DE2030990A1 - Power and fuels - Google Patents

Power and fuels

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DE2030990A1
DE2030990A1 DE19702030990 DE2030990A DE2030990A1 DE 2030990 A1 DE2030990 A1 DE 2030990A1 DE 19702030990 DE19702030990 DE 19702030990 DE 2030990 A DE2030990 A DE 2030990A DE 2030990 A1 DE2030990 A1 DE 2030990A1
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Henncus Georgius Peter van der Amsterdam Robinson Isaac Charles Harold Bredon Chester Voort (Großbritannien) ClOl 1 22
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Shell Internationaie Research Maat schappij N V , Den Haag (Niederlande)
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Description

DIPL-CHEM. DR. ELISABETH JUNG 8 MÖNCHEN 23. 23JUNII97Ö.DIPL-CHEM. DR.ELISABETH JUNG 8 MONKS 23. 23JUNII97Ö.

-,_, Λ1,_ WMU CLEMENSSTRASSE 30-, _, Λ1 , _ WMU CLEMENSSTRASSE 30

DIPL-CHEM-DR-VOLKERVOSSIUs telefon 346067DIPL-CHEM-DR-VOLKERVOSSIUs phone 346067

niDI DU\/o Λη ,rin^r., « TELEGRAMM-ADRESSE: INVENT/MONCHENniDI DU \ / o Λη, rin ^ r., «TELEGRAM ADDRESS: INVENT / MONCHEN

DIPL.-PHYS. DR. JÜRGEN SCHIRDEWAHNDIPL.-PHYS. DR. JÜRGEN SCHIRDEWAHN

PATENTANWÄLTEPATENT LAWYERS

SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ N.V., Den Haag, NiederlandeSHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ N.V., The Hague, Netherlands

"Kraft- und Brennstoffe""Fuels and fuels"

Priorität: 25. Juni 1969, Orossbritannien, Nr. 32 080/69Priority: June 25, 1969, Great Britain, No. 32 080/69

Die Erfindung betrifft Kraft-und Brennstoffe mit verbesserten Eigenschaften, insbesondereBenzine, welche die Verschmutzung . des Vergasers sehr weitgehend hemmen.The invention relates to fuels with improved Properties, especially petrol, which reduce pollution. inhibit the carburetor very largely.

Eine Möglichkeit, der durch Abgase von Benzinmotoren verursach* ten Luftverschmutzung entgegenzutreten, besteht in der Erniedri- " gung des Anteils der von solchen Motoren unter anderem als Folge der Belüftung des Kurbelgehäuses ausgestossenen Kohlenwasser- ' stoffe. Diese Belüftung dient zur Verhinderung einer Verdünnung und Verschmutzung des Schmieröls durch nicht oder unvollständig verbrannte Benzinkomponenten, welche aus der Verbrennungen kammer austreten und Über den Kolben und die Zylinderwände in das Kurbelgehäuse gelangen. Das Kurbelgehäuse wird mittels •ines kräftigen Luftstrom« belüftet» woduroh bewirkt wird» dass die vorgenannten, unter der Bezeichnung "AbfciMfaee" bekannten Komponenten in die AtmotphKre übergeführt w#r<J#n. Zur Erniedri-A possibility caused by exhaust fumes from gasoline engines * counteracting air pollution consists in reducing the proportion of hydrocarbons emitted by such engines as a result of the ventilation of the crankcase, among other things. fabrics. This ventilation is used to prevent dilution and contamination of the lubricating oil by incompletely or incompletely burned gasoline components, which result from the burns exit chamber and over the piston and the cylinder walls get into the crankcase. The crankcase is “ventilated” by means of a powerful air stream, which causes it to the aforementioned, known under the name "AbfciMfaee" Components transferred to the atmosphere w # r <Y # n. To the Erniedri-

/ BADORIGINAL/ BAD ORIGINAL

ι ' ■ι '■

gung dieser Art des Kohlenwäsoerstoffausstosses von Benzinmstoren haben einige Herateller ihre Motoren mit Einrichtungen versehen, die eine Rückführung des. aus den Abblasgaßen und Luft bestehenden Gasseciischeö in das dem Vergaser vorgeschaltete 3in-IaBsystem, wie das luftfilter, gestatten. .Eine solche Massnahiae bewirkt Jedoch die Verschmutzung des Vergasers, welche ihrerseits den 3etrieb des Motors beeinträchtigen kann. Die Verschmutzung des Vergasers und detient sprechende Beeinträchtigung seiner Funktionsweise tragen ausserdem zu einer anderen Form des Ausstosfes von Kohlenwasserstoffen durch die Benzinmotoren bei, indem sie die Konzentration der Abgase an nicht bzw. unvollständig verbrannten Kohlenwasserstoffen erhöhen«,generation of this type of hydrocarbon emissions from gasoline engines some Heratellers have equipped their engines with devices, the one return of the. from the exhaust gases and air existing Gasseciischeö in the carburettor upstream 3in-IaBsystem, like the air filter, allow. Such a measure However, the pollution of the carburetor causes that in turn can affect the operation of the engine. Pollution of the carburetor and detient speaking impairment its functioning also contribute to a different form the emission of hydrocarbons by gasoline engines by increasing the concentration of the exhaust gases in non-burned or incompletely burned hydrocarbons «,

Aufgabe der,Erfindung ist es, neue Kraft- und Brennstoffe, insbesondere Benzine, mit einem Gehalt an bestimmten Zusatzstoffen zur Verfügung zu stellen, welche Zusatzstoffe bereits in niedrigen Konzentrationen mit hoher Wirksamkeit die Verschmutzung des Vergasers und bis zu einem bestimmten Grad auch die Verschmutzung anderer Teile des Einlaßsysteme, wie die Ventil© oder Ven-t tilstössel, heanen.The object of the invention is to find new fuels and fuels, in particular Gasolines, with a content of certain additives, make available what additives are already in low Concentrations with high effectiveness the fouling of the carburetor and, to a certain extent, the fouling of other parts of the intake system, such as the valve © or Ven-t tilststel, heanen.

Gegenstand der Srfindunß sind somit Kraft- und Brennstoffs, insbesondere Benzine, die dadurch gekennzeichnet sind» dass sie ala Zusatzstoff mindestens einen alkylsubatituierten Polyphenyle np öl yä the r enthalten. The subject of Srfindunß are thus fuel and fuel, in particular Gasolines which are characterized in that they contain at least one alkyl-substituted polyphenylene oil as an additive.

Obwohl die erfindunsssemäeeen Kraft- bew. Brennstoffe als Baeiskomponente jeden beliebigen Kraft- bzw. Brennet^fftyp,Although the erfindunsssemäeeen Kraft- bew. Fuels as a basic component of any power or fuel type,

wie ein RÜolEStandsöljVpfash-Deatillat- oder Deatillat-Kraft-like a RÜolEStandsöljVpfash-Deatillat- or Deatillat-Kraft-

enthftlttn können, bzw.«©rennetoff, z.B. Dieeel- ?der Plugturbinenkraftetoff ■*can be released, or «© rennetoff, e.g. Dieeel-? der Plugturbinenkraftoff ■ *

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BADBATH

werden Kraft- bzw. Brennstoffe mit Benzin als Basiskomponente bevorzugte -are fuels or fuels with gasoline as a basic component preferred -

Die beiden mit C-Atomen von zwei anderen Benzolkernen verbundenen C-Atome der Benzolkerne in den Molekülen der erfindungsgemäss verwendbaren Polyphenylenpolyäther können sich in o-, m- oder p-StellunG zueinander befinden* Abhängig νm den Stellungen dieser C-Atome können die hier betrachteten Benzolkerne auch, als in o-t m- oder p-Stellung befindlich angesehen wer« den. Die Kraft-und Brennstoffe der Erfindung können sowohl Polyphenylenpolyäther enthalten, in deren liolekül sich alle mit zwei anderen Benzolkernen verbundenen Benzolkerne in derselben ' Stellung befinden* als auch Polyphenylenpolyäther,in deren Molekül sich ein Teil der Benzolkerne in der einen und der Heat in einer oder beiden der zwei anderen Stellungen befindete Die bevorzugten Kraft- und Brennstoffe der Erfindung enthalten Polyphenylenpolyäther, deren Benzolkerne sich im wesentlichen in p-Stellung zueinander bef indent/Die Benzolkerne der erfindüngsgemäss geeigneten Polyphenylenpolyäther können ausser den Alkylrestenj, welche stets als Substituenten zumindest eines Teils dieser Benzolkerne vorhanden sein müssen, weitere einwertige . ä Substituenten aufweisen. Beispiele für solche einwertige Substituenten sind Halogenatome, wie Chlor- oder Bromatome„ Kohlenwasserstoffreste, wie Alkenyl« oder Arylreste, sauerstoffhaltige Reste, wie OH-, CiIO- oder COOH-Gruppen oder OE-, COR- oder COOR-Reste, stickstoffhaltige Reste, wie UH2-, COIiHg-, NOo- oder CN-Gruppen oder HHR- oder NRR1-ReStO, schwefelhaltige Reste, wie SH- oder SOjH-Gruppen oder SR-Reste, und phosphorhaltige Reste, wie PO^Hg-Gruppen. Die Reote R und R, sind dabei'The two C atoms of the benzene nuclei connected to C atoms of two other benzene nuclei in the molecules of the polyphenylene polyethers which can be used according to the invention can be in o, m or p positions to one another benzene nuclei also regarded as being in o- t m- or p-position who «to. The fuels of the invention can contain both polyphenylene polyethers in whose molecules all benzene nuclei connected to two other benzene nuclei are in the same position, as well as polyphenylene polyethers in whose molecule part of the benzene nuclei is in one and the heat in one or The preferred fuels of the invention contain polyphenylene polyethers, the benzene nuclei of which are essentially in the p-position to one another / The benzene nuclei of the polyphenylene polyethers suitable according to the invention can, in addition to the alkyl radicals, which are always as substituents of at least some of these benzene nuclei must be present, more monovalent. ä have substituents. Examples of such monovalent substituents are halogen atoms, such as chlorine or bromine atoms, “hydrocarbon radicals such as alkenyl” or aryl radicals, oxygen-containing radicals such as OH, CiIO or COOH groups or OE, COR or COOR radicals, nitrogen-containing radicals such as UH 2 , COIiHg, NO or CN groups or HHR or NRR 1 radicals, sulfur-containing radicals, such as SH or SOjH groups or SR radicals, and phosphorus-containing radicals, such as PO ^ Hg groups. The Reote R and R, are there '

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BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

Kohlenwasseratoffreate.Hydrocarbon atoms.

Mindestens ein Teil der Alkylreste„ die mit auii.inde.st einem Teil der Benzolkerne der in den erfindüngsgemäseen Kraft«= und Brennstoffen einsetzbaren Polyphenylenpolyäther verbunden sindj» weist vorzugsweise mindestens 6 0«-Atome auf.At least some of the alkyl radicals with an outside part of the benzene nuclei in the power and fuels according to the invention Usable polyphenylene polyethers are connected preferably at least 6 0 "atoms.

Erfindungsgemäse bevorzugt werden, Pölyphenylenpolyäther, die durch Alkylreete substituiert sind, welche sum Teil 6 bis 30 C-Atome und sum Teil weniger als 6 G-Atorae aufweisen;, insbesondere solche Pölyphenylenpolyäther4 deren Allsylreste zum Teil" Methyl- und sum Teil Hexadecylgruppen sind„Erfindungsgemäse are preferred Pölyphenylenpolyäther, which are substituted by Alkylreete which sum part 6 to 30 carbon atoms, and sum part less than 6 G-Atorae have ;, especially those whose Pölyphenylenpolyäther 4 Allsylreste part "methyl and sum parts are hexadecyl"

Ss v/erden ferner Polyphenylenpolyäther erfindunssgesaäse bevorzugt j- in deren Molekül zumindest ein Teil der Benzolkerne awei Substituenten in o-Stellung zu einem der die Bensolkerae ver-> bindenden Sauerstoffatome aufweist,, insbesondere solche Poly« ■ phenylenpolyätherf. bei welchen mindeetene einer dieser beiden Substituenten jeweils ein AllQrlreat ist«In addition, polyphenylene polyethers according to the invention preferably contain at least some of the benzene nuclei in their molecule as two substituents in the ortho position to one of the oxygen atoms connecting the benzene polyethers, in particular such polyphenylene polyethers. for which at least one of these two substituents is in each case an AllQrlreat "

Sehr günstige Ergebnisse können mit Kraft- und Brennstoffen erzielt werden,, welche Polyplienylenpolyäther enthalten,- die sick von mindestens einen'2,6-Dialkylphenol, insbesondere 296~Β1ΐι©« thylphenol,und mindestens einem 2~Hethyl«-'6-Cg<_sQroaikylph©aol6 ableiten. Beispiele dafür sind Pölyphenylenpolyäther, die sicA vonVery favorable results can be achieved with fuels, which contain polyplienylene polyethers, which contain at least one 2,6-dialkylphenol, in particular 2 9 6 ~ 1 ~ 1 ~ ethylphenol, and at least one 2 ~ methyl'-6 -Cg < _sQ ro aikylph © aol 6 derive. Examples are polyphenylene polyethers, the sicA of

A) 2-Methyl-6-hex,iädeoylpheaplf.A) 2-methyl-6-hex, iädeoylpheapl f .

B) 2-Methyl-6-ootylphenoliB) 2-methyl-6-ootylphenoli

0} einem (Jeiaisoh von 2,6-»Diiaßtaylphenel und 2<-Hethyl«"6«li@3sad©-» cylphenol {hew jrzugtee ilolverhältnie = 283. bis 1 8 2)p ·0} one (Jeiaisoh of 2,6- »Diiaßaylphenel and 2 <-Hethyl« "6« li @ 3sad © - »cylphenol {hew jrzugtee ilol ratio = 283rd to 1,82) p ·

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D) einem Oemißch von 2,6-Dimethylphenol und 2-Methyl-6-ootyl-D) a mixture of 2,6-dimethylphenol and 2-methyl-6-ootyl-

phenol,
B) einen Gemisch von 2i6-Dimethylphenol und ^-Methyl-e-C.,, .,g-phenol,
B) a mixture of 2i6-dimethylphenol and ^ -Methyl-eC. ,,., G-

allryl phenolen, ; ·allryl phenols,; ·

F) einem Gsmisch von 2 ,fe-Dimethylphenol und 2-Methyl~6-C22-.28"* allsylphenolen oder -F) a mixture of 2, fe-dimethylphenol and 2-methyl ~ 6-C2 2- .28 "* allsylphenolen or -

G) einem Gemisch von ^-Hethyl-J-S-hexadecylpheml und 2j3i5J6-Ietramethylphenol ableiten«G) to derive a mixture of ^ -Hethyl-JS-hexadecylpheml and 2J3 i 5 J-6 Ietramethylphenol "

Spezielle Beispiele für Polyphenylenpolyäther, die ausser den vorgenannten Alkylresten polare Sübstituenten aufweisen^ sind entsprechende Verbindungen, die
H) Sulfonaäuregruppen aufweisen und durch Behandeln vm Polyphfenylenpolyäthern, die sich ν)n einem Gemisch aus 2,S-Bimethylphenol und 2-Ilethyl-6--hexadecylphenol ableiten, mitSpecific examples of polyphenylene polyethers which, in addition to the aforementioned alkyl radicals, have polar substituents are corresponding compounds which
H) have sulfonic acid groups and by treating vm polyphfenylene polyethers which are derived ν) n a mixture of 2, S-bimethylphenol and 2-Ilethyl-6-hexadecylphenol with

Chlorsulfonsäure erhalten wurden,
I) Nitrogruppen aufweisen und durch .Behandeln via. Polyphoaylenpolyäthern, die sich von eineai Gemisch aus 2f6-2>lmetibylpHeiiol und 2-Hethyl-6-hexadecylphenol ableiten, mit konzentrierterChlorosulfonic acid were obtained,
I) have nitro groups and by treating via. Polyphoaylene polyethers, which are derived from a mixture of 2 f 6-2> imethylphenol and 2-methyl-6-hexadecylphenol, with concentrated

Salpetersäure erhalten xvurden,
J) Nitrogruppen aufweisen und sich von einem Gemisch aue *Nitric acid obtained x
J) have nitro groups and differ from a mixture *

2,6-Dimethylphenol, 2-Methyl-6-hexadeoylphenol und 3-Hltr:>*»2,6-dimethylphenol, 2-methyl-6-hexadeoylphenol and 3-Hltr:> * »

2,6-dimethylphenol ableiten oder
K) Chloratome aufweisen und sich von einem Gemisch aus 2,6-331-methylphenol, 2-Methyl-6-hexadeoy!phenol und'2-M0tbyl-6-ohlorphenol ableiten·Derive 2,6-dimethylphenol or
K) have chlorine atoms and are derived from a mixture of 2,6-331-methylphenol, 2-methyl-6-hexadeneyl phenol and 2-methyl-6-chlorophenol

Die als Zusatzs·t^ffe für die erfindungsgemüssen Kraft- und Brennetoffβ geeigneten Polyphenylenpolyäther enthalten im allge-The as additional s · t ^ ffe for the inventive force and Polyphenylene polyethers suitable for fuel generally contain

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uad eia©a G-At©ej ©ine® saderea !© den b@i<ä©n Benzolkernen ©ia -wtn si"j©iwertig©s>.--H©et ,te£iaö@ts uad eia © a G-At © ej © ine® saderea! © den b @ i <ä © n benzene nuclei © ia -wtn si "j © iwertig © s > - H © et, te £ iaö @ t s

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If, si oh stoffaton the Benaolkam @ This means 3 single ate

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■0=»ΟΗΒ««Γ2>«■ 0 = »ΟΗΒ« «Γ2>«

Der Rest 0 in den obigen Forneln bedeutet einen Benzolkern, weleher gegebenenfalls weitere Sübstituenten trägt« Man kann die Monomeren als solche otter im Genisch mit mindestens einein einfachen Phenol der allgemeinen Formel 0-OH oder HO-0-OH einsetzen. Wenn die Benzolkerne der Polyphenylenpolyäther teilweise über ein Sauerstoffatom und teilweise über einen von einem.. Saue r-Bt off atom verschiedenen zweiwertigen Rest miteinander ver·»: knüpft sind, muss mindestens eine dieser Verknüpfungen Redes' Benzolkerns mit zwei anderen Benz oilcernen über ein Sauerstoff» atoEi verlaufen. · . ■· ·■'The remainder of 0 in the above formulas means a benzene nucleus, whichever if necessary, further addicts wears «One can die Monomers as such otter genetically with at least one simple Use phenol of the general formula 0-OH or HO-0-OH. If the benzene nuclei of the polyphenylene polyethers partly via an oxygen atom and partly via one of a .. Saue r-Bt off atom different divalent radicals together · »: are linked, at least one of these links must be Benzene core with two other Benz oil cores via an oxygen » atoEi run. ·. ■ · · ■ '

Die Molekulargewichte der in den erfindungsgeinüssen Kraft- bzw·- Brennstoffen einsetzbaren Polyphenylenpalyäther können -innerhalb eines breiten Bereichs liegen, Erfindunssgemäss bevorzugt .werden Polyphenylenpolyäther mit einem Durchschnittsaolelculargewicht von 1000 bis 1 ÖOO COO, insbesondere von 5000 bis 100 000*'The molecular weights of the forces or Fuels usable Polyphenylenpalyäther can -within are of a broad range, are preferred according to the invention Polyphenylene polyether with an average solelcular weight from 1000 to 1 ÖOO COO, in particular from 5000 to 100,000 * '

Die in den erfindungsgeraässen Kraft- bizw« Brennstoffen verwendbaren Polyphenylenpolyäther können mit hohem Vorteil hergestellt werden, indem man Holeküle mindestens eines Phenols ia Gegenwart eines Katalysators mittels Sauerstoff oder eines freien Sauerstoff enthaltenden Gases oxydativ -verknüpft· Die dabei verwendeten Phenole sollen zumindest zum Teil Alkylphenole' sein. Als Katalysatoren für dieses Herstellungsverfahren eignen sich sehr gut Komplexe aus einer Kupferverbindung mit einer Stickstoffverbindung·The polyphenylene polyethers which can be used in the fuels according to the invention can be produced with great advantage by using molecules of at least one phenol in general Presence of a catalyst by means of oxygen or a gas containing free oxygen oxidatively -linked · The thereby Phenols used should at least in part be alkylphenols' be. As catalysts for this production process, complexes of a copper compound with a are very suitable Nitrogen compound

Wenn Polyphenylenpolyäther mit einen breit streuenden Molekular» gewichtsbereich erhalten wurden, kann es vorteilhaft sein, zur Erzielung von als Zusatzstoffe für erfindunssgemässe Kraft- bssw.If polyphenylene polyethers with a broad molecular » weight range, it can be advantageous to use Achievement of bssw as additives for according to the invention.

. 009882/1988. 009882/1988

β» ff"*| onβ »ff" * | on

Brennstoffe sehr gut geeigneten Polyphenylenpolyäthern die Moleküle mit einem relativ hohem Molekulargewicht von den Molekülen mit einem relativ niedrigem Molekulargewicht abzutrennen,. Ein solches !Trennverfahren kann mit Hilfe einer Dialyse durch eine Membran durchgeführt werden,, welche lediglich für die Moleküle, mit relativ niedrigem Molekulargewicht durchlässig ist$ beispielsweise eine KautschukmenbraEU Die Auftrennung der Moleküle in solche mit relativ niedrigem und solche mit relativ hohem Molekulargewicht kann auch durch fraktionierte Ausfällung aus einer Lösung der Polyphenylenpolyäther mittels eines schlechten Lösungsmitteln für die Moleküle mit relativ hohem Molekulargewicht, wie ein Alkohol, ζ,,Β» Isnpropanol, durchgeführt werden. Das Molekulargewicht der bei einen solchen Verfahren ausgefällten Moleküle hängt u*a, von Art und Menge des schlechten Lösungsmittels für die Moleküle mit relativ hohem Molekulargewicht und von Art und Menge des Lösungsmittels, in welchen die Polyphenylenpolyäther ursprünglich gelöst waren, ab»Fuels very suitable polyphenylene polyethers the molecules with a relatively high molecular weight of the molecules with a relatively low molecular weight to separate. A Such a separation process can be carried out with the help of dialysis through a membrane, which is only available for the molecules For example, a relatively low molecular weight is permeable a KautschukmenbraEU The separation of the molecules into those with a relatively low and those with a relatively high molecular weight can also result from fractional precipitation a solution of the polyphenylene polyethers by means of a poor solvent for the molecules with a relatively high molecular weight, like an alcohol, ζ ,, Β »isnpropanol, can be carried out. The molecular weight of the molecules precipitated in such a process depends, among other things, on the type and amount of the poor solvent for the molecules of relatively high molecular weight and the type and amount of solvent in which the polyphenylene polyethers were originally resolved from »

Während sich die auf die vorstehend beschriebene V/eise erhaltenen Polyphenylenpolyäther mit relativ niedrigem Ilolekulargewicht sehr gut als' Zusatzstoffe für erfindungegemässe Kraftbzw,, Brennstoffe eignen, sind die Polyphenylenpolyäther mit relativ hohem Molekulargewicht in vielen Fällen sehr gut als Zusatzstoffe für Schmiermittel, insbesondere Kraftfahrzeugentorenschmieröle,, einsetzbar, da sie einen sehr günstigen Einfluss auf die Reinhaltung des Motors besitzen.While the obtained in the manner described above Polyphenylene polyethers with a relatively low molecular weight are very good as' additives for inventive Kraftbzw ,, Suitable fuels, the polyphenylene polyethers with a relatively high molecular weight are in many cases very good additives for lubricants, especially motor vehicle door lubricating oils, can be used because they have a very beneficial effect on keeping the engine clean.

Sehr günstige Ergebnisse wurden mit Kraft- bzw„ Brennstoffen ersielt, denen Polyphenylenpolyäther augesetzt wurden» welcheVery favorable results were obtained with fuels obtained to which polyphenylene polyethers were exposed »which

009882/1980009882/1980

durch oxydative Verknüpfung eines äquimolaren Gemisches von 2,6-Dimethylphehol und H-Kethyl-G-hexadecylphenol hergestellt wurden. ·by oxidative linkage of an equimolar mixture of 2,6-Dimethylphehol and H-Kethyl-G-hexadecylphenol produced became. ·

Die Konzentration der vorgenannten Palyphenylenpolyäther in den erfindunssgemässen Kraft- und Brennstoffen kann innerhalb.eines breiten Bereichs liegen. Die gewünschte Detergen s-Wirkung v;ird im allgemeinen erzielt, wenn diese Konzentration 0,001 bis 0,1 Gew.-fo beträgt» Man kann die Polyphenylenpolyäther dem Kraftbzw, Brennstoff als solche oder in BOrm eines beispielsweise durch Vermischen der Polyphenylenpolyäther mit einem niedrigen Anteil des Kraft- oder Brennstoffs und/oder eines MineralölsThe concentration of the aforementioned palyphenylene polyethers in the fuels according to the invention can be within a wide range. The desired effect Detergen s-v;. Ird generally obtained when this concentration is 0.001 to 0.1 wt -fo "One can Polyphenylenpolyäther the Kraftbzw, fuel as such or in a Borm, for example by mixing the Polyphenylenpolyäther with a low content the fuel or fuel and / or a mineral oil

erhaltenen Konzentrate
oder synthetischen Öls/einverleiben· Ausser der Basiskomponente und einem niedrigen Anteil der vorgenannten Polyphenylenpolyäther können die erfindungsgernässen Kraft- und Brennstoffeobtained concentrates
or synthetic oil / incorporating · In addition to the base component and a low proportion of the aforementioned polyphenylene polyethers, the fuels according to the invention can be used

niedrige Anteile anderer Zusatzstoffe enthalten, durch welche die Qualität des Kraft- bzw. Brennstoffs weiter verbessert wird. Wenn es sich bei einem Kraftstoff um ein Benzin handelt, sind diese weiteren Zusatzstoffe beispielsweise Mittel zur Verbesserung der Zündung, Bleispülmittel, Oxydationsinhibitoren, Metalldeaktivatoren oder Enteisungsmittel. ■ .".-■' .·■■·.; Contain low levels of other additives, which further improve the quality of the fuel. If the fuel is a gasoline, these further additives are, for example, agents to improve the ignition, lead detergents, oxidation inhibitors, metal deactivators or de-icing agents . ■. ".- ■ '. · ■■ · .;

Das Beispiel erläutert die Erfindung·The example explains the invention

Beispielexample

Es wird ein.Kupfer/Pyridin-Koraplex hergestellt, indeu man ein Geiaisoh aus 3,0 g Kupfer(I)-ohlorid, 840 al Pyridin und 300 ml loluol 30 Iiinul;en lang unter Hühren bei 2O0C mit Sauerstoff behandelt. Die auf diese V/eieo erhaltene Katalysatnrlösun^ ver-It is produced ein.Kupfer / pyridine Koraplex, indeu to a Geiaisoh of 3.0 g of copper (I) -ohlorid, 840 al of pyridine and 300 ml loluol 30 Iiinul; s long under Hühren at 2O 0 C treated with oxygen. The catalyst solution obtained on this basis

0 0 9 882/198 B0 0 9 882/198 B

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

setzt man innerhalb von 90 liinuteh _ in einer Sauerstoffatmosphäre bei {Demperaturen von 30 bis 520O.unter Rühren mit einer lösung von 285 g 2,6-Dimötliylpheaol und 780 g S-Kethyl-ö-hexa» de cylphenol (Mol verhältnis 2,6«Dimetliylp!i_eiLDl/2»le tl33rl»6«hexadeeylphenol = 1 s 1) in 165Ö al Toluol«. Das dabei erhaltene Ge-* misch wird weitere 22 Stunden lang ±n der Sauerstoffatraasphär® bei 200O gerührt und anschliessend nacheinander mit verdtinntc Salzsäure und verdünntem Mm&nlsk aiiügevfsBchen» IJaoh Ausfällung mittels Methanol erhält mam ein GopolymereSj, dae aus äquimolaren Anteilen von 2,6-Dimetnylphenol-> und 2-Metbyl-6«liexadeeylphen@l-Einheiten aufgebaut ist und'ein Molelsulargev/icht (Wn) von 23 700 aufweist (Polyuerea I)·are employed within 90 liinuteh _ in an oxygen atmosphere at Demperaturen {30-52 0 O.unter stirring with a solution of 285 g 2,6-Dimötliylpheaol and 780 g of S-Kethyl-ö-hexa "de cylphenol (mole ratio 2 , 6 "Dimetliylp! I_eiLDl / 2" le tl33rl "6" hexadeeylphenol = 1 s 1) in 165Ö al toluene ". The overall mixture thus obtained is * for another 22 hours at 20 ± the Sauerstoffatraasphär® 0 O n stirred and then successively receives mam verdtinntc with hydrochloric acid and dilute Mm & nlsk aiiügevfsBchen "IJaoh precipitation by methanol a GopolymereSj, dae of equimolar proportions of 2,6 -Dimetnylphenol-> and 2-Metbyl-6 "liexadeeylphen @ l units is constructed und'ein Molelsulargev / layer (W n) comprises of 23 700 (Polyuerea I) ·

3ESe werden ferner mehrere weitere pjljp&s&^lgapolyäthes1 herg© stellt, wobei" mwa im wesentlichen tea .iorat Verfahren anwendet.In addition, several other pjljp & s & ^ lgapolyäthes 1 are manufactured, whereby " mwa essentially uses tea .iorat processes.

Diese Polymere sind'wie folgt zuaaiamerigesetst Palymeree Ils CopDlyra@r©s aus 2 UiI 2 These polymers are essentially as follows: polymers from CopDlyra @ r © s from 2 UiI 2

1 Mol 2-Methyl-6"«hexadecylph©n^l-Einheiten? 1 mole of 2-methyl-6 "" hexadecylph © n ^ l units?

In s 16 800; ·I n s 16,800; ·

Polyaerea Ills GopoXya&xee ams 4 KoI 286~~Dimethylph6snl- uafi 1 KoI S^Metbyl^C^feessadeoflpliesiOl-IIaheiijeagPolyaerea Ills GopoXya & xee ams 4 KoI 2 8 6 ~~ Dimethylph6snl- uafi 1 KoI S ^ Metbyl ^ C ^ feessadeoflpliesiOl-IIaheiijeag

Rn a 17 700i
Polymeres I?; Copaljae^es aus 1 Hai 2s,6^Bis3©tbylpk©apl»= w&ü R n a 17 700i
Polymer I ?; Copaljae ^ es from 1 Hai 2s, 6 ^ bis3 © tbylpk © apl »= w & ü

1 Mol 2-MetJ^rl- 1 mole of 2-MetJ ^ rl-

0 0 9 η Π -»/1 {) 8 80 0 9 η Π - »/ 1 {) 8 8

Polymeres V: Copolysneres aus % Mol 2,ö-Dinethy!phenol- und, 1 KoI 2-Hethyl-6-hexsileeylphenol-SinheitenjPolymeric V: Copolysneres from % mole 2, δ-Dinethy! Phenol- and, 1 KoI 2-Hethyl-6-hexsileeylphenol-Sinheiten j

On = 28 50Oi . ■ · ■O n = 28 50 Oi. ■ · ■

Polymeres VI: Copolyrisres aus 1 Mol 2,6-Dimethylphenoi- und 4 Mol 2-Hethyl~6-hexadecylphenol-Einheiten;Polymer VI: Copolyrisres of 1 mol of 2,6-dimethylphenoi- and 4 moles of 2-ethyl-6-hexadecylphenol units;

Sj1S 22 400; .'■■-■
Polymeres VII: 0-!polymeres aus 1,6 Hol 2,6-Dimethylphenol*· und 1 Hol ^-Ketiiyl-ö-hexadecylplienol-EinhGiten;Sj 1 S 22 400; . '■■ - ■
Polymer VII: 0-! Polymer from 1,6 Hol 2,6-Dimethylphenol * · and 1 Hol ^ -Ketiiyl-ö -hexadecylplienol-EinhGiten;

= 27 000;
Polymeres VIII: Copolyneres aus 1 Mol 2,6~Dinethylphenol~ und 1 MsI 2-MSt]IyI-S-octylphenyl-3inheiten?= 27,000;
Polymer VIII: Copolyneres from 1 mol 2,6 ~ Dinethylphenol ~ and 1 MsI 2-MSt] IyI-S-octylphenyl-3unheiten?

Pxn * 19 700 j
Polymeres IX: Oopolyneres aus 1 KoI 2,6-Dimethy!phenol- und Px n * 19 700 j
Polymer IX: Oopolyneres from 1 KoI 2,6-Dimethy! Phenol- and

1 HcI 2-llethyl-6-G22_28""all!:yl^ienol'":i!iniie^^en' * 27 500;1 HcI 2-llethyl-6-G22_28 "" all!: Yl ^ ienol '" : i! Iniie ^^ en ' * 27 500;

Polyuierea Xs Öopolyaeres aus 1 Hol 2,6-D"ißietl3ylpiienil- und 1 Hol 2-Iiöthyl-6-C^i ^g-all^ylplienol-Einheiten;Polyuierea Xs Öopolyaeres from 1 hol 2,6-D "ißietl3ylpiienil- und 1 Hol 2-ethyl-6-C ^ i ^ g-all ^ ylplienol units;

Polymeres XI: Copolymeres aus 1 KoI 2,6-Diriethylphenol- und 1 KcI 2,3,4,6-Tetrametliylphenol-Einheiten;Polymer XI: Copolymer of 1 KoI 2,6-diriethylphenol and 1 KcI 2,3,4,6-tetramethylphenol units;

Polymeres XII: Homopolyiicres aus 2—liethyl-G-hexadecylphenol»- .Polymeres XII: Homopolyicres from 2-diethyl-G-hexadecylphenol »-.

Einlieitenj Un = 21 2OC;Einlieitenj U n = 21 2OC;

Polymeres XIIJs Hoiaopolymeres aus 2-Het!iyl-6«-octylphen3l-Sint.eiten; Hn = 16 300;Polymeric XIIJs Hoiaopolymeres from 2-Het! Iyl-6 "-octylphen3l-Sint.eiten; H n = 16,300;

Polymeres XIVi SuIfonsäuregruppen enthaltendes Polymeres, hergestellt durch Behandeln eines Cop >lyraeren aus 1 Hol 2, G-Diraethylphenol- und 1 Hol 2-Kethyl-6-hexadecylphenol-Einheiten mit Chlsraulfmaäure; Sohwefelgehalt des Polymeren a 0,39 'M Polymeric polymer containing XIVi sulfonic acid groups, produced by treating a copolymer of 1 Hol 2, G-diraethylphenol and 1 Hol 2-Kethyl-6-hexadecylphenol units with chlorosulfonic acid; Sulfur content of the polymer a 0.39 M

0 0 9 8 8 2/1988 bad original0 0 9 8 8 2/1988 bad original

Polymeres XVs Iiitrogruppen enthaltendes Polymeres,, hergestellt durch Behandeln eines Gopolynieren aus 1 Moi 2„6»Di« methylphenol- und 1 KeI S^Methyl-G-hexadecjlphenol-Einheiten mit. konzentrierter Salpetersäuref ' Kn des Polymeren « 25 000; Stickstoffgehalt, β, 3,43 ii .;;.-. · ·Polymeric polymer containing XVs nitro groups, prepared by treating a gopolyning of 1 mol 2 "6" dimethylphenol and 1 keI S ^ methyl-G-hexadecylphenol units with. concentrated Salpetersäuref 'K n of the polymer, "25000; Nitrogen content, β, 3.43 ii . ;; .-. · ·

Polymeres XYIs Chlorhaltiges Serpolytileres aus 1 Mol 2.,6-Dinethylphenol-, I.Mol ä-Methyl-G-hexadeoylpiienel- und 1 Mol 2-Methyl-6-ohlorphenol-linheiten; Chlorgehalt des Polymeren » 3,26 #;Polymeric XYIs chlorine-containing serpolytileres from 1 mol of 2., 6-Dinethylphenol-, I.Mol ä-Methyl-G-hexadeoylpiienel- and 1 mole of 2-methyl-6-chlorophenol units; Chlorine content of the polymer »3.26 #;

PolyEieres XYIIs^M tr ©gruppen enthaltendes IDerp ^lyneree aus 1 Mol 2,6-Diaiethylphenol-s 1 Mol 2-HGthyl-6-hexadecylphenol- und 1 Mol 3-Hitro-2,6-dimethylphenol-Einheitenj ^j s 9 95O§ Stioicstoffgehalt'-dee Polymeren = X,6l ■$■*■■ ' ■ . PolyEieres XYIIs ^ M tr © groups containing IDerp ^ lyneree from 1 mol 2,6-Diaiethylphenol-s 1 mol 2-HGthyl-6-hexadecylphenol- and 1 mol 3-Hitro-2,6-dimethylphenol-unitsj ^ js 9 95O§ Oxygen content of polymers = X, 6l ■ $ ■ * ■■ '■.

Zur Prüfung.ihrer Detergens «-Wirkung werden 11 der-vorgenannten Polymeren einem Peptieatiönstest unterworfen, welcher auf der Bestimmung der niedrigsten Zusatzstoffkonzentrat!in (Gewo~^) beruht, die gerade noch dazu befähigt ist, 0,015 Gewf-9S lluss Minuten' lang bei 25O0C in einen liinoralöl in Suspension zu halten. Die Ergebnisse dieses Peptisationstests sind aus der Tabelle ersichtlich.To test their detergent effect, 11 of the aforementioned polymers are subjected to a peptide test, which is based on the determination of the lowest additive concentrate! in (w o ~ ^) rests, which is just barely capable of 0.015 wt f -9S lluss minutes' at 25O 0 C in a hold liinoralöl in suspension. The results of this peptization test can be seen from the table.

009882/198 8009882/198 8

tabelleTabel

Peptisationstest .Peptization test. PolymeresPolymer Konzentration* Gew.-#Concentration * wt .- # IIII 0,001 - 0,0030.001-0.003 IVIV 0,002-0,0040.002-0.004 VV 0,001 - 0,0030.001-0.003 VIVI • 0,002 - 0,005• 0.002-0.005 VIIVII 0,0030.003 VIIIVIII 0,004 - 0,0060.004-0.006 XX 0,0030.003 XIIXII 0,001 - 0,0030.001-0.003 XIIIXIII 0,003 - 0,0100.003-0.010 XVXV 0,0350.035 XVIIXVII 0,003 - 0,0120.003-0.012

Die Polymeren I und II werden mittels eines Ford-Hitors und eines Sunbeani~!Dalbot~Hot->r3 auf ihre 3ignung als Zusatzstoffe für Benzin geprüft« 3s wird dabei eine Konzentration der Polyphenyl enpolyäther im Benzin von 0*002 Gev/,-$ angewendet. Zu Vergleichszwecken v/erden die beiden virgenannten Ibt >r@ntests auch an einera zusätze t if freien Benzin durchgeführt. Ford B 1,05-Motortest Polymers I and II are tested for their suitability as additives for gasoline using a Ford Hitor and a Sunbeani ~! Dalbot ~ Hot-> r3. The concentration of the polyphenylene polyethers in the gasoline is $ 0.002 applied. For comparison purposes, the two IBT tests mentioned above are also carried out on an additive if free petrol. Ford B 1.05 engine test

Ee wird der Srad der Verschmutzung des Vergasers in einem, mit einem 'Soles'B. 30 PSB 13-Vergaser ausgestatteten ford 105-Il3tor " tjestiniat· .Der Vergaser besitzt die herkömolicli® Bauart-alt Ausnötoe der öaaventilkaanior, welche auggetoolWt und alt elaei* Bin·» lage aus Btsralumia (Aluainiumlegierung mit'einem'Gebalt rom Äf5 - 5,5 '$ 0u» 0,2 -IJi .Si, 0,2 -. 2 fs Mg, bis 1«2 jisltet ge,-' gebenenfalla wenig fe) auogeldeiöet ist» ffaoh übt dee (!feste besticimt man den Grad'der Veveoiunutsuns des Zur 3eachl0uaigun£ der Bilduiag von ,Ablegevuneen veräen al.eirie© bemessen© Anteile ά@β vom Hat >r stammenden,Ee becomes the srad of pollution of the carburetor in one, with a 'Soles'B. 30 PSB 13 carburettor equipped Ford 105-Il3tor "tjestiniat ·. The carburetor has the herkömolicli® type-old Ausnötoe der öaaventilkaanior, which auggetoolWt and old elaei * Bin ·» layer made of Btsralumia (aluminum alloy with 'a' figure rom Äf5 - 5 , 5 '$ 0u »0,2 -IJi .Si, 0,2 -. 2 fs Mg, up to 1« 2 ji s lte t ge, -' given a little fe) auogeldeiöet is »ffaoh practices dee (! Fixed one determines the degree 'der Veveoiunutsuns des Zur 3eachl0uaigun £ der Bilduiag von, Ablegevuneen veriegen al.eirie © measured © shares ά @ β from the hat> r,

009882/1988 .009882/1988.

und der Auspuffgaste (charakteristisch für ein "bei sehr starkem Verkehr betriebenes'Fahraeug) in d©a Yergaser siarüekge führt. Der Motor wird insgesamt 90 Stunden lang im Betrieb gehalten. Die dabei angewendete Arbeitsweise/Besteht aus 395 Minuten langem Betrieb im nicht belasteten Zustand und 30.' Sekunden lange, Betrieb mit teilweise geöffnetem· öasventil unter Bedingimgen^ die den Batrieb im Straßenverkehr bei normaler Belastung simulieren,..,and the exhaust gas (characteristic of a "Fahraeug operated in very heavy traffic") in d © a Yergaser siarüekge. The engine is kept in operation for a total of 90 hours. The method used / consists of 3 9 5 minutes of operation in the non loaded condition and 30. ' Seconds long , operation with partially open gas valve under conditions that simulate driving in road traffic under normal load, ..,

Bei diesem Teat wird auf die Verschmutzung d@s ZSinlaesystene aus der Yersetautzung d@r (Einlass··) «Ventil© und eto chenden Ventilstössel g8sciiloss@no In this teat, the contamination of the ZSinlaesystene from the Yerseta use d @ r (inlet ··) «valve © and etching valve stem g8sciiloss @ no

Der Test wird nit Hilf© eiaesi Sunbeam» führty der einen lolbeaJiub iron 2264 ©» p hältnis von 6f45 : 1 iaai ©iae HöoMstleistuag voai 70ϊ9 Brems-PS bei'einer Dreh'gsaiil- voa 40©@ U/Sfin» der Durchführung -deB Tests wird des1 tot©]? tinaehliea©lich "beiden, fergaaer gereinigt o AascWLl©si®M feilt 32 Stunden iesg koatlamle^Iieli Ml ©ia©2?The test is nit Help © eiaesi Sunbeam "y performs one lolbeaJiub iron © 2264» p ratio of 6 f 45: 1 IAAI © iae HöoMstleistuag voai 70ϊ9 brake horsepower bei'einer Dreh'gsaiil- VOA 40 © @ U / Sfin " the implementation -deB test is the 1 dead ©]? tinaehliea © lich "both, fergaaer cleaned o AascWLl © si®M files 32 hours iesg koatlamle ^ Iieli Ml © ia © 2?

* 7" tifii mm fi©* 7 "tifii mm fi ©

JrSiS1QE; -ι'SeI ios oaJrSiS 1 QE; -ι'SeI ios oa

(S)(S)

Die Ergebnisse der vorgenannten beiden Ilotorentests sind? Ford E 105-Motortest . -The results of the aforementioned two engine tests are? Ford E 105 engine test . -

Benzin + 0,002 Gew.-$ Polyphenylenpolyäther.Gasoline + $ 0.002 wt. Polyphenylene polyether.

Drosselklappe* Polymeres I: 56 i». Verbesserung gegenüber demThrottle valve * Polymer I: 56 i ». Improvement over that

ausätzetoffreien Kraftstoff«etching-free fuel "

Polymeres II: 25. -$S Verbesserung gegenüber dem zusatzsteffreien Kraftstoff.Polymeric II: 25. - $ S improvement over that additive-free fuel.

Ablagerungen: Polymeres I: 80 # Verbesserung gegenüber demDeposits: Polymer I: 80 # improvement over that

zusatzstoffreien ICraftstöff.additive-free IC fuel

Polymeres lit 58 % Verbesserung gegenüber dem zusatzstoffreien Kraftstoff.Polymeres lit 58 % improvement over the additive-free fuel.

Sunbeaia-galb ο t-Hot ort e stSunbeaia-galb ο t-Hot ort e st

Benzin + 0,002 Gew«-?i> Polyphenylenpolyäther.' Sunbean-Salbot-Bewertung.ι Polymeres I und Polymeres IlsGasoline + 0.002 wt Polyphenylene polyether. ' Sunbean Salbot Assessment.ι Polymer I and Polymer Ils

6 c/j Verbesserung gegenüber dem susatzstoffreien Kraftstoff.6 c / j improvement over the fuel free of additives.

009882/1988009882/1988

Claims (10)

Patenten s ρ r ü ο h ePatents s ρ r ü ο h e 1. Kraft- und Brennstoffe, insbesondere Benzine, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Zusatzstoff aindestenü einen allcylaubstituierten Polyphenylönpolyäther enthalten·1. Fuels and fuels, especially gasoline, characterized in that they are used as an additive at least one alkyl-substituted polyphenylene polyether contain· 2. ICr aft- und Brennstoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennze i c h η e t* dass sich die Benzolkerne in den Polyphenylenpolyätherii iu wesentlichen in p-Stellung zueinander befinden.2. ICr aft- and fuels according to claim 1, characterized marked i c h η e t * that the benzene nuclei are in the Polyphenylenpolyätherii iu essentially in the p-position to each other are located. 3· Kraft- und Brennstoffe nach Anspruch L ider 2, dadurch gekennzeichnet,- daas die rait mindestens einem Seil der Benzolkerne der Polyphe lylenpolyäther verbundenen Alkylreste mindestens 6 C-AtoJne aufweisen*3 · Fuels and fuels according to claim L ider 2, characterized marked, - that the rait at least a rope of the benzene nuclei of the Polyphe lylenpolyäther connected Alkyl radicals have at least 6 carbon atoms * 49 Kraft- und Brennstoffe nach Ansprich 1 bis 5t dadurch gekennzeichnet, dass die Polyphenylenpolyäther teilweise durch Cg^o"*^·^·'1®8^®» vorzugsweise Hexade cyl£ruppen; und teilweise durch Alir/l"este mit weniger ale 6 C-Atomen, vorzugsweise Methylgruppen, substituiert sind.4 9 fuels according to claims 1 to 5 t, characterized in that the polyphenylene polyethers are partly by Cg ^ o "* ^ · ^ · ' 1 ® 8 ^ ®» preferably hexadecyl ; and partly by Ali r / l " este with fewer than all 6 carbon atoms, preferably methyl groups, are substituted. 5* Kraft- und Brennstoffe nach Anspruch \ bis 4, dadurch gekennzeichnet, rlasi mindestens ein Teil der Benzolkerne der Polyphenylenpolyatht? awejL Substituenten in o-Stelluni3 zu einem der die "Bimzolkeixe verknüpfenden Sauerstoffatome aufweist*5 * fuels and fuels according to claim \ to 4, characterized in that at least some of the benzene nuclei of the polyphenylenepolyatht? awe jL has substituents in o-Stelluni3 to one of the oxygen atoms linking the bimzolkeixes * 009882/1988009882/1988 6» Kraft- und Brennstoffe nach Anspruch 5Y dadurch gekennzeichnet, dass von den beiden Substituönten zumindest jeweils einer ein Alkylreat ist»6 »fuels according to claim 5Y thereby characterized in that of the two substituents at least one of each is an alkyl creature » 7» Kraft- und Brennstoffe nach Anspruch 1 "bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sich die PoIyphenylenpolyäther von mindestens einem 2,6-Dialkylphenol, vorzugsweise 2,6-Diraethylphenol; und mindestens einem 2-Methyl-6-Cg,o-alkylphenol, insbesondere einem Gemisch aus 2,6-Dimethylphenol und 2-Methyl-6-hexadeoylphenol, ableiten;7 »Fuels according to claims 1" to 6, characterized in that the polyphenylene polyethers are composed of at least one 2,6-dialkylphenol, preferably 2,6-diraethylphenol ; and at least one 2-methyl-6-Cg, o -alkylphenol , in particular a mixture of 2,6-dimethylphenol and 2-methyl-6-hexadeoylphenol, derive; 8» Kraft- und Brennstoffe nach Anspruch 7» d a d U r c h gelcennze ic h η e t, dass daa Kolverhältnis des 2,6-Dimethylphenols zum 2-Methyl-6-hexadecy!phenol 2 t 1 bis 1:2, vorzugsweise 1 : I9 beträgt.8 »fuels according to claim 7» dad U rch gelcennze ic h η et that daa Kolverhältnis of 2,6-dimethylphenol to give 2-methyl-6-hexadecy phenol 2 t 1 to 1: 2, preferably 1: I 9 is. 9. Kraft- und Brennstoffe nach Anspruch 1 bis 8, d a durch gekennzeichnet, dass die Pölyphenylenpolyäther ein Durchsohnittsmolelculargewicht (^n) von 1 OOO bis9. fuels according to claim 1 to 8, characterized in that the Pölyphenylenpolyäther a Durchsohnittsmolelculargewicht (^ n ) from 1 000 to 1 000 000, insbesondere von 5 000 bis 100 000, aufweisen. "1,000,000, in particular from 5,000 to 100,000. " 10. Kraft-und Brennstoffe nach Anspruch 1 bis 9» dadurch g β Ic e η η 2 e i ο h η e t, dass die Konzentration der alkylsubatituierten Polyphenylenpolyäther 0,001 bia 0,1 Gewy-$» bezogen auf den Kraft- bzw. Brennstoff, beträgt.10. strength and fuels according to claim 1 to 9 »characterized g β Ic e η η 2 ei ο h η et, that the concentration of alkylsubatituierten Polyphenylenpolyäther 0.001 bia 0.1 Gewy- $» based on the force or fuel, amounts to. 009082/1988009082/1988
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