DE19855153A1 - Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers - Google Patents

Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers

Info

Publication number
DE19855153A1
DE19855153A1 DE19855153A DE19855153A DE19855153A1 DE 19855153 A1 DE19855153 A1 DE 19855153A1 DE 19855153 A DE19855153 A DE 19855153A DE 19855153 A DE19855153 A DE 19855153A DE 19855153 A1 DE19855153 A1 DE 19855153A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
group
cationic
water
preparations
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19855153A
Other languages
German (de)
Inventor
Andreas Bleckmann
Rainer Kroepke
Guenther Schneider
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE19855153A priority Critical patent/DE19855153A1/en
Priority to EP99120946A priority patent/EP1002569A3/en
Priority to US09/436,171 priority patent/US7138128B2/en
Priority to JP11322397A priority patent/JP2000154114A/en
Publication of DE19855153A1 publication Critical patent/DE19855153A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters

Abstract

Wasser-in-Öl-Emulsionen DOLLAR A (a) eines Gehaltes an Wasser und gegebenenfalls wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 80 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipophilen Bestandteilen von weniger als 20%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, DOLLAR A (b) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, DOLLAR A (c) ferner enthaltend mindestens ein kationisches Polymer.Water-in-oil emulsions DOLLAR A (a) a content of water and optionally water-soluble substances of at least 80 wt .-%, and a content of lipids, emulsifiers and lipophilic constituents of less than 20%, each based on the total weight of the preparations, DOLLAR A (b) containing at least one surfactant, DOLLAR A (c) further containing at least one cationic polymer.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitun­ gen, insbesondere solche vom Typ Wasser-in-Öl, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung für kosmetische und medizinische Zwecke.The present invention relates to cosmetic and dermatological preparations gene, in particular those of the water-in-oil type, process for their preparation and their use for cosmetic and medical purposes.

Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebens­ wichtige Funktionen aus. Mit durchschittlich etwa 2 m2 Oberfläche beim Erwach­ senen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Auf­ gabe dieses Organs ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. Außerdem kommt ihr eine be­ deutende Rolle als Regulations- und Zielorgan im menschlichen Stoffwechsel zu.Human skin, as the largest human organ, performs many vital functions. With an average of about 2 m 2 surface in the adult, she plays a prominent role as a protective and sensory organ. The task of this organ is to mediate and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli. In addition, it plays a significant role as regulatory and target organ in human metabolism.

Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, die natürliche Funk­ tion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen sowie ihre Hornschicht bei aufgetretenen Schäden in ihrem natürlichen Regenera­ tionsvermögen zu unterstützen.Under cosmetic skincare is primarily to understand the natural radio the skin as a barrier against environmental influences (eg dirt, chemicals, Micro-organisms) and against the loss of endogenous substances (eg water, natural fats, electrolytes) to strengthen or restore as well as their Horny layer in case of damage in their natural Regenera support assets.

Werden die Barriereeigenschaften der Haut gestört, kann es zu verstärkter Resorp­ tion toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.If the barrier properties of the skin are disturbed, it can lead to increased resorp tion of toxic or allergenic substances or infestation of microorganisms and Result in toxic or allergic skin reactions.

Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Haut­ pflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.The aim of skin care is also to reduce the fat caused by daily washing. and to compensate for water loss of the skin. This is important when  the natural regeneration capacity is insufficient. In addition, skin should care products against environmental influences, especially against sun and wind, protect and delay skin aging.

Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).Medical topical compositions typically include one or several medications in effective concentration. For the sake of simplicity, the clean distinction between cosmetic and medical use and corresponding products to the statutory provisions of Federal Republic of Germany (eg Cosmetics Regulation, Foodstuffs and drug law).

Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die übli­ cherweise als Phasen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert.Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems consisting of two no or only limited mixable liquids exist that übli may be referred to as phases. In an emulsion is one of the two Liquids dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid.

Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.Are the two liquids water and oil and are oil droplets finely distributed in Water, it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg. Milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. A water-in-oil emulsion (W / O emulsion, eg butter) is the reverse principle, where the basic character determined here by the oil becomes.

Natürlich ist dem Fachmann eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, stabile W/O- Zubereitungen zur kosmetischen oder dermatologischen Anwendung zu formu­ lieren, beispielsweise in Form von Cremes und Salben, die im Bereich von Raum­ bis Hauttemperatur streichfähig sind, oder als Lotionen und Milche, die in diesem Temperaturbereich eher fließfähig sind. Der Stand der Technik kennt allerdings nur wenige Formulierungen, die so dünnflüssig sind, daß sie beispielsweise sprühbar wären.Of course, the person skilled in a variety of ways known to stable W / O Preparations for cosmetic or dermatological use to formu lieren, for example in the form of creams and ointments, which are in the range of space until skin temperature are spreadable, or as lotions and milks used in this Temperature range are more flowable. However, the state of the art knows only few formulations that are so thin that they can be sprayed, for example would.

Zudem haben dünnflüssige Zubereitungen des Standes der Technik häufig den Nachteil, daß sie instabil, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine be­ grenzte Einsatzstoffauswahl begrenzt sind. Dünnflüssige Produkte, in denen beispielsweise stark polare Öle - wie die in handelsüblichen Produkten sonst häufig verwendeten Pflanzenöle - ausreichend stabilisiert sind, gibt es daher zur Zeit auf dem Markt nicht.In addition, low-viscosity preparations of the prior art often have the Disadvantage that they are unstable, to a narrow scope or be limited feedstock selection are limited. Low-viscosity products in which  For example, highly polar oils - like those in commercial products otherwise commonly used vegetable oils - are sufficiently stabilized, there is therefore to Time in the market is not.

W/O-Emulsionen mit hohem Wassergehalt und einer geringen Viskosität, die dar­ überhinaus eine Lagerstabilität aufweisen, wie sie für marktgängige Produkte gefordert wird, sind nach dem Stand der Technik nur sehr aufwendig zu formu­ lieren. Dementsprechend ist das Angebot an derartigen Formulierungen äußerst gering. Gleichwohl könnten derartige Formulierungen dem Verbraucher bisher nicht gekannte kosmetische Leistungen bieten.High water content W / O emulsions having a low viscosity, which is Moreover, have a storage stability, as for marketable products is required, are very expensive to formu according to the prior art lose. Accordingly, the supply of such formulations is extreme low. Nevertheless, such formulations could be the consumer so far offer unknown cosmetic services.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche eine sehr geringe Viskosität haben und nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweisen.An object of the present invention was to provide preparations which have a very low viscosity and not the disadvantages of State of the art.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfü­ gung zustellen, welche mit einem hohen Gehalt an wasserlöslichen und/oder was­ sermischbaren Substanzen mit kosmetischer oder dermatologischer Wirksamkeit beladen werden können, ohne daß die galenische Qualität oder andere Eigenschaften der Zubereitungen beeinträchtigt wären.Another object of the present invention was to provide preparations supply, which with a high content of water-soluble and / or what sermisable substances with cosmetic or dermatological activity can be loaded without the galenic quality or other Properties of the preparations would be impaired.

Als "High Internal Phase Emulsions" werden nach K. J. Lissant: The Geometry of High-Internal-Phase-Ratio Emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22, 462-468 (1966) Emulsionen mit einer inneren Phase von <70% definiert.As "High Internal Phase Emulsions" K. J. Lissant: The Geometry of High-internal-phase ratio of emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22, 462-468 (1966) defines emulsions having an internal phase of <70%.

Insbesondere die Herstellung stabiler, fließfähiger Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einem Wassergehalt von mehr als 70% stellt sich als sehr schwierig dar. Insbesondere sind "High Internal Phase"-W/O-Emulsionen mit einem sehr hohen Wassergehalt von mehr als 85% ("Very High Internal Phase"-W/O-Emulsionen) nicht zugänglich.In particular, the preparation of stable, flowable water-in-oil emulsions with a water content of more than 70% is very difficult. In particular, "high internal phase" W / O emulsions are very high Water content of more than 85% (Very High Internal Phase W / O emulsions) inaccessible.

Die Herstellung von stabilen, festen bis fließfähigen "High Internal Phase Water-in- Oil Emulsions", insbesondere solche mit einem höheren Wassergehalt als 80 Gew.-% ("Very High Internal Phase Water-in-Oil Emulsions") und mit dennoch sehr guten sensorischen Eigenschaften, stellt sich als ungelöstes Problem dar. Durch den sehr hohen Wassergehalt der Emulsionen "brechen" diese auf der Haut besonders schnell - sensorisch unangenehm - in ihre Hauptbestandteile (hydrophile und lipophile Komponenten) auf. Weiterhin trennen sich auch die lipophilen Komponenten in ihre Einzelbestandteile auf, so daß die Lipide auf der Haut voneinander - sensorisch unangenehm - "abglitschen".The production of stable, solid to free-flowing "High Internal Phase Water-in Oil emulsions ", especially those with a water content higher than 80 Wt .-% ("Very High Internal Phase Water-in-Oil Emulsions") and yet very  good sensory properties, presents itself as an unsolved problem The very high water content of the emulsions "break" these on the skin especially fast - sensory unpleasant - in their main components (hydrophilic and lipophilic components). Furthermore, also separate the lipophilic components in their individual components, so that the lipids on the Skin from each other - sensory unpleasant - "slipping off".

Die üblicherweise bei Wasser-in-Öl-Emulsionen angewandte Technik der Variation des Phasen-Volumen-Verhältnisses (d. h. Einarbeitung höherer Mengen an flüs­ sigen Lipiden) kann, auf Grund des niedrigen Lipidanteils bei "High Internal Phase"-W/O-Emulsionen nur bedingt, bei "Very High Internal Phase"-W/O-Emul­ sionen überhaupt nicht genutzt werden. Es sind daher nur Wasser-in-Öl-Emul­ sionen mit einer festen bis halbfesten Konsistenz zugänglich. Auch die Verwen­ dung von polaren Lipiden, durch die üblicherweise niedrigviskosere Wasser-in-Öl- Emulsionen erhalten werden, führt nicht zum gewünschten Erfolg.The technique of variation commonly used in water-in-oil emulsions the phase-to-volume ratio (i.e., incorporation of higher levels of fl u lipids) can, due to the low lipid content at "High Internal Phase "-W / O emulsions only conditionally, in" Very High Internal Phase "-W / O Emul tions are not used at all. It is therefore only water-in-oil emulsions accessible to solid to semi-solid consistency. Also the Verwen formation of polar lipids through which usually lower-viscosity water-in-oil Emulsions are obtained, does not lead to the desired result.

Überraschend hat sich gezeigt, daß Wasser-in-Öl-Emulsionen
Surprisingly, it has been found that water-in-oil emulsions

  • a) eines Gehaltes an Wasser und gegebenfalls wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 80 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipophilen Bestandteilen von weniger als 20%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen,a) a content of water and optionally water-soluble substances of a total of at least 80% by weight, and a content of lipids, Emulsifiers and lipophilic constituents of less than 20%, respectively based on the total weight of the preparations,
  • b) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der der allgemeinen Formel (I)
    - wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlen­ stoffatomen sowie ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema
    wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann,
    • 1. a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt,
    • 2. X eine Einfachbindung oder die Gruppe
      darstellt,
    • 3. R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
    • 4. R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffatomen,
    b) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)
    where A and A 'are the same or different organic radicals selected from the group consisting of the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of the hydroxyacyl groups linked together via ester functions, according to scheme
    wherein R 'is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group of branched and unbranched alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200,
    • 1.a represents a number from 1 to 100, preferably from 2 to 60, in particular from 5 to 40,
    • 2. X is a single bond or the group
      represents,
    • 3. R 1 and R 2 are independently selected from the group H, methyl,
    • 4. R 3 is selected from the group H, and the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals having 1-20 carbon atoms,
  • c) ferner enthaltend mindestens ein kationisches Polymer, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.c) further containing at least one cationic polymer, to remedy the disadvantages of the prior art.

Die Strukturformel ist nicht so zu interpretieren, daß durch den Index a alle in der Klammer repräsentierten Reste R1, R2 bzw R3 im gesamten Molekül jeweils gleich sein müssen. Vielmehr können diese Reste in jedem der a Fragmente
The structural formula is not to be interpreted as meaning that, by the subscript a, all the radicals R 1 , R 2 and R 3 represented in the bracket must in each case be identical throughout the molecule. Rather, these residues can be found in any of the a fragments

frei gewählt werden.be chosen freely.

Es ist möglich und vorteilhaft, den Gesamtgehalt an Wasser und wasserlöslichen Substanzen der erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen auf größer als 80 Gew.-%, insbesondere größer als 85 Gew.-% zu wählen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.It is possible and beneficial to the total content of water and water-soluble Substances of the W / O emulsions according to the invention greater than 80% by weight, in particular greater than 85 wt .-% to choose, in each case based on the Total weight of the preparations.

Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu ver­ wendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Polyethylenglycol-30-Dipolyhy­ droxystearat (PEG-30-Dipolyhydroxystearat), welches von der Gesellschaft ICI Surfactants unter der Warenbezeichnung ARLACEL® P135 verkauft wird.An example of particularly advantageous in the context of the present invention ver The surfactants used are polyethylene glycol-30-dipolyhy droxystearat (PEG-30 dipolyhydroxystearate), which is available from ICI Surfactants sold under the trade name ARLACEL® P135.

Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten grenzflächenaktiven Substanzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,25-5,0 Gew.-% insbesondere 0,75-3,5 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The total amount of surfactants used in the invention Substances in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously from the range of 0.1-30 wt .-%, preferably 0.25-5.0 wt .-% in particular 0.75-3.5 wt .-%, based on the total weight of Preparations.

Überraschend hat sich insbesondere gezeigt, daß durch den Zusatz von 0,01 bis 10% (bevorzugt 0,25-1,25%) geeigneter kationischer Polymere stabile, fließfähige "Very High Internal Phase Emulsions" hergestellt werden können, die über hervorragende sensorische Eigenschaften verfügen.Surprisingly, it has been found, in particular, that the addition of 0.01 to 10% (preferably 0.25-1.25%) of suitable cationic polymers stable, Flowable "Very High Internal Phase Emulsions" can be made have excellent sensory properties.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate (z. B. Polymer JR 400® von Amerchol), kationische Stärke, Copolymere von Diallyl­ ammoniumsalzen und Acrylamiden, quatemisierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imadazol- Polymere (z. B. Luviquat® von der BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternisierte Kollagenpolypeptide (z. B. Lamequat® L von Grünau-Henkel), quaternisierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationi­ sche Silikonpolymere, Copolymere der Adipinsäure mit Dimethylamino­ hydroxypropyldietylentriamin, Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallyl­ ammoniumchlorid (z. B. Merquat®550 von Chemviron), Polyaminopolyamide, kationische Chitinderivate, kationischer Guar-Gum (z. B. Jaguar® CBS von Hoechst Celanese), quaternisierte Ammoniumsalz-Polymere (z. B. Mirapol® AD-1 von Miranol) sowie kationische Biopolymere wie z. B. Chitosan (mittleres Mole­ kulargewicht von 50.000 bis 2.000.000 g/mol [bestimmt mittels Gelpermeations­ chromatographie] und einem Deacylierungsgrad von 10 bis 99% [bestimmt mittels 1H-NMR]).Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives (for example Amerchol's polymer JR 400®), cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers (for example Luviquat® from BASF), Condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides (eg Lamequat® L from Grünau-Henkel), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, copolymers of adipic acid with dimethylaminohydroxypropyldietylenetriamine, copolymers of acrylic acid with dimethyldiallyl ammonium chloride (eg Merquat ®550 from Chemviron), polyamino polyamides, cationic chitin derivatives, cationic guar gum (eg Jaguar® CBS from Hoechst Celanese), quaternized ammonium salt polymers (eg Mirapol® AD-1 from Miranol) as well as cationic biopolymers such as e.g. , B. Chitosan (average molecular weight of 50,000 to 2,000,000 g / mol [determined by gel permeation chromatography] and a degree of deacylation of 10 to 99% [determined by 1 H-NMR]).

Erstaunlicherweise sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen in der Anwendung auf der Haut äußerst angenehm und zeichnen sich durch sehr hohe kosmetische Eleganz aus. Es ist mit den Mitteln, die dem Fachmanne ohne weiteres erfin­ derisches Zutun geläufig sind, nahezu beliebige Viskositäten von fest bis fließfähig erreichbar, so daß die vorliegende Erfindung beispielsweise als fließfähige Darreichungsform (etwa eine Lotion) oder als halbfeste bis feste Zubereitung (etwa als eine Crème) ausgestaltet werden kann.Surprisingly, the preparations according to the invention are in use extremely pleasant on the skin and characterized by very high cosmetic Elegance. It is with the means that the skilled person readily inventions derischer Zutun are common, almost any viscosity from solid to free-flowing achievable, so that the present invention, for example, as a flowable Dosage form (such as a lotion) or as a semi-solid to solid preparation (about as a cream) can be designed.

Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, Öle, Wachse und dergleichen gelegentlich der Ausdruck "Lipide" verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist. Auch werden die Begriffe "Ölphase" und "Lipidphase" synonym angewandt.Within the scope of the present disclosure, generic term for fats, oils, Waxes and the like are sometimes used the term "lipids", like that Professional is quite common. Also, the terms "oil phase" and "Lipid phase" synonymously applied.

Es kann insbesondere gewünscht sein, den erfindungsgemäßen Zubereitungen eine niedrige Viskosität zu verleihen, namentlich eine solche, welche geringer ist als 5.000 mPas (Millipascalsekunden). Für solche Fälle ist es von Vorteil, die Ölphase so zu gestalten, daß sie zu wenigstens 75 Gew.-% eine oder mehrere Substanzen umfaßt, gewählt aus der Gruppe der
It may in particular be desired to impart a low viscosity to the preparations according to the invention, namely one which is less than 5,000 mPas (millipascal seconds). For such cases it is advantageous to make the oil phase so that it comprises at least 75% by weight of one or more substances selected from the group of

  • 1. bei Raumtemperatur flüssigen, unpolaren Lipiden, welche eine Polarität größer als 30 mN/m aufweisen besteht, und/oder 1. liquid at room temperature, non-polar lipids, which has a polarity greater than 30 mN / m, and / or  
  • 2. der Siliconöle beliebiger Polarität2. the silicone oils of any polarity

wobei dieser Gewichtsanteil bezogen ist auf das Gesamtgewicht der Ölphase, Öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität, welche schwierig zu definieren ist. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser als Maß für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer Ölphase anzunehmen. Dabei gilt, daß die Polarität der betreffenden Ölphase umso größer ist, je niedriger die Grenzflächenspannung zwischen dieser Ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäß wird die Grenzflächenspannung als ein mögliches Maß für die Polarität einer gegebenen Ölkomponente angesehen.wherein this weight fraction is based on the total weight of the oil phase, Among other things, oils and fats differ in their polarity, which is difficult is to be defined. It has already been suggested the interfacial tension to water as a measure of the polarity index of an oil or an oil phase to accept. It is true that the polarity of the relevant oil phase is greater is, the lower the interfacial tension between this oil phase and water is. According to the invention, the interfacial tension as a possible measure of considered the polarity of a given oil component.

Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenzfläche zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben. Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen.The interfacial tension is the force that is thought of in an imaginary one Interface between two-phase line of length of one meter acts. The physical unit for this interfacial tension is calculated classically by the relation force / length and usually in mN / m (Millinewton divided by meters). It has a positive sign, if she wants to reduce the interface. In the opposite case it has a negative sign.

Als Grenze, unterhalb derer eine Ölphase als "polar" und oberhalb derer eine Öl­ phase als "unpolar" gilt, werden erfindungsgemäß 30 mN/m angesehen.As a limit, below which an oil phase as "polar" and above which an oil phase is considered to be "non-polar", 30 mN / m are considered according to the invention.

Als besonders vorteilhaft haben sich folgende, bei Raumtemperatur, flüssige unpolare Lipide erwiesen: Kohlenwassersoffe (Mineralöle, Cyloparaffin, Poly­ isobutene, Polydecene), nicht ethoxylierte bzw. propopoxylierte Ether (Caprylyl­ ether / Cetiol OE) sowie Silikonöle (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).Be particularly advantageous, the following, at room temperature, liquid Nonpolar lipids have been found: hydrocarbons (mineral oils, cyloparaffin, poly isobutenes, polydecenes), non-ethoxylated or propoxylated ethers (caprylyl ether / Cetiol OE) and silicone oils (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).

Nach obiger Definition der Polarität gelten Silikonöle nicht als unpolar sondern fallen in der Regel in die mittelpolare Region (typischerweise zwischen 20 und 30 mN/m).According to the above definition of polarity, silicone oils are not considered to be nonpolar, but rather usually fall into the midpolar region (typically between 20 and 30 mN / m).

Sollen niedrigviskose Formulierungen erhalten werden, ist es gleichwohl möglich, einen gewissen Anteil polarer Lipide in der Lipidmischung zu dulden, er sollte dann jedoch in der Regel 25 Gew.-% übersteigen, beträgt bevorzugt weniger als 15 Gew.-% und soll im Idealfalle nicht mehr als ≦ 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtlipidphase, betragen.If low-viscosity formulations are to be obtained, it is nevertheless possible he should then tolerate a certain amount of polar lipids in the lipid mixture but usually exceed 25 wt .-%, is preferably less than 15  Wt .-% and should ideally not more than ≦ 10 wt .-%, based on the Total lipid phase, amount.

Gemäß der hiermit vorgelegten Lehre sind neben den höherviskosen Formu­ lierungen auch W/O-Emulsionen erhältlich, deren Viskosität bei 25°C kleiner als 5.000 ≦ mPa.s (= Millipascalsekunden) insbesondere kleiner als 4.000 mPas, bevor­ zugt kleiner als 3.500 mPas (HAAKE Viscotester VT-02) ist.According to the teaching presented here, in addition to the higher-viscosity Formu W / O emulsions whose viscosity at 25 ° C is less than 5,000 ≦ mPa.s (= millipascal seconds), in particular less than 4,000 mPas, before to less than 3,500 mPas (HAAKE Viscotester VT-02) is.

Um höherviskose Zubereitungen zu erhalten, kann in einfacher Weise der Gehalt an unpolaren Ölen (nach vorstehender Definition) gesenkt und der Gehalt an polaren Ölen erhöht werden.In order to obtain higher-viscosity preparations, the content can easily of non-polar oils (as defined above) and the content of increased in polar oils.

Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Öle ebenfalls gewählt aus der Gruppe der Paraffinöle, Polyolefine sowie Vaseline (Petrolatum). Unter den Polyolefinen sind Polydecene und hydriertes Polyisobuten die bevorzugten Substanzen.Advantageously, the oils of the invention are also selected from the group paraffin oils, polyolefins and Vaseline (petrolatum). Among the polyolefins Polydecenes and hydrogenated polyisobutene are the preferred substances.

Die Ölphase kann im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner - sofern die in den Patentansprüchen aufgeführten Merkmale beachtet werden - vorteilhaft Sub­ stanzen enthalten, gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, ver­ zweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Ato­ men sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesät­ tigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen ei­ ner Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstea­ rat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Iso­ nonylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-He­ xyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru­ cylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.For the purposes of the present invention, the oil phase can also be used, provided that the Patented features are observed - advantageous Sub Contain selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, ver branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C-Ato as well as from the group of esters of aromatic carboxylic acids and sown ei and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols ei ner chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageous are selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate rat, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, iso nonyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-He xyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, Eru cylerucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures thereof Esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglyce­ rinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Al­ kancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palm­ kernöl und dergleichen mehr.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of Branched and unbranched hydrocarbons and waxes, silicone oils,  the dialkyl ether, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglyce Rinester saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Al kancarbonsäuren a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from Group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, Sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like more.

Gewünschtenfalls können in der Ölphase einzusetzende Fett- und/oder Wachs­ komponenten - als Nebenbestandteile in geringerer Menge - aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelilla­ wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guaruma­ wachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.If desired, can be used in the oil phase fat and / or wax components - as minor components in lesser amount - from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemicals Waxes are chosen. Favorable according to the invention are, for example, candelilla wax, carnauba wax, japan wax, esparto wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, berry wax, ouricury wax, Montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, spermaceti, Lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite (earth wax), paraffin waxes and Microcrystalline waxes.

Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbe­ zeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), Syncrowax HGLC (Cleae16-36-Fett­ säuretriglycerid) und Syncrowax AW (C18-36-Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienen­ wachs und/oder C30-50-Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykol­ wachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Alkylstearat, C20-40-Alkyl­ hydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie bei­ spielsweise Stearoxytrimethylsilan. Further advantageous fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those under the trade names Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), Syncrowax HGLC (Cleae 16-36 fatty acid triglyceride) and Syncrowax AW (C 18-36 fatty acid ) and Montanester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol bees wax and / or C 30-50 alkyl beeswax), polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats, such as Hydrogenated vegetable oils (for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides), triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and glycol esters such as C 20-40 alkyl stearate, C 20-40 alkyl hydroxystearoyl stearate and / or glycol montanate. Also advantageous are certain organosilicon compounds which have similar physical properties as the said fat and / or wax components, as for example Stearoxytrimethylsilan.

Gewünschtenfalls können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen.If desired, the fat and / or wax components both individually as well as in a mixture.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als Lipidkomponente der Öl­ phase einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention. It may also be appropriate be advantageous, waxes, such as cetyl palmitate, as the lipid component of the oil phase.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, hydrierte Polyolefine (z. B. hydriertes Polyisobuten) Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfin­ dung zu verwenden.Of the hydrocarbons, paraffin oil, hydrogenated polyolefins (eg hydrogenated Polyisobutene) squalane and squalene advantageous in the context of the present inventions to use.

Erfindugsgemäß besonders vorteilhaft sind solche Emulsionen, die dadurch ge­ kennzeichnet sind, daß die Ölphase zu mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt zu mehr als 75 Gew.-% aus mindestens einer Substanz, gewählt aus der Gruppe gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl und Polyolefine, unter den letzteren bevorzugt: Polydecenen, besteht.According to the invention particularly advantageous are those emulsions ge are characterized in that the oil phase to at least 50 wt .-%, preferably more as 75% by weight of at least one substance selected from the group from the group Vaseline (petrolatum), paraffin oil and polyolefins, among the the latter preferred: polydecenes.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Sili­ konölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageously, the oil phase may further contain cyclic or linear silicates have or consist entirely of such oils, although is preferred, except the silicone oil or silicone oils an additional To use content of other oil phase components.

Vorteilhaft können Cyclomethicone (z. B. Cyclotetrasiloxan sowie Cyclopenta­ siloxan) eingesetzt werden. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Dimethicone (Polydime­ thylsiloxane unterschiedlicher Kettenlänge wie z. B. Wacker AK 10, 20, 35, 50, 100) sowie Polymethylphenylsiloxane (wie z. B. Phenyltrimethicone).Advantageously, cyclomethicones (eg cyclotetrasiloxane and cyclopenta siloxane) are used. But other silicone oils are beneficial in the sense to use the present invention, for example Dimethicone (Polydime thylsiloxanes of different chain length such. B. Wacker AK 10, 20, 35, 50, 100) and polymethylphenylsiloxanes (such as phenyltrimethicone).

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vor­ zugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. de­ ren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander.If appropriate, the aqueous phase of the preparations according to the invention advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower C number alcohols, e.g. For example, ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or de ren derivatives, eg. As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, or the types ETD ( E asy- t o- d isperse) 2001, 2020, 2050, each individually or in any combination with each other.

Ein besonderer Vorzug der vorliegenden Erfindung ist es, daß sie gestattet, hohe Konzentrationen an Polyolen, insbesondere Glycerin einzusetzen.A particular advantage of the present invention is that it allows high Concentrations of polyols, in particular glycerol use.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Particularly advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. According to the invention contain the Preparations advantageous one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Ami­ nosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Carnosin, L- Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Ψ-Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep­ tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy­ tinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfel­ säure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolen­ säure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg- Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E- acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A - palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydro­ guajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilben­ oxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocaninic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-camosine, D. Carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, Ψ-lycopene) and their derivatives, lipoic acid and derivatives thereof (eg. Dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl , Palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, penta-, hexa-, heptathioni nsulfoximin) in very low tolerated dosages (eg. Pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (for example α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (for example citric acid, lactic acid, apple acid), humic acid, Bile acids, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamins C and Derivatives (eg, ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), and benzylic resin conjugy benzidine, rutinic acid and derivatives thereof, ferulic acid and their derivatives, butylhydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivative e (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (e.g. B. stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these drugs.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Anti­ oxidantien eingesetzt werden.For the purposes of the present invention, oil-soluble anti oxidants are used.

Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungs­ gemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.An amazing feature of the present invention is that fiction appropriate preparations very good vehicle for cosmetic or dermatological Active ingredients in the skin, with preferred active substances being antioxidants, which can protect the skin against oxidative stress. preferred Antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamins A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zube­ reitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05- 20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu­ bereitung. The amount of antioxidants (one or more compounds) in the zube preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 wt .-%, in particular 1-10 wt .-%, based on the total weight of the Zu preparation.  

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant or antioxidants, is advantageous, their respective concentrations in the range of 0.001-10 Wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellerr, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the or the antioxidants, is advantageous, their respective concentrations from the range of 0.001-10 wt .-%, based on the total weight of Formulation, to choose.

Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, daß kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfin­ dungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können dem­ entsprechend ferner kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise Konsistenzgeber, Sta­ bilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungs­ mittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, an­ feuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Sub­ stanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, In­ sektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Wasser, Salze, antimikrobiell, pro­ teolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.It is of course known to the person skilled in the art that cosmetic preparations mostly not without the usual auxiliaries and additives are conceivable. The inventor cosmetic and dermatological preparations according to the invention can be according to further included cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for example, bodying agent, Sta stabilizers, fillers, preservatives, perfumes, preventing substances foaming, dyes, pigments that have coloring properties, thickening medium, surface-active substances, emulsifiers, softening, on moisturizing and / or moisturizing substances, anti-inflammatory sub punching, additional active ingredients such as vitamins or proteins, light stabilizers, In sect repellents, bactericides, virucides, water, salts, antimicrobial, pro Teolytic or keratolytic substances, medicines or others usual ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as Alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, organic solvents or also electrolytes.

Letztere können beispielsweise gewählt werden aus der Gruppe der Salze mit folgenden Anionen: Chloride, ferner anorganische Oxo-Element-Anionen, von diesen insbesondere Sulfate, Carbonate, Phosphate, Borate und Aluminate. Auch auf organischen Anionen basierende Elektrolyte sind vorteilhaft, z. B. Lactate, Ace­ tate, Benzoate, Propionate, Tartrate, Citrate, Aminosäuren, Ethylendiamintetra­ essigsäure und deren Salze und andere mehr. Als Kationen der Salze werden bevorzugt Ammonium-, Alkylammonium-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Magne­ sium-, Eisen- bzw. Zinkionen verwendet. Es bedarf an sich keiner Erwähnung, daß in Kosmetika nur physiologisch unbedenkliche Elektrolyte verwendet werden sollten. Besonders bevorzugt sind Kaliumchlorid, Kochsalz, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und Mischungen daraus.The latter can be selected, for example, from the group of salts with following anions: chlorides, also inorganic oxo element anions, from in particular sulfates, carbonates, phosphates, borates and aluminates. Also On organic anions based electrolytes are advantageous, for. B. Lactates, Ace tate, benzoates, propionates, tartrates, citrates, amino acids, ethylenediaminetetra acetic acid and its salts and others more. As cations of salts preferably ammonium, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, magne sium-, iron or zinc ions used. There is no need to mention that in cosmetics only physiologically harmless electrolytes are used  should. Particularly preferred are potassium chloride, common salt, magnesium sulfate, Zinc sulfate and mixtures thereof.

Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medi­ zinischer Zubereitungen.Mutatis mutandis, corresponding requirements apply to the formulation medi Zinc preparations.

Die erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen können als Grundlage für kosmetische oder dermatologische Formulierungen dienen. Diese können wie üblich zusammengesetzt sein und beispielsweise zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare, als Lippenpflegeprodukt, als Deoprodukt und als Schmink- bzw. Abschminkprodukt in der dekorativen Kosmetik oder als Licht­ schutzpräparat dienen. Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosme­ tischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika oder Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.The W / O emulsions according to the invention can be used as a basis for cosmetic or dermatological formulations. These can be as usual be composed and, for example, for the treatment and care of the Skin and / or hair, as a lip care product, as a Deoprodukt and as Make-up or make-up removal product in decorative cosmetics or as light serve a protective preparation. For use, the kosme invention tables and dermatological preparations in the for cosmetics or dermatological usual way to the skin and / or hair in sufficient quantity applied.

Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammenset­ zungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vor­ teilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharma­ zeutische Formulierungen zu verwenden.Accordingly, cosmetic or topical dermatological composition tongues according to the present invention, depending on their structure, for example can be used as a skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, Nourishing cream, day or night cream, etc. It may be possible and before Partly, the compositions of the invention as a basis for pharma to use ceutical formulations.

Die dünnflüssigen kosmetischen oder dermatologischen Mittel gemäß der Erfin­ dung können beispielsweise als aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbare Präparate vorliegen oder in Form einer mittels Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzung, jedoch auch in Form einer aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren Emulsion.The low-viscosity cosmetic or dermatological agents according to the inventions For example, as from aerosol containers, squeeze bottles or by a spray device sprayable preparations or in the form of a Roll-on devices can be applied liquid composition, but also in Form of emulsion which can be applied from normal bottles and containers.

Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische oder dermatolo­ gische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen be­ kannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.As a propellant for sprayable from aerosol containers cosmetic or dermatolo gische preparations in the context of the present invention are the usual be knew volatile, liquefied propellants, for example Hydrocarbons (propane, butane, isobutane), alone or in  Mixture can be used together. Also compressed air is beneficial too use.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aero­ solpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbeson­ dere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).Of course, the person skilled in the art knows that there are nontoxic propellants per se which basically for the realization of the present invention in the form of Aero solpräparaten would be suitable, but nevertheless because of questionable effect the environment or other accompanying circumstances should be waived, esp hydrofluorocarbons and chlorofluorocarbons (CFCs).

Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UV-A-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.Also favorable are those cosmetic and dermatological preparations which in the form of a sunscreen. Preferably, these contain in addition to the active compound combinations according to the invention additionally at least a UV-A filter substance and / or at least one UV-B filter substance and / or at least one inorganic pigment.

Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti­ schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV- Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.But it is also advantageous in the sense of the present inventions, such kosmeti and dermatological preparations, the main ones of which are The purpose is not to protect against sunlight, but Contains protective substances. So z. B. in day creams usually UV-A or UV-B filter substances incorporated.

Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschten­ falls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.Also provide UV protectants, as well as antioxidants and, desired if, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoiling dar.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen ent­ halten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen. Advantageously, preparations according to the invention can also ent substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount the filter substances z. 0.1 wt.% To 30 wt.%, Preferably 0.5 to 10 Wt .-%, in particular 1.0 to 6.0 wt .-%, based on the Total weight of the preparations available to cosmetic preparations to put the hair or the skin in front of the entire area of the ultraviolet Protect radiation. They can also be used as sunscreen for the hair or the Serve skin.  

Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z. B.:
If the emulsions according to the invention contain UVB filter substances, they may be oil-soluble or water-soluble. According to the invention advantageous oil-soluble UVB filters are z. B .:

  • - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylben­ zyliden)campher, 3-Benzylidencampher;- 3-Benzylidencampher derivatives, preferably 3- (4-methylben cylids) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäu­ re(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- methoxycinnamate;
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicyl­ säure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,- Salicylic acid esters, preferably 2-ethylhexyl salicylate, salicylic acid (4-isopropylbenzyl) ester, salicylic acid homomenthyl ester,
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophe­ non, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxy­ benzophenon;- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophe non, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxy benzophenone;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester,Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzalmalonic acid (2 ethylhexyl) ester,
  • - Derivate des 1,3,5-Triazins, vorzugsweise 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy) -1,3,5-triazin.Derivatives of 1,3,5-triazine, preferably 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy) -1,3,5-triazine.

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemä­ ßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of said UVB filters, which in combination with the inventive It should be understood that active ingredient combinations can be used not limiting.

Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Lipodispersionen mit UVA-Fil­ tern zu formulieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen ent­ halten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)- propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.It may also be advantageous to lipodispersions according to the invention with UVA-Fil formulated to date, which is usually ent in cosmetic preparations ent are holding. These substances are preferably derivatives of Dibenzoylmethane, especially 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) - propane-1,3-dione and 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can also contain inorganic pigments that are commonly used in cosmetics for protection the skin can be used against UV rays. These are oxides of Titanium, zinc, iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and Mixtures thereof, as well as modifications in which the oxides are the active ones  Agents are. Particularly preferred are pigments on the basis of titanium dioxide.

Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
As further constituents can be used:

  • - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugs­ weise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopro­ panol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably example, esters of fatty acids with alcohols of low C number, z. With Isopro panol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with Alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugs­ weise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethy­ lenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.- Alcohols, diols or polyols low C number, and their ethers, preferably Example, ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.

Erfindungsgemäße Zubereitungen können auch Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe: Acetyl­ salicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocor­ tison-17-valerat, Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1, das Vitamin B12 das Vitamin D1, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosa­ pentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter. Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit® und Neocerit®.Compositions according to the invention may also contain active substances (one or more compounds) which are selected from the group: acetyl salicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, eg. B. Hydrocor tison-17-valerate, vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives, vitamins of the B and D series, very low the vitamin B 1 , the vitamin B 12 the vitamin D 1 , but also bisabolol, unsaturated fatty acids, especially the essential fatty acids (often called vitamin F) , in particular γ-linolenic acid, oleic acid, eicosa pentaenoic acid, docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, eg. B. evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on. It is also advantageous to choose the active ingredients from the group of lipid-replaceable substances, for example Purcellinöl, Eucerit® and Neocerit®.

Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zuberei­ tungen gemäß der Erfindung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of such active ingredients (one or more compounds) in the preparation is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05-20 wt .-%, in particular 1-10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichts­ prozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. The following examples are intended to illustrate the present invention, without to restrict them. The numerical values in the examples mean weight percent, based on the total weight of the respective preparations.  

Beispiel 1example 1 W/O-CremeW / O Cream

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 1,501.50 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 4,004.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 3,003.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 3,003.00 Glyceringlycerin 3,003.00 Natriumchloridsodium chloride 0,700.70 Chitosanchitosan 1,001.00 Milchsäurelactic acid 0,900.90 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 2Example 2 W/O-LotionW / O Lotion

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 IsohexadecanIsohexadecan 4,504.50 Paraffinum liquidumParaffinum liquidum 4,504.50 Glyceringlycerin 3,003.00 Magnesiumsulfatmagnesium sulfate 0,700.70 Polyquatemium-10Polyquaternium-10 1,001.00 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 3Example 3 W/O-LotionW / O Lotion

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 Squalansqualane 3,003.00 Paraffinum liquidumParaffinum liquidum 3,003.00 Hydriertes PolysiobutenHydrogenated polysiobutene 3,003.00 Glyceringlycerin 3,003.00 Natriumchloridsodium chloride 0,700.70 Chitosanchitosan 0,750.75 Milchsäurelactic acid 0,600.60 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 4Example 4 W/O-CremeW / O Cream

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 Paraffinum liquidumParaffinum liquidum 9,009.00 Tocopherolacetattocopherol 0,500.50 Glyceringlycerin 3,003.00 Panthenolpanthenol 0,300.30 1,3-Butylenglycol1,3-butylene glycol 1,001.00 Serinserine 0,300.30 Biotinbiotin 0,100.10 Distärkephosphatdistarch 1,001.00 Magnesiumsulfatmagnesium sulfate 0,700.70 Polyquaternium-10Polyquaternium-10 0,250.25 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasser adWater ad 100,00100.00

Beispiel 5Example 5 W/O-CremeW / O Cream

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 IsohexadecanIsohexadecan 2,002.00 Paraffinum liquidumParaffinum liquidum 2,002.00 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 1,001.00 OctylmethoxycinnamateOctyl Methoxycinnamate 2,002.00 Methylbenzylidencamphermethylbenzylidene 2,002.00 Octyltriazonoctyl 0,500.50 TitandioxidTitanium dioxide 1,001.00 Zinkoxidzinc oxide 1, 001, 00 Glyceringlycerin 1,001.00 Magnesiumsulfatmagnesium sulfate 0,700.70 Polyquaternium-10Polyquaternium-10 0,250.25 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 6Example 6 W/O-LotionW / O Lotion

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 lsohexadecanisohexadecane 4,504.50 Paraffinum subliquidumParaffinum subliquidum 4,504.50 Glyceringlycerin 3,003.00 Natriumchloridsodium chloride 0,700.70 Chitosanchitosan 2,502.50 Milchsäurelactic acid 1,801.80 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 7Example 7 W/O-CremeW / O Cream

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 4,004.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 2,502.50 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,502.50 Glyceringlycerin 20,0020.00 Propylenglycolpropylene glycol 15,0015.00 Natriumchloridsodium chloride 0,700.70 Chitosanchitosan 1,001.00 Milchsäurelactic acid 0,600.60 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 8Example 8 Emulsions-Make-upEmulsion make-up

Gew.-%Wt .-% PEG-30 DipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 2,002.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 C12-15-AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 2,002.00 Squalansqualane 1,001.00 Paraffinum liquidumParaffinum liquidum 1,001.00 Distärkephosphatdistarch 0,500.50 Dimethicondimethicone 0,500.50 Glyceringlycerin 1,501.50 Magnesiumsilikatmagnesium silicate 1,001.00 Natriumchloridsodium chloride 0,700.70 Chitosanchitosan 1,001.00 Milchsäurelactic acid 0,600.60 Glimmermica 0,500.50 Eisenoxideiron oxides 0,500.50 TitandioxidTitanium dioxide 1,001.00 Talkumtalc 1,001.00 Tapiocastärketapioca 0,250.25 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, AntioxidantienPerfume, preservatives, dyes, antioxidants q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Claims (6)

1. Wasser-in-Öl-Emulsionen
  • a) eines Gehaltes an Wasser und gegebenfalls wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 80 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipophilen Bestandteilen von weniger als 20%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen,
  • b) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Grup­ pe der Substanzen der der allgemeinen Formel (I)
    wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Al­ kyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hy­ droxyacylgruppen, nach dem Schema
    wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Al­ kylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoff­ atomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann,
  • c) a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 dar­ stellt,
  • d) X eine Einfachbindung oder die Gruppe
    darstellt,
  • e) R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
  • f) R2 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffato­ men,
  • g) ferner enthaltend mindestens ein kationisches Polymer.
1. Water-in-oil emulsions
  • a) a content of water and optionally water-soluble substances of at least 80% by weight, and a content of lipids, emulsifiers and lipophilic constituents of less than 20%, in each case based on the total weight of the preparations,
  • b) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)
    where A and A 'are the same or different organic radicals selected from the group of branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl Al and acyl and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of ester functionalities interconnected Hy droxyacylgruppen, after scheme
    where R 'is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group of branched and unbranched alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200,
  • c) a represents a number from 1 to 100, preferably from 2 to 60, in particular from 5 to 40,
  • d) X is a single bond or the group
    represents,
  • e) R 1 and R 2 are independently selected from the group H, methyl,
  • f) R 2 is selected from the group H, as well as the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals having 1-20 Kohlenstoffato men,
  • g) further containing at least one cationic polymer.
2. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ihr Gehalt an Wasser und wasserlöslichen Substanzen größer ist als 80 Gew.-%, insbesondere größer als 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.2. emulsions according to claim 1, characterized in that their content of water and water-soluble substances is greater than 80 wt .-%, in particular greater than 85 Wt .-%, each based on the total weight of the preparations. 3. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als grenzflächenaktive Substanz das Polyethylenglycol-30-Dipolyhydroxystearat gewählt wird.3. emulsions according to claim 1, characterized in that as surface-active Substance is the polyethylene glycol 30-dipolyhydroxystearate is selected. 4. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölphase zu minde­ stens 50 Gew.-%, bevorzugt zu mehr als 75 Gew.-% aus mindestens einer Substanz, gewählt aus der Gruppe gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl und Polyolefine, unter den letzteren bevorzugt: Polydecenen, besteht.4. Emulsions according to claim 1, characterized in that the oil phase to reduce at least 50% by weight, preferably more than 75% by weight, of at least one substance, selected from the group vaseline (petrolatum), paraffin oil and selected from the group Polyolefins, among the latter preferred: polydecenes exists. 5. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,01 bis 10%, be­ vorzugt 0,25-1,25% an kationischen Polymeren enthalten.5. emulsions according to claim 1, characterized in that they are 0.01 to 10% be preferably 0.25-1.25% of cationic polymers. 6. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die kationi­ schen Polymere gewählt werden aus der Gruppe der kationische Cellulosederivate, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quater­ nisierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imadazol-Polymere, Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternisierte Kollagenpolypeptide, quaternisierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Silikonpolymere, Copolymere der Adipinsäure mit Di­ methylaminohydroxypropyldietylentriamin, Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldi­ allylamoniumchlorid, Polyaminopolyamide, kationische Chitinderivate, kationischer Guar-Gum, quaternisierte Ammoniumsalz-Polymere sowie kationische Biopolymere wie z. B. Chitosan (mittleres Molekulargewicht von 50.000 bis 2.000.000 g/mol [be­ stimmt mittels Gelpermeationschromatographie] und einem Deacylierungsgrad von 10 bis 99% [bestimmt mittels 1H-NMR]).6. Emulsions according to claim 1, characterized in that the cationic or polymers are selected from the group of cationic cellulose derivatives, cationic starch, copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinyl-imadazole polymers, condensation products of polyglycols and amines , quaternized collagen polypeptides, quaternized wheat polypeptides, polyethylenimine, cationic silicone polymers, copolymers of adipic acid with dimethylaminohydroxypropyldietylenetriamine, copolymers of acrylic acid with Dimethyldi allylamoniumchlorid, polyaminopolyamides, cationic chitin derivatives, cationic guar gum, quaternized ammonium salt polymers and cationic biopolymers such. B. Chitosan (average molecular weight of 50,000 to 2,000,000 g / mol [be true by gel permeation chromatography] and a degree of deacylation of 10 to 99% [determined by 1 H-NMR]).
DE19855153A 1998-11-19 1998-11-30 Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers Withdrawn DE19855153A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19855153A DE19855153A1 (en) 1998-11-19 1998-11-30 Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers
EP99120946A EP1002569A3 (en) 1998-11-19 1999-11-02 Compositions from the water in oil emulsion type containing cationic polymers
US09/436,171 US7138128B2 (en) 1998-11-19 1999-11-09 Preparations of the W/O emulsion type with an increased water content, and comprising cationic polymers
JP11322397A JP2000154114A (en) 1998-11-19 1999-11-12 W/o emulsion-type preparation containing increased water and cationic polymer

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853281 1998-11-19
DE19855153A DE19855153A1 (en) 1998-11-19 1998-11-30 Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19855153A1 true DE19855153A1 (en) 2000-05-25

Family

ID=7888278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19855153A Withdrawn DE19855153A1 (en) 1998-11-19 1998-11-30 Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19855153A1 (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10049066A1 (en) * 2000-10-04 2002-04-18 Beiersdorf Ag Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing polyether polyester and at least one substance selected from the group of nonionic polymers
DE10107628A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-22 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological preparations in the form of W / O emulsions containing silicone oils and talc
DE10148313A1 (en) * 2001-09-29 2003-04-10 Beiersdorf Ag Solid water/oil emulsion, used as moisturizing, anti-wrinkle, anti-acne, cleansing, sun protection, after-sun, lip salve or decorative cosmetic stick contains oil, wax, moisturizer in aqueous phase and emulsifier
DE10148302A1 (en) * 2001-09-29 2003-04-17 Beiersdorf Ag Solid water/oil emulsion, used as moisturizing, anti-wrinkle, anti-acne, cleansing, sun protection, after-sun, lip salve or decorative cosmetic stick contains oil, wax, moisturizer in aqueous phase and emulsifier
DE10207269A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-04 Beiersdorf Ag Water-in-oil emulsion for facial cleansing
DE10207270A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-11 Beiersdorf Ag Water-in-oil emulsion with surfactants and high water content
DE102004003000A1 (en) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological sunscreen formulations
US7413730B2 (en) 2004-01-19 2008-08-19 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations
US7875653B2 (en) 2005-10-25 2011-01-25 Beiersdorf Ag Emulsion comprising 1,2-alkanediols and polar oil components
EP1379215B1 (en) 2001-03-30 2015-09-16 L'Oréal Cosmetic compositions containing a starch phosphate and a cationic polymer and uses thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19643238A1 (en) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Antiperspirant and deodorant sticks with high water content
DE19643237A1 (en) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological pens with high water content
EP0858800A1 (en) * 1997-02-06 1998-08-19 L'oreal Water in oil emulsions based on two specific emulsifiers and cosmetic uses thereof
DE19715842A1 (en) * 1997-04-16 1998-10-22 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective composition
EP0904773A2 (en) * 1997-09-26 1999-03-31 Beiersdorf Aktiengesellschaft Low-viscosity water in oil cosmetic or dermatological composition

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19643238A1 (en) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Antiperspirant and deodorant sticks with high water content
DE19643237A1 (en) * 1996-10-19 1998-04-23 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological pens with high water content
EP0858800A1 (en) * 1997-02-06 1998-08-19 L'oreal Water in oil emulsions based on two specific emulsifiers and cosmetic uses thereof
DE19715842A1 (en) * 1997-04-16 1998-10-22 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological light-protective composition
EP0904773A2 (en) * 1997-09-26 1999-03-31 Beiersdorf Aktiengesellschaft Low-viscosity water in oil cosmetic or dermatological composition

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10049066A1 (en) * 2000-10-04 2002-04-18 Beiersdorf Ag Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing polyether polyester and at least one substance selected from the group of nonionic polymers
DE10107628A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-22 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological preparations in the form of W / O emulsions containing silicone oils and talc
EP1379215B1 (en) 2001-03-30 2015-09-16 L'Oréal Cosmetic compositions containing a starch phosphate and a cationic polymer and uses thereof
DE10148313A1 (en) * 2001-09-29 2003-04-10 Beiersdorf Ag Solid water/oil emulsion, used as moisturizing, anti-wrinkle, anti-acne, cleansing, sun protection, after-sun, lip salve or decorative cosmetic stick contains oil, wax, moisturizer in aqueous phase and emulsifier
DE10148302A1 (en) * 2001-09-29 2003-04-17 Beiersdorf Ag Solid water/oil emulsion, used as moisturizing, anti-wrinkle, anti-acne, cleansing, sun protection, after-sun, lip salve or decorative cosmetic stick contains oil, wax, moisturizer in aqueous phase and emulsifier
DE10207269A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-04 Beiersdorf Ag Water-in-oil emulsion for facial cleansing
DE10207270A1 (en) * 2002-02-21 2003-09-11 Beiersdorf Ag Water-in-oil emulsion with surfactants and high water content
DE102004003000A1 (en) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological sunscreen formulations
US7413730B2 (en) 2004-01-19 2008-08-19 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations
US7875653B2 (en) 2005-10-25 2011-01-25 Beiersdorf Ag Emulsion comprising 1,2-alkanediols and polar oil components

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1000612B1 (en) Preparations of W/O type emulsions with high water content and further containing one or more alkylmethicone copolyols and/or alkyl-dimethicone copolyols as well as cationic polymers
DE19924276A1 (en) Emulsion compositions W / O with increased water content, further containing one or more Alkylmethiconcopolyole and / or Alky-Dimethiconcopolyole and optionally cationic polymers
DE19924277A1 (en) Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing medium polar lipids and silicone emulsifiers and optionally cationic polymers
EP1049452A2 (en) Reduced lipid flowable cosmetic or dermatological preparations
US7138128B2 (en) Preparations of the W/O emulsion type with an increased water content, and comprising cationic polymers
DE19826750A1 (en) Compositions of emulsion type W / O with increased water content, further comprising one or more alkylmethicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols
EP1094889B1 (en) Flowable preparations of the water-in-oil emulsion type having an increased water content
EP1094888B1 (en) Flowable preparations of the water-in-oil emulsion type having an increased water content
DE10048125A1 (en) High water emulsion type W / O preparations, with medium polar and / or nonpolar lipids and one or more A-O-B-O-A surfactant polyethers
EP1361856B1 (en) Gel emulsions in the form of o/w emulsions having a hydrocolloid content
DE19855153A1 (en) Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing cationic polymers
DE10049066A1 (en) Preparations of emulsion type W / O with increased water content containing polyether polyester and at least one substance selected from the group of nonionic polymers
EP1086687A2 (en) Compositions of the type water-in-oil emulsion containing one or more silicone oil and one ore more cationic polymer
DE10048366A1 (en) Emulsion compositions W / O with increased water content, with medium-polar and / or nonpolar lipids and one or more surfactant polyethers of the type A-O-B-O-A and with at least one substance selected from the group of cationic polymers
DE19854497B4 (en) Flowable preparations of emulsion type W / O with increased water content
DE10049041A1 (en) High internal phase water-in-oil (W/O) emulsions useful as bases for cosmetic or dermatological agents contain alkylmethicone- and/or alkyldimethicone-copolyol surfactants and also nonionic polymers
EP1189687B1 (en) Flowable w/o type emulsions with a high water content containing medium polar lipids
EP1189688B1 (en) W/o type emulsions with a high water content containing medium polar lipids
DE10048429A1 (en) Emulsion compositions W / O with increased water content, with medium polar and / or nonpolar lipids and one or more surfactant polyethers of type A-O-B-O-A and a substance selected from the group of nonionic polymers
EP1195153A2 (en) Emulsion composition of the w/o type with an increased water content and containing a polyether-polyester
CH697664B1 (en) Cosmetic and dermatological product comprising a thixotropiearme oil-in-water emulsion and a transparent container.
DE10048427A1 (en) Water-in-oil emulsions with a high water content, useful for cosmetic and medicinal applications, include a alkylene oxide copolymer nonionic surfactant and an anionic and/or amphoteric polymer
DE10049042A1 (en) Water-in-oil emulsions with a high water content, useful for cosmetic and medicinal applications, include an alkylmethicone or alkyldimethicone copolyol surfactant and an anionic and/or amphoteric polymer

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8139 Disposal/non-payment of the annual fee