DE2352524A1 - UV curable polyester resin coating compsn - contg acetobutyrate, acetal resin and/or copolyvinyl acetate/chloride, for low cost, pore free opaque coatings, and better visual control - Google Patents
UV curable polyester resin coating compsn - contg acetobutyrate, acetal resin and/or copolyvinyl acetate/chloride, for low cost, pore free opaque coatings, and better visual controlInfo
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Abstract
Description
Durch W-Bestrahlung, aushärtbares Überzugsmittel.Coating agent curable by UV irradiation.
Die Erfindung betrifft ein durch UV-Bestrahlung aushärtbares Überzugsmittel; insbesondere Lack oder Spachtelmasse, mit einem Gehalt an Harzen und Lösungsmitteln sowie gegebenenfalls auch FAllstoffen u.dgl. zur Herstellung von opaken. überzügen.The invention relates to a coating agent curable by UV radiation; especially varnish or filler, with a content of resins and solvents and optionally also fillers and the like for the production of opaque. coatings.
überzugsmittel der vorerwähnten Art sind beispielsweise aus der DT-OS 20 63 949 und der US-PS 3.655.591 bekannt.Coating agents of the aforementioned type are, for example, from the DT-OS No. 20 63 949 and US Pat. No. 3,655,591.
Die bekannten überzugsmittel haben den Nachteil, daßsie offenzellige oder mikrozellige Poren besitzende überzüge ergeben.The known coating agents have the disadvantage that they are open-celled or coatings having microcellular pores.
Photopolymerisierbare überzugsmittel auf Basis ungesättigter Polyester sind in der Praxis bekannt. Diese aber zugsmittel sind aber nur dann durch W-Bestrahlung vollständig aushärtbar, wenn sie keine deckenden Pigmente oder Füllstoffe enthalten. Es konnten daher auf diesem Wege bisher nur klare oder weitgehend transparente aber züge hergestellt werden.Photopolymerizable coating media based on unsaturated polyester are known in practice. But these traction means are only then by UV irradiation fully curable if they do not contain any opaque pigments or fillers. So far, however, only clear or largely transparent ones have been possible in this way trains are made.
In der britischen Patentschrift 1 178 612 sind opake, pigment freie Überzüge auf der Basis von Polymeren mit hoher Glasübergangstemperatur, wie Nitrocellulose, Polymethylmethacrylat oder Folystyrol beschrieben. Die Opazität entsteht durch eine Porosität der Filme, die durch die Verwendung von Lösungsmitteln mit relativ weit auseinanderliegenden Verdunstungszahlen und Verträglichkeitseigenschaften entsteht. Filme dieser Art zeigen jedoch sehr schlechte mechanische Eigenschaften. Überdies ist die Ausbildung des Effektes sehr stark von den Verarbeitungsbedingungen abhängig.In British patent specification 1,178,612 are opaque, pigment-free Coatings based on polymers with a high glass transition temperature, such as nitrocellulose, Polymethyl methacrylate or folystyrene described. The opacity is created by a Porosity of the films due to the use of solvents with relatively wide different evaporation rates and compatibility properties arise. However, films of this type show very poor mechanical properties. Besides the development of the effect is very much dependent on the processing conditions.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren vorzuschlagen, durch welches ohne Verwendung von deckenden Pigmenten und/oder Füllstoffen photopolymerisierbare, deckende Überzüge hergestellt werden können. Solche überzüge können gegenüber den bisherigen UV-härtenden Über zügen immer dann mit großem Vorteil eingesetzt werden, wenn die Deckfähigkeit eine besondere Rolle spielt. Da die Erzielung der Deckkraft ohne Einsatz von Pigmenten erreicht wird, erniedrigen sich die Kosten der resultierenden Uberzage. Überdies ist die Verwendung von deckend aushärtenden Überzugsmassen in Grundierungen oder Spachtelmassen auch deshalb sehr vorteilhaft, da der Verarbeiter die Möglichkeit einer besseren Sichtkontrolle innerhalb des Produktionsablaufes erhält.The invention is based on the object of proposing a method by which without the use of opaque pigments and / or fillers photopolymerizable, opaque coatings can be produced. Such coatings can be compared to the previous UV-curing coatings are always used with great advantage, if the opacity plays a special role. Because the achievement of opacity is achieved without the use of pigments, the cost of the resulting decrease Shy. In addition, the use of opaque hardening coating compounds is in Primers or fillers are also very beneficial because the processor the possibility of a better visual inspection within the production process receives.
Optische Undurchsichtigkeit, z.B. hohe Deckkraft- in einem pigmentierten Überzug, wird entweder durch Absorption oder durch Streuung des einfallenden Lichtes oder durch eine Kombination dieser beiden erreicht. Schwarz ist deshalb deckend, weil es das eingestrahlte Licht absorbiert, und weiß ist deckend, weil es das einfallende Licht reflektiert. Das ideale Weißpigment hat keine Absorption und maximale Streuung.Optical opacity, e.g. high opacity - in a pigmented one Coating is produced either by absorption or by scattering of incident light or achieved by a combination of the two. Black is therefore opaque, because it absorbs the incident light, and white is opaque because it is the incident light Light reflects. The ideal white pigment has no absorption and maximum scatter.
Die Absorption hängt primär von der Elektronenstruktur der Moleküle ab, wie auch von der Pigmentteilchengröße im Verhältnis zur Wellenlänge des Lichtes. Die Streuung ist abhängig vom Verhältnis des Brechungsindex des Pigmentes zum Bindemittel, wie auch vom Verhältnis der Teilchengröße des Pigmentes zur Wellenlänge des einfallenden Lichtes.The absorption depends primarily on the electronic structure of the molecules as well as the pigment particle size in relation to the wavelength of the light. The scatter depends on the ratio of the refractive index of the pigment to the binder, as well as the ratio of the particle size of the pigment to the wavelength of the incident Light.
Eine einfache Beschreibung der Verhältnisse von Streuung und Absorption zur resultierenden-Reflexion gaben KUBELKA und MUNK. Die Kubelka-Munk-Analyse wird in allen Details bei D.B. Judd in 1,Color in Business, Science and Industry!', John Wiley and Sons, New York, 1952, pp.A simple description of the relationships between scattering and absorption KUBELKA and MUNK gave the resulting reflection. The Kubelka-Munk analysis will in all details at D.B. Judd in 1, Color in Business, Science and Industry! ', John Wiley and Sons, New York, 1952, pp.
313 - 338 und bei D.B. Judd and G. Wyszecki in "Color in Business, Science and Industry", 2nd Edition, John Wiley and Sons, New York, 1963, pp. 387 - 413 diskutiert.313 - 338 and at D.B. Judd and G. Wyszecki in "Color in Business, Science and Industry ", 2nd Edition, John Wiley and Sons, New York, 1963, pp. 387 - 413 discussed.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines durch W-Bestrahlung aushärtbaren Überzugsmittels, das porenfreie überzüge ergibt und in einfacher Weise preiswert~herstellbar ist. Diese Aufgabe wird bei einem überzugsmittel der eingangs genannten-Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß es einen Gehalt an A) ungesättigtem luft- oder paraffintrocknenden Polyesterharz, B) Acetobutyrat, Acetalharz und bzw. oder Polyvinylacetat-Polyvinylchlorid-Mischpolymerisat, wobei die Komponente B 7 bis 25 Gew.-%, insbesondere 12 bis 19 Gew.-, des gesamten Festkörpergehaltes der Komponenten A und B zusammen ausmacht und gegebenenfalls C) transparenten Farbstoffen und bzw. oder Füllstoffen, deren optische Kennwerte kein bzw. ein sehr geringes Deckvermögen kennzeichnen, aufweist. Bei der praktischen Ausführung werden vorzugsweise die Komponenten A und B in Form von Lösungen ein gesetzt.The object of the invention is to create a UV irradiation curable coating agent that results in pore-free coatings and in a simple manner inexpensive ~ can be produced. In the case of a coating agent, this task is the one at the beginning mentioned-type solved according to the invention in that it has a content of A) unsaturated air- or paraffin-drying polyester resin, B) acetobutyrate, acetal resin and / or polyvinyl acetate-polyvinyl chloride copolymer, the component B 7 to 25% by weight, in particular 12 to 19% by weight, of the total solids content of components A and B together and optionally C) transparent dyes and / or fillers with no or very low optical characteristics Identify hiding power. In practice, preference is given to components A and B are used in the form of solutions.
Das erfindungsgemäße Überzugsmittel wird in herkömmlicher Weise, beispielsweise mittels Gieß- oder Spachtelmaschinen, aufgetragen und ergibt bei der chemischen Vernetzung opake Ausfällungen, die trotz der Pigmentfreiheit eine deckende weiße Oberfläche bewirken. Der Zusatz transparenter Farbstoffe ergibt entsprechend gefärbte Überzüge, z.B. opak-gelb. Die chemische Vernetzung durch UV-Bestrahlung kann beispielsweise bei erhöhter Temperatur, unter Einsatz von Katalysatoren, vorgenommen werden.The coating agent according to the invention is in a conventional manner, for example by means of pouring or spatula machines, applied and results in the chemical Cross-linking of opaque precipitates which, despite the absence of pigments, are opaque white Effect surface. The addition of transparent dyes results in correspondingly colored ones Coatings, e.g. opaque yellow. The chemical crosslinking by UV irradiation can, for example at elevated temperature, with the use of catalysts.
Als Füllstoffe, insbesondere bei erfindungsgemäßen Spachtelmassen, werden vorteilhaft Schwerspat, Leichtspat, Kreide, Kaolin, Talkum und bzw. oder Dolomit eingesetzt.As fillers, in particular in the filler compounds according to the invention, are advantageous barite, light spar, chalk, kaolin, talc and / or Dolomite used.
Als Polyesterharz werden vorzugsweise Lösungen handelsüblicher ungesättigter Polyesterlackharze in anpolymerisierbaren Monomeren, z.B. Styrol, eingesetzt, die vorteilhaft UV-sensibilisiert sind.The polyester resin used is preferably a solution of commercially available unsaturated compounds Polyester coating resins used in polymerizable monomers, e.g. styrene, which are advantageously UV-sensitized.
Als ungesättigte paraffintrocknende Polyesterharze eignen sich alle üblichen ungesättigten Polyesterharze, sofern sie an sich oder nach Zusatz eines Photosensibilisators durch Ultraviolett-Strahlung härtbar sind, Dazu zählen, wie bei Polyesterform- und -überzugsmassen üblich, Polyester mit einem Gehalt an a,ß-ungesEttigten Dicarbonsäureresten, die gewöhnlich durch Polykondensation von a,8-äthylenisch ungesättigter Dicarbonsäure, wie Maleinsäure, Fumarsäure, Citraconsäure, Itaconsäure- oder deren Anhydriden mit Polyalkoholen, wie Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Propandiol, Butandiol, Butendiol, Neopentylglykol, Hexandiol, Trimethylolpropan und Pentaerythrit etc., gewonnen werden.As unsaturated paraffin-drying polyester resins, all are suitable customary unsaturated polyester resins, provided they are per se or after the addition of a Photosensitizers are curable by ultraviolet radiation, including how Common for polyester molding and coating compounds, polyester with a, ß-unsaturated content Dicarboxylic acid residues, usually obtained by polycondensation of α, 8-ethylenically unsaturated Dicarboxylic acid, such as maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid or their Anhydrides with polyalcohols, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propanediol, butanediol, Butenediol, neopentyl glycol, hexanediol, trimethylolpropane and pentaerythritol etc., be won.
Ein Teil der a,ß-ungesättigten Dicarbonsäuren kann durch andere mehrbasische Carbonsäuren, z.B. .Berns-teinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, dimerisierte Fettsäuren, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Tetrachlorphthalsäure, Hexachlorendomethylentetrahydrophthalsäure, Trimellithsäure etc., ersetzt sein.Some of the a, ß-unsaturated dicarboxylic acids can be replaced by other polybasic ones Carboxylic acids, e.g. succinic acid, adipic acid, sebacic acid, dimerized fatty acids, Phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, tetrachlorophthalic acid, Hexachlorendomethylenetetrahydrophthalic acid, trimellitic acid, etc., be replaced.
Die aus diesen Rohstoffen aufgebauten ungesättigten Polyesterharze besitzen bekanntlich den Nachteil der Ausbildung einer klebrigen Oberfläche bei der Härtung in Gegenwart von Luftsauerstoff. Wenn auf lufttrocknende Eigenschaften des Polyesterharzes Mfert gelegt wird, müssen B,y-ungesättigt'e Ätheralkohole im Austausch gegen die sehr wertigen Alkohole, wie beispielsweise in der deutschen Auslegeschrift 1 024 654 und USA-Patent 2 852 -487beschrieben, mitverwendet werden. Beispielsweise seien aufgeführt: die Monoallyl- und Monomethallyläther des Athylenglykols, Propandiols-1,2, Butandiols-1,3 und -1,4, des Glycerins, Trimethylolpropans und -äthans und des Pentaerythrits sowie Diallyläther und die entsprechenden Methallyläther des Glycerins und Trimethyloläthans, -propans und Pentaerythrits. Hierbei sind besonders brauchbar solche ß,γ-ungesättigte Ätheralkohole, die mindestens zwei ß,γ-ungesättigte Äthergruppen enthalten, wie Trimethylolpropandialiyläther, TrimethylolEthandiallyläther und Pentaerythrittriallyläther.The unsaturated polyester resins built up from these raw materials are known to have the disadvantage of forming a sticky surface curing in the presence of atmospheric oxygen. If on air drying properties of the polyester resin Mfert, B, y-unsaturated ether alcohols must be used in the Exchange for the very valuable alcohols, such as the German one Described in patent application No. 1,024,654 and U.S. Patent 2,852-487, used will. Examples include: the monoallyl and monomethallyl ethers des Ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-butanediol and 1,4-butanediol, glycerol, trimethylolpropane and ethane and pentaerythritol and diallyl ether and the corresponding methallyl ethers of glycerine and trimethylol ethane, propane and pentaerythritol. Here are special those ß, γ-unsaturated ether alcohols that contain at least two ß, γ-unsaturated ones can be used Contain ether groups, such as trimethylolpropandialiyl ether, trimethylol ethane diallyl ether and pentaerythritol triallyl ether.
Beispiele für an die ungesättigten Polyester anpolymerisierbaren monomeren Athylenverbindungen sind Vinyl-Acryl-, Methacryl- und Allylverbindungen, wie Styrol, Vinyltoluol, Divinylbenzol, Vinylacetat, Vinylpropionat, Ester und Amide der Acryl- und Methacrylsäure, Acrylnitril, Diallylphthalat, Diallylmaleinat, Triallylcyanurat etc.Examples of monomers which can be polymerized onto the unsaturated polyester Ethylene compounds are vinyl-acrylic, methacrylic and allyl compounds such as styrene, Vinyl toluene, divinylbenzene, vinyl acetate, vinyl propionate, esters and amides of the acrylic and methacrylic acid, acrylonitrile, diallyl phthalate, diallyl maleate, triallyl cyanurate Etc.
Zur Erhöhung der Lagerstabilität können die Polyesterform-und -überzugsmassen übliche Inhibitoren, wie Hydrochinon, Toluhydrochinon, tert.-Butylbrenzkatechin, p-Benzochinon, ferner Kupferverbindungen, z.B. Cu-Naphthenat, enthalten.The polyester molding and coating compositions can be used to increase the storage stability common inhibitors such as hydroquinone, toluhydroquinone, tert-butyl catechol, Contains p-benzoquinone, also copper compounds, e.g. Cu-naphthenate.
FUr die photochemische Polymerisation von Polyesterform-und -überzugsmassen sind als Sensibilisatoren verschiedene Verbindungen bekannt. Bei Verwendung von Acyloinen, Acyloineßtern oder Acyloinäthern, z.B. Benzoin und in a-Stellung durch Kohlenwasserstoffreste substituierten Benzoinen, Benzoinestern oder Benzoinäthern primärer bzw.For the photochemical polymerization of polyester molding and coating compounds various compounds are known as sensitizers. When using Acyloins, acyloinstern or acyloinethern, e.g. benzoin and in a-position by Hydrocarbon radicals substituted benzoins, benzoin esters or benzoin ethers primary resp.
sekundärer Alkohole bzw. Benzoinaryläthern (vgl. deutsche Offenlegungsschrift 1 934 63?> deutsche Auslegeschrift 1 297 268, französische Patentschrift 1 450 589, deutsche Auslegeschrift 1 902 930, deutsche Offenlegungsschrift 1 945 725, deutsche Auslegeschrift 1 694-149, österreichische Patentschrift 286 642, deutsche Offenlegungsschriften 2 160.397, 2 104 958 und 2 332 820), ist eine Polymerisation in verhltnismäßiE-kurzer Zeit möglich.secondary alcohols or benzoin ethers (see German Offenlegungsschrift 1 934 63?> German Auslegeschrift 1 297 268, French patent specification 1 450 589, German Auslegeschrift 1 902 930, German Offenlegungsschrift 1 945 725, German Auslegeschrift 1 694-149, Austrian patent specification 286 642, German Offenlegungsschriften 2 160.397, 2 104 958 and 2 332 820) is a Polymerization possible in a relatively short time.
Benzoinäther werden als Photosensibilisatoren bevorzug.Benzoin ethers are preferred as photosensitizers.
Die Acetobutyrate werden vorzugsweise in Form einer 20 %igen Lösung, z.B. in Estern oder in einem Gemisch aus Alkohol, Estern und Ketonen, unter allfälligem Zusatz von Aromaten als Verschnittmitteln eingesetzt. Es ist aber auch möglich, Äcetobutyrat in Pulverform ein zusetzen.The acetobutyrates are preferably in the form of a 20% solution, e.g. in esters or in a mixture of alcohol, esters and ketones, among other things Addition of aromatics used as diluents. But it is also possible Add acetobutyrate in powder form.
Für Grundierungen oder Spachtelmassen werden nichtdeckende oder weitgehend transparente Füllstoffe, wie Talkum, Dolomit, Kaolin oder Asbest der Mischung zugesetzt, wo--durch eine für den Walzauftrag geeignete Konsistenz sowie eine gute Schleifbarkeit erreicht werden kann. Durch diese Maßnahme kann überdies erreicht werden, daß die Härtung mit HT-Strahlen ohne Ablüftzeit erfolgen kann.For primers or leveling compounds, non-opaque or largely transparent fillers such as talc, dolomite, kaolin or asbestos added to the mixture, where - through a consistency suitable for roller application and good sandability can be reached. By this measure it can also be achieved that the Curing with HT rays can take place without a flash-off time.
Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mischungen auch zur Herstellung von farbigen Überzügen verwendet werden. Die Einfärbung erfolgt dabei vorzugsweise mit transparenten Farbstoffen und Pigmenten, so daß die Entwicklung der Deckfähigkeit des Systems nicht gestört wird.Of course, the mixtures according to the invention can also be used for Manufacture of colored coatings can be used. The coloring takes place preferably with transparent dyes and pigments so that development the opacity of the system is not disturbed.
Ebenso können dem System die bei der Verarbeitung von ungesättigten Polyestern üblichen nicht polymerisierbaren Lösungsmittel, wie aromatische Kohlenwasserstoffe, Alkohole oderGlykoläther in untergeordneten Mengen zugesetzt 'werden.Likewise, the system can be used in the processing of unsaturated Polyesters common non-polymerizable solvents such as aromatic hydrocarbons, Alcohols or glycol ethers are added in minor amounts.
Die Verarbietung erfolgt durch Mischen der Komponenten.The processing takes place by mixing the components.
Die Überzugsmasse'wird sodann durch Spritzen, Gießen oder Walzen aufgetragen. Die Härtung durch Photopolymerisation erfolgt z.B. durch Le-uchtstoffröhren oder Quecksilber-Hochdruckbrenner in einem Wellenlängenbereich zwischen 200 und 575 nm.The coating compound is then applied by spraying, pouring or rolling. The curing by photopolymerization takes place e.g. with fluorescent tubes or High pressure mercury burner in a wavelength range between 200 and 575 nm.
Die erfindungsgemäßen überzugsmittel können in allen Fällen eingesetzt werden, wo Überzugsmittel auf Basis ungesättigter Polyester verwendet werden. Sie eignen sich besonders zur Oberflächenbehandlung von Holz, Holzwerkstoffen und holzähnlichen Stoffen.The coating agents according to the invention can be used in all cases where coating agents based on unsaturated polyester are used. she are particularly suitable for the surface treatment of wood, wood-based materials and wood-like materials Fabrics.
In den folgenden Beispielen werden Rohstoffe der folgenden Spezifikation eingesetzt; alle Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsprozente.The following examples use raw materials of the following specification used; all percentages relate to percentages by weight.
Polyester I: stellt ein "paraffintrocknendes" ungesättigtes photopolymerisierbares Polyesterharz, 67 %ig in Styrol, Viskosität 10 - 13 P/20° C dar, hergestellt aus 0,7 Molen Phthalsäureanhydrid, 1,5 Molen Maleinsäureanhydrid und 2,3 Molen Propandiol-1.2 mit der Säurezahl ca. 45, stabilisiert mit 0,014 Gew. -% Hydrochinon, welches als Sensibilisator 2 Gew.-% Benzoinäthyläther enthält.Polyester I: represents a "paraffin-drying" unsaturated photopolymerizable one Polyester resin, 67% in styrene, viscosity 10 - 13 P / 20 ° C, made from 0.7 moles of phthalic anhydride, 1.5 moles of maleic anhydride and 2.3 moles of 1,2-propanediol with an acid number of approx. 45, stabilized with 0.014% by weight hydroquinone, which is used as Sensitizer contains 2 wt .-% benzoin ethyl ether.
Celluloseacetobutyrat: Celluloseacetobutyrat mit einem Acetylgehalt von etwa 13 Z und einem Butyrylgehalt von etwa 37 7'. Schmelzbereich 140 - 1700 C Grenzviskosität (250 C, Aceton): 0,66 - 0,86 Anlösung: 20 %ig in Methylisobutylketon.Cellulose acetobutyrate: Cellulose acetobutyrate with an acetyl content of about 13 Z and a butyryl content of about 37 7 '. Melting range 140 - 1700 C Limiting viscosity (250 C, acetone): 0.66-0.86 Dissolution: 20% in methyl isobutyl ketone.
Celluloseester B 12: Nitrocellulose, esterlöslich, Stickstoffgehalt: 11,7 - 12,2 % entsprechend Normtype 24 E (DIN 52 179) Anlösung: 20 %ig in Methylisobutylketon.Cellulose ester B 12: nitrocellulose, ester-soluble, nitrogen content: 11.7 - 12.2% according to standard type 24 E (DIN 52 179) Dissolution: 20% in methyl isobutyl ketone.
Die Erfindung wird im folgenden an Hand von Beispielen, in welchen die Teile Gewichtsteile und -die Prozente Gewichtsprozente bedeuten, erläutert.The invention is illustrated below by way of examples in which the parts mean parts by weight and the percentages mean percentages by weight.
Beispiel 1: Ein Überzugsmittel in Form eines Lackes wird aus 96-Teilen einer handelsüblichen 67 %igen Lösung eines ungesättigten paraffintrocknenden und UV-sensibilisierten Polyesterlackharzes (Polyester I) in Styrol, 5 Teilen einer 1 %igen Lösung von Paraffin in Styrol und 40 Teilen einer 20 %igen Lösung von Celluloseacetobutyrat in Butylacetat durch Vermischung hergestellt.Example 1: A coating agent in the form of a lacquer is made up of 96 parts a commercial 67% solution of an unsaturated paraffin drying and UV-sensitized polyester paint resin (polyester I) in styrene, 5 parts of a 1% solution of paraffin in styrene and 40 parts of a 20% solution of cellulose acetobutyrate made by mixing in butyl acetate.
Dieses Überzugsmittel wird nach üblichem Verfahren,-- z.B.This coating agent is applied according to the usual method, e.g.
mittels einer Gießmaschine, in einer Menge von 400 bis 500 g/m2 auf ein Substrat, z.B. eine Holzwerkstoffplatte, aufgetragen. Nach einer Ablüftezeit von etwa 1 bis 2 Minuten wird dieser Überzug für etwa 3 bis 4 Minuten der W-Strahlung von-Niederdrucklampen mit einer Nennleistung von 1 kW/m2 ausgesetzt und unter Quecksilberdampfhochdrucklampen mit einer Nennleistung von 20 kW/m2 etwa 45 bis 60 Sekunden lang nachgehärtet. Der auf diese Weise erhaltene ifberzug-ist hart und weiß.by means of a casting machine, in an amount of 400 to 500 g / m2 a substrate, e.g. a wood-based panel, is applied. After an open time from about 1 to 2 minutes this coating is exposed to UV radiation for about 3 to 4 minutes exposed by low pressure lamps with a nominal power of 1 kW / m2 and under high pressure mercury vapor lamps post-cured with a nominal power of 20 kW / m2 for about 45 to 60 seconds. Of the The coating obtained in this way is hard and white.
3eispiel 2: Ein Überzugsmittel in Form einer Spachtelmasse wird aus 120 Teilen einer 60 %igen Lösung eines UV-sensibilisierten paraffintrocknenden ungesättigten Polyesterharzes (Polyester IY in Styrol, 60 Teilen einer 20 %igen Lösung eines Celluloseacetobutyrates in Butylacetat unc 190 Teilen eines Füllstoffes durch Vermischen hergestellt.Example 2: A coating agent in the form of a filler is made of 120 parts of a 60% solution of a UV-sensitized paraffin-drying unsaturated Polyester resin (polyester IY in styrene, 60 parts of a 20% solution of a cellulose acetobutyrate in butyl acetate and 190 parts of a filler by mixing.
Der Füllstoff besteht aus 120 Teilen Schwerspat, 50 Teilen Leichtspat und 40 Teilen Mikrodolomit.The filler consists of 120 parts of barite and 50 parts of light spar and 40 parts of microdolomite.
Dieses Überzugsmittel wird nach üblichen Vorfahren, z.B. mittels einer Spachtelmaschine, in einer Mengevc;l 130 bis 150 g/m2 auf ein Substrat, z.D. eine Holzfassrplatte, aufgetragen. Dieser Überzug wird für etwa 30 bis 60 Sekunden der UV-Strahlung von Hochdruckröhren mit einer Energie von 20 kW/m2 ausgesetzt und ist dann hart und weiß.This coating agent is applied according to conventional methods, e.g. by means of a Trowel machine, in an amount of 130 to 150 g / m2 on a substrate, e.g. one Holzfassrplatte, applied. This coating will last for about 30 to 60 seconds UV radiation from high pressure tubes with an energy of 20 kW / m2 and is exposed then hard and white.
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19732352524 Withdrawn DE2352524B2 (en) | 1972-11-06 | 1973-10-19 | COATING COMPOUND THAT CAN BE CURED BY UV RADIATION |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT336149B (en) |
| DE (1) | DE2352524B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775597A (en) * | 1987-06-15 | 1988-10-04 | Ppg Industries, Inc. | Ultraviolet light curable compositions for application to porous substrates based on unsaturated polyesters reacted with amino alcohols |
| US4788108A (en) * | 1987-06-15 | 1988-11-29 | Ppg Industries, Inc. | Ultraviolet light curable compositions based on iminated unsaturated polyesters for application to porous substrates |
-
1972
- 1972-11-06 AT AT941672A patent/AT336149B/en not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-10-19 DE DE19732352524 patent/DE2352524B2/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775597A (en) * | 1987-06-15 | 1988-10-04 | Ppg Industries, Inc. | Ultraviolet light curable compositions for application to porous substrates based on unsaturated polyesters reacted with amino alcohols |
| US4788108A (en) * | 1987-06-15 | 1988-11-29 | Ppg Industries, Inc. | Ultraviolet light curable compositions based on iminated unsaturated polyesters for application to porous substrates |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT336149B (en) | 1977-04-25 |
| ATA941672A (en) | 1976-08-15 |
| DE2352524B2 (en) | 1976-02-05 |
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