DE202011109808U1 - Spannelement zum Fixieren einer Knochenfraktur sowie selbiges aufweisende modulare Fixierungsvorrichtung - Google Patents

Spannelement zum Fixieren einer Knochenfraktur sowie selbiges aufweisende modulare Fixierungsvorrichtung Download PDF

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Abstract

Spannelement (1) zum Fixieren von Bruchenden von Knochen einer Knochenfraktur, aufweisend einen in Draufsicht hohlen, eine umlaufende Wandung (10) aufweisenden Konturkörper, mit zwei einander gegenüberliegenden stirnseitigen Aufnahmeabschnitten (12) zur Aufnahme von Befestigungsmitteln (2), die durch den Konturkörper hindurchsteckbar sind, und zwei Seitenflanken mit Beugeabschnitten (11), wobei die umlaufende Wandung (10) des Konturkörpers wenigstens abschnittsweise im Bereich der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte (12) und im Bereich der seitlichen Beugeabschnitte (11), federelastisch verformbar ist, und wobei über die Beugeabschnitte (11) ein definiertes elastisches Verhalten des Spannelements (1) derart eingeprägt ist, dass eine vorbestimmte Spannung zwischen den Aufnahmeabschnitten (12) erzeugbar ist.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Spannelement zum Fixieren einer Knochenfraktur nach Anspruch 1 sowie eine Fixierungsvorrichtung mit einem derartigen Spannelement nach Anspruch 9.
  • Bei unzureichender Ruhigstellung einer Knochenfraktur kann eine Kallusbildung, d. h. eine schwielenartige Verdickung der Bruchenden aus überwachsendem Knochengewebe, auftreten. Um eine solche indirekte Frakturheilung über einen Kallus zu vermeiden, werden Knochenplatten verwendet, die auf der Außenfläche eines gebrochenen Knochens aufgebracht und befestigt werden, damit die Bruchstelle während des Heilungsprozesses fixiert ist.
  • Für derartige Anwendungen zur Versorgung von Knochenfrakturen sind aus dem Stand der Technik zumeist starre, flächig ausgebildete, metallische Knochenplatten mit Bohrungen bekannt, die an den gegenüberliegenden Seiten einer Fraktur verschraubt werden. Zur Befestigung solcher Fixierungen werden üblicherweise sogenannte Corticalisschrauben verwendet. Diese werden in das äußere Knochengewebe, die sogenannte Corticalisschicht, welche die höchste Festigkeit des Knochens aufweist, eingeschraubt. Die Fixierung stellt sicher, dass sich die Bruchenden nicht gegeneinander bewegen können und sich neugebildetes Knochengewebe belastungsfrei anlagern kann.
  • Zudem wird angenommen, dass der Heilungsprozess einer Fraktur günstig beeinflusst werden kann, wenn eine Kompression auf die zusammengefügte Bruchstelle aufgebracht wird. Hierdurch wird eine besonders enge Adaption, d. h. ein geringes Spaltmaß, über welches die Bruchenden wieder aufeinander zu wachsen, bewirkt.
  • Hierzu offenbart die US 7,763,056 B2 eine zweigeteilte Knochenplatte, deren Hälften sich mittels einer axialen Führung aufeinander zu bewegen können. Zur Herstellung einer Kompression werden verschiedene Anordnungen von Zugfedern vorgeschlagen, die an den beiden Hälften eingespannt sind. Die Knochenplatte ist aus mehreren Komponenten aufgebaut und dementsprechend kostenintensiv in der Herstellung.
  • Weiterhin sind vertebrale Knochenplatten bekannt, die nicht vollständig starr sind, sondern in einem geringen Umfang eine Annährung von Wirbelkörpern und ein Verschwenken bzw. Verdrehen der Wirbelkörper gegeneinander ermöglichen. Hierdurch kann z. B. die Regeneration einer geschädigten Bandscheibe oder das Ausheilen eines Wirbelkörperbruchs unterstützt werden. Die Gebrauchsmusterschrift DE 200 01 879 U1 und die Offenlegungsschrift WO 2004/034916 A1 offenbaren hierzu Knochenplatten mit meanderförmigen Abschnitten, die dem Aufbau der Knochenplatte eine multidirektionale Flexibilität verleihen.
  • Die Offenlegungsschrift WO 2005/086708 A2 beschreibt darüber hinaus verschiedene Ausführungsformen von Knochenplatten für die vordere Halswirbelsäule, die eine axiale und eine seitliche Flexibilität ermöglicht. Diese weisen einen Aufbau mit Zwischenabschnitten auf, die sich bei einer Belastung in axialer Richtung seitlich beugen.
  • Derartige, aus dem Stand der Technik bekannte, vertebrale Knochenplatten sollen dabei jedoch eine Kompression zwischen zwei Wirbelkörpern verhindern, um die Bandscheibe zu entlasten und eine Beeinträchtigung der Spinalnerven zu vermeiden. Sie sind daher zur kompressionserzeugenden Fixierung einer Knochenfraktur ungeeignet und weisen darüber hinaus aufgrund der vielseitigen Anforderungen dieser besonders sensiblen Anwendung einen komplexen Aufbau auf. Auch die eingangs zitierten Knochenplatten sind relativ komplex gestaltet und mit einer entsprechend kostenintensiven Herstellung verbunden.
  • Somit wird bislang in der medizinischen Versorgung lediglich ein begrenzter Kreis an Patienten bzw. an Frakturarten durch die vorteilhafte Anwendung einer kompressionserzeugenden Fixierung begünstigt.
  • Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Spannelement für eine Fixierungsvorrichtung bereitzustellen, das besonders kostengünstig herstellbar ist, um den Anwendungsbereich kompressionserzeugender Fixierungen zu erweitern. Des Weiteren liegt dabei die Aufgabe zugrunde eine Fixierungsvorrichtung bereitzustellen, bei der das Spannelement angewendet wird.
  • Die Aufgabe wird durch das Spannelement gemäß Anspruch 1 sowie durch die Fixierungsvorrichtung gemäß Anspruch 9 gelöst.
  • Das Spannelement zeichnet sich aus durch einen im Querschnitt im Wesentlichen hohlen, von einer umlaufenden Wandung, insbesondere mit im Wesentlichen gleichbleibender Wandstärke, umfassten, geschlossenen Konturkörper, mit zwei gegenüberliegenden stirnseitigen Aufnahmeabschnitten zur Aufnahme von Befestigungsmitteln, vorzugsweise Corticalisschrauben, die durch den Konturkörper hindurchsteckbar sind, und zwei Seitenflanken mit Beugeabschnitten, wobei die umlaufende Wandung des Konturkörpers wenigstens abschnittsweise, insbesondere im Bereich der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte und im Bereich der seitlichen Beugeabschnitte, federelastisch verformbar ist, und wobei über die Beugeabschnitte ein definiertes elastisches Verhalten des Spannelements derart einprägbar ist, dass eine vorbestimmte Spannung zwischen den Aufnahmeabschnitten erzeugbar ist.
  • Die gewünschte Elastizität des Spannelements in dessen Längsrichtung steht direkt im Verhältnis mit einer Querkontraktion des Spannelements. Das Verhältnis zwischen Längsdehnung und Querkontraktion kann bei einem Spannelement mit einer z. B. rautenförmigen Geometrie auf einfache Weise über den Krümmungswinkel der Beugeabschnitte und der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte beeinflusst werden. Aufgrund des einfachen Aufbaus des Spannelements kann die Fixierungsvorrichtung besonders kostengünstig hergestellt werden. Dadurch erweitert sich der potenzielle Anwendungsbereich kompressionserzeugender Fixierungen zur Beschleunigung des Heilungsprozesses einerseits hinsichtlich des potenziellen Patientenkreises und andererseits auch auf verhältnismäßig unkritische Knochenfrakturen.
  • Die Fixierungsvorrichtung zeichnet sich aus durch das Aufweisen von wenigstens einem Spannelement und wenigstens zwei Befestigungsmitteln, vorzugsweise Corticalisschrauben, die im Bereich der Bruchenden in den Knochen einbringbar sind.
  • Bei der Anwendung der Fixierungsvorrichtung ist vorgesehen, eine Kompression an einer Bruchstelle mittels eines erfindungsgemäßen Spannelements herzustellen. Dazu wird vor dem Einsetzen des Spannelements ein Druck auf die Seitenflanken bzw. die Beugeabschnitte aufgebracht, um eine Querkontraktion des Spannelements einzuleiten. Mit der bewirkten Querkontraktion geht eine Längsdehnung des Spannelements einher. Umschließt nun das Spannelement die Befestigungsmittel, bewirkt die Vorspannung der Längsdehnung eine Zugkraft zwischen den Befestigungsmitteln. Demzufolge bedarf es zur Erzeugung einer Kompression keiner zusätzlichen konstruktiven Mittel wie z. B. einer Zugfeder, oder einer auf Zugspannung justierten Schraubverbindung.
  • Vorteilhafte Weiterbildungen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.
  • Gemäß einer Ausführungsform kann der geschlossene Konturkörper des Spannelements im Wesentlichen oval, rautenförmig, doppel-rautenförmig oder brillenförmig ausgebildet sein. Bei der Rautenform oder der ovalen Form weisen die Beugeabschnitte der Seitenflanken nach außen. Diese Bauform ermöglicht einen großen möglichen Bereich an Krümmungswinkeln.
  • Bei einer anderen Ausführungsform weisen die Beugeabschnitte nach innen, sodass sich die Breite des Spannelements zum mittleren Bereich des Spannelements hin verringert. Somit ergibt sich eine brillenförmige Gestalt des Spannelements, dessen Breite von dem Krümmungsradius der Aufnahmeabschnitte bzw. von der Breite eines aufzunehmenden Befestigungsmittels oder einer Spannhülse abhängt. Die schmale Bauform verringert den Platzbedarf im Körpergewebe und möglicht an Verknüpfungspunkten engere Ausrichtungswinkel zwischen benachbarten Spannelementen.
  • Bei einer weiteren Ausführungsform können die Seitenflanken jeweils drei gegenläufige Beugeabschnitte umfassen, wobei jeweils der mittlere Beugeabschnitt nach innen weist. Bei einer rautenförmigen oder brillenförmigen Ausführungsform ist die Gestalt des Spannelements, insbesondere bei Einhaltung eines funktionsoptimalen Krümmungswinkelbreichs der Beugeabschnitte, im Wesentlichen festgelegt. Die Anordnung mehrerer alternierender Beugeabschnitte ermöglicht eine größere Gestaltungsfreiheit bezüglich der Längen- und Breitenabmessung des Spannelements.
  • Bei einer weiteren Ausführungsform kann der geschlossene Konturkörper des Spannelements eine Krümmung in Bezug auf die Erstreckungsebene der Kontur aufweisen. Dabei kann die Krümmung insbesondere der Oberfläche des betreffenden Knochens entsprechen. Diese anatomische Anpassung ist z. B. bei Anwendungsbereichen wie der Kniescheibe oder einer radialen Befestigung auf einem Röhrenknochen zur Versorgung einer Torsionsfraktur mit einer schräg oder leicht spiralförmig verlaufenden Frakturlinie vorgesehen.
  • Zur Versorgung von Trümmerfrakturen oder von Knochen mit besonderer Anatomie ist herkömmlicherweise der Einsatz mehrerer einzelner oder individuell gestalteter Knochenplatten erforderlich. Eine Fixierung mit mehreren einzelnen Knochenplatten ist mit einer erhöhten Anzahl von Schrauben verbunden, die auf der begrenzten Fläche von Knochenfragmenten im Bereich der Bruchufer eingebracht werden müssen. Dadurch erhöht sich die Komplexität, der zeitliche Aufwand und das Risiko des operativen Eingriffs. Eine individuelle Anfertigung von Knochenplatten ist kostenintensiv und insbesondere mit Wartezeiten verbunden.
  • Beim vorliegenden erfindungsgemäßen Spannelement kann die Wandung im Bereich der Aufnahmeabschnitte Durchbrüche und/oder Ausschnitte aufweisen, die derart ausgebildet sind, dass durch eine Nut-Gestalt und/oder eine Feder-Gestalt von Wandungsabschnitten eine komplementäre Passung bereitgestellt ist, vermittels der sich die Konturen der benachbarte Spannelemente in Überschneidung bringen lassen.
  • Die Durchbrüche und Ausschnitte ermöglichen die Verknüpfung mehrerer Spannelemente im Sinne einer Nut und Feder-Verbindung. Durch die Kombination mehrerer Spannelemente, beispielsweise auch solcher mit verschiedenen Abmessungen, Krümmungen und Bauformen, ist somit eine modulare Konfiguration nach Art eines Baukastensystems vorgesehen, anhand der eine erfindungsgemäße auf einfache Weise an die Struktur eines Bruchs, insbesondere einer Trümmerfraktur, sowie an die lokalen anatomischen Begebenheiten individuell angepasst werden kann.
  • Gegenüber einer Vielzahl einzelner Knochenplatten lässt sich durch die Verknüpfung mehrerer Spannelemente die Anzahl der erforderlichen Befestigungspunkte verringern. Dies wirkt sich besonders bei kleinen Knochenfragmenten vorteilhaft aus und reduziert zudem den operativen Aufwand erheblich. Gegenüber individuell angefertigten Knochenplatten kann durch die modulare Konfigurationsmöglichkeit eine schnelle Versorgung von komplizierten Frakturen erreicht werden.
  • Bei einer weiteren Ausführungsform können an der Außenfläche der Wandung Kupplungselemente oder ein Kugelelement oder ein sphärisches Klemmelement vorgesehen sein, vermittels denen sich benachbarte Spannelemente, vorzugsweise kugelgelenkig gegeneinander drehbar und/oder zueinander lagefixiert, verbinden lassen. Diese Ausführungsformen stellen Möglichkeiten zur Verknüpfung mehrerer Spannelemente dar, die keine Überschneidung derselben erfordern und die in einer bestimmten Lage der Spannelemente zueinander fixiert werden können. Somit kann z. B. eine Verkettung von Spannelementen über die Seitenflanken realisiert werden. Die Ausführungsform eines verklemmbaren Kugelgelenks bietet hierbei eine große Flexibilität für eine multidirektionale Verknüpfung.
  • Bei einer weiteren Ausführungsform können an der Wandung Befestigungsaugen vorgesehen sein, durch welche die Befestigungsmittel hindurchsteckbar sind. Diese Ausgestaltung bietet eine weitere Möglichkeit zu einer einfachen Befestigung eines Spannelements.
  • Bei einer weiteren Ausführungsform können an zwei gegenüberliegenden Wandungsabschnitten aufeinander zuweisende Begrenzungsstege ausgebildet sein, deren Enden sich bei einer Verformung des Spannelements berühren. Die Begrenzung eines aufgrund äußerer Kräfte eingeleiteten Verformungswegs bietet einen Schutz gegen Verformungen, die über den elastischen Bereich des Spannelements hinausgehen und zu bleibenden Veränderungen der Ausgangsmaße des Spannelements führen würden. Zudem kann der Begrenzungsanschlag als Indikator einer definierten Vorspannung des Spannelements genutzt werden.
  • Bei einer anderen Ausführungsform können innerhalb des Konturkörpers an den gegenüberliegenden Beugeabschnitten zwei aufeinander zu gerichtete, miteinander in Eingriff bringbare Rastelemente, vorzugsweise ein hinterschnittenes Element und ein Fallenelement, angeordnet sein, vermittels denen die Beugeabschnitte in einer vorgespannten Lage des Spannelements rastend, wieder lösbar, verbindbar sind. Somit kann das Spannelement besonders anwendungsfreundlich vor einem operativen Eingriff in einer vordefinierten Vorspannung verrastet werden. Nach der Befestigung kann die Rastverbindung gelöst werden, sodass eine der Vorspannung entsprechende Zugkraft zwischen den Befestigungsmitteln anliegt.
  • Die erfindungsgemäße Fixierungsvorrichtung kann weiterhin wenigstens eine Spannhülse aufweisen, in der ein Befestigungsmittel aufnehmbar ist, wobei die Spannhülse vorzugsweise zwei stirnseitige Kröpfungen umfasst, die im Wesentlichen entsprechend einer Wandungshöhe des Spannelements beabstandet sind. Die Kröpfungen an den Stirnseiten der Spannhülse verhindern eine Verschiebung des Spannelements in axialer Richtung. Ferner weist die Spannhülse eine größere Umfangsfläche als z. B. ein Gewindeabschnitt eines Befestigungsmittels auf, wodurch die Kontaktfläche zwischen dem Befestigungsmittel und dem Spannelement vergrößert und eine entsprechende Punktbelastung reduziert wird. Infolgedessen kann ein potenzieller Materialabrieb und eine damit verbundene Kontaminierung des umgebenden Körpergewebes minimiert werden.
  • Die erfindungsgemäße Spannhülse kann zweiteilig ausgebildet und in axialer Richtung zusammenfügbar sein, sodass die Wandung des Spannelements zwischen den Kröpfungen einspannbar ist. Dabei wird ein fester Sitz zwischen Befestigungsmittel und Spannelement geschaffen und zudem verhindert, dass Körpergewebe zwischen diese beiden Elemente gelangt, eingeklemmt wird, oder einwächst.
  • Der Heilungsprozess einer Knochenfraktur kann weiterhin begünstigt werden, wenn die stützende Corticalisschicht des Knochens nach einer gewissen Zeit Belastungen ausgesetzt wird, um wieder eine tragende Funktion zu übernehmen, so wie dies beispielsweise auch nach der Abnahme einer Gipsschienung der Fall ist. Bei einer herkömmlichen Fixierung wird hingegen ein Teil der tragenden Funktion dauerhaft durch die starre Knochenplatte übernommen.
  • Gemäß eines Aspekts der Erfindung kann die Fixierungsvorrichtung Elemente aus einem resorbierbaren Kunststoff, d. h. einem Material, das von dem umgebenden Körpergewebe abgebaut wird, umfassen. Resorbierbare Kunststoffe weisen jedoch relativ spröde Materialeigenschaften auf. Sie sind daher nur bedingt zur Ausbildung von Bereichen geeignet, die mechanischen Belastungen ausgesetzt sind. Zudem sind derartige Materialien auch nicht zur Ausbildung elastischer Körper vorgesehen.
  • Die Spannhülse kann demnach in einer weiteren Ausführungsform radial in zwei Abschnitte aufgeteilt sein, wobei der radial innere Abschnitt oder der radial äußere Abschnitts aus einem resorbierbaren Kunststoff ausgebildet ist. Durch die Resorption einer der beiden Abschnitte entsteht ein Spiel zwischen dem Befestigungsmittel und dem Spannelement, das zu einer Kraftentkopplung zwischen den Befestigungsmitteln führt. Wenn vorzugsweise ein äußerer Abschnitt aus einem Metall und ein innerer Abschnitt aus einem resorbierbaren Kunststoff besteht, verbleibt mittels der Kröpfungen des äußeren Abschnitts noch eine lokale Eingrenzung des Spannelements. Hierdurch kann ein Lösen des Spannelements aus seiner Anordnung bzw. eine potenzielle Beeinträchtigen des angrenzenden Köpergewebes verhindert werden.
  • Alternativ kann die Fixierungsvorrichtung in einer anderen Ausführungsform mindestens ein Hülsenelement aufweisen, das aus einem resorbierbaren Kunststoff ausgebildet ist, wobei das Befestigungsmittel in dem Hülsenelement aufnehmbar ist. Durch die Resorption des Hülsenelements erfolgt dabei in der Fixierungsvorrichtung ebenso eine Kraftentkopplung zwischen den Befestigungsmitteln, wie vorstehend erwähnt. Die Kraftübertragung zwischen der Fixierungsvorrichtung und dem Knochen geht daher mit fortschreitender Resorption der Hülsenelemente verloren, wodurch die Belastungen auf den Knochen wieder ansteigen.
  • Bei einer wiederum anderen Ausführungsform der Fixierungsvorrichtung kann zwischen den Beugeabschnitten ein Inlay eingespreizt sein, dessen Länge die Beugeabschnitte gegen eine Vorspannung des Spannelements auseinander drückt, wobei das Inlay aus einem resorbierbaren Material besteht. Das Inlay hält das Spannelement unter Vorspannung. Wenn das Inlay während des Heilungsprozesses resorbiert wird, kehrt das Spannelement in seine Ausgangslage zurück, wobei sich der Abstand zwischen den Aufnahmeabschnitten wieder vergrößert und eine Kraftübertragung zwischen den Befestigungsmitteln, hinsichtlich einer Zugkraft, verloren geht.
  • Gemäß einer beispielgebenden Ausführungsform können sich bei der Fixierungsvorrichtung benachbarte Spannelemente derart überschneiden, dass das Befestigungsmittel, die Spannhülse oder das Hülsenelement von den stirnseitigen Aufnahmeabschnitten der überschneidenden Spannelemente umschließbar ist. Somit sind Fixierungsvorrichtungen aus einer kettenförmigen oder einer sternförmigen Anordnung von Spannelementen realisierbar. Durch eine Kettenanordnung kann bei einer geringen Anzahl von Befestigungsmitteln eine Kompression zwischen mehreren Knochenfragmenten erzielt, oder längere Distanzen bei einer geringen Breitenabmessung das Spannelement überbrückt werden. Durch eine Sternanordnung von Spannelementen kann eine mehrdirektionale Kompression auf Knochenfragmente mit überkreuzenden Frakturlinien, wie z. B. bei einer Trümmerfraktur und insbesondere einer Keilfraktur, aufgebracht werden. Durch die Wahl der Anordnung von Spannelementen und der Verknüpfungspunkte lässt sich die Fixierungsvorrichtung individuell auf den Verlauf verschiedener Bruchufer ausrichten.
  • Insbesondere kann bei einer Ausführungsform ein Innenradius der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte des Spannelements dem Außenradius eines Umfangsflächenabschnitts eines Befestigungsmittels, eines Hülsenelements oder einer Spannhülse entsprechen. Durch eine möglichst große Kontaktfläche zwischen dem inneren Krümmungsradius des Spannelements und dem Außenumfang des Befestigungsmittels kann die Punktbelastung zwischen den Elementen verringert werden. Das führt, wie vorstehend beschrieben, zu einer Minimierung einer potenziellen Kontaminierung des umgebenden Körpergewebes durch Materialabrieb. Des Weiteren erfordert ein sicherer Sitz des Befestigungsmittels an dem Spannköper aufgrund der Zugspannung keine umschließende Aufnahme. Somit entfallt zugunsten einer einfachen Bauform des Spannelements das Erfordernis von Aufnahmebohrungen oder sonstigen umschließenden Aufnahmen.
  • Das Spannelement kann aus einem ausgewählten Hohlprofil bzw. einem im Wesentlichen hohlen Profil hergestellt werden, das stranggepresst wird. Das Spannelement wird durch einen Hohlprofilabschnitt gebildet, der an einem in Längsrichtung des Hohlprofils vorbestimmten Querschnitt, der die Höhe des Spannelements bildet, abgetrennt wird. Außerdem können Ausschnitte oder Durchbrüche in der Wandung des Hohlprofilabschnitts abgetragen werden. So kann das Spannelement mit einem besonders geringen Aufwand hergestellt werden. Das Verhältnis von Höhe zu Wandungsdicke bietet eine Möglichkeit, die Elastizität und die Steifigkeit bezüglich der Erstreckungsebene der Kontur des Spannelements auszuwählen.
  • Wahlweise kann das Spannelement aus einem ausgewählten Vollprofil hergestellt werden, das mittels Strangpressverfahren gegossen wird. Das Spannelement wird durch einen Vollprofilabschnitt gebildet, der an einem in Längsrichtung des Vollprofils vorbestimmten Querschnitt, der die Höhe des Spannelements bildet, abgetrennt wird. Danach wird das Vollmaterial zur Ausbildung eines im Querschnitt im Wesentlichen hohlen, von einer umlaufenden Wandung umfassten, geschlossenen Konterkörpers spanabhebend bearbeitet. Außerdem können Ausschnitte oder Durchbrüche in der Wandung des geschlossenen Konturkörpers abgetragen werden. Auf diese Weise können bei verhältnismäßig geringem Aufwand besondere Ausführungsformen des Spannelements hergestellt werden.
  • Weitere Ausführungsformen, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden anhand der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die Figuren ersichtlich. Dabei zeigt:
  • 1 eine perspektivische Ansicht eines erfindungsgemäßen Spannelements;
  • 2 eine perspektivische Ansicht eines Spannelements und einer Corticalisschraube mit einer Spannhülse als Befestigungsmittel;
  • 3 eine perspektivische Ansicht eines Spannelements und einer zweiteiligen Spannhülse;
  • 4 eine perspektivische Ansicht eines brillenförmigen Spannelements;
  • 5 eine perspektivische Ansicht eines doppelrautenförmigen Spannelements;
  • 6 eine perspektivische Ansicht eines Spannelements, das eine Krümmung in der Erstreckungsebene der Kontur aufweist;
  • 7 eine Detailansicht einer Verknüpfung mit überschneidenden Spannelementen;
  • 8 eine perspektivische Ansicht einer als Kettenanordnung ausgeführten Fixierungsvorrichtung;
  • 9 eine perspektivische Ansicht einer als Sternanordnung ausgeführten Fixierungsvorrichtung;
  • 10A–C perspektivische Ansichten von Spannelementen mit Kupplungselementen;
  • 11A–C perspektivische Ansichten eines Spannelements mit einer kugelgelenkigen Klemmverbindung;
  • 12A-B perspektivische Ansichten von Spannelementen mit Befestigungsaugen;
  • 13 eine perspektivische Ansicht eines Spannelements mit Begrenzungsstegen;
  • 14 eine perspektivische Ansicht einer Fixierungsvorrichtung mit resorbierbaren Hülsenelementen;
  • 15 eine perspektivische Ansicht einer radial aufgeteilten Spannhülse mit einem resorbierbaren Abschnitt;
  • 16 eine perspektivische Ansicht eines Spannelements mit einem Inlay;
  • 17 eine Draufsicht auf ein Spannelement mit Rastelementen.
  • 1 zeigt ein Spannelement 1 mit einer umlaufenden Wandung 10, die zwei Beugeabschnitte 11 und zwei Aufnahmeabschnitte 12 umfasst. Die zwei Aufnahmeabschnitte 12 liegen einander an den Stirnseiten des Spannelements 1, d. h. in einer Längsrichtung zwischen zwei Befestigungsmitteln (nicht dargestellt), gegenüber und weisen eine nach außen weisende Krümmung auf. Die zwei Beugeabschnitte 11 liegen einander an den Seitenflanken des Spannelements 1 in einer Breitenrichtung, d. h. senkrecht zu der Längsrichtung, gegenüber und weisen eine nach außen weisende Krümmung auf. Das in 1 gezeigte Spannelement 1 ist im Wesentlichen rautenförmig ausgebildet.
  • Wenn sich der Krümmungsradius der Beugeabschnitte 11 über die gesamte Länge derselben erstreckt, kann das Spannelement 1 ebenso eine im Wesentlichen ovale Form aufweisen.
  • Der Krümmungsradius der Aufnahmeabschnitte 12 ist dabei beispielsweise derart gewählt, dass er mit einem Befestigungsmittel bzw. einer Spannhülse, oder ggf. mit einem Hülsenelement korrespondiert und dieses flächig aufnimmt. Aufgrund der anliegenden Zugspannung ist somit eine formschlüssige Aufnahme des Befestigungsmittels bzw. der Spannhülse gewährleistet.
  • Das Spannelement 1 kann eine einheitliche umlaufende Wandungsdicke aufweisen. Diese Ausgestaltung begünstigt u. a. eine Herstellung des Spannelements 1 durch Biegeformen einer mittels Schweißnaht zu verbindenden Metallbandschleife oder durch Umformen eines Profils mit Schweißnaht.
  • Die oberen und unteren Kanten der Wandung sind abgerundet oder angefast, um eine Irritation des umgebenden Körpergewebes gering zu halten.
  • Die Wandung 10 des Spannelements 1 kann weiterhin eine einheitliche Höhe aufweisen, sodass das Spannelement 1 in Form eines Profilabschnitts mittels eines Querschnitts aus einem Profil, z. B. einem Strangpressprofil, abgetrennt werden kann. Dies kann auf besonders kostengünstige Weise bei einem Hohlprofil mit einer geeigneten Kontur und Wandungsdicke vorgenommen werden, da hierbei lediglich die Bestimmung der Wandungshöhe durch Ansetzen des abtrennenden Querschnitts verbleibt. Ferner kann das Spannelement 1 durch spanabhebende Bearbeitung aus einem Vollprofilabschnitt gefertigt werden, um weitere Ausgestaltungen, wie z. B. Kupplungselemente oder Begrenzungsstege, integral und individuell auszubilden.
  • Das Spannelement 1 wird aus biokompatiblen Materialen hergestellt. Zudem ist ebenfalls ein Hybridaufbau möglich, bei dem die Wandung der Beugeabschnitte 11 aus einem Material mit der gewünschten elastischen Eigenschaft bestehen und weitere Bereiche des Spannelements 1, wie z. B. die Aufnahmeabschnitte 12, aus einem steifen oder resorbierbaren Material gebildet werden. Ein Hybridaufbau lässt sich ebenso nach einem oben genannten Verfahren herstellen, insbesondere durch Auswahl eines entsprechenden Kompositprofils, das über den Querschnitt betrachtet aus Abschnitten verschiedener Werkstoffe zusammengesetzt ist.
  • Als Ausgangsmaterial für das Spannelement 1 kommen beispielsweise Metalle aus der Gruppe: X42CrMo15, X100CrMo17, X2CrNiMnMoNNb21-16-5-3, X20Cr13, X15Cr13, X30Cr13, X46Cr13, X17CrNi16-2, X14CrMoS17, X30CrMoN15-1, X65CrMo 17-3, X55CrMo14, X90CrMoV18, X50CrMoV15, X 38CrMo V15, G-X 20CrMo13, X39CrMo17-1, X40CrMoVN16-2, X105CrMo17, X20CrNiMoS13-1, X5CrNi18-0, X8CrNiS18-9, X2CrNi19-11, X2CrNi18-9, X10CrNi18-8, X5CrNiMo17-12-2, X2CrNiMo17-12-2, X2CrNiMoN25-7-4, X2CrNiMoN17-13-3, X2CrNiMo17-12-3, X2CrNiMo18-14-3, X2CrNiMo18-15-3; X 2 CrNiMo 18 14 3, X13CrMnMoN18-14-3, X2CrNiMoN22136, X2CrNiMnMoNbN21-9-4-3, X4CrNiMnMo21-9-4, X105CrCoMo18-2, X6CrNiTi18-10, X5CrNiCuNb16-4, X3CrNiCuTiNb12-9, X3CrNiCuTiNb12-9, X7CrNiA117-7, CoCr20Ni15Mo, G-CoCr29Mo, CoCr20W15Ni, Co-20Cr-15W-10Ni, CoCr28MoNi, CoNi35Cr20Mo10, Ti1, Ti2, Ti3, Ti4, Ti-5A1-2,5Fe, Ti-5A1-2,5Sn, Ti-6A1-4V, Ti-6A1-4V ELI, Ti-3A1-2,5V (Gr9), 99,5Ti, Ti-12Mo-6Zr-2Fe, Ti-13,4A1-29Nb, Ti-13Nb-13Zr, Ti-15A1, Ti-15Mo, Ti-15Mo-5Zr-3A1, Ti-15Sn, Ti-15Zr-4Nb, Ti-15Zr-4Nb-4Ta, Ti-15Zr-4Nb-4Ta-0,2Pd, Ti-29Nb-13Ta-4,6Zr, Ti-30Nb-10Ta-5Zr, Ti-35,5Nb-1,5Ta-7,1Zr, Ti-35Zr-10Nb, Ti-45Nb, Ti-30Nb, Ti-30Ta, Ti-6Mn, Ti-5Zr-3Sn-5Mo-15Nb, Ti-3A1-8V-6Cr-4Zr-4Mo, Ti-6A1-2Nb-1Ta-0,8Mo, Ti-6A1-4Fe, Ti-6A1-4Nb, Ti-6A1-6Nb-1Ta, Ti-6A1-7Nb, Ti-6A1-4Zr-2Sn-2Mo, Ti-8,4A1-15,4Nb, Ti-8A1-7Nb, Ti-8A1-1Mo-1V, Ti-11Mo-6Zr-4Sn, in Betracht.
  • Ferner kommen Polymere aus der Gruppe: MBS, PMMI, MARS, CA, CTA, CAB, CAP, COC, PCT, PCTA, PCTG, EVA, EVAL, PTFE, ePTFE, PCTFE, PVDF, PVF, ETFE, ECTFE, FEP, PFA, LCP, PMMA, PMP, PHEMA, Polyamid 66, Polyamid 6, Polyamid 11, Polyamid 2, PAEK, PEEK, PB, PC, PPC, PETP, PBT, MDPE, LDPE, HDPE, UHMWPE, LLDPE, PI, PAI, PEI, PIB, POM, PPO, PPE, PPS, PP, PS, PSU, PESU, PVC, PVC-P, PVC-U, ABS, SAN, TPE-U, TPE-A, TPE-E, PVDC, PVA, SI, PDMS, EPM, EP, UF, MF, PF, PUR, UP, PEBA, PHB, PLA, PLLA, PDLA, PDLLA, PGL, PGLA, PGLLA, PGDLLA, PGL-co-poly TMC, PGL-co-PCL, PDS, PVAL, PCL, Poly-TMC, PUR (linear), NiTi Superelastic, NiTi Shape Memory, in Betracht.
  • Des Weiteren kommen Keramiken aus der Gruppe: Al2O3 (Aluminiumoxid), Y-TZP (Zirkonoxidkeramik), AMC (Alumina Matrix Composite), HA (Hydroxilapatit), TCP (Tricalciumphosphat), Ceravital (Glaskeramik/Bioglas®), FZM/K (Zirkonoxid, teilstabilisiert), TZP-A (Zirkonoxidkeramik), ATZ (Alumina-toughened Zirconia), C799 (Aluminiumoxidkeramik), Schott 8625 (Transponderglas), in Betracht.
  • Darüber hinaus kommen Kombinationen hiervon in Betracht.
  • Die in 1 dargestellte Rautenform für das Spannelement 1 weist günstige Eigenschaften hinsichtlich der Längsdehnung und Querkontraktion des Spannelements 1 auf, da sich ein elastisches Verhalten in Längsrichtung des Spannelements 1 durch das Seitenverhältnis der parallel zueinander verlaufenden Wandabschnitte vorbestimmen lässt.
  • Bei der Streckung eines rautenförmigen Spannelements 1 bzw. im Falle eines entgegengerichteten Drucks auf die Beugeabschnitte 11 gilt annäherungsweise ein Verhältnis zwischen Längsdehnung und Querkontraktion von: Δl = √4x² – (b – Δb)² – √4x² – b², wobei b die Breite des Spannelements 1 in der Ausgangslage ist; Δb die negative Längenveränderung in Breitenrichtung ist; Δl die positive Längenveränderung in Längsrichtung ist; und x der näherungsweise konstant bleibende Abstand zwischen dem Krümmungscheitelpunkt eines Aufnahmeabschnitts 12 und dem Krümmungscheitelpunkt eines Beugeabschnitts 11 ist.
  • Zudem kann das elastische Verhalten des Spannelements 1 durch geeignete Auswahl des Wandungsquerschnitts und des Materials beeinflusst werden. Hierbei hängt das elastische Verhalten von dem materialspezifischen Elastizitätsmodul und der spezifischen inneren Materialreibung des gewählten Materials ab.
  • Unter Berücksichtigung der inneren Materialreibung, die nach Entnahme einer Vorspannkraft verbleibt, herrscht somit annähernd eine Zugkraft von: F1= Fb / k – Freib wobei Fl die Zugkraft in Längsrichtung ist; Fb die aufgebrachte Vorspannkraft in Breitenrichtung ist; Freib die spezifische innere Materialreibung ist; und k eine Federkonstante hinsichtlich des materialspezifischen Elastizitätsmoduls und der Geometrie ist.
  • Wie in 2 erkennbar ist, umfasst die Fixierungsvorrichtung zu dem Spannelement 1 auch ein Befestigungsmittel 2. Das Befestigungsmittel 2 kann ein chirurgisches Implantat wie z. B. ein Knochennagel, eine Knochenschraube und insbesondere eine Corticalisschraube 21 sein, das in den Knochen eingebracht wird. Die Corticalisdicke der verschiedenen Knochen weicht hierbei je nach Knochen, z. B. an einem Oberschenkelknochen oder einem Kieferknochen, erheblich ab. Für die verschiedenen Anwendungen sind nach ISO 5835: 1991 oder ASTM: F 543-07 genormte Corticalisschrauben 21 mit gestaffelten Durchmessern und Längen erhältlich.
  • Grundsätzlich sind hierbei jedoch keine festgelegten Vorgaben zwischen der Größe des Spannelements 1 und dem betreffenden Knochen vorgesehen. Allerdings ist eine proportionale Dimensionierung des Spannelements 1 zur dem verwendeten Schraubensystem denkbar. Aus der praktischen Medizintechnik kann nährungsweise ein Zusammenhang zwischen dem Nenndurchmesser der Corticalis- bzw. Spongiosaschraube und dem Anwendungsbereich hergestellt werden, der in folgender Tabelle aufgeführt ist.
    Schraubensystem Einsatzbereiche
    HA 1,5 Corticalis MGK-Chirurgie
    HA 2,0 Corticalis Cranio; Fußchirurgie; Handchirurgie
    HA 2,5 Corticalis Cranio; Fußchirurgie; Trauma
    HA 3,5 Corticalis Thorax; Unterer Rücken; Armchirurgie
    HA 4,0 Corticalis Thorax; Wirbelsäule; Hüft- und Beckenbereich
    HA 4,5 Corticalis Beinchirurgie; Rumpf; Fibula; Schulter
    HA 5,0 Corticalis Beinchirurgie; Tibia; Femur
    HB 4,0 Spongiosa abhängig vom Belastungsfall
    HB 6,0 Spongiosa abhängig vom Belastungsfall
  • Die Wahl der Dimensionierung und Positionierung des Schraubensystems sowie des Spannelements 1 hängt zudem von der Frakturart (z. B. Querfraktur, Schrägfraktur) und dem Frakturort ab, wodurch sich verschiedene Belastungsfälle ergeben.
  • So kommen bei Schaftfrakturen zumeist Corticalissysteme zum Einsatz, da hier kein Spongiosaanteil vorhanden ist. Bei gelenknahen Frakturen kommen hingegen oftmals Spongiosasysteme zum Einsatz, da der Anteil der Spongiosa in diesem Bereich sehr hoch ist. Spongiosaschrauben weisen einen höheren Traganteil auf, da diese bei demselben Nenndurchmesser einen größeren Kerndurchmesser aufweisen. Bei Gelenkfrakturen, d. h. Frakturen mit Beteiligung der Gelenkfläche, werden in Abhängigkeit der lokalen anatomischen Bedingungen sowohl Cortikalissysteme als auch Spongiosasysteme verwendet. Ebenso können bei einer mehrfachen Fraktur beide Systeme eingesetzt werden.
  • Zudem können neben einer einfachen, d. h. monocorticalen Fixationsmöglichkeit auch bicorticale Systeme vorgesehen sein, bei denen die Schraube durch den Knochen hindurch an beiden corticalen Bereichen fixiert wird.
  • Der Einsatz des Spannelements 1 zur Fixierung einer Bruchstelle kann insbesondere wie nachstehend beschrieben erfolgen.
  • Die Beugeabschnitte 11 des Spannelements 1 werden von Außen zusammen gedrückt, wodurch das Spannelement 1 eine Querkontraktion erfährt. Dabei tritt eine Längsdehnung des Spannelements 1 auf, d. h. der Abstand zwischen den Aufnahmeabschnitten 12 wird größer. Anschließend werden zwei Befestigungsmittel, beispielsweise Corticalisschrauben, hindurch gesteckt, so dass diese bei dem vergrößerten Abstand der Aufnahmeabschnitte 12 an dessen Innenflächen anliegen. In dieser Position werden die Befestigungsmittel in gegenüberliegende Bruchenden eines Knochens eingebracht. Nach Wegnahme der äußeren Kraft wird das Spannelement 1 aufgrund der Befestigungsmittel in der längsgedehnten Form, d. h. unter Vorspannung, gehalten. Diese Vorspannung übt dauerhaft eine Zugkraft zwischen den Befestigungsmitteln aus. Die Zugkraft zwischen den Befestigungsmitteln wird bei der Fixierungsvorrichtung zur Adaption der Bruchenden an einer Knochenfraktur angewendet.
  • Des Weiteren ist bei dem in 1 dargestellten Spannelement 1 durch einen oberen und unteren Ausschnitt 13 eine Art Feder in einen Wandungsabschnitt im Bereich eines Aufnahmeabschnitts 12 ausgebildet. Komplementär hierzu ist im Bereich des gegenüberliegenden Aufnahmeabschnitts 12 durch einen mittigen Durchbruch 14 eine Art Nut in einem Wandungsabschnitt ausgebildet. Die Feder-Gestalt und die Nut-Gestalt lassen sich ineinander fügen, sodass sich die Konturen der Wandungen 10 zweier benachbarter Spannelemente 1 überschneiden können. Die Ausschnitte 13 und die Durchbrüche 14 erstrecken sich soweit in Längsrichtung des Spannelements 1, dass in dem Überschneidungsbereich von zwei oder mehreren Spannelementen 1 dasselbe Befestigungsmittel 2 oder dieselbe Spannhülse von den Aufnahmeabschnitten 12 der Spannelement 1 vollständig umschlossen werden kann. Somit lassen sich verschiedene Spannelemente 1 nach dem Prinzip eines modularen Baukastensystems miteinander verknüpfen.
  • Ferner kann das Befestigungsmittel 2 einen Abschnitt mit einer Spannhülse 20 umfassen. Die Spannhülse 20 weist nach oben und unten eine stirnseitige Kröpfung auf, die eine Bewegung des Spannelements 1 in axialer Richtung des Befestigungsmittels 2 verhindert. Die Spannhülse 20 ist beispielsweise separat ausgebildet und wird mit einer Corticalisschraube 21 kombiniert, die in einer Durchgangsbohrung der Spannhülse 20 aufgenommen wird.
  • Bei der Ausführungsform in 3 ist die Spannhülse 20 zweiteilig ausgebildet, wobei sich die beiden Hälften 20A und 20B der Spannhülse 20 in axialer Richtung des Befestigungsmittels 2 zusammengefügt werden. Somit lässt sich ein Wandungsabschnitt des Spannelements 1 zwischen den stirnseitigen Kröpfungen der Hälften 20A und 20B der Spannhülse 20 einklemmen.
  • Das in 4 abgebildete Spannelement 1 umfasst zwei nach innen weisende Beugeabschnitte 11. In diesem Fall wird eine Längendehnung zur Vorspannung des Spannelements 1 durch ein Auseinanderdrücken der Beugeabschnitte 11 erzielt. Die sonstige Wirkungsweise entspricht derjenigen des obenstehend beschriebenen Spannelements 1 in 1.
  • Der 5 ist ein Spannelement 1 zu entnehmen, welches an den Seitenflanken jeweils drei alternierende Beugeabschnitte 11 aufweist. Durch die Aneinanderreihung mehrerer gleicher Krümmungswinkel summiert sich eine Vorspannung über die einzelnen Beugeabschnitte 11 zu einer gesamten Längsdehnung des Spannelements 1 auf. Somit ist z. B. bei gleichem Elastizitätsmodul, Wandungsquerschnitt und Krümmungswinkel eine schmalere bzw. längere Bauform des Spannelements 1 realisierbar, ohne das elastische Verhalten in Längrichtung des Spannelements 1 wesentlich zu verändern. Die sonstige Handhabung und Wirkungsweise entspricht im Wesentlichen derjenigen der Ausführungsformen in den 1 und 4.
  • Das Spannelement 1 in 6 weist eine Krümmung in der Erstreckungsebene der Kontur auf und stellt somit eine von zahlreichen alternativen Bauformen zur anatomischen Anpassung dar. Das Spannelement 1 kann ebenso in Bezug auf eine oder mehrere beliebige Achsen oder Punkte gekrümmt sein. Die anatomischen Anpassungen können sowohl Verformungen die Erstreckungsebene der Kontur als auch die Wandungshöhe des Spannelements 1 betreffen.
  • Wie 7 zu entnehmen ist, kann ein Ausschnitt 13 in der Wandung 10 auch bezüglich der Wandungshöhe versetzt angeordnet sein. Bei der abgebildeten Ausführungsform einer Verknüpfung überschneiden sich drei Federn der Spannelemente 1A–C und umschließen dieselbe Spannhülse 20. Dabei verlaufen die Feder-Gestalten bündig mit der Oberseite bzw. Unterseite der Spannelemente 1A und 1B. Die Spannelemente 1A und 1B können identisch sein, wobei eines der beiden umgekehrt angeordnet ist. Die Feder des Spannelements 1C verläuft mittig zu der Wandungshöhe und wird zwischen den Federn der Spannelemente 1A und 1B aufgenommen.
  • Die in 7 gezeigte Stapelanordnung besteht aus übereinanderliegenden Feder-Gestalten der Spannelemente 1A–C und umfasst somit keine Nut. Es sind jedoch ebenso Ausführungsformen von Verknüpfungspunkten mit einer beliebigen Anzahl und Kombination von Feder-Gestalten mit oder ohne Nut realisierbar. Vorteilhafterweise sind die Höhe und Position der betreffenden Feder-Gestalten und Nut-Gestalten in Abhängigkeit von der Anzahl der überschneidenden Spannelemente 1 derart ausgebildet, dass sich diese im Überschneidungsbereich gegenseitig zu einer Stapelhöhe ergänzen, die der Höhe eines Spannelements 1 entspricht.
  • Zur Überbrückung längerer Distanzen können mehrere Spannelemente 1 in einer Kette angeordnet werden. Wie in 8 dargestellt, sind für diese Ausführungsform vorzugsweise Spannelemente 1 mit einer Feder-Gestalt einerseits und einer komplementären Nut-Gestalt andererseits vorgesehen. Eine Kettenanordnung ist jedoch ebenso mit einer Überschneidung von zwei umgekehrten Feder-Gestalten realisierbar.
  • Zur Verknüpfung können die Spannelemente lediglich eine Spannhülse 20, d. h. ohne eine Corticalisschraube 21 oder dergleichen, umschließen. Somit kann die Zugkraft der vorgespannten Spannelemente 1 einer Kettenanordnung z. B. zwischen zwei Befestigungsmitteln an den beiden Enden der Kettenanordnung wirken. Bei dieser Ausführungsform ist eine zweiteilige Spannhülse 20 vorgesehen, dessen Hälften 20A und 10B beispielsweise mittels einer Presspassung verbunden werden.
  • Mit dem modularen Aufbau der vorliegenden Fixierungsvorrichtung kann ebenso eine sternförmige Anordnung oder eine beliebige Kombination aus Ketten- und Sternanordnungen realisiert werden, wie dies in 9 dargestellt ist. Je nach Krümmungswinkel der Aufnahmeabschnitte 12 und der Breite der überschneidenden Spannelemente 1 kann eine Sternanordnung von drei oder mehr Spannelementen 1 gebildet werden. Auch bei dieser Verknüpfung kann eine Spannhülse 20 mit oder ohne einer eingeführten Corticalisschraube 21 oder dergleichen von den Spannelementen 1 umschlossen werden.
  • Eine Verknüpfung benachbarter Spannelemente 1 kann ebenfalls über Kupplungselemente 3A und 3B hergestellt werden, die an der Außenfläche der Wandung 10 ausgebildet sind. Hierzu können die Kupplungselemente die Form einer Öse bzw. einer doppelten Öse mit einem Aufnahmespalt aufweisen, die ebenfalls im Sinne einer Nut und Feder-Verbindung zusammengefügt werden können. Der Abstand des Aufnahmespalts in dem Kupplungselement 3B entspricht dabei vorteilhafterweise der Dicke des Kupplungselements 3A. Die ösenförmigen Kupplungselemente 3A und 3B weisen weiterhin ein Loch auf, durch welches sie im zusammengefügten Zustand mittels eines Bolzens, einer Schraube oder dergleichen durchgriffen werden können. Das Loch der Kupplungselemente 3A und 3B kann, wie in den 10A und B dargestellt, in Breitenrichtung des Spannelements 1, oder wie in 10C dargestellt, senkrecht zur Erstreckungsebene der Kontur, oder aber in einer beliebigen anderen Richtung, verlaufen.
  • Wie den 11A bis C zu entnehmen ist, können die Spannelemente 1 ebenso durch eine kugelgelenkige Klemmverbindung verknüpft werden. Hierfür ist an der Außenfläche der Wandung 10 des Spannelements 1 ein Kugelelement 4A und/oder ein sphärisches Klemmelement 4B ausgebildet. Das Klemmelement 4B weist eine sphärische Innenfläche mit Dehnungsfugen sowie ein Außengewinde auf, an dem es durch eine Mutter 4C verklemmt werden kann. Wenn das Kugelelement 4A mit Hilfe der Dehnungsfugen in das Klemmelement 4B eingespreizt ist, kann das Klemmelement 4B durch eine Gewindemutter auf der Außenfläche wahlweise soweit verspannt werden, dass ein Ausgleiten des Kugelelements 5B verhindert wird, oder dass die Verbindung lagefixiert ist.
  • Wie in 12A und 12B dargestellt ist, kann ein Spannelement 1 alternativ über Befestigungsaugen 5 an einem Knochen befestigt werden, in denen eine Corticalisschraube 21 oder dergleichen aufgenommen wird. In diesem Fall kann eine Spannhülse 20 entfallen. Die Befestigungsaugen sind an der Außenfläche der Wandung 10 des Spannelements 1 ausgebildet.
  • Wie in 13 dargestellt ist, können bei einem Spannelement 1 an zwei gegenüberliegenden Wandungsabschnitten Begrenzungsstege 6 ausgebildet sein, die sich von der Innenfläche der Wandung 10 des Spannelements 1 zu dessen Mittelpunkt erstrecken. Wenn sich das Spannelement 1 aufgrund einer von außen eingeleiteten Kraft elastisch verformt, bewegen sich die Enden der Begrenzungsstege 6 auf einander zu. Das elastische Verhalten endet mit der Berührung der Enden der Begrenzungsstege 6, durch die ein weiterer Verformungsweg des Spannelements 1 blockiert wird.
  • Die Begrenzung des Verformungswegs bietet eine Schutzfunktion vor dauerhaften Verformungen. Zudem lässt sich bei einem Zusammendrücken des Spannelements 1 mit Hilfe der Begrenzungsstege 6 eine definierte Vorspannung erzielen. Diese Eigenschaft kann insbesondere beim Einsetzen des Spannelements 1 während eines operativen Eingriffs oder vorab bei einer Bemessung von Verknüpfungen mehrerer Spannelemente 1 einer Fixierungsvorrichtung vorteilhaft genutzt werden.
  • Die 14 zeigt eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Fixierungsvorrichtung, bei der zwischen den Befestigungsmitteln 2 und den Spannelementen 1 Hülsenelemente 26 aus einem resorbierbaren Kunststoff angeordnet sind. Wenn die Hülsenelemente 26 durch das umgebende Körpergewebe resorbiert werden, entstehen den Hülsenelementen 26 entsprechende Leerräume. Unter der Zugspannung des Spannelements 1 verkürzt sich der effektive Abstand zwischen den Aufnahmeabschnitten 12. Infolgedessen wird die Vorspannung des elastischen Spannelements 1 aufgehoben, sodass eine Kraftentkopplung zwischen den Befestigungsmitteln 2 stattfindet. Die Kraftübertragung der Fixierungsvorrichtung geht daher mit fortschreitender Resorption der Hülsenelemente 26 verloren, wodurch die Belastung auf den Kochen wieder ansteigt.
  • Die Spannhülse 20 in 15 umfasst einen radial inneren Abschnitt 24, in dem eine Corticalisschraube 21 aufnehmbar ist. Der radial innere Abschnitt 24 wird durch eine Passung, vorzugsweise eine Presspassung, in den radial äußeren Abschnitt 22 der Spannhülse 20 eingefügt. Der radial äußere Abschnitt 22 kann wiederum in axialer Richtung zwei Hälften 22A und 22B geteilt sein, die durch eine Passung zusammenfügbar sind. Der radial innere Abschnitt 24 kann aus einem resorbierbaren Kunststoff und der radial äußere Abschnitt 22 kann aus einem Metall ausgebildet sein, oder umgekehrt.
  • Wenn z. B. der radial innere Abschnitt 24 resorbiert wird, entsteht in der Spannhülse 20 eine Maßtoleranz gegenüber der Corticalisschraube 21. Wie obenstehend beschrieben, verkürzt sich somit der effektive Abstand zwischen den Aufnahmeabschnitten 12 des vorgespannten Spannelements 1. Die Vorspannung des Spannelements 1 hebt sich auf und es findet eine Kraftentkopplung der Fixierungsvorrichtung statt. Der Knochen wird somit wieder zunehmender Belastung ausgesetzt.
  • Die Spannhülse 20 oder einer der radial abgeteilten Abschnitte 22 und 24 desselben kann durch ein spanendes Verfahren wie z. B. durch Drehspanen aus einem der obenstehenden Metalle hergestellt werden. Das Hülsenelement 26 oder der andere der beiden Abschnitte 22 und 24 kann durch ein Gießverfahren aus einem resorbierbaren Kunststoff gegossen werden. Die radial geteilten Abschnitte 22 und 24 können miteinander vergossen oder ineinander verpresst werden. Die Spannhülse 20 oder der radial innere Abschnitt 24 weist zudem eine Durchgangsbohrung mit einem Innendurchmesser auf, der basierend auf einem Durchmesser einer Corticalisschraube 21 bestimmt wird.
  • Weiterhin ist 16 ein Spannelement 1 einer resorptionsaktiven Fixierungsvorrichtung zu entnehmen, das im Laufe der Zeit seine Vorspannung verliert. Hierzu ist ein Inlay 7 aus einem resorbierbaren Kunststoff vorgesehen. Das Inlay 7 wird zwischen den Wandungen der Beugeabschnitte 11 eingespreizt, nachdem das Spannelement 1 die Befestigungsmittel 2 (nicht dargestellt) umschließt. Da die Beugeabschnitte 11 zur Erzeugung der Vorspannung bei dieser Variante nicht nach innen sonder nach außen gedrückt werden, verkürzt sich in diesem Fall sinngemäß der Abstand der Aufnahmeabschnitte 12. Somit lässt sich durch das Einspannen eines Inlays 7 mit einer vorbestimmten Länge eine definierte Zugkraft zwischen den Befestigungsmitteln 2 erzeugen. Wenn das Inlay 7 im Laufe des Heilungsprozesses resorbiert, also u. a. kürzer wird, kehren die Beugeabschnitte 11 des Spannelements 1 in den ursprünglichen entspannten Zustand zurück. Infolgedessen vergrößert sich der effektive Abstand zwischen den Aufnahmeabschnitten 12 und die Zugkraft zwischen den Befestigungsmitteln 2 wird aufgehoben.
  • Ferner ist in 17 ein Spannelement 1 abgebildet, dass in einer Lage mit einer vordefinierten Vorspannung verrastet werden kann, wenn die Beugeabschnitte 11 aufeinander zu gedrückt werden. Dabei rastet z. B. ein pfeilförmiges Element 8A mittels eines Hinterschnitts in einem Fallenelement 8B ein. Bei Auswahl einer geringen Höhe der Rastelemente 8, kann die Rastverbindung z. B. durch ein entgegengesetztes Verschieben der Rastelemente in Höhenrichtung auf einfache Weise gelöst werden. Hierdurch kann die Bemaßung der Abstände der Befestigungsmittel 2 sowie die Befestigung der Fixierungsvorrichtung erleichtert werden.
  • Die Erfindung lässt neben den gezeigten Ausführungsformen weitere Gestaltungsansätze zu.
  • So kann für den operativen Eingriff zur Befestigung der Fixierungsvorrichtung beispielsweise ein Werkzeug mit verschiedenen Fassungen bereitgestellt werden, in die ein Spannelement 1 zunächst eingesetzt wird. Anhand einer festgelegten Lage der Seitenflanken wird dass Spannelement 1 in einer definierten Vorspannung gehalten. Nachdem die Befestigungsmittel 2 durch das Spannelement 1 hindurchgesteckt und in die Bruchenden des Knochens eingebracht sind, kann dann die Fassung des Werkzeugs abgezogen werden, wodurch eine vorbestimmte Zugkraft auf die Befestigungsmittel 2 wirkt. Derartige Fassungen können auch für eine Anordnung mehrerer Spannelemente 1 individuell kombinierbar vorgesehen werden, um einen operativen Eingriffs zeitsparend vorzubereiten.
  • Ferner ist es auch möglich das Spannelement 1 mit einem Gerippe oder Stegen konstruktiv zu verstärken, um eine höhere Festigkeit des Spannelements 1 in einer gewünschten Belastungsrichtung zu erlangen.
  • Überdies ist es auch möglich den Wandungsquerschnitt des Spannelements 1 in bestimmten Abschnitten zu variieren, um ein lokales Verhältnis zwischen Elastizität und Festigkeit des Spannelements 1 zu beeinflussen.
  • Mit der vorstehend diskutierten Erfindung wird ein Spannelement zum Fixieren einer Knochenfraktur bereitgestellt, dass einen im Querschnitt im Wesentlichen hohlen, von einer umlaufenden Wandung, insbesondere mit im Wesentlichen gleichbleibender Wandstärke, umfassten, geschlossenen Konturkörper aufweist. Das Spannelement weist zudem zwei gegenüberliegende stirnseitige Aufnahmeabschnitte zur Aufnahme von Befestigungsmitteln, vorzugsweise Corticalisschrauben, die durch den Konturkörper hindurchsteckbar sind, auf. Das Spannelement weist weiterhin zwei Seitenflanken mit Beugeabschnitten auf, wobei die umlaufende Wandung des Konturkörpers wenigstens abschnittsweise, insbesondere im Bereich der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte und im Bereich der seitlichen Beugeabschnitte, federelastisch verformbar ist. Dabei ist über die Beugeabschnitte ein definiertes elastisches Verhalten des Spannelements derart einprägbar, dass eine vorbestimmte Spannung zwischen den Aufnahmeabschnitten erzeugbar ist. Weiterhin ist eine Fixierungsvorrichtung zur Anwendung des Spannelements vorgesehen.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 7763056 B2 [0005]
    • DE 20001879 U1 [0006]
    • WO 2004/034916 A1 [0006]
    • WO 2005/086708 A2 [0007]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • ISO 5835: 1991 [0073]
    • ASTM: F 543-07 [0073]

Claims (24)

  1. Spannelement (1) zum Fixieren von Bruchenden von Knochen einer Knochenfraktur, aufweisend einen in Draufsicht hohlen, eine umlaufende Wandung (10) aufweisenden Konturkörper, mit zwei einander gegenüberliegenden stirnseitigen Aufnahmeabschnitten (12) zur Aufnahme von Befestigungsmitteln (2), die durch den Konturkörper hindurchsteckbar sind, und zwei Seitenflanken mit Beugeabschnitten (11), wobei die umlaufende Wandung (10) des Konturkörpers wenigstens abschnittsweise im Bereich der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte (12) und im Bereich der seitlichen Beugeabschnitte (11), federelastisch verformbar ist, und wobei über die Beugeabschnitte (11) ein definiertes elastisches Verhalten des Spannelements (1) derart eingeprägt ist, dass eine vorbestimmte Spannung zwischen den Aufnahmeabschnitten (12) erzeugbar ist.
  2. Spannelement (1) nach Anspruch 1, wobei eine umlaufende Wandung (10) eine gleichbleibende Wandstärke aufweist.
  3. Spannelement (1) nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Konturkörper oval, rautenförmig, doppel-rautenförmig oder brillenförmig ausgebildet ist.
  4. Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Konturkörper eine Krümmung in Bezug auf eine Erstreckungsebene des Konturkörpers aufweist.
  5. Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Wandung (10) im Bereich der Aufnahmeabschnitte (12) Durchbrüche (14) und/oder Ausschnitte (13) aufweist, die derart ausgebildet sind, dass durch eine Nut-Gestalt und/oder eine Feder-Gestalt von Wandungsabschnitten eine komplementäre Passung bereitgestellt ist, vermittels der sich die Konturen der benachbarten Spannelemente (1) in Überschneidung bringen lassen.
  6. Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei an der Außenfläche der Wandung (10) Kupplungselemente (3A, 3B) oder ein Kugelelement (4A) oder ein sphärisches Klemmelement (4B) angeordnet sind, vermittels denen sich benachbarte Spannelemente (1), vorzugsweise kugelgelenkig gegeneinander drehbar oder zueinander lagefixiert, verbinden lassen.
  7. Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei an der Wandung (10) Befestigungsaugen (5) angeordnet sind, durch welche die Befestigungsmittel (2) hindurchsteckbar sind.
  8. Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei an zwei gegenüberliegenden Wandungsabschnitten aufeinander zuweisende Begrenzungsstege (6) ausgebildet sind, deren Enden sich bei einer Verformung des Spannelements (1) berühren.
  9. Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei innerhalb des Konturkörpers an den gegenüberliegenden Beugeabschnitten (11) zwei aufeinander zu gerichtete, miteinander in Eingriff bringbare Rastelemente (8), angeordnet sind, vermittels denen die Beugeabschnitte (11) in einer vorgespannten Lage des Spannelements (1) rastend, wieder lösbar, verbindbar sind.
  10. Spannelement (1) nach Anspruch 9, wobei die Rastelemente (8) ein hinterschnittenes Element (8A) und ein Fallenelement (8B) aufweisen.
  11. Fixierungsvorrichtung für Knochenfrakturen, aufweisend wenigstens ein Spannelement (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und wenigstens zwei Befestigungsmittel (2) die im Bereich der Bruchenden in den Knochen einbringbar sind.
  12. Fixierungsvorrichtung nach Anspruch 11, wobei die Befestigungsmittel (2) Corticalisschrauben sind.
  13. Fixierungsvorrichtung nach Anspruch 11 oder 12, weiterhin aufweisend wenigstens eine Spannhülse (20) in der ein Befestigungsmittel (2) aufnehmbar ist.
  14. Fixierungsvorrichtung nach Anspruch 13, wobei die Spannhülse (20) zwei stirnseitige Kröpfungen umfasst, die entsprechend einer Wandungshöhe des Spannelements (1) beabstandet sind.
  15. Fixierungsvorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, wobei die Spannhülse (20) zweiteilig ausgebildet ist und in axialer Richtung zusammenfügbar ist, sodass die Wandung (10) des Spannelements (1) zwischen den Kröpfungen einspannbar ist.
  16. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 15, wobei die Spannhülse (20) radial in zwei Abschnitte (22A, 22B, 24) aufgeteilt ist, und der radial innere Abschnitt (24) oder der radial äußere Abschnitt (22A, 22B) aus einem resorbierbaren Kunststoff ausgebildet ist.
  17. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 16, ferner aufweisend ein Hülsenelement (26), das aus einem resorbierbaren Kunststoff ausgebildet ist, wobei das Befestigungsmittel (2) in dem Hülsenelement (26) aufnehmbar ist.
  18. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 17, wobei zwischen den Beugeabschnitten (11) wenigstens eines Spannelements (1) ein Inlay (7) eingespreizt ist, dessen Länge die Beugeabschnitte (11) gegen eine Vorspannung des Spannelements (1) auseinander drückt, wobei das Inlay (7) aus einem resorbierbaren Material besteht.
  19. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 18, wobei sich wenigstens zwei benachbarte Spannelemente (1) derart überschneiden, dass das Befestigungsmittel (2) von den stirnseitigen Aufnahmeabschnitten (12) der überschneidenden Spannelemente (1) umschließbar ist.
  20. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 18, wobei sich wenigstens zwei benachbarte Spannelemente (1) derart überschneiden, dass die Spannhülse (20) von den stirnseitigen Aufnahmeabschnitten (12) der überschneidenden Spannelemente (1) umschließbar ist.
  21. Fixierungsvorrichtung nach Anspruch 17 oder 18, wobei sich wenigstens zwei benachbarte Spannelemente (1) derart überschneiden, dass das Hülsenelement (26) von den stirnseitigen Aufnahmeabschnitten (12) der überschneidenden Spannelemente (1) umschließbar ist.
  22. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 19, wobei ein Innenradius der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte (12) gleich dem Außenradius eines Umfangsflächenabschnitts eines Befestigungsmittels (2) ist.
  23. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 18 oder 20, wobei ein Innenradius der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte (12) gleich dem Außenradius eines Umfangsflächenabschnitts einer Spannhülse (20) ist.
  24. Fixierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 17, 18 oder 21, wobei ein Innenradius der stirnseitigen Aufnahmeabschnitte (12) gleich dem Außenradius eines Umfangsflächenabschnitts eines Hülsenelements (26) ist.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012105125B3 (de) * 2012-06-13 2013-08-14 Hipp Medical Ag Spannelement zum Fixieren von Bruchenden von Knochen einer Knochenfraktur
DE102012105123B3 (de) * 2012-06-13 2013-09-12 Hipp Medical Ag Fixierungsvorrichtung zum Fixieren von Bruchenden von Knochen einer Knochenfraktur

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE20001879U1 (de) 2000-02-03 2000-03-30 Aesculap Ag & Co Kg Knochenplatte
WO2004034916A1 (fr) 2002-10-14 2004-04-29 Scient'x Dispositif dynamique de liaison intervertebrale a debattement controle multidirectionnel
WO2005086708A2 (en) 2004-03-06 2005-09-22 Depuy Spine, Inc. Flexible anterior cervical plate
US7763056B2 (en) 2003-08-18 2010-07-27 Dalton Brian E Cervical compression plate assembly

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE20001879U1 (de) 2000-02-03 2000-03-30 Aesculap Ag & Co Kg Knochenplatte
WO2004034916A1 (fr) 2002-10-14 2004-04-29 Scient'x Dispositif dynamique de liaison intervertebrale a debattement controle multidirectionnel
US7763056B2 (en) 2003-08-18 2010-07-27 Dalton Brian E Cervical compression plate assembly
WO2005086708A2 (en) 2004-03-06 2005-09-22 Depuy Spine, Inc. Flexible anterior cervical plate

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ASTM: F 543-07
ISO 5835: 1991

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012105125B3 (de) * 2012-06-13 2013-08-14 Hipp Medical Ag Spannelement zum Fixieren von Bruchenden von Knochen einer Knochenfraktur
DE102012105123B3 (de) * 2012-06-13 2013-09-12 Hipp Medical Ag Fixierungsvorrichtung zum Fixieren von Bruchenden von Knochen einer Knochenfraktur
WO2013185863A1 (de) * 2012-06-13 2013-12-19 Hipp Medical Ag Spannelement zum fixieren von bruchenden von knochen einer knochenfraktur
WO2013185864A1 (de) * 2012-06-13 2013-12-19 Hipp Medical Ag Fixierungsvorrichtung zum fixieren von bruchenden von knochen einer knochenfraktur, sowie spannelement, winkelarretierhülse und verfahren hierfür
CN104582611A (zh) * 2012-06-13 2015-04-29 喜宝医药股份公司 固定骨折中骨头断端的固定装置及张紧元件、角度夹紧套筒和固定方法
CN104619277A (zh) * 2012-06-13 2015-05-13 喜宝医药股份公司 用来固定骨折中骨头断端的张紧元件
US20150133938A1 (en) * 2012-06-13 2015-05-14 Hipp Medical Ag Fixing device for fixing the fracture ends of the bones in a bone fracture, and tensioning element, angle clamping sleeve and corresponding method
JP2015519156A (ja) * 2012-06-13 2015-07-09 ヒップ メディカル アーゲー 骨折における骨の骨折端部を固定するための張力要素
JP2015523124A (ja) * 2012-06-13 2015-08-13 ヒップ メディカル アーゲー 骨折における骨の骨折端部を固定するための固定装置、及び張力要素、角度クランピングスリーブ、並びに対応する方法

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