DE2202203A1

DE2202203A1 - Treating plants with polyurethanes - in aq dispersion or soln to increase growth and promote early flowering and fruiting

Info

Publication number: DE2202203A1
Application number: DE19722202203
Authority: DE
Inventors: Bodo Dr Ehrig; Claus Hentschel; Hermann Dr Wolz
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1972-01-18
Filing date: 1972-01-18
Publication date: 1973-07-26

Abstract

The growth of food and ornamental plants on synthetic substrates is increased, and early flowering and fruiting is achieved, by allowing aq. dispersions or solns. of polyurethanes to act on the plants or on their environment. Among plants which can be treated are lettuce, cucumber, radishes, chives, celery, tomatoes, beans, rice, tobacco, cotton, begonias, tulips, dahlias and many shrubs; carnations, ferns, cyclamen and pineapple are esp. treated in this way. Considerable increase in prodn. is achieved.

Description

Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung von Pflanzenkulturen auf kUnstlichen Substraten Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Wachstumusteigerung sowie zur Blüh- und Ernteverfrühung von Pflanzenkulturen auf knstlichen Substraten (Synthese-Substraten) unter Verwendung von an sich bekannten Polyure= than-Dispersionen Die Verwendung von Synthese-Substraten, wie z. B. Schaumstoff, Polyamid-Fasern (Chem. Ind. XXIII/Mai 1971, S. 289) u. dgl., zur Stecklingsvermehrung und Pflanzenanzucht gewinnt zunehmendes Interesse. So werden beispielsweise in der veröffentlichten holländischen Patentanmeldung Nr.Process to increase growth as well as early flowering and harvesting of plant cultures on artificial substrates The present invention relates to a process for increasing growth and for early flowering and harvesting of plant crops on artificial substrates (synthesis substrates) using known ones Polyure = than dispersions The use of synthesis substrates, such as. B. foam, Polyamide fibers (Chem. Ind. XXIII / May 1971, p. 289) and the like, for propagating cuttings and plant growing is gaining increasing interest. For example, in the published Dutch patent application No.

6 914 269 Schaumstoffaubstratböden, vorzugsweise auf Poly= urethanbasis, die in Form von Tabeletten, Würfeln, Platten, Streifen oder Profilen zur Anwendung gelangen, beschrieben.6 914 269 foam substrate floors, preferably based on polyurethane, those in the form of tablets, cubes, plates, strips or profiles for use get described.

Ebenso beschreiben E. Weinbrenner und J. Niggemann in einer Arbeit Uber "Stecklingsvermehrung und Kultur in Blocksubstraten aus Polyurethan-Schaumstoff" (vgl. " "Gartenwelt" - Illustrierte Fachzeitschrift für den Zierpflanzenbau, für Baumschulen und den gärtnerischen Gemüsebau - 70. Jahrgang/Nr. 4 vom 21. Febr. 1970, S. 71 - 73/Verlag Paul Parey in Berlin u.E. Weinbrenner and J. Niggemann also describe in a paper About "Propagation of cuttings and culture in block substrates made of polyurethane foam" (cf. "" Gartenwelt "- Illustrated trade journal for ornamental plant cultivation, for Tree nurseries and horticultural vegetable growing - 70th year / no. 4 of February 21, 1970, P. 71 - 73 / Verlag Paul Parey in Berlin a.

Hamburg) reine Synthese-Substrate und die Vorteile der Pflanzenkultur in Blocksubstraten (Polyurethanschaum-Formkörper). "Der Hauptvorteil dieser neuen Vermehrungs- und Kulturmethode", so wird von den Autoren ausgeführt, "dürfte aber in der Möglichkeit liegen, zu einem insgesamt gesehen, wirtschaftlicheren Aufzuchtverfahren zu kommen, das arbeitsparend, billiger in der Aufzuchtvorbereitung ist und Zeitgewinn und Mechanisierbarkeit bringen soll." Es handelt sich also bei der Kultur von Pflanzen auf künstlichen oder Synthese-Substraten um eine Kulturmethode, die sich wegen ihrer vielen und offensichtlichen Vorteile, wie beispielsweise Verbilligung bei der Vorbereitung des Kultursubstrates, sterile und standartisierte Anzuchtsbedingungen, evtl. industriellen Pflanzenproduktion usw., in immer starkerem Maße im Zierpflanzenbau und in Baumschulen durchsetzen wird.Hamburg) pure synthesis substrates and the advantages of Plant culture in block substrates (polyurethane foam moldings). "The main advantage of this new one Propagation and culture method ", as stated by the authors," should, however lie in the possibility of an overall, more economical rearing method to come that saves labor, is cheaper to prepare for rearing and saves time and should bring mechanizability. "So it is the culture of plants on artificial or synthetic substrates around a culture method that differs because of their many and obvious advantages, such as cheaper preparation of the growing medium, sterile and standardized growing conditions, possibly industrial Plant production, etc., to an ever greater extent in the cultivation of ornamental plants and in tree nurseries will prevail.

Eine Wachstumssteigerung bei Baumschulgewächsen und Zierpflanzen ist erwünscht, weil so im gleichen Zeitraum bei gleicher Pflanzfläche ein höherer Ertrag erzielt werden könnte. Eine Ertragssteigerung könnte auch mit Hilfe einer Blühverfrühung im Blumen- und Zierpflanzenbau bei z. B. in Gewächshäusern gezogenen Pflanzen erreicht werden.An increase in growth in nursery plants and ornamental plants is desirable because in the same period of time with the same planting area, a higher yield could be achieved. A yield increase could also be achieved with the help of an early flowering in flower and ornamental plant cultivation at z. B. achieved plants grown in greenhouses will.

Wirtschaftlich wäre sowohl eine Wachstumssteigerung als auch eine Blüh- und Ernteverfrühung außerordentlich interessant und nutzbringend.Both an increase in growth and an increase would be economic Early flowering and harvesting are extremely interesting and beneficial.

Es ist bereits bekarint, daß z. B. in der Ananaskultur eine BlühverfrWlung und damit eine frühere Ernte durch Einwirken von Acetylen erreicht wird. Dazu wird entweder Calziumcarbid in Wasser aufgelöst und mit dieser Lösung die Zisterne der Ananas-Pflanze begossen oder aber die Zisterne wird direkt mit Acetylen begast (s. a. J. Ii. Colllns "The Pineapple" - Botany, Cultivation and Utilization, Interscience Publishers Inc., New York 1960, S. 151 - 154).It is already known that z. B. in the pineapple culture a flowering process and so that an earlier harvest is achieved through the action of acetylene. This will be either dissolved calcium carbide in water and the cistern with this solution Pouring the pineapple plant or the cistern is fumigated directly with acetylene (see p. a. J. II. Colllns "The Pineapple" - Botany, Cultivation and Utilization, Interscience Publishers Inc., New York 1960, pp. 151-154).

Dieses Verfahren der Begasung der Zisterne der Bromeliaceen wird auch im Blumen- und Zierpflanzenbau bei den sich immer mehr auf dem Markt durchsetzenden Bromelien-Gewächsen angewandt.This method of fumigation of the cistern of the Bromeliaceen is also used in the cultivation of flowers and ornamental plants with the ones that are becoming more and more popular on the market Bromeliads applied.

Anstelle von Acetylen hat sich auch Äthylen bewährt (vgl.Instead of acetylene, ethylene has also proven itself (cf.

Kosmos, 66. Jahrg., Nr. 5, Seiten 160 - 163 (1970)).Kosmos, 66th year, No. 5, pages 160-163 (1970)).

Gleichgültig welches der bekannten Mittel zur Blütenbeeinflussung man verwendet - ein Nachteil ist stets zu bedenken: Die beabsichtigte Wirkung kann nur eintreten, wenn die Pflanze überhaupt ein gewisses Maß an Blühbereitscha.t; besitzt. Zu junge Pflanzen reagieren überhaupt nicht auf die Behandlung, andere wiederum bilden verkümmerte Blühorgane aus, so daß die Behandlung ebenfalls erfolglos bleibt. Es besteht daher ein ausgesprochenes Bedürfnis nach einer universellen Methode zur Verkürzung der Wachstumszeit bis zur Blüte und Ernte, die frei von den oben geschilderten Nachteilen der herkömmlichen Verfahren ist.No matter which of the known means for influencing flowers one uses - one disadvantage must always be considered: the intended effect can only occur when the plant is at all ready to flower; owns. Plants that are too young do not respond at all to the treatment, others in turn, stunted flower organs form, so that the treatment is also unsuccessful remain. There is therefore a definite need for a universal method to shorten the growing time to flowering and harvest free from the above outlined disadvantages of the conventional method.

Es wurde nun gefunden, daß eine Wachstumssteigerung sowie eine Blüh- und Ernteverfrühung bei Nutz- und Zierpflanzen auf Synthese-Substraten dadurch zu erreichen ist, daß man auf die Pflanzen oder ihren Lebensraum Polyurethane in Form ihrer wäßrigen Dispersionen oder Lösungen einwirken läßt.It has now been found that an increase in growth and a flowering and early harvest of useful and ornamental plants on synthetic substrates Achieve is that you can form polyurethanes on the plants or their habitat their aqueous dispersions or solutions can act.

Es ist als ausgesprochen überraschend zu bezeichnen und war in keiner Weise vorauszusehen, daß sich durch Einwirken von diesen organischen Polymeren auf Nutzpflanzen und Zierpflanzen oder ihren Lebensraum entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren eine beträchtliche Steigerung des Pflanzenwachstums und eine wirtschaftlich nutzbare Beschleunigung des Blühens und Wachsens solcher Pflanzen erzielen läßt.It can be described as extremely surprising and was not in any Way to foresee that by the action of these organic polymers on Useful plants and ornamentals or their habitat according to the invention Process a considerable increase in plant growth and an economically viable acceleration of the flowering and growth of such plants can be achieved.

Dieses neue allgemeine Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau erlaubt eine wesentliche Ertragssteigerung.This new general method of increasing growth and flowering and early harvest in crop production allows a significant increase in yield.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Polyurethane werden zweckmäßigerweise in Form von wäßrigen Lösungen oder wäßrigen Dispersionen hergestellt und zur Anwendung gebracht.The polyurethanes usable in the present invention are expedient produced in the form of aqueous solutions or aqueous dispersions and used brought.

Es ist jedoch auch möglich, die Herstellung in der Schmelze oder in einem inerten pflanzenphysiologisch verträglichen Lösungsmittel vorzunehmen und erst kurz vor der Applikation mit Wasser auf die gewünschte Konzentration zu verdünnen.However, it is also possible to manufacture in the melt or in an inert, phytophysiologically acceptable solvent and to be diluted with water to the desired concentration shortly before application.

Beispielsweise kann man ein Polyurethan mit 2 - 8 % freien NCO-Gruppen in Form einer 70 - 98 siegen Lösung in Aceton, Dipropylenglykoldiäthyläther oder auch völlig lösungsmittelfrei herstellen und diese Lösung bzw. Schmelze durch einfaches Verrühren mit Wasser verdünnen, wobei eine wäßrige Lösung oder eine wäßrige Dispersion bzw. Emulsion gebildet wird.For example, you can use a polyurethane with 2-8% free NCO groups in the form of a 70-98 solution in acetone, dipropylene glycol diethyl ether or also produce completely solvent-free and this solution or melt by simple Stir, dilute with water, an aqueous solution or an aqueous dispersion or emulsion is formed.

Die für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Polyurethan-Dispersionen werden in an sich bekannter Weise aus höhermolekularen Verbindungen mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 300 - 20.000, Polyisocyanaten und gegebenenfalls mitzuverwendenden Kettenverlängerungsmitteln mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen hergestellt.The polyurethane dispersions suitable for the process according to the invention are made in a manner known per se from higher molecular weight compounds with reactive ones Hydrogen atoms with a molecular weight of 300-20,000, polyisocyanates and optionally also to be used chain extenders with reactive Hydrogen atoms produced.

Hierfür eignen sich alle bekannten und üblicherweise verwendeten Komponenten. Beispiele sind in den belgischen Patentschriften 653 223, 669 954 und 673 432 und in der deutschen Offenlegungsschrift 1 770 068 aufgeführt.All known and commonly used components are suitable for this. Examples are in Belgian patents 653 223, 669 954 and 673 432 and listed in German Offenlegungsschrift 1 770 068.

Besonders bevorzugte Komponenten sind: a) Pdlyätheralkohole mit 2 - 3 OH-Gruppen und einem mittleren Molekulargewicht von 400 - 10.000, insbesondere Polymerisate des Äthylenoxids und/oder Propylenoxids; b) Polyesteralkohole mit 2 - 3 OH-Gruppen und/oder COOH-Gruppen mit einem mittleren Molekulargewicht von 400 -10.000, insbesondere die Ester von Phthalsäure, Adipin= säure, Bernsteinsäure, Maleinsäure, Kohlensäure mit Glykolen, wie Äthylenglykol, Propylenglykol, Diäthylen= glykol., Triäthylenglykol, Tetraäthylerglykol, Glycerin, Trimethylolpropan, Trimethyloläthan; c) Polyisocyanate, insbesondere 1,6-Hexamethylendiisocyanat, 1-Isocyanatomethyl-5-isocyanato-1 ,3,3-trimethylcyclohexan, Phthalsäure-bis-ß-isocyanatoäthylester, Bernsteinsäure-bisß-isocyanatoäthylester, m-Xylylendiisoryanat, 4,4"-Bisisocyanato-cyclohexyl-methan, 4,4"-Bis-isocyanato-cyclo= hexyl-propan, 2 ,4-Diisocyanato-1-methyl-cyclohexan, 2 ,6-Diisocyanato-1 -methyl-cyclohexan, Toluylendiisocyanat (Gemisch aus 2,4- und 2,6-Isomeren), Diphenylmethandiiso= cyanat; d) Kettenverlängerungsmittel, wie Äthylendiamin, Rizinusöl; e) kationische Modifizierungsmittel, wie tertiäre Aminodiole, z. B. Butyldiäthanolamin, 2-Äthyl-2-dimethylaminomethyll,3-propandiol in Kombination mit Säuren und/oder Quaternierungsmitteln, z. B. Dimethylsulfat, Chloracetamid, Methylchlorid, Phosphorsäure, phosphorige Säure; f) anionische Modifizierungsmittel, wie N-(2-Aminoäthyl)-3-aminopropansulfonat, N-( 2-Aminoäthyl )-2-aminoäthansulfonat, Lysin, Schwefelsäure, Dimethylolpropionsäure als Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze; g) weitere Modifizierungsmittel, wie Harnstoff, Melamin, Dicyandiamid, Pormaldehyd, Acetaldehyd.Particularly preferred components are: a) Pdlyether alcohols with 2 - 3 OH groups and an average molecular weight of 400-10,000, in particular Polymers of ethylene oxide and / or propylene oxide; b) polyester alcohols with 2 - 3 OH groups and / or COOH groups with an average molecular weight of 400 -10,000, especially the esters of phthalic acid, adipic acid, succinic acid, Maleic acid, carbonic acid with glycols, such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene = glycol., triethylene glycol, tetraethyl glycol, glycerin, trimethylolpropane, trimethylolethane; c) Polyisocyanates, in particular 1,6-hexamethylene diisocyanate, 1-isocyanatomethyl-5-isocyanato-1 , 3,3-trimethylcyclohexane, phthalic acid bis-ß-isocyanatoethyl ester, succinic acid bisß-isocyanatoethyl ester, m-xylylene diisoryanate, 4,4 "-bisisocyanato-cyclohexyl-methane, 4,4" -bis-isocyanato-cyclo = hexyl-propane, 2,4-diisocyanato-1-methyl-cyclohexane, 2,6-diisocyanato-1-methyl-cyclohexane, Tolylene diisocyanate (mixture of 2,4- and 2,6-isomers), diphenylmethanediiso = cyanate; d) chain extenders such as ethylenediamine, castor oil; e) cationic modifiers, such as tertiary aminodiols, e.g. B. butyl diethanolamine, 2-ethyl-2-dimethylaminomethyll, 3-propanediol in combination with acids and / or quaternizing agents, e.g. B. dimethyl sulfate, Chloroacetamide, methyl chloride, phosphoric acid, phosphorous acid; f) anionic modifiers, such as N- (2-aminoethyl) -3-aminopropanesulfonate, N- (2-aminoethyl) -2-aminoethanesulfonate, Lysine, Sulfuric acid, dimethylolpropionic acid as sodium, potassium or ammonium salts; g) further modifiers, such as urea, melamine, dicyandiamide, formaldehyde, Acetaldehyde.

Dabei werden die Komponenten e) bzw. f) nur für die Herstellung von Dispersionen, die Komponenten g) insbesondere für Dispersionen nach dem Schmelzdispergierverfahren benötigt. Die verwendeten Mengenverhältnisse können in an sich bekannter Weise in weiten Grenzen variiert werden, je nachdem, ob weiche, flexible oder elastische oder harte oder thermoplastische Polyurethane hergestellt werden sollen.The components e) and f) are only used for the production of Dispersions, the components g) in particular for dispersions by the melt dispersion process needed. The quantitative ratios used can be in a manner known per se in wide limits can be varied, depending on whether soft, flexible or elastic or hard or thermoplastic polyurethanes are to be produced.

Für die Herstellung wäßriger Lösungen von Polyurethanen kommen aus der Gruppe b) nur Polycarbonate in Frage.For the production of aqueous solutions of polyurethanes come from of group b) only polycarbonates in question.

Zur Herstellung wäßriger Lösungen nichtionischer Poly= urethane werden zweckmäßigerweise Polycarbonate des Tetra= äthylenglykols oder des Triäthylenglykols oder auch z. B.For the production of aqueous solutions, nonionic poly urethanes are used expediently polycarbonates of tetraethylene glycol or triethylene glycol or also z. B.

des Octaäthylenglykols eingesetzt. Für entsprechende wasserlösliche Polyätherpolyurethane kommen Polyäthylenglykole in Betracht, die bis zu höchstens 40 % höhere Oxyalkylen-Einheiten enthalten können. Die Herstellung der wasserlöslichen Polymeren erfolgt in an sich bekannter Weise durch umsetzung mit äquivalenten oder auch überschüssigen Mengen an Polyisocyanaten oder Chlorameisensäureestern und anschließendes Auflösen in Wasser (vgl. z. B. Belgische Patentschrift 710 580, Französische Patentschriften 1 488 017 und 1 330 751 sowie USA-Patentschriften 3 054 778 und 3 427 272).of octaethylene glycol used. For corresponding water-soluble Polyether polyurethanes come into consideration polyethylene glycols up to at most 40% higher oxyalkylene units may contain. The manufacture of the water-soluble Polymers takes place in a manner known per se by reaction with equivalent or also excess amounts of polyisocyanates or chloroformic acid esters and then Dissolve in water (see e.g. Belgian patent 710 580, French patent specifications 1,488,017 and 1,330,751 and U.S. Patents 3,054,778 and 3,427,272).

Vorzugsweise werden keine oder nur untergeordnete Mengen (0,1 - 5 %, bezogen auf Gesamtpolyurethan) an Kettenverlängerungemitteln eingesetzt.Preferably no or only minor amounts (0.1 - 5 %, based on total polyurethane) of chain extenders are used.

Die erfindungsgemäß einsetzbaren Polyurethan-Dispersionen können folgenden Dispersionstypen angehören: 1) Emulgatoren enthaltende Polyurethandispersionen Zu deren Herstellung werden im allgemeinen übliche, nicht durch Salzgruppen modifizierte Polyurethane bzw. Polyharnstoffe, welche vorzugsweise noch freie NCO-Gruppen enthalten, unter Zuhilfenahme von nichtionischen, anionischen oder kationischen Emulgatoren und hochtourigen Mischern in Wasser dispergiert.The polyurethane dispersions which can be used according to the invention can be as follows Dispersion types include: 1) Polyurethane dispersions containing emulsifiers their preparation is generally customary and not modified by salt groups Polyurethanes or polyureas, which preferably still contain free NCO groups, with the aid of nonionic, anionic or cationic emulsifiers and high-speed mixers dispersed in water.

Nach einer besonders bevorzugten Arbeitsweise werden aus Polyestern und/oder Polyäthern, welche 2 - 4 endständige Hydroxygruppen und ein mittleres Molekulargewicht von 500 - 4.000 aufweisen, und einem molaren Ubersch^^3 von Polyisocyanaten Urethangruppen und freie NCO-Gruppen enthaltende Präpolymere hergestellt, welche unter Zusatz von Emulgatoren und gegebenenfalls geringen Mengen organischer Lösungsmittel in Wasser unter Bildung eines Latex dispergiert werden. According to a particularly preferred procedure, polyesters are made from and / or polyethers which have 2-4 terminal hydroxyl groups and an average molecular weight from 500 - 4,000, and a molar excess ^^ 3 of polyisocyanates urethane groups and prepolymers containing free NCO groups prepared with the addition of Emulsifiers and, if appropriate, small amounts of organic solvents in water can be dispersed to form a latex.

Dabei kann das Wasser kettenverlängernd wirkende Di- oder Polyamine enthalten. Ganz besonders bevorzugt sind Poly= äther, welche durch Umsetzung von di- oder polyfunktionellen Alkoholen mit Propylenoxid sowie gegebenenfalls zusätzlich Äthylenoxid hergestellt worden sind. The water can chain-lengthening di- or polyamines contain. Very particularly preferred are poly ethers, which are obtained by reacting di- or polyfunctional alcohols with propylene oxide and optionally additionally Ethylene oxide have been produced.

2) Emulgatorfreie Polyurethan-Ionomer-Dispersionen Für das erfindungsgemäße Verfahren sind besonders emulgatorfrei aufgebaute Dispersionen geeignet, wobei insbesondere emulgatorfreie Dispersionen anionischer Polyurethane mit Sulfonat- und Carboxylat-Gruppen sowie kationischer Polyurethane mit quartären Ammonium-Gruppen bevorzugt sind.2) Emulsifier-free polyurethane ionomer dispersions for the inventive Processes are particularly suitable emulsifier-free dispersions, in particular emulsifier-free dispersions of anionic polyurethanes with sulfonate and carboxylate groups and cationic polyurethanes with quaternary ammonium groups are preferred.

Bei der Herstellung von Dispersionen von Polyurethanen mit anionischen Gruppen wird im allgemeinen das Isocyanat-Gruppen aufweisende Voraddukt in organischer Lösung mit der anionischen Komponente umgesetzt, Wasser zugefügt und das organische Lösungsmittel abdestilliert. Es kann aber auch umgekehrt vorgegangen werden, indem Wasser, das die anionische Komponente enthält, vorgelegt wird, und dann das Isocyanat-Gruppen enthaltende Voraddukt eingetragen wird. Zum Einbau geeignete anionische Komponenten sind beispielsweise die Alkalisalze von Aminosäuren wie Taurin, Methyltaurin, 6-Aminocapronsäure, Glycin, Sulfanilsäure, Diaminobenzoesäure, Ornithin, Lysin, 1:1-Addukte von Sultonen wie Propansulton oder Butansulton an Diamine wie Äthylendiamin, Hydrazin oder 1,6-Hexamethylen= diamin.In the manufacture of dispersions of polyurethanes with anionic The pre-adduct containing isocyanate groups is in general organic groups Solution reacted with the anionic component, water added and the organic Solvent distilled off. But it can also be done the other way around by Water, which contains the anionic component, is presented, and then the isocyanate groups containing pre-adduct is entered. Anionic components suitable for installation are for example the alkali salts of amino acids such as taurine, methyl taurine, 6-aminocaproic acid, Glycine, sulfanilic acid, diaminobenzoic acid, ornithine, lysine, 1: 1 adducts of sultones such as propane sultone or butane sultone to diamines such as ethylenediamine, hydrazine or 1,6-hexamethylene = diamine.

Eine besonders bevorzugte Herstellungsmethode für Polyurethan-Dispersionen, welche erfindungsgemäß brauchbar sind, besteht in der Polyaddition von Polyätherpolyolen vom mittleren Molekulargewicht 300 - 10.000, welche im wesentlichen aus Einheiten der allgemeinen Formel aufgebaut sind, wobei R für Wasserstoff oder eine Methylgruppe steht, mit Polyisocyanaten und ionischen Modifizierungsmitteln zu einem flüssigen Präpolymeren, welches einen Gehalt an NCO-Gruppen von 1 - 8 % aufweist. Dieses ionische Präpolymer, dem zur Viskositätserniedrigung Lösungsmittel zugesetzt werden können, wird anschließend durch Einrühren in Wasser dispergiert. Bei dieser Dispergiermethode werden weder Emulgatoren noch hohe Schwerkräfte benötigt, da Präpolymer-Ionomere selbstdispergierend sind.A particularly preferred production method for polyurethane dispersions which can be used according to the invention consists in the polyaddition of polyether polyols with an average molecular weight of 300-10,000, which essentially consist of units of the general formula are built up, where R stands for hydrogen or a methyl group, with polyisocyanates and ionic modifiers to form a liquid prepolymer which has an NCO group content of 1-8%. This ionic prepolymer, to which solvents can be added to lower the viscosity, is then dispersed in water by stirring. With this dispersion method, neither emulsifiers nor high gravitational forces are required, since prepolymer ionomers are self-dispersing.

Anstelle von Polyätherpolyolen können auch Polyesterpolyole eingesetzt worden, insbesondere solche, welche sich von der Phthalsäure oder Adipinsäure ableiten.Instead of polyether polyols, it is also possible to use polyester polyols especially those derived from phthalic acid or adipic acid.

Für die Einführung der anionischen oder kationischen Gruppierung gibt es viele Methoden, welche dem Fachmann bekannt sind. Einige spezielle Möglichkeiten sind weiter unten beschrieben.For the introduction of the anionic or cationic grouping there there are many methods known to those skilled in the art. Some special options are described below.

Zur Herstellung kationischer Polyurethan-Dispersionen geeignete Ausgangskomponenten sind z. B. in der deutschen Offenlegungsechrift 1 595 602 beschrieben. Im allgemeinen wird das Polyurethanpolymer in organischer Lösung, z. B. in Aceton, Tetrahydrofuran oder Methylenchlorid, aufgebaut und gleichzeitig oder anschließend in ein Ionomer übergeführt. Nach Nischen mit Nasser zu einer Dispersion wird das organische Lösungsmittel (teilweise) abdestilliert.Starting components suitable for the production of cationic polyurethane dispersions are z. B. in the German Offenlegungsschrift 1 595 602 described. In general the polyurethane polymer is in organic solution, e.g. B. in acetone, tetrahydrofuran or methylene chloride, built up and simultaneously or subsequently into an ionomer convicted. After mixing with water to form a dispersion, the organic solvent becomes (partially) distilled off.

Die Einführung der ionischen Zentren, insbesondere der quartären Ammoniumgruppe,kann auf verschiedene Weise erfolgen, z. B. dadurch, daß zum Aufbau der Polyurethane Komponenten zumindest anteilig verwendet werden, welche eine salzartige oder zur Salzbildung befähigte Gruppe bereits enthalten, also z. B. (Poly-)Alkohole, (Poly-)Isocyanate mit quartären Ammoniumgruppen und/oder tertiären basischen Stickstoffatomen.The introduction of the ionic centers, especially the quaternary ammonium group, can be done in various ways, e.g. B. in that to build up the polyurethanes Components are used at least proportionally, which have a salt-like or for Already contain salt formation capable group, so z. B. (poly) alcohols, (poly) isocyanates with quaternary ammonium groups and / or tertiary basic nitrogen atoms.

Man kann die quartäre Ammoniumgruppe dabei auch im Zuge des Polyurethanaufbaus erzeugen, wie dies z. B. in der deutschen Offenlegungsschrift 1 495 693 und in der deutschen Auslegeschrift 1 300 275 näher ausgeführt ist.The quaternary ammonium group can also be used in the course of building up the polyurethane generate, as z. B. in German Offenlegungsschrift 1 495 693 and in German Auslegeschrift 1 300 275 is detailed.

Eine weitere Methode zur Herstellung kationischer Polyurethan-Dispersionen besteht darin, daß aus Verbindungen mit mindestens zwei primären oder sekundären Aminogruppen, Polyiso= cyanaten und gegebenenfalls Polyhydroxyverbindungen Polyurethane aufgebaut werden, welche freie primäre und/oder sekundäre Aminogruppen aufweisen, welche vor oder während des Vermischens mit Wasser durch neutralisierend wirkende Säuren und/oder mehr als äquivalenten Mengen an Alkylierungsmitteln in Ammoniumgruppen übergeführt werden.Another method for the production of cationic polyurethane dispersions consists in that from connections with at least two primary or secondary amino groups, polyisocyanates and, if appropriate, polyhydroxy compounds Polyurethanes are built up which have free primary and / or secondary amino groups have which before or during mixing with water by neutralizing acting acids and / or more than equivalent amounts of alkylating agents in Ammonium groups are transferred.

Man kann auch nichtionische Polyurethane, welche beispielsweise hochmolekular in organischer Lösung oder auch in der Schmelze vorliegen können durch Additions- oder Kondensationsreaktionen kationisch oder anionisch modifizieren.You can also use nonionic polyurethanes, which, for example, have a high molecular weight can be present in organic solution or in the melt by addition or modify condensation reactions cationically or anionically.

So kann man beispielsweise Polyurethane, welche ungesättigte C=C-Doppelbindungen aufweisen, durch Addition von Verbindungen, welche wenigstens eine zu Additionsreaktionen befähigte -OH-, -SH-, -NHR-, -SCl-Gruppe und eine weitere zur Salzbildung befähigte Gruppe, z. B. For example, polyurethanes which have unsaturated C = C double bonds can be obtained by adding compounds which have at least one -OH-, -SH-, -NHR-, -SCl group capable of addition reactions and a further group capable of salt formation, z. B.

(R = H oder Alkyl), -COOH, oder eine entsprechende Salzgruppe aufweisen, zu Polyelektrolyten modifizieren.(R = H or alkyl), -COOH, or have a corresponding salt group, modify them to give polyelectrolytes.

Umgekehrt lassen sich Polyurethanpolyelektrolyte auch herstellen durch Addition von Verbindungen, welche mindestens eine ungesättigte C=C-Doppelbindung und mindestens eine der oben aufgeführten zur Salzbildung befähigten Gruppen oder Salzgruppen enthalten, an nichtionische Polyurethanpolymere.Conversely, polyurethane polyelectrolytes can also be produced by Addition of compounds which have at least one unsaturated C = C double bond and at least one of the abovementioned groups capable of salt formation or Containing salt groups, to nonionic polyurethane polymers.

Die Reaktion kann über Reaktivgruppen des Polyurethanpolymers, beispielsweise -OH-, -SH-, -NHR- und -SCl-Gruppen, erfolgen oder auch durch eine Radikalreaktion, welche durch übliche Radikalbildner, wie Peroxide, Azoverbindungen oder auch thermisch oder durch Bestrahlung mit UV-Licht, Röntgen-, oder Elektronenstrahlen ausgelöst worden sein kann. Als Modifizierungsmittel kommen beispielsweise ungesättigte Säuren wie Acrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Fumar= säure, Tetrahydrophthalsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Vinylsulfonsäure, Propen-( 1 )-suifosäure-( 1) und deren Salze in Betracht.The reaction can be via reactive groups of the polyurethane polymer, for example -OH-, -SH-, -NHR- and -SCl groups, take place or also by a radical reaction, which by common radical formers, such as peroxides, azo compounds or even thermally or by exposure to UV light, X-rays, or electron beams may have been triggered. Examples of modifying agents are unsaturated Acids such as acrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, tetrahydrophthalic acid, Itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, vinyl sulfonic acid, propene (1) sulfonic acid ( 1) and their salts.

Besonders leicht lassen sich ionische Modifizierungen durch Kondensationsreaktionen durchführen, wie sie prinzipiell aus der Chemie der Aminoplaste und Phenoplaste bekannt sind.Ionic modifications can be carried out particularly easily by means of condensation reactions perform as they principally come from the chemistry of aminoplasts and phenoplasts are known.

Besonders geeignet sind Aminomethylierungs- und Sulfomethylierungsreaktionen an Polyurethanen, welche vorteilhafterweise neben Urethangruppen noch andere durch einen Sxurerest substituierte -NH- oder -NH2-Gruppen enthalten.Aminomethylation and sulfomethylation reactions are particularly suitable of polyurethanes, which advantageously have other than urethane groups contain an acid radical substituted -NH- or -NH2- groups.

Selbstverständlich lassen sich auch kombinierte Methoden anwenden. So kann man beispielsweise Acrylamid über eine Methylenbrücke durch Kondensation mit einer Aminocarbonsäure oder Sulfonsäure ionisch modifizieren und das Produkt entweder an ein nichtionisches Polyurethan addieren, oder man addiert an ein Diamin und setzt dieses dann beim Aufbau des Polyurethans als Kettenverlängerungsmittel ein. Eine weitere Modifizierungsmöglichkeit ist die Sulfonierung von Präpolymeren durch z. B. Schwefelsäure oder Oleum, wodurch ebenfalls Dispergierbarkeit erreicht wird. Es ist offenkundig, daß dem Fachmann eine Fülle Möglichkeiten zur Verfügung stehen, Poly= urethanionomere aufzubauen, die sich infolge dieser Modifizierung durch Selbstdispergierung oder Löslichkeit in Wasser sowie durch besondere zwischenmolekulare Wechselwirkung auszeichnen.Of course, combined methods can also be used. For example, acrylamide can be condensed via a methylene bridge Modify ionically with an aminocarboxylic acid or sulfonic acid and the product either add to a nonionic polyurethane or add to a diamine and then uses this as a chain extender when building up the polyurethane a. Another possibility for modification is the sulfonation of prepolymers by z. B. sulfuric acid or oleum, which also achieves dispersibility will. It is obvious that a number of possibilities are available to those skilled in the art are available to build up poly urethane ionomers, which result from this modification through self-dispersion or solubility in water as well as through special intermolecular ones Distinguish interaction.

Die Anwesenheit eines organischen Lösungsmittels beim Vermischen des Polyurethans mit Wasser unter Bildung einer Dispersion ist nicht Bedingung. Sofern die Polyurethanmasse zum Zeitpunkt ihrer Vermischung mit Wasser bei der Arbeitstemperatur rührbar bzw. maschinentechnisch verarbeitbar ist, kann auf die Anwesenheit eines Lösungsmittels weitgehend oder sogar ganz verzichtet werden.The presence of an organic solvent when mixing the Polyurethane with water to form a Dispersion is not Condition. Provided that the polyurethane mass is at the time of its mixing with water is stirrable or machine-processable at the working temperature, can the presence of a solvent can be largely or even completely dispensed with.

Nach einem besonders bevorzugten und außerordentlich wirtschaftlichen Verfahren werden Polyurethan-Dispersionen lösungsmittelfrei durch Polykondensation von reaktive Endgruppen aufweisenden Oligourethanelektrolyten mit Form= aldehyd(spendern) im wäßrigen Zweiphasensystem hergestellt.According to a particularly preferred and extraordinarily economical one Processes make polyurethane dispersions solvent-free through polycondensation of oligourethane electrolytes with reactive end groups with form = aldehyde (donors) produced in an aqueous two-phase system.

Dabei wird der gegebenenfalls Methylolgruppen aufweisende Oligourethanelektrolyt,bevorzugt in Form der Schmelze,durch einfaches Vermischen mit Wasser dispergiert. Dieses Verfahren, nach welchem erfindungsgemäß gut geeignete Dispersionen hergestellt werden können, ist ausführlich in der belgischen Patentschrift 730 543 beschrieben.The oligourethane electrolyte, which may contain methylol groups, is preferred in the form of the melt, dispersed by simply mixing with water. This method, according to which dispersions that are well suited according to the invention can be prepared, is described in detail in Belgian patent 730,543.

Nach einem ganz besonders bevorzugten Verfahren werden hierbei Oligourethanpräpolymere mit endständigen Isocyanatgruppen (ca. 0,8 - 10 % -NCO) mit Harnstoff oder einer anderen aminoplastbildenden Verbindung umgesetzt; die so gebildeten, gegenüber Formaldehyd zumindest bifunktionellen Präpolymeren werden nacht einer der literaturbekannten oder der oben beschriebenen Methoden ionisch modifiziert und durch Vermischen mit Wasser dispergiert. Formaldehyd bzw. solchen abgebende Verbindungen werden vor, während oder im Anschluß an die Dispergierung zugesetzt.In a very particularly preferred process, oligourethane prepolymers are used here with terminal isocyanate groups (approx. 0.8-10% -NCO) with urea or a another aminoplast-forming compound reacted; those so formed, compared to formaldehyde at least bifunctional prepolymers become one of the literature known or the methods described above ionically modified and mixed with Water dispersed. Formaldehyde or such releasing compounds are used added during or after the dispersion.

Ublicherweise wird die Polykondensation zum hochmolekularen Polyurethan zumindest anteilig in der Dispersion durch thermische Nachbehandlung und/oder pH-Erniedrigung durchgeführt.Usually, the polycondensation to form high molecular weight polyurethane at least partially in the dispersion by thermal aftertreatment and / or lowering the pH carried out.

Es ist jedoch auch möglich, die Polykondensation erst auf dem zu imprägnierenden Substrat, z. B. im Freiland durchzuführen.However, it is also possible to start the polycondensation on the one to be impregnated Substrate, e.g. B. to be carried out in the field.

Für eine landwirtschaftliche Substrat-Imprägnierung mit Langzeit-Düngewirkung sind besonders solche Polyurethan-Dispersionen geeignet, die aus endständige Biuretgruppen enthaltenden Oligourethanpräpolymeren durch Formaldehydpolykondensation hergestellt worden sind. Vorteilhaft wird die Kondensation unter Mitverwendung von weiterem Harnstoff, Melamin, Dicyandiamid, Benzoguanamin, welche praktisch als "Kettenverlängerungsmittel" wirken, durchgeführt. Statt dessen oder auch zusätzlich können auch Aminoplast- oder Phenoplast-Vorkondensate eingesetzt werden. Zusätzlich oder auch anstelle des Formaldehyds können auch höhere Aldehyde und deren Acetale, z. B. Chloracetaldehyd, und Chloral als Carbonylkomponenten eingesetzt werden.For an agricultural substrate impregnation with a long-term fertilizing effect Polyurethane dispersions composed of terminal biuret groups are particularly suitable containing oligourethane prepolymers prepared by formaldehyde polycondensation have been. Condensation with the use of further components is advantageous Urea, melamine, dicyandiamide, benzoguanamine, which are practically called "chain extenders" act, carried out. Instead or in addition, aminoplast or phenoplast precondensates can be used. Additionally or instead of the Formaldehyde can also be higher aldehydes and their acetals, z. B. chloroacetaldehyde, and chloral can be used as carbonyl components.

Ganz besonders geeignet sind kationische Dispersionen, die im Feststoff mehr als 5 qd, vorzugsweise 7 - 20 %, Stickstoff enthalten. Zur erzeugung ionischer Gruppen wird besonders vorteilhaft zumindest anteilig Phosphorsäure als Salzbildner eingesetzt.Cationic dispersions which are in the solid are very particularly suitable contain more than 5 qd, preferably 7-20%, nitrogen. To generate ionic Groups is particularly advantageous at least partially phosphoric acid as a salt former used.

Die so hergestellten filmbildenden Polyurethane sind gleichzeitig Poly-ammonium-poly-phosphate, welche allmählich durch die Einwirkung des Sonnenlichts sowie durch allmähliche Hydrolyse zu einfachen Ammoniumphosphaten abgebaut werden können und so eine Langzeitdüngung bewirken.The film-forming polyurethanes produced in this way are simultaneous Poly-ammonium-poly-phosphate, which is gradually formed by the action of sunlight as well as being broken down into simple ammonium phosphates by gradual hydrolysis can and thus cause a long-term fertilization.

Beispiele für die Herstellung von wäßrigen Polyurethan-Dispersionen finden sich in den deutschen Auslegeschriften 1 097 678, 1 187 012, 1 184 964, 1 178 586, 1 179 363, in den belgischen Patentschriften 653 223, 658 026, 669 954, 673 432 und 688 299, in der englischen Patentschrift 883 568, in der französischen Patentschrift 1 108 785 und in der amerikanischen Patentschrift 3 178 310 sowie den deutschen Offenlegungsschriften 1 770 068, 1 939 911 und 1 943 975.Examples of the production of aqueous polyurethane dispersions can be found in the German Auslegeschriften 1 097 678, 1 187 012, 1 184 964, 1 178 586, 1 179 363, in Belgian patents 653 223, 658 026, 669 954, 673 432 and 688 299, in the English patent 883 568, in the French US Pat. No. 1 108 785 and US Pat. No. 3,178,310 as well German Offenlegungsschriften 1 770 068, 1 939 911 and 1 943 975.

Bei niedrigen Gehalten an ionischen Gruppen -M- (+), -S- (+), -COO (-), -SO3 (-), -O-SO3 (-) beispielsweise 4 - 200 Milliäquivalente pro 100 g Polyure= than - erhält man Latices bzw. trübe Sole. Beträgt der Gehalt 200 - 500 Milliäquivalente, so liegen im allgemeinen echte wäßrige Polyelektrolytlösungen vor. Werden gleichzeitig noch hydrophile Polycarbonate oder Polyäther als Aufbaukomponenten eingesetzt, so können bereits wäßrige Lösungen mit ca. 40 - 200 Milliäquivalenten an ionischen Gruppen erhalten werden.With low contents of ionic groups -M- (+), -S- (+), -COO (-), -SO3 (-), -O-SO3 (-) for example 4 to 200 milliequivalents per 100 g of polyurethane - latices or cloudy sols are obtained. If the content is 200-500 milliequivalents, real aqueous polyelectrolyte solutions are generally present. If hydrophilic polycarbonates or polyethers are used as structural components at the same time, aqueous solutions with about 40-200 milliequivalents of ionic groups can be obtained.

Die erfindungsgemäß verwendbaren organischen Polymeren beschleunigen stark das Wachstum höherer Pflanzen und können daher als Mittel zur Wachstumssteigerung sowie zur Blüh-und Ernteverfrühung im Nutz- und Zierpflanzenbau auf Synthese-Substrat verwendet werden.Accelerate the organic polymers which can be used according to the invention strong the growth of higher plants and can therefore be used as a means of increasing growth as well as for the early flowering and harvesting of useful and ornamental plants on a synthetic substrate be used.

Zu den Nutzpflanzen zählen z. B. die folgenden Kulturpflanzen: Compositae, wie Salat (Lactuca sativa, spezial var. capitata), Feldsalat (Lactuca sativa, var. crispa); Cucurbitaceae, wie Gurte (Cucumis sativus), Melone (Cucumis melo), Kürbis (Cucubita pepo); Cruciferae, wie Radieschen (Raphanus, var.The useful plants include z. B. the following crops: Compositae, such as lettuce (Lactuca sativa, special var.capitata), lamb's lettuce (Lactuca sativa, var. crispa); Cucurbitaceae, such as belts (Cucumis sativus), melon (Cucumis melo), pumpkin (Cucubita pepo); Cruciferae, such as radishes (Raphanus, var.

sativus); Liliaceae, wie Schnittlauch (Allium schoenoprasum); Umbelliferae, wie Sellerie (Apium, var. rapaceum), Petersilie (Petroselinum crispum); Orchidaceae, wie Kohlrabi (Brassica oleracea gongyloides); Solanaceae, wie Tomate (Solanum lycopersicum); Chenopodiaceae, wie Spinat (Spinacia oleracea); Leguminosae, wie Bohne (Phaseolus vulgaris), Erbse (Pisum sativum); Gramineae, wie Zuckerrohr (Saccharum officinarum), Mais (Zea), Reis (Oryza sativa); Solanaceae, wie Tabak (Nico= tiana tabacum); Malvaceae, wie Baumwolle (Gossypium peru= vianum); Rosaceae, wie Erdbeere (Frageria ananassa); Zwerg= mispel (Cotoneaster dammei); ferner Gehölze, z. B. Caprifo= liaceae, wie Heckenkirsche (Lonicera pileata), Schneebeere (Symphoricarpos racemosus); Taxaceae, wie Eibe (Taxus); Ericaceae, wie Erika (Erica); sowie verschiedene Kleingehölze, z. B. Sarcococca, Forsythia, Prunus. Zu den Zierpflanzen zählen z. B. folgende Pflanzen: Araliaceae, wie Efeu (Hedera helix); Begoniaceae, wie Begonie (Begonís semperflorens); Anagraceae, wie Fuchsie (Fuchsia); Gerania= ceae, wie Pelargonie (Pelargonium zonale); Moraceae, wie Gümmibaum (Ficus); Gesneriaceae, wie Columnea (Columnea microphylla); Malvaceae, wie Roseneibisch (Hibiscus rosasinensis); Liliaceae, wie Tulpe (Tulipa gesneriana); Hyazinthe (Hyacinthus orientalis);Iridaceae, wie Gladiolie (Gladiolus); Polypodiaceae, wie Farn (Nephrolepis exaltata), Frauenhaarfarn (Adiantum), Streifenfarn (Asplenium vidus), Geweihfarn (Platycerium alcicorne); Compositae, wie Wucherblume (Chrysanthemum indicum), Aster (Callistephas chinensis), Sonnenblume (Helianthus), Dahlie (Dahlia variabilis), Ageratham (Ageratam hanstonianum); Enphorbiaceae, wie Croton (Codiaeum variegatum), Wolfsmilch (Enphorbia); Araceae, wie Flamingoblume (Anthurium) oder (Rhaphidophora aurea); ferner Philodendron (Philidendron), Dieffenbachia (Dieffenbachia) sowie verschiedene Beet-, Balkon- und Gruppenpflanzen, z. B.sativus); Liliaceae such as chives (Allium schoenoprasum); Umbelliferae, such as celery (Apium, var. rapaceum), parsley (Petroselinum crispum); Orchidaceae, like kohlrabi (Brassica oleracea gongyloides); Solanaceae, like tomato (Solanum lycopersicum); Chenopodiaceae such as spinach (Spinacia oleracea); Leguminosae, such as bean (Phaseolus vulgaris), pea (Pisum sativum); Gramineae, like sugar cane (Saccharum officinarum), maize (Zea), rice (Oryza sativa); Solanaceae, like tobacco (Nico = tiana tabacum); Malvaceae such as cotton (Gossypium peru = vianum); Rosaceae, such as strawberry (Frageria ananassa); Dwarf = medlar (Cotoneaster dammei); further woods, z. B. Caprifo = liaceae, such as honeysuckle (Lonicera pileata), snowberry (Symphoricarpos racemosus); Taxaceae such as yew (Taxus); Ericaceae such as Erika (Erica); as well as various Small trees, e.g. B. Sarcococca, Forsythia, Prunus. The ornamental plants include z. B. the following plants: Araliaceae, such as ivy (Hedera helix); Begoniaceae, like begonia (Begonís semperflorens); Anagraceae such as Fuchsia; Gerania = ceae, like pelargonium (Pelargonium zonale); Moraceae such as rubber tree (Ficus); Gesneriaceae, such as Columnea (Columnea microphylla); Malvaceae such as rose hawk (Hibiscus rosasinensis); Liliaceae, such as tulip (Tulipa gesneriana); Hyacinth (Hyacinthus orientalis); Iridaceae, like Gladiolia (gladiolus); Polypodiaceae, such as fern (Nephrolepis exaltata), maidenhair fern (Adiantum), striped fern (Asplenium vidus), antler fern (Platycerium alcicorne); Compositae, such as Chrysanthemum indicum, aster (Callistephas chinensis), Sunflower (Helianthus), Dahlia (Dahlia variabilis), Ageratham (Ageratam hanstonianum); Enphorbiaceae such as Croton (Codiaeum variegatum), milkweed (Enphorbia); Araceae, such as flamingo flower (Anthurium) or (Rhaphidophora aurea); furthermore Philodendron (Philidendron), Dieffenbachia (Dieffenbachia) and various bedding, balcony and group plants, z. B.

Salvien, Petunien, Calceolarien.Salvia, petunias, calceolaria.

Erfindungsgemäß sind die Polyurethan-Dispersionen vorzugsweise dazu geeignet, bei Dianthus (Nelke), bei Farnen, bei Cyclamen und bei Bromeliaceae, wie z. B. Ananas, eine Steigerung des Wachstums bzw. eine Blüh- und Ernteverfrühung hervorzurufen.According to the invention, the polyurethane dispersions are preferably used for this purpose suitable for Dianthus (carnation), for ferns, at Cyclamen and at Bromeliaceae such as B. pineapple, an increase in growth or a flowering and To cause early harvest.

Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu verwendenden polymeren Verbindungen werden vorzugsweise in Form ihrer wäßrigen Dispersionen eingesetzt. Sie können aber auch als solche, ferner in Form von Granulaten, Pulvern, Pasten oder Ölen angewendet werden. Die Anwendungsformen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden; als feste Trägerstoffe: natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum und Kreide, und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure und Silikate; als Emulgiermittel: nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther, z. B.The polymers to be used by the process according to the invention Compounds are preferably used in the form of their aqueous dispersions. But you can also as such, also in the form of granules, powders, pastes or oils are used. The application forms are produced in a known manner, z. B. by mixing with extenders, so liquid solvents and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, that is, emulsifiers and / or dispersants. In the case of using water as an extender can be, for. B. also organic solvents as auxiliary solvents be used; as solid carrier materials: natural rock flour, such as kaolins, Clays, talc and chalk, and synthetic rock powder, such as finely divided silica and silicates; as emulsifiers: non-ionic and anionic emulsifiers, such as Polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. B.

Alkylarylpolyglykoläther, Alkylsulfonate und Arylsulfonate; als Dispergiermittel: z. B. Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.Alkyl aryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates; as a dispersant: z. B. lignin, sulphite waste liquors and methyl cellulose.

Die Polymeren können in diesen Anwendungsformen auch in Mischung mit anderen im Pflanzenbau gebräuchlichen Wirkstoffen, beispielsweise mit selektiven Herbiziden, mit Fungiziden und/ oder Insektiziden vorliegen. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 - 99 % polymere Verbindungen, vorzugsweise zwischen 0,5 und 95 Gewichtsprozent.In these application forms, the polymers can also be mixed with other active ingredients commonly used in crop production, for example with selective ones Herbicides, fungicides and / or insecticides. The formulations generally contain 0.1-99% polymeric compounds, preferably between 0.5 and 95 percent by weight.

Die aufgeführten Polymeren werden nach den in der Landwirtschaft und im Gartenbau üblichen Methoden in den Lebensraum der Pflanze eingebracht, wie z. B. durch Gießen, Verstäuben, Versprühen, Verspritzen, Verstreuen, gegebenenfalls auch durch Injektionen oder Einarbeiten in das Pflanzensubstrat, 1. B. durch Vermischen mit künstlichen Substraten. Die poly deren Verbindungen können sowohl vor dem Einsäen als auch nach dem Binsäen, d. h. zwischen Einsaat und Auflaufen der Nutz- und Zierpflanzen, mit dem Pflanzensubstrat vermischt werden; man kann die polymeren Verbindungen jedoch auch nach dem Auflaufen der Pflanzen, z. B. durch Gießen oder Versprühen, nur Anwendung bringen.The polymers listed are used in agriculture and methods customary in horticulture are introduced into the habitat of the plant, such as B. by pouring, dusting, Spraying, splattering, scattering, possibly also by injections or incorporation into the plant substrate, 1. B. by mixing with artificial substrates. The poly whose compounds can be both before sowing and after binsowing, d. H. between sowing and emergence of useful and ornamental plants to be mixed with the plant substrate; one can however, the polymeric compounds also after emergence of the plants, e.g. B. by Pour or spray, just apply.

folie eingesetzte Menge an organischen Polymeren kann in größeren bereichen schwanken. Sie hängt im wesentlichen von Art und Ausmaß der gewünschten Effekte ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 10 und 200 g Polymeren/qm, vorzugsweise zwischen 50 und 100 g/qm.The amount of organic polymers used can be larger areas fluctuate. It essentially depends on the type and extent of the desired Effects. In general, the application rates are between 10 and 200 g of polymer / m2, preferably between 50 and 100 g / m².

bei verwendung wäßriger Dispersionen liegt der Gehalt an organischen Polymeren im allgemeinen zwischen 50 und 750 g/Liter.if aqueous dispersions are used, the content is organic Polymers generally between 50 and 750 g / liter.

Werden Topfpflanzen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt, sö beträgt die Aufwandmenge im allgemeinen ca. 1 g bei einem Topfdurchmesser von durchschnittlich 6 cm.If potted plants are treated according to the method according to the invention, So the application rate is generally about 1 g with a pot diameter of an average of 6 cm.

Herstellungs-Beispiele Nr. 1 - 13 Polyurethan-Dispersionen Die Herstellung einiger beispielhaft ausgewählter typischer Vertreter der erfindungsgemäß verwendeten Polyurethane wird im folgenden beschrieben: Polyurethan-Dispersion Nr. 1 Emulgatorfreie Polyurethan-Dispersion entsprechend Beispiel 1 der belgischen Patentschrift 721 033.Production Examples No. 1 - 13 Polyurethane Dispersions Production some typical representatives selected by way of example of those used according to the invention Polyurethane is described below: Polyurethane dispersion No. 1 emulsifier-free Polyurethane dispersion according to example 1 of Belgian patent 721 033.

Polyurethan-Dispersion Nr. 2 5000 g (2,9 Mol) eines Phthalsäure-Adipinsäure-Äthylenglykol-Mischestere (Molverhältnis 1 t 1 s 2,3) und 220 g (1,85 Mol) N-Methyldiäthanolamin werden bei 80°C mit 1200 g (7,125 Mol) 1,6-Diisocyanatohexan zur Reaktion gebracht. Man hält die Temperatur 45 Minuten bei 130 - 14000 und setzt bei 13600 275 g Harnstoff zu. Nach 80 Minuten bei 125 - 13000 sind keine Ißocyanatgruppen Sehr vorhanden. Man gibt 130 g Chlor= acetamid zu und rührt weitere 80 Minuten bei 125 - 130ä°C.Polyurethane dispersion No. 2 5000 g (2.9 mol) of a phthalic acid-adipic acid-ethylene glycol mixed ester (Molar ratio 1 t 1 s 2.3) and 220 g (1.85 mol) of N-methyl diethanolamine are at 80 ° C brought to reaction with 1200 g (7.125 mol) of 1,6-diisocyanatohexane. One holds the temperature for 45 minutes at 130-14,000 and 275 g of urea are added at 13600. After 80 minutes at 125-13,000 no isocyanate groups are very much present. Man 130 g of chlorine = acetamide are added and the mixture is stirred for a further 80 minutes at 125-130.degree.

Nacheinander werden 700 g Wasser und 600 g 30 %ige wäßrige Formaldehydlösung eingerührt; die Mischung wird eine Stunde bei 75 - 78°C nachgerührt. Anschließend werden nacheinander eine Lösung ton 50 g Essigsäure ih 1000 g Wasser, 5000 g Wasser von 90°C und eine Lösung von 60 g Weinsäure in 1000 g Wasser zuSesetnt. Man erhält 15,2 kg eines milchigweißen, dünnflüssigen Polyurethan-Latex, Feststoff-Gehalt 44 %.700 g of water and 600 g of 30% strength aqueous formaldehyde solution are added one after the other stirred in; the mixture is subsequently stirred at 75 ° -78 ° C. for one hour. Afterward one after the other a solution ton 50 g acetic acid ih 1000 g water, 5000 g water of 90 ° C and a solution of 60 g of tartaric acid in 1000 g of water. You get 15.2 kg of a milky white, low viscosity polyurethane latex, solids content 44 %.

Ford-Becher-Viskosität 13,1 sec. (Düse 4). Der Latex trocknet bei Raumtemperatur zu elastischen reißfesten Filmen auf.Ford cup viscosity 13.1 sec. (Nozzle 4). The latex dries up Room temperature to elastic tear-resistant films.

Polyurethan-Dispersion Nr. 3 5,00 kg 1,6-Hexandiol-neopentylglykol-adipat, Molekulargewicht 1970 0,36 kg 2-Äthyl-2-dimethylaminomethyl-1,3-propandiol 1,66 kg modifiziertes Hexamethylendiisocyanat (NCO = 36,4 %) 0,42 kg Harnstoff 0,16 kg 85 %ige Phosphorsäure 0,80 kg 30 %iges Formalin 0,30 kg Glykolmonomethylätheracetat 11,00 kg Wasser Durchführung: Polyester, 2-Äthyl-2-dimethylaminomethyl-1,3-propan und Harnstoff werden vorgelegt, auf 850C erhitzt und mit dem Di= isocyanat versetzt. Bei der exothermen Reaktion wird eine Maximaltemperatur von 110°C erreicht; man erhitzt auf 130 -135°C, hält 30 Minuten bei dieser Temperatur und stellt IR-spektroskopisch fest, daß die Schmelze frei von NCO-Gruppen ist. Man setzt Glykolmonomethylätheracetat zu, tropft bei ca. 110°C in 10 Minuten die Phosphorsäure in 2 Liter Wasser zu, danach bei 900C in ca. 20 Minuten 4,5 kg heißes, entsalztes Wasser und darauf eine Lösung von 0,8 kg 30 igem Formalin in weiteren 4,5 kg entsalztem Wasser. Man rührt eine Stunde bei ca. 850C nach und kühlt den Ansatz ab.Polyurethane dispersion No. 3 5.00 kg 1,6-hexanediol neopentyl glycol adipate, Molecular weight 1970 0.36 kg 2-ethyl-2-dimethylaminomethyl-1,3-propanediol 1.66 kg modified hexamethylene diisocyanate (NCO = 36.4%) 0.42 kg urea 0.16 kg 85% phosphoric acid 0.80 kg 30% formalin 0.30 kg glycol monomethyl ether acetate 11.00 kg water Procedure: polyester, 2-ethyl-2-dimethylaminomethyl-1,3-propane and urea are presented, heated to 850C and mixed with the di = isocyanate. In the exothermic reaction, a maximum temperature of 110 ° C is reached; man heated to 130-135 ° C., held at this temperature for 30 minutes and established by IR spectroscopy determined that the melt is free from NCO groups. Glycol monomethyl ether acetate is used to, the phosphoric acid in 2 liters of water is added dropwise at about 110 ° C. in 10 minutes, then at 900C in approx. 20 minutes 4.5 kg of hot, demineralized water and then a solution of 0.8 kg of 30% formalin in another 4.5 kg of deionized water. One stirs one Hour at about 850C and cools the approach.

Man erhält 20 kg eines feinteiligen, dünnflüssigen, filmbildenden, kationischen Polyurethanlatex mit einem Feststoff-Gehalt von 38 %, Tyndalleffekt positiv; pH-Wert 5,5.20 kg of a finely divided, thin-bodied, film-forming, Cationic polyurethane latex with a solids content of 38%, Tyndall effect positive; pH 5.5.

Polyurethan-Dispersion Nr. 4 und Nr. 5 Rezeptur wie für Polyurethan-Dispersion Nr. 3. Setzt man jedoch anstelle von Hexandiol-neopentylglykol-adipat Hexandiolpolycarbonat (Molekulargewicht 2000) ein, so erhält man die Polyurethan-Dispersion Nr. 4; bei Verwendung von Hexamethy= len-diisocyanat anstelle von Hexandiol-neopentylglykol-adipat kommt man zur Polyurethan-Dispersion Nr. 5.Polyurethane dispersion no. 4 and no. 5 recipe as for polyurethane dispersion No. 3. However, instead of hexanediol neopentyl glycol adipate, hexanediol polycarbonate is used (Molecular weight 2000), the polyurethane dispersion no. 4 is obtained; when using Hexamethy = Lene diisocyanate instead of hexanediol neopentyl glycol adipate is used as a polyurethane dispersion No. 5.

Polyurethan-Dispersion Nr. 6 Rezeptur wie bei Polyurethan-Dispersion Nr. 3; allerdings wird statt Hexandiol-neopentylglykol-adipat Adipinsäuremodifiziertes Hexandiol-polycarbonat (Molekulargewicht 2000) verwendet.Polyurethane dispersion No. 6 recipe as for polyurethane dispersion No. 3; however, instead of hexanediol neopentyl glycol adipate, adipic acid is modified Hexanediol polycarbonate (molecular weight 2000) was used.

Polyurethan-Dispersion Nr. 7 Völlig analog Polyurethan-Dispersion Nr. 3 erhält man aus 5,00 kg 1,6 Hexandiol-neopentylglykol-adipat (Molekulargewicht. 1740), 0,41 kg 2-thyl-2-dimethylaminomethyl-1,3-propandiol, 0,36 kg Harnstoff, 1,87 kg modifiziertes Hexamethylendiisocyanat (NCO: 35,7 %), 0,18 kg 85 %iger Phosphorsäure, 0,80 kg 30 %igem Formalin, 0,30 kg Glykolmonomethylätheracetat, 11,00 kg Wasser, entionisiert, 20,00 kg eines feinteiligen, dünnflüssigen, kationischen Poly= urethanlatex; Feststoff-Gehalt: 40,5 %; pH-Wert: 5,5.Polyurethane dispersion no. 7 Completely analogous to polyurethane dispersion No. 3 is obtained from 5.00 kg of 1.6 hexanediol neopentyl glycol adipate (molecular weight. 1740), 0.41 kg of 2-ethyl-2-dimethylaminomethyl-1,3-propanediol, 0.36 kg of urea, 1.87 kg modified hexamethylene diisocyanate (NCO: 35.7%), 0.18 kg 85% phosphoric acid, 0.80 kg 30% formalin, 0.30 kg glycol monomethyl ether acetate, 11.00 kg water, deionized, 20.00 kg of a finely divided, low viscosity, cationic polyurethane latex; Solids content: 40.5%; pH value: 5.5.

Der Latex trocknet zu einem transparenten, weichen Film auf.The latex dries to a transparent, soft film.

Polyurethan-DisPersion Nr. 8 gemäß Beispiel 15 der belgischen Patentschrift 673 432.Polyurethane dispersion no. 8 according to example 15 of the Belgian patent 673 432.

Polyurethan-Dispersion Nr. 9 Analog Beispiel 15 der belgischen Patentschrift 673 432 wird ein Latex gemäß folgender Rezeptur hergestellt: 206,50 kg eines Phthalsäure-Hexandiol-Polyesters der OH-Zahl 56 31,35 kg Hexamethylendiisocyanat 57,00 kg 10 %iges ADPS + -Lösung in Wasser/Aceton (1 : 1) 451,00 kg Aceton 248,00 kg Wasser ADPS = H2N-(CH2)2-NH-(CH2)3-S 03K Ausbeute: 480 kg eines 50 zeigen Latex.Polyurethane dispersion no. 9 Analogous to Example 15 of the Belgian patent 673 432 a latex is produced according to the following recipe: 206.50 kg of a phthalic acid-hexanediol polyester with an OH number of 56 31.35 kg of hexamethylene diisocyanate 57.00 kg 10% ADPS + solution in water / acetone (1: 1) 451.00 kg acetone 248.00 kg of water ADPS = H2N- (CH2) 2-NH- (CH2) 3-S 03K Yield: 480 kg of a 50% latex.

Polyurethan-Dispersion Nr. 10 3729 g eines Phthalsäure/Äthylenglykol-Polyesters der OH-Zahl 296 und 2730 g eines Phthalsäure/Äthylenglykol-Poly= esters der OH-Zahl 153 werden im 60 Liter-VA-Kessel aufgeschmolzen und im Wasserstrahlvakuum 30 Minuten entwässert.Polyurethane dispersion no. 10 3729 g of a phthalic acid / ethylene glycol polyester the OH number 296 and 2730 g of a phthalic acid / ethylene glycol poly = ester of the OH number 153 are melted in a 60 liter VA kettle and in a water jet vacuum for 30 minutes drains.

Man kühlt auf 80°C ab und gibt bei dieser Temperatur 2775 g Hexamethylendiisocyanat zu. Anschließend läßt man 2 Stunden bei 120 - 12500 reagieren, bis der NCO-Gehalt 2,1 - 2,2 % beträgt. Man kühlt auf 700C ab und verdünnt mit 21 Liter Aceton. Bei 5500 werden rasch 1569 g 21 %ige ADPS0+-Lösung in 2,7 kg Wasser eingerührt. 10 Minuten später werden 11,25 kg Wasser zugesetzt. Anschließend wird Aceton im Wasserstrahlvakuum abdestilliert.The mixture is cooled to 80 ° C. and 2775 g of hexamethylene diisocyanate are added at this temperature to. It is then allowed to react for 2 hours at 120-12,500 until the NCO content Is 2.1-2.2%. It is cooled to 700 ° C. and diluted with 21 liters of acetone. at 5500, 1569 g of 21% strength ADPS0 + solution are quickly stirred into 2.7 kg of water. 10 mins later 11.25 kg of water are added. Then acetone in a water jet vacuum distilled off.

Ausbeute: 23,1 kg eines 41 zeigen Latex.Yield: 23.1 kg of a 41 show latex.

Polyurethsn-Diepersion Nr. 11 3,62 kg Polyester aus Phthalsäureanhydrid-Äthylenglykol (Molekulargewicht 2250) 0,20 kg Dimethylolbuttersäure 0,81 kg Hexamethylendiisocyanat 0,22 kg Harnstoff 0,12 kg Dimethylaminoäthanol 0,50 kg 30 iges Formalin 1,50 kg Glykolmonomethylätheracetat 10,00 kg entionisiertes Wasser Durchführung: Polyester, Dimethylolbuttersäure und Glykolmonomethyläther= acetat werden auf 750 gebracht und mit dem Diisocyanat versetzt. Man hält 45 Minuten bei 850C, erwärmt den Ansatz auf 1200C, fügt den Harnstoff zu und erhitzt weiter auf 130 - 1350C. Man hält eine Stunde bei dieser Temperatur; die Schmelze ist Jetzt NC0-Gruppen-frei. Man kühlt auf ca.Polyurethane dispersion No. 11 3.62 kg polyester from phthalic anhydride-ethylene glycol (Molecular weight 2250) 0.20 kg dimethylolbutyric acid 0.81 kg hexamethylene diisocyanate 0.22 kg urea 0.12 kg dimethylaminoethanol 0.50 kg 30 iges formalin 1.50 kg Glycol Monomethyl Ether Acetate 10.00 kg deionized water Execution: Polyester, dimethylolbutyric acid and glycol monomethyl ether = acetate are set to 750 brought and mixed with the diisocyanate. It is kept at 850 ° C. for 45 minutes set the mixture to 1200C, add the urea and continue heating to 130-1350C. It is kept at this temperature for one hour; the melt is now free of NC0 groups. It is cooled to approx.

1100C ab und dispergiert durch Zusatz von Dimethylamino= äthanol in 2 kg Wasser in ca. 10 Minuten, setzt darauf bei 85°C 3 kg Wasser in ca. 10 Minuten und zuletzt 0,5 kg Formalin in 5 kg Wasser zu. Man rührt eine Stunde bei 85 0C nach und kühlt auf Raumtemperatur.1100C and dispersed by adding dimethylamino = ethanol in 2 kg of water in approx. 10 minutes, then 3 kg of water in approx. 10 minutes at 85 ° C and finally 0.5 kg of formalin in 5 kg of water. The mixture is subsequently stirred at 85 ° C. for one hour and cools to room temperature.

Man erhält 16 kg eines feinteiligen, dünnflüssigen, anionischen Polyurethanlatex, der zu einem klaren Pilm auftrocknet, einen Feetstoff-Gehalt son 31 % hat und deutlichen Tyndalleffekt besitzt; pH-Wert: 6.16 kg of a finely divided, low viscosity, anionic polyurethane latex are obtained, which dries up to a clear pilm, has a moisture content of 31% and is clear Has a Tyndall effect; pH value: 6.

Polyurethan-Diepereion Nr. 12 Man verfährt wie bei der Herstellung von Polyurethan-Dispersion Nr. 11 angegeben, verwendet jedoch statt des Hexamethy= lendiisocyanates 865 g Toluylendiisocyanat (80 : 20 Isomerengemisch). Der Latex ist schwach gelbstichig, in allen anderen Eigenschaften aber wie bei Polyurethan-Dispersion Nr. 11 beschrieben.Polyurethane Diepereion No. 12 The procedure is the same as for production of polyurethane dispersion no. 11, but used instead of Hexamethy = lene diisocyanate 865 g of toluene diisocyanate (80:20 mixture of isomers). The latex has a slight yellow tinge, but in all other properties it is the same as with polyurethane dispersion No. 11 described.

Polyurethan-DieDereion Nr. 13 500 g Polyester aus Adipinsäure, Phthaleäureanhydrid und Äthylenglykol (Molekulargewicht 1740) 30 g N-Methyldiäthanolamin 33 g Harnstoff 140 g Hexamethylendiisocyanat 14 g Monochloracetamid 30 g Glykolmonomethylätheracetat 6 g Essigsäure 33 g 30 %ige Weinsäure 65 g 30 %iges Formalin 1100 g Wasser, entionisiert Durchführung: Polyester, N-Methyldiäthanolamin und Harnstoff werden auf 700C erwärmt und in 2 Minuten mit dem Diisocyanat versetzt.Polyurethane DieDereion No. 13 500 g polyester from adipic acid, phthalic anhydride and ethylene glycol (molecular weight 1740) 30 g of N-methyl diethanolamine 33 g of urea 140 g of hexamethylene diisocyanate 14 g of monochloroacetamide 30 g of glycol monomethyl ether acetate 6 g acetic acid 33 g 30% tartaric acid 65 g 30% formalin 1100 g water, deionized Procedure: polyester, N-methyl diethanolamine and urea are heated to 70 ° C. and the diisocyanate is added within 2 minutes.

Die Innentemperatur steigt auf 1100C an, man erhitzt auf 1300C und fügt Harnstoff, Monochloracetamid und Glykolmono= methylätheracetat zu. Man hält 40 Minuten bei 1300C, kühlt auf ca. 1100C ab und fügt innerhalb 25 Minuten die Essigsäure in 150 g Wasser, danach die Formalinlösung und weitere 950 g Wasser. Zuletzt wird in ca. 10 Minuten die Weinsäurelösung eingetropft und auf Raumtemperatur abgekühlt.The internal temperature rises to 1100C, heated to 1300C and adds urea, monochloroacetamide and glycol mono = methyl ether acetate. One holds 40 minutes at 1300C, cools down to about 1100C and adds the acetic acid within 25 minutes in 150 g of water, then the formalin solution and a further 950 g of water. Last will the tartaric acid solution was added dropwise in about 10 minutes and cooled to room temperature.

Man erhält 1900 kg eines kationischen Polyurethanlatex Der Latex ist grobteilig, dünnflüssig und sedimentiert nicht; er ist filmbildend, hat einen Feststoff-Gehalt von 39 % und einen pH-Wert von 4,5.1900 kg of a cationic polyurethane latex are obtained. The latex is coarse, thin and does not sediment; it is film-forming, has a solid content of 39% and a pH of 4.5.

Beispiele A bis D: Wachstumsbeeinflussung Beim Ein- bzw. Aufbringen des Polyurethans - vorzugsweise in Form der wäßrigen Dispersion - auf das Synthese-Substrat werden zwei Wege beschritten: Weg a) Das Polyurethan-Hartschaum-Synthese-Substrat (pro Versuchspflanze ein Würfel von 10 cm Kantenlänge) wurde mit einem Polyurethan, ausgewählt aus den Beispielen Nr. 1 bis 13, in der Weise auf 5 Seiten beschichtet (z. B. durch Eintauchen), daß nach dem Trocknen ca. 50 g Polyurethan pro Quadratmeter Würfelfläche aufgebracht worden war.Examples A to D: Influence on growth when introducing or applying of the polyurethane - preferably in the form of the aqueous dispersion - on the synthesis substrate Two paths are taken: Path a) The polyurethane rigid foam synthesis substrate (a cube with an edge length of 10 cm per test plant) was coated with a polyurethane, selected from Examples Nos. 1 to 13, coated in the manner on 5 sides (z. B. by immersion) that after drying approx. 50 g of polyurethane per square meter Cube face had been applied.

In diesen so präparierten Synthese-Substrat-Würfeln wurden dann vorgezogene, bewurzelte Pflanzen weiter kultiviert.In these so prepared synthesis substrate cubes, preferred, rooted plants continued to be cultivated.

Weg b) Der Steckling wurde in Polyurethan-Hartschaum-Synthese-Substrat gesteckt und zur Bewurzelung gebracht und so lange kultiviert, bis die Pflanze in einen Synthese-Substrat-Würfel von 10 cm Kantenlänge umgepflanzt werden konnte.Way b) The cutting was in rigid polyurethane foam synthetic substrate plugged and rooted and cultivated until the plant is in a synthesis substrate cube with an edge length of 10 cm could be transplanted.

Auf diesen Synthese-Substrat-Würfel wurde dann ein Poly= urethan, ausgewählt aus den Beispielen Nr. 1 bis 13, - in Form der wäßrigen Dispersion - gegeben, und zwar in einer Aufwandmenge, die umgerechnet der beim Weg a) erreichten Menge Polyurethan pro Quadratmeter Würfelfläche entspricht.A polyurethane was then placed on this synthesis substrate cube, selected from Examples No. 1 to 13, - in the form of the aqueous dispersion - given, in an application rate that is converted to the achieved in route a) The amount of polyurethane per square meter of the cube.

Die verwendeten Versuchepflanzen, die Aufwandmengen an Poly= urethan und die Ergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor: T a b e l l e Wachstumsbeeinflussung Versuchspflanze in Aufwandmenge an Beispiel einem 10 x 10 x 10 cm³ Polyurethan- Polyurethan Bemerkungen Hartschaum-Synthese-Substrat-Würfel (Dispersion) Weg a) Weg b) A Nelke (Dianthus) unbehandelt nach 7 - 8 Wochen einen Blüte (Steckling) (Kontrolle) " Nr. 1 - nach der 4 Wochen eine Blüte 150 ml/qm nach 4 Wochen eine Blüte, Nr. 1 sehr früh neuer Austrieb, " - 100 ml/ der sofort zur neuen Blüte Würfel (ca. 4 Wochen) führt B Bromeliaceae unbehandelt Länge der Blätter: 20 cm Vriesea splendens (Kontrolle) Breite der Blätter: 6-7 cm 2-3jährige in Synthese-Substrat- Länge der Blätter: 22-23 cm Nr. 2 Würfel vorgezogene Pflanzen - Breite der Blätter: 7,5-8 cm 150 ml/qm (Kulturdauer 8 - 10 Wochen) bes. starke Blattzeichnung unbehandelt C Farne (Kontrolle) Nr. 3 8 Blätter mehr als Nephrolepis - 100 ml/qm in Kontrollversuch Nr. 3 (Kulturdauer 5 - 6 Blattstiele mehr Adiantum - 50 ml/ 2 - 3 Monate) als der Kontrollversuch Würfel D Alpenveilchen unbehandelt nach 7 - 8 Monaten in Blüte (Cyclamen) (Kontrolle) Nr. 8 nach 5 1/2 - 6 Monaten Leuchtfeuer (Sorte) - 100 ml/qm in Blüte The test plants used, the application rates of polyurethane and the results are shown in the following table: Table influence on growth Test plant in application rate Example of a 10 x 10 x 10 cm³ polyurethane polyurethane Remarks Hard foam synthesis substrate cube (dispersion) Way a) way b) A carnation (Dianthus) untreated a flower after 7 - 8 weeks (Cutting) (control) " Number 1 - a bloom after 4 weeks 150 ml / sqm a flower after 4 weeks, number 1 new shoots very early, "- 100 ml / which immediately to the new bloom dice (approx. 4 weeks) leads B Bromeliaceae untreated Length of the leaves: 20 cm Vriesea splendens (control) Leaf width: 6-7 cm 2-3 year old in synthesis substrate length of leaves: 22-23 cm No. 2 Cube pre-grown plants - width of leaves: 7.5-8 cm 150 ml / sqm (Cultivation period 8-10 weeks) especially strong leaf markings untreated C ferns (Control) No. 3 8 sheets more than Nephrolepis - 100 ml / qm in control experiment No. 3 (Cultivation time 5 - 6 petioles more Adiantum - 50 ml / 2 - 3 months) as the control experiment dice D cyclamen untreated in flower after 7 - 8 months (Cyclamen) (control) No. 8 after 5 1/2 - 6 months Beacon (variety) - 100 ml / sqm in flower

Claims

Claims: 1) Process for growing growth and blooming and early harvest of useful and ornamental plants on synthetic substrates, thereby characterized in that one on the plants or their habitat polyurethanes in the form their aqueous dispersions or solutions can act.

2) Use of polyurethane dispersions or solutions according to claim 1 to increase growth as well as early flowering and harvesting of useful and ornamental plants on synthetic substrates.

3) Means to increase growth as well as early flowering and harvesting in useful and ornamental plants on synthesis substrates, characterized in that they contain polyurethane dispersions or solutions.