DE2610696A1 - METHOD OF MANUFACTURING MAGNETOGRAM CARRIERS - Google Patents
METHOD OF MANUFACTURING MAGNETOGRAM CARRIERSInfo
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Description
VEB Filmfabrik Wolfen Wolfen, den 9· 7· 1975VEB Filmfabrik Wolfen Wolfen, 9 · 7 · 1975
64-7 Bh64-7 hours
Verfahren zur Herstellung von MagnetogrammträgemProcess for the production of magnetogram carriers
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von iiiagnetogrammträgern, die aus einer nichtmagnetischen Unterlage und einer darauf aufgebrachten Magnetschicht aus in einem polymeren Bindemittelgemisch feinverteilten feinteiligen Magnetpiginenten sowie eventuellen Zusatzschichten besteht. Derartige Magnetogrammträger sind z. B. in Scheiben-, Trommel-,' Bandoder L-artenf orm bekannt und werden zur Speicherung digital und analog codierter Informationen verwendet. Von besonderer Bedeutung für die magnetischen und vor allem für die physikalisch-mechanischen Eigenschaften derartiger Magnetogrammträger sind die verwendeten Bindemittel.The invention relates to a method for producing iiiagnetogram carriers from a non-magnetic base and a magnetic layer applied thereon made of a polymer Binder mixture of finely divided, finely divided magnetic pigments as well as any additional layers. Such magnetogram carriers are z. B. in disks, drums, 'band or L-type form are known and will be digital for storage and analog encoded information is used. Of particular importance for the magnetic and especially for the physical-mechanical Properties of such magnetogram carriers are the binders used.
Es sind Verfahren zur Herstellung von Magnetogrammträgem bekannt, bei denen die Lösung eines Bindemittelgemisches in einem Dispergieraggregat mit den magnetischen Pigmenten unter Zugabe von Dispergierhilfsmitteln und anderer Zusatzstoffe gründlich dispergiert wird und die entstandene Suspension auf eine nichtmagnetische Unterlage aufgetragen wirdο Die noch feuchte ouspension wird dann einem Orientierungsmagnetfeld ausgesetzt, anschließend getrocknet, entmagnetisiert und einer Oberflächenbehandlung ausgesetzt. Es sind Bindemittelsysteme mit guten Eigenschaften für Magnetogrammträgerbeschichtungen bekannt, die im wesentlichen aus einer BjLndemittelgrundkomponente hoher Härte und einer Weichmachergrundkomponente bestehen. Die Bindemittelgrundkomponente ist in der Regel ein VinylcopoicTmeriset aus Vinylchlorid-Vinylacetat-Vinylidenchlorid, Viny lacetat-Vinylchlorid—Vinylalkohol, Vinylacetat-Vinylformal-Vinylelkohol oder ein anderes Vinylmischpolymerisat.There are processes for the production of magnetogram carriers known, in which the solution of a binder mixture in a dispersing unit with the magnetic pigments Addition of dispersants and other additives is thoroughly dispersed and the resulting suspension is applied to a non-magnetic base moist ouspension is then subjected to an orientation magnetic field exposed, then dried, demagnetized and subjected to a surface treatment. They are binder systems with good properties for magnetogram carrier coatings known, which essentially consists of a base component high hardness and a plasticizer base component exist. The basic binder component is usually a vinyl copolymer made of vinyl chloride-vinyl acetate-vinylidene chloride, Vinyl acetate-vinyl chloride — vinyl alcohol, vinyl acetate-vinyl formal-vinyl alcohol or another vinyl copolymer.
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ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED
Die Weichmacherkomponente ist gUnstigerweise ein höhermolekulares Produkt, wobei lineare Polyurethane höheren Molekulargewichts besonders wirksam sind. Solche Produkte können praktisch endgruppenfrei sein oder noch Hydroxylendgruppen im Molekül enthalten. Die Zahl der Hydroxylgruppen ist "bestimmend für die Eigenschaften der Polyurethane. Die hydroxylgruppenfreien Polyurethane besitzen eine beschränkte Löslichkeit und sind vor allem mit Vinylpolymerisaten beschränkt verträglich, so daß ein unerwünschtes Zweiphasensystem entsteht. Auf diese Weise hergestellte Magnetogrammträger besitzen eine nichthomogene Magnetschicht, so daß eine Reihe von mechanischen Eigenschaften wie Zuhijjkeit, Flexibilität und Haftung an der Unterlage ungenügend sind. Aus diesem Grunde wurde die Verwendung hydroxylgruppenlial- -ij-är Polyurethanflexibilisierungsmittel vorgeschlagen. Hierdurch wird zwar der obige ITachteil vermieden, jedoch muß eine zur.eiur.eiide Hydroohilie des gesamten Bindemittelsystems in Kauf genommen werden, die zu Klebrigkeit bei thermischer Belastung und schlechter mechanischer Festigkeit, insbesondere einer ungenü#- genden Abriebfestigkeit, der Magnetschicht der Magnetogramm-■c r a; j er führt.The plasticizer component is favorably a higher molecular one Product of which higher molecular weight linear polyurethanes are particularly effective. Such products can come in handy be end group-free or still have hydroxyl end groups in the molecule contain. The number of hydroxyl groups "determines the properties of the polyurethanes. The hydroxyl group-free Polyurethanes have limited solubility and are particularly compatible with vinyl polymers to a limited extent, so that a undesirable two-phase system arises. Magnetogram carriers produced in this way have a non-homogeneous magnetic layer, so that a number of mechanical properties such as comfort, flexibility and adhesion to the substrate are inadequate are. For this reason, the use of hydroxyl groups was -ij-är polyurethane flexibilizer proposed. Through this the above disadvantage is avoided, but one must zur.eiur.eiide Hydroohilie the entire binder system must be accepted, which leads to stickiness under thermal stress and poor mechanical strength, especially inadequate low abrasion resistance, the magnetic layer of the magnetogram ■ c r a; j he leads.
Zweck der xirfindunb ist es, Magnetogrammträger mit besseren physikalisch-mechanischen Eigenschaften herzustellen.The purpose of xirfindunb is to provide magnetogram carriers with better to establish physical-mechanical properties.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur H-: Stellung von Masnetogrammträ^ern anzugeben, bei welchem durch die Zugabe geeigneter Plastifikatoren zum Vinylharz als Bindemittel in der Magnetschicht gute physikalisch-mechanische Eigenschaften erreicht werden.The invention is based on the object of a method for H-: To indicate the position of masnetogram bearers in which the Adding suitable plasticizers to the vinyl resin as binders good physical-mechanical properties can be achieved in the magnetic layer.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß die magnetischen Pigmente zunächst einer Vorbehandlung mit OH-gruppenhaltigen Polyurethanen unterworfen werden und das so vorbehandelte Pi^iuen*;· erst dann in eine Kombination eines Vinylcopolymerisats mit einem praktisch endgruppenfreien Polyurethan eingearbeitet wird. Die erwähnte Vorbehandlung kann z.B. durch eine Vordispergierung der Pigmente mit der Lösung eines OH-gruupenhaltigen Ιοί;., urethans geschehen.According to the invention the object is achieved in that the magnetic Pigments initially undergo a pretreatment with OH groups Polyurethanes are subjected and the pretreated Pi ^ iuen *; · only then in a combination of a vinyl copolymer incorporated with a practically endgroup-free polyurethane will. The mentioned pretreatment can be done, for example, by predispersing of the pigments with the solution of an OH group containing Ιοί;., Urethans happen.
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BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
Als Vinylpolymeres wird vorzugsweise ein Copolymerisat von Vinylacetat. Vinylalkohol und Vinylformal verwendet·The vinyl polymer is preferably a copolymer of Vinyl acetate. Vinyl alcohol and vinyl formal used
Zweckmäßigerweise wird dem Bindemittelgemisch ein Antistatikum zugegeben.An antistatic agent is expediently added to the binder mixture.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Magnet ogrammträger weisen weder die bei Verwendung von hydroxy lgruppenhaltigen Polyurethanen auftretenden Nachteile noch die Nachteile hydroxylgruppenfreier Polyurethane auf.The magnet produced by the method according to the invention Ogram carriers have neither the disadvantages nor the disadvantages that arise when using polyurethanes containing hydroxyl groups the disadvantages of hydroxyl-free polyurethanes.
Die frlagnetogrammträger haben eine homogene Schicht, die nicht hydrophil ist. Auch thermische Belastung führt zu keiner zunehmenden Klebrigkeit der Magnetschicht.The frlagnetogrammträger have a homogeneous layer, which does not is hydrophilic. Thermal stress also does not lead to an increasing stickiness of the magnetic layer.
Die 1/iagnetogrammträger weisen gute physikalisch-mechanische Eigenschaften, insbes ndere eine hervorragende Abriebfestigkeit suf.The magnetogram carriers have good physical-mechanical properties Properties, in particular excellent abrasion resistance.
Als nichtmagnetische Unterlagen können flexible oder starre Materialien aus z. B. Acetylcellulose, Polyvinylchlorid, Polypropylen oder Polyäthylenterephthalat sowie auch aus Metall, ;ilas oder Papier verwendet werden.Non-magnetic pads can be flexible or rigid Materials from z. B. acetyl cellulose, polyvinyl chloride, polypropylene or polyethylene terephthalate as well as made of metal, ilas or paper can be used.
Alle für Magnetogrammträger brauchbaren magnetischen Pigmente wie z. B. nadeiförmiges GrO2 oder 3'-Pe2Oo sowie Metallpulver sind verwendbar.All magnetic pigments that can be used for magnetogram carriers, such as B. acicular GrO 2 or 3'-Pe 2 Oo and metal powder can be used.
Nachfolgend soll die Erfindung an Hand vpn Beispielen näher erläutert werden.The invention is to be explained in more detail below on the basis of examples.
Line Mischung mit folgender Zusammensetzung wird in einer Kugel. mühle mit einem Volumen von 3 Litern 72 Stunden vermählen·Line mixture with the following composition is placed in a ball. mill with a volume of 3 liters for 72 hours
400 Gewichtsteile nadeiförmiges 7-Pe2O-. mit einer Teilcbenlänge von ^ 0,5 ,um und einem Längen-Breiten-Verhältnis von 5 1 1 bis I5 1 1400 parts by weight of acicular 7-Pe 2 O-. with a partial plane length of ^ 0.5 µm and a length-to-width ratio of 5 1 1 to 15 1 1
609852/0612609852/0612
20 Gewichtsteile eines hydroxylgruppenhaltigen Polyesterurethanes auf der Basis von 1,4 Butandiol, Adipinsäure und ρ,ρ-Diphenylmethandiisocyanat und mit einer OH-Zahl von 15·20 parts by weight of a hydroxyl group-containing Polyester urethanes based on 1,4 butanediol, Adipic acid and ρ, ρ-diphenylmethane diisocyanate and with an OH number of 15
600 Gewichtsteile 1,2-Dichloräthan600 parts by weight of 1,2-dichloroethane
Anschließend werden dieser SuspensionThen this suspension
70 Gewichtsteile eines Copolymerisates aus Vinylacetat, Vinylalkohol und Vinylformal im Verhältnis 10 : 5 : 8570 parts by weight of a copolymer of vinyl acetate, Vinyl alcohol and vinyl formal in a ratio of 10: 5: 85
10 Gewichtsteile eines Polyesterurethans bei welchem die Polyesterkomponente, welche auf 1,4 Butandioi und Adipinsäure basiert, in einem solchen Molverhältnis mit ρ,ρ-Diphenylmethandiisocyanat umgesetzt istj daß praktisch keine freien Hydroxylgruppen verblieben sind,10 parts by weight of a polyester urethane in which the polyester component, which is 1.4 butanedioi and Adipic acid is reacted with ρ, ρ-diphenylmethane diisocyanate in such a molar ratio that practically no free hydroxyl groups remain,
3 Gewichtsteile Isopropylpalmitat, 20 Gewichtsteile Acetylenruß,3 parts by weight of isopropyl palmitate, 20 parts by weight of acetylene black,
zugesetzt und für weitere 24 Stunden vermählen.added and ground for a further 24 hours.
Danach filtriert und lüftet man die so hergestellte Dispersion und trägt sie auf eine Unterlage aus Polyäthylenterephthalat auf. Die noch flüssige Dispersion wird einem Orientierungsmagnetfeld ausgesetzt und anschließend bei 80 0C getrocknet· Danach setzt man das Band einer Druck-Hitze-Behandlung zwischen polierten Stahlflächen aus.The dispersion prepared in this way is then filtered and aerated and applied to a base made of polyethylene terephthalate. The still liquid dispersion is exposed to a magnetic field orientation, and then at 80 0 C dried · Thereafter, the volume of a pressure heat treatment between polished steel surfaces it breaks off.
Es wird wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch setzt man an Stelle des hydroxylgruppenhaltigen Polyesterurethans 20 Gewichtsteile eines hydroxylgruppenfreien Jfolyeeterurethane zu. Der eo erhaltene Magnetograaniträger weist gegenüber dem im Beispiel 1 hergestellten eine wesentlich schlechtere Flexibilität, Zähigkeit und AbriebBeständigkeit auf.The procedure is as in Example 1, but instead of the hydroxyl-containing polyester urethane, 20 parts by weight of a hydroxyl-containing polyester urethane are added. The magnetographic carrier obtained eo has a significantly poorer flexibility, toughness and abrasion resistance than that produced in Example 1.
6 0 9852/06126 0 9852/0612
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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| GB (1) | GB1548176A (en) |
| SU (1) | SU610165A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2714589A1 (en) * | 1977-04-01 | 1978-10-12 | Basf Ag | Mfr. of magnetic recording tape contg. acicular magnetic iron oxide - in which oxide is mixed with polymeric binder to obtain high packing density in tape |
| DE2947159A1 (en) * | 1978-11-24 | 1980-06-04 | Tdk Electronics Co Ltd | MAGNETIC RECORDING CARRIER |
| US20060078745A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Materialscience Ag | Formable composite films of plastic and composite elements of plastic coated with soft touch coating, and the production thereof |
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1975
- 1975-06-04 DD DD18643375A patent/DD121563A1/xx unknown
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1976
- 1976-03-13 DE DE19762610696 patent/DE2610696A1/en not_active Ceased
- 1976-04-06 BE BE165874A patent/BE840423A/en not_active IP Right Cessation
- 1976-05-17 SU SU762358006A patent/SU610165A1/en active
- 1976-06-03 FR FR7616847A patent/FR2313730A1/en active Granted
- 1976-06-04 GB GB2319176A patent/GB1548176A/en not_active Expired
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| DE2947159A1 (en) * | 1978-11-24 | 1980-06-04 | Tdk Electronics Co Ltd | MAGNETIC RECORDING CARRIER |
| US20060078745A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Materialscience Ag | Formable composite films of plastic and composite elements of plastic coated with soft touch coating, and the production thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2313730B1 (en) | 1978-05-19 |
| FR2313730A1 (en) | 1976-12-31 |
| SU610165A1 (en) | 1978-06-05 |
| GB1548176A (en) | 1979-07-04 |
| DD121563A1 (en) | 1976-08-05 |
| BE840423A (en) | 1976-08-02 |
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Legal Events
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