DE2261045A1 - TAMPON INSERTION DEVICE - Google Patents
TAMPON INSERTION DEVICEInfo
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- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/20—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor
- A61F13/26—Means for inserting tampons, i.e. applicators
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Description
DR^Ua. MR.-Cr^l H-J. WOLFF
DR. JUS. KA.-4S CHiL BlILDR ^ Ua. MR.-Cr ^ l HJ. WOLFF
DR. JUS. KA.-4S CHiL BlIL
,-3 FRANKFURT AM MAIN-HOCHSf, -3 FRANKFURT AM MAIN-HOCHSf
Unsere Nr. 18 378Our No. 18 378
The Procter & Gamble Company Cincinnati, Ohio, V.St.A.The Procter & Gamble Company Cincinnati, Ohio, V.St.A.
T amp on-Einführvorrichtung T amp on introducer
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Einführvorrichtung für einen Tampon, deren eines Ende in radialer Richtung dehnbar ist, um die Reibung zwischen der Vorrichtung und dem darin enthaltenen Tampon zu verringern und dadurch ein leichteres Ausstossen des Tampons aus der Vorrichtung zu ermöglichen.The present invention relates to an insertion device for a tampon, one end of which is expandable in the radial direction is to reduce the friction between the device and the tampon contained therein and thereby a lighter one To enable ejection of the tampon from the device.
Es sind schon viele Bemühungen unternommen worden*, um die zum Ausstossen eines Tampons aus der Sinfühi?vorrichtung erforderliche Kraft su verringern. Eine grosse9 sum Ausstossen erforderliche Kraft ist insbesondere dann nachteilig^ werra ein federnd zusammengepresster Tampon s dessen normaler Querschnitt grosser als der innere Querschnitt der Einführvorrichtung ist9 eingeführt werden soll. Die zum Ausstossen des Tampons aus der Verrichtung benötigte Kraft ist zu einem wesentlichen Teil von der Kraft abhängig^ dieMuch effort has been made * to reduce the force required to eject a tampon from the sense device. A large sum 9 ejection force required is particularly disadvantageous ^ werra a resiliently pressed together tampon s 9 to be introduced its normal cross-section larger than the internal cross section of the introducer is. The force required to eject the tampon from the task is largely dependent on the force
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zum Ueberwinden der Reibung zwischen der Aussenfläche des Tampons und der innenfläche der Einführvorrichtung erforderlich ist. Diese Reibung ist eine Funktion des Reibungskoeffizienten zwischen der Einführvorrichtung und dem Tampon und der vom Tampon auf die Innenwand der Einführvorrichtung ausgeübten Kraft.to overcome the friction between the outer surface of the Tampons and the inner surface of the introducer. This friction is a function of the coefficient of friction between the introducer and the tampon and that of the tampon onto the inner wall of the introducer exerted force.
Bei den einen Bemühungen, die Ausstosskraft zu verringern, wurde der Tampon so stark komprimiert, dass er bleibend verformt wurde und darum nur eine geringe oder gar keine Kraft auf die Innenwand der Einführvorrichtung ausübte. Ein solcher Tampon vermag einen dehnbaren Teil der Einführvorrichtung vor dem Einführen nicht aufzuspreizen. Einfürvorrichtungen, welche einen dehnbaren Teil aufweisen und in denen ein komprimierter Tampon enthalten ist, sind beispielsweise in den USA-Patenten 2 733 714, 3 203 635, 3 347 234 und 3 433 225 beschrieben.In one effort to reduce the ejection force, the tampon was compressed so much that it was permanently deformed and therefore only slightly or none at all Exerted force on the inner wall of the introducer. Such a tampon is capable of an expandable part of the insertion device Do not spread open before inserting. Feed devices which have an expandable part and in which a compressed tampon is contained are, for example, in U.S. Patents 2,733,714, 3,203,635, 3,347,234 and 3,433,225.
Bei den anderen Bemühungen, das Problem der hohen Ausstosskraf t zu lösen, wurden federnd zusammengepresste Tampons verwendet, wie es in den USA-Patenten 61 417, 1 969 671, und 2 884 925 beschrieben ist. Nach der in diesen Patentschriften offenbarten Lehre wird der dehnbare Teil der Einführvorrichtung nicht während, sondern erst nach der Einführung gedehnt.The other endeavors to solve the high ejection problem have been to use resiliently compressed tampons is used as described in U.S. Patents 61,417, 1,969,671, and 2,884,925. According to the in these patents disclosed teaching, the expandable part of the insertion device is not during, but only after the introduction stretched.
Obwohl jede der aufgezeigten Bemühungen einigen Erfolg gebracht hat, wurde weiter nach einer Einführvorrichtung gesucht, welche insbesondere für einen federnd zusammengepressten Tampon nur eine geringe Ausstosskraft erfordert und das Einführen und das Anordnen dos Tampons am vorgese-Although each of the efforts shown has some success has brought, the search was continued for an insertion device, which in particular for a resiliently compressed Tampon only requires a low ejection force and the insertion and arrangement of the tampons on the provided
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henen Ort im gleichen Vorgang ermöglicht, ohne dass vor oder nach dem Einführen noch weitere Manipulationen erforderlich sind. Eine solche Einführvorrichtung soll zugleich einfach, wirkungsvoll, leicht zu verwenden und ausreichend billig sein, um nach einmaliger Verwendung beseitigt zu werden.henen place in the same process, without that before or further manipulations are required after insertion. Such an insertion device should at the same time simple, effective, easy to use, and cheap enough to be eliminated after a single use to become.
Es ist darum ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Einführvorrichtung anzugeben, bei der die Kraft zum Ausstossen eines federnd zusammengepressten Tampons verringert ist. Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Einführvorrichtung anzugeben, welche einen dehnbaren Teil aufweist, dessen Ausdehnung wirkungsvoll verhindert wird, bis die Einführvorrichtung in die Körperöffnung eingeführt ist. Es ist auch ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Einführvorrichtung anzugeben, bei der die Einrichtung, mit der die Ausdehnung des dehnbaren Teils der Vorrichtung verhindert wird, während der Einführung des Tampons zuverlässig und leicht entfernt werden kann. Es ist noch ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Einführvorrichtung anzugeben, welche ökonomisch hergestellt und darum nach der Verwendung beseitigt werden kann.It is therefore an object of the present invention to provide an introducer in which the force is used to expel a resiliently compressed tampon is reduced. It is another object of the present invention to to provide an introducer having an expandable portion whose expansion is effective is prevented until the introducer is inserted into the body orifice. It is also an aim of the present Invention of specifying an insertion device in which the means by which the expandable portion of the device is prevented from expanding during insertion of the tampon can be removed reliably and easily. It is still another object of the present invention to provide a Indicate introducer which can be manufactured economically and therefore discarded after use.
Die erfindungsgemässe Tampon-Einführvorrichtung ist gekennzeichnet durchThe inventive tampon insertion device is marked by
a) eine Hülse zum Halten eines federnden, elastischen, im trockenen Zustand dehnbaren Tampons in federnd zusammengepresstem Zustand, welche Hülse einen durch auf die Innenfläche einwirkende, nach aussen gerichtete Kräfte in radialer Richtung dehnbaren Teil aufweist, der dem beim Gabrauch der Vorrichtung dem Körper zugewandten Ende benachbart ist, .a) a sleeve for holding a resilient, elastic, im dry state stretchable tampons in a resiliently compressed state, which one through on the sleeve Has inner surface acting, outwardly directed forces in the radial direction expandable part that the when the device is in use, the end facing the body is adjacent,.
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b) eine rait dieser Hülse zusammenwirkende und am Tampon anliegende Ausstosseinrichtung,b) a rait of this sleeve cooperating and on the tampon adjacent ejection device,
c) einen Niederhalter, welcher mit dieser Hülse- zusammenwirkt und zwischen einer ersten Position auf der Hülse, in der die radiale Dehnung des dehnbaren Teils verhindert wird, und einer zweiten Position, in der die radiale Dehnung des dehnbaren Teils nicht behindert wird, verschiebbar ist, und dadurch die Dehnung des dehnbaren Teils bis zum Beginn der Einführung der Hülse verhindert,c) a hold-down device which cooperates with this sleeve and between a first position on the sleeve in which radial expansion of the expandable member is prevented is, and a second position in which the radial expansion of the stretchable part is not hindered is, is displaceable, and thereby the expansion of the expandable part until the beginning of the introduction of the sleeve prevents
so dass, wenn der Niederhalter in der ersten Position angeordnet ist, der dshnbare Teil zu einer zum Einführen annehmbaren Grosse zusammengepresst ist und wenn der Niederhalter in der zweiten Position ist, die zum Ausstossen eines federnd zusammengepressten Tampons erforderliche Kraft verringert ist.so that when the hold-down is placed in the first position is, the resilient part is compressed to a size acceptable for insertion and when the hold-down in the second position is the force required to eject a resiliently compressed tampon is decreased.
Der Niederhalter ist vorgesehen, um die Dehnung des dehnbaren Teils so lange zu verhindern, bis die Einführung der Hülse in die Vagina begonnen hat.The hold-down device is provided to prevent the stretchable part from stretching until it is inserted the sleeve has started in the vagina.
Im folgenden wird die Erfindung mit Hilfe der Figuren an einigen Ausführungsbeispielen der neuen Vorrichtung erläutert. In the following, the invention is explained with the aid of the figures using some exemplary embodiments of the new device.
Fig. 1 zeigt eine teilweise aufgeschnittene, perspektivische Ansicht einer bevorzugten Ausführungsform der neuen Einführvorrichtung mit einem im dehnbaren Ende einer Hülse angeordneten, federnd zusammengepressten Tampon.Fig. 1 shows a partially cut-away, perspective View of a preferred embodiment of the new introducer with an in the expandable end of a Sleeve arranged, resiliently compressed tampon.
Fig. 2 zeigt die Seitenansicht einer Hülse, deren dehnbarer Teil anders als bei der in Fig. 1 gezeigten Hülse ausgebildet ist.FIG. 2 shows the side view of a sleeve, the expandable part of which is designed differently from the sleeve shown in FIG is.
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Fig. 3 zeigt die Vorderansicht der Hülse nach Fig. 2.FIG. 3 shows the front view of the sleeve according to FIG. 2.
Fig. 4 zeigt die Seitenansicht einer Hülse mit einer noch- .i mais anderen Ausführungsform des dehnbaren Teils.Fig. 4 shows the side view of a sleeve with yet another embodiment of the expandable part.
Fig. 5 zeigt die Vorderansicht der Hülse nach Fig. 4.FIG. 5 shows the front view of the sleeve according to FIG. 4.
Fig. 6 zeigt eine perspektivische Ansicht eines Niederhalters zum Verhindern der Dehnung der Hülse, der anders als der in Fig. 1 gezeigte Niederhalter ausgeführt ist.Fig. 6 shows a perspective view of a hold-down device for preventing expansion of the sleeve, the is designed differently than the hold-down device shown in FIG. 1.
Fig. 7 zeigt die Seitenansicht einer Hülse, deren beim Gebrauch demcKörper zugewandtes Ende geöffnet ist.Fig. 7 shows the side view of a sleeve, when in use the end facing the body is open.
In Fig. 1 ist eine zum Einführen eines Tampons vorgesehene Vorrichtung gezeigt, welche eine Hülse 21 aufweist, eine teleskopartig ausgebildete Ausstosseinrxchtung 22, einen zum Verhindern der Dehnung der Hülse vorgesehenen ringförmigen Teil 23, und einen in der Hülse angeordneten, federnd zusammengepressten Tampon 29. Der Tampon 29 wird durch das Hineinstossen in die Hülse 21, was entweder von Hand oder mit einer nicht gezeigten Maschine ausgeführt werden kann, federnd zusammengepresst. Der hier verwendete Ausdruck "federnd zusammengepresst" bedeutet, dass der Tampon nur so weit zusammengepresst ist, dass noch keine permanente Verformung, d.h. kein kaltes Fliesen oder keine kalte Bindung des Materials in der zusammengepressten Form auftritt. Ein federnd zusammengepresster Tampon erlangt seine ursprüngliche, nicht gepresste Form wieder, sobald die verforraenden Kräfte nicht mehr auf ihn einwirken, auch wenn dafür eine gewisseIn Fig. 1 one is provided for inserting a tampon Device shown, which has a sleeve 21, a telescoping Ausstosseinrxchtung 22, a provided annular to prevent expansion of the sleeve Part 23, and arranged in the sleeve, resiliently compressed tampon 29. The tampon 29 is through the Pushing into the sleeve 21, which can be done either by hand or with a machine, not shown, resiliently compressed. The term "resiliently compressed" as used herein means that the tampon is only so It is so compressed that there is still no permanent deformation, i.e. no cold tiles or no cold bond of the material occurs in the compressed form. A resiliently compressed tampon gets its original, not pressed form again, as soon as the deforming forces no longer act on it, even if a certain amount
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zeitliche Dauer oder ein schwaches Verbiegen des zusammengepressten Tampons erforderlich sind. Ein federnd zusammengepresster Tampon dehnt sich im trockenen Zustand wieder aus und wird dabei praktisch nicht von irgendwelchen Fluids beeinflusst, welche auf den zusammengepressten Tampon eingewirkt haben können.temporal duration or a slight bending of the compressed Tampons are required. A resiliently compressed tampon expands again when dry and is practically unaffected by any fluids acting on the compressed tampon can have.
Die Hülse 21 kann die gleiche Form aufweisen wie das äussere Rohr einer teleskoprohrartig ausgebildeten Einführvorrichtung, die jedem Fachmann gut bekannt ist. Die Hülse kann ein offenes, beim Gebrauch dem Körper zugewandtes Ende 27 und einen bis zu diesem Ende gleichmässigen Durchmesser aufweisen , wie das in Fig. 7 gezeigt ist. Das beim Gebrauch dem Körper zugewandte Ende kann aber auch geschlossen und nach innen zusammengebogen sein, wie es beispielsweise in den Fig. 1, 2 und 4 gezeigt ist. Bei einer entsprechend der Ausführungsform nach Fig. 1 ausgebildeten Hülse ist das beim Gebrauch dem Körper zugewandte Ende 27 durch mehrere nach innen gebogene, flexible Klappen 30 verschlossen. Der dehnbare Teil der Hülse ist diesem Ende 27 benachbart angeordnet^ Der dehnbare Teil wird durch einige Schlitze oder Einschnitte 24 in der Hülsenwand gebildet, welche sich von dem beim Gebrauch dem Körper zugewandten Ende 27 über einen wesentlichen Teil der Hülse nach hinten erstrecken. Die Einschnitte 24 können, müssen aber nicht notwendigerweise, parallel zur Hülsenachse verlaufen. Als Klappen werden vorzugsweise die Teile der Hülse verwendet, die im dehnbaren Teil der Hülse zwischen zwei benachbarten Einschnitten 24 angeordnet sind. Eine wesentliche Grosse ist die erforderliche Länge dieser Einschnitte, bei der das Ausstossen des dehnbaren Tampons 29 aus der Hülse mit einer auf das innere Rohr 22 einwirkenden Stosskraft von etwa 1000 g oder weniger und vorzugsweise von weniger alsThe sleeve 21 can have the same shape as the outer tube of a telescopic tube-like insertion device, which is well known to any person skilled in the art. The sleeve can have an open end 27 facing the body during use and one to have a uniform diameter towards this end, like that is shown in FIG. The end facing the body during use can, however, also be closed and bent inwards as shown in Figs. 1, 2 and 4, for example. In one according to the embodiment According to Fig. 1 designed sleeve is the end 27 facing the body during use by several inwardly curved, flexible flaps 30 closed. The expandable part of the sleeve is arranged adjacent to this end 27 ^ the expandable Part is formed by some slots or incisions 24 in the sleeve wall, which differ from the one in use the end 27 facing the body extend rearwardly over a substantial part of the sleeve. The incisions 24 can, but do not necessarily have to run parallel to the sleeve axis. The parts of the sleeve are preferably used as the flaps used, which are arranged in the expandable part of the sleeve between two adjacent incisions 24. An essential one The required length of these incisions is large, with which the expulsion of the expandable tampon 29 from the sleeve with an impact force on the inner tube 22 of about 1000 g or less, and preferably less than
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500 g möglich ist. Die Verlängerung der Einschnitte 24 bewirkt eine Verlängerung des Auslegearms jeder Klappe 30 und ermöglicht eine leichtere Verbiegung und radial nach aussen gerichtete Bewegung der Klappe und damit ein leichteres Ausstossen des Tampons 29. Je länger der beschriebene Auslegearm ist; d.h. der Abstand von dem beim Gebrauch der Vorrichtung dem Körper zugewandten Ende zu dem dem Körper abgewandten Ende einer Klappe 30, umso leichter und grosser wird die Dehnung des dem Körper zugewandten Endes der Hülse für eine vorgegebene nach aussen gerichtete innere Kraft. Ein dehnbarer Teil, der. ausreichend leicht dehnbar ist, um die zum Ausstossen ber.ötigte Kraft wirkungsvoll zu verringern, sollte mindestens 12,6 mm lang sein und sine Länge sollte mindestens 25 % der Länge des von der Hülse umschlossenen Tampons betragen.500 g is possible. The elongation of the incisions 24 causes the extension arm of each flap 30 and 30 to be elongated enables easier bending and radially outward movement of the flap and thus easier ejection of the tampon 29. The longer the extension arm described; i.e. the distance from that when the device is in use the end facing the body to the end of a flap 30 facing away from the body, the lighter and larger it becomes the elongation of the end of the sleeve facing the body for a given outwardly directed internal force. A stretchable part that. is sufficiently easily stretchable to effectively reduce the force required for ejection, should be at least 12.6mm long and should be its length be at least 25% of the length of the tampon enclosed by the sleeve.
Eine gut brauchbare Hülse weist einen Innendurchmesser von etwa 16,25 mm auf, einen Aussendurchmesser von etwa 18,0 mm,. und ist mit Schlitzen versehen, deren Länge etwa 38 mm beträgt. Die Hülse ist vorzugsweise aus Polyäthylen hergestellt. Es versteht sich, dass diese Abmessungen auch beliebig verändert werden können und die Hülse aus irgendeinem anderen, dem Fachmann wohlbekannten Material r beispielsweise aus Papier, hergestellt werden kann.A well usable sleeve has an inside diameter of about 16.25 mm, an outside diameter of about 18.0 mm. and is provided with slots, the length of which is about 38 mm. The sleeve is preferably made of polyethylene. It will be appreciated that these dimensions can be changed arbitrarily and the sleeve made of any other, well known to those skilled r material such as paper, can be manufactured.
Bei der bevorzugten Ausführungsform weist die Hülse 21 an ihrem beim Gebrauch dem Körpe.r abgewandten Ende eine Anlagefläche 31 auf. Diese Anlagefläche verhindert, dass der ringförmige Teil 23 über das dem Körper abgewandte Ende der Hülse 21 hinaus versehe ben werden kann.In the preferred embodiment, the sleeve 21 has a contact surface at its end facing away from the body during use 31 on. This contact surface prevents the annular part 23 from over the end facing away from the body the sleeve 21 can also be versehe ben.
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Der dehnbare Teil der Hülse 21 kann auch, wie es in den Fig. 2 und 3 gezeigt ist, durch schwalbenschwanzförmiges Einfalten der Hülsenwand ausgebildet werden. Dadurch kann eine Verringerung des Hülsendurchmessers im gefalteten Zustand erreicht werden und eine mögliche Ausdehnung auf den ursprünglichen Durchmesser, sobald die Falten beseitigt sind.. Bei dieser Ausführungsform können sich die Falten über die gesamte Länge des dehnbaren Teils erstrecken, und es können auch Einschnitte 33 vorgesehen sein, um den dehnbaren Teil über die Falten hinaus zu verlängern. Diese schwalbenschwanzförmige Faltung kann auch bei Hülsen verwendet werden, bei denen der Durchmesser des dehnbaren Teils ursprünglich grosser als der Durchmesser des nicht dehnbaren Teils ist, wobei durch das schwalbenschwanzförmige Falten der dehnbare Teil auf einen Durchmesser verringert wird, der gleich oder geringer als der Durchmesser des nicht dehnbaren Teils der Hülse ist.The expandable part of the sleeve 21 can also, as shown in FIGS. 2 and 3, by means of a dovetail Folding the sleeve wall can be formed. This can reduce the diameter of the sleeve in the folded State can be achieved and a possible expansion to the original diameter once the wrinkles are eliminated are .. In this embodiment, the folds can extend over the entire length of the stretchable part, and incisions 33 can also be provided in order to extend the stretchable part beyond the folds. These Dovetail folds can also be used for sleeves in which the diameter of the expandable part is originally larger than the diameter of the non-expandable Part, whereby the dovetail-shaped folding reduces the stretchable part to a diameter, which is equal to or less than the diameter of the inextensible part of the sleeve.
Eine andere Art der Herstellung des dehnbaren Teils der Hülse ist in den Fig. 4 und 5 gezeigt. Bei dieser AusfUhrungsform sind Einschnitte 34 in die Wand der Hülse eingeschnitten, um Klappen 32 zu bilden. Die Xlappen 32 sind zusammengefaltet, um den Querschnitt am End· der Hülse durch Einbiegen und Ueberlagern der seitlichen Kanten einiger Klappen 32 zu verringern, wie das in den Fig. 4 und 5 gezeigt ist. Die Einschnitte 34 können verwendet werden, um den dehnbaren Teil Über das Ende der Verschlussanordnung iu verlängern. Auch bei dieser Ausführungsform kann der Durchmesser des dehnbaren Teils ursprünglich grosser als der Durchmesser des nicht dehnbaren Teils sein, und auf einen Durchmesser, der gleich oder kleiner wie der des dehnbaren Teils ist, verringert werden.Another way of making the stretchable part of the sleeve is shown in Figs. In this embodiment, incisions 34 are cut into the wall of the sleeve, to form flaps 32. The flaps 32 are folded together to form the cross-section at the end of the sleeve by bending and to reduce overlapping of the side edges of some flaps 32, as shown in FIGS. the Incisions 34 can be used to extend the stretchable portion beyond the end of the fastener assembly iu. Also at This embodiment can be the diameter of the stretchable Part of it should originally be larger than the diameter of the inextensible part, and to a diameter that is the same or smaller than that of the stretchable part.
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Bei der in Fig. 7 gezeigten Hülse mit dem offenen Ende wird der dehnbare Teil durch das Anbringen der Einschnitte 35 in die Wand der Hülse gebildet. Es versteht sich, dass es noch viele andere Möglichkeiten gibt, um einen Teil der Hülse dehnbar zu machen.In the case of the sleeve shown in FIG. 7 with the open end, the expandable part is made by making the incisions 35 in formed the wall of the sleeve. It should be understood that there are many other ways to make part of the sleeve to make stretchable.
Der ringförmige Teil 23 kann verschiedene Formen aufweisen. Eine bevorzugte Ausführungsform ist die in Fig. 1 gezeigte Tropfenform, eine andere die in Fig. 6 gezeigte Spulenform. Der in Fig. 1 gezeigte tropfenförmige Teil 23 umfasst den dehnbaren Teil der Hülse 21 und bildet einen wirksamen die Dehnungen verhindernden Niederhalten, der auch dann, wenn ein federnd zusammengepresster Tampon in die Hülse eingebracht ist, eine Ausdehnung des Hülsendurchmessers verhindert. Der ringförmige Teil weist vorzugsweise einen Innendurchmesser auf, der eng an dem Aussendurchmesser des nicht dehnbaren Teils der Hülse 21 anliegt.The annular part 23 can have various shapes. A preferred embodiment is the drop shape shown in FIG. 1, another is the coil shape shown in FIG. 6. The teardrop-shaped part 23 shown in Fig. 1 comprises the expandable part of the sleeve 21 and forms an effective die Holding down to prevent stretching, which prevents expansion of the sleeve diameter even when a resiliently compressed tampon is inserted into the sleeve. The annular portion preferably has an inside diameter that is close to the outside diameter of the inextensible Part of the sleeve 21 rests.
In Fig. 1 ist der ringförmige Teil 23 mit ausgezogenen Linien in seiner ersten Position 25 gezeigt, in der er den dehnbaren Teil der Hülse 21 auf Abmessungen zusammenpresst, die zum angenehmen Einführen der Hülse geeignet sind. Solche Abmessungen entsprechen im allgemeinen einem Durchmesser von"weniger als 19,0 mm. Grosser eDurchmesser erfordern eine starke Dehnung des Vaginaeingangs. Der ringförmige Teil 23 kann längs der Hülse in seine zweite Position 26, die in Fig.tlmit gestrichelten Linien gezeigt ist, verschoben werden. In dieser Stellung wird der dehnbare Teil der Hülse nicht mehr zusammengehalten und die Wände der Hülse im dehnbaren Teil können nach aussen bewegt werden, wodurch die von der Hülse 21 auf den federnd zusammengepressten Tampon 29 ausgeübte Kraft aufgehoben und die Reibungskraft zwischen Hülse und Tampon, verringert wird.In Fig. 1, the annular part 23 is shown with solid lines in its first position 25, in which it the expandable Part of the sleeve 21 compressed to dimensions that are suitable for comfortable insertion of the sleeve. Such dimensions generally correspond to a diameter of "less than 19.0 mm. Large diameters require a great deal of stretching of the vagina entrance. The annular part 23 can be longitudinal the sleeve in its second position 26, the dashed lines in Fig.tlmit Lines shown are shifted. In this Position, the stretchable part of the sleeve is no longer held together and the walls of the sleeve in the stretchable part can be moved outwards, whereby the tampon 29 exerted by the sleeve 21 on the resiliently compressed tampon 29 Force is canceled and the frictional force between the sleeve and the tampon is reduced.
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Der Reibungskoeffizient zwischen dem ringförmigen Teil 23 und der Aussenflache der Hülse 21 sollte klein genug sein, so dass der ringförmige Teil 23 während des Einführens mit einer Kraft von weniger als 1000 g und vorzugsweise von weniger als etwa 500 g aus der ersten Position 25 in die zweite Position 26 verschoben werden kann. Diese Kraft sollte zum Einführen eines im dehnbaren Teil der Hülse 21 federnd zusammengepressten Tampons nicht überschritten werden. Es war gefunden worden, dass eine zum Einführen und zum Ausstossen des Tampons erforderliche Kraft von mehr als 1000 g für die Verwenderinnen nicht zumutbar ist.The coefficient of friction between the annular part 23 and the outer surface of the sleeve 21 should be small enough so that the annular part 23 during insertion with a force of less than 1000 g and preferably of less than about 500 g can be moved from the first position 25 to the second position 26. This force should not be exceeded for inserting a tampon which is resiliently compressed in the expandable part of the sleeve 21. It had been found that a force required to insert and eject the tampon was greater than 1000 g is unreasonable for the users.
Es war gefundenworden, dass ein aus Polyäthylen hergestellter ringförmiger Teil mit einer Länge von etwa 25,4 mm und einem Aussendurchmesser von etwa 28,5 mm, einem Innendurchmesser von etwa 18,3 mm mit der oben bereits beschriebenen Hülse gut brauchbar ist.It had been found that one made of polyethylene annular part with a length of about 25.4 mm and an outside diameter of about 28.5 mm, an inside diameter of about 18.3 mm is well usable with the sleeve already described above.
Die bevorzugte Ausführungsform des ringförmigen Teils 23 sollte eine Fläche 28 aufweisen, die beim Einführen der Vorrichtung die labia minora öder den hymenalen Bereich berührt. Diese Fläche sollte praktisch quer zur Längsachse verlaufen und eine genügende Grosse aufweisen, um eine wirkungsvolle Anlagefläche zu bilden. Diese Anlagefläche ist vorgesehen, um während des Einführens der Vorrichtung das Eindringen des ringförmigen Teils über den Vagina-Eingang zu verhindern. Die Anlagefläche an dem beim Einführen der Hülse dem Körper zugewandten Ende 28 des ringförmigen Teils 2 3 sollte eine solche Form und Fläche aufweisen/ dass der ringförrcige Teil 23 während der Einführung der Hülse in die Vagina aus seiner ersten Position 25 in seine zv/eite Position 26 verschoben wird, aber nicht in die Vagina einbringt. Es war gefutiden worden, dass der äussore UmfangThe preferred embodiment of the annular part 23 should have a surface 28 which, when the device is inserted, the labia minora or the hymenal area touched. This area should run practically transversely to the longitudinal axis and have a sufficient size to be effective To form contact surface. This contact surface is provided to during the introduction of the device Prevent penetration of the annular part through the vaginal entrance. The contact surface on which when inserting the Sleeve facing the body end 28 of the annular part 2 3 should have such a shape and surface / that the annular part 23 during the introduction of the sleeve in the vagina is moved from its first position 25 to its second position 26, but is not introduced into the vagina. It was felt that the external size
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dieses dem Körper zugewandten Endes 28 des ringförmigen Teils 23 zu diesem Zwecke mindestens teilweise einen Halbmesser aufweisen sollte, der um mindestens 3,2 mm grosser ist als der Durchmesser der von der Fläche 28 des ringförmigen Teils 23 umfassten nicht ausgedehnten Hülse 21. Um das Eindringen des ringförmigen Teils 23 in die Vagina zu verhindern, sollte mindestens ein Drittel des ümfangs dieses Teils diesen Halbmesser aufweisen, vorzugsweise aber ein Sechstel des ümfangs auf jeder Seite eines einer Durchmesser. Ein ringförmiger Teil mit den oben genannten Abmessungen weist an seinem dem Körper zugewandten Ende 28 eine ausreichende Anlagefläche auf.this the body facing end 28 of the annular Part 23 for this purpose should at least partly have a radius that is at least 3.2 mm larger is 21 µm as the diameter of the unexpanded sleeve encompassed by surface 28 of annular portion 23 To prevent the penetration of the annular part 23 into the vagina, should be at least one third of the circumference this part have this radius, but preferably one sixth of the circumference on each side of a diameter. An annular part with the dimensions mentioned above has at its end 28 facing the body a sufficient contact surface.
Bei der in Fig. 1 gezeigten bevorzugten Ausführungsform bestimmt die Anschldgflache 31 die zweite Position 26 des ringförmigen Teils 23 und mit der über die Anlagefläche 28 des ringförmigen Teils 23 hinausragende Länge der Einführvorrichtung auch die Tiefe, bis zu der ein Tampon eingeführt werden kann.Determined in the preferred embodiment shown in FIG the Anschldgflache 31 the second position 26 of the annular part 23 and with the length of the insertion device protruding beyond the contact surface 28 of the annular part 23 also the depth to which a tampon can be inserted.
Die Anlagefläche 28 des ringförmigen Teils 23 ist in der ersten Position 25 vorzugsweise, aber nicht notwendigerweise gegenüber dem beim Einführen der Vorrichtung dem Körper zugewandten Ende 27 der Hülse 21 etwas nach hinten versetzt, wie das in Fig. 1 gezeigt ist. Durch diese Versetzung wird durch den vor der Anlagefläche 28 befindlichen Teil der Hülse 21 ein FtihrungssstÜcSs für die richtig© Anordnung des zum Einführen bestimmten Teils der Hülse während der Einführung gebildet. Um einwirkungsvolles Führungsstück su err. halten, sollte die minimale Versetzung etwa 6,35 mm und vorzugsweise 12,7 mm betragen. , ■The contact surface 28 of the annular part 23 is preferably, but not necessarily, in the first position 25 offset slightly to the rear compared to the end 27 of the sleeve 21 facing the body when the device is inserted, as shown in FIG. This transfer becomes through the part of the sleeve 21 located in front of the contact surface 28, a guide piece for the correct © arrangement of the formed for the introduction of certain part of the sleeve during the introduction. To get an effective guide piece su err. the minimum displacement should be about 6.35 mm and preferably be 12.7 mm. , ■
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2 2 61 O A AX 2 2 61 OA AX
Der ringförmige Teil 23 wird vorzugsweise ausreichend lang ausgebildet, so dass er in seiner ersten STellung 25 den dehnbaren Teil der Hülse 21 überwiegend bedeckt und auf diesen eine die Hülse zusammenhaltende Kraft ausübt. Wenn die Wandstärke der Hülse etwa 0,63 mm beträgt, wie das bereits oben angegeben wurde, sollte der ringförmige Teil 23 höchstens 12,7 rom des dehnbaren Teils nicht umfassen. Die Länge des dehnbaren Teils, welche hinter dem ringförmigen' Teil angeordnet und von diesem nicht umfasst ist, . hängt von der Festigkeit der Klappen in diesem, von dem ringförmigen Teil neUiht umfassten Bereich ab. Das Umfassen der Hülse und Ausüben einer der Dehnung entgegenwirkenden Kraft ist besonders wichtig, wenn die Hülse so weich ist, dass ein darin federnd zusammengepresster Tampon eine Ausstülpung bewirken kann, d.h. eine Dehnung der Hülse in radialer Richtung an irgendeinem Ort des dehnbaren Teils, der nicht durch den ringförmigen Teil 23> yolange sich dieser in der ersten Position 25 befindet, abgedeckt ist. Ein hinter dem ringförmigen Teil 23 angeordneter Wulst steigert die zum Verschieben des ringförmigen Teils 23 in seine zweite Position 26 erforderliche Kraft, weshalb solche Wülste zu vermeiden sind. Ein ringförmiger Teil 23, der die oben genannten Abmessungen aufweist, und mit einer Hülse 21 der oben beschriebenen Art zusammenwirkt, vermag solche Ausstülpungen oder Wülste in befriedigender Weise zu vermeiden. The annular part 23 is preferably made sufficiently long so that in its first position 25 the extensible part of the sleeve 21 predominantly covered and exerts a force holding the sleeve together on these. if the wall thickness of the sleeve is about 0.63 mm, as already stated above, the annular part should 23 do not include a maximum of 12.7 rom of the stretchable part. The length of the expandable part, which is located behind the annular 'part and is not encompassed by this,. depends on the strength of the flaps in this, on which annular part from the newly encompassed area. The embracing the sleeve and exerting a counteracting force is especially important when the sleeve is so soft that a tampon that is resiliently compressed in it has a protuberance can cause, i.e. an elongation of the sleeve in the radial direction at any location of the expandable part, which does not go through the annular part 23> y as long as this is in the first position 25 is covered. A bead arranged behind the annular part 23 increases the displacement of the annular part 23 in FIG its second position 26 required force, which is why such Bulges are to be avoided. An annular part 23 having the above dimensions and having a sleeve 21 of the type described above cooperates, is able to avoid such protuberances or bulges in a satisfactory manner.
Als Tampon 29 kann irgendein Tampon verwendet werden, der eine radial nach aussen gerichtete Kraft auf die Hülse 21 ausübt und insbesondere ein federnd zusammengepresster und im trockenen Zustand dehnbarer Tampon, v/ie er beispielsweise in der . ΡίΨ^ΦΡΡ Patentanmeldung Λ ?£, $Q .272.9 .... beschrieben ist. Dieser Tampon weist eine konische Form auf und enthält einen absorbierenden Körper aus Polyurethanschaum mit einem Komprcr.sionsmodul im trockenen Zustand vonAny tampon which exerts a radially outwardly directed force on the sleeve 21 can be used as the tampon 29, and in particular a resiliently compressed tampon which can be stretched in the dry state, for example in FIG. ΡίΨ ^ ΦΡΡ patent application Λ? £, $ Q .272.9 .... is described. This tampon has a conical shape and contains an absorbent body made of polyurethane foam with a compression module in the dry state of
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etwa 30 g/cm . Der Tampon ist ausgehöhlt und hat eine Höhe von etwa 57 mm und einen grössten Durchmesser von ebenfalls etwa 57 mm. "about 30 g / cm. The tampon is hollowed out and has a height of about 57 mm and a largest diameter of also about 57 mm. "
Die vorteilhafte Verwendung der neuen Einführvorrichtung ist unabhängig davon, ob die Hülse 21 an ihrem zum Ausstossen des Tampons vorgesehenen Ende offen oder geschlossen ist. Die Vorrichtung ist jedoch besonders vorteilhaft, wenn die Hülse 21 ein geschlossenes Ausstossende aufweist, weil für diese Ausführungsform die zum Ausstossen des Tampons erforderliche Kraft ausreichend sein muss, um das geschlossene Ende der Hülse während.des Ausstossens zu öffnen und ausserdem die statische Reibungskraft zwischen dem Tampon und der Innenseite der Hülse 21 zu überwinden. Die Kraft, um den Tampon 29 aus der Hülse 21 auszustossen, kann wesentlich verringert v/erden, wenn einige der Klappen 30 zum einfacheren Aufbiegen weniger steif sind. Die Klappen 30 werden merklich weicher, wenn die Einschnitte 24 verlängert werden, so dass auch der Auslegearm, wie bereits oben beschrieben, wurde,1 verlängert wird. Auf diese Weise verstärkt der ringförmige Teil 23 in seiner ersten Position 25, d.h. während er den dehnbaren Teil der Hülse 21 mindestens teilweise umfasst, die Festigkeit und Rigidität der Klappen 30 und verhindert, dass sich diese dehnen, bevor der ringförmige Teil 23 in seine zweite Position 26 Verschoben ist und die Klappen für eine radial nach aussei! gerichtete Dehnung frei sind.The advantageous use of the new insertion device is independent of whether the sleeve 21 is open or closed at its end provided for ejecting the tampon. However, the device is particularly advantageous if the sleeve 21 has a closed ejection end, because for this embodiment the force required to eject the tampon must be sufficient to open the closed end of the sleeve during ejection and also the static frictional force between the Tampon and the inside of the sleeve 21 to overcome. The force to eject the tampon 29 from the sleeve 21 can be significantly reduced if some of the flaps 30 are less rigid for easier flexing. The flaps 30 become noticeably softer when the incisions 24 are lengthened, so that the extension arm, as already described above, 1 is lengthened. In this way, the annular part 23 in its first position 25, ie while it at least partially encompasses the expandable part of the sleeve 21, increases the strength and rigidity of the flaps 30 and prevents them from expanding before the annular part 23 moves into its second Position 26 is moved and the flaps for a radially outwards! directional stretching are free.
Die neue Einführvorrichtung kann auf verschiedene Art verwendet v/erden. Eine Möglichkeit ist, die Vorrichtung zwischen dem Daumen und dem Mittelfinger an gegenüberliegenden Seiten, des beim Einsetzen vom Körper abgewandten Ende des innerenThe new introducer can be used in a number of ways v / earth. One possibility is to place the device between the thumb and middle finger on opposite sides, the end of the inner end facing away from the body when inserted
BAD 309828/0880BATH 309828/0880
Rohrs 22 zu halten und die Labia mit der anderen Hand auseinanderzuziehen. Danach wird das dem Körper zugewandte Ende 27 der Hülse 21 in die Vagina eingeführt. Die Hülse dringt so weit in die Vagina ein, bis die Anlagefläche 28 des ringförmigen Teils 23 die Labia oder den hymeniälen Bereich berührt, wodurch der ringförmige Teil 23 auf der Hülse 21 nach rückwärts in die zweite Position 26, die durch die Anschlagfläche 31 bestimmt ist, verschoben wird. Wenn der zum Einführen verwendete Druck weiter wirkt, wird das innere Rohr 22 in die Hülse 21 geschoben und dadurch der Tampon durch das im Körper befindliche Ende 27 ausgestossen.Holding the tube 22 and pulling the labia apart with the other hand. The end 27 of the sleeve 21 facing the body is then inserted into the vagina. The sleeve penetrates so far into the vagina that the contact surface 28 of the annular part 23 touches the labia or the hymenial area contacts, whereby the annular part 23 on the sleeve 21 backwards into the second position 26, which is through the Stop surface 31 is determined, is moved. If the pressure used to insert continues to act, the internal The tube 22 is pushed into the sleeve 21 and the tampon is thereby ejected through the end 27 located in the body.
Ein anderes Verfahren bei der Verwendung dieser Einführvorrichtung besteht darin, den ringförmigen Teil 23 mit dem Daumen und dem Mittelfinger an gegenüberliegenden Seiten zu halten und den Zeigefinger auf das dem Körper abgewandte Ende des inneren Rohrs 22 zu legen. Danach wird die Labia mit der anderen Hand auseinandergezogen und die Vorrichtung in den Körper geschoben, wobei gleichzeitig der ringförmige Teil 23 gegen das dem Körper abgewandte Ende der Hülse 21 und in seine zweite Position 26 verschoben wird. Durch Druck mit dem Mittelfinger auf das dem Körper abgewandte Ende des inneren Rohrs 22 wird dann der Tampon 29 aus der Hülse 21 ausgestossen.Another method of using this introducer consists in closing the annular part 23 with the thumb and middle finger on opposite sides hold and place your index finger on the end of the inner tube 22 facing away from the body. After that, the labia pulled apart with the other hand and pushed the device into the body, simultaneously pulling the ring-shaped Part 23 is moved against the end of the sleeve 21 facing away from the body and into its second position 26. By pressure with the middle finger on the end of the inner tube 22 facing away from the body, the tampon 29 is then removed from the sleeve 21 ejected.
Die Einführvorrichtung kann aber auch verwendet werden, indem das dem Körper abgewnndte Ende der Hülse. 21 zwischen dem Daumen und dem Mittelfinger erfasst und die Labia mit der andoren Hand auseinandergezogen wird, worauf das dem Körper zugewandte Knde 27 der II§lse in die Vagina geschoben und dadurch der ringförmige Teil 23 von der Labia oder dom hyinenialen Hereich nach hinton in se;inc Position 26 verschoben wird. Danach wird der Zeigefinger auf dm; den KörperThe introducer can also be used by the end of the sleeve facing away from the body. 21 between the The thumb and middle finger are grasped and the labia is pulled apart with the andor hand, whereupon the body is pulled facing client 27 pushed the sleeve into the vagina and as a result, the ring-shaped part 23 is shifted from the labia or dom hyineal region to the rear in the se; inc position 26 will. Then the index finger is on dm; the body
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abgewand^e Ende des inneren. Rohr? 22 gelegt und das innere Rohr. 22 vom Zeigefinger verschoben , um den Tampon 29 aus dem im ,Körper befindlichen Ende 27 der Hülse 21 auszustossen.remote end of the inner. Pipe? 22 placed and the interior Pipe. 22 moved by the index finger to remove the tampon 29 the end 27 of the sleeve 21 located in the body to be ejected.
Die oben beschriebene Einführyorriehtung erfüllt die eingangs
gestellten ?i,ele/und ermöglicht auch die, genannten .
Vorteile. Obv/ohl ,die Erfindung .nur an .einigen speziellen
Ausführungsformen beschrieben wurde*. versteht sich/ dass es
jedem Fachmann möglich ist, diese Ausführungsformen auf
vielerlei Weise abzuändern. ... ,· .The Einführyorriehtung described above complies with the questions at the beginning? I, ele / and also allows, above. Advantages. Obv / ohl, the invention .only at .some special ones
Embodiments was described *. it is understood / that it is possible for any person skilled in the art to adopt these embodiments
to be changed in many ways. ..., ·.
BADBATH
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