DE19950018A1

DE19950018A1 - Multi-phase bath tablet system comprising rapidly dissolving cleaning phase and slowly dissolving care phase, providing intensive initial cleaning effect followed by skin-care post-treatment

Info

Publication number: DE19950018A1
Application number: DE1999150018
Authority: DE
Inventors: Ullrich Bernecker; Britta Bosmann; Detlef Hollenberg
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1999-10-16
Filing date: 1999-10-16
Publication date: 2001-04-19
Also published as: WO2001028513A3; AU2834001A; WO2001028513A2

Abstract

A multi-phase bath tablet system (I), with a variable dissolution time in water, comprises: (a) at least one rapidly dissolving cleaning phase, containing an effervescent system and surfactant(s); and (b) at least one slowly dissolving or delayed-action dissolving care phase, containing care component(s).

Description

Die Erfindung betrifft ein mehrphasiges kosmetisches Badetablettensystem, dessen Phasen sich unterschiedlich schnell oder zu unterschiedlichen Zeitpunkten in Wasser auflösen und zuerst eine reinigende und dann eine pflegende Wirkung entfalten.The invention relates to a multi-phase cosmetic bath tablet system, the phases dissolve in water at different times or at different times and first have a cleaning and then a nourishing effect.

Badetabletten, die sich einst großer Beliebtheit erfreuten, wurden in den letzten Jahr zehnten von flüssigen Hautreinigungspräparaten vom Markt verdrängt. Für die Körper reinigung spielen sie heute eine untergeordnete Rolle, da sie traditionell aus anorganischen Salzen bestanden und ihre Reinigungswirkung üblicherweise kaum über die von Wasser alleine hinausging. Insbesondere bei Zusatz pflegender Öle trat die reinigende Wirkung in den Hintergrund. Für das erholsame Bad werden daher oft schäumende und cremende flüssige Badepräparate bevorzugt.Bathing tablets, which were once very popular, have been in recent years tenth of liquid skin cleansing preparations displaced from the market. For the body Cleaning play a subordinate role today, as they are traditionally made of inorganic Salts existed and their cleaning effect usually hardly exceeded that of water went out alone. The cleansing effect was particularly evident when oils were added the background. For the relaxing bath, foaming and creaming are often liquid bath preparations preferred.

Brausebadetabletten setzen bei Kontakt mit Wasser Kohlendioxid frei, welches einen an genehm stoffwechselstimulierenden und belebenden Effekt auf die Haut ausübt und auch die Blutzirkulation deutlich verbessert. Neben einem Salz der Kohlensäure und einer organischen Säure enthalten sie in der Regel eine Reihe von Hilfsstoffen wie beispiels weise Füll-, Binde-, Spreng- und Gleitmittel.Effervescent tablets release carbon dioxide when in contact with water approves metabolic stimulating and invigorating effect on the skin and also blood circulation improved significantly. In addition to a carbonated salt and one organic acid, they usually contain a number of auxiliary substances such as wise fillers, binders, explosives and lubricants.

Die US 5,002,758 beschreibt einen Badezusatz, der neben Fumarsäure und einem Carbonat Carboxymethylcellulose und ein Niotensid enthält. Die FR 2 152 810 betrifft einen Bade zusatz in Tablettenform, welches ein "Brausepulver" und ein Harnstoffderivat als Binde mittel enthält. Die US 4,666,707 betrifft schwach saure Badesalzzusammensetzungen auf der Basis eines Carbonates, einer Säure und eines Feuchthaltemittels. Die US 4,650,667 beschreibt Badezusätze, die neben Carbonaten und Säuren einen Stabilisator enthalten. Die EP 0 930 064 betrifft einphasige, sprudelnde Badetabletten auf Carbonat/Bicarbonat-Basis, die neben Lipidkomponenten, vesikelbildende Lipide und W/O- und/oder O/W-Tenside enthalten. Die EP 0 498 272 beschreibt Badezusätze in Tablettenform, die Kohlendioxid freisetzen und ein kolloidales Material enthalten. Bei diesen aus einer Schicht bestehenden Badetabletten ist es zwangsläufig nicht möglich, Hautreinigung und pflegende Nachbehandlung der Haut zeitlich zu trennen. Rohstoffbedingte Preßschäden und das beim Pressen häufig auftretende Verkleben der Masse, das eine Formgebung unmöglich macht, gaben Anlaß zur Entwicklung von speziell aufgebauten Mehrschicht-Badetabletten (JP 03074321 A).The US 5,002,758 describes a bath additive, in addition to fumaric acid and a carbonate Contains carboxymethyl cellulose and a nonionic surfactant. FR 2 152 810 relates to a bath additive in tablet form, which is a "effervescent powder" and a urea derivative as a bandage contains medium. US 4,666,707 relates to weakly acidic bath salt compositions the base of a carbonate, an acid and a humectant. U.S. 4,650,667 describes bath additives that contain a stabilizer in addition to carbonates and acids. The EP 0 930 064 relates to single-phase, bubbly bathing tablets based on carbonate / bicarbonate, which in addition to lipid components, vesicle-forming lipids and W / O and / or O / W surfactants contain. EP 0 498 272 describes bath additives in tablet form, the carbon dioxide release and contain a colloidal material. These consist of one layer Bathing tablets are inevitably not possible, skin cleansing and nourishing Separate post-treatment of the skin. Press damage due to raw materials and that at Pressing frequently occurring gluing of the mass, which makes shaping impossible, gave rise to the development of specially constructed multi-layer bath tablets (JP 03074321 A).

Aufgabe war es, die bequeme Handhabung, die Badezusätze in Tablettenform bieten, mit einer hohen Reinigungskraft und hohen Pflegewirkung in Form einer Badetablette zur Körperreinigung zu verbinden. Dabei sollte eine intensive Hautreinigung nicht durch pfle gende Bestandteile verhindert werden, Hautreinigung und Pflege sollten also zu unter schiedlichen Zeiten des Bades stattfinden.The task was to provide the convenient handling that bath additives in tablet form offer a high cleaning power and high care effect in the form of a bathing tablet Connect body cleansing. An intensive skin cleansing should not be done by care ingredients are prevented, so skin cleaning and care should be under different times of the bath take place.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß diese Aufgabe in Form eines mehrphasigen Badetablettensystems gelöst werden kann, dessen Phasen sich in Wasser unterschiedlich schnell oder zu unterschiedlichen Zeitpunkten (zeitverzögert) auflösen. Während sich die tensidhaltige Reinigungsphase rasch auflöst und eine intensive Reinigung zu Anfang des Bades ermöglicht, löst sich die pflegekomponentenhaltige Phase langsamer oder zeitverzögert und erlaubt eine pflegende Nachbehandlung der Haut.Surprisingly, it was found that this task takes the form of a multi-phase Bathing tablet system can be solved, the phases of which differ in water dissolve quickly or at different times (delayed). While the Cleaning phase containing surfactant dissolves quickly and intensive cleaning at the beginning of the Bades enables, the phase containing care components dissolves more slowly or delayed and allows a nourishing after-treatment of the skin.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein mehrphasiges Badetablettensystem mit unterschiedlicher Lösezeit der Phasen, dadurch gekennzeichnet, daß es wenigstens eine sich rasch lösende Reinigungsphase, enthaltend ein Brausesystem und ein Tensid oder Tensidgemisch, und wenigstens eine, sich langsam oder zeitverzögert lösende Pflegephase, enthaltend wenigstens eine Pflegekomponente, enthält. Eine solches Badetablettensystem eignet sich bevorzugt zur reinigenden und pflegenden Behandlung der Haut und der Hautanhanggebilde, z. B. der Haare oder Nägel. The invention therefore relates to a multi-phase bath tablet system different release times of the phases, characterized in that there is at least one quickly dissolving cleaning phase, containing a shower system and a surfactant or Surfactant mixture, and at least one care phase that dissolves slowly or with a delay, containing at least one care component. Such a bathing tablet system is particularly suitable for the cleansing and nourishing treatment of the skin and the Skin appendages, e.g. B. the hair or nails.

Geeignete Formkörper und die Technologie zur Herstellung solcher Formkörper sind dem Fachmann bekannt und sind u. a. in DE 197 39 384 sowie in DE 197 54 289 beschrieben.Suitable moldings and the technology for producing such moldings are Known expert and are u. a. described in DE 197 39 384 and in DE 197 54 289.

Das Badetablettensystem ist aus mindestens zwei unterschiedlichen Phasen aufgebaut. Es kann als Zwei- oder vorzugsweise als Dreischichttablette formuliert werden, obgleich ein Aufbau aus mehr als drei Schichten für bestimmte anwendungstechnische Zwecke vorteilhaft sein kann. Ein stapelartiger Schichtaufbau ermöglicht die räumliche Trennung von Komponenten, die sich ggf. wechselseitig negativ beeinflussen. Der Zerfall und das Auflösen der Schichten läßt sich über die Zusammensetzung der Schichten und die Einarbeitung von Desintegrationshilfsmitteln gezielt steuern. Eine Tablette aus drei Schichten enthält in der inneren, sich langsamer oder zeitverzögert auflösenden Schicht die Pflegekomponente(n), während die beiden äußeren, sich schnell lösenden Schichten, tensidhaltig sind. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist dadurch gekennzeichnet, daß das Badetablettensystem aus einem Kern und einem Mantel aufgebaut ist, wobei der Kern die Pflegekomponente(n) und der Mantel das Brausesystem sowie das Tensid oder Tensidgemisch enthält. Beim Auflösen des Mantels setzt zuerst die reinigende Wirkung ein und wird nicht negativ durch die Pflegekomponenten des Kerns beeinflußt. Das Auflösen des Kerns tritt zeitverzögert ein und ermöglicht eine pflegende Nachbehandlung der Haut während des Bades. Die Auflösezeit der Reinigungsphase liegt geeigneterweise im Bereich von 1-5 Minuten, die der Pflegephase bei 7-15 Minuten. Das mehrphasige Badetablettensystem kann aber vorzugsweise auch zwei einzelne Tabletten, d. h. eine Reinigungs- und eine Pflegetablette enthalten, die sich in einer Verkaufseinheit - zusammen oder separat verpackt - befinden, und zur gleichzeitigen Anwendung bestimmt sind. Die einzelnen Tabletten lösen sich, wie auch die Mehrphasentabletten, unterschiedlich schnell, so daß auch hier eine intensive Hautreinigung vor der pflegenden Nachbehandlung stattfindet. The bathing tablet system is made up of at least two different phases. It can be formulated as a two or preferably three-layer tablet, although a Structure of more than three layers for specific application purposes can be advantageous. A stack-like layer structure enables spatial separation of components that may influence each other negatively. The decay and that The layers can be dissolved via the composition of the layers and the Control the incorporation of disintegration aids. One tablet of three Layers contain the inner layer, which dissolves more slowly or with a delay Care component (s), while the two outer, quick-release layers, are surfactant. Another preferred embodiment is characterized in that that the bathing tablet system is constructed from a core and a jacket, the The core of the care component (s) and the coat are the shower system and the surfactant or Contains surfactant mixture. When the jacket is dissolved, the cleaning effect starts first and is not adversely affected by the care components of the core. The dissolving of the core occurs with a time delay and enables a neat after-treatment of the skin during the bath. The dissolution time of the cleaning phase is suitably in the range from 1-5 minutes, the care phase at 7-15 minutes. The multi-phase Bathing tablet system can, however, preferably also be two individual tablets, i. H. a Cleaning and a care tablet included, which are in a sales unit - packed together or separately - and intended for simultaneous use are. The individual tablets, like the multiphase tablets, dissolve different speeds, so that here too intensive skin cleaning before the nourishing Post-treatment takes place.

1st cleaning phase Shower system

Unter Brausesystemen im Sinne der Erfindung wird eine Substanz oder ein Substanzge misch verstanden, das bei Kontakt mit Wasser ein Gas freisetzt (z. B. Kohlendioxid, Sauer stoff, Stickstoff etc.). Das Brausesystem ist in der sich rasch lösenden, Reinigungsphase enthalten und bewirkt einen schnellen Zerfall dieser Phase und eine rasche Freisetzung der reinigungsaktiven Komponenten. Die Reinigungsphase enthält vorzugsweise 40,0-90,0 Gew.-% des Brausesystems. Die Zerfallszeit der Reinigungsphase liegt bei ca. 1-5 Minuten. Bei Badetabletten wird das aus dem Brausesystem freigesetzte Gas üblicherweise Kohlendioxid sein, aber auch die Freisetzung von Sauerstoff aus geeigneten, physiologisch unbedenklichen Peroxoverbindungen oder sauerstoff-beladenen Zeolithen kann vorteilhaft sein. Ein Kohlendioxid entwickelndes Brausesystem enthält mindestens zwei Komponenten, z. B. ein Salz der Kohlensäure und ein Acidifizierungsmittel, die in Wasser miteinander reagieren. Bevorzugte Komponenten sind Alkalimetallcarbonate und/oder -hydrogencarbonate sowie ein Acidifizierungsmittel, das aus den Carbonaten/ Hydrogencarbonaten in wäßriger Lösung Kohlendioxid freizusetzen vermag. Geeignete Kombinationen lassen sich für den Fachmann leicht aufgrund der pK-Werte erschließen. Eine bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungsphase ein Brausesystem aus einem wasserfreien Gemisch wenigstens eines wasserlöslichen Salzes der Kohlensäure und wenigstens eines Acidifizierungsmittel, enthält. Aber auch Ausführungsformen mit einem Gemisch aus mehreren Carbonaten/Hydrogencarbonaten und Acidifizierungsmitteln sind gegebenenfalls vorteil haft.Under shower systems in the sense of the invention, a substance or a substance gene mixed understood that releases a gas on contact with water (e.g. carbon dioxide, acid material, nitrogen etc.). The shower system is in the rapidly dissolving, cleaning phase contain and causes a rapid disintegration of this phase and a rapid release of the active cleaning components. The cleaning phase preferably contains 40.0-90.0 % By weight of the shower system. The disintegration time of the cleaning phase is approx. 1-5 Minutes. With bath tablets, the gas released from the effervescent system is usually used Be carbon dioxide, but also the release of oxygen from suitable, physiological harmless peroxo compounds or oxygen-laden zeolites can be advantageous his. A carbon dioxide-producing shower system contains at least two Components, e.g. B. a salt of carbonic acid and an acidifying agent in water react with each other. Preferred components are alkali metal carbonates and / or -hydrogen carbonates and an acidifying agent which consists of the carbonates / Bicarbonates in aqueous solution can release carbon dioxide. Suitable Combinations are easy for the person skilled in the art to understand based on the pK values. A preferred embodiment of the tablet system is characterized in that the cleaning phase is a shower system made from an anhydrous mixture of at least one water-soluble salt of carbonic acid and at least one acidifying agent, contains. But also embodiments with a mixture of several Carbonates / bicarbonates and acidifying agents may be advantageous arrested.

Als Kohlendioxidquelle sind u. a. wasserlösliche Alkalimetallcarbonate bzw. -hydrogencarbonate besonders geeignet, wobei Natrium- und Kaliumsalze aus Kosten gründen bevorzugt sind. Auch Gemische von Carbonaten und Hydrogencarbonaten können eingesetzt werden. Eine bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß als Salz der Kohlensäure wasserfreies Natriumhydrogencarbonat und/oder wasserfreies Natriumcarbonat enthalten ist.As a carbon dioxide source u. a. water-soluble alkali metal carbonates or -hydrogen carbonates are particularly suitable, with sodium and potassium salts at a cost reasons are preferred. Mixtures of carbonates and hydrogen carbonates can also be used. A preferred embodiment of the tablet system is thereby characterized in that anhydrous sodium hydrogen carbonate as the carbonic acid salt and / or anhydrous sodium carbonate is included.

Acidifying agent

Als Acidifizierungsmittel, die aus den Alkalisalzen in wäßriger Lösung Kohlendioxid frei setzen, sind beispielsweise Borsäure sowie Alkalimetallhydrogensulfate, Alkalimetall dihydrogenphosphate und andere anorganische Salze einsetzbar. Bevorzugt eingesetzt werden allerdings organische Acidifizierungsmittel, insbesondere wasserlösliche. Im Sinne der Erfindung können beispielsweise Mono-, Di- und Tricarbonsäuren und davon insbe sondere die festen Mono-, Oligo- und Polycarbonsäuren eingesetzt werden. Aus der Gruppe der Dicarbonsäuren bevorzugt sind Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, Glutaminsäure und Pimelinsäure.As an acidifying agent that releases carbon dioxide from the alkali salts in aqueous solution are, for example, boric acid and alkali metal bisulfates, alkali metal dihydrogen phosphates and other inorganic salts can be used. Preferably used however, organic acidifiers, especially water-soluble ones. For the purpose of The invention can, for example, mono-, di- and tricarboxylic acids and in particular the solid mono-, oligo- and polycarboxylic acids are used in particular. From the Preferred group of dicarboxylic acids are oxalic acid, malonic acid, succinic acid, Adipic acid, fumaric acid, maleic acid, glutaric acid, glutamic acid and pimelic acid.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Reinigungsphase des Tablettensystems als Acidifizierungsmittel mindestens eine Hydroxycarbonsäure. Bevorzugt ist der Einsatz von Fruchtsäuren, wie beispielsweise Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Gluconsäure, Pyrrolidoncarbonsäure und Glycolsäure. Ebenfalls einsetzbar sind u. a. Mandelsäure, Glycerinsäure, Tartronsäure, Salicylsäure, Tropasäure und Ascorbinsäure. Unter den Hydroxycarbonsäuren ist die Citronensäure besonders bevorzugt. Sie zeichnet sich durch ihre ausgezeichnete Wasserlöslichkeit und ihre physiologische Unbedenk lichkeit aus. Auch der Einsatz von Mono- und Diestern der Citronensäure kann vorteilha$ sein. Kommerziell erhältlich und als Acidifizierungsmittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls einsetzbar ist Sokalan® DCS (Hersteller: BASF), ein Gemisch aus Bernsteinsäure (max. 31 Gew.-%), Glutarsäure (max. 50 Gew.-%) und Adipinsäure (max. 33 Gew.-%).In a preferred embodiment, the cleaning phase of the tablet system contains as acidifying agent at least one hydroxycarboxylic acid. Use is preferred fruit acids, such as citric acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, Gluconic acid, pyrrolidone carboxylic acid and glycolic acid. Can also be used a. Mandelic acid, glyceric acid, tartronic acid, salicylic acid, tropical acid and ascorbic acid. Citric acid is particularly preferred among the hydroxycarboxylic acids. she draws are distinguished by their excellent water solubility and their physiological safety out. The use of mono- and diesters of citric acid can also be advantageous his. Commercially available and as an acidifying agent in the context of the present Sokalan® DCS (manufacturer: BASF), a mixture of Succinic acid (max. 31% by weight), glutaric acid (max. 50% by weight) and adipic acid (max. 33% by weight).

Die eingesetzten Mengen an Carbonat/Hydrogencarbonat und Acidifizierungsmittel be einflussen den pH-Wert des Badewassers, die freigesetzte Menge an Kohlendioxid und die Zerfallsgeschwindigkeit der Reinigungsphase. Die zu verwendenden Mengen werden je nach Anforderungsprofil an die Tablette vom Fachmann entsprechend angepaßt. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Äguivalentverhältnis zwischen dem Salz der Kohlensäure und dem Acidifizierungsmittel zwischen 0,1 und 20,0, vorzugsweise zwischen 1,0-5,0 und insbesondere zwischen 1,0-2,5. Dem Brausesystem werden gegebenenfalls Salze zugesetzt, die der Abpufferung dienen. Ein geeignetes Puffersystem enthält beispielsweise gleiche Anteile Citronensäure und Trinatriumcitrat.The amounts of carbonate / bicarbonate and acidifying agent used influence the pH value of the bathing water, the amount of carbon dioxide released and the Decay rate of the cleaning phase. The amounts to be used are each adjusted according to the requirement profile of the tablet by a specialist. In a preferred embodiment is the equivalent ratio between the salt of the Carbonic acid and the acidifying agent between 0.1 and 20.0, preferably between 1.0-5.0 and especially between 1.0-2.5. Be the shower system if necessary, salts are added which serve for buffering. A suitable buffer system contains, for example, equal proportions of citric acid and trisodium citrate.

Disintegration tools

Um die Zerfallszeiten von hochverdichteten Formkörpern zu verkürzen, werden Desintegrationshilfsmittel, sogenannte Tablettensprengmittel, eingesetzt. Unter Tablettensprengmitteln bzw. Zerfallsbeschleunigern werden gemäß Römpp (9. Auflage, Bd. 6, S. 4440) und Voigt "Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie" (6. Auflage, 1987, S. 182-184) Hilfsstoffe verstanden, die für einen rascheren Zerfall von Tabletten in wasserhaltigen Medien sorgen. Tablettensprengmittel können in Hydrophilierungsmittel, gasfreisetzende Systeme und quellende Sprengmittel eingeteilt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Reinigungsphase des Tablettensystems wenigstens ein weiteres Desintegrationshilfsmittel, welches in einer Menge von 0,1-20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-10 Gew.-% und insbesondere 0,1-5 Gew.-% enthalten ist. Durch dessen Zusatz kann die Auflösezeit der Reinigungsphase noch weiter reduziert und problemlos optimiert werden.In order to shorten the disintegration times of highly compressed molded articles, Disintegration aids, so-called tablet disintegrants, are used. Under Tablet disintegrants or disintegrants are used according to Römpp (9th edition, Vol. 6, p. 4440) and Voigt "Textbook of pharmaceutical technology" (6th edition, 1987, pp. 182-184) understood auxiliaries which are responsible for a faster disintegration of tablets in water-containing media. Tablet disintegrants can be used in hydrophilizing agents, gas-releasing systems and swelling explosives can be classified. In a preferred embodiment contains the cleaning phase of the tablet system at least one further disintegration aid, which in an amount of 0.1-20 % By weight, preferably 0.1-10% by weight and in particular 0.1-5% by weight is contained. By adding it, the dissolution time of the cleaning phase can be reduced even further can be easily optimized.

Als zusätzliche Sprengmittel/Desintegrationshilfsmittel eignen sich z. B. Stärken, Cellulose und Cellulose-Derivate, Alginate, Dextrane, quervernetzte Polyvinylpyrrolidone und Poly vinylalkohole, Gelatine, Formaldehydkasein, aber auch typisch anorganische Substanzen wie die unterschiedlichsten Tonmineralien (beispielsweise Bentonit) sowie Aerosil® (Kieselsäure) und gewisse Ionenaustauscherharze (Amberlit®). Weitere geeignete Desintegrationshilfsmittel sind detailliert in DE 197 10 254, DE 197 22 832 und DE 197 23 028 beschrieben.Additional disintegrants / disintegration aids are, for. B. starches, cellulose and cellulose derivatives, alginates, dextrans, cross-linked polyvinylpyrrolidones and poly vinyl alcohols, gelatin, formaldehyde casein, but also typically inorganic substances such as a wide variety of clay minerals (e.g. bentonite) and Aerosil® (Silica) and certain ion exchange resins (Amberlit®). More suitable Disintegration aids are detailed in DE 197 10 254, DE 197 22 832 and DE 197 23 028.

Vorzugsweise wird das Desintergrationshilfsmittel gewählt aus den natürlichen und synthetischen Polysacchariden und ihren Derivaten. In diese Gruppen fallen beispielsweise die reinen Polysaccharide Stärke und Cellulose, aber auch die Produkte aus Veresterungen bzw. Veretherungen, in denen Hydroxy-Wasserstoffatome substituiert wurden. Auch Cellulosen bzw. Stärken, in denen die Hydroxy-Gruppen gegen funktionelle Gruppen, die nicht über ein Sauerstoffatom gebunden sind, ersetzt wurden, lassen sich als Polysaccharid- Derivate einsetzen. In die Gruppe der Cellulose-Derivate fallen beispielsweise Alkalicellulosen, Carboxymethylcellulose (CMC), Celluloseester und -ether sowie Aminocellulosen. In die Gruppe der Stärkederivate gehört beispielsweise die Carboxymethylstärke (CMS).The disintegration aid is preferably selected from the natural and synthetic polysaccharides and their derivatives. These groups fall, for example the pure polysaccharides starch and cellulose, but also the products from esterifications or etherifications in which hydroxy hydrogen atoms have been substituted. Also Celluloses or starches in which the hydroxyl groups against functional groups, the are not linked via an oxygen atom, can be replaced as polysaccharide Use derivatives. For example, the group of cellulose derivatives Alkaline celluloses, carboxymethyl cellulose (CMC), cellulose esters and ethers and Aminocelluloses. The group of starch derivatives includes, for example Carboxymethyl starch (CMS).

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems enthält als Desintegrationshilfsmittel wenigstens eine Cellulose in der Reinigungsphase. Erfindungsgemäß sind Cellulosen, die unter der Bezeichnung Arbocel® TF 00G und Arbocel® FT 600/30H von Rettenmeier erhältlich sind, bevorzugt geeignet. Im Sinne der Erfindung kann es auch vorteilhaft sein, Cellulose in granularer oder cogranularer Form einzusetzen.A particularly preferred embodiment of the tablet system contains as Disintegration aid at least one cellulose in the cleaning phase. According to the invention are celluloses sold under the name Arbocel® TF 00G and Arbocel® FT 600 / 30H are available from Rettenmeier, preferably suitable. In the sense of the Invention, it can also be advantageous to use cellulose in granular or cogranular form to use.

Surfactants

Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Tensiden zählen Anion-, Nio- und Amphotenside. ' Für bestimmte Zwecke kann ggf. der Zusatz kleiner Mengen von Kation- und zwitterionischen Tensiden vorteilhaft sein, solange diese mit den anderen Bestandteilen der Badetablette anwendungstechnisch verträglich sind. Im Sinne der Erfindung sind insbesondere feste oder pulverförmige Tenside bevorzugt, die sich anwendungstechnisch leicht in Tabletten einarbeiten lassen. Aber auch flüssige Tenside können eingesetzt werden, indem man sie auf feste Trägersalze aufzieht, z. B. auf Sulfate, Phosphate oder Silikate.The surfactants which can be used according to the invention include anionic, nonionic and amphoteric surfactants. ' For certain purposes, the addition of small amounts of cation and zwitterionic surfactants may be beneficial as long as these combine with the other ingredients Bathing tablets are technically compatible. For the purposes of the invention in particular solid or powdered surfactants are preferred, which are application technology easily incorporated into tablets. Liquid surfactants can also be used by pulling them onto solid carrier salts, e.g. B. on sulfates, phosphates or Silicates.

Eine bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungsphase 1-40 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht dieser Phase) eines Tensids oder Tensidgemisches enthält. Vorzugsweise ist das Tensid oder Tensidgemisch in einer Menge von 10-30 Gew.-%, insbesondere von 10-20 Gew.-% enthalten. Im Sinne der Erfindung bevorzugte Tenside sind wasserlöslich, d. h. sie weisen eine Löslichkeit von wenigstens 1 g in 11 Wasser bei 25°C auf.A preferred embodiment of the tablet system is characterized in that the cleaning phase 1-40 wt .-% (based on the weight of this phase) of a surfactant or surfactant mixture. The surfactant or surfactant mixture is preferably all in one Contain amount of 10-30 wt .-%, in particular 10-20 wt .-%. In the sense of the Invention preferred surfactants are water soluble, i.e. H. they have a solubility of at least 1 g in 11 water at 25 ° C.

Vorzugsweise enthält die Tablette schaumstarke wasserlösliche Tenside. Hierzu zählen beispielsweise Anionentenside oder eine Kombination von Anionentensiden mit Alkyl polyglycosiden.The tablet preferably contains foam-rich water-soluble surfactants. Which includes for example anionic surfactants or a combination of anionic surfactants with alkyl polyglycosides.

Anionic surfactants

Als anionische Tenside bevorzugt sind feste oder pulverförmige Alkylsulfate, Alkylethercarboxylate, Isethionate wie z. B. Acylisethionate, Alkylsulfosuccinate und die Monoester der Sulfosuccinate. Aber auch Alkylsulfonate, Alkylethersulfate und -sulfonate, Alkylsuccinate, Diester von Sulfosuccinaten, N-Acylsarkosinate und N-Acyltaurine mit linearen Alkyl- oder Acylgruppen (12-18 C-Atome) sind in den Mengen einsetzbar, die eine Tablettierung ohne Verkleben ermöglichen. Die Aniontenside werden üblicherweise in Form ihrer Alkali, Magnesium-, Ammonium- oder Alkanolammoniumsalze eingesetzt.Preferred anionic surfactants are solid or powdered alkyl sulfates, Alkyl ether carboxylates, isethionates such as e.g. B. acyl isethionates, alkyl sulfosuccinates and Monoesters of sulfosuccinates. But also alkyl sulfonates, alkyl ether sulfates and sulfonates, With alkyl succinates, diesters of sulfosuccinates, N-acyl sarcosinates and N-acyl taurines Linear alkyl or acyl groups (12-18 C atoms) can be used in the amounts that enable tableting without gluing. The anionic surfactants are commonly used used in the form of their alkali, magnesium, ammonium or alkanolammonium salts.

Sulfates

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefel säurehalbester der C₁₂-C₁₈-Fettalkohole aus natürlichen Fetten, beispielsweise Kokosfettal kohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- und Stearylalkohol bevorzugt. Ebenso geeignet sind die Alkali- und Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C₁₀-C₂₀-Oxoal kohole und die Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fett chemischen Rohstoffen. Für eine intensive Schaumbildung bei physiologisch verträglichen Temperaturen sind die C₁₂-C₁₆-Alkylsulfate und insbesondere die C₁₂-C₁₄-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden, sind geeignete Aniontenside. As alk (en) yl sulfates, the alkali and especially the sodium salts of the sulfuric acid semiesters of the C ₁₂ -C ₁₈ fatty alcohols from natural fats, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl and stearyl alcohol, are preferred. Also suitable are the alkali and sodium salts of the sulfuric acid half-esters of the C ₁₀ -C ₂₀ -oxoal alcohols and the half-esters of secondary alcohols of these chain lengths. Also preferred are alk (en) yl sulfates of the chain length mentioned which contain a synthetic, petrochemical-based straight-chain alkyl radical which have a degradation behavior analogous to that of the adequate compounds based on fatty chemical raw materials. For intensive foam formation at physiologically compatible temperatures, the C ₁₂ -C ₁₆ alkyl sulfates and in particular the C ₁₂ -C ₁₄ alkyl sulfates are preferred. 2-Alkyl sulfates, which are produced, for example, according to US Pat. Nos. 3,234,258 or 5,075,041, are also suitable anionic surfactants.

Exzellente Schaumeigenschaften zeigen Alkylethersulfate. Bevorzugt aus dieser Gruppe sind Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C_7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C_9-11-Alkohole mit im Durch schnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C_12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO. Wegen ihres guten Schaumverhaltens können sie auch in relativ geringen Mengen eingesetzt werden.Alkyl ether sulfates show excellent foam properties. Preferred from this group are sulfuric acid monoesters of straight-chain or branched C _7-21 alcohols ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C _9-11 alcohols with an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C. _12-18 fatty alcohols with 1 to 4 EO. Because of their good foaming behavior, they can also be used in relatively small quantities.

Weitere geeignete Aniontenside vom Sulfattyp sind sulfatierte Fettsäureglycerinester. Un ter Fettsäureglycerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Mol Glycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfatierte Fettsäureglycerinester sind die Ester gesättigter Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.Other suitable anionic surfactants of the sulfate type are sulfated fatty acid glycerol esters. Un The fatty acid glycerol esters are the mono-, di- and triesters and their mixtures understand how they are produced by esterifying one mole of glycerol with 1 to 3 moles of fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 moles of glycerin be preserved. Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the more saturated esters Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, Capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.

Ferner können ethoxylierte Alkylphenolethersulfate, C₅-C₁₇-Acyl-N-(C₁-C₄)-alkylgluca minsulfate und -N-(C₁-C₂-hydroxyalkyl)glucaminsulfate sowie Sulfate von Alkylpolyglu cosiden als Anionentenside eingesetzt werden.Furthermore, ethoxylated alkylphenol ether sulfates, C ₅ -C ₁₇ -acyl-N- (C ₁ -C ₄ ) -alkylglucaminesulfates and -N- (C ₁ -C ₂ -hydroxyalkyl) glucamine sulfates and sulfates of alkylpolyglucosides can be used as anionic surfactants.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Tablettensystem als Aniontensid mindestens ein Laurylsulfat. Hierzu zählen die Produkte, die unter dem Handelsnamen Texapon® K1296 PLV, Sulfopon® 1214 G, Empicol® LXS 95/S. Lauropan® 93, Rewopol® NLS 28, Sulfopon® WA 2 bekannt sind.In a particularly preferred embodiment, the tablet system contains as Anionic surfactant at least one lauryl sulfate. This includes the products sold under the Trade names Texapon® K1296 PLV, Sulfopon® 1214 G, Empicol® LXS 95 / S. Lauropan® 93, Rewopol® NLS 28, Sulfopon® WA 2 are known.

Sulfonates

Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen vorzugsweise C_9-13-Alkylbenzolsulfonate und Olefinsulfonate in Betracht. Olefinsulfonate sind Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C_12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C_12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), z. B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.Preferred surfactants of the sulfonate type are C _9-13 alkylbenzenesulfonates and olefin sulfonates. Olefin sulfonates are mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, such as are obtained, for example, from C _12-18 monoolefins with a terminal or internal double bond by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of the sulfonation products. Also suitable are alkanesulfonates obtained from C _12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization. Likewise, the esters of α-sulfofatty acids (ester sulfonates), e.g. B. the α-sulfonated methyl ester of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Weitere geeignete, besonders schaumstarke Anionentenside des Sulfonat-Typs sind die Salze, insbesondere die Alkalimetallsalze, der Alk(en)ylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden. Hierzu zählen die Mono- und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen. Die ethoxylierten Fettalkohole können eine normale oder eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C_8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Vorzugsweise enthalten die Sulfosuccinate einen ethoxylierten Fettalkoholrest.Other suitable, particularly foaming anionic surfactants of the sulfonate type are the salts, in particular the alkali metal salts, of alk (en) ylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters. These include the mono- and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols. The ethoxylated fatty alcohols can have a normal or narrow homolog distribution. Preferred sulfosuccinates contain C _8-18 fatty alcohol residues or mixtures thereof. The sulfosuccinates preferably contain an ethoxylated fatty alcohol residue.

Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Sulfosuccinaten gehören beispielsweise Rewopol® SB F 12 P, Sulfosuccinat® S3, Sulfosuccinat® S2, Disponil® SUS 65, Texapon® SB 3 und Texin® SB 3.The sulfosuccinates preferred according to the invention include, for example, Rewopol® SB F 12 P, Sulfosuccinat® S3, Sulfosuccinat® S2, Disponil® SUS 65, Texapon® SB 3 and Texin® SB 3.

Nonionic surfactants

Zur Gruppe der Niotenside gehören vor allem alkoxylierte Alkohole, alkoxylierte Fettsäureester, Alkylpolyglucoside und Aminoxide. Als Schaumstabilisatoren sind ferner Fettsäurealkanolamide und Fettsäurealkanolamidethoxylate einsetzbar.The group of nonionic surfactants mainly includes alkoxylated alcohols, alkoxylated Fatty acid esters, alkyl polyglucosides and amine oxides. Are also foam stabilizers Fatty acid alkanolamides and fatty acid alkanolamide ethoxylates can be used.

Alkoxylated fatty alcohols

Alkoxylierte Fettalkohole haben je nach Alkoxylierungsgrad und Länge des Alkylrestes unterschiedliche anwendungstechnische Eigenschaften. Sie werden u. a. als Emulgatoren und Lösungsvermittler für Fette und Öle in Dusch- und Schaumbädern eingesetzt. Vor teilhafterweise werden ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol verwendet. Der Alkylrest kann linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein. Auch Gemische alkoxylierter Alkohole mit linearen und methylverzweigten Resten, wie üblicherweise bei Oxoalkoholen auftreten, können eingesetzt werden. Bevorzugt sind Alkoholethoxylate mit 2-8 EO und linearen C₁₂-C₁₈-Alkylresten aus Alkoholen nativen Ursprungs, die beispielsweise aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oliven- oder Sonnenblumenöl gewonnen werden. Besonders bevorzugt sind die C_12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C_9-11-Alkohol mit 7 EO, C_13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C_12-18 Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C_12-14-Alkohol mit 3 EO und C_12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxy lierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Auch Alkoholethoxylate mit eingeengter Homolo genverteilung (narrow range ethoxylates, NRE) sind einsetzbar. Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.Depending on the degree of alkoxylation and the length of the alkyl radical, alkoxylated fatty alcohols have different application properties. They are used, among other things, as emulsifiers and solubilizers for fats and oils in shower and foam baths. It is advantageous to use ethoxylated, especially primary alcohols with preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol. The alkyl radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position. Mixtures of alkoxylated alcohols with linear and methyl-branched radicals, which usually occur with oxo alcohols, can also be used. Alcohol ethoxylates with 2-8 EO and linear C ₁₂ -C ₁₈ alkyl residues from alcohols of native origin, which are obtained, for example, from coconut, palm, tallow oil or olive or sunflower oil, are preferred. The C _12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C _9-11 alcohol with 7 EO, C _13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C _12-18 are particularly preferred Alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C _12-14 alcohol with 3 EO and C _12-18 alcohol with 5 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product. Alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE) can also be used. In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Alkyl polyglycosides

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside eingesetzt werden, die aus Zuckern und Alkoholen unter Acetalisierung hergestellt werden. Diese Tenside sind besonders gut hautverträglich und entfalten in Verbindung mit Aniontensiden besonders feinblasige und stabile Schäume.Alkyl glycosides can also be used as further nonionic surfactants be made from sugars and alcohols with acetalization. This Surfactants are particularly well tolerated by the skin and develop in conjunction with anionic surfactants particularly fine-bubble and stable foams.

Im Sinne der Erfindung sind wasserfreie Zuckertenside, wie sie in DE 43 40 015 und DE 44 04 633 beschrieben sind, bevorzugt. Auch sprühbare, wasserfreie APG/Niotensid- Mischungen, wie sie in DE 198 58 923.3 beschrieben sind, können vorteilhaft sein.For the purposes of the invention, anhydrous sugar surfactants, such as those in DE 43 40 015 and DE 44 04 633 are described, preferred. Sprayable, water-free APG / non-surfactant Mixtures as described in DE 198 58 923.3 can be advantageous.

Als Zuckerkomponenten der Alkylglykoside (Glycosen) kommen bevorzugt Glucose, daneben aber auch Fructose, Mannose, Galactose, Talose, Gulose, Allose, Idose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Ribose und Gemische davon in Frage. Bevorzugt wegen der leichten Verfügbarkeit und der guten Anwendungseigenschaften sind die Acetalisierungsprodukte der Glucose mit Fettalkoholen, die z. B. aus natürlichen Ölen und Fetten nach bekannten Verfahren erhältlich sind. Aber auch Polysaccharide, wie z. B. Stärke und Maltodextrin und die aus technischen Alkoholsynthesen zugänglichen Oxo- und Ziegleralkohole sind geeignete Ausgangsstoffe. Preferred sugar components of the alkyl glycosides (glycoses) are glucose, but also fructose, mannose, galactose, talose, gulose, allose, idose, Arabinose, xylose, lyxose, ribose and mixtures thereof in question. Preferred because of the Easy availability and good application properties are the Acetalization products of glucose with fatty alcohols, e.g. B. from natural oils and Fats are available by known methods. But also polysaccharides, such as. B. Starch and maltodextrin and the oxo and. Accessible from technical alcohol syntheses Brick alcohols are suitable starting materials.

Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside als auch Oligoglycoside, bei denen ein Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, geeignet sind. Gewöhnlich liegen bei den Handelsprodukten Gemische von Mono- und Oligoglycosiden vor, die ihrerseits Gemische verschiedener isomerer Formen darstellen.Regarding the glycoside residue applies that both monoglycosides and oligoglycosides where a sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol are suitable. The commercial products usually contain mixtures of mono- and oligoglycosides , which in turn represent mixtures of different isomeric forms.

Bevorzugt sind Alkylglykoside der Formel R¹O(G)_x, worin R¹ ein primärer geradkettiger oder methylverzweigter, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigter aliphatischer Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise mit 12 bis 18 C-Atomen ist, und G eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise Glucose, repräsentiert. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1-2, insbesondere bei 1,1-1,4.Alkyl glycosides of the formula R ¹ O (G) _x are preferred, in which R ^{1 is} a primary straight-chain or methyl-branched, in particular methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, and G is a glycose unit Represents 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; x is preferably 1-2, in particular 1.1-1.4.

Bevorzugt eingesetzt werden lineare Alkylpolyglucoside, also Alkylglycoside auf der Basis von Glucose und einem n-Alkylrest.Linear alkyl polyglucosides, ie alkyl glycosides based, are preferably used of glucose and an n-alkyl radical.

Alkoxylated fatty acids and fatty acid esters

Eine weitere Klasse nichtionischer, erfindungsgemäß verwendbarer Tenside sind alkoxy lierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte/propoxylierte Fettsäureester, vorzugs weise von Alkoholen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Glycerin, beispielsweise alkoxylierte Fettsäuremethylester, die in der japanischen Patentanmeldung JP 58217598 beschrieben sind oder die nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.Another class of nonionic surfactants which can be used according to the invention are alkoxy gelled, preferably ethoxylated or ethoxylated / propoxylated fatty acid esters, preferred example of alcohols with 1 to 4 carbon atoms or glycerol, for example alkoxylated Fatty acid methyl esters described in Japanese patent application JP 58217598 are or according to the in the international patent application WO-A-90/13533 described methods are produced.

Amine oxides

Aminoxide werden durch Umsetzung von tertiären Aminen mit Wasserstoffperoxid gewonnen. Es handelt sich um gut wasserlösliche, biologisch abbaubare Tenside, die wegen ihrer milden Reinigungswirkung, ihrer hervorragenden Hautverträglichkeit, ihrer Schaumstabilität und geringen Toxizität für Badezusätze besonders geeignet sind. Hierzu gehören beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N- dihydroxyethylaminoxid. Amine oxides are obtained by reacting tertiary amines with hydrogen peroxide won. These are readily water-soluble, biodegradable surfactants that because of their mild cleaning effect, their excellent skin tolerance, their Foam stability and low toxicity are particularly suitable for bath additives. For this include, for example, N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallow alkyl-N, N- dihydroxyethylamine oxide.

Polyhydroxy fatty acid amides

Auch Polyhydroxyfettsäureamide weisen insbesondere in Kombination mit Aniontensiden eine gute Schaumstabilität auf. Sie sind biologisch abbaubar und sehr gut hautverträglich. Geeignet sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel R²CONR³[Z], in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxyl gruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.Polyhydroxy fatty acid amides also have good foam stability, particularly in combination with anionic surfactants. They are biodegradable and very well tolerated by the skin. Polyhydroxy fatty acid amides of the formula R ² CONR ³ [Z] are suitable, in which R ² CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R ^{3 is} hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear one or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel
The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula

in der R⁴ für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlen stoffatomen, R⁵ für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Aryl rest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R⁶ für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylenrest oder einen Arylenrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C_1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind. [Z] steht für einen linearen Poly hydroxyalkylrest, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes.in the R ⁴ for a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R ⁵ for a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical with 2 to 8 carbon atoms and R ⁶ for a linear, branched or cyclic alkylene radical or an arylene radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C _1-4 -alkyl or phenyl radicals being preferred. [Z] stands for a linear poly hydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted with at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated derivatives of this radical.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielweise ent sprechend der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fett säuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Poly hydroxyfettsäureamide überführt werden.[Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then, for example, ent speaking of the international application WO-A-95/07331 by reaction with fat acid methyl esters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired poly hydroxy fatty acid amides are transferred.

Amphoteric surfactants

Auch Amphotenside können in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sein. Neben einer guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit besitzen sie ein gutes Schaum- und Reinigungsvermögen und weisen z. T. mikrobizide Wirkung auf. Unter ampholyti- - schen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₁₈-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten. Sie haben die Eigenschaft, in saurer Lösung durch Protonierung am tertiären Stickstoffatom wie Kationtenside und im alkalischen Bereich durch Salzbildung an der Carboxylgruppe wie anionische Tenside zu reagieren. Amphotenside können innere Salze ausbilden. Beispiele für geeignete Ampho tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyl taurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Amphotenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat, C_12-18- Acylsarcosine und Cocoamphoglycinate. Zur letzten Gruppe gehört beispielsweise das unter dem Warenzeichen Dehyton®G im Handel erhältliche Produkt.Amphoteric surfactants can also be present in the preparations according to the invention. In addition to good skin and mucous membrane compatibility, they have good foaming and cleaning properties and have e.g. T. microbicidal effect on. Ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C ₈ -C ₁₈ alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group in the molecule. They have the property of reacting in acidic solution by protonation on the tertiary nitrogen atom like cationic surfactants and in the alkaline range by salt formation on the carboxyl group like anionic surfactants. Amphoteric surfactants can form internal salts. Examples of suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyl taurines, N-alkyl sarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with 8 to 18 C. Atoms in the alkyl group. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate, C _12-18 acylsarcosine and cocoamphoglycinate. The last group includes, for example, the product commercially available under the trademark Dehyton®G.

Zwitterionic surfactants

Zwitterionische Tenside sind ebenfalls seit langem bekannt und werden in einer Vielzahl kosmetischer Rezepturen eingesetzt. Als zwitterionische Tenside werden solche ober flächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Afnmo niumgruppe und mindestens eine -COO^(-)- oder -SO₃ ^(-)-Gruppe tragen. Die bekannteste und am weitesten verbreitete Gruppe dieser Tenside ist die der Betain-Tenside, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe zwei Methylsubstituenten trägt. Geeignete zwitterionische Betain-Tenside sind u. a. N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosalkyldimethylammoniumglycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinat. Besonders geeignet sind Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropylbetain bekannt sind, insbesondere Cocoamidopropylbetain, das von C₈-C₁₈-Kokos- oder Palmkernfettsäuren abgeleitet ist. Solche Produkte sind z. B. unter dem Warenzeichen Dehyton®K im Handel.Zwitterionic surfactants have also been known for a long time and are used in a large number of cosmetic formulations. Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary afnmonium group and at least one -COO ^(-) - or -SO ₃ ^(-) group in the molecule. The best known and most widespread group of these surfactants is that of betaine surfactants, in which the quaternary ammonium group carries two methyl substituents. Suitable zwitterionic betaine surfactants include N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino propyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylmethylazoline 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinate. Particularly suitable are cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinates, which are known under the INCI name cocamidopropylbetaine, in particular cocoamidopropylbetaine, which is derived from C ₈ -C ₁₈ coconut or palm kernel fatty acids. Such products are e.g. B. commercially under the trademark Dehyton®K.

2. Nursing phase

Das erfindungsgemäße Badetablettensystem enthält neben einer sich rasch lösenden, tensidhaltigen Reinigungsphase mindestens eine pflegekomponentenhaltige Phase (Pflegephase), die sich langsam oder zeitverzögert löst. Vorzugsweise enthält die Pflegephase kein Brausesystem. Im Sinne der Erfindung werden unter Pflegekomponenten allgemein Verbindungen verstanden, die einen pflegenden Einfluß auf die Haut ausüben. Hierzu zählen Lipide und lipophile Verbindungen, wie beispielsweise Kohlenwasserstoffe, Silikonöle, höhere Alkohole und Fettsäuren sowie Fette, Öle und Wachse, die eine Rück fettung der Haut bewirken, oder kurativ oder systemisch wirkende Substanzen wie beispielsweise Ceramide, die einen Mangel an Hornschichtlipiden auszugleichen ver mögen. Auch Vitamine, Lipoproteine, Glycolipide, Phospholipide und Pflanzenextrakte mit dermatologischen Wirkstoffen sind als Pflegekomponenten einsetzbar. Mögliche Pfle gekomponenten sind nachfolgend aufgelistet, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. In addition to a rapidly dissolving, the bath tablet system according to the invention contains cleaning phase containing surfactants at least one phase containing care components (Care phase) that dissolves slowly or with a time delay. Preferably, the Care phase no shower system. For the purposes of the invention, care components generally understood compounds that have a nourishing effect on the skin. These include lipids and lipophilic compounds, such as hydrocarbons, Silicone oils, higher alcohols and fatty acids as well as fats, oils and waxes that are a back oily skin, or curative or systemic substances like for example ceramides, which compensate for a lack of horny lipids to like. Also vitamins, lipoproteins, glycolipids, phospholipids and plant extracts with dermatological active ingredients can be used as care components. Possible care components are listed below, this list being exemplary and should not have a limiting character.

Care components Natural and synthetic oils and fats

Hierzu zählen u. a. die Fettsäure- und Fettalkoholester, insbesondere die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 1 bis 24 C-Atomen oder mit Glycerin. Bei dieser Stoffgruppe handelt es sich um die Produkte der Veresterung von Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeo stearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren techni sche Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen, mit Alkoholen wie beispielsweise Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomer fraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Auch die hydrierten oder gehärteten Öle, z. B. hydriertes Sojaöl, Rizinusöl und Erdnußöl können verwendet werden.These include a. the fatty acid and fatty alcohol esters, especially the monoesters of Fatty acids with alcohols with 1 to 24 carbon atoms or with glycerin. With this group of substances are the products of the esterification of fatty acids with 8 to 24 carbon atoms such as, for example, caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, Lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, Isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeo stearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their techni cal mixtures z. B. in the pressure splitting of natural fats and oils or the dimerization of unsaturated fatty acids with alcohols such as Isopropyl alcohol, capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, Lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, Stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, Linolyl alcohol, Linolenyl alcohol, Elaeostearyl alcohol, Arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, the z. B. in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols. Also the hydrogenated or hardened oils, e.g. B. hydrogenated soybean oil, castor oil and peanut oil be used.

Als Ölkörper geeignet sind auch Vaseline, Paraffin- und Silikonöle. Zu letzteren zählen u. a. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methyl phenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga.Vaseline, paraffin and silicone oils are also suitable as oil bodies. Count to the latter u. a. Dialkyl and alkylarylsiloxanes, such as dimethylpolysiloxane and methyl phenylpolysiloxane, and their alkoxylated and quaternized analogues.

Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms

Die eingesetzten Fettalkohole können gesättigt oder ungesättigt und linear oder verzweigt sein. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Lino lenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbet-Alkohole. Die Fettalkohole werden üblicherweise aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion gewonnen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Fette und Öle, wie z. B. Rindertalg, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmkernöl, Leinöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Sesamöl, Kakaobutter und Kokosfett entstehen. Es können aber auch synthetische Alkohole, z. B. die linearen, geradzahligen Fettalkohole der Ziegler-Synthese (Alfole®) oder die teilweise verzweigten Alkohole aus der Oxosynthese (Dobanole®) verwendet werden.The fatty alcohols used can be saturated or unsaturated and linear or branched his. For example, decanol, octanol, octenol, Dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, Ricinol alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, Myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, lino lenyl alcohol and behenyl alcohol, and their Guerbet alcohols. The fatty alcohols will usually obtained from the esters of fatty acids by reduction. According to the invention You can also use fatty alcohol cuts, which are reduced by naturally occurring ones Fats and oils such as B. beef tallow, peanut oil, rape oil, cottonseed oil, soybean oil, Sunflower oil, palm kernel oil, linseed oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, sesame oil, cocoa butter and coconut fat are created. However, synthetic alcohols, e.g. B. the linear, even-numbered fatty alcohols from Ziegler synthesis (Alfole®) or the partially branched ones Alcohols from oxosynthesis (Dobanole®) can be used.

Proteins and protein derivatives

Hierzu zählen wasserlösliche Proteine oder wasserlösliche Derivate unlöslicher Proteine, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein-, Seidenprotein-, Haferprotein-, Erbsenprotein-, Mandelprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kon densationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate.These include water-soluble proteins or water-soluble derivatives of insoluble proteins, especially elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein, silk protein, Oat protein, pea protein, almond protein and wheat protein hydrolyzates, the con sealing products with fatty acids as well as quaternized protein hydrolyzates.

Vitamins and precursors

Vitamin und Vitaminvorstufen wie Tocopherole, Vitamin A, Niacinsäure und Niacinsäure amid, weitere Vitamine des B-Komplexes, Vitamin C, Vitamin F und insbesondere Biotin. Weiterhin bevorzugt innerhalb dieser Gruppe von pflegenden Wirkstoffen sind Panthenol, dessen Derivate, insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch deriva tisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.Vitamin and vitamin precursors such as tocopherols, vitamin A, niacic acid and niacic acid amide, other vitamins of the B complex, vitamin C, vitamin F and especially biotin. Also preferred within this group of care ingredients are panthenol, its derivatives, especially the esters and ethers of panthenol and cationic deriva panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate Panthenol monoethyl ether and its monoacetate and cationic panthenol derivatives.

Plant extracts or active ingredients derived from them

Pflanzenextrakte, die üblicherweise durch Extraktion der gesamten Pflanze, in einzelnen Fällen aber auch ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze hergestellt werden, insbesondere Trockenextrakte, können als Pflegekomponente geeignet sein. Plant extracts, usually by extracting the whole plant, in individual However, cases are also made exclusively from flowers and / or leaves of the plant , especially dry extracts, can be suitable as a care component.

Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhalts stoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind. Insbe sondere sind Extrakte aus Eichenrinden, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmann, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Gin seng und Ingwerwurzel einsetzbar. Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone. Es können in den erfindungsgemäßen Mitteln auch Mischungen aus mehreren verschiedenen Pflan zenextrakten enthalten sein. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können u. a. Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Spezielle Wirkstoffe oder Pflanzenextraktkonzentrate lassen sich durch Einengen der Extrakte gewinnen.With regard to the plant extracts which can be used according to the invention, particular reference is made to the extracts noted in the content on page 44 of the 3rd edition of the guide Declaration of substances for cosmetic products, issued by the industry association and Detergent e.V. (IKW), Frankfurt. In particular extracts from oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, Burdock root, horsetail, hawthorn, linden flowers, almond, aloe vera, spruce needle, Horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, Kiwi, Melon, Orange, Grapefruit, Sage, Rosmann, Birch, Mallow, Cuckoo Flower, Quendel, yarrow, thyme, lemon balm, hake, coltsfoot, marshmallow, meristem, gin seng and ginger root can be used. The extracts from almond are particularly preferred, Aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon. It can in the agents according to the invention also mixtures of several different plants Zen extracts may be included. As an extractant for the production of the above Plant extracts can a. Water, alcohols and mixtures thereof are used become. Special active ingredients or plant extract concentrates can be concentrated the extracts win.

Other care components

- honey extracts obtained in an analogous manner to the plant extracts and usually contain 1-10% by weight, in particular 3-5% by weight, of active substance.
- Phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins
Vesicle-forming lipids, such as B. lecithin, cholesterol, sitosterol, ceramides, cerebro side and sphingomyeline

Üblicherweise beeinflussen Pflegekomponenten, insbesondere Öle und Fette, die reini gende Wirkung von Tensiden negativ und verhindern eine stabile Schaumbildung. Erfin dungsgemäß muß sich die Pflegephase entsprechend langsam oder zeitverzögert lösen, so daß eine intensive Hautreinigung ermöglicht wird bevor die pflegende Wirkung einsetzt. Dies kann beispielsweise dadurch erreicht werden, daß die Pflegephase kein Brausesystem enthält und vorwiegend aus wasserlöslichen Salzen und ggf. einem Trägermaterial zusammengesetzt ist. Während sich die Reinigungsphase üblicherweise in 1-5 Minuten lösen soll, sollte die Auflösezeit der Pflegephase 7-15 Minuten betragen.Care components, especially oils and fats, usually influence the cleanliness negative effects of surfactants and prevent stable foam formation. Erfin In accordance with the care phase must solve slowly or with a time lag, so that an intensive skin cleaning is made possible before the nourishing effect begins. This can be achieved, for example, by the fact that the maintenance phase does not have a shower system contains and mainly from water-soluble salts and possibly a carrier material is composed. While the cleaning phase is usually in 1-5 minutes should dissolve, the dissolution time of the care phase should be 7-15 minutes.

Eine bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß die Pflegephase 40,0-95,0 Gew.-% eines wasserfreien Gemisches aus wenigstens einem wasserfreien und wasserlöslichen Salz der Kohlensäure und wenigstens einem wasserfreien und wasserlöslichen Salz einer Hydroxycarbonsäure enthält. Im Sinne der Erfindung bevorzugt sind Kombinationen aus Alkalimetallhydrogencarbonaten und Alkalimetall salzen einer Hydroxycarbonsäure, insbesondere die Kombination aus Natriumhydrogen carbonat und Natriumcitrat. Aber auch Gemische aus Hydrogencarbonat/Carbonat und Salzen verschiedener Hydroxycarbonsäuren sind einsetzbar. Vorzugsweise beträgt das Mol verhältnis zwischen dem Salz der Kohlensäure und dem Salz der Hydroxycarbonsäure in dieser Phase 0,5-20, vorzugsweise 1-10 und insbesondere 1-5. Im Falle eines Hydro gencarbonat/Citrat-Gemisches ist ein Molverhältnis zwischen 3-4 bevorzugt. Aus der EP 0 711 827 ist bekannt, daß die Zerfallszeiten durch Citrate beschleunigt werden. Um die Auflöseszeit der Pflegephase zu verlangsamen und den anwendungstechnischen Erfordernissen anzupassen, können dieser Phase Tenside zugesetzt werden. Eine bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß die Pflegephase zusätzlich mindestens ein Tensid enthält. Üblicherweise sind gleiche Anteile an Tensid in der Reinigungs- und der Pflegephase enthalten.A preferred embodiment of the tablet system is characterized in that the maintenance phase 40.0-95.0% by weight of an anhydrous mixture of at least one anhydrous and water-soluble salt of carbonic acid and at least one anhydrous and water-soluble salt of a hydroxycarboxylic acid. In the sense of the invention combinations of alkali metal bicarbonates and alkali metal are preferred salt a hydroxycarboxylic acid, especially the combination of sodium hydrogen carbonate and sodium citrate. But also mixtures of hydrogen carbonate / carbonate and Salts of various hydroxycarboxylic acids can be used. The mol is preferably ratio between the salt of carbonic acid and the salt of hydroxycarboxylic acid in this phase 0.5-20, preferably 1-10 and in particular 1-5. In the case of a hydro gene carbonate / citrate mixture, a molar ratio between 3-4 is preferred. From the EP 0 711 827 discloses that the disintegration times are accelerated by citrates. To the To slow down the dissolution time of the care phase and the application technology Surfactants can be added to this phase to meet requirements. A preferred embodiment of the tablet system is characterized in that the Maintenance phase additionally contains at least one surfactant. The same proportions are usually used of surfactant in the cleaning and maintenance phase.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß die Pflegephase 0,1-20 Gew.-% wenigstens einer Pflegekomponente enthält. Mögliche Pflegekomponenten wurden bereits erwähnt. Vorzugsweise enthält die Badetablette als Pflegekomponente wenigstens eine Fettkomponente. Die Fettkomponente ist in Mengen von 1-20 Gew.-%, vorzugsweise 1-10 Gew.-% und insbesondere 3-8 Gew.-% enthalten. Im Sinne der Erfindung können als Fettkomponenten die üblichen rückfettenden Mittel eingesetzt werden, beispielsweise natürliche Fette und Wachse, höhere Fettalkohole und höhere Fettsäuren, synthetische Mono-, Di- und Triglyceride und synthetische Ester wie beispielsweise Isopropylmyristat. Bevorzugt werden Fettkomponenten nativen Ursprungs eingesetzt. A further preferred embodiment of the tablet system is thereby characterized in that the care phase 0.1-20 wt .-% of at least one care component contains. Possible care components have already been mentioned. Preferably, the Bath pill as a care component at least one fat component. The fat component is in amounts of 1-20% by weight, preferably 1-10% by weight and in particular Contain 3-8 wt .-%. For the purposes of the invention, the usual fat components lipid-replenishing agents are used, for example natural fats and waxes, higher fatty alcohols and higher fatty acids, synthetic mono-, di- and triglycerides and synthetic esters such as isopropyl myristate. To be favoured Fat components of native origin used.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems ist dadurch gekennzeichnet, daß die Reinigungsphase a) 30-50 Gew.-% eines wasserfreien und wasserlöslichen Hydrogencarbonats oder -Carbonats, b) 10-25 Gew.-% einer wasserfreien und wasserlöslichen Hydroxycarbonsäure, c) 10-20 Gew.-% eines wasserfreien und wasserlöslichen Salzes der Hydroxycarbonsäure, d) 0,1-5 Gew.-% einer Cellulose und e) 10-25 Gew.-% eines Aniontensids und die Pflegephase f) 30-50 Gew.-% eines wasserfreien und wasserlöslichen Hydrogencarbonats oder Carbonats, g) 20-50 Gew.-% eines wasserfreien und wasserlöslichen Salzes der Hydroxycarbon säure, h) 10-25 Gew.-% eines Aniontensids und i) 1-15 Gew.-% einer Fettkomponente enthält.This is a particularly preferred embodiment of the tablet system characterized in that the cleaning phase a) 30-50 wt .-% of an anhydrous and water-soluble hydrogen carbonate or carbonate, b) 10-25% by weight of one anhydrous and water-soluble hydroxycarboxylic acid, c) 10-20% by weight of one anhydrous and water-soluble salt of hydroxycarboxylic acid, d) 0.1-5% by weight of one Cellulose and e) 10-25% by weight of an anionic surfactant and the maintenance phase f) 30-50 % By weight of an anhydrous and water-soluble bicarbonate or carbonate, g) 20-50% by weight of an anhydrous and water-soluble salt of the hydroxycarbon acid, h) 10-25% by weight of an anionic surfactant and i) 1-15% by weight of a fat component contains.

Der Zusatz eines Farbstoffes oder eines Farbstoffgemisches zu der Pflegephase kann besonders vorteilhaft sein, da sich auf diese Weise der Beginn der Pflegephase durch Anfärbung des Badewassers visualisieren läßt. Eine bevorzugte Ausführungsform der Tablettensystems enthält daher in der Pflegephase zusätzlich mindestens einen Farbstoff. Geeignete Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und sind wasserlöslich. Sie müssen lichtecht, temperaturstabil und physiologisch unbedenklich sein und sind üblicherweise in einer Menge unter 1 Gew.-%, bezogen auf diese Phase, enthalten. Geeignete Farbstoffklassen sind dem Fachmann aus der einschlägigen Fachliteratur bekannt.The addition of a dye or a dye mixture to the maintenance phase can be particularly advantageous, since this marks the start of the nursing phase Lets you visualize the color of the bathing water. A preferred embodiment of the Tablet system therefore also contains at least one dye in the care phase. Suitable dyes, the selection of which is not difficult for the person skilled in the art, have a high storage stability and insensitivity to the rest Ingredients of the agents and are water-soluble. They have to be lightfast, temperature stable and be physiologically harmless and are usually in an amount below 1% by weight, based on this phase. Suitable dye classes are known to the person skilled in the art the relevant specialist literature.

3. Other components Formulation aids

Als Formulierungshilfsstoffe, die eine gute Tablettierung ermöglichen, können beispiels weise absorbierende Stoffe, Lösungsvermittler und Gleitmittel, weitere Sprengmittel und anorganische Salze verwendet werden. Die Formulierungshilfsstoffe sind in der Badetablette in einer Gesamtmenge von üblicherweise 1-70,0 Gew.-%, vorzugsweise 5-20 Gew.-% und insbesondere 8-15 Gew.-% enthalten.As formulation auxiliaries that enable good tableting, for example wise absorbents, solubilizers and lubricants, other disintegrants and inorganic salts can be used. The formulation aids are in the Bath tablet in a total amount of usually 1-70.0% by weight, preferably Contain 5-20 wt .-% and in particular 8-15 wt .-%.

Als absorbierende Stoffe eignen sich z. B. Cyclodextrin, Dextrin, Stärke und/oder hoch disperse Kieselsäure oder Silikate. Als Gleitmittel eignen sich z. B. Talkum, Metallseifen, insbesondere Stearate, sowie Siloxane, Saccharosefettsäureester, mikrokristalline Cellulose oder Polyole. Unter den Polyol-Gleitmitteln sind insbesondere Polyethylenglykole (z. B. PEG 6000, PEG 8000, PEG 10000 und PEG 20000) geeignet, vorzugsweise solche, die ein Molekulargewicht von 5000-7000 aufweisen.Suitable absorbing substances are, for. B. cyclodextrin, dextrin, starch and / or high disperse silica or silicates. As a lubricant z. B. talc, metal soaps, in particular stearates, and also siloxanes, sucrose fatty acid esters, microcrystalline cellulose or polyols. The polyol lubricants include, in particular, polyethylene glycols (e.g. PEG 6000, PEG 8000, PEG 10000 and PEG 20000) are suitable, preferably those containing a Have molecular weight of 5000-7000.

Gegebenfalls werden den Tabletten Mineralsalze oder deren Mischungen zugesetzt, wobei sich die Salze vorzugsweise aus den Kationen Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, Eisen, Ammonium oder Mangan sowie den Anionen Chlorid, Fluorid, Sulfat oder Nitrat zusammensetzen.If necessary, mineral salts or mixtures thereof are added to the tablets, where the salts are preferably composed of the cations lithium, sodium, potassium, magnesium, Calcium, iron, ammonium or manganese and the anions chloride, fluoride, sulfate or Assemble nitrate.

Eine bevorzugte Ausführungsform des Tablettensystems enthält als Formulierungs hilfsstoff Siliciumdioxid, pyrogene Kieselsäure und/oder Silikat. Bevorzugt sind amorphe und hochdisperse oder pyrogene Kieselsäuren mit einem hohen Absorptionsvermögen, z. B. Aerosil®, insbesondere Aerosil® 200. Aerosil® ist üblicherweise in allen Phasen/Schichten der Tablette in einer Menge von 0,1-3,0 Gew.-%, vorzugweise 0,1-1,0 Gew.-% und insbesondere 0,2-0,8 Gew.-% enthalten. Kieselsäuren können mehrwertige Ionen, z. B. Calciumionen, binden und so die reinigende Wirkung der Tenside unterstützen und verfü gen darüberhinaus über dispergierende Eigenschaften. Derartige Formulierungshilfsstoffe sind dem Fachmann u. a. aus der Waschmitteltechnologie bekannt. Unter den Silikaten sind insbesondere Alumosilikate des Zeolithtyps geeignet sowie schichtförmige Magnesium- und Natriumsilkate, wie sie in EP 0 164 514 und in DE 197 54 292 beschrieben sind.A preferred embodiment of the tablet system contains as a formulation auxiliary silicon dioxide, fumed silica and / or silicate. Amorphous are preferred and highly disperse or pyrogenic silicas with a high absorption capacity, e.g. B. Aerosil®, especially Aerosil® 200. Aerosil® is usually in all phases / layers the tablet in an amount of 0.1-3.0% by weight, preferably 0.1-1.0% by weight and contain in particular 0.2-0.8 wt .-%. Silicas can contain multivalent ions, e.g. B. Calcium ions, bind and support and dispose of the cleaning effect of the surfactants gene also about dispersing properties. Such formulation aids are the expert u. a. known from detergent technology. Among the silicates are Particularly suitable are aluminosilicates of the zeolite type and layered magnesium and sodium silicates as described in EP 0 164 514 and in DE 197 54 292.

Fragrances

Duftstoffe sind ein wesentlicher olfaktorischer Bestandteil der Badetablette. Sie werden den erfindungsgemäßen Tabletten zugesetzt, um den ästhetischen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Wasch- und Pflegeleistung ein sensorisch "typisches und unverwechselbares" Produkt zur Verfügung zu stellen. Als Parflimöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffe vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethyl acetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexyl propionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phe nylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang- Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Oliba numöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Üblicherweise liegt der Gehalt an Duftstoffen bei 1-5 Gew.-% der gesamten Tablette.Fragrances are an essential olfactory component of the bathing tablet. you will be added to the tablets of the invention to the aesthetic impression of the products improve and the consumer in addition to the washing and care performance a sensory to provide "typical and distinctive" product. As parflime oils or Fragrances can individual fragrance compounds, e.g. B. the synthetic products from Type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons used become. Fragrances of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example Benzyl ethyl ether, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18 C atoms, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, Phe nylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include Terpenes like limes and pinene. However, mixtures of different are preferred Fragrances are used, which together produce an appealing fragrance. Such Perfume oils can also contain natural fragrance mixtures, such as those derived from plants Sources are accessible, e.g. B. pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang Ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, Lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, Oliba num oil, galbanum oil and labdanum oil as well as orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil. The fragrance content is usually 1-5% by weight of entire tablet.

Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, es kann aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, die eine lang samere und somit langanhaltende Duftfreisetzung ermöglichen. Als solche Trägerma terialien haben sich beispielsweise Cyclodextrine bewährt.The fragrances can be incorporated directly into the agents according to the invention but can also be advantageous to apply the fragrances to carriers that have a long enable smoother and thus long-lasting fragrance release. As such carrier Materials have proven themselves, for example, cyclodextrins.

Erfindungsgemäße Beispiele Examples according to the invention

Beispiel 1 example 1

(Badetablette) (Bathing tablet)

Beispiel 2 Example 2

(Badetablette) (Bathing tablet)

Manufacturing instructions for 2-phase bath tablets

Die Rohstoffe der Reinigungs- und der Pflegephase wurden getrennt in einem Lödige- Mischer Typ M5 homogenisiert. Das Parfüm wurde der Reinigungs- und Pflegephase erst gegen Ende der Homogenisierung zugesetzt.The raw materials of the cleaning and maintenance phase were separated in a Lödige Mixer type M5 homogenized. The perfume was only the cleaning and care phase added towards the end of the homogenization.

Die Herstellung der Badetabletten erfolgte an einer Laborhandpresse vom Typ PW 40 der Fa. Paul Otto Weber. Als Preßwerkzeug (Modell 10) wurde ein Rundwerkzeug aus gehärtetem Stahl mit einem Durchmesser von 40 mm verwendet. The bath tablets were produced on a PW 40 laboratory hand press Paul Otto Weber. A round tool was used as the pressing tool (model 10) hardened steel with a diameter of 40 mm is used.

Die Tablette (Gesamtgewicht: 25 g) setzte sich aus zwei Phasen (Schichten) zusammen. Nachdem die erste Phase (17 g) bei 2 kN angepreßt wurde, wurde die zweite Phase (8 g) hinzugefügt und die gesamte Masse bei 8 kN verpreßt.The tablet (total weight: 25 g) was composed of two phases (layers). After the first phase (17 g) was pressed at 2 kN, the second phase (8 g) added and the entire mass pressed at 8 kN.

Preßkräfte von weniger als 6 kN waren ungeeignet, da die resultierenden Tabletten zu leicht zerfielen. Preßkräfte von mehr als 15 kN erwiesen sich ebenfalls als ungeeignet, weil die Tabletten dann nicht mehr aus der Preßform herauslösbar waren. Tabletten mit einem geringeren Tensidanteil können mit einem höheren Druck verpreßt werden.Pressing forces of less than 6 kN were unsuitable because of the resulting tablets fell apart easily. Pressing forces of more than 15 kN also proved unsuitable because the tablets could then no longer be removed from the mold. Tablets with a lower surfactant content can be pressed with a higher pressure.

Die Reinigungsphasen der Tabletten zerfielen in 3-5 Minuten, die Pflegephasen in 7-5 Minuten. Die Zerfallszeiten sind abhängig vom Preßdruck.The cleaning phases of the tablets disintegrated in 3-5 minutes, the maintenance phases in 7-5 Minutes. The disintegration times depend on the baling pressure.

Manufacturing instructions for tablet system consisting of two individual tablets

Die Rohstoffe der Reinigungs- und der Pflegephase wurden getrennt homogenisiert, das Parfüm wurde der Reinigungs- und Pflegephase wiederum erst gegen Ende der Homogenisierung zugesetzt, und die Reinigungs- und Pflegephase zu einzelnen Tabletten verpreßt. Für die Herstellung der Tabletten wurden dieselben Apparaturen verwendet wie für die Herstellung der 2-Phasen-Badetablette.The raw materials of the cleaning and maintenance phases were homogenized separately, that The cleaning and care phase only became perfume towards the end of the Homogenization added, and the cleaning and care phase to individual tablets pressed. The same equipment was used for the production of the tablets as for the production of the 2-phase bathing tablet.

Die Reinigungstablette (Gewicht: 17 g) wurde mit einer Preßkraft von bei 6, 7, 8 und 9 kN verpreßt. Je nach Preßkraft lösten sich diese Tabletten in 2 l Wasser von ca. 40°C in 2 min 15 sec, 2 min 20 sec, 2 min 25 sec bzw. 2 min 35 sec auf. Die Pflegetablette (Gewicht: 8 g) wurde mit einer Preßkraft von 8-10 kN verpreßt; hier lagen die Auflösezeiten bei 7-10 Minuten.The cleaning tablet (weight: 17 g) was pressed at 6, 7, 8 and 9 kN pressed. Depending on the pressing force, these tablets dissolved in 2 l of water at approx. 40 ° C 2 min 15 sec, 2 min 20 sec, 2 min 25 sec or 2 min 35 sec. The care tablet (Weight: 8 g) was pressed with a pressing force of 8-10 kN; here were the Dissolution times at 7-10 minutes.

Auch hier waren Preßkräfte von weniger als 6 kN ungeeignet, da die resultierenden Reinigungstabletten zu leicht zerfielen. Preßkräfte von mehr als 15 kN erwiesen sich ebenfalls als ungeeignet, weil die Tabletten dann nicht mehr aus der Preßform herauslösbar waren. Tabletten mit einem geringeren Tensidanteil können mit einem höheren Druck verpreßt werden. Here too, pressing forces of less than 6 kN were unsuitable because the resulting ones Cleaning tablets disintegrated too easily. Pressing forces of more than 15 kN have been proven also unsuitable because the tablets can then no longer be removed from the mold were. Tablets with a lower percentage of surfactant can with a higher pressure be pressed.

attachment List of trademarks of the raw materials used

1) Texapon® K1296 PLV
INCI: Sodium lauryl sulfate
Hersteller: Henkel
2) Lutrol® E 6000
INCI: Polyethylenglykol, MG = 5400-6600
Hersteller: BASF
3) Aerosil® 200
INCI: Silica
Hersteller: Degussa
4) Monomuls® 90-L12
INCI: Glyceryl laurate
Hersteller: Henkel (Grünau)
5) FD Blue® No. 1
C.I.: 42090
Hersteller: ICM Barrier
6) FD Yellow® No. 10
C.I.: 47005
Hersteller: Williams (Goldmann)
7) Arbocel® FT600-30H
Cellulose
Hersteller: Williams (Goldmann).1) Texapon® K1296 PLV
INCI: sodium lauryl sulfate
Manufacturer: Henkel
2) Lutrol® E 6000
INCI: polyethylene glycol, MW = 5400-6600
Manufacturer: BASF
3) Aerosil® 200
INCI: silica
Manufacturer: Degussa
4) Monomuls® 90-L12
INCI: Glyceryl laurate
Manufacturer: Henkel (Grünau)
5) FD Blue® No. 1
CI: 42090
Manufacturer: ICM Barrier
6) FD Yellow® No. 10
CI: 47005
Manufacturer: Williams (Goldmann)
7) Arbocel® FT600-30H
Cellulose
Manufacturer: Williams (Goldmann).

Claims

1. Multi-phase bath tablet system with different dissolving times of the phases, characterized in that it contains at least one rapidly dissolving cleaning phase containing an effervescent system and a surfactant or surfactant mixture, and at least one care phase which dissolves slowly or with a time delay and contains at least one care component.

2. Tablet system according to claim 1, characterized in that the quickly Solving cleaning phase a shower system made of an anhydrous mixture at least one water-soluble salt of carbonic acid and at least one Contains acidifiers.

3. Tablet system according to claim 1 or 2, characterized in that the Shower system in an amount of 40.0-90.0 wt .-% (based on the Cleaning phase) is included.

4. tablet system according to claim 2 or 3, characterized in that as Acidifier contains at least one hydroxycarboxylic acid.

5. tablet system according to claim 4, characterized in that as Hydroxycar bonic acid citric acid is included.

6. Tablet system according to one of claims 2 to 5, characterized in that the equivalent ratio between the carbonic acid salt and the acidification agent is in the range 0.1-20.0.

7. Tablet system according to one of claims 1 to 6, characterized in that the cleaning phase contains at least one further disintegration aid.

8. tablet system according to claim 7, characterized in that the Disintegration aid is cellulose.

9. tablet system according to one of claims 1 to 8, characterized in that the cleaning phase 5-50 wt .-% (based on the weight of this phase) one Contains surfactant or surfactant mixture.

10. Tablet system according to one of claims 1 to 9, characterized in that the care phase 0.1-20.0% by weight (based on the weight of this phase) contains at least one care component.

11. Tablet system according to one of claims 1 to 10, characterized in that the care phase 40.0-95.0 wt .-% (based on the weight of this phase) an anhydrous mixture of at least one anhydrous and water-soluble salt of carbonic acid and at least one anhydrous and contains water-soluble salt of a hydroxycarboxylic acid.

12. Tablet system according to one of claims 1 to 11, characterized in that that the maintenance phase additionally contains at least one surfactant.

13. Tablet system according to one of claims 1 to 12, characterized in that at least one fat component is contained as a care component.

14. Tablet system according to one of claims 1 to 13, characterized in that the maintenance phase also contains at least one dye.

15. Tablet system according to one of claims 2 to 14, characterized in that as the carbonic acid salt, anhydrous sodium hydrogen carbonate and / or anhydrous sodium carbonate is included.

16. Tablet system according to one of claims 1 to 15, characterized in that at least one lauryl sulfate is contained as a surfactant.

17. Tablet system according to one of claims 1 to 16, characterized in that additionally at least one silicon dioxide, pyrogenic silica and / or silicate as Formulation aid is included.

18. Tablet system according to one of claims 1 to 17, characterized in that the cleaning phase

a) 30-50 wt .-% of an anhydrous and water-soluble bicarbonate or carbonate
b) 10-25% by weight of an anhydrous and water-soluble hydroxycarboxylic acid
c) 10-20% by weight of an anhydrous and water-soluble salt of hydroxycarboxylic acid
d) 0.1-5% by weight of a cellulose
e) 10-25% by weight of an anionic surfactant

and the nursing phase

a) 30-50 wt .-% of an anhydrous and water-soluble bicarbonate or carbonate
b) 20-50% by weight of an anhydrous and water-soluble salt of hydroxycarboxylic acid
c) 10-25% by weight of an anionic surfactant
d) 1-15% by weight of a fat component

contains.

19. Tablet system according to one of claims 1 to 18, characterized in that it is made up of a core and a mantle, the core being the care component and the jacket the shower system and the surfactant or surfactant mixture contains.

20. Use of the bath tablet system according to one of claims 1 to 19 for cleansing and nourishing treatment of the skin and skin appendages.