DE19850768A1 - Flowable preparations of emulsion type W / O with increased water content - Google Patents
Flowable preparations of emulsion type W / O with increased water contentInfo
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen, insbesondere solche vom Typ Wasser-in-Öl, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung für kosmetische und medizinische Zwecke.The present invention relates to cosmetic and dermatological preparations, especially those of the water-in-oil type, process for their preparation and their Use for cosmetic and medical purposes.
Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funktionen aus. Mit durchschnittlich etwa 2 m2 Oberfläche beim Erwachsenen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Or gans ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. Außerdem kommt ihr eine bedeutende Rolle als Regu lations- und Zielorgan im menschlichen Stoffwechsel zu.Human skin, as the largest human organ, performs many vital functions. With an average surface area of about 2 m 2 in adults, it plays a prominent role as a protective and sensory organ. The task of this organ is to mediate and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli. In addition, it plays an important role as regulator and target organ in human metabolism.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorga nismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen sowie ihre Hornschicht bei auf getretenen Schäden in ihrem natürlichen Regenerationsvermögen zu unterstützen.Under cosmetic skincare is primarily to understand the natural function the skin as a barrier against environmental influences (eg dirt, chemicals, microorga organisms) and against the loss of endogenous substances (eg water, natural Fats, electrolytes) to strengthen or restore and their horny layer at assisted damage in their natural regeneration capacity.
Werden die Barriereeigenschaften der Haut gestört, kann es zu verstärkter Resorp tion toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.If the barrier properties of the skin are disturbed, it can lead to increased resorp tion of toxic or allergenic substances or infestation of microorganisms and Result in toxic or allergic skin reactions.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natür liche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalte rung verzögern. The aim of skin care, it is also the daily caused by washing the fat and To compensate for water loss of the skin. This is important when it is natural poor regeneration capacity is insufficient. In addition, skin care products Protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and the skin old delay.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entspre chenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutsch land verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).Medical topical compositions typically contain one or more Medicines in effective concentration. For the sake of simplicity, it becomes clean Distinction between cosmetic and medical use and correspond products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany referenced (eg Cosmetics Regulation, Food and Drug Act).
Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicher weise als Phasen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssig keiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert.Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems consisting of two are not or only to a limited extent miscible liquids, the more common be referred to as phases. In an emulsion, one of the two is liquid in the form of very fine droplets dispersed in the other liquid.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei ei ner Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das um gekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.Are the two liquids water and oil and are oil droplets finely distributed in Water, it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg. Milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. At egg A water-in-oil emulsion (W / O emulsion, eg butter) is the order of the day swept principle, whereby the basic character here is determined by the oil.
Natürlich ist dem Fachmann eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, stabile W/O- Zubereitungen zur kosmetischen oder dermatologischen Anwendung zu formulieren, beispielsweise in Form von Cremes und Salben, die im Bereich von Raum- bis Haut temperatur streichfähig sind, oder als Lotionen und Milche, die in diesem Temperatur bereich eher fließfähig sind. Der Stand der Technik kennt allerdings nur wenige For mulierungen, die so dünnflüssig sind, daß sie beispielsweise sprühbar wären.Of course, the person skilled in a variety of ways known to stable W / O To formulate preparations for cosmetic or dermatological use, for example, in the form of creams and ointments, ranging from space to skin temperature are spreadable, or as lotions and milk, in this temperature are rather flowable. However, the prior art knows only a few For emulsions that are so thin that they could be sprayed, for example.
Zudem haben dünnflüssige Zubereitungen des Standes der Technik häufig den Nach teil, daß sie instabil, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte Ein satzstoffauswahl begrenzt sind. Dünnflüssige Produkte, in denen beispielsweise stark polare Öle - wie die in handelsüblichen Produkten sonst häufig verwendeten Pflan zenöle - ausreichend stabilisiert sind, gibt es daher zur Zeit auf dem Markt nicht.In addition, low-viscosity preparations of the prior art often have the following part that they are unstable, to a narrow scope or a limited one are limited. Low-viscosity products in which, for example, strong Polar oils - like the commonly used in commercial products Pflan zenöle - are sufficiently stabilized, there is therefore currently not available in the market.
W/O-Emulsionen mit hohem Wassergehalt und einer geringen Viskosität, die darüber hinaus eine Lagerstabilität aufweisen, wie sie für marktgängige Produkte gefordert wird, sind nach dem Stand der Technik nur sehr aufwendig zu formulieren. Dement sprechend ist das Angebot an derartigen Formulierungen äußerst gering. Gleichwohl könnten derartige Formulierungen dem Verbraucher bisher nicht gekannte kosmeti sche Leistungen bieten.High water content W / O emulsions with a low viscosity above In addition, have a storage stability, as required for marketable products is to be formulated according to the prior art only very expensive. Dement speaking, the range of such formulations is extremely low. nevertheless such formulations could not previously known to the consumer kosmeti offer benefits.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche eine sehr geringe Viskosität haben und nicht die Nachteile des Stan des der Technik aufweisen.An object of the present invention was to provide preparations which have a very low viscosity and not the disadvantages of Stan of the art.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfü gung zustellen, welche mit einem hohen Gehalt an wasserlöslichen und/oder wasser mischbaren Substanzen mit kosmetischer oder dermatologischer Wirksamkeit bela den werden können, ohne daß die galenische Qualität oder andere Eigenschaften der Zubereitungen beeinträchtigt wären.Another object of the present invention was to provide preparations supply, which with a high content of water-soluble and / or water miscible substances having cosmetic or dermatological activity can be without the galenic quality or other properties of the Preparations would be impaired.
Als sogenannte "High Internal Phase"-Emulsionen werden nach K. J. Lissant: The Geometry of High-Internal-Phase-Ratio Emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22, 462-468 (1966) Emulsionen mit einer inneren Phase von mehr als 70% definiert. Die Herstellung stabiler, fließfähiger Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einem Wassergehalt von mehr als 70% stellt sich als sehr schwierig dar. Insbesondere sind "High Internal Phase"-W/O-Emulsionen mit einem sehr hohen Wassergehalt von mehr als 85% ("Very High Internal Phase"-W/O-Emulsionen) nicht zugänglich.As so-called "high internal phase" emulsions according to K. J. Lissant: The Geometry of High-Internal-Phase-Ratio Emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22, 462-468 (1966) Emulsions Having an Internal Phase of More Than 70% Are defined. The preparation of stable, flowable water-in-oil emulsions with a Water content of more than 70% turns out to be very difficult. In particular, are "High Internal Phase" W / O emulsions with a very high water content of more 85% ("Very High Internal Phase" W / O Emulsions) are inaccessible.
Die üblicherweise bei Wasser-in-Öl-Emulsionen angewandte Technik der Variation des Phasen-Volumen-Verhältnisses (d. h. Einarbeitung höherer Mengen an flüssigen Lipiden) kann, auf Grund des niedrigen Lipidanteils bei "High Internal Phase"-W/O- Emulsionen nur bedingt, bei "Very High Internal Phase"-W/O-Emulsionen) überhaupt nicht genutzt werden. Es sind daher nur Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einer festen bis halbfesten Konsistenz zugänglich. Auch die Verwendung von polaren Lipiden, durch die üblicherweise niedrig viskosere Wasser-in-Öl-Emulsionen erhalten werden, führt nicht zum gewünschten Erfolg.The technique of variation commonly used in water-in-oil emulsions the phase-volume ratio (i.e., incorporation of higher levels of liquid Lipids) can, due to the low lipid content in "High Internal Phase" -W / O- Emulsions only conditionally, in "Very High Internal Phase" -W / O emulsions) at all not used. There are therefore only water-in-oil emulsions with a solid bis semi-solid consistency accessible. Also, the use of polar lipids, by which are usually obtained low viscosity water-in-oil emulsions, leads not to the desired success.
Überraschend hat sich gezeigt, daß Wasser-in-Öl-Emulsionen
Surprisingly, it has been found that water-in-oil emulsions
- a) einer Viskosität von höchstens 5.000 mPa.sa) a viscosity of not more than 5 000 mPa.s
- b) eines Gehaltes an Wasser und gegebenfalls wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 75 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgato ren und lipophilen Bestandteilen von insgesamt höchstens 15%, jeweils bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, b) a content of water and optionally water-soluble substances of a total of at least 75 wt .-%, and a content of lipids, emulsifier ren and lipophilic components of a maximum of 15%, in each case bezo to the total weight of the preparations,
-
c) deren Ölphase wenigstens 75 Gew.-% eine oder mehrere Substanzen umfaßt,
gewählt aus der Gruppe der
- - bei Raumtemperatur flüssigen, unpolaren Lipiden, welche eine Polarität größer als 30 mN/m aufweisen besteht, und/oder
- - der Siliconöle beliebiger Polarität
- - At room temperature liquid, non-polar lipids, which have a polarity greater than 30 mN / m, and / or
- - The silicone oils of any polarity
-
d) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der
Gruppe der Substanzen der der allgemeinen Formel (I)
d) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)
-
e) wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Al
kyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie
ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hy
droxyacylgruppen, nach dem Schema
e) where A and A 'are identical or different organic radicals selected from the group consisting of the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and furthermore from the group of hydroxyacyl groups linked together via ester functions, according to the scheme
- f) wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Al kylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Grup pe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlen stoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann,f) where R 'is selected from the group of branched and unbranched Al kylgruppen having 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group Pe the branched and unbranched alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200,
- g) a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 dar stellt, g) a is a number from 1 to 100, preferably from 2 to 60, in particular from 5 to 40 provides,
-
h) X eine Einfachbindung oder die Gruppe
darstellt,h) X is a single bond or the group
represents, - i) R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,i) R 1 and R 2 are independently selected from the group H, methyl,
- j) R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffato men,j) R 3 is selected from the group H, and the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals having 1-20 Kohlenstoffato men,
den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.to remedy the disadvantages of the prior art.
Die Strukturformel ist nicht so zu interpretieren, daß durch den Index a alle in der
Klammer repräsentierten Reste R1, R2 bzw R3 im gesamten Molekül jeweils gleich sein
müssen. Vielmehr können diese Reste in jedem der a Fragmente
The structural formula is not to be interpreted as meaning that, by the subscript a, all the radicals R 1 , R 2 and R 3 represented in the bracket must in each case be identical throughout the molecule. Rather, these residues can be found in any of the a fragments
frei gewählt werden.be chosen freely.
Es ist möglich und vorteilhaft, den Gesamtgehalt an Wasser und wasserlöslichen Substanzen der erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen auf größer als 80 Gew.-%, ins besondere größer als 85 Gew. % zu wählen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.It is possible and beneficial to the total content of water and water-soluble Substances of the W / O emulsions according to the invention to greater than 80 wt .-%, ins particular greater than 85 wt.% to choose, in each case based on the total weight the preparations.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwen dende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Polyethylenglycol-30-Dipolyhydroxy stearat (PEG-30-Dipolyhydroxystearat), welches von der Gesellschaft ICI Surfactants unter der Warenbezeichnung ARLACEL® P135 verkauft wird.An example of particularly advantageous verwen within the meaning of the present invention dende surfactants is the polyethylene glycol-30-dipolyhydroxy stearate (PEG-30 dipolyhydroxystearate), available from ICI Surfactants sold under the trade name ARLACEL® P135.
Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten grenzflächenaktiven Substanzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,25-5,0 Gew.-% insbesondere 0,75-3,5 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. The total amount of surfactants used in the invention Substances in the finished cosmetic or dermatological preparations advantageously from the range of 0.1-30% by weight, preferably 0.25-5.0% by weight in particular 0.75-3.5 wt .-%, based on the total weight of Preparations.
Zwar ist bekannt, daß sich mit Emulgatoren der vorab beschriebenen Art W/O-Emulsi onen mit hohem Wassergehalt erzeugen lassen. Dennoch konnte der bekannte Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although it is known that with emulsifiers of the type described above W / O Emulsi generate high-water content. Nevertheless, the known state could The technique does not point the way to the present invention.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, Öle, Wachse und dergleichen gelegentlich der Ausdruck "Lipide" verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist. Auch werden die Begriffe "Ölphase" und "Lipidphase" synonym angewandt.In the context of the present disclosure is used as a generic term for fats, oils, waxes and the like, the term "lipids" is sometimes used, as the person skilled in the art is quite common. Also, the terms "oil phase" and "lipid phase" become synonymous applied.
Öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität, welche schwierig zu definieren ist. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser als Maß für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer Ölphase anzunehmen. Dabei gilt, daß die Polarität der betreffenden Ölphase umso größer ist, je niedriger die Grenzflächenspannung zwischen dieser Ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäß wird die Grenzflächenspannung als ein mögliches Maß für die Polarität einer gegebe nen Ölkomponente angesehen.Among other things, oils and fats differ in their polarity, which is difficult to achieve is defined. It has already been proposed to oppose the interfacial tension To assume water as a measure of the polarity index of an oil or an oil phase. It is true that the lower the polarity of the oil phase in question Interfacial tension between this oil phase and water is. According to the invention the interfacial tension is given as a possible measure of the polarity of a considered an oil component.
Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenz fläche zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben. Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen.The interfacial tension is the force that is thought of in the limit surface between two-phase line of length of one meter acts. The physical unit for this interfacial tension is calculated classical way The force / length relationship is usually divided into mN / m (millinewton) Meters). She has positive sign, if she has the aspiration, the To reduce the size of the interface. In the opposite case, it has a negative sign.
Als Grenze, unterhalb derer eine Ölphase als "polar" und oberhalb derer eine Ölpha se als "unpolar" gilt, werden erfindungsgemäß 30 mN/m angesehen.As a boundary, below which an oil phase as "polar" and above which an oil phase se is considered to be "nonpolar" 30 mN / m are considered according to the invention.
Als besonders vorteilhaft haben sich folgende, bei Raumtemperatur, flüssige unpolare Lipide erwiesen: Kohlenwasserstoffe (Mineralöle, Cyloparaffin, Polyisobutene, Polyde cene), nicht ethoxylierte bzw. propopoxylierte Ether (Caprylylether / Cetiol OE) sowie Silikonöle (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).Particularly advantageous are the following, at room temperature, liquid non-polar Lipids proved: hydrocarbons (mineral oils, cycloparaffin, polyisobutenes, polyde cene), non-ethoxylated or propoxylated ethers (caprylyl ether / Cetiol OE) and Silicone oils (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).
Nach obiger Definition der Polarität gelten Silikonöle nicht als unpolar sondern fallen in der Regel in die mittelpolare Region (typischerweise zwischen 20 und 30 mN/m).According to the above definition of polarity, silicone oils are not considered to be nonpolar but to fall usually in the midpolar region (typically between 20 and 30 mN / m).
Es ist erfindungsgemäß möglich, einen gewissen Anteil polarer Lipide in der Lipidmi schung zu dulden, keinesfalls soll dieser Anteil jedoch 25 Gew.-% übersteigen, be trägt bevorzugt weniger als 15 Gew.-% und soll im Idealfalle nicht mehr als ≦ 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtlipidphase, betragen.It is possible according to the invention, a certain proportion of polar lipids in the Lipidmi However, this proportion should not exceed 25% by weight, be preferably carries less than 15 wt .-% and should ideally not more than ≦ 10 % By weight, based on the total lipid phase.
Gemäß der hiermit vorgelegten Lehre sind W/O-Emulsionen erhältlich, deren Viskosi tät bei 25°C kleiner als 5.000 mPa.s ( = Millipascalsekunden) insbesondere kleiner als 4.000 mPa.s, bevorzugt kleiner als 3.500 mPa.s (HAAKE Viscotester VT-02).According to the teaching presented here, W / O emulsions are available whose viscosi at 25 ° C is less than 5,000 mPa.s (= millipascal seconds), in particular less than 4,000 mPa.s, preferably less than 3,500 mPa.s (HAAKE Viscotester VT-02).
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Öle ebenfalls gewählt aus der Gruppe der Paraffinöle, Polyolefine sowie Vaseline (Petrolatum). Unter den Polyolefinen sind Polydecene und hydriertes Polyisobuten die bevorzugten Substanzen.Advantageously, the oils of the invention are also selected from the group of Paraffin oils, polyolefins and Vaseline (petrolatum). Among the polyolefins are Polydecenes and hydrogenated polyisobutene are the preferred substances.
Die Ölphase kann im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner - sofern die in den Patentansprüchen aufgeführten Merkmale beachtet werden - vorteilhaft Substanzen enthalten, gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unver zweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Ato men. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n- Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthe tische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.For the purposes of the present invention, the oil phase can also be used, provided that the Patent claims listed features are observed - beneficial substances selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unreacted branched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group the ester of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C-Ato men. Such ester oils can then be advantageously selected from the group Isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n- Hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2- Ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semisynthetic tables and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alko hole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erd nußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alkoxy as well as the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms. The fatty acid triglycerides For example, they can be advantageously selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. As olive oil, sunflower oil, soybean oil, earth nut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
Gewünschtenfalls können in der Ölphase einzusetzende Fett- und/oder Wachskom ponenten - als Nebenbestandteile in geringerer Menge - aus der Gruppe der pflanzli chen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse ge wählt werden. Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelillawachs, Car naubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojoba wachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.If desired, can be used in the oil phase fat and / or Wachskom components - in minor amounts as secondary components - from the plant group waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes be chosen. Favorable according to the invention are, for example, candelilla wax, Car Naubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, cork wax, Guarumawachs, rice germ oil wax, sugarcane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin (wool wax), Burdock fat, ceresin, ozokerite (earth wax), paraffin waxes and microwaxes.
Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeich nungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), Syncrowax HGLC (C16-36-Fettsäuretri glycerid) und Syncrowax AW 1C (C18-36-Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50- Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch che misch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ri cinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihy droxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Al kylstearat, C20-40-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteil haft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Ei genschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.Further advantageous fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as, for example, Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), Syncrowax HGLC (C 16-36 fatty acid triglyceride) and Syncrowax AW 1C (C 18-36 - Fatty acid) available from CRODA GmbH and montan ester waxes, sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol beeswax and / or C 30-50 -alkyl beeswax), polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats, such as Hydrogenated vegetable oils (for example hydrogenated cinnamon oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides), triglycerides such as Trihy droxystearin, fatty acids, fatty acid esters and glycol esters such as C 20-40 alkyl stearate, C 20-40 alkyl hydroxystearoyl stearate and / or glycol montanate. Also advantageous are certain organosilicon compounds which have similar physical properties as the mentioned fatty and / or wax components, such as, for example, stearoxytrimethylsilane.
Gewünschtenfalls können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen.If desired, the fat and / or wax components may be used individually as well as also present in a mixture.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteil haft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components are advantageous in Use of the present invention. It may also benefit if necessary be liable, waxes, such as cetyl palmitate, as a lipid component of the oil phase use.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, hydrierte Polyolefine (z. B. hydriertes Polyisobuten) Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Of the hydrocarbons, paraffin oil, hydrogenated polyolefins (eg hydrogenated Polyisobutene) squalane and squalene advantageous in the context of the present invention to use.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind solche Emulsionen, die dadurch gekenn zeichnet sind, daß die Ölphase zu mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt zu mehr als 75 Gew.-% aus mindestens einer Substanz, gewählt aus der Gruppe gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl und Polyolefine, unter den letzteren be vorzugt: Polydecenen, besteht.Particularly advantageous according to the invention are those emulsions which are characterized characterized in that the oil phase to at least 50 wt .-%, preferably to more than 75 Wt .-% of at least one substance selected from the group selected from Group petroleum jelly (Petrolatum), paraffin oil and polyolefins, among the latter be preferably: polydecenes.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikon ölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevor zugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an an deren Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageously, the oil phase may further contain cyclic or linear silicone have oils or consist entirely of such oils, although before is added, except the silicone oil or silicone oils to an additional content of to use their oil phase components.
Vorteilhaft kann Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) eingesetzt werden. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(me thylphenylsiloxan).Advantageously, cyclomethicone (Octamethylcyclotetrasiloxan) can be used. However, other silicone oils are also advantageous in the context of the present invention For example, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (me thylphenylsiloxan).
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugs weise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -mono butylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vor teilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Po lysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypro pylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbo pole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-di sperse) 2001, 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen unterein ander.The aqueous phase of the preparations according to the invention optionally contains advantageous alcohols, diols or polyols low C number, and their ethers, preferably Example, ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol Mo noethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or mono butyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower C number alcohols, e.g. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickening agents, which or which can be selected from the group of silica, aluminum silicates, Po lysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropene pylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferred a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbo pole types 980, 981, 1382, 2984, 5984, or also the types ETD (Easy-to-di sperse) 2001, 2020, 2050, each individually or in any combination at the.
Ein besonderer Vorzug der vorliegenden Erfindung ist es, daß sie gestattet, hohe Konzentrationen an Polyolen, insbesondere Glycerin einzusetzen.A particular advantage of the present invention is that it allows high Concentrations of polyols, in particular glycerol use.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zube reitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder der matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwen det werden.Particularly advantageous preparations are also obtained if as additional or Active ingredients antioxidants are used. According to contain the Zube advantageous one or more antioxidants. As cheap, but still optional antioxidants can all be used for cosmetic and / or the matological applications use suitable or customary antioxidants be.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Amino säuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carno sin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Ψ-Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholestery)- und Gly cerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodi propionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleo side und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocy steinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr ge ringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenex trakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharz säure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Deri vate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Se len und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stil benoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg, glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg, urocanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D Carnosine, L-carnoine and their derivatives (eg, anserine), carotenoids, carotenes (eg, α-carotene, β-carotene, Ψ-lycopene) and their derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. Dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and Lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl) and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodiopropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg, buthionine sulfoximines, homozy steinsulfoximin, buthionine sulfones, penta, hexa, heptate Hioninsulfoximin) in very low tolerated doses (eg. Pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (for example α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (for example citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Gallenex tract, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives ( for example, ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), and benzylic resin, rutinic acid and its derivatives, ferulic acid and their derivatives Derivatives, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguaiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and derivatives thereof, mannose and derivatives thereof, zinc and derivatives thereof (eg ZnO, ZnSO 4 ), and derivatives thereof (eg B. selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg. B. style benoxid, trans-stilbene oxide) and the present invention suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these drugs.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxi dantien eingesetzt werden. Particularly advantageous for the purposes of the present invention, oil-soluble Antioxi danties are used.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.An amazing feature of the present invention is that inventive Preparations very good vehicle for cosmetic or dermatological agents in the skin are, with preferred active ingredients being antioxidants that protect the skin can protect oxidative stress. Preferred antioxidants are included Vitamin E and its derivatives as well as Vitamin A and its derivatives.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun gen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparation is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the preparation.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s) advantageous, their respective concentrations in the range of 0.001-10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulie rung, zu wählen.If vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the or which are antioxidants is advantageous, their respective concentrations of in the range of 0.001-10% by weight based on the total weight of the formulation to choose.
Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, daß kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen ver wendet werden, beispielsweise Konsistenzgeber, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservie rungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pig mente, die färbende Wirkung haben. Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substan zen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substan zen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formu lierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungs mittel oder auch Elektrolyte. It is of course known to the person skilled in the art that cosmetic preparations mostly not without the usual auxiliaries and additives are conceivable. The invention Accordingly, cosmetic and dermatological preparations can also be used contain cosmetic excipients, as ver usually in such preparations ver For example, bodying agents, stabilizers, fillers, preservatives foaming agents, perfumes, anti-foaming agents, dyes, Pig pigments that have a coloring effect. Thickener, surfactant zen, emulsifiers, softening, moistening and / or moisturizing Substan zen, anti-inflammatory substances, additional active ingredients such as vitamins or Proteins, light stabilizers, insect repellents, bactericides, virucides, water, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances, medicines or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation Alcohols such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, organic solvents medium or electrolytes.
Letztere können beispielsweise gewählt werden aus der Gruppe der Salze mit folgen den Anionen: Chloride, ferner anorganische Oxo-Element-Anionen, von diesen insbe sondere Sulfate, Carbonate, Phosphate, Borate und Aluminate. Auch auf organischen Anionen basierende Elektrolyte sind vorteilhaft, z. B. Lactate, Acetate, Benzoate, Pro pionate, Tartrate, Citrate, Aminosäuren, Ethylendiamintetraessigsäure und deren Salze und andere mehr. Als Kationen der Salze werden bevorzugt Ammonium,- Alkyl ammonium,- Alkalimetall-, Erdalkalimetall,- Magnesium-, Eisen- bzw. Zinkionen ver wendet. Es bedarf an sich keiner Erwähnung, daß in Kosmetika nur physiologisch un bedenkliche Elektrolyte verwendet werden sollten. Besonders bevorzugt sind Kalium chlorid, Kochsalz, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und Mischungen daraus.The latter can for example be chosen from the group of salts with follow the anions: chlorides, also inorganic oxo-element anions, of these in particular especially sulfates, carbonates, phosphates, borates and aluminates. Also on organic Anion-based electrolytes are advantageous, for. Lactates, acetates, benzoates, pro Pionate, tartrates, citrates, amino acids, ethylenediaminetetraacetic acid and their Salts and more. Preferred cations of the salts are ammonium, -alkyl ammonium, - alkali metal, alkaline earth metal, - magnesium, iron or zinc ions ver applies. There is no need to mention that in cosmetics only physiologically un Controversial electrolytes should be used. Particularly preferred are potassium chloride, table salt, magnesium sulfate, zinc sulfate and mixtures thereof.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizini scher Zubereitungen.Mutatis mutandis, corresponding requirements apply to the formulation medical shear preparations.
Die erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen können als Grundlage für kosmetische oder dermatologische Formulierungen dienen. Diese können wie üblich zusammen gesetzt sein und beispielsweise zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare, als Lippenpflegeprodukt, als Deoprodukt und als Schmink- bzw. Ab schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik oder als Lichtschutzpräparat dienen. Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zu bereitungen in der für Kosmetika oder Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.The W / O emulsions according to the invention can be used as a basis for cosmetic or dermatological formulations. These can work together as usual be set and, for example, for the treatment and care of the skin and / or the hair, as a lip care product, as a Deoprodukt and as make-up or Ab make-up product in decorative cosmetics or serve as a sunscreen preparation. to Application are the cosmetic and dermatological according to the invention preparations in the manner customary for cosmetics or dermatological agents and / or the hair applied in sufficient quantity.
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzun gen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise ver wendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nähr crème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Accordingly, cosmetic or topical dermatological compositions according to the present invention, depending on their structure, for example ver to be used as a skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, nutrient crème, day or night cream, etc. It may be possible and advantageous the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.
Die dünnflüssigen kosmetischen oder dermatologischen Mittel gemäß der Erfindung können beispielsweise als aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbare Präparate vorliegen oder in Form einer mittels Roll-on- Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzung, jedoch auch in Form einer aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren Emulsion. The low-viscosity cosmetic or dermatological agents according to the invention For example, as from aerosol containers, squeeze bottles or by a Pumping sprayable preparations or in the form of a roll-on Applicable liquid composition, but also in the form of a from normal bottles and containers applicable emulsion.
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische oder dermatologi sche Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.As a propellant for sprayable from aerosol containers cosmetic or dermatologi For the purposes of the present invention, preparations are the customary known Volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, Butane, isobutane) which are used alone or in admixture with each other can. Also, compressed air is advantageous to use.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund sätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräpa raten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluor kohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).Of course, the expert knows that there are nontoxic propellants per se, the reason in addition to the realization of the present invention in the form of Aerosolpräpa would be appropriate, but nevertheless because of a dubious effect on the Environment or other concomitant circumstances should be waived, especially fluorine hydrocarbons and chlorofluorocarbons (CFCs).
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UV-A-Fil tersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.Also favorable are those cosmetic and dermatological preparations which are in in the form of a sunscreen. Preferably, these contain next the active compound combinations according to the invention additionally at least one UV-A fil tersubstanz and / or at least one UV-B filter substance and / or at least one inorganic pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV- Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.But it is also advantageous in the sense of the present inventions, such kosmeti and dermatological preparations, the main ones of which are The purpose is not to protect against sunlight, but Contains protective substances. So z. B. in day creams usually UV-A or Incorporated UV-B filter substances.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschten falls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.Also provide UV protectants, as well as antioxidants and, desired if, preservatives, effective protection of the preparations themselves against Spoiling.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthal ten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Fil tersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, ins besondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen. Advantageously, preparations according to the invention may also contain substances absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of fil tersubstanzen z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, ins particular 1.0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of Zuberei in order to provide cosmetic preparations containing the hair or protect the skin from the full range of ultraviolet radiation. You can also as a sunscreen for hair or skin.
Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese
öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter
sind z. B.:
If the emulsions according to the invention contain UVB filter substances, they may be oil-soluble or water-soluble. According to the invention advantageous oil-soluble UVB filters are z. B .:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidenecamphor;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure- (2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- methoxycinnamate;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäu re(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, salicylic acid 4-isopropylbenzyl ester, homomenthyl salicylate,
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzo phenon;Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzo phenone;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester,Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzalmalonic acid (2 ethylhexyl) ester,
- - Derivate des 1,3,5-Triazins, vorzugsweise 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy)-1,3,5-triazin.Derivatives of 1,3,5-triazine, preferably 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy) -1,3,5-triazine.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limi tierend sein.The list of said UVB filters used in combination with the invention Of course, combinations of active ingredients can not be used limi be polluting.
Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Lipodispersionen mit UVA-Filtern zu formulieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Diben zoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan- 1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.It may also be advantageous to lipodispersions according to the invention with UVA filters to formulate, which hitherto usually contained in cosmetic preparations are. These substances are preferably derivatives of dibene zoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane 1,3-dione and 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Beson ders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can also contain inorganic pigments which are commonly used in cosmetics for the protection of Skin can be used against UV rays. These are oxides of titanium, Zinc, iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures and modifications in which the oxides are the active agents. Beson These are preferably pigments based on titanium dioxide.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
As further constituents can be used:
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugs weise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopro panol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkan säuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably example, esters of fatty acids with alcohols of low C number, z. With Isopro panol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkane acids of low C number or with fatty acids;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugs weise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethy lenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -mono ethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethyl ether und analoge Produkte.- Alcohols, diols or polyols low C number, and their ethers, preferably Example, ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, mono ethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ethers and analog products.
Erfindungsgemäße Zubereitungen können auch Wirkstoffe (eine oder mehrere Ver bindungen) enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe: Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1, das Vitamin B12 das Vitamin D1, aber auch Bisabolol, un gesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F ge nannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexa ensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter. Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispiels weise Purcellinöl, Eucerit® und Neocerit®.Compositions according to the invention may also contain active substances (one or more compounds) which are selected from the group: acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, eg. As hydrocortisone 17-valerate, vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives, vitamins of the B and D series, very low the vitamin B 1 , the vitamin B 12 the vitamin D 1 , but also bisabolol, un saturated fatty acids, especially the essential fatty acids (often also vitamin F ge Named), in particular γ-linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, Docosahexa acid and their derivatives, chloramphenicol, caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, eg. B. evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on. It is also advantageous to choose the active ingredients from the group of lubricating substances, example, purcellin, Eucerit® and Neocerit®.
Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun gen gemäß der Erfindung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders be vorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge wicht der Zubereitung.The amount of such agents (one or more compounds) in the preparation gen according to the invention is preferably 0.001 to 30 wt .-%, be particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total amount weight of the preparation.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, be zogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. The following examples are intended to illustrate the present invention without it limit. The numerical values in the examples are by weight, be based on the total weight of the respective preparations.
Claims (4)
- a) einer Viskosität von höchstens 5.000 mPa.s
- b) eines Gehaltes an Wasser und wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 75 Gew.-%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipophilen Bestandteilen von insgesamt höchstens 15%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen,
- c) deren Ölphase wenigstens 75 Gew.-% eine oder mehrere Substanzen umfaßt,
gewählt aus der Gruppe der
- - bei Raumtemperatur flüssigen, unpolaren Lipiden, welche eine Polarität größer als 30 mN/m aufweisen besteht, und/oder
- - der Siliconöle beliebiger Polarität
- a) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der
Gruppe der Substanzen der der allgemeinen Formel (I)
- - wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Al
kyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie
ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hy
droxyacylgruppen, nach dem Schema
- - wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Al kylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Grup pe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlen stoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann,
- - a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 dar steift,
- - X eine Einfachbindung oder die Gruppe
darstellt, - - R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
- - R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffato men.
- - wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Al
kyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie
ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hy
droxyacylgruppen, nach dem Schema
- a) a viscosity of not more than 5 000 mPa.s
- b) a total content of water and water-soluble substances of at least 75% by weight, and a content of lipids, emulsifiers and lipophilic constituents of not more than 15%, in each case based on the total weight of the preparations,
- c) whose oil phase comprises at least 75% by weight of one or more substances selected from the group of
- - At room temperature liquid, non-polar lipids, which have a polarity greater than 30 mN / m, and / or
- - The silicone oils of any polarity
- a) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)
- where A and A 'are the same or different organic radicals selected from the group consisting of the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of hydroxy-linked together via ester functions Hy, after the scheme
- wherein R 'is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group of branched and unbranched alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200,
- a is a number from 1 to 100, preferably from 2 to 60, in particular from 5 to 40,
- - X is a single bond or the group
represents, - R 1 and R 2 are independently selected from the group H, methyl,
- - R 3 is selected from the group H, as well as the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals with 1-20 Kohlenstoffato men.
- where A and A 'are the same or different organic radicals selected from the group consisting of the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of hydroxy-linked together via ester functions Hy, after the scheme
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|---|---|---|---|---|
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| FR2715844B1 (en) * | 1994-02-04 | 1996-03-29 | Oreal | Emulsion containing stabilized ascorbic acid, cosmetic treatment process using it, its uses. |
| DE4405127A1 (en) * | 1994-02-18 | 1995-08-31 | Henkel Kgaa | Hair treatment products |
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| FR2722403B1 (en) * | 1994-07-15 | 1996-09-20 | Biolog Vegetable Yves Rocher L | COSMETIC COMPOSITION FOR MAKING STICKS FOR LIPS OR SKIN AND METHODS OF PREPARING THE SAME |
| US5656280A (en) * | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
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-
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE10019210A1 (en) * | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Beiersdorf Ag | Emulsion type W / O formulations with low viscosity well spread lipid components |
| EP1147760A3 (en) * | 2000-04-18 | 2003-11-26 | Beiersdorf AG | W/O emulsions containing low viscous spreadind lipid components |
| DE10049056A1 (en) * | 2000-10-04 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Water-in-oil emulsions with a high water content, useful for cosmetic and medicinal applications, include a polyalkyleneglycol- or polyglycerol-based nonionic surfactant and an anionic and/or amphoteric polymer |
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