JP3235491U6 - 健康を監視するためのマルチセンサデバイス - Google Patents

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Abstract

Figure 0003235491000001
【課題】複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するためのデバイス、およびシステム、を提供する。
【解決手段】対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、対象の皮膚上に着用され、主本体１４０４と、主本体の第１の端部に結合された第１の延長部１４０６ａと、主本体の第２の端部に結合された第２の延長部１４０６ｂと、を有し、第１の延長部および第２の延長部は、対象の肺を横断するように配置されている、フレーム１４０２と、第１の延長部に装着され、対象に電位を印加するためのものである、第１の電極と、第２の延長部に装着され、電位が印加されることによって引き起こされる妨害を検出するためのものである、第２の電極と、第１の延長部または第２の延長部に装着され、対象の心音を検出するためのものである、音センサと、を備える。
【選択図】図１４

Description

関連出願
本開示は、２０１９年１０月１８日に出願された米国仮出願第６２／９２３，２１４号、発明の名称「ＭＵＬＴＩ－ＳＥＮＳＯＲ ＤＥＶＩＣＥ ＦＯＲ ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ ＨＥＡＬＴＨ」、および２０１９年１月１４日に出願された米国仮出願第６２／７９２，２６３号、発明の名称「ＭＵＬＴＩ－ＳＥＮＳＯＲ ＤＥＶＩＣＥ ＦＯＲ ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ ＨＥＡＬＴＨ」に対する優先権を主張し、これらの開示は、参照によりその全体が組み込まれる。
本出願は、概して、ヒト対象における医学的状態または健康状態を管理するシステム、装置、および方法に関し、より具体的には、複数の検知のモダリティを採用する、ヒト対象における、鬱血性心不全（ＣＨＦ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および他の慢性状態などの医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するシステム、装置、および方法に関する。
ヒト対象において、鬱血性心不全（ＣＨＦ）は、損傷した心筋が、身体の要求を満たすために十分な量の血液を送り出す能力を失う、既知の心臓状態である。ＣＨＦの初期段階では、そのような十分な量の血液を送り出すことができないことは、ヒト対象が運動している間にのみ生じ得る。しかしながら、ＣＨＦのより進行した段階では、そのような十分な量の血液を送り出すことができないことは、ヒト対象が静止している間であっても生じ得る。ＣＨＦは、６５歳を上回る入院患者において、最も一般的に診断される心臓の状態のうちの１つであり、そのような患者が、３０日間の期間で、病院に再入院する最も頻繁な理由のうちの１つである。近年、ＣＨＦの３０日の病院再入院費用は、年間１８億ドルに増加しており、２５％の再入院率で、各再入院に約１３，０００ドルが割り当てられている。そのような患者が病院に再入院する理由のいくつかとしては、以下が挙げられ得るが、これらに限定されない。（１）肺に過剰な液体、または極度の脱水をもたらす可能性がある、食事および薬剤に対する患者のコンプライアンス違反、（２）患者が病院環境から自宅に戻るにつれて、しばしば修正する必要がある、薬剤投与量の不完全な滴定、および（３）患者の退院後に発症する可能性がある、心房細動。
患者が病院から退院した後におけるＣＨＦの管理は、従来、埋め込み型心臓除細動器（ＩＣＤ）、両室ペーシング機能付き心臓再同期療法（ＣＲＴ－Ｄ）、またはペースメーカーなどの埋め込み型心臓デバイスに組み込まれたセンサを使用して、患者の液体貯留を監視することに焦点を当ててきた。このような埋め込み型心臓デバイスは、患者の胸部液体インピーダンスを測定することによって、患者の肺鬱血を発症することを検出することができる。例えば、ＩＣＤ、ＣＲＴ－Ｄ、またはペースメーカーなどの埋め込み型心臓デバイスは、患者の肺に電流を流すことと、得られる胸腔内インピーダンスを測定することと、を行うように構成することができる。肺鬱血中に患者の胸部液体が蓄積すると、患者の肺全体のコンダクタンスが増加し、胸部液体の蓄積のレベルを示すインピーダンスの対応する減少を引き起こす。そのような埋め込み型心臓デバイスは、病院臨床医によって尋問されることもあり、病院臨床医が、患者の液体状態を監視することと、差し迫った液体過負荷を示す可能性のある変化の早期警告を受けることと、を可能にする。次いで、患者の監視された液体の状態に基づいて、病院臨床医は、さらなる監視および／または治療のために、患者を病院に再入院させることが適切であるかどうかを判定し得る。
医学的状態を非侵襲的に検出および／または監視するためのシステム、方法、およびデバイスが開示される。検出および／または監視され得る医学的状態には、鬱血性心不全（ＣＨＦ）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、他の心臓状態、および他の肺状態などの慢性状態が含まれ得る。いくつかの実装態様によれば、複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するためのデバイスは、対象上に位置決めされるように構成された少なくとも２つの電極と、対象上に位置決めされるように構成された音響センサと、少なくとも２つの電極間の第１のインピーダンスを測定するための、少なくとも２つの電極に接続された胸部インピーダンス測定モジュールと、音響センサからの心音を検出および測定するための、音響センサに接続された心臓音響測定モジュールと、を備える。いくつかの実装態様では、心音は、Ｓ３心音である。他の実装態様では、心音は、Ｓ４心音である。様々な実装態様では、音響センサは、超音波センサおよび圧電マイクロフォンセンサのうちの少なくとも１つである。いくつかの実装態様では、少なくとも２つの電極は、２つの電極対を含み、各電極対は、力電極および検知電極を含む。力電極は、対象に電気的な力（電流または電圧など）を印加するように構成されており、検知電極は、印加された電気的な力によって引き起こされる変化を検知するように構成されている。変化は、電極および／または電極対間の電圧降下の変化、電極および／または電極対間の電流流の変化、電極および／または電極対間のコンダクタンスの変化、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。
いくつかの実装態様では、デバイスは、デバイスの配向を判定するためのセンサを含む。一実装態様では、胸部インピーダンス測定モジュールは、デバイスが第１の配向にあるときに第１のインピーダンスを測定し、デバイスが第２の配向にあるときに第２のインピーダンスを測定する。一例では、第１の配向は、デバイスがほぼ水平であることを示し、第２の配向は、デバイスがほぼ垂直であることを示す。別の例では、第１の配向は、デバイスがほぼ水平であることを示し、第２の配向は、デバイスが水平面に対して約３０度と約９０度との間の角度で位置決めされていることを示す。別の例では、第１の配向は、デバイスがほぼ水平であることを示し、第２の配向は、デバイスが水平面に対して約３０度よりも大きい角度で位置決めされていることを示す。一例では、第２の配向は、デバイスがファウラー位にあることを示す。いくつかの実装態様では、胸部インピーダンス測定モジュールは、規則的な間隔で第１のインピーダンスを自動的に測定する。
いくつかの実装態様では、デバイスは、電極間の電気活動を測定するための、電極に接続された心電図測定モジュールをさらに備える。
いくつかの実装態様によれば、複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するためのシステムは、対象上に位置決めされたデバイスであって、複数の表面センサと、複数の表面センサに接続されており、かつマルチモダリティ検知データを収集するように構成された、複数の検知モジュールと、を有するデバイスと、マルチモダリティ検知データのデータ分析、データトレンド化、およびデータ低減のうちの少なくとも１つを実行するように動作可能なデータ分析装置と、を備える。マルチモダリティ検知データは、表面センサのうちの少なくとも２つの間の第１のインピーダンスと、複数の表面センサのうちの表面センサの少なくとも１つからの心音と、を含む。様々な実装態様では、表面センサは、電極、心音センサ、超音波センサ、および光透析センサのうちの少なくとも１つを含む。
いくつかの実装態様では、システムは、マルチモダリティ検知データのうちの少なくともいくつかを組み合わせるように構成されたデータ決定エンジンをさらに含み、組み合わされたマルチモダリティ検知データは、対象の医学的状態ステータスを示す。いくつかの実装態様では、システムは、組み合わされたマルチモダリティ検知データを、少なくとも１つの無線通信経路を介して、さらなる処理のためにクラウドに伝送するように構成された送受信機をさらに含む。
いくつかの実装態様では、システム内のデバイスは、デバイスの配向を判定するためのセンサをさらに備える。いくつかの実装態様では、デバイスは、デバイスが第１の配向にあるときに第１のインピーダンスを測定し、デバイスが第２の配向にあるときに表面センサのうちの少なくとも２つの間の第２のインピーダンスを測定するように構成された胸部インピーダンス測定モジュールを含む。いくつかの実装態様では、システム内のデバイスは、複数の表面センサに接続された心電図測定モジュールをさらに備え、心電図測定モジュールは、表面センサのうちの少なくとも２つの間の電気活動を測定するためものである。
いくつかの実装態様によれば、複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するための方法は、対象上に位置決めされた第１の電極から経皮的に電流を伝送することと、対象上に位置決めされた第２の電極で経皮的に電流を受信することと、第１の電極と第２の電極との間の電圧を測定することと、少なくとも電圧に基づいて胸部インピーダンスを判定することと、音響センサから音響信号を受信することと、音響センサから心臓音を測定することと、胸部インピーダンスデータおよび心臓音測定値を、胸部インピーダンスデータおよび心臓音測定値のデータ分析、データトレンド化、およびデータ整理のうちの少なくとも１つを実行するように構成されたデータ分析装置に伝送することと、を備える。いくつかの実装態様では、方法は、第１の電極と第２の電極との間の電気活動を測定することと、心電図を生成することと、をさらに備える。
いくつかの実装態様では、方法は、デバイスの配向を判定することをさらに備える。いくつかの実装態様では、胸部インピーダンスは、デバイスが第１の配向にあるときに判定され、方法は、デバイスが第２の配向にあるときに、第１の電極と第２の電極との間の第２のインピーダンス測定値を判定することを含む。
本出願によれば、胸部インピーダンス検知、心電図（ＥＣＧ）検知、呼吸数検知、１回換気量検知、心音検知、パルスオキシメトリ検知、血圧（収縮期、拡張期）検知、心拍出量検知などを含むが、これらに限定されない、検知の複数のモダリティを使用して、ヒト対象における医学的状態または健康状態（ＣＨＦを含む慢性状態など）を、非侵襲的に検出および監視するためのシステム、装置、および方法が開示される。開示されるシステム、装置、および方法は、ヒト対象における慢性状態の発症を検出するために有用なキュレートされたデータを取得し、および／または重症度を監視するために、各検知のモダリティからのデータを、非侵襲的に収集し、少なくとも部分的に分析、トレンド化、および／または整理し、マルチモダリティ検知データのいくつかまたはすべてに対してデータ融合を実行することができる。開示されたシステム、装置、および方法はまた、そのようなマルチモダリティ検知データ（ならびに、ヒト対象の慢性状態の発症および／または重症度に関する他の情報）を、通信ネットワークを介して直接「クラウド」に伝送することができるか、またはスマートフォンまたは他の通信デバイスに伝送することができ、スマートフォンまたは他の通信デバイスは、次に、マルチモダリティ検知データおよび／または他の情報を、通信ネットワークを介してクラウドに伝送することができる。マルチモダリティ検知データはまた、クラウドで、分析、トレンド化、整理、および／または融合されて、開示されたシステム、装置、および方法によって実行されるデータの、トレンド化、整理、および／または融合を増強するか、または少なくとも部分的に置き換えることができる。その結果生じるキュレートされたマルチモダリティ検知データおよび／または他の情報は、次いで、監視および／または追跡目的のために、病院臨床医によってクラウドから遠隔的にダウンロードされ得る。検知の複数のモダリティからのデータを非侵襲的に収集および分析して、慢性状態の発症を検出する、および／またはヒト対象における重症度を監視することによって、開示されたシステム、装置、および方法は、潜在的に問題のある慢性状態の陽性検出を増加させると同時に、偽陽性を減少させることができ、これは、不必要な病院再入院の数を減少させ、病院滞在を短縮し、および病院のコストを削減することができる。
ある特定の実施形態において、複数の検知のモダリティを使用して、ヒト対象における鬱血性心不全（ＣＨＦ）を含む慢性状態等などの医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視する方法は、非侵襲的慢性状態検出および監視デバイスを、少なくとも複数の表面電極および／または例えば、心音センサ、超音波センサ、光心電図（ＰＰＧ）センサなどの１つ以上のセンサを介して、ヒト対象の胴体および上胸部および頸部領域、または身体の任意の他の好適な部分もしくは領域と接触するように、ヒト対象上に位置決めすることを含む。慢性状態検出および監視デバイスが、ヒト対象の胴体ならびに上胸部および頸部領域と接触して位置決めされると、慢性状態検出および監視デバイスに含まれる複数のマルチモダリティ検知および測定モジュールが作動して、ヒト対象からマルチモダリティ検知データを取得する。マルチモダリティ検知データには、胸部インピーダンス検知データ、心電図（ＥＣＧ）検知データ、呼吸数および１回換気量検知データ、心拍数変動／心音に基づく検知データ、ならびにパルスオキシメトリ検知データのうちの１つ以上が含まれることができるが、これらに限定されない。マルチモダリティ検知データは、データを少なくとも部分的に分析、トレンド化、および／または整理するための、慢性状態検出および監視デバイスに含まれるデータ分析装置に提供される。次に、分析されたマルチモダリティ検知データは、ヒト対象の慢性状態ステータスについての１つ以上の推論を行う際の後続の使用のために、慢性状態検出および監視デバイスに含まれるデータ融合／決定エンジンによって、少なくとも部分的に融合されるか、または組み合わされる。次いで、少なくとも部分的に融合された、または組み合わされたマルチモダリティ検知データは、さらなるデータの分析、トレンド化、整理、および／または融合、ならびに監視および／または追跡目的のための、病院臨床医による後続の遠隔ダウンロードの可能性のために、１つ以上の無線通信経路を介して、慢性状態検出および監視デバイスに含まれる伝送機／受信機によって、クラウドに伝送される。
ある特定のさらなる実施形態において、複数の検知のモダリティを使用して、ヒト対象における慢性状態などの医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するための装置は、ヒト対象上に位置決めされるように構成された非侵襲的慢性状態検出および監視デバイスを含み、それによって、少なくとも複数の表面電極および／または例えば、心音センサ、超音波センサ、光心電図（ＰＰＧ）センサなどの１つ以上のセンサを介して、ヒト対象の胴体ならびに上胸部および頸部領域、または身体の任意の他の好適な部分または領域と接触する。慢性状態検出および監視デバイスは、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール、データ分析装置、データ融合／決定エンジン、ならびに伝送機／受信機を含む。複数のマルチモダリティ検知および測定モジュールは、ヒト対象から、胸部インピーダンス検知データ、ＥＣＧ検知データ、呼吸数および１回換気量検知データ、心拍数変動／心音に基づく検知データ、ならびにパルスオキシメトリ検知データのうちの１つ以上を含むが、これらに限定されないマルチモダリティ検知データを取得するように動作可能である。データ分析装置は、マルチモダリティ検知データに対して、少なくとも部分的なデータ分析、データトレンド化、および／またはデータ整理を実行するように動作可能である。データ融合／決定エンジンは、ヒト対象の慢性状態ステータスに関する１つ以上の推論を行う際の後続の使用のために、分析されたマルチモダリティ検知データを、少なくとも部分的に融合するか、または組み合わせるように動作可能である。伝送機／受信機は、さらなるデータの分析、トレンド化、整理、および／または融合、ならびに監視および／または追跡目的のための、病院臨床医による後続の遠隔ダウンロードの可能性のために、少なくとも部分的に融合されたか、または組み合わされたマルチモダリティ検知データを、１つ以上の無線通信経路を介して、クラウドに伝送するように動作可能である。
本出願の他の特徴、機能、および態様は、以下の説明から明らかになるであろう。
本開示ならびにその特徴および利点のより完全な理解を提供するために、添付の図面と合わせて、以下の記載を参照し、添付の図面では、同じ参照番号が同じ部分を表す。
本開示のいくつかの実施形態による、複数のモダリティを使用して、対象の医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するための例示的なシステムを含む環境を例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、図１のシステムの例示的な機能的構成要素を例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するための例示的なシステムの例示的な実施形態が採用され得る別の例示的な環境を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイスを例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイスを例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイスを例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別のデバイスを例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別のデバイスを例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイスを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、図７の例示的なデバイスの裏側を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、対象についての医学的状態または健康状態を検出および監視するためのデバイスを維持するために利用される例示的な接着剤を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイスを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するために利用される例示的なシステムを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するために利用される別の例示的なシステムを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的な基地局を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイスを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、図１４の例示的なデバイスの裏側を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイスを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、図１６の例示的なデバイスの裏側を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、例示的な制御モジュールを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的な基地局を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、図１９の基地局を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、例示的なガイドを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、例示的な位置決め配置を例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的なガイドを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、医学的状態または健康状態の発症を検出する、および／またはその重症度を監視する例示的な方法を例解するフロー図である。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別のデバイスを例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。 本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。
本開示のいくつかの実施形態による、例示的なユーザインターフェースを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的なユーザインターフェースを例解する。
本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的なユーザインターフェースを例解する。
例示的な心血管フィードバックループを例解する図である。 例示的な心血管フィードバックループを例解する図である。
心不全の医学的分類を例解する図である。
複数の検知のモダリティを使用して、ヒト対象における、鬱血性心不全（ＣＨＦ）状態、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、および他の慢性状態などの医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するためのシステム、装置、および方法が開示される。特に、検知の各モダリティからのデータを、非侵襲的に収集および分析、トレンド化、および／または整理するためのデバイスが開示される。デバイスは、マルチモダリティ検知データのいくつかまたはすべてに対してデータ融合を実行して、ヒト対象における健康状態の発症を検出することに有用なキュレートされたデータを取得し、および／またはその重症度を監視し、そのようなマルチモダリティ検知データ（ならびにヒト対象の健康状態の発症および／または重症度に関する他の情報）を伝送することができる。データは、通信ネットワークを介して直接「クラウド」に、またはスマートフォンもしくは他の通信デバイスに伝送することができる。スマートフォンもしくは他の通信デバイスは、データを局所的に分析することができ、またはスマートフォンもしくは他の通信デバイスは、マルチモダリティ検知データおよび／または他の情報を、通信ネットワークを介してクラウドに伝送することができる。クラウドに伝送されるデータは、遠隔で分析、トレンド化、整理、および／または融合されて、開示されたシステム、装置、および方法によって実行されるデータの分析、トレンド化、整理、および／または融合を増強するか、または少なくとも部分的に置き換えることができる。いくつかの例では、病院臨床医は、ヒト対象の健康状態を監視および／または追跡するために、結果として生じるキュレートされたマルチモダリティ検知データおよび／または他の情報を、クラウドから遠隔的にダウンロードすることができる。
複数の検知のモダリティを使用してヒト対象における慢性状態を非侵襲的に検出および監視するための開示されたシステム、装置、および方法は、埋め込み型除細動器（ＩＣＤ）、両室ペーシング機能付き心臓再同期療法（ＣＲＴ－Ｄ）、またはペースメーカーなどのヒト対象における慢性状態を管理するための従来の埋め込み型心臓デバイスよりも改善を提供することができる。例えば、そのような従来の埋め込み型心臓デバイスは、通常、ヒト対象の液体貯留を検出するためのモダリティなど、単一または限られた数の検知モダリティを提供するように構成された１つ以上のセンサを含む。しかしながら、単に、単一または限られた数の検知モダリティに基づいて、ヒト対象の慢性状態ステータスを監視および／または追跡することは、しばしば偽陽性をもたらし、病院費用を増加させ得る不必要な病院再入院をもたらす可能性がある。さらに、そのような従来の埋め込み型心臓デバイスは、一般に、ヒト対象における潜在的に問題のある慢性状態の陽性検出を取得するために、マルチモダリティ検知データの相互関係を分析することが可能ではない。さらに、そのような従来の心臓デバイスの埋め込み埋め込み可能な性質は、感染の発生だけでなく、外科的リスクを増加させる可能性がある。さらに、このような従来の心臓デバイスの植え込み可能な性質は、インプラントを挿入するための手術に適格な患者のみがデバイスを受容することができるため、デバイスの患者への利用可能性を制限する。
ヒト対象における医学的状態または健康状態（ＣＨＦ、ＣＯＰＤ、他の心臓状態、および他の肺状態を含む、慢性状態など）を非侵襲的に検出および監視するための開示されたシステム、装置、および方法は、非侵襲的にデータを収集することができ、少なくとも部分的に、複数の検知のモダリティからのデータを分析、トレンド化、および／または整理することができる。さらに、システム、装置、および方法は、マルチモダリティ検知データのいくつかまたはすべてに対してデータ融合を実行し、慢性状態の発症を検出するために有用であり、またヒト対象における慢性状態の重症度を監視するために有用なキュレートされたデータを取得することができる。開示されたシステム、装置、および方法は、それによって、潜在的に問題のある慢性状態の陽性検出を増加させると同時に、偽陽性を低減し、これは、不必要な病院再入院の数を低減し、病院滞在を短縮し、および病院コストを低減することができる。さらに、慢性状態を非侵襲的に検出および監視するための開示されたシステム、装置、および方法は、ヒト対象が病院から退院した後に好都合に採用することができる外部デバイスで実装することができ、ヒト対象ならびに病院臨床医が、手術および／または感染からのリスクを低減して、対象の慢性状態を監視することを可能にする。
心不全の悪化は、本明細書に開示される非侵襲的システム、装置、および方法を使用して収集することができる複数の測定値の経時的変化と相関する。特に、心不全の悪化は、Ｓ３心音の振幅の増加、安静時の呼吸の速さと浅さの増加、相対的な１回換気量の減少（安静時の吸入と呼気の間で変位する空気の量を表す肺気量）、および胸部インピーダンスの減少と相関する。
図１は、本開示のいくつかの実施形態による、検知の複数の方法を使用して、ヒト対象における医学的状態または健康状態（ＣＨＦを含む慢性状態など）を非侵襲的に検出および監視するための例示的なシステム１０２の実施形態が用いられ得る典型的な環境１００を示す。図１に示されるように、システム１０２は、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２（図２も参照）、ならびに複数の表面電極／センサ１１４ａ～１１４ｄ（例えば、４つの表面電極／センサ、または任意の他の好適な数の表面電極／センサ）を含む。例えば、１つ以上の表面電極は、固体ゲル表面電極、または任意の他の好適な表面電極として実施することができる。さらに、１つ以上のセンサは、心音センサ、超音波センサ、光心電図（ＰＰＧ）センサ、または任意の他の好適なセンサとして実装され得る。システム１０２は、少なくとも複数の表面電極／センサ１１４ａ～１１４ｄを介して、ヒト対象１０４の胴体、上部胸部、および首領域、または身体の任意の他の好適な部分または領域のうちの１つ以上に接触するように動作する、概して三角形状のデバイス、または任意の他の好適な形状のデバイスとして構成され得る。
様々な実装態様では、システム１０２は、複数のパッチ状デバイス、または任意の他の好適な構造またはデバイスとして、それが着用可能なベスト状構造内に実装されることを可能にする構成を有することができる。デバイス構成の様々な例を、図４Ａ～図８、図１０、図１４～図１８、および図２５に示す。
典型的な環境１００において、システム１０２は、スマートフォン１０６との無線通信経路１１６を介して双方向通信を行うように動作可能であり、スマートフォン１０６は、次に、通信ネットワーク１０８（例えば、インターネット）との無線通信経路１１８を介して双方向通信を行うように動作可能である。スマートフォン１０６は、通信ネットワーク１０８を介して、クラウドコンピューティング、データ処理、データ分析、データトレンド化、データ整理、データ融合、データ記憶、および／または他の機能のためのリソースを含み得る、クラウド１１０との無線通信経路１２０を介して双方向通信を行うようにさらに動作可能である。システム１０２は、クラウド１１０と直接、無線通信経路１２２を介して双方向通信を行うようにさらに動作可能である。
図２は、本開示のいくつかの実施形態による、ヒト対象における医学的状態または健康状態（ＣＨＦ、ＣＯＰＤ、他の心臓状態、および／または他の肺状態を含む慢性状態など）を非侵襲的に検出および監視するためのシステム１０２の詳細図を描写する。図２に示すように、システム１０２は、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２、プロセッサ２０２、およびその関連メモリ２０８、マルチモダリティ検知データを記憶するためのデータ記憶装置２０６、ならびに伝送機／受信機２０４を含む。伝送機／受信機２０４は、無線通信経路１１６を介して、スマートフォン１０６（図１を参照）と通信するためのＢｌｕｅｔｏｏｔｈ通信、ＷｉＦｉ通信、または任意の他の好適な近距離通信を実行するように構成することができる。伝送機／受信機２０４は、無線通信経路１２２を介して、クラウド１１０（図１を参照）と通信するためのセルラー通信または任意の他の好適な長距離通信を実行するようにさらに構成することができる。
いくつかの実装態様では、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２は、胸部インピーダンス測定モジュール２１２、心電図（ＥＣＧ）測定モジュール２１４、呼吸数測定モジュール２１６、および１回換気量測定モジュール２１８、心音に基づく測定モジュール２２０、およびパルスオキシメトリ測定モジュール２２２のうちの１つ以上を含むことができるが、これらに限定されない。一実施形態では、システム１０２は、反射パルスオキシメトリ測定を実行するように構成することができる。別の実施形態では、システム１０２は、指ベースのパルスオキシメトリ測定を実行するための指ポケットデバイス（図示せず）を含み得る。複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２は、図１に示される複数の表面電極／センサ１１４ａ～１１４ｄと切り替え可能に接続するための電極／センサ接続スイッチング回路２２４をさらに含む。
プロセッサ２０２は、データ分析装置２２６およびデータ融合／決定エンジン２２８などの複数の処理モジュールを含むことができる。伝送機／受信機２０４は、ＢｌｕｅｔｏｏｔｈもしくはＷｉＦｉ対応スマートフォン、または任意の他の好適なスマートフォンであり得る、スマートフォン１０６への／からの無線通信経路１１６を介して、ＢｌｕｅｔｏｏｔｈまたはＷｉＦｉ信号などの無線信号を伝送／受信するように動作可能である少なくとも１つのアンテナ２１０を含むことができる。アンテナ２１０は、クラウド１１０への／からの無線通信経路１２２を介して、セルラー信号などの無線信号を伝送／受信するようにさらに動作可能である。
以下の例示的な実施例、ならびに図１および図２を参照して、検知の複数のモダリティを使用して、ヒト対象における、ＣＨＦ、ＣＯＰＤ、他の心臓状態、および／または他の肺状態を含む慢性状態などの医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するためのシステム１０２の動作をさらに理解するであろう。この例示的な実施例では、ヒト対象１０４が仰臥位または直立位にある間、所定の日数の間毎日、定められた回数（例えば、１日２回）において、ヒト対象１０４（図１を参照）またはヒト補助者は、システム１０２を、複数の表面電極／センサ１１４ａ～１１４ｄを介して、対象の胴体および上胸部および首部領域（または身体の任意の他の好適な部分または領域）のうちの１つ以上と接触するように、略三角形の形状のデバイス（または任意の他の好適な形状のデバイス）として位置決めする。
ヒト対象の胴体および／または上胸部および／または頸部領域と接触するシステム１０２を配置した後、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２を起動して、ヒト対象１０４からマルチモダリティ検知データを収集、集約、検知、測定、またはそうでなければ取得することができる。例えば、胸部インピーダンス測定モジュール２１２は、複数のベクトルを使用して胸部インピーダンス検知を実行して、ヒト対象の胸部液体インピーダンスの測定値、ならびに肺における液体鬱血の局在化を取得するためのトレンドを取得することができる。そのために、胸部インピーダンス測定モジュール２１２は、電極／センサ接続スイッチング回路２２４を介して、表面電極１１４ａ～１１４ｄのうちの２つ以上の間の好適な高周波、低振幅電流を適用することができる。一例では、電流は、表面電極対１１４ａ、１１４ｂを介して印加されるなど、ヒト対象の首部および胸部における電極１１４ａ～１１４ｄのうちの２つの間に印加される。胸部インピーダンス測定モジュール２１２は、電極／センサ接続スイッチング回路２２４を介して、表面電極１１４ａ～１１４ｄのうちの２つの間の電位差を測定することによって、胸部インピーダンス信号を取得する。いくつかの例では、表面電極１１４ａ～１１４ｄの間に印加される高周波、低振幅電流は、約５０キロヘルツ（ｋＨｚ）～約１００ｋＨｚの間の周波数を有し、約１ミリアンペアの二乗平均平方根（ｍＡｒｍ）～４ｍＡｒｍの間の振幅を有する。他の例では、電流は、約５０ｋＨｚ未満または約１００ｋＨｚを超える周波数を有する。いくつかの例では、電流は、約２０ｋＨｚ～約２００ｋＨｚ、または約２０ｋＨｚ～約１メガヘルツ（ＭＨｚ）の周波数を有する。
いくつかの実装態様では、胸部インピーダンス測定モジュール２１２は、２対の表面電極から取得された測定値を使用する。一実装態様では、４つの電極がインピーダンス測定に使用される。４つの電極は、２つの力電極および２つの検知電極を含み、各力電極は１つの検知電極と対になっている。４つの電極の各グループは、観察された変化を局所化するために、空間内のベクトルを分解することができる。ベクトルの各側に４つの電極のうちの２つが存在する。特に、ベクトルの各側に１つの力電極および１つの検知電極が存在し得る。力電極は、体内に電流を印加（または注入）する（または体内に注入された電流を受信する）。検知電極は、力電極によって体内に印加された電流によって引き起こされる妨害を測定する。様々な実装態様では、ベクトルの検知電極は、電圧および／または電流の印加を通じて力電極によって電流を体内に注入することによって引き起こされる、電流および／または電圧低下を検知する。電圧および電流は、インピーダンス（Ｖ＝Ｚ＊ｉ）に関連するため、インピーダンスＺを測定するために、既知の電流ｉを印加することができ、その後の電圧降下Ｖを測定することができ、Ｚは、既知の電流ｉおよび測定された電圧Ｖの変化を使用して計算することができる。様々な実装態様によれば、電流を印加するための回路（力電極）の特性は、電圧を測定するための回路（検知電極）の特性とは異なる。様々な実装態様によれば、電極（力電極および検知電極）の２つの異なるセットが存在し、各電極は、正極側および負極側を有する。
４つの電極を使用して、組織の異なる部分および様々な深さの組織を、注入された波形の周波数を調整することによってスキャンすることができる。インピーダンスは、空間分解能なしで単一のベクトル上で測定される。いくつかの実装態様では、４つを超える電極が使用され、追加の電極対は、複数のベクトルを追加し、これは、追加の組織スキャンを追加する。いくつかの実装態様では、検知電極および力電極の各対は、複数のベクトルの一方の側である。例えば、２対の検知電極および力電極は、１つのベクトルを形成し、３対の検知電極および力電極は、３つのベクトルを形成する。他の例では、より多くの対の電極が使用され、より多くのベクトルが形成される。よって、各ベクトルは、選択された空間領域を監視する。
他の実施形態では、電極１１４ａ～１１４ｄの各々は、電極／センサ接続スイッチング回路２２４に応じて、力電極または検知電極のいずれかとして動作し得る。さらに、力電極は、電極／センサ接続スイッチング回路２２４によって構成され、力電極によって印加される電圧または電流のいずれかを制御し得、検知電極は、それぞれ電流または電圧のいずれかを測定し得る。印加された電圧または電流、および測定された電流または電圧に基づいて、システム１０２は、対象の特定の健康特性を判定するために利用され得るインピーダンスを導出し得る。
インピーダンスの測定値を使用して、呼吸数、１回換気量、および肺液を含む生理学的情報を決定することができる。インピーダンス測定値を使用して、肺抵抗および肺液の場所などの導出されたメトリックを決定することもできる。呼吸数については、患者の呼吸により空気が肺に入り、周囲の組織を圧迫する肺気量が増加する。これは、いくつかのベクトル（主に肺を横切るベクトル）の増加、および電流の転送に起因する他のベクトルの減少を伴うインピーダンスの変化をもたらす。呼吸数は、呼吸と同じ周期に続くインピーダンスの変化に基づいて決定される。さらに、１回換気量は、１回換気量（肺気量の変化）に比例する変化の振幅を決定することによって監視することができる。波形の形状は、呼吸パターンに関連し、気道／肺抵抗を監視するために使用することができる。
肺内の液体は、肺内の液体を他の体液と区別するために使用される、複数の周波数および／または複数の空間ベクトルをスキャンすることによって、検出および／または監視することができる。肺液と他の体液との間の分離の特異性を追加する別の方法は、姿勢でインピーダンス変化を測定することである。姿勢の変化は、重力と共に肺液を移動させる可能性がある。流体の動きは、様々なベクトル測定によって検出することができ、他の体液から移動する肺液を分離することに役立つ。一例では、インピーダンスのベクトルは、５０ｋＨｚの単一周波数を使用して肺の底部で測定される。例えば、図１の電極１１４ｃと１１４ｄとの間のインピーダンスベクトルを測定し得る。インピーダンスベクトルが、人が仰臥位（水平位置）のときに測定され、患者が標準的なファウラー位置に移動した後に再度測定される場合、１オーム以上のインピーダンスの変化は、肺内の液体の存在を示す可能性がある。鬱血性心不全患者では、インピーダンスの変化は通常、患者が症状を経験し始めたときに５オームを超える。
医学において、ファウラーの位置は、患者の胴体が水平面に対してある角度で、患者が半直立座位に座る標準的な患者の位置であることに留意されたい。様々な例では、ファウラーの位置は、患者の胴体が約１５～３０度の角度であり、患者の胴体が約３０～約４５度の角度であり、患者の胴体が約４５～約６０度の角度であり、患者の胴体が約６０～約９０度の角度であることを含む。標準的なファウラーの位置では、患者の胴体は、約４５～約６０度である。
様々な実装態様では、デバイスは、センサを含み、センサは、デバイスの位置を決定することができ、それによって、患者が直立または仰臥位であるかどうかを含む患者の水平位置を示す。デバイスは、患者の立位と仰臥位の両方で胸部インピーダンスを自動的に測定し、これらの２つの測定値を使用して慢性的な状態を監視および／または検出する。
上記で説明したように、デバイスはまた、心電図（ＥＣＧ）測定モジュール２１４を含み、心電図測定モジュール２１４は、ヒト対象１０４の皮膚に接触する複数の表面電極１１４ａ～１１４ｄのうちのいくつかまたはすべてで、その胴体、上胸、および／または首の領域でＥＣＧ測定を実行することができる。一実施形態では、パルスオキシメトリ測定モジュール２２２（または指ベースのパルスオキシメトリ測定を実行するための指ポケットデバイス）を、ＥＣＧ測定モジュール２１４と併せて採用して、さらなる測定値を取得することができる。呼吸活動が、測定された胸部インピーダンスの対応する変化を引き起こす可能性があるため、呼吸数測定モジュール２１６および１回換気量測定モジュール２１８の各々は、胸部インピーダンス測定モジュール２１２と併せて動作して、それぞれヒト対象の呼吸数／呼吸数変動および１回換気量の測定値を取得することができる。
心音に基づく測定モジュール２２０は、電子聴診器、聴診器、または心拍数変動データを取得するための、および、心音（例えば、Ｓ１心音、「ｌｕｂ」、Ｓ２心音、「ｄｕｂ」）を取得して、検知データに変換するための任意の他の好適なデバイスを含むことができ、検知データは、その後、データ分析装置２２６によってアルゴリズム的に分析されて、拡張期の開始時に（心室の急速な充填中に）聞こえ得るＳ３心音（拡張早期または心室ギャロップとしても知られる）、および拡張期の後半に聞こえ得るＳ４心音（心房ギャロップとしても知られる）に関する情報を取得することができる。一実装態様では、心音に基づく測定モジュール２２０は、可聴域外の心音（約４０Ｈｚ未満の心音）を測定し、それによって聴診器を使用して医師または他の医療従事者によって聞こえないＳ３およびＳ４の心音を測定する。Ｓ３およびＳ４の心音は、病的であり、心不全を示す。可聴域外のＳ３およびＳ４心音に関する情報は、慢性的な状態を検出および監視するために使用することができる。心音は、心臓領域に配置されたセンサによって測定することができる。センサは、音および／または振動を検出する。センサは、心臓の様々な領域に対するセンサ配置の場所に応じて異なる心臓音を検出する。例えば、Ｓ３に関連する信号を検出する機会を最大限にするために、センサは、第５肋間にある心尖に位置決めされ得る。心臓ポンプ機能が損なわれると、異常なＳ３心音が発生する。Ｓ３心音は、心臓の問題の初期の指標であり、他の測定可能な心臓信号の前に変化する可能性がある。Ｓ３心音は、ヒトの耳には聞こえない低周波で多くのエネルギーを有するため、Ｓ３心音は、医師によって病初では検出不能である。自動化されたアルゴリズムと組み合わせた低周波数に敏感な検知システムは、より早くＳ３心音を検出することができる。成人患者のＳ３またはＳ４心音のいかなる存在も異常であり、Ｓ３またはＳ４であると判定された任意のエネルギーの検出を使用して、潜在的な問題をフラグ付けすることができる。異なるセンサからのフラグは、上位レベルのロジックによって組み合わせて、個々の測定値よりも具体的かつ感度が高いように設計することができる単一のメトリックを生成することができる。
一実施形態では、パルスオキシメトリ測定モジュール２２２（または指ベースのパルスオキシメトリ測定を実行するための指ポケットデバイス）を、心音に基づく測定モジュール２２０と併せて採用して、さらなる測定値を取得することができる。パルスオキシメトリ測定モジュール２２２は、反射または指ベースのパルスオキシメトリ測定を実行することができることに留意されたい。一実施形態では、パルスオキシメトリ測定モジュール２２２は、脈拍数センサ、および血中酸素濃度（ＳｐＯ２）センサを含むことができる。
胸部インピーダンス測定、ＥＣＧ測定、呼吸数および１回換気量測定、心拍数変動／心音に基づく測定、ならびにパルスオキシメトリ測定を実行した後、胸部インピーダンス測定モジュール２１２、心電図（ＥＣＧ）測定モジュール２１４、呼吸数および１回換気量測定モジュール２１６、２１８、心音に基づく測定モジュール２２０、ならびにパルスオキシメトリ測定モジュール２２２は、少なくとも部分的なデータ分析、データトレンド化、および／またはデータ整理のために、対応するマルチモダリティ検知データをデータ分析装置２２６に提供する。一実施形態では、そのようなマルチモダリティ検知データはまた、様々なレベルの臨床介入で使用するための予め設定されたアラートと共に、「クラウド内」で分析、トレンド化、および／または整理され、クラウドベースのデータ記憶装置１１０で利用可能にすることもできる。例えば、データ分析装置２２６は、（１）胸部インピーダンス測定データを分析して、ヒト対象の肺鬱血に関する情報を取得し、（２）呼吸数および１回換気量測定データを分析して、ヒト対象の息切れ（例えば、呼吸困難、発作性夜間呼吸困難）に関する情報を取得し、（３）ＥＣＧ測定データおよび心拍変動データを複数の（例えば、３つ）投影図で分析して、ヒト対象１０４における心房細動および局在化の可能性に関する情報を取得し、（４）心音に基づく測定データを分析して、Ｓ３心音の可能性の増加に関する情報（拡張ＣＨＦ状態による左心室の不全を示すことができる）を取得することができる。
データ分析装置２２６は、データ融合／決定エンジン２２８に、少なくとも部分的に分析されたマルチモダリティ検知データを提供し、データ融合／決定エンジン２２８は、１つ以上のアルゴリズムおよび／または決定基準に従って、ヒト対象１０４の慢性状態ステータスに関する１つ以上の推論を行う際の後続の使用のために、マルチモダリティ検知データを効果的に、少なくとも部分的に融合するか、または組み合わせる。例えば、実質的に同時に、Ｓ３心音の増加、ヒト対象１０４が静止している間の急速な浅い呼吸の増加、相対的な１回換気量の減少、および胸部インピーダンスの減少を示す複合マルチモダリティ検知データは、ヒト対象１０４における潜在的に問題のある慢性状態の強力な予測因子であり得る。一実施形態では、データ融合／決定エンジン２２８において実装されるそのようなアルゴリズムおよび／または決定基準は、ヒト対象の慢性状態ステータスに関する、データ融合／決定エンジン２２８によって行われた推論を強化するための１つ以上の臨床試験を通じて証明および／または改良することができる。次いで、プロセッサ２０２は、少なくとも部分的に組み合わされたマルチモダリティ検知データを伝送機／受信機２０４に提供し、伝送機／受信機は、組み合わされたマルチモダリティ検知データを、無線通信経路１２２を介してクラウド１１０に直接伝送するか、または無線通信経路１１６を介してスマートフォン１０６に伝送する。次に、スマートフォン１０６は、通信ネットワーク１０８を介して、組み合わされたマルチモダリティ検知データを、無線通信経路１１８、１２０を介してクラウド１１０に伝送することができ、そこでは、それをさらに分析、トレンド化、整理、および／または融合することができる。その結果得られたキュレートされたマルチモダリティ検知データは、次いで、監視および／または追跡目的で病院臨床医によって遠隔でダウンロードすることができる。
図３は、本開示のいくつかの実施形態による、医学的または健康状態を非侵襲的に検出および監視するための例示的なシステム３０２の例示的な実施形態が採用され得る別の例示的な環境３００を例解する。特に、例解される実施形態におけるシステム３０２は、対象の医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出するためのデバイス３０４と、デバイス３０４の格納のためのケース３０６と、を含む。ケース３０６は、基地局と称され得る。
いくつかの実施形態において、デバイス３０４は、無線通信を行うことができない場合がある。これらの実施形態では、デバイス３０４は、遠隔デバイスと通信するために、ケース３０６との有線接続に依存し得る。例えば、デバイス３０４は、デバイス３０４がケース３０６に位置決めされるときに、ケース３０６と有線接続を確立し得、デバイス３０４およびケース３０６は、有線接続を介して通信を交換し得る。ケース３０６は、遠隔デバイスと無線通信することを可能にし得、遠隔デバイスとデバイス３０４との間の通信の仲介者として機能し得る。デバイス３０４およびケース３０６のさらなる詳細は、図７～図１１に関連して説明される。
環境３００は、クラウド３０８をさらに含む。クラウド３０８は、クラウド１１０（図１）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。クラウド３０８は、システム３０２を含む遠隔デバイスにリソースを提供する１つ以上のサーバを含み得る。例えば、リソースは、遠隔デバイスによって利用され得るコンピューティングリソース（プロセッサなど）、ストレージリソース（メモリデバイスなど）、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。リソースは、クラウドコンピューティング、データ処理、データ分析、データトレンド化、データ整理、データ融合、データ記憶、および／または他の機能のためのリソースを含み得る。さらに、クラウド３０８を利用して、遠隔デバイス間でデータを共有することができる。例えば、クラウド３０８上に記憶されたデータは、対象の医療提供者と共有され得、それによって、医療提供者は、デバイス３０４によって捕捉された対象の健康特性を監視することを可能にする。いくつかの実施形態では、医療提供者は、データを利用して、対象の健康特性を評価するための電気撮像トモグラフィ（ＥＩＴ）および／またはインピーダンス分光法を実施し得る。
環境３００は、通信ネットワーク３１０をさらに含む。通信ネットワーク３１０は、システム３０２とクラウド３０８との間の通信仲介を提供し得る。例えば、通信ネットワーク３１０は、クラウド３０８とシステム３０２との間の通信の転送を容易にするおよび／または管理する１つ以上の通信構成要素を備え得る。いくつかの実施形態では、通信ネットワーク３１０は、さらに、遠隔デバイスに結合され得、システム３０２と、クラウド３０８と、遠隔デバイスとの間の通信の転送を容易にしおよび／または管理し得る。
通信ネットワーク３１０は、システム３０２とクラウド３０８との間に無線接続を提供し得るか、システム３０２とクラウド３０８との間に有線接続を提供し得る、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。特に、通信経路３１２は、システム３０２と通信ネットワーク３１０との間に確立され得、通信経路３１２は、システム３０２と通信ネットワーク３１０との間の通信の転送を提供する。別の通信経路３１４は、通信ネットワーク３１０とクラウド３０８との間に確立され得、通信経路３１４は、通信ネットワーク３１０とクラウド３０８との間の通信の転送を提供する。通信経路３１２および通信経路３１４は、両方とも無線通信経路であってもよく、両方とも有線通信経路であってもよく、または、一方が無線通信経路であってもよく、他方が有線通信経路であってもよい。例えば、通信ネットワーク３１０は、いくつかの実施形態ではセルラーネットワークを備え得、通信経路３１２は、いくつかの実施形態では、無線セルラー通信経路であり得る。他の実施形態では、通信ネットワーク３１０は、ローカルエリアネットワークを備え得、ケース３０６は、通信ネットワーク３１０に有線接続（イーサネット接続など）を介して接続され得る。
デバイス３０４が無線通信を行うことができる他の実施形態では、デバイス３０４は、環境１００（図１）に関連して、および環境３００に関連して説明されたように動作し得る。特に、デバイス３０４は、デバイス３０４がケース３０６から切断されるとき、環境１００に関連して説明されるように、無線接続を介して動作し得る。デバイス３０４がケース３０６と接続されるとき、デバイス３０４は、環境３００に関連して説明されるように、仲介者としてケース３０６と共に動作し得る。さらに、デバイス３０４は、デバイス３０４の状態に基づいて、環境１００または環境３００に関連して説明された動作に従って動作するかどうかを判定し得る。例えば、デバイス３０４は、デバイス３０４のバッテリレベルに基づいて低電力状態にあると判定し、電力を節約するためにデバイス３０４の無線通信を無効にすることを選択し得、それによって環境３００に関連して説明される動作に限定される。
いくつかの実施形態では、環境３００は、遠隔デバイス３１８をさらに含み得る。遠隔デバイス３１８は、ユーザおよび／またはユーザ入力要素（キーボード、タッチスクリーン、１つ以上のボタン、および／または他の入力など）に情報を表示して、ユーザから入力を受信するためのディスプレイを含み得る。いくつかの実施形態では、遠隔デバイス３１８は、スマートフォン１０６（図１）などのスマートフォンを備え得る。
通信経路３１６は、デバイス３０４と遠隔デバイス３１８との間に確立され得る。通信経路３１６は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ通信、ＷｉＦｉ通信、または任意の他の好適な近距離通信を介した通信などの無線通信経路を備え得る。デバイス３０４および遠隔デバイス３１８は、通信経路３１６を介して通信を交換し得る。例えば、デバイス３０４は、遠隔デバイス３１８上にユーザに表示される情報を、遠隔デバイス３１８に提供し得る。デバイス３０４を介して提供される情報は、遠隔デバイス３１８によって要求される動作の結果および／または動作を実行するために取られるべき行動（デバイス３０４を対象に適切に配置することなど）の表示を備え得る。遠隔デバイス３１８は、ユーザから入力を受信し、入力を利用して、遠隔デバイス３１８上に表示されるものを変更し、および／または入力をデバイス３０４に提供して、デバイス３０４に、入力に応答して動作を実行させ得る。いくつかの実施形態では、ユーザ認証は、通信経路３１６の確立、または通信のための通信経路３１６の利用のために利用され得る。例えば、ユーザ認証は、パスワード検証、生体認証、および／またはデバイス認識を含み得る。ユーザ認証の失敗は、通信経路３１６が確立されないこと、および／またはデータが通信経路３１６を横断して伝送されることを防止することを引き起こし得る。
図４Ａは、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイス４００を例解する図である。特に、デバイス４００は、ヒト対象における慢性状態を非侵襲的に検出し、監視する。デバイス４００は、第１の電極対４０２ａ～４０２ｂと、第２の電極対４０４ａ～４０４ｂと、第３の電極４０６と、第４の電極４０８と、を含む。上記のように、第１の電極対４０２ａ～４０２ｂは、１つの力電極および１つの検知電極を含む。同様に、第２の電極対４０４ａ～４０４ｂは、１つの力電極および１つの検知電極を含む。第３の電極４０６および第４の電極４０８は、例えば、心音センサ、力電極、および検知電極のうちの１つを含む、任意のタイプの電極とすることができる。デバイス４００は、第１の端部に位置決めされた第１の電極対４０２ａ～４０２ｂおよび第２の端部に位置決めされた第２の電極対４０４ａ～４０４ｂを含む細長い矩形のベース部分４１０を有する。様々な例では、細長いベース部分４１０は、約１０センチメートル（ｃｍ）～約２０ｃｍの長さであり、約２ｃｍ～約６ｃｍの幅である。いくつかの例では、細長いベース部分４１０は、約１ｃｍ～約４ｃｍの厚さである。矩形のベース部分４１０の長さの中央部に沿って、湾曲した尾部分４１２が、矩形のベース部分４１０と同一平面上に延在し、第１の電極対４０２ａ～４０２ｂの方向に向かって弧を描く。ベース部分４１０および湾曲した尾部分４１２は、デバイス４００のフレームを備え得る。湾曲した尾部分４１２は、第３の電極４０６および第４の電極４０８を含む。第３の電極４０６は、湾曲した尾部分４１２の端部に位置決めされ、第４の電極４０８は、湾曲した尾部分４１２の中央に位置決めされる。様々な実装態様によれば、デバイス４００は、電極４０２ａ～４０２ｂ、４０４ａ～４０４ｂ、４０６、４０８が対象の皮膚に接触している状態で、対象の胴体上に配置される。
図４Ｂは、対象の胴体上に位置決めされたデバイス４００を示す。細長いベース部分４１０は、第６肋間空間の周りに位置決めされ、湾曲した尾部分４１２は、胴体の正中線に向かって内側に湾曲して上方に延在する。いくつかの実装態様では、第４の電極４０８は、胴体の左側の第５肋間空間に位置決めされ、Ｓ３音を検出するために最適に位置決めされる。他の実装態様では、湾曲した尾部分４１２は、胴体の正中線から離れて外側に湾曲する。電極は、電極が、デバイス４００の示されている側とは反対に位置し、電極が対象の皮膚に対して位置決めされていることを示すための点線で示される。
図４Ｃは、対象の胴体上に位置決めされたデバイス４００を示す。細長いベース部分４１０は、肩より下の高さに位置決めされ、湾曲した尾部分４１２は、心臓の上を下配向に延在し、胴体の正中線に向かって内側に湾曲する。他の実装態様では、湾曲した尾部分４１２は、胴体の正中線から離れて外側に湾曲する。電極は、電極が、デバイス４００の示されている側とは反対に位置し、電極が対象の皮膚に対して位置決めされていることを示すための点線で示される。
図５は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイス５００を例解する図である。特に、デバイス５００は、ヒト対象における慢性状態を非侵襲的に検出し、監視する。デバイス５００は、第１の電極対５０２ａ～５０２ｂと、第２の電極対５０４ａ～５０４ｂと、センサ５０６と、を含む。第１の電極対５０２ａ～５０２ｂは、力電極および検知電極を含む。同様に、第２の電極対５０４ａ～５０４ｂは、力電極および検知電極を含む。加えて、第１の電極対５０２ａ～５０２ｂのうちの１つおよび第２の電極対５０４ａ～５０４ｂのうちの１つは、ＥＣＧを測定する。センサ５０６は、音振動を検出するための心音センサである。一実装態様では、センサ５０６は、圧電マイクである。マイクの膜が突出して、胴体に接触し、心音を検出する。第１の電極対５０２ａ～５０２ｂは、第１の細長い要素５０８を介して第２の電極対５０４ａ～５０４ｂに接続されている。第２の電極対５０４ａ～５０４ｂは、第２の細長い要素５１０を介してセンサ５０６に接続されている。第１の細長い要素５０８および第２の細長い要素５１０は、デバイス５００のフレームを備え得る。図５に示されるように、デバイス５００において、第１の細長い要素５０８および第２の細長い要素５１０は、互いにほぼ垂直である。他の実装態様では、第１の細長い要素５０８および第２の細長い要素５１０は、互いに対して任意の選択位置で配向され得る。デバイス５００は、対象の胴体上に配置され、電極５０２ａ～５０２ｂおよび５０４ａ～５０４ｂ、ならびにセンサ５０６は、対象の皮膚と接触している。いくつかの実装態様では、電極５０２ａ～５０２ｂおよび５０４ａ～５０４ｂは、第６肋間空間に沿って位置決めされ、センサ５０６は、心尖において第５肋間空間に沿って位置決めされる。
図６は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイス６００を例解する図である。デバイス６００は、矩形のボックス６１０から延在する３つの長い可撓性アーム６０８を含む。矩形のボックス６１０および可撓性アーム６０８は、デバイス６００のフレームを備え得る。可撓性アーム６０８の各々の先端には、一対の電極、すなわち、第１の電極対６０２ａ～６０２ｂ、第２の電極対６０４ａ～６０４ｂ、および第３の電極対６０６ａ～６０６ｂがある。電極対６０２ａ～６０２ｂ、６０４ａ～６０４ｂ、６０６ａ～６０６ｂは、対象の身体に適合するように配向され、所定の位置に固定されるように移動することができる。デバイス６００は、対象が身体上に配置するハンドヘルドデバイスである。いくつかの例では、対象は、デバイス６００を身体上に、１日に２回以上など定期的に位置決めし、測定値を記録する。いくつかの実装態様によれば、デバイス６００は、心音を記録するためのセンサを含む。心音センサはまた、長い可撓性アームを介してデバイスに取り付けられ得る。心音センサは、マイクであり得、いくつかの例では、それは圧電マイクである。
他の実装態様では、電極および／または他のセンサは、対象の皮下に位置決めされる。皮下センサは、長期間所定の位置に留まることができ、測定のために外部デバイスに接続することができる。他の実装態様では、電極および／または他のセンサは、対象の皮膚に取り付けるパッチ内に位置決めされる。パッチは、測定のために外部デバイスに接続されている。
図７は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイス７００を例解する。特に、図７は、対象によって着用されるときに、対象の皮膚から離れて位置決めされるためのものである、デバイス７００の前側を例解する。
デバイス７００は、フレーム７０２を含み得る。デバイス７００の構成要素は、互いに対する構成要素の位置を維持するためにフレーム７０２に装着され得る。いくつかの実施形態では、フレーム７０２は、異なるサイズで利用可能であり得、異なるサイズは、対象の異なる身体タイプおよび／または身体サイズを容易にするために、構成要素間の異なる距離または異なる構成要素の配置を有する。他の実施形態では、フレーム７０２への構成要素の装着場所は、対象の異なる身体タイプおよび／または身体サイズについて構成要素の場所を調整するように調整可能であり得る。装着場所が調整可能であるいくつかの実施形態では、構成要素の場所を調整する能力は、特定の個人に限定され得（公的に入手可能ではない、調整のための特別なツールを必要とすることによってなど）、これは、対象が、誤って、動作のために不適切な場所に装着場所を調整することを防止し得る。
フレーム７０２は、第１の方向に延在する主本体７０４を含み得る。さらに、フレーム７０２は、１つ以上の他の方向に主本体７０４から延在する１つ以上の延長部７０６を含み得る。例えば、フレーム７０２は、例解される実施形態では、主本体７０４から延在する第１の延長部７０６ａおよび第２の延長部７０６ｂを含む。例解される実施形態では、第１の延長部７０６ａおよび第２の延長部７０６ｂは、主本体７０４から実質的に垂直に（５度以内に）延在するが、他の実施形態では、角度は、異なる場合があることを理解されたい。さらに、延長部７０６は、例解される実施形態では、主本体７０４に固定されているように例解される。他の実施形態では、主本体７０４に沿った延長部７０６の位置は、調整可能であり得る。
いくつかの実施形態では、主本体７０４は、剛性部分と、剛性部分間の１つ以上の屈曲点とを含み得る。例えば、主本体７０４は、例解される実施形態において、屈曲点７１０（破線によって示される）と、屈曲点７１０の第１の側に位置決めされる第１の剛性部分７１２と、屈曲点７１０の第２の側の第２の剛性部分７１４と、を含む。第１の剛性部分７１２および第２の剛性部分７１４は各々、剛性部分の剛性を維持する剛性材料（剛性金属、剛性プラスチック、または他の剛性材料など）を含み得る。いくつかの実施形態では、剛性材料は、対象の皮膚に対してより快適であり得る他の材料（布地など）によって囲まれ得る。屈曲点７１０は、第１の剛性部分７１２および第２の剛性部分７１４が屈曲点７１０の周りで曲げることを可能にする可撓性材料を含み得る。いくつかの実施形態では、可撓性材料は、剛性材料を取り囲む同じ材料（布地など）であり得、屈曲点７１０は、剛性材料がないことによって特徴付けられ得る。他の実施形態では、屈曲点７１０は、可撓性材料ではなくヒンジを含み得る。さらに、主本体７０４の全体は、他の実施形態では、可撓性または剛性であり得る。延長部７０６は、剛性または可撓性であり得、主本体７０４のいくつかの部分と同じ材料で形成され得るか、または異なる材料で形成され得る。
デバイス７００は、ガイドと称され得る基準要素７０８をさらに含み得る。基準要素７０８は、フレーム７０２に接続され得、対象上のデバイス７００の適切な位置決めのために利用され得る。特に、基準要素７０８は、対象上の基準点を識別し得、対象に対するフレーム７０２の適切な位置決めを容易にし得る。基準要素７０８は、例解される実施形態では、紐またはネックレス（本明細書では「紐」と総称される）を備える。紐は、対象の首を、フレーム７０２の位置決めのための基準点として利用し得る。特に、対象の首の周りに紐を配置することは、対象がフレーム７０２の適切な位置決めのために、対象の首から適切な距離でフレーム７０２を位置決めすることに役立ち得る。実施形態のうちのいくつかでは、紐は、調節可能であるか、または異なるサイズで利用可能であり、異なる身体タイプおよび／または異なる身体サイズに対する適切な位置決めを容易にし得る。他の実施形態では、基準要素７０８は、対象上の点（対象のアームの一方または両方、または対象の胸骨など）を参照し、対象の点に対してフレーム７０２が位置決めされるべきである位置を示すストラップまたは他のマーカーなど、フレーム７０２を位置決めすることを容易にするための他の手段を備え得る。フレーム７０２の適切な位置決めは、本開示を通して説明される表面センサの位置決めのうちの１つ以上を備え得る。
デバイス７００は、制御モジュール７１６をさらに含み得る。制御モジュール７１６は、フレーム７０２に装着され得る。制御モジュール７１６は、例解される実施形態では、第２の延長部７０６ｂに装着されているが、他の実施形態では、制御モジュール７１６がフレーム７０２の他の場所に装着され得ることを理解されたい。
制御モジュール７１６は、マルチモダリティ検知および測定モジュール１１２（図２）、プロセッサ２０２（図２）、伝送機／受信機２０４（図２）、データ記憶装置２０６（図２）、メモリ２０８（図２）、またはそれらのいくつかの組み合わせのうちの１つ以上を含み得る。制御モジュール７１６は、デバイス７００に電力を供給するためのバッテリをさらに含み得る。図８に関してさらに説明されるように、制御モジュール７１６は、デバイス７００の１つ以上の表面センサに結合され得る。制御モジュール７１６は、表面センサの動作を制御し得、表面センサから受信されたデータを記憶し得る。いくつかの実施形態では、制御モジュール７１６は、データがクラウド（クラウド１１０（図１）および／またはクラウド３０８（図３）など）に将来転送されるために、データが捕捉された時間の指標（データをタイムスタンプするなど）と共に、データを記憶し得る。他の実施形態では、制御モジュール７１６は、データをクラウドに転送する前に、データを用いた動作をさらに実行し得る。例えば、制御モジュール７１６は、データをクラウドに転送する前に、データまたはそのある部分を分析、トレンド化、整理、および／または融合し得る。
いくつかの実施形態では、制御モジュール７１６は、配向検出センサをさらに含み得る。配向検出センサは、制御モジュール７１６の配向を判定し得、これは、対象の配向を判定するために利用され得る。例えば、制御モジュール７１６は、対象が立っているか、横たわっているかを判定することができるか、または配向検出センサによって測定された配向に基づいて、対象が傾斜している角度を判定することができる。いくつかの実施形態では、配向検出センサは、制御モジュール７１６の配向を判定するために利用され得る加速度計を備え得る。
制御モジュール７１６は、１つ以上のインジケータ７１８をさらに含み得る。インジケータ７１８は、デバイス７００のステータスを示し得る。例えば、インジケータ７１８は、デバイス７００の電子機器のステータス、対象の配向（またはデバイス７００による動作の実行のために適切な配向に移行するよう、対象への指示）、データ伝送ステータス状態、電力ステータス、動作ステータス、またはそれらのいくつかの組み合わせを示し得る。インジケータ７１８は、視覚インジケータ、可聴インジケータ、動きインジケータ（振動を含む物理的な力を生成するインジケータなど）、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。例解される実施形態では、インジケータ７１８は、デバイス７００のステータスを示すために点灯し得るライトを備える。他の実施形態では、インジケータ７１８は、ライト、ディスプレイ、スピーカ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。
いくつかの実施形態では、インジケータ７１８は、３つの異なる色のライト（発光ダイオード（ＬＥＤ）など）を含み得る。点灯している光の色、光が点滅しているかどうか、および／または光が振動（ｐｕｌｓａｔｉｎｇ）しているかどうかに応じて、デバイス７００の異なるステータスが示され得る。例えば、第１のライトは、デバイス７００が、点灯時に通信ネットワークに接続されていること、デバイスが、点滅時に通信ネットワークに接続する準備ができていること、および／または振動時に通信ネットワークとデータを交換していることを示し得る。第２のライトは、デバイス７００が、点灯時に事前読み取りモードであること、および／または点滅時に対象のＥＣＧを測定していることを示し得る。第３のライトは、デバイス７００が、点灯時に完全に充電されていること、振動時に充電していること、および／または点滅時に低バッテリ状態であることを示し得る。さらに、３つすべてのライトが同時に点滅している場合、電極またはセンサの１つ以上が対象に適切に適用されていないことを示し得る。３つのライトすべてが順に点滅している場合、対象の位置が、データを捕捉するために不適切であることを示し得る。さらに、３つのライトが順番に点滅している順番は、対象が現在の位置から前方または後方に傾いているべきであることを示すなど、対象の位置がどのように正しくないのかを示し得る。
フレーム７０２の形状およびフレーム７０２に装着された構成要素の位置決めが、図７に関して説明されているが、他の実施形態では、フレーム７０２の形状および／または構成要素の位置決めが異なる場合があることを理解されたい。特に、フレーム７０２の形状および構成要素の位置決めは、図２６Ａ～図２６Ｇに関して説明された位置決めなど、本開示を通して説明された表面センサ位置決めのうちの１つ以上に従って表面センサの位置決めを達成する任意の形状または位置であってもよい。
図８は、本開示のいくつかの実施形態による、図７の例示的なデバイス７００の裏側を例解する。特に、図８は、対象によって着用されるときに、対象の皮膚に向かって位置決めされるためのものである、デバイス７００の側を例解する。
デバイス７００は、フレーム７０２に装着された１つ以上の表面センサを含む。表面センサは、本開示を通して説明される表面センサの特徴のうちの１つ以上を含み得る。表面センサは、電極、心音センサ、超音波センサ、光電脈波（ＰＰＧ）センサ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。表面センサは、デバイス７００が対象によって着用されるときに、対象の皮膚の表面に接触するように配置され得る。
表面センサは、１つ以上の電極８０２を含み得る。例えば、デバイス７００は、例解される実施形態において４つの電極を含む。電極８０２は、研磨されたステンレス鋼電極、白金黒電極、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。複数の電極８０２は、デバイス７００が対象によって着用されるときに、胸部インピーダンスを測定するための場所に位置決めされ得る。例えば、複数の電極８０２は、デバイス７００が対象によって着用されるときに、対象の胸部、対象の首、対象の胃、またはそれらのいくつかの組み合わせに対して位置決めされ得る。いくつかの実施形態では、電極８０２は、図２６Ａ～図２６Ｇによって示される場所に位置決めされ得る。例解される実施形態では、デバイス７００は、主本体７０４の第１の端部に向かって位置する第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂと、主本体７０４の第２の端部に向かって位置する第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄと、を含む。他の実施形態では、デバイス７００は、より多くまたはより少ない電極８０２を有し得るか、電極８０２は、異なる位置に位置し得るか、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。
主本体７０４の同じ端部に向かって位置する電極８０２は、製造および設計上の考慮事項（第１の接着剤９０２（図９）、第２の接着剤９０４（図９）、および第３の接着剤９０６（図９）などの接着剤による電極８０２の適切な接着のための空間を可能にすることなど）を考慮して、可能な限り近くに位置し得る。例えば、いくつかの実施形態では、同じ端部に向かって位置する電極間の距離は、０．５ｃｍ分離され得る。具体的に、いくつかの実施形態では、第１の電極８０２ａは、第２の電極８０２ｂから０．５ｃｍ分離され得、第３の電極８０２ｃは、第４の電極８０２ｄから０．５ｃｍ分離され得る。いくつかの実施形態では、同じ端部に向かって位置する電極間の距離は、０．３ｃｍ～５ｃｍ分離され得る。
主本体７０４の両端に位置する電極８０２は、対象の肺を横断するように距離を置いて位置し得る。例えば、いくつかの実施形態では、第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂは、第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄから１７ｃｍ～２０ｃｍ分離され得、１７ｃｍ～２０ｃｍは、ほぼ、成人のヒトの肺の幅であり得る。いくつかの実施形態では、第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂは、第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄから１９ｃｍ分離され得る。他の実施形態では、第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂが第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄから分離される距離は、異なるサイズの対象に適合するように調整可能であり得る。
実施形態では、電極８０２が円形であるように例解されているが、電極８０２は、楕円形、矩形、三角形、菱形、またはそれらのいくつかの組み合わせを含む任意の形状であり得ることを理解されたい。さらに、いくつかの実施形態では、電極８０２は、分割電極を備え得、電極８０２の各々は、複数の材料片から形成され得る。例えば、例解される電極８０２は、半分または四半分に分割され得る。さらに、電極８０２（またはその分割部分）のサイズは、０．５ｃｍ～５ｃｍの組み合わされた直径を有するなど、測定の実施に好適な任意のサイズであり得る。
表面センサは、１つ以上の音センサをさらに含み得る。音センサは、圧電センサ、音響センサ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。例解された実施形態では、デバイス７００は、音センサ８０４を含む。音センサ８０４は、第１の延長部７０６ａ上に位置する。他の実施形態では、音センサ８０４は、フレーム７０２に沿った他の位置に位置し得る。音センサ８０４は、デバイス７００が対象によって着用されるときに、対象の胸部に対してかつ対象の心臓に隣接して位置決めされ得る。音センサ８０４は、動作中に対象の心臓の音を検出し得る。音センサ８０４は、対象の皮膚に対して位置決めされるためのものである曲面を有し得、曲面は、対象の皮膚とのより大きな表面接触を提供し、皮膚との良好な接触を提供し得る。さらに、音センサ８０４の縁部８０６は突出し得、対象の皮膚は、突出部によって形成された空洞を満たすように変形し得る。縁部８０６の突出部は、音センサ８０４によって捕捉された心臓の音の捕捉に影響を及ぼすことから、外部音を遮断することを支援し得る。いくつかの実施形態では、ゲルは、対象の皮膚に接触するためのものである音センサ８０４の表面に塗布され得、ゲルは、音センサ８０４の不用意な動きを減少させ得るか、音センサ８０４と対象の皮膚との間に位置する空気によって引き起こされ得る音伝達の損失を減少させ得るか、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。
いくつかの実施形態では、音センサ８０４の縁部８０６は、Ｏリングを形成し得る。縁部８０６の内側の音センサ８０４の部分は、縁部８０６と比較して凹み得る。いくつかの実施形態では、縁部８０６内に形成された凹部は、ゲルで満たされ得る。ゲルは、縁部８０６の内側の音センサ８０４の部分への心音の伝達を容易にし得る。ゲルは、音センサ８０４（固体ゲルなど）の一部として実装され得るか、またはデバイス７００を対象に適用する前に、音センサ８０４に塗布および／または再塗布され得る。
デバイス７００は、１つ以上の温度センサをさらに含み得る。例えば、デバイス７００は、温度センサ８１０を含む。温度センサ８１０は、対象の皮膚に接触し得、対象の皮膚の温度を測定し得る。他の実施形態では、温度センサ８１０は、電極８０２の近くに位置し得るか、または電極８０２の１つ以上のパッドの領域に埋め込まれ得る。さらに、デバイス７００は、他の実施形態では、対象が位置する環境の温度を測定するためのものである追加の温度センサを含み得る。
他の実施形態では、デバイス７００は、本開示を通して説明されるセンサのタイプのいずれかを含む、追加のタイプのセンサをさらに含み得る。例えば、いくつかの実施形態において、デバイス７００は、パルスオキシメトリセンサを含み得る。パルスオキシメトリセンサは、電極８０２の近く、音センサ８０４の近く、温度センサ８１０の近く、またはフレーム７０２に沿った任意の他の位置に位置し得る。
表面センサは、制御モジュール７１６に結合され得、表面センサの動作は、制御モジュール７１６によって制御され得る。具体的に、表面センサは、導電体８０８（点線によって例解される）によって制御モジュール７１６に結合され得る。導電体８０８は、ワイヤ、回路、またはそれらのいくつかの組み合わせを備え得る。導電体８０８またはそのある部分は、可撓性であり得る。具体的に、屈曲点７１０を横切って延在する導電体８０８の少なくとも一部分は、可撓性であり得、動作不能になることなく複数回屈曲されるように設計され得る。導電体８０８は、フレーム７０２内、フレーム７０２に沿って、またはそれらのいくつかの組み合わせに位置し得る。屈曲点７１０がヒンジを備える実施形態では、導電体８０８は、導電性であるように設計されたヒンジの部分を含み得る。
制御モジュール７１６は、表面センサの動作を制御し、導電体８０８を介して表面検知のデータを受信し得る。例えば、制御モジュール７１６は、音データが音センサ８０４によっていつ捕捉されるかを定義し得、音センサ８０４から音データを受信し、記憶し得る。さらに、制御モジュール７１６は、電極８０２のどの部分が電気力（電圧および／または電流など）を印加するためのものであるか、および電極８０２のどの部分が電気力の印加によって影響を受ける変化（電圧低下または電流の流れの増加／減少など）を検出するためのものであるかを判定し得る。例えば、制御モジュール７１６は、第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂに電気力を印加させ、制御モジュール７１６は、第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄに変化を検出させ得る。第１のベクトルは、電位を印加する第１の電極８０２ａと、変化を検出する第３の電極８０２ｃとの間に形成され得る。第２のベクトルは、電位を印加する第２の電極８０２ｂと、変化を検出する第４の電極８０２ｄとの間に形成され得る。デバイス７００が対象上に配置されるとき、第２のベクトルは、第１のベクトルよりも対象の身体上で低くなり得る。いくつかの実施形態では、第４の電極８０２ｄなど、電極８０２のうちの１つによって検出された変化は、参照データとして使用され得、他の電極によって捕捉されたデータの補償のために利用され得る。他の実施形態では、デバイス７００は、特定の電極を含み得、これは、基準電極として利用され、参照データを捕捉し得る。
いくつかの実施形態では、制御モジュール７１６は、電極８０２のうちの１つ以上に、電力として交流電流を印加させ得、電極８０２のうちの１つ以上に、交流電流の印加によって引き起こされる変化を検出させ得る。例えば、制御モジュール７１６は、第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂに、交流電流を印加させ得、一方、制御モジュール７１６は、第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄに、変化を検出させ得る。制御モジュール７１６は、検出された変化に基づいて等電位を判定し得、ここで、第３の電極８０２ｃおよび第４の電極８０２ｄから判定された等電位は、ＥＩＴを実行するために利用され得る。さらに、いくつかの実施形態では、制御モジュール７１６は、交流電流の周波数を変化させ得る。これらの実施形態では、検出された変化は、等電位に加えて、交流電流を印加する電極と、変化を検出する電極との間の容量および／または抵抗の量を含み得る。容量および／または抵抗の量を、インピーダンス分光法のために使用して、交流電流を印加する電極と、変化を検出する電極との間の経路のためのインピーダンススペクトル表現を生成し得る。さらに、等電位はまた、交流電流の周波数が変化するときに、ＥＩＴを実行するために利用され得る。
図９は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の医学的状態または健康状態を検出および監視するためのデバイスを維持するために利用される例示的な接着剤９００を示す。具体的に、例解される実施形態は、デバイス７００（図７）のための接着剤９００を示す。明確にするために、接着剤９００によって覆われていないデバイス７００の輪郭を点線で示して、デバイス７００と接着剤９００の意図される場所との間の関係を例解する。
例解される実施形態では、接着剤９００は、第１の接着剤９０２、第２の接着剤９０４、および第３の接着剤９０６を含む。接着剤９００は、両面接着剤であり得、接着剤９００の一方の側は、デバイス７００に接着するためのものであり、接着剤９００の他方の側は、デバイス７００が対象によって着用されるときに、対象の皮膚に接着するためのものである。いくつかの実施形態では、接着剤９００は、処分可能、消耗可能、および／または交換可能であり得る。他の実施形態では、接着剤９００は、再利用可能であり得る。
接着剤９００は、デバイス７００の表面センサの近くに位置決めされるものであり、デバイス７００が対象によって着用されるときに、表面センサの対象の皮膚との接触を維持するためのものである。例えば、第１の接着剤９０２は、第１の電極８０２ａ（図８）および第２の電極８０２ｂ（図８）の近くに位置するものであり、第２の接着剤９０４は、温度センサ８１０（図８）の近くに位置するものであり、第３の接着剤９０６は、第３の電極８０２ｃ（図８）、第４の電極８０２ｄ（図８）、および音センサ８０４（図８）の近くに位置するためのものである。さらに、接着剤９００は、例解される実施形態では、表面センサを取り囲むためのものである。具体的に、第１の接着剤９０２は、第１の電極８０２ａが対象の皮膚に接触するために延在するためのものである第１の開口部９０８と、第２の電極８０２ｂが対象の皮膚に接触するために延在するためのものである第２の開口部９１０と、を含み得る。第２の接着剤９０４は、温度センサ８１０が対象の皮膚に接触するように延在するためのものである開口部９１２を含み得る。第３の接着剤９０６は、第３の電極８０２ｃが対象の皮膚に接触するために延在するためのものである第１の開口部９１４と、第４の電極８０２ｄが対象の皮膚に接触するために延在するためのものである第２の開口９１６と、音センサ８０４が対象の皮膚に接触するために延在するためのものである第３の開口９１８と、を含み得る。開口部の各々は、開口部を通って延在するためのものである要素よりもわずかに大きい直径を有し得、それによって、開口部を通る要素の単純な配置を容易にする。他の実施形態では、接着剤９００は、例解される実施形態よりも多く、または少ない接着剤を含み得る。
図１０は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイス１０００を例解する。具体的に、図１０は、対象によって着用されるときに、対象の皮膚に向かって位置決めされるためのものである、デバイス１０００の側を例解する。デバイス１０００は、デバイス７００（図７）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。
デバイス１０００は、１つ以上の電極１００２を含み得る。例えば、デバイス１０００は、例解される実施形態において５つの電極１００２を含む。具体的に、デバイス１０００は、第１の電極１００２ａと、第２の電極１００２ｂと、第３の電極１００２ｃと、第４の電極１００２ｄと、を含む。第１の電極１００２ａ、第２の電極１００２ｂ、第３の電極１００２ｃ、および第４の電極１００２ｄの各々は、それぞれ、第１の電極８０２ａ（図８）、第２の電極８０２ｂ（図８）、第３の電極８０２ｃ（図８）、および第４の電極８０２ｄ（図８）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。
さらに、デバイス１０００は、基準電極１００２ｅ（脚駆動電極と称され得る）を含み得る。基準電極１００２ｅを利用して、他の電極１００２によって検出されるノイズを最小限に抑え得る特定の電位で対象の身体を設定し得る。いくつかの実施形態では、基準電極１００２ｅは、対象の身体の電位を検出するために利用され得、これは、任意のノイズを補うために、他の電極１００２によって捕捉されたデータを処理するときに利用され得る。
いくつかの実施形態において、基準電極１００２ｅは、電極１００２のうちの他方よりも小さくてもよい。例えば、基準電極１００２ｅは、１ｃｍ以下の直径を有し得、第１の電極１００２ａ、第２の電極１００２ｂ、第３の電極１００２ｃ、および第４の電極１００２ｄは、２ｃｍ以上の直径を有し得る。他の実施形態では、基準電極１００２ｅは、他の電極１００２と同じサイズであり得る。さらに、基準電極１００２ｅと他の電極１００２との間の距離は、０．５ｃｍ以上であり得る。例えば、基準電極１００２ｅは、例解される実施形態において、第２の電極１００２ｂから０．５ｃｍ以上離れて位置し得る。
デバイス１０００は、音センサ１００４をさらに含み得る。音センサ１００４は、音センサ８０４（図８）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。音センサ１００４は、対象の心臓の近くに位置するように構成され得、対象の心臓によって生成される音を検出するために利用され得る。したがって、音センサ１００４は、第１の電極１００２ａ、第２の電極１００２ｂ、第３の電極１００２ｃ、および第４の電極１００２ｄの下、かつ電極１００２の間に位置し得る。具体的に、音センサ１００４は、例解される実施形態では、第４の電極１００２ｄの下方、２ｃｍ～１０ｃｍ、かつ第４の電極１００２ｄの横、２ｃｍ～１０ｃｍに位置し得る。いくつかの実施形態では、音センサ１００４は、対象の正中線と、対象の正中線から側面に向かって１０ｃｍとの間に位置決めされるように構成され得る。他の実施形態では、音センサ１００４の位置は、空間または製造可能性によって制限され得る。音センサ１００４は、他の実施形態では、電極１００２に対して異なる位置に位置し得るが、依然として対象の心臓の近くに位置するように構成される。
図１１は、本開示のいくつかの実施形態による、医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するために利用される例示的なシステム１１００を例解する。システム１１００は、環境３００（図３）内でシステム３０２（図３）として実装され得る。具体的に、システム１１００は、デバイス１１０２と、ケース１１０４と、を含み得る。ケース１１０４は、基地局と称され得る。例解される環境では、デバイス１１０２は、デバイス７００として示されている（図７）。他の実施形態では、デバイス１１０２は、デバイス４００（図４Ａ）、デバイス５００（図５）、デバイス６００（図６）、デバイス７００、デバイス１０００（図１０）、またはデバイス２５００（図２５）を含む、本明細書に記載のデバイスのいずれかを備え得る。デバイス１１０２およびケース１１０４は、それぞれ、デバイス３０４（図３）およびケース３０６（図３）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。
ケース１１０４は、デバイス１１０２を受容し得、デバイス１１０２の格納のために利用され得る。例解される実施形態では、ケース１１０４は、デバイス１１０２を受容することができる輪郭部分１１０６を含み得る。輪郭部分１１０６は、デバイス１１０２、またはデバイス１１０２が（示されるように）折り畳まれた状態にあるときのデバイス１１０２と同様の形状であり得る。他の実施形態では、輪郭部分１１０６は、省略され得るか、またはデバイス１１０２の一部分を受容するように成形され得る。
例解される実施形態では、ケース１１０４は、ヒンジ１１１２によって接続された、底部ピース１１０８および上部ピース１１１０を備えて示されている。ヒンジ１１１２は、底部ピース１１０８および上部ピース１１１０が、回転して、ケース１１０４を開放および閉鎖することを可能にし得る。例えば、ケース１１０４は、デバイス１１０２を、使用されていないときに、損傷から保護するために、デバイス１１０２がケース１１０４の輪郭部分１１０６内に位置する状態で、閉鎖され得る。説明および例解されたケース１１０４は、システム１１００内に実装され得るケースの１つの例にすぎないことを理解されたい。他の実施形態では、ケース１１０４は、デバイス１１０２がドッキングされ得る単一の部品を備え得る。いくつかの実施形態では、ケース１１０４は、ナイトスタンドに適合するようにサイズ決定され得る。
ケース１１０４は、デバイス１１０２からのデータの伝送および記憶するための電子機器を含み得る。例えば、ケース１１０４は、デバイス１１０２から受信されたデータの伝送および記憶のための電子機器を含み得る。例えば、ケース１１０４は、伝送機／受信機（送受信機／受信機２０４など）、データ記憶装置（データ記憶装置２０６など）、メモリデバイス（メモリ２０８など）、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。具体的に、伝送機／受信機は、デバイス１１０２とケース１１０４との間の通信を伝送するため、ケース１１０４と通信ネットワーク（通信ネットワーク３１０（図３）など）との間の通信を伝送するため、またはそれらのいくつかの組み合わせのために利用され得る。伝送機／受信機は、有線通信、無線通信、またはそれらのいくつかの組み合わせを提供し得る。例えば、伝送機／受信機は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ通信、ＷｉＦｉ通信、他の好適な近距離通信、セルラー通信、または他の好適な長距離通信、またはそれらのいくつかの組み合わせを提供し得る。いくつかの実施形態では、伝送機／受信機は、デバイス１１０２との有線通信を提供し得、通信ネットワークとの有線通信または無線通信を提供し得る。
ケース１１０４は、データおよび／または通信の処理のための電子機器を含み得る。例えば、ケース１１０４は、プロセッサ（プロセッサ２０２（図２）など）を含み得る。プロセッサは、データ分析装置２２６（図２）および／またはデータ融合／決定エンジン２２８（図２）の動作のうちの１つ以上を実行し得る。例えば、プロセッサは、デバイス１１０２またはその一部分から受信されたデータを分析、トレンド化、整理、および／または融合し得る。他の実施形態では、デバイス１１０２は、データ分析装置２２６および／またはデータ融合／決定エンジン２２８の動作のうちの１つ以上を実行してもよく、デバイス１１０２およびケース１１０４の両方は、データ分析装置２２６および／またはデータ融合／決定エンジン２２８の動作のうちの１つ以上を実行してもよく、デバイス１１０２は、データ分析装置２２６および／またはデータ融合／決定エンジン２２８の動作のうちのいくつかを実行してもよく、またはデバイス１１０２およびケース１１０４のいずれも、データ分析装置２２６および／またはデータ融合／決定エンジン２２８の動作を実行しなくてもよい。いくつかの実施形態では、プロセッサおよび／またはデバイス１１０２は、データ分析装置２２６および／またはデータ融合／決定エンジン２２８の動作に加えて、またはその代わりに、データの圧縮を実行し得る。さらに、デバイス１１０２、ケース１１０４、またはその両方は、データを、ＥＩＴおよび／またはインピーダンス分光法のために容易に利用することができる形式で、処理および／またはフォーマットし得る。動作が実行される実施形態では、動作は、データが通信ネットワークに転送される前に、デバイス１１０２から受信されたデータを用いて実行され得る。
ケース１１０４は、デバイス１１０２を充電するための電子機器をさらに含み得る。例えば、ケース１１０４は、電源（主電源など）に接続し得、デバイス１１０２がケース１１０４に接続されているときに、電源からのデバイス１１０２の充電を可能にする充電回路を含み得る。
ケース１１０４は、デバイス１１０２と接続するためのコネクタをさらに含み得る。例えば、ケース１１０４は、例解される実施形態においてピン１１１４を含む。ピン１１１４は、ケース１１０４の電子機器と結合されており、デバイス１１０２がケース１１０４に接続されるときに、デバイス１１０２をケース１１０４の電子機器と結合し得る。デバイス１１０２がケース１１０４に接続されるとき、ピン１１１４は、デバイス１１０２とケース１１０４との間のデータの転送、およびデバイス１１０２の充電を容易にし得る。ピン１１１４は、デバイス１１０２がケース１１０４の輪郭部分１１０６内に位置決めされるときに、デバイス１１０２をピン１１１４に接続することができるように、輪郭部分１１０６内に延在することができる。他の実施形態では、コネクタは、ヘッダ（ＵＳＢポートおよび／またはシリアルポートなど）、ケーブル（ＵＳＢケーブルまたは別のコンピュータケーブルなど）、またはそれらのいくつかの組み合わせを備え得る。
デバイス１１０２は、デバイス１１０２が折り畳まれた状態にあるデバイス１１０２の底部を示すように例解される。例えば、デバイス１１０２の一部分は、ケース１１０４内のデバイス１１０２の配置のために、屈曲点（屈曲点７１０（図７）など）を中心に折り畳まれ得る。デバイス１１０２は、制御モジュール１１１６をさらに含み得、制御モジュール１１１６は、制御モジュール７１６（図７）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。制御モジュール１１１６は、ケース１１０４のコネクタと嵌合するためのコネクタを含み得る。例えば、制御モジュール１１１６は、ケース１１０４のピン１１１４と嵌合するためのレセプタクル１１１８を含む。デバイス１１０２は、制御モジュール１１１６のコネクタがケース１１０４のコネクタと嵌合するときに、ケース１１０４に接続される。デバイス１１０２がケース１１０４と接続されるとき、ケース１１０４は、デバイス１１０２を充電し得、（データなどの）通信は、デバイス１１０２とケース１１０４との間で交換され得る。ケース１１０４がデバイス１１０２からデータを受信すると、データは、ケース１１０４によって通信ネットワークに通信され得る。
図１２は、本開示のいくつかの実施形態による、医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するために利用される別の例示的なシステム１２００を例解する。システム１２００は、システム１１００（図１１）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。
システム１２００は、デバイス１２０２を含み得る。例解される環境では、デバイス１２０２は、デバイス７００として示されている（図７）。他の実施形態では、デバイス１２０２は、デバイス４００（図４Ａ）、デバイス５００（図５）、デバイス６００（図６）、デバイス７００、デバイス１０００（図１０）、またはデバイス２５００（図２５）を含む、本明細書に記載のデバイスのいずれかを備え得る。
システム１２００は、基地局１２０４をさらに含み得る。基地局１２０４は、ケース１１０４（図１１）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。具体的に、基地局１２０４は、デバイス１２０２とのデータの記憶、充電、および／または転送のために利用され得る。例えば、デバイス１２０２は、格納のためにデバイスの基準要素（基準要素７０８（図７）など）によって基地局１２０４から吊り下げられ得る。特定の実施形態では、基準要素は、基地局１２０４の一部分の周りに延在し、デバイス１２０２を基地局１２０４から吊す紐またはネックレスであり得る。基地局１２０４は、デバイス１２０２との充電および／またはデータの転送のためにデバイス１２０２に結合するための１つ以上のワイヤをさらに含み得、デバイス１２０２との無線充電および／またはデータの転送のための無線回路を含み得、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。
図１３は、本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的な基地局１３００を例解する。基地局１３００は、ケース１１０４（図１１）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。基地局１３００は、下部分１３０２と上部分１３０４とを有するケースを備え得る。下部分１３０２は、ケース１１０４の底部ピース１１０８（図１１）と同様であり得、デバイスとのデータの記憶、充電、および転送のために利用され得る。
上部分１３０４は、デバイスのための接着剤（第１の接着剤９０２（図９）、第２の接着剤９０４（図９）、および第３の接着剤９０６（図９）など）の更新および／または交換のために利用され得る。具体的に、上部分１３０４は、デバイスを受容するための凹部１３０６と、接着剤を受容するための１つ以上の接着凹部１３０８とを有するトレイを含み得る。
接着凹部１３０８は、凹部１３０６から上部分１３０４に延在し得る。接着凹部１３０８は、接着剤を受容し得、接着剤は、デバイスが凹部１３０６内に配置されるときに、適切な位置でデバイスに接着され得る。具体的に、ユーザは、保護カバーが接着部分を覆った状態で、接着凹部１３０８内に接着剤を配置し、次いで、上部分１３０４から離れて対向する保護カバーを取り外し、接着部分を露出させ得る。デバイスが凹部１３０６内に配置されるとき、露出した接着部分は、デバイスに接触し、適切な位置でデバイスに接着剤を接着し得る。
いくつかの実施形態では、異なる接着剤は、異なる時間に接着され得る。例えば、例解される実施形態において、デバイスが展開されるとき、デバイスは、基地局１３００よりも広くなり得る。接着剤の適切な配置を容易にするために、接着剤の第１の部分を一度に適用してもよく、接着剤の第２の部分を別の時間に塗布してもよい。例解される実施形態では、第１の接着剤９０２は、第１の接着凹部１３０８ａに配置され得、第２の接着剤９０４は、第２の接着凹部１３０８ｂに配置され得る。次いで、デバイスの一部分は、制御モジュール７１６が第２の接着凹部１３０８ｂに隣接して位置し、第１の電極８０２ａおよび第２の電極８０２ｂが第１の接着凹部１３０８ａに隣接して位置した状態で、凹部１３０６内に配置され得る。デバイスの一部分が凹部１３０６に配置されるとき、第１の接着剤９０２および第２の接着剤９０４は、デバイスに接着され得る。別途、第３の接着剤９０６は、第３の接着剤凹部１３０８ｃに配置され得る。デバイスの別の部分は、第３の電極８０２ｃ、第４の電極８０２ｄ、および音センサ８０４が第３の接着凹部１３０８ｃに隣接して位置する状態で、凹部１３０６内に配置され得る。デバイスの一部分が凹部１３０６内に配置されるとき、第３の接着剤９０６は、デバイスに接着され得る。
図１４は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイス１４００を例解する。具体的に、図１４は、対象によって着用されるときに、対象の皮膚から離れて位置決めされるためのものである、デバイス１４００の前側を例解する。
デバイス１４００は、フレーム１４０２を含み得る。デバイス１４００の構成要素は、互いに対する構成要素の位置を維持するために、フレーム１４０２に装着され得る。いくつかの実施形態では、フレーム１４０２は、異なるサイズで利用可能であり得、異なるサイズは、対象の異なる身体タイプおよび／または身体サイズを容易にするために、構成要素間の異なる距離、または異なる構成要素の配置を有する。他の実施形態では、フレーム１４０２への構成要素の装着場所は、対象の異なる身体タイプおよび／または身体サイズについて構成要素の場所を調整するように調整可能であり得る。装着場所が調整可能であるいくつかの実施形態では、構成要素の場所を調整する能力は、特定の個人に限定され得（公的に入手可能ではない、調整のための特別なツールを必要とすることによってなど）、これは、対象が、誤って、動作のために不適切な場所に装着場所を調整することを防止し得る。
フレーム１４０２は、主本体１４０４を含み得る。主本体１４０４は、第１の方向に延在し得、湾曲し得る。他の実施形態では、主本体１４０４は、直線であり得る。さらに、フレーム１４０２は、１つ以上の他の方向に主本体から延在する１つ以上の延長部１４０６を含み得る。例えば、例解される実施形態では、主本体１４０４は、主本体１４０４に結合された、主本体１４０４から延在する第１の延長部１４０６ａおよび第２の延長部１４０６ｂを含む。第１の延長部１４０６ａは、主本体１４０４の第１の端部で主本体１４０４に結合され得、第２の延長部１４０６ｂは、主本体１４０４の第２の端部で結合され得、第２の端部は、第１の端部とは反対にある。例解される実施形態では、第１の延長部１４０６ａおよび第２の延長部１４０６ｂは、主本体１４０４から実質的に垂直に（５度以内に）延在するが、他の実施形態では、角度が異なる場合があることを理解されたい。さらに、延長部１４０６は、例解される実施形態では、主本体１４０４に固定されているように例解される。他の実施形態では、主本体１４０４に沿った延長部１４０６の位置は、調整可能であり得る。
いくつかの実施形態では、主本体１４０４は、剛性部分と、剛性部分の間の１つ以上の屈曲点とを含み得る。例えば、主本体１４０４は、屈曲点１４１０（破線で示される）と、屈曲点１４１０の第１の側に位置する第１の剛性部分１４１２と、屈曲点１４１０の第２の側に位置する第２の剛性部分１４１４と、を含む。第１の剛性部分１４１２および第２の剛性部分１４１４は各々、剛性部分の剛性を維持する剛性材料（剛性金属、剛性プラスチック、または他の剛性材料など）を含み得る。いくつかの実施形態では、剛性材料は、対象の皮膚に対してより快適であり得る他の材料（布地など）によって取り囲まれ得る。屈曲点１４１０は、第１の剛性部分１４１２および第２の剛性部分１４１４が、屈曲点１４１０を中心に曲げることを可能にする可撓性材料を含み得る。いくつかの実施形態では、可撓性材料は、剛性材料を取り囲む同じ材料（布地など）であり得、屈曲点１４１０は、剛性材料がないことによって特徴付けられ得る。他の実施形態では、屈曲点１４１０は、可撓性材料ではなくヒンジを含み得る。さらに、主本体１４０４の全体は、他の実施形態では、可撓性または剛性であり得る。延長部１４０６は、剛性または可撓性であり得、主本体１４０４のいくつかの部分と同じ材料で形成され得るか、または異なる材料で形成され得る。
デバイス１４００は、制御モジュール１４１６をさらに含み得る。制御モジュール１４１６は、フレーム１４０２に装着され得る。制御モジュール１４１６は、例解される実施形態では、第１の延長部１４０６ａに装着されているが、他の実施形態では、制御モジュール１４１６がフレーム１４０２の他の場所に装着され得ることを理解されたい。
制御モジュール１４１６は、マルチモダリティ検知および測定モジュール１１２（図２）、プロセッサ２０２（図２）、伝送機／受信機２０４（図２）、データ記憶装置２０６（図２）、メモリ２０８（図２）、またはそれらのいくつかの組み合わせのうちの１つ以上を含み得る。制御モジュール１４１６は、デバイス１４００に電力を供給するためのバッテリをさらに含み得る。図１５に関してさらに説明されるように、制御モジュール１４１６は、デバイス１４００の１つ以上の表面センサに結合され得る。制御モジュール１４１６は、表面センサの動作を制御し得、表面センサから受信されたデータを記憶し得る。いくつかの実施形態では、制御モジュール１４１６は、データがクラウド（クラウド１１０（図１）および／またはクラウド３０８（図３）など）に将来転送されるために、データが捕捉された時間の指標（データをタイムスタンプするなど）と共に、データを記憶し得る。他の実施形態では、制御モジュール１４１６は、データをクラウドに転送する前に、データを用いた動作をさらに実行し得る。例えば、制御モジュール１４１６は、データをクラウドに転送する前に、データまたはそのある部分を分析、トレンド化、整理、および／または融合し得る。
いくつかの実施形態では、制御モジュール１４１６は、配向検出センサをさらに含み得る。配向検出センサは、制御モジュール１４１６の配向を判定し得、これは、対象の配向を判定するために利用され得る。例えば、制御モジュール１４１６は、対象が立っているか、横たわっているかを判定することができるか、または配向検出センサによって測定された配向に基づいて、対象が傾斜している角度を判定し得る。いくつかの実施形態では、配向検出センサは、制御モジュール１４１６の配向を判定するために利用され得る加速度計を備え得る。
制御モジュール１４１６は、１つ以上のスイッチ１４１８をさらに含み得る。スイッチ１４１８は、ボタン、スライドスイッチ、スロースイッチ、トグルスイッチ、ロータリスイッチ、またはそれらのいくつかの組み合わせを備え得る。例解される実施形態では、スイッチ１４１８は、ボタンを備える。スイッチ１４１８の作動は、制御モジュール１４１６によって検出され得、手順（方法２４００（図２４）など）を開始させ得る。いくつかの実施形態では、スイッチ１４１８の作動に応答して開始される手順は、スイッチ１４１８が作動される時間の量に依存し得る。例えば、スイッチ１４１８が閾値期間を超えて作動されることにより、現在の手順は停止し得るか、または手順は再開され得る。
フレーム１４０２の形状およびフレーム１４０２に装着された構成要素の位置決めが、図１４に関して説明されているが、他の実施形態では、フレーム１４０２の形状および／または構成要素の位置決めが異なる場合があることを理解されたい。具体的に、フレーム１４０２の形状および構成要素の位置決めは、図２６Ａ～図２６Ｇに関して説明された位置決めなど、本開示を通して説明された表面センサ位置決めのうちの１つ以上に従って表面センサの位置決めを達成する任意の形状または位置であってもよい。
図１５は、本開示のいくつかの実施形態による、図１４の例示的なデバイス１４００の裏側を例解する。具体的に、図１５は、対象によって着用されるときに、対象の皮膚に向かって位置決めされるためのものである、デバイス１４００の側を例解する。
デバイス１４００は、フレーム１４０２に装着された１つ以上の表面センサを含む。表面センサは、本開示を通して説明される表面センサの特徴のうちの１つ以上を含み得る。表面センサは、電極、心音センサ、超音波センサ、ＰＰＧセンサ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。表面センサは、デバイス１４００が対象によって着用されるときに、対象の皮膚の表面に接触するように配置され得る。
表面センサは、１つ以上の電極１５０２を含み得る。例えば、デバイス１４００は、例解される実施形態において４つの電極を含む。電極１５０２は、研磨されたステンレス鋼電極、白金黒電極、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。複数の電極１５０２は、デバイス１４００が対象によって着用されるときに、胸部インピーダンスを測定するための場所に位置決めされ得る。例えば、複数の電極１５０２は、デバイス１４００が対象によって着用されるときに、対象の胸部、対象の首、対象の胃、またはそれらのいくつかの組み合わせに対して位置決めされ得る。いくつかの実施形態では、電極１５０２は、図２６Ａ～図２６Ｇによって示される場所に位置決めされ得る。例解される実施形態では、デバイス１４００は、主本体１４０４の第１の端部に向かって位置する第１の電極１５０２ａおよび第２の電極１５０２ｂと、主本体１４０４の第２の端部に向かって位置する第３の電極１５０２ｃおよび第４の電極１５０２ｄと、を含む。他の実施形態では、デバイス１４００は、より多くまたはより少ない電極を有し得るか、電極は、異なる位置に位置し得るか、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。
主本体１４０４の同じ端部に向かって位置する電極１５０２は、製造および設計上の考慮事項（接着剤による電極の適切な接着のための空間を可能にすることなど）を考慮して、可能な限り近くに位置し得る。例えば、いくつかの実施形態では、同じ端部に向かって位置する電極１５０２間の距離は、０．５ｃｍ分離され得る。具体的に、第１の電極１５０２ａは、第２の電極１５０２ｂから０．５ｃｍ分離され得、第３の電極１５０２ｃは、第４の電極１５０２ｄから０．５ｃｍ分離され得る。いくつかの実施形態では、同じ端部に向かって位置する電極間の距離は、０．３ｃｍ～５ｃｍ分離され得る。
主本体１４０４の両端に位置する電極１５０２は、対象の肺を横断するように距離を置いて位置し得る。例えば、いくつかの実施形態では、第１の電極１５０２ａおよび第２の電極１５０２ｂは、第３の電極１５０２ｃおよび第４の電極１５０２ｄから１７ｃｍ～２０ｃｍ分離され得、１７ｃｍ～２０ｃｍは、ほぼ、成人のヒトの肺の幅であり得る。いくつかの実施形態では、第１の電極１５０２ａおよび第２の電極１５０２ｂは、第３の電極１５０２ｃおよび１５０２ｄから１９ｃｍ分離され得る。他の実施形態では、第１の電極１５０２ａおよび第２の電極１５０２ｂが第３の電極１５０２ｃおよび第４の電極１５０２ｄから分離される距離は、異なるサイズの対象に適合するように調整可能であり得る。
実施形態では、電極１５０２が実質的に楕円形であるように例解されているが、電極は、円形、長方形、三角形、菱形、またはそれらのいくつかの組み合わせを含む任意の形状であり得ることを理解されたい。さらに、いくつかの実施形態では、電極１５０２は、分割電極を備え得、電極１５０２の各々は、複数の材料片から形成され得る。例えば、例解される電極１５０２は、半分または四半分に分割され得る。さらに、電極１５０２（またはその分割部分）のサイズは、０．９センチメートル平方（ｃｍ２）～１９．７ｃｍ２の表面積を有するなど、測定の実施に好適な任意のサイズであり得る。
表面センサは、１つ以上の音センサをさらに含み得る。音センサは、圧電センサ、音響センサ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。例解された実施形態では、デバイス１４００は、音センサ１５０４を含む。音センサ１５０４は、第１の延長部１４０６ａ上に位置する。他の実施形態では、音センサ１５０４は、フレーム１４０２に沿った他の位置に位置し得る。音センサ１５０４は、デバイス１４００が対象によって着用されるときに、対象の胸部に対してかつ対象の心臓に隣接して位置決めされ得る。音センサ１５０４は、動作中に対象の心臓の音を検出し得る。音センサ１５０４は、対象の皮膚に対して位置決めされるためのものである曲面を有し得、曲面は、対象の皮膚とのより大きな表面接触を提供し、皮膚との良好な接触を提供し得る。さらに、音センサ１５０４の縁部１５０６は突出し得、対象の皮膚は、突出部によって形成された空洞を満たすように変形し得る。縁部１５０６の突出部は、音センサ１５０４によって捕捉された心臓の音の捕捉に影響を及ぼすことから、外部音を遮断することを支援し得る。いくつかの実施形態では、ゲルは、対象の皮膚に接触するためのものである音センサ１５０４の表面に塗布され得、ゲルは、音センサ１５０４の不用意な動きを減少させ得るか、音センサ１５０４と対象の皮膚との間に位置する空気によって引き起こされ得る音伝達の損失を減少させ得るか、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。
表面センサは、組み合わせセンサ１５０８を含み得る。組み合わせセンサ１５０８は、基準電極（基準電極１００２ｅ（図１０）など）と、温度センサ（温度センサ８１０（図８）など）とを含み得る。組み合わせセンサ１５０８の基準電極を利用して、特定の電位で対象の主本体を設定し得、これは、他の電極１５０２によって検出されるノイズを最小限に抑え得る。いくつかの実施形態では、基準電極を利用して、対象の身体の電位を検出し得、これは、任意のノイズを補うために、他の電極１５０２によって捕捉されたデータを処理するときに利用され得る。
いくつかの実施形態において、組み合わせセンサ１５０８は、他の電極よりも小さくてもよい。例えば、組み合わせセンサ１５０８は、３．１４１６ｃｍ２の表面積を有し得、第１の電極１５０２ａ、第２の電極１５０２ｂ、第３の電極１５０２ｃ、および第４の電極１５０２ｄは、１２．５６６４ｃｍ２以上の表面積を有し得る。他の実施形態では、組み合わせセンサ１５０８は、他の電極１５０２と同じサイズであり得る。さらに、組み合わせセンサ１５０８と他の電極１５０２との間の距離は、０．５ｃｍ以上であり得る。例えば、組み合わせセンサ１５０８は、例解される実施形態では、第３の電極１５０２ｃから０．５ｃｍ以上離れて位置し得る。
組み合わせセンサ１５０８の温度センサは、対象の皮膚に接触し得、対象の皮膚の温度を測定し得る。他の実施形態では、温度センサは、電極の近くに位置し得るか、または電極の１つ以上のパッドの領域に埋め込まれ得る。さらに、デバイス１４００は、他の実施形態では、対象が位置する環境の温度を測定するためのものである追加の温度センサを含み得る。
他の実施形態では、デバイス１４００は、本開示を通して説明されるセンサのタイプのいずれかを含む、追加のタイプのセンサをさらに含み得る。例えば、いくつかの実施形態において、デバイス１４００は、パルスオキシメトリセンサを含み得る。パルスオキシメトリセンサは、電極１５０２の近く、組み合わせセンサ１５０８の近く、またはフレーム１４０２に沿った任意の他の位置に位置し得る。
表面センサは、制御モジュール１４１６（図１４）に結合され得、表面センサの動作は、制御モジュール１４１６によって制御され得る。具体的に、表面センサは、導電体（導電体８０８（図８）など）によって制御モジュール１４１６に結合され得る。導電体は、ワイヤ、回路、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。導電体またはそのある部分は、可撓性であり得る。具体的に、屈曲点１４１０（図１４）を横切って延在する導電体の少なくとも一部分は、可撓性であり得、動作不能になることなく複数回屈曲されるように設計され得る。導電体は、フレーム１４０２内、フレーム１４０２に沿って、またはそれらのいくつかの組み合わせに位置し得る。屈曲点１４１０がヒンジを備える実施形態では、導電体は、導電性であるように設計されたヒンジの部分を含み得る。
制御モジュール１４１６は、表面センサの動作を制御し、導電体を介して表面センサのデータを受信し得る。例えば、制御モジュール１４１６は、音データが音センサ１５０４によっていつ捕捉されるかを定義し得、音センサ１５０４から音データを受信し、記憶し得る。さらに、制御モジュール１４１６は、電極１５０２のどの部分が電気力（電圧および／または電流など）を印加するためのものであるか、および電極のどの部分が電気力の印加によって影響を受ける変化（電圧低下または電流の流れの増加／減少など）を検出するためのものであるかを判定し得る。例えば、制御モジュール１４１６は、第１の電極１５０２ａおよび第２の電極１５０２ｂに電気力を印加させ、制御モジュール１４１６は、第３の電極１５０２ｃおよび第４の電極１５０２ｄに変化を検出させ得る。いくつかの実施形態では、組み合わせセンサ１５０８の基準電極など、電極のうちの１つによって検出された変化は、参照データとして使用され得、他の電極によって捕捉されたデータの補償のために利用され得る。他の実施形態では、デバイス１４００は、特定の電極を含み得、これは、基準電極として利用され、参照データを捕捉し得る。
いくつかの実施形態では、制御モジュール１４１６は、電極のうちの１つ以上に、電力として交流電流を印加させ得、電極のうちの１つ以上に、交流電流の印加によって引き起こされる変化を検出させ得る。例えば、制御モジュール１４１６は、第１の電極１５０２ａおよび第２の電極１５０２ｂに、交流電流を印加させ得、一方、制御モジュール１４１６は、第３の電極１５０２ｃおよび第４の電極１５０２ｄに、変化を検出させる。制御モジュール１４１６は、検出された変化に基づいて等電位を判定し得、ここで、第３の電極１５０２ｃおよび第４の電極１５０２ｄから判定された等電位は、ＥＩＴを実行するために利用され得る。さらに、いくつかの実施形態では、制御モジュール１４１６は、交流電流の周波数を変化させ得る。これらの実施形態では、検出された変化は、等電位に加えて、交流電流を印加する電極と、変化を検出する電極との間の容量および／または抵抗の量を含み得る。容量および／または抵抗の量を、インピーダンス分光法のために使用して、交流電流を印加する電極と、変化を検出する電極との間の経路のためのインピーダンススペクトル表現を生成し得る。さらに、等電位はまた、交流電流の周波数が変化するときに、ＥＩＴを実行するために利用され得る。
図１６は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための別の例示的なデバイス１６００を例解する。デバイス１６００は、デバイス１４００（図１４）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。図１６は、ユーザによって着用されるときに、対象の皮膚から離れて位置決めされるためのものである、デバイス１６００の前側を例解する。
デバイス１６００は、フレーム１６０２を含み得る。フレーム１６０２は、フレーム１４０２（図１４）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。例えば、デバイス１６００の構成要素は、互いに対する構成要素の位置を維持するために、フレーム１６０２に装着され得る。フレーム１６０２は、主本体１６０４を含み得、第１の延長部１６０６および第２の延長部１６０８は、主本体１６０４から延在する。例解される実施形態では、主本体１６０４は、フレーム１６０２の第１の部分を第１の方向に延在させ、フレーム１６０２の第２の部分を第２の方向に延在させる屈曲部１６１０を含む。第１の延長部１６０６および第２の延長部１６０８は、第３の方向に主本体１６０４から延在し得、第３の方向は、第１の配向および第２の配向とは異なる。
デバイス１６００は、ホルダ１６１２をさらに含み得る。デバイス１６００は、可撓性であり得、および／または主本体１６０４の一部分が主本体１６０４の別の部分上に折り畳まれることを可能にする屈曲点を有し得る。ホルダ１６１２は、主本体１６０４の一部分と相互作用し、デバイス１６００を折り畳まれた配置に維持し得る。例えば、ホルダ１６１２は、主本体１６０４の一部分と摩擦接触を行って、デバイス１６００を折り畳まれた配置に維持し得る。
デバイス１６００は、第１の延長部１６０６に装着された制御モジュール１６１４を含み得る。制御モジュール１６１４は、制御モジュール１４１６（図１４）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。さらに、第１の延長部１６０６は、島１６１６を含み得る。島１６１６は、図１７に関してさらに説明されるように、音センサの装着のために利用され得る。
図１７は、本開示のいくつかの実施形態による、図１６の例示的なデバイス１６００の裏側を例解する。具体的に、図１７は、対象によって着用されるときに、対象の皮膚に向かって位置決めされるためのものである、デバイス１６００の側を例解する。
デバイス１６００は、フレームに装着された１つ以上の表面センサを含み、表面センサは、図１５に関連して説明される表面センサの特徴のうちの１つ以上を含む。表面センサは、第１の延長部１６０６に装着された第１の電極１７０２および第２の電極１７０４と、第２の延長部に装着された第３の電極１７０６および第４の電極１７０８と、を含み得る。表面センサは、第１の延長部１６０６に装着された組み合わせセンサ１７１０をさらに含み得、組み合わせセンサ１７１０は、組み合わせセンサ１５０８（図１５）の特徴のうちの１つ以上を含む。表面センサは、島１６１６に装着された音センサ１７１２をさらに含み得る。
図１７は、デバイス１６００に塗布される接着剤をさらに例解する。具体的に、第１の接着部分１７１４は、第１の延長部１６０６上に位置し、第２の接着部分１７１６は、第２の延長部１６０８上に位置する。第１の接着部分１７１４および第２の接着部分１７１６は各々、接着剤およびカバーを含み得る。カバーが取り外されると、接着剤が露出され得、デバイス１６００を対象の皮膚に貼り付けるために利用され得る。例えば、第１の接着部分１７１４は、第１の延長部１６０６を貼り付け得、第２の接着部分１７１６は、第２の延長部１６０８を対象の皮膚に貼り付け得る。
図１８は、本開示のいくつかの実施形態による、例示的な制御モジュール１８００を示す。制御モジュール１８００は、制御モジュール７１６（図７）および／または制御モジュール１４１６（図１４）など、本開示を通して説明される制御モジュールの特徴のうちの１つ以上を含み得る。さらに、制御モジュール１８００は、本開示を通して説明される制御モジュールの代わりに実装され得る。
制御モジュール１８００は、マルチモダリティ検知および測定モジュール１１２（図２）、プロセッサ２０２（図２）、伝送機／受信機２０４（図２）、データ記憶装置２０６（図２）、メモリ２０８（図２）、またはそれらのいくつかの組み合わせのうちの１つ以上を含み得る。制御モジュール１８００は、制御モジュール１８００を実装するデバイスに電力を供給するためのバッテリをさらに含み得る。制御モジュール１８００は、デバイスの１つ以上の表面センサに結合され得る。制御モジュール１８００は、表面センサの動作を制御し得、表面センサから受信されたデータを記憶し得る。いくつかの実施形態では、制御モジュール１８００は、データがクラウド（クラウド１１０（図１）および／またはクラウド３０８（図３）など）に将来転送されるために、データが捕捉された時間の指標（データをタイムスタンプするなど）と共に、データを記憶し得る。他の実施形態では、制御モジュール１８００は、データをクラウドに転送する前に、データを用いた動作をさらに実行し得る。例えば、制御モジュール１８００は、データをクラウドに転送する前に、データまたはそのある部を分析、トレンド化、整理、および／または融合し得る。
いくつかの実施形態では、制御モジュール１８００は、配向検出センサをさらに含み得る。配向検出センサは、制御モジュール１８００の配向を判定し得、これは、対象の配向を判定するために利用され得る。例えば、制御モジュール１８００は、対象が立っているか、横たわっているかを判定することができるか、または配向検出センサによって測定された配向に基づいて、対象が傾斜している角度を判定することができる。いくつかの実施形態では、配向検出センサは、制御モジュール１８００の配向を判定するために利用され得る加速度計を備え得る。
制御モジュール１８００は、１つ以上のインジケータ１８０２をさらに含み得る。例えば、制御モジュール１８００は、例解される実施形態において、第１のインジケータ１８０２ａおよび第２のインジケータ１８０２ｂを含む。インジケータ１８０２は、デバイスのステータスを示し得る。例えば、インジケータ１８０２は、デバイスの電子機器のステータス、対象の配向（またはデバイスによる動作の実行のために適切な配向に移行するよう、対象への指示）、データ伝送ステータス状態、電力ステータス、動作ステータス、またはそれらのいくつかの組み合わせを示し得る。インジケータ１８０２は、視覚インジケータ、可聴インジケータ、動きインジケータ（振動を含む物理的な力を生成するインジケータなど）、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。例解される実施形態では、インジケータ１８０２は各々、デバイスのステータスを示すために点灯し得るライトを備える。他の実施形態では、インジケータ１８０２は、ライト、ディスプレイ、スピーカ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。
いくつかの実施形態では、インジケータ１８０２の各々は、多色のライト（多色ＬＥＤなど）または異なる色の複数のライト（異なる色ＬＥＤなど）を含み得る。いくつかの実施形態では、インジケータ１８０２は、緑色、黄色、および青色の光を放出し得る。点灯している光の色、放出される光のシーケンス、光が点滅しているかどうか、および／または光が振動しているかどうかに応じて、デバイスの異なるステータスが示され得る。例えば、第１のカラーライトは、デバイスが、点灯時に通信ネットワークに接続されていること、デバイスが、点滅時に通信ネットワークに接続する準備ができていること、および／または振動時に通信ネットワークとデータを交換していることを示し得る。第２のカラーライトは、デバイスが、点灯時に事前読み取りモードであること、および／または点滅時に対象のＥＣＧを測定していることを示し得る。第３のカラーライトは、デバイスが、点灯時に完全に充電されていること、振動時に充電していること、および／または点滅時に低バッテリ状態であることを示し得る。さらに、いくつかの実施形態では、放出される光のシーケンスは、測定が行われていること、デバイスの配向（対象の位置によって判定される）が、適切であるか、もしくは調整が必要であること、表面センサのうちの１つ以上が対象に適切に適用されていないこと、測定が完了していること、またはそれらのいくつかの組み合わせを示し得る。
いくつかの実施形態において、インジケータ１８０２は、音を発するためのスピーカ１８０２ｃをさらに含み得る。スピーカ１８０２ｃは、デバイスのステータスを示す音（ビープ音および／またはトーンなど）を発し、および／またはデバイスのステータスを示すことにおいて、第１のインジケータ１８０２ａおよび第２のインジケータ１８０２ｂを補完し得る。例えば、スピーカ１８０２ｃは、１つ以上の表面センサが対象に適切に適用されていないこと、デバイスの配向に調整が必要であること、測定が完了していること、またはそれらのいくつかの組み合わせを示すためのビープ音および／またはトーンを発し得る。
制御モジュール１８００は、スイッチ１８０４（ボタン、スライドスイッチ、スロースイッチ、トグルスイッチ、またはロータリスイッチなど）をさらに含み得る。例解される実施形態では、スイッチ１８０４は、ボタンを備える。スイッチ１８０４の作動は、制御モジュール１８００によって検出され得、手順（方法２４００（図２４）など）を開始させ得る。いくつかの実施形態では、スイッチ１８０４の作動に応答して開始される手順は、スイッチ１８０４が作動される時間の量に依存し得る。例えば、スイッチ１８０４が閾値期間を超えて作動されることにより、現在の手順は停止し得るか、または手順は再開され得る。
制御モジュール１８００は、リセットピン１８０８をさらに含み得る。例解される実施形態では、リセットピン１８０８は、ボタンを備え得る。リセットピン１８０８の作動は、制御モジュール１８００によって検出され得、制御モジュール１８００をリセットさせ得る。具体的に、いくつかの実施形態において、リセットピン１８０８の作動は、制御モジュール１８００にハード再起動を実行させ得る。
制御モジュール１８００は、有線接続ポート１８０６をさらに含み得る。有線接続ポート１８０６は、例解される実施形態では、ユニバーサルシリアルバスタイプＣ（ＵＳＢ－Ｃ）ポートを備える。充電器および／または基地局（基地局１２０４（図１２）および／または基地局１３００（図１３）など）は、制御モジュール１８００のバッテリを充電するためのワイヤを介して有線接続ポート１８０６に結合され得る。いくつかの実施形態では、基地局および／または別のコンピュータデバイスは、制御モジュール１８００と基地局および／または別のコンピュータデバイスとの間でデータを通信するため、制御モジュール１８００のソフトウェアおよび／またはファームウェアを更新するため、またはそれらのいくつかの組み合わせのためのワイヤを介して、有線接続ポート１８０６に結合され得る。
図１９は、本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的な基地局１９００を例解する。基地局１９００は、基地局１２０４（図１２）および／または基地局１３００（図１３）の特徴のうちの１つ以上を含み得る。基地局１９００は、デバイス１９０２（デバイス１４００（図１４）の１つ以上の特徴を含み得る）が基地局１９００に装着された状態で例解される。デバイス１９０２が基地局１９００に装着されるとき、デバイス１９０２は、屈曲点１９２０で折り畳まれ得、屈曲点１９２０は、屈曲点７１０（図７）および／または屈曲点１４１０（図１４）の特徴のうちの１つ以上を含む。
基地局１９００は、ハウジング１９０４を含み得る。ハウジング１９０４は、基地局１９００の主本体を備え得、ハウジング１９０４内に基地局１９００の電子機器を収容し得る。例えば、ハウジング１９０４は、プロセッサ（プロセッサ２０２（図２）など）、伝送機／受信機（伝送機／受信機２０４（図２）など）、データ記憶装置（データ記憶装置２０６（図２）など）、メモリ（メモリ２０８（図２）など）、またはそれらのいくつかの組み合わせを収容し得る。
ハウジング１９０４は、有線接続ポート１９０６を含み得る。有線接続ポート１９０６は、例解される実施形態では、ＵＳＢ－Ｃポートを備える。有線接続ポート１９０６とデバイス１９０２の有線接続ポート（有線接続ポート１８０６（図１８）など）との間にワイヤを結合して、基地局１９００の電子機器とデバイス１９０２の電子機器とを結合し得る。結合されるとき、基地局１９００は、デバイス１９０２を充電し、および／またはデバイス１９０２とデータを交換し得る。
基地局１９００は、アーム１９０８をさらに含み得る。アーム１９０８は、デバイス１９０２が基地局１９００に装着されているときに、デバイス１９０２を保持し得る。例解される実施形態では、アーム１９０８は、ハウジング１９０４に結合され、ハウジング１９０４の側面にわたって延在し得る。ハウジング１９０４の側面は、ハウジング１９０４の前側１９１２であり得る。デバイス１９０２の一部分は、デバイス１９０２が基地局１９００に装着されているとき、アーム１９０８の一部分とハウジング１９０４との間に位置し得る。アーム１９０８の一部分は、デバイス１９０２の一部分に圧力を印加して、基地局１９００に装着されたときのデバイス１９０２の位置を維持することができる。アーム１９０８は、ハウジング１９０４の前側１９１２に実質的に平行に（５度以内に）延在し、オフセット部分１９１０を有し得、オフセット部分１９１０は、ハウジング１９０４の前側１９１２に向かって延在し、ハウジング１９０４の前側１９１２に向かって圧力を印加する。いくつかの実施形態では、オフセット部分１９１０は、アーム１９０８の実質的に平行な部分からハウジング１９０４の前側１９１２に向かって延在する湾曲部分を備え得る。オフセット部分１９１０は、デバイス１９０２がハウジング１９０４に装着されたときに、デバイス１９０２に圧力を印加して、デバイス１９０２をハウジング１９０４に対して適切な位置に維持し得る。
基地局１９００は、１つ以上のインジケータ１９１４を含み得る。インジケータ１９１４は、視覚インジケータ、可聴インジケータ、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。例解される実施形態では、基地局１９００は、第１のインジケータ１９１４ａ、第２のインジケータ１９１４ｂ、および第３のインジケータ１９１４ｃを含む。インジケータ１９１４は、例解される実施形態では、異なる色のライト（色付きＬＥＤなど）を備える。具体的に、例解される実施形態では、第１のインジケータ１９１４ａは、黄色のライトを備え、第２のインジケータ１９１４ｂは、琥珀色のライトを備え、第３のインジケータ１９１４ｃは、緑色の光を備える。他の実施形態では、インジケータ１９１４は、例解されるものとは異なる色であり得、全部が、同じ色であり得るか、またはそれらのいくつかの組み合わせであり得る。
インジケータ１９１４は、基地局１９００のステータスを示し得る。例えば、インジケータ１９１４は、基地局１９００が起動している基地局１９００のステータスとして、デバイス１９０２が基地局１９００に結合されているかどうか、基地局がネットワーク（通信ネットワーク１０８（図１）など）またはクラウド（クラウド１１０（図１）など）に接続されているかどうか、基地局１９００がネットワークまたはクラウドとデータを交換しているかどうか、基地局１９００に結合されたときのデバイス１９０２の充電ステータス、またはそれらのいくつかの組み合わせを示し得る。インジケータ１９１４は、照らされるインジケータ１９１４の色に基づいて、インジケータ１９１４が点滅しているかもしくは点灯しているか、またはそれらのいくつかの組み合わせであるかにかかわらず、基地局１９００のステータスを示し得る。さらに、インジケータ１９１４は、基地局１９００のステータスおよび／またはデバイス１９０２のステータスを示すために、デバイス１９０２のインジケータ（インジケータ１８０２（図１８）など）と組み合わせて利用されてよい。
基地局１９００は、カバー１９１６をさらに含み得る。カバー１９１６は、ハウジング１９０４に回転可能に結合され得、カバー位置とスタンド位置との間で回転し得る。例解される実施形態では、カバー１９１６は、ハウジング１９０４の下端１９１８に向かって回転可能に結合されている。スタンド位置にあるとき、カバー１９１６は、ハウジング１９０４の裏側の周りで回転され得、ハウジング１９０４の裏側と接触し得、ハウジング１９０４の裏側は、ハウジング１９０４の前側１９１２とは反対にある。カバー１９１６は、ハウジング１９０４の裏側から実質的に垂直に延在し得る。カバー１９１６がスタンド位置にあり、表面に配置されているとき、ハウジング１９０４は、下端１９１８上に置かれ、後方に傾き得、カバー１９１６は、表面に接触し、ハウジング１９０４が後方に転倒することを防止する。ハウジング１９０４は、下端１９１８上に、カバー１９１６は、表面上に、設定することができる。
図２０は、本開示のいくつかの実施形態による、図１９の基地局１９００を例解する。具体的に、基地局１９００は、カバー１９１６がカバー位置にある状態で例解される。カバー位置にあるとき、カバー１９１６は、ハウジング１９０４の前側１９１２にわたって延在するように回転され、カバー１９１６の一部分は、ハウジング１９０４の前側１９１２に実質的に平行に（５度以内に）延在する。カバー１９１６は、カバー位置にあるときに、デバイス１９０２の一部分およびハウジング１９０４の前側１９１２の一部分を覆い得る。したがって、カバー１９１６は、カバー位置にあるときに、デバイス１９０２の一部分および前側１９１２の一部分を損傷から保護し得る。
図２１は、本開示のいくつかの実施形態による、例示的なガイド２１００を例解する。場合によっては、ガイド２１００は、ステトガイド（ｓｔｅｔｈｏ ｇｕｉｄｅ）と称され得る。ガイド２１００は、システム（システム１０２（図１）および／またはシステム１１００（図１１）など）またはデバイス（デバイス３０４（図３）、デバイス４００（図４Ａ）、デバイス５００（図５）、デバイス６００（図６）、デバイス７００（図７）、デバイス１０００（図１０）、デバイス１４００（図１４）、および／またはデバイス１９０２（図１９）など）を対象に位置決めするために利用され得る。具体的に、ガイド２１００は、対象によって着用され得、ガイドは、着用されるときにシステムまたはデバイスが対象上に位置決めされるべき位置を示し得る。
ガイド２１００は、システムまたはデバイスを位置決めするときに、対象の首の周りに着用されるためのものであるネックピース２１０２を含み得る。ネックピース２１０２は、対象の首の周りに配置されるためのものであるネックレス部分２１０４を含み得る。ネックレス部分２１０４は、いくつかの実施形態では、半剛性であり得、それによって、ネックレス部分２１０４が、閾値力を超える力がない形状を維持することを可能にすると同時に、閾値力を超える力の印加に応答して、ある程度の可撓性を可能にし、ネックレス部分２１０４が対象の首の周りに配置されることを容易にする。他の実施形態では、ネックレス部分２１０４は、剛性であり得る。ネックレス部分２１０４は、例解される実施形態では、対象の首が位置決めされるためのものである、中空の中心を有する円形の形状を有する。他の実施形態では、ネックレス部分２１０４は、楕円形または多角形などの他の形状を有し得る。
ガイド２１００は、ネックレス部分２１０４に結合された１つ以上の位置決め要素２１０６をさらに含み得る。例えば、ガイド２１００は、例解される実施形態において、第１の位置決め要素２１０６ａおよび第２の位置決め要素２１０６ｂを含む。位置決め要素２１０６は、ネックレス部分２１０４から内側に延在し得、ネックレス部分２１０４に加えて、さらなる位置決めを提供するための対象の首に接触し得る。具体的に、第１の位置決め要素２１０６ａは、対象の首の第１の側に接触するためのものであり、第２の位置決め要素２１０６ｂは、対象の首の第２の側に接触するためのものであって、第２の側は、第１の側とは反対にあり、対象の首の両側に力を印加して、対象の首にネックレス部分２１０４を中心に置く。位置決め要素２１０６は、半剛性であり得、位置決め要素２１０６の剛性は、ネックレス部分２１０４の剛性よりも小さい。したがって、ネックレス部分２１０４は、形状を保持し得、一方、位置決め要素２１０６は、ネックピース２１０２が対象によって着用されるときに、収縮し、対象の首に力を付与し得る。いくつかの実施形態では、位置決め要素２１０６は、省略され得る。
ネックピース２１０２は、装着部分２１０８をさらに含み得る。装着部分２１０８は、ネックレス部分２１０４に結合され得、ネックピース２１０２が意図されたように着用されるときに、対象の前部に位置し得る。いくつかの実施形態では、装着部分２１０８は、ネックレス部分２１０４に結合され得、ネックレス部分２１０４から外側に延在し得る。装着部分２１０８は、ネックピース２１０２にアイテムを装着するために利用される装着要素２１１０を含み得る。例解される実施形態では、装着要素２１１０は、ネックピース２１０２へのアイテムの装着を容易にするための、フックおよびループ材料（具体的には、面ファスナのフック材料またはループ材料）を備える。他の実施形態では、装着要素２１１０は、接着剤、吸着カップが装着され得る平坦な表面、アイテムを装着するためにファスナが利用され得る１つ以上の開口部、および／またはアイテムを装着するための１つ以上のファスナなど、ネックピース２１０２へのアイテムの装着を容易にするための他の材料を含み得る。装着要素２１１０は、アイテムが、装着部分２１０８に対して複数の異なる位置に装着されることを可能にし得る。
ガイド２１００は、位置決めピース２１１２をさらに含み得る。位置決めピース２１１２は、ネックピース２１０２に結合し、ネックピース２１０２に結合されるときに、およびネックピース２１０２が対象によって着用されるときに、システムまたはデバイスの適切な位置決めを示し得る。位置決めピース２１１２は、細長い部材２１１６を含み得る。細長い部材２１１６は、剛性材料を備え得、形状を維持し得る。
位置決めピース２１１２は、装着部分２１１４をさらに備え得る。装着部分２１１４は、細長い部材２１１６に結合され得、位置決めピース２１１２の第１の端部２１２２に向かって位置し得る。装着部分２１１４は、ネックピース２１０２の装着要素２１１０に結合して、位置決めピース２１１２をネックピース２１０２に装着するための装着要素を含み得る。装着部分２１１４の装着要素は、位置決めピース２１１２のネックピース２１０２への装着を容易にするために、フックおよびループ材料（具体的に、面ファスナのフック材料またはループ材料であって、装着部分２１１４の装着要素のフックおよびループ材料が装着要素２１１０とは反対の材料であるもの）を備え得る。他の実施形態では、装着部分２１１４の装着要素は、接着剤、吸着カップ、装着のためにファスナが利用され得る１つ以上の開口部、および／または装着のための１つ以上のファスナなど、位置決めピース２１１２の装着を容易にするための他の材料を含み得る。装着部分２１１４は、装着部分２１０８上の複数の異なる位置に装着され得、それによって、ガイド２１００を利用し得る異なるサイズの対象を容易にするための位置決めピース２１１２の場所の調整を可能にする。
位置決めピース２１１２は、指標部分２１１８をさらに含み得る。指標部分２１１８は、システムまたはデバイスの一部分が対象上に位置特定されるべき位置を示し得る。指標部分２１１８は、システムまたはデバイスの縁部に一致するように形作られた、指標部分２１１８の縁部２１２０を有し得る。具体的に、システムまたはデバイスの縁部は、対象上でのシステムまたはデバイスの適切な位置決めのために、指標部分２１１８の縁部２１２０に隣接して位置決めされるためのものである。例解される実施形態では、指標部分２１１８の縁部２１２０は、システムまたはデバイスの一部分に一致し、２つの曲線に隣接するシステムまたはデバイスの適切な位置決めを示す２つの曲線を含む。指標部分２１１８は、位置決めピース２１１２の第２の端部２１２４に位置し得、第２の端部２１２４は、第１の端部２１２２とは反対にある。
例解される実施形態におけるガイド２１００が２つのピース（すなわち、ネックピース２１０２および位置決めピース２１１２）を有するが、ガイド２１００が１つ以上のピースを備え得、ネックピース２１０２および位置決めピース２１１２の特徴が１つ以上のピースによって実装され得ることを理解されたい。例えば、ネックピース２１０２および位置決めピース２１１２は、いくつかの実施形態では、単一のピースとして実装され得、位置決めピース２１１２は、ネックピース２１０２に固定されている。
図２２は、本開示のいくつかの実施形態による、例示的な位置決め装置２２００を示す。具体的に、図２２は、図２１の位置決めピース２１１２の一部分および図１４のデバイス１４００の一部分を例解し、位置決めピース２１１２およびデバイス１４００は、対象上でデバイス１４００の位置決めのために位置決めされるように位置決めされる。
例解される位置決めピース２１１２の部分は、指標部分２１１８を含む。指標部分２１１８は、縁部２１２０を含む。デバイス１４００は、指標部分２１１８の縁部２１２０に隣接して位置決めされる。具体的に、デバイス１４００の縁部２２０２は、指標部分の縁部２１２０に隣接して位置決めされる。例解される実施形態では、縁部２２０２は、デバイス１４００の第１の延長部１４０６ａの縁部であり、縁部２２０２を含む第１の延長部１４０６ａの一部分は、指標部分２１１８に隣接して位置する。デバイス１４００は、指標部分２１１８に隣接して位置決めされながら、（接着剤９００（図９）を介してなど）対象に固定され得る。ガイド２１００（図２１）は、デバイス１４００が位置決めされた後に、対象から取り外され得る。
図２３は、本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的なガイド２３００を例解する。ガイド２３００は、ネックピース２１０２（図２１）の１つ以上の特徴を含み得る。ガイド２３００は、デバイスを対象上に位置決めするための位置決めピース（位置決めピース２１１２（図２１）など）と共に利用され得る。
ガイド２３００は、フック部分２３０２を含み得、フック部分２３０２は、フック形状を有する。対象に位置決めされるとき、対象の首は、フック部分２３０２によって形成された開口部内に位置し得、フック部分２３０２のフックは、対象の首の後ろに沿って延在する。ガイド２３００は、フック部分２３０２が対象の首の周りに配置されることによって対象上で支持され得る。
ガイド２３００は、ソケット２３０４をさらに含み得る。ソケット２３０４は、フック部分２３０２に結合され得る。さらに、ソケット２３０４は、デバイスと係合し、対象上のデバイスの位置決めを容易にし得る。フック部分２３０２が対象の首の周りに適切に位置決めされるとき、ソケット２３０４は、デバイスの適切な位置決めを示し得、対象上のデバイスの適切な位置決めのためにデバイスと係合し得る。
複数の検知のモダリティを使用して、ヒト対象の医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視する例示的な方法は、図２４および図１～図３を参照して以下に説明される。ブロック２４０２において、好適な形状のデバイス（デバイス３０４、デバイス４００、デバイス５００、デバイス６００、および／またはデバイス７００など）を用いて構成されたシステム１０２（図１～図３を参照）は、少なくとも複数の表面電極／センサ１１４ａ～１１４ｄを介して身体の好適な部分または領域に接触するように、ヒト対象１０４上に位置決めされ、身体の好適な部分または領域は、本開示を通して説明されるデバイス、システム、および／または表面センサ（電極など）の位置決めに対応する。ブロック２４０４において、システム１０２が身体の好適な部分または領域に接触するように位置決めされると、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２が作動して、ヒト対象１０４から、胸部インピーダンス検知データ、ＥＣＧ検知データ、呼吸数および１回換気量検知データ、心拍数変動／心音に基づく検知データ、およびパルスオキシメトリ検知データのうちの１つ以上を含むが、これらに限定されないマルチモダリティ検知データを取得する。ブロック２４０６において、マルチモダリティ検知データは、少なくとも部分的なデータ分析、データトレンド化、および／またはデータ整理のために、データ分析装置２２６に提供される。ブロック２４０８において、分析されたマルチモダリティ検知データは、データ融合／決定エンジン２２８に提供され、データ融合／決定エンジン２２８は、ヒト対象１０４の医学的状態または健康状態に関する１つ以上の推論を行う際の後続の使用のために、マルチモダリティ検知データを効果的に、少なくとも部分的に融合するか、または組み合わせる。ブロック２４１０において、組み合わされたマルチモダリティ検知データが、伝送機／受信機２０４に提供され、伝送機／受信機２０４は、さらなるデータの分析、トレンド化、整理、および／または融合の可能性のために、少なくとも部分的に組み合わされたマルチモダリティ検知データを、無線通信経路１２２を介してクラウド１１０に伝送する。部分的に組み合わされたマルチモダリティ検知データはまた、監視および／または追跡目的のために、病院臨床医によって遠隔ダウンロードするために、無線通信経路１２２を介してクラウド１１０に伝送され得る。
図２５は、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するためのデバイス２５００を例解する図である。具体的に、デバイス２５００は、ヒト対象におけるＣＯＰＤ状態を非侵襲的に検出し、監視する。デバイス２５００は、細長い矩形要素２５１２であり、第１の電極２５０２ａ、第２の電極２５０２ｂ、および第３の電極２５０２ｃを含む。細長い矩形要素２５１２は、デバイス２５００のフレームを備え得る。第１の電極２５０２ａは、細長い矩形要素２５１２の第１の端部に位置決めされ、第２の電極２５０２ｂは、細長い矩形要素２５１２のほぼ中央に位置決めされ、第３の電極２５０２ｃは、細長い矩形要素２５１２の第２の端部に位置決めされる。使用中、デバイス２５００は、電極２５０２ａ～２５０２ｃが対象の皮膚と接触するように位置決めされた状態で、対象の胴体上に位置決めされる。図１のシステム１０２に関して上述したように、電極２５０２ａ～２５０２ｃからのデータは、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール（図２に示すモジュール１１２など）に接続され、これが作動して、対象からマルチモダリティ検知データを、収集、集約、検知、測定、またはそうでなければ取得することができる。
ＣＯＰＤを検出および／または監視するために、心音センサは、肺音のより良い検出のために、胴体上でより高い位置に位置決めされる。ＣＯＰＤの測定値には、呼吸数を判定するためのインピーダンス、必要に応じてＥＣＧ、１回換気量を判定するためのインピーダンス、（異常な肺レールを検出するための）肺音、および肺気量の変化の形状を測定するためのインピーダンスが含まれる。具体的に、インピーダンス変動の形状の変化は、肺／気道抵抗を示し、これを使用して、ＣＯＰＤの存在を判定することができる。
図２６Ａ～図２６Ｇは、本開示のいくつかの実施形態による、対象の健康状態を検出および監視するための電極およびセンサ胴部の配置の様々な例を例解する図である。図２６Ａにおいて、４つの要素２６０２ａ～２６０２ｄは、対象の胴体上、概して対象の心臓の上に位置決めされる。１つの要素２６０２ａは、第５肋間空間内の心尖に位置決めされる。いくつかの例によれば、第５肋間空間内の心尖における２６０２ａの配置は、一般に、Ｓ３およびＳ４の心音の検出に最適である。
図２６Ｂにおいて、要素２６０４ａ～２６０４ｄは、胴体の両側にわたって位置決めされ、両肺にわたるインピーダンスを測定するように位置決めされる。要素２６０６は、心音を検出するためのマイクである。要素２６０４ａ～２６０４ｄを含むデバイスは、胴体の幅にわたって延在する。いくつかの実装態様では、それは、胴体の周りのストラップで所定の位置に固定され得る。要素２６０４ａ～２６０４ｄはまた、ＥＣＧを測定するために使用することができる。
図２６Ｃにおいて、要素２６０８ａ～２６０８ｄは、胴体の片側に位置決めされ、１つの肺にわたるインピーダンスを測定する。要素２６０６は、心音を検出するためのマイクである。要素２６０８ａ～２６０８ｄを含むデバイスは、胴体の片側にわたって延在する。一例では、図４Ａのデバイス４００などのデバイスは、要素２６０８ａ～２６０８ｄおよび２６０６を含むことができる。要素２６０８ａ～２６０８ｄはまた、ＥＣＧを測定するために使用することができる。
図２６Ｄは、図２６Ｃの要素２６０８ａ～２６０８ｄおよび２６０６、ならびに追加の要素２６１０を示す。要素２６１０は、ＥＣＧを測定するために、要素２６０８ａ～２６０８ｄのいずれかと共に使用することができる。
図２６Ｅは、要素２６１２ａ～２６１２ｄ、２６１４ａ～２６１４ｂ、および２６０６を示す。要素２６１２ａ～２６１２ｄおよび２６１４ａ～２６１４ｂを使用して、インピーダンスを測定し、ＥＣＧを測定することができる。要素２６１２ａ～２６１２ｄ、２６１４ａ～２６１４ｂ、および２６０６の構成は、ベストまたはシャツなどのデバイスに実装することができる。
図２６Ｆは、対象上の電極およびセンサの配置のための別の例を例解する。具体的に、図２６Ｆは、対象の肺２６１６を含む、対象の身体の一部分の図を例解する。
例では、第１の電極装置２６１８と第２の電極装置２６２０とは、肺２６１６の第１の側部上に、またはそれに向かって位置し得、第３の電極装置２６２２と、第４の電極装置２６２４と、第５の電極装置２６２６とは、肺２６１６の第２の側部上に、またはそれに向かって位置し得る。いくつかの実施形態では、第３の電極１００２ｃ（図１０）は、第１の電極装置２６１８に位置決めされ得、第４の電極１００２ｄ（図１０）は、肺２６１６の第１の側部上の第２の電極装置２６２０に位置決めされ得る。第１の電極１００２ａ（図１０）は、第３の電極装置２６２２に位置決めされ得、第２の電極１００２ｂ（図１０）は、第４の電極装置２６２４に位置決めされ得、基準電極１００２ｅ（図１０）は、第５の電極装置２６２６に位置決めされ得る。
さらに、様々な音センサ装置２６２８が、図２６Ｆに例解されている。具体的に、音センサ（音センサ１００４（図１０）など）は、音センサ装置２６２８の線に沿った任意の場所に配置され得る。音センサ装置２６２８は、肺２６１６の下部分に向かって、対象の心臓に近接して位置し得る。いくつかの実施形態では、音センサ装置２６２８は、対象の正中線から、および対象の正中線から側面に向かって１０ｃｍ延在し得る。
図２６Ｇは、対象上の電極およびセンサの配置のための別の例を例解する。具体的に、図２６Ｇは、対象の身体２６３０上に位置決めされた図１４のデバイス１４００を例解する。デバイス１４００は、例解される実施形態では、対象の胸部２６３２上に位置決めされる。
デバイス１４００の第１の延長部１４０６ａは、対象の心臓２６３４の上に、および対象の肋骨３７０６の第１の側部に位置決めされる。したがって、第１の延長部１４０６ａ上に位置する電極および／またはセンサ（組み合わせセンサ１５０８（図１５）、第３の電極１５０２ｃ（図１５）、第４の電極１５０２ｄ（図１５）、および／または音センサ１５０４（図１５）など）は、肋骨３７０６の第１の側部に位置する。デバイス１４００は、対象の肋骨３７０６を横切って延在し、デバイス１４００の第２の延長部１４０６ｂは、肋骨３７０６の第２の側部に位置決めされ、肋骨３７０６の第２の側部は、肋骨３７０６の第１の側部とは反対にある。したがって、第２の延長部１４０６ｂ上に位置する電極および／またはセンサ（第１の電極１５０２ａ（図１５）および／または第２の電極１５０２ｂ（図１５）など）は、肋骨３７０６の第２の側部に位置する。
図２７は、本開示のいくつかの実施形態による、例示的なユーザインターフェース２７００を例解する。ユーザインターフェース２７００は、スマートフォン１０６（図１）などのコンピュータデバイス上に表示され得る。特に、ユーザインターフェース２７００は、コンピュータデバイスのディスプレイ上に表示され得る。
ユーザインターフェース２７００は、対象のリスト２７０２を含み得る。対象のリスト２７０２は、システム１０２（図１）、システム１１００（図１１）、またはデバイス３０４（図３）、デバイス４００（図４Ａ）、デバイス５００（図５）、デバイス６００（図６）、デバイス７００（図７）、デバイス１０００（図１０）、デバイス１４００（図１４）、および／またはデバイス１９０２（図１９）など、本明細書に開示されるシステムまたはデバイスを利用した１つ以上の対象を含み得る。例解される実施形態では、対象のリスト２７０２は、対象１～７を含む。対象は、図２７において一般的にラベル付けされるが、実施形態では、対象は、対象の各々の識別子を介してラベル付けされ得、識別子は、対象の名前および／または対象の各々に関連付けられた文字を含むことができることを理解されたい。
ユーザインターフェース２７００は、注意インジケータ２７０４をさらに含み得、対象のリスト２７０２内の各対象は、注意インジケータ２７０４の対応する注意インジケータを有し得る。注意インジケータ２７０４は、本明細書に開示されるシステムまたはデバイスによって捕捉される測定値が、対応する対象がユーザインターフェースのユーザによる注意またはレビューを必要とすることを示すかどうかを示し得る。特に、注意インジケータ２７０４は、対象が医療緊急事態を有していること、医学的な理由で懸念の範囲内にある、システムまたはデバイスによって測定された測定値を有していること、またはそれらのいくつかの組み合わせを示すことができる。例解される実施形態では、注意インジケータ２７０４は、複数のチェックボックスを含み、チェックボックスは、対応する対象のデータがユーザによる注意またはレビューを必要とすることを示すために、記入され得、対応する対象のために注意またはレビューが必要でないことを示すために、空欄のままであり得る。いくつかの実施形態では、対象のリスト２７０２内の対象は、対応する注意インジケータ２７０４が注意またはレビューが必要であることを示すかどうかに基づいて、順序付けることができる。他の実施形態では、ユーザインターフェース２７００は、対象のリスト２７０２内の対象の各々に対して、最後の読み取りがいつ実行されたか、対象のリスト２７０２内の対象の各々が、スケジュールされた測定を完了したかどうか、対象のリスト２７０２内の対象の各々についての測定のトレンド、対象のリスト２７０２内の対象の各々についてのバイタルズのトレンド、またはそれらのいくつかの組み合わせの指標をさらに含み得る。さらに、ユーザインターフェース２７００は、ユーザによる監視のために指示された対象の数、危険度の高い対象の数、保留中の行動の数、新しい読み取りの数、またはいくつかの組み合わせの指標を含み得る。ユーザが、対象のリストに列挙された対象、注意インジケータのいずれか、または他の指標のいずれかと相互作用することに応答して、対応する情報を含む別のユーザインターフェースが表示され得る。例えば、ユーザが対象と相互作用する（マウスをクリックする、またはタッチスクリーン上の関連付けられた領域に指を配置するなど）ことに応答して、対象のデータを表示するユーザインターフェースが表示され得る。
図２８は、本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的なユーザインターフェース２８００を例解する。具体的に、ユーザインターフェース２８００は、対象の情報を表示し得る。ユーザインターフェース２８００は、ユーザインターフェース２７００（図２７）上の対象のリスト２７０２（図２７）内の対象のうちの１つと相互作用するユーザに応答して表示され得る。ユーザインターフェース２８００は、スマートフォン１０６（図１）などのコンピュータデバイス上に表示され得る。具体的に、ユーザインターフェース２８００は、コンピュータデバイスのディスプレイ上に表示され得る。
ユーザインターフェース２８００は、データが表示されている対象を示す対象指標２８０２を含み得る。ユーザインターフェース２８００は、対象に関するデータ２８０４をさらに表示し得る。データ２８０４は、対象の特性２８０６および特性２８０６に対応する値２８０８を含み得る。例解される実施形態では、特性２８０６は、対象の収縮期血圧、拡張期血圧、体重、および国際標準化比（ＩＮＲ）を含む。他の実施形態では、特性２８０６は、捕捉されたデータから導出することができる対象の他の特性を含み得る。
図２９は、本開示のいくつかの実施形態による、別の例示的なユーザインターフェース２９００を例解する。ユーザインターフェース２９００は、スマートフォン１０６（図１）などのコンピュータデバイス上に表示され得る。ユーザインターフェース２９００は、ユーザが、表示行動を選択することと、表示行動がいつ実行されるかを示す特性を定義することと、を可能にするいくつかのフィールドを表示し得る。表示行動は、コンピュータデバイスのディスプレイ上に指標を表示すること、コンピュータデバイスのディスプレイ上にデータを表示すること、表示行動に関連する基地局（基地局１２０４（図１２）、基地局１３００（図１３）、および／または基地局１９００（図１９）など）上に指標を表示すること、表示行動に関連するデバイス（システム１０２（図１）、デバイス３０４（図３）、デバイス４００（図４ａ）、デバイス５００（図５）、デバイス６００（図６）、デバイス７００（図７）、デバイス１０００（図１０）、デバイス１１０２（図１１）、デバイス１４００（図１４）、デバイス１９０２（図１９）、および／またはデバイス２５００（図２５）など）上に表示すること、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。指標は、光を表示すること、音を発すること、物理的な力を生成すること、メッセージを表示すること、またはそれらのいくつかの組み合わせを含み得る。
ユーザインターフェース２９００は、表示行動フィールド２９０２を含み得る。表示行動フィールド２９０２は、ユーザが、実行される表示行動を選択することを可能にする。例解される実施形態では、表示行動フィールド２９０２で選択された表示行動は、ＣＨＦ警告である。表示行動フィールド２９０２は、ドロップダウンメニューまたはリストを備え得、ドロップダウンメニューまたはリストは、選択することができる１つ以上の表示行動を表示する。いくつかの実施形態では、表示行動フィールド２９０２は、ユーザが、表示行動を生成し、表示行動がトリガされたことに応答して実行される行動を定義すること、および／または以前に定義された表示行動がトリガされたことに応答して実行される行動を編集することを可能にし得る。
ユーザインターフェース２９００は、１つ以上の特性フィールド２９０４をさらに含み得る。例えば、ユーザインターフェース２９００は、例解される実施形態では、拡張期血圧のための第１の特性フィールド２９０４ａと、胸部インピーダンス差のための第２の特性フィールド２９０４ｂとを含む。特性フィールド２９０４は、ユーザが、表示行動がいつトリガされるかを判定するために利用される特性を選択することを可能にする。いくつかの実施形態では、特性フィールド２９０４の各々は、表示行動がいつトリガされるかを判定するために利用することができる１つ以上の特性を表示するドロップダウンメニューまたはリストを備え得る。ドロップダウンメニューまたはリストに含まれる特性は、デバイス（システム１０２（図１）、デバイス３０４（図３）、デバイス４００（図４Ａ）、デバイス５００（図５）、デバイス６００（図６）、デバイス７００（図７）、デバイス１０００（図１０）、デバイス１１０２（図１１）、デバイス１４００（図１４）、デバイス１９０２（図１９）、および／またはデバイス２５００（図２５）など）によって捕捉されたデータに関連付けられた任意の特性、デバイスによって捕捉されたデータから導き出すことができる任意の特性、またはデバイスを利用し得る対象に関連付けられた情報（年齢、体重、および／または病歴など）を含み得る。いくつかの実施形態では、表示行動のうちの１つ以上は、対応する特性を有し得、ここで、対応する特性は、表示行動が表示行動フィールド２９０２内で選択されるとき、特性フィールド２９０４内に表示される。さらに、ユーザインターフェース２９００は、いくつかの実施形態では、ユーザが、特性フィールド２９０４を追加または削除することを可能にし得、１つ以上の特性フィールド２９０４は、ユーザが特性フィールド２９０４を追加または削除するときにユーザインターフェース２９００に含まれ得る。いくつかの実施形態では、ユーザインターフェース２９００は、ユーザが、新しい特性フィールド、ならびに特性フィールドに対応する値を判定するために使用される測定値および／または入力を定義することを可能にし得る。
ユーザインターフェース２９００は、１つ以上の関係フィールド２９０６をさらに含み得る。特性フィールド２９０４の各特性フィールドは、関係フィールド２９０６の対応する関係フィールドを有し得る。例えば、例解される実施形態において、第１の関係フィールド２９０６ａは、第１の特性フィールド２９０４ａに対応し、第２の関係フィールド２９０６ｂは、第２の特性フィールド２９０４ｂに対応する。関係フィールド２９０６は、ユーザが、特性のための測定値または計算値と、特性のための閾値との間の関係を定義することを可能にする。例えば、関係フィールド２９０６は、よりも大きい、よりも小さい、等しい、間、および／または外のエントリを含み得、エントリは、測定値または計算値を閾値と比較したときに、表示行動がいつトリガされるべきかを判定するために利用される。一例では、関係フィールドのエントリがよりも大きいと選択されるとき、表示行動は、測定値または計算値が閾値よりも大きいときにトリガされ得る。さらに、間のエントリは、測定値または計算値が第１の閾値と第２の閾値との間にあるときに表示行動がトリガされ得ることを示し得、外のエントリは、測定値または計算値が第１の閾値および第２の閾値によって定義される範囲外にあるときに表示行動がトリガされ得ることを示し得る。
ユーザインターフェース２９００は、１つ以上の閾値フィールド２９０８をさらに含み得る。特性フィールド２９０４の各特性フィールドは、閾値フィールド２９０８の１つ以上の対応する閾値フィールドを有し得る。例えば、例解される実施形態において、第１の閾値フィールド２９０８ａは、第１の特性フィールド２９０４ａに対応し、第２の閾値フィールド２９０８ｂは、第２の特性フィールド２９０４ｂに対応する。閾値フィールド２９０８は、ユーザが、対応する特性フィールド２９０４の特性のための閾値を定義することを可能にする。さらに、各関係フィールド２９０６は、閾値フィールド２９０８の１つ以上の対応する閾値フィールドを有し得る。例えば、第１の閾値フィールド２９０８ａは、第１の関係フィールド２９０６ａに対応し、第２の閾値フィールド２９０８ｂは、第２の関係フィールド２９０６ｂに対応する。
特性フィールド２９０４、対応する関係フィールド２９０６、および対応する閾値フィールド２９０８のエントリは、対応する表示行動がいつ実行されるべきかを定義し得る。例えば、特性フィールド２９０４の各特性フィールドは、対応する表示行動が実行されるかどうかを判定するために、測定値または計算値のどちらかが取得されるべき特性を定義するために利用され得る。関係フィールド２９０６の関係フィールドと、特性フィールドに対応する、閾値フィールド２９０８の閾値フィールドまたは複数の閾値フィールドとは、特性フィールドの特性に関する方程式を定義するために利用され得、方程式は、測定値または計算値が方程式を満たすときに表示行動が実行され得ることを示す。例えば、例解される実施形態における第１の特性フィールド２９０４ａのエントリは、拡張期血圧の測定値または計算値が、表示行動フィールド２９０２で選択されたように、ＣＨＦ警告表示行動のために取得されるためのものであることを示す。例解される実施形態では、第１の関係フィールド２９０６ａおよび第１の閾値フィールド２９０８ａは、１１５よりも大きいｘの方程式を定義し、ｘは、測定値または計算値である。したがって、拡張期血圧の測定値または計算値が、１１５よりも大きい場合（それによって方程式を満たす）、表示行動を実行すべきであることを示す。
いくつかの実施形態では、表示行動は、特性のための定義された方程式のすべてが満たされることに応答して実行され得る。他の実施形態では、表示行動は、特性のための定義された方程式の一部分が満たされることに応答して実行され得る。いくつかの実施形態では、ユーザは、どの方程式が満たされるか、またはどの方程式の組み合わせが満たされるかを定義して、表示行動の実行をトリガし得る。例えば、ユーザは、方程式のすべてが、トリガされる実行のために満たされるためのものであること、方程式の第１の部分および方程式の第２の部分が、トリガされる実行のために満たされるためのものであること、方程式の第１の部分または方程式の第２の部分が、トリガされる実行のために満たされるためのものであること、またはそれらのいくつかの組み合わせを定義し得る。いくつかの実施形態では、ユーザインターフェース２９００は、表示行動の実行をトリガするために、部分、および部分間の関係を定義するオペランド（例えば、「ａｎｄ」オペランドおよび「ｏｒ」オペランド）の各々に、どの方程式が含まれるかをユーザが定義することを可能にする１つ以上のフィールドを含んでもよい。
検知の複数のモダリティを使用して、ヒト対象において、ＣＨＦを含む慢性状態などの医学的状態または健康状態を非侵襲的に検出および監視するシステム、装置、および方法の上記の例示的な実施形態を説明したが、他の代替的な実施形態および／または変形を作製および／または実施することができる。例えば、胸部インピーダンス測定モジュール２１２、ＥＣＧ測定モジュール２１４、呼吸数および１回換気量測定モジュール２１６、２１８、心音に基づく測定モジュール２２０、およびパルスオキシメトリ測定モジュール２２２は、後続のデータ分析、データトレンド化、および／またはデータ整理のために、対応するマルチモダリティ検知データをデータ分析装置２２６に提供することができることが本明細書で説明された。代替的な実施形態では、複数のマルチモダリティ検知および測定モジュール１１２のうちの１つ以上は、少なくとも心収縮性の直接測定に基づいて、ヒト対象の胸部と指との間の非侵襲的、圧力波速度（ＰＷＶ）に基づく収縮期および／または拡張期血圧に関連するマルチモダリティ検知データ、および／または心拍出力データをさらに取得することができ、さらなるデータ分析、データトレンド化、および／またはデータ整理のために、これらの検知データの追加のモダリティをデータ分析装置２２６に提供することができる。
心血管フィードバックループ（図３０Ａおよび図３０Ｂを参照）
神経系は、血圧が下がっているという信号を受信する。生存を確実にするために、脳は、心臓、腎臓、および動脈に信号を送信し、各々は、主要な臓器への血流を迂回させ、血圧を維持する役割を果たす。脳からの信号に応答して、心臓は、より速く、かつより強力に鼓動する。これにより、身体への循環血圧が増加する。次いで、脳にフィードバックを送信し、変化が行われたことを通知し、神経系の介入を停止させる。脳からの信号は、副腎（各腎臓の上に位置する内分泌系の一員）を刺激し、エピネフリン（一般にアドレナリンとして知られている）およびノルエピネフリンを血流に分泌する。それは、標的臓器に到達すると、その活動を変化させる。動脈は、脳からの信号に応答して、血流に対する動脈抵抗を変更することによって、体内の血圧を補助する。血管緊張の変化は、血液を筋肉から内臓に移行させるが、これは、内臓の健康が生存に最も直接的に影響を与えるためである。動脈は、脳にフィードバックを送信し、変化を知らせる。
「心不全」とは何か？（図３１参照）
２０１３年のＡＣＣＦ／ＡＨＡ心不全ガイドラインでは、心不全を「心室充填または血液の排出の器質的または機能的障害に起因する複雑な臨床症候群」と定義している。症状をもたらす心臓ポンプ障害：
心臓：いかなる臨床心不全の発生にも、心臓の一次的または二次的な病変が含まれていることが必要である。これが明らかでない場合、私たちは十分に厳しく見ていないか、または心不全ではないかのいずれかである。
ポンプ：心臓を完全に説明すると、電気成分、ホルモン成分、および構造成分を含む複数の機能が含まれている。しかしながら、心不全が存在するためには、循環中の血液を動かす心臓の能力に明らかな影響がなければならない。
障害：障害は、一般的に完全な補充療法を必要としない程度の不全を意味する。活動またはストレスによってのみマスクを外すことができる。レターグレードが与えられた場合、患者の心機能は、ＦではなくＣ＋と評価される。それにもかかわらず、個人が心不全を患うためには、ある程度の機能低下が存在しなければならない。
結果：心臓への初期の損傷は、すぐに重度の進行をもたらし得るか、または時間の経過と共にのみ、心臓ポンプ障害への微妙な進行をもたらし得る。神経ホルモンのメカニズムは、活性化され、この症候群に寄与し得る。これには、有害な構造的および生化学的リモデリングが含まれ得る。心臓に影響を及ぼすいかなるプロセスも、心不全を引き起こすためには、個人のステータスに因果関係がある必要がある。
ステージ：心不全のＡＣＣ／ＡＨＡ分類は、（１）心不全の危険因子、（２）無症候性心機能障害、（３）症候性心不全、および（４）進行性心不全から始まる４ステージの心不全を定義している。
以下は、本明細書に開示される主題のいくつかの実施例を列挙する。実施例は、本開示のこの範囲を限定するものではなく、本開示の範囲は、本明細書に記載のすべてを含むことを理解されたい。
実施例１は、複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するためのデバイスであって、対象上に位置決めされるように構成された少なくとも２つの電極と、対象上に位置決めされるように構成された音響センサと、少なくとも２つの電極間の第１のインピーダンスを測定するための、少なくとも２つの電極に接続された胸部インピーダンス測定モジュールと、音響センサからの心音を検出および測定するための、音響センサに接続された心臓音響測定モジュールと、を備える、デバイスを含み得る。
実施例２は、デバイスの配向を判定するためのセンサをさらに備える、本明細書の実施例１またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例３は、胸部インピーダンス測定モジュールが、デバイスが第１の配向にあるときに第１のインピーダンスを測定し、デバイスが第２の配向にあるときに少なくとも２つの電極間の第２のインピーダンスを測定する、本明細書の実施例２またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例４は、第１の配向が、デバイスがほぼ水平であることを示し、第２の配向が、デバイスが水平面に対してある角度にあることを示す、本明細書の実施例３またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例５は、胸部インピーダンス測定モジュールが、第１のインピーダンスを規則的な間隔で自動的に測定する、本明細書の実施例１またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例６は、少なくとも２つの電極間の電気活動を測定するための、少なくとも２つの電極に接続された心電図測定モジュールをさらに備える、本明細書の実施例１またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例７は、音響センサが、超音波センサおよび圧電マイクのうちの１つである、本明細書の実施例１またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例８は、少なくとも２つの電極が、少なくとも２つの電極対を備え、各電極対は、対象に電流を印加するように構成された力電極と、印加された電流によって引き起こされる変化を検知するように構成された検知電極と、を含む、本明細書の実施例１またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例９は、心音が、Ｓ３心音である、本明細書の実施例１またはいくつかの他の実施例に記載のデバイスを含み得る。
実施例１０は、複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するためのシステムであって、対象上に位置決めされたデバイスであって、複数の表面センサと、複数の表面センサに接続されており、かつマルチモダリティ検知データを収集するように構成された複数の検知モジュールであって、マルチモダリティ検知データは、表面センサのうちの少なくとも２つの間の第１のインピーダンスと、複数の表面センサのうちの少なくとも１つからの心音と、を含む、複数の検知モジュールと、有する、デバイスと、マルチモダリティ検知データのデータ分析、データトレンド化、およびデータ整理のうちの少なくとも１つを実行するように動作可能なデータ分析装置と、を有する、システムを含み得る。
実施例１１は、マルチモダリティ検知データのうちの少なくともいくつかを組み合わせるように構成されたデータ決定エンジンをさらに備え、組み合わされたマルチモダリティ検知データは、対象の医学的状態ステータスを示す、本明細書の実施例１０またはいくつかの他の実施例に記載のシステムを含み得る。
実施例１２は、組み合わされたマルチモダリティ検知データを、少なくとも１つの無線通信経路を介して、さらなる処理のためにクラウドに伝送するように構成された送受信機をさらに備える、本明細書の実施例１１またはいくつかの他の実施例に記載のシステムを含み得る。
実施例１３は、デバイスが、デバイスの配向を判定するためのセンサをさらに備える、本明細書の実施例１０またはいくつかの他の実施例に記載のシステムを含み得る。
実施例１４は、デバイスが、デバイスが第１の配向にあるときに第１のインピーダンスを測定し、デバイスが第２の配向にあるときに表面センサのうちの少なくとも２つの間の第２のインピーダンスを測定するように構成された胸部インピーダンス測定モジュールを含む、本明細書の実施例１３またはいくつかの他の実施例に記載のシステムを含み得る。
実施例１５は、デバイスが、表面センサのうちの少なくとも２つの間の電気活動を測定するための、複数の表面センサに接続された心電図測定モジュールをさらに備える、本明細書の実施例１０またはいくつかの他の実施例のシステムを含み得る。
実施例１６は、表面センサが、電極、心音センサ、超音波センサ、および光透析センサのうちの少なくとも１つを含む、本明細書の実施例１０またはいくつかの他の実施例に記載のシステムを含み得る。
実施例１７は、複数の検知のモダリティを使用して、非侵襲的に医学的状態を検出および監視するための方法であって、対象上に位置決めされた第１の電極から経皮的に電流を伝送することと、対象上に位置決めされた第２の電極で経皮的に電流を受信することと、第１の電極と第２の電極との間の電圧を測定することと、少なくとも電圧に基づいて胸部インピーダンスを判定することと、音響センサから音響信号を受信することと、音響センサから心臓音を測定することと、胸部インピーダンスデータおよび心臓音測定値を、胸部インピーダンスデータおよび心臓音測定値のデータ分析、データトレンド化、およびデータ整理のうちの少なくとも１つを実行するように構成されたデータ分析装置に伝送することと、を備える、方法を含み得る。
実施例１８は、デバイスの配向を判定することをさらに備える、本明細書の実施例１７またはいくつかの他の実施例に記載の方法を含み得る。
実施例１９は、胸部インピーダンスが、デバイスが第１の配向にあるときに判定され、デバイスが第２の配向にあるときに、第１の電極と第２の電極との間の第２のインピーダンス測定値を判定することをさらに備える、本明細書の実施例１８またはいくつかの他の実施例に記載の方法を含み得る。
実施例２０は、第１の電極と第２の電極との間の電気活動を測定することと、心電図を生成することと、をさらに備える、本明細書の実施例１７またはいくつかの他の実施例に記載の方法を含み得る。
実施例２１は、対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、対象の皮膚に着用されるフレームであって、主本体と、主本体の第１の端部に結合された第１の延長部と、主本体の第２の端部に結合された第２の延長部と、を有する、フレームと、第１の延長部に装着された第１の電極であって、対象に電位を印加するためのものである、第１の電極と、第２の延長部に装着された第２の電極であって、電位が印加されることによって引き起こされる妨害を検出するためのものである、第２の電極と、第１の延長部または第２の延長部に装着された音センサであって、対象の心音を検出するためのものである、音センサと、を備える、デバイスを含み得る。
実施例２２は、フレームに装着されており、かつ第２の電極および音センサに結合されている、制御モジュールをさらに備え、制御モジュールは、第２の電極から妨害に関連する第１のデータを受信することと、音センサから心音に関連する第２のデータを受信することと、第１のデータおよび第２のデータを、組み合わされたデータに融合することと、を行うためのものである、実施例２１に記載のデバイスを含み得る。
実施例２３は、制御モジュールが、第１の電極にさらに結合されており、制御モジュールが、第１の電極に、電位を印加させるためのものである、実施例２２に記載のデバイスを含み得る。
実施例２４は、制御モジュールが、１つ以上のインジケータを含み、制御モジュールが、１つ以上のインジケータに、デバイスのステータスの指標を提供させる、実施例２２に記載のデバイスを含み得る。
実施例２５は、電位が、第１の電位であり、妨害が、第１の妨害であり、デバイスが、第１の延長部に装着された第３の電極であって、対象に第２の電位を印加するためのものである、第３の電極と、第２の延長部に装着された第４の電極であって、第２の電位が印加されることによって引き起こされる第２の妨害を検出するためのものである、第４の電極と、をさらに備える、実施例２１に記載のデバイスを含み得る。
実施例２６は、フレームに装着された基準電極をさらに備え、基準電極が、対象の身体の電位を検出するためのものである、実施例２１に記載のデバイスを含み得る。
実施例２７は、フレームに装着されており、かつ第２の電極および基準電極に結合されている、制御モジュールをさらに備え、制御モジュールが、第２の電極から妨害に関連する第１のデータ、および基準電極から身体の電位に関連する第２のデータを受信するためのものであり、制御モジュールが、第２のデータを利用して、第１のデータの処理を容易にするためのものである、実施例２６に記載のデバイスを含み得る。
実施例２８は、フレームに装着された温度センサをさらに備え、温度センサが、対象の温度を検出するためのものである、実施例２１に記載のデバイスを含み得る。
実施例２９は、フレームに装着された組み合わせセンサをさらに備え、組み合わせセンサは、対象の身体の電位を検出するための基準電極と、対象の温度を検出するための温度センサと、を有する、実施例２１に記載のデバイスを含み得る。
実施例３０は、対象の健康に関連する測定値を捕捉するための、デバイスに結合されるための基地局であって、ハウジングと、ハウジング内に位置する電子機器であって、デバイスに結合することと、デバイスから受信されたデータを分析して、データに基づいて対象の生理学的情報を判定することと、を行うためのものである、電子機器と、を備える、基地局を含み得る。
実施例３１は、電子機器が、プロセッサを含み、プロセッサが、データを分析することと、生理学的情報を判定することと、を行うためのものである、実施例３１の基地局を含み得る。
実施例３２は、電子機器が、コンピュータデバイスと無線通信することと、コンピュータデバイスに生理学的情報を提供することと、を行うための伝送機／受信機を含む、実施例３１に記載の基地局を含み得る。
実施例３３は、コンピュータデバイスが、スマートフォンまたはクラウドを備える、実施例３２に記載の基地局を含み得る。
実施例３４は、ハウジングに結合されており、かつデバイスが基地局に装着されたときにデバイスを保持するためのアームをさらに備える、実施例３０に記載の基地局を含み得る。
実施例３５は、アームが、デバイスが基地局に装着されるときに、デバイスに接触するように構成されているオフセット部分を含み、オフセット部分は、デバイスに力を印加して、デバイスを保持するためのものである、実施例３４に記載の基地局を含み得る。
実施例３６は、ハウジングに回転可能に結合されたカバーであって、カバー位置とスタンド位置との間で回転するためのものである、カバーをさらに備え、カバーが、カバー位置にあるときにハウジングの前側を横切って延在し、カバーが、スタンド位置にあるときにハウジングの裏側に位置し、表面に接触することと、基地局が表面上に配置されるときに、基地局を表面上で少なくとも部分的に支持することと、を行うためのものである、実施例３０に記載の基地局を含み得る。
実施例３７は、１つ以上のインジケータをさらに備え、１つ以上のインジケータが、基地局のステータスを示すためのものである、実施例３０に記載の基地局を含み得る。
実施例３８は、対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのシステムであって、システムは、フレームと、フレームに装着された１つ以上の表面センサと、を含むデバイスと、対象上のデバイスの位置決めを容易にするためのガイドであって、ガイドの一部分は、ガイドが、対象によって着用されるときに、対象上のデバイスの適切な位置を示す、ガイドと、を備える、システムを含み得る。
実施例３９は、デバイスの縁部が、デバイスの特定の縁部に対する対象の位置を示して、デバイスの適切な位置を示すためのものである、実施例３８に記載のシステムを含み得る。
実施例４０は、ガイドが、対象の首の周りに着用されて、デバイスの位置決めを容易にするためのネックピースと、ネックピースに装着されるための位置決めピースとを含み、位置決めピースは、位置決めピースがネックピースに装着され、かつネックピースが、対象の首の周りに着用されるときに、デバイスの適切な位置を示すためのものである、実施例３８に記載のシステムを含み得る。
実施例４１は、位置決めピースがネックピースに装着される位置が、調整可能である、実施例４０に記載のシステムを含み得る。
実施例４２は、１つ以上の表面センサが、第１の電極と、第２の電極と、音センサと、を含む、実施例３８に記載のシステムを含み得る。
実施例４３は、対象上にデバイスを位置決めするために利用されるためのガイドであって、対象の首の周りに位置決めされるためのネックピースと、ネックピースが対象の首の周りの位置であるときに、対象上のデバイスの適切な位置を示す指標部分を有する位置決めピースと、を備える、ガイドを含み得る。
実施例４４は、ネックピースが、中空の中心を有する円形の形状を有するネックレス部分を備え、対象の首は、ネックピースが対象の首の周りに位置決めされるときに、ネックレス部分の中空の中心内に位置するためのものである、実施例４３に記載のガイドを含み得る。
実施例４５は、ネックレス部分に結合された第１の位置決め要素と、ネックレス部分に結合された第２の位置決め要素と、をさらに備え、第１の位置決め要素および第２の位置決め要素は、ネックレス部分から内側に延在し、第１の位置決め要素および第２の位置決め要素は、ネックピースが対象の首の周りに位置決めされるときに、対象の首に接触して、ネックレス部分の位置決めを容易にするためのものである、実施例４４に記載のガイドを含み得る。
実施例４６は、第１の位置決め要素が、ネックレス部分の第１の側部に結合されており、第２の位置決め要素が、ネックレス部分の第２の側部に結合されており、ネックレス部分の第２の側部が、ネックレス部分の第１の側部とは反対にある、実施例４５に記載のガイドを含み得る。
実施例４７は、位置決めピースが、ネックピースに調整可能に結合されている、実施例４３に記載のガイドを含み得る。
実施例４８は、ネックピースが、装着部分を含み、位置決めピースが、装着部分を含み、ネックピースの装着部分が、位置決めピースの装着部分に結合して、位置決めピースをネックピースに結合する、実施例４７に記載のガイドを含み得る。
実施例４９は、指標部分が、位置決めピースの縁部を含み、指標部分は、デバイスが適切な位置のために、縁部に隣接して位置決めされるためのものであることを示す、実施例４３に記載のガイドを含み得る。
実施例５０は、対象の医学的状態または健康状態を監視するためのシステムであって、システムは、対象によって着用されるためのデバイスを備え、システムは、対象に関連付けられたデータを捕捉するためのセンサと、デバイスに通信可能に結合されるための基地局であって、データをデバイスに検索することと、データを処理して、処理されたデータを生成することと、を行うためのものである、基地局と、基地局に通信可能に結合されるためのコンピュータデバイスであって、基地局から、処理されたデータを検索することと、処理されたデータに基づいて情報を表示することと、を行うためのものである、コンピュータデバイスと、を備える、システムを含み得る。
実施例５１は、センサが、電極、音センサ、または温度センサを備え、データが、対象の電流、電圧、心音、温度の表現を備える、実施例５０に記載のシステムを含み得る。
実施例５２は、基地局によってデータを処理することが、データを、デバイスによって捕捉され、かつデバイスから検索された他のデータと融合することを含む、実施例５０に記載のシステムを含み得る。
実施例５３は、基地局が、ハウジングおよびアームを含み、アームは、デバイスが基地局に装着されるときに、デバイスをハウジングに対して維持するためのものである、実施例５０に記載のシステムを含み得る。
実施例５４は、情報が、処理されたデータを備える、実施例５０に記載のシステムを含み得る。
実施例５５は、コンピュータデバイスが、ユーザからの選択を受信することと、ユーザからの選択に基づいて、表示行動と関連付けられた方程式を生成することであって、方程式は、処理されたデータを含む、生成することと、を行うためのものであり、表示行動は、方程式が満たされていることに応答して実行されるためのものである、実施例５０に記載のシステムを含み得る。
実施例５６は、表示行動が、基地局またはデバイスによる指標を表示することを含む、実施例５５に記載のシステムを含み得る。
実施例５７は、対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、対象の皮膚に着用されるフレームであって、主本体と、主本体の第１の端部に結合された第１の延長部と、主本体の第２の端部に結合された第２の延長部と、を有する、フレームと、第１の延長部に装着された第１の電極であって、対象に電位を印加するためのものである、第１の電極と、第２の延長部に装着された第２の電極であって、電位が印加されることによって引き起こされる妨害を検出するためのものである、第２の電極と、第１の延長部または第２の延長部に装着された音センサであって、対象の心音を検出するためのものである、音センサと、を備える、デバイスを含み得る。
実施例５８は、フレームに装着されており、かつ第２の電極および音センサに結合されている、制御モジュールをさらに備え、制御モジュールは、第２の電極から妨害に関連する第１のデータを受信することと、音センサから心音に関連する第２のデータを受信することと、第１のデータおよび第２のデータを融合して、融合されたデータを生成することと、を行うためのものである、実施例５７に記載のデバイスを含み得る。
実施例５９は、制御モジュールが、第１の電極にさらに結合されており、制御モジュールは、第１の電極に、電位を印加させるためのものである、実施例５８に記載のデバイスを含み得る。
実施例６０は、制御モジュールが、１つ以上のインジケータを含み、制御モジュールが、１つ以上のインジケータに、デバイスのステータスの指標を提供させる、実施例５８に記載のデバイスを含み得る。
実施例６１は、電位が、第１の電位であり、妨害が、第１の妨害であり、デバイスは、第１の延長部に装着された第３の電極であって、対象に第２の電位を印加するためのものである、第３の電極と、第２の延長部に装着された第４の電極であって、第２の電位が印加されることによって引き起こされる第２の妨害を検出するためのものである、第４の電極と、をさらに備える、実施例５７に記載のデバイスを含み得る。
実施例６２は、第１のベクトルが、第１の電極と第２の電極との間に形成され、第２のベクトルが、第３の電極と第４の電極との間に形成され、第２のベクトルは、デバイスが対象の皮膚上に位置決めされるときに、第１のベクトルの上に位置する、実施例６１に記載のデバイスを含み得る。
実施例６３は、フレームに装着された基準電極をさらに備え、基準電極が、対象の身体の電位を検出するためのものである、実施例５７に記載のデバイスを含み得る。
実施例６４は、フレームに装着されており、かつ第２の電極および基準電極に結合されている、制御モジュールをさらに備え、制御モジュールが、第２の電極から妨害に関連する第１のデータ、および基準電極から主本体の電位に関連する第２のデータを受信することと、第２のデータを利用して、第１のデータの処理を容易にすることと、を行うためのものである、実施例６３に記載のデバイスを含み得る。
実施例６５は、フレームに装着された温度センサをさらに備え、温度センサは、対象の温度を検出するためのものである、実施例５７に記載のデバイスを含み得る。
実施例６６は、フレームに装着された組み合わせセンサをさらに備え、組み合わせセンサは、対象の身体の電位を検出するための基準電極と、対象の温度を検出するための温度センサとを有する、実施例５７に記載のデバイスを含み得る。
実施例６７は、対象の健康を監視するためのシステムであって、対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、デバイスの第１の延長部に結合された第１の電極であって、第１の延長部は、対象の肺の第１の側部上に対象の皮膚に対して位置決めされるためのものであり、第１の電極は、対象の皮膚に電位を印加するためのものである、第１の電極と、デバイスの第２の延長部に結合された第２の電極であって、第２の延長部は、デバイスの、第１の延長部とは反対の端部にあり、第２の電極は、対象の肺の第２の側部上に対象の皮膚に対して位置決めされるためのものであり、第２の電極は、電位が印加されることによって引き起こされる妨害を検出するためのものである、第２の電極と、を備えるデバイスと、デバイスに結合するための基地局であって、デバイスから検出された妨害に関連するデータを検索し、データをクラウドにアップロードするためのものである、基地局と、を備える、システムを含み得る。
実施例６８は、基地局が、デバイスからのデータの検索およびデータのクラウドへのアップロードを示すための１つ以上のインジケータを含む、実施例６７に記載のシステムを含み得る。
実施例６９は、デバイスが、デバイスの島に結合された音センサをさらに含み、島は、第１の延長部または第２の延長部のうちの１つに結合されており、島は、対象の心尖付近に対象の皮膚に対して位置決めされるためのものであり、音センサは、対象の心音を検知するためのものである、実施例６７に記載のシステムを含み得る。
実施例７０は、基地局が、デバイスから音センサによって検知された心音を検索することと、再生のためにクラウドに心音を提供することと、をさらに行うためのものである、実施例６９に記載のシステムを含み得る。
実施例７１は、デバイスが、１つ以上のインジケータを有する制御モジュールをさらに備え、制御モジュールは、第１の電極および第２の電極に結合されており、制御モジュールは、デバイスが対象の皮膚に対して位置決めされ、第１の配向であるときに、第２の電極によって検出された妨害の第１の測定値を捕捉することと、対象が、デバイスが対象の皮膚に対して位置決めされるときに、デバイスを第２の配向で有するように位置を変更するものであることと、１つ以上のインジケータを介して示すことと、デバイスが、対象の皮膚に対して位置決めされ、第２の配向であるときに、第２の電極によって検出された妨害の第２の測定値を捕捉することと、を行うためのものである、実施例６７に記載のシステムを含み得る。
実施例７２は、制御モジュールが、加速度計を含み、加速度計は、第１の配向および第２の配向の判定のための、デバイスの配向を判定するためのものである、実施例７１に記載のシステムを含み得る。
実施例７３は、第１のベクトルが、第１の電極と２の電極との間に延在し、電位が、第１の電位であり、妨害が、第１の妨害であり、デバイスは、デバイスの第１の延長部に結合されており、かつ第１の電極よりもデバイスの底部の近くに位置する第３の電極であって、対象の皮膚に第２の電位を印加するためのものである、第３の電極と、デバイスの第２の延長部に結合されており、かつ第２の電極よりもデバイスの底部の近くに位置する第４の電極であって、第２の電位が印加されていることによって引き起こされる第２の妨害を検出するためのものである、第４の電極と、をさらに備え、第２のベクトルは、第３の電極と第４の電極との間に延在し、第２のベクトルは、第１のベクトルから分離している、実施例６７に記載のシステムを含み得る。
実施例７４は、対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、対象上に位置決めされるための１つ以上のセンサと、１つ以上のセンサに結合された１つ以上の測定モジュールであって、１つ以上のセンサの第１の部分に、対象の一部分の胸部インピーダンスを検出させることと、１つ以上のセンサの第２の部分に、対象の心音を検出させることと、検出された胸部インピーダンスの表現を生成することと、検出された心音の表現を生成することと、を行うためのものである、１つ以上の測定モジュールと、を備える、デバイスを含み得る。
実施例７５は、１つ以上の測定モジュールが、検出された胸部インピーダンスの表現と、検出された心音の表現とをさらに融合させて、融合されたデータを生成することと、融合されたデータを、分析のためにクラウドシステムに提供することと、をさらに行うためのものである、実施例７４に記載のデバイスを含み得る。
実施例７６は、１つ以上のセンサが、１つ以上の電極および音センサを備える、実施例７４に記載のデバイスを含み得る。
実施例７７は、１つ以上の測定モジュールが、１つ以上の測定モジュールのうちの他のモジュールを１つ以上のセンサに選択的に結合して、胸部インピーダンスを検出することと、心音を検出することと、を行うための、接続スイッチング回路を含む、実施例７４に記載のデバイスを含み得る。
実施例７８は、対象の健康特性を測定するためのデバイスの格納のための基地局であって、格納のためにデバイスを装着するハウジングと、ハウジング内の電子機器であって、デバイスに結合されたときに、デバイスからデータを検索することと、データを、分析のためにクラウドシステムに提供することと、を行うためのものである、電子機器と、を備える、基地局を含み得る。
実施例７９は、ハウジングが、格納のためにデバイスを受容するための輪郭部分を有する、実施例７８の基地局を含み得る。
実施例８０は、ハウジングが、第１のピースおよび第２のピースを含み、第２のピースは、ヒンジを介して第１のピースに結合されており、輪郭部分は、第１のピース内に位置し、第２のピースは、第１のピースに対してヒンジを中心に回転して、ハウジング内にデバイスを取り囲むためのものである、実施例７９に記載の基地局を含み得る。
実施例８１は、電子機器が、輪郭部分に当接するコネクタを含み、コネクタは、デバイスが輪郭部分に位置決めされるときに、電子機器をデバイスに結合する、実施例７９に記載の基地局を含み得る。
実施例８２は、電子機器が、１つ以上のインジケータを含み、１つ以上のインジケータは、電子機器がデバイスからデータを検索しているとき、および電子機器がデータをクラウドシステムに提供しているときを示すためのものである、実施例７８に記載の基地局を含み得る。
実施例８３は、電子機器が、ハウジングの表面に位置する接続ポートをさらに備え、接続ポートは、電子機器とデバイスとの結合を容易にするためのものである、実施例７８に記載の基地局を含み得る。
実施例８４は、基地局が、ハウジングに結合されたアームをさらに備え、アームは、ハウジングの表面に沿って延在し、デバイスは、デバイスがハウジングに装着されるときに、アームとハウジングの表面との間で維持されるためのものである、実施例７８に記載の基地局を含み得る。
実施例８５は、アームが、オフセット部分を備え、オフセット部分は、デバイスがハウジングに装着されるときに、デバイスに接触することと、デバイスに圧力を印加して、デバイスがハウジングに装着されるときのデバイスの位置を維持することと、を行うためのものである、実施例８４に記載の基地局を含み得る。
実施例８６は、電子機器が、デバイスが電子機器に結合されるときに、デバイスを充電することをさらに行うためのものである、実施例７８に記載の基地局を含み得る。
実施例８７は、ハウジングに回転可能に結合されたカバーをさらに備え、カバーは、第１の位置と第２の位置との間で回転するためのものであり、カバーは、デバイスがハウジングに装着されており、かつカバーが第１の位置にあるときに、デバイスの一部分を覆うためのものであり、カバーは、ハウジングが表面上に配置されており、かつカバーが第２の位置にあるときに、ハウジングを表面上で支持するためのものである、実施例７８に記載の基地局を含み得る。
実施例８８は、対象の健康特性を測定するためのウェアラブルデバイスを位置決めするためのガイドであって、対象の首の周りに位置決めされるための第１の部分であって、対象の首の周りに位置決めされるときに、対象の首の周りでガイドを支持する、第１の部分と、ガイドの、第１の部分とは反対の端部に位置する第２の部分であって、ウェアラブルデバイスと係合して、対象上のウェアラブルデバイスの適切な位置を示すためのものである、第２の部分と、を備える、ガイドを含み得る。
実施例８９は、第１の部分が、対象の首の周りに位置決めされるためのものであるネックピースを備え、第２の部分は、位置決めピースを備え、ネックピースは、第１の装着部分を備え、位置決めピースは、第２の装着部分であって、位置決めピースを位置決めピースの第１の装着部分に調整可能に装着するためのものである、第２の装着部分を備え、第２の装着部分が第１の装着部分に装着される位置は、対象上のウェアラブルデバイスの適切な位置を提供するように調整することができる、実施例８８に記載のガイドを含み得る。
実施例９０は、位置決めピースの縁部が、ウェアラブルデバイスの一部分に当接して、対象上のウェアラブルデバイスの適切な位置を示すためのものである、実施例８９に記載のガイドを含み得る。
実施例９１は、ネックピースが、ネックピースの第１の側部に位置する第１の位置決め要素と、ネックピースの第２の側部に位置する第２の位置決め要素であって、第２の側部は、第１の側部とは反対にある、第２の位置決め要素と、を含み、第１の位置決め要素は、対象の首の第１の部分と接触するためのものであり、第２の位置決め要素は、対象の首の第２の部分と接触して、対象の首の周りにネックピースを中心に置くためのものである、実施例８９に記載のガイドを含み得る。
実施例９２は、第１の部分が、フック部分を備え、第２の部分が、ソケットを備え、ソケットは、ガイドの、フック部分とは反対の端部に向かって位置し、ソケットは、ウェアラブルデバイスの一部分と係合して、対象上のウェアラブルデバイスの適切な位置を示すためのものである、実施例８８に記載のガイドを含み得る。
実施例９３は、１つ以上のコンピュータ可読媒体であって、その上に記憶された命令を有し、命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、対象の１つ以上の健康特性を識別することであって、１つ以上の健康特性は、対象から捕捉された測定値から判定される、識別することと、１つ以上の健康特性を、１つ以上の健康警告に対応する閾値と比較することと、１つ以上の健康特性と閾値との比較に基づいて、対象のリスト内に、対象のインジケータと共に注意インジケータを表示するかどうかを判定することと、を行わせる、１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例９４は、注意インジケータを表示するかどうかを判定することが、１つ以上の健康特性と閾値との比較に基づいて、注意インジケータを表示することを判定することを含み、命令は、コンピュータデバイスに、対象のインジケータによって、注意インジケータと共に、対象のリストを、コンピュータデバイスのディスプレイ上に表示することをさらに行わせる、実施例９３に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例９５は、命令が、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、対象のインジケータと共に注意インジケータを表示するという判定に基づいて、対象のリストの上部に、対象のインジケータを表示することをさらに行わせる、実施例９４に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例９６は、対象から捕捉された測定値が、対象の１つ以上の心音、または対象の身体の一部分の胸部インピーダンスを含む、実施例９３に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例９７は、命令が、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、コンピュータデバイスのユーザのユーザ認証を実行することをさらに行わせ、対象のリストは、ユーザ認証の結果に関連付けられた対象を含む、実施例９３に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例９８は、命令が、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、対象のインジケータとのユーザ相互作用を、コンピュータデバイスのディスプレイ上に表示されるときに、検出することと、ユーザ相互作用の検出に応答して、１つ以上の健康特性の少なくとも一部分をコンピュータデバイスのディスプレイ上に表示することと、をさらに行わせる、実施例９３に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例９９は、１つ以上のコンピュータ可読媒体であって、その上に記憶された命令を有し、命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、コンピュータデバイスのユーザの入力によって示される表示行動を識別することと、ユーザによって入力される１つ以上の特性を識別することと、ユーザによって入力される１つ以上の閾値を識別することであって、１つ以上の閾値の各々は、１つ以上の特性のうちの対応する特性に対応する、識別することと、１つ以上の特性および１つ以上の閾値に基づいて、１つ以上の方程式を生成することと、を行わせ、表示行動は、１つ以上の方程式の少なくとも一部分が満たされるときに実行されるためのものである、１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例１００は、命令が、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、ユーザによって入力される１つ以上の関係を識別することであって、１つ以上の関係は、１つ以上の特性に対応し、１つ以上の特性に対応する１つ以上の閾値に関する関係を定義する、識別することをさらに行わせ、１つ以上の方程式は、１つ以上の関係にさらに基づいている、実施例９９に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
実施例１０１は、命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、コンピュータデバイスに、健康特性を利用して、１つ以上の方程式の少なくとも一部分が満たされるかどうかを判定することと、１つ以上の方程式の少なくとも一部分が満たされるという判定に応答して、表示行動を実行することと、をさらに行わせる、実施例９９に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体を含み得る。
上述のシステム、装置、および方法の修正および変形が、本明細書に開示される発明の概念から逸脱することなく行われ得ることが、当業者によって理解されるであろう。したがって、本出願は、重要な態様の添付の要約の範囲および趣旨による場合を除いて、限定されていると見なされるべきではない。
１００ 環境
１０２ システム
１０４ ヒト対象
１０６ スマートフォン
１０８ 通信ネットワーク
１１０ クラウド
１１２ マルチモダリティ検知および測定モジュール
１１４ａ、１１４ｂ、１１４ｃ、１１４ｄ 表面電極／センサ
１１６ 無線通信経路
１１８ 無線通信経路
１２０ 無線通信経路
１２２ 無線通信経路
２０２ プロセッサ
２０４ 伝送機／受信機
２０６ データ記憶装置
２０８ メモリ
２１０ アンテナ
２１２ 胸部インピーダンス測定モジュール
２１４ 心電図測定モジュール
２１６ 呼吸数測定モジュール
２１８ １回換気量測定モジュール
２２０ 心音に基づく測定モジュール
２２２ パルスオキシメトリ測定モジュール
２２４ センサ接続スイッチング回路
２２６ データ分析装置
２２８ 決定エンジン
３００ 環境
３０２ システム
３０４ デバイス
３０６ ケース
３０８ クラウド
３１０ 通信ネットワーク
３１２ 通信経路
３１４ 通信経路
３１６ 通信経路
３１８ 遠隔デバイス
４００ デバイス
４０２ａ、４０２ｂ 電極
４０４ａ、４０４ｂ 電極
４０６ 電極
４０８ 電極
４１０ ベース部分
４１２ 尾部分
５００ デバイス
５０２ａ、５０２ｂ 電極
５０４ａ、５０４ｂ 電極
５０６ センサ
５０８ 第１の細長い要素
５１０ 第２の細長い要素
６００ デバイス
６０２ａ、６０２ｂ 第１の電極対
６０４ａ、６０４ｂ 第２の電極対
６０６ａ、６０６ｂ 第３の電極対
６０８ 可撓性アーム
６１０ ボックス
７００ デバイス
７０２ フレーム
７０４ 主本体
７０６ 延長部
７０６ａ 第１の延長部
７０６ｂ 第２の延長部
７０８ 基準要素
７１０ 屈曲点
７１２ 第１の剛性部分
７１４ 第２の剛性部分
７１６ 制御モジュール
７１８ インジケータ
８０２ 電極
８０２ａ 第１の電極
８０２ｂ 第２の電極
８０２ｃ 第３の電極
８０２ｄ 第４の電極
８０４ 音センサ
８０６ 縁部
８０８ 導電体
８１０ 温度センサ
９００ 接着剤
９０２ 第１の接着剤
９０４ 第２の接着剤
９０６ 第３の接着剤
９０８ 第１の開口部
９１０ 第２の開口部
９１２ 開口部
９１４ 第１の開口部
９１６ 第２の開口
９１８ 第３の開口
１０００ デバイス
１００２ 電極
１００２ａ 第１の電極
１００２ｂ 第２の電極
１００２ｃ 第３の電極
１００２ｄ 第４の電極
１００２ｅ 基準電極
１００４ 音センサ
１１００ システム
１１０２ デバイス
１１０４ ケース
１１０６ 輪郭部分
１１０８ 底部ピース
１１１０ 上部ピース
１１１２ ヒンジ
１１１４ ピン
１１１６ 制御モジュール
１１１８ レセプタクル
１２００ システム
１２０２ デバイス
１２０４ 基地局
１３００ 基地局
１３０２ 下部分
１３０４ 上部分
１３０６ 凹部
１３０８ 接着凹部
１３０８ａ 第１の接着凹部
１３０８ｂ 第２の接着凹部
１３０８ｃ 第３の接着凹部
１４００ デバイス
１４０２ フレーム
１４０４ 主本体
１４０６ 延長部
１４０６ａ 第１の延長部
１４０６ｂ 第２の延長部
１４１０ 屈曲点
１４１２ 第１の剛性部分
１４１４ 第２の剛性部分
１４１６ 制御モジュール
１４１８ スイッチ
１５０２ 電極
１５０２ａ 第１の電極
１５０２ｂ 第２の電極
１５０２ｃ 第３の電極
１５０２ｄ 第４の電極
１５０２ｄ 第３の電極
１５０４ 音センサ
１５０６ 縁部
１５０８ 組み合わせセンサ
１６００ デバイス
１６０２ フレーム
１６０４ 主本体
１６０６ 第１の延長部
１６０８ 第２の延長部
１６１０ 屈曲部
１６１２ ホルダ
１６１４ 制御モジュール
１６１６ 島
１７０２ 第１の電極
１７０４ 第２の電極
１７０６ 第３の電極
１７０８ 第４の電極
１７１０ 組み合わせセンサ
１７１２ 音センサ
１７１４ 第１の接着部分
１７１６ 第２の接着部分
１８００ 制御モジュール
１８０２ インジケータ
１８０２ａ 第１のインジケータ
１８０２ｂ 第２のインジケータ
１８０２ｃ スピーカ
１８０４ スイッチ
１８０６ 有線接続ポート
１８０８ リセットピン
１９００ 基地局
１９０２ デバイス
１９０４ ハウジング
１９０６ 有線接続ポート
１９０８ アーム
１９１０ オフセット部分
１９１２ 前側
１９１４ インジケータ
１９１４ａ 第１のインジケータ
１９１４ｂ 第２のインジケータ
１９１４ｃ 第３のインジケータ
１９１６ カバー
１９１８ 下端
１９２０ 屈曲点
２１００ ガイド
２１０２ ネックピース
２１０４ ネックレス部分
２１０６ 位置決め要素
２１０６ａ 第１の位置決め要素
２１０６ｂ 第２の位置決め要素
２１０８ 装着部分
２１１０ 装着要素
２１１２ 位置決めピース
２１１４ 装着部分
２１１６ 細長い部材
２１１８ 指標部分
２１２０ 縁部
２１２２ 第１の端部
２１２４ 第２の端部
２２００ 位置決め装置
２２０２ 縁部
２３００ ガイド
２３０２ フック部分
２３０４ ソケット
２５００ デバイス
２５０２ａ 第１の電極
２５０２ｂ 第２の電極
２５０２ｃ 第３の電極
２５１２ 矩形要素
２６０２ａ 要素
２６０２ｂ 要素
２６０２ｃ 要素
２６０２ｄ 要素
２６０４ａ 要素
２６０４ｂ 要素
２６０４ｃ 要素
２６０４ｄ 要素
２６０６ 要素
２６０８ａ 要素
２６０８ｂ 要素
２６０８ｃ 要素
２６０８ｄ 要素
２６１０ 要素
２６１２ａ 要素
２６１２ｂ 要素
２６１２ｃ 要素
２６１２ｄ 要素
２６１４ａ 要素
２６１４ｂ 要素
２６１６ 肺
２６１８ 第１の電極装置
２６２０ 第２の電極装置
２６２２ 第３の電極装置
２６２４ 第４の電極装置
２６２６ 第５の電極装置
２６２８ 音センサ装置
２６３０ 対象の身体
２６３２ 対象の胸部
２６３４ 対象の心臓
２７００ ユーザインターフェース
２７０２ 対象のリスト
２７０４ 注意インジケータ
２８００ ユーザインターフェース
２８０２ 対象指標
２８０４ データ
２８０６ 特性
２８０８ 値
２９００ ユーザインターフェース
２９０２ 表示行動フィールド
２９０４ 特性フィールド
２９０４ａ 第１の特性フィールド
２９０４ｂ 第２の特性フィールド
２９０６ 関係フィールド
２９０６ａ 第１の関係フィールド
２９０６ｂ 第２の関係フィールド
２９０８ 閾値フィールド
２９０８ａ 第１の閾値フィールド
２９０８ｂ 第２の閾値フィールド
３７０６ 肋骨

Claims (47)

  1. 対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、
    前記対象の皮膚上に着用されるフレームであって、主本体と、前記主本体の第１の端部に結合された第１の延長部と、前記主本体の第２の端部に結合された第２の延長部と、を有する、フレームと、
    前記第１の延長部に装着された第１の電極であって、前記対象に電位を印加するためのものである、第１の電極と、
    前記第２の延長部に装着された第２の電極であって、前記電位が印加されることによって引き起こされる妨害を検出するためのものである、第２の電極と、
    前記第１の延長部または前記第２の延長部に装着された音センサであって、前記対象の心音を検出するためのものである、音センサと、を備える、デバイス。
  2. 前記フレームに装着されており、かつ前記第２の電極および前記音センサに結合されている、制御モジュールをさらに備え、前記制御モジュールは、
    前記第２の電極から前記妨害に関連する第１のデータを受信することと、
    前記音センサから前記心音に関連する第２のデータを受信することと、
    前記第１のデータと前記第２のデータとを融合させて、融合されたデータを生成することと、を行うためのものである、請求項１に記載のデバイス。
  3. 前記制御モジュールは、前記第１の電極にさらに結合されており、前記制御モジュールは、前記第１の電極に、前記電位を印加させるためのものである、請求項２に記載のデバイス。
  4. 前記制御モジュールは、１つ以上のインジケータを含み、前記制御モジュールは、前記１つ以上のインジケータに、前記デバイスのステータスの指標を提供させる、請求項２または３に記載のデバイス。
  5. 前記電位は、第１の電位であり、前記妨害は、第１の妨害であり、前記デバイスは、
    前記第１の延長部に装着された第３の電極であって、前記対象に第２の電位を印加するためのものである、第３の電極と、
    前記第２の延長部に装着された第４の電極であって、前記第２の電位が印加されることによって引き起こされる第２の妨害を検出するためのものである、第４の電極と、をさらに備える、請求項１～４のいずれか一項に記載のデバイス。
  6. 第１のベクトルが、前記第１の電極と前記第２の電極との間に形成され、第２のベクトルが、前記第３の電極と前記第４の電極との間に形成され、前記第２のベクトルは、前記デバイスが前記対象の前記皮膚上に位置決めされるときに、前記第１のベクトルの上に位置する、請求項５に記載のデバイス。
  7. 前記フレームに装着された基準電極をさらに備え、前記基準電極は、前記対象の身体の電位を検出するためのものである、請求項１～６のいずれか一項に記載のデバイス。
  8. 前記フレームに装着されており、かつ前記第２の電極および前記基準電極に結合されている、制御モジュールをさらに備え、前記制御モジュールは、
    前記第２の電極から前記妨害に関連する第１のデータ、および前記基準電極から前記身体の前記電位に関連する第２のデータを受信することと、
    前記第２のデータを利用して、前記第１のデータの処理を容易にすることと、を行うためのものである、請求項７に記載のデバイス。
  9. 前記フレームに装着された温度センサをさらに備え、前記温度センサは、前記対象の温度を検出するためのものである、請求項１～８のいずれか一項に記載のデバイス。
  10. 前記フレームに装着された組み合わせセンサをさらに備え、前記組み合わせセンサは、前記対象の身体の電位を検出するための基準電極と、前記対象の温度を検出するための温度センサと、を有する、請求項１～９のいずれか一項に記載のデバイス。
  11. 対象の健康を監視するためのシステムであって、
    前記対象の前記健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、
    前記デバイスの第１の延長部に結合された第１の電極であって、前記第１の延長部は、前記対象の肺の第１の側部上に前記対象の皮膚に対して位置決めされるためのものであり、前記第１の電極は、前記対象の前記皮膚に電位を印加するためのものである、第１の電極と、
    前記デバイスの第２の延長部に結合された第２の電極であって、前記第２の延長部は、前記デバイスの、前記第１の延長部とは反対の端部にあり、前記第２の延長部は、前記対象の前記肺の第２の側部上に前記対象の前記皮膚に対して位置決めされるためのものであり、前記第２の電極は、前記電位が印加されることによって引き起こされる妨害を検出するためのものである、第２の電極と、を備えるデバイスと、
    前記デバイスに結合するための基地局であって、前記デバイスから検出された前記妨害に関連するデータを検索し、前記データをクラウドにアップロードするためのものである、基地局と、を備える、システム。
  12. 前記基地局は、前記デバイスからの前記データの検索、および前記データの前記クラウドへのアップロードを示すための１つ以上のインジケータを含む、請求項１１に記載のシステム。
  13. 前記デバイスは、前記デバイスの島に結合された音センサをさらに含み、前記島は、前記第１の延長部または前記第２の延長部のうちの１つに結合されており、前記島は、前記対象の心尖付近に前記対象の皮膚に対して位置決めされるためのものであり、前記音センサは、前記対象の心音を検知するためのものである、請求項１１または１２に記載のシステム。
  14. 前記基地局は、前記デバイスから前記音センサによって検知された前記心音を検索することと、再生のために前記クラウドに前記心音を提供することと、をさらに行うためのものである、請求項１３に記載のシステム。
  15. 前記デバイスは、１つ以上のインジケータを有する制御モジュールをさらに備え、前記制御モジュールは、前記第１の電極および前記第２の電極に結合されており、前記制御モジュールは、
    前記デバイスが、前記対象の前記皮膚に対して位置決めされ、かつ第１の配向であるときに、前記第２の電極によって検出された前記妨害の第１の測定値を捕捉することと、
    前記対象が、前記デバイスが前記対象の前記皮膚に対して位置決めされるときに、前記デバイスを第２の配向で有するように位置を変更するためのものであることを、前記１つ以上のインジケータを介して示すことと、
    前記デバイスが、前記対象の前記皮膚に対して位置決めされ、かつ前記第２の配向であるときに、前記第２の電極によって検出された前記妨害の第２の測定値を捕捉することと、を行うためのものである、請求項１１～１４のいずれか一項に記載のシステム。
  16. 前記制御モジュールは、加速度計を含み、前記加速度計は、前記第１の配向および前記第２の配向の判定のための、前記デバイスの配向を判定するためのものである、請求項１５に記載のシステム。
  17. 第１のベクトルは、前記第１の電極と前記第２の電極との間に延在し、前記電位は、第１の電位であり、前記妨害は、第１の妨害であり、前記デバイスは、
    前記デバイスの前記第１の延長部に結合されており、かつ前記第１の電極よりも前記デバイスの底部の近くに位置する第３の電極であって、前記対象の前記皮膚に第２の電位を印加するためのものである、第３の電極と、
    前記デバイスの前記第２の延長部に結合されており、かつ前記第２の電極よりも前記デバイスの底部の近くに位置する第４の電極であって、前記第２の電位が印加されることによって引き起こされる第２の妨害を検出するためのものである、第４の電極と、をさらに備え、第２のベクトルは、前記第３の電極と前記第４の電極との間に延在し、前記第２のベクトルは、前記第１のベクトルから分離している、請求項１１～１６のいずれか一項に記載のシステム。
  18. 対象の健康に関連する測定値を捕捉するためのデバイスであって、
    前記対象上に位置決めされるための１つ以上のセンサと、
    前記１つ以上のセンサに結合された１つ以上の測定モジュールであって、
    前記１つ以上のセンサの第１の部分に、前記対象の一部分の胸部インピーダンスを検出させることと、
    前記１つ以上のセンサの第２の部分に、前記対象の心音を検出させることと、
    前記検出された胸部インピーダンスの表現を生成することと、
    前記検出された心音の表現を生成することと、を行うためのものである、１つ以上の測定モジュールと、を備える、デバイス。
  19. １つ以上の測定モジュールは、
    前記検出された胸部インピーダンスの前記表現と、前記検出された心音の前記表現とを融合させて、融合されたデータを生成することと、
    前記融合されたデータを、分析のためにクラウドシステムに提供することと、をさらに行うためのものである、請求項１８に記載のデバイス。
  20. 前記１つ以上のセンサは、１つ以上の電極および音センサを備える、請求項１８または１９に記載のデバイス。
  21. 前記１つ以上の測定モジュールは、接続スイッチング回路であって、前記１つ以上の測定モジュールのうちの他のモジュールを前記１つ以上のセンサに選択的に結合して、前記胸部インピーダンスを検出することと、前記心音を検出することと、を行うための、接続スイッチング回路を含む、請求項１８、１９、または２０に記載のデバイス。
  22. 対象の健康特性を測定するためのデバイスの格納のための基地局であって、
    格納のために前記デバイスを装着するハウジングと、
    前記ハウジング内の電子機器であって、
    前記デバイスに結合されたときに、前記デバイスからデータを検索することと、
    前記データを、分析のためにクラウドシステムに提供することと、を行うためのものである、電子機器と、を備える、基地局。
  23. 前記ハウジングは、格納のために前記デバイスを受容するための輪郭部分を有する、請求項２２に記載の基地局。
  24. 前記ハウジングは、第１のピースおよび第２のピースを含み、前記第２のピースは、ヒンジを介して前記第１のピースに結合されており、前記輪郭部分は、前記第１のピース内に位置し、前記第２のピースは、前記第１のピースに対して前記ヒンジを中心に回転して、前記ハウジング内に前記デバイスを取り囲むためのものである、請求項２３に記載の基地局。
  25. 前記電子機器は、前記輪郭部分に当接するコネクタを含み、前記コネクタは、前記デバイスが前記輪郭部分に位置決めされるときに、前記電子機器を前記デバイスに結合する、請求項２３または２４に記載の基地局。
  26. 前記電子機器は、１つ以上のインジケータを含み、前記１つ以上のインジケータは、前記電子機器が前記デバイスから前記データを検索しているとき、および前記電子機器が前記データを前記クラウドシステムに提供しているときを示すためのものである、請求項２２～２５のいずれか一項に記載の基地局。
  27. 前記電子機器は、前記ハウジングの表面に位置する接続ポートをさらに備え、前記接続ポートは、前記電子機器と前記デバイスとの結合を容易にするためのものである、請求項２２～２６のいずれか一項に記載の基地局。
  28. 前記基地局は、前記ハウジングに結合されたアームをさらに備え、前記アームは、前記ハウジングの表面に沿って延在し、前記デバイスは、前記デバイスが前記ハウジングに装着されるときに、前記アームと前記ハウジングの前記表面との間で維持されるためのものである、請求項２２～２７のいずれか一項に記載の基地局。
  29. 前記アームは、オフセット部分を備え、前記オフセット部分は、前記デバイスが前記ハウジングに装着されるときに、前記デバイスに接触することと、前記デバイスに圧力を印加して、前記デバイスが前記ハウジングに装着されるときの前記デバイスの位置を維持することと、を行うためのものである、請求項２８に記載の基地局。
  30. 前記電子機器は、前記デバイスが前記電子機器に結合されるときに、前記デバイスを充電することをさらに行うためのものである、請求項２２～２９のいずれか一項に記載の基地局。
  31. 前記ハウジングに回転可能に結合されたカバーをさらに備え、前記カバーは、第１の位置と第２の位置との間で回転するためのものであり、前記カバーは、前記デバイスが前記ハウジングに装着されており、かつ前記カバーが前記第１の位置にあるときに、前記デバイスの一部分を覆うためのものであり、前記カバーは、前記ハウジングが表面上に配置されており、かつ前記カバーが前記第２の位置にあるときに、前記ハウジングを前記表面上で支持するためのものである、請求項２２～３０のいずれか一項に記載の基地局。
  32. 対象の健康特性を測定するためのウェアラブルデバイスを位置決めするためのガイドであって、
    前記対象の首の周りに位置決めされるための第１の部分であって、前記対象の前記首の周りに位置決めされるときに、前記対象の前記首の周りで前記ガイドを支持する、第１の部分と、
    前記ガイドの、前記第１の部分とは反対の端部に位置する第２の部分であって、前記ウェアラブルデバイスと係合して、前記対象上の前記ウェアラブルデバイスの適切な位置を示すためのものである、第２の部分と、を備える、ガイド。
  33. 前記第１の部分は、前記対象の前記首の周りに位置決めされるためのものであるネックピースを備え、前記第２の部分は、位置決めピースを備え、前記ネックピースは、第１の装着部分を備え、前記位置決めピースは、第２の装着部分であって、前記位置決めピースを前記位置決めピースの前記第１の装着部分に調整可能に装着するためのものである、第２の装着部分を備え、前記第２の装着部分が前記第１の装着部分に装着される位置は、前記対象上の前記ウェアラブルデバイスの前記適切な位置を提供するように調整することができる、請求項３２に記載のガイド。
  34. 前記位置決めピースの縁部は、前記ウェアラブルデバイスの一部分に当接して、前記対象上の前記ウェアラブルデバイスの前記適切な位置を示すためのものである、請求項３３に記載のガイド。
  35. 前記ネックピースは、前記ネックピースの第１の側部に位置する第１の位置決め要素と、前記ネックピースの第２の側部に位置する第２の位置決め要素であって、前記第２の側部は、前記第１の側部とは反対にある、第２の位置決め要素と、を含み、前記第１の位置決め要素は、前記対象の前記首の第１の部分と接触するためのものであり、前記第２の位置決め要素は、前記対象の前記首の第２の部分と接触して、前記対象の前記首の周りに前記ネックピースを中心に置くためのものである、請求項３３または３４に記載のガイド。
  36. 前記第１の部分は、フック部分を備え、前記第２の部分は、ソケットを備え、前記ソケットは、前記ガイドの、前記フック部分とは反対の端部に向かって位置し、前記ソケットは、前記ウェアラブルデバイスの一部分と係合して、前記対象上の前記ウェアラブルデバイスの前記適切な位置を示すためのものである、請求項３２～３５のいずれか一項に記載のガイド。
  37. １つ以上のコンピュータ可読媒体であって、その上に記憶された命令を有し、前記命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    対象の１つ以上の健康特性を識別することであって、前記１つ以上の健康特性は、前記対象から捕捉された測定値から判定される、識別することと、
    前記１つ以上の健康特性を、１つ以上の健康警告に対応する閾値と比較することと、
    前記１つ以上の健康特性と前記閾値との前記比較に基づいて、対象のリスト内に、前記対象のインジケータと共に注意インジケータを表示するかどうかを判定することと、を行わせる、１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  38. 前記注意インジケータを表示するかどうかを判定することは、前記１つ以上の健康特性と前記閾値との前記比較に基づいて、前記注意インジケータを表示することを判定することを含み、前記命令は、前記コンピュータデバイスに、
    前記対象の前記インジケータによって、前記注意インジケータと共に、前記対象のリストを、前記コンピュータデバイスのディスプレイ上に表示することをさらに行わせる、請求項３７に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  39. 前記命令は、前記コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、前記対象の前記インジケータと共に前記注意インジケータを表示するという前記判定に基づいて、前記対象のリストの上部に、前記対象の前記インジケータを表示することをさらに行わせる、請求項３８に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  40. 前記対象から捕捉された前記測定値は、前記対象の１つ以上の心音、または前記対象の身体の一部分の胸部インピーダンスを含む、請求項３７、３８、または３９に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  41. 前記命令は、前記コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、前記コンピュータデバイスのユーザのユーザ認証を実行することをさらに行わせ、前記対象のリストは、前記ユーザ認証の結果に関連付けられた対象を含む、請求項３７～４０のいずれか一項に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  42. 前記命令は、前記コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    前記対象の前記インジケータとのユーザ相互作用を、前記コンピュータデバイスのディスプレイ上に表示されるときに、検出することと、
    前記ユーザ相互作用の検出に応答して、前記１つ以上の健康特性の少なくとも一部分を前記コンピュータデバイスの前記ディスプレイ上に表示することと、をさらに行わせる、請求項３７～４１のいずれか一項に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  43. コンピュータプログラム、またはコンピュータプログラムのスイートであって、命令を備え、前記命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    対象の１つ以上の健康特性を識別することであって、前記１つ以上の健康特性は、前記対象から捕捉された測定値から判定される、識別することと、
    前記１つ以上の健康特性を、１つ以上の健康警告に対応する閾値と比較することと、
    前記１つ以上の健康特性と前記閾値との前記比較に基づいて、対象のリスト内に、前記対象のインジケータと共に注意インジケータを表示するかどうかを判定することと、を行わせる、コンピュータプログラム、またはコンピュータプログラムのスイート。
  44. １つ以上のコンピュータ可読媒体であって、その上に記憶された命令を有し、前記命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    前記コンピュータデバイスのユーザの入力によって示される表示行動を識別することと、
    前記ユーザによって入力される１つ以上の特性を識別することと、
    前記ユーザによって入力される１つ以上の閾値を識別することであって、前記１つ以上の閾値の各々は、前記１つ以上の特性のうちの対応する特性に対応する、識別することと、
    前記１つ以上の特性および前記１つ以上の閾値に基づいて、１つ以上の方程式を生成することと、を行わせ、前記表示行動は、前記１つ以上の方程式の少なくとも一部分が満たされるときに実行されるためのものである、１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  45. 前記命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    前記ユーザによって入力される１つ以上の関係を識別することであって、前記１つ以上の関係は、前記１つ以上の特性に対応し、前記１つ以上の特性に対応する前記１つ以上の閾値に関する関係を定義する、識別することをさらに行わせ、前記１つ以上の方程式は、前記１つ以上の関係にさらに基づいている、請求項４４に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  46. 前記命令は、前記コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    健康特性を利用して、前記１つ以上の方程式の前記少なくとも前記一部分が満たされるかどうかを判定することと、
    前記１つ以上の方程式の前記少なくとも前記一部分が満たされるという判定に応答して、前記表示行動を実行することと、をさらに行わせる、請求項４４または４５に記載の１つ以上のコンピュータ可読媒体。
  47. コンピュータプログラム、またはコンピュータプログラムのスイートであって、命令を備え、前記命令は、コンピュータデバイスによって実行されるとき、前記コンピュータデバイスに、
    前記コンピュータデバイスのユーザの入力によって示される表示行動を識別することと、
    前記ユーザによって入力される１つ以上の特性を識別することと、
    前記ユーザによって入力される１つ以上の閾値を識別することであって、前記１つ以上の閾値の各々は、前記１つ以上の特性のうちの対応する特性に対応する、識別することと、
    前記１つ以上の特性および前記１つ以上の閾値に基づいて、１つ以上の方程式を生成することと、を行わせ、前記表示行動は、前記１つ以上の方程式の少なくとも一部分が満たされるときに実行されるためのものである、コンピュータプログラム、またはコンピュータプログラムのスイート。
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