DE2248920A1 - LIQUID FIRE EXTINGUISHER - Google Patents
LIQUID FIRE EXTINGUISHERInfo
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/0057—Polyhaloalkanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
Description
betreffend:concerning:
"Flüssiges Feuerlöschmittel"" Liquid fire extinguishing agent"
Die Erfindung betrifft ein flüssiges Feuerlöschmittel auf der Basis von niederen aliphatischen Halogenkohlenwasser~ stoffen.The invention relates to a liquid fire extinguishing agent the base of lower aliphatic halogenated hydrocarbons ~ fabrics.
Zum Löschen von Bränden, insbesondere von Flüssigkeitsbränden bei Kohlenwasserstoffen oder von flammenlosen Bränden oder Glutbränden, wie sie von schadhaften Elektroeinrichtungen verursacht werden, sind verschiedene aliphatische C^- bis (^-Halogenkohlenwasserstoffe aufgrund ihres großen Feuerlöschvermögens in Gebrauch» Nachteilig an ihnen ist jedoch, daß die Spritz- oder Sprühentfernung unabhängig von der Art der Anwendung beschränkt bleibt.For extinguishing fires, especially liquid fires involving hydrocarbons or flameless fires Fires or embers such as those caused by defective electrical equipment are caused by various aliphatic C ^ - bis (^ -halogenocarbons due to their great fire extinguishing capacity in use »The disadvantage of them, however, is that they can be removed by spraying or spraying remains limited regardless of the type of application.
— 2 —- 2 -
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1Α-Λ2 0251Α-Λ2 025
Es wurde bereits versucht, die Flüchtigkeit der Feuerlöschmittel auf der Basis von Halogenkohlenwasserstoffen durch Zugabe von flüssigen oder festen Chlorkohlenwasser*- stoffen mit hohem Siedepunkt, beispielsweise von Hexachloräthan, Perchlornaphthalin, Hexachlorbenzol und Perchlortriphenylbenzol herabzusetzen. Diese chlorierten Verbindungen sind jedoch allgemein wenig löslich in den Halogenkohlenwasserstoffen der Feuerlöschmittel. Um ihre Löslichkeit in den niederen Halogenkohlenwasserstoffen zu erhöhen, wurden bereits Zusatzlösungsmittel, wie Trichloräthylen mitverwendet. Diese Zusatzlösungsmittel besitzen aber ihrerseits kein oder nur sehr wenig Feuerlöschvermögen, so daß die Wirksamkeit derartiger Feuerlöschmittel herabgesetzt ist.Attempts have already been made to reduce the volatility of fire extinguishing agents based on halogenated hydrocarbons by adding liquid or solid chlorinated hydrocarbons * - substances with a high boiling point, for example hexachloroethane, Reduce perchloronaphthalene, hexachlorobenzene and perchlorotriphenylbenzene. These are chlorinated However, compounds are generally sparingly soluble in the halogenated hydrocarbons in fire extinguishing agents. To theirs To increase solubility in the lower halogenated hydrocarbons, additional solvents such as trichlorethylene have already been used used. However, these additional solvents themselves have little or no fire extinguishing properties, so that the effectiveness of such fire extinguishing agents is reduced.
Es wurden die bekannten Feuerlöschmittel auch bereits mit 0,5 bis 10 % Cellulosealkyläther versetzt. Diese Cellulosealkyläther sind aber ebenfalls wenig löslich in den Halogenkohlenwasserstoffen und anstelle eines einphasigen Feuerlöschmittels liegt dann eine Suspension des Cellulosealkyläthers in den Halogenkohlenwasserstoffen vor und deshalb wird die Verdampfung des feuerlöschenden Mittels nicht in zufriedenstellender Weise herabgesetzt.The known fire extinguishing agents have already been mixed with 0.5 to 10% cellulose alkyl ether. However, these cellulose alkyl ethers are also sparingly soluble in the halogenated hydrocarbons and instead of a single-phase fire extinguishing agent there is a suspension of the cellulose alkyl ether in the halogenated hydrocarbons and therefore the evaporation of the fire extinguishing agent is not reduced in a satisfactory manner.
Ziel der Erfindung ist, die bekannten Nachteile zu vermeiden und ein flüssiges Feuerlöschmittel bereitzustellen, das wesentlich besser in den Brandherd eindringt und mit dem der Brandherd in einem beträchtlich vergrößerten Aktionsradius erreicht und bekämpft werden kann als mit den bisher üblichen Mitteln.The aim of the invention is to avoid the known disadvantages and to provide a liquid fire extinguishing agent that penetrates the seat of the fire much better and with that the seat of the fire in a considerably larger radius of action can be reached and combated than with the usual means.
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Es hat sich gezeigt, daß das Spritzen oderSprühen. des erfindungsgemäß vorgesehenen flüssigen Feuerlöschmittels auf unterschiedliche Arten von Bränden, wie sog. trockene, fette und/oder Gasbrände oder Flammbrände, Glutbrände und Schwelbrände deutlich in dem Sinne verbessert wird, daß das Feuerlöschmittel besser in entfernt liegende Brandherde eindringt und/oder diese besser erreicht werden unter gleichzeitiger Beibehaltung oder sogar Erhöhung . der feuerlöschenden Eigenschaften des Mittels, wenn diesem verhältnismäßig kleine Mengen von organischen Siliciumverbindungen zugesetzt werden.It has been shown that splashing or spraying. of according to the invention provided liquid fire extinguishing agent on different types of fires, such as so-called dry, fat and / or gas fires or flame fires, ember fires and smoldering fires are significantly improved in this sense that the fire extinguishing agent penetrates better into distant sources of fire and / or these better can be achieved while maintaining or even increasing. the fire-extinguishing properties of the agent, when this relatively small amounts of organic silicon compounds are added.
Das erfindungsgemäß vorgesehene Feuerlöschmittel besteht im wesentlichen aus einem oder mehreren aliphatischen Halogenkohlenwasserstoffen in einer Menge von 50 bis 99»9 Gew.,-%, bezogen auf das Endgemisch sowie aus einem oder mehreren Polyorganosiloxanen in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Endgemisch, sowie gegebenenfalls aus O bis 4-9,9 Gew.~% mindestens eines dritten Lösungsmittels, mit welchem das-in-Lösung bringen bestimmter, in den Halogenkohlenwasserstoffen nicht oder nur wenig löslicher Polysiloxane erleichtert wird und/oder aus einem Treibmittel, welches selbst gegebenenfalls feuerlöschende Eigenschaften besitzt.The fire extinguishing agent provided according to the invention consists essentially of one or more aliphatic halogenated hydrocarbons in an amount of 50 to 99 »9% by weight, based on the final mixture and from one or more polyorganosiloxanes in an amount of 0.1 to 20% by weight, based on the final mixture, and optionally from 0 to 4-9.9% by weight of at least one third solvent, with which that-in-solution bring certain, into the Halogenated hydrocarbons is made easier or only slightly soluble polysiloxanes and / or from a propellant, which itself may have fire-extinguishing properties owns.
Der in einer Menge von 50 bis-99,9 Gew.-% vorhandene aliphatische Kohlenwasserstoff ist vorzugsweise ein C^- bis Cc-chlorfluorierter, -bromfluorierter und/oder -bromchlorfluorierter aliphatischer Kohlenwasserstoff, wie beispielsweise Trichlorfluormethan, 1,1,2-Triehlor-1,2,2-. trifluoräthan, Bromchlordifluormethan, Bromtrifluormethan, 1,2-Dibrojn-1,1,2,2-t etraf luox'äthan, 1,2-Dibronhexafluor-Fluorkohlenwasserstoff, insbesondere ^That present in an amount of from 50 to -99.9 percent by weight aliphatic hydrocarbon is preferably a C ^ - to Cc -chlorofluorinated, bromofluorinated and / or -bromochlorofluorinated aliphatic hydrocarbon, such as trichlorofluoromethane, 1,1,2-triehlor-1,2,2-. trifluoroethane, bromochlorodifluoromethane, bromotrifluoromethane, 1,2-dibroyn-1,1,2,2-t etraf luox'ethane, 1,2-dibronhexafluorofluorocarbon, especially ^
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propan und 3-Brom-1,1,1-trifluorpropan. Es können aber auch nicht-fluorierte aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe, wie Äthylbromid, ChIorbromäthan und Bromoform zur Anwendung gelangen.propane and 3-bromo-1,1,1-trifluoropropane. But it can also non-fluorinated aliphatic halogenated hydrocarbons, such as ethyl bromide, chlorobromethane and bromoform are used reach.
Die erfindungsgemäßen Polysiloxane sind entweder geradkettige Polysiloxane der Formel:The polysiloxanes of the invention are either straight-chain Polysiloxanes of the formula:
°V(3-y)° V (3-y)
SiSi
s 2 s 2
worin E ein Wasserstoff oder eine Gruppe - Si— Ewherein E is a hydrogen or a group - Si - E
\3\ 3
12 3
ist, worin E , E und S^ gegebenenfalls halogenierte C^- bis C-,-Alley!gruppen, gegebenenfalls halogenierte
Cg- oder C.Q-Arylgruppen, gegebenenfalls halogenierte
C1-,- bis Cq -Aryl alkyl engrupp en, gegebenenfalls halogenierte
Cr7- bis C^Q-Alkylarylgruppen sind, X für ein Halogeiiatom
steht, y eine Zahl von O bis 3 und η eine Zahl von O bis
7 000 ist.12 3
is wherein E, E and S ^ optionally halogenated C ^ - C -, -Alley groups, optionally halogenated Cg or CQ-aryl, optionally halogenated C 1 -, - to Cq -aryl s alkyl engrupp, optionally halogenated Cr 7 to C 1 -C 4 alkylaryl groups, X is a halogen atom, y is a number from 0 to 3 and η is a number from 0 to 7,000.
Infrage kommen weiterhin cyclische Polyorganosiloxane der Formel:Cyclic polyorganosiloxanes are also suitable Formula:
30981 5/090230981 5/0902
copycopy
1A-42 02$1A-42 02 $
A I 04-Si-A I 04-Si
I A I A
SiA,SiA,
SiA.SiA.
worin A die Gruppe CHJS./--ζ \ ist, η eine Zahl von O "bis 20 ist, X für ein Halogenatom steht und y eine Zahl von 0 "bis 3 ist.wherein A is the group CH JS./--ζ \ , η is a number from O "to 20, X is a halogen atom and y is a number from 0" to 3.
Die im Feuerlöschmittel gegebenenfalls vorhandene Verbindung kann sein:The connection that may be present in the fire extinguishing agent can be:
Mindestens ein aliphatischer C^- "bis (^-Halogenkohlenwasserstoff, wie Methylenchlorid, Chlordifluormethan, Dichlorfluormethan, Dichlordifluormethan, Kohlenstofftetrachlorid, Dichloräthan, Trichloräthylen und Perchloräthylen; ein oder mehrere aliphatische Cp- bis stoffe, v/ie Isooctan; mindestens ein aromatischer Cg- bis stoff, wie Benzol, Toluol oder Naphthalösungsmittel; mindestens ein terpenartiger Kohlenwasserstoff, wie Terpentinöl;At least one aliphatic C ^ - "to (^ -halogenocarbon, such as methylene chloride, chlorodifluoromethane, dichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, carbon tetrachloride, Dichloroethane, trichlorethylene and perchlorethylene; one or more aliphatic Cp- bis substances, v / ie isooctane; at least one aromatic Cg bis substance such as benzene, toluene or naphtha solvents; at least one terpenic hydrocarbon such as turpentine oil;
ein komplexes Geraisch aus Kohlenwasserstoffen, wie Gasö'l, Kerosin oder Lösungsmittel Stoddard; mindestens ein cycloaliphatischer Cg- C.Q-Kohlenwasserstoff, wie Cyclohexan und Cyclodecan; mindestens eiiE carbonylgruppenhaltige biudung, wie Aceton oder Methyläthylketon;a complex set of hydrocarbons, such as gas oil, Kerosene or Solvent Stoddard; at least one cycloaliphatic Cg-C.Q hydrocarbon, such as cyclohexane and cyclodecane; at least one carbonyl group-containing biudung, such as acetone or methyl ethyl ketone;
C.Q-Kohlenwasser-C.Q hydrocarbon
Q7- bis C-,-Ver- Q 7 - to C -, - Ver
3 09815/09023 09815/0902
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mindestens ein aliphatischer C^- "bis Cr-Ester, wie Amylacetat;at least one C ^ - "to Cr aliphatic ester, such as Amyl acetate;
mindestens ein C2- "bis Cg-lther, wie Dimethyläther und Diäthyläther;at least one C 2 - "to Cg-ether, such as dimethyl ether and diethyl ether;
mindestens eine C^- bis C.g-Hydroxyverbindung, wie Äthanol, Isopropanol, Butanol und Heptadecanol; mindestens ein cyclischer Äther, wie Dioxan.at least one C ^ - to Cg-hydroxy compound, such as Ethanol, isopropanol, butanol and heptadecanol; at least one cyclic ether such as dioxane.
Ist die zuzufügende Verbindung*selbst entflammbar, so wird sie selbstverständlich nur in geringer Konzentration, in der Größenordnung von wenigen Prozent des Gesamtgemisches, beispielsweise bis zu 4 %, zugegeben. .If the compound to be added * is itself flammable, so it is of course only in low concentration, in the order of magnitude of a few percent of the total mixture, for example up to 4% added. .
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält da3 Feuerlöschmittel 80 bis 99,5 Gew.-% aliphatisch^ Halogenkohlenwasserstoffe, 0,5 bis 5 Gew.-% Polysiloxan und O bis 19,5 Gew.-%, gegebenenfalls zuzusetzende Verbindung, jeweils bezogen auf das Gewicht des Endgemisches. According to a preferred embodiment, the fire extinguishing agent contains 80 to 99.5% by weight of aliphatic Halogenated hydrocarbons, 0.5 to 5% by weight polysiloxane and from 0 to 19.5% by weight, if appropriate compound to be added, in each case based on the weight of the final mixture.
Bas erfindungsgemäß vorgesehene flüssige Feuerlöschmittel ist in fahrbaren, tragbaren sowie in stationären Vorrichtungen oder ffeuerlöschanlagen verwendbar, insbesondere in den automatischen Feuerlöschanlagen zur Bekämpfung von Flüssigkeitsbränden oder Gasbränden.Bas according to the invention provided liquid fire extinguishing agent can be used in mobile, portable and stationary devices or fire extinguishing systems, in particular in the automatic fire extinguishing systems to combat Liquid fires or gas fires.
Das Aufspritzen oder Aufsprühen des Feuerlöschmittels erfolgt mit Hilfe beliebiger üblicher Treibmittel, beispielsweise mit Hilfe eines verflüssigten oder unter Druck gelösten komprimierten Gases, wie Stickstoff, CO0, Dichlorfluormethan oder mit Hilfe beliebiger druckentwickelnderThe fire extinguishing agent is sprayed on with the help of any conventional propellant, for example with the help of a liquefied or compressed gas dissolved under pressure, such as nitrogen, CO 0 , dichlorofluoromethane or with the help of any pressure-generating agent
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Systeme, wie Pumpen, Kompressoren .u.a.m.Systems such as pumps, compressors, etc.
Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung.The following examples serve to provide a more detailed explanation the invention.
2 In einem Graben mit einer Oberfläche von 20 m wurden2 In a trench with a surface area of 20 m
4 m5 Kraftstoff P (Siedebereich 110 bis 16O0C, Dichte 0,742/15°G) 1 min lang in Brand gesetzt und dann mittels eines Verteilers oder Zerstäubers mit 0 26 mm unter einem Stickstoffdruck von 10 B>ar ein flüssiges Gemisch darauf gesprüht oder gespritzt, welches 95 Gew.-% Bromchlordifluormethan als eigentliches Feuerlöschmittel sowie4 m 5 fuel P (boiling range 110 to 16O 0 C, density of 0.742 / 15 ° G) 1 is set min in fire and then mm by means of a distributor or sprayer 0 26 under a nitrogen pressure of 10 B> ar a liquid mixture spraying thereto or sprayed, which 95 wt .-% bromochlorodifluoromethane as the actual fire extinguishing agent as well
5 Gew.-% Pclysiloxan der Formel:5% by weight of plysiloxane of the formula:
CH,CH,
Si-OSi-O
CH,CH,
SiSi
CH,CH,
- 0-- 0-
worin η einem Produkt mit Viskosität 50 cSt/25°C entspricht, enthielt. Die ursprüngliche Umgebungs- oder Außentemperatur betrug JO C, der .Abstand der Feuerlöschvorrichtung vom Brandherd 30 m; die Flammen waren innerhalb von 10 see gelöscht.where η corresponds to a product with viscosity 50 cSt / 25 ° C, contained. The original ambient or outside temperature was JO C, the distance of the fire extinguishing device from Seat of fire 30 m; the flames were within 10 seconds turned off.
Zum Vergleich wurde der Versuch ohne Polysiloxan wiederholt. Die Flammen waren innerhalb von 10 see gelöscht, wenn derFor comparison, the experiment was repeated without polysiloxane. The flames were extinguished within 10 see when the
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Abstand von Feuerlöschvorrichtung zum Brandherd lediglich 20 m betrug.The distance from the fire extinguishing device to the source of the fire was only 20 m.
Unter gleichen Versuchsbedingungen wie im Beispiel 1 wurde ein flüssiges Gemisch aus 98 Gew.-% Bromchlordifluormethan und 2 Gew.~% Polysiloxan der Formel:Under the same experimental conditions as in Example 1, a liquid mixture of 98 wt -% bromochlorodifluoromethane and 2 wt% ~ polysiloxane of formula..:
HOHO
CH-CH-
SiSi
CH,CH,
mit η etwa 6 000 erprobt.tested with η about 6,000.
Der gleiche Brandherd war innerhalb von 8 see bei einem Abstand der Löschvorrichtung von 35 m gelöscht.The same source of fire was extinguished within 8 seconds at a distance of the extinguishing device of 35 m.
Beispiel 3Example 3
Beispiel 1 wurde wiederholt mit einem flüssigen Gemisch, enthaltend 88 Gew.-% Bromchlordifluormethan, 10 Gew.-% Irichlorfluorraethan und 2 Gew.-% Poljsiloxan gemäß Beispiel 2.Example 1 was repeated with a liquid mixture containing 88% by weight of bromochlorodifluoromethane, 10% by weight Irichlorofluorraethane and 2 wt .-% Poljsiloxan according to Example 2.
Der gleiche Brandherd war aus einem Abstand von 38 m innerhalb von 8 see gelöscht.The same source of fire was within from a distance of 38 m cleared by 8 see.
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•1A-4-2• 1A-4-2
■Beispiel 4· ■ Example 4 ·
Unter gleichartigen Bedingungen wie in Beispiel 1 wurde ein flüssiges Gemisch, enthaltend 98 Gew.-% Bromchlordifluormethan und 2 Gew.-% Polydimethylcyclopolysiloxan - Gemisch cyclischer Produkte - der Formel:Under the same conditions as in Example 1, a liquid mixture containing 98 wt .-% bromochlorodifluoromethane and 2% by weight polydimethylcyclopolysiloxane - Mixture of cyclic products - of the formula:
CH3 CH3 CH 3 CH 3
SiSi
CH3CH.CH 3 CH.
CH3 ^CH3 CH 3 ^ CH 3
worin η eine Zahl von 0 bis 1? ist, verwendet.where η is a number from 0 to 1? is used.
Der.Brandherd wurde auf eine Entfernung von 30 m innerhalb von 12 see gelöscht.The fire source was at a distance of 30 m within cleared by 12 see.
Unter den Arbeitsbedingungen des Beispiels 1 wurde ein flüssiges Gemisch, enthaltend 80 Gew.-% Bromchlordifluormethan, 18 Gew.-% Trichiorfluormethan sowie 2 Gew.-% Polysiloxan gemäß Beispiel 2 erprobt.Under the working conditions of Example 1, a liquid mixture containing 80 wt .-% bromochlorodifluoromethane, 18% by weight trichlorofluoromethane and 2% by weight Tried polysiloxane according to Example 2.
Der Brandherd war nach 12 see aus einer Entfernung von 40 m geloscht. ■ PATENTANSPRÜCHE:The seat of the fire was after 12 seconds from a distance of 40 m turned off. ■ PATENT CLAIMS:
309815/0902309815/0902
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
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FR7136238 | 1971-10-08 | ||
FR7136238A FR2155121A5 (en) | 1971-10-08 | 1971-10-08 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
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DE2248920A1 true DE2248920A1 (en) | 1973-04-12 |
DE2248920B2 DE2248920B2 (en) | 1976-04-15 |
DE2248920C3 DE2248920C3 (en) | 1976-11-25 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112206458A (en) * | 2019-07-09 | 2021-01-12 | 上海汇友精密化学品有限公司 | Fluorine-free non-protein foam extinguishing agent |
CN116271674A (en) * | 2022-08-05 | 2023-06-23 | 北京理工大学 | Low-conductivity water-based fire extinguishing agent for lithium ion battery and preparation method |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN116271674A (en) * | 2022-08-05 | 2023-06-23 | 北京理工大学 | Low-conductivity water-based fire extinguishing agent for lithium ion battery and preparation method |
CN116271674B (en) * | 2022-08-05 | 2024-04-05 | 北京理工大学 | Low-conductivity water-based fire extinguishing agent for lithium ion battery and preparation method |
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NL167600C (en) | 1982-01-18 |
CA985031A (en) | 1976-03-09 |
NL7213405A (en) | 1973-04-10 |
US3879297A (en) | 1975-04-22 |
NL167600B (en) | 1981-08-17 |
GB1370381A (en) | 1974-10-16 |
BE789667A (en) | 1973-04-04 |
IT966241B (en) | 1974-02-11 |
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JPH0241339B2 (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |