DE2010792A1 - Remedies against terrestrial molluscs - Google Patents

Remedies against terrestrial molluscs

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DE2010792A1
DE2010792A1 DE19702010792 DE2010792A DE2010792A1 DE 2010792 A1 DE2010792 A1 DE 2010792A1 DE 19702010792 DE19702010792 DE 19702010792 DE 2010792 A DE2010792 A DE 2010792A DE 2010792 A1 DE2010792 A1 DE 2010792A1
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dead
tin
days
snails
hydroxide
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DE19702010792
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Obren Tacoma Wash. Keckemet (V.St.A.)
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Pennwalt Corp,, Philadelphia, Pa. (V.St.A.)
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/002Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
    • A01N25/008Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits molluscicidal

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  • Wood Science & Technology (AREA)
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Description

Prioritäten aus den USA-Patentanmeldungen Nr. 805 375 vom 7. März 1969 und Ur. 805 377 vom 7. März 1969Priorities from U.S. Patent Application No. 805,375, dated March 7, 1969 and Ur. 805 377 of March 7, 1969

Erd-Weichtiere wie Wegschnecken, Schnecken und ähnliche sind bekannte Schädlinge für den Pflanzenanbau. Schnecken zerstören praktisch alle Substanzen pflanzlichen Ursprungs und sind sowohl eine Plage wie auch eine wirtschaftliche Gefahr für die Züchter verschiedener Produkte, wie ^eldgetreide und Zitrusfrüchte, und vor allem für Pflanzenzüchter, Pflanzschulen und Heimgärtner. Da sich Weichtiere so schnell vermehren, können sie rasch alle Sämlinge vernichten oder die Ernten in einem Pflanzungsgebiet verschlingen. Bekanntlich kann ein Weichtier sein Gewicht in zwei Tagen fressen.Earth molluscs such as slugs, slugs and the like are known pests for plant cultivation. Snails destroy practically all substances of vegetable origin and are both a nuisance and an economic hazard for the grower of various products, such as grain and citrus fruits, and especially for plant breeders, nurseries and home gardeners. Because mollusks reproduce so quickly, they can quickly destroy all or the seedlings Devour crops in a planting area. It is well known that a mollusc can eat its weight in two days.

Erfindungsgemäß wird eine Möglichkeit zur Bekämpfung von Erd-\7eichtieren angegeben, die darin besteht, eine bestimmte Menge von Irimethylzinnhydroxid oder Hexamethyldizinn, die molluskizid wirken, auf den Boden aufzubringen.According to the invention, one way of controlling earth gnats is specified, which consists in using a certain Amount of irimethyl tin hydroxide or hexamethyl tin that molluscicidal act, apply to the soil.

Trimethylzinnhydroxid und Hexamethyldizinn sind bekannte. Verbindungen und können nach den Verfahren des J.A.O.S051> 3605■'(Ί929) und ChemoBer. 50,1088 (1917) hergestellt werden.Trimethyl tin hydroxide and hexamethyl tin are known. Compounds and can according to the procedures of JAOS 0 51> 3605 ■ '(Ί929) and Chem o Ber. 50, 1088 (1917).

009840/2230009840/2230

Bei der Herstellung der erfir.dungsgereäß zur Bekämpfung von Schnecken verwendeten Verbindungen wird ein Träger mit einer molluskiziden Menge von iriinethylzinnh^droxid oder nexamethyldizinn gemischt, diese iüenge beträgt zur Flächenbehandlung; vorzugsweise 0,01 bis 10 uew.% dor Zubereitung. Man verwendetIn the production of the erfir.dungsgereäß to combat Compounds used in snails will be a carrier with a molluscicidal amount of iriinethyltin hydroxide or nexamethyldizinn mixed, this amount is for surface treatment; preferably 0.01 to 10% by weight of the preparation. One uses

2 etwa 11 g bis 1,1 kg „'irkstoi'f auf 1000 m . In den Träger2 about 11 g to 1.1 kg "'irkstoi'f at 1000 m. In the carrier

kennen außer der iVirksubstanz noch weitere iuaterialien eingearbeitet werden, wie Köder zum Anziehen der ichnecken oder andere Llittel, die die Anwendung oder Verteilung der Zubereitung erleichtern. Der Träger kann natürlich ein flüssiger ™ oder ein fester Träger sein, und die Zubereitungen können in i-astenform vorliegen, die auf dem _>oden verbreitet werden, wobei die Schnecken rät der Zubereitung in berührung kommen. j>ei flüssigen Zubereitungen wird das Trinethylzinmiydroxid oder Hexamethyldizinn verzugsweise mit oder ohne Suspendiermittel in den flüssigen Lösungsmitteln uispergiert. wenn ein fester Träger verwendet wird, kanr. er einer der bekannten, leicht zugänglichen Feststoffe sein, wie Vermiculit, Jellulosematerial, band, Silikate u.a.know not only the active substance but also other materials that can be incorporated, such as bait to attract the snails or other means that facilitate the application or distribution of the preparation. The carrier can of course be a liquid or a solid carrier, and the preparations can be in the form of branches which are spread on the ground, the snails advising the preparation to come into contact. In liquid preparations, the trinethyl tin hydroxide or hexamethyl tin is preferably dispersed in the liquid solvents with or without a suspending agent. if a solid support is used, canr. it can be one of the well-known, easily accessible solids, such as vermiculite, jellulosic material, tape, silicates and others

»7ie angegeben, beruht die Erfindung auf der Anwendung dieser Verbindungen zur Bekämpfung von Erd-',7eichtieren, und es ist überraschend, da3 Trimethylzinnhydroxid und r.exar.-.etnyldizinn so spezifisch auf diese Art von Organismen wirkt, iinzelne Jeichtiere, die getestet wurden und als empfänglich für Trimethylzinnhydroxid und Hexametnyldizinn befunden v/urder., sind Arion ater (europäische schwarze Erdschnecke), Helix aspersa (braune Gartenschnecke), Limax maximus (gefleckte Gartenschnecke) und Deroceras reticulatum (graue Garienschnekke). “As stated, the invention is application based these compounds for the control of Erd- ', 7eichtieren, and es It is surprising that trimethyltin hydroxide and r.exar .-. ethylditin acts so specifically on this type of organism, individually Jellyfish that have been tested and found to be susceptible to trimethyltin hydroxide and hexamethyltin., are Arion ater (European black earth snail), Helix aspersa (brown garden snail), Limax maximus (spotted Garden snail) and Deroceras reticulatum (gray garden snail).

Zur weiteren Erläuterung der Erfindung dienen die folgenden Beispiele.The following examples serve to further illustrate the invention.

- 3 009840/2230 - 3 009840/2230

BAD OR1GfNALBAD OR 1 GfNAL

- Ii -r- I i -r

ijeispiel 1 example 1 -r? -r? ZubereitungenPreparations

A* Typische Köder^ZubereitungA * Typical bait ^ preparation

Trimethylzinnhydroxid * 0?25 70 Trimethyl tin hydroxide * 0? 25 70

Köder^Träger ** 98»75 $ Bait ^ Carrier ** 98 » $ 75

Verdiekun-Qniittel *** 1, OO >1 Verdiekun-Qniittel *** 1, OO> 1

TOO""' f * gelöst in Aceton zur Erleichterung der EinarbeitungTOO ""' f * dissolved in acetone for ease of incorporation

** AIf alf a-rMehl, gemahlene vYeizenkleie, Hei'e oder ge?-** AIf alf a-r flour, ground wheat bran, hey or ge? -

mahlener ./eichbimsstein
*** Polyvinylalkohol
ground ./pumice stone
*** polyvinyl alcohol

B. Typische Zubereitung mit LösungsmittelB. Typical preparation with solvent

Trimethylzinnhydroxid 20 i* Trimethyltin hydroxide 20 i *

Xylol 79 Xylene 79 1 °

Triton X—161 (grenzflächenaktives Mittel) 1 -/< > Triton X-161 (surfactant ) 1 - / <>

100 7°100 7 °

Q, Typische Zubereitung mit benetzbarem Pulver Trimethylzinnhydroxid 25 y* Q, typical preparation with wettable powder trimethyltin hydroxide 25 y *

fullererde 59 Ά fuller earth 59 Ά

Petro WFX (Antibaekinittel) - 3 $ Petro WFX (antibacterial agent) - $ 3

Marasperce K (grenzflächenaktivesMarasperce K (surfactant

.uittel). 3 -~h .uittel). 3 - ~ h

Ascorbinsäure 10 :ß> Ascorbic acid 10 : ß>

100 ;=100; =

D. Typische Granulat-ZubereitungD. Typical granule preparation

Tri&ethylzinnhyäroxid " 10 -/o gemahlene Maiskolben 87 7°Tri & ethyl tin hydroxide "10 - / o ground corn cobs 87 7 °

Xylol 3 zh Xylene 3 z h

100 70 100 70

-A-009SaO/2230 -A- 009SaO / 2230

BADBATH

Diese Zubereitungen können versprüht, verstäubt oder anders angewendet werden; sie können auch in Pastenform oder in eine andere geeignete Form gebracht v/erden.These preparations can be sprayed, dusted or otherwise be applied; they can also be brought into paste form or some other suitable form.

Beispiel 2Example 2

Die .Bewertungen wurden bei etwa 17 G durchgeführt. Jede von drei Versuchsanordnungen bestand aus fünf Tieren in einer Testbox, bestehend aus einer offenen Fläche mit feuchtem Boden una einem überdachten Zufluchtsort mit nassem Torfmoor. Die Testköder wurden aus gemahlener «Yeizenkleie mit Aceton zubereitet, das zugebe-oen wurde, um die Chemikalien zu lösen und einzuaroeiten. Ein kleines Stückchen Köder in der Mitte der Fläche war die einzige 1,'ahrungsquelle für die Tiere in jeder Testuox. in regelmäßigen Zeitabständen wurden die liegenden Tiere (gewöhnlich angegriffen durch die Chemikalien) und die toten _iere beobachtet. Der Tod wurde bestimmt durch Anstoßen der unbeweglichen i'iere mit einem .bleistift, bei keinerlei Kontraktion wurde der Tod registriert.The evaluations were made at about 17G. Each of three experimental arrangements consisted of five animals in a test box consisting of an open area with moist soil una covered refuge with wet peat bog. the Test baits were made from ground wheat bran with acetone added to dissolve the chemicals and to be arranged. A little bit of bait in the middle of the Area was the only source of food for the animals in each Testuox. at regular intervals were the lying Animals (usually attacked by the chemicals) and the dead animals observed. Death was determined by toasting the immovable i'iere with a pencil, with none Contraction, death was registered.

iclrenae IaLeIIe 1 zeigt die erhaltenen -irgebnisse.iclrenae IaLeIIe 1 shows the results obtained.

BAD ORiGiNALBAD ORiGiNAL

93^0/223093 ^ 0/2230

TabelleTabel Wirksamkeit von Trimethylzinnhydroxid zur Bekämpfung von SchneckenEffectiveness of trimethyltin hydroxide in the fight against snails

Schneckeslug

Konzentration des MittelsConcentration of the agent

SchneckenzahlNumber of snails nachafter 7 Tagen7 days 10 Tagen10 days % tot nach % dead after 48 Stdo48 hours 4 Tagen4 days angeange totdead 10 Tagen10 days angeange totdead griffen totattacked dead griffen totattacked dead

Helix aspersa Helix aspersa

Limax maximus Limax maximus

2,0 70 2.0 70

73,373.3

1,0 % 1.0 % 66th 00 44th 00 1414th 1515th 1.00,01.00.0 0,5 960.5 96 55 00 44th 11 1111 1212th 80,080.0 0,25 #0.25 # 1010 00 55 00 1414th 1414th 93,393.3

Beispiel 3Example 3

Nach dem Verfahren des Beispieles 2 wurden folgende, in derFollowing the procedure of Example 2 were the following, in the

labeile 2 wiedergegebenen Ergebnisse mit der grauen Jartenachnecke erhalten:labeile 2 reproduced results with the gray Jartenachnecke obtain:

Tabelle 2Table 2 Wirksamkeit von L"ri^ethylzinnh.yüroxi.i auf graue i^rten-Effectiveness of L "ri ^ ethylzinnh.yüroxi.i on gray i ^ rten-

schneckensnails

Konzentra- 24 Stunden 4 b Stun- 6 Tage 7 Tare 7o totConcentration 24 hours 4 b STUN 6 days 7 Tare 7o dead

tion des ange- den ange- tot nachtion of the befo- re

LIittels griffen tot tot griffen tot 7 TagenLIittels grabbed dead dead grabbed dead 7 days

7 0 14 14 93,37 0 14 14 93.3

3 0 14 H 93,33 0 14 H 93.3

2 2 12 14 93,32 2 12 14 93.3

0 1 13 14 93,30 1 13 14 93.3

0 0 1 1 6,70 0 1 1 6.7

1,01.0 1010 00 2,02.0 1212th CC. 0,50.5 99 Γ;Γ; 0,250.25 11 CC. unbehandelteuntreated Probesample 00 GG Beispiel 4Example 4

,/asserschnecken (Plarorois corneu.s; ',vuraen dem -ri:..etr.ylzinnhydroxid ausgesetzt, indem das zubereitete mittel [5^ in ..asser und Isopropanol) dem „asser zugegeber, wurde f das aie Crganismen enthielt. Die folgende xaoelle 3 zeigt die erhaltenen Ergebnisse :/ asserschnecken (Plarorois corneu.s', vuraen the -ri: .. exposed etr.ylzinnhydroxid by the prepared medium [5 ^ in ..asser and isopropanol) the "ater fed donor was contained f the aie Crganismen. The following xaoelle 3 shows the results obtained:

BAD OR!G'^ÄLBAD OR! G '^ ÄL

0098A0/22300098A0 / 2230

TabelleTabel Wirksamkeit von Trimethylzinnhydroxid auf ffasser-Effectiveness of trimethyltin hydroxide on water

schneckensnails

Konzentra
tion des
Mittels
Concentration
tion of the
Means
24 Stunden24 hours fo getötet
48 Stunden
killed fo
48 hours
72 Stunden72 hours
Triir.ethylainn-Triir.ethylainn- hydroxidhydroxide 2,5 ppm
1,O ppm
2.5 ppm
1.0 ppm
0
0
0
0
0
10
0
10
0
10
0
10
IsopropylalkoholIsopropyl alcohol 40 ppm
unoehandelte Probe
40 ppm
untreated sample
0
0
0
0
00 10 .
0
10.
0

Aus der Tabelle ist ersichtlich, dal? irinethylzinnhydroxid auf ,Yasserschnecken keinen Einfluß hat. oo zeigen die Ergebnistabellen deutlich die unerwartete spezifische Wirkung von Iriüiethylzinnhydroxid aiii 3rd-V/eiclitiere. Diese hone spezifische li'irksamkeit cei^t .;ich auch bei den Versuchen init Tetrairo*.:.; Izir.n und Di^ethylzinnoxid t'e/en ^rd-u'eichtiere, »velcfce 7ercindur.._;en unwirksam sini freier, rlelix aerersa bei Konzentrationen vor. .-;-* Viirkstcfi .From the table it can be seen that? irinethyltin hydroxide on, yasser snails has no influence. oo show the result tables clearly the unexpected specific effect of iriethyltin hydroxide aiii 3rd-V / eiclitiere. This hone specific li'effectiveness cei ^ t.; I also with the experiments init Tetrairo *.:.; Izir.n and di ^ ethyltin oxide t'e / en ^ rd-u'eichtiere, »velcfce 7ercindur .._; en ineffective sini free, rlelix aerersa at concentrations before. .-; - * Viirkstcfi.

0 C 9 S : 0 / 2 2 3 00 C 9 S: 0/2 2 3 0

BADBATH

- 8 -
Beispiel 3 - Zubereitungen
- 8th -
Example 3 - Preparations

A. Typische Köderzubereitung Hexamethyldizinn * Köder-Träger ** Verdickungsmittel ***A. Typical bait preparation hexamethylditin * bait carrier ** Thickener ***

100,00100.00

* gelöst in Aceton zur Erleichterung der Einarbeitung ** Alfalfa-Mehl, ^esahlene rVeizenkleie, Hefe oder * dissolved in acetone to facilitate incorporation ** alfalfa flour, ground wheat bran, yeast or

gemahlener v/eichbimsstein *** Polyvinylalkoholground v / calibrating pumice stone *** polyvinyl alcohol

Bo Typische Zubereitung mit Lösungsmittel
Hexairethyldizinn 20 ^
Bo Typical preparation with solvent
Hexairethylditin 20 ^

Xylol 79 % Xylene 79 %

Triton x-161 (grenzflächenaktives kittel) 1Triton x-161 (surfactant smock) 1

OO ,25 Io , 25 Io 9898 ,75 io , 75 io 11 ,00 $> .00 $>

TÖÖ % C. Typische Zubereitung mit oenetzbarem PulverTÖÖ% C. Typical preparation with wettable powder

HexamethyldizinnHexamethylditin 25 %25% FullereraeFullererae 59 io 59 io Petro .7PX (Antioackmittel)Petro .7PX (anti-paint agent) "X erf
*) /^
"X req
*) / ^
karasrerse Γ, (grenzflächen
aktives kittel)
karasrerse Γ, (interfaces
active smock)
3 a 3 a
AscorbinsäureAscorbic acid io io io io

100 %100%

L. 1'ypische Granulat-ZubereitungL. 1 'typical granulate preparation

Hexa-T.ethyldizinn 10 %Hexa-T.ethyldizinn 10%

gemahlene LIaiskoloen &7 9ζground liaison & 7 9ζ

Xylol 3 $ Xylene $ 3

TÖÖ" ^TÖÖ "^

Liese Zubereitungen können versprüht, verstäubt oder andersThese preparations can be sprayed, dusted or otherwise

angewendet v/erüen; sie können auch in Pastenform oder in eineapplied v / erüen; they can also be in paste form or in a

andere -^eei^r.e-.e Jorr. f':e,.rächt werden.other - ^ eei ^ re-.e Jorr. f ': e, .rächt be.

0098A0/22300098A0 / 2230

BAD ORiGlWALBAD ORiGlWAL

Die Bewertungen wurden bei etwa 17 C durchgeführt. Jede von drei Versuchsanordnungen bestand aus fünf Tieren in einer Test-■box, bestehend aus einer offenen Fläche mit feuchtem Boden und einem überdachten Zufluchtsort mit nassem Torfmoor. Die Testköder wurden aus gemahlener tfeizenkleie mit Aceton zubereitet, das zugegeben wurde, um die Chemikalien zu lösen und einzuarbeiten. Ein kleines Stückchen Köder in der Mitte der Fläche war die einzige iJahrungs quelle für die Tiere in jeder Testbox. In regelmäßigen Zeitabständen wurden die liegenden Tiere (gewöhnlich angegriffen durch die Chemikalien) und die toten Tiere beobachtet. Der Tod wurde bestimmt durch Anstoßen der unbewegliehen Tiere mit einem Bleistift, bei keinerlei Kontraktion wurde der Tod registriert.The evaluations were carried out at about 17 ° C. Each of three experimental set-ups consisted of five animals in a test ■ box, consisting of an open area with moist soil and a covered refuge with wet peat bog. The test bait were made from ground wheat bran with acetone added to dissolve and incorporate the chemicals. A small piece of bait in the middle of the area was the only annual source for the animals in each test box. The recumbent animals (usually attacked by the chemicals) and the dead animals were observed at regular intervals observed. Death was determined by bumping into the immobile Animals with a pencil; death was recorded when there was no contraction.

Die folgende Tabelle 4 zeigt die erhaltenen Ergebnisse:The following table 4 shows the results obtained:

- 10 0.9 840/2230- 10 0.9 840/2230

- 10 Tabelle 4- 10 Table 4

Wirksamkeit von Hexamethyldizinn bei Bekämpfung von SchneckenEffectiveness of hexamethylditin in fighting snails

CD CD CO CD CD CO

Schneckeslug

Konzentration desConcentration of

MittelsMeans

Zahl der Schnecken nachNumber of snails after

Stunden 4 Tagen 7 Tagen 14 TagenHours 4 days 7 days 14 days

ange- ange-an- an-

orii±'en tot tot griffen tot tot o rii ± 'en dead dead attacked dead dead

OO ArionArion aterater 1,0 % 1.0 % 0,5 0.5 f ° NJNJ 0,25 fo 0.25 fo OO HelixHelix aspersaaspersa 1,0 fo 1.0 fo 0,5 fo 0.5 fo 0,25 70 0.25 70 1,0 >i1.0> i 0,5 % 0.5 % 0,25 ^0.25 ^ LimasLimas maxiinusmaxiinus 0,25 ·/»0.25 · / » sisi
αα
PP.

00 55 00 33 00 11 11 33 00 66th 00 33 üü 77th 00 55 11

0
0
0
0

2 22 2

0
1
1
0
1
1

0
1
0
1

12
13
11
12th
13th
11

12
IO
12
1 1
12th
IO
12th
1 1

12
15
13
15
12th
15th
13th
15th

nach 14 Tagen totdead after 14 days

80,0 100,080.0 100.0

86,7 100,0 100, ü 100,υ 100,0 100,086.7 100.0 100, above 100, υ 100.0 100.0

83,3 100,083.3 100.0

CD JSJCD JSJ

■Beispiel 7■ Example 7

Each dem Verfahren des Beispieles υ wurden zahlreiche Homologe aes hexamethyldizinn geprüft und verhältnismäßig unwirksam ueiunden. Die Ergebnisse stehen in den Tabellen 5 und ό.With each method of Example υ, numerous homologues of hexamethylditin were tested and proportionate ineffective. The results are shown in Tables 5 and ό.

TaoelleTaoelle braune Gartensbrown garden 55 ι ι i » unbehandelte Probe untreated sample versoi.versoi. 77th 11 3gen Helix aspersa3gen Helix aspersa 7 Tage
ange
grif
fen tpt
7 days
ange
grip
fen tpt
11 1 Io 1 Io unbehandelte Probeuntreated sample 55 44th 7 Tage
ange
griffen tot
7 days
ange
attacked dead
1414th 55 $ tot
nach
Tagen
$ dead
after
Days
1414th
Wirksamkeiteffectiveness verschiedener Mittelvarious means 1 1 i ° latumlatum 33 00 iecke)corner) 11 11 -5-5 00 11 44th 22 100,100, 00 (( ehrhonest Wirksamkeiteffectiveness 44th 00 4 Tage
tot
4 days
dead
33 33 ■j■ j 33 66th 00 33,33, 33
Getestetes
mittel
Tested
middle
Konzentra- 4& Stunder;
tion des ange-
iüitteli- griffen tot
Concentration 4 &hours;
tion of the
iüitteli- attacked dead
77th 00 55 22 ^^ CC. 55 11 22 o,O, üü
Hexamethj1 αϊzinnHexamethj1 αϊtin 1 JL 1 J L Getestetes
IJittel
Tested
IJittel
55 00 22 22 33 CC. 1010 55 00 26,26, 77th
riexaethylaizinnriexaethylaizinn 1 /üb1 / over HexamethyldizinnHexamethylditin 1010 11 00 44th 33 00 55 33 33 0,0, 00 HexapropyldizinnHexapropyl tin 1 *■1 * ■ HexaethyliizinnHexaethyltin 22 0 .0. 11 11 CC. 77th 00 00 33,33, 33 Hexaisobutyldizinn 1 Ljo Hexaisobutyl tin 1 L jo HexapropyliizinnHexapropylic tin TabelleTabel 66th - 0- 0 2sen Leroceras2sen Leroceras 22 ' 13,'13, 33 HexabutyldizinnHexabutyl tin iedener Mittelthese means 11 eimecke)corner) HexaamyldizinnHexaamyl tin (graue G-artens(gray G-artens ο '■ο '■ Konzentra- 48 Stunden
tion des ange-
Mittels griffen tot
Concentration 48 hours
tion of the
Means attacked dead
reticu-reticu-
1 ££ 1 1 i«1 i « i* tot
nach 7
Tagen
i * dead
after 7
Days
1 P 1 p 93,393.3 Hexaisobutyldizinn 1 ;äHexaisobutylditin 1; Ä 26,726.7 HexabutyliizinnHexabutyl tin 53,353.3 HexaamyldizinnHexaamyl tin 6,76.7 33,333.3 20,020.0 0,00.0

0098A0/22300098A0 / 2230

- 12 -- 12 -

BADBATH

Beispiel 8Example 8

Y/asserschnecken (Planorbis corneus) wurden verschiedenen
Hexaalkyldizinn-Verbindungen ausgesetzt durch Zugabe der Zubereitungen zu Wasser, das die Organismen enthielt. Die folgende Tabelle 7 zeigt die erhaltenen Ergebnisse:
Y / ater snails (Planorbis corneus) were different
Hexaalkylditin compounds exposed by adding the preparations to water that contained the organisms. The following table 7 shows the results obtained:

TabelleTabel 1 PPM1 PPM 77th nach
24 Stun
den
after
24 hours
the
48 Stun
den
48 hours
the
Getestetes
Mittel
Tested
middle
Zubereitung
und Konzentra
tion
preparation
and concentra
tion
2,5 PPK2.5 PPK Wirkung
6 Stunden
effect
6 hours
HexamethyldizinnHexamethylditin 10$ in
Gellosolve
$ 10 in
Gellosolve
5,0 PPI^5.0 PPI ^ keineno keineno
1 PPM1 PPM 10$ in
Isopropanol
$ 10 in
Isopropanol
keineno keineno keineno
2,5 PPK2.5 PPK 1 PPM1 PPM keineno keineno keineno 5,0 PPM5.0 PPM 2,5 PPM2.5 PPM keineno HexabutyldizinnHexabutyl tin 5fo in
Isopropanol
5fo in
Isopropanol
5, ο ppi:5, ο ppi: keineno keineno
1 PPM1 PPM 5$ in
Isopropanol
$ 5 in
Isopropanol
keineno blutenblossoms totdead
2,5 PPM2.5 PPM 1 PPLi1 PPLi keineno blutenblossoms totdead 5,0 PPM5.0 PPM 2,5 PKl2.5 PKl keineno Hexaisobutyldizinn 10$ in
Diacetonalkohol
Hexaisobutylditin $ 10 in
Diacetone alcohol
5,0 PPM5.0 PPM keineno keineno
__ keineno blutenblossoms totdead keineno blutenblossoms totdead blutenblossoms HexaprcpyldizinnHexaprcpylditin keineno keineno keineno keineno keineno keineno keineno keineno keineno HexaaxyldizinnHexaaxyl tin blutenblossoms 2 tot2 dead keineno blutenblossoms totdead keineno blutenblossoms totdead keineno keineno keineno BlinciversuchBlink attempt keineno

009840/2230009840/2230

bad op.;g:.\'albad op.; g:. \ 'al

Aus der Tabelle 7 geht hervor, daß nur Hexamethyldizxnn und Hexapropyldizinn keine Wirkung gegen Wasserschnecken zeigen, aber aus den Tabellen 5 und 6 ist auch zu ersehen, daß Hexa-■propyldizinn keine merkliche Wirkung gegen Srdweichtiere zeigt. So zeigen die Ergebnistabellen deutlich, daß HexamethyIdizinn unerwartet spezifisch gegen Erdweichtiere wirksam ist. .From Table 7 it can be seen that only Hexamethyldizxnn and hexapropyldizinn show no effect against water snails, but from Tables 5 and 6 it can also be seen that hexa- ■ propyldizinn shows no noticeable effect against southern molluscs. The tables of results clearly show that hexamethylidizin is unexpectedly specifically effective against earthen molluscs. .

0 0 9 8 4 0/2230 BAD 0 0 9 8 4 0/2230 BAD

Claims (6)

Dipl.-lng. Dipl.-Ing. Dip!, oec. publDip !, oec. publ DIETFiCH -WiNDIETFiCH -WiN PATENTANWALT 8 Münden 2! - Gc-hardstr.PATENT ADVOCATE 8 mouths 2! - Gc-hardstr. Telefon 56 1762 Telephone 56 1762 6. Luärz 19706th March 1970 5995-I/Tr5995-I / Tr Pennwalt Corporation, Philadelphia (7.3t.A.)Pennwalt Corporation, Philadelphia (7.3t.A.) PatentanscruchClaim Verwendung von xriGethylzinnhydroxid und Kexamethylaizinn als Liittel gegen ^rd-.-eichtiere.Use of xriGethyltinnhydroxid and Kexamethylaizinn as Liittel against ^ rd -.- gauges. 0 09840/22300 09840/2230 BAD OR5Q1NALBAD OR5Q1NAL
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