DE2038618C3 - Hand operated pressure breathing apparatus - Google Patents
Hand operated pressure breathing apparatusInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf handbetätigtes Druck-Atmungsgerät nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.The invention relates to a hand-operated pressure breathing apparatus according to the preamble of the claim 1.
Bei einem bereits bekannten Druck-Atmungsgerät dieser Gattung (US-PS 3191 596) wird zwar durch die Venturi-Anordnung die Einmischung des Gases in den zu einem Zerstäuber und anschließend zu dem Patienten geleiteten Luftstrom bewirkt. Dabei ist aber eine Strömung des Gas-Luft-Gemisches durch den Zerstäuber nicht axial mit der zu dem Patienten führenden Leitung ausgerichtet. Infolgedessen gibt sich keine W) laminare Strömung, die Turbulenz des strömenden Gemisches hat vielmehr teilweise eine Ausscheidung der zerstäubten Teilchen zur Folge. Außerdem sind die Luftwege des Patienten nicht ständig über den Zerstäuber und die Venturi-Anordnung zur Atmosphäre ^ hin geöffnet. Wenn also der Patient plötzlich während der Einatmungsphase husten muß, ist ihm der Weg für das Ausstoßen von Atmungsluft versperrt.In an already known pressure breathing apparatus of this type (US Pat. No. 3,191,596), the venturi arrangement causes the gas to be mixed in with the air flow directed to a nebulizer and then to the patient. In this case, however, a flow of the gas-air mixture through the nebulizer is not aligned axially with the line leading to the patient. As a result, there is no W) laminar flow; rather, the turbulence of the flowing mixture results in some of the atomized particles being separated out. In addition, the patient's airways are not constantly open to the atmosphere via the nebulizer and venturi arrangement. So if the patient suddenly has to cough during the inhalation phase, the way for the expulsion of breathing air is blocked.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einerseits den Beatmungsstrom des mit den zerstäubten Teilchen versetzten Gases möglichst voll ausgenutzt am Patienten zur Wirkung zu bringen, andererseits aber doch dem Patienten die Möglichkeit zu geben, entgegen diesem Strom Atmungsluft auszustoßen.The invention is based on the object, on the one hand, of the ventilation flow of the atomized particles to bring the mixed gas to the patient as fully as possible, but on the other hand that To give patients the opportunity to expel breathable air against this current.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die in dem Patentanspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöstAccording to the invention, this object is achieved by the features characterized in claim 1 solved
Dadurch wird erreicht, daß trotz optimaler Wirkung des die zerstäubten Teilchen enthaltenden Beatmungsstromes der Patient die Möglichkeit behält, im Bedarfsfall zu jedem beliebigen Zeitpunkt in Gegenrichtung zum Beatmungsstrom Luft auszustoßen.This ensures that, despite the optimal effect of the ventilation flow containing the atomized particles, the patient retains the opportunity to in the If necessary, to expel air in the opposite direction to the ventilation flow at any time.
Möglichkeiten zur vorteilhaften weiteren Ausgestaltung der Erfindung sind in den Ansprüchen 2 und 4 angegeben.Possibilities for an advantageous further embodiment of the invention are given in claims 2 and 4 specified.
Im nachstehenden wird ein Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Gerätes anhand der Zeichnung näher erläutert.In the following an embodiment of the device according to the invention is based on the drawing explained in more detail.
F i g. I ist ein seitlicher Aufriß eines handbetätigten Druck-Atmungsgerätes nach der Erfindung, das mit einer Druckquelle verbunden istF i g. I is a side elevation of a hand operated Pressure breathing apparatus according to the invention, which is connected to a pressure source
F i g. 2 ist ein Querschnitt durch das Druck-AtmungsgeräiderFig. 1.F i g. 2 is a cross-section through the pressure breathing device FIG. 1.
F i g. 3 ist ein Querschnitt entlang der Linie 3- 3 der Fig.2.F i g. 3 is a cross section taken along line 3-3 of FIG.
F i g. 4 ist ein Querschnitt durch das Gerät und zeigt die Arbeitsweise während der Einatmungsphase.F i g. Figure 4 is a cross-section through the device and shows the way you work during the inhalation phase.
F i g. 5 ist ein Querschnitt durch das Gerät und zeigt die Arbeitsweise während der Ausatmungsphase.F i g. Figure 5 is a cross-section through the device and shows the operation during the exhalation phase.
Das handbetätigte Druck-Atmungsgerät ti läßt sich mit einer Druckquelle in der Form eines Luftverdichters 12 verbinden, dessen Auslaßstutzen 13 mit einem Durchflußregler 14 verbunden ist. Der Durchflußregler weist einen Drehknopf 16 auf, durch den der Durchsatz durch den Regler 14 eingestellt wird. An dem Durchflußregler 14 befindet sich ein Druckmesser 17 zur Messung des dem Regler 14 zugeführten Luftdrucks. Der Durchflußregler 14 weist einen Auslaß-Anschlußstutzen 18 auf, der über eine biegsame Druckleitung 19 mit dem Atmungsgerät 11 verbunden ist.The hand-operated pressure breathing apparatus ti can be operated with a pressure source in the form of an air compressor Connect 12, the outlet connection 13 of which is connected to a flow regulator 14. The flow regulator has a rotary knob 16 by means of which the throughput through the regulator 14 is set. To the Flow regulator 14 is a pressure gauge 17 for measuring the air pressure supplied to regulator 14. The flow regulator 14 has an outlet connection piece 18, which is connected via a flexible pressure line 19 is connected to the breathing device 11.
Das handbetätigte Druck-Atmungsgerät U ist aus einer Venturi-Anordnung 21, einem Feinstzerstäuber 22 und einem T-Stück 23 zusammengesetzt, an dem ein Anpaßstück für den Patienten in der Form eines Mundstückes 24 seinerseits an dem T-Stück 23 befestigt ist.The hand-operated pressure breathing device U consists of a Venturi arrangement 21, an ultra-fine atomizer 22 and a T-piece 23 assembled on which an adapter for the patient in the form of a Mouthpiece 24 is in turn attached to the T-piece 23.
Die Venturi-Anordnung 21 besteht aus einem Gehäuse 26, durch das sich ein Venturi-Durchlaßkanal 27 erstreckt. Der Venturi-Durchlaßkanal 27 weist einen Einschnürabschnitt 27a auf. Das Gehäuse 26 ist mit verbreiterten Endabschnitten 26a und 266 versehen. Der Endabschnitt 26a ist in der dargestellten Weise mit einem Gewinde versehen und trägt einen Gewindedekkel 28, in dem sich eine Einspritzdüse 29 befindet, deren Abgabeende in Axialrichtung mit dem Venturi-Durchlaßkanal 27 ausgerichtet ist. In dem Deckel 28 befinden sich seitliche Öffnungen 31, durch welche der Venturi-Durchlaßkanal 27 mit der freien Atmosphäre in Verbindung steht. Der Endabschnitt 26b des Gehäuses 26 weist Rippen 32 auf, die in einen Reibungseingriff mit dem Feinstzerstäuber 22 gebracht werden können.The venturi arrangement 21 consists of a housing 26 through which a venturi passage channel extends 27 extends. The Venturi passage 27 has a constriction portion 27a. The housing 26 is with widened end portions 26a and 266 provided. The end portion 26a is in the manner shown provided with a thread and carries a threaded cover 28 in which there is an injection nozzle 29, the The discharge end is aligned with the venturi passage 27 in the axial direction. Located in the cover 28 lateral openings 31 through which the venturi passage 27 with the free atmosphere in Connection. The end portion 26b of the housing 26 has ribs 32 which are in frictional engagement with the fine atomizer 22 can be brought.
Der Feinstzerstäuber 22 besteht aus einem aus zwei Gehäusehälften 36 und 37 zusammengesetzten Gehäuse 34. Beide Gehäusehälften 36 und }7 sind jeweils mit einem Hauptdurchlaßkanal 38 bzw. 39 versehen, und diese Durchlaßkanäle sind in Axialrichtung zueinanderThe fine atomizer 22 consists of a housing composed of two housing halves 36 and 37 34. Both housing halves 36 and} 7 are each provided with a main passage 38 and 39, respectively these passage channels are in the axial direction to each other
und mit dem Venturi-Durchlaßkanal 27 ausgerichtet Das Gehäuse 34 dient zur Aufnahme einer Beimischung von flüssigen Arzneistoffen, die während des Betriebes des Gerätes zum Einsatz gelangen. Diese Flüssigkeit steigt innerhalb des Kapillarrohrs 41 an, das sich in der Gehäusehälfte 36 befindet Die Einspritzdüse 42 ist in der Gehäusehälfte 36 angeordnet una dient zur Abgabe eines über die öffnung des Kapillarrohrs 41 hinweg gerichteten Luftstrahls in den durch die Hauptdurchlaßkanäle 38 und 39 des Feinstzerstäubers hindurchgehenden Haiijjtluftstrahl. In der Gehäusehälfte 36 ist gegenüber der Einspritzdüse 42 außerdem eine Kugel 43 angeordnet, so daß die innerhalb des Kapillarrohrs 41 ansteigende Flüssigkeit in kleine Teilchen zerteilt wird, die dann in den Hauptluftstrom durch die Durch'aßkanäle 38 und 39 gelangen. Die Gehäusehälfte 36 trägt einen Anschlußstutzen 44 mit einem Deckel 46. Der Anschlußstutzen 44 gestattet das Einführen von Flüssigkeiten in den Feinstzerstäuber vermittels einer Injektionskanüle. Ein T-Stück 48 ist mit der Einspritzdüse 42 verbunden.and aligned with the venturi passage 27. The housing 34 serves to receive an admixture of liquid pharmaceuticals that are used during operation of the device. This liquid increases within the capillary tube 41, which is in the Housing half 36 is located. The injection nozzle 42 is arranged in the housing half 36 and is used for delivery an air jet directed over the opening of the capillary tube 41 into the through the main passage channels 38 and 39 of the fine atomizer passing through Haiijjtluftstrahl. In the housing half 36 is opposite the injection nozzle 42 also arranged a ball 43, so that the inside of the capillary tube 41 rising liquid is broken up into small particles, which then enter the main air stream through the passage channels 38 and 39 arrive. The housing half 36 carries a connecting piece 44 with a cover 46. The Connection piece 44 allows the introduction of liquids into the fine atomizer by means of a Injection cannula. A tee 48 is connected to the injector 42.
Das sattelförmige T-Stück 23 besteht aus einem Gehäuse 51, durch das hindurch sich ein in Axialrichtung mit dem Venturi-Durchlaßkanal 27 ausgerichteter Hauptdurchlaßkanal 52 erstreckt Das Gehäuse 51 weist an einer zwischen seinen Enden liegenden Stelle eine große Ausatmungsöffnung 53 auf, die in Verbindung mit dem Durchlaßkanal 52 steht. Das Gehäuse 51 trägt ein Ventilglied 54, das knopfförmig ausgebildet ist und zum Verschließen der Ausatmungsöffnung 53 dient. An der Ausatmungsöffnung 53 befindet sich ein Ventilsitz 56, mit dem die sich konisch verjüngende Sitzfläche 57 des Ventilgliedes 54 in Eingriff kommen kann. Die konische Sitzfläche 57 trägt dazu bei, daß sich das Ventilglied 54 in bezug auf den Ventilsitz 56 selbst zentriert. Das Ventilglied 54 weist einen nach unten vorstehenden Ventilschaft 59 auf. Von dem unteren Ende des Schaftes 59 aus erstrecken sich vier in gegenseitigen Abständen auf dem Umfang angeordnete Schlitze 61 nach oben. Innerhalb des Ventilschaftes 59 befindet sich eine Bohrung 62, die von dem unteren Ende desselben nach oben geführt und hinterschnitten ist, so daß an dem unteren Ende des Schaftes 59 nach innen vorstehende Lippen 63 gebildet werden. Das Ventilglied 54 ist auf einem senkrecht angeordneten, schaftartigen und in einem Stück mit dem Gehäuse 51 ausgebildeten Trägerglied 66 verschiebbar gelagert, das sich entlang eines Durchmessers durch den Durchlaßkanal 52 erstreckt. Das Trägerglied 66 ist von allgemein zylindrischer Formgebung und weist eine hinterschnittene Ringnut 67 auf, die zur Aufnahme der an dem Schaft 59 befindlichen Lippen 63 dient. In dem Trägerglied 66 befindet sich ein Durchlaßkanal 68, der durch das Trägerglied 66 nach oben bis zu einem Ventilsitz 69 durchgeführt ist, welcher in einen Eingriff mit einer sich konisch verjüngenden Sitzfläche 71 gebracht werden kann, die an dem Ventilglied 54 ausgebildet ist. Das Ventilglied 54 ist aus einem solchen Werkstoff hergestellt, welcher gestattet, daß das untere Ende des Ventilschaftes 59 über das obere Ende des t>o Trägergliedes 66 geschoben werden kann und die Ringlippen 63 in die Ringnut 67 eingesetzt werden können. Der Ventilsitz 69 kann als Entlüftungs-Ventilsitz bezeichnet werden, während der Ventilsitz 56 als Ausatmungs-Ventilsitz bezeichnet werden kann. Die bi gegenseitigen Abstände zwischen den Ventilsitzen 56 und 69 und den an dem Ventilglied 54 ausgebildeten konischen Sitzflächen sind sehr genau und mit engenThe saddle-shaped T-piece 23 consists of a housing 51 through which an in the axial direction with the venturi passage 27 aligned main passage 52 extends. The housing 51 has at a point located between its ends a large exhalation opening 53, which in connection with the passage 52 is. The housing 51 carries a valve member 54 which is button-shaped and for Closing the exhalation opening 53 is used. At the exhalation opening 53 there is a valve seat 56, with which the conically tapering seat surface 57 of the valve member 54 can come into engagement. The conical Seat surface 57 contributes to the fact that the valve member 54 centers itself with respect to the valve seat 56. That Valve member 54 has a downwardly projecting valve stem 59. From the lower end of the shaft 59 of FIG. 4, four circumferentially spaced slots 61 extend upward. Within the valve stem 59 there is a bore 62 which extends from the lower end of the same to is guided above and undercut, so that at the lower end of the shaft 59 inwardly protruding Lips 63 are formed. The valve member 54 is arranged on a vertically, shaft-like and in one piece formed with the housing 51 support member 66 slidably mounted along the of a diameter through the passage 52. The support member 66 is general cylindrical shape and has an undercut annular groove 67, which is used to receive the on the Shank 59 located lips 63 is used. In the support member 66 is a passage 68, the is passed through the support member 66 up to a valve seat 69, which is in engagement can be brought with a conically tapering seat surface 71 which is attached to the valve member 54 is trained. The valve member 54 is made of such a material that allows the lower The end of the valve stem 59 can be pushed over the upper end of the t> o support member 66 and the Annular lips 63 can be inserted into the annular groove 67. The valve seat 69 can be used as a vent valve seat while valve seat 56 may be referred to as an exhalation valve seat. The bi mutual distances between the valve seats 56 and 69 and those formed on the valve member 54 conical seat surfaces are very precise and with tight
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50 Toleranzen bemessen, so daß diese beiden öffnungen gleichzeitig geöffnet oder geschlossen werden. Die Höhe der Ringnut 67 in senkrechter Richtung ist so bemessen, daß sie eine begrenzte Verschiebung des Ventilgliedes 54 in bezug auf die Ventilsitze zwischen der geöffneten und der geschlossenen Stellung gestattet 50 tolerances so that these two openings are opened or closed at the same time. The height of the annular groove 67 in the vertical direction is dimensioned so that it allows a limited displacement of the valve member 54 with respect to the valve seats between the open and the closed position
Das Gehäuse 51 trägt einen Anschlußstutzen 73, an dem ein T-Stück 74 befestigt ist Das sattelförmige T-Stück 23 ist mit einem Handgriff 76 versehen, mit dem der Patient das Gerät halten kann. Die Form des Handgriffes 76 entspricht der des Schlosses einer Handfeuerwaffe und besteht aus einem allgemein halbkugeligen Abschnitt 76a und einem sich verjüngenden Abschnitt 76b. Der Handgriff 76 steht von dem Gehäuse 51 unter einem Winkel von angenähert 45° nach unten vor, und die untere Oberfläche des halbkugeligen Abschnitts 76a liegt in einer allgemein parallel zur Achse der Gasdurchlässe des Gerätes verlaufenden Ebene.The housing 51 carries a connecting piece 73 to which a T-piece 74 is attached. The saddle-shaped T-piece 23 is provided with a handle 76 with which the patient can hold the device. The shape of the handle 76 corresponds to that of the lock of a handgun and consists of a generally hemispherical section 76a and a tapered section 76b. The handle 76 projects downwardly from the housing 51 at an angle of approximately 45 ° and the lower surface of the hemispherical portion 76a lies in a plane generally parallel to the axis of the device's gas passages.
Das Mundstück ist mit Gleitsitz an dem T-Stück 23 befestigt Das Mundstück weist einen DurchIaQkanal 78 auf, der in Axialrichtung zu dem Venturi-Durchlaßkanal 27 und dem Hauptdurchlaßkanal durch den Feinstzerstäuber 22 ausgerichtet istThe mouthpiece is attached to the T-piece 23 with a sliding fit on, which is in the axial direction to the Venturi passage channel 27 and the main passage channel through the fine atomizer 22 is aligned
Wie F i g. 1 zeigt, kann das Atmungsgerät 11 mit einer Druckleitung 19 verbunden werden. Zu diesem Zweck wird die Druckleitung 19 mit einem T-Stück 74 verbunden, das durch eine Verbindungsrohrleitung 81 mit dem T-Stück 48 verbunden ist Das T-Stück 48 ist seinerseits durch eine Rohrleitung 82 mit der Einspritzdüse 29 verbunden.Like F i g. 1 shows, the breathing apparatus 11 can be equipped with a Pressure line 19 are connected. For this purpose, the pressure line 19 is provided with a T-piece 74 which is connected to the T-piece 48 by a connecting pipe 81. The T-piece 48 is in turn connected to the injection nozzle 29 by a pipe 82.
Die Arbeitsweise des handbetätigten Druck-Atmungsgerätes ist kurz wie folgt. Der Feinstzerstäuber 22 wird von dem T-Stück 23 abgenommen, in eine Winkellage gebracht und mit der gewünschten Beimischung von Arzneistoffen gefüllt. Dann wird der Zerstäuber 22 wieder mit dem T-Stück 23 verbunden. Als nächstes wird das Atmungsgerät 11 mit der Druckleitung 19 verbunden, und dann wird der Verdichter 12 angeschaltet. Das Gerät wird an dem halbkugeligen oder kugeligen Abschnitt 76a mit einer Hand ergriffen und etwa waagerecht gehalten. Dann wird das Ventilglied 54 von Hand in die Schließstellung gebracht. Der Durchflußregler 14 wird dann auf den gewünschten Einatmungsdruck von beispielsweise 15 cm Wassersäule eingestellt. Die Arbeitsweise des Gerätes läßt sich nunmehr dadurch überprüfen, daß das Ventilglied 54 in periodischen Zeitabständen in der niedergedrückten Lage gehalten wird und die aus dem Mundstück 24 austretenden Gase beobachtet werden und festgestellt wird, ob eine äußere Dampfbildung auftritt, sowie überprüft wird, ob ein Niederschlag in dem Zerstäuber stattfindet. Wenn sich die Arbeitsweise des Gerätes bei der Überprüfung als einwandfrei erweist, kann das Gerät benutzt werden. Zur Einleitung der Behandlung schließt der Patient seine Lippen um das Mundstück 24 und beginnt zu inhalieren, d. h. einzuatmen, wozu er das Mittelteil des Ventilgliedes 54 nach unten drückt und dadurch die in F i g. 4 dargestellte Einatmungsphase einleitet. Der Patient hält das Ventilglied so lange in der niedergedrückten Stellung, bis seine Lungen gefüllt sind. Sobald dieser Zustand erreicht ist und der Patient auszuatmen wünscht, gibt er das Ventilglied 54 frei, so daß die ausgeatmeten Gase in der in F i g. 5 dargestellten Weise zur freien Atmosphäre abgegeben werden können. Nach Beendigung der Ausatmungsphase wird die neue Einatmungsphase durch Niederdrücken des Ventilgüedes 54 eingeleitet.Briefly, the operation of the hand-operated pressure breathing apparatus is as follows. The fine atomizer 22 is removed from the T-piece 23, brought into an angular position and with the desired admixture filled with drugs. Then the atomizer 22 is connected to the T-piece 23 again. Next, the breathing apparatus 11 is connected to the pressure line 19, and then the Compressor 12 switched on. The device is attached to the hemispherical or spherical portion 76a with a Hand gripped and held roughly horizontally. Then the valve member 54 is manually in the closed position brought. The flow regulator 14 is then set to the desired inspiratory pressure of, for example 15 cm water column set. The operation of the device can now be checked by the fact that the Valve member 54 is held at periodic intervals in the depressed position and from the Mouthpiece 24 escaping gases are observed and it is determined whether an external vapor formation occurs, as well as checking whether a precipitate is taking place in the atomizer. When the way of working the device proves to be faultless during the inspection, the device can be used. As an introduction upon treatment, the patient closes his lips around the mouthpiece 24 and begins to inhale, i. H. inhale, for which he presses the middle part of the valve member 54 downwards and thereby the in F i g. 4 shown Initiate inhalation phase. The patient holds the valve member in the depressed position so long until his lungs are full. As soon as this state is reached and the patient wishes to exhale, he gives the valve member 54 free, so that the exhaled gases in the in F i g. 5 illustrated manner can be released to the free atmosphere. After the In the exhalation phase, the new inhalation phase is initiated by depressing the valve gate 54.
Der gesamte Arbeitsablauf wird dann so lange wiederholt, bis der Patient die Behandlung durchgeführt hat. Dann läßt sich das Atmiingsgerät zerlegen, waschen und für die nächste Behandlung trocknen.The entire workflow then becomes so long repeatedly until the patient has completed the treatment Has. Then the breathing apparatus can be dismantled and washed and dry for the next treatment.
Während der in Fi g 4 dargestellten Einalmungsphase können die unter Druck stehenden Gase nicht langer in das T-Stück 23 entlüftet werden und werden daher durch die in dem Zerstäuber 22 befindliche Einspritzdüse 42 und durch die Einspritzdüse 29 der Venturi-Anordnung zugeführt. Infolge des von der Einspritzdüse 29 abgegebenen Luftstrahls wird zusätzliche Umgebungsluft durch die seitlichen öffnungen 31 und durch den Venturi-Durchlaßkanal 27 angesaugt und durch die Hauptdurchlaßkanäle 38 und 39 durch den Feinstzerstäuber hindurchgeführt. Infolge der Einspritzdüse 42 wird die Arzneistorfbeimischung aus dem Kapillarrohr 41 angesaugt und durch die Kugel 43 in kleine Teilchen zerstäubt, die dann von dem Hauptluftstrom mitgerissen werden und durch das T-Stück 23 und das Mundstück 24 unmittelbar in die Lungen des Patienten gelangen.During the Einalmungsphase shown in Fi g 4 the pressurized gases can no longer be vented into the tee 23 and therefore will through the injection nozzle 42 located in the atomizer 22 and through the injection nozzle 29 of the Venturi arrangement fed. As a result of the air jet emitted by the injection nozzle 29, additional ambient air is generated sucked through the side openings 31 and through the venturi passage 27 and through the Main passage channels 38 and 39 passed through the fine atomizer. As a result of the injector 42 the drug admixture is sucked out of the capillary tube 41 and through the ball 43 into small particles atomized, which are then entrained by the main air flow and through the T-piece 23 and the mouthpiece 24 get directly into the patient's lungs.
Wie aus F i g. 4 ersichtlich, sind alle Hauptdurchlaßkanäle des Gerätes axial zueinander ausgerichtet, so daß in dem Gerät eine mehr laminare Gasströmung erhalten wird, die zu den Luftwegen des Patienten gelangt. Infolge der mehr laminaren Strömung besteht eine geringere Neigung zu einem turbulenten Niederschlag oder einer vorzeitigen Ausscheidung der zerstäubten Teilchen in den oberen Atmungswegen des Patienten. Dabei ist zu beachten, daß der Patient auch während der Einatmungsphase durch die öffnungen 31 stets mit der Atmosphäre verbunden ist. Der Patient muß lediglich den durch die Einspritzdüse 29 in der Venturi-Anordnung und den durch die Einspritzdüse 42 im Feinstzcriiäuber 22 erzeugten Druck überwinden. Die beiden Einspritzdüsen 29 und 42 unterstützen sich gegenseitig bei der Erzeugung eines Druckes während der Einatmungsphase.As shown in FIG. 4, all of the main passage channels of the device are axially aligned with one another, so that in the device will have a more laminar flow of gas to the patient's airways. As a result of the more laminar flow, there is less tendency for turbulent precipitation or premature elimination of the atomized particles in the patient's upper respiratory tract. It should be noted that the patient always with the during the inhalation phase through the openings 31 Atmosphere. The patient only has to pass through the injector 29 in the venturi arrangement and overcome the pressure generated in the atomizer 22 by the injector 42. the two injection nozzles 29 and 42 support each other in generating a pressure during the inhalation phase.
Sobald das knopfförmige Ventilglied 54 freigegeben wird, wird es durch den im Atmungskreislauf des Patienten herrschenden Gasdruck, der die große, kreisförmige Oberfläche 57 beaufschlagt, und durch das durch den Durchlaßkanal 68 entweichende Gas nach oben gedrückt, so daß dieses durch die Ausatmungsöffnung 53 entweichen kann. Die Ausatmungsöffnung 53 befindet sich sehr nahe bei dem Patienten, so daß den von dem Patienten ausgeatmeten Ga^en kein oder ein nur niedriger Widerstand entgegengesetzt wird. Die Gase werden durch die große Ausatmungsöffnung 53 unmittelbar zur Atmosphäre hin abgegeben. In der Zeit, in welcher die von der Druckleitung 19 abgegebenen Gase durch den Durchlaß 68 entweichen, wird durch die Düse 52 und die Düse 59 kein oder nur sehr wenig Gas zugeführt.As soon as the button-shaped valve member 54 is released, it is through the in the breathing circuit of the Patient prevailing gas pressure, which acts on the large, circular surface 57, and through the through the passage 68 escaping gas pushed upwards, so that this through the exhalation opening 53 can escape. The exhalation port 53 is very close to the patient, so that the no or one gauze exhaled by the patient only low resistance is opposed. The gases are released through the large exhalation port 53 released directly to the atmosphere. At the time, in which the gases discharged from the pressure line 19 escape through the passage 68, is through the No or very little gas is supplied to nozzle 52 and nozzle 59.
Somit ist durch die Erfindung eir handbetätigtesThus, the invention is a hand-operated
ίο Druck-Atmungsgeiät geschaffen worden, in dem ein Hauptgasstrom erzeugt wird, durch den die zerstäubten Teilchen unmittelbar den Ateniwegen des Patienten zugeführt werden. Es findet keine Umlenkung der Gase um rechte Winkel statt, durch welche ein Ausscheiden der zerstäubten Teilchen verursacht werden könnte. Der Patient kann die F.inatmungs- und Ausatmungsphasen auf einfache Weise durch Betätigung des knopfförmigcn Ventilgliedes 54 steuern. Sobald der Entlüftungskanal geschlossen ist, wird ein Druck erzeugt, durch den die beiden Düsen in Tätigkeit gesetzt werden. Da die Venturi-Anordnung mit der Atmosphäre in Verbindung steht, wird der Patient in jedem Fall vor Überdrücken geschützt. Der Patient kann jederzeit nach Belieben das Ventilglied freigeben und auf diese Weise die Länge der Einatmungsphase wunschgemäß bemessen. Die öffnung des Ausatmungsventils befindet sich in der Nähe der Atmungswege des Patienten, so daß die ausgeatmeten Gase ohne jeden Ausatmungswiderstand unmittelbar an die Atmosphäre abgegeben werden. Der Handgriff ist so ausgebildet, daß er von dem Patienten mit der rechten oder der linken Hand gehalten werden kann. Da die Atmungswege des Patienten über die Venluri-Anordnung mit einer Gasquelle in Verbindung stehen, ist es möglich, kurzzeitig auftretende Atmungswiderstände und -hemmungen dadurch zu überwinden, daß der Durchfluß in einen Druck verwandelt und der Druck nach Überwindung der Widerstände und Hemmungen wieder in einen Durchfluß übergeführt wird. Auf diese Weise paßt sich das Gerät an Einatmungsunregelmäßigkeiten des Patienten an. Der Einatmungsdruck kann durch den Patienten durch die Zeitspanne, in welcher er den Knopf des Ausatmungsventils niedergedrückt hält, und vermittels des Durchflußreglers 14 für die von dem Verdichter 12 zugeführte Luft mühelos eingestellt werden.ίο Pressure breathing apparatus has been created in which a Main gas flow is generated through which the atomized Particles are delivered directly to the patient's ateni tract. There is no diversion of the gases at right angles, which could cause the atomized particles to separate out. The patient can easily control the inhalation and exhalation phases by pressing the button-shaped Control valve member 54. As soon as the ventilation channel is closed, a pressure is generated through which the two nozzles are activated. Because the venturi arrangement is in communication with the atmosphere the patient is protected from excessive pressure in any case. The patient can do this at any time Release valve member and in this way measure the length of the inhalation phase as required. The opening The exhalation valve is located near the patient's airway so that the exhaled Gases are released directly into the atmosphere without any resistance to exhalation. Of the Handle is designed so that it can be held by the patient with the right or left hand can. As the patient's respiratory tract is connected to a gas source via the Venluri arrangement standing, it is possible to overcome short-term breathing resistance and inhibitions by that the flow is transformed into a pressure and the pressure after overcoming the resistances and Inhibitions are converted back into a flow. In this way the device adapts Inhalation irregularities of the patient. Inhalation pressure can be exerted by the patient through the Time in which he keeps the button of the exhalation valve depressed and by means of the flow regulator 14 for the air supplied from the compressor 12 can be easily adjusted.
Hierzu 3 Blatt ZeichnungenFor this purpose 3 sheets of drawings
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