DE2404873A1 - Collection of samples of fine dust in gases - method uses atomic absorption or atomic fluorescence analysis - Google Patents
Collection of samples of fine dust in gases - method uses atomic absorption or atomic fluorescence analysisInfo
- Publication number
- DE2404873A1 DE2404873A1 DE2404873A DE2404873A DE2404873A1 DE 2404873 A1 DE2404873 A1 DE 2404873A1 DE 2404873 A DE2404873 A DE 2404873A DE 2404873 A DE2404873 A DE 2404873A DE 2404873 A1 DE2404873 A1 DE 2404873A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrode
- sample container
- graphite
- rod
- atomic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
- G01N21/74—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited using flameless atomising, e.g. graphite furnaces
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Verfahren und Vorrichtung für die Analyse von Feinstäuben Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Meßprobe für die Analyse von Feinstäuben in Gasen mittels Atomabsorptions- oder Atomfluoreszenzanalyse. Method and device for the analysis of fine dusts The invention relates to a method for obtaining test samples for the analysis of fine dusts in gases using atomic absorption or atomic fluorescence analysis.
Bei der Analyse von Feinstäuben in Gasen hat die reproduzierbare Gewinnung von repräsentativen Proben grundlegende Bedeutung.When analyzing fine dust in gases, the reproducible extraction of representative samples of fundamental importance.
Es ist bekannt, für die Bestimmung sehr kleiner Mengen von chemischen Elementen die Atomabsorptions- und die Atomfluoreszenzanalyse zu verwenden. Es ist weiter bekannt, die Proben in gelöster Form in eine Graphitküvette zu bringen, und die Graphitküvette durch elektische Widerstandsheizung zunächst bis zum Abdampfen des Lösungsmittels aufzuheizen. Anschließend wird die zu messende Probe verdampft, wobei die Graphitküvette in wenigen Sekunden eine Temperatur von bis zu 2600 C erreicht. Im Strahlengang eines Spektrometers werden von der verdampften Probe Signale durch Atomabsorption oder Atomfluoreszenz erhalten, die für die in der Probe enthaltenen Elemente charakteristisch sind (Spectrochemica Acta 1968, Vol. 23 b, Seiten 215-226).It is known for the determination of very small amounts of chemical Elements to use atomic absorption and atomic fluorescence analysis. It is further known to bring the samples in dissolved form into a graphite cuvette, and the graphite cuvette by means of electrical resistance heating until it evaporates of the solvent to heat up. The sample to be measured is then evaporated, whereby the graphite cuvette reaches a temperature of up to 2600 C in a few seconds. Signals from the vaporized sample are transmitted in the beam path of a spectrometer Atomic absorption or atomic fluorescence obtained for that contained in the sample Elements are characteristic (Spectrochemica Acta 1968, Vol. 23 b, pages 215-226).
Zur Sammlung der Proben aus einem Gasvolumen oder aus der Luft bedient man sich nach dem Stand der Technik eines Filters. Beispiele hierfür sind MF-Milliporefilter, die aus reinen Cellulose-Estembestehen. Der Staubniederschlag wird anschließend chemisch aufgeschlossen und die so erhaltene Probenlösung nach den bekannten Verfahren der flammenlosen Atomabsorption analysiert. (Anal. Ohim.Used to collect samples from a volume of gas or from the air one looks at the state of the art of a filter. Examples of this are MF Millipore filters, which consist of pure cellulose esters. The dust deposit is then chemically digested and the sample solution obtained in this way according to the known method of flameless atomic absorption analyzed. (Anal. Ohim.
Acta 55, 439, (1971) P. Hermann, Collogn. Spectroscopicum Internationale XVII, Firenze, 1973, Acta Vol. II, 693).Acta 55, 439, (1971) P. Hermann, Collogn. Spectroscopicum Internationale XVII, Firenze, 1973, Acta Vol. II, 693).
Bei einem verbesserten Verfahren (Analytical Chemistry, Vol. 45, No.9, August 1973, Seite 1606-1609) wird das Filter in eine Graphitküvette eingesetzt und das zu untersuchende Luftvolumen durch das Filter gepumpt. Infolge der großen absoluten Nachweisempfindlichkeit des Graphitverdampfers genügen hierbei geringe Luftmengen für die Analyse und damit kurze Pumpzeiten für die Probensammlung. Nachteilig bei dieser Methode ist jedoch, daß das Filter vor der Analyse der in der Luft enthaltenen Feststoffe verascht werden muß. Außerdem enthalten die Filter Spuren des zu analysierenden Elementes, so daß für jede Messung ein vom Filter abhängiger Blindwert zu berücksichtigen ist.In an improved method (Analytical Chemistry, Vol. 45, No.9, August 1973, pages 1606-1609) the filter is inserted into a graphite cuvette and the volume of air to be examined is pumped through the filter. As a result of the great absolute detection sensitivity of the graphite evaporator is sufficient here Air volumes for the analysis and thus short pumping times for the sample collection. Disadvantageous In this method, however, is that the filter before the analysis of the contained in the air Solids must be incinerated. The filters also contain traces of what is to be analyzed Element, so that a blank value dependent on the filter must be taken into account for each measurement is.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Probengewinnung anzugeben, durch welches zeitraubende und Meßfehler verursachende Zwischenschritte, wie die Veraschung des Filters und Bestimmung eines Blindwertes, ausgeschaltet werden.The invention is based on the object of a method for obtaining samples indicate by which time-consuming intermediate steps that cause measurement errors, such as the ashing of the filter and determination of a blank value, can be switched off.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das zu untersuchende Gas direkt durch einen elektrisch heizbaren Probenbehälter geleitet wird, daß der im Gas enthaltene Feinstaub im Probenbehälter elektrostatisch niedergeschlagen wird, daß derselbe Probenbehälter anschließend in den Strahlengang eines Atomabsorptions- oder Atomfluoreszenzspektrometers gebracht und dort auf die zur Atomisierung der Staubteile notwendige Temperatur aufgeheizt wird.This object is achieved according to the invention in that the to be examined Gas is passed directly through an electrically heatable sample container that the Fine dust contained in the gas is electrostatically precipitated in the sample container, that the same sample container is then in the beam path of an atomic absorption or atomic fluorescence spectrometer and there on the to atomize the Dust particles are heated to the necessary temperature.
Eine zweckmäßige Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zeichnet sich dadurch aus, daß als Probenbehälter ein Graphitrohr dient, in welches eine Elektrode für Koronaentladung eingeführt ist.A useful device for carrying out the invention The process is characterized by the fact that a graphite tube is used as the sample container, into which an electrode for corona discharge is inserted.
In einer anderen zweckmäßigen Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens dient als Probenbehälter ein Graphitstab, über dem eine Elektrode zur Koronaentladung angebracht ist. Das zu untersuchende Gas wird an der Oberfläche des Graphit stabes vorbeigeleitet und die im Gas enthaltenen Staubteilchen werden an der unterhalb der Elektrode befindlichen Staboberfläche durch die Koronaentladung fixiert. Für eine bessere Lokalisierung der zu untersuchenden Staubteilchen kann eine zentrisch unterhalb der Elektrode angebrachte Vertiefung an der Oberfläche des Stabes dienen. Eine Verengung des Graphit stabes an der Stelle des Prdbenniederschlages bewirkt, daß an eben dieser Stelle die höchste Stabtemperatur auftritt, In einem anderen zweckmäßigen Ausführungsbeispiel einer Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist der Probenbehälter als zylindrische Bohrung in einem Graphitstab ausgebildet, in welche die Elektrode zur Koronaentladung hineinragt.In another expedient device for carrying out the invention Procedure serves as a sample container a graphite rod with a Corona discharge electrode is attached. The gas to be examined is at the Surface of the graphite rod passed and the dust particles contained in the gas are caused by the corona discharge on the rod surface below the electrode fixed. For a better localization of the dust particles to be examined can a recess on the surface that is placed centrally below the electrode serve of the staff. A narrowing of the graphite rod at the location of the sample precipitate causes the highest rod temperature to occur at this very point, in one Another useful embodiment of a device for performing the The method according to the invention is the sample container as a cylindrical bore in a graphite rod into which the electrode for corona discharge protrudes.
Die mit der Erfindung erzielten Vorteile bestehen insbesondere darin, daß sich die Verwendung eines Filters und damit die Messung eines Blindwertes erübrigt. Außerdem zeichnet sich das Verfahren durch die äußerst geringe Sammelzeit von ca. 1 Minute pro Probe aus. Gegenüber dem Stand der Techn-k ist auch die gute Reproduzierbarkeit und die erzielte Meßgenauigkeit von + 2,5 % beachtlich. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht es beispielsweise, Verunreinigungen der Luft, die innerhalb von 10 Minuten auftreten und wieder abklingen, meßtechnisch einwandfrei zu erfassen.The advantages achieved with the invention are in particular: that the use of a filter and thus the measurement of a blank value is unnecessary. In addition, the process is characterized by the extremely short collection time of approx. 1 minute per sample. Compared to the state of the art, the reproducibility is also good and the achieved measurement accuracy of + 2.5% is remarkable. The inventive method For example, it allows airborne contaminants to be removed within 10 minutes occur and subside again, can be measured correctly.
Ausführungsbeispiele zweckmäßiger Vorrichtungen zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens sindin der Zeichnung dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben.Embodiments of expedient devices for performing the Processes according to the invention are shown in the drawing and are described below described in more detail.
Es zeigen: Fig. la eine als Graphitrohr ausgebildete Probenküvette für das Sammeln der Probe Fig. 1b die in Fig. 1a dargestellte Probenküvette während des Analysenvorganges Fig. 2a eine alsGraphitstab ausgebildete Probenküvette mit einer oberhalb des Stabes angeordneten Elektrode Fig. 2b die in Fig. 2a dargestellte Küvette während des Analysenvorganges Fig. 3a eine als Graphitstab ausgebildete Probenküvette, bei welcher die Elektrode in eine Bohrung des Stabes hineinreicht Fig. 3b die in Fig. 3a gezeigte Probenküvette während des Analysenvorganges Fig. 4a die perspektivische Darstellung einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens während des Probensammelns Fig. 4b die in Fig. 4a dargestellte Vorrichtung während der Analyse Fig. 5 der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gemessene Bleigehalt der Luft an einer verkehrsreichen Stelle, aufgetragen als Funktion der Tageszeit.The figures show: FIG. 1a a sample cell designed as a graphite tube for collecting the sample 1b shows the sample cuvette shown in FIG. 1a During the analysis process, Fig. 2a shows a sample cell designed as a graphite rod with an electrode arranged above the rod Fig. 2b that shown in Fig. 2a Cell during the analysis process Fig. 3a is designed as a graphite rod Sample cuvette in which the electrode extends into a hole in the rod 3b shows the sample cuvette shown in FIG. 3a during the analysis process. 4a shows the perspective illustration of a device for carrying out the method during sample collection Fig. 4b shows the device shown in Fig. 4a during the analysis FIG. 5 shows the lead content measured by the method according to the invention the air in a busy area, plotted as a function of the time of day.
In der Fig. 1a ist mit der Kennziffer 1 ein Graphitrohr bezeichnet. In dieses Rohr ragt eine Elektrode 4 hinein, welche mit den Anschlüssen 5a und 5b entweder an ein batteriebetriebenes oder an ein netzabhängigesim Handel erhältliches Hochspannungsgerät anschließbar ist. Die für die Koronaentladung der Elektrode 4 benötigte Spannung beträgt im Höchstfall etwa 5 KV, der durch die Elektrode fließende Strom beträgt ca. 0,5 mA, so daß dem Hochspannungsgerät eine Leistung von ca. 2,5 Watt entnommen wird. Die zu untersuchende Luft oder das zu untersuchende Gasvolumen wird in Richtung des Pfeiles 2 in das Graphitrohr eingepumpt und verläßt dieses in Richtung 3 wieder, nachdem durch die Koronaentladung der Elektrode 4 die enthaltenen Teilchen negativ aufgeladen und an der positiv geladenen Rohrwand niedergeschlagen und fixiert wurden. In der Fig. ib ist mit 7 die Primärlichtquelle für Atomabsorption bezeichnet und mit 8 der Empfänger eines Spektrometers. Der mit 6 bezeichnete Stromkreis dient der Aufheizung des Graphitrohres, durch welches zu diesem Zweck ein elektrischer Strom von max. 400 A fließt. Das Graphitrohr erreicht dabei in wenigen Sekunden eine Temperatur von max. 26000 C, was zur Verdampfung der elektrostatisch niedergeschlagenen Probe genügt.In Fig. 1a, the reference number 1 denotes a graphite tube. An electrode 4 protrudes into this tube, which with the connections 5a and 5b either to a battery operated or a mains dependent commercially available one High-voltage device can be connected. The one for the corona discharge of the electrode 4 The maximum voltage required is around 5 KV, the voltage flowing through the electrode Current is approx. 0.5 mA, so that the high-voltage device has an output of approx. 2.5 Watt is taken. The air to be examined or that too investigating Gas volume is pumped into the graphite tube in the direction of arrow 2 and leaves this in direction 3 again after the corona discharge of the electrode 4 Particles contained negatively charged and deposited on the positively charged pipe wall and were fixed. In Fig. 1b, 7 is the primary light source for atomic absorption and with 8 the receiver of a spectrometer. The circuit labeled 6 is used to heat the graphite tube, through which an electrical Current of max. 400 A flows. The graphite tube reaches it in a few seconds a temperature of max. 26000 C, which leads to the evaporation of the electrostatically precipitated A sample is sufficient.
In der Fig. 2a ist mit 10 ein Graphitstab bezeichnet, über dem zentrisch eine Elektrode 14 angebracht ist. Die zu untersuchende Luft wird in Richtung 2 und 3 über die durch die Koronaentladung der Elektrode 14 begrenzte Oberfläche des Stabes 10 geleitet. Zur besseren Lokalisierung der elektrostatisch niedergeschlagenen Teilchen kann die von der Elektrode 14 erfaßte Oberfläche als Vertiefung 9 im Stab 10 ausgebildet sein.In FIG. 2a, 10 denotes a graphite rod over which it is centered an electrode 14 is attached. The air to be examined is directed towards 2 and 3 over the surface of the rod limited by the corona discharge of the electrode 14 10 headed. For better localization of the electrostatically deposited particles the surface covered by the electrode 14 can be designed as a recess 9 in the rod 10 be.
In der Fig. 3a ist eine Vorrichtung dargestellt, bei der ein Graphit stab 10 mit einer zylindrischen Bohrung 11 versehen ist. In diese zylindrische Bohrung ragt eine Elektrode 24 hinein. Die zu untersuchende Luft oder das zu untersuchende Gasvolumen wird in Richtung 2, 3 durch die Bohrung geleitet.In Fig. 3a a device is shown in which a graphite rod 10 is provided with a cylindrical bore 11. In this cylindrical bore an electrode 24 protrudes into it. The air to be examined or the one to be examined Volume of gas is directed through the bore in directions 2, 3.
Durch die Koronaentladung der Elektrode 24 werden die in der Luft oder im Gas enthaltenden Fremdteilchen an der Wand der Bohrung niedergeschlagen und können in der in Fig. 3b dargestellten Spektrometeranordnung analysiert werden.Due to the corona discharge of the electrode 24, those in the air or deposited in the gas-containing foreign particles on the wall of the bore and can be analyzed in the spectrometer arrangement shown in FIG. 3b.
In der perspektivischen Darstellung der in den Fig. 4a und 4b gezeigten Vorrichtung ist die Elektrode 34 als Hohlnadel mit der Eintrittsöffnung 13 ausgebildet. Die Elektrode 34 ist in einem isolierenden Elektrodenträger 19 über einem als Probenbehälter ausgebildeten Graphitstab 21 angebracht. Die Metallblöcke A und B sind durch die Isolierschicht 23 getrennt und über den Graphitstab 21 leitend miteinander verbunden. Im Elektrodenträger 19 ist ein Drehmagnet 25 angebracht. In der in Fig. 4a gezeigten Stellung des Drehmagneten steht die Elektrode 34 über dem Graphitstab 21, der Schalter 16 ist zur Anlegung der Elektrodenspannung geschlossen. Der mechanisch mit den Schaltern 16 und 17 verbundene Schalter 18 für den Heizstromkreislauf des Stabes 21 ist geöffnet.In the perspective view of that shown in FIGS. 4a and 4b Device is the electrode 34 as a hollow needle with the inlet opening 13 formed. The electrode 34 is in an insulating electrode carrier 19 over attached to a graphite rod 21 designed as a sample container. The metal blocks A and B are separated by the insulating layer 23 and are conductive via the graphite rod 21 connected with each other. A rotary magnet 25 is attached in the electrode carrier 19. In the position of the rotary magnet shown in Fig. 4a, the electrode 34 protrudes the graphite rod 21, the switch 16 is closed to apply the electrode voltage. The switch 18, mechanically connected to the switches 16 and 17, for the heating current circuit of the rod 21 is open.
Der Schalter 17 ist ein Impulsschalter, der bei Betätigung nur jeweils kurzen Kontakt gibt. Dffie Luft wird von einer nicht eingezeichneten Pumpe in Richtung 2, 3 durch die Elektrode 34 gepumpt.The switch 17 is an impulse switch, which when actuated only in each case brief contact there. The air is drawn from a pump (not shown) in the direction of 2, 3 are pumped through the electrode 34.
In der Fig. 4b ist zum Durchführen der Analyse der gesammelten Probe der Elektrodenträger 19 zur Seite geschwenkt.In Fig. 4b is to carry out the analysis of the collected sample the electrode carrier 19 is pivoted to the side.
Dies wird erreicht durch Offnen des Schalters 16. Der Impulsschalter 17 nimmt dabei eine andere Stellung ein und gibt einen kurzen Kontakt, durch den der Drehmagnet 25 um 90Q gedreht wird und den Probenträger in die in Fig.This is achieved by opening switch 16. The pulse switch 17 assumes a different position and gives a brief contact through which the rotary magnet 25 is rotated by 90 ° and the sample carrier in the position shown in Fig.
4b gezeigte Position bringt. Der mechanisch mitgekoppelte Schalter 18 wird geschlossen und der Heizstrom heizt den Graphit stab 21 auf die zur Atomisierung der Probe benötigte Temperatur.4b brings the position shown. The mechanically coupled switch 18 is closed and the heating current heats the graphite rod 21 to the atomization temperature required for the sample.
In der Fig. 5 sind MeBergebnisse, die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erhalten wurden, aufgetragen. Untersucht wurde der Bleigehalt der Luft, welcher in Abhängigkeit vom Arbeitsschluß an der Ausfahrt straße eines großen Betriebsparkplatzes auftritt. In der graphischen Darstellung ist als Ordinate der Bleigehalt der Luft in Mikrogramm pro Eubikmeter aufgetragen, und als Abszisse die Uhrzeit. Bei einer gleitenden Arbeitszeitbeendigung, die bei 15.20 Uhr beginnt und bei ca. 16.30 Uhr gehäuft auftritt, wird bei größter Verkehrsdichte auch die größte Luftverschmutzung mit Blei nachgewiesen. Die Fortschrittlichkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens ist aus der eingezeichneten Fehlergrenze ersichtlich.5 are measurement results obtained with the method according to the invention were obtained. The lead content of the air was examined, which depending on the end of work on the exit road of a large company car park occurs. In the graph, the ordinate is the lead content of the air in micrograms per cubic meter plotted, and as the abscissa the Time. In the case of flexible working hours that start at 3:20 p.m. and occurs at around 4.30 p.m., it becomes the greatest when the traffic density is high Air pollution with lead detected. The progressiveness of the invention Procedure can be seen from the error limit shown.
Bei einer Sammelzeit für die Probe von nur einer Minute wird mit einer Meßgenauigkeit von + 2,5 % gemessen.With a collection time for the sample of only one minute, a Measurement accuracy of + 2.5% measured.
Claims (6)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742404873 DE2404873C3 (en) | 1974-02-01 | Device for obtaining measurement samples for the analysis of fine dust | |
| US05/541,049 US3957374A (en) | 1974-02-01 | 1975-01-14 | Apparatus for obtaining samples of dusts for analysis by spectrochemical examination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742404873 DE2404873C3 (en) | 1974-02-01 | Device for obtaining measurement samples for the analysis of fine dust |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2404873A1 true DE2404873A1 (en) | 1975-08-14 |
| DE2404873B2 DE2404873B2 (en) | 1976-01-22 |
| DE2404873C3 DE2404873C3 (en) | 1976-09-02 |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2716472A1 (en) * | 1976-04-15 | 1977-10-27 | Ivl Inst Vatten Luftvardsforsk | METHOD OF DETERMINING THE AMOUNT OF PARTICLES CARRIED OUT BY A GASEOUS MEDIUM AND SAMPLING DEVICE |
| DE3923983A1 (en) * | 1989-07-20 | 1991-01-31 | Hermann R Trabert | METHOD AND DEVICE FOR DETERMINING ELEMENTS |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2716472A1 (en) * | 1976-04-15 | 1977-10-27 | Ivl Inst Vatten Luftvardsforsk | METHOD OF DETERMINING THE AMOUNT OF PARTICLES CARRIED OUT BY A GASEOUS MEDIUM AND SAMPLING DEVICE |
| DE3923983A1 (en) * | 1989-07-20 | 1991-01-31 | Hermann R Trabert | METHOD AND DEVICE FOR DETERMINING ELEMENTS |
| DE3923983C2 (en) * | 1989-07-20 | 1999-02-25 | Hermann R Trabert | Device for preparing a sample for a device for determining elements by means of atomic absorption methods or X-ray fluorescence methods |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2404873B2 (en) | 1976-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE112011103405B4 (en) | Spark Emission Particle Detector | |
| DE10021737C2 (en) | Method and device for the qualitative and / or quantitative determination of a protein and / or peptide pattern of a liquid sample which is taken from the human or animal body | |
| DE2442346C3 (en) | Method and device for determining traces of mercury in liquids | |
| AT502207B1 (en) | METHOD FOR CLASSIFYING AND DISCONNECTING PARTICLES AND DEVICE FOR CARRYING OUT THIS METHOD | |
| DE3009069C2 (en) | Input head of a measurement / detection system for chemical agents | |
| US3957374A (en) | Apparatus for obtaining samples of dusts for analysis by spectrochemical examination | |
| DE2022769B2 (en) | Device for in situ measurement of the percentage or the partial pressure or the electrochemical potential of a component of a gas mixture | |
| DE3324803A1 (en) | Dust precipitation device | |
| DE2649912C2 (en) | ||
| DE112016007051T5 (en) | Ion analyzer | |
| DE2810292A1 (en) | PROCESS FOR EXTRACTION OF A CHEMICAL COMPONENT FROM ITS ENVIRONMENTAL CONDITION | |
| DE2404873A1 (en) | Collection of samples of fine dust in gases - method uses atomic absorption or atomic fluorescence analysis | |
| DE2404873C3 (en) | Device for obtaining measurement samples for the analysis of fine dust | |
| EP0616691A1 (en) | Equipment and process for detecting water traces in solid and liquid substances | |
| DE2028805A1 (en) | Method and device for separating, enriching, detecting and measuring traces of gas | |
| DE3921895C2 (en) | Aerosol electrometer and aerosol sensor device | |
| DE3014025A1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR QUANTITATIVELY DETERMINING METALS FINE DISTRIBUTED IN GAS | |
| WO2005111573A1 (en) | Method and device for handling and analysing drop-shaped samples in vacuum | |
| DE102007045361B4 (en) | Method and device for the detection of organic trace constituents on surfaces | |
| DE3422054C2 (en) | Method for the quantitative and / or qualitative detection of suspended particles present in gases | |
| DE19917872A1 (en) | Apparatus for modulating physical or chemical parameters by means of a rotation-free vector potential comprises a toroidal coil or very long solenoid coil operating above the boiling point of liquid helium | |
| DE2814043A1 (en) | Monitoring atmospheric sulphur pollution - by passage through intermittently operated electrostatic precipitator with resultant stream passed to detector | |
| DE2713622A1 (en) | Continuous monitoring for dust in clean gas duct - by taking continuous sample stream, heating and checking in semiconductor device | |
| DE3515258A1 (en) | Device for generating photoionisation on particles, especially on an aerosol | |
| DE202007010129U1 (en) | Apparatus for analyzing gases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |