DE210222C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B51/00—Nitro or nitroso dyes
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Description
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING
- JVl 210222 KLASSE 22 β. GRUPPE- JVl 210222 CLASS 22 β. GROUP
Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. Juli 1907 ab.Patented in the German Empire on July 5, 1907.
Es wurde gefunden, daß beim Behandeln der ι · 8 - Naphtsultam - 2 · 4 - disulfosäure oder ihrer Salze mit Salpetersäure die Sulfogruppen ganz oder teilweise durch die Nitrogruppe ersetzt werden können, ohne daß sich . dabei der Naphtsultamring aufspaltet.It has been found that when treating the ι · 8 - naphtsultam - 2 · 4 - disulfonic acid or their salts with nitric acid completely or partially replaced the sulfo groups by the nitro group can be without yourself. thereby splitting the naphtha sultam ring.
Man gelangt auf diese Weise zu der bisher noch nicht bekannten Nitro-i · 8-naphtsultamsulfosäure bzw. dem 2 · 4-Dinitro-i · 8-naphtsultam. In this way one arrives at the hitherto unknown nitro-18-naphtsultamsulfonic acid or the 2 · 4-dinitro-i · 8-naphtsultam.
Die so erhaltenen neuen Produkte färben Wolle in gelben, klaren Tönen an, sie geben wertvolle Lacke, die z. B. für Papier- und Tapetenfärberei Verwendung finden können, und sollen auch als Zwischenprodukte für die Herstellung von anderen Farbstoffen verwendet werden.The new products obtained in this way dye wool in yellow, clear shades, they give valuable paints that z. B. can be used for paper and wallpaper dyeing, and are also said to be used as intermediates in the manufacture of other dyes will.
33)3 Teile des Natriumsalzes der 1 · 8-Naphtsultam - 2 · 4 - disulfosäure werden in 100 Teile 50prozentiger Schwefelsäure' eingetragen, die Mischung auf 75 bis 80 ° erwärmt und unter gutem Rühren langsam 9,6 Teile Salpetersäure (spez. Gew. 1,2) zu der Masse einfließen gelassen. Die -Temperatur wird dann noch während einer halten Stunde auf 90 bis 950 gehalten und das ausgefallene nitronaphtsultamsulfosaure Natrium abfiltriert. Durch Umkristallisieren kann' etwa gebildetes Dinitronaphtsultam entfernt werden. Die neue Nitronaphtsultamsulfosäure ist in Gestalt ihres Natriumsalzes ein gelbes kristallinisches Pulver, das Wolle in schönen gelben Tönen anfärbt. Bei weiterer Einwirkung von Salpetersäure geht sie in das Dinitronaphtsultam über.33) 3 parts of the sodium salt of 1 · 8-naphtsultam - 2 · 4 - disulfonic acid are added to 100 parts of 50% sulfuric acid, the mixture is heated to 75 to 80 ° and slowly 9.6 parts of nitric acid (spec. 1.2) allowed to flow into the mass. The temperature is then kept at 90 to 95 0 for a further hour and the precipitated sodium nitronaphthosultamsulfonic acid is filtered off. Any dinitronaphthosultam formed can be removed by recrystallization. The new nitronaphthosultamsulfonic acid is a yellow crystalline powder in the form of its sodium salt, which dyes wool in beautiful yellow tones. Upon further exposure to nitric acid, it changes into dinitronaphtsultam.
20 Teile des Natriumsalzes der 1 · 8-Naphtsultam-2 · 4-disulfosäure werden in ein Gemenge von 60 Teilen Salpetersäure (spez. Gew. 1,2) und 50 Teilen Wasser eingetragen und die Mischung langsam bis etwa 8o° erwärmt und die Temperatur auf dieser Höhe etwa 20 Minuten gehalten. Nach dem Abkühlen wird das Dinitronaphtsultam abfiltriert und getrocknet. 20 parts of the sodium salt of 1 · 8-naphtsultam-2 4-disulfonic acid are added to a mixture of 60 parts of nitric acid (specific weight 1.2) and 50 parts of water entered and the mixture slowly heated to about 8o ° and the temperature was held at this level for about 20 minutes. After cooling, the dinitronaphtsultam is filtered off and dried.
33,3 Teile des Natriumsalzes der 1 · 8-Naphtsultam-2 · 4-disulfosäure werden in 100 Teile 5oprozentige Schwefelsäure eingetragen und die Mischung auf 75 bis 8o° erwärmt. Hierzu werden darauf unter Rühren langsam 20,4 Teile Salpetersäure (spez. Gew. 1,2) einfließen gelassen und das Gemenge noch etwa eine halbe Stunde bei 90 bis 95° gehalten. Nach dem Abkühlen wird das Dinitronaphtsultam abnitriert und getrocknet. Es ist ein schwachgelb gefärbtes Pulver, welches sich in kohlen- sauren und kaustischen Alkalien löst und bei etwa 262 ° unter Zersetzung schmilzt. Das33.3 parts of the sodium salt of 1 · 8-naphtsultam-2 · 4-disulfonic acid are introduced into 100 parts of 5% sulfuric acid and the mixture heated to 75 to 80 °. For this purpose, 20.4 parts are added slowly while stirring Allowed nitric acid (spec. Wt. 1.2) to flow in and the mixture was held at 90 to 95 ° for about half an hour. After this Cooling down, the dinitronaphtsultam is nitrated and dried. It is a pale yellow colored powder, which turns into carbon dissolves acidic and caustic alkalis and melts at about 262 ° with decomposition. That
Claims (1)
Verfahren zur Darstellung der Nitro-i · 8-napht'sultamsulfosäure bzw. des 2 · 4-Dinitro-i · 8-naphtsultams, darin bestehend, daß man 1 · 8 - Naphtsultam - 2 · 4 - disulfosäure oder ihre Salze mit Nitrierungsmitteln behandelt. Pa τ ε ν τ - AN s ρ κ υ c η ί
Process for the preparation of nitro-i · 8-naphthosultamsulphonic acid or 2 · 4-dinitro-i · 8-naphtsultam, consisting in treating 1 · 8 - naphthosultam - 2 · 4 - disulphonic acid or its salts with nitrating agents .
Publications (1)
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1047424A1 (en) * | 1998-01-20 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham Corporation | Il-8 receptor antagonists |
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Cited By (2)
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| EP1047424A1 (en) * | 1998-01-20 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham Corporation | Il-8 receptor antagonists |
| EP1047424A4 (en) * | 1998-01-20 | 2002-05-22 | Smithkline Beecham Corp | Il-8 receptor antagonists |
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