DE2302709C3 - Use of polyarylene esters for self-extinguishing coatings and foils - Google Patents
Use of polyarylene esters for self-extinguishing coatings and foilsInfo
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von speziellen Poly(arylenestern) (Polyarylaten) zur Herstellung von selbstlöschenden Überzügen und Folien.The invention relates to the use of special poly (arylene esters) (polyarylates) for the production of self-extinguishing coatings and foils.
Bekannte Verfahren zur Herstellung von Poly(arylenestern) beruhen auf der Phasengrenzflächen-Polykondensation von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-propan, genannt Bisphenol A, oder von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,1,1 -trichloräthan, genannt Chlorbisphenol I, mit Säurechloriden der Alkylen- oder Arylendicarbonsäuren, wie Terephthalsäure-, Isophthalsäure-, Orthophthalsäure-, Adipinsäure- oder Sebacinsäurechloriden.Known Processes for the Production of Poly (arylene esters) are based on the phase boundary polycondensation of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, called Bisphenol A, or from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -1,1,1 -trichloroethane, called chlorobisphenol I, with Acid chlorides of alkylene or arylene dicarboxylic acids, such as terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, Adipic acid or sebacic acid chlorides.
Bei diesen Verfahren verläuft der Polykondensationsprozeß bei niedriger Temperatur, im Bereich von 0 bis 5° C, wobei es erforderlich 1St, oberflächenaktive Mittel einzusetzen, die eine Verschlechterung der dielektrischen Eigenschaften verursachen. Nach bekannten Verfahren erhaltene Poly(arylenester) haben ein verhältnismäßig geringes Molekulargewicht, weisen eine verhältnismäßig geringe Wärmebeständigkeit auf. Weiterhin sind die aus ihnen erzeugten Folien spröde, so daß eine zusätzliche Weichmachung erforderlich ist. Schließlich sind sie auch nicht genügend transparent. Außerdem sind aus nach bekannten Verfahren erhaltenen Poly(arylenestern) erzeugte Folien nicht widerstandsfähig gegen die Einwirkung von Chemikalien, insbesondere von chlorierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen, was die Möglichkeiten ihrer Anwendung bedeutend begrenzt.In these processes, the polycondensation process takes place at a low temperature, in the range from 0 to 5 ° C., it being necessary for 1 hour to use surface-active agents which cause a deterioration in the dielectric properties. Poly (arylene esters) obtained by known processes have a relatively low molecular weight and have a relatively low heat resistance. Furthermore, the films produced from them are brittle, so that additional plasticization is necessary. After all, they are not sufficiently transparent either. In addition, films produced from poly (arylene esters) obtained by known processes are not resistant to the action of chemicals, in particular chlorinated aliphatic hydrocarbons, which significantly limits the possibilities for their use.
Thermoplastische Polyester aus Bisphenolen und zweibasischen Säuren, die in Gegenwart von geringen Mengen quartären Ammonium- oder Sulfoniumverbindungen hergestellt wurden, sind aus Industrial and Engineering Cnemistry, Band 51, Februar 1959, Seiten 147-150, bekannt. Die Wärmestabilität der bekannten Verbindungen ist jedoch für viele praktische Anwendungen, insbesondere bei der Herstellung von Überzügen und Folien nicht befriedigend, weil bei höheren Temperaturen leicht Chlorwasserstoff unter Zersetzung des Poly(arylenesters) abgespalten wird.Thermoplastic polyesters made from bisphenols and dibasic acids, which in the presence of low Quantities of quaternary ammonium or sulfonium compounds made are from Industrial and Engineering Cnemistry, Volume 51, February 1959, pages 147-150. The thermal stability of the known However, compounds is for many practical uses, particularly in the manufacture of coatings and foils are unsatisfactory because hydrogen chloride easily decomposes at higher temperatures of the poly (arylene ester) is split off.
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, für die Verwendung zur Herstellung selhstlöschender Überzüge und Folien geeignete Poly(ar\ ienester) zu zeigen.The object of the invention is therefore for use in the production of self-extinguishing coatings and foils to show suitable poly (ar \ ienester).
Es wurde gefunden, daß Poly(arylenester), die durch Umsetzung von Chlorbisphenolen oder deren Gemisch
mit Bis(hydroxyaryl)-alkanen in Gegenwart von Salzen quartärer Ammoniumbasen, Phosphoniumbasen, Stiboniumbasen
oder Arsoniumbasen mit aromatischen Dicarbonsäurechloriden oder mit deren Gemischen,
wobei wenigstens eines der Chlorbisphenole eine Gruppierung hat, in der das Kohlenstoffatom zwischen
ggf. substituierten Arylenringen mittels einer Doppelbindung mit der CCIj-Gruppierung verbunden ist,
gewonnen wurden, besonders geeignet zur Herstellung selbstlöschender Überzüge und Folien sind.
Als Chlorbisphenol, das eine Gruppierung enthält, in welcher das Kohlenstoffatom zwischen zwei ggf.
substituierten Arylenringen mittels einer Doppelbindung mit der CCb-Gruppierung verbunden ist, sind z. B.
2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-l,l-dichloräthylen, 2,2-Bis(3-methyI-4-hydroxyphenyl)-l,l-dichloräthylen
oderIt has been found that poly (arylene esters) obtained by reacting chlorobisphenols or their mixture with bis (hydroxyaryl) alkanes in the presence of salts of quaternary ammonium bases, phosphonium bases, stibonium bases or arsonium bases with aromatic dicarboxylic acid chlorides or with mixtures thereof, at least one of the chlorobisphenols has a group in which the carbon atom between optionally substituted arylene rings is connected to the CCIj group by means of a double bond, are particularly suitable for the production of self-extinguishing coatings and foils.
As chlorobisphenol, which contains a group in which the carbon atom between two optionally substituted arylene rings is connected to the CCb group by means of a double bond, z. B. 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -l, l-dichloroethylene, 2,2-bis (3-methyI-4-hydroxyphenyl) -l, l-dichloroethylene or
2,2-Bis(4-hydroxyhaphthyl)-l,l-dichIoräthylengeeignet.2,2-bis (4-hydroxyhaphthyl) -l, l-dichloroethylene suitable.
Als Bis(hydroxyaryl)-alkane sind insbesondereAs bis (hydroxyaryl) alkanes are in particular
2,2-Bis(hydroxyphenyl)-propan, Bis(hydroxynaphthyl)-alkane, vorzugsweise Bis-(hydroxynaphthyl)-methan, oder Phthaleine. vorteilhaft Phenolphthaleine oder Anthrahydrochinone geeignet, wobei das Molverhältnis der Bis(hydroxyaryl)-alkane zu den Chiorbisphenolen im Reaktionsgemisch 2 :1 bis 1 :8 beträgt.2,2-bis (hydroxyphenyl) propane, bis (hydroxynaphthyl) alkanes, preferably bis (hydroxynaphthyl) methane, or phthaleins. advantageously suitable phenolphthaleins or anthrahydroquinones, the molar ratio the bis (hydroxyaryl) alkanes to the chlorobisphenols in the reaction mixture is 2: 1 to 1: 8.
Als Chloride der Dicarbonsäuren sind Gemische von Chloriden der Terephthalsäure und der Isophthalsäure, angewandt in einem Gewichtsverhältnis von 4:1 bis 1 :1 besonders geeignet. Die Polykondensationsreaktion führt man in Gegenwart von Salzen quartärer Basen unter gleichzeitigem Rühren durch. Das Verhältnis der organischen Phase zur anorganischen Phase beträgt 1 : 2 bis 1 : I Particularly suitable chlorides of the dicarboxylic acids are mixtures of chlorides of terephthalic acid and isophthalic acid, used in a weight ratio of 4: 1 to 1: 1. The polycondensation reaction is carried out in the presence of salts of quaternary bases with simultaneous stirring. The ratio of the organic phase to the inorganic phase is 1: 2 to 1: 1
Die erfindungsgemäß verwendeten Poly(arylenester) haben ein hohes Molekulargewicht und deshalb
zeichnen sie sich durch eine sehr hohe Wärmestabilität aus, die bis zu 360°C reicht. Die aus ihnen hergestellten
Überzüge und Folien weisen sehr gute dielektrische Eigenschaften auf, wie dielektrischer Verlustkoeffizient,
spezifischer Durchgangswiderstand und Durchschlagfestigkeit.
Die Herstellung von Folien und Überzügen aus den Poly(arylenestern) ist einfach und beruht auf dem
Vergießen einer Losing von Poly(arylenestern) aus einer Mischung mit leicht zugänglichen Lösungsmitteln,
wie Methylenchlorid und Tetrachloräthan. Diese Folien sind durchsichtig und haben eine glatte Oberfläche und
erfordern keine zusätzliche Plastifizierung bzw. Weichmachung. The poly (arylene esters) used according to the invention have a high molecular weight and therefore they are characterized by a very high thermal stability, which extends up to 360.degree. The coatings and foils produced from them have very good dielectric properties, such as dielectric loss coefficient, specific volume resistance and dielectric strength.
The production of films and coatings from the poly (arylene esters) is simple and is based on the casting of a lot of poly (arylene esters) from a mixture with readily available solvents such as methylene chloride and tetrachloroethane. These films are transparent and have a smooth surface and do not require any additional plasticization or softening.
A) Herstellung des Poly(arylenesters)A) Production of the poly (arylene ester)
2 g Natriumhydroxid werden in 100 ml destillierten nolatlösung wird in einen Kolben eingebracht. Als Wassers gelöst. Dazu gibt man 5,62 g 2,2-Bis(4-hydroxy- Katalysator wird eine Lösung von 0,55 g Benzyltriäthyphenyl)-l,l-dichloräthylen. Die erhaltene Chlorbisphe- lammoniumchlorid in 70 ml destilliertem Wasser züge-2 g of sodium hydroxide in 100 ml of distilled nolate solution is placed in a flask. as Dissolved in water. To this are added 5.62 g of 2,2-bis (4-hydroxy catalyst, a solution of 0.55 g of benzyltriethyphenyl) -l, l-dichloroethylene. The chlorobisphe- lammonium chloride obtained in 70 ml of distilled water is added
geben. Unter intensivem Rühren bei Raumtemperatur wird während 15 Minuten eine Lösung von 3 g Terephthalsäurechlorid und 1 g Isophthalsäurechlorid in 50 ml Methylenchlorid tropfenweise eingeführt. Nach dreistündigem Rühren g.bt man noch 200 ml Methylenchlorid hinzu und rührt eine weitere halbe Stunde. Danach wird die Lösung bis zum pH = 1 angesäuert und hierauf eine halbe Stunde lang gerührt. Danach wird das Gemisch zur Trennung der organischen Schicht von der Wasserschicht in einen Scheidetrichter überführtgive. While stirring vigorously at room temperature, a solution of 3 g is obtained for 15 minutes Terephthalic acid chloride and 1 g of isophthalic acid chloride introduced dropwise into 50 ml of methylene chloride. After three hours of stirring, 200 ml of methylene chloride are added and stir for another half hour. The solution is then acidified to pH = 1 and then stirred for half an hour. Thereafter, the mixture is used to separate the organic layer from the water layer transferred to a separatory funnel
Die abgetrennte organische Schicht wäscht man portionsweise zweimal mit 100 ml destilliertem Wasser. Die gewaschene Portion gießt man unter Rühren in einem dünnen Strahl vin 600 ml stark abgekühlten Methanols. Der ausgefällte weiße flockige Niederschlag wird abfiltriert und mit reinem Methanol gewaschen.The separated organic layer is washed twice in portions with 100 ml of distilled water. The washed portion is poured while stirring in a thin stream of 600 ml strongly cooled Methanol. The precipitated white flaky precipitate is filtered off and washed with pure methanol.
Das Produkt wird an der Luft getrocknet und danach in einem Vakuumtrockner. Das erhaltene Polymere hat ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2 000 000 und eine in Tetrachloräthan gemessene reduzierte Viskosität von i\red = 1,23.The product is air dried and then in a vacuum dryer. The polymer obtained has a molecular weight of the order of magnitude of 2,000,000 and a reduced viscosity measured in tetrachloroethane of i \ r ed = 1.23.
B) Erfindungsgemäße VerwendungB) Use according to the invention
Eine aus in einem Gemisch von Methylenchlorid und Tetrachloräthan gelösten Polymeren gegossene Folie hat eine hohe Wärmebeständigkeit, die bei der Bestimmung nach der Methode der thermischen Differentialanalyse 360° C beträgt. Die Zugfestigkeit der aus diesem Polymeren hergestellten Folien bestimmt auf der Schoperschen Zerreißprüfmaschine, beträgt 900 kg/cm2 bei einer Vorschubgeschwindigkeit von 50 mm/min und bei einer relativen Verstreckung von 15%. Der dielektrische Verlustkoeffizient dieser Folien bei 1 kHz beträgt bei einer Temperatur von 20°C tan <5 = 7 · 10-4 und bei einer Temperatur von 180°C tan ό = 12 · 10-4. Der spezifische Widerstand beträgt bei einer Temperatur von 25° C 2,5 · 1017Ωαη.A film cast from polymers dissolved in a mixture of methylene chloride and tetrachloroethane has a high level of heat resistance, which is 360 ° C. when determined by the differential thermal analysis method. The tensile strength of the films produced from this polymer, determined on the Schoper's tear tester, is 900 kg / cm 2 at a feed rate of 50 mm / min and at a relative stretching of 15%. The dielectric loss coefficient of this film at 1 kHz at a temperature of 20 ° C tan <5 = 7 x 10 4 and at a temperature of 180 ° C tan ό = 12 · 10. 4 The specific resistance is 2.5 · 10 17 Ωαη at a temperature of 25 ° C.
mehrmals gewaschen und dann wird sie in einem dünnen Strahl in 500 ml mit Trockeneis gekühltes Methanol gegossen. Das ausgefällte weiße flockige Produkt wird abfiltriert, mit Methanol gewaschen und in einem Vakuumtrockner getrocknetwashed several times and then she is chilled with dry ice in a thin stream in 500 ml Poured methanol. The precipitated white flaky product is filtered off, washed with methanol and in dried in a vacuum dryer
4)4)
Man verfährt wie im Beispiel 3, mit dem Unterschied, daß anstatt eines Gemisches von 2,81 g 2,2-Bis(hydroxyphenyl)-l,l-dichloräthylen mit 2,28 g 2,2-Bis(hydroxyphenyl)-propan, ein Gemisch von 6,2 g chloriertem 2,2-Bis(hydroxyphenyl)-1,1-dichloräthylen mit 1,14 g 2,2-Bis(hydroxyphenyl)-propan angewandt wird.The procedure is as in Example 3, with the difference that instead of a mixture of 2.81 g of 2,2-bis (hydroxyphenyl) -l, l-dichloroethylene with 2.28 g of 2,2-bis (hydroxyphenyl) propane, a mixture of 6.2 g of chlorinated 2,2-bis (hydroxyphenyl) -1,1-dichloroethylene at 1.14 g 2,2-bis (hydroxyphenyl) propane is used.
5)5)
2 g Natriumhydroxid werden in 80 ml destilliertem Wasser gelöst und portionsweise mit 2,81 g 2,2-Bis(4-hydroxypheny])-l,l-dich!oräthylen und 3,0 g Bis(hydroxynaphthy!)-methan verwendet Die erhaltene Lösung wird in einen Kolben gebracht Als Katalysator gibt man 0,2 g Tribenzylammoniumchlorid in 90 ml destilliertem Wasser hinzu. Dann werden im Laufe von 15 Minuten in die intensiv gerührte Lösung 3 g Terephthalsäurechlorid und 1 g Isophthalsäurechlorid gemischt, in 60 ml Methylenchlorid eingetropft Nach 1,5-stündigem Rühren gibt man noch 250 ml Methylenchlorid hinzu und rührt 30 Minuten lang weiter. Die Lösung wird bis zum pH = 1 angesäuert, weitere 30 Minuten lang gerührt und dann in einen Scheidetrichter übertragen, wo die Trennung der organischen Schicht von der Wasserschicht erfolgt. Die organische Schicht wird mit destilliertem Wasser mehrmals gewaschen. Dann wird sie in einem dünnen Strahl in 500 ml mittels Trockeneis gekühltes Äthanol gegossen. Der ausgefällte Niederschlag wird mehrmals mit Äthanol gewaschen und in einem Vakuumtrockner getrocknet.2 g of sodium hydroxide are dissolved in 80 ml of distilled water and mixed with 2.81 g of 2,2-bis (4-hydroxypheny]) -1, l-dichlorethylene in portions and 3.0 g of bis (hydroxynaphthy!) methane are used. The solution obtained is placed in a flask. The catalyst is added 0.2 g of tribenzylammonium chloride in 90 ml of distilled Add water. Then, over the course of 15 minutes, in the intensely stirred solution 3 g of terephthalic acid chloride and 1 g of isophthalic acid chloride mixed in 60 ml Methylene chloride added dropwise after stirring for 1.5 hours 250 ml of methylene chloride are added and the mixture is stirred for a further 30 minutes. The solution will be until pH = 1 acidified, stirred for an additional 30 minutes and then transferred to a separatory funnel where the Separation of the organic layer from the water layer takes place. The organic layer is made with washed with distilled water several times. Then she is in a thin stream in 500 ml using dry ice poured chilled ethanol. The precipitate is washed several times with ethanol and in dried in a vacuum dryer.
Beispiele 2bis7
A) Herstellung der Poly(arylenester)Examples 2 to 7
A) Production of the poly (arylene ester)
2)2)
Man verfährt wie im Beispiel 1, jedoch mit dem Unterschied, daß anstatt 5,62 g 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-l,1-dichloräthylen, 8,38 g 2,2-Bis(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-l,l-dichloräthylen verwendet werden.The procedure is as in Example 1, but with the difference that instead of 5.62 g of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -1, 1-dichloroethylene, 8.38 g of 2,2-bis (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) -l, l-dichloroethylene are used.
3)3)
2 g Natriumhydroxid werden in 100 ml destil'iertem Wasser gelöst und mit 2,81 g 2,2-Bis(hydroxyphenyl)-1,1-dichloräthylen und 2,28 g 2,2-Bis(p-hydroxyphenyl)-propan versetzt. Die erhaltene Lösung wird in einen Kolben gebracht. Man gibt als Katalysator eine Lösung von 0,55 g Benzyltriäthylphosphoniumchlorid in 70 ml destilliertem Wasser hinzu. Indem man intensiv rührt, gibt man bei Raumtemperatur während 15 Minuten eine Lösung von 2 g Terephthalsäurechlorid und 2 g Isophthalsäurechlorid in 50 ml Methylenchlorid tropfenweise hinzu. Nach dreistündigem Rühren gibt man noch 200 ml Methylenchlorid hinzu und rührt 30 Minuten lang weiter. Dann wird die Lösung bis zum pH = 1 angesäuert, Weitere 30 Minuten lang gerührt und zwecks Trennung der organischen Schicht von der Wasserschicht in einen Scheidetrichter gebracht. Die organische Schicht wird mit destilliertem Wasser 6)2 g of sodium hydroxide are dissolved in 100 ml of distilled water and mixed with 2.81 g of 2,2-bis (hydroxyphenyl) -1,1-dichloroethylene and 2.28 g of 2,2-bis (p-hydroxyphenyl) propane are added. The solution obtained is in a Piston brought. A solution of 0.55 g of benzyltriethylphosphonium chloride in 70 ml is added as a catalyst add distilled water. By stirring vigorously, one is added at room temperature for 15 minutes Solution of 2 g of terephthalic acid chloride and 2 g of isophthalic acid chloride in 50 ml of methylene chloride dropwise added. After three hours of stirring, a further 200 ml of methylene chloride are added and the mixture is stirred For minutes. Then the solution is acidified to pH = 1, stirred for a further 30 minutes and placed in a separatory funnel to separate the organic layer from the water layer. the organic layer is mixed with distilled water 6)
Man verfährt wie im Beispiel 5, jedoch mit demProceed as in Example 5, but with the
Unterschied, daß an Stelle eines Gemisches von 2,81 g 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-l,l-dichloräthylen mit 3,0g Bis(hydroxynaphthyl)-methan, ein Gemisch von 4,64 gThe difference is that instead of a mixture of 2.81 g of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -l, l-dichloroethylene with 3.0 g Bis (hydroxynaphthyl) methane, a mixture of 4.64 g
2,2-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-1,1 -dichloräthylen
mit 1,59 g 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-l,l,l-trichloräthan verwende; wird.2,2-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -1,1-dichloroethylene
use with 1.59 g of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -l, l, l-trichloroethane; will.
7)7)
Man verfährt wie im Beispiel 5, jedoch mit dem Unterschied, daß anstelle eines Gemisches von 2,81 g 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,1 -dichloräthylen mit 3,0 g Bis(hydroxynaphthyl)-methan, ein Gemisch von 6,1 g 2,2-Bis(4-hydroxynaphthyl)-1,1-dichloräthylen mit 1,2 g Bis(hydroxynaphthyl)-methan verwendet wird.The procedure is as in Example 5, but with the difference that instead of a mixture of 2.81 g 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -1,1-dichloroethylene at 3.0 g Bis (hydroxynaphthyl) methane, a mixture of 6.1 g of 2,2-bis (4-hydroxynaphthyl) -1,1-dichloroethylene with 1.2 g Bis (hydroxynaphthyl) methane is used.
B) Erfindungsgemäße VerwendungB) Use according to the invention
Die nach den Beispielen 2 bis 7 erhaltenen Poly(arylenester) wurden wie in Beispiel 1 beschrieben zu Folien vergossen und deren physikalische Eigenschaften wie in Beispiel 1 beschrieben gemessen. In der folgenden Tabelle I sind die Eigenschaften der gernäß Beispielen 1 bis 7 erhaltenen Poly(arylenester) zusammengestellt und werden verglichen mit dem Poiy(arylenester), das gemäß -Industrial and Engineering Chemistry, Band 51, Februar 1959 »Code« 18 erhalten wurde.The poly (arylene esters) obtained according to Examples 2 to 7 were described as in Example 1 cast into foils and their physical properties measured as described in Example 1. In the Table I below summarizes the properties of the poly (arylene esters) obtained according to Examples 1 to 7 and are compared with the Poiy (arylene ester), which according to -Industrial and Engineering Chemistry, Volume 51, February 1959 "Code" 18 was obtained.
Eigenschaften der für die Beispiele 1—7 verwendeten Poly(acrylenester)Properties of the poly (acrylic esters) used for Examples 1-7
Pos. If ige use haftenPos. If ige use adhere
Maß- Polymer gemäß BeispielCustom-made polymer according to the example
einheit , ,unit , ,
r<tly(arylcncslcr) erhallen gcmäk Sliind der Technik *)r <tly (arylcncslcr) echo gcmäk Sliind of the technique *)
1010
1. Reduzierte Viskosi- dl/g 1,23 0,89 1,65 1,50 1,1 0,89 0,71 1,0 tat (im 1,1,2,2-Tetra-1. Reduced viscose dl / g 1.23 0.89 1.65 1.50 1.1 0.89 0.71 1.0 did (in the 1,1,2,2-tetra-
chloräthan gemessen) chloroethane measured)
2. EiniYiertemperatur C 215 250 211 215 230 (mil Zwick-Gerät2. Including temperature C 215 250 211 215 230 (mil Zwick device
bestimmt)certainly)
4. Anrangstemperatur C 360 355 360 360 370 260 375 260 der Zersetzung,4. Starting temperature C 360 355 360 360 370 260 375 260 of decomposition,
in thermischer Differenzanalyse bestimmtdetermined in thermal difference analysis
3. Schubmodul im N/cm2 0,89- TO5 0,67-105 0,66-105 0,81 · 105 0,92-105 0,90· 105 Einfrierbereich 3. Shear modulus in N / cm 2 0.89- TO 5 0.67-10 5 0.66-10 5 0.81 · 10 5 0.92-10 5 0.90 · 10 5 freezing area
5. Reißfestigkeit kp/cm2 5. Tear strength kp / cm 2
%%
6. Reißdehnung6. Elongation at break
7. Verlustfaktor tan (5,7. Loss factor tan (5,
/= IkIIz/ = IkIIz
8. Diclcktrizitätszahl rr 8. Density coefficient r r
9. Spezifischer Widerstand μ 9. Specific resistance μ
10. Brandvcrhalten10. Fire behavior
7-10"7-10 "
2-102-10
"3 " 3
3 -3 -
9-10"9-10 "
■ ΙΟ"■ ΙΟ "
- 10 3 - 10 3
2,5 2,6 2,4 2,5 2,5 2,5 2,72.5 2.6 2.4 2.5 2.5 2.5 2.7
Ii -cm 2.5-1017 1,0· ΙΟ17 8,0-10"' 7,9·101(ι 1,2·1θ"' 1,1-1O17 2J-1017 Ii -cm 2.5-10 17 1.0 · ΙΟ 17 8.0-10 "'7.9 · 10 1 (ι 1.2 · 1θ"' 1.1-1O 17 2J-10 17
3,8 5,5- ΙΟ15 3.8 5.5- ΙΟ 15
— löschen sofort nach Herausnahme aus der Flamme- extinguish immediately after removal from the flame
*) Industrial and Engineering Chemistry, Band 51, 1959, S. 148 »Code« 18.*) Industrial and Engineering Chemistry, Volume 51, 1959, p. 148 "Code" 18.
Alle Folien waren nach dem Herausnehmen aus der Polymeren waren jedoch denen des Standes der Flamme selbstlöschend. Die elektrischen und mechani- 40 Technik überlegen, sehen Eigenschaften der erfindungsgemäß verwendetenAll films were removed from the polymer but were prior art Self-extinguishing flame. The electrical and mechanical 40 technology is superior, see properties of those used according to the invention
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OI | Miscellaneous see part 1 | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |