DE2251076C3

DE2251076C3 - Oval eye healing film

Info

Publication number: DE2251076C3
Application number: DE19722251076
Authority: DE
Inventors: Gennadij Lwowitsch Davydow Anatolij Bonsowitsch Maitschuk Junj Fjodorowitsch Moskau Tischina geb Desjatowa Inna Fjodorowna Moskowskaja oblasti Chromow, (Sowjetunion)
Original assignee: Wsesojusnyj Nautschno-Issledowa telskij i Ispytatelmj Institut Medi smskoj techniki Ministerstwa Sdrawooch-Tanemja SSSR, Moskau
Filing date: 1972-10-18
Publication date: 1977-07-07

Description

4(l-methyl-5-irnidazo!yl)-tetrahydiOfurari-2-on, Atro- destillierten Wasser vorbereitet. Danach wird in diese pin,3-Methoxy-6-sulfanylamidopyridazin,(J-Dimethyl- Lösung die berechnete Menge des Wirkstoffes eingcaminoäthyl-p-butylaminobenzoat. Neamin oder 5-Jod- bracht. Die vorbereitete homogene Lösung wird in 2-desoxyuridin enthalten. Die Prüfung wurde an 250 gleichmäßiger 4 bis 8 mm dicker Schicht auf die polierte Kranken an verschiedenen Augenerkrankungen duich- 5 Oberfläche mit einem antiadhäsiven Überzug eingegeführt (Konjunktivitis, Keratitis, iridozyklitis. Horn- gössen und der Trocknung bei einer Temperatur von hauterosion, herpetische Keratitis und Keratouveitis 20 bis 50 C bis zur restlichen Feuchtigkeit von 5 bis und anderes). Die Filme wurden einmal pro Tag in 7% unterworfen. Aus dem erhaltenen polymeren Band den vorderen Abschnitt der Konjunktivalhöhle einge- wird mittels einer speziellen Stanze ein Augenheilfilm legt. Bei der Verwendung des Augenheilfilmes mit dem io von aufgegebener Größe und Form gepreßt, der nachWirkstoff 3-Methoxy-6-sulfanylamidopyridazin bei an her sterilisiert und verpackt wird.
Hornhauterosion Erkrankten (nach der Entfernung Die Herstellung kann auch folgenderweise verwirkvon Fremdkörpern und der chemischen Verbrennung licht werden. Das fein vordispergierte Acrylsäurc-1. Grades) betrug die Heilungsdauer 2 bis 3 Tage. Im amidhomopolymere mit einem Molekulargewicht von Falle einer Pneumokokkenkonjunktivitis betrug die »5 30000 bis 1000000 und/cder das Copolymere von Behandlungsdauer 6 bis 9 Tage, dabei wurden bei der Acrylsäureamid mit ungesättigten Verbindungen (Momikrobiologischen Untersuchung die im Abstrich von lekulargewicht des Copolymeren 20000 bis 500000) der Konjunktiva nachgewiesenen Pneurr.okokken bei und 10 bis 90% Acrylamidgliedern wird mit der beder wiederholten Analyse am 2. Tag nicht nachgewie- rechneten Dosis des Wirkstoffes in ein Gefäß mit sen. Der Augenheilfilm mit Atropin wurde bei Kranken »ο einem schnellaufenden Rührwerk (5000 bis 20000 mit entzündlichen Erkrankungen der Iris unter Vor- U/min) eingebracht, dorthin wird auch ein wäßrighandensein von hinteren Synechien verwendet. In allen alkoholisches Lösungsmittel, z. B. Äthanol-Wasser, Fällen wurde ein positiver Effekt nachgewiesen, welcher eingesetzt und das Gemisch wird 30 bis 60 min geim folgenden bestand: es wurden die Verringerung der rührt. Die erhaltene feinst verteilte Suspension oder lnjektionendesAugapfels,einege:wissePupillenerweite- ²5 die kolloidale Lösung werden der Trocknung unterrung und die Zerreißung von dünnen Synechien beob- worfen und man erhält den Augenheilfilm analog zum achtet, die Gesamtmenge der Mydriatika-Instillationen oben beschriebenen Verfahren.4 (l-methyl-5-irnidazo! Yl) -tetrahydiOfurari-2-one, atro- distilled water prepared. Then the calculated amount of the active ingredient, monocaminoethyl-p-butylaminobenzoate, neamine or 5-iodine, is added to this pin, 3-methoxy-6-sulfanylamidopyridazine (I-dimethyl solution. The prepared homogeneous solution is contained in 2-deoxyuridine. The test was introduced on 250 evenly 4 to 8 mm thick layers on the polished patient with various eye diseases duich- 5 surface with an anti-adhesive coating (conjunctivitis, keratitis, iridocyclitis, horn pits and drying at a temperature of skin erosion, herpetic keratitis and Keratouveitis 20 to 50 C to the remaining humidity of 5 to and other). The films were subjected to 7% once a day. The anterior section of the conjunctival cavity is made from the polymeric tape obtained using a special punch to lay an ophthalmic film Use of the ophthalmic film pressed with the io of the given size and shape, the active ingredient 3-methoxy-6-sulfanylamidopyridazine at an her is sterilized and packaged.
Corneal erosion sufferers (after removal The production can also be realized in the following way from foreign bodies and the chemical burn light. The finely pre-dispersed acrylic acid 1st degree) the healing time was 2 to 3 days. In the amide homopolymer with a molecular weight of pneumococcal conjunctivitis the »5 30,000 to 1,000,000 and / or the copolymers for a treatment duration of 6 to 9 days, in the case of acrylic acid amide with unsaturated compounds (microbiological examination that in the smear of the molecular weight of the copolymer 20,000 to 500,000) Pneurr.ococci detected in the conjunctiva and 10 to 90% acrylamide limbs are put into a vessel with the repeated analysis on the 2nd day, and the dose of the active substance that has not been recalculated. The ophthalmic healing film with atropine was applied to patients with a high-speed agitator (5000 to 20,000 with inflammatory diseases of the iris at forward rpm); the posterior synechiae are also watery there. In all alcoholic solvents, e.g. B. ethanol-water, cases a positive effect has been demonstrated, which used and the mixture is 30 to 60 min geim following insisted: it was the reduction of the stirred. The finely divided suspension or lnjektionendesAugapfels obtained einege: wissePupillenerweite- ² 5 the colloidal solution are unterrung drying and worfen the rupture of thin synechiae observation and one obtains the ophthalmic film analogous to the respects, the methods described above the total amount of mydriatics instillations.

wurde reduziert. Es wurden keine Trockenheit im Es kann noch eine Variante des Verfahrens /urwas reduced. There were no drought in the There can still be a variant of the procedure / ur

Munde und kein Herzklopfen beobachtet, wie es bei Herstellung des Augenheilfilmes vorgeschlagen vver-Mouth and no palpitations observed, as suggested during the production of the ophthalmic film.

oftmaligen Instillationen von wäßrigen Atropinlösun- 3<> den.
gen der Fall ist. Das Kompositionsgemisch, welches aus dem obenfrequent instillations of aqueous atropine solutions.
gen is the case. The mixture of compositions that resulted from the above

Der Augenheilfilm mit 5-Jod-2-desoxyuridin wurde erwähnten Polymeren und der berechneten Menge desThe ophthalmic film with 5-iodo-2-deoxyuridine was mentioned polymer and the calculated amount of the

bei Kranken mit herpetischer Keratitis und Keratou- Wirkstoffes besteht, wird in einen Behläter eingebracht,in patients with herpetic keratitis and Keratou active ingredient, is placed in a container,

veitis verwendet. Die Verwendung des Filmes trug der welcher mit dem schnellaufenden Rührwerk (5000 bisveitis used. The use of the film was supported by the one with the high-speed agitator (5000 to

Beschleunigung des Heilprozesses bei und befreite die 35 20000 U/min) versehen ist, und wählend 10 bis 30 minAccelerating the healing process at and exempting the 35 20000 rpm) is provided, and choosing 10 to 30 min

Kranken von mehrfachen Instillationen der Suspension zerkleinert. Die erhaltene feinst verteilte KompositionSick crushed by multiple instillations of the suspension. The finely divided composition obtained

des Präparats, das praktisch wasserunlöslich ist. wird während 30 bis 180 min bei Zimmertemperaturof the preparation, which is practically insoluble in water. is for 30 to 180 minutes at room temperature

Im Laufe der klinischen Prüfungen wurden keine und 98% Feuchtigkeit stehengelassen. Die angefeuch-No moisture and 98% moisture were left in the course of the clinical trials. The moistened

Nebenerscheinungen bei der Verwendung des Augen- tete Komposition (die relative Feuchtigkeit von 10 bisSide effects of using the ophthalmic composition (the relative humidity from 10 to

heilfilmes nachgewiesen. 4° 50%) wird in dosierter Menge (15 bis 20 mg) mittelsHeilfilmes proven. 4 ° 50%) is used in dosed amounts (15 to 20 mg) by means of

Es gibt keine Kontraindikationen zur Vcrwen- einer speziellen Stanze unter einem Druck von 200 bis dung der Augenheilfilme. Die durchgeführten 800 kp/cm² gepreßt. Man erhält den Film von aufge-Prüfungcn des Augenheilfilmes haben gezeigt, daß er gebener Größe und Form, der sterilisiert und verpackt eine genügende mechanische Festigkeit, unbedeutende wird. Dieses Verfahren zuir Herstellung von Augen-Gewichtsabweichungen besitzt, die ( 10% nicht über- 45 heilfilmen ist notwendig zum Vereinbaren von Präpasteigen. Der Unterschied im quantitativen Gehalt an raten, die entweder in Wasser und in organischen Arzneimitteln ist unbedeutend und liegt im Fehler- Lösungsmitteln unlöslich sind oder beim langwierigen bereich der Analysenmethode. Die Prüfung des Augen- Kontakt mit Wasser zersetzt werden, mit der polyheilfilmes nach der Aufbewahrung während 12 und meren Grundlage sowie zur Herstellung von Augen-24 Monate hat gezeigt, daß er seine Stabilität nach 5<> heilfilmen aus den Polymeren, die in wäßrigen Medien allen Indexen behält. Der Augenheilfilm ist bei einer schlecht oder langsam gelöst werden.
Temperatur von - 40 bis +40^c C aufzubewahren. Zum besseren Verstehen des ErfindungsgedankensThere are no contraindications to the use of a special punch under a pressure of 200 to the ocular healing films. The performed 800 kp / cm ² pressed. The film is obtained from inspections of the ophthalmic film which have been shown to be insignificant given the size and shape sterilized and packaged with sufficient mechanical strength. This method for the production of eye weight deviations, which (10% not over- 45 healing films is necessary to agree on prepastes. The difference in the quantitative content of rates, which either in water and in organic drugs is insignificant and is due to the failure of solvents are insoluble or in the lengthy range of the analytical method.The test of eye contact with water decomposed, with the polyheilfilmes after storage for 12 and more basis as well as for the production of eyes -24 months has shown that it is stable after 5 <> Healing films from the polymers, which retains all indices in aqueous media. The eye healing film is poorly or slowly dissolved.
Store at a temperature of - 40 to +40 ^c C. For a better understanding of the idea of the invention

Um einige Präparate zu identifizieren und mögliche werden folgende Beispiele der Grundlage für ophthal-Fehler bei der Verwendung von Präparaten auszu- mologische Arzneiformen und Augenheilfilme angeschalten, welche auf die Augengewebe entgegenge- 55 führt.In order to identify some preparations and possible ones, the following examples are used as the basis for ophthalmic defects when using preparations, turn on the ophthalmic dosage forms and ophthalmic films, which leads towards the eye tissue.

setzte Wirkung, wie z. B. Atropin oder 3-Äthyl-4-(l- _R . . .put effect, such as B. atropine or 3-ethyl-4- (l- _R....

methyl-!>-imidazolyI)-tetrahydrofuran-2-on, ausüben, ' ^l methyl -!> - imidazolyI) -tetrahydrofuran-2-one, exercise, ' ^l

werden die Augenheilfilme durch die Zugabe entspre- Der Augenheilfilm, der eine ovale rote Platte vonthe ophthalmic films are matched by the addition of the ophthalmic film, which is an oval red plate of

chender Farbstoffe (Methylrot, Brillantgrün) entspre- 9 mm Länge, 4,5 mm Breite und 0,35 mm Dicke dar-corresponding dyes (methyl red, brilliant green) are 9 mm long, 4.5 mm wide and 0.35 mm thick.

chend gefärbt (rot oder grün). ^6o stellt, aus dem Copolymeren von Acrylsäureamid,colored accordingly (red or green). ^6o represents, from the copolymer of acrylic acid amide,

Die Herstellung eines Augenheilfilmes kann folgen- N-Vinylpyrrolidon und Äthylacrylat besteht, das 60%The production of an ophthalmic film can follow- N-vinylpyrrolidone and ethyl acrylate, which is 60%

dermaßen durchgeführt werden. Acrylamidglieder im polymeren Makromolekül mitcarried out in such a way. Acrylamide members in the polymer macromolecule with

In einem Behälter wird die 0,1 bis 20%ige Lösung Molekulargewicht von 700000, 2,4 mg WirkstoffIn a container, the 0.1 to 20% solution has a molecular weight of 700,000, 2.4 mg of active ingredient

des Akrylsäureamidhomopolymeren mit einem Mole- Atropin und 2,5 mg Farbstoff Methylrot enthält. Die kulargevvicht von 30000 bis 1OOOOOO und/oder des Co- ⁶5 Herstellung des genannten Filmes wird in folgenderof the acrylic acid amide homopolymer with a mole atropine and 2.5 mg of methyl red dye. The kulargevicht of 30,000 to 1,000,000 and / or of the co- ⁶ 5 production of the said film is in the following

polymeren von Acrylsäureamid mit ungesättigten Ver- Weise durchgefühlt.polymers of acrylic acid amide with unsaturated compounds.

bindungen (Molekulargewicht des Copolymeren 20000 In einen entsprechend ausgerüsteten Behälter werdenbonds (molecular weight of the copolymer 20,000 In a suitably equipped container

bis 500000) und 10 bis 90% Acrylamidgliedern im 90 g destilliertes Wasser eingebracht, in welchem unterup to 500,000) and 10 to 90% acrylamide members in 90 g of distilled water, in which under

-ζ:, f -ζ :, f

ständigem Rühren 10 g des genannten Copolymere!!, 1,2 g Atropin und 2,5 mg Farbstoff Methylrot nacheinander gelöst werden.constant stirring 10 g of said copolymer !!, 1.2 g of atropine and 2.5 mg of methyl red dye are dissolved one after the other.

Die erhaltene Lösung wird auf eine polierte Fläche in einer gleichmäßigen 5 mm dicken Schicht ausgcgössen und bei einer Temperatur von 20 bis 40 C während 16 bis 20 h getrocknet. Aus dem erhaltenen polymeren Band von 0,35 mm Dicke werden mit einer speziellen Stanze Augenheilfilme der oben genannten Größe und Form geformt.The solution obtained is poured onto a polished surface in a uniform 5 mm thick layer and dried at a temperature of 20 to 40 C for 16 to 20 hours. From the polymer obtained Tape 0.35 mm thick is made with a special punching ophthalmic films of the above Shaped size and shape.

Example 2

Der Augenheilfilm, der eine ovale Platte von 7 mm Länge, 4 mm Breite und 0,4 mm Dicke darstellt, aus dem Copolymeren von Acrylsäureamid, N-Vinylcaprolactam und Äthylacrylat besteht, das 53% Acrylamidglieder im Makromolekül mit Molekulargewicht von 420000 und 4 mg Wirkstoff ß-Dimcthylaminoäthyl-pbutylaminobenzoat enthält.The ophthalmic film, which is an oval plate of 7 mm Represents length, 4 mm width and 0.4 mm thickness, from the copolymer of acrylic acid amide, N-vinylcaprolactam and ethyl acrylate, which is 53% acrylamide members in the macromolecule with molecular weight of 420000 and 4 mg of active ingredient ß-dimethylaminoethyl pbutylaminobenzoate contains.

Die Herstellung des genannten Filmes wird in fol- ao gender Weise durchgeführt. In einen entsprechend ausgerüsteten Behälter werden 90 g destilliertes Wasser eingebracht und unter Rühren werden 10 g des genannten Copolymeren und 2 g Wirkstoff/)'-Dimethylamino-p-butylaminobenzoat nacheinander zugegeben. Nach der Bildung einer homogenen Lösung wird der Film analog zu Beispiel I hergestellt.The above-mentioned film is produced in the following manner. 90 g of distilled water are introduced into a suitably equipped container and 10 g of the above-mentioned copolymer and 2 g of active ingredient /) '- dimethylamino-p-butylaminobenzoate are added in succession, with stirring. After the formation of a homogeneous solution, the film is produced analogously to Example I.

Example 3

Der Augenheilfilm, der eine ovale weiße Platte von 8,5 mm Länge, 4 mm Breite, 0,35 mm Dicke darstellt, aus dem Copolymeren von N-Vinylpyrrolidon, Acrylsäureamid und Bulylacrylat im Verhältnis von 0,3:0,4:0,3 besteht, das 42% Acrylamidglieder im polymeren Makromolekül mit Molekulargewicht von 270000 und I mg Wirkstoff 5-Jod-2-desoxyuridin enthält. The ophthalmic film, which is an oval white plate 8.5mm long, 4mm wide, 0.35mm thick, from the copolymer of N-vinylpyrrolidone, acrylic acid amide and bulyl acrylate in the ratio of 0.3: 0.4: 0.3 containing 42% acrylamide members in the polymeric macromolecule with molecular weight of 270,000 and 1 mg of active ingredient 5-iodo-2-deoxyuridine.

Die Herstellung des genannten Filmes wird folgenderweise verwirklicht. Zu 10 g des genannten Copolymeren werden 500 mg 5-Jod-2-desoxyuridin zugegeben, das Gemisch wird um 15 % dadurch angefeuchtet, daß das in dünner Schicht verteilte Gemisch in einer Kammer mit 98% Feuchtigkeit für 3 h untergebracht wird. Nachher wird das angefeuchtete Polymere, welches den Wirkstoff enthält, im Gerät zum Dispergieren untergebracht, wo es während 10 min zerkleinert und gerührt wird. Danach werden 20 mg polymeres Gemisch in eine Preßform eingebracht und unter einem Druck von 400 bis 500 kp/cm² wird der Augenheilfilm von oben genannter Form und Größe erhalten.The above-mentioned film is produced as follows. 500 mg of 5-iodo-2-deoxyuridine are added to 10 g of said copolymer, the mixture is moistened by 15% by placing the mixture, which is distributed in a thin layer, in a chamber with 98% humidity for 3 hours. The moistened polymer, which contains the active ingredient, is then placed in the dispersing device, where it is comminuted and stirred for 10 minutes. Thereafter, 20 mg of the polymeric mixture are introduced into a compression mold and the ophthalmic film of the above-mentioned shape and size is obtained ^{under a pressure of 400 to 500 kgf / cm 2.}

Example 4

Der Augenheilfilm, der eine ovale gelbe Piatte von 9 mm Länge, 4,5 mm Breite, 0,35 mm Dicke darstellt, aus dem Copolymeren von Aciylsäureamid, N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat besteht, das durch die Copolymerisation von Monomeren im Verhältnis von 0,3:0,5:0,2 erhallen wurde und 23% Acrylamidgiiedcr im polymeren Makromolekül mit Molckulargewichl von 360000 und 5,2 g Wirkstoff 3-Methoxy-6-sulfanylamidopyridazin enthält.The ophthalmic film, which is an oval yellow plate 9 mm long, 4.5 mm wide, 0.35 mm thick, from the copolymer of acylic acid amide, N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate is formed by the copolymerization of monomers in the ratio of 0.3: 0.5: 0.2 was obtained and 23% acrylamide content in the polymeric macromolecule with molecular weight of 360000 and 5.2 g of active ingredient 3-methoxy-6-sulfanylamidopyridazine contains.

Die Herstellung des genannten Filmes wird folgendermaßen durchgeführt. In einen entsprechend ausgerüsteten Behälter werden 80 g destilliertes Wasser eingebracht und unter ständigem Rühren werden 10 g des genannten Copolymeren und 10 g Wirkstoff -3Methoxy-6-sulfanylamidopyridazin nacheinander eingeführt; das Gemisch wird bis zum vollen Auflösen der Komponenten gerührt.The production of said film is as follows accomplished. 80 g of distilled water are placed in a suitably equipped container and with constant stirring 10 g of the named copolymers and 10 g of active ingredient -3-methoxy-6-sulfanylamidopyridazine introduced one after the other; the mixture is stirred until the components have completely dissolved.

Die erhaltene Lösung wird auf eine Fläche in einer gleichmäßigen 3 mm dicken Schicht ausgegossen und den weiteren Vorgängen analog zu Beispiel I unterworfen. The resulting solution is poured onto a surface in a uniform 3 mm thick layer and subjected to the further processes analogous to Example I.

Example 5

Der Augenheilfilm, der eine ovale grüne Platte vonThe ophthalmic film, which is an oval green plate of

9 mm Länge, 4,5 mm Breite, 0,35 mm Dicke darstellt, aus dem Acrylsäureamidhomopolymeren mit Molekulargewicht von 630000 und dem Copolymeren von Acrylsäureamid mit N-Vinylpyrrolidon und Äthylacrylat mit Molekulargewicht von 120000, das durch die Copolymerisation von Monomeren im Verhältnis von 0,25:0,25:0,5 e-halten wurde, 8 mg Wirkstoff 3-Äthyl-4-C -methyl -5-imidazol)- tetrahydrofuran- 2-on und 5 mg Farbstoff Brillantgrün besieht.9 mm long, 4.5 mm wide, 0.35 mm thick, from the acrylic acid amide homopolymer with a molecular weight of 630,000 and the copolymer of acrylic acid amide with N-vinylpyrrolidone and ethyl acrylate with a molecular weight of 120,000, which is produced by the copolymerization of monomers in the ratio of 0 , 25: 0.25: 0.5 e-hold, 8 mg of active ingredient 3-ethyl-4-C-methyl -5-imidazole) - tetrahydrofuran-2-one and 5 mg of dye brilliant green.

Die Herstellung des genannten Filmes wird folgendermaßen durchgeführt. In einen entsprechend ausgerüsteten Behälter werden 30 g Äthanol und 60 g destilliertes Wasser eingebracht und 7 g des oben genannten Copolymeren, 3 g Acrylsäureamidhomopolymeres, 4 g Wirkstoff und 3 mg Farbstoff Brillamgrün nacheinander gelöst. Die nach dem Auflösen der Ingredienzien erhaltene Lösung wird in einer gleichmäßigen 5 mm dicken Schicht in eine Form mit polierter Oberfläche ausgegossen und bei einer Temperatur von 20 bis 40 C während 10 bis 16 h bis zur restlichen Feuchtigkeit vonThe production of said film is carried out as follows. In a suitably equipped Containers are placed 30 g of ethanol and 60 g of distilled water and 7 g of the above Copolymers, 3 g of acrylic acid amide homopolymer, 4 g of active ingredient and 3 mg of brilliant green dye in succession solved. The solution obtained after dissolving the ingredients is in a uniform 5 mm thick layer poured into a mold with a polished surface and kept at a temperature of 20 to 40 C. for 10 to 16 h until the remaining moisture of

10 bis 15 % getrocknet. Aus dem erhaltenen polymeren Band werden mit Hilfe einer speziellen Stanze Augenheilfilme von genannter Größe und Form geformt.10 to 15% dried. With the help of a special punch, eye healing films are made from the polymer tape obtained formed of the size and shape mentioned.

Example 6

Der Augenheilfilm, der eine ovale Platte von 9 mm Länge, 4,5 mm Breite und 0,35 mm Dicke darstellt, aus dem Copolymeren, das auf Grundlage von N-Vinylpyrrolidon, Acrylsäureamid und Vinylacetat im Verhältnis von 0,3:0,2:0,5 Molekulargewicht von 70000 erhalten wurde und dem Acrylsäureamidhomopolymeren mit Molekulargewicht von 350000 und 1 mg Wirkstoff Neamin besteht.The ophthalmic film, which is an oval plate 9 mm long, 4.5 mm wide and 0.35 mm thick the copolymer based on N-vinylpyrrolidone, acrylic acid amide and vinyl acetate in the ratio of 0.3: 0.2: 0.5 molecular weight of 70,000 and the acrylic acid amide homopolymer with a molecular weight of 350,000 and 1 mg of active ingredient neamine.

Die Herstellung des genannten Films wird folgendermaßen durchgeführt. Zu 100 g Grundlage gibt man 100 mg Wirkstoff Neamin zu, rührt bis zum vollständigen Auflösen und formt den Augenheilfilm analog zu Beispiel 1.The production of said film is carried out as follows. Add to 100 g of basis Add 100 mg of active ingredient Neamine, stir until completely dissolved and form the ocular healing film analogously to example 1.

Claims

According to the invention, the ophthalmic film is oval

Claim · Plate 3 to 5 mm wide, 6 to 9 mm long, 0.2

up to 0.6 mm thick. The above-mentioned healing film

Oval ophthalmic film made from acrylic acid preferably contains 2 to 15 mg of 3-ethyl-4-tl-methylamide homopolymers with a molecular weight of 5 5-imidazolyl) -tetrahydrofuran-2-one, or at most from 30,000 to 1,000,000 and / or the copoly- 3 mg atropine, or at most 15 mg 3-methoxy-6-mers of acrylic acid amide with N-vinylpyrrolidone, sulfanylamidopyridazine, or at most 10 mg (3-di-N-vinylcaprolactam, ethyl acrylate, acrylmethylaminoethyl-p-butylaminobenzoate, or maximum butyl ester or Vinyl acetate as unsaturated at least 5000 units of neamine, or 0.5 to 2 mg of 5-iodine compounds (molecular weight of the copolymer io 2-deoxyuridine. The ophthalmic film is 20,000 to 500,000 depending on the active ingredient contained therein) and 10 to 90% acrylamide the treatment of limbs and 3-ethyl-4- (l-methyl-5-imidazolyl) -te bacterial viral infections and used in some patholotrahydrofuran-2-one, atropine, 3-methoxy-6- & ulfagic eye changes,
nylamidopyridazine, ß-dimethylaminoethyl-p-bu- In some cases it allows the use of

tylaminobenzoate, neamine or 5-iodo-2-deoxyuri- 15 eye healing films thanks to their depot effect on the din as active ingredients. To dispense with subconjunctival drug injections

th. Ophthalmic films are used in glaucoma of various forms, in thrombosis of the central one Retinal vein, the optic nerve atrophy, to the pupil

ao lene expansion and accommodation paralysis,

in the treatment of keratitis, iritis, iridocyclitis, Corneal ulcers, trachoma, herpetic keratitis and unveitis and adenovirus infections in which

The present invention relates to foreign matter removal and various new ophthalmic film. 35 surgical interventions.

The new ophthalmic film is used as after the introduction of the ophthalmic film into the

Medicines in ophthalmology. Conjunctival cavity does the bio-solution or

The use of polymeric films to medici- sorption of the film in front of you, soft depending on the niche purposes is known. Mainly it is the structure and the composition of the polymer bio-inert films, namely membranes, which run at different speeds in the 3 ° base, medical apparatus are used (Apparat The carried out experimental, toxicological

for artificial kidney, apparatus for artificial penetration and pharmaceutical testing of ophthalmic films bleeding and other), and films for the pre- and post-active ingredients listed above had one surgical treatment of wound surfaces. The named series of advantages of these ophthalmic drugs Films are in relation to the tissues of the living form compared to the other drug forms. at Organism biologically inert and become the biosolvent using various known oph- or absorption under the action of liquid thalmological medicinal forms (solutions, ointments), Not subject to fabric substrates. an exact dosage of the preparations is impossible.

The use of biocompatible resorbable so that the error range reaches 30 to 40 "/" in the case of dissolvable or soluble films is only known in practice to use 0.05 to 0.1 ml preparation solution in the form of the treatment of skin burns. because the preparation is either poured out through the natural eyelid-based films or with the tears out-biopolymers of collagen or gelatin., whose secretion is at the moment

There is also intensified the use of insoluble poly- drug introduction,
meren films based on polyvinyl alcohol 45 If the drug in the form of an ophthalmologist known to ophthalmology, which is introduced as a carrier to the films, the intensification of the introduction of the drug into the conjunctival cavity of lacrimation contributes to a faster film moistening and after the excretion of the drug and creates favorable conditions for its solution, is removed from the cave. The disadvantage of this is that no rapid elimination and no th insoluble polymeric film consists in its loss of the preparation; the erroneous swelling in the tear fluid that causes the irritation is practically nil, which causes a substantial amount of the eye mucosa. Importance, especially when using strong-

The use of biosoluble polymeric base-acting drugs has. In addition, the In ophthalmology, the literature does not include the use of biosoluble polymeric films described. 55 the treatment of eye diseases the process

The subject of the invention is an oval number of ocular durations at once per day (in acute processes) healing film, that of the acrylic acid amide homopolymer or at once per 2 days, by using the preparation with a molecular weight of 30,000 to 1,000,000 in the form of drops and ointments 5 up to 8 times and / or the copolymer of acrylic acid amide is installed with per day. Thanks to the protracted We-N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, acrylic acid 60 kung, the ophthalmic films simplify the treatment ethyester, butyl acrylate or vinyl acetate as methodology, free the sick and the unsaturated compounds (molecular weight of the medical staff from frequent procedures, ver-copolymers 20,000 up to 500,000) and 10 to 90% acrylic ringers reduce the amount of preparations used, amide links and 3-ethyl-4- (l-methy! -5-imidazolyl) - reduce the risk of side effects, and shorten tetrahydrofuran-2-one , Atropine, 3-methoxy-6-sulfanyl- 65 the duration of treatment.

amidopyridazine, ß-Dimehtylaminoäthyl-p-butylamino- The ophthalmic films were tested in the clinics,

benzoate. Neamine or 5-iodo-2-deoxyuridine as active- The test were the films on the above mentioned substances. Based on which 3-ethyl-