DE2016705A1 - Process and means of eliminating. fog - Google Patents

Process and means of eliminating. fog

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DE2016705A1
DE2016705A1 DE19702016705 DE2016705A DE2016705A1 DE 2016705 A1 DE2016705 A1 DE 2016705A1 DE 19702016705 DE19702016705 DE 19702016705 DE 2016705 A DE2016705 A DE 2016705A DE 2016705 A1 DE2016705 A1 DE 2016705A1
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Rudolf Dr. 6000 Frankfurt-Schwanheim; Diery Helmut Dr. 6233 Kelkheim; Rittner Siegbert Dr. 6000 Frankfurt-Schwanheim. P C08g 39-00 Kühne
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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    • E01CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01HSTREET CLEANING; CLEANING OF PERMANENT WAYS; CLEANING BEACHES; DISPERSING OR PREVENTING FOG IN GENERAL CLEANING STREET OR RAILWAY FURNITURE OR TUNNEL WALLS
    • E01H13/00Dispersing or preventing fog in general, e.g. on roads, on airfields

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  • Atmospheric Sciences (AREA)
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  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

KAIiBWEIiKE HOECHST AG. vormals Meister Lucius & BrüningKAIiBWEIiKE HOECHST AG. formerly Master Lucius & Brüning

Aktenzeichen * Hoe 7O/FQ50File number * Hoe 7O / FQ50

Frankfurt(Wain)-Höchst, den 7.4.70 Dr. Kl/ISFrankfurt (Wain) -Hochst, 7.4.70 Dr. Kl / IS

Verfahren und Mittel zur Beseitigung von NebelMethods and means of removing fog

Es ist bekannt, daß für den zivilen Luftverkehr die Herbst- und Wintermonate durch Einwirkung von Nebel zu einer besonders kritischen Zeit werden. Trotz hochentwickelter Technik der Funkortung kommt es bei Nebel sehr oft vor, daß Flugzeuge, die man sicher bis in die Nähe der Landebahn per Funkstrahl herangeführt hat, umkehren und den nächsten uebelfreieη Flughafen ansteuern müssen, da .die am Anfang der Landebahn gesetzten Lichtiiiarkierungen aus 30 m Höhe (Normwert der Landekategorie II) nicht zu erkennen sind. Umleitungen auf Ausweichflughäfen, Verspätungen, ja sogar Streichungen von Flügen, die ύ die beteiligten Gesellschaften finanziell stark belasten, sind die regelmäßigen Folgen der Einwirkung von. Nebel. Abgesehen von diesen wirtschaftlichen Gesichtspunkten werden durch Nebel zusätzliche Gefahrenmomente herbeigeführt. Weiterhin ist bekannt, daß man von verschiedener Seite aus bestrebt ist, Verfahren und Mittel zur Entnebelung von Startbahnen auf Flugplätzen zu entwickeln, wobei das Problem prinzipiell auf thermischem, elektrischem, phys.ikalis.chem, mechanischem und chemischem Wege in Angriff genommen wurde. So wurde beispielsweise die Erwärmung und Beseitigung des Nebels aus nebelhaltiger Luft durch Verbrennung von Benzin betrieben. Oder es wurde nebelhaltige Luft mit elektrisch geladenen Teilchen, elektrischen Feldern, Schailfolderu, Trockeneis, üiü jjiirtikoln ,ka 1 ton Wasser tropf eben sowieIt is known that the autumn and winter months become a particularly critical time for civil air traffic due to the action of fog. In spite of the highly developed technology of radio location, it is very often the case in fog that aircraft that have been safely brought close to the runway by radio beam have to turn around and head for the next fog-free airport, because the light markings at the beginning of the runway are out of 30 m height (standard value of landing category II) cannot be recognized. Diversions to alternate airports, delays and even cancellations of flights, which ύ place a heavy financial burden on the companies involved, are the regular consequences of the impact of. Fog. Apart from these economic aspects, fog creates additional hazards. It is also known that efforts are being made from various quarters to develop methods and means for defogging runways at airfields, the problem being tackled in principle in a thermal, electrical, physical, mechanical and chemical way. For example, the heating and removal of the mist from air containing mist was carried out by burning gasoline. Or it was misty air with electrically charged particles, electric fields, Schailfolderu, dry ice, üiü jjiirtikoln, ka 1 ton of water dripping as well

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hygroskopischen Substanzen, wie beispielsweise CaCl0 oder
feinverteiltes NaCl, zu beseitigen versucht. Ferner wurde ein mechanisches Verfahren mit rotierenden Sieben bekannt. Keiner dieser Vorschläge konnte jedoch in der Praxis festen Fuß fassen. Das thermische Verfahren der Verbrennung von Benzin, besonders in England im letzten Krieg erprobt, ist von der Brennstoffseite her viel zu teuer; die elektrischen und physikalischen Verfahren sind in ihren Anlage- und Betriebskosten untragbar; NaCl und CaCl_ verursachen eine starke Korrosion.
Trockeneis ist nur begrenzt (bei untex-kühlten Nebeln) einsetzbar, und das mechanische Verfahren der rotierenden Siebe entnebelt nur unzureichend kleine Lufträume. Schließlich wandte man sich der Chemie zu, indem man zur Bekämpfung des Nebels
verschiedene chemische Verbindungen, wie beispielsweise Silberjodid oder Tenside, verwendete. Silberjodid ist jedoch einerseits zu teuer und andererseits nur zur Bekämpfung von unterkühlten Nebeln wirksam. Auch mit Tensiden, wie sie in der deutschen Patentschrift 956 278 und in der US-Patentschrift 2 962-450 beschrieben werden (langkettige Alkylsulfate und -sulfonate), konnte das Problem der Nebelauflösung nicht gelöst werden.
Auch außerhalb des Luftverkehrs kommt der Nebelbeseitigung eine wichtige Rolle zu, z. B. bei Straßenkreuzungen, Hafenanlagen u.a.
hygroscopic substances such as CaCl 0 or
finely divided NaCl, tried to eliminate. A mechanical method with rotating screens has also become known. However, none of these proposals has been able to gain a firm foothold in practice. The thermal process of burning gasoline, particularly tried and tested in England during the last war, is far too expensive from the fuel side; the electrical and physical processes are prohibitive in their plant and operating costs; NaCl and CaCl_ cause severe corrosion.
Dry ice can only be used to a limited extent (with untex-cooled mists), and the mechanical method of the rotating sieves defog only insufficiently small air spaces. Eventually one turned to chemistry by fighting the fog
various chemical compounds such as silver iodide or surfactants were used. However, silver iodide is on the one hand too expensive and on the other hand only effective for combating supercooled mists. Even with surfactants, as described in German patent specification 956 278 and in US patent specification 2,962-450 (long-chain alkyl sulfates and sulfonates), the problem of dissolving the mist could not be solved.
The removal of fog also plays an important role outside of air traffic, e. B. at crossroads, port facilities, etc.

Es wurde gefunden, daß überraschenderweise wasserlösliche sulfogruppenhaltige Kondensationsprodukte aus phenolischen Verbindungen und Formaldehyd oder Formaldehyd abgebenden Substanzen eine gute Wirksamkeit bei der Beseitigung von Nebel zeigen. Bevorzugt gelangen die Kondensationsprodukte in Pulverform, insbesondere mit einer Teilchengröße von etwa 1 - 100 ,u zum Einsatz.·It has been found that, surprisingly, water-soluble sulfo groups Condensation products from phenolic compounds and formaldehyde or formaldehyde-releasing substances show good effectiveness in removing mist. The condensation products preferably arrive in powder form, in particular with a particle size of about 1 - 100 u are used.

Die Kondensationsprodukte werden aus sulfogruppenhaltigen einkernigen Phenolen und/oder sulfogruppenhaltigen zweikernigen kondensierten und/oder nichtkondensierten mono- oder bifunktionellen Phenolen und Formaldehyd oder Formaldehyd abgebenden
Substanzen oder aus den entsprechenden sulfogruppenfreien Phe-
The condensation products are given off from mononuclear phenols containing sulfo groups and / or binuclear sulfo groups, condensed and / or non-condensed mono- or bifunctional phenols and formaldehyde or formaldehyde
Substances or from the corresponding sulfo group-free phen

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nolen, Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Sulfiten in der Weise hergestellt, daß bevorzugt das Molverhältnis von phenolischer Komponente zu Formaldehyd etwa 1 : 1 bis 1:3,5 beträgt. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Kondensationsprodukte sind durch Umsetzung der phenolischen Komponenten mit Formaldehyd und Alkalisulfit bzw. Alkalihydrogensulfit im alkalischen Bereich (z. B. gemäß Fiat Final Report 1013)
oder durch Umsetzung der kernsulfonierten phenolischen Komponenten mit Formaldehyd zugänglich (Houben-Weyl, Methoden der
organischen Chemie, Band 14/2, Zeile 264). Anstelle von Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Alkalisulfit kann auch ein Alkalisalz der Hydroxymethansulfonsäure ve v- i wendet werden.
Nols, formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and sulfites prepared in such a way that the molar ratio of phenolic component to formaldehyde is preferably about 1: 1 to 1: 3.5. The condensation products to be used according to the invention are obtained by reacting the phenolic components with formaldehyde and alkali metal sulfite or alkali metal hydrogen sulfite in the alkaline range (e.g. according to Fiat Final Report 1013)
or accessible by reacting the phenolic components in the nucleus sulfonation with formaldehyde (Houben-Weyl, methods of
organic chemistry, volume 14/2, line 264). Instead of formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and alkali sulfite can also be an alkali metal salt of hydroxymethanesulfonic ve v i be spent.

Als Alkalisulfite kommen vorzugsweise die Kalium-, insbesondere die Natriumsulfite, -hydrogensulfite und -disulfite in Betracht.Potassium sulphites, in particular sodium sulphites, hydrogen sulphites and disulphites, are preferably used as alkali sulphites.

Als Formaldehyd abgebende Substanzen gelangen erfindungsgemäß Formalin, Paraformaldehyd, Trioxan und Formale, insbesondere
solche mit niedermolekularen Alkoholen, zum Einsatz.
According to the invention, formalin, paraformaldehyde, trioxane and formals, in particular, are used as formaldehyde-releasing substances
those with low molecular weight alcohols are used.

Als geeignete einkernige Phenole seien beispielsweise Phenol, o-Kresol, ra-Kresol oder technische Kresolgemische, Halogenphenole, wie o-Chlorphenol, o-sek.-Butylphenol, o-tert.-Butyl-phenol und Xylenole genannt. ISuitable mononuclear phenols are, for example, phenol, o-cresol, ra-cresol or technical cresol mixtures, halophenols, such as o-chlorophenol, o-sec-butylphenol, o-tert-butylphenol and Called xylenols. I.

Bevorzugt werden Alkylphenole verwendet, deren Alkylgruppen insgesamt weniger als 4 Kohlenstoffatome aufweisen. Die phenolischen Komponenten können in reiner Form, in technischen Gemischen oder in der Mischung verschiedener Einzelkomponenten
verwendet werden.
It is preferred to use alkylphenols whose alkyl groups have fewer than 4 carbon atoms in total. The phenolic components can be in pure form, in technical mixtures or in a mixture of different individual components
be used.

Als Beispiel für eine erfindungsgemäße Verwendung verschiedener Phenole sei die Mitverwendung von etwa 3 bis etwa 30 Ge\vichts% durch Alkyl- oder Arylreste substituierter Phenole,z.B. p-tert,-Butylphenol, o-Phenylphenol, 1-Pheny1-1-(hydroxyphenyl)-äthanAs an example of a use according to the invention of various phenols, the use of about 3 to about 30% by weight phenols substituted by alkyl or aryl groups, e.g. p-tert, -butylphenol, o-Phenylphenol, 1-Pheny1-1- (hydroxyphenyl) -ethane

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(hergestellt aus Phenol und Styrol) in Mischung mit z. B. Kresolen oder Chlorphenolen im Kondensationsansatz genannt. Box der Mitverv/endung von mehrkernigen Phenolen ist darauf zu achten, daß die Wasserlöslichkeit der Kondensationsprodukte nicht beeinträchtigt wird. Als zweikernige, nicht kondensierte Phenole seien beispielsweise 4,4l-Dihydro>:y-diphenylmetha.n, 4,4'-Dihydroxydipheny!propan, 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfon, 2,2'- und 4,4'-Dihydroxydiphenyl erwähnt, wobei darauf zu achten ist, daß die Kondensation nicht zu wasserunlöslichen Produkten führt.(made from phenol and styrene) mixed with z. B. called cresols or chlorophenols in the condensation batch. If polynuclear phenols are also used, care must be taken that the water solubility of the condensation products is not impaired. As a bicyclic, non-condensed phenols are for example 4,4-dihydro l> y-diphenylmetha.n, 4,4'-Dihydroxydipheny propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl, 2,2'- and 4,4'-dihydroxydiphenyl! mentioned, whereby care must be taken that the condensation does not lead to water-insoluble products.

P Als kernsulfonierte phenolische ,Verbindungen können beispielsweise o-Phenolsulfonsäure, Phenolsulfonsäuregemische, Kresolsulfonsäuren, ß-Naphthol-6-sulfonsäure u. dgl, verwendet werden. Die kernsulfonierten Phenole sind für sich allein mit Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen kondensierbar, oder im Gemisch mit den oben erwähnten Phenolen bzw. im Gemisch mit Phenolen, Formaldehyd oder Formaldehyd abgebenden Substanzen und Alkalisulfiten.P As nucleus sulfonated phenolic compounds, for example o-phenolsulphonic acid, phenolsulphonic acid mixtures, cresolsulphonic acids, β-naphthol-6-sulfonic acid and the like can be used. The nucleus sulfonated phenols are condensable on their own with formaldehyde or formaldehyde-releasing substances, or in a mixture with the above-mentioned phenols or in a mixture with phenols, formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and alkali sulfites.

Die Kondensationszeit kann etwa 2 bis etwa 15 Stunden betragen, in der Regel werden aber mit einer Reaktionszeit von etwa 5 bis etwa 11 Stunden bei einer Temperatur von etwa 90 bis etwa 1?O°C fc gut wirksame Produkte erhalten.The condensation time can be about 2 to about 15 hours, but usually with a reaction time of about 5 to obtain effective products for about 11 hours at a temperature of about 90 to about 10 ° C fc.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen zeichnen sxch weiterhin dadurch aus, daß sie gegenüber den im Fahrzeug- und vor allem Flugzeugbau verwendeten Metallegierungen nicht korrosiv wirken.The compounds to be used according to the invention are characterized by sxch furthermore from the fact that they are not corrosive to the metal alloys used in vehicle and, above all, aircraft construction works.

Im folgenden soll die Herstellung und die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Nebelbeseitigungsmittel und deren Anwendung näher erläutert werden:The following is the production and the properties of the invention Mist eliminators and their use are explained in more detail:

Kondensationsprodukt 1Condensation product 1

Aus Kresol, 2-Naphtol-6-sulfonsäure, Formaldehyd und Natriumsulfit wird gemäß Fiat Final Report 1013 ein pulverförmigesMade from cresol, 2-naphthol-6-sulfonic acid, formaldehyde and sodium sulfite becomes a powdery according to Fiat Final Report 1013

1 0 9 8 k k I 1 7 6 U 1 0 9 8 kk I 1 7 6 U

sulfongruppenhaltiges Phenol Formaldehyd-Kondensationsprodukt mit einer Teilchengröße von etwa 10 bis 20 u gewonnen.Sulfone-containing phenol formaldehyde condensation product with a particle size of about 10 to 20 u obtained.

Kondensationsprodukt 2Condensation product 2

Ein Gemisch aus 302 Teilen eines technischen Kresolschnittes mit einem Anteil von etwa 40 % m-Kresol, 16 Teilen Tripropylenphenol (hergestellt aus Phenol und Tripropylen); 528 Teilen kristallisiertem Natriumsulfit und 500 Teilen 30%igem Formalin in 300 Teilen Wasser wird sechs Stunden bei 102 - 105°C kondensiert. .Danach wird auf 80 C abgekühlt, mit 645 Teilen Wasser verdünnt, beim Raumtemperatur mit Schwefelsäure neutralisiert ' i und schließlich die Lösung durch Sprühtrocknung in ein feines Pulver umgewandelt. Die Teilchengröße der zur Nebelbeseitigung verwendeten Partikel war im Bereich von etwa 1 - 100 η . A mixture of 302 parts of a technical cresol cut with a proportion of about 40% m-cresol, 16 parts of tripropylene phenol (made from phenol and tripropylene) ; 528 parts of crystallized sodium sulfite and 500 parts of 30% formalin in 300 parts of water are condensed at 102-105 ° C. for six hours. .Danach is cooled to 80 C, diluted with 645 parts of water, neutralized with sulfuric acid at room temperature 'i and finally the solution is converted by spray drying into a fine powder. The particle size of the particles used for mist removal was in the range from about 1 to 100 η.

Kondensationsprodukt 3Condensation product 3

120 Teile eines technischen Kresolschnittes (mit etwa 40 % m-Kresol) , 39 Teile 2,2'-DihydrcKyJiphenyl, 264 Teile kristallisiertes Natriumsulfit und 200 Teile 30%iges Formalin in 155 Teilen Wasser werden 11 Stunden lang bei 102 - 105°C kondensiert. Das nach der Kondensation mit 100 Teilen Wasser bei 80 C verdünnte und mit Schwefelsäure neutralisierte Produkt wird sprühgetrocknet und als Pulver mit einer Teilchengröße von 10 - 20 u zur Nebelbeseitigung d eingesetzt.120 parts of a technical cresol cut (with about 40% m-cresol), 39 parts of 2,2'-dihydricKyJiphenyl, 264 parts of crystallized sodium sulfite and 200 parts of 30% formalin in 155 parts of water are condensed at 102-105 ° C. for 11 hours . The product diluted and after the condensation with 100 parts of water at 80 C, neutralized with sulfuric acid is spray dried and the powder having a particle size of 10 - 20 u used for mist eliminator d.

Kondensationsprodukt 4Condensation product 4

200 Teile Wasser, 159 Teile m-Kresol, 132 Teile Natriumsulfit und 200 Teile 30%ige Formaldehyd-Lösung werden unter Rühren 11 Stunden lang auf 102 - 105°C erhitzt, danach bei 70 - 800C mit 186 Teilen Wasser versetzt, anschließend bei Raumtemperatur mit Schwefelsäure neutralisiert und das erhaltene Kondensationsprodukt der Sprühtrocknung unterworfen. Zur Nebelbeseitigung wird das Pulver mit einer separierten Teilchengröße von 5 - 20 λχ verwendet.200 parts of water, 159 parts of m-cresol, 132 parts of sodium sulfite and 200 parts of 30% formaldehyde solution are added with stirring for 11 hours at 102 - heated to 105 ° C, then at 70 - 80 0C with 186 parts of water are added, then neutralized with sulfuric acid at room temperature and the condensation product obtained is subjected to spray drying. The powder with a separated particle size of 5 - 20 λχ is used to remove the mist.

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Kondensationsprodukt 5Condensation product 5

Eine Mischung von 186 Teilen Wasser, 264 Teilen kristallisiertem Natriumsulfit, 180 Teilen eines technischen Xylenolgertfisches und 200 Teilen 30%igem Formalin wird 11 Stunden bei 102 - 1050C gerührt. Das nach der Kondensation mit 100 Teilen V/asser bei 80°C verdünnte und mit Schwefelsäure neutralisierte Kondensat wird sprühgetrocknet und als Pulver mit einer Teilchengröße von 10 - 20 ,U zur Nebelbeseitigung eingesetzt.A mixture of 186 parts of water, 264 parts of crystalline sodium sulfite, 180 parts of a commercial Xylenolgertfisches and 200 parts of 30% formalin 11 hours at 102 - 105 0 C stirred. After condensation, the condensate, diluted with 100 parts v / water at 80 ° C. and neutralized with sulfuric acid, is spray-dried and used as a powder with a particle size of 10-20 U to remove mist.

Kondensationsprodukt 6Condensation product 6

189 Teile o-Chlorphenol, 132 Teile Natriumsulfit und 200 Teile 30%iger Formaldehydlösung werden in 150 Teilen Wasser zur Kondensation 11 Stunden auf 102 - 105°C erhitzt. Anschließend wird bei 80°C mit 282 Teilen Wasser verdünnt und mit Schwefelsäure neutralisiert. Das so hergestellte Kondensat wird sprühgetrocknet und das Pulver mit einer „L ilcliengröße von 10 - 30 λΐ zur Nebelbeseitigung verwendet.189 parts of o-chlorophenol, 132 parts of sodium sulfite and 200 parts of 30% strength formaldehyde solution are heated in 150 parts of water at 102-105 ° C. for 11 hours for condensation. It is then diluted with 282 parts of water at 80 ° C. and neutralized with sulfuric acid. The condensate thus formed is spray dried and the powder having an "L ilcliengröße 10-30 λΐ to mist eliminator used.

Die Beladung des Nebe.iraurtes mit den erfindungsgemäßen Fi'oduktenThe loading of the auxiliary equipment with the products according to the invention

3 zur Entnebelung kann in relativ weiten Grenzen von etwa 1 rag/m bis zu 100 mg/m" variiert wei-riöa. Sie effektiv benötigte Beladung muß jedoch verstänölleherweise in Abhängigkeit von wetterbedingten Parametern, wie z, B, der Windgeschwindigkeit,.von Fall zu Fall ermittelt werden,3 for defogging can be used within relatively wide limits of about 1 rag / m up to 100 mg / m "varies wei-riöa. You effectively required loading must understand however depending on weather conditions Parameters such as the wind speed, on a case-by-case basis be determined,

Zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung kann man sich verschiedener Ausrüstungen bedienen. Hierzu können beispielsweise ein oder mehrere Hubschrauber bzw, kleine Flugzeuge die erfindungsgemäßen Produkte in den Nebel eindüsen, oder man kann vom Boden aus, beispielsweise mit Großventilatoren oder Gebläse», die Partikel in gerichteter Weise in uqxi Rebel bringen bzw, einschließen. Schließlich können auch gespannte Gase, v/ie beispielsweise CO2, N2 oder Fluorkolilenwasserstoffe, als Treibmittel für die erfindungsgenäßen Verbindungen dienen.Various equipment can be used to carry out the method according to the invention. For this purpose, for example, one or more helicopters or small aircraft can inject the products according to the invention into the mist, or from the ground, for example with large fans or blowers, the particles can be brought into or enclosed in a directional manner. Finally, stressed gases, such as CO 2 , N 2 or fluorocarbon hydrogen, can also serve as propellants for the compounds according to the invention.

Beispiel 1 Example 1

In einer Stahlkammer von 600 ei inhalt wurde ein nach de« Prinzip der adiabatischen Expansion bei 20°C erzeugter Nebel mit folgendenIn a steel chamber with a capacity of 600 pieces, one according to the principle fog generated by adiabatic expansion at 20 ° C with the following

"108844/1764"108844/1764

Parametern: ^Ul D /UbParameters: ^ Ul D / Ub

Mittlerer Tropfenradius 4 - 5 p\ Mean drop radius 4 - 5 p \

Tropfenradius - Heroich 2 - 22/j.Drop radius - Heroich 2 - 22 / j.

3 Konzentration an flüssigem Wasser 200 mg/m3 concentration of liquid water 200 mg / m

Tropfellkonzentration , 350/cmDrip concentration, 350 / cm

Horizontale Sichtweite 60 niHorizontal visibility 60 ni

mit 5 Gramm des Kondensationsprodukts 1 durch einen Üinlaß in dor Kuppel der Kcumner berieselt. Schon nach wenigen Minuten setzte eine schlagartige Lichfung des Nebels ein. Die mit Transmiss ome tern (η acli dem Prinzip der Tr übungs ines sung) bestimmte und grafisch registrierte horizontale Sichtveränderung in der Kammer ergab bereits nach 15 Minuten eine rund fünffache Sichtverbesserung. Ein unter den gleichen apparativen Bedingungen erzeugter nicht behandelter Nebel (ßlindversuch) blieb in diesem Zeitintervall praktisch unverändert.with 5 grams of the condensation product 1 through an inlet in the dome of the Kcumner sprinkled. After a few minutes a sudden clearing of the fog began. Determined with transmission meters (η acli the principle of turbidity measurement) and graphically registered horizontal changes in vision in the chamber resulted in a five-fold improvement in vision after just 15 minutes. An untreated mist (ßlind test) generated under the same apparatus conditions remained in this Time interval practically unchanged.

Beispiel 2Example 2

In der gleichen Stahlkammer wie im Beispiel 1 wird unter den gleichen Arbeitsbedingungen 5 g des Kondensationsproduktes 2 zur Nebe J beseitigung eingebracht. Ahnlich wie im Beispiel 1 erfolgt auch hier eine rasch einsetzende Nebellichtimg, wobei nach 15 Minuten eine 315-fache Sichtverbesserung erzielt wurde. In the same steel chamber as in Example 1 is under the same working conditions 5 g of the condensation product 2 introduced for Nebe J elimination. Similar to Example 1 Here, too, a fog light set in quickly, with a 315-fold improvement in visibility being achieved after 15 minutes.

Beispiel 3Example 3

In einem natürlichen Nebel in dem markierte Stangen entlang einer Achse angebracht waren und eine Sichtweite von 3 m (Nebeldichte 2-3 g/m ) sowie eine Temperatur von 10°C herrschte, wurde aus einer Höhe von 10 in aus einer Stahlbombe, die das pulvorförmige Kondensationsprodukt 3 enthielt und mit Kohlendioxid als Teibmittel gespannt war, 5 g des Kondeiisaticmsprodukts 3 eingebracht. Innerhalb von 10 Minuten darauf erfolgte eine Sichtweitenverbesserung im Nebel bis auf 12 in. Beim Blind\ ci-such, bei welchem man den Nebel nur mit dem feinversprühten Kohlendioxid allein behandelte, erfolgte keinerlei Sichtverbesserung.In a natural fog in which marked poles were attached along an axis and a visual range of 3 m (fog density 2-3 g / m) and a temperature of 10 ° C prevailed, was from a height of 10 in from a steel bomb, which contained the powdered condensation product 3 and with Carbon dioxide was strained as a thickening agent, 5 g of the Kondeiisaticmsprodukts 3 introduced. Within 10 minutes there was an improvement in visibility in the fog up to 12 in Blind \ ci-such, in which you can only spray the mist with the finely sprayed one Treated with carbon dioxide alone, there was no improvement in vision.

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BAD ORIGINALBATH ORIGINAL Beispiel 4Example 4

An einem natürlichen Nebel der gleichen Beschaffenheit und Meßanordnung wie im Beispiel 3 wurden unter den gleichen Einbringebedingungen (Stahlbombe mit Kohlendioxid als Treibmittel) die Kondensationsprodukte 4,5 und 6 getestet. Das Kondensationsprodukt 4 ergab hierbei eine Sichtweitenverbesserung von 3 auf 14 m, das Kondensationsprodukt 5 von 3 auf 12 m und das Kondensationsprodukt 6 ebenfalls von 3 auf 12 m. Bei den zum Beispiel 3 analog durchgeführten Blindversuchen erfolgte keinerlei Sichtverbesserung. On a natural fog of the same composition and measuring arrangement As in Example 3, under the same introduction conditions (steel bomb with carbon dioxide as propellant) the Condensation products 4,5 and 6 tested. The condensation product 4 resulted in an improvement in visibility from 3 to 14 m, the condensation product 5 from 3 to 12 m and the condensation product 6 likewise from 3 to 12 m The blind tests carried out did not result in any improvement in vision.

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Claims (12)

PatentansprücheClaims 1. Verfahren zur Beseitigung von Nebel, dadurch gekennzeichnet, daß man wasserlösliche sulfogruppenhaltige Kondensationsprodukte aus phenolischen Verbindungen und Formaldehyd bzw. Formaldehyd freisetzenden Verbindungen verwendet.1. A method for removing mist, characterized in that one uses water-soluble sulfo-containing condensation products used from phenolic compounds and formaldehyde or formaldehyde-releasing compounds. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sulfogruppenhaltige Kondensationsprodukte verwendet v/erden, die ein Molverhältnis von phenolischer Komponente zu Formaldehyd etwa2. The method according to claim 1, characterized in that sulfo-containing Condensation products used v / earth that have a molar ratio of phenolic component to formaldehyde approximately 1 : 1 bis 1 : 3,5 aufweisen. '1: 1 to 1: 3.5. ' 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Hauptkomponente Kondensationsprodukte verwendet, die aus sulfogruppenfreien einkernigen Phenolen und Formaldehyd bzw. Formaldehyd freisetzenden Substanzen und Sulfiten im alkalischen Medium hergestellt werden.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the main component used is the condensation products from sulfo group-free mononuclear phenols and formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and sulfites in the alkaline Medium are produced. 4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen als Hauptkomponente Kondensationsprodukte aus einem sulfogruppenfreien einkernigen Alkylphenol, Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Sulfit enthalten, wobei die Alkylgruppen des Benzolringes bis zu J 4 Kohlenstoffatome aufweisen.4. Process according to Claims 1 to 3, characterized in that the compounds are condensation products as the main component from a sulfo group-free mononuclear alkylphenol, formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and sulfite contain, the alkyl groups of the benzene ring having up to J 4 carbon atoms. 5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischkondensate aus einkernigen Phenolen, Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Sulfiten mit bis zu 30 Gewichts% von zweikernigen kondensierten und/oder nichtkondensierten SuIfogruppen-enthaltenden oder Sulfogruppen-freien phenolischen Verbindungen verwendet werden.5. Process according to claims 1 to 4, characterized in that the mixed condensates of mononuclear phenols, formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and sulfites with up to 30% by weight of binuclear condensed and / or non-condensed sulfo groups-containing or sulfo-free phenolic compounds are used. 6. Verfahren nach Anspruch 1. bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Kondensationsprodukte in Pulvorform mit definierter Partikelgröße von 1 - 100 η zur Anwendung gelangen.6. The method according to claim 1 to 5, characterized in that the condensation products in powder preform with a defined particle size from 1 - 100 η are used. 1 ü a ö A 4 / 1 7 6 41 ü a ö A 4/1 7 6 4 7. Mittel zur Beseitigung von Nebel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an wasserlöslichen sulfogruppenhaltigen Kondensationsprodukten aus phenolischen Verbindungen und Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Verbindungen.7. Agent for removing mist, characterized by a content of water-soluble sulfo-containing condensation products from phenolic compounds and formaldehyde or Formaldehyde releasing compounds. 8. Mittel nach Anspruch 7, gekennzeichnet durch einen Gehalt von sulfogruppenhaltigen Kondensationsprodukten, deren Molverhältnis von phenolischer Komponente zu Formaldehyd etwa 1 : 1 bis 3,5 beträgt.8. Agent according to claim 7, characterized by a content of sulfo group-containing condensation products, their molar ratio from phenolic component to formaldehyde is about 1: 1 to 3.5. 9. Mittel nach Anspruch 7 oder 8, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Kondensationsprodukt, das aus sulfogruppenfreien einkernigen Phenolen und Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Sulfiten im alkalischen Medium hergestellt wird.9. Means according to claim 7 or 8, characterized by a Content of a condensation product formed from mononuclear phenols free of sulfo groups and formaldehyde or formaldehyde Substances and sulfites are produced in an alkaline medium. 10. Mittel nach Anspruch 7 bis 9, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Kondensationsprodukt aus einem sulfogruppenfreien einkernigen Alkylphenols,, Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Sulfit, wobei die Alkylgruppen des Benzolringes bis zu 4 Kohlenstoffatome aufweisen.10. Means according to claim 7 to 9, characterized by a content on a condensation product of a sulfo group-free mononuclear alkylphenol, giving off formaldehyde or formaldehyde Substances and sulfite, the alkyl groups of the benzene ring having up to 4 carbon atoms. 11. Mittel nach Anspruch 7 bis 10, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Mischkondensat aus einkernigen Phenolen, Formaldehyd bzw. Formaldehyd abgebenden Substanzen und Sulfiten mit bis zu 30 Gewichts% von zweikernigen kondensierten und/oder nichtkondensierten Sulfogruppen-enthaltenden oder Sulfogruppen-freien phenolischen Verbindungen.11. Composition according to claim 7 to 10, characterized by a content of a mixed condensate of mononuclear phenols, formaldehyde or formaldehyde-releasing substances and sulfites with up to 30% by weight of binuclear condensed and / or non-condensed sulfo groups-containing or sulfo groups-free phenolic compounds. 12. Mittel nach Anspruch 7 bis 11, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem sulfogruppenhaltigen Kondensationsprodukt aus phenolischen Verbindungen und Formaldehyd bzw. Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in Pulverform definierter Partikelgröße von etwa 1 - 100 u .12. Composition according to claim 7 to 11, characterized by a content of a sulfo group-containing condensation product phenolic compounds and formaldehyde or formaldehyde-releasing compounds in powder form of a defined particle size from about 1 - 100 u. 109844/1764109844/1764
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