DE2036688A1

DE2036688A1 - Aqueous gels

Info

Publication number: DE2036688A1
Application number: DE19702036688
Authority: DE
Inventors: Mich Schmolka Irving Rudolf Grosse He (V St A ) P
Original assignee: Wyandotte Chemicals Corp
Current assignee: Wyandotte Chemicals Corp
Priority date: 1969-07-28
Filing date: 1970-07-23
Publication date: 1971-02-11
Also published as: FR2053197B1; DE2036688C3; FR2053197A1; GB1295496A; CH539434A; SE367129B; NL142187B; JPS4837512B1; NL7010875A; DE2036688B2; CA930304A; BE753784A; ES382046A1

Description

Wyandotte Chemicals Corporation, Wyandotte, Michigan, V.St.Wyandotte Chemicals Corporation, Wyandotte, Michigan, V.St. Wässrige GeleAqueous gels

Die Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von wässri~ gen Gelmassen und betrifft besonders gelbildende Polyätherpolyole.The invention relates to the production of aqueous ~ gen gel compositions and relates in particular to gel-forming polyether polyols.

Die Herstellung von wässrigen Gelen für pharmazeutische und kosmetische Zwecke ist bekannt. Der Stand der Technik lehrt die Verwendung von Guramen, Metallseifen und Nitrocellulose als gelbildende Mittel. Beispielsweise ist in der USA-Patentschrift 2 773 801 die Verwendung von natürlichen und synthetischen Guarnen und gummenartigen Stoffen als gelbildende Mittel, in der USA-Patentschrift 3 101 300 und der USA-Patentschrift 3 101 301 die Kombination von Mineralöl, Wasser, eines höheren Fettsäurealkanolamids und eines aliphatischen Polyglycolätherphosphats als wesentliche Bestandteile in einem klaren transparenten Gel und in der USA-Patentschrift 3 342 569 die Verwendung von Mineralölen mit einer Viskosität von 120 Saybolt-Sekunden und mehr in Kombination mit Wasser als klare transparente Gele beschrieben. ·The production of aqueous gels for pharmaceutical and cosmetic purposes is known. The state of the art teaches the use of guramas, metallic soaps, and nitrocellulose as gelling agents. For example, in U.S. Patent No. 2,773,801, the use of natural and synthetic guar gums and gummy materials as gelling agents, in U.S. Patent 3,101,300 and U.S. Patent No. 3,110,300 U.S. Patent 3,101,301 the combination of mineral oil, water, a higher fatty acid alkanolamide and one aliphatic polyglycol ether phosphate as essential ingredients in a clear transparent gel and in the U.S. Patent 3,342,569 discloses the use of mineral oils with a viscosity of 120 Saybolt seconds and more in Combination with water described as clear transparent gels. ·

überraschenderweise wurde nun gefunden, daß wässrige Gele durch Vermischen von Wasser mit einer besonderen Gruppe vonSurprisingly, it has now been found that aqueous gels by mixing water with a particular group of

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Polyätherpolyolen hergestellt werden können. Die erfindungsgemäßen Gele enthalten etwa 10 bis 50 Gewichtsprozent des genannten Polyätherpolyols, während der Rest der Masse aus Wasser besteht. Die Massen können ferner wasserlösliche und/oder wasserunlösliche pharmazeutisch oder kosmetisch brauchbare Bestandteile enthalten. Das für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendete Polyätherpoiyol ist das Reaktionsprodukt der Copolymerisation einer Mischung aus einem niedermolekularen Alkylenoxid und einem alpha-Olefinoxid mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen mit einer niedermolekularen Verbindung mit aktivem Wasserstoff. Das Vermischen des Wassers und des Polyätherpolyols wird gewöhnlich in einem Temperaturbereich von 0 bis 93 Grad C (32 bis 200 Grad F) und vorzugsweise 16 bis 71 Grad C (60 bis 160 Grad P) durchgeführt,,Polyether polyols can be produced. The invention Gels contain about 10 to 50 percent by weight of said polyether polyol, while the remainder of the mass consists of water. The compositions can also be water-soluble and / or water-insoluble, pharmaceutically or cosmetically contain useful ingredients. The polyether polyol used for the purposes of the present invention is the reaction product of the copolymerization of a mixture of a low molecular weight alkylene oxide and a alpha-olefin oxide having 14 to 20 carbon atoms a low molecular weight compound with active hydrogen. The mixing of the water and the polyether polyol is usually carried out in a temperature range of 0 to 93 degrees C. (32 to 200 degrees F) and preferably 16 to 71 degrees C (60 to 160 degrees P),

Gegenstand der Erfindung ist somit eine wässrige Gelmasse, die dadurch gekennzeichnet ist; daß sie CA) IO bis 50 Gewichtsteile eines. Polyätherpolyols,> das dmrch Copolymerisation (1) einer Mischung aus (a) einen Älkylenoxid mit niederem Molekulargewicht, das aus Äthylenoxid oder einer Mischung von Äthylenoxid mit eiaen niedeBiolekalareß Alkylenoxid mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen einem alpha-Olefinoasld mit 14 bisThe invention is thus an aqueous gel composition, which is characterized by; that they CA) IO to 50 parts by weight of a. Polyether polyol,> the dmrch copolymerization (1) of a mixture of (a) an alkylene oxide with a low molecular weight, the ethylene oxide or a mixture of ethylene oxide with a niedeBiolekalareß alkylene oxide with 3 to 4 carbon atoms and an alpha-olefin with 14 to

mit (2) einem mehrwertigen Alkohol »it 2 bim 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6
ist, und (B) etwa 90 biswith (2) a polyhydric alcohol with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6
and (B) about 90 to

Der Begriff "Gel", wie er hierin v©EW@ad@t zeichnet ein festes oder halbfest®© £C©ll©ldU ä&m bm° trächtliche Mengen Flüssigkeit ©athlltp al® im. @ia@« zusammenhängenden Netswerk f@böaä©a imt_B das fii® Flüssigkeit unbeweglichThe term "gel" as used herein refers to a solid or semi-solid® © £ C © ll © ldU ä & m bm ° considerable amounts of fluid © athlltp al® im. @ ia @ «connected network f @ böaä © a imt _B das fii® liquid immobile

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Die erfindungsgemäßen Gele haben viele Anwendungsmöglichkeiten auf kosmetischem und pharmazeutischem Gebiet. Die Gele sind mit den meisten bekannten Ingredientien verträglich, die auf diesen Gebieten verwendet werden. Beispielsweise können die erfindungsgemäßen Gele mit Desodorantien und Antitranspirantien zubereitet werden. Zu anderen Anwendungsmöglichkeiten für die erfindungsgemäßen Gele gehören Salben, Crems, Schäume, Lotionen und Pasten. Die Anwendungsmöglichkeiten für die erfindungsgemäßen Gele werden an späterer Stelle durch einige typische pharmazeutische und kosmetische Zubereitungen beispielsweise erläutert.The gels according to the invention have many uses in the cosmetic and pharmaceutical fields. the Gels are compatible with most of the known ingredients used in these fields. For example, the gels according to the invention can be prepared with deodorants and antiperspirants. Other possible uses for the gels according to the invention include ointments, creams, foams, lotions and pastes. The possible uses for the invention Gels are discussed later by some typical pharmaceutical and cosmetic preparations for example explained.

Die Polyätherpolyole, die für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendet werden, werden durch Umsetzung von Äthylenoxid oder einer Mischung aus Äthylenoxid und anderen Alkylenoxiden mit niederem Molekulargewicht und eines alpha-Olefinoxids oder einer Mischung von alpha-Olefinoxiden mit niedermolekularen Verbindungen mit aktivem Wasserstoff hergestellt. Es wird eine solche Menge an niedermolekularem Alkylenoxid in der Umsetzung verwendet, daß das erhaltene Polyol etwa 20 bis 65 Gewichtsprozent Äthylenoxid unabhängig davon, ob das Äthylenoxid allein oder in Kombination mit anderen niedermolekularen Alkylenoxiden verwendet wird, enthält. Die erforderliche Menge an alpha-Olefinoxid ist eine Menge, die zur Umsetzung mit wenigstens einem aktiven Wasserstoffatom der Verbindung mit aktivem Wasserstoff ausreicht. Die erforderliche Menge an alpha-Olefinoxid beträgt etwa 0,5 bis 2,0 Mol Oxid pro aktives Wasserstoffatom der Verbindung mit aktivem Wasserstoff. Die Copolymerisation wird in Gegenwart eines basischen Katalysators in einer inerten Atmosphäre bei erhöhtem Druck und in einem zweckmäßig geheizten Reaktor durchgeführt. Die Umsetzung kann in GegenwartThe polyether polyols which are used for the purposes of the invention are obtained by reacting Ethylene oxide or a mixture of ethylene oxide and other alkylene oxides of low molecular weight and an alpha olefin oxide or a mixture of alpha-olefin oxides with low molecular weight compounds made with active hydrogen. There will be such an amount of low molecular weight alkylene oxide in the Implementation used that the polyol obtained about 20 to 65 percent by weight of ethylene oxide regardless of whether the ethylene oxide is used alone or in combination with other low molecular weight alkylene oxides, contains. The required amount of alpha olefin oxide is an amount required to react with at least one active hydrogen atom of the active hydrogen compound sufficient. The amount of alpha olefin oxide required is about 0.5 to 2.0 moles of oxide per active Hydrogen atom of the compound with active hydrogen. The copolymerization is carried out in the presence of a basic catalyst in an inert atmosphere carried out at elevated pressure and in a suitably heated reactor. The implementation can be in the presence

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oder in Abwesenheit eines inerten organischen Lösungsmittels vorgenommen werden.or in the absence of an inert organic solvent.

Es wurde gefunden, daß zur Herstellung der erfindungsgemäßen Gelmassen nicht alle Polyätherpolyole, die sich durch Copolymerisation von niedermolekularen Alkylenoxiden und alpha-Olefinoxiden mit niedermolekularen Verbindungen mit aktivem Wasserstoff herstellen lassen, verwendet werden können. So wurde gefunden, daß das alpha-Olefinoxid wenigstens 14 Kohlenstoffatome enthalten muß und daß die Menge an Äthylenoxid, die mit dem alpha-Olefinoxid copolymerisiert wird, genügen muß, damit ein Polymeres mit einem ausgeglichenen hydrophob-hydrophilen Charakter erhalten wird. Es wird angenommen, daß das Verhalten dieser Polymeren durch Hydratbildung erklärt werden kann. Es scheint, daß der hydrophile Anteil des Polymeren, der von dem Segment herrührt, das die niedermolekulare Verbindung mit aktivem Wasserstoff enthält, in Verbindung mit dem polymer!- sierten Äthylenoxid das Wasser unbeweglich macht. alpha-Olefinoxide mit weniger als 14 Kohlenstoffatomen weisen dagegen keine ausreichenden hydrophoben Eigenschaften auf, die die Bildung von Gelen ermöglichen. Ferner wurde gefunden, daß bei Verwendung der alpha-Olefinoxide mit 14 und mehr Kohlenstoffatomen der hydrophile Charakter in Grenzen gehalten werden muß, damit die besonderen hydrophoben Eigenschaften nicht beeinträchtigt werden. Beispielsweise führt eine erhöhte Hydrophilie des Polymeren zu einer Einengung des Gelbildungsbereichs. Wenn dem Polymeren weitere Oxyäthyleneinheiten angefügt werden, büßt der hydrophile Anteil des Polymeren seine Fähigkeit ein, das Wasser unbeweglich zu machen, und das erhaltene Polymere führt in diesem Fall nicht zu einer Einengung des Gelbildungsbereichs, sondern weist überhaupt kein GelbildungsvermögenIt has been found that not all polyether polyols which by copolymerization of low molecular weight alkylene oxides and alpha-olefin oxides with low molecular weight Allow compounds with active hydrogen to be produced, can be used. So it was found that the alpha olefin oxide has at least 14 carbon atoms must contain and that the amount of ethylene oxide copolymerized with the alpha-olefin oxide is sufficient must, so that a polymer with a balanced hydrophobic-hydrophilic character is obtained. It will it is believed that the behavior of these polymers can be explained by hydrate formation. It seems that the hydrophilic portion of the polymer that originates from the segment that the low molecular weight compound with active Contains hydrogen, in connection with the polymerized ethylene oxide which makes water immobile. alpha olefin oxides having fewer than 14 carbon atoms however, do not have sufficient hydrophobic properties to allow the formation of gels. It has also been found that when using the alpha-olefin oxides having 14 and more carbon atoms hydrophilic character must be kept within limits so that the special hydrophobic properties do not be affected. For example, an increased hydrophilicity of the polymer leads to a constriction the gelation area. If further oxyethylene units are added to the polymer, the hydrophilic unit loses it Part of the polymer includes its ability to make water immobile and leads to the resulting polymer in this case, does not result in narrowing of the gelation area, but has no gelation ability at all

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auf. Es wurde also gefunden, daß Verbindungen, die aus den alpha-Olefinoxiden mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen hergestellt sind, keine Gelbildungseigenschaften aufweisen, wenn der Oxyäthylengehalt des Polymeren 65 Gewichtsprozent des Polymeren überschreitet.on. It has thus been found that compounds formed from the alpha-olefin oxides having 14 to 20 carbon atoms have no gelling properties if the oxyethylene content of the polymer is 65 percent by weight of the polymer exceeds.

Die Verbindungen mit aktivem Wasserstoff, die zur Herstellung dieser Polyole verwendet werden, sind die mehrwertigen Alkohole mit etwa 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxygruppen. Dazu gehören beispielsweise Alkanalkohole, zum Beispiel Äthylenglycol, Propylenglycol, 1,4-Butandiol, 1,2-Butandiol, Trimethylolpropan. Glycerin, 2,3,5,6-Hexantetrol, Glucose, Sorbit und Pentaerythrit, Alkenalkohole, zum Beispiel Buten-l,4-diol, l,5-Hexadien-3,4-diol, 2-Hexen-l,4,6-triol und 3-Hepten-l,2,6,7-tetrol, Alkinalkohole, zum Beispiel 2-Butin-l,4-diol, 2-Hexin-1,4,6-triöl und 4-Octin-l,2,7,8-tetrol, und Oxyalkylenalkohole, zum Beispiel Diäthylenglycol, Triäthylenglycol, Tetraäthylenglycol, Dipropylenglycol und Tripropylenglycol.The active hydrogen compounds used to make these polyols are the polyhydric alcohols having about 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups. These include, for example Alkane alcohols, for example ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol, trimethylolpropane. Glycerine, 2,3,5,6-hexanetrol, glucose, Sorbitol and pentaerythritol, alkene alcohols, for example butene-1,4-diol, 1,5-hexadiene-3,4-diol, 2-hexene-1,4,6-triol and 3-heptene-1,2,6,7-tetrol, alkali alcohols, for Example 2-butyne-1,4-diol, 2-hexyne-1,4,6-tri-oil and 4-octyne-l, 2,7,8-tetrol, and oxyalkylene alcohols, for example diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, Dipropylene glycol and tripropylene glycol.

Die für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendeten alpha-Olefinoxide enthalten etwa 14 bis 20 Konlenstoffatome. Dazu gehören beispielsweise Tetradecylenoxid, Pentadecylenoxid, Hexadecylenoxid, Heptadecylenoxid, Octadecylenoxid, Nonadecylenoxid, Eicosylenoxid und Mischungen daraus.Those used for the purposes of the invention Alpha-olefin oxides contain about 14 to 20 carbon atoms. These include, for example, tetradecylene oxide, pentadecylene oxide, hexadecylene oxide, heptadecylene oxide, Octadecylene oxide, nonadecylene oxide, eicosylene oxide and Mixtures of these.

Die Alkylenoxide mitniederem Molekulargewicht, die für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendet werden, sind Alkylenoxide mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Dazu gehören beispielsweise Athylenoxid, 1,2-Propylenoxid, 1,3-Propylenoxid, 1,2-Butylenoxid, 1,3-Butylenoxid, 1,4-Butylenoxid und 2,3-Butylenoxid. The low molecular weight alkylene oxides used for the purposes of the present invention are alkylene oxides having 2 to 4 carbon atoms. These include, for example, ethylene oxide, 1,2-propylene oxide, 1,3-propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,3-butylene oxide, 1,4-butylene oxide and 2,3- butylene oxide.

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— ο —- ο -

Die wässrigen GeMassen nach der Erfindung können ferner pharmazeutisch und kosmetisch aktive Ingredientien enthalten. Zu den pharmazeutisch aktiven Ingredientien gehören beispielsweise antifungale Mittel, zum Beispiel Hexäthidin, Triacetin, Mystatin, Griseofulvin, Benzoesäure und 8-Hydroxychinolin, lokalanästhetische Mittel, zum Beispiel Benoxinathydrochlorid, Amolenonhydrochlorid und Cyclomethycainsulfat, Antibiotica, zum Beispiel Natriumchloramphenicolsuccinat, Kanamycinsulfat und ^ Neomycinsulfat, antibakterielle Mittel, zum Beispiel Nitrofurazon und Natriumsulfacetamid, und Scabicide, zum Beispiel Benzylbenzoat, N-Äthyl-o-crotonotoluid und Hexachlorcyclohexan. Beispiele für kosmetisch aktive Ingredientien sind Ammoniumthioglycolat, das für Kaltwellcremes geeignet ist. Lanolin und Äthoxylanolin, die für Handcremes geeignet sind, Mineralöl, das für Befeuchtungscremes geeignet ist, Amyl-p-dimethylaminobenzoat, das für Sonnenbrandverhütungscremes geeignet ist, und ähnliche Stoffe.The aqueous compositions according to the invention can also contain pharmaceutically and cosmetically active ingredients. To the pharmaceutically active ingredients include, for example, antifungal agents, for example hexethidine, triacetin, mystatin, griseofulvin, benzoic acid and 8-hydroxyquinoline, local anesthetic agents, for example benoxinate hydrochloride, amolenone hydrochloride and cyclomethycin sulfate, antibiotics, for example sodium chloramphenicol succinate, kanamycin sulfate and ^ Neomycin sulfate, antibacterial agent, for example Nitrofurazone and sodium sulfacetamide, and scabicide, for example benzyl benzoate, N-ethyl-o-crotonotoluide and hexachlorocyclohexane. Examples of cosmetically active ingredients are ammonium thioglycolate, which is used for Cold wave creams are suitable. Lanolin and ethoxylanolin, suitable for hand creams, mineral oil suitable for moisturizing creams, amyl p-dimethylaminobenzoate, which is suitable for sunburn prevention creams is, and similar substances.

Erfindungsgemäß wird ein Gel durch Vermischen von etwa 10 bis 50 Gewichtsteilen eines wie oben beschrie-" benen Polyätherpolyols mit etwa 90 bis 50 Gewichtsteilen Wasser hergestellt. Andere Additive, zum Beispiel pharmazeutische und kosmetisch aktive Ingredientien, können ebenfalls zugesetzt werden. Nach einer bevorzugten Methode werden die Gele durch Vermischen des Polyätherpolyols mit dem Wasser bei einer Temperatur von etwa 16 bis 71 Grad C (60 bis 160 Grad F) hergestellt. Wenn andere aktive Ingredientien zugesetzt werden, werden die Ingredientien dem Wasser zugesetzt, und vor Zugabe des Polyätherpolyols gründlich gemischt. Die Temperatur der Mischung wird dann auf etwa 16 bis 71 Grad C (60 bis 160 Grad F) gebracht, wodurch sich ein Gel bildet, das die dispergieren Ingredientien enthalt.According to the invention, a gel is prepared by mixing about 10 to 50 parts by weight of a polyether polyol as described above with about 90 to 50 parts by weight of water. Other additives, for example pharmaceutical and cosmetically active ingredients, can also be added the gels are prepared by mixing the polyether polyol with the water at a temperature of about 16 to 71 degrees C (60 to 160 degrees F.) If other active ingredients are added , the ingredients are added to the water and mixed thoroughly before adding the polyether polyol. The temperature of the mixture is then brought to about 16 to 71 degrees C (60 to 160 degrees F), thereby forming a gel containing the dispersed ingredients.

Durch die folgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert.The invention is illustrated in more detail by the following examples.

Beispiele 1-8Examples 1-8

Die folgenden Beispiele erläutern die Gelbildungseigenschaften der erfindungsgemäß verwendeten Polyätherpolyole.The following examples illustrate the gel formation properties of the polyether polyols used according to the invention.

10 Gramm eines Polyätherpolyols werden in ein 100 ml-Becherglas gegeben. Zu diesem Polyol wird Wasser zugesetzt, bis sich ein Gel bildet. Die Zugabe von Wasser wird unter Mischen fortgesetzt, bis das Gel wieder in eine Flüssigkeit übergeht.10 grams of a polyether polyol are placed in a 100 ml beaker given. Water is added to this polyol until a gel forms. The addition of water is taking Continue mixing until the gel turns back into a liquid.

In den Beispielen werden folgende Polyätherpolyole verwendet: The following polyether polyols are used in the examples:

Polyol A:Polyol A:

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Glycerin, 1 Mol einer Mischung aus alpha-Olefinoxiden mit 15 bis 18 Kohlenstoffatomen und 4,4 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is made by reacting 1 mole of glycerol and 1 mole of a mixture of alpha-olefin oxides with 15 to 18 carbon atoms and 4.4 moles of ethylene oxide.

Polyol B:Polyol B:

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Glycerin, 1 Mol einer Mischung aus alpha-Olefinoxiden mit 15 bis 18 Kohlenstoffatomen und 6,65 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is by reacting 1 mol Glycerin, 1 mole of a mixture of alpha-olefin oxides containing 15 to 18 carbon atoms and 6.65 moles of ethylene oxide manufactured.

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Polyol C;Polyol C;

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Glycerin, I=MoI Octadecylenoxid und 3 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is made by reacting 1 mole of glycerol, I = MoI octadecylene oxide and 3 moles of ethylene oxide manufactured.

Polyol D;Polyol D;

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Glycerin, 2 Mol eines alpha-Olefinoxids mit 15 bis 18 Kohlenstoffatomen und 8 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is made by reacting 1 mole of glycerol, 2 moles of an alpha-olefin oxide with 15 to 18 Carbon atoms and 8 moles of ethylene oxide.

Polyol E:Polyol E:

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Glycerin, 2 Mol Tetradecylenoxid und 3 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is made by reacting 1 mole of glycerol, 2 moles of tetradecylene oxide and 3 moles of ethylene oxide manufactured.

Polyol F:Polyol F:

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol 1,4-Butandiol, 1 Mol Hexadecylenoxid und 4 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is made by reacting 1 mole of 1,4-butanediol, 1 mole of hexadecylene oxide and 4 moles of ethylene oxide manufactured.

Polyol G:Polyol G:

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Trimethylolpropan, 1 Mol eines alpha-Olefinoxids mit 15 bis 18 Kohlenstoffatomen und 3 Mol einer Mischung aus Äthylenoxid und Propylenoxid im Verhältnis von 95 Gewichtsteilen Äthylenoxid zu 5 Gewichtsteilen Propylenoxid hergestellt.This polyether polyol is by reacting 1 mol Trimethylol propane, 1 mole of an alpha-olefin oxide having 15 to 18 carbon atoms and 3 moles of a mixture from ethylene oxide and propylene oxide in a ratio of 95 parts by weight of ethylene oxide to 5 parts by weight Propylene oxide produced.

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Polyol H;Polyol H;

Dieses Polyätherpolyol wird durch Umsetzung von 1 Mol Propylenglycol, 2 Mol Eicosylenoxid und 8 Mol Äthylenoxid hergestellt.This polyether polyol is made by reacting 1 mole of propylene glycol, 2 moles of eicosylene oxide and 8 moles of ethylene oxide manufactured.

Die folgende Tabelle zeigt die Gelbildungsbereiche für die 8 oben genannten Polyäthezpolyole nach der Erfindung.The following table shows the gel formation ranges for the 8 above-mentioned polyether polyols according to Invention.

Tabel

Polyäther-
polyolPolyether
polyol GelbereichGel area Max.
GelbildungMax.
Gel formation Gew.-%
PolyolWt%
Polyol Min,
Reversion zuMin,
Reversion to »
Flüssigkeit»
liquid AA. ml
Wasserml
water 3737 ml
Wasserml
water Gew.-%
PolyolWt%
Polyol Bei
spielat
game BB. 1717th 3333 5050 16,716.7 11 CC. 2020th 4040 4040 2020th 22 DD. 1515th 3131 5656 1515th 33 EE. 18,518.5 5050 3030th 2525th 44th FF. 1010 3535 5656 1515th 55 GG 18,518.5 4040 4949 1717th 66th HH 1515th 5050 3030th 2525th 77th 1010 5656 1515th 88th

Aus der Tabelle ist zu ersehen, daß sich aus einer Polyätherpolyol-Wasser-Mischung Gele bilden, wenn das Polyol in einer Konzentration von 15 bis 50 Gewichtsprozent vorliegt. It can be seen from the table that gels form from a polyether polyol / water mixture if the polyol is present in a concentration of 15 to 50 percent by weight .

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3636 /1/1 1010 ,7, 7 5353 zlzl

Die folgenden Beispiele 9 bis 12 zeigen praktische Anwendungsmöglichkeiten für die Gele. Zur Herstellung der Zubereitungen der Beispiele 10 bis 12 wird die gleiche Arbeitsweise angewandt, wie sie in dem folgenden Beispiel 9 beschrieben wird.The following examples 9 to 12 show practical uses for the gels. For the production The same procedure as used in the following is used for the preparations of Examples 10 to 12 Example 9 will be described.

Example 9

Ein opakes cremiges Gel, das als Kaltwellcreme verwendet werden kann, wird aus folgenden Bestandteilen hergestellt:An opaque creamy gel that can be used as a cold wave cream is made from the following ingredients:

GewichtsteileParts by weight

Polyol B Ammoniumthioglycolat WasserPolyol B ammonium thioglycolate water

100,0100.0

Zur Herstellung des Gels wird das Ammoniumthioglycolat in Wasser bei Umgebungstemperatur gelöst. Dann wird die Mischung mit Polyol B versetzt. Es bildet sich ein Gel mit fester geleeartiger Konsistenz.Ammonium thioglycolate is used to produce the gel dissolved in water at ambient temperature. Polyol B is then added to the mixture. It forms a gel with a firm, jelly-like consistency.

Example 10

Eine fungistatische Salbe zur Behandlung von Fußpilzbefall wird aus folgenden Bestandteilen hergestellt:A fungistatic ointment for the treatment of athlete's foot is made from the following ingredients:

Gewichtsteile W eight steep

Polyol B 8-Hydroxychinolin WasserPolyol B 8-hydroxyquinoline water

100,0100.0

0098877206300988772063

2727 ,4, 4 00 ,6, 6 7272

Beispiel 11Example 11

Ein opakes Gel, das zum Schutz gegen Sonnenbrand geeignet ist/ wird aus folgenden Bestandteilen hergestellt:An opaque gel that is suitable for protection against sunburn / is made from the following ingredients:

Parts by weight

Polyol A 18,0Polyol A 18.0

Amyl-p-dimethylaminobenzoat 2,0Amyl p-dimethylaminobenzoate 2.0

Wasser 80,0 Water 80.0

100,0100.0

Example 12

Ein stabiles transparentes Gel, das als antifungale Salbe geeignet ist, wird aus folgenden Bestandteilen hergestellt:A stable transparent gel that is used as an antifungal Ointment is suitable is made from the following ingredients:

GewichtsteileParts by weight

Polyol A Benzoesäure WasserPolyol A benzoic acid water

100,0100.0

1818th ,4, 4 33 ,0, 0 7878 ΛΛ

009887/2063009887/2063

Claims

20368SS claims

1. Aqueous gel composition with a polyol as Gelbildungsini ttel, characterized in that it contains 90 to 50 parts by weight of water and 10 to 50 parts by weight of a polyether polyol contains, which by copolymerization (I) of a mixture of (a) a low molecular weight alkylene oxide, that of ethylene oxide or a mixture of ethylene oxide and a low molecular weight alkylene oxide with 3 to 4 Carbon atoms, and (b) an alpha olefin oxide having 14 to 20 carbon atoms with (2) a polyhydric alcohol having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxy groups has been made.

2. Aqueous gel composition according to claim 1, characterized in that the alpha-olefin oxide is tetradecylene oxide, Hexadecylene oxide, octadecylene oxide, eicosylene oxide or a Mixture of alpha-olefin oxides with 15 to 18 carbon atoms is.

3. Aqueous gel composition according to claim 1 or 2, characterized in that the polyhydric alcohol glycerol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, propylene glycol or Is ethylene glycol.

4. Aqueous gel composition according to claim 1, characterized in that the amount of alpha-olefin oxide is 0.5 to 2.0 moles of alpha-olefin oxide per hydroxy group of the polyvalent Alcohol and the amount of ethylene oxide is 20 to 65 percent by weight of the polyether polyol.

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