DE19954510A1 - Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Ligandenmischungen - Google Patents

Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Ligandenmischungen

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden mit 4 bis 25 Kohlenstoffatomen durch katalytische Hydroformylierung der entsprechenden Olefine, wobei als Katalysator ein Metall der 8. Nebengruppe des Periodensystems in Gegenwart eines Liganden A der Formel I DOLLAR F1 mit X = As, Sb oder P und DOLLAR A R·1·, R·2·, R·3·: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer, cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen DOLLAR A wobei zwei der Reste R·1·, R·2·, R·3· eine kovalente Verknüpfung aufweisen können, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Kohlenwasserstoffreste R·1·, R·2·, R·3· ein Heteroatom aus der Gruppe O, S, N, F, Cl, Br, I, Se und Te enthält, und eines Liganden B der Formel II DOLLAR F2 mit R·4·, R·5·, R·6·: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoff mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, DOLLAR A wobei je zwei der Reste R·4·, R·5· und R·6· eine kovalente Verknüpfung aufweisen können, verwendet wird.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Hydroformylierung von Olefinen oder Olefingemischen in Anwesenheit eines Katalysators, bestehend aus einem Metall der 8. Nebengruppe, einem Phosphitliganden und einem funktionalisierten Phosphonitliganden.
Aldehyde, insbesondere solche mit 4 bis 25 C-Atomen, können durch katalytische Hydroformylierung (oder Oxo-Reaktion) von um ein Kohlenstoffatom kürzeren Olefinen hergestellt werden. Die Hydrierung dieser Aldehyde erbt Alkohole, die zum Beispiel zur Herstellung von Weichmachern oder als Detergentien genutzt werden. Die Oxidation der Aldehyde liefert Carbonsäuren, die beispielsweise zur Herstellung von Trocknungsbeschleunigern für Lacke oder als Stabilisatoren für PVC verwendet werden können.
Die Art des Katalysatorsystems und die optimalen Reaktionsbedingungen für die Hydroformylierung sind von der Reaktivität des eingesetzten Olefins abhängig. Einen kompakten Überblick über die Hydroformylierung, Beispiele für Katalysatoren und ihre Einsatzgebiete, gängige großtechnische Prozesse usw. finden sich in B. Cornils, W. A. Herrmann (Ed.), "Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds", VCH, Weinheim, New-York, Basel, Cambridge, Tokyo, 1996, Vol. 1, S. 29-104. Die Abhängigkeit der Reaktivität der Olefine von ihrer Struktur ist unter anderem von J. Falbe, "New Syntheses with Carbon Monoxide", Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1980, S. 95 ff., beschrieben. Die unterschiedliche Reaktivität von isomeren Octenen ist ebenfalls bekannt (B. L. Haymore, A. von Hasselt, R. Beck, Annals of the New York Acad. Sci., 415 (1983), S. 159-175).
Über die unterschiedlichen Prozesse und Katalysatoren ist eine Vielzahl von Olefinen für die Oxierung zugänglich. Ein mengenmäßig bedeutender Rohstoff ist Propen, aus dem n- und i-Butyraldehyd erhalten werden.
Technische Olefingemische, die als Edukte für die Oxo-Synthese verwendet werden, enthalten oftmals Olefine der verschiedensten Strukturen mit unterschiedlichen Verzweigungsgraden, unterschiedlicher Lage der Doppelbindung im Molekül und gegebenenfalls auch unterschiedlichen C-Zahlen. Ein typisches Beispiel ist Raffinat I als Mischung der C4-Olefine 1-Buten, 2-Buten und Isobuten. Besonders gilt dies für Olefingemische, die durch Di-, Tri- oder weitergehende Oligomerisierung von C2-C5- Olefinen oder anderen leicht zugänglichen höheren Olefinen bzw. durch Cooligomerisierung von Olefinen entstanden sind. Als Beispiele für technische Olefingemische, die durch Hydroformylierung zu den entsprechenden Aldehyd­ gemischen umgesetzt werden können, seien Tri- und Tetrapropene sowie Di-, Tri- und Tetrabutene genannt.
Die Produkte der Hydroformylierung sind durch die Struktur der Einsatzolefine, das Katalysatorsystem und die Reaktionsbedingungen bestimmt. Unter Bedingungen, bei denen es zu keiner Verschiebung der Doppelbindung im Olefin kommt, im Folgenden als nicht-isomerisierende Bedingungen bezeichnet, wird die Formylgruppe an der Stelle im Molekül eingeführt, an der sich die Doppelbindung befand, wobei wiederum zwei unterschiedliche Produkte entstehen können. So kann beispielsweise bei der Hydroformylierung von 1-Penten Hexanal und 2-Methylpentanal gebildet werden. Bei der Hydroformylierung von 1-Penten unter isomerisierenden Bedingungen, bei der neben der eigentlichen Oxierung auch eine Verschiebung der Doppelbindung im Olefin stattfindet, würde zusätzlich 2-Ethylbutanal als Produkt zu erwarten sein.
Sind als Folgeprodukt der Oxoaldehyde Alkohole für die Herstellung von Detergentien und Weichmacher angestrebt, so sollen durch die Oxoreaktion möglichst lineare Aldehyde hergestellt werden. Die hieraus synthetisierten Produkte weisen besonders vorteilhafte Eigenschaften auf, z. B. niedrige Viskositäten der daraus hergestellten Weichmacher.
Die oben genannten technischen Olefingemische enthalten oftmals nur geringe Anteile an Olefinen mit endständiger Doppelbindung. Um aus ihnen Produkte herzustellen, in denen mehr terminal oxiertes Olefin vorliegt als im ursprünglichen Olefingemisch, muß unter isomerisierenden Bedingungen hydroformyliert werden. Geeignete Verfahren dafür sind beispielsweise Hochdruck-Hydroformylierungen mit Kobaltkatalysatoren. Diese Verfahren haben jedoch den Nachteil, daß relativ viel Nebenprodukte, zum Beispiel Alkane, Acetale oder Ether gebildet werden.
Bei der Verwendung von Rhodiumkomplexen als Katalysator ist der Ligand für die Produktzusammensetzung der Aldehyde mitbestimmend. Nichtmodifizierte Rhodiumcarbonylkomplexe katalysieren die Hydroformylierung von Olefinen mit endständigen und innenständigen Doppelbindungen, wobei die Olefine auch verzweigt sein können, zu Aldehyden mit einem hohen Verzweigungsgrad. Der Anteil an terminal oxiertem Olefin ist, im Vergleich zum Kobalt-oxierten Produkt, deutlich geringer.
Mit einem ligandmodifizierten Katalysatorsystem, bestehend aus Rhodium und Triorganophosphin, z. B. Triphenylphosphin werden α-Olefine mit hoher Selektivität terminal hydroformyliert. Eine Isomerisierung der Doppelbindungen und/oder die Hydroformylierung der innenständigen Doppelbindungen tritt kaum auf.
Die Oxierung von Olefinen mit innenständigen Doppelbindungen an Katalysatorsystemen, die sterisch anspruchsvolle Phosphitliganden enthalten, erfolgt nicht zufriedenstellend bei hohen Umsätzen mit gleichzeitig hoher n/iso-Selektivität.
Eine Übersicht über den Einfluß von Liganden auf die Aktivität und Selektivität bei der Hydroformylierung findet sich im oben zitierten Buch von B. Cornils und W. A. Herrmann.
Verglichen mit Phosphin- oder Phosphitliganden finden sich in der Fachliteratur nur wenige Publikationen zum Einsatz von Phosphonigsäurediestern (im Folgenden Phosphonit genannt) als Liganden in Oxierungsreaktionen. In JP-OS Hei 9-268152, WO 98/43935 und in JP-AS Hei 9-255610 werden Katalysatorsysteme, bestehend aus Rhodium, einem Triorganophosphonit-Liganden oder einem zweizähnigen Phosphonitliganden für die Hydroformylierung von acyclischen oder cyclischen Olefinen bzw. Olefingemischen beschrieben. Die Hydroformylierung von Olefinen mit innenständigen Doppelbindungen ist jedoch nicht offenbart. Weiterhin finden sich keine Angaben über die Struktur der Produkte, insbesondere über das Verhältnis von innenständiger zu terminaler Oxierung.
WO 97/20795 beschreibt ein Hydroformylierungsverfahren, bei dem Metallorganophosphite und sterisch gehinderte Organophosphorliganden eingesetzt werden. Diese Ligandenkombination soll durch die unterschiedliche katalytische Aktivität der einzelnen Liganden als Indikator für die Aktivität des Gesamtsystems dienen. Phosphonitliganden sind in WO 97/20795 nicht beschrieben.
Es ist weiterhin z. B. durch EP 0 214 622 bekannt, mehrzähnige Polyphosphitliganden als Bestandteil von Hydroformylierungskatalysatoren einzusetzen. Hier werden auch verschiedene Liganden gleichzeitig verwendet. Die Auswirkungen von Ligandenmischungen auf die Linearität des Produkts sind nicht beschrieben; insbesondere ist eine erwünschte Steuerung der Reaktion zu linearen Aldehyden nicht offenbart.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen bereitzustellen, mit dem verzweigte, unverzweigte, end- oder innenständige Olefine mit hohen Ausbeuten und Selektivitäten terminal oxiert werden können, d. h. möglichst lineare Aldehyde hergestellt werden können.
Es wurde überraschend gefunden, daß die Hydroformylierung von Olefinen unter Katalyse von Metallen der 8. Nebengruppe mit Phosponiten, - arsenoniten und -stibenoniten in Gegenwart von Organophosphiten mit hohen Ausbeuten und Selek­ tivitäten zu linearen, endständig oxierten Produkten führt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden mit 4 bis 25 Kohlenstoffatomen durch katalytische Hydroformylierung der entsprechenden Olefine, wobei als Katalysator ein Metall der 8. Nebengruppe des Periodensystems in Gegenwart eines Liganden A der Formel I
mit X = As, Sb oder P und
R1, R2, R3: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer, cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen,
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 eine kovalente Verknüpfung aufweisen können, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Kohlenwasserstoffreste R1, R2, R3 ein Heteroatom aus der Gruppe O, S, N, F, Cl, Br, I, Se und Te enthält, und eines Liganden B der Formel II
mit R4, R5, R6: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoff mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen,
wobei je zwei der Reste R4, R5 und R6 eine kovalente Verknüpfung aufweisen können, verwendet wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung von weitgehend endständigen Aldehyden, d. h. Produkte mit einem hohen n : iso-Verhältnis bei gleichzeitig guten Gesamtumsätzen. Dies bedeutet eine deutliche Verbesserung der bekannten Verfahren, die entweder gute Ausbeuten mit mäßigen n : iso- Selektivitäten oder mäßige Ausbeuten mit guten n : iso-Selektivitäten zeigen.
Das einem Aldehyd entsprechende Olefin wird durch das erfindungsgemäße Verfahren um ein Kohlenstoffatom verlängert; bzw. das entsprechende Olefin weist ein Kohlenstoffatom weniger als der Aldehyd auf.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Liganden A werden im Folgenden jeweils als heterofunktionalisierte Phosphonite, Arsenonite oder Stibenonite bezeichnet. Unter diesen heterofunktionalisierten Phosphoniten, Arsenoniten oder Stibenoniten werden Verbindungen mit einem Atom der fünften Hauptgruppe des Periodensystems (P, As, Sb) verstanden, das ein freies Elektronenpaar und zwei Einfachbindungen zu jeweils einem Sauerstoffatom und eine Einfachbindung zu einem Kohlenstoffatom besitzt. Die allgemeinen Formeln I, III, IV, V, VI und VII sowie die Beispiele der Tabelle 1 zeigen mögliche Liganden A für das erfindungsgemäße Verfahren.
Die Liganden A enthalten neben dem Atom der 5. Hauptgruppe mindestens ein weiteres Heteroatom mit mindestens einem freien Elektronenpaar. Das Atom der fünften Hauptgruppe und das weitere Heteroatom sind im Ligand A derart angeordnet, daß ein Metallatom intramolekular an diesen beiden Atomen gleichzeitig koordiniert sein kann. Die trifft zum Beispiel zu, wenn ein Phosphoratom, ein Heteroatom und die dazwischenliegenden Atome mit dem koordinierten Metallatom einen 4- bis 15gliedrigen Ring, vorzugsweise einen 4- bis 9gliedrigen Ring bilden können.
Diese Heteroatome können Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Selen oder Tellur sein. Diese Heteroatome können in funktionellen Gruppen wie z. B. Ethern, Thioethern und tertiären Aminen enthalten sein und/oder Teil einer Kohlenstoffkette oder eines Ringes sein. Es ist auch möglich, daß die Liganden A mehr als ein Heteroatom enthalten, das diesen Forderungen entspricht. Die erfindungsgemäß eingesetzten Liganden A sollten eine koordinative Bindung zwischen Heteroatom und Metall ausbilden können, die eine geringere Stärke besitzt, als die zwischen dem Atom der fünften Hauptgruppe, d. h. P, As, Sb und dem Metall.
In der Fachliteratur werden Liganden, die neben einer starken Wechselwirkung zu einem Metall eine zweite, aber deutlich schwächere (labile) Wechselwirkung aufweisen, oft als hemilabile Liganden bezeichnet (Übersichtsartikel: A. Bader, E. Linder, Coord. Chem. Rev. 1991, 108, 27-110; C. S. Slone, D. A. Weinberger, C. A. Mirkin, Prog. Inorg. Chem. 1999, 48, 233). Für einige Literaturbeispiele konnte anhand von Röntgenstrukturen die zweite, schwächere Wechselwirkung des Liganden, d. h. des Heteroatoms mit dem Metall nachgewiesen werden. Für die vorliegenden heterofunktionalisierten Liganden A ist das Koordinationsverhalten nicht bekannt, es kann aber aus sterischen Überlegungen geschlossen werden, daß jeweils eine Koordination des Metallatoms über z. B. ein Phosphoratom und ein Heteroatom besteht.
Als katalytisch aktives Metall kommen die Metalle der 8. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente in Frage, wie Rhodium, Kobalt, Platin oder Ruthenium.
Der aktive Katalysatorkomplex für die Hydroformylierung wird im erfindungsgemäßen Verfahren aus einem Salz oder einer Verbindung des Metalls der 8. Nebengruppe des Periodensystems (Katalysatorvorläufer), den Liganden A und B, Kohlenmonoxid und H2 gebildet, zweckmäßig geschieht dies in situ während der Hydroformylierung. Diese Komponenten des Katalysators können in den Prozeß gleichzeitig oder nebeneinander eingeschleust werden; der Katalysatorkomplex bildet sich dann mit dem Synthesegas. Übliche Katalysatorvorläufer sind beispielsweise Octanoate, Nonanoate oder Acetylacetonate. Das molare Verhältnis zwischen Metall und den Liganden A und B liegt jeweils bei 1 : 1 bis 1 : 100, bevorzugt zwischen 1 : 1 und 1 : 50. In der Praxis haben sich Metall/Ligand-Verhältnisse von 1 : 5, 1 : 10 oder 1 : 20 bewährt. Die Konzentration des Metalls im Reaktionsgemisch liegt im Bereich von 1 ppm bis 1000 ppm, vorzugsweise im Bereich 5 ppm bis 300 ppm. Die Reaktionstemperaturen des erfindungsgemäßen Verfahrens liegen zwischen 60°C und 180°C, vorzugsweise zwischen 90°C und 150°C, die Drücke betragen 1-300 bar, vorzugsweise 10-60 bar.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Liganden A können Strukturen gemäß den Formel I, III, IV, V, VI oder VII aufweisen.
Die Reste R1, R2 und R3 stehen in diesen Formeln jeweils für einen substituierten oder unsubstituierten, aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Kohlenwasserstoffreste R1, R2 oder R3 ein Heteroatom aus der Gruppe O, S, N, F, Cl, Br, I, Se und Te enthält. Jeweils zwei der Reste R1, R2 und R3 können eine kovalente Verknüpfung zueinander aufweisen. Der Rest R2 bezeichnet in den Formeln III und IV selbstverständlich zweiwertige Kohlenwasserstoffreste.
Die Reste R7 a-e, R8 a-e, R9 a-d und R10 a-d stehen für H, einen aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest oder für eine aliphatische oder aromatische Alkoxygruppe, jeweils mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, wobei die Substituenten mit den Indices a-e jeweils für gleiche oder verschiedene Substituenten stehen können.
Beispiele für Liganden A mit einsetzbaren Substituentenmustern sind in Tabelle 1 aufgeführt.
R11 steht für -O-R12, -CH2-O-R12, -COOR12, -COOM, -SR12, -NR12R13, -CH2NR12R13, -CH2CO2M, -N = CR12R13, wobei R12 und R13 gleich oder verschieden sein können und die gleiche Bedeutung wie R7 a besitzen und M = H, Li, Na, K, NH4 bedeuten.
Beispiele für die Reste R7 a-e, R8 a-e, R9 a-d und R9 a-d sind: H, t.-Butylgruppe, Methoxygruppe, Ethoxygruppe, t-Butylethergruppe, iso-Propylgruppe und t- Amylgruppe.
X bezeichnet ein Phosphor-, Arsen- oder Antimonatom.
Q1 und Q2 stehen jeweils für einen Methylenrest oder eine Gruppe der Formel CR14R15, wobei R14 und R15 gleich oder verschieden sind und die gleiche Bedeutung wie R7 a besitzen. Die Indices n und m stehen jeweils für 0 oder 1.
Liganden des Typs A, die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können, sind beispielsweise:
Tabelle 1
Im erfindungsgemäßen Verfahren können als Ligand B eingesetzt werden:
Die Reste bzw. Substituenten stehen für
R16, R17: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R16 und R17 gleich oder verschieden sein können und
R18: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen und
R19, R20: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R19 und R20 gleich oder verschieden sein können,
Q3: C(R21)2, O, S, NR21, Si(R21)2, CO, wobei R21 = H, substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenwasserstoffatomen,
x, y, p: jeweils ganze Zahlen 0 bis 5,
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen.
Beispiele für die Reste Y, R16, R17, R18, R19, R20 sind z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Aryl, Phenyl-, oder Naphthylreste. Diese Reste können jeweils unsubstituiert oder z. B. mit Nitro-, Carboxylat-, Carbonyl-, Cyano-, Amino-, Hydroxyl-, Sulfonyl-, Silyl-, Acyl-, Alkyl- oder Arylgruppen sowie Halogenen substituiert sein.
R16 und R17 stehen für einwertige, Y, R18, R19, R20 und Q3 für zweiwertige Reste der o. g. Gruppen.
Liganden dieses Typs sind bekannt; ihre Herstellung und Verwendung kann z. B. in den US-Patenten 4,668,651; 4,748,261; 4,769,498; 4,774,361; 4,885,401; 5,113,022, 5,179,055; 5,202,297; 5,235,113; 5,254,741; 5,264,616; 5,312,996; 5,364,950 und 5,391,801 nachgelesen werden.
Als bevorzugte Liganden des Typs B können die folgenden Verbindungen eingesetzt werden:
Der Katalysator, d. h. Metall der 8. Nebengruppe und Ligand A und B können homogen im Hydroformylierungsgemisch, bestehend aus Edukt (Olefin) und Produkt (Aldehyde, Alkohole, Hochsieder), gelöst werden. Optional kann zusätzlich ein Lösungsmittel wie z. B. Alkohole oder Aldehyde, hier wieder bevorzugt die Produkte der Hydroformylierung, zugesetzt werden.
Die Edukte für eine Hydroformylierung gemäß dem Verfahren der Erfindung sind Olefine oder Gemische von Olefinen, insbesondere Monoolefine mit 4 bis 25, bevorzugt 4 bis 16, besonders bevorzugt 4 bis 8 Kohlenstoffatomen mit end- oder innenständigen C-C-Doppelbindungen, wie z. B. 1- oder 2-Penten, 2-Methylbuten-1, 2-Methylbuten-2, 3-Methylbuten-1, 1-,2- oder 3-Hexen, das bei der Dimerisierung von Propen anfallende C6-Olefingemisch (Dipropen), Heptene, 2- oder 3-Methyl-1- hexen, Octene, 2-Methylheptene, 3-Methylheptene, 5-Methylhepten-2, 6- Methylhepten-2, 2-Ethylhexen-1, das bei der Dimerisierung von Butenen anfallende isomere C8-Olefingemisch (Dibuten), Nonene, 2- oder 3-Methyloctene, das bei der Trimerisierung von Propen anfallende C9-Olefingemisch (Tripropen), Decene, 2- Ethyl-1-octen, Dodecene, das bei der Tetramerisierung von Propen oder der Trimerisierung von Butenen anfallende C12-Olefingemisch (Tetrapropen oder Tributen), Tetradecene, Hexadecene, das bei der Tetramerisierung von Butenen anfallende C16-Olefingemisch (Tetrabuten) sowie durch Cooligomerisierung von Olefinen mit unterschiedlicher Anzahl von Kohlenstoffatomen (bevorzugt 2 bis 4) hergestellte Olefingemische, gegebenenfalls nach destillativer Trennung in Fraktionen mit gleicher oder ähnlicher Kettenlänge. Ebenfalls können Olefine oder Olefingemische, die durch Fischer-Tropsch-Synthese erzeugt worden sind, sowie Olefine, die durch Oligomerisierung von Ethen erhalten wurden oder Olefine, die über Methathesereaktionen zugänglich sind, eingesetzt werden. Bevorzugte Edukte sind C4-, C8-, C9-, C12- oder C16-Olefingemische.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können unter Verwendung der heterofunktionalisierten Liganden α-Olefine, verzweigte, innenständige und innenständig verzweigte Olefine mit hohen Raum-Zeit-Ausbeuten hydroformyliert werden. Bemerkenswert ist dabei die hohe Ausbeute an endständig hydroformyliertem Olefin, selbst wenn im Edukt nur ein geringer Anteil an Olefinen mit endständiger Doppelbindung vorhanden war.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Ligandenmischungen aus den Liganden A und B zeigen einen deutlichen synergistischen Effekt und liefern auch bei verzweigten Olefinen als Edukt bei guten Ausbeuten Produkte mit hoher Linearität, d. h. ein gutes n : i-Verhältnis der Produkte.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter erläutern, nicht aber ihren Anwendungsbereich beschränken, der sich aus den Patentansprüchen ergibt.
Exemplarisch wurden Hydroformylierungen von verschiedenen Olefinen mit den folgenden Liganden durchgeführt:
Zum Vergleich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wurde eine Mischung des Liganden 1 mit Tris-(2,4-di-tert.-butylphenyl)-phosphit (TDTBPP, Ligand 3) untersucht.
Ligand 1 entspricht dem Ligandentyp B, Ligand 2 dem Ligandentyp A. Alle %-An­ gaben sind Gew-%.
Die Versuche wurden in 300-ml-Laborautoklaven der Fa. Berghof durchgeführt. Hierzu wurden 60 g Olefin + 40 g Texanol im Autoklaven vorgelegt. Der/die Ligand(en) und der Rh-Precursor wurden in 60 g Texanol gelöst und beim Versuchsstart über eine Druckpipette zudosiert. Als Katalysatorprecursor wurde 0,135 g Rhodiumnonanoat eingesetzt (entspricht 200 mg/kg Rh). Synthesegas (50 Vol.-% H2, 50 Vol.% CO) wurde über einen Begasungsrührer so eindosiert, daß der Druck konstant gehalten wurde. Die Reaktionsdauer betrug 8 h, die Rührerdrehzahl 1000 Umdrehungen/min. Die Versuche wurden bei 140°C und 20 bar durchgeführt.
Versuch 1
In einem Versuch mit 200 ppm Rh, Ligand 1 (P : Rh=10 : 1) und 60 g 2,4,4- Trimethylpenten-2, einem verzweigten Olefin mit innenständiger Doppelbindung wurde bei 140°C und 20 bar nach 8 Stunden nur 1,6% 3,5,5-Trimethylhexanal gebildet.
Versuch 2
In einem Versuch mit 200 ppm Rh, Ligand 1 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g 2,4,4- Trimethylpenten-1 wurde bei 140°C und 20 bar nach 8 Stunden ein Umsatz zu 3,5,5-Trimethylhexanal von 76,5% erzielt.
Versuch 3
In einem Versuch mit 200 ppm Rh, Ligand 1 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g eines Gemisches unverzweigter Octene mit ca. 3,3% Gehalt an 1-Octen wird bei 140°C und 20 bar nach 8 Stunden ein Umsatz zu n-Nonanal von 91,9% erzielt. Mit dem Liganden erhält man somit eine ausgezeichnete Selektivität zu 1-Nonanal.
Versuch 4
In einem Versuch mit 200 ppm Rh, Ligand 2 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g 2,4,4- Trimethylpenten-2 wird nur ein Umsatz zu 3,5,5-Trimethylhexanal von 11,3% erzielt, aber das Produktgemisch enthält 63,8% 2,4,4-Trimethylpenten-1.
Versuch 5
In einem Versuch mit 200 ppm Rh, Ligand 2 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g 2,4,4- Trimethylpenten-1 wird ein Umsatz zu 3,5,5-Trimethylhexanal von 46,4% erzielt.
Versuch 6
in einem Versuch mit 200 ppm Rh, Ligand 2 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g eines Gemisches unverzweigter Octene mit ca. 3,3% Gehalt an 1-Octen wird bei 140°C und 20 bar ein Umsatz zu n-Nonanal von 27,7% bei einem Gesamtumsatz von ca. 70% erzielt.
Versuch 7
Mit 200 ppm Rh, dem Liganden 1 (P : Rh-Verhältnis 10 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit bei einem Umsatz von 40% ein n/iso-Verhältnis von 3,53.
Versuch 8
Mit 200 ppm Rh, dem Liganden 2 (P : Rh-Verhältnis 10 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man bei einem im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit bei einem Umsatz von 30% ein n/iso-Verhältnis von 0,7.
Versuch 9
Mit 200 ppm Rh, dem Liganden 1 (P : Rh-Verhältnis 2 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit bei einem Umsatz von 70% ein n/iso-Verhältnis von 0,96.
Versuch 10
Mit 200 ppm Rh, einer Mischung aus Ligand 1 und Ligand 2 (jeweils P : Rh = 5 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit ein n/iso-Verhältnis von 1,83 bei einem Umsatz von 73%. Mit der Mischung wird überraschenderweise ein Umsatz erzielt, der wesentlich höher ist als der mit den einzelnen Liganden erzielbare Umsatz bei gleichzeitig noch hohem n/i- Verhältnis.
Versuch 11
Mit 200 ppm Rh, einer Mischung aus Ligand 1 (P : Rh = 5 : 1) und Ligand 2 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit ein n/iso-Verhältnis von 1,29 bei einem Umsatz von 83%. Mit der Mischung wird somit bei gutem n/i-Verhältnis ein noch höherer Umsatz als in Versuch 11 erzielt.
Die Mischungen der Liganden 1 und 2 zeigen somit einen deutlichen synergistischen Effekt.
Versuche 12 bis 14 Vergleichsbeispiele Versuch 12
Mit 200 ppm Rh, einer Mischung aus Ligand 1 und Ligand 3 (jeweils P : Rh = 10 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit bei einem Umsatz von 37% ein n/iso-Verhältnis von 3,41.
Versuch 13
Mit 200 ppm Rh, einer Mischung aus Ligand 1 (P : Rh = 5 : 1) und Ligand 3 (P Rh = 10 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit ein n/iso-Verhältnis von 3,61 bei einem Umsatz von nur 40%.
Versuch 14
Mit 200 ppm Rh, einer Mischung aus Ligand 1 (P : Rh = 2 : 1) und Ligand 3 (P : Rh = 10 : 1) und 60 g Di-n-Buten als Olefin erhält man im Versuchsprodukt nach 8 Stunden Reaktionszeit ein n/iso-Verhältnis von 0,71 bei einem Umsatz von 93%. Mischungen zwischen Ligand 1 und Ligand 3 verhalten sich additiv. Ein synergistischer Effekt auf den Umsatz wie bei der erfindungsgemäß eingesetzten Mischung aus Ligand 1 und Ligand 3 ist nicht zu beobachten.
Tabelle 3 zeigt eine Zusammenstellung der Versuchsergebnisse.

Claims (12)

1. Verfahren zur Herstellung von Aldehyden mit 4 bis 25 Kohlenstoffatomen durch katalytische Hydroformylierung der entsprechenden Olefine, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysator ein Metall der 8. Nebengruppe des Periodensystems in Gegenwart eines Liganden A der Formel I
mit X = As, Sb oder P und
R1, R2, R3: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer, cyclo­ aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen,
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 eine kovalente Verknüpfung aufweisen können, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Kohlenwasserstoffreste R1, R2, R3 ein Heteroatom aus der Gruppe O, S, N, F, Cl, Br, I, Se und Te enthält, und eines Liganden B der Formel II
mit R4, R5, R6: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen,
wobei je zwei der Reste R4, R5 und R6 eine kovalente Verknüpfung aufweisen können, verwendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ligand A der Formel III
mit X = As, Sb oder P und
R1, R2: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer, cycloali­ phatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlen­ stoffatomen,
mit der Maßgabe, daß R1 oder R2 ein Heteroatom aus der Gruppe O, S, N, F, Cl, Br, I, Se und Te enthalten, verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ligand A der Formel IV
mit X = As, Sb oder P und
R1, R2: substituierter oder unsubstituierter aliphatischer, cycloali­ phatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen,
mit der Maßgabe, daß R1 oder R2 ein Heteroatom der Gruppe O, S, N, F, Cl, Br, I, Se und Te enthalten, verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ligand A der Formel V
mit X = As, Sb oder P,
R7 a-c, R8 a-e, R9 a-d, R10 a-d = H, aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest, aliphatische oder aromatische Alkoxygruppe, jeweils mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, wobei die Substitutenten mit den Indices a-e jeweils für gleiche oder verschiedene Substituenten stehen können,
R11 = -O-R12, -CH2-O-R12, -COOR12, -COOM, -SR12,
-NR12R13, -CH2NR12R13, -N = CR12R13,
-CH2COOM, wobei R12 und R13 gleich oder verschieden sein können und die gleiche Bedeutung wie R7 a besitzen und M = H, Li, Na, K, NH4 bedeutet,
Q1 = CR14R15, wobei R14 und R15 gleich oder verschieden sein können und die gleiche Bedeutung wie R7 a besitzen und
n = 0 oder 1,
verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ligand A der Formel VI
mit X = As, Sb oder P,
R7 a-d, R8 a-d, R9 a-d, R10 a-d = H, aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest, aliphatische oder aromatische Alkoxygruppe jeweils mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, wobei die Substituenten mit den Indices a-d jeweils für gleiche oder verschiedene Substituenten stehen können,
R11 = -O-R12, -CH2-O-R12, -COOR12, -COOM, -SR12, -NR12R13, -CH2NR12R13, -N = CR12R13, -CH2COOM,
Q1, Q2 = CR14R15, wobei R12, R13, R14 und R15 gleich oder verschieden sein können und die gleiche Bedeutung wie R7 a besitzen, M = H, Li, Na, K, NH4 bedeutet und
n, m = 0 oder 1
verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ligand A der Formel VII
mit X = As, Sb oder P,
R7 a-d, R8 a-d, R9 a-d, R10 a-d = H, aliphatischer oder aromatischer Kohlen­ wasserstoffrest, aliphatische oder aromatische Alkoxygruppe jeweils mit 1 bis 25 Kohlen­ stoffatomen, wobei die Substituenten mit den Indices a-d jeweils für gleiche oder verschiedene Substituenten stehen können,
R11 = -O-R12, -CH2-O-R12, -COOR12, -COOM, -SR12, -NR12R13, -CH2NR12R13, -N = CR12R13, -CH2CO2M,
Q1, Q2 = CR14R15, wobei R12, R13, R14 und R15 gleich oder verschieden sein können und die gleiche Bedeutung wie R7 a besitzen, M = H, Na, K bedeutet und
n, m = 0 oder 1
verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Ligand B Verbindungen der Formel VIII
mit R16, R17: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R16 und R17 gleich oder verschieden sein können und
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen
eingesetzt werden.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Ligand B Verbindungen der Formel IX
mit R18: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen und
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen
eingesetzt werden.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Ligand B Verbindungen der Formel X
mit R19, R20: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R19 und R20 gleich oder verschieden sein können,
Q3: C(R21)2, O, S, NR21, Si(R21)2, CO, wobei R21 = H, substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenwasserstoffatomen,
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen und
x, y, p: 0 bis 5
eingesetzt werden.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Ligand B Verbindungen der Formel XI
mit R16, R17: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R16 und R17 gleich oder verschieden sein können,
R19, R20: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R19 und R20 gleich oder verschieden sein können,
Q3: C(R21)2, O, S, NR21, Si(R21)2, CO, wobei R21 = H, substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenwasserstoffatomen,
x, y, p: 0 bis 5 und
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen
eingesetzt werden.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Ligand B Verbindungen der Formel XII
mit R18, R19, R20: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R15, R19 und R20 gleich oder verschieden sein können,
Q3: C(R21)2, O, S, NR21, Si(R21)2, CO, wobei R21 = H, substituierter oder unsubstituierter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenwasserstoffatomen,
x, y, p: 0 bis 5 und
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen
eingesetzt werden.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Ligand B Verbindungen der Formel XIII
mit R16, R17, R18: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, wobei R16, R17 und R18 gleich oder verschieden sein können und
Y: aliphatischer oder aromatischer, substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen
eingesetzt werden.
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EP00121488A EP1099678B1 (de) 1999-11-12 2000-09-29 Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Ligandenmischungen
DE50001482T DE50001482D1 (de) 1999-11-12 2000-09-29 Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Ligandenmischungen
ES00121488T ES2190932T3 (es) 1999-11-12 2000-09-29 Procedimiento para la preparacion catalitica de aldehidos a partir de olefinas, utilizando mezclas de ligandos.
AT00121488T ATE234801T1 (de) 1999-11-12 2000-09-29 Verfahren zur katalytischen herstellung von aldehyden aus olefinen unter einsatz von ligandenmischungen
TW089123187A TW538030B (en) 1999-11-12 2000-11-03 Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures
IDP20000949D ID28360A (id) 1999-11-12 2000-11-03 Proses pembuatan katalitik untuk aldehida dari olefin dengan menggunakan campuran ligan
SG200006385A SG88797A1 (en) 1999-11-12 2000-11-06 Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures
TR2000/03273A TR200003273A2 (tr) 1999-11-12 2000-11-07 Olefinler'den katalitik olarak aldehit imalatına yönelik usul
CZ20004142A CZ20004142A3 (cs) 1999-11-12 2000-11-08 Způsob katalytické přípravy aldehydů z olefinů za pouľití směsí ligandů
MXPA00011028A MXPA00011028A (es) 1999-11-12 2000-11-09 Procedimiento para la obtencion catalitica de aldehidos a partir de olefinas utilizando mezclas de ligandos.
JP2000342074A JP2001187759A (ja) 1999-11-12 2000-11-09 リガンド混合物の使用下でオレフィンからアルデヒドを触媒により製造する方法
US09/708,624 US6403837B1 (en) 1999-11-12 2000-11-09 Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures
BR0005333-3A BR0005333A (pt) 1999-11-12 2000-11-10 Processo para a preparação catalìtica de aldeìdos a partir de olefinas com emprego de misturas de ligantes
ARP000105933A AR026425A1 (es) 1999-11-12 2000-11-10 Procedimiento para la preparacion catalitica de aldehidos a partir de olefinas usando mezclas de ligandos
MYPI20005297A MY135998A (en) 1999-11-12 2000-11-10 Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures
CA002325676A CA2325676A1 (en) 1999-11-12 2000-11-10 Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures
ZA200006514A ZA200006514B (en) 1999-11-12 2000-11-10 Process for the catalytic preparation of aldehydes from olefins using ligand mixtures.
PL00343792A PL343792A1 (en) 1999-11-12 2000-11-10 Method of catalytically obtaining aldehydes from olefins using a mixture of ligands
KR1020000066962A KR20010051634A (ko) 1999-11-12 2000-11-11 리간드 혼합물을 사용한 올레핀으로부터 알데히드의촉매적 제조방법
CN00132364A CN1295997A (zh) 1999-11-12 2000-11-13 利用配体混合物由烯烃催化制备醛的方法

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7232931B2 (en) 2002-05-10 2007-06-19 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for the rhodium-catalyzed hydroformylation of olefins with reduction of rhodium losses
WO2007109549A2 (en) 2006-03-17 2007-09-27 University Of Kansas Tuning product selectivity in catalytic hyroformylation reactions with carbon dioxide expanded liquids
US7317130B2 (en) 2002-08-31 2008-01-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds, especially olefins, in the presence of cyclic carbonic acid esters
WO2010057099A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 University Of Kansas Polymer-supported transition metal catalyst complexes and methods of use

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10058383A1 (de) 2000-11-24 2002-05-29 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphininverbindungen und deren Metallkomplexe
JP4694787B2 (ja) 2002-03-11 2011-06-08 ダウ テクノロジー インベストメンツ リミティド ライアビリティー カンパニー 新規なホスオキソファイト配位子及びカルボニル化方法におけるそれらの使用
DE10210918B4 (de) 2002-03-13 2004-06-03 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Bisphosphiten
DE10223593A1 (de) * 2002-05-27 2003-12-11 Degussa Hydroxydiphosphine und deren Verwendung in der Katalyse
BR0313814B1 (pt) 2002-08-31 2012-11-27 processo para preparação de aldeìdos por hidroformilação de compostos olefinicamente insaturados, catalisado por complexos metálicos não modificados, na presença de ésteres de ácido carbÈnico cìclicos.
US7294729B2 (en) 2002-10-15 2007-11-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Bis-chelating ligand and use thereof in carbonylation processes
GB0322247D0 (en) 2003-09-23 2003-10-22 Exxonmobil Chem Patents Inc Improvement in or relating to an isobutylene containing stream
DE10360771A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von dreiwertigen Organophosphor-Verbindungen
DE10360772A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Organoacylphosphiten
DE102004013514A1 (de) * 2004-03-19 2005-10-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen in Anwesenheit von neuen phosphororganischen Verbindungen
DE102005014055A1 (de) * 2005-03-23 2006-09-28 Degussa Ag Unsymmetrisch substituierte Phospholankatalysatoren
DE102005042464A1 (de) * 2005-09-07 2007-03-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Carbonylierungsverfahren unter Zusatz von sterisch gehinderten sekundären Aminen
DE102006034442A1 (de) * 2006-07-26 2008-01-31 Oxeno Olefinchemie Gmbh Katalysatorvorstufe für einen Rh-Komplexkatalysator
DE102006058682A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Evonik Oxeno Gmbh Bisphosphitliganden für die übergangsmetallkatalysierte Hydroformylierung
WO2008123740A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-16 Lg Chem, Ltd. Catalyst composition including phosphite ligands and hydroformylation method using the same
DE102007023514A1 (de) * 2007-05-18 2008-11-20 Evonik Oxeno Gmbh Stabile Katalysatorvorstufe von Rh-Komplexkatalysatoren
RU2354642C2 (ru) * 2007-06-26 2009-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" Способ получения альдегидов c3-c21
DE102008002188A1 (de) * 2008-06-03 2009-12-10 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Abtrennung von 1-Buten aus C4-haltigen Kohlenwasserstoffströmen durch Hydroformylierung
CA2784943C (en) † 2009-12-22 2016-09-06 Dow Technology Investments Llc Controlling the normal:iso aldehyde ratio in a mixed ligand hydroformylation process by controlling the syngas partial pressure
DE102015202722A1 (de) 2014-05-20 2015-11-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Monophosphit-Gemischen
DE102014209536A1 (de) * 2014-05-20 2015-11-26 Evonik Degussa Gmbh Herstellung qualitativ hochwertiger Oxo-Alkohole aus unsteten Rohstoffquellen
DE102014209533A1 (de) 2014-05-20 2015-12-17 Evonik Degussa Gmbh Gemische von Monophosphitligand und deren Verwendung zur Katalyse einer Hydroformylierungsreaktion
CN115066429A (zh) 2020-02-11 2022-09-16 巴斯夫欧洲公司 二异丁烯的低压醛化
EP4219438B1 (de) * 2020-12-04 2025-05-21 KH Neochem Co., Ltd. Verfahren zur herstellung von aldehyd
CN114644652A (zh) * 2022-04-22 2022-06-21 广东欧凯新材料有限公司 一种大位阻双苯酚化合物及其双膦配体的制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4668651A (en) 1985-09-05 1987-05-26 Union Carbide Corporation Transition metal complex catalyzed processes
US4748261A (en) 1985-09-05 1988-05-31 Union Carbide Corporation Bis-phosphite compounds
US4885401A (en) 1985-09-05 1989-12-05 Union Carbide Corporation Bis-phosphite compounds
US4774361A (en) 1986-05-20 1988-09-27 Union Carbide Corporation Transition metal complex catalyzed reactions
US5113022A (en) 1988-08-05 1992-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Ionic phosphites used in homogeneous transition metal catalyzed processes
DE4026406A1 (de) 1990-08-21 1992-02-27 Basf Ag Rhodiumhydroformylierungskatalysatoren mit bis-phosphit-liganden
US5179055A (en) 1990-09-24 1993-01-12 New York University Cationic rhodium bis(dioxaphosphorus heterocycle) complexes and their use in the branched product regioselective hydroformylation of olefins
TW213465B (de) 1991-06-11 1993-09-21 Mitsubishi Chemicals Co Ltd
DE4204808A1 (de) 1992-02-18 1993-08-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von (omega)-formylalkancarbonsaeureestern
US5312996A (en) 1992-06-29 1994-05-17 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Hydroformylation process for producing 1,6-hexanedials
US5364950A (en) 1992-09-29 1994-11-15 Union Carbide Chimicals & Plastics Technology Corporation Process for stabilizing phosphite ligands in hydroformylation reaction mixtures
US5763670A (en) * 1995-12-06 1998-06-09 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Hydroformylation processes
JPH09255610A (ja) 1996-03-28 1997-09-30 Mitsubishi Chem Corp アルデヒド類の製造方法
JPH09268152A (ja) 1996-04-03 1997-10-14 Mitsubishi Chem Corp アルデヒド類の製造方法
WO1998043935A1 (fr) * 1997-03-27 1998-10-08 Mitsubishi Chemical Corporation Procede de preparation d'aldehydes

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7232931B2 (en) 2002-05-10 2007-06-19 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for the rhodium-catalyzed hydroformylation of olefins with reduction of rhodium losses
US7317130B2 (en) 2002-08-31 2008-01-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds, especially olefins, in the presence of cyclic carbonic acid esters
WO2007109549A2 (en) 2006-03-17 2007-09-27 University Of Kansas Tuning product selectivity in catalytic hyroformylation reactions with carbon dioxide expanded liquids
WO2010057099A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 University Of Kansas Polymer-supported transition metal catalyst complexes and methods of use

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