DE2353429B2 - Thermoplastic molding compounds - Google Patents
Thermoplastic molding compoundsInfo
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Description
X OX O
worinwherein
η = 15 bis 200, η = 15 to 200,
R = Alkylen oder Alkyliden mit 1-5 C-Atomen, Cycloalkylen oder Cycloalkyliden mit 5—15 C-Atomen, EinfachHndung, -O- oderR = alkylene or alkylidene with 1-5 carbon atoms, cycloalkylene or cycloalkylidene with 5-15 C atoms, single ending, -O- or
CH3 CH3 CH 3 CH 3
—C- ^^—C- ^^
CH3 CH,CH 3 CH,
X = Chlor oder BromX = chlorine or bromine
ist, wobei der Anteil des hochmolekularen halogenhaltigen Polycarbojiats 10 —30Gew.-% beträgt.is, wherein the proportion of the high molecular weight halogen-containing polycarbonate is 10-30 wt .-%.
Das Patent 22 59 564 betrifft thermoplastische Formmassen, bestehend aus einem Gemisch aus Polycarbonaten zweiwertiger Phenole und Polymerisationsprodukten aus Acrylsäureestem, Styrol und Acrylnitril.The patent 22 59 564 relates to thermoplastic molding compositions consisting of a mixture of polycarbonates dihydric phenols and polymerization products from acrylic acid esters, styrene and acrylonitrile.
Es ist bekannt, die Eigenschaften, u. a. die Thermoplastizität, von Polycarbonaten aromatischer Dihydroxyverbindungen durch Zumischen von Polymerisationsprodukten, z. B. von Pfropfpolymerisaten, die aus Polybutadien und einer Mischung aus Acrylnitril und einem aromatischen Vinylkohlenwasserstoff hergestellt sind, zu ändern (siehe beispielsweise Deutsche Auslegeschrift 1170 141). Außer einer Verbesserung des Schmelzindex verschlechtern sich dabei andere Eigenschäften, wie z. B. Zugfestigkeit, Dehnung und Beständigkeit gegen Licht und Wetter. Selbst bei nur geringen Zusätzen an Butadien-haltigen Polymerisaten zu PoIycarbonatlormmassen können bei intensiver Einwirkung von Licht und/oder Wärme starke Farbtonänderungen eintreten, so daß daraus gefolgert werden kann, daß derartige Zusätze eine starke Empfindlichkeit der Polycarbonatformmasse gegen Licht und Wärme verursachen.It is known that the properties include the thermoplasticity, of polycarbonates of aromatic dihydroxy compounds by admixing polymerization products, e.g. B. of graft polymers made from Polybutadiene and a mixture of acrylonitrile and an aromatic vinyl hydrocarbon are to be changed (see e.g. German Auslegeschrift 1170 141). Besides an improvement in the Melt index deteriorate other properties, such as B. Tensile strength, elongation and durability against light and weather. Even with only small additions of butadiene-containing polymers to polycarbonate chlorine compounds can cause strong changes in color when exposed to intense light and / or heat occur, so that it can be concluded that such additives have a strong sensitivity to the Cause polycarbonate molding compound against light and heat.
ίο Weiterhin ist auch der Zusatz von kautschukartigen Polymerisationsprodukten mit aliphatisch ungesättigten Gruppen in Mengen bis zu 10 Gew.-% zu thermoplastischen Polycarbonatformmassen beschrieben worden (siehe deutsche Offenlegungsschrift 19 30 262). Diese Zusätze, z.B. Naturkautschuk, Polybutadien, Polyisopren oder Butylkautschuk verbessern die sogenannte kritische Dicke daraus hergestellter Formkörper. Auf die kritische Dicke wird im folgenden noch näher eingegangen. Da diese genannten Zusätze eine nur sehr beschränkte Verträglichkeit mit Polycarbonat besitzen, ist für die Praxis nur eine sehr kleine Zusatzmenge möglich, und dementsprechend sind auch die Verbesserungen in der kritischen Dicke relativ gering. Vor allen Dingen werden durch die genannten Zusätze ebenfallsίο Furthermore, there is also the addition of rubbery Polymerization products with aliphatically unsaturated groups in amounts of up to 10% by weight to form thermoplastics Polycarbonate molding compositions have been described (see German Offenlegungsschrift 19 30 262). These Additives, e.g. natural rubber, polybutadiene, polyisoprene or butyl rubber improve the so-called critical thickness of molded articles produced therefrom. on the critical thickness is discussed in more detail below. Since these additives are mentioned only a very great deal have limited compatibility with polycarbonate, is only a very small amount to be added in practice possible, and accordingly the improvements in critical thickness are also relatively small. Above all Things are also made by the additives mentioned
2"i die Wärme- und Lichtechtheit verschlechtert.2 "i deteriorates the heat and light fastness.
Auch Polyäthylen und Polypropylen sind Polycarbonaten aus Bisphenol schon zugesetzt worden. Man erreicht damit ebenfalls eine gewisse Verbesserung der kritischen Dicke. Die Verarbeitungsfähigkeit auf der Spritzgußmaschine derartiger Mischungen begrenzt den Polyäthylen- bzw. Polypropylen-Gehalt jedoch auf ca. 5% Zusatz. Dementsprechend sind auch die Verbesserungen beschränkt. Im übrigen nimmt die Kerbschlagzähigkeit mit zunehmendem OlefingehaltPolyethylene and polypropylene have also been added to polycarbonates made from bisphenol. Man thus also achieves a certain improvement in the critical thickness. The processing ability on the Injection molding machines of such mixtures limit the polyethylene or polypropylene content, however approx. 5% addition. Accordingly, improvements are also limited. Incidentally, the Notched impact strength with increasing olefin content
η rasch ab.η decreases rapidly.
Gegenstand des Hauptpatentes sind thermoplastische Formmassen und Formkörper ausThe main patent relates to thermoplastic molding compounds and moldings
95—5 Gew.-% von Polycarbonaten zweiwertiger Phenole und95-5% by weight of polycarbonates of dihydric phenols and
4(1 5—95Gew.-% eines Pfropfcopolymerisates von 90- 10 Gew.-Teilen Styrol und Acrylnitril — im Gewichtsverhältnis 9 :1 bis 4:6 - auf 10-90 Gew.-Teile eines Acrylsäureester-Homo- und/ 4 ( 15-95% by weight of a graft copolymer of 90-10 parts by weight of styrene and acrylonitrile - in a weight ratio of 9: 1 to 4: 6 - to 10-90 parts by weight of an acrylic acid ester homo- and /
4' oder -Copolymerisats. 4 'or copolymer.
Pigmente, Farbstoffe, Füllstoffe, Glasfasern und weitere Zusätze, wie Stabilisierungsmittel und Gleitmittel können gegebenenfalls in diesen Formmassen undPigments, dyes, fillers, glass fibers and other additives such as stabilizers and lubricants can optionally in these molding compositions and
w Formkörpern enthalten sein.w moldings be included.
Pfropfpolymerisate, welche Acrylsäureester Homo- oder Copolymerisate als Pfropfgrundlage enthalten, sind mit Polycarbonat unbeschränkt verträglich. Bei diesen Pfropfpolymerisaten handelt es sich um alte-Graft polymers which contain acrylic acid ester homo- or copolymers as a graft base, are unrestrictedly compatible with polycarbonate. These graft polymers are old
T) rungsbeständige Acrylsäureester-Styrol-Acrylnitril Polymerisate, die als ASA-Produkte bezeichnet werden. Die ASA-Produkte unterscheiden sich von den ABS-Pfropfpolymerisatcn dadurch, daß Polybutadien durch ein elastisches Polyacrylat — beispielsweise durch einTemperature-resistant acrylic acid ester-styrene-acrylonitrile polymers, referred to as ASA products. The ASA products differ from the ABS graft polymers in that polybutadiene by an elastic polyacrylate - for example by a
«ι Polybutylacrylat-Copolymer — ausgetauscht wird. Als Acrylsäureesterpolymerisate werden solche mit einer C4- bis Ci2-Esterkomponente, beispielsweise Acrylsäurebutylester oder Acrylsäurenonylester bzw. deren Copolymerisate mit Acrylnitril, Styrol, Vinylalkyläthern,«Ι polybutyl acrylate copolymer - is exchanged. Acrylic ester polymers are those with a C 4 to C 2 ester component, for example butyl acrylate or nonyl acrylate or their copolymers with acrylonitrile, styrene, vinyl alkyl ethers,
br, Methacrylamidmethyloläther oder Butadien — gegebenenfalls unter Zusatz von Vernetzerr, wie Divinylbenzol, Äthylenglykoldimethacrylat oder -diacrylat — verwendet. b r , methacrylamide methylol ether or butadiene - optionally with the addition of crosslinkers, such as divinylbenzene, ethylene glycol dimethacrylate or diacrylate - used.
Das Pfhjpfcopolymerisat besteht aus 10—90 Gew.-Teilen Acrylsäureester-Homo- oder -Copolymerisat und 90—10 Gew.-Teilen Styrol-Acrylnitril-Copolymerisat, das mindestens teilweise chemisch mit dem Acrylsäureester-Homo- oder -Copolymerisat verbunden (»aufgepfropft«) ist Man erreicht diese chemische Bindung durch Polymerisation eines Styrol-Acrylacrylnitrilgemisches in Gegenwart des Acrylsäureester-Homooder -Copolymerisates. Im allgemeinen ist nur ein Teil des Styrols und Acrylnitrils tatsächlich aufgepfropft Dieser Teil wird durch den Pfropfgrad des Polymerisats, d.h. das Gewichtsverhältnis gepfropftes Styrol-Acrylnitril-Copolymerisat zu Acrylsäure-Homo- oder -Copolymerisat ausgedruckt. Dieses soll hier zwischen 0.05 und 0,8 liegen. Neben dem tatsächlich gepfropften Styrol-Acrylnitril-Copolymerisai liegt in der Regel auch nichtgepfropftes Styrol-Acryinitril-Copolymerisat vor.The Pfhjpfcopolymerisat consists of 10-90 parts by weight Acrylic ester homo- or copolymer and 90-10 parts by weight of styrene-acrylonitrile copolymer, which is at least partially chemically bonded to the acrylic acid ester homo- or copolymer This chemical bond is achieved by polymerizing a styrene-acrylonitrile mixture in the presence of the acrylic acid ester homo or copolymer. In general is just part of the styrene and acrylonitrile actually grafted on. This part is determined by the degree of grafting of the Polymer, i.e. the weight ratio of grafted styrene-acrylonitrile copolymer to acrylic acid homo- or copolymer printed out. This should be between 0.05 and 0.8 here. Besides that actually grafted styrene-acrylonitrile copolymer lies in usually also ungrafted styrene-acrylonitrile copolymer before.
Das Gewichtsverhältnis von Styrol und Acrylnitril ist im gepfropften und im nichtgepfropften Copolymerisat 9 :1 bis 4 :6. Die Molekulargewichte des Styrol-Acrylnitril-Copolymerisats liegen bevorzugt zwischen 60 000 und 300 000 (Gewichtsmittel).The weight ratio of styrene and acrylonitrile is in the grafted and in the ungrafted copolymer 9: 1 to 4: 6. The molecular weights of the styrene-acrylonitrile copolymer are preferably between 60,000 and 300,000 (weight average).
Die Pfropfcopolymerisate können in bekannter Weise durch radikalische Polymerisation von Styrol und Acrylnitril in Gegenwart des Acrylsäureesterpolymerisates in Substanz, Emulsion, Suspension oder Lösung, sowie durch kombinierte Verfahren wie Masse/Suspensionspolymerisation oder Lösungs/Fällungspolymerisation erhalten werden.The graft copolymers can be used in a known manner Way by radical polymerization of styrene and acrylonitrile in the presence of the acrylic acid ester polymer in bulk, emulsion, suspension or solution, as well as by combined processes such as bulk / suspension polymerization or solution / precipitation polymerization can be obtained.
Hochmolekulare, thermoplastische Polycarbonate zweiwertiger Phenole im Sinne der Erfindung sind die bekannten Polycarbonate, die aus zweiwertigen Phenolen, wie Resorcin, Hydrochinon, Dihydroxydiphenylen und insbesondere aus Bis-(Hydroxyphenyl)-alkanen wie beispielsweise Bis-(4-hydroxyphenyl)propan-2,2(Bisphenol A), Bis-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-propan-2,2, aus Dreikernbisphenolen wie «,.x'-Bis-(4-hydroxyphenyl)-p-diisopropylbenzol, aus halogenierten Bis-(hydroxyphenyl)-alkanen wie beispielsweise 4,4'-Dihydroxy-3,5,3'.5'-tetrachlor-diphenyl-propan-2,2 oder 4,4'-Dihydroxy-3,5,3',5'-tetrabromdiphenyl-propan-2,2, Bis-(hydroxyphenyl)cycloalkanen, -sulfonen, -sulfoxiden, -äthern oder -sulfiden, ggf. im Gemisch mit Glykolen, mit Derivaten der Kohlensäure, beispielsweise ihren Diestern oder Dihalogeniden, ggf. unter Mitverwendung untergeordneter Mengen von Dicarbonsäuren oder deren für eine Esterbildung geeigneter Derivate, hergestellt sind und die ein mittleres Molekulargewicht von mindestens etwa 10 000 — vorzugsweise zwischen etwa 25 000 und etwa 200 000 — besitzen. Dies entspricht einem relativen Viskositätsbereich von 1,1 bis 1,5, gemessen an einer 0,5gew.%igen Lösung in Methylenchlorid bei 25°C.High molecular weight, thermoplastic polycarbonates of dihydric phenols for the purposes of the invention are those known polycarbonates, which are made from dihydric phenols, such as resorcinol, hydroquinone, dihydroxydiphenylene and especially from bis (hydroxyphenyl) alkanes such as bis (4-hydroxyphenyl) propane-2,2 (bisphenol A), bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) -propane-2,2, from trinuclear bisphenols such as «, .x'-bis- (4-hydroxyphenyl) -p-diisopropylbenzene, from halogenated bis (hydroxyphenyl) alkanes such as 4,4'-dihydroxy-3,5,3'.5'-tetrachloro-diphenyl-propane-2,2 or 4,4'-dihydroxy-3,5,3 ', 5'-tetrabromodiphenyl-propane-2,2, Bis (hydroxyphenyl) cycloalkanes, sulfones, sulfoxides, ethers or sulfides, possibly in a mixture with glycols, with derivatives of carbonic acid, for example their diesters or dihalides, if necessary with use minor amounts of dicarboxylic acids or their derivatives suitable for ester formation, are made and which have an average molecular weight of at least about 10,000 - preferably between about 25,000 and about 200,000 - own. This corresponds to a relative viscosity range from 1.1 to 1.5, measured on a 0.5% strength by weight solution in methylene chloride at 25 ° C.
Gegenstand dieser Erfindung sind thermoplastische Formmassen und Formkörper ausThis invention relates to thermoplastic molding compositions and molded articles
95— 5Gew.-% von Polycarbonaten zweiwertiger95-5% by weight of polycarbonates are divalent
Phenole undPhenols and
5 — 95 Gew.-% eines Pfropfcopolymerisates von 90-10 Gew.-Teilen Styrol und Acrylnitril — im Gewichtsverhältnis 9 : 1 bis 4:6 — auf 10-90 Gew.-Teile eines Acrylsäureester-Homo- und/ oder -Copolymerisats5 - 95 wt .-% of a graft copolymer of 90-10 parts by weight of styrene and acrylonitrile - in a weight ratio of 9: 1 to 4: 6 - for 10-90 parts by weight of an acrylic ester homo- and / or copolymer
gemäß Patent 22 59 564, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Polycarbonat eine Mischung ausaccording to patent 22 59 564, which are characterized in that they are a mixture of polycarbonate
(1.1) 50-85 Gew.-% eines Polycarbonats auf Basis(1.1) 50-85% by weight of a polycarbonate based on
einer halogenfreien aromatischen Di- oder Polyhydroxyverbindung unda halogen-free aromatic di- or polyhydroxy compound and
(1.2) 15 —50Gew.-% eines halogenhaltigen Polycarbo(1.2) 15-50% by weight of a halogen-containing polycarbo
nats der Formelnats the formula
worinwherein
π == 15 bis 200,π == 15 to 200,
R = Alkylen oder Alkyliden mit 1 —5 C-Atomen, Cycloalkylen oder Cycloalkyliden mit 5-15 C-Atomen, Einfachbindung, — O— oderR = alkylene or alkylidene with 1-5 carbon atoms, cycloalkylene or cycloalkylidene with 5-15 C atoms, single bond, - O - or
CH, —C-CH, —C-
CH,CH,
CH,CH,
CH3 CH 3
X = Chlor oder BromX = chlorine or bromine
ist. Die Mengenanteile an (1.2) sind so zu wählen, daß 10 — 30 Gew.-% in der endgültigen Mischung enthalten sind.is. The proportions of (1.2) are to be chosen so that they contain 10-30% by weight in the final mixture are.
Die Polycarbonate gemäß (1.1) sind bekannt. Sie werden wie im Hauptpatent angegeben hergestellt.The polycarbonates according to (1.1) are known. They are manufactured as stated in the main patent.
Die Polycarbonate gemäß (1.2) sind ebenfalls bekannt. Wie die Formel zeigt, werden sie durch Umsetzung von mindestens 2 aromatische Reste enthaltenden mindestens 2wertigen Phenolen, die insgesamt 4 Halogenatome (Chlor oder Brom) tragen, mit Phosgen oder Diestern der Kohlensäure gewonnen. Bevorzugt ist ihr Molekulargewicht 10 000 bis 35 000.The polycarbonates according to (1.2) are also known. As the formula shows, by reacting at least 2 aromatic radicals containing at least Divalent phenols, which have a total of 4 halogen atoms (chlorine or bromine), with phosgene or Diesters of carbonic acid obtained. Their molecular weight is preferably 10,000 to 35,000.
Die Formmassen und Formkörper gemäß Hauptpatent haben eine veränderte Thermoplastizität gegenüber reinem Polycarbonat, die sich so auswirkt, daß bei der Spritzgußverarbeitung eine niedrigere Spritztemperatur und eine größere Fließfähigkeit resultiert.The molding compositions and moldings according to the main patent have a different thermoplasticity pure polycarbonate, which has the effect that a lower injection temperature during injection molding and greater fluidity results.
Als weitere wichtige technische Verbesserung zeigen diese Mischungen eine wesentlich bessere Kerbschlagzähigkeit in der Kälte gegenüber dem reinen Acrylsäureester/Styrol/Acrylnitril-Polymerisat. As a further important technical improvement, these mixtures show a significantly better notched impact strength in the cold compared to the pure acrylic acid ester / styrene / acrylonitrile polymer.
Der wichtigste Fortschritt besteht in einer erheblich verbesserten Kerbschlagzähigkeit im Vergleich zu reinem Polycarbonat, und zwar in folgender Weise:The most important advance is a significantly improved impact strength compared to pure polycarbonate, in the following way:
Formkörper aus bekannten Polycarbonaten haben zwar eine bemerkenswert hohe Kerbschlagzähigkeit, jedoch nur bis zu einer begrenztei. Wandstärke. Wird diese Wandstärke überschritten, so fallen die Kerbschlagzähigkeitswerte unmittelbar ohne Übergang sehr steil ab, und zwar auf etwa '/s des ursprünglichen Wertes. Der bei dünnen Wandstärken auftretende zähe Bruch geht bei der kritischen Wandstärke schlagartig in einen Sprödbruch über. Die kritische Dicke wird durch einen Gehalt an Pigmenten und durch längere Einwirkung höherer Temperatur weiter herabgesetzt; siehe Tabelle 1.Moldings made from known polycarbonates have a remarkably high notch impact strength, but only up to a limited number. Wall thickness. If this wall thickness is exceeded, the notched impact strength values fall immediately without a transition, it drops very steeply, to about ½ of the original Worth. The tough fracture that occurs with thin wall thicknesses suddenly turns into at the critical wall thickness a brittle fracture. The critical thickness is determined by a content of pigments and by longer Exposure to higher temperatures further reduced; see table 1.
Kritische Dicke in mmCritical thickness in mm
0
1
2
0
100 h Tempern bei 100 C0
1
2
0
100 h annealing at 100 ° C
5,2
3,7
2,7
ca. 3,05.2
3.7
2.7
approx. 3.0
Weitere Angaben über diese Verhaltensweise sind in dem Buch von Christopher u. Fox »Polycarbonates«, Reinholds Plastics Application Series, Seite 50 bis 51, zu finden.Further information on this behavior can be found in the book by Christopher and Fox "Polycarbonates", Reinhold's Plastics Application Series, pages 50 to 51.
Neben der verbesserten Kerbschlagzähigkeit übertreffen die Mischungen gemäß Hauptpatent die bekannten Mischungen in der Alterungsbeständigkeit, der Wärmefestigkeit und in der Lichtechtheit bei weitem. Sie können ohne weiteres zu Formstücken, beispielsweise zu Stäben, Rohren, Platten, Filmen oder Folien nach dem Spritzgußverfahren oder durch Vakuumverformung verarbeitet werden.In addition to the improved notched impact strength, the mixtures according to the main patent surpass the known mixtures in aging resistance, heat resistance and lightfastness far. You can easily make fittings, for example rods, pipes, plates, films or Foils can be processed by injection molding or vacuum forming.
Gegenüber den Polymermischungen des Hauptpatents, die nur halogenfreie oder nur halogenhaltige Polycarbonate oder Polycarbonate mit halogenhaltigen und halogenfreien Strukturelementen enthalten können, weisen die Mischungen der vorliegenden Erfindung eine deutliche Verbesserung der Wärmeformbeständigkeit nach Vicat und einen höheren Elastizitätsmodul auf.Compared to the polymer mixtures of the main patent, which are only halogen-free or only halogen-containing May contain polycarbonates or polycarbonates with halogen-containing and halogen-free structural elements, the mixtures of the present invention show a significant improvement in heat resistance according to Vicat and a higher modulus of elasticity.
Die Formmassen der Erfindung sind geeignet zur Herstellung von Formkörpern aller Art, beispielsweise durch Spritzguß. Insbesondere bei dieser Art der Verarbeitung ist die besondere Festigkeit der Zusammenfließnähte, die sich bei der Herstellung komplizierter Formteile ergeben, von besonderem Vorteil. Darüber hinaus sind die Formmassen der Erfindung besonders unempfindlich gegen Witterungseinflüsse. Sie sind daher insbesondere zur Herstellung von Formkörpern geeignet, die der Witterung ausgesetzt sind.The molding compositions of the invention are suitable for producing moldings of all types, for example by injection molding. Especially with this type of processing, the particular strength of the confluence seams, which result in the production of complicated molded parts, of particular advantage. In addition, the molding compositions of the invention are particularly insensitive to the effects of the weather. she are therefore particularly suitable for the production of moldings that are exposed to the elements.
1.) Halogenfreie Homo- bzw. halogenhaltige
Co polycarbonate1.) Halogen-free homo- or halogen-containing
Co polycarbonate
Die Viskositäten (?jre;) werden in Methylenchorid bei 25° C und einer Konzentration von 5 g/l gemessen.The viscosities (? J re ;) are measured in methylene chloride at 25 ° C. and a concentration of 5 g / l.
A) Polycarbonat auf Basis von Bisphenol AA) Polycarbonate based on bisphenol A.
r\rd = 1,30
Mw = ca. 31 000 r \ rd = 1.30
M w = approx. 31,000
B) Copolycarbonat auf Basis von 80 Mol-% Bisphenol A und 20 Mol-% Tetrabromobisphenol AB) Copolycarbonate based on 80 mol% bisphenol A and 20 mol% tetrabromobisphenol A
nrci = 1.25 nrci = 1.25
M11 = ca. 30 500 M 11 = approx. 30 500
C) Copolycarbonat auf Bads von 84 Mo-% Bisphenol A und 16 Mol-% Tetrachlorbisphenol AC) Copolycarbonate on baths of 84 mol% bisphenol A and 16 mol% tetrachlorobisphenol A
1,271.27
ca. 31 000approx. 31,000
2.) Halogenhaltige Homopolycarbonate
D) Hochmolekulares Tetrabrombisphenol A Polycar2.) Halogen-containing homopolycarbonates
D) High molecular weight tetrabromobisphenol A Polycar
bonatbonat
M11 M 11
1,081.08
ca. 16 000approx. 16,000
E) Hochmolekulares Tetrabrombisphenol A Polycarbonat E) High molecular weight tetrabromobisphenol A polycarbonate
Vrcl = Vrcl = 1,141.14
2(i Mu = ca. 35 000 2 (i M u = approx. 35,000
F) Hochmolekulares Tetrachlorbisphenol A Polycarbonat F) High molecular weight tetrachlorobisphenol A polycarbonate
Vrcl =1.12 Vrcl = 1.12
,. Mu = ca. 23 000,. M u = approx. 23,000
3.) Acrylat Homo- bzw. Copolymerisate3.) Acrylate homo- or copolymers
G) Mischung ausG) mixture of
1) 40 Gew.-Teilen eines in Emulsion hergestellten j„ Pfropfpolymerisats, hergestellt durch Pfropfung1) 40 parts by weight of a graft polymer produced in emulsion, produced by grafting
von 35 Gew.-Teilen Styrol und 15 Gew.-Teilen Acrylnitril auf 50 Gew.-Teile eines Copolymerisate aus 96 Gew.-Teilen Buiylacrylat und 4 Gew.-Teilen Methacrylamid-N-methylol-methyl-J3 ätherundof 35 parts by weight of styrene and 15 parts by weight of acrylonitrile to 50 parts by weight of a copolymer of 96 parts by weight of butyl acrylate and 4 parts by weight of methacrylamide-N-methylol-methyl- J3 ether and
2) 60 Gew.-Teilen eines Copolymerisats aus 70 Gew.-Teilen Styrol und 30 Gew.-Teilen Acrylnitril und einer Grenzviskosität von [η] = 80.1 (gemessen in Dimethylformamid bei 20°C;2) 60 parts by weight of a copolymer composed of 70 parts by weight of styrene and 30 parts by weight of acrylonitrile and an intrinsic viscosity of [η] = 80.1 (measured in dimethylformamide at 20 ° C .;
w H) Mischung aus w H) mixture of
1) 30 Gew.-Teilen eines in Emulsion hergestellten Pfropfpolymerisats, hergestellt durch Pfropfung von 40 Gew.-Teilen Styrol und 20 Gew.-Teilen Acrylnitril auf 40 Gew.-Teile eines Copoiymerisats aus 80 Gew.-Teilen Butylacrylat und 20 Gew.-Teilen Butadien und1) 30 parts by weight of a graft polymer produced in emulsion, produced by grafting of 40 parts by weight of styrene and 20 parts by weight of acrylonitrile to 40 parts by weight of a copolymer from 80 parts by weight of butyl acrylate and 20 parts by weight of butadiene and
2) 70 Gew.-Teile eines Styrol/Acrylnitril-Copolymeiisats im Verhältnis 70:30 mit einer Grenzviskosität von 79T0 = [η] (gemessen in Dimethylformamid bei 200C).2) 70 parts by weight of a styrene / acrylonitrile Copolymeiisats 70:30 having an intrinsic viscosity of 79 T 0 = [η] (measured in dimethylformamide at 20 0 C).
Die folgende Tabelle enthält Abmischungen und deren mechanische Eigenschaften. Die Mischungen werden durch Vermischen der Komponenten in Zweiwellenextrudern erhalten.The following table contains compounds and their mechanical properties. The mixes are obtained by mixing the components in twin-screw extruders.
1 21 2
Polycarbonat A)
Polycarbonat B)
Polycarbonat Cj
Polvcarbonat D)Polycarbonate A)
Polycarbonate B)
Polycarbonate Cj
Polycarbonate D)
5050
5050
2525th
2525th
4040
20
2020th
20th
2020th
l'oilset/ιιημl'oilset / ιιημ
11
I'olycarbonat E) 40 20I polycarbonate E) 40 20
I'olycarbonat F) - - - - - 15 -I polycarbonate F) - - - - - 15 -
Mischung G) 50 50 50 50 - - 40Mixture G) 50 50 50 50 - - 40
Mischung II)Mixture II)
!-.-Modul kp/cnr 19 4(X) 19! -.- Module kp / cnr 19 4 (X) 19
DIN 53 455 Vicat B CI)IN 53 460 108DIN 53 455 Vicat B CI) IN 53 460 108
Kcrbschlag/ähigkcit 30 }} Score / ability 30 }}
cmkp/cnrcmkp / cnr
Claims (1)
Thermoplastische Formmassen und FormkörperClaim:
Thermoplastic molding compounds and moldings
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Legal Events
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