DE2402037B1 - Polyvinyl chloride plastisols - Google Patents

Polyvinyl chloride plastisols

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DE2402037B1
DE2402037B1 DE2402037A DE2402037A DE2402037B1 DE 2402037 B1 DE2402037 B1 DE 2402037B1 DE 2402037 A DE2402037 A DE 2402037A DE 2402037 A DE2402037 A DE 2402037A DE 2402037 B1 DE2402037 B1 DE 2402037B1
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Wolfgang Dipl.-Chem.Dr. Lepka
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Description

Autoindustrie üblich sind. Hierbei wird eine so gute Haftung erreicht, daß die anmeldungsgemäßen Plastisole sogar zur Verklebung dieser Bleche verwendet werden können. Auch zur Überbrückung und zum Abdichten von Schweißnähten können sie sowohl in kompakter als auch in geschäumter Form verwendet werden. Sie eignen sich ferner als Dichtungen für Kühlschränke, als Tauchplastisole für Kleinmotoren und andere metallische Kleingegenstände, zum Verkleben von Luftfilterpapieren auf Wießblechscheiben und zur Anwendung beim coal coating.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Auto industry are common. Such good adhesion is achieved that the plastisols according to the application can even be used to bond these sheets. They can also be used for bridging and sealing weld seams, both in compact and in foamed form. They are also suitable as seals for refrigerators, as immersion plastisols for small engines and other small metallic objects, for gluing air filter papers to sheet metal disks and for use in coal coating.
The following examples illustrate the invention.

Beispiel 1example 1

Die folgenden Komponenten: Teije The following components: Part j e

PVC (Pastentype) 20PVC (paste type) 20

CaCO,CaCO,

Dioctylphthalat 34Dioctyl phthalate 34

Basisches Bleisulfat 1Basic lead sulphate 1

wurden vermischt und homogenisiert. Das entstandene Plastisol wurde auf phosphatiertes Blech aufgetragen und 20 Minuten bei 1600C eingebrannt. Der gebildete Film haftete nicht auf dem Blech. Er ließ sich jedoch nicht vom Blech abziehen, wenn man dem Ansatz 0,5% Polyäthylenimin vom Molekulargewicht 600 zufügte und dann unter den gleichen Bedingungen einbrannte.were mixed and homogenized. The resulting plastisol was applied to phosphated sheet metal and baked at 160 ° C. for 20 minutes. The film formed did not adhere to the sheet. However, it could not be removed from the sheet metal if 0.5% polyethyleneimine with a molecular weight of 600 was added to the batch and then stoved under the same conditions.

Beispiel 2
Die folgenden Komponenten Teije
Example 2
The following components part j e

PVC (Pastentype) 20,0PVC (paste type) 20.0

CaCO3 30,0CaCO 3 30.0

Dibutylphthalat 38,5Dibutyl phthalate 38.5

Basisches Bleisulfat 1Basic lead sulphate 1

Polyäthylenimin, MG 1800 0,5Polyethyleneimine, MW 1800 0.5

Kaliumstearat 0,2Potassium stearate 0.2

wurden vermischt, homogenisiert, auf ein grundiertes Blech aufgetragen und 30 Minuten bei 90° C geliert. Der gebildete Film haftete gut auf dem Blech. Dagegen wurden mit gleichen Ansätzen, die jedoch kein Polyäthylenimin oder kein Kaliumstearat enthielten, unter Anwendung sonst gleicher Bedingungen Filme erhalten, die sich wie ein Abziehlack vom Blech entfernen ließen.were mixed, homogenized, applied to a primed metal sheet and gelled at 90 ° C. for 30 minutes. The film formed adhered well to the sheet. In contrast, the same approaches, but no polyethyleneimine or did not contain potassium stearate, obtained films using otherwise identical conditions, which could be removed from the sheet metal like a peelable lacquer.

Beispiel 3Example 3

a) Die folgenden Komponenten Teiie a) The following components Tei i e

PVC (Pastentype) 20PVC (paste type) 20

Diisobutylphthalat 40Diisobutyl phthalate 40

CaCO3 38CaCO 3 38

Hochdisperse Kieselsäure 1Highly disperse silica 1

Basisches Bleisulfat 1Basic lead sulphate 1

wurden vermischt und homogenisiert. Das entstandene Plastisol wurde auf phosphatierte Bleche aufgetragen, die 20 Minuten auf 160 bzw. auf 1000C erhitzt wurden. In beiden Fällen haftete der gebildete Film nicht auf dem Blech.were mixed and homogenized. The resulting plastisol was applied to phosphated metal sheets, which were heated to 160 or 100 ° C. for 20 minutes. In both cases, the film formed did not adhere to the sheet.

b) Werden in den obigen Ansatz 0,5 % Polyäthylenimin vom Molekulargewicht 600 eingearbeitet und wird unter den gleichen Bedingungen eingebrannt, so läßt sich der bei 160° C eingebrannte Film nicht abziehen, wohl aber der bei 1000C eingebrannte Film.b) are incorporated into the above approach 0.5% polyethyleneimine having a molecular weight of 600, and baked under the same conditions, then the baked at 160 ° C film can not be removed, but arguably the stoved at 100 0 C film.

c) Arbeitet man in den obigen Ansatz 0,5% Polyäthylenimin vom Molekulargewicht 600 und 1 % Calciumoxid ein und härtet die auf das phosphatierte Blech aufgetragene Masse nur 15 Minuten bei 100°C, so läßt sich der gebildete Film nicht abziehen.c) If you work in the above approach 0.5% polyethyleneimine with a molecular weight of 600 and 1% calcium oxide and hardens the mass applied to the phosphated sheet for only 15 minutes at 100 ° C, so the film formed cannot be peeled off.

d) Verwendet man im obigen Ansatz an Stelle der 0,5% Polyäthylenimin und von 1% Calciumoxid 0,5% Polyäthylenimin und 1% Terephthalsäure gemäß der Lehre der DT-OS 2123 171, so entsteht unter sonst gleichen Bedingungen ein Film, der nicht auf dem Blech haftet.d) Is used in the above approach instead of 0.5% polyethyleneimine and 1% calcium oxide 0.5% polyethyleneimine and 1% terephthalic acid according to the teaching of DT-OS 2123 171, so arises all other things being equal, a film that does not adhere to the sheet metal.

Beispiel 4 Die folgenden Komponenten TeiIe Example 4 Parts of the following components

PVC (Emulsionstype) 20PVC (emulsion type) 20

Butylbenzylphthalat 40Butyl benzyl phthalate 40

CaCO3 38CaCO 3 38

Disperse Kieselsäure 1Disperse silica 1

Polyaminoamid 1Polyaminoamide 1

a) Calciumstearat 4a) Calcium stearate 4

oderor

b) Lithiumstearat 4b) lithium stearate 4

oderor

c) Natriumstearat 4c) sodium stearate 4

oderor

d) Terephthalsäure 1d) terephthalic acid 1

werden vermischt, homogenisiert und in einer Schichtdicke von 0,3 cm zwischen zwei 10 X 25 cm phosphatierte Stahlbleche mit einer Überlappungsfläche von 5 cm2 gebracht. Dann wird 30 Minuten bei 100°C eingebrannt. Die Haftfestigkeit wurde in einer Reißmaschine bestimmt. are mixed, homogenized and placed in a layer thickness of 0.3 cm between two 10 × 25 cm phosphated steel sheets with an overlap area of 5 cm 2 . Then it is baked for 30 minutes at 100 ° C. The adhesive strength was determined in a tearing machine.

Es wurden die folgenden Werte erhalten:The following values were obtained:

Ohne den Zusatz a), b), c) oder d) 0,72 kp · cm~2 Mit a) = 4 Teile Calciumstearat 2,44 kp · cm~2 Mit b) = 4 Teile Lithiumstearat 2,52 kp · cmr2 Mit c) = 4 Teile Natriumstearat 3,04 kp ■ cm~2 Mit d) = 1 Teil Terephthalsäure 0,0 kp · cm-2 Without the addition a), b), c) or d) 0.72 kp · cm ~ 2 With a) = 4 parts calcium stearate 2.44 kp · cm ~ 2 With b) = 4 parts lithium stearate 2.52 kp · cmr 2 With c) = 4 parts of sodium stearate 3.04 kp · cm ~ 2 With d) = 1 part of terephthalic acid 0.0 kp · cm- 2

Beim Auftragen der obigen Plastisole auf Stahlbleche, die nach der Phosphatierung mit einem eingebrannten Elektrophorese-Tauchlack versehen worden waren, erhielt man folgende Werte:When applying the above plastisols to steel sheets that are baked after phosphating with a The following values were obtained:

Ohne den Zusatz a), b), c) oder d) 0,76 kp · cm~2 Mit a) = 4 Teile Calciumstearat 1,60 kp · cm~2 Mit b) = 4 Teile Lithiumstearat 1,84 kp · cm~2 Mit c) = 4 Teile Natriumstearat 1,80 kp · cm"2 Mit d) = 1 Teil Terephthalsäure 0,40 kp ■ cm-2 Without the addition a), b), c) or d) 0.76 kp · cm ~ 2 With a) = 4 parts calcium stearate 1.60 kp · cm ~ 2 With b) = 4 parts lithium stearate 1.84 kp · cm ~ 2 With c) = 4 parts of sodium stearate 1.80 kp · cm " 2 With d) = 1 part of terephthalic acid 0.40 kp · cm- 2

Daß auch bei höheren Temperaturen die basischen Komponenten eine günstigen Einfluß auf die Wirkung der Polyamine ausüben, geht aus den folgenden Werten hervor, die nach 30 Minuten langem Härten bei 1400C der auf phosphatierte Stahlbleche aufgetragenen Plastisole erhalten wurden:The fact that the basic components have a favorable influence on the action of the polyamines even at higher temperatures is evident from the following values, which were obtained after curing the plastisols for 30 minutes at 140 ° C. on phosphated steel sheets:

Ohne den Zusatz a), b), c) oder d) 4,16 kp · cm"2 Mit a) = 4 Teile Calciumstearat 4,14 kp · cmr2 Mit b) = 4 Teile Lithiumstearat 4,46 kp · cm"2 Mit c) = 4 Teile Natriumstearat 5,64 kp · cm~2 Mit d) = 1 Teil Terephthalsäure 1,14 kp · cm~2 Without the addition a), b), c) or d) 4.16 kp · cm " 2 With a) = 4 parts calcium stearate 4.14 kp · cmr 2 With b) = 4 parts lithium stearate 4.46 kp · cm" 2 With c) = 4 parts of sodium stearate 5.64 kp · cm ~ 2 With d) = 1 part of terephthalic acid 1.14 kp · cm ~ 2

Die obigen Werte zeigen, daß bei der Einarbeitung 6g eines Polyamins und einer basischen Komponente in Polyvinylchloridplastisole bezüglich der erzielten Haftfähigkeit wesentlich bessere Ergebnisse erzielt werden als bei der Einarbeitung einer mehrfunktionellen or-The above data show that when 6g of a polyamine and a basic component were incorporated into Polyvinyl chloride plastisols with regard to the adhesiveness achieved, significantly better results can be achieved than with the incorporation of a multifunctional or-

ganischen Base und einer mehrfunktionellen organischen Säure gemäß der DT-OS 21 23 171.ganic base and a polyfunctional organic acid according to DT-OS 21 23 171.

Beispiel 5Example 5

Die folgenden Komponenten TeiIe The following components parts

PVC (Pastentype) 20,0PVC (paste type) 20.0

CaCO3 19,5CaCO 3 19.5

Dioctylphthalat 40,0Dioctyl phthalate 40.0

Bariumsulfat 18,0Barium sulfate 18.0

Disperse Kieselsäure 1,5Disperse silica 1.5

Polyamidoamin 1,0Polyamidoamine 1.0

wurden vermischt und homogenisiert. Das entstandene Plastisol wurde auf phosphatiertes Blech aufgetragen und 30 Minuten bei 14O0C eingebrannt. Der wie im Beispiel 4 gemessene Scherwert betrug 0,61 kp · cm"2. Bei Einarbeitung der folgenden Carbonate und Bicarbonate in die Mischung erhielt man die nachstehenden Werte:were mixed and homogenized. The resulting plastisol was applied to phosphated sheet and baked for 30 minutes at 14O 0 C. The shear value measured as in Example 4 was 0.61 kgf · cm " 2. When the following carbonates and bicarbonates were incorporated into the mixture, the following values were obtained:

a) + 2 Teile K2CO3 1,19 kp · cm-3 a) + 2 parts K 2 CO 3 1.19 kp · cm -3

b) + 2 Teile Na2CO3 '".'... 0,81 kp · cm-2 b) + 2 parts Na 2 CO 3 '".'... 0.81 kp · cm- 2

c) + 2 Teile MaHCO3 1,04 kp · cm-2 c) + 2 parts MaHCO 3 1.04 kp · cm- 2

Claims (4)

1 2 Es sind auch schon Polyvinylchloridplastisole mit Patentansprüche: die Haftfähigkeit verbessernden Zusätzen bekannt, die ohne Vernetzungsreaktion eine gute Haftung ge-1 2 There are also known polyvinyl chloride plastisols with patent claims: additives which improve adhesion and which achieve good adhesion without a crosslinking reaction 1. Plastisole aus einer Dispersion f einteiliger währleisten sollen und aus Polymerisaten von Acryl-Polyvinylchloridhomo- und -mischpolymerisate in 5 oder Methacrylsäureestern mit Vinylpyridinen oder üblichen Weichmachern, üblichen Füll- und Hilfs- Ν,Ν-Dialkylaminoalkylacrylaten oder -methacrylaten stoffen und einem Haftvermittler, dadurch als Comonomereinheiten bestehen, siehe US-PS gekennzeichnet, daß sie als Haftvermittler 30 50 412. Die Wirkung dieser Zusätze auf die Haftein polymeres Amin mit einem Molekulargewicht fähigkeit der Plastisole ist jedoch gering.1. Plastisols from a dispersion should ensure one-part and from polymers of acrylic-polyvinyl chloride homo- and copolymers in 5 or methacrylic acid esters with vinyl pyridines or customary plasticizers, customary filling and auxiliary Ν, Ν-dialkylaminoalkyl acrylates or methacrylates substances and an adhesion promoter, thereby exist as comonomer units, see US-PS characterized in that they act as an adhesion promoter 30 50 412. The effect of these additives on the adhesion polymeric amine with a molecular weight capability of plastisols is low. von mindestens 500 und einer Aminzahl von min- io Ferner ist bekannt, daß Polyamine gute Haft-of at least 500 and an amine number of min- io It is also known that polyamines have good adhesion destens 50 sowie eine stark basische Komponente Vermittler für Polyvinylchloridplastisole darstellen,at least 50 and one strongly basic component act as a mediator for polyvinyl chloride plastisols, aus einem Alkali- oder Erdalkalisalz einer schwa- wenn die Plastisole bei mindestens 1400C über etwafrom an alkali or alkaline earth salt a black if the plastisols at at least 140 0 C over about chen Säure, einem Erdalkalioxid oder deren Ge- 15 Minuten eingebrannt werden. Unterhalb dieserChemical acid, an alkaline earth oxide or their gel can be baked in for 15 minutes. Below this mischen enthalten. Temperatur ist die Haftung zu schwach, so daß dermix included. Temperature, the adhesion is too weak, so that the 2. Plastisole nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 15 gebildete Polyvinylchloridfilm infolge seiner schon zeichnet, daß sie etwa 0,2 bis 5% des Polyamins hohen inneren Festigkeit leicht vom Substrat ab- und 0,5 bis 5 % der stark basischen Komponente gezogen werden kann.2. Plastisols according to claim 1, characterized in that the polyvinyl chloride film is formed as a result of its already draws that about 0.2 to 5% of the polyamine with high internal strength is easily removed from the substrate. and 0.5 to 5% of the strongly basic component can be drawn. enthalten. Nach der DT-OS 21 23 171 soll eine gute Haftungcontain. According to DT-OS 21 23 171, good adhesion should be achieved 3. Plastisole nach Anspruch 1 und 2, dadurch der Polyvinylchloridplastisole auch schon bei Härgekennzeichnet, daß sie als Polyamin ein Poly- 20 tungstemperaturen unter 14O0C, z.B. bei 1000C, eräthylenimin oder ein Polyaminoamid enthalten. reicht werden, wenn man in diese Plastisole ein Ge-3. Plastisols according to claim 1 and 2, characterized in that the polyvinyl chloride plastisols also contain ethylene imine or a polyamino amide as polyamine at temperatures below 14O 0 C, for example 100 0 C. be enough, if one in these plastisols one 4. Plastisole nach Anspruch 1 bis 3, dadurch misch aus einer mehrfunktionellen organischen Säure gekennzeichnet, daß sie als stark basische Korn- oder deren Anhydrid und einer mehrfunktionellen ponente Natrium-, Kalium-, Lithium- oder CaI- organischen Base einarbeiten, die bei der Gelierung ciumstearat, Kalium- oder Natriumcarbonat, Na- 25 unter Salzbildung miteinander reagieren. Die Nachtriumbicarbonat oder Calciumoxid enthalten. arbeitung der in der DT-OS gegebenen Anweisung4. plastisols according to claim 1 to 3, characterized as a mixture of a polyfunctional organic acid characterized in that it is a strongly basic grain or its anhydride and a multifunctional Incorporate component sodium, potassium, lithium or CaI organic base, which during gelation cium stearate, potassium or sodium carbonate, Na-25 react with each other to form salts. The night trium bicarbonate or contain calcium oxide. processing of the instruction given in the DT-OS führte jedoch nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen.however, did not give satisfactory results. Es wurde nun gefunden, daß man Plastisolen auf derIt has now been found that plastisols on the Basis von feinteiligen Polyvinylchloridhomo- undBased on finely divided polyvinyl chloride homo- and 30 -mischpolymerisaten eine ausgezeichnete Haftfähigkeit30 copolymers have excellent adhesion Polyvinylchloridplastisole bestehen aus Disper- verleihen kann, wenn man in diese ein polymeres Amin sionen von Polyvinylchloridpulver in Weich- mit einem Molekulargewicht von mindestens 500 und machern. Diese Dispersionen können übliche Füll- einer Aminzahl von mindestens 50 (Aminzahl stoffe, Wärme- und Lichtstabilisatoren, Farbstoffe = mgKOH, die 1 g Polyaminäquivalent sind) sowie sowie Viskositätserniedriger enthalten. Sie sind mittel- 35 eine stark basische Komponente aus einem Alkalibis hochviskos und gelieren bei höheren Tempera- oder Erdalaklisalz einer schwachen Säure, einem Erdturen, normalerweise bei 160 bis 1800C, innerhalb von alkalioxid oder deren Gemischen einarbeitet. Auch 15 bis 30 Minuten zu einem festen, hochelastischen Alkalioxide können verwendet werden. Die Haft-Film (Weich-PVC). fähigkeit dieser Plastisole ist wesentlich besser als diePolyvinyl chloride plastisols consist of dispersions, if a polymeric amine ion of polyvinyl chloride powder in soft with a molecular weight of at least 500 is incorporated into them. These dispersions can contain conventional fillers with an amine number of at least 50 (amine number substances, heat and light stabilizers, dyes = mgKOH, which are 1 g polyamine equivalent) and also viscosity-reducing agents. They are a strongly basic medium 35 Alkalibis component from a high viscosity and gel at higher temperature or Erdalaklisalz a weak acid, a Erdturen, normally at 160 to 180 0 C, inside of alkali metal oxide or mixtures thereof are incorporated. Also 15 to 30 minutes to a solid, highly elastic alkali oxide can be used. The adhesive film (soft PVC). ability of these plastisols is much better than that Die Plastisole eignen sich für die Verarbeitung in 40 Haftfähigkeit der aus der obengenannten DT-OS be-Extrudier-, Gieß-, Kalandrier-, Tauch- und Be- kannten Plastisole, wie die später aufgeführten Ergebschichtungsverfahren. Für die Beschichtung können nisse von Vergleichsversuchen zeigen,
verschiedene Substrate verwendet werden, vor allem Als erfindungsgemäß verwendbare polymere Amine Textilgewebe und Metalle. Bei der Beschichtung von kommen oligomere und polymere Amine mit prim-Metallen werden die Plastisole im allgemeinen nicht 45 ären, sekundären und tertiären Aminogruppen sowie direkt auf den zu beschichtenden Gegenstand auf- Ammoniumgruppen in Frage, wobei die Stickstoffgetragen. Dieser wird vielmehr mit einem Haftprimer atome dieser Gruppen wie beim Polyäthylenimin in versehen, der in einem Lösungsmittel gelöst vorher der Polymerkette eingebaut sein oder sich wie beim auf das nicht vorbehandelte, das phosphatierte, grün- Poly-(aminoäthylacrylat) in der Seitenkette befinden dierte oder lackierte Metall aufgebracht und ein- 50 können. Auch Polymere von Vinylderivaten aromagebrannt wird. Die Aufbringung des Haftprimers er- tischer Basen, wie Vinylpyridin, Vinylpyrrolidon und fordert einen zusätzlichen Arbeitsgang. Vinylimidazol sowie Polyamidoamine können ver-
The plastisols are suitable for processing with the adhesive strength of the extruding, casting, calendering, dipping and known plastisols from the above-mentioned DT-OS, such as the resulting layering processes listed below. For the coating, results from comparative tests can show
Various substrates are used, especially polymeric amines, textile fabrics and metals which can be used according to the invention. When coating oligomeric and polymeric amines with primary metals, the plastisols generally do not have secondary, secondary and tertiary amino groups and ammonium groups are used directly on the object to be coated, with the nitrogen being carried. Rather, this is provided with an adhesive primer of these groups, as in the case of polyethyleneimine, which is dissolved in a solvent before the polymer chain or, as in the case of the non-pretreated, phosphated, green poly (aminoethyl acrylate) in the side chain or dated painted metal applied and a 50 can. Polymers of vinyl derivatives are also flavored. The application of the adhesive primer of erotic bases such as vinyl pyridine, vinyl pyrrolidone and requires an additional work step. Vinylimidazole and polyamidoamines can be
Um diesen zusätzlichen Arbeitsgang auszuschalten wendet werden.In order to turn this additional operation off. und das Plastisol direkt auf den zu beschichteten Ge- Als stark basische Komponenten sind z. B. zu genstand auftragen zu können, hat man in Plastisole 55 nennen: Natrium- und Kaliumstearat, Lithiumrizinschon Haftsysteme eingearbeitet. Diese Haftsysteme oleat, Calciumoxid, Bariumoxid und Kaliumäthylbestehen aus polymerisierbaren Monomeren, wie hexanoleat.and the plastisol directly on the coated components. B. to To be able to apply the object, one has to name in Plastisole 55: sodium and potassium stearate, lithium ricin oxide Adhesion systems incorporated. These adhesive systems consist of oleate, calcium oxide, barium oxide and potassium ethyl from polymerizable monomers such as hexanoleate. Acrylaten, Methacrylaten und Diallylphthalaten; un- Das polymere Amin wird vorzugsweise in einer gesättigten Polyesterharzen, Epoxidharzen mit ent- Menge von 0,2 bis 5 %, die stark basische Komponente sprechenden Härtern, wie Dicyandiamid, Aminen und 60 vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 5 % verwendet. Polyaminoamiden, Phenolharz-Aldehyd- oder anderen Die erfindungsgemäßen Plastisole führen bei Temvernetzenden Systemen. Diese ein polymerisierbares peraturen von unter 1600C zu einer ausgezeichneten oder vernetzbares Haftsystem enthaltenden Plastisole Haftung. Eine gute Haftung wird schon bei Temperahaben jedoch den Nachteil, daß sie entweder bei hohen türen von 80 bis 1000C erreicht. Dabei beträgt die Temperaturen eingebrannt werden müssen, die oft 65 Lagerbeständigkeit mehrere Monate bis über ein Jahr, über 1700C liegen, oder nur eine begrenzte Lager- Die Erfindungsgemäßen Plastisole eignen sich bebeständigkeit von wenigen Wochen oder Monaten sonders gut zum Aufbringen und Einbrennen auf mit besitzen. Grundierungen versehenen Flächen, wie sie in derAcrylates, methacrylates and diallyl phthalates; The polymeric amine is preferably used in a saturated polyester resin, epoxy resin with corresponding amount of 0.2 to 5%, hardeners such as dicyandiamide, amines and 60 preferably in an amount of 0.5 to 5% . Polyaminoamides, phenolic resin-aldehyde or other The plastisols according to the invention lead to temperature-crosslinking systems. This a polymerizable temperatures of below 160 0 C containing an excellent or crosslinkable adhesive system plastisols adhesion. Good adhesion is, however, that they reached at temperature have the disadvantage either at high doors from 80 to 100 0 C. The temperatures is to be burned, often 65 shelf life several months to over a year, higher than 170 0 C, or only a limited bearing according to the invention plastisols are bebeständigkeit a few weeks or months Sonder's good for applying and burn-in with own. Areas provided with primers, as shown in the
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2116882A1 (en) * 1971-04-06 1972-12-07 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen New enamine compounds and their preparation
DE2654871A1 (en) * 1976-12-03 1978-06-08 Schering Ag POLYVINYL CHLORIDE PLASTISOLS WITH IMPROVED ADHESION
DE2900345A1 (en) * 1978-01-10 1979-07-12 Renault METHOD OF APPLYING A FLOOR COVERING
DE10026649A1 (en) * 2000-05-29 2001-12-13 Siemens Ag Repairing metal linings of containers, e.g. storage tanks for fuel elements in nuclear power stations, involves covering the damaged area and-or weld-seam with an adhesive

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5952901B2 (en) * 1979-03-08 1984-12-21 三洋化成工業株式会社 Plastisol composition
JPS5624435A (en) * 1979-08-08 1981-03-09 Nippon Tokushu Toryo Kk Polyvinyl chloride plastisol composition for automobile protection, and method for protecting automobile
DE3319849C1 (en) * 1983-06-01 1984-11-22 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Coating compositions made of plastisols or organosols and processes for improving the adhesion of these compositions to metallic substrates

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2116882A1 (en) * 1971-04-06 1972-12-07 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen New enamine compounds and their preparation
DE2116882C3 (en) * 1971-04-06 1985-05-15 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Enamine compounds and their preparation
DE2654871A1 (en) * 1976-12-03 1978-06-08 Schering Ag POLYVINYL CHLORIDE PLASTISOLS WITH IMPROVED ADHESION
US4146520A (en) 1976-12-03 1979-03-27 Schering Aktiengesellschaft Polyvinylchloride plastisols having improved adhesion
DE2900345A1 (en) * 1978-01-10 1979-07-12 Renault METHOD OF APPLYING A FLOOR COVERING
DE10026649A1 (en) * 2000-05-29 2001-12-13 Siemens Ag Repairing metal linings of containers, e.g. storage tanks for fuel elements in nuclear power stations, involves covering the damaged area and-or weld-seam with an adhesive

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