DE2356524A1 - Aq. dispersion of silicates - for bonding rock material and for use as a glaze - Google Patents
Aq. dispersion of silicates - for bonding rock material and for use as a glazeInfo
- Publication number
- DE2356524A1 DE2356524A1 DE2356524A DE2356524A DE2356524A1 DE 2356524 A1 DE2356524 A1 DE 2356524A1 DE 2356524 A DE2356524 A DE 2356524A DE 2356524 A DE2356524 A DE 2356524A DE 2356524 A1 DE2356524 A1 DE 2356524A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- binding
- weight
- parts
- alkali
- dispersion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
- C03C8/16—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
- C04B28/26—Silicates of the alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/34—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/34—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
- C04B28/344—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders the phosphate binder being present in the starting composition solely as one or more phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B32/00—Artificial stone not provided for in other groups of this subclass
- C04B32/005—Artificial stone obtained by melting at least part of the composition, e.g. metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5076—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with masses bonded by inorganic cements
- C04B41/5089—Silica sols, alkyl, ammonium or alkali metal silicate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/5076—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with masses bonded by inorganic cements
- C04B41/5092—Phosphate cements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Description
Anmelder: Stuttgart, den 9. November 1973 Applicant: Stuttgart, November 9, 1973
Claus Wüstefeld . . P 2790 S/kg
7035 Waidenbuch
Panoramaweg 17 c Claus Wüstefeld. . P 2790 S / kg 7035 Waidenbuch
Panoramaweg 17 c
Binde- und Glasurmittel für körniges Gesteinsmaterial und dessen VerwendungBinding and glazing agent for granular rock material and its use
Die Erfindung bezieht sich auf ein Binde- und Glasurmittel für körniges Gesteinsmaterial in Form einer Dispersion von Silikaten in einem wässrigen Dispersionsmittel,, The invention relates to a binding and glazing agent for granular rock material in the form of a dispersion of silicates in an aqueous dispersant,
Wie allgemein bekannt, werden Glasuren auf keramischen Erzeugnissen gewöhnlich dadurch hergestellt, daß sehr feingemahlene Glasfritten in einer solchen Menge Wasser aufgeschwemmt werden, wie es zum Aufbringen des Materials auf die zu glasierende Oberfläche erforderlich ist, undAs is well known, glazes on ceramic products are usually made by very finely ground glass frits are floated in such an amount of water as is required to apply the material on the surface to be glazed is required, and
S09822/0370S09822 / 0370
dann der Körper mit der aufgebrachten Schicht auf Temperaturen von über'1000^C erhitzt wird, um daa Wasser zu verdampfen und die Glasfritte zum Schmelzen zu bringen, so daß eine einheitliche Glasur entsteht. Das von der Aufschwemmung der Glasfritten in Wassergebildete Glasurmittel bildet, weil Gläser im wesentlichen aus Silikaten bestehen, eine Dispersion von Silikaten in V/asser. Das Aufbringen von Glasuren in dieser V/eise ist relativ kostspielig, weil zunächst aus geeigneten Rohstoffen die Glasfritten hergestellt werden müssen und das Herstellen der eigentlichen Glasur die Anwendung sehr hoher Temperaturen erfordert. then the body with the applied layer is heated to temperatures of over 1000 ^ C to daa To evaporate water and to melt the glass frit, so that a uniform glaze is formed. The glaze agent formed by the suspension of the glass frits in water forms, because glasses, essentially consist of silicates, a dispersion of silicates in water. The application of glazes in this method is relatively expensive because the glass frits are first made from suitable raw materials must be and the production of the actual glaze requires the use of very high temperatures.
Es ist weiterhin bekannt, Silikate und Phosphate als Bindemittel zur Herstellung von Formkörpern aus Gesteinsmaterial· zu verwenden. So ist es aus der FR-PS 992 220 bekannt, Formkörper aus einer Sandmischung unter Verwendung einer Alkalisilikatlösung, nämlich Natronwasserglas, als Bindemittel herzustellen« Das Wasserglas wird zu der Sandmischung in einer solchen Menge hinzugefügt, daß eine formbare Lias.se entsteht, die dann zu Formkörpern gepreßt und entweder an der Luft oder bei Temperaturen bis maximal 2000C ausgehärtet wird. Die auf diese Weise hergestellten Formkörper haben zwar eine annehmbare Festigkeit, sind- jedoch wegen der Y/asserlöslichkeit des Wasserglases nicht wetterbeständig. Zur Erhöhung der Druckfestigkeit können diese bekannten Formkörper mit Magnesiumsilic.ofluorid behandelt werden. Ein Glasieren eines solchen Formkörpers, wie es für manche Anwendungszwecke erwünscht wäre, ist nicht möglich, weil der Formkörper den zum Glasieren erforderlichen Temperaturen nicht standhält.It is also known to use silicates and phosphates as binders for the production of shaped bodies from rock material. From FR-PS 992 220 it is known to produce molded bodies from a sand mixture using an alkali silicate solution, namely soda water glass, as a binding agent is pressed to give shaped bodies and is cured either in the air or at temperatures up to 200 0 C. The moldings produced in this way have an acceptable strength, but are not weather-resistant because of the water-glass solubility. To increase the compressive strength, these known shaped bodies can be treated with magnesium silicon fluoride. Glazing such a shaped body, as would be desirable for some applications, is not possible because the shaped body cannot withstand the temperatures required for glazing.
509822/0370509822/0370
-Es ist weiterhin aus der Zeitschrift "Berichte der deutschen keramischen Gesellschaft e„V.", Band 37 (1960), Heft 8, So 362 bis 367, und Band 4-0 (1963), Heft 7, S, 399 "bis 408, ein Bindemittel für keramische Zwecke bekannt, das von einer Monoaluminiumphosphatlösung gebildet wird. Dieses Bindemittel,wird vornehmlich dazu verwendet, feuerfeste Rohstoffe zu binden, um brennfähige Formkörper zu bilden» Dieses Bindemittel ergibt eine maximale Druckfestigkeit bei einer Aushärtungstemperatur von etwa 6000C, jedoch sinkt die Druckfestigkeit rasch ab, wenn die Temperatur über diesen Wert gesteigert wird, wie es beispielsweise zum Glasieren solcher Formkörper erforderlich wäre» Bei der Herstellung von feuerfesten Formkörpern soll das Bindemittel lediglich dazu dienen, brennfähige Formkörper zu bilden, während bei der Erhitzung dieser Formkörper über 6000C hinaus die. durch das Bindemittel gegebene chemische Bindung durch eine keramische Bindung ersetzt wird.-It is also from the magazine "Reports of the German Ceramic Society e" V. ", Volume 37 (1960), Issue 8, So 362 to 367, and Volume 4-0 (1963), Issue 7, S, 399" to 408, a binder for ceramic purposes is known which is formed by a mono-aluminum phosphate solution. This binder is used primarily to form refractory raw materials to bond to combustible shaped body "This binder gives a maximum compressive strength at a curing temperature of about 600 0 C, However, the compressive strength drops rapidly when the temperature is increased above this value, as would be necessary, for example, to glaze such moldings above 600 ° C. the chemical bond given by the binder is replaced by a ceramic bond.
Demgegenüber liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Bindemittel für körniges Gesteinsmaterial zu schaffen, das wasserfest ist und auch ein Brennen der damit hergestellten Formkörper zuläßt, damit die Formkörper mit Glasuren versehen werden können»In contrast, the invention is based on the object to create a binder for granular rock material that is waterproof and also burns with it manufactured moldings, so that the moldings can be provided with glazes »
Diese Aufgabe wird nach der Erfindung durch ein Bindemittel gelöst, bei dem das Dispersionsmittel aus einer konzentrierten, etwa 30 bis [pO^igen Lösung von Phosphaten oder Silikaten und Boraten in Wasser besteht und die Silikate in Form von vorzugsweise basischen, magnetischen Gesteinen mit einer Korngröße von 0 bis 0,09 mi vorliegen. This object is achieved according to the invention by a binder in which the dispersant consists of a concentrated, about 30 to [pO ^ igen solution of phosphates or silicates and borates in water and the silicates in the form of preferably basic, magnetic Rocks with a grain size of 0 to 0.09 mi are present.
09822/037009822/0370
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Bindemittels lassen sich unter Anwendung relativ niedriger Temperaturen im Bereich zwischen 200 und 6000C wajsserfeste Formkörper herstellen, die beispielsweise zur Verwendung als Verkleidungsplatten geeignet sind. Darüber hinaus ist das erfindungsgeiaäße Bindemittel aber auch gleichzeitig als Glasurmittel geeignet und ergibt ebenfalls schon bei Temperaturen von 200 bis 600 C wetterfeste und bei Verwendung eines geeigneten Pigmentes sehr dekorative Überzüge. Da das erfindungsgemäße Binde- und Glasurmittel aus sehr billigen Ausgangsstoffen besteht und sowohl zur Herstellung der Formkörper als.auch zur Herstellung der Glasuren keine sehr hohen Temperaturen erforderlich sind9 sind die mit Hilfe des erfindungsgemäßen Binde- und Glasurmittels hergestellten Formkörper und Glasuren sehr billig. Dabei ist noch von besonderem Vorteil, daß bei Formkörpern, die unter Verwendung des erfindungsgeraäßen Binde- und Glasurmittels hergestellt worden sind, das Bindemittel und das Glasurmittel die gleiche Beschaffenheit haben, so daß sich Binde- und Glasurmittel nicht gegenseitig stören können. Darüber hinaus kann durch Verwendung eines geeigneten Gesteinsmaterials für die Formkörper erreicht werden, daß eine weitgehende Übereinstimmung zwischen den Wärmeausdehnungskoeffizienten des Formkörpers und der Glasur besteht, was für die Beständigkeit und Riss.efreiheil; der Glasur von erheblicher Bedeutung ist. Ferner sind für die Güte einer Glasur die elastischen Eigenschaften, die Viskosität und die Oberflächenspannung der Schmelze maßgebend. Diese Eigenschaften bestimmen aber auch die Qualität der mit dem With the aid of the binder according to the invention can be by using relatively low temperatures in the range between 200 and 600 0 C wajsserfeste moldings produced, for example, are suitable for use as cladding panels. In addition, the binder according to the invention is also suitable as a glaze agent and also produces coatings that are weatherproof and, when a suitable pigment is used, very decorative coatings even at temperatures of 200 to 600 C. Since the binding and glazing agent according to the invention consists of very cheap raw materials and no very high temperatures are required either for the production of the moldings or for the production of the glazes 9 , the molded articles and glazes produced with the binding and glazing agents according to the invention are very cheap. It is of particular advantage that in the case of moldings which have been produced using the binder and glaze agent according to the invention, the binder and the glaze agent have the same properties so that the binder and glaze agent cannot interfere with one another. In addition, by using a suitable rock material for the shaped body, it can be achieved that there is an extensive correspondence between the thermal expansion coefficient of the shaped body and the glaze, which is important for the resistance and cracking; the glaze is of considerable importance. Furthermore, the elastic properties, viscosity and surface tension of the melt are decisive for the quality of a glaze. However, these properties also determine the quality of the
50982 27 037050982 27 0370
erfindungsgemäßcn Bindemittel hergestellten Formkörper. Daher ist eine praktisch vollständige Übereinstimmung der Eigenschaften zwischen Glasur und Foriakörpern zu erwarten.Moldings produced according to the invention by binders. Therefore there is a practically complete correspondence of the properties between glaze and Foria bodies to be expected.
Geeignete Materialien für die Lösung des erfindungsgemäßen Binde- und Glasurmittels sind außer sauren, primären Alkaliphosphaten uea. polymerisierte ITatriummetaphosphate, zoB. in Form des Kurrolschen Salzes (vernetztes (NaPO7.)^), des Maddrellschen Salzes (kettenförmiges (NaPO^) ) oder des Grahamschen Salzes (vernetztes (NaPO-,) ; , die löslichen primären PhosphateSuitable materials for the solution of the binder and the glazing agent according to the invention are other than acidic primary alkali metal phosphates u e a. ITatriummetaphosphate polymerized, for example in the form of o Kurrol's salt, Maddrell's salt (chain-like (NaPO ^)), or of Graham's salt (crosslinked (NaPO-,) (cross-linked (NaPO 7) ^.), the soluble primary phosphates
D Z D Z
des Aluminiums, Magnesiums und anderer Metalle, die Natriumborate.sowie Borsäure zusammen mit Natriurametasilikato Daß die Möglichkeit besteht, durch die gemeinsame Verwendung von Borsäure und Natriummetaailikat die für das erfindungsgemäße Binde- und Glasurmittel benötigte, hochkonzentrierte Lösung zu erzielen, ist angesichts der. geringen Löslichkeit von Borsäure allein höchst überraschend. Während die Löslichkeit von Borsäyre in Wasser bei Raumtemperatur nur etwa 4 g Borsäure auf 100 g Y/asser beträgt, lösen sich in 100 g Wasser bei Zusatz von 100 g Natriummet as ilikat (NagSiO^.^H^) 37?5 S Borsäure (Η-,ΒΟ,) , so daß man 237,5-g Dispersionsmittel enthält, in welchem beispielsweise 200 bis 250 g Basaltstaub dispergiert werden können, um ein fertiges Bindemittel zu erhalten» Basaltstaub ist für das zu dispergierende Silikat besonders geeignet und steht zugleich in großen Mengen für geringe Kosten zur Verfügung, weil es bei der Herstellung von Basaltschotter ' · als Abfallprodukt in den Zyklonen der'Basaltwerke und ggfo auch als Siebfraktion anfällt. Sin besonders hoch-of aluminum, magnesium and other metals, the sodium borates and boric acid together with Natriurametasilikato That there is the possibility of using boric acid and sodium metalicate together to achieve the highly concentrated solution required for the binding and glazing agent according to the invention, is in view of the. very surprisingly low solubility of boric acid alone. While the solubility of boric acid in water at room temperature is only about 4 g of boric acid per 100 g of water, it dissolves in 100 g of water with the addition of 100 g of sodium metasilicate (NagSiO ^. ^ H ^) 37 ? 5 S boric acid (Η-, ΒΟ,), so that one contains 237.5 g dispersant, in which, for example, 200 to 250 g basalt dust can be dispersed in order to obtain a finished binder »Basalt dust is particularly suitable for the silicate to be dispersed and at the same time it is available in large quantities for low costs, because it arises in the production of basalt gravel as a waste product in the cyclones of the basalt works and possibly also as a sieve fraction. Sin particularly high
509822/0370 .'509822/0370. '
Wörtiger Ausgangsstoff für das erfindungsgeraäße Bindeuhd Glasurmittel ist der in magmatiachen Gesteinen vorkommende Wollastonit.The literal starting material for the binder glaze agent according to the invention is that which occurs in magmatic rocks Wollastonite.
V/ennvdie Lösung des erfindungsgemäßen Binde- und Glasurmittels Alkalisalze enthält, hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn das Molverhältnis R2OtB3O5 bzw« R2OrP3O5 den Wert '$: 2 hat. In den vorstehenden Gleichungen bedeutet R jeweils das Alkaliatom. Um das Molverhältnis einzustellen, kann der Alkaligehalt der Lösung ggf. mit NdpCO, oder NaIICO3, oder einer ähnlichen Alkaliverbindung korrigiert werden· Enthält das Dispersionsmittel ITaPO3, und ist daher schwach sauer (p™ = 6 bei 1%iger Lösung), so entwickelt sich bei Zugabe von NaIIGO,. Kohlendioxid. Das sich bildende COp kann dann, wenn unter Verwendung des erfindungsgemäßen Bindemittels ein Formkörper hergestellt· werden soll, als Treibmittel verwendet werden.V / hen v solution of the binder and the glazing agent according to the invention includes alkali metal salts, it has been found to be particularly advantageous if the molar ratio R 2 OTB 3 O 5 or «R 2 ORP 3 O 5 has the value '$: 2. In the above equations, R in each case represents the alkali atom. In order to adjust the molar ratio, the alkali content · Does may be the solution if necessary with NdpCO or NaIICO 3, or a similar alkali metal compound to be corrected, the dispersant ITaPO 3, and is therefore slightly acidic (p ™ = 6 at 1% solution), so develops when NaIIGO, is added. Carbon dioxide. The COp which forms can then be used as a blowing agent if a shaped body is to be produced using the binder according to the invention.
Das erfindungsgemäße Binde- und Glasurmittel kann weiterhin vorteilhaft zusätzlich ein tonerdehaltige Mineral enthalten. Bei der Erhitzung des Binde- und Glasurmittels beim Herstellen oder Glasieren von Formkörpern wird dessen disperser Stoff teilweise zersetzt. Dabei entstehen Tonerdegele, welche die Bindung fördern und daher' besonders bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Dispersion als Bindemittel nützlich sind.The binding and glazing agent according to the invention can also advantageously also contain an alumina mineral. When heating the binder and glaze When manufacturing or glazing moldings, their dispersed material is partially decomposed. Included arise alumina gels which promote the bond and therefore 'especially when using the invention Dispersion binders are useful.
Bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Dispersion als Glasurraittel kann diese je nach Art der Aufbringung auf den zu glasierenden Gegenstand mit Wasser auf eine geeignete Konsistenz eingestellt werden. Weiterhin kannWhen using the dispersion according to the invention as Glaze agent can apply this depending on the type of application the object to be glazed can be adjusted to a suitable consistency with water. Furthermore can
509822/03 70509822/03 70
die Dispersion zusätzlich ein Pigment erhalten, um der Glasur die gewünschte Farbe zu geben. Eine besonders als Glasur geeignete, bevorzugte Dispersion nach der Erfindung besteht aus etwa 50 Gewichtsteilen Monoaluminiumphosphatlösung und 50 Gewichtsteilen V/ollastonit. Eine-daraus hergestellte Glasur zeichnet sich durch besondere Härte und Festigkeit aus. Ebenfalls eine besonders gute Glasur ergibt eine Dispersion, die 78 Gewo% magnetisches Gesteinsmateriäl, 14- Gew.% ITatriumcalciumborat in Form von Ulexit (UaCaBt-O .·8Ηρ0.) und 8 Gewe% Ton enthaltethe dispersion is also given a pigment to give the glaze the desired color. A preferred dispersion according to the invention that is particularly suitable as a glaze consists of about 50 parts by weight of monoaluminum phosphate solution and 50 parts by weight of volastonite. A glaze made from it is characterized by its particular hardness and strength. Also particularly good glaze gives a dispersion, the 78 wt% o magnetic Gesteinsmateriäl, 14 wt.% ITatriumcalciumborat in the form of ulexite (UaCaBt-O. · 8Η ρ 0) and 8 wt% clay containing e
Eine andere, besonders als Bindemittel geeignete Dispersion enthält 70 Gewiclitsteile magmatisch.es Gesteinsmaterial, 30 Gewichtsteile Ton und 2 Gewichtsteile Borphosphat (BPCO0 Another dispersion, particularly suitable as a binder, contains 70 parts by weight of igneous rock material, 30 parts by weight of clay and 2 parts by weight of boron phosphate (BPCO 0
Das erfindungsgemäße Binde- und Glasurmittel wird gewöhnlich durch übliches Lösen der angegebenen Stoffe in V/asser und dispergieren des Gesteins- oder Mineralstaubes in der Lösung hergestellte Beim Einsatz gewisser Ausgangsstoffe oder für bestimmte Anwendungszwecke kann die Herstellung des erfindungsgemäßen Binde- und Glasurmittels auch nach anderen Verfahren erfolgen. Bo hat die Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung eines* solchen Binde- und Glasurmittels zum Gegenstand,.das darin besteht, daß 55 "bis 73 Gew<,% eines magmatischen Gesteinsmaterials oder Minerals und 25 bis 4-5.Gew„% Bruchmaterial von borat- und/oder phosphathaltigen Gläsern sowie ggf. tonerdehaltiges Material in einem Autoklaven mit Wasser bei einer Temperatur von etwa 200 0 umgesetzt wird» Bei diecem Verfahren gehen dieThe binding and glazing agent of the present invention is common by conventionally dissolving the specified substances in water and dispersing the rock or mineral dust When using certain starting materials or for certain applications, it can be produced in the solution the production of the binding and glazing agent according to the invention also take place according to other procedures. Bo the invention also has a method of making a * such binding and glazing agent to the subject, .which consists in that 55 "to 73 wt <,% of an igneous Rock material or minerals and 25 to 4-5% by weight Broken material from borate- and / or phosphate-containing glasses and possibly alumina-containing material in one The autoclave is reacted with water at a temperature of about 200 °
09822/037009822/0370
borat- und/oder phosphathaltigen Gläser in Lösung und bilden s.o eine 30 bis 50/oige Lösung von Phosphaten oder Silikaten und Borat in Wasser, in der dann das Gesteinsmaterial oder die Ilineralien dispergiert werden· Dieses Verfahren ermöglicht auch die Verwendung von Abfallprodukten zur Herateilung der Lösung und int darüber hinaus günstig, wenn die dispergierten Stoffe aus einem magmatischen Gestein oder Mineral mit geringer Basizität oder gar mit einem hohen SiOp-Gehalt bestehen sollen. Die auf diese V/eise erhaltene Dispersion ergibt sowohl ein gutes Bindemittel als auch ein gutes, in manchen Fällen schwach opaleszentes .Glasurmittel.borate- and / or phosphate-containing glasses in solution and form a 30 to 50% solution of phosphates or silicates and borate in water, in which the rock material or the ilinerals are then dispersed This process also allows waste products to be used to divide up the solution and int moreover favorable if the dispersed substances consist of an igneous rock or mineral with a low basicity or even with a high SiOp content. The obtained in this way Dispersion makes both a good binder and a good, in some cases slightly opalescent one .Glaze agent.
Nach einem weiteren Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Binde- und Glasurmittels kann eine Mischung von Alkalitrisilikat, Alkalibicarbonat und Borsäure oder Alkaliphosphat in Wasser gelöst werden, so daß sich in der Lösung aus dem Alkalitrilisikat und dem Alkalibicarbonat unter Abspaltung von CO2 und Wasser Alkalimetasilikat bildet. Diese Art der Herstellung ist besonders von Vorteil, wenn die er-r findungsgemäße Dispersion als Bindemittel für Formkörper verwendet werden soll, weil dann das sich bei der Herstellung der Lösung bildende GOp als Treibmittel zum Aufschäumen der die Formkörper bildenden Masse verwendet werden kanno In diesem Fall ist es besonders vorteilhaft, die trockene Mischung von Alkalitrisilikat, Alkalibicarbonat und Borsäure oder Alkaliphosphat körnigem magnetischem Gesteinsmaterial oder Mineral, das wenigstens zum Teil eine Körnung von 0 bis 0,09 mm Größe aufweist, beizufügen und durch Zugabe von WasserAccording to a further process for the production of the binding and glazing agent according to the invention, a mixture of alkali trisilicate, alkali bicarbonate and boric acid or alkali phosphate can be dissolved in water so that alkali metasilicate is formed in the solution of the alkali nitrilisate and the alkali bicarbonate, with CO 2 and water being split off. This type of production is particularly advantageous if the dispersion according to the invention is to be used as a binder for moldings, because then the GOp that forms during the production of the solution can be used as a blowing agent for foaming the mass forming the moldings o In this In this case it is particularly advantageous to add the dry mixture of alkali trisilicate, alkali bicarbonate and boric acid or alkali phosphate to granular magnetic rock material or mineral, which at least in part has a grain size of 0 to 0.09 mm, and by adding water
509822/0370509822/0370
zu dem Gesteinsmaterial in Lösung zu bringen. In der innerhalb des Gesteinsmaterials oder Minerals hergestellten Lösung disporgiert dann der Teil des Gesteinsmaterials oder Minerals, dessen Körnung zwischen 0 und 0,09 πηβ liöG^i um cLas erfindungsgemäße Bindemittel zu bilden. Die zur Herstellung des erfindungsgemäßen Bindemittels eingesetzte Mischung kann besonders vorteilhaft aus etwa 7 Gew.Teilen Na2O.3SiO2, etwa 9 Gew.Teilen NaHCO, und etwa 10 GewiTeilen Na2II2P2O7 bestehen.to bring to the rock material in solution. In the produced within the rock material or mineral solution of Part disporgiert then the rock material or mineral whose grain size from 0 to 0.09 ^ i πηβ liöG to cL as binder according to the invention to be formed. The mixture used to produce the binder according to the invention can particularly advantageously consist of about 7 parts by weight of Na 2 O.3SiO 2 , about 9 parts by weight of NaHCO, and about 10 parts by weight of Na 2 II 2 P 2 O 7 .
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Dispersion zur Herstellung von Forakörpern sowie zur Herstellung von glasierten. Teilchen. Bei der Herstellung von Fornkörpern können das Bindemittel oder dessen Ausgangsstoff in einer solchen Menge mit einem körnigen Gesteinsmaterial vermischt werden, daß eine formbare Masse entsteht. Aus der formbaren Masse werden dann Formkörper hergestellt und bei Temperaturen zwischen 200 und 600 C ausgehärtet. Die auf diese Weise hergestellten Formkörper haben eine hohe Druckfestigkeit und sind wasserfest«, Das Gesteinsmaterial kann insbesondere aus Basalt, Diabas, Melaphyr oder ähnlichen Gesteinen bestehen. Die Korngröße sollte zweckmäßig als 5 rom betragen.The invention also relates to the use of the dispersion according to the invention for the production of fora bodies as well as for the production of glazed. Particle. In the production of molded bodies, the binder or whose starting material are mixed with a granular rock material in such an amount that a malleable mass is created. Moldings are then produced from the moldable mass and at temperatures cured between 200 and 600 C. The moldings produced in this way have a high compressive strength and are waterproof «, the rock material can in particular consist of basalt, diabase, melaphyr or similar rocks. The grain size should be appropriate than 5 rom.
Das erfindungsgemäße Bindemittel ist nicht nur zur Herstellung von Formkörpern hoher Festigkeit geeignet, sondern läßt auch das Brennen der Formkörper bei etwa 1OOO0C zu, wodurch eine Steigerung der Festigkeitswerte der Formkörper über diejenigen erreicht werden kann, die durch Aushärten der Formkörper bei Temperaturen zwischen 200 und 6000G erzielbar sind», AußerdemThe binder according to the invention is suitable not only for the production of moldings of high strength, but can also firing the shaped body at about 1OOO 0 C increases, thereby increasing the strength values of the shaped bodies can be achieved over those obtained by hardening the molded body at temperatures between 200 and 600 0 G are achievable », In addition
50 98 22/037050 98 22/0370
- Ί'Ο -- Ί'Ο -
ist es möglich, den Brennvorgang "unmittelbar zum Aufbringen einer Glasur auszunutzen. Es ist also bei Verwendung der erfindungsgenäßen Bindemittel nicht erforderlich, die Formkörper besonders zu brennen, bevor sie mit einer Glasur versehen werden. Wie oben bereite dargelegt, int es dabei von besonderem Vorteil, daß Glasurmittel und Bindemittel die gleiche Zusammensetzung haben.is it possible to start the burning process "immediately Applying a glaze to take advantage of. So it is when using the binder according to the invention it is not necessary to particularly fire the moldings before they are provided with a glaze. As already explained above, it is of special importance The advantage that the glaze agent and binder have the same composition.
Wird das erfindungsgemäße Glasurmittel zur Herstellung von glasierten Steinchen verwendet,.so wird das Glasurmittel in einer solchen Menge mit einem grobkörnigen Gesteinsmaterial vermischt, daß die einzelnen Teile des Gesteinsmaterials mit einem Film des Glasurmittels beschichtet werden, und es werden dann die beschichteten Teile unter ständiger Bewegung einer Temperatur von 200 bis 6000C ausgesetzt. Dabei entsteht auf den einzelnen Teilen des Gesteinsmaterials ein wetterfester Überzug, dessen Farbe von dem Pigment abhängt, das dem Glasurmittel beigemischt war. Diese glasierten Stein— chen können beispielsweise als Zuschläge für Putze, als Material für die Außenschichten von Waschbeton und.dgl. Zwecke benutzt werden. Auch hier kann das Gesteinsmaterial wiederum aus Basalt, Diabas, Andesit, Melaphyr und ähnlichen Natursteinen bestehen. Die Korngröße 'sollte zweckmäßig mehr als 1 mm betragen. Endlich ist es auch hier möglich, die beschichteten Teile bei etwa 10000C zu brennen, wenn eine besonders glänzende und dauerhafte Oberfläche erzielt werden soll.If the glaze agent according to the invention is used for the production of glazed stones, the glaze agent is mixed with a coarse-grained rock material in such an amount that the individual parts of the stone material are coated with a film of the glaze agent, and the coated parts are then continuously moved exposed to a temperature of 200 to 600 0 C. This creates a weatherproof coating on the individual parts of the rock material, the color of which depends on the pigment that was added to the glaze. These glazed stones can be used, for example, as aggregates for plaster, as material for the outer layers of exposed aggregate concrete and the like. Purposes. Here, too, the rock material can consist of basalt, diabase, andesite, melaphyr and similar natural stones. The grain size should expediently be more than 1 mm. Here, too, it is finally possible to burn the coated parts at around 1000 ° C. if a particularly shiny and durable surface is to be achieved.
509822/0370509822/0370
Unter Verwendung des erfindungsgemäßen Bindemittels lassen sich letztlich auch noch poröse Formkörper dadurch herstellen, daß das Bindemittel oder dessen Ausgangsstoffe, einschließlich T/asser, in einer solchen Menge mit einem Gesteinsmehl der Korngröße von 0 bis 0,09 mm vermischt wird, daß eine formbare Masse entsteht, daß aus der formbaren Masse ein Formkörper hergestellt und bei Temperaturen zwischen 140 und 2000G langsam getrocknet und endlich bei Temperaturen zwischen 700 und 9000C zur glasigen Erweichung 'und zum Aufschäumen infolge Abgabe des Restwassers gebracht wird. Hierbei entstehen glasartige Formkörper, die für vielfältige Anwendungszwecke geeignet sind»Using the binder according to the invention, porous molded bodies can ultimately also be produced by mixing the binder or its starting materials, including water, in such an amount with a rock powder with a grain size of 0 to 0.09 mm that a mouldable mass arises that produced from the moldable composition, a molded article and dried slowly at temperatures between 140 and 200 0 G, and is finally brought at temperatures between 700 and 900 0 C to the softening glassy 'and foaming as a result of discharge of the residual water. This creates glass-like moldings that are suitable for a wide range of purposes »
Allgemein ist festzustellen, daß ein hoher Gehalt an basischen Oxiden und Borsäureanhydrid die Schmelzbarkeit des Materials stark verbessert und die Masse be- ' sonders für die Herstellung von Schaumglas und für die Verwendung als Glasurmasse geeignet macht. Glasuren aus magmatischem Gesteinsmaterial und solchen Mineralien kristallisieren leicht. Die Kristallisation der Glasuren wird durch einen erheblichen Gehalt an Oxiden des Eisens und zweiwertiger Metalle begünstigt. Wird das tlolverhältnis SiOp/MOj wenn M ein Metallatom bedeutet, auf 2,3 erhöht und wird auch der Gehalt an Alkalien und Borsäureanhydrid erhöht, so verringert sich das Kristallisationsvermögen der Glasur sehr stark· Die Kristallisation kann weiterhin durch unterschiedliche Betriebswerte beim Brennen geändert werden. Bei höheren Temperaturen, höherer Brenngeschwindigkeit undIn general, it can be stated that a high content of basic oxides and boric anhydride greatly improves the meltability of the material and increases the mass It is particularly suitable for the production of foam glass and for use as a glaze mass. Glazes from igneous rock material and such minerals easily crystallize. The crystallization of the Glazes are made with a significant amount of oxides of iron and bivalent metals. If the tol ratio SiOp / MOj if M is a metal atom, increased to 2.3 and the content of When alkalis and boric anhydride are increased, the crystallizability of the glaze is greatly reduced The crystallization can still be changed by different operating values during firing. at higher temperatures, higher burning rate and
509822/0370509822/0370
höherer Abkühlungsgeschwindigkeit werden die Bedingungen für ein Abscheiden und Wachsen von Kristallen erschwert.the conditions are higher difficult for crystals to separate and grow.
Bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Dispersion als Bindemittel zur Herstellung von Foriakörpern sind
dagegen Kristallbildungen erwünscht. In nach der Erfindung hergestellten Formkörpern wurden die Kristalle
folgender Mineralien identifiziert: Pseudo-V/ollastonit CaSiO-,
Anorthit CaAl2Si2OgIn contrast, when the dispersion according to the invention is used as a binder for the production of formal bodies, crystal formations are desirable. In moldings produced according to the invention, the crystals of the following minerals were identified: Pseudo-V / ollastonite CaSiO-,
Anorthite CaAl 2 Si 2 Og
Carnegit NaAlSiO^Carnegite NaAlSiO ^
Diese Kristalle sind die Ursache für erhebliche Festigkeitssteigerungen, die durch Brennen der Formkörper bei etwa 1000 G erzielt werden können. Die Bildung von Pseudo-V/ollastonit wird besonders bei Verwendung eines phosphathaltigen Bindemittels begünstigt und kann durch Zugabe von Wollastonit zur Mischung der Ausgangsstoffe zusätzlich gefördert werden« Auf diese V/eise lassen sich besonders harte Formkörper herstellen«.These crystals are the cause of considerable increases in strength, which can be achieved by firing the shaped bodies at about 1000 G. The formation of Pseudo-V / ollastonit is particularly favored when using a phosphate-containing binder and can through Adding wollastonite to the mixture of starting materials In addition, “this is the way to produce particularly hard moldings”.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Beispielen näher erläutert.The invention is explained in more detail below with the aid of examples.
Es wurde zunächst eine Lösung aus 10 Gew.Teilen Na3SiO5.5H2O und 3,6 Gew.Teilen H5BO5 in 10 Gew.Teilen Wasser hergestellt, indem zunächst das NatriummetasilikatA solution of 10 parts by weight of Na 3 SiO 5 .5H 2 O and 3.6 parts by weight of H 5 BO 5 in 10 parts by weight of water was first prepared by first adding the sodium metasilicate
in das V/asser eingerührt und dann unter Zugabe der Borsäurestirred into the water and then adding the boric acid
509822/0370509822/0370
gänzlich zur Lösung; gebracht; wurde. 20 Gew.Teile dieser Lösung wurden zu 100 Gew.Teilen einen Basaltiaaterials hinzugegeben, das zu 4-0/i aus einem Anteil mit einer Korngröße zwischen 0,63 und 2,0 mm, zu weiteren 40% aus einem Anteil mit einer Korngröße von 0,09 "bis 0,63 mm und zu etwa ZCP/σ aus Basaltmehl mit einer Korngröße von weniger als 0,09 mm bestand. Beim Durchmischen des Basaltmaterials und der Lösung entstand aus der Lösung und dem Staubanteil des Basaltmaterials eine als Bindemittel wirkende Dispersion. Die durch die Zugabe der Alkalisilikatlösung eingebrachte Wassermenge war gleichzeitig ausreichend, um aus dem Basaltmaterial eine gut durchfeuchtete, formbare Masse zu bilden. Aus dieser Masse wurden in Eisenformen Plattenentirely to the solution; brought; became. 20 parts by weight of this solution were added to 100 parts by weight of a basalt material composed of 4-0 / i from a portion with a grain size between 0.63 and 2.0 mm, and a further 40% from a portion with a grain size of 0.09 "to 0.63 mm and about ZCP / σ consisted of basalt powder with a grain size of less than 0.09 mm. When the basalt material and the solution were mixed, the solution and the dust content of the basalt material resulted in a dispersion that acts as a binding agent The amount of water brought in by the addition of the alkali silicate solution was also sufficient to turn the basalt material into a well-moistened, malleable mass
von etwa 100 χ 150 cm 'Größe und 2 cm Dicke hergestellt.Made of approximately 100 χ 150 cm 'in size and 2 cm thick.
Zur Verdichtung des Materials wurde die !.lasse in die. Formen eingerüttelt. Anschließend wurden die Platten in den Formen bei einer Temperatur von 2000G getrocknet und ausgehärtet. Die auf diese Weise erhaltenen Formplatten waren wasserfest und damit absolut wetterbeständig. Ihre Druckfestigkeit betrug etwa 200 kg/cmTo compress the material, the! .Lasse was inserted into the. Shaking forms. Subsequently, the plates in the molds at a temperature of 200 0 G were dried and cured. The molded plates obtained in this way were waterproof and therefore absolutely weatherproof. Its compressive strength was about 200 kg / cm
Die nach Beispiel 1 hergestellten Formplatten wurden nach dem Herausnehmen aus den Formen mit einer Glasur beschichtet, die aus 50 Gew.Teilen der nach Beispiel 1 hergestellten Alkalisilikatlösung und 50 Gew.Teilen Basaltmehl bestand. Die mit der Glasurschicht versehenenThe mold plates produced according to Example 1 were after removal from the molds coated with a glaze made from 50 parts by weight of the mixture according to Example 1 prepared alkali silicate solution and 50 parts by weight Basalt flour. The ones provided with the glaze layer
50 982 2/037050 982 2/0370
"Formplatten wurden dann bei 1000°C gebrannt. Die gebrannten Formplatten hatten eine erhöhte Druck-"Mold plates were then fired at 1000 ° C. The fired mold plates had an increased pressure
festigkeit von etwa 300 kg/cm und waren mit einer glänzenden, äußerst widerstandsfähigen Glasur versehen. Die Glasur kann mit Hetalloxiden als' Farbpigmenten gefärbt werden, wozu etwa-15» Metalloxid, bezogen auf die Trockenmasse der Glasur, benötigt werden.strength of about 300 kg / cm and were provided with a shiny, extremely resistant glaze. The glaze can be colored with metal oxides as color pigments, including about -15 »metal oxide, based on the dry mass of the glaze.
Zu 100 Gew.Teilen eines Basaltmaterials, wie .es in Beispiel 1 verwendet wurde, wurden 15 Gew.Teile einer pulverförmigen Mischung gegeben, die aus etwa 7 Gew. Teilen Ua20.3SiO2, etwa 9 Gew.!Teilen UaIICO, und etwa 10 Gew.Teilen NapHpPp^ bestand. Zu der trockenen Mischung dieser Stoffe wurde so viel Wasser hinzugefügt, wie erforderlich war, um eine feuchte, formbare Masse zu erhalten. Diese Kasse wurde dann wiederum zur Herstellung von Platten in Formen gefüllt. Die Platten hatten eine Fläche von 100 χ 150 cm und eine Dicke von 2 cm. Die so gebildeten Formkörper wurden dann bei 2000C ausgehärtet. Unter dem Einfluß der Wärme reagieren das Natriumsilikat und das ITatriumdicarbonat des Bindemittelpulvers zu Natriummetasilikat, das dann zusammen mit dem Natriumphosphat in dem der Mischung beigefügten Wasser in Lösung geht. Die Lösung bildet dann wiederum mit dem in dem Gesteinsmaterial enthaltenen Basaltmehl die Bindemitteldispersion. Beim Umsetzen des Natriumsilikats und dös NatriumdicarbonatsTo 100 parts by weight of a basalt material as was used in Example 1, 15 parts by weight of a powdery mixture were added, consisting of about 7 parts by weight of Ua 2 0.3SiO 2 , about 9 parts by weight of UaIICO, and about 10 parts by weight NapHpPp ^ consisted. To the dry mixture of these materials was added as much water as was necessary to obtain a moist, malleable mass. This cash register was then in turn filled into molds for the production of plates. The plates had an area of 100 × 150 cm and a thickness of 2 cm. The shaped bodies thus formed were then cured at 200 0 C. Under the influence of heat, the sodium silicate and the sodium bicarbonate of the binder powder react to form sodium metasilicate, which then goes into solution together with the sodium phosphate in the water added to the mixture. The solution then in turn forms the binder dispersion with the basalt powder contained in the rock material. When converting the sodium silicate and dös sodium bicarbonate
509822/0370509822/0370
wird außer Wasser CC^ frei, das ein Auftreiben der Formkörper bewirkt. Die Höhe der in den Eisenformen gebildeten Platten wurde durch das freigesetzte GOp auf 3 cm erhöht. Die ausgehärteten Platten hatten eine Druckfestigkeit von 150 kg/cm . Die Dichte betrug 1 g/cm . Auch diese geschäumten Pormplatten sind wetterbeständig und lassen sich in vielfältiger Weise einsetzen. Insbesondere können sie wiederum in der in Beispiel 2 angegebenen Weise mit einer Glasur versehen und als leichte glasierte Verkleidungsplatten benutzt werden.besides water, CC ^ is released, which causes the Molded body causes. The height of the plates formed in the iron molds was determined by the released GOp increased to 3 cm. The cured panels had a compressive strength of 150 kg / cm. The density was 1 g / cm. These foamed Pormplatten are also weatherproof and can be used in a variety of ways. In particular, they can be used in the in Example 2 provided with a glaze and used as light glazed cladding panels will.
Zu 15O Gew.Teilen eines Basaltmaterials mit einer Korngröße von 1 bis 5 mm wurden 2 Gew.Teile einer Dispersion gegeben, die zu gleichen Teilen aus der nach Beispiel 1 hergestellten Alkalisälikatlösung und Basaltpulver mit einer Korngröße von weniger als 0,09 mm sowie einer geringen Menge Pigment bestand. Diese Stoffe wurden gründlich durchmischt, so daß sich die einzelnen Teile des Basaltmaterials mit einem EiIm der Dispersion als Glasurmittel über-"zogen. Um einen gleichmäßigen Überzug zu gewährleisten, wurde noch eine geringe Menge Wasser hinzugefügt. Die Wassermenge war geringer als 1 Gew.Teil. Danach wurde das mit dem Film beschichtete Gesteinsmaterial in einem Drehrohrofen auf maximal 6000G erwärmt. Das Material wurde in dem Drehofen ständig umgewälzt, so· daß sich ein freifließendes Granulat bildete,To 150 parts by weight of a basalt material with a grain size of 1 to 5 mm, 2 parts by weight of a dispersion were added, the equal parts of the alkali metal catalyst solution prepared according to Example 1 and basalt powder with a grain size of less than 0.09 mm and a small Amount of pigment. These substances were mixed thoroughly so that the individual parts of the basalt material were coated with an egg of the dispersion as a glaze agent. To ensure an even coating, a small amount of water was added. The amount of water was less than 1 part by weight . Thereafter, the coated film with the stone material was heated in a rotary kiln to a maximum of 600 G 0. the material was constantly circulated in the rotary kiln, so that · a free-flowing granulate formed,
509822/0370509822/0370
dessen Teilchen rait einer farbigen Glasur überzogen waren. Die auf diese V/eise erhaltene Glasur ist wetterfest, so daß das erhaltene Farbgranulat als Zuschlagstoff für Putze, zur Herstellung der üichtflachen von Waschbeton, als Liosaikraaterial und dgl. geeignet ist. Wenn besonders harte und glänzende Glasuren erwünscht sind, kann auch das Granulat anschließend noch bei Temperaturen von etwa 1OOO°C gebrannt werden,.the particles of which are coated with a colored glaze was. The glaze obtained in this way is weatherproof, so that the color granulate obtained as Additive for plaster, for the production of the flat surfaces of exposed aggregate concrete, as Liosaikraaterial and the like. suitable is. If particularly hard and shiny glazes are required, the granulate can also be used afterwards can still be fired at temperatures of about 100 ° C.
Es wurden 100 Gew.Teile Basaltmaterial, das zu 4-0% aus Basaltmehl mit einer Korngröße von maximal 0,09 und zu 60% aus einer Körnung von 0,09 bis 0,7 mm bestand, 13,7 Gew.Teile Natriumhydrogenphosphat (NaHpPO^) und 4,5 Gew.Teilen Natriumbicarbonat (NaIICO,) trocken vermischt. Zu der trockenen Mischung wurden 12 Gew.Teile Wasser gegeben, so daß eine formbare Masse entstand.There were 100 parts by weight of basalt material, 4-0% consisted of basalt flour with a maximum grain size of 0.09 and 60% of a grain size of 0.09 to 0.7 mm, 13.7 parts by weight sodium hydrogen phosphate (NaHpPO ^) and 4.5 parts by weight of sodium bicarbonate (NaIICO,) mixed dry. 12 parts by weight of water were added to the dry mixture, so that a mouldable mass was formed.
ρ Aus der Masse wurden dann in Formen Platten von 100 χ 150 cm und einer Dicke von 2 cm hergestellt. Durch die Wirkung des aus der Reaktion des sauren Phosphates mit Natriumbicarbonat entstehenden Treibmittels COp wurde die Starke der Platten erhöht. Die Wirkung verstärkte sich durch allnähliches Erwärmen auf 200°C. Auf diese V/eise wurde eine Gesamthöhe der Platten von 4· cm erzielte Die Druckfestigkeitρ The mass was then made into plates of 100 χ 150 cm in molds and a thickness of 2 cm. Through the action of the reaction of acid phosphate with sodium bicarbonate The resulting propellant COp became the strength of the plates elevated. The effect was increased by gradually heating it to 200 ° C. In this way a total height of the 4 x cm plates achieved the compressive strength
der Platten betrug nach der Aushärtung etwa 150 kg/cm Durch Brennen bei 10000C konnte die Druckfestigkeit auf etwa 250 kg/cm erhöht werden.the plates were about 150 kg / cm after curing. By firing at 1000 ° C., the compressive strength could be increased to about 250 kg / cm.
509822/0370509822/0370
Eine Trockenmischung aus 100 g Basaltstaub, 4-0 g Ha2SiO 5H2O und 15 g Η,ΒΟ-, wurde mit so viel Wasser angefeuchtet, daß eine formbare Masse entstand. Die Masse wurde in eine Hetallform gefüllt und innerhalb von zwei Stunden langsam auf 200 C erwärmt. Dabei .behält die Masse eine Restfeuchtigkeit von etwa 5/«· Danach wurde die Hasse auf etwa 800°0 erhitzt, um sie in einen glasigen Erweichungszustand zu bringen. Die Masse wurde bei 8000C etwa 15 bis 30 Minuten gehalten. Dadurch wurde die Restmenge des YTassera unter Aufschäumen der glasartigen Masse ausgetrieben. Auf diese Weise werden Raumkörper mit einem Gewicht von etwa 0,2 g/ciir erzielt. ·A dry mixture of 100 g of basalt dust, 4-0 g of Ha 2 SiO 5H 2 O and 15 g of Η, ΒΟ-, was moistened with so much water that a malleable mass was formed. The mass was poured into a metal mold and slowly heated to 200 ° C. over the course of two hours. The mass retains a residual moisture level of about 5%. After that, the Hasse was heated to about 800 ° C. in order to bring it into a glassy, softened state. The mass was kept at 800 ° C. for about 15 to 30 minutes. As a result, the remaining amount of the YTassera was driven out with foaming of the vitreous mass. In this way, space bodies with a weight of about 0.2 g / ciir are achieved. ·
509822/0370 .509822/0370.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2356524A DE2356524A1 (en) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Aq. dispersion of silicates - for bonding rock material and for use as a glaze |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2356524A DE2356524A1 (en) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Aq. dispersion of silicates - for bonding rock material and for use as a glaze |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2356524A1 true DE2356524A1 (en) | 1975-05-28 |
Family
ID=5897923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2356524A Ceased DE2356524A1 (en) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Aq. dispersion of silicates - for bonding rock material and for use as a glaze |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2356524A1 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2345497A1 (en) * | 1976-03-24 | 1977-10-21 | Bayer Ag | STABLE AQUEOUS SOLUTIONS OF ALKALINE SILICATES THAT CAN BE USED AMONG OTHERS IN THE PREPARATION OF MINERAL-ORGANIC SYNTHETIC RESINS AND THEIR USE AS FIRE-RETARDANT COATINGS |
EP0086248A1 (en) * | 1982-02-17 | 1983-08-24 | Bernd Dr. Wüstefeld | Fine-grained expanded granule and method for producing it |
WO1991008989A1 (en) * | 1989-12-19 | 1991-06-27 | Digive Limited | Building product |
EP0646553A1 (en) * | 1993-09-29 | 1995-04-05 | Gebr. Knauf Westdeutsche Gipswerke KG | Dry gypsum-mortar mixture, manufacture of a foamed building product and its use |
WO1997019033A1 (en) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Vrije Universiteit Brussel | Inorganic resin compositions, their preparation and use thereof |
FR2880624A1 (en) * | 2005-01-11 | 2006-07-14 | Fabrice Visocekas | PROCESS FOR PRODUCING SOLID MINERAL MATERIAL |
-
1973
- 1973-11-13 DE DE2356524A patent/DE2356524A1/en not_active Ceased
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2345497A1 (en) * | 1976-03-24 | 1977-10-21 | Bayer Ag | STABLE AQUEOUS SOLUTIONS OF ALKALINE SILICATES THAT CAN BE USED AMONG OTHERS IN THE PREPARATION OF MINERAL-ORGANIC SYNTHETIC RESINS AND THEIR USE AS FIRE-RETARDANT COATINGS |
EP0086248A1 (en) * | 1982-02-17 | 1983-08-24 | Bernd Dr. Wüstefeld | Fine-grained expanded granule and method for producing it |
WO1991008989A1 (en) * | 1989-12-19 | 1991-06-27 | Digive Limited | Building product |
GB2244051A (en) * | 1989-12-19 | 1991-11-20 | Digive Ltd | Building product |
GB2244051B (en) * | 1989-12-19 | 1993-12-22 | Digive Ltd | Building product |
EP0646553A1 (en) * | 1993-09-29 | 1995-04-05 | Gebr. Knauf Westdeutsche Gipswerke KG | Dry gypsum-mortar mixture, manufacture of a foamed building product and its use |
WO1997019033A1 (en) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Vrije Universiteit Brussel | Inorganic resin compositions, their preparation and use thereof |
US6103007A (en) * | 1995-11-17 | 2000-08-15 | Vrije Universiteit Brussel | Inorganic resin compositions, their preparation and use thereof |
USRE39804E1 (en) * | 1995-11-17 | 2007-09-04 | Vrije Universiteit Brussel | Inorganic resin compositions, their preparation and use thereof |
FR2880624A1 (en) * | 2005-01-11 | 2006-07-14 | Fabrice Visocekas | PROCESS FOR PRODUCING SOLID MINERAL MATERIAL |
WO2006075118A2 (en) | 2005-01-11 | 2006-07-20 | Minealithe | Method of producing a solid mineral material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69516913T2 (en) | INORGANIC RESIN COMPOSITIONS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE | |
EP0148280B1 (en) | Water-containing hardenable shaped masses based on inorganic components, and method of producing shaped bodies | |
DE3414967A1 (en) | LIGHT CERAMIC MATERIAL FOR CONSTRUCTION PURPOSES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF | |
DE2540756A1 (en) | IMPROVED WATERGLASS DIMENSIONS | |
WO2009034031A1 (en) | Composition based on phosphatic raw materials and method for producing the same | |
DE2453882B2 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING FOAM GLASS WITH HIGH MECHANICAL STRENGTH WITH A PORE DIAMETER OF NOT MAXIMUM 1.5 MM AND A SHOE DENSITY OF LESS THAN 1 | |
DE2842673A1 (en) | LIGHTWEIGHT, POROESE AGGREGATE AND METHOD FOR ITS MANUFACTURING | |
EP0199941A2 (en) | Inorganic shaped body containing a petrifying component | |
EP0912457A1 (en) | Foamed material for fireproofing and/or insulating | |
DE3246602A1 (en) | Hardenable water-containing moulding compositions based on inorganic constituents, mouldings prepared from these and process for preparing the moulding composition | |
EP0756585A1 (en) | Silicate compound | |
DE3246619A1 (en) | Foamable water-containing hardenable inorganic moulding compositions, mouldings prepared therefrom and process for preparing the moulding composition | |
DE69009462T2 (en) | BUILDING MATERIAL. | |
DE19702254A1 (en) | Highly porous moulding especially light construction block | |
DE2356524A1 (en) | Aq. dispersion of silicates - for bonding rock material and for use as a glaze | |
DE3246604C2 (en) | ||
DE19738373C2 (en) | Molding compound | |
DE2745750B2 (en) | Cementless mortar mix and its uses | |
EP0127575A2 (en) | Material, process for its production and use of this material | |
DE3512516A1 (en) | Inorganic moulding compound with electrostatic precipitator ash as brick-forming component | |
DE2217315B2 (en) | Injectable refractory masses and methods of making them | |
EP0630358B1 (en) | Inorganic masse, coatings produced therefrom, formed bodies and process for producing the same | |
DE3001151C2 (en) | Process for the manufacture of light ceramic products | |
DE2729077A1 (en) | Low density inorganic tiles - made by bonding hollow siliceous spheres with phosphate(s) | |
DE659218C (en) | Refractory building material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OI | Miscellaneous see part 1 | ||
8131 | Rejection |