DE2122301B2 - RECORDING SYSTEM - Google Patents

RECORDING SYSTEM

Info

Publication number
DE2122301B2
DE2122301B2 DE19712122301 DE2122301A DE2122301B2 DE 2122301 B2 DE2122301 B2 DE 2122301B2 DE 19712122301 DE19712122301 DE 19712122301 DE 2122301 A DE2122301 A DE 2122301A DE 2122301 B2 DE2122301 B2 DE 2122301B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
bis
color
weight
solvent
recording system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19712122301
Other languages
German (de)
Other versions
DE2122301C3 (en
DE2122301A1 (en
Inventor
Bruce Wilford; Marzocco Ralph Louis; Dayton; Weaver Fredrick Daniel New Lebanon; Ohio Brockett (V.St.A.)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Appvion LLC
Original Assignee
National Cash Register Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Cash Register Co filed Critical National Cash Register Co
Publication of DE2122301A1 publication Critical patent/DE2122301A1/en
Publication of DE2122301B2 publication Critical patent/DE2122301B2/en
Application granted granted Critical
Publication of DE2122301C3 publication Critical patent/DE2122301C3/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/50Sympathetic, colour changing or similar inks
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/145Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/145Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • B41M5/1455Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring characterised by fluoran compounds

Description

Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungssystem mit normalerweise farblosen basischen chromogenen Farbstoffen, welche zusammen mit einem Sensibilisierungsstoff des Lewis-Säure-Typs unter Farbbildung reagieren, das in einem organischen Lösungsmittel 3,3-bis-(p - Dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalid gelöst enthält.The invention relates to a recording system with normally colorless basic chromogenic dyes, which react with a sensitizer of the Lewis acid type to form color, that in an organic solvent 3,3-bis- (p - dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalide contains dissolved.

Die bekannten farbbildenden Systeme enthalten ein flüssiges Lösungsmittel mit einer als Trägerflüssigkeit für den Farbstoff geeigneten Viskosität sowie einen oder mehrere in dem Lösungsmittel gelöste chromogene Farbstoffe. Die am häufigsten verwendete Farbstoffkombination enthält 3,3-bis-(p-Dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid, bekannt als Kristallviolettlacton, und 3,7-bis-(Dimethylamino)-10-benzoylphenothiazin, bekannt als Benzoylleukomethylenblau.The known color-forming systems contain a liquid solvent with a carrier liquid viscosity suitable for the dye and one or more chromogens dissolved in the solvent Dyes. The most commonly used combination of dyes contains 3,3-bis- (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, known as crystal violet lactone, and 3,7-bis- (dimethylamino) -10-benzoylphenothiazine, known as benzoyl leucomethylene blue.

Diese farbbildenden Aufzeichnungssysteme können in Schreib- und Zeichenstiften sowie für Schreibmaschinenbänder zur Beschriftung sensibilisierter Blätter verwendet werden. Das Hauptanwendungsgebiet liegt jedoch auf dem Gebiet der druckempfindlichen Durchschreibepapiere, die unter der Bezeichnung »Ohne-Kohle-Papiere« bekannt sind. Das Aufzeichnungs- oder Farbbildnersystem wird vorzugsweise in mikroskopisch kleine Kapseln eingekapselt, die als Beschichtung auf ein Blattmaterial aufgetragen werden. Durch Anwendung von Druck geben die Kapseln das Farbbildnersystem dem Druckmuster entsprechend an ein darunterliegendes sensibilisiertes Blatt ab. Die Vorderseite des unteren Blattes ist zumindest mit einem Stoff sensibilisiert, der ein Elektronenakzeptor des Lewis-Säure-Typs ist. Dieser reagiert mit dem in dem Farbbildnersystem enthaltenen basischen chromogenen Stoff und erzeugt eine Farbe mit all den Komponenten, die mit ihm reagieren. Beispiele für saure Beschichtungsstoffe sind einerseits ölunlösliche mineralische oder anorganische feinverteilte feste Stoffe, wie beispielsweise Kaolin, Attapulgit, Silicagel oder Zeolithe, und andererseits öllösliche saure polymere Stoffe wie phenolische Harze. Solche Beschichtungsstoffe sind in der deutschen Patentschrift 1 275 550 und der deutschen Auslegeschrift 1 247 348 beschrieben. Die sauer reagierenden anorganischen Stoffe und die organischen Polymere können getrennt oder auch in Kombination miteinander verwendet werden.These color-forming recording systems can be used in pens and pencils as well as for typewriter tapes can be used to write on sensitized sheets. The main area of application however, lies in the field of pressure-sensitive carbonless papers, which are known under the name "Without coal papers" are known. The recording or color former system is preferred encapsulated in microscopic capsules that are applied as a coating to a sheet material will. By applying pressure, the capsules add the color former system to the print pattern accordingly to an underlying sensitized sheet. The front of the lower sheet is at least sensitized with a substance that is a Lewis acid type electron acceptor. This reacts with the basic chromogenic substance contained in the color former system and produces a Color with all the components that react with it. Examples of acidic coating materials are on the one hand oil-insoluble mineral or inorganic finely divided solid substances such as kaolin, attapulgite, Silica gel or zeolites, and on the other hand oil-soluble acidic polymeric substances such as phenolic resins. Coating materials of this type are described in German Patent 1,275,550 and German Auslegeschrift 1 247 348. The acidic reacting inorganic substances and the organic polymers can be used separately or in combination with one another.

Es wurden auch bereits verschiedene chromogene Farbbildnersysteme entwickelt (deutsche Offenlegungsschrift 1 796 044 und deutsche Patentschrift 1 812 380), die mehrere Farbstoffkomponenten enthalten, die jeweils bei Berührung mit einem durch einen sauren Stoff sensibilisierten Blatt unter Bildung einer bestimmten Farbe reagieren. Die einzelnen Farbkomponenten vereinigen sich für das Auge zu einer bestimmten Mischfarbe.Various chromogenic color former systems have also already been developed (German Offenlegungsschrift 1 796 044 and German patent specification 1 812 380), which contain several dye components, each on contact with a leaf sensitized by an acidic substance with the formation of a specific one Color react. The individual color components combine to form a specific one for the eye Mixed color.

Alle bisher bekannten Fluoran-Farbstoffe besitzen den Nachteil, daß sie dann, wenn sie sich zusammen mit Kristallviolettlacton in einer gemeinsamen Lösung befinden, die Farbbildungswirkung des Kristallviolettlactons nachteilig beeinträchtigen. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, diesen Nachteil zu beseitigen.All previously known fluoran dyes have the disadvantage that they then, when they are together with crystal violet lactone are in a common solution, the color-forming effect of crystal violet lactone adversely affect. The invention is based on the object of eliminating this disadvantage.

Das Mehrkomponentenfarbbildner- oder -aufzeich-The multicomponent color former or recorder

nungssystem der vorliegenden Erfindung erzeugt Markierungen, die das Licht des sichtbaren Spektrums zwischen 400 und 500 nm teilweise oder praktisch vollständig absorbieren. Die Markierungen erscheinen für das menschliche Auge oder für elektromagnetische Abtastelemente, wie beispielsweise Photoleiter, in blauer Farbe. Der Farbtonbereich reicht von Dunkelblau bis Purpurblau einschließlich neutralem oder Stahlblau. Die Kopierfähigkeit der blau erscheinenden Markierungen mittels einem xerografischen Verfahren ist ausgezeichnet.The system of the present invention creates markings that represent light of the visible spectrum absorb partially or practically completely between 400 and 500 nm. The markings appear for the human eye or for electromagnetic sensing elements such as photoconductors in blue color. The color range extends from dark blue to purple blue including neutral or Steel blue. The ability of the markings that appear blue to be copied by means of a xerographic process is excellent.

Die Erfindung betrifft somit ein Aufzeichnungssystem mit normalerweise farblosen basischen chro- mogenen Farbstoffen, welche zusammen mit einem Sensibilisierungsstoff des Lewis-Säure-Tysp unter Farbbildung reagieren, das in einem organischen Lösungsmittel 3,3 - bis - (p - Dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalid gelöst enthält.The invention thus relates to a recording system with normally colorless basic chromium like dyes which, together with a sensitizing agent of the Lewis acid type, form color react in an organic solvent 3,3 - bis - (p - dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalide contains dissolved.

Die Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß in dem Lösungsmittel außerdem 2'-Anilino-6'-diäthylamino-3'-methylfluoran gelöst ist.The invention is characterized in that the solvent also contains 2'-anilino-6'-diethylamino-3'-methylfluorane is resolved.

Das Lösungsmittel kann außerdem Benzoylleukomethylenblau enthalten. Die Menge des in dem Farbbildnersystem enthaltenen Kristallviolettlactons kann bis zu 2 Gewichtsprozent betragen. Die Menge des gegebenenfalls vorhandenen Benzoylleukomethylenblaus kann bis zu 1,5 Gewichtsprozent betragen. Die Menge der in dem Farbbildnersystem enthaltenen restlichen farblosen Reagenzien ist geringer als die Gesamtmenge des darin enthaltenen Kristallviolettlactons und Benzoylleukomethylenblaus. Sie kann im allgemeinen bis zu 1,5 Gewichtsprozent der markierungsbildenden Flüssigkeit betragen.The solvent can also contain benzoyl leucomethylene blue. The amount of in the color former system contained crystal violet lactons can be up to 2 percent by weight. The amount of any benzoyl leucomethylene blue present can be up to 1.5 percent by weight. the The amount of residual colorless reagents contained in the color former system is less than that Total amount of crystal violet lactone and benzoyl leucomethylene blue contained therein. You can im generally up to 1.5 percent by weight of the mark-forming liquid.

Das für das Farbbildnersystem verwendete flüssige Lösungsmittel muß in der Lage sein, die markierungsbildenden chromogenen Komponenten zu lösen. Das Lösungsmittel kann flüchtig oder nichtflüchtig sein, und es kann aus einem einzigen oder einer Kombination mehrerer Lösungsmittel bestehen, die ganz oder teilweise flüchtig ist. Beispiele für flüchtige Lösungsmittel für die basischen chromogenen und die sauren polymeren markierungsbildenden Komponenten sindThe liquid solvent used for the color former must be capable of the mark-forming to dissolve chromogenic components. The solvent can be volatile or non-volatile, and it can consist of a single solvent or a combination of several solvents, all or is partially volatile. Examples of volatile solvents for the basic chromogenic and the acidic polymeric mark-forming components are

Toluol, Petroleumdestillat, Perchloräthylen und Xylol. Beispiele für nichtflüchtige Lösungsmittel sind höhersiedende Petroleumfraktionen und chlorierte Diphenyle. Toluene, petroleum distillate, perchlorethylene and xylene. Examples of non-volatile solvents are higher-boiling petroleum fractions and chlorinated diphenyls.

Das den überwiegenden Teil des Farbbildnersystems darstellende Lösungsmittel soll so gewählt werden, daß es mindestens 1 Gewichtsprozent des basischen chromogenen Stoffes, vorzugsweise jedoch einen Überschuß von 2%, und eine größere Menge des polymeren Stoffes, und zwar bis zu 15% °der mehr, zur Erzielung einer wirksamen Reaktion löst. Vorzugsweise soll jedoch das Lösungsmittel in der Lage sein, einen Überschuß des polymeren Stoffes zu lösen, um eine maximale Reaktion mit dem chromogenen Farbstoff und damit eine möglichst intensive Färbung an der Reaktionsstelle zu erreichen.The solvent which is the predominant part of the color former system should be chosen in this way be that there is at least 1 percent by weight of the basic chromogenic material, preferably however an excess of 2%, and a larger amount of the polymeric material, up to 15% of the more, to get an effective response triggers. However, the solvent should preferably be in the Be able to dissolve an excess of the polymeric substance in order to maximize reaction with the chromogenic Dye and thus the most intense color possible at the reaction site.

Eine weitere von dem Lösungsmittel geforderte Eigenschaft ist, daß es die markierungsbildende Reaktion nicht beeinflussen darf. In solchen Fällen, wo durch Vorhandensein des Lösungsmittels die Farbbildungsreaktion beeinträchtigt oder die Intensität der erzeugten Markierung geschwächt wird, soll das Lösungsmittel ausreichend flüchtig sein, um sicherzustellen, daß dieses — nachdem es die markierungsbildenden Komponenten durch den Lösungsvorgang in einen innigen Kontakt gebracht hat — von der Reaktionsstelle verschwindet und die Farbbildungsreaktion fortschreiten kann.Another property required of the solvent is that it be the label-forming reaction may not influence. In those cases where the presence of the solvent causes the color formation reaction impaired or the intensity of the generated marking is weakened, that should Solvent must be sufficiently volatile to ensure that this - after it has formed the mark Has brought components into intimate contact through the dissolution process - from the The reaction site disappears and the color-forming reaction can proceed.

Beispielexample

Es wurde eine homogene Lösung von 1,7 Gewichtsprozent Kristallviolettlacton und 1,1 Gewichtsprozent 2'-Anilino - 6'- diäthylamino - 3'- methylfluoran durch Lösen in einem Öl hergestellt, das aus 64,8 GewichtsA homogeneous solution of 1.7 percent by weight crystal violet lactone and 1.1 percent by weight resulted 2'-anilino - 6'-diethylamino - 3'-methylfluorane prepared by dissolving in an oil, which consists of 64.8 weight

prozent Monoisopropyl-Biphenyl und 32,4 Gewichtsprozent gesättigtem Kohlenwasserstoff besteht. Alle Gewichtsanteile beziehen sich auf das Gesamtgewicht der Lösung. Diese Lösung erzeugte auf einem sensibilisierten Aufzeichnungsmaterial einen stahlblauen Farbton.percent monoisopropyl biphenyl and 32.4 percent by weight saturated hydrocarbon. All Parts by weight relate to the total weight of the solution. This solution generated on a sensitized Recording material has a steel blue hue.

Mit dem nach dem oben beschriebenen Verfahren hergestellten und eingekapselten Farbbildnersystem wurden auf verschiedenen sensibilisierten Blättern Abdrucke durchgeführt. Die Tabelle zeigt die Reflexionsintensität einer mit dem Xerox-Modell 2400 hergestellten xerografischen Kopie des Zeichens I für jeden Abdruck, ermittelt mit dem Siemens Densitometer.
Die xerografischen Kopien der verschiedenen Auf-Zeichnungsmaterialien, die mit dem erfindungsgemäßen Farbbildnersystem markiert worden waren, zeigten gegenüber einem blauen Vergleichsfarbton verbesserte Reflexionseigenschaften. Der Vergleichsfarbton wurde mittels einer Mischung von Kristallviolettlacton und
Imprints were made on various sensitized sheets with the encapsulated color former system prepared by the process described above. The table shows the reflection intensity of a xerographic copy of the character I made with the Xerox Model 2400 for each impression, determined with the Siemens densitometer.
The xerographic copies of the various recording materials which had been marked with the color former system according to the invention showed improved reflection properties compared with a blue comparison shade. The comparison color tone was determined using a mixture of crystal violet lactone and

ao Benzoylleukomethylenblau erzeugt. Es werden xerografische Kopien der blauen Abdrucke erhalten, wobei der blaue Farbton im Original erhalten bleibt.ao Benzoylleucomethylene blue generated. Xerographic copies of the blue prints are obtained, wherein the original blue color is retained.

18—2018-20 Paraphenyl-Paraphenyl Harz*Resin* phenolphenol Kristallviolettlacton undCrystal violet lactone and BenzoylleukomethylenblauBenzoyl leucomethylene blue 18,118.1 27,427.4 Kristallviolettlacton undCrystal violet lactone and 2'-Anilino - 6'- diäthylamino-2'-anilino- 6'-diethylamino- 3'-methylfluoran 3'-methylfluorane 45,745.7 50,150.1

80 Gewichtsteile tertiäres Parabutylphenol,
20 Gewichtsteile Parachlorophenol.
80 parts by weight of tertiary parabutylphenol,
20 parts by weight of parachlorophenol.

Claims (3)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Aufzeichnungssystem mit normalerweise farblosen basischen chromogenen Farbstoffen, welche zusammen mit einem Sensibilisierungsstoff des Lewis-Säure-Typs unter Farbbildung reagieren, in einem organischen Lösungsmittel 3,3-bis-(p-Dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid gelöst enthaltend, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Lösungsmittel außerdem 2'-Anilino-6'-diäthylamino-3'-methylfluoran gelöst ist.1. Recording system with normally colorless basic chromogenic dyes, which react together with a sensitizer of the Lewis acid type to form color, in an organic solvent 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide containing dissolved, characterized in that that in the solvent also 2'-anilino-6'-diethylamino-3'-methylfluorane is resolved. 2. Aufzeichnungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem organischen Lösungsmittel zusätzlich 3,7-bis-(Dimethylamino)-10-benzoylphenothiazin gelöst ist.2. Recording system according to claim 1, characterized in that in the organic Solvent also 3,7-bis- (dimethylamino) -10-benzoylphenothiazine is resolved. 3. Aufzeichnungssystem nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des 3,3-bis-(p - Dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalids bis zu 2 Gewichtsprozent, die Menge des 3,7 - bis - (Dimethylamino) -10- benzoylphenothiazins bis zu etwa 1,5 Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Lösung beträgt und daß die Menge des 2'-Anilino-6'-diäthylamino-3'-methylfluorans geringer ist als die Gesamtmenge des 3,3-bis-(p - Dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalids und des 3,7-bis-(Dimethylamino)-10-benzoylphenothiazins. 3. Recording system according to claim 2, characterized in that the amount of 3,3-bis- (p - Dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalids up to 2 percent by weight, the amount of 3,7 - bis - (dimethylamino) -10- benzoylphenothiazines is up to about 1.5 weight percent of the total weight of the solution and that the amount of 2'-anilino-6'-diethylamino-3'-methylfluorane is less than the total amount of 3,3-bis- (p - dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalids and 3,7-bis (dimethylamino) -10-benzoylphenothiazine.
DE2122301A 1971-02-01 1971-05-05 Recording system Expired DE2122301C3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11166771A 1971-02-01 1971-02-01

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2122301A1 DE2122301A1 (en) 1972-08-24
DE2122301B2 true DE2122301B2 (en) 1973-09-06
DE2122301C3 DE2122301C3 (en) 1974-04-25

Family

ID=22339801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2122301A Expired DE2122301C3 (en) 1971-02-01 1971-05-05 Recording system

Country Status (11)

Country Link
JP (3) JPS5739237B1 (en)
AT (1) AT305318B (en)
BE (1) BE766838A (en)
CA (1) CA933705A (en)
CH (1) CH579463A5 (en)
DE (1) DE2122301C3 (en)
FR (1) FR2091140A5 (en)
GB (1) GB1303942A (en)
NL (1) NL164594C (en)
SE (1) SE382019B (en)
ZA (1) ZA712668B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1469481A (en) * 1974-02-01 1977-04-06 Ciba Geigy Ag Pressure-sensitive copying material
US4639271A (en) * 1985-04-24 1987-01-27 Moore Business Forms, Inc. Chromogenic mixtures
JPH0159967U (en) * 1987-10-07 1989-04-14
JP6946938B2 (en) 2017-10-31 2021-10-13 セイコーエプソン株式会社 Image reader

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3509174A (en) * 1967-01-30 1970-04-28 Ncr Co 3-(indol-3-yl)-phthalides

Also Published As

Publication number Publication date
BE766838A (en) 1971-10-01
JPS5739237B1 (en) 1982-08-20
JPS57201690A (en) 1982-12-10
NL7106236A (en) 1972-08-03
DE2122301C3 (en) 1974-04-25
SE382019B (en) 1976-01-12
CA933705A (en) 1973-09-18
JPS609066B2 (en) 1985-03-07
JPS6257518B2 (en) 1987-12-01
JPS55112279A (en) 1980-08-29
ZA712668B (en) 1972-01-26
NL164594C (en) 1981-01-15
AT305318B (en) 1973-02-26
CH579463A5 (en) 1976-09-15
NL164594B (en) 1980-08-15
GB1303942A (en) 1973-01-24
FR2091140A5 (en) 1972-01-14
DE2122301A1 (en) 1972-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1571855B1 (en) Pressure sensitive copier system
DE2612036B2 (en) Carbon copy
DE1247348B (en) Sensitized recording material for use with normally colorless marking material
DE2228430B2 (en) Recording material
DE2130846A1 (en) Pressure sensitive copier paper
DE2422899A1 (en) DIAMINO-SUBSTITUTED FLUORANE COMPOUNDS, THE PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS COLOR MODELS IN PRESSURE-SENSITIVE OR THERMOREACTIVE RECORDING MATERIAL
DE2839512C2 (en)
DE2011384C3 (en) Chromogenic printing ink
DE2438250A1 (en) PROCEDURES FOR DESENSITIZATION
DE2935860A1 (en) COLOR DEVELOPMENT PRINTING INK
DE2919521A1 (en) RECORDING MATERIAL FOR USE IN A PRESSURE SENSITIVE COPY SYSTEM
DE2122301C3 (en) Recording system
DE2519496A1 (en) CARBON PAPER-FREE TRANSPOSITION
DE2128518B2 (en) Color developing sheet for pressure sensitive copier papers
DE2142173A1 (en) Self-adhesive recording paper
DE851641C (en) Combination of printing ink carrier and printing surface
DE1805844C3 (en) Pressure sensitive recording sheet
DE2450733A1 (en) PRESSURE SENSITIVE RECORDING MATERIAL
DE2418128A1 (en) METHOD OF GENERATING AN IMAGE BY CHEMICAL WAYS ON AN UNTREATED SURFACE
DE2342596A1 (en) COPY MATERIAL
DE2016371B2 (en) 2,4 Disubstituted 6 amino fluorane and a process for their preparation and their use as color formers for pressure-sensitive copier papers
DE2141194A1 (en) Pressure-sensitive copier papers with a new solvent for the color former
DE2919837C2 (en)
EP0285832A2 (en) Manifolding assembly
DE1812380C (en) Chromogenic printing ink for the production of recording materials

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EGA New person/name/address of the applicant
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: APPLETON PAPERS INC., APPLETON, WIS., US

8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: WEICKMANN, H., DIPL.-ING. FINCKE, K., DIPL.-PHYS. DR. WEICKMANN, F., DIPL.-ING. HUBER, B., DIPL.-CHEM. LISKA, H., DIPL.-ING. DR.-ING. PRECHTEL, J., DIPL.-PHYS. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee