DE2001382A1 - Printing auxiliaries - Google Patents

Printing auxiliaries

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DE2001382A1 DE19702001382 DE2001382A DE2001382A1 DE 2001382 A1 DE2001382 A1 DE 2001382A1 DE 19702001382 DE19702001382 DE 19702001382 DE 2001382 A DE2001382 A DE 2001382A DE 2001382 A1 DE2001382 A1 DE 2001382A1
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Description

2001382 FARBENFABRIKENBAYERAG2001382 FARBENFABRIKENBAYERAG

; LEVERKUSEN-Bayervverk .13. . 1. 1970; LEVERKUSEN-Bayervverk. 13. . 1st 1970

Patent-Abteilung B/LiPatent department B / Li DruekereihilfsmittelPrinting tools

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der drucktechnischen Eigenschaften von Druckpasten von Pigmentfarbstoffen, Azokupplungsfarbstoffen, Direktfarbstoffen, Küpenfarbstoffen, Reaktivfarbstoffen, Säurefarbstoffen, Metallkomplexfarbstoffen, kationischen Farbstoffen, Beizenfarbstoffen und Oxydationsfarbstoffeh; das Verfahren besteht darin, daß man den Druckpasten Phthalimid-Derivate der FormelThe invention relates to a method for improving the printing properties of printing pastes of pigment dyes, azo coupling dyes, direct dyes, Vat dyes, reactive dyes, acid dyes, metal complex dyes, cationic dyes, mordant dyes and oxidation dyes; the procedure exists in that the printing pastes phthalimide derivatives of the formula

N-R; 1 NO; 1

zusetzt, in deradds, in the

R1 einen gegebenenfalls durch Halogen, eine Hydroxy-, Aeyloxy-, Carboxy- oder Al.koxyöalibonylgruppe substituierten, insgesamt 3 - 16* vorzugsweise 3 - 8, Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylrest bedeutet» dessen Kohlenstoffkette durch Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, undR 1 denotes an alkyl radical optionally substituted by halogen, a hydroxy, aeyloxy, carboxy or Al.koxyöalibonylgruppe, containing a total of 3-16 * preferably 3-8 carbon atoms, whose carbon chain can be interrupted by oxygen atoms, and

R2 insbesondere für Wasserstoff ocfer für ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C1 - CL -Alkoxy-, Carboxy-, C1- C.-Alkoxycarbonyl- oder Nitrogruppe oder einen Phenylrest steht.R 2 in particular represents hydrogen or a halogen atom, a hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, carboxy, C 1 -C alkoxycarbonyl or nitro group or a phenyl radical.

Für R1 seien als Alkylreste beispielsweise genannt: der Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, sec.-Butyl-, tert.-Butyl-, 1-Methyl-butyl-, 2-Äthylhexyl-, Decyl-, Dodecyl-, Hexadecyl-, Ithoxymethyl-, Propoxymethyl-, 3-Hydroxy-propyl-(1)-,Examples of alkyl radicals for R 1 are: propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-methyl-butyl, 2-ethylhexyl, decyl and dodecyl -, hexadecyl, ithoxymethyl, propoxymethyl, 3-hydroxypropyl (1) -,

Le A 12 759 ^ - 1 -Le A 12 759 ^ - 1 -

-109830/ 1970-109830 / 1970

3-Chlor-propyl-(1)-, 3~Methoxypropyl-(1)-, 2-Acetoxyäthyl-(1)-, 3-Propionyloxypropyl-(1)-, 3-Methoxy-carbonylpropyl-(1)- und der 5-Ä'thoxycarbonylpentyl-(1)-Reat.3-chloro-propyl- (1) -, 3 ~ methoxypropyl- (1) -, 2-acetoxyethyl- (1) -, 3-propionyloxypropyl- (1) -, 3-methoxycarbonylpropyl- (1) - and the 5-ethoxycarbonylpentyl- (1) -reate.

Pur R« seien als C1 - C.-Alkoxygruppen beispielsweise die Methoxy-, Äthoxy-, Propoxy-, Isopropoxy- und die Butoxy-Sruppe, als C1 - C.-Alkoxycarbonylgruppen die Methoxycarbonyl-, Athoxycarbonyl-, Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl- und Butoxycarbonylgruppe genannt.Examples of C 1 -C alkoxy groups are methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy and butoxy groups, and methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl and isopropoxycarbonyl groups are C 1 -C alkoxycarbonyl groups - and butoxycarbonyl group.

Als Vertreter der erfindungsgemäß zu verwendenden Phthalimid-Derivate der Formel I seien beispielsweise genannt: N-Isopropylphthalimid, N-Butyl-phthalimid, N-Isobutyl-phthalimid, N-sec-Butyl-phthalimid, N-(1-Methylbutyl)-phthalimid, N-(2-Äthylhexyl)-phthalimid, N-Äthoxymethyl-phthalimid, N-Propoxymethylphthalimid, N-(3-Hydroxypropyl)-phthalimid, N-(3-Methoxypropyl)-phthalimid, N-Acetoxyäthyl-phthalimid, N-(3-Propionyloxy-propyl)-phthalimid, 4-Phthalimido-buttersäure- methylester, ö-Phthalimidocapronsäure-äthylester, ferner die entsprechenden N-Derivate des 3- und 4-Chlor-phthalsäureimids, des 3- und 4-Nitro-phthalsäureimids sowie des 4-Phenyl-, 4-Hydroxy-, 4-Methoxy-, 4-Äthoxy-, 4-Methoxycarbonyl- und 4-Äthoxycarbonyl-phthalsäureimids.As representatives of the phthalimide derivatives to be used according to the invention of the formula I may be mentioned, for example: N-isopropylphthalimide, N-butyl-phthalimide, N-isobutyl-phthalimide, N-sec-butyl-phthalimide, N- (1-methylbutyl) -phthalimide, N- (2-ethylhexyl) -phthalimide, N-ethoxymethyl-phthalimide, N-propoxymethylphthalimide, N- (3-hydroxypropyl) phthalimide, N- (3-methoxypropyl) phthalimide, N-acetoxyethyl-phthalimide, N- (3-propionyloxy-propyl) -phthalimide, 4-phthalimido-butyric acid methyl ester, δ-phthalimidocaproic acid ethyl ester, and also the corresponding N-derivatives of 3- and 4-chlorophthalic acid imide, of 3- and 4-nitro-phthalic acid imides and of 4-phenyl-, 4-hydroxy-, 4-methoxy-, 4-ethoxy-, 4-methoxycarbonyl- and 4-ethoxycarbonyl phthalic acid imide.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Phthalimid-Derivate der Formel I sind nach bekannten Verfahren erhältlich.The phthalimide derivatives of the formula I to be used according to the invention can be obtained by known processes.

Die erforderlichen Mengen an den erfindungsgemäß zu verwendenden Phthalimid-Derivaten der Formel I lassen sich durch Vorversuche von Fall zu Fall leicht ermitteln. Im allgemeinen haben sich Mengen von 5-5Og, insbesondere 10-2Og, je kg Druckpaste bewährt.The required amounts of the phthalimide derivatives of the formula I to be used according to the invention can easily be determined from case to case by preliminary tests. In general, amounts of 5-50 g, in particular 10-20 g, per kg of printing paste have proven useful.

Für die Verwendung der Phthalimid-Deriyate als Drucköle ist es erforderlich, daß die Derivate entweder bei Zimmertemperatur flüssig sind, wie das N-(1-Methyl-butyl)-phthalimid, oder daßFor the use of the phthalimide derivatives as pressure oils it is required that the derivatives are either liquid at room temperature, such as N- (1-methyl-butyl) phthalimide, or that

Le A 12 759 - 2 -Le A 12 759 - 2 -

10ΠΠ3Π/ 1 97010ΠΠ3Π / 1,970

sie zumindest einen niedrigen Schmelzpunkt haben, wie das N-Butyl-phthalimid oder das H-(3-Piopionyloxy-propyl)-phthalimid. Da sichdie Phthalimid-Derivate unter gegenseitigerSchmelzpunkterniedrigung "vorzüglich ineinander lösen» lassen sich auch höher schmelzende Phthalimide verwenden, indem man aus diesen Gemische-herstellt» die flüssig sind oder einen tiefen Schmelzpunkt haben. Wichtig ist ferner, daß die verwendeten Phthalimid-Derivate außerdem hydrolytisch beständig sind gegenüber den in Druckpasten Üblicherweise verwendeten Alkali- und Säuremengen»they have at least a low melting point, like that N-butyl-phthalimide or the H- (3-piopionyloxy-propyl) -phthalimide. Since the phthalimide derivatives are mutually lowering their melting point "Excellent dissolving into one another", phthalimides with a higher melting point can also be used, by producing from these mixtures' which are liquid or have a low melting point. It is also important that the phthalimide derivatives used are also hydrolytically resistant to those usually found in printing pastes amounts of alkali and acid used »

Bei den Druckpasten, deren drucktechnische Eigenschaften durch den erfindungsgemäßen Zusatz der Phthalimid-Derivate verbessert werden, handelt es sich sowohl um die mit Verdickungsmittel^, hergestellten Druckpasten als auch um emulsionsverdickte Druckpasten,In the case of printing pastes, their printing properties are due to the addition of the phthalimide derivatives according to the invention be improved, it concerns both with Thickeners ^, produced printing pastes as well as emulsion thickened printing pastes,

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Phthalimid-Derivate der Formel I werden üblicherweise den fertigen Druckpasten zugesetzt; bei emulsionsverdickten Druckpasten werden sie vorteilhaft zusammen mit den Kohlenwasserstoffen in die wäßrige Phase elnemulgiert.The phthalimide derivatives to be used according to the invention Formula I are usually the finished printing pastes added; in the case of emulsion-thickened printing pastes, they are advantageously incorporated into the aqueous phase emulsified.

Durch den erfindungsgemäßen Zusatz der Phthalimid-Derivate der Formel 1 werden Laufeigenschaften und Rakelfähigkeit der Druckpasten und die Schärfe des Konturenstandes der mit den Druckpasten hergestellten Drucke wesentlich verbessert* Zusätzlich weisen sie noch die Vorteile auf, daß sie bei bestimmten Farbstoffen, insbesondere bei Azokupplungsfarbstöffen und Reaktivfarbstoffen, die Farbstoffausbeute merklich verbessern und daß sie eine wesentliche Herabsetzung der zur Heißluftfixierung dieser Farbstoffe erforderlichen Harnstoffmengen gestatten. Außerdem wird der Verschleiß der Rakeln beim Arbeiten mit Druckpasten, die die Phthalimid-Derivate enthalten, merklich herabgesetzt. Dies macht sich vor allem beim Drucken mit stark sauren Druckpasten, z. B.By adding the phthalimide derivatives according to the invention Formula 1 runnability and squeegee ability of the Printing pastes and the sharpness of the contours of the prints made with the printing pastes significantly improved * In addition, they have the advantage that they can be used with certain dyes, in particular with azo coupling dyes and reactive dyes, the dye yield improve noticeably and that they significantly reduce the amount required for hot air fixation of these dyes Allow amounts of urea. In addition, the wear and tear of the Squeegeeing when working with printing pastes that contain the phthalimide derivatives, noticeably reduced. This makes itself especially when printing with strongly acidic printing pastes, e.g. B.

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109830/1970109830/1970

mit Druckpasten von Beizenfarbstoffen, vorteilhaft bemerkbar. In Pigment-Druckpasten wirken die Phthalimid-Derivate der Formel I, in der R1 ein mehr als 4 Kohlenstoffatome enthalten der Alkylrest ist, gleichzeitig als Weichmacher für die Binder und bewirken auf diese Weise eine Verbesserung des Griffs der bedruckten Textilmaterialien.with printing pastes of mordant dyes, advantageously noticeable. In pigment printing pastes, the phthalimide derivatives of the formula I, in which R 1 is the alkyl radical containing more than 4 carbon atoms, act at the same time as plasticizers for the binders and in this way improve the feel of the printed textile materials.

Diese vorteilhaften Eigenschaften zeigen die bislang zur Verbesserung der drucktechnischen Eigenschaften von Druckpasten verwendeten Mineralölemulsionen nicht oder nur in einem viel geringeren Ausmaß.These advantageous properties have been shown to date for improving the printing properties of printing pastes did not use mineral oil emulsions, or only to a much lesser extent.

Die in den folgenden Beispielen angegebenen Farbstoffnummern beziehen sich auf die Angaben in Colour Index, Band 3, 2. Auflage (1956).The dye numbers given in the following examples relate to the information in Color Index, Volume 3, 2nd edition (1956).

Beispiel 1example 1

In einen Emulsionsbinder, hergestellt aus 250 g eines 40 #igen Mischpolymerisates aus 44 Acrylsäurebutylester, 42 i> Styrol, 10 # Vinylisobutyläther und 4 $> des Methyläthers des Methacrylsäuremethylolamids, werden 2 g Triäthanol amin, 200 g einer 10 #igen wäßrigen Lösung eines Harnstoff-Formaldehyd-Kondensates, 40 g 10 $ige Ammonium-polyacrylat-Iiösung, 30 g Athylenglykol und 10 g eines Ums et zungs produkt es von 1 Mol Stearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxid eingerührt, dann 50 g einer 30 #igen wäßrigen Dispersion eines( tKupf erphthalocyaninfarbstoffs und 25Ö g Wasser zugemisoh^ In diese wäßrige Dispersion werden mittels Schnellrührer 300; g Benzin (Siedepunkt 160 - 220° C) und 20 g eines flüssigen Gemisches aus gleichen Teilen N-Butyl-phthalimid und N-tert.-Butylphthalimld einemulgiert.In an emulsion binder made from 250 g of a 40 #igen copolymer of 44 i ° of butyl acrylate, 42 i> styrene, 10 # vinyl isobutyl ether and 4 $> of the methyl ether of Methacrylsäuremethylolamids, 2 g Triäthanol be amine, 200 g of a 10 #igen aqueous solution a urea-formaldehyde condensate, 40 g of 10% ammonium polyacrylate solution, 30 g of ethylene glycol and 10 g of a conversion product of 1 mole of stearyl alcohol with 10 moles of ethylene oxide, then 50 g of a 30% aqueous dispersion of a ( copper phthalocyanine dye and 250 g of water are added ; 300 g of gasoline (boiling point 160-220 ° C.) and 20 g of a liquid mixture of equal parts of N-butyl phthalimide and N-tert-butyl phthalimide are emulsified into this aqueous dispersion using a high-speed stirrer .

Man erhält eine Druckpaste, die sich durch sehr gute Laufeigenschaften auszeichnet und die auf Textilien einen Blaudruck von hoher Brillanz ergibt.A printing paste is obtained which has very good running properties and which gives a blue print of high brilliance on textiles.

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Bel&plel 2Bel & plel 2

In eine Druckpaste, die ausIn a printing paste that made

50 g einer Mischung aus t Mol derDiazoaminoverbindung aus diazotierten! 2-Aminotoluol-4-sulfonsäuredimethylamid und 2-A\thylamino-5-sulfo-benzoesäure und 1 Mol 3-Hydroxy-naphthoesäure- (2) -phenetidid,50 g of a mixture of t moles of the diazoamino compound from diazotized! 2-aminotoluene-4-sulfonic acid dimethylamide and 2-A \ thylamino-5-sulfo-benzoic acid and 1 mole of 3-hydroxynaphthoic acid- (2) -phenetidide,

10 g 32,5 #iger Natronlauge,
50 g Äthanol,
10 g 32.5 # sodium hydroxide solution,
50 g ethanol,

60 g Harnstoff, · **: · ■60 g urea, · **: · ■

370 g Wasser und370 g water and

500 g einer üblichen Stärke-Tragant-Verdickung iDereitet war, werden500 g of a conventional starch-tragacanth thickening It was prepared to be

15 g eines Gemisches von15 g of a mixture of

1 Teil N-Acetoxyäthyl-phthaliinid, 1 Teil N-Isopropyl-phthalimid und 1 Teil N-Butyl-phthalimid
eingetragen.
1 part N-acetoxyethyl-phthalimide, 1 part N-isopropyl-phthalimide and 1 part N-butyl-phthalimide
registered.

Man erhält eine Druckpaste mit erheblich verbesserter Rakelfähigkeit. Mit dar Druckpaste wird nach dem Aufbringen auf ein Baumwollgewebe, Trocknen und 1-minütigen Fixieren mittels Heißluft von 170° C und nach anschließendemWaschen und Trocknen'ei» klarer roter Druck erhalten.A printing paste is obtained with a considerably improved ability to use a doctor blade. The printing paste is used after application to a cotton fabric, drying and fixing for 1 minute by means of hot air at 170 ° C and after subsequent washing and drying, a clear red print was obtained.

Beispiel 3Example 3

liner Druckpaste, die ausliner printing paste that made

20 g des Direktfärbstoffes Nr* 35 780, gelöst in 200 g heißeiQ Wasser,20 g of direct dye No. 35 780, dissolved in 200 g hot IQ water,

50 g Diäthylengly^col und
100 gHarnstoff,
600 g einer 4 ^igen heahviskosen Alginatverdickung,
50 g diethylene glycol and
100 g urea,
600 g of a 4 ^ igen alginate thickening,

20 g des Natriumsalsses der m-Nitrobenzölsulfonsäuref ^ bereitet war, werden20 g of the sodium salt of m-nitrobenzol sulfonic acid was prepared to be

20 g einer Mischung aus20 g of a mixture of

lie A 12 7^9 - §i. -lie A 12 7 ^ 9 - §i. -

(, 2U0I382 (, 2U0I382

1 Teil N-Propyl-phthalimid, 1 Teil N-tert.-Butyl-phthalimid und1 part N-propyl-phthalimide, 1 part of N-tert-butyl phthalimide and

1 Teil N-Butyl-phthalimid zugesetzt.1 part of N-butyl phthalimide added.

Man erhält mit dieser Druckpaste auf Baumwoll- oder Regeneratcellulosetextilmaterialien nach Fixieren durch Dämpfen und anschließender Nachbehandlung einen klaren roten Druck, dessen Schärfe des Konturenstandes und dessen Klarheit wesentlich verbessert ist gegenüber einem entsprechenden Druck, der mit einer Druckpaste, die keine Phthalimid-Derivate enthielt, hergestellt wurde.This printing paste is obtained on cotton or regenerated cellulose textile materials after fixing by steaming and subsequent aftertreatment a clear red print, its Sharpness of the contour status and its clarity is significantly improved compared to a corresponding print, which is with a printing paste that did not contain any phthalimide derivatives, was produced.

Beispiel 4Example 4

Einer Druckpaste, die ausA printing paste that made

40 g des Küpenfarbstoffs Nr. 65 410 in der fünffachen Menge Wasser dispergiert,40 g of vat dye No. 65 410 dispersed in five times the amount of water,

700 g einer Verdickung aus 110 g Weizenstärke, 220 g Wasser, 240 g Tragant 6,5 #ig, 110 g dextrinierter Stärke, 190 g Pottasche und700 g of a thickening made from 110 g wheat starch, 220 g water, 240 g tragacanth 6.5 #ig, 110 g dextrinated starch, 190 g potash and

130 g des Natriumsalzes der Hydroxymethansulfinsäure bereitet war, werden 20 g eines Gemisches von130 g of the sodium salt of hydroxymethanesulfinic acid was prepared 20 g of a mixture of

2 Teilen N-sec.-Butyl-phthalimid,2 parts of N-sec-butyl-phthalimide,

1 Teil N-(3-Hydroxypropyl)-phthalimid und1 part N- (3-hydroxypropyl) phthalimide and

2 Teilen N-Butyl-phthalimid zugesetzt.2 parts of n-butyl phthalimide were added.

Man erhält eine zügige Druckpaste von sehr guten drucktechnischen Eigenschaften und nach dem Drucken, Trocknen und Dämpfen, Spülen, Oxydieren, Waschen und Trocknen einen brillanten gelben Druck.A rapid printing paste with very good printing properties and, after printing, drying is obtained and steaming, rinsing, oxidizing, washing and drying produce a brilliant yellow print.

Le A 12 759 - 6 -Le A 12 759 - 6 -

109830/1970109830/1970

2Ü013822Ü01382

Beispiel 5Example 5

In einer Druckpaste,-hergestellt aus 50 g des FarbstoffsIn a printing paste, made from 50 g of the dye

N SO OH,N SO OH,

Y 3 Y 3

aufgelöst in einer Verdickung, die ausdissolved in a thickening that made up

20 g Natriumhydrogencarbonat,
150 g Harnstoff,
20 g sodium hydrogen carbonate,
150 g urea,

10 g Na-m-Nitrobenzolsulfonat,
500 g eines 8 %igen mittelviskosen Alginats und 300 g Wasser .
10 g Na-m-nitrobenzenesulfonate,
500 g of an 8% medium-viscosity alginate and 300 g of water.

bereitet war, werden"was prepared to be "

15 g eines Gemisches von jt 15 g of a mixture of jt

3 Teilen N-Butyl-phthalimid und ~3 parts of n-butyl phthalimide and ~

""' 1 Teil N-tert.-Butyl-phthalimid
eingerührt.
""'1 part of N-tert-butyl phthalimide
stirred in.

Nach dem Drucken, Trocknen und Heißluftfixierung (170° G 2 Min.)> Spülen, Waschen und Trocknen erhält man einen brillanten Rotdruck von hoher Egalität und guter Konturenschärfe. After printing, drying and hot air fixation (170 ° G 2 min.)> Rinsing, washing and drying you get one brilliant red print of high levelness and good definition.

Beispiel 6Example 6

Einer Druckpaste, die durch Einrühren vonA printing paste made by stirring in

20 g des Chrom-1:2-Komplex-Farbstoffs der Formel20 g of the chromium 1: 2 complex dye of the formula

OH μ OH μ

gelöst insolved in

Le A 12 759 - 7 ^Le A 12 759-7 ^

10983η/197010983η / 1970

£ 2ÜÜ1382£ 2ÜÜ1382

60 g Thiodiglykol, 50 g Harnstoff und 330 g Wasser
in
500 g einer Verdickung, bestehend aus 2 Teilen 40 ^iger dextrinierter Stärke und
60 g thiodiglycol, 50 g urea and 330 g water
in
500 g of a thickening, consisting of 2 parts of 40 ^ iger dextrinated starch and

1 Teil 6 #igem Tragant erhalten wurde, werden1 part of 6 #igem tragacanth was obtained

20 g eines Gemisches von20 g of a mixture of

2 Teilen N-Butyl-phthalimid und 1 Teil N-Isopropyl-phthalimid2 parts of N-butyl phthalimide and 1 part of N-isopropyl phthalimide

zugesetzt.added.

Man erhält eine zügige Druckpaste, die nach dem Drucken, Fixieren durch Dämpfen, Spülen, Waschen und Trocknen einen gleichmäßigen konturenscharfen Orange-Druck ergibt.A rapid printing paste is obtained which, after printing, fixing by steaming, rinsing, washing and drying, gives a Even, sharp-contoured orange print results.

Beispiel 7 Γ~ ] Einer Druckpaste, be&isiiend aus 35 g des kationischen Farbstoffs Nr. 48 060, gelöst in Example 7 ~ ] A printing paste, made up of 35 g of the cationic dye No. 48 060, dissolved in

20 g Thiodiglykol, 20 g Essigsäure 30 #ig,20 g thiodiglycol, 20 g acetic acid 30 #ig,

5 g Citronensäure,
315 g Wasser und
5 g citric acid,
315 g of water and

600 g einer Verdickung aus gebrannter Stärke und Tragant, werden600 g of a thickening made from burnt starch and tragacanth, will

15 g geschmolzenes N-Butyl-phthalimid zugesetzt und verrührt.15 g of molten N-butyl phthalimide were added and the mixture was stirred.

Man erhält eine zügige Druckpaste, die gleichmäßig und konturenscharf druckt und auf Polyacrylnitrügeweben nach dem Trocknen und Dämpfen (30 Minuten bei 0,2 atü), Spülen, Waschen, Spülen, Trocknen einen brillanten gelben Druck ergibt.The result is a rapid printing paste that is uniform and prints with sharp contours and on polyacrylonitrile fabrics according to the Drying and steaming (30 minutes at 0.2 atmospheres), rinsing, washing, rinsing, drying a brilliant yellow print results.

IeA 12 759 - 8 -IeA 12 759 - 8 -

109.930/19.70109.930 / 19.70

9 2U013829 2U01382

Beispiel 8Example 8

60 g des Beizenfarbstoffs Nr* H 645 werden in 50 g Thiodiglykol, 30 g Diglykol, 320 g Wasser gelöst, in 500 g einer Britishgum-Tragant-Verdickung mit 25 g Natriumchromat und 25 g Ammoniumsulfat verrührt; dieser Mischung werden 15 g eines flüssigen Gemisches von 1 Teil N-Isopropyl-phthalimid, 1 Teil N-Isobutyl-phthalimid und 1 Teil N-tert.-Butylphthalimid zugesetzt und gut verrührt. :■: ...60 g of the stain dye Nr * H 645 are dissolved in 50 g of thiodiglycol, 30 g of diglycol, 320 g of water dissolved in 500 g of a Britishgum tragacanth thickening with 25 g of sodium chromate and 25 g of ammonium sulphate stirred; this mixture is 15 g a liquid mixture of 1 part N-isopropyl-phthalimide, 1 part of N-isobutyl phthalimide and 1 part of N-tert-butyl phthalimide added and stirred well. : ■: ...

Man erhält eine zügige Druckpaste, die sich durch sehr gute drucktechnische Eigenschaften auszeichnet. Die Druckpaste liefert nach dem Drucken, Trocknen und Fixieren (durch 30-minütiges Dämpfen), Spülen, Waschen und Trocknen einen konturenschaffen Schwarz-Druck.A quick printing paste is obtained, which is characterized by very good typographical properties. After printing, drying and fixing (through 30-minute steaming), rinsing, washing and drying creating contours black printing.

Beispiel 9Example 9

80 g Anilinhydrochlorid und 5 g Anilin werden in 150 g Wasser heiß gelöst. Der erhaltenen Lösung werden 200 g einer 25 ^igen Kalium-hexacyano-ferrat-Lösung zugesetzt. Dann wird diese Lösung in 400 g einer Verdickung aus 50 tigern Pflanzengummi, die 30 g Natriumchlorat enthält, eingerührt, abschließend 15 g eines Gemisches aus 1 Teil N-Isopropylphthalimid und 2 Teilen N-Butyl-phthalimid eingerührt.80 g of aniline hydrochloride and 5 g of aniline are in 150 g of water hot dissolved. 200 g of a 25% potassium hexacyano ferrate solution are added to the resulting solution. Then it will be this solution in 400 g of a thickening from 50 tigers Vegetable gum, which contains 30 g sodium chlorate, is stirred in, finally 15 g of a mixture of 1 part of N-isopropylphthalimide and stirred in 2 parts of n-butyl phthalimide.

Man erhält eine ausgezeichnet rakelfähige Druckpaste, die auf Cellulose-Textilmaterialien nach dem Drucken, Trocknen und Dämpfen einen konturenscharfen Schwarz-Druck ergibt.The result is a printing paste which can be applied excellently by knife-coating on cellulose textile materials after printing, drying and steaming results in a black print with sharp contours.

Le A 12 759 - 9 -Le A 12 759 - 9 -

109830/1970109830/1970

Claims (6)

2Ü01382 Patentansprüche2Ü01382 claims 1) Verfahren zur Verbesserung der drucktechnischen Eigenschaften von Druckpasten von Pigmentfärbstoffen, Azokupplungsfarbstoffen, Direktfarbstoffen, Küpenfarbstoffen, Reaktivfarbstoffen, Säurefarbstoffen, Metallkomplexfarbstoffen, kationischen Farbstoffen, Beizenfarbstoffen und Oxydationsfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man den Druckpasten Phthalimid-Derivate der Formel1) Process for improving the printing properties of printing pastes of pigment dyes, azo coupling dyes, Direct dyes, vat dyes, reactive dyes, acid dyes, metal complex dyes, cationic dyes, mordant dyes and oxidation dyes, characterized in that the printing pastes Phthalimide derivatives of the formula _ # zusetzt, in der_ # adds in the ™ R.J einen gegebenenfalls durch Halogen, eine Hydroxy-, Acyloxy-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe substituierten, insgesamt 3-16 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylrest bedeutet, dessen Kohlenstoffkette durch Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, und™ R.J a halogen, a hydroxy, Acyloxy, carboxy or alkoxycarbonyl group containing a total of 3-16 carbon atoms Alkyl radical means whose carbon chain can be interrupted by oxygen atoms, and Rp für Wasserstoff oder für ein Halogenatom, eine Hydroxy-, Ο.. - C.-Alkoxy-, Carboxy-, C. - C.-Alkoxycarbonyl- oder Nitrogruppe oder einen Phenylrest steht.Rp for hydrogen or for a halogen atom, a hydroxy, Ο .. - C.-alkoxy-, carboxy-, C. - C.-alkoxycarbonyl- or Nitro group or a phenyl radical. 2) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Phthalimid-Derivate der angegebenen Formel verwendet,2) Method according to claim 1, characterized in that the phthalimide derivative of the above formula used in der R.. einen gegebenenfalls durch Halogen, eine Hydroxy-, α Acyloxy-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppe substituierten, insgesamt 3-8 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylrest bedeutet, dessen Kohlenstoffkette durch Sauerstoffatome unterbrochen sein kann. in R .. denotes an alkyl radical which is optionally substituted by halogen, a hydroxy, α acyloxy, carboxy or alkoxycarbonyl group and contains a total of 3-8 carbon atoms , the carbon chain of which can be interrupted by oxygen atoms. 3) Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Phthalimid-Derivate der angegebenen Formel verwendet, in der R« für ein Wasserstoffatom steht.3) Process according to claim 1 and 2, characterized in that phthalimide derivatives of the formula given are used, in which R «stands for a hydrogen atom. Ie A 12 759 - 10 - Ie A 12 759 - 10 - 109830/1970109830/1970 4) Druckpasten von Pigmentfarbstoffen, Azokupplungsfarbstoffen, Direktfarbstoffen, Küpenfarbstoffen, Reaktivfarbstoffe^, Säurefarbstof fen, M4) Printing pastes of pigment dyes, azo coupling dyes, direct dyes, vat dyes, reactive dyes ^, Acid dyes, M kation^schen Farbstoffen, Beizenfarbstoffen und Oxydations- ■,.. farbstoffen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phthalimid-Derivaten der Formel ... .--..- ...,.-■■: ,. .cationic dyes, mordant dyes and oxidizing ■, .. dyes, characterized by a content of phthalimide derivatives of the formula .... - ..- ..., .- ■■:,. . ο ,ο, IlIl ^c^ c R2-|; R 2- |; ^c/ 1 ^ c / 1 IlIl OO
in derin the R1 einen gegebenenfalls durch Halogen, eine Hydroxy-, Acyloxy-, Carboxy- oder Alkoxycärbonylgruppe substituierten, insgesamt 3 - 16 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylrest. bedeutet, dessen .Kohlenstoffkette durch Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, undR 1 is an alkyl radical which is optionally substituted by halogen, a hydroxy, acyloxy, carboxy or alkoxy carbonyl group and contains a total of 3-16 carbon atoms. means whose .Karbonkette can be interrupted by oxygen atoms, and R2 für Wasserstoff oder für ein Halogenatom, einetHydroxy-, C1,..- C^-AlkoxyT, Carboxy-, O1 - C^-Alkoxycarbonyl- oder Nitrogruppe oder einen Phenylrest steht.,R 2 represents hydrogen or a halogen atom, a t hydroxy, C 1 , ..- C ^ -alkoxyT, carboxy, O 1 - C ^ -alkoxycarbonyl or nitro group or a phenyl radical.,
5) Druckpasten gemäß Anspruch 4, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phthalimid-Derivaten der angegebenen Formel, in der R1 einen gegebenenfalls durch Halogen, eine Hydroxy-, Acyl oxy-, Carboxy-,, pder Alkoxycärbonylgruppe substituierten, insgesamt 5 - 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylrest bedeutet, dessen Kohlenstoffkette durch Sauerstoffatome unterbrochen sein kann. . "..,".5) Printing pastes according to claim 4, characterized by a content of phthalimide derivatives of the formula given, in which R 1 contains a total of 5-8 carbon atoms optionally substituted by halogen, a hydroxy, acyl oxy, carboxy ,, or alkoxy carbonyl group Alkyl radical means whose carbon chain can be interrupted by oxygen atoms. . "..,". 6) Druckpasten gemäß Anspruch 4 und 5, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Phthalimid-Derivaten der angegebenen Formel!, in der R^ für ein Wasserstoffatom steht,6) printing pastes according to claim 4 and 5, characterized by a content of phthalimide derivatives of the formula given! In which R ^ stands for a hydrogen atom, le A 12 759 - 11 -f le A 12 759 - 11 - f
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