DE202021003029U1 - Packaging for an object, preferably a sterile medical component - Google Patents

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Abstract

Verpackung zur Aufnahme eines Objekts, insbesondere eines sterilen Objekts wie einer sterilen medizinische Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts, die einen Grundkörper (2) aus einem tiefformfähigen Material aufweist, in dem mindestens eine Vertiefung (3) angeordnet ist, wobei die Vertiefung (3) einen beabstandet von einer Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) angeordneten Boden (4), eine Seitenwand (5), welche sich vom Boden (4) der Vertiefung (3) bis zur Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) erstreckt, und eine Entnahmeöffnung (6) besitzt, dadurch gekennzeichnet, dass die Seitenwand (5) der mindestens einen Vertiefung (3) zwei sich in einer ersten Richtung der Vertiefung (3) erstreckende Längssegmente (5a, 5b) und ein diese beiden Längssegmente (5a, 5b) in einer zweiten Richtung verbindendes Quersegment (5c) besitzt, dass mindestens ein Längssegment (5a, 5b) einen abgeschrägten Verlauf aufweist, derart, dass dieses mindestens eine Längssegment (5a, 5b) ausgehend von der Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) zu einem dem Quersegment (5c) gegenüberliegenden Ende (3a) der Vertiefung (3) abfällt, und dass die Entnahmeöffnung (6) der Vertiefung (3) sich in der ersten Richtung der Vertiefung (3) entlang der Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) und entlang eines abgeschrägten Bereichs (5a', 5b') des mindestens einen Längssegments (5a, 5b) erstreckt.

Figure DE202021003029U1_0000
Packaging for accommodating an object, in particular a sterile object such as a sterile medical component or other medical product, which has a base body (2) made of a material that can be deep-formed and in which at least one depression (3) is arranged, the depression (3) having a spaced from a surface (2') of the base body (2), a side wall (5) which extends from the base (4) of the depression (3) to the surface (2') of the base body (2). , and has a removal opening (6), characterized in that the side wall (5) of the at least one depression (3) has two longitudinal segments (5a, 5b) extending in a first direction of the depression (3) and one of these two longitudinal segments (5a , 5b) connecting transverse segment (5c) in a second direction, that at least one longitudinal segment (5a, 5b) has a beveled course, such that this at least one longitudinal segment (5a, 5b) starting from the surface surface (2') of the base body (2) slopes down to an end (3a) of the depression (3) opposite the transverse segment (5c), and that the removal opening (6) of the depression (3) extends in the first direction of the depression (3 ) along the surface (2') of the base body (2) and along a beveled area (5a', 5b') of the at least one longitudinal segment (5a, 5b).
Figure DE202021003029U1_0000

Description

Die Erfindung betrifft eine Verpackung zur Aufnahme eines Objekts, insbesondere eines sterilen Objekts wie eine sterile medizinische Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts, die einen Grundkörper aus einem tiefformfähigen Material aufweist, in dem mindestens eine Vertiefung angeordnet ist, wobei die Vertiefung einen beabstandet von einer Oberfläche des Grundkörpers angeordneten Boden, eine Seitenwand, welche sich vom Boden der Vertiefung bis zur Oberfläche des Grundkörpers erstreckt, und eine Entnahmeöffnung besitzt.The invention relates to packaging for accommodating an object, in particular a sterile object such as a sterile medical component or other medical product, which has a base body made of a material that can be deep-formed, in which at least one depression is arranged, the depression being spaced apart from a surface of the Base body arranged bottom, a side wall which extends from the bottom of the recess to the surface of the base body, and has a removal opening.

Derartige Blister-Verpackungen für Objekte, insbesondere für sterile medizinische Komponenten, sind bekannt. Sie werden dadurch hergestellt, dass in einen Grundkörper, der aus einem tiefziehfähigen Kunststoff besteht, mittels eines bekannten Tiefzieh-Verfahrens die vorgenannte Vertiefung eingebracht wird, deren Abmessungen derart dimensioniert sind, dass die Vertiefung für die Aufnahme der medizinischen Komponente, eines sonstigen Medizinprodukts oder eines anderen, insbesondere sterilen Objekts geeignet ist. Die den Boden umgebende Seitenwand umschließt dabei diesen Bereich des Grundkörpers vollständig, so dass eine quader- oder würfelförmige Vertiefung mit einer oben offenen Deckfläche ausgebildet ist. Nach dem Einlegen des zu verpackenden Objekts wird zumindest die Entnahmeöffnung der Vertiefung mittels einer Folie oder eines anderen eine Sperrschicht ausbildenden Materials verschlossen.Blister packs of this type for objects, in particular for sterile medical components, are known. They are produced by using a known deep-drawing process to create the above-mentioned depression in a base body, which consists of a plastic that can be deep-drawn, the dimensions of which are dimensioned such that the depression for receiving the medical component, another medical product or a other, especially sterile object is suitable. The side wall surrounding the base completely encloses this area of the base body, so that a cuboid or cube-shaped depression with a top surface that is open at the top is formed. After the object to be packaged has been inserted, at least the removal opening of the depression is closed by means of a film or another material forming a barrier layer.

Derartige Blister-Verpackungen werden weitverbreitet verwendet. Sie besitzen den Vorteil, dass sie kostengünstig herstellbar sind. Ihr Nachteil ist aber, dass eine berührungsfreie Entnahme des in der Vertiefung der Verpackung aufgenommenen Objekts nicht oder nur äußerst schwierig durchzuführen ist: Das in der Vertiefung der Verpackung aufgenommene medizinische Objekt wird in einer kontrollierten Umgebung, insbesondere einem Reinraum verpackt und in der versiegelten Verpackung sterilisiert. Die Verpackung garantiert die Sterilität des Objekts bis zu dem Zeitpunkt der Öffnung der Verpackung. Während ihres Weges bzw. dem Zeitraum vom Hersteller zu ihrem Einsatzort, z. B. einer Arzt- oder Zahnarztpraxis oder einem Operationssaal, ist eine Kontamination der Oberfläche der Verpackung wahrscheinlich, da ein derartiger Transportvorgang und/oder eine nachfolgende Lagerung in einer nicht-sterilen und/oder nicht kontrollierten Umgebung durchgeführt wird. Der Anwender der wie beschrieben verpackten medizinischen Komponente muss daher sorgsam darauf achten, dass die Entnahme des sterilen Objekts berührungsfrei erfolgt, um eine Kontamination desselben - z. B. durch an der Oberfläche der Blister-Verpackung befindliche Substanzen und/oder Mikroorganismen - vermieden wird. Die übliche Vorgehensweise zur Entnahme des in der beschriebenen Blister-Verpackung aufgenommenen Objekts ist daher derart, dass die Verpackung geöffnet und das in ihrer Vertiefung befindliche Objekt auf eine sterile Oberfläche oder Unterlage gekippt wird, von der es dann vom medizinischen Personal aufgenommen wird. Eine derartige Vorgehensweise ist nicht nur umständlich, es besteht auch die Gefahr, dass bei dem vorgenannten Herausbewegen - durch eine Kipp- oder Schüttbewegung - das Objekt beschädigt und/oder kontaminiert wird, wenn es auf die sterile Oberfläche oder Unterlage fällt, oder - noch unvorteilhafter - nach dem Herausfallen aus der Verpackung von dieser Oberfläche oder Unterlage auf den Boden fällt. Die schwierige kontaktlose Entnahme des sterilen Objekts aus seiner Verpackung stellt einen großen Nachteil der bekannten Verpackung dar. Dies ist insbesondere vor dem Hintergrund zu sehen, dass die vorstehend beschriebene Vorgehensweise auch zeitaufwendig ist und somit die Dauer einer Operation verlängert.Such blister packs are widely used. They have the advantage that they can be produced inexpensively. Its disadvantage, however, is that it is extremely difficult or impossible to remove the object contained in the recess of the packaging without touching it. The medical object contained in the recess of the packaging is packaged in a controlled environment, in particular a clean room, and sterilized in the sealed packaging . The packaging guarantees the sterility of the object until the packaging is opened. During their journey or the period from the manufacturer to their place of use, e.g. a doctor's or dentist's office or an operating room, contamination of the surface of the packaging is likely since such transport operation and/or subsequent storage is performed in a non-sterile and/or non-controlled environment. The user of the medical component packaged as described must therefore carefully ensure that the sterile object is removed without touching it in order to prevent contamination of the same - e.g. B. by substances on the surface of the blister pack and / or microorganisms - is avoided. The usual procedure for removing the object contained in the blister pack described is therefore to open the package and tip the object contained in its cavity onto a sterile surface or pad from which it is then picked up by medical personnel. Such a procedure is not only cumbersome, there is also a risk that the object will be damaged and/or contaminated when it falls on the sterile surface or base, or - even worse - during the aforementioned moving out - by a tilting or pouring movement - falls from this surface or base to the floor after falling out of the packaging. The difficult contactless removal of the sterile object from its packaging represents a major disadvantage of the known packaging. This is to be seen in particular against the background that the procedure described above is also time-consuming and thus lengthens the duration of an operation.

Es wurden in der Vergangenheit eine Vielzahl von Lösungen vorgeschlagen, die eine kontaktlose Entnahme eines insbesondere sterilen Objekts aus einer Verpackung ermöglichen oder erleichtern sollen. Auf dem einschlägigen Gebiet haben sich sog. „Röhrchen (Tube)-Lösungen“ durchgesetzt, wie z. B. in der EP 2 563 267 B1 , der EP 2 699 187 B1 , der US 9,265,579 B2 und der US 9,750,579 B2 beschrieben sind. Die Verpackung weist ein aus Glas oder Plexiglas gefertigtes Röhrchen auf, in dessen Inneren das steril zu verpackende Objekt eingebracht werden kann. Auf dieses Röhrchen ist ein Deckel aufschraubbar, derart, dass ein Griffteil des Röhrchens aus dem Deckel herausragt. Im Röhrchen wird allein oder in Zusammenwirken mit dem vorgenannten Deckel eine erste Kammer ausgebildet, welche den in der Verpackung aufzunehmenden Gegenstand umschließt. Es ist ein hohles Schutzelement vorgesehen, welches über das den sterilen Gegenstand aufnehmende Röhrchen schiebbar ist. Dieses als Abdeckung fungierende hohle Schutzelement kann so mit dem Deckel gekoppelt werden, dass in Zusammenarbeit mit dem Deckel eine zweite Kammer ausgebildet ist, in der sich das vorgenannte Griffteil des Röhrchens erstreckt. Im gekoppelten Zustand zwischen Deckel und Abdeckung ragt ein Teil des Deckels aus der Abdekkung heraus. Letzterer weist eine Innenumfangswand und eine Außenumfangswand auf, welche die Innenumfangswand mit einem Abstand umgibt. Zwischen den beiden Umfangswänden ist ein Ringraum für einen Eingriff des Teils der Abdeckung ausgebildet, der mit dem Deckel verbunden werden soll. Die Innenumfangswand definiert einen Eingriffsraum für den Teil des Röhrchens, der mit dem Deckel gekoppelt werden soll, wobei die Innenfläche der Innenumfangswand des Deckels mit Haltemitteln zum Halten des Teils des Röhrchens versehen ist, das in dem durch die Innenumfangswand des Deckels begrenzten Raum eingreift. Die Haltemittel weisen Laschen auf, die dazu bestimmt sind, in dem Zustand, in dem das Trägerelement in den Deckel eingreift, mit dem Trägerelement in Kontakt zu stehen. Diese Laschen sind auf der Innenumfangswand des Deckels verteilt. Zum Herausnehmen des in der vorstehend beschriebenen Verpackung enthaltenen Gegenstands wird die Abdeckung vom Deckel durch eine erste Person getrennt, um das Röhrchen freizulegen. Eine zweite Person ergreift das Röhrchen und die erste Person trennt das Röhrchen von dem Deckel. Hierbei greift die erste Person das Röhrchen in einem Bereithaltebereich an und öffnet die erste Kammer, um den Gegenstand daraus zu entnehmen. Der wesentliche Nachteil der vorstehend beschriebenen Verpackungen ist, dass sie teuer in ihrer Herstellung sind. Außerdem ist die Entnahme des in der bekannten Verpackung aufgenommenen Gegenstands aufgrund der vorstehend beschriebenen Komplexität der Verpackung aufwendig.A large number of solutions have been proposed in the past which are intended to enable or facilitate contactless removal of an object, in particular a sterile object, from a packaging. So-called "tube solutions" have become established in the relevant field, e.g. B. in the EP 2 563 267 B1 , the EP 2 699 187 B1 , the US 9,265,579 B2 and the US 9,750,579 B2 are described. The packaging has a tube made of glass or plexiglass, inside which the object to be sterilely packaged can be placed. A cap can be screwed onto this tube in such a way that a handle part of the tube protrudes from the cap. A first chamber, which encloses the object to be accommodated in the packaging, is formed in the tube alone or in cooperation with the aforementioned lid. A hollow protective element is provided, which can be slid over the tube accommodating the sterile object. This protective hollow element, acting as a cover, can be coupled to the lid in such a way that, in cooperation with the lid, a second chamber is formed, in which the aforesaid handle part of the tube extends. In the coupled state between the lid and the cover, part of the lid protrudes from the cover. The latter has an inner peripheral wall and an outer peripheral wall which surrounds the inner peripheral wall at a distance. An annular space is formed between the two peripheral walls for engagement of the part of the cover to be connected to the lid. The inner peripheral wall defines an engaging space for the part of the tube to be coupled with the lid, the inner surface of the inner peripheral wall of the lid being provided with holding means for holding the part of the tube which is in the through the Inner peripheral wall of the lid engages limited space. The retaining means comprise tabs intended to be in contact with the support element in the state in which the support element is engaged in the lid. These tabs are distributed on the inner peripheral wall of the lid. To remove the item contained in the package described above, the cover is separated from the lid by a first person to reveal the tube. A second person grasps the tube and the first person separates the tube from the cap. Here, the first person grasps the tube in a holding area and opens the first chamber in order to remove the object from it. The main disadvantage of the packages described above is that they are expensive to produce. In addition, the removal of the item contained in the known packaging is laborious due to the complexity of the packaging described above.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Verpackung der eingangs genannten Art derart weiterzubilden, dass in einfacher Art und Weise ein kontaktloses Entnehmen eines in dieser Verpackung aufgenommenen Objekts, insbesondere eines sterilen Gegenstands, wie einer medizinischen Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts, ermöglicht wird.It is therefore the object of the present invention to develop packaging of the type mentioned at the outset in such a way that contactless removal of an object accommodated in this packaging, in particular a sterile object such as a medical component or another medical product, is made possible in a simple manner.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass die Seitenwand der mindestens einen Vertiefung zwei sich in einer ersten Richtung der Vertiefung erstreckende Längssegmente und ein diese beiden Längssegmente in einer zweiten Richtung verbindendes Quersegment besitzt, dass mindestens ein Längssegment einen abgeschrägten Verlauf aufweist, derart, dass dieses mindestens eine Längssegment ausgehend von der Oberfläche des Grundkörpers zu einem dem Quersegment gegenüberliegenden Ende der Vertiefung abfällt, und dass die Entnahmeöffnung der Vertiefung sich in der ersten Richtung der Vertiefung entlang der Oberfläche des Grundkörpers und entlang eines abgeschrägten Bereichs des mindestens einen Längssegments erstreckt.This object is achieved according to the invention in that the side wall of the at least one depression has two longitudinal segments extending in a first direction of the depression and a transverse segment connecting these two longitudinal segments in a second direction, such that at least one longitudinal segment has a sloping course such that this at least one longitudinal segment slopes down from the surface of the base body to an end of the depression opposite the transverse segment, and that the removal opening of the depression extends in the first direction of the depression along the surface of the base body and along a beveled area of the at least one longitudinal segment.

Durch die erfindungsgemäßen Maßnahmen wird in vorteilhafter Art und Weise eine Verpackung, insbesondere eine Blister-Verpackung, geschaffen, welche sich dadurch auszeichnet, dass in einfacher Art und Weise eine effiziente kontaktlose Entnahme eines in der Vertiefung der erfindungsgemäßen Verpackung aufgenommenen Objekts, insbesondere einer sterilen medizinischen Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts, möglich ist. Indem erfindungsgemäß vorgesehen ist, dass mindestens ein und vorzugsweise beide Längssegmente der Seitenwand der erfindungsgemäßen Vertiefung abgeschrägt ausgebildet sind, wird in vorteilhafter Art und Weise erreicht, dass das in der Vertiefung aufgenommene Objekt von der Seite der Vertiefung her berührungsfrei - z. B. mit einem entsprechenden Entnahmeinstrument - entnehmbar ist. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verpackung besteht darin, dass sie mittels herkömmlicher Techniken herstellbar und daher kostengünstig in ihrer Produktion ist. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass die Verwendung von bekannten tiefformfähigen Materialien wie z. B. einer tiefziehfähigen Folie zur Ausbildung des Grundkörpers und bekannter Methoden zum Verschließen der Vertiefung, wie z. B. einem Versiegeln, eine einfache Validierung erlauben.The measures according to the invention advantageously provide a packaging, in particular a blister pack, which is characterized in that an efficient, contactless removal of an object accommodated in the recess of the packaging according to the invention, in particular a sterile medical object, is possible in a simple manner Component or other medical device is possible. By the fact that the invention provides that at least one and preferably both longitudinal segments of the side wall of the depression according to the invention are beveled, it is achieved in an advantageous manner that the object received in the depression can be moved without contact from the side of the depression - e.g. B. with an appropriate sampling instrument - can be removed. A further advantage of the packaging according to the invention is that it can be manufactured using conventional techniques and is therefore inexpensive to produce. Another advantage is that the use of known deep-formable materials such. B. a deep-drawable film to form the base body and known methods for sealing the recess such. B. sealing, allow a simple validation.

Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.Advantageous developments of the invention are the subject matter of the dependent claims.

Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung sind den Ausführungsbeispielen zu entnehmen, die im Folgenden anhand der Figuren beschrieben werden. Es zeigen:

  • 1 eine perspektivische Ansicht eines ersten Ausführungsbeispiels einer Verpackung,
  • 2 die perspektivische Ansicht der 1 aus einer anderen Blickrichtung,
  • 3 eine Draufsicht auf das erste Ausführungsbeispiel der 1 und 2,
  • 4 eine Seitenansicht des ersten Ausführungsbeispiels,
  • 5 eine perspektivische Darstellung eines zweiten Ausführungsbeispiels, und
  • 6 eine perspektivische Darstellung eines dritten Ausführungsbeispiels.
Further details and advantages of the invention can be found in the exemplary embodiments, which are described below with reference to the figures. Show it:
  • 1 a perspective view of a first embodiment of a package,
  • 2 the perspective view of 1 from a different point of view,
  • 3 a plan view of the first embodiment of FIG 1 and 2 ,
  • 4 a side view of the first embodiment,
  • 5 a perspective view of a second embodiment, and
  • 6 a perspective view of a third embodiment.

In den 1 bis 4 ist ein erstes Ausführungsbeispiel einer allgemein mit 1 bezeichneten Verpackung zur Aufnahme eines Objekts, insbesondere einer sterilen medizinischen Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts, gezeigt. Im Sinne einer einfacheren Beschreibung soll der Begriff „medizinische Komponente“ sowohl für eine humanmedizinische als auch eine veterinärmedizinische als auch eine zahnmedizinische Komponente und allgemein für ein Medizinprodukt stehen. Dem Fachmann ist aus nachfolgender Beschreibung ersichtlich, dass die beschriebene Verpackung 1 nicht nur für derartige medizinische Komponenten einsetzbar ist, sondern auch für andere Gegenstände, für die eine sterile Verpackung von Bedeutung ist. Als Beispiele für derartige medizinische Komponenten sind z. B. medizinische Schrauben, Stifte, Klammern, Implantate, um nur einige derartige Komponenten zu nennen, anzuführen.In the 1 until 4 1 shows a first exemplary embodiment of a packaging, generally designated 1, for accommodating an object, in particular a sterile medical component or another medical product. For the purpose of a simpler description, the term "medical component" is intended to mean both a human medical and a veterinary medical component as well as a dental medical component and generally for a medical device. The person skilled in the art can see from the following description that the packaging 1 described can be used not only for such medical components, but also for other objects for which sterile packaging is important. Examples of such medicinal components are e.g. B. medical screws, pins, brackets, implants, to name just a few such components.

Die Verpackung 1 weist einen Grundkörper 2 auf. Im hier beschriebenen Ausführungsbeispiel ist dieser Grundkörper 2 aus einem tiefformfähigen Material, insbesondere einem tiefziehfähigen Kunststoff ausgebildet. Im Grundkörper 2 ist eine Vertiefung 3 vorgesehen, welche in an und für sich bekannter und daher nicht mehr näher beschriebenen Art und Weise mittels eines Tiefformverfahrens, insbesondere eines Tiefziehverfahrens hergestellt wurde. Eine derartige Verpackung 1 ist insoweit bekannt.The packaging 1 has a base body 2 . In the exemplary embodiment described here, this base body 2 is made of a deep-formable material, in particular a deep-drawable plastic. A recess 3 is provided in the base body 2, which was produced in a manner known per se and therefore not described in more detail by means of a deep-forming process, in particular a deep-drawing process. Such a package 1 is known in this respect.

Die Vertiefung 3 weist einen Boden 4 auf, welcher - wie am besten aus der Seitenansicht der 4 ersichtlich ist - von einer Oberfläche 2' des Grundkörpers 2 beabstandet ist, so dass die Vertiefung 3 eine bestimmte Tiefe t aufweist, welche derart bemessen ist, dass in der Vertiefung 3 das zu verpackende Objekt (nicht gezeigt) aufnehmbar ist. Zwischen dem Boden 4 und der Oberfläche 2' des Grundkörpers 2 verläuft eine Seitenwand 5, welche zwei in einer Längsrichtung - also in einer ersten Richtung - der Verpackung 1 verlaufende Längssegmente 5a und 5b sowie ein in der Querrichtung - also in einer zweiten Richtung - der Verpackung 1 verlaufendes Quersegment 5c aufweist. An ihrem dem Quersegment 5c der Seitenwand 5 gegenüberliegenden Seite ist die Vertiefung 3 also offen.The recess 3 has a bottom 4, which - as best seen in the side view of 4 can be seen - is spaced from a surface 2 'of the base body 2, so that the recess 3 has a specific depth t, which is dimensioned such that in the recess 3, the object to be packaged (not shown) can be received. Between the bottom 4 and the surface 2' of the base body 2 runs a side wall 5, which has two longitudinal segments 5a and 5b running in a longitudinal direction - i.e. in a first direction - of the packaging 1 and one in the transverse direction - i.e. in a second direction - of the Packaging 1 having transverse segment 5c running. The depression 3 is therefore open on its side opposite the transverse segment 5c of the side wall 5 .

Die beiden Längssegmente 5a und 5b der Seitenwand 5 der Vertiefung 3 weisen einen zur Oberfläche 2' des Grundkörpers 2 geneigten Verlauf auf, wie dies am besten aus den 1 und 2 ersichtlich ist. Die Höhe der beiden Längssegmente 5a und 5b fällt somit von der Oberfläche 2' des Grundkörpers 2 in einem Bereich 5a' bzw. 5b` zum Boden 4 hin ab. Wie am besten aus der Draufsicht der 3 ersichtlich ist, wird durch die vorstehend beschriebene Ausgestaltung der Längssegmente 5a und 5b der Seitenwand 5 der Vertiefung 3 eine Entnahmeöffnung 6 ausgebildet, welche von dem Quersegment 5c der Seitenwand 5 bis zum gegenüberliegenden Ende 3a der Vertiefung 3 reicht. Die Entnahmeöffnung 6 der beschriebenen Verpackung 1 ist somit größer als bei den bekannten Blister-Verpackungen, bei denen die Seitenwand 5 der Vertiefung 3 nicht nur die vorstehend beschriebenen Segmente 5a, 5b und 5c aufweist, sondern darüber hinaus noch ein dem Quersegment 5c gegenüberliegendes Quersegment besitzt, so dass - wie eingangs beschrieben - bei den bekannten Verpackungen eine quader- oder würfelförmige Vertiefung mit oben offener Deckfläche ausgebildet wird, wobei sich die Deckfläche in der Längsrichtung der bekannten Vertiefung nur zwischen den beiden vorstehend beschriebenen Quersegmenten erstreckt. The two longitudinal segments 5a and 5b of the side wall 5 of the recess 3 have a surface 2 'of the base body 2 inclined course, as best from the 1 and 2 is evident. The height of the two longitudinal segments 5a and 5b thus falls from the surface 2' of the base body 2 in a region 5a' or 5b` towards the bottom 4. As best seen from the top view of the 3 As can be seen, the configuration of the longitudinal segments 5a and 5b of the side wall 5 of the recess 3 described above forms a removal opening 6 which extends from the transverse segment 5c of the side wall 5 to the opposite end 3a of the recess 3 . The removal opening 6 of the packaging 1 described is thus larger than in the known blister packs, in which the side wall 5 of the depression 3 not only has the segments 5a, 5b and 5c described above, but also has a transverse segment opposite the transverse segment 5c , so that - as described above - in the known packaging, a cuboid or cube-shaped depression with an open top surface is formed, the top surface extending in the longitudinal direction of the known depression only between the two transverse segments described above.

Nachdem das zu verpackende Objekt in die wie vorstehend beschrieben ausgestaltete Vertiefung 3 eingelegt wurde, wird die Verpackung 1 in an und für sich bekannter und daher nicht mehr näher beschriebenen Art und Weise verschlossen, indem eine Sperrschicht, insbesondere eine Abdeckfolie (nicht gezeigt) dichtend befestigt, insbesondere angesiegelt wird, welche zumindest die Vertiefung 3 überdeckt. Wie am besten aus der Draufsicht der 3 ersichtlich ist, ist die Vertiefung 3 von einem umlaufenden Rand 2a umgeben, an dem die Sperrschicht, insbesondere durch ein Heißversiegeln oder Verkleben, dichtend befestigt werden kann. Eine derartige Maßnahme ist bekannt und muss daher ebenfalls nicht mehr näher beschrieben werden.After the object to be packaged has been placed in the recess 3 designed as described above, the package 1 is closed in a manner known per se and therefore not described in detail by sealingly attaching a barrier layer, in particular a cover film (not shown). , In particular is sealed, which covers at least the recess 3. As best seen from the top view of the 3 As can be seen, the recess 3 is surrounded by a peripheral edge 2a to which the barrier layer can be attached in a sealing manner, in particular by heat sealing or gluing. Such a measure is known and therefore also does not have to be described in more detail.

An die Vertiefung 3 schließt sich vorzugsweise ein Griffelement 7 an, welches - wie nachstehend beschrieben - ein Öffnen der Vertiefung 3 durch ein Entfernen der Abdeckfolie erleichtert. Vorzugsweise ist vorgesehen, dass die Sperrschicht, im hier beschriebenen Fall also die Abdeckfolie, das Griffelement 7 zumindest teilweise überlappt, wobei bevorzugt wird, dass die Sperrschicht zumindest in einem Endbereich 7' des Griffelements 7 nicht mit diesem verbunden ist, so dass die Abdeckfolie für den nachstehend beschriebenen Öffnungsvorgang leicht vom medizinischen Personal erfasst und abgezogen werden kann.A grip element 7 is preferably connected to the recess 3, which--as described below--simplifies opening of the recess 3 by removing the cover film. It is preferably provided that the barrier layer, i.e. the cover film in the case described here, at least partially overlaps the grip element 7, it being preferred that the barrier layer is not connected to the grip element 7 at least in an end region 7' of the latter, so that the cover film for the opening process described below can be easily grasped and removed by the medical staff.

Die vorstehend beschriebene Ausgestaltung der Vertiefung 3 erlaubt nun in einfacher Art und Weise ein kontaktloses Entnehmen eines in der Vertiefung 3 aufgenommenen Objekts, insbesondere einer sterilen medizinischen Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts. Hierzu öffnet der Benutzer die Verpackung 1, indem die Sperrschicht, im hier beschriebenen Ausführungsbeispiel die in den Figuren nicht gezeigte Abdeckfolie, beginnend vom Endbereich 7' des optional vorsehbaren Griffelements 7 und dann vom Ende 3a der Vertiefung 3 in Richtung des Quersegments 5c hin abgezogen, also geöffnet wird. Da - wie vorstehend beschrieben - die Vertiefung 3 an dieser Seite kein dem Quersegment 5c entsprechendes Quersegment aufweist, also an dieser Seite offen ist, kann mittels eines geeigneten Werkzeugs bzw. Entnahmeinstruments das in der Vertiefung 3 aufgenommene Objekt kontaktfrei entnommen werden.The configuration of the depression 3 described above now allows contactless removal of an object accommodated in the depression 3, in particular a sterile medical component or another medical product, in a simple manner. To do this, the user opens the packaging 1 by pulling off the barrier layer, in the exemplary embodiment described here the cover film not shown in the figures, starting from the end region 7 ′ of the optionally provided grip element 7 and then from the end 3a of the depression 3 in the direction of the transverse segment 5c. so is opened. Since—as described above—the depression 3 does not have a transverse segment corresponding to the transverse segment 5c on this side, i.e. it is open on this side, the object accommodated in the depression 3 can be removed contact-free using a suitable tool or removal instrument.

Es ist durch die beschriebenen Maßnahmen somit in vorteilhafter Art und Weise möglich, auch bei einer Verpackung 1 ein in deren Vertiefung 3 aufgenommenes Objekt berührungslos zu entnehmen, ohne dass man - wie bei den bekannten Blister-Verpackungen - gezwungen ist, das in der Vertiefung 3 aufgenommene Objekt - nachdem bei diesem die Entnahmeöffnung 6 durch ein vollständiges Entfernen der Abdeckfolie entfernt wurde, herauszukippen.It is thus advantageously possible by means of the measures described, even in the case of a packaging 1, to remove an object accommodated in the recess 3 without contact, without being forced - as with the known blister packs - to remove the object in the recess 3 recorded object - after this the removal opening 6 was removed by completely removing the cover sheet to tip out.

Dem Fachmann ist aber aus obiger Beschreibung ersichtlich, dass es durch die beschriebenen Maßnahmen, insbesondere durch die abgeschrägte Ausführung der Längssegmente 5a und 5b nicht erforderlich ist, die Abdeckfolie nicht vollständig von der gesamten Längserstreckung der Vertiefung 3 zu entfernen, wie dies in nachteiliger Art und Weise bei den bekannten Blister-Verpackungen erforderlich ist. Durch ein sukzessives Entfernen der Abdeckfolie wird die EntnahmeÖffnung 6 - beginnend von der Seite 3a der Vertiefung 3 - kontinuierlich erweitert und erreicht bereits dann eine der Tiefe t der Vertiefung 3 entsprechende Breite, wenn die Abdeckfolie lediglich bis zum Ende der abgeschrägten Teile der Längssegmente 5a und 5b - also in den Bereichen 5a' bzw. 5b' - entfernt wurde. In Abhängigkeit vom Durchmesser des in der Vertiefung 3 aufgenommenen Objekts kann daher - bei einem Objekt mit einem geringen Durchmesser - eine nur geringfügige Öffnung der Entnahmeöffnung 6 durch ein Entfernen der Abdeckfolie ausreichend sein, um dieses von der Seite der Vertiefung 3 kontaktlos zu entnehmen. Bei diesem Entfernen der Abdeckfolie ist das bereits vorstehend beschriebene Griffelement 7 von Vorteil, da hierdurch die Verpackung 1 einfach gehalten werden kann.However, it is clear to a person skilled in the art from the above description that the measures described, in particular the beveled design of the longitudinal segments 5a and 5b, do not it is necessary not to completely remove the cover film from the entire length of the recess 3, as is required in a disadvantageous manner in the known blister packs. By successively removing the cover film, the removal opening 6 - starting from side 3a of the depression 3 - is continuously widened and already reaches a width corresponding to the depth t of the depression 3 when the cover film extends only to the end of the beveled parts of the longitudinal segments 5a and 5a 5b - i.e. in the areas 5a' and 5b' - was removed. Depending on the diameter of the object accommodated in the recess 3--in the case of an object with a small diameter--just slightly opening the removal opening 6 by removing the cover film may be sufficient to remove the object from the side of the recess 3 without contact. When the cover film is removed in this way, the gripping element 7 already described above is advantageous since it allows the packaging 1 to be held easily.

In 5 ist nun ein zweites Ausführungsbeispiel einer Verpackung 1 dargestellt. Die Ausgestaltung des zweiten Ausführungsbeispiels entspricht im wesentlichen derjenigen des ersten Ausführungsbeispiels, so dass einander entsprechende Elemente mit den gleichen Bezugszeichen versehen und hinsichtlich ihrer Ausbildung und ihrer Funktion nicht mehr erneut beschrieben werden. Der wesentliche Unterschied zwischen den beiden Ausführungsbeispielen ist, dass - wie am besten aus der Draufsicht der 5 ersichtlich ist - der Grundkörper 2 mindestens eine - im hier beschriebenen Ausführungsbeispiel zwei - vom Grundkörper 2 abstehende Finnen 20a und 20b aufweist, mittels derer die Verpackung 1 in einem entsprechenden Ordnungssystem einfach positioniert werden kann.In 5 a second exemplary embodiment of a packaging 1 is now shown. The design of the second exemplary embodiment essentially corresponds to that of the first exemplary embodiment, so that elements which correspond to one another are provided with the same reference symbols and are no longer described again with regard to their design and their function. The main difference between the two embodiments is that - as best seen from the top view of the 5 can be seen - the base body 2 has at least one - in the exemplary embodiment described here two - fins 20a and 20b protruding from the base body 2, by means of which the packaging 1 can be easily positioned in a corresponding order system.

Die Vorteile der dadurch gegebenen Ausgestaltung sind vor folgendem Hintergrund zu sehen: Üblicherweise werden die für einen bestimmten medizinischen Einsatzzweck, z. B. eine Operation, eventuell benötigten medizinischen Komponenten in einem unsterilen Operationstablett bereitgestellt, und das Operationstablett wird dann samt den in ihm aufgenommenen medizinischen Komponenten sterilisiert. Während der Operation entnimmt der Arzt bzw. das medizinische Personal diejenigen Komponenten, die er benötigt. Für eine darauffolgende medizinische Behandlung muss dann das Operationstablett wieder aufgefüllt und erneut sterilisiert sowie eventuell komplett wieder aufbereitet werden. Dies ist aufwendig und der Sterilisationsprozess führt auch zu einer unnötigen Materialbelastung und/oder einer erhöhten Infektionsgefahr.The advantages of the resulting design are to be seen against the following background: usually for a specific medical purpose, such. B. an operation, any required medical components are provided in a non-sterile operating tray, and the operating tray is then sterilized together with the medical components received in it. During the operation, the doctor or medical staff removes the components that are needed. For subsequent medical treatment, the surgical tray must then be refilled and sterilized again and possibly completely reprocessed. This is complex and the sterilization process also leads to unnecessary material stress and/or an increased risk of infection.

Die Ausbildung der Verpackung 1 mit den beschriebenen Finnen 20a, 20b besitzt nun den Vorteil, dass auch derartig verpackte medizinische Komponenten in einem Ordnungssystem, z. B. einem Operationstablett, bereitgestellt und/oder gelagert werden können, indem die Verpackungen 1 in ein entsprechendes Ordnungssystem des Operationstabletts eingesetzt werden und mittels der Finnen 20a, 20b sicher in diesem Ordnungssystem positioniert werden. Da die einzelnen Komponenten wie beschrieben steril verpackt sind, ist es nach Beendigung der medizinischen Behandlung, z. B. einer Operation, nicht mehr erforderlich, das Ordnungssystem zu sterilisieren bzw. einer kompletten Wiederaufbereitung zu unterziehen. Des Weiteren ist keine separate Kartonage erforderlich, was insbesondere aus Nachhaltigkeitsgründen vorteilhaft ist. Die Ausbildung des Grundkörpers 2 als eine durchsichtige Blister-Verpackung besitzt zusätzlich den Vorteil, dass das medizinische Personal leicht identifizieren kann, welche medizinische Komponente in die jeweilige Verpackung 1 aufgenommen ist.The design of the packaging 1 with the fins 20a, 20b described now has the advantage that medical components packaged in this way can also be stored in an order system, e.g. B. an operating tray, can be made available and/or stored by the packaging 1 being inserted into a corresponding arrangement system of the operating tray and being securely positioned in this arrangement system by means of the fins 20a, 20b. Since the individual components are packaged sterile as described, once the medical treatment has ended, e.g. B. an operation, it is no longer necessary to sterilize the organization system or to undergo a complete reprocessing. Furthermore, no separate cardboard box is required, which is particularly advantageous for reasons of sustainability. The design of the base body 2 as a transparent blister pack has the additional advantage that the medical staff can easily identify which medical component is included in the respective pack 1 .

In 6 ist nun ein drittes Ausführungsbeispiel einer allgemein mit 10 bezeichneten Verpackung dargestellt, welche als sog. Doppel-Sterilbarrieresystem ausgebildet ist und zwei ineinander angeordnete Verpackungen 11a und 11b besitzt. Die innere Verpackung 11a entspricht der Verpackung 1 des ersten Ausführungsbeispiels, so dass wiederum entsprechende Elemente mit den gleichen Bezugszeichen versehen und nicht mehr erneut beschrieben werden.In 6 a third exemplary embodiment of a packaging, generally designated 10, is now shown, which is designed as a so-called double sterile barrier system and has two packagings 11a and 11b arranged one inside the other. The inner packaging 11a corresponds to the packaging 1 of the first exemplary embodiment, so that again corresponding elements are provided with the same reference numbers and are not described again.

Diese innere Verpackung 11a ist in einer äußeren Verpackung 11b aufgenommen, deren Innenkontur auf die innere Verpackung 11a derart abgestimmt ist, dass diese innere Verpackung 11a in einer der Vertiefung 3 entsprechenden Vertiefung 13 der äußeren Verpackung 11b aufnehmbar ist. Diese Vertiefung 13 ist in einem dem Grundkörper 2 des ersten Ausführungsbeispiels entsprechenden Grundkörper 12 ausgebildet, der wiederum aus einem tiefformfähigen, insbesondere einem tiefziehfähigen Material besteht. Die Vertiefung 13 wird von einer Seitenwand 15 mit zwei Längssegmenten 15a und 15b sowie einem Quersegment 15c begrenzt, die ihrer Ausbildung und Funktion nach den Segmenten 5a-5c der Seitenwand 5 des ersten Ausführungsbeispiels entsprechen. Nachdem die innere Verpackung 11a in die Vertiefung 13 der äußeren Verpackung 11b eingesetzt wurde, wird eine Entnahmeöffnung 16 der äußeren Verpackung 11b wiederum - wie beim ersten Ausführungsbeispiel - durch eine entsprechende Sperrschicht, wiederum insbesondere einer Abdeckfolie, verschlossen. Der Grundkörper 12 weist wiederum den Rändern 2a des ersten Ausführungsbeispiels entsprechende Ränder 12a auf, welche die Vertiefung 13 umgeben und an denen die Abdeckfolie befestigbar ist, insbesondere ansiegelbar ist. Auch ein dem Griffelement 7 entsprechendes Griffelement 17 mit einem Endbereich 17' ist vorzugsweise vorgesehen.This inner packaging 11a is accommodated in an outer packaging 11b, the inner contour of which is matched to the inner packaging 11a in such a way that this inner packaging 11a can be accommodated in a depression 13 corresponding to the depression 3 in the outer packaging 11b. This depression 13 is formed in a base body 12 corresponding to the base body 2 of the first exemplary embodiment, which in turn consists of a deep-formable material, in particular a deep-drawable material. The recess 13 is delimited by a side wall 15 with two longitudinal segments 15a and 15b and a transverse segment 15c, which correspond to the segments 5a-5c of the side wall 5 of the first exemplary embodiment in terms of their design and function. After the inner packaging 11a has been inserted into the depression 13 in the outer packaging 11b, a removal opening 16 in the outer packaging 11b is closed again--as in the first exemplary embodiment--by a corresponding barrier layer, again in particular a covering film. The base body 12 in turn has edges 12a corresponding to the edges 2a of the first exemplary embodiment, which surround the depression 13 and to which the covering film can be fastened, in particular can be sealed. Also a handle element 7 a corresponding grip element 17 with an end region 17' is preferably provided.

Bei derartigen Doppel-Sterilbarrieresystemen ist die innere Verpackung 11a und die äußere Verpackung 11b jeweils eine sterile Verpackung. Nach dem Einsetzen der inneren Verpackung 11a in die Vertiefung 13 der äußeren Verpackung 11b wird ein gleichzeitiger Sterilisierungsprozess der beiden Verpackungen 11a und 11b durchgeführt. Während des Transports dieser Verpackung 10 von dem Reinraum, in dem das Objekt verpackt wurde, und/oder während des Zeitraums von ihrer Herstellung zu ihrem Einsatzort kann - wie eingangs beschrieben - eine Kontamination der Oberfläche der äußeren Verpackung 11b stattfinden, so dass auch hier wiederum auf eine kontaktlose Entnahme des in der inneren Verpakkung 11a aufgenommenen Objekts geachtet werden muss. Hierzu wird die Entnahmeöffnung 16 durch ein sukzessives Abnehmen der Sperrschicht, also hier der die Entnahmeöffnung 16 verschließenden Abdeckfolie, sukzessiv geöffnet, genauso wie dies beim ersten Ausführungsbeispiel für die Entnahmeöffnung 6 beschrieben wurde. Nach der entsprechenden Öffnung der Entnahmeöffnung 16 kann die - sterile - innere Verpackung 11a aus der Vertiefung 13 entnommen werden. Der Entnahmevorgang des Objekts aus der Vertiefung 13 der inneren Verpackung 11a erfolgt dann wie beim ersten Ausführungsbeispiel beschrieben.In such double sterile barrier systems, the inner packaging 11a and the outer packaging 11b are each sterile packaging. After inserting the inner package 11a into the recess 13 of the outer package 11b, a simultaneous sterilization process of the two packages 11a and 11b is performed. During the transport of this packaging 10 from the clean room in which the object was packaged and/or during the period from its manufacture to its place of use, contamination of the surface of the outer packaging 11b can take place, as described above, so that here again contactless removal of the object contained in the inner packaging 11a must be ensured. For this purpose, the removal opening 16 is successively opened by successive removal of the barrier layer, ie here the cover film closing the removal opening 16, just as was described for the removal opening 6 in the first exemplary embodiment. After the removal opening 16 has been correspondingly opened, the—sterile—inner packaging 11a can be removed from the depression 13 . The process of removing the object from the recess 13 of the inner packaging 11a then takes place as described in the first exemplary embodiment.

Dem Fachmann ist aus obiger Beschreibung ersichtlich, dass es nicht zwingend ist, bei einem Doppel-Sterilbarrieresystem eine äußere Verpackung 11b wie vorstehend beschrieben zu verwenden. Vielmehr kann die innere Verpackung 11a auch in vorteilhafter Art und Weise zusammen mit einer Verpackung, deren Innenkontur nicht auf die Außenkontur der Verpackung 11a abgestimmt ist, wie z. B. einer würfel- oder quaderförmigen Verpackung, verwendet werden.The person skilled in the art can see from the above description that it is not mandatory to use an outer packaging 11b as described above in a double sterile barrier system. Rather, the inner packaging 11a can also be used in an advantageous manner together with a packaging whose inner contour is not matched to the outer contour of the packaging 11a, such as. B. a cube or cuboid packaging used.

Bei den drei vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispielen wurde davon ausgegangen, dass der Grundkörper 2 bzw. 12 der Verpackung 1 bzw. 10 nur eine Vertiefung 3 bzw. 13 aufweist. Dies ist natürlich nicht zwingend, es kann vorgesehen sein, dass mehr als eine Vertiefung 3 bzw. 13 in dem Grundkörper 2 bzw. 12 angeordnet ist. Es wird dann bevorzugt, dass der Grundkörper 2 - und im dritten Ausführungsbeispiel auch der Grundkörper 12 - in mehrere Grundkörper-Segmente unterteilt ist, welche einfach - z. B. durch entsprechende Perforationen - voneinander getrennt werden können. Jedes Grundkörper-Segment erhielt dabei eine oder auch mehrere Vertiefungen 3 bzw. 13. Auf diese Art und Weise wird in vorteilhafter Art und Weise eine Verpackung 1 bzw. 10 ausgebildet, die eine Anzahl von zu verpackenden Objekten aufnehmen kann.In the three exemplary embodiments described above, it was assumed that the base body 2 or 12 of the packaging 1 or 10 has only one depression 3 or 13, respectively. Of course, this is not mandatory, it can be provided that more than one depression 3 or 13 is arranged in the base body 2 or 12 . It is then preferred that the base body 2 - and in the third exemplary embodiment also the base body 12 - is divided into several base body segments which are simple - e.g. B. by appropriate perforations - can be separated from each other. Each base body segment received one or more depressions 3 or 13. In this way, a packaging 1 or 10 is formed in an advantageous manner, which can accommodate a number of objects to be packaged.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass durch die beschriebenen Maßnahmen eine Verpackung 1 bzw. 10 ausgebildet wird, welche in einfacher Art und Weise eine kontaktlose Entnahme eines in einer Vertiefung 3 aufgenommenen Objekts, insbesondere eines sterilen medizinischen Objekts oder eines sonstigen Medizinprodukts, ermöglicht. Indem vorgesehen ist, dass mindestens ein und vorzugsweise beide Längssegmente 5a und 5b der Seitenwand 5 der Vertiefung 3 abgeschrägt ausgebildet sind, wird in vorteilhafter Art und Weise eine Entnahmeöffnung 6 geschaffen, die ein einfaches Entnehmen des in der Vertiefung 3 aufgenommenen Objekts von einer Querseite der Vertiefung 3 ermöglicht. Ein weiterer Vorteil der beschriebenen Verpackung 1 ist, dass zu ihrer Herstellung auf bewährte Verfahren - Tiefformen, insbesondere Tiefziehen eines geeigneten Materials und Verschließen der Entnahmeöffnung 6 bzw. 16 mittels bekannter Techniken - zurückgegriffen werden kann. Dies bewirkt nicht nur, dass die beschriebene Verpackung 1 bzw. 10 kostengünstig in ihrer Herstellung ist, sondern auch, dass aufgrund der Verwendung bekannter Techniken eine einfache Validierung möglich ist.In summary, it can be stated that the measures described form a packaging 1 or 10 which enables contactless removal of an object held in a recess 3, in particular a sterile medical object or another medical product, in a simple manner. By providing that at least one and preferably both longitudinal segments 5a and 5b of the side wall 5 of the depression 3 are beveled, a removal opening 6 is created in an advantageous manner, which allows easy removal of the object accommodated in the depression 3 from a transverse side of the Deepening 3 enabled. A further advantage of the packaging 1 described is that it can be produced using proven methods—deep forming, in particular deep drawing of a suitable material and closing the removal opening 6 or 16 using known techniques. This not only means that the packaging 1 or 10 described is inexpensive to manufacture, but also that simple validation is possible due to the use of known techniques.

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Zitierte PatentliteraturPatent Literature Cited

  • EP 2563267 B1 [0004]EP 2563267 B1 [0004]
  • EP 2699187 B1 [0004]EP 2699187 B1 [0004]
  • US 9265579 B2 [0004]US 9265579 B2 [0004]
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Claims (12)

Verpackung zur Aufnahme eines Objekts, insbesondere eines sterilen Objekts wie einer sterilen medizinische Komponente oder eines sonstigen Medizinprodukts, die einen Grundkörper (2) aus einem tiefformfähigen Material aufweist, in dem mindestens eine Vertiefung (3) angeordnet ist, wobei die Vertiefung (3) einen beabstandet von einer Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) angeordneten Boden (4), eine Seitenwand (5), welche sich vom Boden (4) der Vertiefung (3) bis zur Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) erstreckt, und eine Entnahmeöffnung (6) besitzt, dadurch gekennzeichnet, dass die Seitenwand (5) der mindestens einen Vertiefung (3) zwei sich in einer ersten Richtung der Vertiefung (3) erstreckende Längssegmente (5a, 5b) und ein diese beiden Längssegmente (5a, 5b) in einer zweiten Richtung verbindendes Quersegment (5c) besitzt, dass mindestens ein Längssegment (5a, 5b) einen abgeschrägten Verlauf aufweist, derart, dass dieses mindestens eine Längssegment (5a, 5b) ausgehend von der Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) zu einem dem Quersegment (5c) gegenüberliegenden Ende (3a) der Vertiefung (3) abfällt, und dass die Entnahmeöffnung (6) der Vertiefung (3) sich in der ersten Richtung der Vertiefung (3) entlang der Oberfläche (2') des Grundkörpers (2) und entlang eines abgeschrägten Bereichs (5a', 5b') des mindestens einen Längssegments (5a, 5b) erstreckt.Packaging for accommodating an object, in particular a sterile object such as a sterile medical component or other medical product, which has a base body (2) made of a material that can be deep-formed and in which at least one depression (3) is arranged, the depression (3) having a spaced from a surface (2') of the base body (2), a side wall (5) which extends from the base (4) of the depression (3) to the surface (2') of the base body (2). , and has a removal opening (6), characterized in that the side wall (5) of the at least one depression (3) has two longitudinal segments (5a, 5b) extending in a first direction of the depression (3) and one of these two longitudinal segments (5a , 5b) connecting transverse segment (5c) in a second direction, that at least one longitudinal segment (5a, 5b) has a beveled course, such that this at least one longitudinal segment (5a, 5b) starting from the surface surface (2') of the base body (2) slopes down to an end (3a) of the depression (3) opposite the transverse segment (5c), and that the removal opening (6) of the depression (3) extends in the first direction of the depression (3 ) along the surface (2') of the base body (2) and along a beveled area (5a', 5b') of the at least one longitudinal segment (5a, 5b). Verpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass beide Längssegmente (5a, 5b) einen abgeschrägten Verlauf aufweisen.packing after claim 1 , characterized in that both longitudinal segments (5a, 5b) have a sloping course. Verpackung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Entnahmeöffnung (6) der Vertiefung (3) sich ausgehend von dem Quersegment (5c) bis zum gegenüberliegenden Ende (3a) der Vertiefung (3) erstreckt.packing after claim 1 or 2 , characterized in that the removal opening (6) of the recess (3) extends from the transverse segment (5c) to the opposite end (3a) of the recess (3). Verpackung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackung (11a) in einer äußeren Verpackung (11b) aufgenommen ist.Packaging according to any one of the preceding claims, characterized in that the packaging (11a) is contained in an outer packaging (11b). Verpackung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (11b) einen Grundkörper (12) aus einem tiefformfähigen Material aufweist, in dem mindestens eine Vertiefung (13) angeordnet ist, wobei die Vertiefung (13) des Grundkörpers (12) der äußeren Verpackung (11b) einen beabstandet von einer Oberfläche (12') des Grundkörpers (12) angeordneten Boden (14), eine Seitenwand (15), welche sich vom Boden (14) der Vertiefung (13) bis zur Oberfläche (12') des Grundkörpers (12) erstreckt, und eine Entnahmeöffnung (16) besitzt, dass die Seitenwand (15) der mindestens einen Vertiefung (13) zwei sich in einer ersten Richtung der Vertiefung (13) erstreckende Längssegmente (15a, 15b) und ein diese beiden Längssegmente (15a, 15b) in einer zweiten Richtung verbindendes Quersegment (15c) besitzt, dass mindestens ein Längssegment (15a, 15b) einen abgeschrägten Verlauf aufweist, derart, dass dieses mindestens eine Längssegment (15a, 15b) ausgehend von der Oberfläche (12') des Grundkörpers (12) zu einem dem Quersegment (15c) gegenüberliegenden Ende (13a) der Vertiefung (13) abfällt, und dass die Entnahmeöffnung (16) der Vertiefung (13) sich in der ersten Richtung der Vertiefung (13) entlang der Oberfläche (12') des Grundkörpers (12) und entlang eines abgeschrägten Bereichs (15a', 15b') des mindestens einen Längssegments (15a, 15b) erstreckt.packing after claim 4 , characterized in that the outer packaging (11b) has a base body (12) made of a deep-formable material, in which at least one depression (13) is arranged, the depression (13) of the base body (12) of the outer packaging (11b) a base (14) arranged at a distance from a surface (12') of the base body (12), a side wall (15) which extends from the base (14) of the depression (13) to the surface (12') of the base body (12) and has a removal opening (16), that the side wall (15) of the at least one depression (13) has two longitudinal segments (15a, 15b) extending in a first direction of the depression (13) and one of these two longitudinal segments (15a, 15b ) connecting transverse segment (15c) in a second direction, that at least one longitudinal segment (15a, 15b) has a beveled profile such that this at least one longitudinal segment (15a, 15b) extends from the surface (12') of the base body (12 ) to a dem Que rsegment (15c) opposite end (13a) of the recess (13), and that the removal opening (16) of the recess (13) in the first direction of the recess (13) along the surface (12 ') of the base body (12) and along a beveled portion (15a', 15b') of the at least one longitudinal segment (15a, 15b). Verpackung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackung (1; 11a; 11b) eine die Entnahmeöffnung (6; 16) abdeckende Sperrschicht aufweist, wobei die Sperrschicht vorzugsweise als eine Abdeckfolie ausgebildet ist.Packaging according to one of the preceding claims, characterized in that the packaging (1; 11a; 11b) has a barrier layer covering the removal opening (6; 16), the barrier layer preferably being in the form of a cover film. Verpackung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper (2; 12) einen zumindest eine Vertiefung (3; 13) umgebenden Rand (2a; 12a) aufweist.Packaging according to one of the preceding claims, characterized in that the base body (2; 12) has an edge (2a; 12a) surrounding at least one depression (3; 13). Verpackung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Sperrschicht mit dem Rand (2a; 12a) mit der Vertiefung (3; 13) dichtend, aber lösbar verbunden ist.packing after claim 6 , characterized in that the barrier layer with the edge (2a; 12a) is connected to the depression (3; 13) in a sealing but detachable manner. Verpackung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackung (1; 11a; 11b) ein Griffelement (7; 17) aufweist.Packaging according to one of the preceding claims, characterized in that the packaging (1; 11a; 11b) has a handle element (7; 17). Verpackung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Sperrschicht das Griffelement (7; 17) zumindest teilweise überdeckt, und dass die Sperrschicht zumindest in einem Randbereich (7'; 17') des Griffelements (7; 17) nicht mit dem Griffelement (7; 17) verbunden ist.packing after claim 9 , characterized in that the barrier layer at least partially covers the handle element (7; 17) and in that the barrier layer is not connected to the handle element (7; 17) at least in an edge region (7';17') of the handle element (7; 17). is. Verpackung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper (2; 12) mindestens eine Finne (20a, 20b) aufweist.Packaging according to one of the preceding claims, characterized in that the base body (2; 12) has at least one fin (20a, 20b). Verpackung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackung (1; 10) als eine durchsichtige Blister-Verpackung ausgebildet ist.Packaging according to one of the preceding claims, characterized in that the packaging (1; 10) is designed as a transparent blister pack.
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