DE202018005641U1 - Dietary supplement for the prevention or treatment of sleep disorders - Google Patents

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Abstract

Nahrungsergänzungsmittel in Form eines wasserlöslichen Pulvers und/oder Granulats zur Herstellung einer trinkfertigen Zubereitung enthaltend(a) L-Tryptophan und/oder Melatonin;(b) Passionsblumenextrakt;(c) mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen, Baldrian, Lavendel, Kamille, Kava Kava, Johanniskraut, Zitronengras und Ginseng;(d) mindestens ein Vitamin ausgewählt aus der Gruppe umfassend Thiamin (Vit. B1), Riboflavin (Vit. B2), Nicotinsäureamid (Vit. B3), Pantothensäure (Vit. B5), Pyridoxin (Vit. B6), Biotin (Vit. B7), Folsäure (Vit. B9), und Cobalamin (Vit. B12);(e) mindestens 40 Gew.-%, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, eines Füllstoffs ausgewählt aus der Gruppe umfassend Maltodextrin, Inulin und Saccharose; und(f) optional einen oder mehrere Hilfsstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Süßungsmittel, Säuerungsmittel, Aromastoffe, Brausezusätze, Mineralstoffe, Spurenelemente und Farbstoffe.Dietary supplement in the form of a water-soluble powder and / or granules for preparing a ready-to-drink preparation comprising (a) L-tryptophan and / or melatonin; (b) passionflower extract (c) at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops, Valerian, lavender, chamomile, kava kava, St. John's wort, lemon grass and ginseng; (d) at least one vitamin selected from the group comprising thiamine (Vit B1), riboflavin (Vit B2), nicotinamide (Vit.B3), pantothenic acid (Vit B5), pyridoxine (Vit.B6), biotin (Vit.B7), folic acid (Vit.B9), and cobalamin (Vit.B12); (e) at least 40% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement before Preparation of the drink preparation, a filler selected from the group comprising maltodextrin, inulin and sucrose; and (f) optionally one or more adjuvants selected from the group of sweeteners, acidulants, flavors, effervescent additives, minerals, trace elements and colorants.

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNGBACKGROUND OF THE INVENTION

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Nahrungsergänzungsmittel zur Vorbeugung oder Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen und/oder nervösen Unruhezuständen. Das Nahrungsergänzungsmittel umfasst L-Tryptophan und/oder Melatonin, Passionsblumenextrakt, mindestens einen weiteren Pflanzenextrakt ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen, Baldrian, Lavendel, Kamille, Kava Kava, Johanniskraut, Zitronengras und Ginseng, mindestens ein B-Vitamin und mindestens 40 Gew. %, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, eines Füllstoffs und optional weitere Bestandteile.The present invention relates to a dietary supplement for the prevention or treatment of falling asleep and staying asleep and / or nervous restlessness. The dietary supplement comprises L-tryptophan and / or melatonin, passionflower extract, at least one other plant extract selected from the group comprising lemon balm, hops, valerian, lavender, chamomile, kava kava, St. John's wort, lemongrass and ginseng, at least one B vitamin and at least 40% by weight .%, Based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, a filler and optionally other ingredients.

Ein- und Durchschlafstörungen zeigen sich in vielfältiger Weise und können zahlreiche Ursachen haben. Sie äußern sich vorrangig durch schlechtes Einschlafen, Durchschlafschwierigkeiten, Schnarchen, kribbelnde oder unruhige Beine oder mehrfache Kurzschlafphasen am Tage. Nervöse Unruhezustände können die Ursache für Schlafstörungen sein, aber auch gänzlich unabhängig davon existieren. Nervöse Unruhezustände zeigen sich in Angst- und Anspannungszuständen, andauernder Reizbarkeit, Hektik oder Unkonzentriertheit.Sleep-in and sleep-through disorders show up in many ways and can have many causes. They express themselves primarily by bad falling asleep, Durchschlafschwierigkeiten, snoring, tingling or restless legs or multiple short sleep phases during the day. Nervous restlessness can be the cause of sleep disorders, but also exist completely independently. Nervous states of rest show up in states of anxiety and tension, persistent irritability, hectic or lack of concentration.

Im Bereich der Arzneistoffe und insbesondere der Nahrungsergänzungsmittel sind eine Reihe von Zusammensetzungen bekannt, die eine vorteilhafte Wirkung auf Ein- und Durchschlafstörungen und/oder nervöse Unruhezustände haben können; beispielsweise diverse Zusammensetzungen mit Pflanzenbestandteilen und/oder Pflanzenauszügen aus Pflanzen, denen schon seit Jahrhunderten eine beruhigende und/oder schlafanstoßende Wirkung zugesprochen wird; wie z. Bsp. Baldrian, Hopfen, Melisse, Kamille, Lavendel oder Passionsblume.In the field of drugs and in particular the dietary supplements, a number of compositions are known which may have a beneficial effect on sleep disorders and sleep disorders and / or nervous restlessness; for example, various compositions with plant components and / or plant extracts from plants, which has been attributed for centuries a sedative and / or sleep-inducing effect; such as For example valerian, hops, melissa, chamomile, lavender or passionflower.

Aus US 7,455,864 B2 ist zum Beispiel eine schlaffördernde Zusammensetzung bekannt, die Melatonin, Lavendelextrakt und Ferulaextrakt enthält. Diese Zusammensetzung wird in Form einer beschichteten Kapsel offenbart, die eine mit kontrollierter Freisetzung aufweist.Out US 7,455,864 B2 For example, a sleep-promoting composition containing melatonin, lavender extract and ferula extract is known. This composition is disclosed in the form of a coated capsule having controlled release.

Weiterhin ist aus US 5,770,207 A ein Nahrungsergänzungsmittel in Kapselform bekannt, dass Kava-Wurzel, Passionsblume, Kamille, Hopfen und Schisandra enthält und als Beruhigungsmittel dient.Furthermore, it is off US 5,770,207 A a capsule-form supplement known to contain kava root, passion flower, chamomile, hops and schisandra, which acts as a sedative.

US 6,998,112 B2 offenbart eine schlafstimulierende Zahnpasta, die Pflanzenextrakte wie Kamille, Zitronenmelisse, Passionsblume, Valerian sowie Melatonin enthält. US 6,998,112 B2 discloses a sleep-stimulating toothpaste containing plant extracts such as chamomile, lemon balm, passionflower, valerian and melatonin.

Vor dem Hintergrund dieses Stands der Technik besteht nach wie vor Bedarf an einem Nahrungsergänzungsmittel mit einer Zusammensetzung, die eine Vorbeugung und Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen und/oder nervösen Unruhezuständen ermöglicht, sowie damit verbundenen Gesundheitseinschränkungen. Insbesondere besteht Bedarf an Arzneiformen, die die Einnahme einer solchen Zusammensetzung erleichtert und eine schnelle und effektive Verwendung ermöglicht.Against the backdrop of this prior art, there is still a need for a nutritional supplement having a composition that allows for the prevention and treatment of drowsiness and / or drowsiness and / or nervous restlessness, and associated health conditions. In particular, there is a need for dosage forms that facilitate the ingestion of such a composition and enable rapid and effective use.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Diese Aufgabe wird gelöst durch die vorliegende Erfindung, die in einem ersten Aspekt ein Nahrungsergänzungsmittel in Form eines wasserlöslichen Pulvers und/oder Granulats zur Herstellung einer trinkfertigen Zubereitung betrifft, enthaltend

  • (a) L-Tryptophan und/oder Melatonin;
  • (b) Passionsblumenextrakt;
  • (c) mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen, Baldrian, Lavendel, Kamille, Kava Kava, Johanniskraut, Zitronengras und Ginseng;
  • (d) mindestens ein Vitamin ausgewählt aus der Gruppe umfassend Thiamin (Vit. B1), Riboflavin (Vit. B2), Nicotinsäureamid (Vit. B3), Pantothensäure (Vit. B5), Pyridoxin (Vit. B6), Biotin (Vit. B7), Folsäure (Vit. B9), und Cobalamin (Vit. B12); und
  • (e) mindestens 40 Gew.-%, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, eines Füllstoffs ausgewählt aus der Gruppe umfassend Maltodextrin, Inulin und Saccharose; und
  • f) optional einen oder mehrere Hilfsstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Süßungsmittel, Säuerungsmittel, Aromastoffe, Brausezusätze, Mineralstoffe, Spurenelemente und Farbstoffe.
This object is achieved by the present invention, which relates in a first aspect to a dietary supplement in the form of a water-soluble powder and / or granules for the preparation of a ready-to-drink preparation containing
  • (a) L-tryptophan and / or melatonin;
  • (b) passionflower extract;
  • (c) at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops, valerian, lavender, chamomile, kava kava, St. John's wort, lemongrass and ginseng;
  • (d) at least one vitamin selected from the group comprising thiamine (Vit B1), riboflavin (Vit B2), nicotinic acid amide (Vit.B3), pantothenic acid (Vit.B5), pyridoxine (Vit.B6), biotin (Vit. B7), folic acid (vitamin B9), and cobalamin (vitamin B12); and
  • (e) at least 40% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, of a filler selected from the group comprising maltodextrin, inulin and sucrose; and
  • f) optionally one or more excipients selected from the group of sweeteners, acidulants, flavors, effervescent additives, minerals, trace elements and dyes.

Unter dem Begriff „Nahrungsergänzungsmittel“ sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Zubereitungen zu verstehen, die den menschlichen Stoffwechsel mit bestimmten Nährstoffen versorgen, die die allgemeine Ernährung ergänzen. Diese Nährstoffe liegen meist als Konzentrat in dosierter Form als Kapseln, Pastillen, Tabletten, Dragees, Brausetabletten, Pulverbeutel in Form sog. Sachets oder Stickpacks, Flüssigampullen oder ähnlichen Darreichungsformen vor. Sie werden unabhängig von der allgemeinen Ernährung eingenommen. Nahrungsergänzungsmittel können unter anderem Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, Aminosäuren, Ballaststoffe, Pflanzenextrakte und/oder Pflanzenteile sein.For the purposes of the present invention, the term "nutritional supplement" is to be understood as meaning preparations which supply the human metabolism with certain nutrients which supplement the general diet. These nutrients are usually as a concentrate in dosed form as capsules, lozenges, tablets, dragees, effervescent tablets, powder bags in the form of so-called. Sachets or stickpacks, liquid ampoules or similar dosage forms. They are taken independently of the general diet. Dietary supplements may include vitamins, minerals, trace elements, amino acids, fiber, plant extracts and / or plant parts.

Die genannten Bestandteile des Nahrungsergänzungsmittels können jeweils unabhängig voneinander in Form einer beliebigen physiologisch verträglichen Quelle oder einer chemisch oder biotechnologisch hergestellten Verbindung vorliegen. Vorteilhafterweise werden ausschließlich Bestandteile eingesetzt, die sich zur Verwendung in einem Nahrungsergänzungsmittel eignen. Die Bestandteile können in einer dem Fachmann bekannten Weise hergestellt werden und beispielsweise kommerziell erhältlich sein. Insbesondere können die Bestandteile in einer Form vorliegen, die sich zur für Zubereitung eines pulver- oder granulatförmigen Nahrungsergänzungsmittels eignet. Beispielsweise können die Bestandteile als kristallines Pulver vorliegen, sie können sprühgetrocknet sein, oder durch inaktive Zusätze stabilisiert und/oder geträgert sein (z. Bsp. Bestandteile, die mit einem Trägerpulver verrieben oder anderweitig gestreckt wurden, oder die auf einen Träger aufgezogen oder mit diesem versprüht wurden). Bei dem Träger kann es sich um für den jeweiligen Bestandteil übliche und/oder zweckmäßige Komponenten handeln, die stabilisierende und/oder konsistenzunterstützende Eigenschaften haben. Der Anteil des reinen Bestandteils in der geträgerten Form kann in einem für den jeweiligen Bestandteil üblichen und/oder zweckmäßigen Bereich liegen (im Allgemeinen von 0,25 Gew.-% bis 98 Gew.-%; z. Bsp. 10 Gew.-% oder 1 Gew.-%).The stated constituents of the dietary supplement may each be present independently of one another in the form of any physiologically tolerated source or of a compound prepared chemically or biotechnologically. Advantageously, only components are used which are suitable for use in a dietary supplement. The ingredients may be prepared in a manner known to those skilled in the art and, for example, be commercially available. In particular, the ingredients may be in a form suitable for preparation of a powdered or granular dietary supplement. For example, the ingredients may be in the form of a crystalline powder, they may be spray dried, or stabilized and / or supported by inactive additives (e.g., ingredients which have been triturated or otherwise stretched with a carrier powder, or coated on or with a carrier were sprayed). The carrier can be customary and / or functional components which have stabilizing and / or consistency-promoting properties. The proportion of the pure constituent in the supported form may be in a customary and / or appropriate range for the particular constituent (in general from 0.25% by weight to 98% by weight, for example 10% by weight. or 1% by weight).

Das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel enthält gemäß Komponente e) mindestens 40 Gew. %, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, eines Füllstoffs ausgewählt aus der Gruppe umfassend Maltodextrin, Inulin und Saccharose, bevorzugt Maltodextrin und/oder Saccharose (Sucrose). In einer vorteilhaften Ausführungsform umfasst das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel als Füllstoff gemäß Komponente (e) Maltodextrin.According to component e), the dietary supplement according to the invention contains at least 40% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement before the preparation of the drink, of a filler selected from the group comprising maltodextrin, inulin and sucrose, preferably maltodextrin and / or sucrose (sucrose). In an advantageous embodiment, the dietary supplement according to the invention comprises maltodextrin as filler according to component (e).

Ebenfalls vorteilhaft sind Ausführungsformen in welchen das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel mindestens 50 Gew.-%, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, eines Füllstoffs ausgewählt aus der Gruppe umfassend Maltodextrin, Inulin und Saccharose, bevorzugt Maltodextrin, enthält; vorzugsweise mindestens 60 Gew.-% eines Füllstoffs ausgewählt aus der Gruppe umfassend Maltodextrin, Inulin und Saccharose, bevorzugt Maltodextrin.Also advantageous are embodiments in which the dietary supplement according to the invention contains at least 50% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, of a filler selected from the group comprising maltodextrin, inulin and sucrose, preferably maltodextrin; preferably at least 60% by weight of a filler selected from the group comprising maltodextrin, inulin and sucrose, preferably maltodextrin.

Ferner bevorzugt sind auch Ausführungsformen in denen das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel als Füllstoff ein Maltodextrin umfasst, welches in einem Rieseltestgerät nach DIN ISO 4324 bei einem Trichterdurchmesser von 10 mm eine Fließgeschwindigkeit von mindestens 3 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 38° oder weniger aufweist; bevorzugt eine Fließgeschwindigkeit von mindestens 4 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 36° oder weniger. Besonders bevorzugt sind Ausführungsformen, bei denen das Maltodextrin eine Fließgeschwindigkeit von mindestens 5 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 36° oder weniger aufweist (Messung wie oben beschrieben). Optional kann das Nahrungsergänzungsmittel ein kommerziell erhältliches Maltodextrin mit dem Handelsnamen Glucidex® IT 19 als Füllstoff gemäß Komponente (e) enthalten.Also preferred are embodiments in which the dietary supplement according to the invention comprises as filler a maltodextrin which has a flow rate of at least 3 g / s and / or an angle of repose of 38 ° or less in a trickle tester according to DIN ISO 4324 with a funnel diameter of 10 mm; preferably a flow rate of at least 4 g / s and / or an angle of repose of 36 ° or less. Particularly preferred are embodiments in which the maltodextrin has a flow rate of at least 5 g / s and / or an angle of repose of 36 ° or less (measurement as described above). Optionally, the food supplement may contain 19 as a filler according to component (e), a commercially available maltodextrin having the trade name Glucidex IT ®.

Weiterhin bevorzugt sind Ausführungsformen, in denen das Maltodextrin eine mittlere Partikelgröße zwischen 40 µm und 500 µm aufweist; beispielsweise Maltodextrin bei welchem mindestens 95 % der Partikel eine Partikelgröße über 40 µm aufweisen und maximal 5 % eine Partikelgröße über 500 µm. Ebenfalls bevorzugt sind Ausführungsformen, in denen das Maltodextrin einen Dextrose-Äquivalentwert von etwa 15 bis etwa 20 aufweist, insbesondere einen Dextrose-Äquivalentwert von etwa 19.Further preferred embodiments are those in which the maltodextrin has an average particle size between 40 μm and 500 μm; For example, maltodextrin in which at least 95% of the particles have a particle size above 40 microns and a maximum of 5% have a particle size over 500 microns. Also preferred are embodiments in which the maltodextrin has a dextrose equivalent value of from about 15 to about 20, in particular a dextrose equivalent value of about 19.

In einer optionalen Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel als Füllstoff gemäß Komponente (e) beispielsweise ein kommerziell erhältliches Maltodextrin mit dem Handelsnamen Glucidex® IT 19 umfassen (Roquette; Frankreich), welches gemäß Hersteller-Spezifikationen einen Dextrose-Äquivalentwert von etwa 19 aufweist, und bei welchem mindestens 95 % der Partikel eine Partikelgröße über 40 µm aufweisen und maximal 5 % eine Partikelgröße über 500 µm.In an optional embodiment, a dietary supplement of the invention can be used as filler according to component (e), for example, a commercially available maltodextrin having the trade name Glucidex IT ® 19 include (Roquette, France), which according to the manufacturer specifications a dextrose Equivalent value of about 19, and in which at least 95% of the particles have a particle size above 40 microns and a maximum of 5% have a particle size above 500 microns.

Ebenfalls bevorzugt sind auch Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels in denen mindestens 90 Gew.-% des Maltodextrins, bezogen auf die im Nahrungsergänzungsmittel enthaltene Maltodextrin-Gesamtmenge, vorzugsweise mindestens 95 Gew.-%, in einem Rieseltestgerät nach DIN ISO 4324 bei einem Trichterdurchmesser von 10 mm eine Fließgeschwindigkeit von mindestens 3 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 38° oder weniger aufweist; bevorzugt von mindestens 4 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 36° oder weniger. So könnten beispielsweise in einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels mindestens 90 Gew.-% des Maltodextrins, bezogen auf die im Nahrungsergänzungsmittel enthaltene Maltodextrin-Gesamtmenge, vorzugsweise mindestens 95 Gew.-%, ein kommerziell erhältliches Maltodextrin wie Glucidex® IT 19 sein. Der verbleibende Maltodextrin-Anteil kann hingegen aus einem Maltodextrin bestehen, das weniger vorteilhafte Fließeigenschaften aufweist; beispielsweise eine Fließgeschwindigkeit von < 3 g/s und/oder einen steileren Böschungswinkel von > 39° (beides gemäß Messung wie oben beschrieben).Also preferred are embodiments of the dietary supplement according to the invention in which at least 90% by weight of the maltodextrin, based on the total amount of maltodextrin contained in the dietary supplement, preferably at least 95% by weight, in a trickle tester according to DIN ISO 4324 with a funnel diameter of 10 mm has a flow rate of at least 3 g / s and / or an angle of repose of 38 ° or less; preferably at least 4 g / s and / or an angle of repose of 36 ° or less. Thus a commercially available maltodextrin as Glucidex ® IT could, for example, in a preferred embodiment the food supplement at least 90 according to the invention wt .-% maltodextrin, based on the contained in the food supplement maltodextrin total amount, preferably at least 95 wt .-%, its 19th The remaining maltodextrin portion, however, may consist of a maltodextrin having less favorable flow properties; For example, a flow rate of <3 g / s and / or a steeper slope angle of> 39 ° (both according to measurement as described above).

Unter anderem durch diese oben genannten Vorgaben zeichnet sich das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel durch gute Fließfähigkeit aus.Among other things, by these above-mentioned requirements, the dietary supplement according to the invention is characterized by good flowability.

Es lässt sich zudem zügig, beispielsweise innerhalb von einer Minute, und ohne Klumpenbildung in kaltem oder warmem Wasser und/oder anderen wässrigen, trinkbaren Flüssigkeiten lösen; und die so hergestellte trinkfertige Zubereitung weist einen sehr angenehmen, abgerundeten Geschmack auf.It can also be solved quickly, for example within one minute, and without lumping in cold or warm water and / or other aqueous, drinkable liquids; and the ready-to-drink preparation thus prepared has a very pleasant, rounded taste.

Weiterhin umfasst das Nahrungsergänzungsmittel gemäß Komponente (a) L-Tryptophan und/oder Melatonin, beispielsweise als Pulver, Verreibung oder in vorgranulierter Form. Dementsprechend kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel entweder L-Tryptophan oder Melatonin enthalten. Alternativ kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel jedoch auch sowohl L-Tryptophan als auch Melatonin enthalten. Beide Bestandteile können in einer handelsüblichen und für Nahrungsergänzungsmittel geeigneten Form vorliegen.Furthermore, the dietary supplement according to component (a) comprises L-tryptophan and / or melatonin, for example as a powder, trituration or in pregranulated form. Accordingly, the dietary supplement according to the invention may contain either L-tryptophan or melatonin. Alternatively, however, the dietary supplement according to the invention may also contain both L-tryptophan and melatonin. Both ingredients may be in a commercial form suitable for dietary supplements.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 6,00 bis 14,00 Gew.-% L-Tryptophan enthalten; bevorzugt 8,00 bis 12,00 Gew.-% L-Tryptophan; beispielsweise 10,00 Gew.-% L-Tryptophan.In a preferred embodiment, the dietary supplement according to the invention can contain about 6.00 to 14.00% by weight of L-tryptophan based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation; preferably 8.00 to 12.00 wt.% L-tryptophan; for example, 10.00 wt .-% L-tryptophan.

Alternativ, oder zusätzlich hierzu kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 0,02 bis 0,06 Gew.-% Melatonin enthalten; bevorzugt 0,03 bis 0,05 Gew.-% Melatonin; beispielsweise 0,04 Gew.-% Melatonin.Alternatively, or in addition thereto, the dietary supplement according to the invention can contain about 0.02 to 0.06% by weight of melatonin based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation; preferably 0.03 to 0.05% by weight of melatonin; for example, 0.04 wt .-% melatonin.

Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels enthält üblicherweise etwa 300,0 bis 700,0 mg L-Tryptophan, bevorzugt etwa 400,0 bis 600,0 mg L-Tryptophan; beispielsweise 500,0 mg L-Tryptophan. Übliche Tagesdosen bewegen sich im Rahmen von etwa 400 bis 1000 mg kurz vor dem Zubettgehen oder bis zu 2000 mg über den Tag verteilt.A single dose of the dietary supplement according to the invention usually contains about 300.0 to 700.0 mg of L-tryptophan, preferably about 400.0 to 600.0 mg of L-tryptophan; For example, 500.0 mg of L-tryptophan. Usual daily doses range from about 400 to 1000 mg just before going to bed or up to 2000 mg throughout the day.

Alternativ, oder zusätzlich hierzu, enthält eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels üblicherweise etwa 0,5 bis 5,0 mg Melatonin, bevorzugt 1,0 bis 3,0 mg Melatonin, weiterhin bevorzugt etwa 1,5 bis 2,5 mg Melatonin; beispielsweise 2,0 mg Melatonin.Alternatively, or in addition thereto, a single dose of the dietary supplement according to the invention usually contains about 0.5 to 5.0 mg melatonin, preferably 1.0 to 3.0 mg melatonin, further preferably about 1.5 to 2.5 mg melatonin; for example, 2.0 mg melatonin.

Weiterer Bestandteil des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels ist als Komponente (b) Passionsblumenextrakt. Der Passionsblumenextrakt kann in einer physiologisch verträglichen und handelsüblichen Form vorliegen. Beispielsweise kann der Passionsblumenextrakt als wässriger oder wässrig-ethanolischer Extrakt vorliegen, der mit einem Träger versprüht wurde.Another component of the dietary supplement according to the invention is as component (b) passionflower extract. The passionflower extract may be in a physiologically acceptable and commercially available form. For example, the passion flower extract may be in the form of an aqueous or aqueous-ethanolic extract which has been sprayed with a carrier.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 4,00 bis 9,00 Gew.-% Passionsblumenextrakt, bevorzugt etwa 5,00 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 6,00 bis 7,00 Gew.-% Passionsblumenextrakt. Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels enthält üblicherweise etwa 200,0 bis 400,0 mg des Passionsblumenextrakts, bevorzugt etwa 250,0 bis 350,0 mg; beispielsweise 300,0 mg Passionsblumenextrakt.In a preferred embodiment, the dietary supplement according to the invention contains from about 4.00 to 9.00% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement, of passion flower extract, preferably about 5.00 to 8.00% by weight, and more preferably contains it about 6.00 to 7.00% by weight of passionflower extract. A single dose of the dietary supplement of the invention will usually contain from about 200.0 to 400.0 mg of the passion flower extract, preferably from about 250.0 to 350.0 mg; For example, 300.0 mg of passion flower extract.

Als weitere(r) Bestandteil(e) enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel gemäß Komponente (c) mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen, Baldrian, Lavendel, Kamille, Kava Kava, Johanniskraut, Zitronengras und Ginseng; bevorzugt mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen und Baldrian. Dieser weitere Pflanzenextrakt bzw. diese weiteren Pflanzenextrakte kann/können hierbei ebenfalls in einer physiologisch verträglichen und handelsüblichen Form vorliegen; beispielsweise als wässriger oder wässrig-ethanolischer Extrakt, der mit einem Träger versprüht wurde. As a further constituent (s), the dietary supplement according to the invention according to component (c) contains at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops, valerian, lavender, chamomile, kava kava, St. John's wort, lemongrass and ginseng; preferably at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops and valerian. This further plant extract or these other plant extracts may / may also be present in a physiologically acceptable and commercially available form; for example, as an aqueous or aqueous-ethanolic extract which has been sprayed with a carrier.

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 4,00 bis 9,00 Gew.-% des mindestens einen weiteren Pflanzenextrakts, bevorzugt etwa 5,00 bis 8,00 Gew.-%; besonders bevorzugt enthält es etwa 6,00 bis 7,00 Gew.-% des mindestens einen weiteren Pflanzenextrakts. Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels enthält üblicherweise etwa 200,0 bis 400,0 mg des mindestens einen weiteren Pflanzenextrakts, bevorzugt etwa 250,0 bis 350,0 mg; beispielsweise 300,0 mg des mindestens einen weiteren Pflanzenextrakts. Insbesondere sind hierbei als Komponente (c) des Nahrungsergänzungsmittels Extrakt(e) von Pflanzen bevorzugt, die ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen und Baldrian; speziell Extrakte der Zitronenmelisse.In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains from about 4.00 to 9.00% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement, of the at least one further plant extract, preferably about 5.00 to 8.00% by weight, before the preparation of the drink. most preferably, it contains about 6.00 to 7.00% by weight of the at least one further plant extract. A single dose of the dietary supplement of the invention will usually contain from about 200.0 to 400.0 mg of the at least one other plant extract, preferably from about 250.0 to 350.0 mg; For example, 300.0 mg of the at least one other plant extract. In particular, extract (s) from plants selected from the group comprising lemon balm, hops and valerian are preferred as component (c) of the dietary supplement; especially extracts of lemon balm.

Insbesondere die Kombination von L-Tryptophan und/oder Melatonin zusammen mit Passionsblumenextrakt und Zitronenmelissenextrakt hat sich als sehr vorteilhaft in ihrer schlafanstoßenden und beruhigenden Wirkung herausgestellt.In particular, the combination of L-tryptophan and / or melatonin together with passion flower extract and lemon balm extract has proven to be very beneficial in their sleep-inducing and calming effect.

Als weitere(r) Bestandteil(e) enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel gemäß Komponente (d) mindestens ein sog. B-Vitamin, genauer ein Vitamin ausgewählt aus der Gruppe umfassend Thiamin (Vit. B1), Riboflavin (Vit. B2), Nicotinsäureamid (Vit. B3), Pantothensäure (Vit. B5), Pyridoxin (Vit. B6), Biotin (Vit. B7), Folsäure (Vit. B9), und Cobalamin (Vit. B12); vorzugsweise mindestens Nicotinsäureamid (Vit. B3) und/oder Pyridoxin (Vit. B6).As a further constituent (s), the dietary supplement according to the invention contains at least one so-called B vitamin, more particularly a vitamin selected from the group comprising thiamine (Vit. B1), riboflavin (Vit. B2), nicotinamide (II). B3), pantothenic acid (Vit.B5), pyridoxine (Vit.B6), biotin (Vit.B7), folic acid (Vit.B9), and cobalamin (Vit.B12); preferably at least nicotinamide (Vit.B3) and / or pyridoxine (Vit.B6).

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 0,20 bis 0,60 Gew.-% Nicotinsäureamid (Vit. B3), bevorzugt etwa 0,25 bis 0,55 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 0,30 bis 0,50 Gew.-% Nicotinsäureamid (Vit. B3). Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels enthält üblicherweise etwa 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3), bevorzugt etwa 15,5 bis 20,0 mg; beispielsweise 18,4 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3).In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains about 0.20 to 0.60% by weight of nicotinamide (Vit.B3), preferably about 0.25 to 0.55% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement before the preparation of the drink. most preferably, it contains about 0.30 to 0.50% by weight of nicotinic acid amide (Vit. B3). A single dose of the dietary supplement according to the invention usually contains about 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3), preferably about 15.5 to 20.0 mg; For example, 18.4 mg nicotinamide (Vit B3).

In einer weiteren spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 0,02 bis 0,06 Gew.-% Pyridoxin (Vit. B6), bevorzugt etwa 0,03 bis 0,05 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 0,03 bis 0,04 Gew.-% Pyridoxin (Vit. B6). Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels enthält üblicherweise etwa 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6), bevorzugt etwa 1,3 bis 2,2 mg; beispielsweise 1,96 mg Pyridoxin (Vit. B6).In a further specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains, based on the ready-to-use dietary supplement, approximately 0.02 to 0.06% by weight of pyridoxine (Vit.B6), preferably approximately 0.03 to 0.05% by weight, before the preparation of the drink. %, more preferably it contains about 0.03 to 0.04 wt .-% pyridoxine (Vit. B6). A single dose of the dietary supplement according to the invention usually contains about 1.0 to 2.5 mg of pyridoxine (Vit.B6), preferably about 1.3 to 2.2 mg; for example 1.96 mg pyridoxine (Vit B6).

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel gemäß Komponente (d) Nicotinsäureamid (Vit. B3) und Pyridoxin (Vit. B6); üblicherweise in den oben genannten Mengen.In a preferred embodiment, the dietary supplement according to the invention according to component (d) contains nicotinic acid amide (Vit. B3) and pyridoxine (Vit. B6); usually in the above quantities.

Optional kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel zudem als Komponente (f) einen oder mehrere Hilfsstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Süßungsmittel, Säuerungsmittel, Aromastoffe, Brausezusätze, Mineralstoffe, Spurenelemente und Farbstoffe enthalten. Hierbei ist es möglich, dass das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel lediglich eine Substanz aus einer oder mehrerer der besagten Stoffklassen enthält, oder aber, dass mehrere verschiedene Substanzen der genannten Stoffklassen im Nahrungsergänzungsmittel enthalten sind, beispielsweise eine Kombination von zwei, drei oder vier verschiedenen Süß- und/oder Aromastoffen bzw. Säuerungsmitteln.Optionally, the dietary supplement according to the invention may also contain as component (f) one or more adjuvants selected from the group of sweeteners, acidulants, flavorings, effervescent additives, minerals, trace elements and dyes. It is possible that the food supplement according to the invention contains only one substance from one or more of the said substance classes, or that several different substances of the mentioned substance classes are contained in the dietary supplement, for example a combination of two, three or four different sweet and / or or flavorings or acidulants.

In einer spezifischen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels, sind die Süßungsmittel gemäß der Komponente f) ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zucker und Süßstoffe. Beispielsweise kann der Süßstoff aus der Gruppe umfassend Acesulfam, Aspartam, Cyclamat, Saccharin, Sucralose, Steviosid und Thaumatin, sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon ausgewählt sein; vorzugsweise aus der Gruppe umfassend Acesulfam und Aspartam sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon.In a specific embodiment of the dietary supplement according to the invention, the sweeteners according to component f) are selected from the group comprising sugars and sweeteners. For example, the sweetener can be selected from the group comprising acesulfame, aspartame, cyclamate, saccharin, sucralose, stevioside and thaumatin, as well as their salts and / or mixtures thereof; preferably from the group comprising acesulfame and aspartame and their salts and / or mixtures thereof.

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 0,30 bis 0,90 Gew.-% Acesulfam und/oder Aspartam, bevorzugt etwa 0,40 bis 0,80 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 0,50 bis 0,70 Gew.-% Acesulfam und/oder Aspartam. Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels enthält üblicherweise etwa 20,0 bis 36,0 mg Acesulfam und/oder Aspartam, bevorzugt etwa 24,0 bis 32,0 mg; beispielsweise 28,0 mg Acesulfam und/oder Aspartam. In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains from about 0.30 to 0.90% by weight of acesulfame and / or aspartame, preferably about 0.40 to 0.80% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement, before the preparation of the drink. most preferably, it contains about 0.50 to 0.70% by weight of acesulfame and / or aspartame. A single dose of the dietary supplement of the invention will usually contain from about 20.0 to 36.0 mg of acesulfame and / or aspartame, preferably about 24.0 to 32.0 mg; For example, 28.0 mg acesulfame and / or aspartame.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel gemäß Komponente (f) Acesulfam und Aspartam; üblicherweise in den oben genannten Mengen. Eine Einzeldosis des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels kann beispielsweise etwa 0,25 Gew.-% bis etwa 0,35 Gew.-% Acesulfam und etwa 0,25 Gew.-% bis etwa 0,35 Gew.-% Aspartam enthalten.In a preferred embodiment, the dietary supplement according to the invention according to component (f) contains acesulfame and aspartame; usually in the above quantities. For example, a single dose of the dietary supplement of the invention may contain from about 0.25% to about 0.35% by weight of acesulfame and from about 0.25% to about 0.35% by weight of aspartame.

Das optional zuzusetzende Säuerungsmittel gemäß Komponente (f) des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels kann ausgewählt sein aus der Gruppe umfassend Äpfelsäure, Citronensäure, Weinsäure sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon. Vorzugsweise ist das Säuerungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend Äpfelsäure und Citronensäure sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon; beispielsweise ausgewählt aus Äpfelsäure, Citronensäure und/oder Mononatriumcitrat. Hierbei ist es möglich, dass das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel lediglich ein Säuerungsmittel der besagten Gruppe enthält, oder aber, dass mehrere verschiedene Säuerungsmittel im Nahrungsergänzungsmittel enthalten sind, beispielsweise eine Kombination von zwei, drei oder vier verschiedenen Säuerungsmitteln. Optional kann das Säuerungsmittel hierbei in Pulverform oder als Granulat, beispielsweise in fein-granulärer Form, vorliegen. Insbesondere die Auswahl von Äpfelsäure als Säuerungsmittel hat sich im Zusammenspiel mit dem Passionsblumenextrakt sowie dem Zitronenmelissenextrakt als geschmacklich vorteilhaft herausgestellt.The optionally added acidulant according to component (f) of the dietary supplement according to the invention can be selected from the group comprising malic acid, citric acid, tartaric acid and salts thereof and / or mixtures thereof. Preferably, the acidulant is selected from the group comprising malic acid and citric acid and their salts and / or mixtures thereof; for example, selected from malic acid, citric acid and / or monosodium citrate. It is possible that the dietary supplement according to the invention contains only an acidulant of said group, or that several different acidulants are contained in the dietary supplement, for example a combination of two, three or four different acidulants. Optionally, the acidulant may be present in powder form or as granules, for example in finely granular form. In particular, the selection of malic acid as an acidulant has proven to be advantageous in terms of taste in conjunction with the passionflower extract and the lemon balm extract.

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 8,0 bis 22,0 Gew.-% eines oder mehrerer Säuerungsmittel, bevorzugt etwa 10,0 bis 18,0 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 12,0 bis 15,0 Gew.-% eines oder mehrerer Säuerungsmittel.In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains from about 8.0 to 22.0% by weight of one or more acidifying agents, preferably from about 10.0 to 18.0% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drinking preparation Preferably it contains about 12.0 to 15.0% by weight of one or more acidulants.

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 3,00 bis 6,00 Gew.-% Äpfelsäure, bevorzugt etwa 3,50 bis 5,50 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 4,00 bis 5,00 Gew.-% Äpfelsäure.In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains about 3.00 to 6.00% by weight of malic acid, preferably about 3.50 to 5.50% by weight, with respect to the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the preparation about 4.00 to 5.00 wt% malic acid.

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 1,50 bis 4,00 Gew.-% Citronensäure, bevorzugt etwa 2,00 bis 3,50 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 2,50 bis 3,00 Gew.-% Citronensäure. Optional kann eine wasserfreie Citronensäure verwendet werden.In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains about 1.50 to 4.00% by weight of citric acid, preferably about 2.00 to 3.50% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement, before the preparation of the preparation about 2.50 to 3.00% by weight of citric acid. Optionally, an anhydrous citric acid can be used.

In einer spezifischen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung etwa 4,00 bis 12,00 Gew.-% Mononatriumcitrat, bevorzugt etwa 5,00 bis 11,00 Gew.-%, besonders bevorzugt enthält es etwa 7,00 bis 9,00 Gew.-% Mononatriumcitrat.In a specific embodiment, the dietary supplement according to the invention contains from about 4.00 to 12.00% by weight of monosodium citrate, preferably about 5.00 to 11.00% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drinkable preparation, particularly preferably it contains about 7.00% to 9.00% by weight monosodium citrate.

Der optional zuzusetzende Aromastoff gemäß Komponente (f) des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels kann beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe umfassend Zitronenaroma, Apfelaroma, Orangenaroma, Mangoaroma, Maracujaaroma, Himbeeraroma und Johannisbeeraroma, sowie Mischungen hiervon. Bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel etwa 0,10 bis 3,50 Gew.-%, bevorzugt etwa 0,15 bis 1,50 Gew.-% Aromastoff umfassen. Der genaue Gehalt richtet sich im Allgemeinen auch nach dem konkret ausgewählten Aromastoff sowie nach dem Zusammenspiel mit weiteren Komponenten wie beispielsweise den Süßungs- und Säuerungsmitteln. So kann zum Beispiel, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel etwa 0,20 bis 0,60 Gew.-% Zitronenaroma enthalten; bevorzugt etwa 0,25 bis 0,55 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,35 bis 0,45 Gew.-%. Insbesondere Zitronenaroma hat sich in Kombination mit dem Passionsblumenextrakt im erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittel als geschmacklich besonders vorteilhaft herausgestellt; alternativ sind auch Orangenaroma und/oder Apfelaroma bevorzugte Aromastoffe.The optionally added flavoring agent according to component (f) of the dietary supplement according to the invention can be selected, for example, from the group comprising lemon flavor, apple flavor, orange flavor, mango flavor, passion fruit aroma, raspberry flavor and currant flavor, and mixtures thereof. Based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, the dietary supplement according to the invention may comprise about 0.10 to 3.50 wt .-%, preferably about 0.15 to 1.50 wt .-% flavoring. The exact content is generally also determined by the specific aroma selected and by the interaction with other components such as the sweeteners and acidulants. Thus, for example, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, the dietary supplement according to the invention contain about 0.20 to 0.60 wt .-% lemon flavor; preferably about 0.25 to 0.55 wt%, for example about 0.35 to 0.45 wt%. In particular lemon flavor has been found in combination with the passion flower extract in the dietary supplement according to the invention as taste particularly advantageous; Alternatively, orange flavor and / or apple flavor are preferred flavorings.

Der optional zuzusetzende Brausezusatz gemäß Komponente (f) des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels kann beispielsweise mindestens ein Salz der Kohlensäure aufweisen in Kombination mit einer Säure ausgewählt aus der Gruppe umfassend Äpfelsäure, Citronensäure, Weinsäure sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon. Vorzugsweise kann das Salz der Kohlensäure ausgewählt sein aus Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat und Natriumcarbonat.The optionally added effervescent additive according to component (f) of the dietary supplement according to the invention may comprise, for example, at least one salt of carbonic acid in combination with an acid selected from the group comprising malic acid, citric acid, tartaric acid and salts thereof and / or mixtures thereof. Preferably, the salt of carbonic acid may be selected from sodium hydrogencarbonate, potassium bicarbonate and sodium carbonate.

In einer spezifischen Ausführungsform weist der Brausezusatz mindestens Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat und Natriumcarbonat in Kombination mit Äpfelsäure und wasserfreier Citronensäure auf. Insbesondere die Verwendung eines magnesium-haltigen Brausezusatzes, der zusätzlich zu den genannten Bestandteilen Magnesiumoxid und Natriumchlorid enthält hat sich als geschmacklich vorteilhaft herausgestellt.In a specific embodiment, the effervescent additive comprises at least sodium bicarbonate, potassium bicarbonate and sodium carbonate in combination with malic acid and anhydrous citric acid. In particular, the use of a magnesium-containing effervescent additive which contains magnesium oxide and sodium chloride in addition to the constituents mentioned has proved to be advantageous in terms of taste.

Bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel etwa 1,00 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt etwa 2,00 bis 8,00 Gew.-% Brausezusatz umfassen. Der genaue Gehalt richtet sich im Allgemeinen auch nach dem konkret ausgewählten Brausezusatz sowie nach dem gewünschten Sprudeleffekt und nach dem gewünschten Geschmacksergebnis. Außerdem ist das Zusammenspiel mit weiteren Komponenten wie beispielsweise den Aromastoffen und Säuerungsmitteln zu beachten. So kann zum Beispiel, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel etwa 3,00 bis 6,00 Gew.-% Brausezusatz enthalten; bevorzugt etwa 3,50 bis 4,50 Gew.-%.Based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, the dietary supplement according to the invention may comprise about 1.00 to 10.00 wt .-%, preferably about 2.00 to 8.00 wt .-% effervescent additive. The exact content is also generally based on the concrete selected Brausezusatz and after the desired effervescent effect and the desired taste result. In addition, the interaction with other components such as the flavorings and acidulants must be considered. Thus, for example, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, the dietary supplement according to the invention contain about 3.00 to 6.00 wt .-% effervescent additive; preferably about 3.50 to 4.50 wt .-%.

Der optional zuzusetzende Mineralstoff oder das optional zuzusetzende Spurenelement gemäß Komponente (f) des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels kann beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe umfassend Magnesium, Calcium, Selen und Zink. Vorzugsweise ist der Mineralstoff mindestens Magnesium. Optional liegt das Magnesium in Form von Magnesiumoxid vor. Weiterhin optional kann das Magnesium, bzw. das Magnesiumoxid, Bestandteil des Brausezusatzes im erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittel sein. Dies hat sich als vorteilhaft für die Geschmackswahrnehmung erwiesen.The optionally added mineral or the optionally added trace element according to component (f) of the dietary supplement according to the invention can be selected, for example, from the group comprising magnesium, calcium, selenium and zinc. Preferably, the mineral is at least magnesium. Optionally, the magnesium is in the form of magnesium oxide. Furthermore, optionally, the magnesium, or the magnesium oxide, be part of the effervescent additive in the dietary supplement according to the invention. This has proven to be advantageous for taste perception.

Der optional zuzusetzende Farbstoff gemäß Komponente (f) des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels kann ein Lebensmittelfarbstoff, der für die Verwendung in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmittel behördlich zugelassen ist. Dabei kann es sich um Naturfarbstoffe oder synthetische Farbstoffe handeln, beispielsweise Curcumin, Rote Beete, Betacarotin, Riboflavin, Chlorophylle oder weitere dem Fachmann bekannte Farbstoffe.The optionally added dye according to component (f) of the dietary supplement according to the invention may be a food coloring which is officially approved for use in food and dietary supplements. These may be natural or synthetic dyes, for example curcumin, beetroot, beta-carotene, riboflavin, chlorophyll or other dyes known to those skilled in the art.

In einer spezifischen Ausführungsform kann das Nahrungsergänzungsmittel enthalten:

  • - L-Tryptophan und/oder Melatonin;
  • - Passionsblumenextrakt;
  • - mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen und Baldrian;
  • - Nicotinsäureamid (Vit. B3) und/oder Pyridoxin (Vit. B6);
  • - Maltodextrin;
  • - Acesulfam und/oder Aspartam;
  • - Äpfelsäure;
  • - Mononatriumcitrat;
  • - Magnesiumoxid;
  • - Natriumchlorid;
  • - Natriumhydrogencarbonat;
  • - Kaliumhydrogencarbonat;
  • - Natriumcarbonat;
  • - Citronensäure; und
  • - Zitronenaroma.
In a specific embodiment, the dietary supplement may include:
  • - L-tryptophan and / or melatonin;
  • - Passionflower extract;
  • - at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops and valerian;
  • Nicotinic acid amide (Vit B3) and / or pyridoxine (Vit B6);
  • - maltodextrin;
  • Acesulfame and / or aspartame;
  • - malic acid;
  • Monosodium citrate;
  • - magnesium oxide;
  • - sodium chloride;
  • - sodium bicarbonate;
  • - potassium bicarbonate;
  • - Sodium;
  • - citric acid; and
  • - lemon flavor.

In einer weiteren spezifischen Ausführungsform kann eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels enthalten:

  • - 300,0 bis 700,0 mg L-Tryptophan und/oder 1,5 bis 2,5 mg Melatonin;
  • - 200,0 bis 400,0 mg Passionsblumenextrakt;
  • - 200,0 bis 400,0 mg Zitronenmelissenextrakt;
  • - 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3);
  • - 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6).
In another specific embodiment, a single dose of dietary supplement may include:
  • - 300.0 to 700.0 mg L-tryptophan and / or 1.5 to 2.5 mg melatonin;
  • - 200.0 to 400.0 mg of passionflower extract;
  • - 200.0 to 400.0 mg lemon balm extract;
  • - 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3);
  • - 1.0 to 2.5 mg pyridoxine (Vit B6).

In einer weiteren spezifischen Ausführungsform kann eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels enthalten:

  • - 300,0 bis 700,0 mg L-Tryptophan;
  • - 200,0 bis 400,0 mg Passionsblumenextrakt;
  • - 200,0 bis 400,0 mg Zitronenmelissenextrakt;
  • - 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3);
  • - 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6).
In another specific embodiment, a single dose of dietary supplement may include:
  • - 300.0 to 700.0 mg of L-tryptophan;
  • - 200.0 to 400.0 mg of passionflower extract;
  • - 200.0 to 400.0 mg lemon balm extract;
  • - 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3);
  • - 1.0 to 2.5 mg pyridoxine (Vit B6).

In einer weiteren spezifischen Ausführungsform kann eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels enthalten:

  • - 1,5 bis 2,5 mg Melatonin;
  • - 200,0 bis 400,0 mg Passionsblumenextrakt;
  • - 200,0 bis 400,0 mg Zitronenmelissenextrakt;
  • - 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3);
  • - 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6).
In another specific embodiment, a single dose of dietary supplement may include:
  • - 1.5 to 2.5 mg melatonin;
  • - 200.0 to 400.0 mg of passionflower extract;
  • - 200.0 to 400.0 mg lemon balm extract;
  • - 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3);
  • - 1.0 to 2.5 mg pyridoxine (Vit B6).

In einer weiteren spezifischen Ausführungsform kann eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels enthalten:

  • - 500,00 mg L-Tryptophan und/oder 2,0 mg Melatonin;
  • - 300,00 mg Passionsblumenextrakt;
  • - 300 mg Zitronenmelissenextrakt;
  • - 18,40 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3);
  • - 1,96 mg Pyridoxin (Vit. B6).
In another specific embodiment, a single dose of dietary supplement may include:
  • - 500.00 mg L-tryptophan and / or 2.0 mg melatonin;
  • - 300.00 mg of passionflower extract;
  • - 300 mg lemon balm extract;
  • - 18.40 mg nicotinamide (Vit B3);
  • - 1.96 mg pyridoxine (Vit B6).

In einer weiteren spezifischen Ausführungsform kann das Nahrungsergänzungsmittel enthalten:

  • - 6,00 bis 14,00 Gew.-% L-Tryptophan und/oder 0,02 bis 0,06 Gew.-% Melatonin;
  • - 4,00 bis 9,00 Gew.-% Passionsblumenextrakt;
  • - 4,00 bis 9,00 Gew.-% Zitronenmelissenextrakt;
  • - 0,20 bis 0,60 Gew.-% Nicotinsäureamid (Vit. B3);
  • - 0,02 bis 0,06 Gew.-% Pyridoxin (Vit. B6);
  • - 50,00 bis 80,00 Gew.-% Maltodextrin;
  • - 0,15 bis 0,45 Gew.-% Acesulfam;
  • - 0,15 bis 0,45 Gew.-% Aspartam;
  • - 3,00 bis 6,00 Gew.-% Äpfelsäure;
  • - 4,00 bis 12,00 Gew.-% Mononatriumcitrat;
  • - 0,25 bis 0,65 Gew.-% Magnesiumoxid (leicht);
  • - 0,01 bis 0,04 Gew.-% Natriumchlorid;
  • - 0,20 bis 0,55 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat;
  • - 0,20 bis 0,55 Gew.-% Kaliumhydrogencarbonat
  • - 0,05 bis 0,25 Gew.-% Natriumcarbonat (wasserfrei);
  • - 1,50 bis 4,00 Gew.-% Citronensäure (wasserfrei); und
  • - 0,20 bis 0,60 Gew.-% Zitronenaroma, jeweils bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung.
In a further specific embodiment, the dietary supplement may contain:
  • From 6.00 to 14.00% by weight of L-tryptophan and / or from 0.02 to 0.06% by weight of melatonin;
  • - 4.00 to 9.00% by weight of passionflower extract;
  • - 4.00 to 9.00% by weight of lemon balm extract;
  • 0.20 to 0.60% by weight of nicotinic acid amide (Vit. B3);
  • 0.02 to 0.06% by weight of pyridoxine (Vit. B6);
  • From 50.00 to 80.00% by weight of maltodextrin;
  • 0.15 to 0.45% by weight of acesulfame;
  • 0.15 to 0.45% by weight of aspartame;
  • From 3.00 to 6.00% by weight of malic acid;
  • 4.00 to 12.00% by weight monosodium citrate;
  • From 0.25 to 0.65% by weight of magnesium oxide (light);
  • 0.01 to 0.04% by weight of sodium chloride;
  • - 0.20 to 0.55% by weight of sodium bicarbonate;
  • - 0.20 to 0.55 wt .-% potassium bicarbonate
  • 0.05 to 0.25% by weight of sodium carbonate (anhydrous);
  • 1.50 to 4.00% by weight of citric acid (anhydrous); and
  • - 0.20 to 0.60 wt .-% lemon flavor, in each case based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel in Form eines Pulvers oder Granulats in einzeln abgepackten Einzeldosen vor. Alternativ kann das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel in Form von Mehrdosen-Behältnissen dargereicht sein, optional mit einer beigefügten Dosierhilfe. Die Einzeldosen können in einer Menge von etwa 2 g bis etwa 12 g vorliegen, bevorzugt etwa 3 g bis etwa 10 g, besonders bevorzugt etwa 4 g bis etwa 8 g, beispielsweise etwa 4 g, etwa 4,5 g oder etwa 5 g. Die Einzeldosen können in zweckdienlicher Form abgepackt sein, beispielsweise in Form von Stickpacks oder Beuteln (sog. Sachets).In a further preferred embodiment, the dietary supplement according to the invention is present in the form of a powder or granules in individually packed individual doses. Alternatively, the dietary supplement according to the invention may be presented in the form of multidose containers, optionally with an attached dosing aid. The unit doses may be present in an amount of about 2 g to about 12 g, preferably about 3 g to about 10 g, more preferably about 4 g to about 8 g, for example about 4 g, about 4.5 g or about 5 g. The individual doses may be packaged in appropriate form, for example in the form of stick packs or sachets (so-called sachets).

Wie oben an bereits erwähnt, ist das erfindungsgemäße Nahrungsergänzungsmittel bereitgestellt in Form eines wasserlöslichen Granulats und/oder eines Pulvers, das zur einfachen Herstellung einer trinkfertigen Zubereitung geeignet ist; beispielsweise als sog. Instant-Getränk. In einem zweiten Aspekt betrifft die Erfindung somit auch eine trinkfertige Zubereitung hergestellt durch Mischen des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels mit Wasser und/oder anderen wässrigen, trinkbaren Flüssigkeiten. Hierfür kann eine (abgepackte) Einzeldosis von etwa 2 g bis etwa 12 g in einem Volumen von ca. 100 bis 500 mL der wässrigen, trinkbaren Flüssigkeit aufgelöst werden (üblicherweise 150 bis 300 mL). Die Flüssigkeit kann hierbei kalt sein (ca. 8-15 °C), Zimmertemperatur aufweisen (ca. 20 ± 5 °C) oder bis ca. 60 °C warm sein. Höhere Temperaturen der Flüssigkeiten sind zwar prinzipiell möglich, aber für ein zügiges Auflösen gänzlich unnötig; sie sollten zudem zwecks Bewahrung der Wirksamkeit der Vitamine und Pflanzenextrakte vermieden werden. Üblicherweise benötigt die Auflösung einer (abgepackten) Einzeldosis von ca. 4 bis 5 g in ca. 200 mL Wasser bei 20 °C nicht länger als 1 Minute.As already mentioned above, the dietary supplement according to the invention is provided in the form of a water-soluble granulate and / or a powder which is suitable for the simple preparation of a ready-to-drink preparation; for example as a so-called instant drink. In a second aspect, the invention thus also relates to a ready-to-drink preparation prepared by mixing the dietary supplement according to the invention with water and / or other aqueous, drinkable liquids. For this purpose, a (packaged) single dose of about 2 g to about 12 g in a volume of about 100 to 500 mL of the aqueous, drinkable liquid are dissolved (usually 150 to 300 mL). The liquid may be cold (about 8-15 ° C), room temperature (about 20 ± 5 ° C) or warm up to about 60 ° C. Higher temperatures of the liquids are possible in principle, but completely unnecessary for a rapid dissolution; they should also be avoided to preserve the efficacy of the vitamins and plant extracts. Usually, the dissolution of a (packaged) single dose of about 4 to 5 g in about 200 mL of water at 20 ° C does not take longer than 1 minute.

In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung eine Verwendung des erfindungsgemäßen Nahrungsergänzungsmittels oder der hieraus hergestellten trinkfertigen Zubereitung zur Vorbeugung und Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen und/oder nervösen Unruhezuständen.In a further aspect, the invention relates to a use of the dietary supplement according to the invention or the ready-to-drink preparation prepared therefrom for the prevention and treatment of falling asleep and staying asleep and / or nervous restlessness.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann die Verwendung die Einnahme einer oder mehrerer Einzeldosen beinhalten; beispielsweise die Einnahme einer Einzeldosis zur Nacht bzw. ca. 1-2 h vor dem Zubettgehen für die Vorbeugung und Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen, und/oder die Einnahme von bis zu vier Einzeldosen, vorzugsweise über den Tag verteilt, für die Vorbeugung und Behandlung von nervösen Unruhezuständen.In a preferred embodiment, the use may include taking one or more single doses; for example, the intake of a single dose at night or about 1-2 h before going to bed for the prevention and treatment of sleep disorders, and / or the intake of up to four individual doses, preferably distributed over the day, for the prevention and Treatment of nervous restlessness.

BEISPIELEEXAMPLES

Die Bestandteile der Tabelle 1 werden miteinander vermischt, granuliert und getrocknet, um eine rieselfähige magnesium-haltige Brausebasis herzustellen. Tabelle 1 Magnesium-Brausebasis Bestandteil Menge (mg) Citronensäure 127,56 Natriumchlorid 0,982 Magnesiumoxid 20,566 Natriumhydrogencarbonat 17,130 Kaliumhydrogencarbonat 17,078 Äpfelsäure 9,814 Natriumcarbonat 6,870 The ingredients of Table 1 are mixed together, granulated and dried to produce a free-flowing magnesium-containing effervescent base. Table 1 Magnesium effervescent base component Quantity (mg) citric acid 127.56 sodium chloride 0.982 magnesia 20.566 sodium 17.130 potassium 17,078 malic acid 9.814 sodium 6,870

Die Bestandteile der Tabellen 2 und 3 werden miteinander vermischt, und Einzeldosen von ca. 3 bis 6 g (zum Beispiel 4,5 g oder 5,0 g) abgefüllt in beispielsweise Sachets oder Stickpacks. The components of Tables 2 and 3 are mixed together, and individual doses of about 3 to 6 g (for example, 4.5 g or 5.0 g) filled in, for example sachets or stickpacks.

Für instabile Bestandteile werden gegebenenfalls Stabilitätszuschläge und Produktionszuschläge eingesetzt. Tabelle 2 Menge Bestandteil [Gew.-%] [mg] L-Tryptophan 10,00 500,00 Passionsblumenextrakt 6,00 300,00 Zitronenmelisse 6,00 300,00 Nicotinsäureamid (Vit. B3) 0,37 18,40 Pyridoxin HCl (Vit. B6) 0,04 1,96 Maltodextrin (Glucidex® IT 19) 60,00 3000,00 Äpfelsäure 4,00 200,00 Magnesium Brausebasis (siehe Tabelle 1) 4,00 200,00 Mononatriumcitrat F3500 7,00 350,00 Acesulfam 0,28 14,00 Aspartam 0,28 14,00 Aroma Zitrone 0,40 20,00 Maltodextrin 1,63 81,64 100,00 5000,00 Tabelle 3 Menge Bestandteil [Gew.-%] [mg] Melatonin 0,04 2,00 Passionsblumenextrakt 6,67 300,00 Zitronenmelisse 6,67 300,00 Nicotinsäureamid (Vit. B3) 0,41 18,40 Pyridoxin HCl (Vit. B6) 0,04 1,96 Maltodextrin (Glucidex® IT 19) 66,67 3000,00 Äpfelsäure 4,44 200,00 Magnesium Brausebasis (siehe Tabelle 1) 4,44 200,00 Mononatriumcitrat F3500 7,78 350,00 Acesulfam 0,31 14,00 Aspartam 0,31 14,00 Aroma Zitrone 0,44 20,00 Maltodextrin 1,77 79,64 100,00 4500,00 For unstable components, stability surcharges and production surcharges may be used. Table 2 amount component [Wt .-%] [Mg] L-tryptophan 10.00 500.00 Passion flower extract 6.00 300.00 lemon balm 6.00 300.00 Nicotinic acid amide (Vit. B3) 0.37 18.40 Pyridoxine HCl (Vit. B6) 0.04 1.96 Maltodextrin (Glucidex ® IT 19) 60,00 3,000.00 malic acid 4.00 200.00 Magnesium effervescent base (see Table 1) 4.00 200.00 Monosodium citrate F3500 7.00 350.00 acesulfame 0.28 14.00 aspartame 0.28 14.00 Aroma lemon 0.40 20.00 maltodextrin 1.63 81.64 100.00 5,000.00 Table 3 amount component [Wt .-%] [Mg] melatonin 0.04 2.00 Passion flower extract 6.67 300.00 lemon balm 6.67 300.00 Nicotinic acid amide (Vit. B3) 0.41 18.40 Pyridoxine HCl (Vit. B6) 0.04 1.96 Maltodextrin (Glucidex ® IT 19) 66.67 3,000.00 malic acid 4.44 200.00 Magnesium effervescent base (see Table 1) 4.44 200.00 Monosodium citrate F3500 7.78 350.00 acesulfame 0.31 14.00 aspartame 0.31 14.00 Aroma lemon 0.44 20.00 maltodextrin 1.77 79.64 100.00 4,500.00

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • US 7455864 B2 [0004]US 7455864 B2 [0004]
  • US 5770207 A [0005]US 5770207 A [0005]
  • US 6998112 B2 [0006]US 6998112 B2 [0006]

Claims (28)

Nahrungsergänzungsmittel in Form eines wasserlöslichen Pulvers und/oder Granulats zur Herstellung einer trinkfertigen Zubereitung enthaltend (a) L-Tryptophan und/oder Melatonin; (b) Passionsblumenextrakt; (c) mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen, Baldrian, Lavendel, Kamille, Kava Kava, Johanniskraut, Zitronengras und Ginseng; (d) mindestens ein Vitamin ausgewählt aus der Gruppe umfassend Thiamin (Vit. B1), Riboflavin (Vit. B2), Nicotinsäureamid (Vit. B3), Pantothensäure (Vit. B5), Pyridoxin (Vit. B6), Biotin (Vit. B7), Folsäure (Vit. B9), und Cobalamin (Vit. B12); (e) mindestens 40 Gew.-%, bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung, eines Füllstoffs ausgewählt aus der Gruppe umfassend Maltodextrin, Inulin und Saccharose; und (f) optional einen oder mehrere Hilfsstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Süßungsmittel, Säuerungsmittel, Aromastoffe, Brausezusätze, Mineralstoffe, Spurenelemente und Farbstoffe.Dietary supplement in the form of a water-soluble powder and / or granules for the preparation of a ready-to-drink preparation containing (a) L-tryptophan and / or melatonin; (b) passionflower extract; (c) at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops, valerian, lavender, chamomile, kava kava, St. John's wort, lemongrass and ginseng; (d) at least one vitamin selected from the group comprising thiamine (Vit B1), riboflavin (Vit B2), nicotinic acid amide (Vit.B3), pantothenic acid (Vit.B5), pyridoxine (Vit.B6), biotin (Vit. B7), folic acid (vitamin B9), and cobalamin (vitamin B12); (e) at least 40% by weight, based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation, of a filler selected from the group comprising maltodextrin, inulin and sucrose; and (F) optionally one or more adjuvants selected from the group of sweeteners, acidulants, flavorings, effervescent additives, minerals, trace elements and dyes. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Füllstoff Maltodextrin umfasst.Dietary supplements after Claim 1 , characterized in that the filler comprises maltodextrin. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, wobei das Nahrungsergänzungsmittel mindestens 50 Gew.-% Maltodextrin enthält bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung.Dietary supplement according to one of Claims 1 to 2 wherein the dietary supplement contains at least 50% by weight of maltodextrin relative to the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 3, wobei das Nahrungsergänzungsmittel mindestens 60 Gew.-% Maltodextrin enthält bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung.Dietary supplements after Claim 3 wherein the dietary supplement contains at least 60% by weight of maltodextrin relative to the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Füllstoff ein Maltodextrin umfasst, welches in einem Rieseltestgerät nach DIN ISO 4324 bei einem Trichterdurchmesser von 10 mm eine Fließgeschwindigkeit von mindestens 3 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 38° oder weniger aufweist.Dietary supplement according to one of Claims 1 to 4 , characterized in that the filler comprises a maltodextrin having a flow rate of at least 3 g / s and / or a slope angle of 38 ° or less in a trickle tester according to DIN ISO 4324 with a funnel diameter of 10 mm. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 5, wobei die Fließgeschwindigkeit mindestens 4 g/s und/oder der Böschungswinkel 36° oder weniger ist.Dietary supplements after Claim 5 wherein the flow rate is at least 4 g / s and / or the angle of repose is 36 ° or less. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei mindestens 90 Gew.-% des im Nahrungsergänzungsmittel enthaltenen Maltodextrins, vorzugsweise mindestens 95 Gew.-%, in einem Rieseltestgerät nach DIN ISO 4324 bei einem Trichterdurchmesser von 10 mm eine Fließgeschwindigkeit von mindestens 3 g/s und/oder einen Böschungswinkel von 38° oder weniger aufweist.Dietary supplement according to one of Claims 1 to 6 , wherein at least 90 wt .-% of the dietary supplement contained maltodextrin, preferably at least 95 wt .-%, in a trickle tester according to DIN ISO 4324 with a funnel diameter of 10 mm, a flow rate of at least 3 g / s and / or a slope angle of 38 ° or less. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 7, wobei die Fließgeschwindigkeit mindestens 4 g/s und/oder der Böschungswinkel 36° oder weniger ist.Dietary supplements after Claim 7 wherein the flow rate is at least 4 g / s and / or the angle of repose is 36 ° or less. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine weitere Extrakt einer Pflanze gemäß Komponente c) ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen und Baldrian.Dietary supplement according to one of the preceding claims, characterized in that the at least one further extract of a plant according to component c) is selected from the group comprising lemon balm, hops and valerian. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es Nicotinsäureamid (Vit. B3) und/oder Pyridoxin (Vit. B6) enthält.Dietary supplement according to one of the preceding claims, characterized in that it contains nicotinic acid amide (Vit. B3) and / or pyridoxine (Vit. B6). Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Süßungsmittel ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Zucker und Süßstoffe.Nutritional supplement according to one of the preceding claims, characterized in that the sweeteners are selected from the group comprising sugars and sweeteners. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Süßstoff ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Acesulfam, Aspartam, Cyclamat, Saccharin, Sucralose, Steviosid und Thaumatin, sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon.Dietary supplements after Claim 11 , characterized in that the sweetener is selected from the group comprising acesulfame, aspartame, cyclamate, saccharin, sucralose, stevioside and thaumatin, and their salts and / or mixtures thereof. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 12, wobei der Süßstoff ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Acesulfam und Aspartam sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon.Dietary supplements after Claim 12 wherein the sweetener is selected from the group comprising acesulfame and aspartame and their salts and / or mixtures thereof. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Säuerungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Äpfelsäure, Citronensäure, Weinsäure sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon. Dietary supplement according to one of the preceding claims, characterized in that the acidulant is selected from the group comprising malic acid, citric acid, tartaric acid and salts thereof and / or mixtures thereof. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 14, wobei das Säuerungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Äpfelsäure und Citronensäure, sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon.Dietary supplements after Claim 14 wherein the acidulant is selected from the group comprising malic acid and citric acid, and their salts and / or mixtures thereof. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aromastoffe ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Zitronenaroma, Apfelaroma, Orangenaroma, Mangoaroma, Maracujaaroma, Himbeeraroma und Johannisbeeraroma, sowie Mischungen hiervon.Nutritional supplement according to one of the preceding claims, characterized in that the flavorings are selected from the group comprising lemon flavor, apple flavor, orange flavor, mango flavor, maracujaaroma, raspberry flavor and currant flavor, and mixtures thereof. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Brausezusätze mindestens ein Salz der Kohlensäure aufweisen in Kombination mit einer Säure ausgewählt aus der Gruppe umfassend Äpfelsäure, Citronensäure, Weinsäure sowie deren Salze und/oder Mischungen hiervon.Dietary supplement according to one of the preceding claims, characterized in that the effervescent additives have at least one salt of carbonic acid in combination with an acid selected from the group comprising malic acid, citric acid, tartaric acid and salts thereof and / or mixtures thereof. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 17, wobei die Brausezusätze mindestens Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat und Natriumcarbonat in Kombination mit Äpfelsäure und wasserfreier Citronensäure aufweisen.Dietary supplements after Claim 17 wherein the effervescent additives comprise at least sodium bicarbonate, potassium bicarbonate and sodium carbonate in combination with malic acid and anhydrous citric acid. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiterhin enthaltend mindestens einen Mineralstoff oder ein Spurenelement ausgewählt aus der Gruppe umfassend Magnesium, Calcium, Selen und Zink.Dietary supplement according to one of the preceding claims, further comprising at least one mineral or a trace element selected from the group comprising magnesium, calcium, selenium and zinc. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 19, wobei der Mineralstoff Magnesium ist; optional Magnesium in Form von Magnesiumoxid.Dietary supplements after Claim 19 wherein the mineral is magnesium; optional magnesium in the form of magnesium oxide. Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend: - L-Tryptophan und/oder Melatonin; - Passionsblumenextrakt; - mindestens einen weiteren Extrakt einer Pflanze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Zitronenmelisse, Hopfen und Baldrian; - Nicotinsäureamid (Vit. B3) und/oder Pyridoxin (Vit. B6); - Maltodextrin; - Acesulfam und/oder Aspartam; - Äpfelsäure; - Mononatriumcitrat; - Magnesiumoxid; - Natriumchlorid; - Natriumhydrogencarbonat; - Kaliumhydrogencarbonat; - Natriumcarbonat; - Citronensäure; und - Zitronenaroma.Dietary supplement according to one of the preceding claims, comprising: - L-tryptophan and / or melatonin; - Passionflower extract; - at least one further extract of a plant selected from the group comprising lemon balm, hops and valerian; Nicotinic acid amide (Vit B3) and / or pyridoxine (Vit B6); - maltodextrin; Acesulfame and / or aspartame; - malic acid; Monosodium citrate; - magnesium oxide; - sodium chloride; - sodium bicarbonate; - potassium bicarbonate; - Sodium; - citric acid; and - lemon flavor. Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels - 300,0 bis 700,0 mg L-Tryptophan und/oder 1,5 bis 2,5 mg Melatonin; - 200,0 bis 400,0 mg Passionsblumenextrakt; - 200,0 bis 400,0 mg Zitronenmelissenextrakt; - 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3); - 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6) enthält.Dietary supplements after Claim 21 , characterized in that a single dose of the dietary supplement - 300.0 to 700.0 mg L-tryptophan and / or 1.5 to 2.5 mg melatonin; - 200.0 to 400.0 mg of passionflower extract; - 200.0 to 400.0 mg lemon balm extract; - 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3); - contains 1.0 to 2.5 mg pyridoxine (Vit B6). Nahrungsergänzungsmittel nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels - 300,0 bis 700,0 mg L-Tryptophan; - 200,0 bis 400,0 mg Passionsblumenextrakt; - 200,0 bis 400,0 mg Zitronenmelissenextrakt; - 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3); - 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6) enthält. Dietary supplement according to one of Claims 21 to 22 , characterized in that a single dose of the dietary supplement - 300.0 to 700.0 mg of L-tryptophan; - 200.0 to 400.0 mg of passionflower extract; - 200.0 to 400.0 mg lemon balm extract; - 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3); - contains 1.0 to 2.5 mg pyridoxine (Vit B6). Nahrungsergänzungsmittel nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels - 1,5 bis 2,5 mg Melatonin; - 200,0 bis 400,0 mg Passionsblumenextrakt; - 200,0 bis 400,0 mg Zitronenmelissenextrakt; - 15,0 bis 22,0 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3); - 1,0 bis 2,5 mg Pyridoxin (Vit. B6) enthält.Dietary supplement according to one of Claims 21 to 22 , characterized in that a single dose of the dietary supplement - 1.5 to 2.5 mg melatonin; - 200.0 to 400.0 mg of passionflower extract; - 200.0 to 400.0 mg lemon balm extract; - 15.0 to 22.0 mg nicotinamide (Vit B3); - contains 1.0 to 2.5 mg pyridoxine (Vit B6). Nahrungsergänzungsmittel nach einem der Ansprüche 21 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass eine Einzeldosis des Nahrungsergänzungsmittels - 500,00 mg L-Tryptophan und/oder 2,0 mg Melatonin; - 300,00 mg Passionsblumenextrakt; - 300 mg Zitronenmelissenextrakt; - 18,40 mg Nicotinsäureamid (Vit. B3); - 1,96 mg Pyridoxin (Vit. B6) enthält.Dietary supplement according to one of Claims 21 to 22 , characterized in that a single dose of the dietary supplement - 500.00 mg L-tryptophan and / or 2.0 mg melatonin; - 300.00 mg of passionflower extract; - 300 mg lemon balm extract; - 18.40 mg nicotinamide (Vit B3); - 1.96 mg pyridoxine (Vit. B6). Nahrungsergänzungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche enthaltend: - 6,00 bis 14,00 Gew.-% L-Tryptophan und/oder 0,02 bis 0,06 Gew.-% Melatonin; - 4,00 bis 9,00 Gew.-% Passionsblumenextrakt; - 4,00 bis 9,00 Gew.-% Zitronenmelissenextrakt; - 0,20 bis 0,60 Gew.-% Nicotinsäureamid (Vit. B3); - 0,02 bis 0,06 Gew.-% Pyridoxin (Vit. B6); - 50,00 bis 80,00 Gew.-% Maltodextrin; - 0,15 bis 0,45 Gew.-% Acesulfam; - 0,15 bis 0,45 Gew.-% Aspartam; - 3,00 bis 6,00 Gew.-% Äpfelsäure; - 4,00 bis 12,00 Gew.-% Mononatriumcitrat; - 0,25 bis 0,65 Gew.-% Magnesiumoxid (leicht); - 0,01 bis 0,04 Gew.-% Natriumchlorid; - 0,20 bis 0,55 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat; - 0,20 bis 0,55 Gew.-% Kaliumhydrogencarbonat - 0,05 bis 0,25 Gew.-% Natriumcarbonat (wasserfrei); - 1,50 bis 4,00 Gew.-% Citronensäure (wasserfrei); und - 0,20 bis 0,60 Gew.-% Zitronenaroma, jeweils bezogen auf das gebrauchsfertige Nahrungsergänzungsmittel vor der Herstellung der Trinkzubereitung.Dietary supplement according to one of the preceding claims comprising: From 6.00 to 14.00% by weight of L-tryptophan and / or from 0.02 to 0.06% by weight of melatonin; - 4.00 to 9.00% by weight of passionflower extract; - 4.00 to 9.00% by weight of lemon balm extract; 0.20 to 0.60% by weight of nicotinic acid amide (Vit. B3); 0.02 to 0.06% by weight of pyridoxine (Vit. B6); From 50.00 to 80.00% by weight of maltodextrin; 0.15 to 0.45% by weight of acesulfame; 0.15 to 0.45% by weight of aspartame; From 3.00 to 6.00% by weight of malic acid; 4.00 to 12.00% by weight monosodium citrate; From 0.25 to 0.65% by weight of magnesium oxide (light); 0.01 to 0.04% by weight of sodium chloride; From 0.20 to 0.55% by weight of sodium bicarbonate; - 0.20 to 0.55 wt .-% potassium bicarbonate 0.05 to 0.25% by weight of sodium carbonate (anhydrous); 1.50 to 4.00% by weight of citric acid (anhydrous); and From 0.20 to 0.60% by weight of lemon flavor, each based on the ready-to-use dietary supplement prior to the preparation of the drink preparation. Trinkfertige Zubereitung hergestellt durch Mischen des Nahrungsergänzungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 26 mit Wasser und/oder anderen wässrigen, trinkbaren Flüssigkeiten.Ready to drink preparation prepared by mixing the supplement according to one of the dietary supplements Claims 1 to 26 with water and / or other aqueous, drinkable liquids. Verwendung des Nahrungsergänzungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 26 oder der trinkfertigen Zubereitung nach Anspruch 27 zur Vorbeugung und Behandlung von Ein- und Durchschlafstörungen und/oder nervösen Unruhezuständen.Use of the dietary supplement according to one of Claims 1 to 26 or the ready-to-drink preparation Claim 27 for the prevention and treatment of falling asleep and / or nervous restlessness.
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