DE212020000509U1

DE212020000509U1 - Multisensorvorrichtung zur Gesundheitsüberwachung

Info

Publication number: DE212020000509U1
Application number: DE212020000509.5U
Authority: DE
Original assignee: Analog Devices International ULC
Current assignee: Analog Devices International ULC
Priority date: 2019-01-14
Filing date: 2020-01-14
Publication date: 2021-08-25
Anticipated expiration: 2030-01-15
Also published as: US20210338190A1; JP3235491U; WO2020148280A2; WO2020148280A3; IL284580A; CN216962493U

Abstract

Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehen, aufweisend:
einen Rahmen, der auf einer Haut des Patienten zu tragen ist, wobei der Rahmen einen Hauptkörper, eine erste Verlängerung, die an ein erstes Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, und eine zweite Verlängerung, die an ein zweites Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, aufweist, wobei die erste Verlängerung und die zweite Verlängerung eine Lunge des Patienten überspannen;
eine erste Elektrode, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die erste Elektrode ein elektrisches Potenzial an den Patienten anlegen soll;
eine zweite Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die zweite Elektrode eine durch das angelegte elektrische Potenzial verursachte Störung detektieren soll; und
einen Schallsensor, der an der ersten Verlängerung oder der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei der Schallsensor Herztöne des Patienten detektieren soll.

Description

VERWANDTE ANMELDUNGEN
Die vorliegende Offenbarung beansprucht die Priorität der vorläufigen US-amerikanischen Anmeldung Nr. 62/923,214 mit dem Titel „MULTI-SENSOR DEVICE FOR MONITO-RING HEALTH“, die am 18. Oktober 2019 eingereicht wurde, und der vorläufigen US-amerikanischen Anmeldung Nr. 62/792,263 mit dem Titel „MULTI-SENSOR DEVICE FOR MONI-TORING HEALTH“, die am 14. Januar 2019 eingereicht wurde, deren Offenbarungen durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit aufgenommen werden.
GEBIET DER OFFENBARUNG
Die vorliegende Anmeldung betrifft allgemein Systeme, Geräte und Verfahren zum Management medizinischer oder gesundheitlicher Zustände bei menschlichen Patienten und insbesondere Systeme, Geräte und Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung medizinischer oder gesundheitlicher Zustände, wie etwa kongestive Herzinsuffizienz (Congestive Heart Failure, CHF), chronisch obstruktive Lungenerkrankung (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD) und andere chronische Zustände bei menschlichen Patienten, die mehrere Abtastmodalitäten anwenden.
HINTERGRUND
Bei menschlichen Patienten ist die kongestive Herzinsuffizienz (CHF) ein bekannter Herzzustand, bei dem ein geschädigter Herzmuskel seine Fähigkeit verliert, ausreichende Mengen an Blut zu pumpen, um die Bedürfnisse des Körpers zu erfüllen. In den frühen Stadien der CHF wird eine solche Unfähigkeit, ausreichende Mengen Blut zu pumpen, möglicherweise nur während des Trainings eines menschlichen Patienten auftreten. In fortgeschritteneren Stadien von CHF kann eine solche Unfähigkeit, ausreichende Mengen Blut zu pumpen, jedoch auch auftreten, wenn der menschliche Patient in Ruhe ist. CHF ist einer der am häufigsten diagnostizierten Herzzustände bei Krankenhauspatienten über 65 Jahren und einer der häufigsten Gründe für die Wiedereinweisung solcher Patienten in ein Krankenhaus in einem Zeitraum von 30 Tagen. In den letzten Jahren sind die 30-Tage-Krankenhaus-Wiedereinweisungskosten bei CHF auf 1,8 Milliarden US-Dollar pro Jahr gestiegen, wobei bei einer Wiedereinweisungsrate von 25 % für jede Wiedereinweisung etwa 13.000 US-Dollar aufgewendet werden müssen. Einige der Gründe für die Wiedereinweisung solcher Patienten in Krankenhäuser können unter anderem Folgende sein: (1) Nichteinhaltung von Diät und Medikation durch den Patienten, was zu überschüssiger Flüssigkeit in der Lunge oder extremer Dehydrierung führen kann, (2) unvollständige Titration der Medikamentendosen, die oft geändert werden müssen, wenn ein Patient aus der Krankenhausumgebung nach Hause entlassen wird, und (3) Vorhofflimmern, das nach der Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus beginnen kann.
Das CHF-Management bei Patienten nach der Entlassung aus dem Krankenhaus konzentriert sich herkömmlicherweise auf die Überwachung der Flüssigkeitsretention beim Patienten unter Verwendung von Sensoren, die in implantierbaren Herzvorrichtungen wie implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs), kardialen Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren (CRT-Ds) oder Herzschrittmachern eingebaut sind. Solche implantierbaren Herzvorrichtungen können eine sich entwickelnde pulmonale Stauung bei einem Patienten detektieren, indem sie die Impedanz der Thoraxflüssigkeit des Patienten messen. Zum Beispiel kann eine implantierbare Herzvorrichtung wie ein ICD, ein CRT-D oder ein Herzschrittmacher dazu ausgebildet sein, einen elektrischen Strom über eine Lunge eines Patienten zu leiten und die resultierende intrathorakale Impedanz zu messen. Wenn sich die Thoraxflüssigkeit des Patienten während der Lungenstauung ansammelt, erhöht sich die Leitfähigkeit in der Lunge des Patienten, was zu einer entsprechenden Abnahme der Impedanz führt, die das Ausmaß der Thoraxflüssigkeitsansammlung angibt. Solche implantierbaren Herzvorrichtungen können auch von Krankenhausärzten abgefragt werden, sodass die Krankenhausärzte den Flüssigkeitsstatus des Patienten überwachen können und frühzeitig Warnungen über Veränderungen erhalten, die eine drohende Flüssigkeitsüberlastung signalisieren könnten. Basierend auf dem überwachten Flüssigkeitsstatus des Patienten können die Krankenhausärzte dann bestimmen, ob es angebracht ist, den Patienten zur weiteren Überwachung und/oder Behandlung wieder in das Krankenhaus einzuweisen oder nicht.
KUZRFASSUNG DER OFFENBARUNG
Systeme, Verfahren und Vorrichtungen zur nicht invasiven Detektion und/oder Überwachung von medizinischen Zuständen werden offenbart. Die medizinischen Zustände, die detektiert und/oder überwacht werden können, umfassen chronische Zustände, wie etwa kongestive Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), andere Herzzustände und andere Lungenzustände. Gemäß einigen Implementierungen, weist eine Vorrichtung zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten mindestens zwei Elektroden, die dazu ausgebildet sind, an einem Patienten positioniert zu werden, einen akustischen Sensor, der dazu ausgebildet ist, an einem Patienten positioniert zu werden, ein Modul zur Messung der thorakalen Impedanz (Thoraximpedanz-Messmodul), das mit den mindestens zwei Elektroden verbunden ist, um eine erste Impedanz zwischen den mindestens zwei Elektroden zu messen, und ein Modul zur Messung der Herzakustik, das mit dem akustischen Sensor verbunden ist, um einen Herzton von dem akustischen Sensor zu detektieren und zu messen, auf. In einigen Implementierungen ist der Herzton ein S3-Herzton. In anderen Implementierungen ist der Herzton ein S4-Herzton. In verschiedenen Implementierungen ist der akustische Sensor mindestens einer von einem Ultraschallsensor und einem piezoelektrischen Mikrofonsensor. In einigen Implementierungen weisen die mindestens zwei Elektroden zwei Elektrodenpaare auf, und jedes Elektrodenpaar weist eine Kraftelektrode und eine Abtastelektrode auf. Die Kraftelektrode ist dazu ausgebildet, eine elektrische Kraft (wie etwa einen Strom oder eine Spannung) an den Patienten anzulegen, und die Abtastelektrode ist dazu ausgebildet, Änderungen abzutasten, die durch die angelegte elektrische Kraft verursacht werden. Die Änderungen können Änderungen in einem Spannungsabfall zwischen den Elektroden und/oder Elektrodenpaaren, Änderungen des Stromflusses zwischen den Elektroden und/oder Elektrodenpaaren, Änderungen der Leitfähigkeit zwischen den Elektroden und/oder Elektrodenpaaren oder eine Kombination davon umfassen.
In einigen Implementierungen weist die Vorrichtung einen Sensor zur Bestimmung einer Ausrichtung der Vorrichtung auf. In einer Implementierung misst das Thoraximpedanz-Messmodul die erste Impedanz, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und misst eine zweite Impedanz, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet. In einem Beispiel gibt eine erste Ausrichtung an, dass die Vorrichtung ungefähr horizontal ist, und die zweite Ausrichtung gibt an, dass die Vorrichtung ungefähr vertikal ist. In einem weiteren Beispiel gibt eine erste Ausrichtung an, dass die Vorrichtung ungefähr horizontal ist, und die zweite Ausrichtung gibt an, dass die Vorrichtung in einem Winkel zwischen etwa 30 Grad und etwa 90 Grad in Bezug auf die horizontale Ebene positioniert ist. In einem weiteren Beispiel gibt eine erste Ausrichtung an, dass die Vorrichtung ungefähr horizontal ist, und die zweite Ausrichtung gibt an, dass die Vorrichtung in einem Winkel größer als etwa 30 Grad in Bezug auf die horizontale Ebene positioniert ist. In einem Beispiel gibt die zweite Ausrichtung an, dass sich die Vorrichtung in einer Fowler-Position befindet. In einigen Implementierungen misst das Thoraximpedanz-Messmodul automatisch in regelmäßigen Intervallen die erste Impedanz.
In einigen Implementierungen weist die Vorrichtung ferner ein Elektrokardiogramm-Messmodul auf, das mit den Elektroden verbunden ist, um die elektrische Aktivität zwischen den Elektroden zu messen.
Gemäß einigen Implementierungen weist ein System zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten Folgendes auf: eine Vorrichtung, die an einem Patienten positioniert ist und eine Vielzahl von Oberflächensensoren und eine Vielzahl von Abtastmodulen, die mit der Vielzahl von Oberflächensensoren verbunden sind, und dazu ausgebildet sind, multimodale Abtastdaten zusammenzutragen, sowie einen Datenanalysator, der betreibbar ist, um mindestens eines von einer Datenanalyse, einer Datentrendverfolgung und einer Datenreduzierung der multimodalen Abtastdaten durchzuführen, aufweist. Die multimodalen Abtastdaten weisen eine erste Impedanz zwischen mindestens zwei der Oberflächensensoren und Herztöne von mindestens einem der Oberflächensensoren der Vielzahl von Oberflächensensoren auf. In verschiedenen Implementierungen weisen die Oberflächensensoren mindestens eines von Elektroden, Herztonsensoren, Ultraschallsensoren und Photoplethysmografie-Sensoren auf.
In einigen Implementierungen weist das System ferner eine Datenentscheidungsmaschine auf, die dazu ausgebildet ist, mindestens einige der multimodalen Abtastdaten zu kombinieren, wobei die kombinierten multimodalen Abtastdaten einen medizinischen Zustandsstatus des Patienten angeben. In einigen Implementierungen weist das System ferner einen Sendeempfänger auf, der dazu ausgebildet ist, die kombinierten multimodalen Abtastdaten über mindestens einen drahtlosen Kommunikationspfad zur weiteren Verarbeitung an eine Cloud zu übertragen.
In einigen Implementierungen weist die Vorrichtung in dem System ferner einen Sensor zur Bestimmung einer Ausrichtung der Vorrichtung auf. In einigen Implementierungen weist die Vorrichtung ein Thoraximpedanz-Messmodul auf, das dazu ausgebildet ist, die erste Impedanz zu messen, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und eine zweite Impedanz zwischen den mindestens zwei Oberflächensensoren, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet. In einigen Implementierungen weist die Vorrichtung in dem System ferner ein Elektrokardiogramm-Messmodul auf, das mit der Vielzahl von Oberflächensensoren verbunden ist, wobei das Elektrokardiogramm-Messmodul zur Messung der elektrischen Aktivität zwischen mindestens zwei der Oberflächensensoren dient.
Gemäß einigen Implementierungen weist ein Verfahren zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten Folgendes auf: Übertragen eines Stroms transkutan von einer ersten Elektrode, die an einem Patienten positioniert ist, Empfangen eines Stroms transkutan an einer zweiten Elektrode, die an dem Patienten positioniert ist, Messen einer Spannung zwischen der ersten und der zweiten Elektrode, zumindest auf der Spannung basiertes Bestimmen einer thorakalen Impedanz, Empfangen eines akustischen Signals von einem akustischen Sensor, Messen eines Herztons von dem akustischen Sensor und Übertragen von Thoraximpedanzdaten und Herztonmessungen an einen Datenanalysator, der dazu ausgebildet ist, zumindest eines von einer Datenanalyse, einer Datentrendverfolgung oder einer Datenreduzierung der Thoraximpedanzdaten und Herztonmessungen durchzuführen. In einigen Implementierungen weist das Verfahren ferner das Messen der elektrischen Aktivität zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode und das Erzeugen eines Elektrokardiogramms auf.
In einigen Implementierungen weist das Verfahren ferner das Bestimmen einer Ausrichtung der Vorrichtung auf. In einigen Implementierungen wird die thorakale Impedanz bestimmt, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und das Verfahren weist ferner die Bestimmung einer zweiten Impedanzmessung zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet, auf.
Gemäß der vorliegenden Anmeldung werden Systeme, Geräte und Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung medizinischer oder gesundheitlicher Zustände (wie etwa chronischer Zustände, einschließlich CHF) bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten offenbart, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Thoraximpedanzabtastung, Elektrokardiogramm(EKG)-Abtastung, Atemfrequenzabtastung, Tidalvolumenabtastung, Herztonabtastung, Pulsoxymetrieabtastung, Blutdruckabtastung (systolisch, diastolisch), Herzleistungsabtastung usw. Die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren können aus jeder Abtastmodalität Daten nicht invasiv zusammentragen und zumindest teilweise analysieren, im Trend verfolgen und/oder reduzieren und Datenfusionen an einigen oder allen der multimodalen Abtastdaten durchführen, um kuratierte Daten zu erhalten, die bei der Detektion des Beginns chronischer Zustände bei einem menschlichen Patienten und/oder der Überwachung des Schweregrads nützlich sind. Die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren können solche multimodalen Abtastdaten (sowie andere Informationen, die sich auf den Beginn und/oder den Schweregrad der chronischen Zustände des menschlichen Patienten beziehen) auch entweder direkt über ein Kommunikationsnetzwerk an die „Cloud“ oder an ein Smartphone oder eine andere Kommunikationsvorrichtung übertragen, die wiederum die multimodalen Abtastdaten und/oder andere Informationen über das Kommunikationsnetzwerk an die Cloud übertragen kann. Die multimodalen Abtastdaten können in der Cloud auch analysiert, im Trend verfolgt, reduziert und/oder fusioniert werden, um die Datenanalyse, Trendverfolgung, Reduzierung und/oder Fusion, die von den offenbarten Systemen, Geräten und Verfahren durchgeführt werden, zu erweitern oder zumindest teilweise zu ersetzen. Die resultierenden kuratierten multimodalen Abtastdaten und/oder andere Informationen können dann von Krankenhausärzten aus der Ferne zu Überwachungs- und/oder Verfolgungszwecken aus der Cloud heruntergeladen werden. Durch nicht invasives Zusammentragen und Analysieren von Daten aus mehreren Abtastmodalitäten, um den Beginn chronischer Zustände zu detektieren und/oder den Schweregrad bei menschlichen Patienten zu überwachen, können die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren die positive Detektion potenziell problematischer chronischer Zustände erhöhen, während falsch positive Ergebnisse verringert werden, was die Anzahl unnötiger Krankenhauseinweisungen reduzieren, die Krankenhausaufenthalte verkürzen und die Krankenhauskosten senken kann.
In gewissen Ausführungsformen weist ein Verfahren zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen, wie etwa chronischen Zuständen einschließlich kongestiver Herzinsuffizienz (CHF), bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten das Positionieren einer nicht invasiven Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände an einem menschlichen Patienten, sodass sie mit dem Oberkörperbereich und dem oberen Brustbereich und dem Halsbereich des menschlichen Patienten oder irgendwelchen anderen geeigneten Teilen oder Bereichen des Körpers über mindestens eine Vielzahl von Oberflächenelektroden und/oder einen oder mehrere Sensoren, wie etwa Herztonsensoren, Ultraschallsensoren, Photoplethysmografiesensoren (PPG-Sensoren) usw. in Kontakt kommt, auf. Sobald die Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände in Kontakt mit dem Oberkörperbereich und dem oberen Brustbereich und Halsbereich des menschlichen Patienten positioniert ist, wird eine Vielzahl von in der Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände enthaltenen multimodalen Abtast- und Messmodulen aktiviert, um multimodale Abtastdaten von dem menschlichen Patienten zu erhalten. Die multimodalen Abtastdaten können eines oder mehrere von Thoraximpedanz-Abtastdaten, Elektrokardiogramm(EKG)-Abtastdaten, Atemfrequenz- und Tidalvolumen-Abtastdaten, herzfrequenzvariabilitäts-/herztonbasierte Abtastdaten und Pulsoximetrie-Abtastdaten aufweisen, sind aber nicht darauf beschränkt. Die multimodalen Abtastdaten werden einem Datenanalysator bereitgestellt, der in der Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände enthalten ist, um die Daten zumindest teilweise zu analysieren, den Datentrend zu verfolgen und/oder die Daten zu reduzieren. Als nächstes werden die analysierten multimodalen Abtastdaten zumindest teilweise durch eine Datenfusions-/Entscheidungsmaschine, die in der Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände enthalten ist, fusioniert oder kombiniert, damit diese anschließend beim Ziehen eines oder mehrerer Rückschlüsse über den chronischen Zustandsstatus des menschlichen Patienten verwendet werden. Die zumindest teilweise fusionierten oder kombinierten multimodalen Abtastdaten werden dann durch einen Sender/Empfänger, der in der Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände enthalten ist, über einen oder mehrere drahtlose Kommunikationspfade an die Cloud übertragen für eine mögliche weitere Datenanalyse, Trendverfolgung, Reduzierung und/oder Fusion sowie ein anschließendes Herunterladen aus der Ferne durch Krankenhausärzte zu Überwachungs- und/oder Verfolgungszwecken.
In gewissen weiteren Ausführungsformen weist ein Gerät zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen, wie etwa chronischen Zuständen bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten eine nicht invasive Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände auf, die dazu ausgebildet ist, an einem menschlichen Patienten positioniert zu werden, wodurch sie mit dem Oberkörperbereich und dem oberen Brustbereich und dem Halsbereich des menschlichen Patienten oder irgendwelchen anderen geeigneten Teilen oder Bereichen des Körpers über mindestens eine Vielzahl von Oberflächenelektroden und/oder einen oder mehrere Sensoren, wie etwa Herztonsensoren, Ultraschallsensoren, Photoplethysmografiesensoren (PPG-Sensoren) usw. in Kontakt kommt. Die Vorrichtung zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände weist eine Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen, einen Datenanalysator, eine Datenfusions-/Entscheidungsmaschine und einen Sender/Empfänger auf. Die Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen ist betreibbar, multimodale Abtastdaten von dem menschlichen Patienten zu erhalten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eines oder mehrere von Thoraximpedanz-Abtastdaten, EKG-Abtastdaten, Atemfrequenz- und Tidalvolumen-Abtastdaten, herzfrequenzvariabilitäts-/herztonbasierte Abtastdaten und Pulsoximetrie-Abtastdaten. Der Datenanalysator ist betreibbar, mindestens eine teilweise Datenanalyse, Datentrendverfolgung und/oder Datenreduzierung an den multimodalen Abtastdaten durchzuführen. Die Datenfusions-/Entscheidungsmaschine ist betreibbar, die analysierten multimodalen Abtastdaten zumindest teilweise zu fusionieren oder zu kombinieren, damit diese anschließend beim Ziehen eines oder mehrerer Rückschlüsse über den chronischen Zustandsstatus des menschlichen Patienten verwendet werden. Der Sender/Empfänger ist betreibbar, die mindestens teilweise fusionierten oder kombinierten multimodalen Abtastdaten über einen oder mehrere drahtlose Kommunikationspfade an die Cloud für eine mögliche weitere Datenanalyse, Trendverfolgung, Reduzierung und/oder Fusion sowie zum anschließenden Herunterladen aus der Ferne durch Klinikpersonal für Überwachungs- und/oder Verfolgungszwecke zu übertragen.
Weitere Merkmale, Funktionen und Aspekte der vorliegenden Anmeldung werden aus der folgenden Beschreibung ersichtlich.
Figurenliste
Um ein vollständigeres Verständnis der vorliegenden Offenbarung und deren Merkmale und Vorteile bereitzustellen, wird auf die folgende Beschreibung in Verbindung mit den begleitenden Figuren verwiesen, worin gleiche Bezugszeichen gleiche Teile darstellen. Es zeigen:

1 ist ein Diagramm, das eine Umgebung mit einem beispielhaften System zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen eines Patienten unter Verwendung mehrerer Modalitäten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht;
2 ist ein Diagramm, das beispielhafte funktionale Komponenten des Systems von 1 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht;
3 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Umgebung, in der eine veranschaulichende Ausführungsform eines beispielhaften Systems zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung angewendet werden kann;
4A-4C sind Diagramme, die eine Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulichen;
5 ist ein Diagramm, das eine weitere Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht;
6 ist ein Diagramm, das eine weitere Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht;
7 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
8 veranschaulicht eine Rückseite der beispielhaften Vorrichtung aus 7 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
9 veranschaulicht beispielhafte Klebemittel, die zum Halten einer Vorrichtung zur Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen bei einem Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung zu nutzen sind;
10 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
11 veranschaulicht ein beispielhaftes System, das zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung genutzt wird;
12 veranschaulicht ein weiteres beispielhaftes System, das zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung genutzt wird;
13 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Basisstation gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
14 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
15 veranschaulicht eine Rückseite der beispielhaften Vorrichtung aus 14 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
16 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
17 veranschaulicht eine Rückseite der beispielhaften Vorrichtung aus 16 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
18 veranschaulicht ein beispielhaftes Steuermodul gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
19 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Basisstation gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
20 veranschaulicht die Basisstation von 19 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
21 veranschaulicht eine beispielhafte Führung gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
22 veranschaulicht eine beispielhafte Positionierungsanordnung gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
23 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Führung gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
24 ist ein Ablaufdiagramm, das ein beispielhaftes Verfahren zur Detektion des Beginns eines medizinischen oder gesundheitlichen Zustands und/oder zur Überwachung dessen Schweregrads gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht;
25 ist ein Diagramm, das eine weitere Vorrichtung zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht;
26A-26G sind Diagramme, die verschiedene Beispiele für Elektroden- und Sensor-Oberkörper-Platzierungen zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulichen;
27 veranschaulicht eine beispielhafte Benutzeroberfläche gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
28 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Benutzeroberfläche gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
29 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Benutzeroberfläche gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung;
30A und 30B sind Diagramme, die eine beispielhafte kardiovaskuläre Rückkopplungsschleife darstellen; und
31 ist ein Diagramm, das die medizinischen Klassifikationen der Herzinsuffizienz veranschaulicht.

BESCHREIBUNG VON AUSFÜHRUNGSBEISPIELEN DER OFFENBARUNG
Es werden Systeme, Geräte und Verfahren für die nicht invasive Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen, wie etwa kongestiver Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und anderen chronischen Zuständen bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten offenbart. Insbesondere wird eine Vorrichtung zur nicht invasiven Zusammentragung und Analyse, Trendverfolgung und/oder Reduzierung von Daten jeder Abtastmodalität offenbart. Die Vorrichtung kann Datenfusionen an einigen oder allen multimodalen Abtastdaten durchführen, um kuratierte Daten zu erhalten, die für die Detektion des Beginns eines Gesundheitszustands bei einem menschlichen Patienten und/oder die Überwachung seines Schweregrads nützlich sind, und solche multimodalen Abtastdaten (sowie andere Informationen, die sich auf das Beginn und/oder den Schweregrad des Gesundheitszustands menschlicher Patienten beziehen) übertragen. Die Daten können entweder direkt über ein Kommunikationsnetzwerk an die „Cloud“ oder an ein Smartphone oder eine andere Kommunikationsvorrichtung übertragen werden. Ein Smartphone oder eine andere Kommunikationsvorrichtung kann die Daten lokal analysieren, oder das Smartphone oder die andere Kommunikationsvorrichtung kann die multimodalen Abtastdaten und/oder andere Informationen über das Kommunikationsnetzwerk an die Cloud übertragen. An die Cloud übertragene Daten können aus der Ferne analysiert, im Trend verfolgt, reduziert und/oder fusioniert werden, um die von den offenbarten Systemen, Geräten und Verfahren durchgeführte Datenanalyse, Trendverfolgung, Reduzierung und/oder Fusion zu verbessern oder zumindest teilweise zu ersetzen. In einigen Beispielen können Krankenhausärzte die resultierenden kuratierten multimodalen Abtastdaten und/oder andere Informationen aus der Ferne aus der Cloud herunterladen, um den Gesundheitszustand des menschlichen Patienten zu überwachen und/oder zu verfolgen.
Die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung chronischer Zustände bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten können Verbesserungen gegenüber herkömmlichen implantierbaren Herzvorrichtungen zum Management chronischer Zustände bei menschlichen Patienten bereitstellen, wie etwa implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs), kardiale Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren (CRT-Ds) oder Herzschrittmacher. Zum Beispiel weisen solche herkömmlichen implantierbaren Herzvorrichtungen typischerweise einen oder mehrere Sensoren auf, die dazu ausgebildet sind, eine einzige oder eine begrenzte Anzahl von Abtastmodalitäten bereitstellen, wie etwa eine Modalität zur Detektion der Flüssigkeitsretention eines menschlichen Patienten. Die Überwachung und/oder Verfolgung des Status des chronischen Zustands eines menschlichen Patienten auf der Grundlage einer einzigen oder begrenzten Anzahl von Abtastmodalitäten kann jedoch häufig zu falsch positiven Ergebnissen führen, was unnötige Krankenhauseinweisungen zur Folge hat, welche die Krankenhauskosten erhöhen können. Ferner sind solche herkömmlichen implantierbaren Herzvorrichtungen in der Regel nicht in der Lage, die Wechselbeziehung von multimodalen Abtastdaten zu analysieren, um eine positive Detektion von potenziell problematischen chronischen Zuständen bei menschlichen Patienten zu erhalten. Darüber hinaus kann die implantierbare Beschaffenheit solcher herkömmlichen Herzvorrichtungen die chirurgischen Risiken sowie das Auftreten von Infektionen erhöhen. Des Weiteren schränkt die implantierbare Beschaffenheit solcher herkömmlichen Herzvorrichtungen die Verfügbarkeit der Vorrichtungen für Patienten ein, da nur Patienten, die für die Operation zum Einsetzen des Implantats qualifiziert sind, die Vorrichtung erhalten können.
Die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen (wie etwa chronischen Zuständen, einschließlich CHF, COPD, anderen Herzzuständen und anderen Lungenzuständen) bei menschlichen Patienten können Daten nicht invasiv zusammentragen und zumindest teilweise Daten aus mehreren Abtastmodalitäten analysieren, im Trend verfolgen und/oder reduzieren. Des Weiteren können die Systeme, Geräte und Verfahren Datenfusionen an einigen oder allen multimodalen Abtastdaten durchführen und kuratierte Daten erhalten, die bei der Detektion des Beginns chronischer Zustände und auch bei der Überwachung des Schweregrads chronischer Zustände bei menschlichen Patienten nützlich sind. Die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren erhöhen dadurch die positive Detektion von potenziell problematischen chronischen Zuständen, während falsch positive Ergebnisse verringert werden, was die Anzahl unnötiger Krankenhauseinweisungen reduzieren, Krankenhausaufenthalte verkürzen und Krankenhauskosten senken kann. Darüber hinaus können die offenbarten Systeme, Geräte und Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung chronischer Zustände in einer externen Vorrichtung implementiert werden, die bequem von einem menschlichen Patienten nach der Entlassung aus dem Krankenhaus verwendet werden kann, sodass sowohl der menschliche Patient als auch die Krankenhausärzte den Status des chronischen Zustands des Patienten mit reduzierten Risiken durch Operationen und/oder Infektionen überwachen können.
Eine sich verschlimmernde Herzinsuffizienz korreliert mit zeitlichen Veränderungen in mehreren Messwerten, die unter Verwendung der hierin offenbarten nicht invasiven Systeme, Geräte und Verfahren zusammengetragen werden können. Insbesondere korreliert eine sich verschlechternde Herzinsuffizienz mit einer Zunahme der Amplitude des S3-Herztons, einer zunehmend schnellen und flachen Atmung in Ruhe, einer Abnahme des relativen Tidalvolumens (des Lungenvolumens, das das zwischen Ein- und Ausatmung in Ruhe verdrängte Luftvolumen darstellt) und einer Abnahme der thorakalen Impedanz.
1 stellt eine typische Umgebung 100 dar, in der eine veranschaulichende Ausführungsform eines beispielhaften Systems 102 zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen (wie etwa chronischen Zuständen, einschließlich CHF) bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung angewendet werden kann. Wie in 1 gezeigt, weist das System 102 eine Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen 112 (siehe auch 2) und eine Vielzahl von Oberflächenelektroden/Sensoren 114a-114d (z. B. vier (4) Oberflächenelektroden/Sensoren oder irgendeine andere geeignete Anzahl von Oberflächenelektroden/Sensoren) auf. Zum Beispiel können eine oder mehrere der Oberflächenelektroden als Solid-Gel-Oberflächenelektroden oder andere geeignete Oberflächenelektroden implementiert sein. Ferner können einer oder mehrere der Sensoren als Herztonsensoren, Ultraschallsensoren, Photoplethysmografiesensoren (PPG-Sensoren) oder andere geeignete Sensoren implementiert werden. Das System 102 kann als eine allgemein dreieckig geformte Vorrichtung oder als irgendeine andere geeignet geformte Vorrichtung ausgebildet sein, die betreibbar ist, mit mindestens einem oder mehreren von Oberkörperbereich, oberer Brustbereich und Halsbereich oder irgendwelchen anderen geeigneten Teilen oder Bereichen des Körpers eines menschlichen Patienten 104 über mindestens die Vielzahl von Oberflächenelektroden/Sensoren 114a-114d in Kontakt zu kommen.
In verschiedenen Implementierungen kann das System 102 eine Ausbildung aufweisen, die es ermöglicht, es innerhalb einer tragbaren, westenähnlichen Struktur, als mehrere pflasterähnliche Vorrichtungen oder irgendeine andere geeignete Struktur oder Vorrichtung(en) zu implementierten. Verschiedene Beispiele von Vorrichtungsausbildungen sind in den 4A-8, 10, 14-18 und 25 gezeigt.
In der typischen Umgebung 100 ist das System 102 betreibbar, über drahtlose Kommunikationspfade 116 in eine bidirektionale Kommunikation mit einem Smartphone 106 zu treten, das wiederum betreibbar ist, über drahtlose Kommunikationspfade 118 in eine bidirektionale Kommunikation mit einem Kommunikationsnetzwerk 108 (z. B. dem Internet) zu treten. Das Smartphone 106 ist ferner betreibbar, via Kommunikationsnetzwerk 108 in eine bidirektionale Kommunikation über drahtlose Kommunikationspfade 120 mit der Cloud 110 zu treten, die Ressourcen für Cloud-Computing, Datenverarbeitung, Datenanalyse, Datentrendverfolgung, Datenreduzierung, Datenfusion, Datenspeicherung und/oder andere Funktionen aufweisen kann. Das System 102 ist ferner betreibbar, über drahtlose Kommunikationspfade 122 in eine bidirektionale Kommunikation direkt mit der Cloud 110 zu treten.
2 zeigt eine detaillierte Ansicht des Systems 102 zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen (wie etwa chronischen Zuständen, einschließlich CHF, COPD, anderen Herzzuständen und/oder anderen Lungenzuständen) bei menschlichen Patienten, gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Wie in 2 gezeigt, weist das System 102 die Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen 112, einen Prozessor 202 und den zugehörigen Speicher 208, einen Datenspeicher 206 zum Speichern von multimodalen Abtastdaten und einen Sender/Empfänger 204 auf. Der Sender/Empfänger 204 kann dazu ausgebildet sein, eine Bluetooth-Kommunikation, WiFi-Kommunikation oder irgendeine andere geeignete Kurzstrecken-Kommunikation zur Kommunikation mit dem Smartphone 106 (siehe 1) über die drahtlosen Kommunikationswege 116 durchzuführen. Der Sender/Empfänger 204 kann ferner dazu ausgebildet sein, eine zellenbasierte Kommunikation oder irgendeine andere geeignete Weitstrecken-Kommunikation zur Kommunikation mit der Cloud 110 (siehe 1) über die drahtlosen Kommunikationswege 122 durchzuführen.
In einigen Implementierungen kann die Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen 112 eines oder mehrere von einem Thoraximpedanz-Messmodul 212, einem Elektrokardiogramm(EKG)-Messmodul 214, einem Atemfrequenz-Messmodul 216 und einem Tidalvolumen-Messmodul 218, einem herztonbasierten Messmodul 220 und einem Pulsoximetrie-Messmodul 222 aufweisen, ist jedoch nicht darauf beschränkt. In einer Ausführungsform kann das System 102 dazu ausgebildet sein, reflektive Pulsoximetrie-Messungen durchzuführen. In einer weiteren Ausführungsform kann das System 102 eine Fingertaschenvorrichtung (nicht dargestellt) zur Durchführung von fingerbasierten Pulsoxymetrie-Messungen aufweisen. Die Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen 112 weist ferner einen Elektroden/Sensor-Verbindungsschaltungsaufbau 224 zum schaltbaren Herstellen von Verbindungen mit der Vielzahl von in 1 gezeigten Oberflächenelektroden/Sensoren 114a-114d auf.
Der Prozessor 202 kann eine Vielzahl von Verarbeitungsmodulen aufweisen, wie etwa einen Datenanalysator 226 und eine Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228. Der Sender/Empfänger 204 kann mindestens eine Antenne 210 aufweisen, die betreibbar ist, drahtlose Signale wie Bluetooth- oder WiFi-Signale über die drahtlosen Kommunikationspfade 116 zum/vom Smartphone 106 zu übertragen/zu empfangen, das ein Bluetooth- oder WiFi-fähiges Smartphone oder irgendein anderes geeignetes Smartphone sein kann. Die Antenne 210 ist ferner betreibbar, drahtlose Signale wie zellenbasierte Signale über die drahtlosen Kommunikationspfade 122 zur/von der Cloud 110 zu senden/zu empfangen.
Der Betrieb des Systems 102 zur nicht invasiven Detektion und Überwachung medizinischer oder gesundheitlicher Zustände, wie etwa chronischer Zustände, einschließlich Herzinsuffizienz, COPD, anderer kardialer Zustände und/oder anderer Lungenzustände, bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten wird unter Bezugnahme auf das folgende veranschaulichende Beispiel sowie die 1 und 2 näher erläutert. In diesem veranschaulichenden Beispiel positioniert der menschliche Patient 104 (siehe 1) oder ein menschlicher Assistent das System 102, das als allgemein dreieckig geformte Vorrichtung (oder irgendeine andere geeignet geformte Vorrichtung) ausgebildet ist, jeden Tag zu festen Zeiten für eine vorgegebene Anzahl von Tagen (z. B. zweimal täglich), während sich der menschliche Patient 104 in Rückenlage oder in einer aufrechten Position befindet, derart, dass es über die Vielzahl von Oberflächenelektroden/Sensoren 114a-114d mit einem oder mehreren von dem Oberkörperbereich, dem oberen Brustbereich und dem Halsbereich des Patienten (oder anderen geeigneten Teilen oder Bereichen des Körpers) in Kontakt kommt.
Nachdem das System 102 in Kontakt mit dem Oberkörperbereich und/oder dem oberen Brustbereich und/oder dem Halsbereich des menschlichen Patienten positioniert wurde, kann die Vielzahl der multimodalen Abtast- und Messmodule 112 aktiviert werden, um multimodale Abtastdaten von dem menschlichen Patienten 104 zusammenzutragen, zu sammeln, zu messen oder anderweitig zu erhalten. Zum Beispiel kann das Thoraximpedanz-Messmodul 212 ein Abtasten der thorakalen Impedanz unter Verwendung mehrerer Vektoren durchführen, um ein Maß für die Impedanz der Thoraxflüssigkeit des Patienten sowie Trends, um eine Lokalisation von Flüssigkeitsstauungen in der Lunge zu erhalten. Zu diesem Zweck kann das Thoraximpedanz-Messmodul 212 über den Elektroden/Sensor-Verbindungsschaltungsaufbau 224 einen geeigneten hochfrequenten Strom mit niedriger Amplitude zwischen zwei oder mehr der Oberflächenelektroden 114a-114d anlegen. In einem Beispiel wird der Strom zwischen zwei der Elektroden 114a-114d am Hals und Thorax des menschlichen Patienten angelegt, wie etwa über das Oberflächenelektrodenpaar 114a, 114b. Das Thoraximpedanz-Messmodul 212 erhält über den Elektroden-/Sensor-Verbindungsschaltungsaufbau 224 ein thorakales Impedanzsignal durch Messung der Potenzialdifferenz zwischen zwei der Oberflächenelektroden 114a-114d. In einigen Beispielen hat der hochfrequente Strom mit niedriger Amplitude, der zwischen den Oberflächenelektroden 114a-114d angelegt wird, eine Frequenz zwischen etwa 50 Kilohertz (kHz) und etwa 100 kHz und eine Amplitude zwischen etwa 1 Milliampere Effektivwert (milliamps root mean quared, mArms) und 4 mArms. In weiteren Beispielen hat der Strom eine Frequenz unter etwa 50 kHz oder über etwa 100 kHz. In einigen Beispielen hat der Strom eine Frequenz zwischen etwa 20 kHz und etwa 200 kHz oder zwischen etwa 20 kHz und etwa 1 Megahertz (MHz).
In einigen Implementierungen verwendet das Thoraximpedanz-Messmodul 212 Messungen, die von zwei Paaren von Oberflächenelektroden erhalten werden. In einer Implementierung werden vier Elektroden für Impedanzmessungen verwendet. Die vier Elektroden weisen zwei Kraftelektroden und zwei Abtastelektroden auf, wobei jede Kraftelektrode mit einer Abtastelektrode gepaart ist. Jede Gruppe aus vier Elektroden kann einen Vektor im Raum auflösen, um beobachtete Veränderungen zu lokalisieren. Auf jeder Seite eines Vektors befinden sich zwei der vier Elektroden. Insbesondere kann auf jeder Seite eines Vektors eine Kraftelektrode und eine Abtastelektrode vorhanden sein. Die Kraftelektrode legt Strom an den Körper an (oder injiziert diesen) (oder empfängt in den Körper injizierten Strom). Die Abtastelektrode misst die Störung, die durch den durch die Kraftelektrode an den Körper angelegten Strom verursacht wird. In verschiedenen Implementierungen tasten die Abtastelektroden des Vektors einen Strom- und/oder Spannungsabfall ab, der durch die Injektion eines Stroms in den Körper durch die Kraftelektroden durch Anlegen einer Spannung und/oder eines Stroms verursacht wird. Da Spannung und Strom mit der Impedanz zusammenhängen (V = Z*i), kann zur Messung der Impedanz Z ein bekannter Strom i angelegt und der anschließende Spannungsabfall V gemessen werden, und Z kann unter Verwendung des bekannten Stroms i und der gemessenen Veränderung der Spannung V berechnet werden. Gemäß verschiedenen Implementierungen unterscheiden sich die Eigenschaften des Schaltungsaufbaus zum Anlegen von Strom (die Kraftelektrode) von den Eigenschaften des Schaltungsaufbaus zum Messen der Spannung (die Abtastelektroden). Gemäß verschiedenen Implementierungen gibt es zwei unterschiedliche Sätze von Elektroden (Kraftelektroden und Abtastelektroden), und jede Elektrode hat eine positive und eine negative Seite.
Unter Verwendung der vier Elektroden können unterschiedliche Teile des Gewebes und Gewebe in unterschiedlichen Tiefen gescannt werden, indem die Frequenz der injizierten Wellenform eingestellt wird. Die Impedanz wird an einem einzelnen Vektor ohne räumliche Auflösung gemessen. In einigen Implementierungen werden mehr als vier Elektroden verwendet, und zusätzliche Elektrodenpaare fügen mehrere Vektoren hinzu, die zusätzliche Gewebescans hinzufügen. In einigen Implementierungen bildet jedes Paar von Abtast- und Kraftelektroden eine Seite von mehreren Vektoren. Zum Beispiel bilden zwei Paare von Abtast- und Kraftelektroden einen Vektor und drei Paare von Abtast- und Kraftelektroden bilden drei Vektoren. In weiteren Beispielen werden mehr Elektrodenpaare verwendet, und es werden mehr Vektoren gebildet. Jeder Vektor überwacht somit einen ausgewählten räumlichen Bereich.
In anderen Ausführungsformen kann jede der Elektroden 114a-114d entweder als Kraftelektrode oder als Abtastelektrode arbeiten, abhängig von dem Elektroden-/Sensor-Verbindungsschaltungsaufbau 224. Ferner können die Kraftelektroden durch den Elektroden/Sensor-Verbindungsschaltungsaufbau 224 ausgebildet sein, um entweder eine Spannung oder einen Strom zu steuern, der von den Kraftelektroden angelegt wird, und die Abtastelektroden können entweder einen Strom oder eine Spannung messen. Basierend auf der angelegten Spannung oder dem angelegten Strom und dem gemessenen Strom oder der gemessenen Spannung kann das System 102 eine Impedanz ableiten, die zur Bestimmung gewisser Gesundheitscharakteristika des Patienten verwendet werden kann.
Die Impedanzmessung kann zur Bestimmung physiologischer Informationen verwendet werden, einschließlich Respirationsfrequenz, Tidalvolumen und Lungenflüssigkeit. Impedanzmessungen können auch verwendet werden, um abgeleitete Kennzahlen, wie etwa den pulmonalen Widerstand und die Stelle der Lungenflüssigkeit, zu bestimmen. Bei der Respirationsfrequenz bewirkt die Atmung eines Patienten, dass Luft in die Lunge gelangt und das Lungenvolumen vergrößert, wodurch das umliegende Gewebe komprimiert wird. Dies führt zu Änderungen der Impedanz mit einer Zunahme bei einigen Vektoren (hauptsächlich Vektoren, welche die Lunge(n) kreuzen) und einer Abnahme bei anderen Vektoren aufgrund der Umlenkung des Stroms. Die Respirationsfrequenz wird anhand der Impedanzänderungen bestimmt, die der gleichen Periodizität wie die Atmung folgen. Des Weiteren kann das Tidalvolumen überwacht werden, indem die Amplitude der Änderungen bestimmt wird, die proportional zum Tidalvolumen sind (Änderung des Lungenvolumens). Die Form der Wellenform bezieht sich auf das Atemmuster und kann zur Überwachung des Atemwegs-/Lungenwiderstands verwendet werden.
Flüssigkeit in der Lunge kann durch Scannen mehrerer Frequenzen und/oder mehrerer räumlicher Vektoren detektiert und/oder überwacht werden, die zur Unterscheidung von Flüssigkeiten in der Lunge gegenüber anderen Körperflüssigkeiten verwendet werden. Ein weiteres Verfahren, um die Spezifität der Trennung zwischen Lungenflüssigkeit und anderen Körperflüssigkeiten zu erhöhen, ist die Messung von Impedanzänderungen mit der Körperhaltung. Änderungen der Körperhaltung können die Lungenflüssigkeit veranlassen, sich mit der Schwerkraft zu bewegen. Die Bewegung der Flüssigkeiten kann durch verschiedene Vektormessungen detektiert werden und hilft, die sich bewegenden Lungenflüssigkeiten von anderen Körperflüssigkeiten zu trennen. In einem Beispiel wird der Vektor der Impedanz am unteren Teil der Lunge unter Verwendung einer einzigen Frequenz von 50 kHz gemessen. Zum Beispiel kann der Impedanzvektor zwischen den Elektroden 114c und 114d aus 1 gemessen werden. Wenn der Impedanzvektor gemessen wird, wenn sich die Person in Rückenlage (horizontale Position) befindet, und dann erneut gemessen wird, nachdem sich der Patient in die Standard-Fowler-Position bewegt hat, kann eine Änderung der Impedanz von 1 Ohm oder mehr auf das Vorhandensein von Flüssigkeit in der Lunge hinweisen. Bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz beträgt die Änderung der Impedanz typischerweise mehr als 5 Ohm, wenn die Patienten beginnen, Symptome zu zeigen.
Es wird darauf hingewiesen, dass in der Medizin die Fowler-Position eine Standard-Patientenposition ist, bei der der Patient in einer halbaufrechten Sitzposition sitzt, wobei der Oberkörper des Patienten einen Winkel relativ zur horizontalen Ebene bildet. In verschiedenen Beispielen umfasst die Fowler-Position, dass sich der Oberkörper des Patienten in einem Winkel zwischen etwa 15 und dreißig Grad befindet, dass sich der Oberkörper des Patienten in einem Winkel zwischen etwa 30 und etwa 45 Grad befindet, dass sich der Oberkörper des Patienten in einem Winkel zwischen etwa 45 und etwa 60 Grad befindet und dass sich der Oberkörper des Patienten in einem Winkel zwischen etwa 60 und etwa 90 Grad befindet. In der Standard-Fowler-Position befindet sich der Oberkörper des Patienten zwischen etwa 45 und etwa 60 Grad.
In verschiedenen Implementierungen weist die Vorrichtung einen Sensor auf, der die Position der Vorrichtung bestimmen kann und dadurch die horizontale Position des Patienten angibt, einschließlich der Angabe, ob der Patient aufrecht oder in Rückenlage ist. Die Vorrichtung misst automatisch die thorakale Impedanz sowohl in aufrechter Haltung als auch in Rückenlage des Patienten und verwendet diese beiden Messungen zur Überwachung und/oder Detektion chronischer Zustände.
Wie oben erörtert, weist die Vorrichtung auch ein Elektrokardiogramm(EKG)-Messmodul 214 auf, das EKG-Messungen an einigen oder allen der Vielzahl von Oberflächenelektroden 114a-114d durchführen kann, welche mit der Haut des menschlichen Patienten 104 an seinem oder ihrem Oberkörper, oberen Brust- und/oder Halsbereich in Kontakt stehen. In einer Ausführungsform kann das Pulsoximetrie-Messmodul 222 (oder die Fingertaschenvorrichtung zur Durchführung von fingerbasierten Pulsoximetrie-Messungen) im Zusammenhang mit dem EKG-Messmodul 214 angewendet werden, um weitere Messungen zu erhalten. Da die Atmungsaktivität entsprechende Änderungen in der gemessenen thorakalen Impedanz verursachen kann, können das Atemfrequenz-Messmodul 216 und das Tidalvolumen-Messmodul 218 in Zusammenhang mit dem Thoraximpedanz-Messmodul 212 arbeiten, um Messungen der Atemfrequenz/Atemfrequenzvariabilität bzw. des Tidalvolumens des menschlichen Patienten zu erhalten.
Das herztonbasierte Messmodul 220 kann ein elektronisches Stethoskop, ein Stethophon oder irgendeine andere geeignete Vorrichtung zum Erhalten von Herzfrequenzvariabilitätsdaten sowie zum Erhalten und Umwandeln von Herztönen (z. B., den S1-Herzton, „iub“; den S2-Herzton, „dub“) in Abtastdaten aufweisen, die anschließend durch den Datenanalysator 226 algorithmisch analysiert werden können, um Informationen zu erhalten, die sich auf den S3-Herzton (auch als proto-diastolischer oder ventrikulärer Galopp bekannt), der zu Beginn der Diastole (während der schnellen Füllung der Ventrikel) gehört werden kann, und den S4-Herzton (auch als atrialer Galopp bekannt), der spät in der Diastole gehört werden kann, beziehen. In einer Implementierung misst das herztonbasierte Messmodul 220 unhörbare Herztöne (Herztöne unterhalb von etwa 40 Hz), wodurch S3- und S4-Herztöne gemessen werden, die von einem Arzt oder anderem medizinischem Fachpersonal unter Verwendung eines Stethoskops nicht gehört werden können. S3- und S4-Herztöne sind pathologisch und weisen auf eine Herzinsuffizienz hin. Informationen über die unhörbaren S3- und S4-Herztöne können zur Detektion und Überwachung chronischer Zustände verwendet werden. Die Herztöne können durch einen über der Herzregion platzierten Sensor gemessen werden. Der Sensor detektiert Töne und/oder Vibrationen. Der Sensor detektiert unterschiedliche Herztöne, abhängig von der Stelle der Sensorplatzierung relativ zu den verschiedenen Regionen des Herzens. Um zum Beispiel die Chancen zu maximieren, das für S3 relevante Signal zu erfassen, kann der Sensor über der Spitze des Herzens positioniert werden, die sich im fünften Interkostalraum befindet. Abnormale S3-Herztöne treten auf, wenn die Herzpumpleistung des Herzens beeinträchtigt ist. Die S3-Herztöne sind frühe Indikatoren für Herzprobleme und können sich vor anderen messbaren Herzsignalen verändern. Da die S3-Herztöne viel Energie bei niedrigen Frequenzen haben, die für das menschliche Ohr nicht hörbar sind, sind die S3-Herztöne für den Arzt zunächst undetektierbar. Ein auf niedrigen Frequenzen empfindliches Abtastsystem, das mit einem automatisierten Algorithmus gekoppelt ist, kann die S3-Herztöne früher detektieren. Jedes Vorhandensein von S3- oder S4-Herztönen bei erwachsenen Patienten ist abnormal, und die Detektion jeglicher Energie, die als S3 oder S4 bestimmt wird, kann verwendet werden, um ein potenzielles Problem zu markieren. Die Markierungen von unterschiedlichen Sensoren können durch eine übergeordnete Logik kombiniert werden, um eine einzige Kennzahl zu erzeugen, die so konzipiert sein kann, dass sie spezifischer und empfindlicher als einzelne Maße ist.
In einer Ausführungsform kann das Pulsoximetrie-Messmodul 222 (oder die Fingertaschenvorrichtung zur Durchführung von fingerbasierten Pulsoximetrie-Messungen) im Zusammenhang mit dem herztonbasierten Messmodul 220 angewendet werden, um weitere Messungen zu erhalten. Es wird darauf hingewiesen, dass das Pulsoximetrie-Messmodul 222 reflektorische oder fingerbasierte Pulsoximetrie-Messungen durchführen kann. In einer Ausführungsform kann das Pulsoximetrie-Messmodul 222 einen Pulsfrequenzsensor sowie einen Blutsauerstoffgehalt(Sp02)-Sensor aufweisen.
Nachdem die Thoraximpedanzmessungen, die EKG-Messungen, die Atemfrequenz- und Tidalvolumenmessungen, die herzfrequenzvariabilitäts-/herztonbasierten Messungen und die Pulsoximetriemessungen durchgeführt wurden, stellen das Thoraximpedanz-Messmodul 212, das Elektrokardiogramm(EKG)-Messmodul 214, das Atemfrequenz- und Tidalvolumen-Messmodul 216, 218, das herztonbasierte Messmodul 220 und das Pulsoximetrie-Messmodul 222 dem Datenanalysator 226 zur zumindest teilweisen Datenanalyse, Datentrendverfolgung und/oder Datenreduzierung entsprechende multimodale Abtastdaten bereit. In einer Ausführungsform können solche multimodalen Abtastdaten auch „in der Cloud“ analysiert, im Trend verfolgt und/oder reduziert werden und in einem cloudbasierten Datenspeicher 110 mit voreingestellten Warnungen zur Verwendung in verschiedenen Ebenen klinischer Interventionen bereitgestellt werden. Zum Beispiel kann der Datenanalysator 226 (1) die Thoraximpedanz-Messdaten analysieren, um Informationen über die Lungenstauung des menschlichen Patienten zu erhalten, (2) die Atemfrequenz- und Tidalvolumen-Messdaten analysieren, um Informationen über die Kurzatmigkeit des menschlichen Patienten zu erhalten (z. B. Dyspnoe, paroxysmale nächtliche Dyspnoe), (3) die EKG-Messdaten und die Herzfrequenzvariabilitätsdaten in mehreren (z. B. 3) Projektionen analysieren, um Informationen über mögliches Vorhofflimmern und dessen Lage in dem menschlichen Patienten 104 zu erhalten, und (4) die herztonbasierten Messdaten analysieren, um Informationen über eine mögliche Zunahme des S3-Herztons zu erhalten (was auf einen versagenden linken Ventrikel aufgrund eines dilatierten CHF-Zustands hinweisen kann).
Der Datenanalysator 226 stellt die zumindest teilweise analysierten multimodalen Abtastdaten für die Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 bereit, welche die multimodalen Abtastdaten entsprechend einem oder mehreren Algorithmen und/oder Entscheidungskriterien effektiv zumindest teilweise fusioniert oder kombiniert, damit diese anschließend beim Ziehen eines oder mehrerer Rückschlüsse über den chronischen Zustandsstatus des menschlichen Patienten 104 verwendet werden. Zum Beispiel können kombinierte multimodale Abtastdaten, die im Wesentlichen gleichzeitig eine Zunahme des S3-Herztons, eine Zunahme der schnellen flachen Atmung des menschlichen Patienten 104 in Ruhe, eine Abnahme des relativen Tidalvolumens und eine Abnahme der thorakalen Impedanz zeigen, ein starker Prädiktor für einen potenziell problematischen chronischen Zustand des menschlichen Patienten 104 sein. In einer Ausführungsform können solche Algorithmen und/oder Entscheidungskriterien, die in der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 implementiert sind, durch eine oder mehrere klinische Studien nachgewiesen und/oder verfeinert werden, um die von der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 gemachten Rückschlüsse bezüglich des Status des chronischen Zustands des menschlichen Patienten zu bekräftigen. Der Prozessor 202 stellt dann die zumindest teilweise kombinierten multimodalen Abtastdaten für den Sender/Empfänger 204 bereit, der die kombinierten multimodalen Abtastdaten entweder direkt über die drahtlosen Kommunikationspfade 122 an die Cloud 110 oder über die drahtlosen Kommunikationspfade 116 an das Smartphone 106 überträgt. Als Nächstes kann das Smartphone 106 die kombinierten multimodalen Abtastdaten via das Kommunikationsnetzwerk 108 über die drahtlosen Kommunikationspfade 118, 120 an die Cloud 110 übertragen, wo sie weiter analysiert, im Trend verfolgt, reduziert und/oder fusioniert werden können. Die daraus resultierenden kuratierten multimodalen Abtastdaten können dann von Krankenhausärzten zu Überwachungs- und/oder Verfolgungszwecken aus der Ferne heruntergeladen werden.
3 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Umgebung 300, in der eine veranschaulichende Ausführungsform eines beispielhaften Systems 302 zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung angewendet werden kann. Insbesondere weist das System 302 in der veranschaulichten Ausführungsform eine Vorrichtung 304 zur nicht invasiven Detektion des medizinischen oder gesundheitlichen Zustands eines Patienten und eine Hülle 306 zur Aufbewahrung der Vorrichtung 304 auf. Die Hülle 306 kann als Basisstation bezeichnet werden.
Die Vorrichtung 304 kann in einigen Ausführungsformen unfähig zur drahtlosen Kommunikation sein. In diesen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 304 auf eine drahtgebundene Verbindung mit der Hülle 306 angewiesen sein, um mit entfernten Vorrichtungen zu kommunizieren. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 304 eine drahtgebundene Verbindung mit der Hülle 306 herstellen, wenn die Vorrichtung 304 in der Hülle 306 positioniert ist, und die Vorrichtung 304 und die Hülle 306 können via die drahtgebundene Verbindung Kommunikationen austauschen. Die Hülle 306 kann in der Lage sein, drahtlos mit den entfernten Vorrichtungen zu kommunizieren, und kann als Vermittler für die Kommunikation zwischen den entfernten Vorrichtungen und der Vorrichtung 304 dienen. Weitere Details der Vorrichtung 304 und der Hülle 306 werden mit Bezug auf die 7-11 beschrieben.
Die Umgebung 300 weist ferner eine Cloud 308 auf. Die Cloud 308 kann eine oder mehrere der Merkmale der Cloud 110 (1) aufweisen. Die Cloud 308 kann einen oder mehrere Server aufweisen, die Ressourcen für entfernte Vorrichtungen, einschließlich des Systems 302, bereitstellen. Zum Beispiel können die Ressourcen Rechenressourcen (wie Prozessoren), Speicherressourcen (wie Speichervorrichtungen) oder eine Kombination davon aufweisen, die von den entfernten Vorrichtungen genutzt werden können. Die Ressourcen können Ressourcen für Cloud-Computing, Datenverarbeitung, Datenanalyse, Datentrendverfolgung, Datenreduzierung, Datenfusion, Datenspeicherung und/oder andere Funktionen aufweisen. Ferner kann die Cloud 308 genutzt werden, um Daten zwischen entfernten Vorrichtungen zu teilen. Zum Beispiel können die in der Cloud 308 gespeicherten Daten mit einem medizinischen Dienstleister des Patienten geteilt werden, wodurch der medizinische Dienstleister die Gesundheitscharakteristika des Patienten, die von der Vorrichtung 304 erfasst wurden, überwachen kann. In einigen Ausführungsformen kann der medizinische Dienstleister die Daten nutzen, um eine elektrische Bildgebungstomografie (Electrical Imaging Tomography, EIT) und/oder Impedanzspektroskopie zur Bewertung der Gesundheitscharakteristika des Patienten durchzuführen.
Die Umgebung 300 weist ferner ein Kommunikationsnetzwerk 310 auf. Das Kommunikationsnetzwerk 310 kann ein Kommunikationsvermittler zwischen dem System 302 und der Cloud 308 sein. Zum Beispiel kann das Kommunikationsnetzwerk 310 eine oder mehrere Kommunikationskomponenten aufweisen, welche den Kommunikationstransfer zwischen der Cloud 308 und dem System 302 erleichtern und/oder verwalten. In einigen Ausführungsformen kann das Kommunikationsnetzwerk 310 ferner an entfernte Vorrichtungen gekoppelt sein und kann den Kommunikationstransfer zwischen dem System 302, der Cloud 308 und den entfernten Vorrichtungen erleichtern und/oder verwalten.
Das Kommunikationsnetzwerk 310 kann drahtlose Verbindungen zwischen dem System 302 und der Cloud 308, kann drahtgebundene Verbindungen zwischen dem System 302 und der Cloud 308 oder eine Kombination davon bereitstellen. Insbesondere kann ein Kommunikationspfad 312 zwischen dem System 302 und dem Kommunikationsnetzwerk 310 hergestellt werden, wobei der Kommunikationspfad 312 den Kommunikationstransfer zwischen dem System 302 und dem Kommunikationsnetzwerk 310 bereitstellt. Ein weiterer Kommunikationspfad 314 kann zwischen dem Kommunikationsnetzwerk 310 und der Cloud 308 hergestellt werden, wobei der Kommunikationspfad 314 den Kommunikationstransfer zwischen dem Kommunikationsnetzwerk 310 und der Cloud 308 bereitstellt. Der Kommunikationspfad 312 als auch der Kommunikationspfad 314 können drahtlose Kommunikationspfade, drahtgebundene Kommunikationspfade oder einer kann ein drahtloser Kommunikationspfad und der andere ein drahtgebundener Kommunikationspfad sein. Zum Beispiel kann das Kommunikationsnetzwerk 310 in einigen Ausführungsformen ein zellenbasiertes Netzwerk aufweisen, und der Kommunikationspfad 312 kann in einigen Ausführungsformen ein drahtloser, zellenbasierter Kommunikationspfad sein. In anderen Ausführungsformen kann das Kommunikationsnetzwerk 310 ein lokales Netzwerk aufweisen und die Hülle 306 kann über eine drahtgebundene Verbindung (wie etwa eine Ethernet-Verbindung) mit dem Kommunikationsnetzwerk 310 verbunden sein.
In anderen Ausführungsformen, in denen die Vorrichtung 304 zur drahtlosen Kommunikation in der Lage ist, kann die Vorrichtung 304 wie in Bezug auf die Umgebung 100 ( 1) und in Bezug auf die Umgebung 300 beschrieben arbeiten. Insbesondere kann die Vorrichtung 304 über drahtlose Verbindungen, wie in Bezug auf die Umgebung 100 beschrieben, arbeiten, wenn die Vorrichtung 304 nicht mit der Hülle 306 verbunden ist. Wenn die Vorrichtung 304 mit der Hülle 306 verbunden ist, kann die Vorrichtung 304 mit der Hülle 306 als Vermittler arbeiten, wie in Bezug auf die Umgebung 300 beschrieben. Ferner kann die Vorrichtung 304 basierend auf einem Status der Vorrichtung 304 bestimmen, ob sie gemäß dem in Bezug auf die Umgebung 100 oder die Umgebung 300 beschriebenen Betrieb arbeitet. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 304 basierend auf einem Batteriestand der Vorrichtung 304 bestimmen, dass sie sich in einem Zustand niedriger Leistung befindet, und auswählen, dass die drahtlose Kommunikation der Vorrichtung 304 deaktiviert wird, um Energie zu sparen, wodurch sie auf den in Bezug auf die Umgebung 300 beschriebenen Betrieb beschränkt wird.
In einigen Ausführungsformen kann die Umgebung 300 ferner eine entfernte Vorrichtung 318 aufweisen. Die entfernte Vorrichtung 318 kann ein Display zum Anzeigen von Informationen für einen Benutzer und/oder ein Benutzereingabeelement (wie etwa eine Tastatur, einen Touchscreen, eine oder mehrere Tasten und/oder andere Eingaben) aufweisen, um Eingaben des Benutzers zu empfangen. In einigen Ausführungsformen kann die entfernte Vorrichtung 318 ein Smartphone aufweisen, wie etwa das Smartphone 106 (1).
Ein Kommunikationspfad 316 kann zwischen der Vorrichtung 304 und der entfernten Vorrichtung 318 hergestellt werden. Der Kommunikationspfad 316 kann einen drahtlosen Kommunikationspfad aufweisen, wie etwa Kommunikation über Bluetooth-Kommunikation, WiFi-Kommunikation oder irgendeine andere geeignete Kurzstrecken-Kommunikation. Die Vorrichtung 304 und die entfernte Vorrichtung 318 können über den Kommunikationspfad 316 Kommunikation austauschen. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 304 der entfernten Vorrichtung 318 Informationen bereitstellen, die dem Benutzer auf der entfernten Vorrichtung 318 angezeigt werden. Die über die Vorrichtung 304 bereitgestellten Informationen können Ergebnisse von Vorgängen aufweisen, die durch die entfernte Vorrichtung 318 angefordert wurden, und/oder Angaben zu Maßnahmen, die für die Durchführung eines Vorgangs zu ergreifen sind (wie etwa die richtige Platzierung der Vorrichtung 304 an einem Patienten). Die entfernte Vorrichtung 318 kann Eingaben von einem Benutzer empfangen und die Eingaben nutzen, um zu ändern, was auf der entfernten Vorrichtung 318 angezeigt wird, und/oder die Eingaben für die Vorrichtung 304 bereitstellen, um die Vorrichtung 304 zu veranlassen, Vorgänge als Reaktion auf die Eingaben durchzuführen. In einigen Ausführungsformen kann die Benutzerauthentifizierung für die Herstellung des Kommunikationspfads 316 oder die Nutzung des Kommunikationspfads 316 für die Kommunikation genutzt werden. Zum Beispiel kann die Benutzerauthentifizierung eine Passwortverifizierung, eine biometrische Erkennung und/oder eine Vorrichtungserkennung aufweisen. Eine fehlgeschlagene Benutzerauthentifizierung kann dazu führen, dass der Kommunikationspfad 316 nicht hergestellt wird und/oder die Übertragung von Daten über den Kommunikationspfad 316 verhindert wird.
4A ist ein Diagramm, das eine Vorrichtung 400 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht. Insbesondere detektiert und überwacht die Vorrichtung 400 nicht invasiv chronische Zustände bei menschlichen Patienten. Die Vorrichtung 400 weist ein erstes Elektrodenpaar 402a-402b, ein zweites Elektrodenpaar 404a-404b, eine dritte Elektrode 406 und eine vierte Elektrode 408 auf. Das erste Elektrodenpaar 402a-402b weist wie oben beschrieben eine Kraftelektrode und eine Abtastelektrode auf. In ähnlicher Weise weist das zweite Elektrodenpaar 404a-404b eine Kraftelektrode und eine Abtastelektrode. Die dritte 406 und vierte 408 Elektrode kann irgendein Elektrodentyp sein, einschließlich zum Beispiel eines von einem Herztonsensor, einer Kraftelektrode und einer Abtastelektrode. Die Vorrichtung 400 hat einen länglichen, rechteckigen Basisabschnitt 410, der das erste Elektrodenpaar 402a-402b an einem ersten Ende positioniert und das zweite Elektrodenpaar 404a-404b an einem zweiten Ende positioniert aufweist. In verschiedenen Beispielen ist der längliche Basisabschnitt 410 zwischen etwa 10 Zentimeter (cm) und etwa 20 cm lang und zwischen etwa 2 cm und etwa 6 cm breit. In einigen Beispielen ist der längliche Basisabschnitt 410 zwischen etwa 1 cm und etwa 4 cm dick. Entlang des Mittelstücks der Länge des rechteckigen Basisabschnitts 410 erstreckt sich ein gekrümmter Ausläuferabschnitt 412 in der gleichen Ebene wie der rechteckige Basisabschnitt 410 und macht einen Bogen in Richtung des ersten Elektrodenpaars 402a-402b. Der Basisabschnitt 410 und der gekrümmte Ausläuferabschnitt 412 können einen Rahmen der Vorrichtung 400 aufweisen. Der gekrümmte Ausläuferabschnitt 412 weist die dritte Elektrode 406 und die vierte Elektrode 408 auf. Die dritte Elektrode 406 ist am Ende des gekrümmten Ausläuferabschnitts 412 positioniert und die vierte Elektrode 408 ist in der Mitte des gekrümmten Ausläuferabschnitts 412 positioniert. Gemäß verschiedenen Implementierungen wird die Vorrichtung 400 auf dem Oberkörper eines Patienten platziert, wobei die Elektroden 402a-402b, 404a-404b, 406, 408 in Kontakt mit der Haut des Patienten stehen.
4B zeigt die Vorrichtung 400, die auf dem Oberkörper eines Patienten positioniert ist. Der längliche Basisabschnitt 410 ist um den sechsten Interkostalraum herum positioniert, und der gekrümmte Ausläuferabschnitt 412 erstreckt sich nach oben und krümmt sich nach innen in Richtung der Mittellinie des Oberkörpers. In einigen Implementierungen ist die vierte Elektrode 408 im fünften Interkostalraum auf der linken Seite des Oberkörpers positioniert und ist optimal positioniert, um S3-Töne zu detektieren. In anderen Ausführungen krümmt sich der gekrümmte Ausläuferabschnitt 412 von der Mittellinie des Oberkörpers weg nach außen. Die Elektroden sind in gestrichelten Linien gezeigt, um anzugeben, dass sich die Elektroden auf einer Seite der Vorrichtung 400 befinden, die gegenüber der gezeigten liegt, wobei die Elektroden auf der Haut des Patienten positioniert sind.
4C zeigt die Vorrichtung 400, die auf dem Oberkörper eines Patienten positioniert ist. Der längliche Basisabschnitt 410 ist unterhalb der Schulterhöhe positioniert, und der gekrümmte Ausläuferabschnitt 412 erstreckt sich nach unten über das Herz und krümmt sich nach innen in Richtung der Mittellinie des Oberkörpers. In anderen Ausführungen krümmt sich der gekrümmte Ausläuferabschnitt 412 von der Mittellinie des Oberkörpers weg nach außen. Die Elektroden sind in gestrichelten Linien gezeigt, um anzugeben, dass sich die Elektroden auf einer Seite der Vorrichtung 400 befinden, die gegenüber der gezeigten liegt, wobei die Elektroden auf der Haut des Patienten positioniert sind.
5 ist ein Diagramm, das eine Vorrichtung 500 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht. Insbesondere detektiert und überwacht die Vorrichtung 500 nicht invasiv chronische Zustände bei menschlichen Patienten. Die Vorrichtung 500 weist ein erstes Elektrodenpaar 502a-502b, ein zweites Elektrodenpaar 504a-504b und einen Sensor 506 auf. Das erste Elektrodenpaar 502a-502b weist eine Kraftelektrode und eine Abtastelektrode auf. In ähnlicher Weise weist das zweite Elektrodenpaar 504a-504b eine Kraftelektrode und eine Abtastelektrode auf. Des Weiteren misst eine Elektrode vom ersten Elektrodenpaar 502a-502b und eine Elektrode vom zweiten Elektrodenpaar 504a-504b das EKG. Der Sensor 506 ist ein Herztonsensor zur Detektion von Schallschwingungen. In einer Implementierung ist der Sensor 506 ein piezoelektrisches Mikrofon. Die Membran des Mikrofons steht über, um mit dem Oberkörper in Kontakt zu kommen und die Herztöne zu detektieren. Das erste Elektrodenpaar 502a-502b ist über ein erstes längliches Element 508 mit dem zweiten Elektrodenpaar 504a-504b verbunden. Das zweite Elektrodenpaar 504a-504b ist über ein zweites längliches Element 510 mit dem Sensor 506 verbunden. Das erste längliche Element 508 und das zweite längliche Element 510 können einen Rahmen der Vorrichtung 500 aufweisen. Wie in 5 gezeigt, sind in der Vorrichtung 500 das erste und das zweite längliche Element 508 bzw. 510 ungefähr senkrecht zueinander. In anderen Implementierungen können das erste und das zweite längliche Element 508 bzw. 510 in irgendeiner ausgewählten Position relativ zueinander ausgerichtet sein. Die Vorrichtung 500 wird auf dem Oberkörper eines Patienten platziert, wobei die Elektroden 502a-502b und 504a-504b sowie der Sensor 506 in Kontakt mit der Haut des Patienten stehen. In einigen Implementierungen sind die Elektroden 502a-502b und 504a-504b entlang des sechsten Interkostalraums und der Sensor 506 entlang des fünften Interkostalraums an der Spitze des Herzens positioniert.
6 ist ein Diagramm, das eine Vorrichtung 600 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht. Die Vorrichtung 600 weist drei lange flexible Arme 608 auf, die sich von einem rechteckigen Kasten 610 erstrecken. Der rechteckige Kasten 610 und die flexiblen Arme 608 können einen Rahmen der Vorrichtung 600 aufweisen. An der Spitze jedes der flexiblen Arme 608 befindet sich ein Paar Elektroden - das erste Elektrodenpaar 602a-602b, das zweite Elektrodenpaar 604a-604b und das dritte Elektrodenpaar 606a-606b. Die Elektrodenpaare 602a-602b, 604a-604b, 606a-606b können so bewegt werden, dass sie so ausgerichtet sind, dass sie sich dem Körper eines Patienten anpassen und an Ort und Stelle gesichert werden können. Die Vorrichtung 600 ist eine handgehaltene Vorrichtung, die der Patient auf dem Körper platziert. In einigen Beispielen positioniert der Patient die Vorrichtung 600 regelmäßig, wie etwa zwei- oder mehrmals am Tag, auf dem Körper und zeichnet Messungen auf. Gemäß einigen Implementierungen weist die Vorrichtung 600 einen Sensor zur Aufzeichnung von Herztönen auf. Der Herztonsensor kann auch über einen langen flexiblen Arm an der Vorrichtung festgemacht sein. Der Herztonsensor kann ein Mikrofon sein, und in einigen Beispielen ist es ein piezoelektrisches Mikrofon.
In anderen Implementierungen werden Elektroden und/oder andere Sensoren subkutan an einem Patienten positioniert. Subkutane Sensoren können langfristig an Ort und Stelle verbleiben und für Messungen an eine externe Vorrichtung angeschlossen werden. In anderen Implementierungen sind Elektroden und/oder andere Sensoren innerhalb von Pflastern positioniert, die auf der Haut eines Patienten festgemacht werden. Die Pflaster werden zur Messung mit einem externen Gerät verbunden.
7 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung 700 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere veranschaulicht 7 eine Vorderseite der Vorrichtung 700, die beim Tragen durch einen Patienten von der Haut des Patienten abgewandt zu positionieren ist.
Die Vorrichtung 700 kann einen Rahmen 702 aufweisen. Komponenten der Vorrichtung 700 können an dem Rahmen 702 befestigt sein, um die Positionen der Komponenten relativ zueinander zu halten. In einigen Ausführungsformen kann der Rahmen 702 in verschiedenen Größen zur Verfügung stehen, wobei die verschiedenen Größen unterschiedliche Abstände zwischen den Komponenten oder Anordnungen der Komponenten haben, um unterschiedliche Körpertypen und/oder Körpergrößen eines Patienten leichter handhaben zu können. In anderen Ausführungsformen können die Befestigungsstellen der Komponenten am Rahmen 702 einstellbar sein, um die Stellen für die Komponenten für unterschiedliche Körpertypen und/oder Körpergrößen eines Patienten einzustellen. In einigen Ausführungsformen, bei denen die Befestigungsstellen einstellbar sind, kann die Möglichkeit, die Stellen für die Komponenten einzustellen, auf bestimmte Personen beschränkt sein (z. B. indem ein spezielles Werkzeug für die Einstellung erforderlich ist, das möglicherweise nicht öffentlich verfügbar ist), wodurch verhindert werden kann, dass ein Patient die Befestigungsstellen versehentlich auf für den Betrieb falsche Stellen einstellt.
Der Rahmen 702 kann einen Hauptkörper 704 aufweisen, der sich in eine erste Richtung erstreckt. Ferner kann der Rahmen 702 eine oder mehrere Verlängerungen 706 aufweisen, die sich vom Hauptkörper 704 in eine oder mehrere andere Richtungen erstrecken. Zum Beispiel weist der Rahmen 702 eine erste Verlängerung 706a und eine zweite Verlängerung 706b auf, die sich in der veranschaulichten Ausführungsform vom Hauptkörper 704 aus erstrecken. Die erste Verlängerung 706a und die zweite Verlängerung 706b erstrecken sich in der veranschaulichten Ausführungsform im Wesentlichen (innerhalb von 5 Grad) senkrecht vom Hauptkörper 704, es versteht sich jedoch, dass die Winkel in anderen Ausführungsformen unterschiedlich sein können. Ferner sind die Verlängerungen 706 in der veranschaulichten Ausführungsform als am Hauptkörper 704 angebracht veranschaulicht. In anderen Ausführungsformen können die Positionen der Verlängerungen 706 entlang des Hauptkörpers 704 einstellbar sein.
In einigen Ausführungsformen kann der Hauptkörper 704 starre Abschnitte und einen oder mehrere Biegepunkte zwischen den starren Abschnitten aufweisen. Zum Beispiel weist der Hauptkörper 704 in der veranschaulichten Ausführungsform einen Biegepunkt 710 (durch eine gestrichelte Linie angegeben), einen ersten starren Abschnitt 712, der sich auf einer ersten Seite des Biegepunkts 710 befindet, und einen zweiten starren Abschnitt 714 auf einer zweiten Seite des Biegepunkts 710 auf. Der erste starre Abschnitt 712 und der zweite starre Abschnitt 714 können jeweils ein starres Material (wie etwa ein starres Metall, einen starren Kunststoff oder ein anderes starres Material) aufweisen, das eine Starrheit der starren Abschnitte aufrechterhält. In einigen Ausführungsformen kann das starre Material von einem anderen Material (wie etwa Gewebe) umgeben sein, das sich auf der Haut des Patienten angenehmer anfühlen kann. Der Biegepunkt 710 kann ein flexibles Material aufweisen, das es dem ersten starren Abschnitt 712 und dem zweiten starren Abschnitt 714 ermöglicht, sich um den Biegepunkt 710 zu biegen. In einigen Ausführungsformen kann das flexible Material das gleiche Material (wie etwa Gewebe) sein, das das starre Material umgibt, und der Biegepunkt 710 kann durch das Fehlen des starren Materials gekennzeichnet sein. In anderen Ausführungsformen kann der Biegepunkt 710 anstelle des flexiblen Materials ein Scharnier aufweisen. Ferner kann die Gesamtheit des Hauptkörpers 704 in anderen Ausführungsformen flexibel oder starr sein. Die Verlängerungen 706 können starr oder flexibel sein und können aus dem gleichen Material wie irgendein Abschnitt des Hauptkörpers 704 oder aus einem unterschiedlichen Material gebildet sein.
Die Vorrichtung 700 kann ferner ein Referenzelement 708 aufweisen, das auch als Führung bezeichnet werden kann. Das Referenzelement 708 kann mit dem Rahmen 702 verbunden sein und zur richtigen Positionierung der Vorrichtung 700 an einem Patienten genutzt werden. Insbesondere kann das Referenzelement 708 einen Referenzpunkt am Patienten identifizieren und die richtige Positionierung des Rahmens 702 relativ zum Patienten erleichtern. Das Referenzelement 708 weist in der veranschaulichten Ausführungsform ein Umhängeband oder einen Halsreif (hier zusammenfassend als „Umhängeband“ bezeichnet) auf. Das Umhängeband kann den Hals eines Patienten als Referenzpunkt für die Positionierung des Rahmens 702 nutzen. Insbesondere kann das Platzieren des Umhängebandes um den Hals des Patienten dem Patienten dabei helfen, den Rahmen 702 in einem richtigen Abstand vom Hals des Patienten für eine richtige Positionierung des Rahmens 702 richtig zu positionieren. In einigen Ausführungsformen kann das Umhängeband einstellbar sein oder in unterschiedlichen Größen verfügbar sein, um die richtige Positionierung für unterschiedliche Körpertypen und/oder unterschiedliche Körpergrößen zu erleichtern. In anderen Ausführungsformen kann das Referenzelement 708 andere Mittel zur Erleichterung der Positionierung des Rahmens 702 aufweisen, wie etwa Riemen oder andere Markierungen, die auf einen Punkt am Patienten verweisen (wie einen oder beide Arme des Patienten oder ein Brustbein des Patienten) und eine Position angeben, an der der Rahmen 702 relativ zu dem Punkt am Patienten positioniert werden sollte. Die richtige Positionierung des Rahmens 702 kann eine oder mehrere der in dieser Offenbarung beschriebenen Positionierungen der Oberflächensensoren aufweisen.
Die Vorrichtung 700 kann ferner ein Steuermodul 716 aufweisen. Das Steuermodul 716 kann am Rahmen 702 befestigt sein. Das Steuermodul 716 ist in der veranschaulichten Ausführungsform an der zweiten Verlängerung 706b befestigt, es versteht sich jedoch, dass das Steuermodul 716 in anderen Ausführungsformen auch an anderen Stellen des Rahmens 702 befestigt werden kann.
Das Steuermodul 716 kann eines oder mehrere von dem multimodalen Abtast- und Messmodul 112 (2), dem Prozessor 202 (2), dem Sender/Empfänger 204 (2), dem Datenspeicher 206 (2), dem Speicher 208 (2) oder eine Kombination davon aufweisen. Das Steuermodul 716 kann ferner eine Batterie für die Stromversorgung der Vorrichtung 700 aufweisen. Das Steuermodul 716 kann an einen oder mehrere Oberflächensensoren der Vorrichtung 700 gekoppelt sein, wie in Bezug auf 8 ausführlicher beschrieben. Das Steuermodul 716 kann den Betrieb der Oberflächensensoren steuern und Daten, die von den Oberflächensensoren empfangen werden, speichern. In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 716 die Daten zusammen mit einer Angabe des Zeitpunkts, zu der die Daten erfasst wurden (wie etwa Zeitstempel der Daten), für den zukünftigen Transfer der Daten an eine Cloud (wie die Cloud 110 (1) und/oder die Cloud 308 (3)) speichern. In anderen Ausführungsformen kann das Steuermodul 716 ferner vor dem Transfer der Daten in die Cloud Vorgänge mit den Daten durchführen. Zum Beispiel kann das Steuermodul 716 die Daten oder irgendeinen Abschnitt davon vor dem Transfer der Daten in die Cloud analysieren, im Trend verfolgen, reduzieren und/oder fusionieren.
In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 716 ferner einen Ausrichtungsdetektionssensor aufweisen. Der Ausrichtungsdetektionssensor kann eine Ausrichtung des Steuermoduls 716 bestimmen, die zur Bestimmung einer Ausrichtung des Patienten verwendet werden kann. Zum Beispiel kann das Steuermodul 716 basierend auf der durch den Ausrichtungsdetektionssensor gemessenen Ausrichtung bestimmen, ob ein Patient steht oder liegt, oder einen Winkel bestimmen, in dem der Patient gelagert ist. In einigen Ausführungsformen kann der Ausrichtungsdetektionssensor einen Beschleunigungsmesser aufweisen, der zur Bestimmung der Ausrichtung des Steuermoduls 716 genutzt werden kann.
Das Steuermodul 716 kann ferner eine oder mehrere Anzeigen 718 aufweisen. Die Anzeigen 718 können einen Status der Vorrichtung 700 angeben. Zum Beispiel können die Anzeigen 718 einen Status der Elektronik der Vorrichtung 700, eine Ausrichtung des Patienten (oder Befehle für den Patienten, in eine richtige Ausrichtung für die Durchführung eines Vorgangs durch die Vorrichtung 700 zu wechseln), einen Datenübertragungsstatus, einen Energiestatus, einen Betriebsstatus oder eine Kombination davon angeben. Die Anzeigen 718 können visuelle Anzeigen, akustische Anzeigen, Bewegungsanzeigen (wie etwa eine Anzeige, die eine physikalische Kraft einschließlich Vibration erzeugt) oder irgendeine Kombination davon aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weisen die Anzeigen 718 Leuchten auf, die aufleuchten können, um den Status der Vorrichtung 700 anzugeben. In anderen Ausführungsformen können die Anzeigen 718 Leuchten, Displays, Lautsprecher oder irgendeine Kombination davon aufweisen.
In einigen Ausführungsformen können die Anzeigen 718 drei verschiedenfarbige Leuchten (wie etwa Leuchtdioden (LEDs)) aufweisen. Abhängig von der Farbe der aufleuchtenden Leuchte, davon ob die Leuchte blinkt und/oder ob die Leuchte pulsiert, können unterschiedliche Zustände der Vorrichtung 700 angegeben werden. Zum Beispiel kann eine erste Leuchte angeben, dass, wenn sie leuchtet, die Vorrichtung 700 mit einem Kommunikationsnetzwerk verbunden ist, dass, wenn sie blinkt, die Vorrichtung bereit ist, sich mit dem Kommunikationsnetzwerk zu verbinden, und/oder dass sie, wenn sie pulsiert, Daten mit dem Kommunikationsnetzwerk austauscht. Eine zweite Leuchte kann angeben, dass sich die Vorrichtung 700 in einem Vorabauslesemodus befindet, wenn sie leuchtet, und/oder ein EKG des Patienten misst, wenn sie blinkt. Eine dritte Leuchte kann angeben, dass, wenn sie leuchtet, die Vorrichtung 700 vollständig geladen ist, dass sie lädt, wenn sie pulsiert, und/oder sich die Batterie in einem schwachen Zustand befindet, wenn sie blinkt. Wenn ferner alle drei Leuchten gleichzeitig blinken, kann dies darauf hinweisen, dass eine oder mehrere der Elektroden oder Sensoren nicht ordnungsgemäß am Patienten angelegt sind. Wenn alle drei Leuchten nacheinander blinken, kann dies darauf hinweisen, dass die Position des Patienten für das Erfassen von Daten ungeeignet ist. Ferner kann die Reihenfolge, in der die drei Leuchten nacheinander blinken, angeben, inwiefern die Position des Patienten falsch ist, z. B. angeben, dass sich der Patient von einer aktuellen Position aus nach vorne oder nach hinten lehnen sollte.
Es wird zwar eine Form des Rahmens 702 und eine Positionierung von Komponenten, die am Rahmen 702 befestigt sind, mit Bezug auf 7 beschrieben, aber es sollte sich verstehen, dass die Form des Rahmens 702 und/oder die Positionierung der Komponenten in anderen Ausführungsformen anders sein kann. Insbesondere kann die Form des Rahmens 702 und die Positionierung der Komponenten irgendeine Form oder Position sein, welche die Positionierung der Oberflächensensoren in Übereinstimmung mit einer oder mehreren der in dieser Offenbarung beschriebenen Oberflächensensorpositionierungen, wie etwa die mit Bezug auf die 26A-26G beschriebene Positionierung, erreicht.
8 veranschaulicht eine Rückseite der beispielhaften Vorrichtung 700 aus 7 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere ist in 8 eine Seite der Vorrichtung 700 veranschaulicht, die der Haut eines Patienten zugewandt zu positionieren ist, wenn die Vorrichtung von dem Patienten getragen wird.
Die Vorrichtung 700 weist einen oder mehrere Oberflächensensoren auf, die am Rahmen 702 befestigt sind. Die Oberflächensensoren können ein oder mehrere der in dieser Offenbarung beschriebenen Merkmale der Oberflächensensoren aufweisen. Die Oberflächensensoren können Elektroden, Herztonsensoren, Ultraschallsensoren, Photoplethysmografiesensoren (PPG-Sensoren) oder irgendeine Kombination davon aufweisen. Die Oberflächensensoren können dazu angeordnet sein, mit einer Oberfläche der Haut eines Patienten in Kontakt zu stehen, wenn die Vorrichtung 700 durch den Patienten getragen wird.
Die Oberflächensensoren können eine oder mehrere Elektroden 802 aufweisen. Zum Beispiel weist die Vorrichtung 700 in der veranschaulichten Ausführungsform vier Elektroden auf. Die Elektroden 802 können polierte Edelstahlelektroden, Platinschwarz-Elektroden oder irgendeine Kombination davon aufweisen. Eine Vielzahl der Elektroden 802 kann an Stellen positioniert werden, um eine thorakale Impedanz zu messen, wenn die Vorrichtung 700 durch den Patienten getragen wird. Zum Beispiel kann die Vielzahl der Elektroden 802 an der Brust des Patienten, am Hals des Patienten, am Bauch des Patienten oder irgendeiner Kombination davon montiert werden, wenn die Vorrichtung 700 durch den Patienten getragen wird. In einigen Ausführungsformen können die Elektroden 802 an den in den 26A-26G angegebenen Stellen positioniert werden. In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Vorrichtung 700 eine erste Elektrode 802a und eine zweite Elektrode 802b auf, die sich in Richtung eines ersten Endes des Hauptkörpers 704 befinden, sowie eine dritte Elektrode 802c und eine vierte Elektrode 802d, die sich in Richtung eines zweiten Endes des Hauptkörpers 704 befinden. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 700 mehr oder weniger Elektroden 802 aufweisen, die Elektroden 802 können sich an anderen Positionen befinden, oder irgendeine Kombination davon.
Die Elektroden 802, die sich in Richtung eines gleichen Endes des Hauptkörpers 704 befinden, können aus fertigungstechnischen und konstruktiven Erwägungen so nah aneinander wie möglich angeordnet sein (z. B. um Raum für eine ordnungsgemäße Verklebung der Elektroden 802 durch Klebemittel, wie das erste Klebemittel 902 (9), das zweite Klebemittel 904 (9) und das dritte Klebemittel 906 (9), vorzusehen). Zum Beispiel kann der Abstand zwischen den Elektroden, die sich zum gleichen Ende hin befinden, in einigen Ausführungsformen 0,5 cm betragen. Insbesondere kann in einigen Ausführungsformen die erste Elektrode 802a von der zweiten Elektrode 802b 0,5 cm und die dritte Elektrode 802c von der vierten Elektrode 802d 0,5 cm getrennt sein. In einigen Ausführungsformen kann der Abstand zwischen den Elektroden, die sich zum gleichen Ende hin befinden, zwischen 0,3 cm und 5 cm betragen.
Die Elektroden 802, die sich an gegenüberliegenden Enden des Hauptkörpers 704 befinden, können in einem Abstand angeordnet sein, der eine Lunge eines Patienten überspannt. Zum Beispiel können in einigen Ausführungsformen die erste Elektrode 802a und die zweite Elektrode 802b zwischen 17 cm und 20 cm von der dritten Elektrode 802c und der vierten Elektrode 802d getrennt sein, wobei die Breite einer erwachsenen menschlichen Lunge ungefähr zwischen 17 cm und 20 cm liegen kann. In einigen Ausführungsformen können die erste Elektrode 802a und die zweite Elektrode 802b von der dritten Elektrode 802c und der vierten Elektrode 802d durch 19 cm getrennt sein. In anderen Ausführungsformen kann der Abstand, durch den die erste Elektrode 802a und die zweite Elektrode 802b von der dritten Elektrode 802c und der vierten Elektrode 802d getrennt sind, einstellbar sein, um für unterschiedlich große Patienten einstellbar zu sein.
Die Elektroden 802 sind in der Ausführungsform zwar als kreisförmig veranschaulicht, es versteht sich jedoch, dass die Elektroden 802 jede beliebige Form haben können, einschließlich oval, rechteckig, dreieckig, rautenförmig oder irgendeine Kombination davon. Ferner können die Elektroden 802 in einigen Ausführungsformen segmentierte Elektroden aufweisen, wobei jede der Elektroden 802 aus mehreren Materialstücken gebildet sein kann. Zum Beispiel können die veranschaulichten Elektroden 802 in Hälften oder Viertel segmentiert sein. Ferner kann die Größe der Elektroden 802 (oder ihrer Segmente) jede für die Durchführung der Messungen geeignete Größe sein, z. B. ein kombinierter Durchmesser zwischen 0,5 cm und 5 cm.
Der Oberflächensensor kann ferner einen oder mehrere Schallsensoren aufweisen. Die Schallsensoren können piezoelektrische Sensoren, akustische Sensoren oder eine Kombination davon sein. In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Vorrichtung 700 einen Schallsensor 804 auf. Der Schallsensor 804 befindet sich auf der ersten Verlängerung 706a. In anderen Ausführungsformen kann sich der Schallsensor 804 an anderen Positionen entlang des Rahmens 702 befinden. Der Schallsensor 804 kann an der Brust des Patienten und angrenzend an ein Herz des Patienten positioniert werden, wenn die Vorrichtung 700 durch den Patienten getragen wird. Der Schallsensor 804 kann im Betrieb Töne des Herzens des Patienten detektieren. Der Schallsensor 804 kann eine gekrümmte Oberfläche haben, die auf der Haut des Patienten zu positionieren ist, wobei die Krümmung einen größeren Oberflächenkontakt mit der Haut des Patienten und einen guten Kontakt mit der Haut bereitstellen kann. Ferner kann eine Kante 806 des Schallsensors 804 hervorstehen und die Haut des Patienten kann sich verformen, um den durch den Vorsprung gebildeten Hohlraum auszufüllen. Der Vorsprung der Kante 806 kann dazu beitragen, dass externe Töne blockiert werden und die Erfassung der durch den Schallsensor 804 erfassten Töne des Herzens nicht beeinträchtigen. In einigen Ausführungsformen kann Gel auf eine Oberfläche des Schallsensors 804 aufgetragen werden, das mit der Haut des Patienten in Kontakt kommen soll, wobei das Gel eine unbeabsichtigte Bewegung des Schallsensors 804, einen Schallübertragungsverlust, der durch die zwischen dem Schallsensor 804 und der Haut des Patienten befindliche Luft verursacht werden kann oder eine Kombination davon reduzieren kann.
In einigen Ausführungsformen kann die Kante 806 des Schallsensors 804 einen O-Ring bilden. Der Abschnitt des Schallsensors 804, der sich innerhalb der Kante 806 befindet, kann im Vergleich zur Kante 806 vertieft sein. Die innerhalb der Kante 806 gebildete Vertiefung kann in einigen Ausführungsformen mit Gel gefüllt sein. Das Gel kann die Übertragung von Herztönen an den Abschnitt des Schallsensors 804 innerhalb der Kante 806 erleichtern. Das Gel kann als Teil des Schallsensors 804 implementiert sein (wie etwa ein Festgel) oder kann vor der Anwendung der Vorrichtung 700 bei einem Patienten auf den Schallsensor 804 aufgetragen und/oder erneut aufgetragen werden.
Die Vorrichtung 700 kann ferner einen oder mehrere Temperatursensoren aufweisen. Zum Beispiel weist die Vorrichtung 700 einen Temperatursensor 810 auf. Der Temperatursensor 810 kann in Kontakt mit der Haut des Patienten stehen und die Temperatur der Haut des Patienten messen. In anderen Ausführungsformen kann sich der Temperatursensor 810 in der Nähe der Elektroden 802 befinden oder im Bereich eines oder mehrerer der Pads der Elektroden 802 eingebettet sein. Ferner kann die Vorrichtung 700 in anderen Ausführungsformen einen zusätzlichen Temperatursensor aufweisen, der eine Temperatur der Umgebung, in der sich der Patient befindet, messen soll.
In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 700 ferner zusätzliche Arten von Sensoren aufweisen, einschließlich aller in dieser Offenbarung beschriebenen Arten von Sensoren. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 700 in einigen Ausführungsformen einen Pulsoximetriesensor aufweisen. Der Pulsoximetriesensor kann sich in der Nähe der Elektroden 802, in der Nähe des Schallsensors 804, in der Nähe des Temperatursensors 810 oder an irgendeiner anderen Position entlang des Rahmens 702 befinden.
Die Oberflächensensoren können an das Steuermodul 716 gekoppelt werden und der Betrieb der Oberflächensensoren kann durch das Steuermodul 716 gesteuert werden. Insbesondere können die Oberflächensensoren durch elektrische Leiter 808 (in gestrichelten Linien veranschaulicht) an das Steuermodul 716 gekoppelt sein. Die elektrischen Leiter 808 können Drähte, Schaltungen oder eine Kombination davon aufweisen. Die elektrischen Leiter 808, oder irgendein Abschnitt davon, können flexibel sein. Insbesondere kann mindestens ein Abschnitt der elektrischen Leiter 808, die sich über den Biegepunkt 710 hinweg erstrecken, flexibel sein und so konzipiert sein, dass er mehrere Male gebogen werden kann, ohne funktionsunfähig zu werden. Die elektrischen Leiter 808 können sich innerhalb des Rahmens 702, entlang des Rahmens 702 oder einer Kombination davon befinden. In Ausführungsformen, in denen der Biegepunkt 710 ein Scharnier aufweist, können die elektrischen Leiter 808 Abschnitte des Scharniers aufweisen, die so konzipiert sind, dass sie elektrisch leitend sind.
Das Steuermodul 716 kann den Betrieb der Oberflächensensoren steuern und Daten der Oberflächensensoren über die elektrischen Leiter 808 empfangen. Zum Beispiel kann das Steuermodul 716 bestimmen, wann Schalldaten vom Schallsensor 804 erfasst werden sollen, und kann die Schalldaten vom Schallsensor 804 empfangen und speichern. Ferner kann das Steuermodul 716 bestimmen, welcher Abschnitt der Elektroden 802 eine elektrische Kraft (wie Spannung und/oder Strom) anlegen soll und welcher Abschnitt der Elektroden 802 die Änderungen (wie Zunahme/Abnahme des Spannungsabfalls oder des Stromflusses) detektieren soll, die durch das Anlegen der elektrischen Kraft bewirkt werden. Zum Beispiel kann das Steuermodul 716 die erste Elektrode 802a und die zweite Elektrode 802b veranlassen, die elektrische Kraft anzulegen, während das Steuermodul 716 die dritte Elektrode 802c und die vierte Elektrode 802d veranlasst, die Änderungen zu detektieren. Ein erster Vektor kann zwischen der ersten Elektrode 802a, die das elektrische Potenzial anlegt, und der dritten Elektrode 802c, welche die Änderungen detektiert, gebildet werden. Ein zweiter Vektor kann zwischen der zweiten Elektrode 802b, die das elektrische Potenzial anlegt, und der vierten Elektrode 802d, welche die Änderungen detektiert, gebildet werden. Der zweite Vektor kann tiefer am Körper des Patienten liegen als der erste Vektor, wenn die Vorrichtung 700 auf dem Patienten positioniert ist. In einigen Ausführungsformen können die von einer der Elektroden 802, wie etwa der vierten Elektrode 802d, detektierten Änderungen als Referenzdaten verwendet und zur Kompensation der durch die anderen Elektroden erfassten Daten genutzt werden. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 700 eine bestimmte Elektrode aufweisen, die als Referenzelektrode genutzt werden kann und Referenzdaten erfasst.
In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 716 eine oder mehrere der Elektroden 802 veranlassen, Wechselströme als elektrische Kraft anzulegen, und kann eine oder mehrere der Elektroden 802 veranlassen, die durch das Anlegen der Wechselströme verursachten Änderungen zu detektieren. Zum Beispiel kann das Steuermodul 716 die erste Elektrode 802a und die zweite Elektrode 802b veranlassen, Wechselströme anzulegen, während das Steuermodul 716 die dritte Elektrode 802c und die vierte Elektrode 802d veranlassen kann, die Änderungen zu detektieren. Das Steuermodul 716 kann basierend auf den detektierten Änderungen Äquipotenziale bestimmen, wobei die von der dritten Elektrode 802c und der vierten Elektrode 802d bestimmten Äquipotenziale zur Durchführung der EIT genutzt werden können. Ferner kann das Steuermodul 716 in einigen Ausführungsformen die Frequenz des Wechselstroms variieren. In diesen Ausführungsformen können die detektierten Änderungen zusätzlich zu den Äquipotenzialen einen Betrag an Kapazität und/oder Widerstand zwischen den Elektroden, welche die Wechselströme anlegen, und den Elektroden, die die Änderungen detektieren, aufweisen. Der Betrag der Kapazität und/oder des Widerstands kann für die Impedanzspektroskopie verwendet werden, um eine Impedanzspektrum-Darstellung für die Pfade zwischen den Elektroden, welche die Wechselströme anlegen, und den Elektroden, welche die Änderungen detektieren, zu erstellen. Ferner können die Äquipotenziale auch zur Durchführung der EIT verwendet werden, wenn die Frequenz des Wechselstroms variiert wird.
9 veranschaulicht beispielhafte Klebemittel 900, die zum Halten einer Vorrichtung zur Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen bei einem Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung zu nutzen sind. Insbesondere veranschaulicht die veranschaulichte Ausführungsform Klebemittel 900 für die Vorrichtung 700 (7). Zur Verdeutlichung ist ein Umriss der Vorrichtung 700, der nicht durch die Klebemittel 900 bedeckt ist, in gestrichelten Linien gezeigt, um die Beziehung zwischen der Vorrichtung 700 und den vorgesehenen Stellen für die Klebemittel 900 zu verdeutlichen.
In der veranschaulichten Ausführungsform weisen die Klebemittel 900 ein erstes Klebemittel 902, ein zweites Klebemittel 904 und ein drittes Klebemittel 906 auf. Bei den Klebemitteln 900 kann es sich um doppelseitige Klebemittel handeln, wobei eine Seite der Klebemittel 900 an der Vorrichtung 700 und die andere Seite der Klebemittel 900 auf der Haut eines Patienten haften soll, wenn die Vorrichtung 700 durch den Patienten getragen wird. Die Klebemittel 900 können in einigen Ausführungsformen Einwegartikel, Verbrauchsartikel und/oder austauschbare Artikel sein. In anderen Ausführungsformen können die Klebemittel 900 wiederverwendbar sein.
Die Klebemittel 900 sind in der Nähe der Oberflächensensoren der Vorrichtung 700 zu positionieren und sollen den Kontakt der Oberflächensensoren mit der Haut des Patienten halten, wenn die Vorrichtung 700 durch den Patienten getragen wird. Zum Beispiel soll sich das erste Klebemittel 902 in der Nähe der ersten Elektrode 802a (8) und der zweiten Elektrode 802b (8) befinden, das zweite Klebemittel 904 soll sich in der Nähe des Temperatursensors 810 (8) befinden und das dritte Klebemittel 906 soll sich in der Nähe der dritten Elektrode 802c (8), der vierten Elektrode 802d (8) und des Schallsensors 804 (8) befinden. Ferner sollen die Klebemittel 900 in der veranschaulichten Ausführungsform die Oberflächensensoren umringen. Insbesondere kann das erste Klebemittel 902 einen ersten Durchgang 908 aufweisen, durch den sich die erste Elektrode 802a erstreckt, um in Kontakt mit der Haut des Patienten zu kommen, und einen zweiten Durchgang 910, durch den sich die zweite Elektrode 802b erstreckt, um in Kontakt mit der Haut des Patienten zu kommen. Das zweite Klebemittel 904 kann einen Durchgang 912 aufweisen, durch den sich der Temperatursensor 810 erstrecken soll, um in Kontakt mit der Haut des Patienten zu kommen. Das dritte Klebemittel 906 kann einen ersten Durchgang 914, durch den sich die dritte Elektrode 802c erstreckt, um in Kontakt mit der Haut des Patienten zu kommen, einen zweiten Durchgang 916, durch den sich die vierte Elektrode 802d erstreckt, um in Kontakt mit der Haut des Patienten zu kommen, und einen dritten Durchgang 918, durch den sich der Schallsensor 804 erstreckt, um in Kontakt mit der Haut des Patienten zu kommen, aufweisen. Jeder der Durchgänge kann einen Durchmesser haben, der etwas größer ist als das Element, das sich durch den Durchgang erstrecken soll, wodurch die einfache Platzierung der Elemente durch die Durchgänge erleichtert wird. In anderen Ausführungsformen können die Klebemittel 900 mehr oder weniger Klebemittel als in der veranschaulichten Ausführungsform aufweisen.
10 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung 1000 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere ist in 10 eine Seite der Vorrichtung 1000 veranschaulicht, die der Haut eines Patienten zugewandt zu positionieren ist, wenn die Vorrichtung von dem Patienten getragen wird. Die Vorrichtung 1000 kann eines oder mehrere der Merkmale der Vorrichtung 700 (7) aufweisen.
Die Vorrichtung 1000 kann einen oder mehrere Elektroden 1002 aufweisen. Zum Beispiel weist die Vorrichtung 1000 in der veranschaulichten Ausführungsform fünf Elektroden 1002 auf. Insbesondere weist die Vorrichtung 1000 eine erste Elektrode 1002a, eine zweite Elektrode 1002b, eine dritte Elektrode 1002c und eine vierte Elektrode 1002d auf. Jede von der ersten Elektrode 1002a, der zweiten Elektrode 1002b, der dritten Elektrode 1002c und der vierten Elektrode 1002d kann eines oder mehrere der Merkmale der ersten Elektrode 802a (8), der zweiten Elektrode 802b (8), der dritten Elektrode 802c (8) bzw. der vierten Elektrode 802d (8) aufweisen.
Ferner kann die Vorrichtung 1000 eine Referenzelektrode 1002e (die auch als Beinantriebselektrode bezeichnet werden kann) aufweisen. Die Referenzelektrode 1002e kann genutzt werden, um einen Patientenkörper auf ein bestimmtes Potenzial zu bringen, was das von den anderen Elektroden 1002 detektierte Rauschen minimieren kann. In einigen Ausführungsformen kann die Referenzelektrode 1002e genutzt werden, um ein Potenzial des Körpers des Patienten zu detektieren, das bei der Verarbeitung der durch die anderen Elektroden 1002 erfassten Daten genutzt werden kann, um ein Rauschen zu kompensieren.
Die Referenzelektrode 1002e kann in einigen Ausführungsformen kleiner als die andere der Elektroden 1002 sein. Zum Beispiel kann die Referenzelektrode 1002e einen Durchmesser von 1 cm oder weniger haben, und die erste Elektrode 1002a, die zweite Elektrode 1002b, die dritte Elektrode 1002c und die vierte Elektrode 1002d können einen Durchmesser von 2 cm oder mehr haben. In anderen Ausführungsformen kann die Referenzelektrode 1002e die gleiche Größe wie die anderen Elektroden 1002 haben. Ferner kann der Abstand zwischen der Referenzelektrode 1002e und den anderen Elektroden 1002 0,5 cm oder größer sein. Zum Beispiel kann sich die Referenzelektrode 1002e in der veranschaulichten Ausführungsform 0,5 cm oder mehr von der zweiten Elektrode 1002b entfernt befinden.
Die Vorrichtung 1000 kann ferner einen Schallsensor 1004 aufweisen. Der Schallsensor 1004 kann eines oder mehrere der Merkmale des Schallsensors 804 (8) aufweisen. Der Schallsensor 1004 kann dazu ausgebildet sein, sich in der Nähe eines Herzens des Patienten zu befinden, und er kann zum Detektieren von Tönen verwendet werden, die durch das Herz des Patienten erzeugt werden. Dementsprechend kann sich der Schallsensor 1004 unterhalb der ersten Elektrode 1002a, der zweiten Elektrode 1002b, der dritten Elektrode 1002c und der vierten Elektrode 1002d und zwischen den Elektroden 1002 befinden. Insbesondere kann sich der Schallsensor 1004 in der veranschaulichten Ausführungsform zwischen 2 cm und 10 cm unterhalb der vierten Elektrode 1002d und zwischen 2 cm und 10 cm seitlich von der vierten Elektrode 1002d befinden. In einigen Ausführungsformen kann der Schallsensor 1004 dazu ausgebildet sein, zwischen einer Mittellinie des Patienten und 10 cm seitlich von der Mittellinie des Patienten positioniert zu werden. In anderen Ausführungsformen kann die Position des Schallsensors 1004 durch Raum oder Herstellbarkeit begrenzt sein. Der Schallsensor 1004 kann sich in anderen Ausführungsformen an anderen Positionen relativ zu den Elektroden 1002 befinden, wobei er immer noch dazu ausgebildet ist, sich in der Nähe des Herzens des Patienten zu befinden.
11 veranschaulicht ein beispielhaftes System 1100, das zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung genutzt wird. Das System 1100 kann wie das System 302 (3) in der Umgebung 300 (3) implementiert sein. Insbesondere kann das System 1100 eine Vorrichtung 1102 und eine Hülle 1104 aufweisen. Die Hülle 1104 kann als Basisstation bezeichnet werden. In der veranschaulichten Umgebung ist die Vorrichtung 1102 wie die Vorrichtung 700 (7) gezeigt. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 1102 irgendeine der hierin beschriebenen Vorrichtungen aufweisen, einschließlich der Vorrichtung 400 (4A), der Vorrichtung 500 (5), der Vorrichtung 600 (6), der Vorrichtung 700, der Vorrichtung 1000 (10) oder der Vorrichtung 2500 (25). Die Vorrichtung 1102 und die Hülle 1104 können eines oder mehrere der Merkmale der Vorrichtung 304 (3) bzw. der Hülle 306 (3) aufweisen.
Die Hülle 1104 kann die Vorrichtung 1102 aufnehmen und zur Aufbewahrung der Vorrichtung 1102 genutzt werden. In der veranschaulichten Ausführungsform kann die Hülle 1104 einen konturierten Abschnitt 1106 aufweisen, in den die Vorrichtung 1102 aufgenommen werden kann. Der konturierte Abschnitt 1106 kann eine ähnliche Form haben wie die Vorrichtung 1102 oder die Vorrichtung 1102, wenn sich die Vorrichtung 1102 in einem zusammengeklappten Zustand befindet (wie gezeigt). In anderen Ausführungsformen kann der konturierte Abschnitt 1106 weggelassen werden oder so geformt sein, dass er einen Abschnitt der Vorrichtung 1102 aufnimmt.
In der veranschaulichten Ausführungsform ist die Hülle 1104 mit einem unteren Stück 1108 und einem oberen Stück 1110 gezeigt, die durch ein Scharnier 1112 verbunden sind. Das Scharnier 1112 kann eine Drehung des unteren Stücks 1108 und des oberen Stücks 1110 ermöglichen, um die Hülle 1104 zu öffnen und zu schließen. Zum Beispiel kann die Hülle 1104 geschlossen werden, wobei sich die Vorrichtung 1102 innerhalb des konturierten Abschnitts 1106 der Hülle 1104 befindet, um die Vorrichtung 1102 vor Beschädigungen zu schützen, wenn sie nicht verwendet wird. Es versteht sich, dass die beschriebene und abgebildete Hülle 1104 nur ein Beispiel für eine Hülle ist, die innerhalb des Systems 1100 implementiert werden kann. In anderen Ausführungsformen kann die Hülle 1104 ein einziges Stück aufweisen, an das die Vorrichtung 1102 angedockt werden kann. In einigen Ausführungsformen kann die Hülle 1104 so bemessen sein, dass sie auf einen Nachttisch passt.
Die Hülle 1104 kann Elektronik zur Übertragung und Speicherung von Daten aus der Vorrichtung 1102 aufweisen. Zum Beispiel kann das Gehäuse 1104 Elektronik zur Übertragung und Speicherung der von der Vorrichtung 1102 empfangenen Daten aufweisen. Zum Beispiel kann die Hülle 1104 einen Sender/Empfänger (wie den Sendeempfänger/Empfänger 204), einen Datenspeicher (wie den Datenspeicher 206), eine Speichereinrichtung (wie den Speicher 208) oder eine Kombination davon aufweisen. Insbesondere kann der Sender/Empfänger zum Übertragen von Kommunikation zwischen der Vorrichtung 1102 und der Hülle 1104, zum Übertragen von Kommunikation zwischen der Hülle 1104 und einem Kommunikationsnetzwerk (wie dem Kommunikationsnetzwerk 310 (3)) oder einer Kombination davon verwendet werden. Der Sender/Empfänger kann eine drahtgebundene Kommunikation, eine drahtlose Kommunikation oder eine Kombination davon bereitstellen. Zum Beispiel kann der Sender/Empfänger eine Bluetooth-Kommunikation, eine WiFi-Kommunikation, eine andere geeignete Kurzstrecken-Kommunikation, eine zellenbasierte Kommunikation oder eine andere geeignete Langstrecken-Kommunikation oder eine Kombination davon bereitstellen. In einigen Ausführungsformen kann der Sender/Empfänger eine drahtgebundene Kommunikation mit der Vorrichtung 1102 bereitstellen und kann eine drahtgebundene oder drahtlose Kommunikation mit dem Kommunikationsnetzwerk bereitstellen.
Die Hülle 1104 kann Elektronik zur Verarbeitung von Daten und/oder Kommunikation aufweisen. Zum Beispiel kann die Hülle 1104 einen Prozessor (wie etwa den Prozessor 202 (2)) aufweisen. Der Prozessor kann einen oder mehrere der Vorgänge des Datenanalysators 226 (2) und/oder der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 (2) durchführen. Zum Beispiel kann der Prozessor die von der Vorrichtung 1102 empfangenen Daten, oder irgendeinen Abschnitt davon, analysieren, im Trend verfolgen, reduzieren und/oder fusionieren. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 1102 einen oder mehrere der Vorgänge des Datenanalysators 226 und/oder der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 durchführen, kann sowohl die Vorrichtung 1102 als auch die Hülle 1104 einen oder mehrere der Vorgänge des Datenanalysators 226 und/oder der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 durchführen, kann die Vorrichtung 1102 einige der Vorgänge des Datenanalysators 226 und/oder der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 durchführen, oder es kann weder die Vorrichtung 1102 noch die Hülle 1104 die Vorgänge des Datenanalysators 226 und/oder der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 durchführen. In einigen Ausführungsformen kann der Prozessor und/oder die Vorrichtung 1102 die Komprimierung der Daten zusätzlich zu oder anstelle der Vorgänge des Datenanalysators 226 und/oder der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 durchführen. Ferner können die Vorrichtung 1102, die Hülle 1104 oder beide die Daten so verarbeiten und/oder formatieren, dass sie in einem Format vorliegen, das leicht für EIT und/oder Impedanzspektroskopie genutzt werden kann. In Ausführungsformen, in denen die Vorgänge durchgeführt werden, können die Vorgänge mit den von der Vorrichtung 1102 empfangenen Daten durchgeführt werden, bevor die Daten an das Kommunikationsnetzwerk transferiert werden.
Die Hülle 1104 kann ferner Elektronik zum Laden der Vorrichtung 1102 aufweisen. Zum Beispiel kann die Hülle 1104 an eine Stromquelle (z. B. Netzstrom) angeschlossen werden und eine Ladeschaltung aufweisen, die das Laden der Vorrichtung 1102 aus der Stromquelle ermöglicht, wenn die Vorrichtung 1102 mit der Hülle 1104 verbunden ist.
Die Hülle 1104 kann ferner einen Verbinder zur Verbindung mit der Vorrichtung 1102 aufweisen. Zum Beispiel weist in der veranschaulichten Ausführungsform die Hülle 1104 Pins 1114 auf. Die Pins 1114 sind an die Elektronik der Hülle 1104 gekoppelt und können die Vorrichtung 1102 an die Elektronik der Hülle 1104 koppeln, wenn die Vorrichtung 1102 mit der Hülle 1104 verbunden ist. Wenn die Vorrichtung 1102 mit der Hülle 1104 verbunden ist, können die Pins 1114 den Transfer von Daten zwischen der Vorrichtung 1102 und der Hülle 1104 sowie das Laden der Vorrichtung 1102 erleichtern. Die Pins 1114 können sich in den konturierten Abschnitt 1106 erstrecken, sodass die Vorrichtung 1102 mit den Pins 1114 verbunden werden kann, wenn die Vorrichtung 1102 innerhalb des konturierten Abschnitts 1106 der Hülle 1104 positioniert ist. In anderen Ausführungsformen kann der Verbinder einen Sockel (wie etwa einen USB-Anschluss und/oder einen seriellen Anschluss), ein Kabel (wie etwa ein USB-Kabel oder ein anderes Computerkabel) oder eine Kombination davon aufweisen.
Die Vorrichtung 1102 ist so veranschaulicht, dass eine Unterseite der Vorrichtung 1102 mit der Vorrichtung 1102 in einem zusammengeklappten Zustand veranschaulicht wird. Zum Beispiel kann ein Abschnitt der Vorrichtung 1102 um einen Biegepunkt (wie etwa den Biegepunkt 710 (7)) zusammengeklappt werden, um die Vorrichtung 1102 innerhalb der Hülle 1104 zu platzieren. Die Vorrichtung 1102 kann ferner ein Steuermodul 1116 aufweisen, das eines oder mehrere der Merkmale des Steuermoduls 716 (7) aufweisen kann. Das Steuermodul 1116 kann einen Verbinder aufweisen, der mit dem Verbinder der Hülle 1104 zusammengesteckt werden kann. Zum Beispiel weist das Steuermodul 1116 Aufnahmen 1118 auf, die mit den Pins 1114 der Hülle 1104 zusammengesteckt werden können. Die Vorrichtung 1102 ist mit der Hülle 1104 verbunden, wenn der Verbinder des Steuermoduls 1116 mit dem Verbinder der Hülle 1104 zusammengesteckt ist. Wenn die Vorrichtung 1102 mit der Hülle 1104 verbunden ist, kann die Hülle 1104 die Vorrichtung 1102 aufladen und Kommunikation (wie etwa Daten) kann zwischen der Vorrichtung 1102 und der Hülle 1104 ausgetauscht werden. Sobald die Hülle 1104 die Daten von der Vorrichtung 1102 empfängt, können die Daten durch die Hülle 1104 an das Kommunikationsnetzwerk übermittelt werden.
12 veranschaulicht ein weiteres beispielhaftes System 1200, das zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung genutzt wird. Das System 1200 kann eines oder mehrere der Merkmale des Systems 1100 (11) aufweisen.
Das System 1200 kann eine Vorrichtung 1202 aufweisen. In der veranschaulichten Umgebung ist die Vorrichtung 1202 wie die Vorrichtung 700 (7) gezeigt. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 1202 irgendeine der hierin beschriebenen Vorrichtungen aufweisen, einschließlich der Vorrichtung 400 (4A), der Vorrichtung 500 (5), der Vorrichtung 600 (6), der Vorrichtung 700, der Vorrichtung 1000 (10) oder der Vorrichtung 2500 (25).
Das System 1200 kann ferner eine Basisstation 1204 aufweisen. Die Basisstation 1204 kann eines oder mehrere der Merkmale der Hülle 1104 (11) aufweisen. Insbesondere kann die Basisstation 1204 zum Speichern und Laden und/oder zum Transfer von Daten mit der Vorrichtung 1202 genutzt werden. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 1202 zur Aufbewahrung durch ein Referenzelement der Vorrichtung (wie dem Referenzelement 708 (7)) an der Basisstation 1204 aufgehängt werden. In der bestimmten Ausführungsform kann das Referenzelement ein Umhängeband oder einen Halsreif sein, das bzw. der sich um einen Abschnitt der Basisstation 1204 erstreckt und die Vorrichtung 1202 an der Basisstation 1204 aufhängt. Die Basisstation 1204 kann ferner einen oder mehrere Drähte zur Kopplung an die Vorrichtung 1202 zum Aufladen der Vorrichtung und/oder zum Transfer von Daten mit der Vorrichtung 1202 aufweisen, sie kann eine drahtlose Schaltung zum drahtlosen Aufladen der Vorrichtung und/oder zum Transfer von Daten mit der Vorrichtung 1202 aufweisen, oder eine Kombination davon.
13 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Basisstation 1300 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Die Basisstation 1300 kann eines oder mehrere der Merkmale der Hülle 1104 (11) aufweisen. Die Basisstation 1300 kann eine Hülle mit einem unteren Abschnitt 1302 und einem oberen Abschnitt 1304 aufweisen. Der untere Abschnitt 1302 kann ähnlich wie das untere Stück 1108 (11) der Hülle 1104 sein und kann zum Speichern und Laden einer Vorrichtung und zum Transfer von Daten mit einer Vorrichtung verwendet werden.
Der obere Abschnitt 1304 kann zum Auffrischen und/oder Austauschen von Klebemitteln (wie etwa dem ersten Klebemittel 902 (9), dem zweiten Klebemittel 904 (9) und dem dritten Klebemittel 906 (9)) für die Vorrichtung verwendet werden. Insbesondere kann der obere Abschnitt 1304 eine Mulde aufweisen, die eine Vertiefung 1306 zur Aufnahme der Vorrichtung und eine oder mehrere Klebemittelvertiefungen 1308 zur Aufnahme der Klebemittel aufweist.
Die Klebemittelvertiefungen 1308 können sich von der Vertiefung 1306 in den oberen Abschnitt 1304 erstrecken. Die Klebemittelvertiefungen 1308 können die Klebemittel aufnehmen und die Klebemittel können an den richtigen Stellen auf die Vorrichtung geklebt werden, wenn die Vorrichtung innerhalb der Vertiefung 1306 platziert wird. Insbesondere kann ein Benutzer die Klebemittel in den Klebemittelvertiefungen 1308 platzieren, wobei Schutzabdeckungen die Klebemittelabschnitte abdecken, und dann die Schutzabdeckungen entfernen, die vom oberen Abschnitt 1304 abgewandt sind, und die Klebemittelabschnitte freilegen. Wenn die Vorrichtung in die Vertiefung 1306 eingelegt wird, können die freiliegenden Klebemittelabschnitte mit der Vorrichtung in Kontakt kommen und das Klebemittel an den richtigen Stellen auf die Vorrichtung kleben.
In einigen Ausführungsformen können unterschiedliche Klebemittel zu unterschiedlichen Zeitpunkten aufgeklebt werden. Zum Beispiel kann die Vorrichtung breiter sein als die Basisstation 1300, wenn die Vorrichtung in der veranschaulichten Ausführungsform aufgeklappt ist. Um die richtige Platzierung des Klebemittels zu erleichtern, kann ein erster Abschnitt des Klebemittels zu einem Zeitpunkt und ein zweiter Abschnitt des Klebemittels zu einem anderen Zeitpunkt aufgebracht werden. In der veranschaulichten Ausführungsform kann das erste Klebemittel 902 in einer ersten Klebemittelvertiefung 1308a und das zweite Klebemittel 904 in einer zweiten Klebemittelvertiefung 1308b platziert werden. Ein Abschnitt der Vorrichtung kann dann in der Vertiefung 1306 platziert werden, wobei sich das Steuermodul 716 angrenzend an die zweite Klebemittelvertiefung 1308b befindet und sich die erste Elektrode 802a und die zweite Elektrode 802b angrenzend an die erste Klebemittelvertiefung 1308a befinden. Wenn der Abschnitt der Vorrichtung in der Vertiefung 1306 platziert wird, können das erste Klebemittel 902 und das zweite Klebemittel 904 an der Vorrichtung haften. Separat davon kann das dritte Klebemittel 906 in einer dritten Klebemittelvertiefung 1308c platziert werden. Ein anderer Abschnitt der Vorrichtung kann in der Vertiefung 1306 platziert werden, wobei sich die dritte Elektrode 802c, die vierte Elektrode 802d und der Schallsensor 804 angrenzend an die dritte Klebemittelvertiefung 1308c befinden. Wenn der Abschnitt der Vorrichtung in der Vertiefung 1306 platziert wird, kann das dritte Klebemittel 906 an der Vorrichtung haften.
14 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung 1400 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere veranschaulicht 14 eine Vorderseite der Vorrichtung 1400, die beim Tragen durch einen Patienten von der Haut des Patienten abgewandt zu positionieren ist.
Die Vorrichtung 1400 kann einen Rahmen 1402 aufweisen. Komponenten der Vorrichtung 1400 können an dem Rahmen 1402 befestigt sein, um die Positionen der Komponenten relativ zueinander zu halten. In einigen Ausführungsformen kann der Rahmen 1402 in verschiedenen Größen zur Verfügung stehen, wobei die verschiedenen Größen unterschiedliche Abstände zwischen den Komponenten oder Anordnungen der Komponenten haben, um unterschiedliche Körpertypen und/oder Körpergrößen eines Patienten leichter handhaben zu können. In anderen Ausführungsformen können die Befestigungsstellen der Komponenten am Rahmen 1402 einstellbar sein, um die Stellen für die Komponenten für unterschiedliche Körpertypen und/oder Körpergrößen eines Patienten einzustellen. In einigen Ausführungsformen, bei denen die Befestigungsstellen einstellbar sind, kann die Möglichkeit, die Stellen für die Komponenten einzustellen, auf bestimmte Personen beschränkt sein (z. B. indem ein spezielles Werkzeug für die Einstellung erforderlich ist, das möglicherweise nicht öffentlich verfügbar ist), wodurch verhindert werden kann, dass ein Patient die Befestigungsstellen versehentlich auf für den Betrieb falsche Stellen einstellt.
Der Rahmen 1402 kann einen Hauptkörper 1404 aufweisen. Der Hauptkörper 1404 kann sich in eine erste Richtung erstrecken und kann gekrümmt sein. In anderen Ausführungsformen kann der Hauptkörper 1404 gerade sein. Ferner kann der Rahmen 1402 eine oder mehrere Verlängerungen 1406 aufweisen, die sich vom Hauptkörper in eine oder mehrere andere Richtungen erstrecken. Zum Beispiel weist der Hauptkörper 1404 in der veranschaulichten Ausführungsform eine erste Verlängerung 1406a und eine zweite Verlängerung 1406b auf, die mit dem Hauptkörper 1404 gekoppelt sind und sich vom Hauptkörper 1404 aus erstrecken. Die erste Verlängerung 1406a kann an einem ersten Ende des Hauptkörpers 1404 an den Hauptkörper 1404 gekoppelt sein und die zweite Verlängerung 1406b kann an ein zweites Ende des Hauptkörpers 1404 gekoppelt sein, wobei das zweite Ende dem ersten Ende gegenüberliegt. Die erste Verlängerung 1406a und die zweite Verlängerung 1406b erstrecken sich in der veranschaulichten Ausführungsform im Wesentlichen (innerhalb von 5 Grad) senkrecht vom Hauptkörper 1404, es versteht sich jedoch, dass die Winkel in anderen Ausführungsformen unterschiedlich sein können. Ferner sind die Verlängerungen 1406 in der veranschaulichten Ausführungsform als am Hauptkörper 1404 angebracht veranschaulicht. In anderen Ausführungsformen können die Positionen der Verlängerungen 1406 entlang des Hauptkörpers 1404 einstellbar sein.
In einigen Ausführungsformen kann der Hauptkörper 1404 starre Abschnitte und einen oder mehrere Biegepunkte zwischen den starren Abschnitten aufweisen. Zum Beispiel weist der Hauptkörper 1404 einen Biegepunkt 1410 (durch eine gestrichelte Linie angegeben), einen ersten starren Abschnitt 1412, der sich auf einer ersten Seite des Biegepunkts 1410 befindet, und einen zweiten starren Abschnitt 1414, der sich auf einer zweiten Seite des Biegepunkts 1410 befindet, auf. Der erste starre Abschnitt 1412 und der zweite starre Abschnitt 1414 können jeweils ein starres Material (wie etwa ein starres Metall, einen starren Kunststoff oder ein anderes starres Material) aufweisen, das eine Starrheit der starren Abschnitte aufrechterhält. In einigen Ausführungsformen kann das starre Material von einem anderen Material (wie etwa Gewebe) umgeben sein, das sich auf der Haut des Patienten angenehmer anfühlen kann. Der Biegepunkt 1410 kann ein flexibles Material aufweisen, das es dem ersten starren Abschnitt 1412 und dem zweiten starren Abschnitt 1414 ermöglicht, sich um den Biegepunkt 1410 zu biegen. In einigen Ausführungsformen kann das flexible Material das gleiche Material (wie etwa Gewebe) sein, das das starre Material umgibt, und der Biegepunkt 1410 kann durch das Fehlen des starren Materials gekennzeichnet sein. In anderen Ausführungsformen kann der Biegepunkt 1410 anstelle des flexiblen Materials ein Scharnier aufweisen. Ferner kann die Gesamtheit des Hauptkörpers 1404 in anderen Ausführungsformen flexibel oder starr sein. Die Verlängerungen 1406 können starr oder flexibel sein und können aus dem gleichen Material wie irgendein Abschnitt des Hauptkörpers 1404 oder aus einem unterschiedlichen Material gebildet sein.
Die Vorrichtung 1400 kann ferner ein Steuermodul 1416 aufweisen. Das Steuermodul 1416 kann am Rahmen 1402 befestigt sein. Das Steuermodul 1416 ist in der veranschaulichten Ausführungsform an der ersten Verlängerung 1406a befestigt, es versteht sich jedoch, dass das Steuermodul 1416 in anderen Ausführungsformen auch an anderen Stellen des Rahmens 1402 befestigt werden kann.
Das Steuermodul 1416 kann eines oder mehrere von dem multimodalen Abtast- und Messmodul 112 (2), dem Prozessor 202 (2), dem Sender/Empfänger 204 (2), dem Datenspeicher 206 (2), dem Speicher 208 (2) oder eine Kombination davon aufweisen. Das Steuermodul 1416 kann ferner eine Batterie für die Stromversorgung der Vorrichtung 1400 aufweisen. Das Steuermodul 1416 kann an einen oder mehrere Oberflächensensoren der Vorrichtung 1400 gekoppelt sein, wie in Bezug auf 15 ausführlicher beschrieben. Das Steuermodul 1416 kann den Betrieb der Oberflächensensoren steuern und Daten, die von den Oberflächensensoren empfangen werden, speichern. In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1416 die Daten zusammen mit einer Angabe des Zeitpunkts, zu der die Daten erfasst wurden (wie etwa Zeitstempel der Daten), für den zukünftigen Transfer der Daten an eine Cloud (wie die Cloud 110 (1) und/oder die Cloud 308 (3)) speichern. In anderen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1416 ferner vor dem Transfer der Daten in die Cloud Vorgänge mit den Daten durchführen. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1416 die Daten oder irgendeinen Abschnitt davon vor dem Transfer der Daten in die Cloud analysieren, im Trend verfolgen, reduzieren und/oder fusionieren.
In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1416 ferner einen Ausrichtungsdetektionssensor aufweisen. Der Ausrichtungsdetektionssensor kann eine Ausrichtung des Steuermoduls 1416 bestimmen, die zur Bestimmung einer Ausrichtung des Patienten verwendet werden kann. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1416 basierend auf der durch den Ausrichtungsdetektionssensor gemessenen Ausrichtung bestimmen, ob ein Patient steht oder liegt, oder einen Winkel bestimmen, in dem der Patient gelagert ist. In einigen Ausführungsformen kann der Ausrichtungsdetektionssensor einen Beschleunigungsmesser aufweisen, der zur Bestimmung der Ausrichtung des Steuermoduls 1416 genutzt werden kann.
Das Steuermodul 1416 kann ferner einen oder mehrere Schalter 1418 aufweisen. Die Schalter 1418 können eine Taste, einen Schiebeschalter, einen Wechselschalter, einen Kippschalter, einen Drehschalter oder eine Kombination davon aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weist der Schalter 1418 eine Taste auf. Die Betätigung des Schalters 1418 kann durch das Steuermodul 1416 detektiert werden und die Einleitung eines Ablaufs (wie etwa das Verfahren 2400 (24)) veranlassen. In einigen Ausführungsformen kann ein Ablauf, der als Reaktion auf die Betätigung des Schalters 1418 eingeleitet wird, von einer Zeitspanne abhängig sein, in der der Schalter 1418 betätigt wird. Zum Beispiel kann eine Betätigung des Schalters 1418 über eine Schwellenzeitdauer hinaus zum Anhalten eines laufenden Ablaufs führen oder den Ablauf neu starten.
Es wird zwar eine Form des Rahmens 1402 und eine Positionierung von Komponenten, die am Rahmen 1402 befestigt sind, mit Bezug auf 14 beschrieben, aber es sollte sich verstehen, dass die Form des Rahmens 1402 und/oder die Positionierung der Komponenten in anderen Ausführungsformen anders sein kann. Insbesondere kann die Form des Rahmens 1402 und die Positionierung der Komponenten irgendeine Form oder Position sein, welche die Positionierung der Oberflächensensoren in Übereinstimmung mit einer oder mehreren der in dieser Offenbarung beschriebenen Oberflächensensorpositionierungen, wie etwa die mit Bezug auf die 26A-26G beschriebene Positionierung, erreicht.
15 veranschaulicht eine Rückseite der beispielhaften Vorrichtung 1400 aus 14 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere ist in 15 eine Seite der Vorrichtung 1400 veranschaulicht, die der Haut eines Patienten zugewandt zu positionieren ist, wenn die Vorrichtung von dem Patienten getragen wird.
Die Vorrichtung 1400 weist einen oder mehrere Oberflächensensoren auf, die am Rahmen 1402 befestigt sind. Die Oberflächensensoren können ein oder mehrere der in dieser Offenbarung beschriebenen Merkmale der Oberflächensensoren aufweisen. Die Oberflächensensoren können Elektroden, Herztonsensoren, Ultraschallsensoren, PPG-Sensoren oder eine Kombination davon aufweisen. Die Oberflächensensoren können dazu angeordnet sein, mit einer Oberfläche der Haut eines Patienten in Kontakt zu stehen, wenn die Vorrichtung 1400 durch den Patienten getragen wird.
Die Oberflächensensoren können eine oder mehrere Elektroden 1502 aufweisen. Zum Beispiel weist die Vorrichtung 1400 in der veranschaulichten Ausführungsform vier Elektroden auf. Die Elektroden 1502 können polierte Edelstahlelektroden, Platinschwarz-Elektroden oder irgendeine Kombination davon aufweisen. Eine Vielzahl der Elektroden 1502 kann an Stellen positioniert werden, um eine thorakale Impedanz zu messen, wenn die Vorrichtung 1400 durch den Patienten getragen wird. Zum Beispiel kann die Vielzahl der Elektroden 1502 an der Brust des Patienten, am Hals des Patienten, am Bauch des Patienten oder irgendeiner Kombination davon montiert werden, wenn die Vorrichtung 1400 durch den Patienten getragen wird. In einigen Ausführungsformen können die Elektroden 1502 an den in den 26A-26G angegebenen Stellen positioniert werden. In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Vorrichtung 1400 eine erste Elektrode 1502a und eine zweite Elektrode 1502b auf, die sich in Richtung eines ersten Endes des Hauptkörpers 1404 befinden, sowie eine dritte Elektrode 1502c und eine vierte Elektrode 1502d, die sich in Richtung eines zweiten Endes des Hauptkörpers 1404 befinden. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 1400 mehr oder weniger Elektroden haben, die Elektroden können sich an unterschiedlichen Positionen befinden, oder eine Kombination davon.
Die Elektroden 1502, die sich in Richtung eines gleichen Endes des Hauptkörpers 1404 befinden, können aus fertigungstechnischen und konstruktiven Erwägungen so nah aneinander wie möglich angeordnet sein (z. B. um Raum für eine ordnungsgemäße Verklebung der Elektroden durch Klebemittel vorzusehen). Zum Beispiel kann der Abstand zwischen den Elektroden 1502, die sich zum gleichen Ende hin befinden, in einigen Ausführungsformen 0,5 cm betragen. Insbesondere kann die erste Elektrode 1502a von der zweiten Elektrode 1502b 0,5 cm und die dritte Elektrode 1502c von der vierten Elektrode 1502d 0,5 cm getrennt sein. In einigen Ausführungsformen kann der Abstand zwischen den Elektroden, die sich zum gleichen Ende hin befinden, zwischen 0,3 cm und 5 cm betragen.
Die Elektroden 1502, die sich an gegenüberliegenden Enden des Hauptkörpers 1404 befinden, können in einem Abstand angeordnet sein, der eine Lunge eines Patienten überspannt. Zum Beispiel können in einigen Ausführungsformen die erste Elektrode 1502a und die zweite Elektrode 1502b zwischen 17 cm und 20 cm von der dritten Elektrode 1502c und der vierten Elektrode 1502d getrennt sein, wobei die Breite einer erwachsenen menschlichen Lunge zwischen ungefähr 17 cm und 20 cm liegen kann. In einigen Ausführungsformen können die erste Elektrode 1502a und die zweite Elektrode 1502b von der dritten Elektrode 1502c und der 1502d durch 19 cm getrennt sein. In anderen Ausführungsformen kann der Abstand, durch den die erste Elektrode 1502a und die zweite Elektrode 1502b von der dritten Elektrode 1502c und der vierten Elektrode 1502d getrennt sind, einstellbar sein, um für unterschiedlich große Patienten einstellbar zu sein.
Die Elektroden 1502 sind in der Ausführungsform zwar im Wesentlichen oval geformt, es versteht sich jedoch, dass die Elektroden jede beliebige Form haben können, einschließlich kreisförmig, rechteckig, dreieckig, rautenförmig oder irgendeine Kombination davon. Ferner können die Elektroden 1502 in einigen Ausführungsformen segmentierte Elektroden aufweisen, wobei jede der Elektroden 1502 aus mehreren Materialstücken gebildet sein kann. Zum Beispiel können die veranschaulichten Elektroden 1502 in Hälften oder Viertel segmentiert sein. Ferner kann die Größe der Elektroden 1502 (oder ihrer Segmente) jede für die Durchführung der Messungen geeignete Größe sein, z. B. ein Flächenbereich zwischen 0,9 Quadratzentimeter (cm²) und 19,7 cm².
Die Oberflächensensoren können ferner einen oder mehrere Schallsensoren aufweisen. Die Schallsensoren können piezoelektrische Sensoren, akustische Sensoren oder eine Kombination davon sein. In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Vorrichtung 1400 einen Schallsensor 1504 auf. Der Schallsensor 1504 befindet sich auf der ersten Verlängerung 1406a. In anderen Ausführungsformen kann sich der Schallsensor 1504 an anderen Positionen entlang des Rahmens 1402 befinden. Der Schallsensor 1504 kann an der Brust des Patienten und angrenzend an ein Herz des Patienten positioniert werden, wenn die Vorrichtung 1400 durch den Patienten getragen wird. Der Schallsensor 1504 kann im Betrieb Töne des Herzens des Patienten detektieren. Der Schallsensor 1504 kann eine gekrümmte Oberfläche haben, die auf der Haut des Patienten zu positionieren ist, wobei die Krümmung einen größeren Oberflächenkontakt mit der Haut des Patienten und einen guten Kontakt mit der Haut bereitstellen kann. Ferner kann eine Kante 1506 des Schallsensors 1504 hervorstehen und die Haut des Patienten kann sich verformen, um den durch den Vorsprung gebildeten Hohlraum auszufüllen. Der Vorsprung der Kante 1506 kann dazu beitragen, dass externe Töne blockiert werden und die Erfassung der durch den Schallsensor 1504 erfassten Töne des Herzens nicht beeinträchtigen. In einigen Ausführungsformen kann Gel auf eine Oberfläche des Schallsensors 1504 aufgetragen werden, das mit der Haut des Patienten in Kontakt kommen soll, wobei das Gel eine unbeabsichtigte Bewegung des Schallsensors 1504, einen Schallübertragungsverlust, der durch die zwischen dem Schallsensor 1504 und der Haut des Patienten befindliche Luft verursacht werden kann, oder eine Kombination davon reduzieren kann.
Die Oberflächensensoren können einen Kombinationssensor 1508 aufweisen. Der Kombinationssensor 1508 kann eine Referenzelektrode (wie die Referenzelektrode 1002e (10)) und einen Temperatursensor (wie den Temperatursensor 810 (8)) aufweisen. Die Referenzelektrode des Kombinationssensors 1508 kann genutzt werden, um einen Patientenkörper auf ein bestimmtes Potenzial zu bringen, was das von den anderen Elektroden 1502 detektierte Rauschen minimieren kann. In einigen Ausführungsformen kann die Referenzelektrode genutzt werden, um ein Potenzial des Körpers des Patienten zu detektieren, das bei der Verarbeitung der durch die anderen Elektroden 1502 erfassten Daten genutzt werden kann, um ein Rauschen zu kompensieren.
Der Kombinationssensor 1508 kann in einigen Ausführungsformen kleiner als die anderen Elektroden sein. Zum Beispiel kann der Kombinationssensor 1508 einen Flächenbereich von 3,1416 cm² haben, und die erste Elektrode 1502a, die zweite Elektrode 1502b, die dritte Elektrode 1502c und die vierte Elektrode 1502d können einen Flächenbereich von 12,5664 cm² oder mehr haben. In anderen Ausführungsformen kann der Kombinationssensor 1508 die gleiche Größe wie die anderen Elektroden 1502 haben. Ferner kann der Abstand zwischen dem Kombinationssensor 1508 und den anderen Elektroden 1502 0,5 cm oder mehr betragen. Zum Beispiel kann in der veranschaulichten Ausführungsform der Kombinationssensor 1508 0,5 cm oder mehr von der dritten Elektrode 1502c entfernt sein.
Der Temperatursensor des Kombinationssensors 1508 kann mit der Haut des Patienten in Kontakt sein und die Temperatur der Haut des Patienten messen. In anderen Ausführungsformen kann sich der Temperatursensor in der Nähe der Elektroden befinden oder im Bereich eines oder mehrerer der Pads der Elektroden eingebettet sein. Ferner kann die Vorrichtung 1400 in anderen Ausführungsformen einen zusätzlichen Temperatursensor aufweisen, der eine Temperatur der Umgebung, in der sich der Patient befindet, messen soll.
In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 1400 ferner zusätzliche Arten von Sensoren aufweisen, einschließlich aller in dieser Offenbarung beschriebenen Arten von Sensoren. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 1400 in einigen Ausführungsformen einen Pulsoximetriesensor aufweisen. Der Pulsoximetriesensor kann sich in der Nähe der Elektroden 1502, in der Nähe des Kombinationssensors 1508, oder an irgendeiner anderen Position entlang des Rahmens 1402 befinden.
Die Oberflächensensoren können mit dem Steuermodul 1416 (14) gekoppelt sein, und der Betrieb der Oberflächensensoren kann durch das Steuermodul 1416 gesteuert werden. Insbesondere können die Oberflächensensoren durch elektrische Leiter (wie etwa die elektrischen Leiter 808 (8)) an das Steuermodul 1416 gekoppelt sein. Die elektrischen Leiter können Drähte, Schaltungen oder irgendeine Kombination davon aufweisen. Der elektrische Leiter, oder irgendein Abschnitt davon, kann flexibel sein. Insbesondere kann mindestens ein Abschnitt der elektrischen Leiter, die sich über den Biegepunkt 1410 ( 14) hinweg erstrecken, flexibel sein und so konzipiert sein, dass er mehrere Male gebogen werden kann, ohne funktionsunfähig zu werden. Die elektrischen Leiter können sich innerhalb des Rahmens 1402, entlang des Rahmens 1402 oder einer Kombination davon befinden. In Ausführungsformen, in denen der Biegepunkt 1410 ein Scharnier aufweist, können die elektrischen Leiter Abschnitte des Scharniers aufweisen, die so konzipiert sind, dass sie elektrisch leitend sind.
Das Steuermodul 1416 kann den Betrieb der Oberflächensensoren steuern und Daten der Oberflächensensoren über die elektrischen Leiter empfangen. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1416 bestimmen, wann Schalldaten vom Schallsensor 1504 erfasst werden sollen, und kann die Schalldaten vom Schallsensor 1504 empfangen und speichern. Ferner kann das Steuermodul 1416 bestimmen, welcher Abschnitt der Elektroden 1502 eine elektrische Kraft (wie Spannung und/oder Strom) anlegen soll und welcher Abschnitt der Elektroden die Änderungen (wie Zunahme/Abnahme des Spannungsabfalls oder des Stromflusses) detektieren soll, die durch das Anlegen der elektrischen Kraft bewirkt werden. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1416 die erste Elektrode 1502a und die zweite Elektrode 1502b veranlassen, die elektrische Kraft anzulegen, während das Steuermodul 1416 die dritte Elektrode 1502c und die vierte Elektrode 1502d veranlasst, die Änderungen zu detektieren. In einigen Ausführungsformen können die von einer der Elektroden, wie etwa der Referenzelektrode des Kombinationssensors 1508, detektierten Änderungen als Referenzdaten verwendet und zur Kompensation der von den anderen Elektroden erfassten Daten genutzt werden. In anderen Ausführungsformen kann die Vorrichtung 1400 eine bestimmte Elektrode aufweisen, die als Referenzelektrode genutzt werden kann und Referenzdaten erfasst.
In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1416 eine oder mehrere der Elektroden veranlassen, Wechselströme als elektrische Kraft anzulegen, und kann eine oder mehrere der Elektroden veranlassen, die durch das Anlegen der Wechselströme verursachten Änderungen zu detektieren. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1416 die erste Elektrode 1502a und die zweite Elektrode 1502b veranlassen, Wechselströme anzulegen, während das Steuermodul 1416 die dritte Elektrode 1502c und die vierte Elektrode 1502d veranlasst, die Änderungen zu detektieren. Das Steuermodul 1416 kann basierend auf den detektierten Änderungen Äquipotenziale bestimmen, wobei die von der dritten Elektrode 1502c und der vierten Elektrode 1502d bestimmten Äquipotenziale zur Durchführung der EIT genutzt werden können. Ferner kann das Steuermodul 1416 in einigen Ausführungsformen die Frequenz des Wechselstroms variieren. In diesen Ausführungsformen können die detektierten Änderungen zusätzlich zu den Äquipotenzialen einen Betrag an Kapazität und/oder Widerstand zwischen den Elektroden, welche die Wechselströme anlegen, und den Elektroden, die die Änderungen detektieren, aufweisen. Der Betrag der Kapazität und/oder des Widerstands kann für die Impedanzspektroskopie verwendet werden, um eine Impedanzspektrum-Darstellung für die Pfade zwischen den Elektroden, welche die Wechselströme anlegen, und den Elektroden, welche die Änderungen detektieren, zu erstellen. Ferner können die Äquipotenziale auch zur Durchführung der EIT verwendet werden, wenn die Frequenz des Wechselstroms variiert wird.
16 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Vorrichtung 1600 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Die Vorrichtung 1600 kann eines oder mehrere der Merkmale der Vorrichtung 1400 (14) aufweisen. 16 veranschaulicht eine Vorderseite der Vorrichtung 1600, die beim Tragen durch einen Benutzer von der Haut eines Patienten abgewandt zu positionieren ist.
Die Vorrichtung 1600 kann einen Rahmen 1602 aufweisen. Der Rahmen 1602 kann eines oder mehrere der Merkmale des Rahmens 1402 (14) aufweisen. Zum Beispiel können die Komponenten der Vorrichtung 1600 am Rahmen 1602 befestigt sein, um die Positionen der Komponenten relativ zueinander zu halten. Der Rahmen 1602 kann einen Hauptkörper 1604 mit einer ersten Verlängerung 1606 und einer zweiten Verlängerung 1608, die sich von dem Hauptkörper 1604 aus erstrecken, aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weist der Hauptkörper 1604 eine Biegung 1610 auf, die bewirkt, dass sich ein erster Abschnitt des Rahmens 1602 in eine erste Richtung und ein zweiter Abschnitt des Rahmens 1602 in eine zweite Richtung erstreckt. Die erste Verlängerung 1606 und die zweite Verlängerung 1608 können sich vom Hauptkörper 1604 in eine dritte Richtung erstrecken, wobei sich die dritte Richtung von der ersten und der zweiten Richtung unterscheidet.
Die Vorrichtung 1600 kann ferner einen Halter 1612 aufweisen. Die Vorrichtung 1600 kann flexibel sein und/oder einen Biegepunkt aufweisen, der es ermöglicht, einen Abschnitt des Hauptkörpers 1604 auf einen anderen Abschnitt des Hauptkörpers 1604 zu klappen. Der Halter 1612 kann mit dem Abschnitt des Hauptkörpers 1604 zusammenwirken und die Vorrichtung 1600 in der zusammengeklappten Anordnung halten. Zum Beispiel kann der Halter 1612 einen Reibungskontakt mit dem Abschnitt des Hauptkörpers 1604 herstellen, um die Vorrichtung 1600 in der zusammengeklappten Anordnung zu halten.
Die Vorrichtung 1600 kann ein Steuermodul 1614 aufweisen, das an der ersten Verlängerung 1606 befestigt ist. Das Steuermodul 1614 kann eine oder mehrere der Merkmale des Steuermoduls 1416 (14) aufweisen. Ferner kann die erste Verlängerung 1606 eine Insel 1616 aufweisen. Die Insel 1616 kann für die Befestigung eines Schallsensors genutzt werden, wie näher mit Bezug auf 17 beschrieben.
17 veranschaulicht eine Rückseite der beispielhaften Vorrichtung 1600 aus 16 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere ist in 17 eine Seite der Vorrichtung 1600 veranschaulicht, die der Haut eines Patienten zugewandt zu positionieren ist, wenn die Vorrichtung von dem Patienten getragen wird.
Die Vorrichtung 1600 weist einen oder mehrere Oberflächensensoren auf, die am Rahmen befestigt sind, wobei die Oberflächensensoren eines oder mehrere der Merkmale der in Bezug auf 15 beschriebenen Oberflächensensoren aufweisen. Die Oberflächensensoren können eine erste Elektrode 1702 und eine zweite Elektrode 1704 aufweisen, die an der ersten Verlängerung 1606 befestigt sind, sowie eine dritte Elektrode 1706 und eine vierte Elektrode 1708, die an der zweiten Verlängerung befestigt sind. Die Oberflächensensoren können ferner einen Kombinationssensor 1710 aufweisen, der an der ersten Verlängerung 1606 befestigt ist, wobei der Kombinationssensor 1710 eines oder mehrere der Merkmale des Kombinationssensors 1508 (15) aufweist. Die Oberflächensensoren können ferner einen Schallsensor 1712 aufweisen, der an der Insel 1616 befestigt ist.
17 veranschaulicht ferner Klebemittel, die auf die Vorrichtung 1600 aufgebracht sind. Insbesondere befindet sich ein erster Klebemittelabschnitt 1714 an der ersten Verlängerung 1606 und ein zweiter Klebemittelabschnitt 1716 an der zweiten Verlängerung 1608. Der erste Klebemittelabschnitt 1714 und der zweite Klebemittelabschnitt 1716 können jeweils ein Klebemittel und eine Abdeckung aufweisen. Wenn die Abdeckung entfernt wird, kann das Klebemittel freigelegt werden und zum Anbringen der Vorrichtung 1600 auf der Haut des Patienten genutzt werden. Zum Beispiel kann der erste Klebemittelabschnitt 1714 die erste Verlängerung 1606 und der zweite Klebemittelabschnitt 1716 die zweite Verlängerung 1608 auf der Haut des Patienten anbringen.
18 veranschaulicht ein beispielhaftes Steuermodul 1800 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Das Steuermodul 1800 kann eines oder mehrere der Merkmale der in dieser Offenbarung beschriebenen Steuermodule aufweisen, wie etwa das Steuermodul 716 (7) und/oder das Steuermodul 1416 (14). Ferner kann das Steuermodul 1800 anstelle der in dieser Offenbarung beschriebenen Steuermodule implementiert werden.
Das Steuermodul 1800 kann eines oder mehrere von dem multimodalen Abtast- und Messmodul 112 (2), dem Prozessor 202 (2), dem Sender/Empfänger 204 (2), dem Datenspeicher 206 (2), dem Speicher 208 (2) oder eine Kombination davon aufweisen. Das Steuermodul 1800 kann ferner eine Batterie zur Stromversorgung einer Vorrichtung aufweisen, die das Steuermodul 1800 implementiert. Das Steuermodul 1800 kann an einen oder mehrere Oberflächensensoren der Vorrichtung gekoppelt werden. Das Steuermodul 1800 kann den Betrieb der Oberflächensensoren steuern und Daten, die von den Oberflächensensoren empfangen werden, speichern. In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1800 die Daten zusammen mit einer Angabe des Zeitpunkts, zu der die Daten erfasst wurden (wie etwa Zeitstempel der Daten), für den zukünftigen Transfer der Daten an eine Cloud (wie die Cloud 110 (1) und/oder die Cloud 308 (3)) speichern. In anderen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1800 ferner vor dem Transfer der Daten in die Cloud Vorgänge mit den Daten durchführen. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1800 die Daten oder irgendeinen Abschnitt davon vor dem Transfer der Daten in die Cloud analysieren, im Trend verfolgen, reduzieren und/oder fusionieren.
In einigen Ausführungsformen kann das Steuermodul 1800 ferner einen Ausrichtungsdetektionssensor aufweisen. Der Ausrichtungsdetektionssensor kann eine Ausrichtung des Steuermoduls 1800 bestimmen, die zur Bestimmung einer Ausrichtung des Patienten verwendet werden kann. Zum Beispiel kann das Steuermodul 1800 basierend auf der durch den Ausrichtungsdetektionssensor gemessenen Ausrichtung bestimmen, ob ein Patient steht oder liegt, oder einen Winkel bestimmen, in dem der Patient gelagert ist. In einigen Ausführungsformen kann der Ausrichtungsdetektionssensor einen Beschleunigungsmesser aufweisen, der zur Bestimmung der Ausrichtung des Steuermoduls 1800 genutzt werden kann.
Das Steuermodul 1800 kann ferner eine oder mehrere Anzeigen 1802 aufweisen. Zum Beispiel weist das Steuermodul 1800 in der veranschaulichten Ausführungsform eine erste Anzeige 1802a und eine zweite Anzeige 1802b auf. Die Anzeigen 1802 können einen Status der Vorrichtung angeben. Zum Beispiel können die Anzeigen 1802 einen Status der Elektronik der Vorrichtung, eine Ausrichtung des Patienten (oder Befehle für den Patienten, in eine richtige Ausrichtung für die Durchführung eines Vorgangs durch die Vorrichtung zu wechseln), einen Datenübertragungsstatus, einen Energiestatus, einen Betriebsstatus oder eine Kombination davon angeben. Die Anzeigen 1802 können visuelle Anzeigen, akustische Anzeigen, Bewegungsanzeigen (wie etwa eine Anzeige, die eine physikalische Kraft einschließlich Vibration erzeugt) oder irgendeine Kombination davon aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weisen die Anzeigen 1802 jeweils eine Leuchte auf, die aufleuchten kann, um den Status der Vorrichtung anzugeben. In anderen Ausführungsformen können die Anzeigen 1802 Leuchten, Displays, Lautsprecher oder irgendeine Kombination davon aufweisen.
In einigen Ausführungsformen kann jede der Anzeigen 1802 eine mehrfarbige Leuchte (wie etwa mehrfarbige LEDs) oder mehrere Leuchten verschiedener Farben (wie etwa verschiedenfarbige LEDs) aufweisen. In einigen Ausführungsformen können die Anzeigen 1802 grünes, gelbes und blaues Licht ausgeben. Abhängig von der Farbe der leuchtenden Leuchte, einer Sequenz des ausgegebenen Lichts, davon ob die Leuchte blinkt und/oder ob die Leuchte pulsiert, können unterschiedliche Zustände der Vorrichtung angegeben werden. Zum Beispiel kann eine erste farbige Leuchte angeben, dass, wenn sie leuchtet, die Vorrichtung mit einem Kommunikationsnetzwerk verbunden ist, dass, wenn sie blinkt, die Vorrichtung bereit ist, sich mit dem Kommunikationsnetzwerk zu verbinden, und/oder dass sie, wenn sie pulsiert, Daten mit dem Kommunikationsnetzwerk austauscht. Eine zweite farbige Leuchte kann angeben, dass sich die Vorrichtung in einem Vorabauslesemodus befindet, wenn sie leuchtet, und/oder ein EKG des Patienten misst, wenn sie blinkt. Eine dritte farbige Leuchte kann angeben, dass, wenn sie leuchtet, die Vorrichtung vollständig geladen ist, dass sie lädt, wenn sie pulsiert, und/oder sich die Batterie in einem schwachen Zustand befindet, wenn sie blinkt. Ferner können in einigen Ausführungsformen Sequenzen des ausgegebenen Lichts angeben, dass eine Messung durchgeführt wird, eine Ausrichtung der Vorrichtung (wie durch die Position des Patienten bestimmt) richtig ist oder eine Anpassung erfordert, einer oder mehrere der Oberflächensensoren nicht richtig am Patienten aufgebracht sind, die Messung abgeschlossen wurde oder eine Kombination davon.
Die Anzeigen 1802 können ferner einen Lautsprecher 1802c aufweisen, um in einigen Ausführungsformen Ton auszugeben. Der Lautsprecher 1802c kann Töne (wie etwa Pieptöne und/oder Laute) ausgeben, die einen Status der Vorrichtung angeben und/oder die erste Anzeige 1802a und die zweite Anzeige 1802b bei der Angabe eines Status der Vorrichtung ergänzen. Zum Beispiel kann der Lautsprecher 1802c Pieptöne und/oder Laute ausgeben, um anzugeben, dass einer oder mehrere der Oberflächensensoren nicht richtig am Patienten aufgebracht ist, eine Ausrichtung der Vorrichtung angepasst werden muss, die Messung abgeschlossen wurde oder eine Kombination davon.
Das Steuermodul 1800 kann ferner einen Schalter 1804 (wie etwa eine Taste, einen Schiebeschalter, einen Wechselschalter, einen Kippschalter oder einen Drehschalter) aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weist der Schalter 1804 eine Taste auf. Die Betätigung des Schalters 1804 kann durch das Steuermodul 1800 detektiert werden und die Einleitung eines Ablaufs (wie etwa das Verfahren 2400 (24)) veranlassen. In einigen Ausführungsformen kann ein Ablauf, der als Reaktion auf die Betätigung des Schalters 1804 eingeleitet wird, von einer Zeitspanne abhängig sein, in der der Schalter 1804 betätigt wird. Zum Beispiel kann eine Betätigung des Schalters 1804 über eine Schwellenzeitdauer hinaus zum Anhalten eines laufenden Ablaufs führen oder den Ablauf neu starten.
Das Steuermodul 1800 kann ferner einen Reset-Pin 1808 aufweisen. Der Reset-Pin 1808 kann in der veranschaulichten Ausführungsform eine Taste aufweisen. Die Betätigung des Reset-Pins 1808 kann durch das Steuermodul 1800 detektiert werden und einen Reset des Steuermoduls 1800 bewirken. Insbesondere kann in einigen Ausführungsformen die Betätigung des Reset-Pins 1808 das Steuermodul 1800 dazu veranlassen, einen harten Neustart durchzuführen.
Das Steuermodul 1800 kann ferner einen drahtgebundenen Verbindungsanschluss 1806 aufweisen. Der drahtgebundene Verbindungsanschluss 1806 weist in der veranschaulichten Ausführungsform einen Universal-Serial-Bus-Typ-C(USB-C)-Anschluss auf. Ein Ladegerät und/oder eine Basisstation (wie etwa die Basisstation 1204 (12) und/oder die Basisstation 1300 (13)) kann über ein Kabel an den drahtgebundenen Verbindungsanschluss 1806 gekoppelt werden, um eine Batterie des Steuermoduls 1800 zu laden. In einigen Ausführungsformen kann die Basisstation und/oder eine weitere Computervorrichtung über ein Kabel an den drahtgebundenen Verbindungsanschluss 1806 gekoppelt werden, um Daten zwischen dem Steuermodul 1800 und der Basisstation und/oder einer weiteren Computervorrichtung zu übermitteln, Software und/oder Firmware des Steuermoduls 1800 zu aktualisieren oder eine Kombination davon.
19 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Basisstation 1900 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Die Basisstation 1900 kann eines oder mehrere der Merkmale der Basisstation 1204 (12) und/oder der Basisstation 1300 (13) aufweisen. Die Basisstation 1900 ist mit einer Vorrichtung 1902 veranschaulicht (das eines oder mehrere der Merkmale der Vorrichtung 1400 (14) aufweisen kann), das an der Basisstation 1900 befestigt ist. Wenn die Vorrichtung 1902 an der Basisstation 1900 befestigt ist, kann die Vorrichtung 1902 an einem Biegepunkt 1920 zusammengeklappt werden, wobei der Biegepunkt 1920 eines oder mehrere der Merkmale des Biegepunkts 710 (7) und/oder des Biegepunkts 1410 (14) aufweist.
Die Basisstation 1900 kann ein Gehäuse 1904 aufweisen. Das Gehäuse 1904 kann einen Hauptkörper der Basisstation 1900 aufweisen und kann die Elektronik der Basisstation 1900 innerhalb des Gehäuses 1904 beherbergen. Zum Beispiel kann das Gehäuse 1904 einen Prozessor (wie den Prozessor 202 (2)), einen Sender/Empfänger (wie den Sender/Empfänger 204 (2)), einen Datenspeicher (wie den Datenspeicher 206 (2)), einen Speicher (wie den Speicher 208 (2)) oder eine Kombination davon beherbergen.
Das Gehäuse 1904 kann einen drahtgebundenen Verbindungsanschluss 1906 aufweisen. Der drahtgebundene Verbindungsanschluss 1906 weist in der veranschaulichten Ausführungsform einen USB-C-Anschluss auf. Ein Kabel kann zwischen dem drahtgebundenen Verbindungsanschluss 1906 und einem drahtgebundenen Verbindungsanschluss (wie dem drahtgebundenen Verbindungsanschluss 1806 (18)) der Vorrichtung 1902 gekoppelt werden, um die Elektronik der Basisstation 1900 an die Elektronik der Vorrichtung 1902 zu koppeln. Wenn sie gekoppelt sind, kann die Basisstation 1900 die Vorrichtung 1902 aufladen und/oder Daten mit der Vorrichtung 1902 austauschen.
Die Basisstation 1900 kann ferner einen Arm 1908 aufweisen. Der Arm 1908 kann die Vorrichtung 1902 festhalten, wenn die Vorrichtung 1902 an der Basisstation 1900 befestigt ist. Der Arm 1908 kann in der veranschaulichten Ausführungsform an das Gehäuse 1904 gekoppelt werden und sich über eine Seite des Gehäuses 1904 erstrecken. Die Seite des Gehäuses 1904 kann eine Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 sein. Ein Abschnitt der Vorrichtung 1902 kann sich zwischen einem Abschnitt des Arms 1908 und dem Gehäuse 1904 befinden, wenn die Vorrichtung 1902 an der Basisstation 1900 befestigt ist. Der Abschnitt des Arms 1908 kann Druck auf den Abschnitt der Vorrichtung 1902 ausüben, um die Position der Vorrichtung 1902 zu halten, wenn sie an der Basisstation 1900 befestigt ist. Der Arm 1908 kann sich im Wesentlichen (innerhalb von 5 Grad) parallel zur Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 erstrecken und einen versetzten Abschnitt 1910 aufweisen, der sich in Richtung der Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 erstreckt und Druck in Richtung der Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 ausübt. In einigen Ausführungsformen kann der versetzte Abschnitt 1910 einen gekrümmten Abschnitt aufweisen, der sich von dem im Wesentlichen parallelen Abschnitt des Arms 1908 in Richtung der Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 erstreckt. Der versetzte Abschnitt 1910 kann den Druck auf die Vorrichtung 1902 ausüben, wenn die Vorrichtung 1902 am Gehäuse 1904 befestigt ist, um die Vorrichtung 1902 gegenüber dem Gehäuse 1904 in Position zu halten.
Die Basisstation 1900 kann eine oder mehrere Anzeigen 1914 aufweisen. Die Anzeigen 1914 können visuelle Anzeigen, akustische Anzeigen oder eine Kombination davon aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Basisstation 1900 eine erste Anzeige 1914a, eine zweite Anzeige 1914b und eine dritte Anzeige 1914c auf. Die Anzeigen 1914 weisen in der veranschaulichten Ausführungsform verschiedenfarbige Leuchten (wie etwa farbige LEDs) auf. Insbesondere weist in der veranschaulichten Ausführungsform die erste Anzeige 1914a eine gelbe Leuchte, die zweite Anzeige 1914b eine bernsteinfarbene Leuchte und die dritte Anzeige 1914c eine grüne Leuchte auf. In anderen Ausführungsformen können die Anzeigen 1914 andere Farben als die veranschaulichten haben, sie können alle dieselbe Farbe oder eine Kombination davon haben.
Die Anzeigen 1914 können einen Status der Basisstation 1900 anzeigen. Zum Beispiel können die Anzeigen 1914 als Status der Basisstation 1900 angeben, dass die Basisstation 1900 hochfährt, ob die Vorrichtung 1902 an die Basisstation 1900 gekoppelt ist, ob die Basisstation mit einem Netzwerk (wie dem Kommunikationsnetzwerk 108 (1)) oder der Cloud (wie der Cloud 110 (1)) verbunden ist, ob die Basisstation 1900 Daten mit dem Netzwerk oder der Cloud austauscht, einen Ladestatus der Vorrichtung 1902, wenn sie mit der Basisstation 1900 gekoppelt ist, oder eine Kombination davon. Die Anzeigen 1914 können den Status der Basisstation 1900 basierend auf der Farbe der leuchtenden Anzeigen 1914, basierend darauf, ob die Anzeigen 1914 blinken oder dauerhaft leuchten, oder einer Kombination davon angeben. Ferner können die Anzeigen 1914 in Kombination mit Anzeigen der Vorrichtung 1902 (wie die Anzeigen 1802 (18)) genutzt werden, um einen Status der Basisstation 1900 und/oder einen Status der Vorrichtung 1902 anzuzeigen.
Die Basisstation 1900 kann ferner eine Abdeckung 1916 aufweisen. Die Abdeckung 1916 kann drehbar an das Gehäuse 1904 gekoppelt sein und sich zwischen einer Abdeckposition und einer Standposition drehen. In der veranschaulichten Ausführungsform ist die Abdeckung 1916 einem unteren Ende 1918 des Gehäuses 1904 zugewandt drehbar gekoppelt. In der Standposition kann die Abdeckung 1916 um eine Rückseite des Gehäuses 1904 gedreht werden und kann in Kontakt mit der Rückseite des Gehäuses 1904 kommen, wobei die Rückseite des Gehäuses 1904 der Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 gegenüberliegt. Die Abdeckung 1916 kann sich im Wesentlichen senkrecht von der Rückseite des Gehäuses 1904 erstrecken. Wenn sich die Abdeckung 1916 in der Standposition befindet und auf einer Oberfläche platziert ist, kann das Gehäuse 1904 auf dem unteren Ende 1918 aufliegen und nach hinten kippen, wobei die Abdeckung 1916 in Kontakt mit der Oberfläche kommt und verhindert, dass das Gehäuse 1904 nach hinten umkippt. Das Gehäuse 1904 kann auf dem unteren Ende 1918 und die Abdeckung 1916 auf der Oberfläche aufsitzen.
20 veranschaulicht die Basisstation 1900 aus 19 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere ist die Basisstation 1900 mit der Abdeckung 1916 in einer Abdeckposition veranschaulicht. In der Abdeckposition ist die Abdeckung 1916 so gedreht, dass sie sich über die Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 erstreckt, wobei sich ein Abschnitt der Abdeckung 1916 im Wesentlichen (innerhalb von 5 Grad) parallel zur Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 erstreckt. Die Abdeckung 1916 kann in der Abdeckposition einen Abschnitt der Vorrichtung 1902 und einen Abschnitt der Vorderseite 1912 des Gehäuses 1904 abdecken. Dementsprechend kann die Abdeckung 1916 in der Abdeckposition den Abschnitt der Vorrichtung 1902 und den Abschnitt der Vorderseite 1912 vor Beschädigungen schützen.
21 veranschaulicht eine beispielhafte Führung 2100 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. In einigen Fällen kann die Führung 2100 als „Stetho“-Führung bezeichnet werden. Die Führung 2100 kann zur Positionierung eines Systems (wie etwa des Systems 102 (1) und/oder des Systems 1100 (11)) oder einer Vorrichtung (wie etwa der Vorrichtung 304 (3), der Vorrichtung 400 (4A), der Vorrichtung 500 ( 5), der Vorrichtung 600 (6), der Vorrichtung 700 (7), der Vorrichtung 1000 ( 10), der Vorrichtung 1400 (14) und/oder der Vorrichtung 1902 (19)) an einem Patienten genutzt werden. Insbesondere kann die Führung 2100 vom Patienten getragen werden und die Führung kann eine Position angeben, an der das System oder die Vorrichtung beim Tragen am Patienten positioniert sein sollte.
Die Führung 2100 kann ein Halsstück 2102 aufweisen, das bei der Positionierung des Systems oder der Vorrichtung um den Hals des Patienten zu tragen ist. Das Halsstück 2102 kann einen Halsreifabschnitt 2104 aufweisen, der um den Hals des Patienten platziert werden soll. Der Halsreifabschnitt 2104 kann in einigen Ausführungsformen halbstarr sein, wodurch der Halsreifabschnitt 2104 eine Form beibehalten kann, wenn keine Kräfte auftreten, die eine Schwellenkraft überschreiten, während er als Reaktion auf die Anwendung von Kräften, die die Schwellenkraft überschreiten, eine gewisse Flexibilität zulässt, um die Platzierung des Halsreifabschnitts 2104 um den Hals des Patienten zu erleichtern. In anderen Ausführungsformen kann der Halsreifabschnitt 2104 starr sein. Der Halsreifabschnitt 2104 hat in der veranschaulichten Ausführungsform eine kreisförmige Form mit hohlem Zentrum, durch das der Hals des Patienten positioniert werden soll. In anderen Ausführungsformen kann der Halsreifabschnitt 2104 andere Formen haben, wie etwa oval oder polygonförmig sein.
Die Führung 2100 kann ferner ein oder mehrere Positionierungselemente 2106 aufweisen, die an den Halsreifabschnitt 2104 gekoppelt sind. Zum Beispiel weist die Führung 2100 in der veranschaulichten Ausführungsform ein erstes Positionierelement 2106a und ein zweites Positionierelement 2106b auf. Die Positionierungselemente 2106 können sich von dem Halsreifabschnitt 2104 nach innen erstrecken und mit dem Hals des Patienten in Kontakt kommen, um zusätzlich zu dem Halsreifabschnitt 2104 eine weitere Positionierung zu ermöglichen. Insbesondere soll das erste Positionierungselement 2106a mit einer ersten Seite des Halses des Patienten in Kontakt kommen und das zweite Positionierungselement 2106b mit einer zweiten Seite des Halses des Patienten in Kontakt kommen, wobei die zweite Seite der ersten Seite gegenüberliegt, und Kräfte auf die Seiten des Halses des Patienten ausüben, um den Halsreifabschnitt 2104 am Hals des Patienten zu zentrieren. Die Positionierungselemente 2106 können halbstarr sein, wobei eine Starrheit der Positionierungselemente 2106 geringer ist als die Starrheit des Halsreifabschnitts 2104. Dementsprechend kann der Halsreifabschnitt 2104 seine Form beibehalten, während die Positionierungselemente 2106 sich biegen und Kraft auf den Hals des Patienten ausüben können, wenn das Halsstück 2102 durch den Patienten getragen wird. In einigen Ausführungsformen können die Positionierungselemente 2106 weggelassen werden.
Das Halsstück 2102 kann ferner einen Befestigungsabschnitt 2108 aufweisen. Der Befestigungsabschnitt 2108 kann an den Halsreifabschnitt 2104 gekoppelt werden und kann sich an einer Vorderseite des Patienten befinden, wenn das Halsstück 2102 wie vorgesehen getragen wird. In einigen Ausführungsformen kann der Befestigungsabschnitt 2108 mit dem Halsreifabschnitt 2104 gekoppelt werden und sich vom Halsreifabschnitt 2104 nach außen erstrecken. Der Befestigungsabschnitt 2108 kann ein Befestigungselement 2110 aufweisen, das zur Befestigung von Gegenständen am Halsstück 2102 genutzt wird. In der veranschaulichten Ausführungsform weist das Befestigungselement 2110 ein Klettmaterial (insbesondere ein Hakenmaterial oder ein Schlaufenmaterial eines Klettverschlusses) auf, um die Befestigung von Gegenständen am Halsstück 2102 zu erleichtern. In anderen Ausführungsformen kann das Befestigungselement 2110 andere Materialien aufweisen, um die Befestigung von Gegenständen am Halsstück 2102 zu erleichtern, wie etwa ein Klebemittel, eine flache Oberfläche, an der ein Saugnapf befestigt werden kann, eine oder mehrere Durchgänge, an denen Verbinderelemente zur Befestigung der Gegenstände genutzt werden können, und/oder ein oder mehrere Verbinderelemente zur Befestigung der Gegenstände. Das Befestigungselement 2110 kann es ermöglichen, die Gegenstände in mehreren verschiedenen Positionen am Befestigungsabschnitt 2108 zu befestigen.
Die Führung 2100 kann ferner ein Positionierungsstück 2112 aufweisen. Das Positionierungsstück 2112 kann an das Halsstück 2102 gekoppelt werden und gibt die richtige Positionierung des Systems oder der Vorrichtung an, wenn diese mit dem Halsstück 2102 gekoppelt sind und wenn das Halsstück 2102 durch den Patienten getragen wird. Das Positionierungsstück 2112 kann ein längliches Bauteil 2116 aufweisen. Das längliche Bauteil 2116 kann ein starres Material aufweisen und kann seine Form beibehalten.
Das Positionierungsstück 2112 kann ferner einen Befestigungsabschnitt 2114 aufweisen. Der Befestigungsabschnitt 2114 kann an das längliche Bauteil 2116 gekoppelt werden und kann sich in einer einem ersten Ende 2122 des Positionierungsstücks 2112 zugewandten Lage befinden. Der Befestigungsabschnitt 2114 kann ein Befestigungselement aufweisen, das mit dem Befestigungselement 2110 des Halsstücks 2102 gekoppelt ist, um das Positionierungsstück 2112 an dem Halsstück 2102 zu befestigen. Das Befestigungselement des Befestigungsabschnitts 2114 kann ein Klettmaterial (insbesondere ein Hakenmaterial oder ein Schlaufenmaterial eines Klettverschlusses, wobei das Klettmaterial des Befestigungselements des Befestigungsabschnitts 2114 das Gegenmaterial des Befestigungselements 2110 ist) aufweisen, um die Befestigung des Positionierungsstücks 2112 am Halsstück 2102 zu erleichtern. In anderen Ausführungsformen kann das Befestigungselement des Befestigungsabschnitts 2114 andere Materialien aufweisen, um die Befestigung des Positionierungsstücks 2112 zu erleichtern, wie etwa ein Klebemittel, einen Saugnapf, einen oder mehrere Durchgänge, an denen Verbinderelemente zur Befestigung genutzt werden können, und/oder ein oder mehrere Verbinderelemente zur Befestigung. Der Befestigungsabschnitt 2114 kann an mehreren verschiedenen Positionen auf dem Befestigungsabschnitt 2108 befestigt werden, wodurch die Stelle des Positionierungsstücks 2112 eingestellt werden kann, damit die Einstellung auf verschiedene Größen von Patienten, die die Führung 2100 nutzen können, vereinfacht wird.
Das Positionierungsstück 2112 kann ferner einen Angabeabschnitt 2118 aufweisen. Der Angabeabschnitt 2118 kann eine Position angeben, an der ein Abschnitt des Systems oder der Vorrichtung am Patienten positioniert werden sollte. Der Angabeabschnitt 2118 kann eine Kante 2120 des Angabeabschnitts 2118 haben, die so geformt ist, dass sie zu einer Kante des Systems oder der Vorrichtung passt. Insbesondere soll die Kante des Systems oder der Vorrichtung zur richtigen Positionierung des Systems oder der Vorrichtung am Patienten angrenzend an die Kante 2120 des Angabeabschnitts 2118 positioniert werden. In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Kante 2120 des Angabeabschnitts 2118 zwei Krümmungen auf, die mit einem Abschnitt des Systems oder der Vorrichtung zusammenpassen und die richtige Positionierung des Systems oder der Vorrichtung angrenzend an die beiden Krümmungen angeben. Der Angabeabschnitt 2118 kann sich an einem zweiten Ende 2124 des Positionierungsstücks 2112 befinden, wobei das zweite Ende 2124 dem ersten Ende 2122 gegenüberliegt.
Die Führung 2100 in der veranschaulichten Ausführungsform weist zwar zwei Stücke auf (d. h. das Halsstück 2102 und das Positionierungsstück 2112), es versteht sich jedoch, dass die Führung 2100 ein oder mehrere Stücke aufweisen kann, wobei die Merkmale des Halsstücks 2102 und des Positionierungsstücks 2112 durch das eine oder die mehreren Stücke implementiert werden können. Zum Beispiel können in einigen Ausführungsformen das Halsstück 2102 und das Positionierungsstück 2112 als ein einziges Stück implementiert sein, wobei das Positionierungsstück 2112 am Halsstück 2102 festgemacht ist.
22 veranschaulicht eine beispielhafte Positionierungsanordnung 2200 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere ist in 22 ein Abschnitt des Positionierungsstücks 2112 aus 21 und ein Abschnitt der Vorrichtung 1400 aus 14 veranschaulicht, wobei das Positionierungsstück 2112 und die Vorrichtung 1400 so positioniert sind, wie sie es für die Positionierung der Vorrichtung 1400 am Patienten sein würden.
Der veranschaulichte Abschnitt des Positionierungsstücks 2112 weist den Angabeabschnitt 2118 auf. Der Angabeabschnitt 2118 weist die Kante 2120 auf. Die Vorrichtung 1400 wird angrenzend an die Kante 2120 des Angabeabschnitts 2118 positioniert. Insbesondere ist eine Kante 2202 der Vorrichtung 1400 angrenzend an die Kante 2120 des Angabeabschnitts positioniert. In der veranschaulichten Ausführungsform ist die Kante 2202 eine Kante der ersten Verlängerung 1406a der Vorrichtung 1400, wobei sich ein Abschnitt der ersten Verlängerung 1406a, der die Kante 2202 aufweist, angrenzend an den Angabeabschnitt 2118 befindet. Die Vorrichtung 1400 kann am Patienten festgemacht werden (wie etwa über Klebemittel 900 (9)), während sie angrenzend an den Angabeabschnitt 2118 positioniert ist. Die Führung 2100 (21) kann nach der Positionierung der Vorrichtung 1400 vom Patienten entfernt werden.
23 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Führung 2300 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Die Führung 2300 kann eines oder mehrere der Merkmale des Halsstücks 2102 (21) aufweisen. Die Führung 2300 kann mit einem Positionierungsstück (wie etwa dem Positionierungsstück 2112 (21)) genutzt werden, um eine Vorrichtung an einem Patienten zu positionieren.
Die Führung 2300 kann einen Hakenabschnitt 2302 aufweisen, wobei der Hakenabschnitt 2302 eine Hakenform aufweist. Wenn die Vorrichtung am Patienten positioniert ist, kann sich der Hals des Patienten innerhalb der durch den Hakenabschnitt 2302 gebildeten Öffnung befinden, wobei sich der Haken des Hakenabschnitts 2302 entlang der Rückseite des Halses des Patienten erstreckt. Die Führung 2300 kann am Patienten getragen werden, indem der Hakenabschnitt 2302 um den Hals des Patienten platziert wird.
Die Führung 2300 kann ferner eine Buchse 2304 aufweisen. Die Buchse 2304 kann an den Hakenabschnitt 2302 gekoppelt werden. Ferner kann die Buchse 2304 mit einer Vorrichtung in Eingriff kommen und die Positionierung der Vorrichtung am Patienten erleichtern. Wenn der Hakenabschnitt 2302 richtig um den Hals eines Patienten positioniert ist, kann die Buchse 2304 die richtige Positionierung der Vorrichtung angeben und mit der Vorrichtung in Eingriff kommen, um die Vorrichtung richtig am Patienten zu positionieren.
Ein beispielhaftes Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten wird im Folgenden unter Bezugnahme auf 24 sowie die 1-3 beschrieben. In Block 2402 wird das System 102 (siehe 1-3), das mit einer geeignet geformten Vorrichtung (wie etwa Vorrichtung 304, Vorrichtung 400, Vorrichtung 500, Vorrichtung 600 und/oder Vorrichtung 700) ausgebildet ist, am menschlichen Patienten 104 so positioniert, dass es mit geeigneten Teilen oder Bereichen des Körpers über mindestens die Vielzahl von Oberflächenelektroden/Sensoren 114a-114d in Kontakt kommt, wobei die geeigneten Teile oder Bereiche des Körpers der in dieser Offenbarung beschriebenen Positionierung der Vorrichtungen, Systeme und/oder Oberflächensensoren (wie etwa der Elektroden) entsprechen. In Block 2404 werden, sobald das System 102 in Kontakt mit den geeigneten Körperteilen oder -bereichen positioniert ist, die Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen 112 aktiviert, um multimodale Abtastdaten von dem menschlichen Patienten 104 zu erhalten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eines oder mehrere von Thoraximpedanz-Abtastdaten, EKG-Abtastdaten, Atemfrequenz- und Tidalvolumen-Abtastdaten, herzfrequenzvariabilitäts-/herztonbasierte Abtastdaten und Pulsoximetrie-Abtastdaten. In Block 2406 werden die multimodalen Abtastdaten für einen Datenanalysator 226 zur zumindest teilweisen Datenanalyse, Datentrendverfolgung und/oder Datenreduzierung bereitgestellt. In Block 2408 werden die analysierten multimodalen Abtastdaten der Datenfusions-/Entscheidungsmaschine 228 bereitgestellt, welche die multimodalen Abtastdaten zumindest teilweise fusioniert oder kombiniert, damit diese anschließend beim Ziehen eines oder mehrerer Rückschlüsse über den medizinischen oder gesundheitlichen Zustand des menschlichen Patienten 104 verwendet werden. In Block 2410 werden die kombinierten multimodalen Abtastdaten dem Sender/Empfänger 204 bereitgestellt, der die zumindest teilweise kombinierten multimodalen Abtastdaten über die drahtlosen Kommunikationspfade 122 an die Cloud 110 zur möglichen weiteren Datenanalyse, Trendverfolgung, Reduzierung und/oder Fusion überträgt. Die teilweise kombinierten multimodalen Abtastdaten können auch über die drahtlosen Kommunikationswege 122 an die Cloud 110 übertragen werden, damit sie von Klinikärzten zu Überwachungs- und/oder Verfolgungszwecken aus der Ferne heruntergeladen werden können.
25 ist ein Diagramm, das eine Vorrichtung 2500 zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulicht. Insbesondere detektiert und überwacht die Vorrichtung 2500 nicht invasiv COPD-Zustände bei menschlichen Patienten. Die Vorrichtung 2500 ist ein längliches, rechteckiges Element 2512 und weist eine erste Elektrode 2502a, eine zweite Elektrode 2502b und eine dritte Elektrode 2502c auf. Das längliche, rechteckige Element 2512 kann einen Rahmen der Vorrichtung 2500 aufweisen. Die erste Elektrode 2502a ist an einem ersten Ende des länglichen rechteckigen Elements 2512 positioniert, die zweite Elektrode 2502b ist ungefähr in der Mitte des länglichen rechteckigen Elements 2512 positioniert und die dritte Elektrode 2502c ist an einem zweiten Ende des länglichen rechteckigen Elements 2512 positioniert. Im Betrieb wird die Vorrichtung 2500 auf dem Oberkörper eines Patienten positioniert, wobei die Elektroden 2502a-2502c so positioniert sind, dass sie in Kontakt mit der Haut des Patienten stehen. Wie oben in Bezug auf das System 102 von 1 beschrieben, werden Daten von den Elektroden 2502a-2502c an eine Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen (wie die in 2 gezeigten Module 112) verbunden, die aktiviert werden können, um multimodale Abtast- und Messdaten vom Patienten zusammenzutragen, zu sammeln, abzutasten, zu messen oder anderweitig zu erhalten.
Zur Detektion und/oder Überwachung von COPD wird der Herztonsensor höher am Oberkörper positioniert, um die Lungengeräusche besser zu detektieren. Messungen für COPD umfassen Impedanz zur Bestimmung der Respirationsfrequenz, EKG, falls gewünscht, Impedanz zur Bestimmung des Tidalvolumens, Lungengeräusche (zur Detektion abnormalen Lungenrasselns) und Impedanz zur Messung der Form der Lungenvolumenänderungen. Insbesondere die Änderung der Form der Impedanzvariationen gibt den Lungen-/Atemwegswiderstand an, der zur Bestimmung des Vorliegens einer COPD verwendet werden kann.
26A-26G sind Diagramme, die verschiedene Beispiele für Elektroden- und Sensor-Oberkörper-Platzierungen zum Detektieren und Überwachen von Gesundheitszuständen eines Patienten gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung veranschaulichen. In 26A sind vier Elemente 2602a-2602d auf dem Oberkörper des Patienten positioniert, im Allgemeinen über dem Herzen des Patienten. Ein Element 2602a ist an der Spitze des Herzens im fünften Interkostalraum positioniert. Gemäß einigen Beispielen ist die Platzierung von 2602a an der Herzspitze im fünften Interkostalraum im Allgemeinen optimal für die Detektion von S3- und S4-Herztönen.
In 26B sind die Elemente 2604a-2604d über beide Seiten des Oberkörpers positioniert und so positioniert, dass sie die Impedanz über beiden Lungen hinweg messen. Das Element 2606 ist ein Mikrofon zur Detektion von Herztönen. Eine Vorrichtung mit den Elementen 2604a-2604d erstreckt sich über die Breite des Oberkörpers. In einigen Implementierungen kann diese mit einem Riemen um den Oberkörper an Ort und Stelle gesichert werden. Die Elemente 2604a-2604d können auch zur Messung eines EKGs verwendet werden.
In 26C sind die Elemente 2608a-2608d auf einer Seite des Oberkörpers positioniert und messen die Impedanz über eine Lunge hinweg. Das Element 2606 ist ein Mikrofon zur Detektion von Herztönen. Eine Vorrichtung mit den Elementen 2608a-2608d erstreckt sich über eine Seite des Oberkörpers. In einem Beispiel kann eine Vorrichtung, wie etwa die Vorrichtung 400 in 4A, die Elemente 2608a-2608d und 2606 aufweisen. Die Elemente 2608a-2608d können auch zur Messung eines EKGs verwendet werden.
26D zeigt die Elemente 2608a-2608d und 2606 aus 26C sowie ein zusätzliches Element 2610. Das Element 2610 kann mit jedem der Elemente 2608a-2608d verwendet werden, um ein EKG zu messen.
26E zeigt die Elemente 2612a-2612d, 2614a-2614b und 2606. Die Elemente 2612a-2612d und 2614a-2614b können zur Impedanzmessung und zur Messung eines EKGs verwendet werden. Die Konfiguration der Elemente 2612a-2612d, 2614a-2614b und 2606 kann in einer Vorrichtung wie einer Weste oder einem Hemd implementiert werden.
26F veranschaulicht ein weiteres Beispiel für die Platzierung von Elektroden und Sensoren an einem Patienten. Insbesondere ist in 26F ein Diagramm eines Abschnitts eines Patientenkörpers, einschließlich einer Lunge 2616 des Patienten, veranschaulicht.
In dem Beispiel können sich eine erste Elektrodenplatzierung 2618 und eine zweite Elektrodenplatzierung 2620 auf oder in Richtung einer ersten Seite der Lunge 2616 befinden, und eine dritte Elektrodenplatzierung 2622, eine vierte Elektrodenplatzierung 2624 und eine fünfte Elektrodenplatzierung 2626 können sich auf oder in Richtung einer zweiten Seite der Lunge 2616 befinden. In einigen Ausführungsformen kann sich die dritte Elektrode 1002c (10) an der ersten Elektrodenplatzierung 2618 und die vierte Elektrode 1002d (10) an der zweiten Elektrodenplatzierung 2620 auf der ersten Seite der Lunge 2616 befinden. Die erste Elektrode 1002a (10) kann an der dritten Elektrodenplatzierung 2622, die zweite Elektrode 1002b (10) kann an der vierten Elektrodenplatzierung 2624 und die Referenzelektrode 1002e (10) kann an der fünften Elektrodenplatzierung 2626 positioniert sein.
Ferner ist in 26F eine Reihe von Schallsensorplatzierungen 2628 veranschaulicht. Insbesondere kann ein Schallsensor (wie etwa der Schallsensor 1004 (10)) irgendwo entlang der Linie der Schallsensorplatzierungen 2628 platziert werden. Die Schallsensorplatzierungen 2628 können sich in Richtung eines unteren Abschnitts der Lunge 2616 und in der Nähe eines Herzens des Patienten befinden. In einigen Ausführungsformen kann sich die Schallsensorplatzierung 2628 von einer Mittellinie des Patienten und 10 cm in Richtung einer Seite von der Mittellinie des Patienten erstrecken.
26G veranschaulicht ein weiteres Beispiel für die Platzierung von Elektroden und Sensoren an einem Patienten. Insbesondere ist in 26G die Vorrichtung 1400 von 14 veranschaulicht, die an einem Körper 2630 eines Patienten positioniert ist. Die Vorrichtung 1400 wird in der veranschaulichten Ausführungsform auf einem Brustkorb 2632 des Patienten positioniert.
Die erste Verlängerung 1406a der Vorrichtung 1400 ist über einem Herzen 2634 des Patienten und an einer ersten Seite der Rippen 3706 des Patienten positioniert. Dementsprechend befinden sich die Elektroden und/oder die Sensoren, die sich auf der ersten Verlängerung 1406a (wie der Kombinationssensor 1508 (15) befinden, die dritte Elektrode 1502c (15), die vierte Elektrode 1502d (15) und/oder der Schallsensor 1504 (15)) auf der ersten Seite der Rippen 3706. Die Vorrichtung 1400 erstreckt sich über die Rippen 3706 des Patienten, wobei die zweite Verlängerung 1406b der Vorrichtung 1400 auf einer zweiten Seite der Rippen 3706 positioniert ist, wobei die zweite Seite der Rippen 3706 der ersten Seite der Rippen 3706 gegenüberliegt. Dementsprechend befinden sich die Elektroden und/oder die Sensoren, die sich auf der zweiten Verlängerung 1406b (wie die erste Elektrode 1502a (15) befinden, und/oder die zweite Elektrode 1502b (15)) auf der zweiten Seite der Rippen 3706.
27 veranschaulicht eine beispielhafte Benutzeroberfläche 2700 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Die Benutzeroberfläche 2700 kann auf einer Computervorrichtung, wie etwa dem Smartphone 106 (1), angezeigt werden. Insbesondere kann die Benutzeroberfläche 2700 auf einem Display der Computervorrichtung angezeigt werden.
Die Benutzeroberfläche 2700 kann eine Liste von Patienten 2702 aufweisen. Die Patientenliste 2702 kann einen oder mehrere Patienten aufweisen, die hierin offenbarte Systeme oder Vorrichtungen genutzt haben, wie etwa das System 102 (1), das System 1100 (11) oder die Vorrichtung 304 (3), die Vorrichtung 400 (4A), die Vorrichtung 500 (5), die Vorrichtung 600 (6), die Vorrichtung 700 (7), die Vorrichtung 1000 (10), die Vorrichtung 1400 (14) und/oder die Vorrichtung 1902 (19). In der veranschaulichten Ausführungsform weist die Patientenliste 2702 die Patienten 1 bis 7 auf. Die Patienten sind in 27 allgemein beschriftet, aber es wird sich verstehen, dass die Patienten in Ausführungsformen über Identifikatoren für die jeweiligen Patienten beschriftet werden können, wobei die Identifikatoren Namen der Patienten und/oder Buchstaben, die mit jeweiligen Patienten assoziiert sind, aufweisen können.
Die Benutzeroberfläche 2700 kann ferner Aufmerksamkeitsanzeigen 2704 aufweisen, wobei jeder Patient innerhalb der Patientenliste 2702 eine entsprechende Aufmerksamkeitsanzeige der Aufmerksamkeitsanzeigen 2704 haben kann. Die Aufmerksamkeitsanzeigen 2704 können angeben, ob Messungen, die durch die hier offenbarten Systeme oder Vorrichtungen erfasst wurden, angeben, dass der entsprechende Patient Aufmerksamkeit oder eine Überprüfung durch einen Benutzer der Benutzeroberfläche erfordert. Insbesondere können die Aufmerksamkeitsanzeigen 2704 angeben, dass sich der Patient in einem medizinischen Notfall befindet, dass von den Systemen oder Vorrichtungen Messungen vorgenommen wurden, die in einem Bereich liegen, der aus medizinischen Gründen bedenklich ist, oder eine Kombination davon. In der veranschaulichten Ausführungsform weisen die Aufmerksamkeitsanzeigen 2704 eine Vielzahl von Kontrollkästchen auf, wobei die Kontrollkästchen ausgefüllt sein können, um anzugeben, dass die Daten des entsprechenden Patienten Aufmerksamkeit oder eine Überprüfung durch einen Benutzer erfordern, und leer gelassen werden können, um anzugeben, dass der entsprechende Patienten keine Aufmerksamkeit oder Überprüfung erfordert. In einigen Ausführungsformen können die Patienten in der Patientenliste 2702 danach geordnet werden, ob die entsprechenden Aufmerksamkeitsanzeigen 2704 angeben, dass Aufmerksamkeit oder Überprüfung erforderlich ist. In anderen Ausführungsformen kann die Benutzeroberfläche 2700 ferner Angaben darüber aufweisen, wann die letzte Auslesung für jeden der Patienten in der Patientenliste 2702 durchgeführt wurde, ob jeder der Patienten in der Patientenliste 2702 abgeschlossene geplante Messungen hat, einen Trend der Messungen für jeden der Patienten in der Patientenliste 2702 aufweisen, einen Trend der Vitalwerte für jeden der Patienten in der Patientenliste 2702 aufweisen oder eine Kombination davon. Ferner kann die Benutzeroberfläche 2700 Angaben zu einer Anzahl von Personen, die zur Überwachung durch einen Benutzer angegeben wurden, zu einer Anzahl von Hochrisikopatienten, zu einer Anzahl von ausstehenden Aktionen, zu einer Anzahl von neuen Auslesungen oder einer Kombination davon aufweisen. Als Reaktion auf die Interaktion eines Benutzers mit den in der Patientenliste aufgeführten Patienten, mit irgendeiner der Aufmerksamkeitsanzeigen oder mit irgendeiner der anderen Anzeigen kann eine weitere Benutzeroberfläche angezeigt werden, welche die entsprechenden Informationen aufweist. Zum Beispiel kann als Reaktion auf eine Interaktion des Benutzers (wie etwa das Klicken einer Maus oder das Auflegen eines Fingers auf einen zugehörigen Bereich auf einem Touchscreen) mit einem Patienten eine Benutzeroberfläche angezeigt werden, die Daten für den Patienten anzeigt.
28 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Benutzeroberfläche 2800 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Insbesondere kann die Benutzeroberfläche 2800 Informationen zu einem Patienten anzeigen. Die Benutzeroberfläche 2800 kann als Reaktion auf die Interaktion eines Benutzers mit einem der Patienten in der Patientenliste 2702 (27) auf der Benutzeroberfläche 2700 (27) angezeigt werden. Die Benutzeroberfläche 2800 kann auf einer Computervorrichtung, wie etwa dem Smartphone 106 (1), angezeigt werden. Insbesondere kann die Benutzeroberfläche 2800 auf einem Display der Computervorrichtung angezeigt werden.
Die Benutzeroberfläche 2800 kann eine Patientenanzeige 2802 aufweisen, die einen Patienten angibt, für den gerade Daten angezeigt werden. Die Benutzeroberfläche 2800 kann ferner Daten 2804 für den Patienten anzeigen. Die Daten 2804 können Charakteristika 2806 des Patienten und den Charakteristika 2806 entsprechende Werte 2808 aufweisen. In der veranschaulichten Ausführungsform weisen die Charakteristika 2806 einen systolischen Blutdruck, einen diastolischen Blutdruck, ein Gewicht und ein internationales normalisiertes Verhältnis (INR) des Patienten auf. In anderen Ausführungsformen können die Charakteristika 2806 andere Charakteristika des Patienten aufweisen, die aus den erfassten Daten abgeleitet werden können.
29 veranschaulicht eine weitere beispielhafte Benutzeroberfläche 2900 gemäß einigen Ausführungsformen der Offenbarung. Die Benutzeroberfläche 2900 kann auf einer Computervorrichtung, wie etwa dem Smartphone 106 (1), angezeigt werden. Die Benutzeroberfläche 2900 kann eine Anzahl von Feldern anzeigen, die es einem Benutzer erlauben, eine Displayaktion auszuwählen und Charakteristika zu definieren, die angeben, wann die Anzeigemaßnahme durchgeführt werden soll. Die Displayaktion kann das Anzeigen einer Angabe auf einem Display der Computervorrichtung, das Anzeigen von Daten auf dem Display der Computervorrichtung, das Anzeigen einer Angabe auf einer Basisstation (wie etwa der Basisstation 1204 (12), der Basisstation 1300 (13) und/oder der Basisstation 1900 (19)) in Bezug auf die Displayaktion, das Anzeigen einer Angabe auf einer Vorrichtung (wie etwa dem System 102 (1), der Vorrichtung 304 (3), der Vorrichtung 400 (4A), der Vorrichtung 500 (5), der Vorrichtung 600 (6), der Vorrichtung 700 (7), der Vorrichtung 1000 (10), der Vorrichtung 1102 (11), der Vorrichtung 1400 (14), der Vorrichtung 1902 (19) und/oder der Vorrichtung 2500 (25)) in Bezug auf die Displayaktion oder eine Kombination davon aufweisen. Die Anzeige kann das Anzeigen eines Lichts, das Ausgeben eines Tons, das Erzeugen einer physikalischen Kraft, das Anzeigen einer Meldung oder eine Kombination davon aufweisen.
Die Benutzeroberfläche 2900 kann ein Displayaktionsfeld 2902 aufweisen. Das Displayaktionsfeld 2902 erlaubt es einem Benutzer, eine durchzuführende Displayaktion auszuwählen. In der veranschaulichten Ausführungsform ist die im Displayaktionsfeld 2902 ausgewählte Displayaktion eine CHF-Warnung. Das Displayaktionsfeld 2902 kann ein Dropdown-Menü oder eine Liste aufweisen, wobei das Dropdown-Menü oder die Liste eine oder mehrere Displayaktionen anzeigt, die ausgewählt werden können. In einigen Ausführungsformen kann das Displayaktionsfeld 2902 dem Benutzer erlauben, eine Displayaktion zu erzeugen und die Aktionen zu definieren, die als Reaktion auf die ausgelöste Displayaktion durchgeführt werden sollen, und/oder die Aktionen zu bearbeiten, die als Reaktion auf eine zuvor definierte ausgelöste Displayaktion durchgeführt werden sollen.
Die Benutzeroberfläche 2900 kann ferner ein oder mehrere Kennfelder 2904 aufweisen. Zum Beispiel weist in der veranschaulichten Ausführungsform die Benutzeroberfläche 2900 ein erstes Kennfeld 2904a für einen diastolischen Blutdruck und ein zweites Kennfeld 2904b für eine thorakale Impedanzdifferenz auf. In den Kennfeldern 2904 kann der Benutzer Charakteristika auswählen, die genutzt werden, um zu bestimmen, wann die Displayaktion ausgelöst werden soll. In einigen Ausführungsformen kann jedes der Kennfelder 2904 ein Dropdown-Menü oder eine Liste aufweisen, die ein oder mehrere Charakteristika anzeigen, die zur Bestimmung, wann eine Displayaktion ausgelöst werden soll, genutzt werden können. Die im Dropdown-Menü oder in der Liste enthaltenen Charakteristika können jegliche Charakteristika aufweisen, die mit den durch eine Vorrichtung erfassten Daten assoziiert sind (wie etwa das System 102 (1), die Vorrichtung 304 (3), die Vorrichtung 400 ( 4A), die Vorrichtung 500 (5), die Vorrichtung 600 (6), die Vorrichtung 700 (7), die Vorrichtung 1000 (10), die Vorrichtung 1102 (11), die Vorrichtung 1400 ( 14), die Vorrichtung 1902 (19) und/oder die Vorrichtung 2500 (25)), jegliche Charakteristika, die aus den durch die Vorrichtung erfassten Daten abgeleitet werden können, oder Informationen (wie Alter, Gewicht und/oder medizinische Vorgeschichte), die mit einem Patienten assoziiert sind, der die Vorrichtung nutzen kann. In einigen Ausführungsformen können eine oder mehrere der Displayaktionen entsprechende Charakteristika aufweisen, wobei die entsprechenden Charakteristika in den Kennfeldern 2904 angezeigt werden, wenn die Displayaktion im Displayaktionsfeld 2902 ausgewählt wird. Ferner kann in einigen Ausführungsformen die Benutzeroberfläche 2900 dem Benutzer erlauben, charakteristische Felder 2904 hinzuzufügen oder zu entfernen, wobei ein oder mehrere charakteristische Felder 2904 auf der Benutzeroberfläche 2900 enthalten sein können, wenn der Benutzer charakteristische Felder 2904 hinzufügt oder entfernt. In einigen Ausführungsformen kann die Benutzeroberfläche 2900 dem Benutzer erlauben, neue charakteristische Felder sowie Messungen und/oder Eingaben zu definieren, die zur Bestimmung der den Kennfeldern entsprechenden Werte verwendet werden.
Die Benutzeroberfläche 2900 kann ferner ein oder mehrere relationale Felder 2906 aufweisen. Jedes Merkmalsfeld der Kennfelder 2904 kann ein entsprechendes relationales Feld der relationalen Felder 2906 aufweisen. Zum Beispiel entspricht in der veranschaulichten Ausführungsform ein erstes relationales Feld 2906a dem ersten Kennfeld 2904a und ein zweites relationales Feld 2906b dem zweiten Kennfeld 2904b. Die relationalen Felder 2906 erlauben es einem Benutzer, eine Beziehung zwischen einem gemessenen oder berechneten Wert für ein Charakteristikum und einem Schwellenwert für das Charakteristikum zu definieren. Zum Beispiel können die relationalen Felder 2906 Einträge wie „größer als“, „kleiner als“, „gleich“, „zwischen“ und/oder „außerhalb von“ aufweisen, wobei die Einträge zur Bestimmung genutzt werden, wann eine Displayaktion ausgelöst werden soll, wenn der gemessene oder berechnete Wert mit dem Schwellenwert verglichen wird. Wenn zum Beispiel der Eintrag eines relationalen Feldes als „größer als“ ausgewählt ist, kann die Displayaktion ausgelöst werden, wenn der gemessene oder berechnete Wert größer als der Schwellenwert ist. Ferner kann der Eintrag „zwischen“ angeben, dass die Displayaktion ausgelöst werden kann, wenn der gemessene oder berechnete Wert zwischen einem ersten Schwellenwert und einem zweiten Schwellenwert liegt, und der Eintrag „außerhalb von“ kann angeben, dass die Displayaktion ausgelöst werden kann, wenn der gemessene oder berechnete Wert außerhalb eines Bereichs liegt, der durch einen ersten Schwellenwert und einen zweiten Schwellenwert definiert ist.
Die Benutzeroberfläche 2900 kann ferner ein oder mehrere Schwellenwertfelder 2908 aufweisen. Jedes Kennfeld der Kennfelder 2904 kann ein oder mehrere entsprechende Schwellenwertfelder der Schwellenwertfelder 2908 aufweisen. Zum Beispiel entspricht in der veranschaulichten Ausführungsform ein erstes Schwellenwertfeld 2908a dem ersten Kennfeld 2904a und ein zweites Schwellenwertfeld 2908b entspricht dem zweiten Kennfeld 2904b. Die Schwellenwertfelder 2908 ermöglichen es einem Benutzer, Schwellenwerte für die Charakteristika der entsprechenden Kennfelder 2904 zu definieren. Ferner kann jedes relationale Feld 2906 ein oder mehrere entsprechende Schwellenwertfelder der Schwellenwertfelder 2908 aufweisen. Zum Beispiel entspricht das erste Schwellenwertfeld 2908a dem ersten relationalen Feld 2906a und das zweite Schwellenwertfeld 2908b dem zweiten relationalen Feld 2906b.
Einträge der charakteristischen Felder 2904, der entsprechenden relationalen Felder 2906 und der entsprechenden Schwellenwertfelder 2908 können definieren, wann die entsprechende Displayaktion durchgeführt werden soll. Zum Beispiel kann jedes Kennfeld der Kennfelder 2904 genutzt werden, um ein Charakteristikum zu definieren, für das ein gemessener oder berechneter Wert ermittelt werden soll, um zu bestimmen, ob die entsprechende Displayaktion durchgeführt werden soll. Das relationale Feld der relationalen Felder 2906 und das Schwellenwertfeld oder die Schwellenwertfelder der Schwellenwertfelder 2908, das bzw. die einem Kennfeld entspricht bzw. entsprechen, können genutzt werden, um eine Gleichung für die Charakteristik des Kennfeldes zu definieren, wobei die Gleichung angibt, dass die Displayaktion durchgeführt werden kann, wenn der gemessene oder berechnete Wert die Gleichung erfüllt. Zum Beispiel gibt der Eintrag des ersten Kennfeldes 2904a in der veranschaulichten Ausführungsform an, dass für die CHF-Warnung-Displayaktion ein gemessener oder berechneter Wert für den diastolischen Blutdruck eingeholt werden soll, wie im Displayaktionsfeld 2902 ausgewählt. In der veranschaulichten Ausführungsform definieren das erste relationale Feld 2906a und das erste Schwellenwertfeld 2908a die Gleichung x größer als 115, wobei x ein gemessener oder berechneter Wert ist. Wenn also der gemessene oder berechnete Wert für den diastolischen Blutdruck größer als 115 ist (und damit die Gleichung erfüllt), zeigt dies an, dass die Displayaktion durchgeführt werden sollte.
In einigen Ausführungsformen kann die Displayaktion als Reaktion darauf durchgeführt werden, dass alle definierten Gleichungen für die Charakteristika erfüllt sind. In anderen Ausführungsformen kann die Displayaktion als Reaktion darauf durchgeführt werden, dass ein Abschnitt der definierten Gleichungen für die Charakteristika erfüllt ist. In einigen Ausführungsformen kann der Benutzer definieren, welche Gleichungen erfüllt werden sollen oder welche Kombination von Gleichungen erfüllt werden soll, um die Durchführung der Displayaktion auszulösen. Zum Beispiel kann der Benutzer definieren, dass alle Gleichungen erfüllt sein müssen, damit die Durchführung ausgelöst wird, dass ein erster Abschnitt der Gleichungen und ein zweiter Abschnitt der Gleichungen erfüllt sein müssen, damit die Durchführung ausgelöst wird, dass ein erster Abschnitt der Gleichungen oder ein zweiter Abschnitt der Gleichungen erfüllt sein muss, damit die Durchführung ausgelöst wird, oder eine Kombination davon. In einigen Ausführungsformen kann die Benutzeroberfläche 2900 ein oder mehrere Felder aufweisen, die es dem Benutzer erlauben zu definieren, welche Gleichungen in jedem der Abschnitte enthalten sind, und den Operanden zu definieren (zum Beispiel den „und“-Operanden und den „oder“-Operanden), der die Beziehung zwischen den Abschnitten definiert, um die Durchführung der Displayaktion auszulösen.
Nachdem die obigen veranschaulichenden Ausführungsformen von Systemen, Geräten und Verfahren zur nicht invasiven Detektion und Überwachung von medizinischen oder gesundheitlichen Zuständen, wie etwa chronischen Zuständen, einschließlich CHF, bei menschlichen Patienten unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten beschrieben wurden, können andere alternative Ausführungsformen und/oder Variationen hergestellt und/oder praktiziert werden. Zum Beispiel wurde hierin beschrieben, dass das Modul 212 zur Messung der thorakalen Impedanz, das EKG-Messmodul 214, die Module 216, 218 zur Messung der Atemfrequenz und des Tidalvolumens, das herztonbasierte Messmodul 220 und das Modul 222 zur Messung der Pulsoximetrie dem Datenanalysator 226 entsprechende multimodale Abtastdaten zur anschließenden Datenanalyse, Datentrendverfolgung und/oder Datenreduzierung bereitstellen können. In einer alternativen Ausführungsform kann eines oder mehrere der Vielzahl von multimodalen Abtast- und Messmodulen 112 ferner multimodale Abtastdaten erhalten, die sich zum Beispiel auf nicht invasive, auf Druckwellengeschwindigkeit (PWV) basierende systolische und/oder diastolische Blutdrücke zwischen der Brust und dem Finger des menschlichen Patienten beziehen, und/oder Herzleistungsdaten, die auf der direkten Messung zumindest der Herzkontraktilität basieren, und diese zusätzlichen Abtastdaten-Modalitäten dem Datenanalysator 226 zur weiteren Datenanalyse, Datentrendverfolgung und/oder Datenreduzierung bereitstellen.
Kardiovaskuläre Rückkopplungsschleife (siehe FIG. 30A und 30B)
Das Nervensystem empfängt ein Signal, dass der Blutdruck fällt. Um das Überleben zu sichern, sendet das Gehirn Signale an das Herz, die Nieren und die Arterien, die jeweils eine Rolle bei der Umleitung des Blutflusses zu den wichtigsten Organen und der Aufrechterhaltung des Blutdrucks spielen. Als Reaktion auf die Signale des Gehirns schlägt das Herz schneller und kräftiger. Dadurch wird der Druck des zirkulierenden Blutes im Körper erhöht. Es sendet dann eine Rückmeldung an das Gehirn, die darüber informiert, dass Änderungen vorgenommen wurden, und um den Eingriff des Nervensystems zu stoppen. Die Signale des Gehirns stimulieren die Nebennieren (ein Bestandteil des endokrinen Systems, das sich oben auf jeder Niere befindet), Epinephrin (allgemein als Adrenalin bekannt) und Norepinephrin in den Blutkreislauf auszuschütten. Wenn dieses die Zielorgane erreicht, verändert es deren Aktivität. Die Arterien unterstützen als Reaktion auf die Signale des Gehirns den Blutdruck im Körper, indem sie den arteriellen Strömungswiderstand verändern. Veränderungen im Gefäßtonus verlagern das Blut weg von den Muskeln hin zu inneren Organen, da deren Gesundheit das Überleben am direktesten beeinflusst. Die Arterien senden eine Rückmeldung an das Gehirn und informieren es über die Veränderungen.
Was ist „Herzinsuffizienz“? (Siehe FIGUR 31)
Die ACCF/AHA-Leitlinien für Herzinsuffizienz aus dem Jahr 2013 definieren Herzinsuffizienz als „ein komplexes klinisches Syndrom, das aus einer strukturellen oder funktionellen Beeinträchtigung der ventrikulären Füllung mit Blut oder des Auswurfs von Blut resultiert“. Beeinträchtigung der Herzpumpleistung, die zu Symptomen führt:
Herz: Es ist erforderlich, dass bei jedem Auftreten einer klinischen Herzinsuffizienz eine primäre oder sekundäre Beteiligung des Herzens vorliegen muss. Wenn dies nicht offensichtlich ist, haben wir entweder nicht genau genug hingesehen oder es ist keine Herzinsuffizienz.
Pumpleistung: Eine vollständige Beschreibung des Herzens enthält mehrere Funktionen einschließlich elektrischer, hormoneller und struktureller Komponenten. Damit eine Herzinsuffizienz vorliegt, muss jedoch eine manifeste Beeinträchtigung der Fähigkeit des Herzens, das Blut im Kreislauf zu bewegen, vorhanden sein.
Beeinträchtigung: Eine Beeinträchtigung impliziert einen Grad der Insuffizienz, der im Allgemeinen keine vollständige Ersatztherapie erfordert. Es kann sein, dass sie erst durch Aktivität oder Stress aufgedeckt wird. Würde man die Herzfunktion eines Patienten mit einem Buchstaben bewerten, würde sie eher mit C+ als mit F bewertet werden. Dennoch muss ein gewisses Maß an verminderter Funktion vorhanden sein, damit eine Person eine Herzinsuffizienz hat.
Das führt zu: Ein anfänglicher Insult des Herzens kann zu einer sofortigen tief greifenden oder einem subtilen Fortschreiten der Herzpumpenbeeinträchtigung erst im Laufe der Zeit führen. Neurohormonelle Mechanismen können aktiviert werden und zu diesem Syndrom beitragen. Dies kann ungünstige strukturelle und biochemische Remodellierungen umfassen. Jeder Prozess, der das Herz betrifft, muss in einem kausalen Zusammenhang mit dem Zustand eines Patienten stehen, um zu einer Herzinsuffizienz zu führen.
Stadien: Die ACC/AHA-Klassifikation der Herzinsuffizienz definiert 4 Stadien der Herzinsuffizienz, beginnend mit (1) Risikofaktoren für Herzinsuffizienz, (2) asymptomatischer Herzschwäche, (3) symptomatischer Herzinsuffizienz und (4) fortgeschrittener Herzinsuffizienz.
Im Folgenden werden einige Beispiele für den hierin offenbarten Gegenstand aufgeführt. Es versteht sich, dass die Beispiele den Schutzbereich der Offenbarung nicht einschränken und der Schutzbereich der Offenbarung alles aufweist, was hierin beschrieben ist.
Beispiel 1 kann eine Vorrichtung zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten aufweisen, die Folgendes aufweist: mindestens zwei Elektroden, die dazu ausgebildet sind, an einem Patienten positioniert zu werden, einen akustischen Sensor, der dazu ausgebildet ist, an einem Patienten positioniert zu werden, ein Modul zur Messung der thorakalen Impedanz, das mit den mindestens zwei Elektroden verbunden ist, um eine erste Impedanz zwischen den mindestens zwei Elektroden zu messen, und ein Modul zur Messung der Herzakustik, das mit dem akustischen Sensor verbunden ist, um einen Herzton von dem akustischen Sensor zu detektieren und zu messen.
Beispiel 2 kann die Vorrichtung aus Beispiel 1 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, die ferner einen Sensor zur Bestimmung einer Ausrichtung der Vorrichtung aufweist.
Beispiel 3 kann die Vorrichtung aus Beispiel 2 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei das Modul zur Messung der thorakalen Impedanz die erste Impedanz misst, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und eine zweite Impedanz zwischen den mindestens zwei Elektroden misst, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet.
Beispiel 4 kann die Vorrichtung aus Beispiel 3 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die erste Ausrichtung angibt, dass die Vorrichtung ungefähr horizontal ist, und wobei die zweite Ausrichtung angibt, dass die Vorrichtung in einem Winkel in Bezug auf eine horizontale Ebene steht.
Beispiel 5 kann die Vorrichtung aus Beispiel 1 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei das Modul zur Messung der thorakalen Impedanz automatisch die erste Impedanz in regelmäßigen Intervallen misst.
Beispiel 6 kann die Vorrichtung aus Beispiel 1 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, die ferner ein Elektrokardiogramm-Messmodul aufweist, das mit den mindestens zwei Elektroden verbunden ist, um die elektrische Aktivität zwischen den mindestens zwei Elektroden zu messen.
Beispiel 7 kann die Vorrichtung aus Beispiel 1 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei der akustische Sensor eines von einem Ultraschallsensor oder einem piezoelektrischen Mikrofon ist.
Beispiel 8 kann die Vorrichtung aus Beispiel 1 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die mindestens zwei Elektroden mindestens zwei Elektrodenpaare aufweisen, wobei jedes Elektrodenpaar eine Kraftelektrode, die dazu ausgebildet ist, Strom an dem Patienten anzulegen, und eine Abtastelektrode, die dazu ausgebildet ist, durch den angelegten Strom verursachte Änderungen abzutasten, aufweist.
Beispiel 9 kann die Vorrichtung aus Beispiel 1 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei der Herzton ein S3-Herzton ist.
Beispiel 10 kann ein System zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten aufweisen, das Folgendes aufweist: eine Vorrichtung, die an einem Patienten positioniert ist und eine Vielzahl von Oberflächensensoren und eine Vielzahl von Abtastmodulen, die mit der Vielzahl von Oberflächensensoren verbunden sind, und dazu ausgebildet sind, multimodale Abtastdaten zusammenzutragen, wobei die multimodalen Abtastdaten eine erste Impedanz zwischen mindestens zwei der Oberflächensensoren und Herztöne von mindestens einem der Vielzahl von Oberflächensensoren aufweisen, sowie einen Datenanalysator, der betreibbar ist, um mindestens eines von einer Datenanalyse, einer Datentrendverfolgung und einer Datenreduzierung der multimodalen Abtastdaten durchzuführen, aufweist.
Beispiel 11 kann das System aus Beispiel 10 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, das ferner eine Datenentscheidungsmaschine aufweist, die dazu ausgebildet ist, mindestens einige der multimodalen Abtastdaten zu kombinieren, wobei die kombinierten multimodalen Abtastdaten einen medizinischen Zustandsstatus des Patienten angeben.
Beispiel 12 kann das System aus Beispiel 11 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, das ferner einen Sendeempfänger aufweist, der dazu ausgebildet ist, die kombinierten multimodalen Abtastdaten über mindestens einen drahtlosen Kommunikationspfad zur weiteren Verarbeitung an eine Cloud zu übertragen.
Beispiel 13 kann das System aus Beispiel 10 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die Vorrichtung ferner einen Sensor zur Bestimmung einer Ausrichtung der Vorrichtung aufweist.
Beispiel 14 kann das System aus Beispiel 13 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die Vorrichtung ein Modul zur Messung der thorakalen Impedanz aufweist, das dazu ausgebildet ist, die erste Impedanz zu messen, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und eine zweite Impedanz zwischen den mindestens zwei der Oberflächensensoren, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet.
Beispiel 15 kann das System aus Beispiel 10 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die Vorrichtung ferner ein Elektrokardiogramm-Messmodul aufweist, das mit der Vielzahl von Oberflächensensoren verbunden ist, um die elektrische Aktivität zwischen mindestens zwei der Oberflächensensoren zu messen.
Beispiel 16 kann das System aus Beispiel 10 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die Oberflächensensoren mindestens eines von Elektroden, Herztonsensoren, Ultraschallsensoren und Photoplethysmografiesensoren aufweisen.
Beispiel 17 kann ein Verfahren zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten aufweisen, das Folgendes aufweist: Übertragen eines Stroms transkutan von einer ersten Elektrode, die an einem Patienten positioniert ist, Empfangen eines Stroms transkutan an einer zweiten Elektrode, die an dem Patienten positioniert ist, Messen einer Spannung zwischen der ersten und der zweiten Elektrode, zumindest auf der Spannung basiertes Bestimmen einer thorakalen Impedanz, Empfangen eines akustischen Signals von einem akustischen Sensor, Messen eines Herztons von dem akustischen Sensor und Übertragen von Thoraximpedanzdaten und Herztonmessungen an einen Datenanalysator, der dazu ausgebildet ist, zumindest eines von einer Datenanalyse, einer Datentrendverfolgung oder einer Datenreduzierung der Thoraximpedanzdaten und Herztonmessungen durchzuführen.
Beispiel 18 kann das Verfahren aus Beispiel 17 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, das ferner das Bestimmen einer Ausrichtung der Vorrichtung aufweist.
Beispiel 19 kann das Verfahren aus Beispiel 18 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, wobei die thorakale Impedanz bestimmt wird, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und ferner die Bestimmung einer zweiten Impedanzmessung zwischen der ersten und der zweiten Elektrode, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet, aufweisen.
Beispiel 20 kann das Verfahren aus Beispiel 17 oder einem anderen Beispiel hierin aufweisen, das ferner das Messen elektrischer Aktivität zwischen der ersten und der zweiten Elektrode und das Erstellen eines Elektrokardiogramms aufweist.
Beispiel 21 kann eine Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehen, aufweisen, die Folgendes aufweist: einen Rahmen, der auf einer Haut des Patienten zu tragen ist, wobei der Rahmen einen Hauptkörper, eine erste Verlängerung, die an ein erstes Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, und eine zweite Verlängerung, die an ein zweites Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, hat, eine erste Elektrode, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die erste Elektrode ein elektrisches Potenzial an den Patienten anlegen soll, eine zweite Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die zweite Elektrode eine durch das angelegte elektrische Potenzial verursachte Störung detektieren soll, und einen Schallsensor, der an der ersten Verlängerung oder der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei der Schallsensor Herztöne des Patienten detektieren soll.
Beispiel 22 kann die Vorrichtung aus Beispiel 21 aufweisen, die ferner ein Steuermodul aufweist, das an dem Rahmen befestigt und an die zweite Elektrode und den Schallsensor gekoppelt ist, wobei das Steuermodul erste Daten, die sich auf die Störung beziehen, von der zweiten Elektrode empfängt, zweite Daten, die sich auf die Herztöne beziehen, von dem Schallsensor empfängt und die ersten Daten und die zweiten Daten zu kombinierten Daten fusioniert.
Beispiel 23 kann die Vorrichtung aus Beispiel 22 aufweisen, wobei das Steuermodul ferner mit der ersten Elektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul die erste Elektrode veranlasst, das elektrische Potenzial anzulegen.
Beispiel 24 kann die Vorrichtung aus Beispiel 22 aufweisen, wobei das Steuermodul eine oder mehrere Anzeigen aufweist und wobei das Steuermodul die eine oder die mehreren Anzeigen veranlasst, eine Angabe eines Status der Vorrichtung bereitzustellen.
Beispiel 25 kann die Vorrichtung aus Beispiel 21 aufweisen, wobei das elektrische Potenzial ein erstes elektrisches Potenzial ist und die Störung eine erste Störung ist, und wobei die Vorrichtung ferner eine dritte Elektrode aufweist, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die dritte Elektrode ein zweites elektrisches Potenzial an den Patienten anlegen soll, und eine vierte Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die vierte Elektrode eine zweite Störung detektieren soll, die durch das Anlegen des zweiten elektrischen Potenzials verursacht wird.
Beispiel 26 kann die Vorrichtung aus Beispiel 21 aufweisen, die ferner eine am Rahmen befestigte Referenzelektrode aufweist, wobei die Referenzelektrode ein Potenzial eines Patientenkörpers detektieren soll.
Beispiel 27 kann die Vorrichtung aus Beispiel 26 aufweisen, die ferner ein Steuermodul aufweist, das an dem Rahmen befestigt und an die zweite Elektrode und die Referenzelektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul erste Daten, die sich auf die Störung beziehen, von der zweiten Elektrode und zweite Daten, die sich auf das Potenzial des Körpers beziehen, von der Referenzelektrode empfangen soll, wobei das Steuermodul die zweiten Daten nutzen soll, um die Verarbeitung der ersten Daten zu erleichtern.
Beispiel 28 kann die Vorrichtung aus Beispiel 21 aufweisen, die ferner einen am Rahmen befestigten Temperatursensor aufweist, wobei der Temperatursensor eine Temperatur des Patienten detektiert.
Beispiel 29 kann die Vorrichtung aus Beispiel 21 aufweisen, die ferner einen am Rahmen befestigten Kombinationssensor aufweist, wobei der Kombinationssensor eine Referenzelektrode zum Detektieren eines Potenzials eines Patientenkörpers und einen Temperatursensor zum Detektieren einer Temperatur des Patienten aufweist.
Beispiel 30 kann eine Basisstation aufweisen, die an eine Vorrichtung gekoppelt wird, um Messungen zu erfassen, die sich auf die Gesundheit eines Patienten beziehen, wobei die Basisstation ein Gehäuse und sich in dem Gehäuse befindende Elektronik aufweist, wobei die Elektronik mit der Vorrichtung gekoppelt wird und die von der Vorrichtung empfangenen Daten analysiert, um basierend auf den Daten physiologische Informationen für den Patienten zu bestimmen.
Beispiel 31 kann die Basisstation aus Beispiel 31 aufweisen, wobei die Elektronik einen Prozessor aufweist und wobei der Prozessor die Daten analysieren und die physiologischen Informationen bestimmen soll.
Beispiel 32 kann die Basisstation aus Beispiel 31 aufweisen, wobei die Elektronik einen Sender/Empfänger aufweist, um drahtlos mit einer Computervorrichtung zu kommunizieren und der Computervorrichtung die physiologischen Informationen bereitzustellen.
Beispiel 33 kann die Basisstation aus Beispiel 32 aufweisen, wobei die Computervorrichtung ein Smartphone oder eine Cloud aufweist.
Beispiel 34 kann die Basisstation aus Beispiel 30 aufweisen, die ferner einen Arm aufweist, der an das Gehäuse gekoppelt ist und die Vorrichtung festhält, wenn die Vorrichtung an der Basisstation befestigt ist.
Beispiel 35 kann die Basisstation aus Beispiel 34 aufweisen, wobei der Arm einen versetzten Abschnitt aufweist, der dazu ausgebildet ist, mit der Vorrichtung in Kontakt zu kommen, wenn die Vorrichtung an der Basisstation befestigt ist, und wobei der versetzte Abschnitt eine Kraft auf die Vorrichtung ausüben soll, um die Vorrichtung festzuhalten.
Beispiel 36 kann die Basisstation aus Beispiel 30 aufweisen, die ferner eine drehbar an das Gehäuse gekoppelte Abdeckung aufweist, wobei die Abdeckung zwischen einer Abdeckposition und einer Standposition drehbar ist, wobei sich die Abdeckung über die Vorderseite des Gehäuses erstreckt, wenn sie sich in der Abdeckposition befindet, und wobei sich die Abdeckung auf einer Rückseite des Gehäuses befindet, wenn sie sich in der Standposition befindet, und mit einer Oberfläche in Kontakt steht und die Basisstation zumindest teilweise auf der Oberfläche trägt, wenn die Basisstation auf der Oberfläche platziert wird.
Beispiel 37 kann die Basisstation aus Beispiel 30 aufweisen, die ferner eine oder mehrere Anzeigen aufweist, wobei die eine oder die mehreren Anzeigen einen Status der Basisstation anzeigen sollen.
Beispiel 38 kann ein System zum Erfassen von Messungen aufweisen, die sich auf die Gesundheit eines Patienten beziehen, wobei das System eine Vorrichtung mit einem Rahmen und einem oder mehreren an dem Rahmen befestigten Oberflächensensoren und eine Führung zur Erleichterung der Positionierung der Vorrichtung an dem Patienten aufweist, wobei ein Abschnitt der Führung die richtige Position der Vorrichtung am Patienten angibt, wenn die Führung von dem Patienten getragen wird.
Beispiel 39 kann das System aus Beispiel 38 aufweisen, wobei eine Kante der Vorrichtung eine Position am Patienten für eine bestimmte Kante der Vorrichtung angeben soll, um die richtige Position der Vorrichtung anzugeben.
Beispiel 40 kann das System aus Beispiel 38 aufweisen, wobei die Führung ein um einen Hals des Patienten zu tragendes Halsstück zur Erleichterung der Positionierung der Vorrichtung und ein am Halsstück zu befestigendes Positionierungsstück aufweist, wobei das Positionierungsstück die richtige Position der Vorrichtung anzeigen soll, wenn das Positionierungsstück am Halsstück befestigt ist und das Halsstück um den Hals des Patienten getragen wird.
Beispiel 41 kann das System aus Beispiel 40 aufweisen, wobei eine Position, in der das Positionierungsstück am Halsstück zu befestigen ist, einstellbar ist.
Beispiel 42 kann das System aus Beispiel 38 aufweisen, wobei der eine oder die mehreren Oberflächensensoren eine erste Elektrode, eine zweite Elektrode und einen Schallsensor aufweisen.
Beispiel 43 kann eine Führung aufweisen, die zum Positionieren einer Vorrichtung an einem Patienten zu nutzen ist, wobei die Führung ein um einen Hals des Patienten zu positionierendes Halsstück und ein Positionierungsstück mit einem Angabeabschnitt, der eine richtige Position für die Vorrichtung am Patienten angibt, wenn das Halsstück um den Hals des Patienten positioniert ist, aufweist.
Beispiel 44 kann die Führung aus Beispiel 43 aufweisen, wobei das Halsstück einen Halsreifabschnitt aufweist, der eine kreisförmige Form mit einem hohlen Zentrum aufweist, und wobei sich der Hals des Patienten innerhalb des hohlen Zentrums des Halsreifabschnitts befinden soll, wenn das Halsstück um den Hals des Patienten positioniert ist.
Beispiel 45 kann die Führung aus Beispiel 44 aufweisen, die ferner ein erstes Positionierungselement, das an den Halsreifabschnitt gekoppelt ist, und ein zweites Positionierungselement, das an den Halsreifabschnitt gekoppelt ist, aufweist, wobei sich das erste Positionierungselement und das zweite Positionierungselement von dem Halsreifabschnitt nach innen erstrecken und wobei das erste Positionierungselement und das zweite Positionierungselement mit dem Hals des Patienten in Kontakt kommen sollen, um die Positionierung des Halsreifabschnitts zu erleichtern, wenn das Halsstück um den Hals des Patienten positioniert wird.
Beispiel 46 kann die Führung aus Beispiel 45 aufweisen, wobei das erste Positionierungselement an eine erste Seite des Halsreifabschnitts gekoppelt ist und das zweite Positionierungselement an eine zweite Seite des Halsreifabschnitts gekoppelt ist, wobei die zweite Seite des Halsreifabschnitts gegenüber der ersten Seite des Halsreifabschnitts liegt.
Beispiel 47 kann die Führung aus Beispiel 43 aufweisen, wobei das Positionierungsstück verstellbar an das Halsstück gekoppelt ist.
Beispiel 48 kann die Führung aus Beispiel 47 aufweisen, wobei das Halsstück einen Befestigungsabschnitt aufweist, wobei das Positionierungsstück einen Befestigungsabschnitt aufweist und wobei der Befestigungsabschnitt des Halsstücks an den Befestigungsabschnitt des Positionierungsstücks gekoppelt wird, um das Positionierungsstück an das Halsstück zu koppeln.
Beispiel 49 kann die Führung aus Beispiel 43 aufweisen, wobei der Angabeabschnitt eine Kante des Positionierungsstücks aufweist und wobei der Angabeabschnitt angibt, dass die Vorrichtung für die richtige Position angrenzend an die Kante zu positionieren ist.
Beispiel 50 kann ein System zum Überwachen medizinischer oder gesundheitlicher Zustände eines Patienten aufweisen, wobei das System eine durch den Patienten zu tragende Vorrichtung aufweist, wobei das System Folgendes aufweist: einen Sensor zum Erfassen von mit dem Patienten assoziierten Daten, eine an die Vorrichtung zur Kommunikation zu koppelnde Basisstation, wobei die Basisstation die Daten zu der Vorrichtung abruft und die Daten verarbeitet, um verarbeitete Daten zu erzeugen, und eine an die Basisstation zur Kommunikation zu koppelnde Computervorrichtung, wobei die Computervorrichtung die verarbeiteten Daten von der Basisstation abruft und Informationen basierend auf den verarbeiteten Daten anzeigt.
Beispiel 51 kann das System aus Beispiel 50 aufweisen, wobei der Sensor eine Elektrode, einen Schallsensor oder einen Temperatursensor aufweist, und wobei die Daten eine Darstellung eines Stroms, einer Spannung, eines Herztons, einer Temperatur des Patienten aufweisen.
Beispiel 52 kann das System aus Beispiel 50 aufweisen, wobei das Verarbeiten der Daten durch die Basisstation das Fusionieren der Daten mit anderen Daten, die durch die Vorrichtung erfasst und von der Vorrichtung abgerufen werden, aufweist.
Beispiel 53 kann das System aus Beispiel 50 aufweisen, wobei die Basisstation ein Gehäuse und einen Arm aufweist, wobei der Arm die Vorrichtung an dem Gehäuse halten soll, wenn die Vorrichtung an der Basisstation befestigt ist.
Beispiel 54 kann das System aus Beispiel 50 aufweisen, wobei die Informationen die verarbeiteten Daten aufweisen.
Beispiel 55 kann das System aus Beispiel 50 aufweisen, wobei die Computervorrichtung Auswahlen von einem Benutzer empfangen und eine Gleichung erzeugen soll, die mit einer Displayaktion basierend auf den Auswahlen von dem Benutzer assoziiert ist, wobei die Gleichung die verarbeiteten Daten aufweist, wobei die Displayaktion als Reaktion darauf ausgeführt werden soll, dass die Gleichung erfüllt ist.
Beispiel 56 kann das System aus Beispiel 55 aufweisen, wobei die Displayaktion das Anzeigen einer Angabe durch die Basisstation oder die Vorrichtung aufweist.
Beispiel 57 kann eine Vorrichtung zum Erfassen von sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehenden Messungen aufweisen, die Folgendes aufweist: einen Rahmen, der auf einer Haut des Patienten zu tragen ist, wobei der Rahmen einen Hauptkörper, eine erste Verlängerung, die an ein erstes Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, und eine zweite Verlängerung, die an ein zweites Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, hat, eine erste Elektrode, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die erste Elektrode ein elektrisches Potenzial an den Patienten anlegen soll, eine zweite Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die zweite Elektrode eine durch das angelegte elektrische Potenzial verursachte Störung detektieren soll, und einen Schallsensor, der an der ersten Verlängerung oder der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei der Schallsensor Herztöne des Patienten detektieren soll.
Beispiel 58 kann die Vorrichtung aus Beispiel 57 aufweisen, die ferner ein Steuermodul aufweist, das an dem Rahmen befestigt und an die zweite Elektrode und den Schallsensor gekoppelt ist, wobei das Steuermodul erste Daten, die sich auf die Störung beziehen, von der zweiten Elektrode empfängt, zweite Daten, die sich auf die Herztöne beziehen, von dem Schallsensor empfängt und die ersten Daten und die zweiten Daten fusioniert, um fusionierte Daten zu erzeugen.
Beispiel 59 kann die Vorrichtung aus Beispiel 58 aufweisen, wobei das Steuermodul ferner mit der ersten Elektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul die erste Elektrode veranlasst, das elektrische Potenzial anzulegen.
Beispiel 60 kann die Vorrichtung aus Beispiel 58 aufweisen, wobei das Steuermodul eine oder mehrere Anzeigen aufweist und wobei das Steuermodul die eine oder die mehreren Anzeigen veranlasst, eine Angabe eines Status der Vorrichtung bereitzustellen.
Beispiel 61 kann die Vorrichtung aus Beispiel 57 aufweisen, wobei das elektrische Potenzial ein erstes elektrisches Potenzial ist und die Störung eine erste Störung ist, und wobei die Vorrichtung ferner eine dritte Elektrode aufweist, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die dritte Elektrode ein zweites elektrisches Potenzial an den Patienten anlegen soll, und eine vierte Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die vierte Elektrode eine zweite Störung detektieren soll, die durch das Anlegen des zweiten elektrischen Potenzials verursacht wird.
Beispiel 62 kann die Vorrichtung aus Beispiel 61 aufweisen, wobei ein erster Vektor zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode gebildet wird, wobei ein zweiter Vektor zwischen der dritten Elektrode und der vierten Elektrode gebildet wird, wobei sich der zweite Vektor oberhalb des ersten Vektors befindet, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten positioniert ist.
Beispiel 63 kann die Vorrichtung aus Beispiel 57 aufweisen, die ferner eine am Rahmen befestigte Referenzelektrode aufweist, wobei die Referenzelektrode ein Potenzial eines Patientenkörpers detektieren soll.
Beispiel 64 kann die Vorrichtung aus Beispiel 63 aufweisen, die ferner ein Steuermodul aufweist, das an dem Rahmen befestigt und an die zweite Elektrode und die Referenzelektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul erste Daten, die sich auf die Störung beziehen, von der zweiten Elektrode und zweite Daten, die sich auf das Potenzial des Körpers beziehen, von der Referenzelektrode empfangen und die zweiten Daten nutzen soll, um die Verarbeitung der ersten Daten zu erleichtern.
Beispiel 65 kann die Vorrichtung aus Beispiel 57 aufweisen, die ferner einen am Rahmen befestigten Temperatursensor aufweist, wobei der Temperatursensor eine Temperatur des Patienten detektiert.
Beispiel 66 kann die Vorrichtung aus Beispiel 57 aufweisen, die ferner einen am Rahmen befestigten Kombinationssensor aufweist, wobei der Kombinationssensor eine Referenzelektrode zum Detektieren eines Potenzials eines Patientenkörpers und einen Temperatursensor zum Detektieren einer Temperatur des Patienten aufweist.
Beispiel 67 kann ein System zum Überwachen einer Gesundheit eines Patienten aufweisen, das eine Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf die Gesundheit des Patienten beziehen, aufweist, wobei die Vorrichtung Folgendes aufweist: eine erste Elektrode, die an eine erste Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist, wobei die erste Verlängerung auf einer Haut des Patienten auf einer ersten Seite einer Lunge des Patienten positioniert werden soll, wobei die erste Elektrode ein elektrisches Potenzial an die Haut des Patienten anlegen soll, eine zweite Elektrode, die an eine zweite Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist, die zweite Verlängerung an einem der ersten Verlängerung gegenüberliegenden Ende der Vorrichtung, wobei die zweite Verlängerung auf der Haut des Patienten auf einer zweiten Seite der Lunge des Patienten zu positionieren ist, wobei die zweite Elektrode eine durch das angelegte elektrische Potenzial verursachte Störung detektieren soll, und eine Basisstation zur Kopplung an die Vorrichtung, wobei die Basisstation Daten, die sich auf die detektierte Störung beziehen, von der Vorrichtung abruft und die Daten in eine Cloud hochlädt.
Beispiel 68 kann das System aus Beispiel 67 aufweisen, wobei die Basisstation eine oder mehrere Anzeigen aufweist, um das Abrufen der Daten von der Vorrichtung und das Hochladen der Daten in die Cloud anzugeben.
Beispiel 69 kann das System aus Beispiel 67 aufweisen, wobei die Vorrichtung ferner einen Schallsensor aufweist, der an eine Insel der Vorrichtung gekoppelt ist, wobei die Insel an eines von der ersten Verlängerung oder der zweiten Verlängerung gekoppelt ist, wobei die Insel auf der Haut des Patienten in der Nähe einer Spitze eines Herzens des Patienten positioniert werden soll und wobei der Schallsensor Herztöne des Patienten abtasten soll.
Beispiel 70 kann das System aus Beispiel 69 aufweisen, wobei die Basisstation ferner die durch den Schallsensor abgetasteten Herztöne von der Vorrichtung abrufen und die Herztöne der Cloud zur Wiedergabe bereitstellen soll.
Beispiel 71 kann das System aus Beispiel 67 aufweisen, wobei die Vorrichtung ferner ein Steuermodul mit einer oder mehreren Anzeigen aufweist, wobei das Steuermodul an die erste Elektrode und die zweite Elektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul zu Folgendem dient: Erfassen eines ersten Maßes der Störung, die durch die zweite Elektrode detektiert wird, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten und in einer ersten Ausrichtung positioniert ist, Angeben, über die eine oder mehreren Anzeigen, dass der Patient eine Position ändern soll, um die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung zu haben, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten positioniert ist, und Erfassen eines zweiten Maßes der Störung, die durch die zweite Elektrode detektiert wird, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten und in der zweiten Ausrichtung positioniert ist.
Beispiel 72 kann das System aus Beispiel 71 aufweisen, wobei das Steuermodul einen Beschleunigungsmesser aufweist und wobei der Beschleunigungsmesser Ausrichtungen der Vorrichtung zur Bestimmung der ersten Ausrichtung und der zweiten Ausrichtung bestimmen soll.
Beispiel 73 kann das System aus Beispiel 67 aufweisen, wobei sich ein erster Vektor zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode erstreckt, wobei das elektrische Potenzial ein erstes elektrisches Potenzial ist, wobei die Störung eine erste Störung ist und wobei die Vorrichtung ferner Folgendes aufweist: eine dritte Elektrode, die an die erste Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist und sich näher an einer Unterseite der Vorrichtung befindet als die erste Elektrode, wobei die dritte Elektrode ein zweites elektrisches Potenzial an die Haut des Patienten anlegen soll, und eine vierte Elektrode, die an die zweite Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist und sich näher an einer Unterseite der Vorrichtung als die zweite Elektrode befindet, wobei die vierte Elektrode eine zweite Störung detektiert, die durch das Anlegen des zweiten elektrischen Potenzials verursacht wird, wobei sich ein zweiter Vektor zwischen der dritten Elektrode und der vierten Elektrode erstreckt, wobei der zweite Vektor von dem ersten Vektor getrennt ist.
Beispiel 74 kann eine Vorrichtung zum Erfassen von sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehenden Messungen aufweisen, die Folgendes aufweist: einen oder mehrere Sensoren, die auf dem Patienten zu positionieren sind, und ein oder mehrere Messmodule, die an den einen oder die mehreren Sensoren gekoppelt sind, wobei das eine oder die mehreren Messmodule bewirken, dass ein erster Abschnitt des einen oder der mehreren Sensoren eine thorakale Impedanz eines Abschnitts des Patienten detektiert, dass ein zweiter Abschnitt des einen oder der mehreren Sensoren veranlasst wird, Herztöne des Patienten zu detektieren, Darstellungen der detektierten thorakalen Impedanz zu erzeugen und Darstellungen der detektierten Herztöne zu erzeugen.
Beispiel 75 kann die Vorrichtung aus Beispiel 74 aufweisen, wobei ein oder mehrere Messmodule ferner die Darstellungen der erfassten thorakalen Impedanz und die Darstellungen der detektierten Herztöne fusionieren, um fusionierte Daten zu erzeugen und die fusionierten Daten einem Cloud-System zur Analyse bereitzustellen.
Beispiel 76 kann die Vorrichtung aus Beispiel 74 aufweisen, wobei der eine oder die mehreren Sensoren eine oder mehrere Elektroden und einen Schallsensor aufweisen.
Beispiel 77 kann die Vorrichtung aus Beispiel 74 aufweisen, wobei das eine oder die mehreren Messmodule einen Verbindungsschaltungsaufbau aufweisen, um andere Module des einen oder der mehreren Messmodule an den einen oder die mehreren Sensoren selektiv zu koppeln, um die thorakale Impedanz zu detektieren und die Herztöne zu detektieren.
Beispiel 78 kann eine Basisstation zur Aufbewahrung einer Vorrichtung zur Messung von Gesundheitscharakteristika eines Patienten aufweisen, die ein Gehäuse, an dem die Vorrichtung zur Aufbewahrung befestigt wird, und Elektronik innerhalb des Gehäuses aufweist, wobei die Elektronik Daten von der Vorrichtung abruft, wenn sie mit der Vorrichtung gekoppelt ist, und die Daten einem Cloud-System zur Analyse bereitstellt.
Beispiel 79 kann die Basisstation aus Beispiel 78 aufweisen, wobei das Gehäuse einen konturierten Abschnitt zur Aufnahme der Vorrichtung zur Aufbewahrung aufweist.
Beispiel 80 kann die Basisstation aus Beispiel 79 aufweisen, wobei das Gehäuse ein erstes Stück und ein zweites Stück aufweist, wobei das zweite Stück an das erste Stück über ein Scharnier gekoppelt ist, wobei sich der konturierte Abschnitt innerhalb des ersten Stücks befindet und wobei das zweite Stück um das Scharnier gegen das erste Stück zu drehen ist, um die Vorrichtung innerhalb des Gehäuses zu umschließen.
Beispiel 81 kann die Basisstation aus Beispiel 79 aufweisen, wobei die Elektronik einen Verbinder aufweist, der an dem konturierten Abschnitt anliegt, wobei der Verbinder die Elektronik an die Vorrichtung koppelt, wenn die Vorrichtung in dem konturierten Abschnitt positioniert ist.
Beispiel 82 kann die Basisstation aus Beispiel 78 aufweisen, wobei die Elektronik eine oder mehrere Anzeigen aufweist, wobei die eine oder die mehreren Anzeigen angeben sollen, wenn die Elektronik die Daten von der Vorrichtung abruft und wenn die Elektronik die Daten für das Cloud-System bereitstellt.
Beispiel 83 kann die Basisstation aus Beispiel 78 aufweisen, wobei die Elektronik ferner einen Verbindungsanschluss aufweist, der sich an einer Oberfläche des Gehäuses befindet, wobei der Verbindungsanschluss die Kopplung der Elektronik an die Vorrichtung erleichtern soll.
Beispiel 84 kann die Basisstation aus Beispiel 78 aufweisen, wobei die Basisstation ferner einen an das Gehäuse gekoppelten Arm aufweist, wobei sich der Arm entlang einer Oberfläche des Gehäuses erstreckt und wobei die Vorrichtung zwischen dem Arm und der Oberfläche des Gehäuses gehalten wird, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist.
Beispiel 85 kann die Basisstation aus Beispiel 84 aufweisen, wobei der Arm einen versetzten Abschnitt aufweist, wobei der versetzte Abschnitt mit der Vorrichtung in Kontakt stehen soll, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist, und Druck auf die Vorrichtung ausüben soll, um eine Position der Vorrichtung zu halten, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist.
Beispiel 86 kann die Basisstation aus Beispiel 78 aufweisen, wobei die Elektronik ferner dazu dient, die Vorrichtung zu laden, wenn die Vorrichtung an die Elektronik gekoppelt ist.
Beispiel 87 kann die Basisstation aus Beispiel 78 aufweisen, die ferner eine Abdeckung, die drehbar an das Gehäuse gekoppelt ist, aufweist, wobei die Abdeckung zwischen einer ersten Position und einer zweiten Position drehbar ist, wobei die Abdeckung einen Abschnitt der Vorrichtung abdecken soll, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist und die Abdeckung sich in der ersten Position befindet, und wobei die Abdeckung das Gehäuse auf einer Oberfläche tragen soll, wenn das Gehäuse auf der Oberfläche platziert ist und die Abdeckung sich in der zweiten Position befindet.
Beispiel 88 kann eine Führung zum Positionieren einer tragbaren Vorrichtung zum Messen von Gesundheitscharakteristika eines Patienten aufweisen, wobei die Führung Folgendes aufweist: einen ersten Abschnitt, der um einen Hals des Patienten zu positionieren ist, wobei der erste Abschnitt die Führung um den Hals des Patienten tragen soll, wenn um den Hals des Patienten positioniert, und einen zweiten Abschnitt, der sich an einem dem ersten Abschnitt gegenüberliegenden Ende der Führung befindet, wobei der zweite Abschnitt mit der tragbaren Vorrichtung in Eingriff zu bringen ist, um eine richtige Position für die tragbare Vorrichtung an dem Patienten anzuzeigen.
Beispiel 89 kann die Führung aus Beispiel 88 aufweisen, wobei der erste Abschnitt ein Halsstück aufweist, das um den Hals des Patienten zu positionieren ist, wobei der zweite Abschnitt ein Positionierungsstück aufweist, wobei das Halsstück einen ersten Befestigungsabschnitt aufweist und das Positionierungsstück einen zweiten Befestigungsabschnitt aufweist, wobei der zweite Befestigungsabschnitt das Positionierungsstück einstellbar an dem ersten Befestigungsabschnitt des Positionierungsstücks befestigen soll, und wobei eine Position, in der der zweite Befestigungsabschnitt an dem ersten Befestigungsabschnitt befestigt ist, eingestellt werden kann, um die richtige Position für die tragbare Vorrichtung am Patienten bereitzustellen.
Beispiel 90 kann die Führung aus Beispiel 89 aufweisen, wobei eine Kante des Positionierungsstücks an einem Abschnitt der tragbaren Vorrichtung anliegen soll, um die richtige Position der tragbaren Vorrichtung an dem Patienten anzugeben.
Beispiel 91 kann die Führung aus Beispiel 89 aufweisen, wobei das Halsstück ein erstes Positionierungselement, das sich auf einer ersten Seite des Halsstücks befindet, und ein zweites Positionierungselement, das sich auf einer zweiten Seite des Halsstücks befindet, aufweist, wobei die zweite Seite der ersten Seite gegenüberliegt, wobei das erste Positionierungselement mit einem ersten Abschnitt des Halses des Patienten in Kontakt stehen soll und das zweite Positionierungselement mit einem zweiten Abschnitt des Halses des Patienten in Kontakt stehen soll, um das Halsstück um den Hals des Patienten zu zentrieren.
Beispiel 92 kann die Führung aus Beispiel 88 aufweisen, wobei der erste Abschnitt einen Hakenabschnitt aufweist, wobei der zweite Abschnitt eine Buchse aufweist, wobei sich die Buchse in Richtung eines gegenüberliegenden Endes der Führung von dem Hakenabschnitt befindet und wobei die Buchse mit einem Abschnitt der tragbaren Vorrichtung in Eingriff zu bringen ist, um die richtige Position der tragbaren Vorrichtung an dem Patienten anzugeben.
Beispiel 93 kann ein oder mehrere computerlesbare Medien mit darauf gespeicherten Befehlen aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch eine Computervorrichtung die Computervorrichtung zu Folgendem veranlassen: Identifizieren eines oder mehrerer Gesundheitscharakteristika für einen Patienten, wobei das eine oder die mehreren Gesundheitscharakteristika aus Messungen bestimmt werden, die von dem Patienten erfasst werden, Vergleichen des einen oder der mehreren Gesundheitscharakteristika mit Schwellenwerten, die einer oder mehreren Gesundheitswarnungen entsprechen, und Bestimmen, ob eine Aufmerksamkeitsanzeige mit einer Anzeige des Patienten in einer Patientenliste angezeigt werden soll, basierend auf dem Vergleich des einen oder der mehreren Gesundheitscharakteristika mit den Schwellenwerten.
Beispiel 94 kann das eine oder mehrere computerlesbaren Medien aus Beispiel 93 aufweisen, wobei das Bestimmen, ob die Aufmerksamkeitsanzeige angezeigt werden soll, das Bestimmen, dass die Aufmerksamkeitsanzeige basierend auf dem Vergleich des einen oder der mehreren Gesundheitscharakteristika mit den Schwellenwerten angezeigt werden soll, aufweist, und wobei die Befehle die Computervorrichtung ferner veranlassen, die Patientenliste auf einem Display der Computervorrichtung mit der Aufmerksamkeitsanzeige durch die Anzeige des Patienten anzuzeigen.
Beispiel 95 kann das eine oder mehrere computerlesbare Medien aus Beispiel 94 aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch die Computervorrichtung die Computervorrichtung ferner veranlassen, die Anzeige des Patienten oben auf der Patientenliste anzuzeigen, basierend auf der Bestimmung, die Aufmerksamkeitsanzeige mit der Anzeige des Patienten zu zeigen.
Beispiel 96 kann das eine oder mehrere computerlesbare Medien aus Beispiel 93 aufweisen, wobei die von dem Patienten erfassten Messungen einen oder mehrere Herztöne des Patienten oder eine thorakale Impedanz eines Abschnitts eines Körpers des Patienten aufweisen.
Beispiel 97 kann das eine oder mehrere computerlesbare Medien aus Beispiel 93 aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch die Computervorrichtung die Computervorrichtung ferner veranlassen, eine Benutzerauthentifizierung eines Benutzers der Computervorrichtung durchzuführen, wobei die Patientenliste Patienten aufweist, die mit einem Ergebnis der Benutzerauthentifizierung assoziiert sind.
Beispiel 98 kann das eine oder mehrere computerlesbare Medien aus Beispiel 93 aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch die Computervorrichtung die Computervorrichtung ferner veranlassen, eine Benutzerinteraktion mit der Anzeige des Patienten zu detektieren, wenn diese auf einem Display der Computervorrichtung angezeigt wird, und als Reaktion auf die Detektion der Benutzerinteraktion mindestens einen Abschnitt des einen oder der mehreren Gesundheitscharakteristika auf dem Display der Computervorrichtung anzuzeigen.
Beispiel 99 kann ein oder mehrere computerlesbare Medien mit darauf gespeicherten Befehlen aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch eine Computervorrichtung die Computervorrichtung zu Folgendem veranlassen: Identifizieren einer Displayaktion, die durch eine Eingabe eines Benutzers der Computervorrichtung angegeben wird, Identifizieren eines oder mehrerer Charakteristika, die durch den Benutzer eingegeben werden, Identifizieren eines oder mehrerer durch den Benutzer eingegebenen Schwellenwerte, wobei jeder von dem einem oder den mehreren Schwellenwerten einem entsprechenden Charakteristikum des einen oder der mehreren Charakteristika entspricht, und Erzeugen einer oder mehrerer Gleichungen basierend auf dem einen oder den mehreren Charakteristika und des einen oder der mehreren Schwellenwerte, wobei die Displayaktion durchgeführt werden soll, wenn mindestens ein Abschnitt der einen oder der mehreren Gleichungen erfüllt ist.
Beispiel 100 kann das eine oder mehrere computerlesbare Medien aus Beispiel 99 aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch die Computervorrichtung die Computervorrichtung ferner zu Folgendem veranlassen: Identifizieren einer oder mehrerer durch den Benutzer eingegebenen Beziehungen, wobei die eine oder die mehreren Beziehungen dem einen oder den mehreren Charakteristika entsprechen und Beziehungen für den einen oder die mehreren Schwellenwerte, die dem einen oder den mehreren Charakteristika entsprechen, definieren, wobei die eine oder die mehreren Gleichungen ferner auf der einen oder den mehreren Beziehungen basieren.
Beispiel 101 kann das eine oder mehrere computerlesbare Medien aus Beispiel 99 aufweisen, wobei die Befehle bei Ausführung durch die Computervorrichtung die Computervorrichtung ferner zu Folgendem veranlassen: Nutzen von Gesundheitscharakteristika, um zu bestimmen, ob mindestens ein Abschnitt der einen oder mehreren Gleichungen erfüllt ist, und Durchführen der Displayaktion als Reaktion auf die Bestimmung, dass mindestens ein Abschnitt der einen oder mehreren Gleichungen erfüllt ist.
Für den Durchschnittsfachmann versteht es sich, dass Modifikationen und Variationen der oben beschriebenen Systeme, Geräte und Verfahren vorgenommen werden können, ohne von den hierin offenbarten erfinderischen Konzepten abzuweichen. Dementsprechend sollte die vorliegende Anmeldung nicht als eingeschränkt angesehen werden, außer durch den Schutzbereich und das Wesen der angefügten Kurzfassung wichtiger Aspekte.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

US 62/923214 [0001]
US 62/792263 [0001]

Claims

Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehen, aufweisend: einen Rahmen, der auf einer Haut des Patienten zu tragen ist, wobei der Rahmen einen Hauptkörper, eine erste Verlängerung, die an ein erstes Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, und eine zweite Verlängerung, die an ein zweites Ende des Hauptkörpers gekoppelt ist, aufweist, wobei die erste Verlängerung und die zweite Verlängerung eine Lunge des Patienten überspannen; eine erste Elektrode, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die erste Elektrode ein elektrisches Potenzial an den Patienten anlegen soll; eine zweite Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die zweite Elektrode eine durch das angelegte elektrische Potenzial verursachte Störung detektieren soll; und einen Schallsensor, der an der ersten Verlängerung oder der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei der Schallsensor Herztöne des Patienten detektieren soll.
Vorrichtung nach Anspruch 1, die ferner ein Steuermodul aufweist, das an dem Rahmen befestigt und an die zweite Elektrode und den Schallsensor gekoppelt ist, wobei das Steuermodul zu Folgendem dient: Empfangen von ersten Daten, die sich auf die Störung beziehen, von der zweiten Elektrode; Empfangen von zweiten Daten, die sich auf die Herztöne beziehen, von dem Schallsensor; und Fusionieren der ersten Daten und der zweiten Daten, um fusionierte Daten zu produzieren.
Vorrichtung nach Anspruch 2, wobei das Steuermodul ferner an die erste Elektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul die erste Elektrode veranlassen soll, das elektrische Potenzial anzulegen.
Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, wobei das Steuermodul eine oder mehrere Anzeigen aufweist und wobei das Steuermodul die eine oder die mehreren Anzeigen veranlasst, eine Angabe eines Status der Vorrichtung bereitzustellen.
Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das elektrische Potenzial ein erstes elektrisches Potenzial ist und die Störung eine erste Störung ist, und wobei die Vorrichtung ferner aufweist: eine dritte Elektrode, die an der ersten Verlängerung befestigt ist, wobei die dritte Elektrode ein zweites elektrisches Potenzial an den Patienten anlegt; und eine vierte Elektrode, die an der zweiten Verlängerung befestigt ist, wobei die vierte Elektrode eine zweite Störung detektieren soll, die durch das Anlegen des zweiten elektrischen Potenzials verursacht wird.
Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei ein erster Vektor zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode gebildet wird, wobei ein zweiter Vektor zwischen der dritten Elektrode und der vierten Elektrode gebildet wird, wobei sich der zweite Vektor oberhalb des ersten Vektors befindet, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten positioniert ist.
Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner aufweisend eine am Rahmen befestigte Referenzelektrode, wobei die Referenzelektrode ein Potenzial eines Körpers des Patienten detektieren soll.
Vorrichtung gemäß Anspruch 7, ferner aufweisend: ein Steuermodul, das an dem Rahmen befestigt und an die zweite Elektrode und die Referenzelektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul zu Folgendem dient: Empfangen von ersten Daten, die sich auf die Störung beziehen, von der zweiten Elektrode und von zweiten Daten, die sich auf das Potenzial des Körpers beziehen, von der Referenzelektrode; und Nutzen der zweiten Daten, um die Verarbeitung der ersten Daten zu erleichtern.
Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner aufweisend einen Temperatursensor, der an dem Rahmen befestigt ist, wobei der Temperatursensor eine Temperatur des Patienten detektieren soll.
Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner aufweisend einen an dem Rahmen befestigten Kombinationssensor, wobei der Kombinationssensor eine Referenzelektrode zum Detektieren eines Potenzials eines Körpers des Patienten und einen Temperatursensor zum Detektieren einer Temperatur des Patienten hat.
System zur Überwachung einer Gesundheit eines Patienten, aufweisend: eine Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf die Gesundheit des Patienten beziehen, aufweisend: eine erste Elektrode, die an eine erste Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist, wobei die erste Verlängerung auf einer Haut des Patienten auf einer ersten Seite einer Lunge des Patienten positioniert werden soll, wobei die erste Elektrode ein elektrisches Potenzial an die Haut des Patienten anlegen soll; eine zweite Elektrode, die an eine zweite Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist, wobei die zweite Verlängerung an einem der ersten Verlängerung gegenüberliegenden Ende der Vorrichtung angeordnet ist, wobei die zweite Verlängerung auf der Haut des Patienten auf einer zweiten Seite der Lunge des Patienten zu positionieren ist, wobei die zweite Elektrode eine durch das angelegte elektrische Potenzial verursachte Störung detektieren soll; und eine Basisstation zur Kopplung an die Vorrichtung, wobei die Basisstation Daten, die sich auf die detektierte Störung beziehen, von der Vorrichtung abruft und die Daten in eine Cloud hochlädt.
System nach Anspruch 11, wobei die Basisstation eine oder mehrere Anzeigen aufweist, um das Abrufen der Daten von der Vorrichtung und das Hochladen der Daten in die Cloud anzugeben.
System nach Anspruch 11 oder 12, wobei die Vorrichtung ferner einen Schallsensor aufweist, der an eine Insel der Vorrichtung gekoppelt ist, wobei die Insel an eines von der ersten Verlängerung oder der zweiten Verlängerung gekoppelt ist, wobei die Insel auf der Haut des Patienten in der Nähe einer Spitze eines Herzens des Patienten positioniert werden soll und wobei der Schallsensor Herztöne des Patienten abtasten soll.
System nach Anspruch 13, wobei die Basisstation ferner die durch den Schallsensor abgetasteten Herztöne von der Vorrichtung abrufen und die Herztöne der Cloud zur Wiedergabe bereitstellen soll.
System nach einem der Ansprüche 11 bis 14, wobei die Vorrichtung ferner ein Steuermodul mit einer oder mehreren Anzeigen aufweist, wobei das Steuermodul an die erste Elektrode und die zweite Elektrode gekoppelt ist, wobei das Steuermodul zu Folgendem dient: Erfassen eines ersten Maßes der Störung, die durch die zweite Elektrode detektiert wird, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten und in einer ersten Ausrichtung positioniert ist; Angeben, über die eine oder mehreren Anzeigen, dass der Patient eine Position ändern soll, um die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung zu haben, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten positioniert ist; und Erfassen eines zweiten Maßes der Störung, die durch die zweite Elektrode detektiert wird, wenn die Vorrichtung auf der Haut des Patienten und in der zweiten Ausrichtung positioniert ist.
System nach Anspruch 15, wobei das Steuermodul einen Beschleunigungsmesser aufweist und wobei der Beschleunigungsmesser Ausrichtungen der Vorrichtung zur Bestimmung der ersten Ausrichtung und der zweiten Ausrichtung bestimmen soll.
System nach einem der Ansprüche 11 bis 16, wobei sich ein erster Vektor zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode erstreckt, wobei das elektrische Potenzial ein erstes elektrisches Potenzial ist, wobei die Störung eine erste Störung ist und wobei die Vorrichtung ferner aufweist: eine dritte Elektrode, die an die erste Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist und sich näher an einer Unterseite der Vorrichtung befindet als die erste Elektrode, wobei die dritte Elektrode ein zweites elektrisches Potenzial an die Haut des Patienten anlegen soll; und eine vierte Elektrode, die an die zweite Verlängerung der Vorrichtung gekoppelt ist und sich näher an einer Unterseite der Vorrichtung befindet als die zweite Elektrode, wobei die vierte Elektrode eine zweite Störung detektieren soll, die durch das Anlegen des zweiten elektrischen Potenzials verursacht wird, wobei sich ein zweiter Vektor zwischen der dritten Elektrode und der vierten Elektrode erstreckt, wobei der zweite Vektor von dem ersten Vektor getrennt ist.
Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehen, aufweisend: einen oder mehrere Sensoren, die auf dem Patienten zu positionieren sind; und ein oder mehrere Messmodule, die an den einen oder die mehreren Sensoren gekoppelt sind, wobei das eine oder die mehreren Messmodule zu Folgendem dienen: Veranlassen eines ersten Abschnitts des einen oder der mehreren Sensoren, eine thorakale Impedanz eines Abschnitts des Patienten zu detektieren; Veranlassen eines zweiten Abschnitts des einen oder der mehreren Sensoren, Herztöne des Patienten zu detektieren; Erzeugen von Darstellungen der detektierten thorakalen Impedanz; und Erzeugen von Darstellungen der detektierten Herztöne.
Vorrichtung nach Anspruch 18, wobei ein oder mehrere Messmodule ferner zu Folgendem dienen: Fusionieren der Darstellungen der detektierten thorakalen Impedanz und der Darstellungen der detektierten Herztöne, um fusionierte Daten zu produzieren; und Bereitstellen der fusionierten Daten für ein Cloud-System zur Analyse.
Vorrichtung nach Anspruch 18 oder 19, wobei der eine oder die mehreren Sensoren eine oder mehrere Elektroden und einen Schallsensor aufweisen.
Vorrichtung nach Anspruch 18, 19 oder 20, wobei das eine oder die mehreren Messmodule einen Verbindungsschaltungsaufbau aufweisen, um andere Module des einen oder der mehreren Messmodule an den einen oder die mehreren Sensoren selektiv zu koppeln, um die thorakale Impedanz zu detektieren und die Herztöne zu detektieren.
Basisstation zur Aufbewahrung einer Vorrichtung zur Messung von Gesundheitscharakteristika eines Patienten, aufweisend: ein Gehäuse, an dem die Vorrichtung zur Aufbewahrung befestigt werden soll; und Elektronik innerhalb des Gehäuses, wobei die Elektronik zu Folgendem dient: Abrufen von Daten von der Vorrichtung, wenn mit der Vorrichtung gekoppelt; und Bereitstellen der Daten für ein Cloud-System zur Analyse.
Basisstation nach Anspruch 22, wobei das Gehäuse einen konturierten Abschnitt zur Aufnahme der Vorrichtung zur Aufbewahrung aufweist.
Basisstation nach Anspruch 23, wobei das Gehäuse ein erstes Stück und ein zweites Stück aufweist, wobei das zweite Stück an das erste Stück über ein Scharnier gekoppelt ist, wobei sich der konturierte Abschnitt innerhalb des ersten Stücks befindet und wobei das zweite Stück um das Scharnier gegen das erste Stück zu drehen ist, um die Vorrichtung innerhalb des Gehäuses zu umschließen.
Basisstation nach Anspruch 23 oder 24, wobei die Elektronik einen Verbinder aufweist, der an dem konturierten Abschnitt anliegt, wobei der Verbinder die Elektronik mit der Vorrichtung koppelt, wenn die Vorrichtung in dem konturierten Abschnitt positioniert ist.
Basisstation nach einem der Ansprüche 22 bis 25, wobei die Elektronik eine oder mehrere Anzeigen aufweist, wobei die eine oder die mehreren Anzeigen angeben sollen, wenn die Elektronik die Daten von der Vorrichtung abruft und wenn die Elektronik die Daten für das Cloud-System bereitstellt.
Basisstation nach einem der Ansprüche 22 bis 26, wobei die Elektronik ferner einen Verbindungsanschluss aufweist, der sich an einer Oberfläche des Gehäuses befindet, wobei der Verbindungsanschluss die Kopplung der Elektronik an die Vorrichtung erleichtern soll.
Basisstation nach einem der Ansprüche 22 bis 27, wobei die Basisstation ferner einen an das Gehäuse gekoppelten Arm aufweist, wobei sich der Arm entlang einer Oberfläche des Gehäuses erstreckt und wobei die Vorrichtung zwischen dem Arm und der Oberfläche des Gehäuses gehalten wird, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist.
Basisstation nach Anspruch 28, wobei der Arm einen versetzten Abschnitt aufweist, wobei der versetzte Abschnitt mit der Vorrichtung in Kontakt stehen soll, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist, und Druck auf die Vorrichtung ausüben soll, um eine Position der Vorrichtung zu halten, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist.
Basisstation nach einem der Ansprüche 22 bis 29, wobei die Elektronik ferner die Vorrichtung laden soll, wenn die Vorrichtung an die Elektronik gekoppelt ist.
Basisstation nach einem der Ansprüche 22 bis 30, ferner aufweisend eine Abdeckung, die drehbar an das Gehäuse gekoppelt ist, wobei die Abdeckung zwischen einer ersten Position und einer zweiten Position drehbar ist, wobei die Abdeckung einen Abschnitt der Vorrichtung abdecken soll, wenn die Vorrichtung an dem Gehäuse befestigt ist und die Abdeckung sich in der ersten Position befindet, und wobei die Abdeckung das Gehäuse auf einer Oberfläche tragen soll, wenn das Gehäuse auf der Oberfläche platziert ist und die Abdeckung sich in der zweiten Position befindet.
Führung zum Positionieren einer tragbaren Vorrichtung zum Messen von Gesundheitscharakteristika eines Patienten, aufweisend: einen ersten Abschnitt, der um einen Hals des Patienten zu positionieren ist, wobei der erste Abschnitt die Führung um den Hals des Patienten tragen soll, wenn um den Hals des Patienten positioniert; und einen zweiten Abschnitt, der sich an einem dem ersten Abschnitt gegenüberliegenden Ende der Führung befindet, wobei der zweite Abschnitt mit der tragbaren Vorrichtung in Eingriff zu bringen ist, um eine richtige Position für die tragbare Vorrichtung an dem Patienten anzuzeigen.
Führung nach Anspruch 32, wobei der erste Abschnitt ein Halsstück aufweist, das um den Hals des Patienten zu positionieren ist, wobei der zweite Abschnitt ein Positionierungsstück aufweist, wobei das Halsstück einen ersten Befestigungsabschnitt aufweist und das Positionierungsstück einen zweiten Befestigungsabschnitt aufweist, wobei der zweite Befestigungsabschnitt das Positionierungsstück einstellbar an dem ersten Befestigungsabschnitt des Positionierungsstücks befestigen soll, und wobei eine Position, in der der zweite Befestigungsabschnitt an dem ersten Befestigungsabschnitt befestigt ist, eingestellt werden kann, um die richtige Position für die tragbare Vorrichtung an dem Patienten bereitzustellen.
Führung nach Anspruch 33, wobei eine Kante des Positionierungsstücks an einem Abschnitt der tragbaren Vorrichtung anliegen soll, um die richtige Position der tragbaren Vorrichtung an dem Patienten anzugeben.
Führung nach Anspruch 33 oder 34, wobei das Halsstück ein erstes Positionierungselement, das sich auf einer ersten Seite des Halsstücks befindet, und ein zweites Positionierungselement, das sich auf einer zweiten Seite des Halsstücks befindet, aufweist, wobei die zweite Seite der ersten Seite gegenüberliegt, wobei das erste Positionierungselement mit einem ersten Abschnitt des Halses des Patienten in Kontakt stehen soll und das zweite Positionierungselement mit einem zweiten Abschnitt des Halses des Patienten in Kontakt stehen soll, um das Halsstück um den Hals des Patienten zu zentrieren.
Führung nach einem der Ansprüche 32 bis 35, wobei der erste Abschnitt einen Hakenabschnitt aufweist, wobei der zweite Abschnitt eine Buchse aufweist, wobei sich die Buchse in Richtung eines gegenüberliegenden Endes der Führung von dem Hakenabschnitt befindet und wobei die Buchse mit einem Abschnitt der tragbaren Vorrichtung in Eingriff zu bringen ist, um die richtige Position der tragbaren Vorrichtung an dem Patienten anzugeben.
Vorrichtung zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten, aufweisend: mindestens zwei Elektroden, die dazu ausgebildet sind, an einem Patienten positioniert zu werden; einen akustischen Sensor, der dazu ausgebildet ist, an einem Patienten positioniert zu werden; ein Modul zur Messung der thorakalen Impedanz, das mit den mindestens zwei Elektroden verbunden ist, um eine erste Impedanz zwischen den mindestens zwei Elektroden zu messen; und ein Modul zur Messung der Herzakustik, das mit dem akustischen Sensor verbunden ist, um einen Herzton von dem akustischen Sensor zu detektieren und zu messen.
Vorrichtung nach Anspruch 37, ferner aufweisend einen Sensor zur Bestimmung einer Ausrichtung der Vorrichtung.
Vorrichtung nach Anspruch 37 oder 38, wobei das Modul zur Messung der thorakalen Impedanz die erste Impedanz misst, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und eine zweite Impedanz zwischen den mindestens zwei Elektroden misst, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet.
Vorrichtung nach Anspruch 39, wobei die erste Ausrichtung angibt, dass die Vorrichtung ungefähr horizontal ist, und wobei die zweite Ausrichtung angibt, dass die Vorrichtung in einem Winkel in Bezug auf eine horizontale Ebene ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 37 bis 40, wobei das Modul zur Messung der thorakalen Impedanz die erste Impedanz automatisch in regelmäßigen Intervallen misst.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 37 bis 41, ferner aufweisend ein Elektrokardiogramm-Messmodul, das mit den mindestens zwei Elektroden verbunden ist, um die elektrische Aktivität zwischen den mindestens zwei Elektroden zu messen.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 37 bis 42, wobei der akustische Sensor eines von einem Ultraschallsensor und einem piezoelektrischen Mikrofon ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 37 bis 43, wobei die mindestens zwei Elektroden mindestens zwei Elektrodenpaare aufweisen, wobei jedes Elektrodenpaar eine Kraftelektrode, die dazu ausgebildet ist, Strom an dem Patienten anzulegen, und eine Abtastelektrode, die dazu ausgebildet ist, durch den angelegten Strom verursachte Änderungen abzutasten, aufweist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 37 bis 44, wobei der Herzton ein S3-Herzton ist.
System zum nicht invasiven Detektieren und Überwachen medizinischer Zustände unter Verwendung mehrerer Abtastmodalitäten, aufweisend: eine Vorrichtung, die an einem Patienten positioniert ist, wobei die Vorrichtung Folgendes aufweist: eine Vielzahl von Oberflächensensoren und eine Vielzahl von Abtastmodulen, die mit der Vielzahl von Oberflächensensoren verbunden sind, und dazu ausgebildet sind, multimodale Abtastdaten zusammenzutragen, wobei die multimodalen Abtastdaten eine erste Impedanz zwischen mindestens zwei der Oberflächensensoren und Herztöne von mindestens einem der Vielzahl von Oberflächensensoren aufweisen; und einen Datenanalysator, der betreibbar ist, um mindestens eines von einer Datenanalyse, einer Datentrendverfolgung und einer Datenreduzierung der multimodalen Abtastdaten durchzuführen.
System nach Anspruch 46, ferner aufweisend eine Datenentscheidungsmaschine, die dazu ausgebildet ist, mindestens einige der multimodalen Abtastdaten zu kombinieren, wobei die kombinierten multimodalen Abtastdaten einen medizinischen Zustandsstatus des Patienten angeben.
System nach Anspruch 46 oder 47, ferner aufweisend einen Sendeempfänger, der dazu ausgebildet ist, die kombinierten multimodalen Abtastdaten über mindestens einen drahtlosen Kommunikationspfad zur weiteren Verarbeitung an eine Cloud zu übertragen.
System nach einem der Ansprüche 46 bis 48, wobei die Vorrichtung ferner einen Sensor zur Bestimmung einer Ausrichtung der Vorrichtung aufweist.
System nach einem der Ansprüche 46 bis 49, wobei die Vorrichtung ein Modul zur Messung der thorakalen Impedanz aufweist, das dazu ausgebildet ist, die erste Impedanz zu messen, wenn sich die Vorrichtung in einer ersten Ausrichtung befindet, und eine zweite Impedanz zwischen den mindestens zwei der Oberflächensensoren, wenn sich die Vorrichtung in einer zweiten Ausrichtung befindet.
System nach einem der Ansprüche 46 bis 50, wobei die Vorrichtung ferner ein Elektrokardiogramm-Messmodul aufweist, das mit der Vielzahl von Oberflächensensoren verbunden ist, um die elektrische Aktivität zwischen mindestens zwei der Oberflächensensoren zu messen.
System nach einem der Ansprüche 46 bis 51, wobei die Oberflächensensoren mindestens eines von Elektroden, Herztonsensoren, Ultraschallsensoren und Photoplethysmografiesensoren aufweisen.
Basisstation, die an eine Vorrichtung zum Erfassen von Messungen, die sich auf eine Gesundheit eines Patienten beziehen, gekoppelt wird, wobei die Basisstation Folgendes aufweist: ein Gehäuse; und sich in dem Gehäuse befindende Elektronik, wobei die Elektronik mit der Vorrichtung gekoppelt wird und von der Vorrichtung empfangene Daten analysiert, um basierend auf den Daten physiologische Informationen für den Patienten zu bestimmen.
Basisstation nach Anspruch 53, wobei die Elektronik einen Prozessor aufweist und wobei der Prozessor die Daten analysieren und die physiologischen Informationen bestimmen soll.
Basisstation nach Anspruch 53 oder 54, wobei die Elektronik einen Sender/Empfänger aufweist, um drahtlos mit einer Computervorrichtung zu kommunizieren und der Computervorrichtung die physiologischen Informationen bereitzustellen.
Basisstation nach Anspruch 55, wobei die Computervorrichtung ein Smartphone oder eine Cloud aufweist.
Basisstation nach einem der Ansprüche 53 bis 56, die ferner einen Arm aufweist, der an das Gehäuse gekoppelt ist und die Vorrichtung festhält, wenn die Vorrichtung an der Basisstation befestigt ist.
Basisstation nach Anspruch 57, wobei der Arm einen versetzten Abschnitt aufweist, der dazu ausgebildet ist, mit der Vorrichtung in Kontakt zu kommen, wenn die Vorrichtung an der Basisstation befestigt ist, und wobei der versetzte Abschnitt eine Kraft auf die Vorrichtung ausüben soll, um die Vorrichtung festzuhalten.
Basisstation nach einem der Ansprüche 53 bis 58, ferner aufweisend eine Abdeckung, die drehbar an das Gehäuse gekoppelt ist, wobei die Abdeckung zwischen einer Abdeckposition und einer Standposition drehbar ist, wobei sich die Abdeckung über eine Vorderseite des Gehäuses erstreckt, wenn sie sich in der Abdeckposition befindet, und wobei sich die Abdeckung auf einer Rückseite des Gehäuses befindet, wenn sie sich in der Standposition befindet, und mit einer Oberfläche in Kontakt steht und die Basisstation zumindest teilweise auf der Oberfläche tragen soll, wenn die Basisstation auf der Oberfläche platziert wird.
Basisstation nach einem der Ansprüche 53 bis 59, die ferner eine oder mehrere Anzeigen aufweist, wobei die eine oder die mehreren Anzeigen einen Status der Basisstation anzeigen sollen.
System zum Erfassen von Messungen, die sich auf die Gesundheit eines Patienten beziehen, wobei das System Folgendes aufweist: eine Vorrichtung mit einem Rahmen und einem oder mehreren an dem Rahmen befestigten Oberflächensensoren; und eine Führung zur Erleichterung der Positionierung der Vorrichtung an dem Patienten, wobei ein Abschnitt der Führung die richtige Position der Vorrichtung am Patienten angibt, wenn die Führung von dem Patienten getragen wird.
System nach Anspruch 61, wobei eine Kante der Vorrichtung eine Position am Patienten für eine bestimmte Kante der Vorrichtung angeben soll, um die richtige Position der Vorrichtung anzugeben.
System nach Anspruch 61 oder 62, wobei die Führung Folgendes aufweist: ein um einen Hals des Patienten zu tragendes Halsstück zur Erleichterung der Positionierung der Vorrichtung; und ein am Halsstück zu befestigendes Positionierungsstück, wobei das Positionierungsstück die richtige Position der Vorrichtung anzeigen soll, wenn das Positionierungsstück am Halsstück befestigt ist und das Halsstück um den Hals des Patienten getragen wird.
System nach Anspruch 63, wobei eine Position, in der das Positionierungsstück am Halsstück zu befestigen ist, einstellbar ist.
System nach einem der Ansprüche 61 bis 64, wobei der eine oder die mehreren Oberflächensensoren eine erste Elektrode, eine zweite Elektrode und einen Schallsensor aufweisen.
Führung, die zum Positionieren einer Vorrichtung an einem Patienten zu nutzen ist, wobei die Führung Folgendes aufweist: ein um einen Hals des Patienten zu positionierendes Halsstück; und ein Positionierungsstück mit einem Angabeabschnitt, der eine richtige Position für die Vorrichtung am Patienten angibt, wenn das Halsstück um den Hals des Patienten positioniert ist.
Führung nach Anspruch 66, wobei das Halsstück einen Halsreifabschnitt aufweist, der eine kreisförmige Form mit einem hohlen Zentrum aufweist, und wobei sich der Hals des Patienten innerhalb des hohlen Zentrums des Halsreifabschnitts befinden soll, wenn das Halsstück um den Hals des Patienten positioniert ist.
Führung nach Anspruch 66, ferner aufweisend: ein erstes Positionierungselement, das an den Halsreifabschnitt gekoppelt ist; und ein zweites Positionierungselement, das an den Halsreifabschnitt gekoppelt ist, wobei sich das erste Positionierungselement und das zweite Positionierungselement von dem Halsreifabschnitt nach innen erstrecken und wobei das erste Positionierungselement und das zweite Positionierungselement mit dem Hals des Patienten in Kontakt kommen sollen, um die Positionierung des Halsreifabschnitts zu erleichtern, wenn das Halsstück um den Hals des Patienten positioniert wird.
Führung nach Anspruch 68, wobei das erste Positionierungselement an eine erste Seite des Halsreifabschnitts gekoppelt ist und das zweite Positionierungselement an eine zweite Seite des Halsreifabschnitts gekoppelt ist, wobei die zweite Seite des Halsreifabschnitts gegenüber der ersten Seite des Halsreifabschnitts liegt.
Führung nach einem der Ansprüche 66 bis 69, wobei das Positionierungsstück verstellbar an das Halsstück gekoppelt ist.
Führung nach einem der Ansprüche 66 bis 70, wobei das Halsstück einen Befestigungsabschnitt aufweist, wobei das Positionierungsstück einen Befestigungsabschnitt aufweist und wobei der Befestigungsabschnitt des Halsstücks an den Befestigungsabschnitt des Positionierungsstücks gekoppelt wird, um das Positionierungsstück an das Halsstück zu koppeln.
Führung nach einem der Ansprüche 66 bis 71, wobei der Angabeabschnitt eine Kante des Positionierungsstücks aufweist und wobei der Angabeabschnitt angibt, dass die Vorrichtung für die richtige Position angrenzend an die Kante zu positionieren ist.
System zum Überwachen medizinischer oder gesundheitlicher Zustände eines Patienten, wobei das System Folgendes aufweist: eine durch den Patienten zu tragende Vorrichtung; einen Sensor zum Erfassen von mit dem Patienten assoziierten Daten; eine an die Vorrichtung zur Kommunikation zu koppelnde Basisstation, wobei die Basisstation die Daten zu der Vorrichtung abruft und die Daten verarbeitet, um verarbeitete Daten zu erzeugen; und eine an die Basisstation zur Kommunikation zu koppelnde Computervorrichtung, wobei die Computervorrichtung die verarbeiteten Daten von der Basisstation abruft und Informationen basierend auf den verarbeiteten Daten anzeigt.
System nach Anspruch 73, wobei der Sensor eine Elektrode, einen Schallsensor oder einen Temperatursensor aufweist, und wobei die Daten eine Darstellung eines Stroms, einer Spannung, eines Herztons, einer Temperatur des Patienten aufweisen.
System nach Anspruch 73 oder 74, wobei das Verarbeiten der Daten durch die Basisstation das Fusionieren der Daten mit anderen Daten, die durch die Vorrichtung erfasst und von der Vorrichtung abgerufen werden, aufweist.
System nach einem der Ansprüche 73 bis 75, wobei die Basisstation ein Gehäuse und einen Arm aufweist, wobei der Arm die Vorrichtung an dem Gehäuse halten soll, wenn die Vorrichtung an der Basisstation befestigt ist.
System nach einem der Ansprüche 73 bis 76, wobei die Informationen die verarbeiteten Daten aufweisen.
System nach einem der Ansprüche 73 bis 77, wobei die Computervorrichtung Auswahlen von einem Benutzer empfangen und eine Gleichung erzeugen soll, die mit einer Displayaktion basierend auf den Auswahlen von dem Benutzer assoziiert ist, wobei die Gleichung die verarbeiteten Daten aufweist, wobei die Displayaktion als Reaktion darauf ausgeführt werden soll, dass die Gleichung erfüllt ist.
System nach Anspruch 78, wobei die Displayaktion das Anzeigen einer Angabe durch die Basisstation oder die Vorrichtung aufweist.