DE19843876A1 - Self-emulsifying W / O emulsion bases - Google Patents
Self-emulsifying W / O emulsion basesInfo
- Publication number
- DE19843876A1 DE19843876A1 DE19843876A DE19843876A DE19843876A1 DE 19843876 A1 DE19843876 A1 DE 19843876A1 DE 19843876 A DE19843876 A DE 19843876A DE 19843876 A DE19843876 A DE 19843876A DE 19843876 A1 DE19843876 A1 DE 19843876A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- esters
- alcohols
- waxes
- linear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
Description
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft selbstemulgierende W/O-Emul sionsgrundlagen mit einem Gehalt an ausgewählten Emulgatoren, Ölkörpern und lipophilen Wachsen.The invention is in the field of cosmetics and relates to self-emulsifying W / O emuls sion bases with a content of selected emulsifiers, oil bodies and lipophilic waxes.
Die bekannten selbstemulgierenden Grundlagen zur Herstellung von W/O-Emulsionen enthalten neben emulgierenden Komponenten in der Regel zur Viskositätsstabilisierung Metallseifen sowie lipophile Wachse, wie z. B. Bienenwachs oder Mikrowachse, die zur Verbesserung der Phasenstabilität und des Ölbindevermögens dienen. Daneben kennt der Fachmann auch Grundlagen, die einen Gehalt an Ölkörpern aufweisen. Nachteilig ist jedoch, daß die Emulsionsgrundlagen des Stands der Technik aufgrund der bislang zwingend Vorhandenen lipophilen Wachse ausschließlich in fester Form, d. h. mit einem Schmelz- bzw. Tropfpunkt von 50 bis 60°C zur Verfügung stehen. Aus der deutschen Patentanmeldung DE-A143 38 999 (Henkel) sind zwar sogenannte kaltemulgierbaren Mittel bekannt, die Emulgatoren, Metallseifen und Ölkörper, jedoch keine lipophilen Wachse enthalten, die mit diesen Mitteln hergestellten Endprodukte weisen jedoch insbesondere in der Wärme eine nicht ausreichende Phasenstabilität und ein unbefriedigendes Ölbindevermögen auf.The well-known self-emulsifying bases for the production of W / O emulsions contain in addition emulsifying components usually for viscosity stabilization metal soaps as well as lipophilic Waxes such as B. beeswax or micro waxes, which improve the phase stability and Serve to bind oil. In addition, the specialist also knows the basics that contain Have oil bodies. However, it is disadvantageous that the emulsion bases of the prior art due to the lipophilic waxes which have so far been mandatory, only in solid form, d. H. With a melting or dropping point of 50 to 60 ° C are available. From the German Patent application DE-A143 38 999 (Henkel) so-called cold emulsifiable agents are known, The emulsifiers, metal soaps and oil bodies, however, do not contain lipophilic waxes that come with these End products produced by means, however, have insufficient properties, especially when heated Phase stability and an unsatisfactory oil binding capacity.
Dementsprechend hat die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, Grundlagen für W/O-Emulsionen zur Verfügung zu stellen, die gleichzeitig Emulgatoren, Ölkörper und die formulie rungstechnisch wichtigen lipophilen Wachse enthalten und dabei aber gleichzeitig bei Raumtemperatur flüssig, niedrigviskos und pumpbar, d. h. kalt verarbeitbar sind und zudem die Herstellung von Emul sionen mit einer ausgezeichneten Wärmestabilität erlauben. Accordingly, the complex object of the present invention has been foundations for W / O emulsions to provide the emulsifiers, oil body and the formulation contain lipophilic waxes that are important from an engineering point of view, but at the same time at room temperature liquid, low viscosity and pumpable, d. H. are cold processable and also the production of emul sions with excellent heat stability.
Gegenstand der Erfindung sind selbstemulgierende W/O-Emulsionsgrundlagen, enthaltend
The invention relates to self-emulsifying W / O emulsion bases containing
- a) Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 2,5 bis 10, vorzugsweise von 3,5 bis 7,a) emulsifiers with an HLB value in the range from 2.5 to 10, preferably from 3.5 to 7,
- b) Ölkörper mit einer Polarität von kleiner oder gleich 5, vorzugsweise kleiner oder gleich 4 Debey undb) Oil bodies with a polarity of less than or equal to 5, preferably less than or equal to 4 Debey and
- c) lipophile Wachse.c) lipophilic waxes.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mischungen von Emulgatoren und Ölkörpern, dann beson ders geeignet sind, lipophile Wachse zu lösen, wenn die Emulgatoren eine bestimmte Hydrophilie und die Ölkörper eine definierte Polarität besitzen. Derartige Emulsionsgrundlagen sind bei Raumtempera tur flüssig, auch bei Temperaturlagerung phasenstabil und eignen sich hervorragend zur Kaltherstel lung von W/O-Emulsionen. Ein weiterer Vorteil besteht ferner darin, daß die Mitverwendung von Metall seifen nur noch fakultativ, also nicht mehr zwingend ist. Die unter Verwendung der Mittel hergestellten Endprodukte zeichnen sich durch eine sehr gute Wärmestabilität aus.Surprisingly, it was found that mixtures of emulsifiers and oil bodies, especially are suitable to dissolve lipophilic waxes if the emulsifiers have a certain hydrophilicity and the oil bodies have a defined polarity. Such emulsion bases are at room temperature tur liquid, phase-stable even when stored in temperature and are ideal for cold production w / o emulsions. Another advantage is that the use of metal soap is only optional, so it is no longer mandatory. The manufactured using the means End products are characterized by very good heat stability.
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden
Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:
- 1. Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte, wie z. B. Glyceryl Stearate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Oleate, Sorbitan Sesquioleate oder Sorbitan Oleate;1. Glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products, such as. B. Glyceryl stearate, glyceryl isostearate, glyceryl oleate, sorbitan sesquioleate or sorbitan Oleate;
- 2. Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Diisostearate, Polyglyceryl-3-Diisostearate, Triglyceryl Diisostearate, Polyglyceryl-2-sequiisostearate oder Poly glycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Sub stanzklassen;2. Polyol and especially polyglycerol esters, such as. B. diisostearoyl polyglyceryl-3-diisostearate, Polyglyceryl-3-diisostearate, triglyceryl diisostearate, polyglyceryl-2-sequiisostearate or poly glycerol dimerate. Mixtures of compounds from several of these sub are also suitable punching classes;
- 3. Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6/22-Fettsäuren, Rici nolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Lauryl glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose), wie z. B. Polyglyceryl-2 Dihydroxyricinoleate oder Polyglyceryl-2 Di- und Polyhydroxystearate;3. partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. Methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. cellulose), such as. B. polyglyceryl-2 dihydroxyricinoleates or polyglyceryl-2 di- and polyhydroxystearates;
- 4. Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate, wie z. B. Cetyl Dimethicone Copolyol; 4. Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives, such as. B. Cetyl Dimethicone copolyol;
- 5. Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Poly olen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin, wie z. B. Polyglyceryl Dioleate, Polyglyceryl Distearate, Methyl Glucose Dioleate oder Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate.5. Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and poly olen, preferably glycerin or polyglycerin, such as. B. polyglyceryl dioleates, polyglyceryl Distearate, Methyl Glucose Dioleate or Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate.
Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22- Fettalkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10- Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22- Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoe säure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlen stoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalko holcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22- Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkyl ether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fett säureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Bei der Auswahl der Öle aus der genannten Gruppe, die eine beispielhafte und keineswegs vollständige Aufzählung darstellt, ist darauf zu achten, daß in Abhängigkeit der Struktur, beispielsweise der Kettenlänge oder des Veresterungsgrades die Polaritätsbedingung eingehalten wird. Diese Auswahl kann vom Fachmann getroffen werden, ohne hierzu erfinderisch tätig werden zu müssen, zumal der Beispielteil eine Reihe von besonders vorteilhaften Ausgestaltungen der Erfindung illustriert. Besonders bevorzugt ist indes der Einsatz von Dicaprylyl Ether und Coco Glycerides sowie deren Abmischungen. Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 carboxylic acids are, for example, oil bodies with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 - fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohol fetch with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (e.g. B. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ether with 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons. When selecting the oils from the group mentioned, which is an exemplary and by no means complete list, care must be taken that the polarity condition is complied with depending on the structure, for example the chain length or the degree of esterification. This selection can be made by a person skilled in the art without having to be inventive in this regard, particularly since the example part illustrates a number of particularly advantageous embodiments of the invention. However, the use of dicaprylyl ether and coco glycerides and their mixtures is particularly preferred.
Unter lipophilen Wachsen sind im Sinne der Erfindung vorzugsweise solche Stoffe zu verstehen, die
For the purposes of the invention, lipophilic waxes are preferably understood to mean those substances which
- - bei 20°C knetbar, fest bis brüchig hart, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, aber nicht glasartig sind,- Kneadable at 20 ° C, firm to brittle hard, coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not are glassy,
- - oberhalb von 40°C ohne Zersetzung schmelzen sowie- melt above 40 ° C without decomposition as well
- - schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes verhältnismäßig niedrigviskos sind und dabei keine Fäden ziehen.- are relatively low viscous a little above the melting point and none at all Pulling strings.
Typische Beispiele für geeignete Wachskörper sind natürliche pflanzliche oder tierische Wachse, wie z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin, Bürzelfett, Mineralwachse, wie z. B. Ceresin oder Ozokerit, petrochemische Wachse, wie etwa Petrolatum, Paraffin- und Mikrowachse. Weiterhin in Frage kommen auch synthetische Hart wachse, wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse. Vorzugsweise werden Bienenwachs, Lanolin oder Montanwachs eingesetzt.Typical examples of suitable wax bodies are natural vegetable or animal waxes, such as e.g. B. candelilla wax, carnauba wax, japan wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, Rice germ oil wax, sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, Walrat, Lanolin, Bürzelfett, mineral waxes, such as B. ceresin or ozokerite, petrochemical waxes, such as petrolatum, paraffin and micro waxes. Synthetic hard are also suitable waxes such as B. montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, polyalkylene waxes and Polyethylene glycol waxes. Beeswax, lanolin or montan wax are preferably used.
Metallseifen, die als fakultative Komponente (d) enthalten sein können, folgen vorzugsweise der Formel
(I),
Metal soaps which may be present as optional component (d) preferably follow the formula (I),
(R1COO)n-X (I)
(R 1 COO) n -X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für Lithium, Calcium, Magnesium, Aluminium oder Zink und n für eine Zahl entsprechend der Wertigkeit von X steht. Typische Beispiele sind die ent sprechenden Lithium-, Calcium-, Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinksalze der folgenden Carbon säuren: Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Ricinolsäure, 12-Hydroxystearinsäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Vorzugsweise werden Magnesiumstearat, Aluminiumstearat oder Zinkstearat eingesetzt. in which R 1 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X is lithium, calcium, magnesium, aluminum or zinc and n is a number corresponding to the valence of X. Typical examples are the corresponding lithium, calcium, magnesium, aluminum and / or zinc salts of the following carboxylic acids: caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, Oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, ricinoleic acid, 12-hydroxystearic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, the z. B. in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty acids. Magnesium stearate, aluminum stearate or zinc stearate are preferably used.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kommen Emulsionsgrundlagen zum Einsatz, die
folgende Zusammensetzung aufweisen:
In a preferred embodiment of the invention, emulsion bases are used which have the following composition:
- a) 5 bis 60, vorzugsweise 20 bis 45 Gew.-% Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 2,5 bis 10,a) 5 to 60, preferably 20 to 45 wt .-% emulsifiers with an HLB value in the range from 2.5 to 10,
- b) 10 bis 80, vorzugsweise 40 bis 70 Gew.-% Ölkörper mit einer Polarität von kleiner oder gleich 5 Debey,b) 10 to 80, preferably 40 to 70% by weight of oil bodies with a polarity of less than or equal to 5 Debey,
- c) 1 bis 40, vorzugsweise 4 bis 20 Gew.-% lipophile Wachse undc) 1 to 40, preferably 4 to 20 wt .-% lipophilic waxes and
- d) 0 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-% Metallseifen,d) 0 to 20, preferably 0.5 to 10% by weight of metal soaps,
mit der Maßgabe, daß sich die Gewichtsangaben gegebenenfalls mit Wasser zu 100 Gew.-% ergän zen.with the proviso that the weight information may be supplemented with water to 100% by weight Zen.
Die erfindungsgemäßen Mittel sind flüssig und eignen sich vorzüglich zur Kaltherstellung von W/O-
Emulsionen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die daher Verwendung von Mischungen,
enthaltend
The agents according to the invention are liquid and are particularly suitable for the cold production of W / O emulsions. Another object of the invention relates to the use of mixtures containing
- a) Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 2,5 bis 10, vorzugsweise 3,5 bis 7a) emulsifiers with an HLB value in the range from 2.5 to 10, preferably 3.5 to 7
- b) Ölkörper mit einer Polarität von kleiner oder gleich 5 Debey, vorzugsweise kleiner oder gleich 4 undb) Oil bodies with a polarity of less than or equal to 5 Debey, preferably less than or equal to 4 and
- c) lipophile Wachsec) lipophilic waxes
als selbstemulgierende Grundlagen zur Herstellung von kosmetischen Zubereitungen in Form von W/O- Emulsionen, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 25, vorzugsweise 5 bis 20 und insbesondere 10 bis 15 Gew.-% - bezogen auf die Endzubereitungen.as a self-emulsifying basis for the production of cosmetic preparations in the form of W / O Emulsions, preferably in amounts of 1 to 25, preferably 5 to 20 and in particular 10 to 15% by weight - based on the final preparations.
Die unter Verwendung der erfindungsgemäßen Emulsionsgrundlagen erhältlichen Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Sonnenschutzmittel, Gesichts- und Kör perlotionen, Babypflegeprodukte, dekorative Kosmetik, Salben und dergleichen, können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Überfettungsmittel, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Ver dickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, Deowirkstoffe, Antischuppenmittel, Filmbildner, Konservierungsmittel, Hydrotrope, Solubilisatoren, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, anorganische Farbpigmente, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Parfümöle, Farbstoffe und derglei chen enthalten.The preparations obtainable using the emulsion bases according to the invention, such as for example hair shampoos, hair lotions, bubble baths, sunscreens, face and body Pearl lotions, baby care products, decorative cosmetics, ointments and the like can be used as others Auxiliaries and additives mild surfactants, superfatting agents, pearlescent waxes, consistency agents, ver thickeners, polymers, silicone compounds, biogenic agents, deodorants, antidandruff agents, Film formers, preservatives, hydrotropes, solubilizers, UV light protection factors, antioxidants, inorganic color pigments, insect repellents, self-tanners, perfume oils, dyes and the like Chen included.
Typische Beispiele für geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside, die vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatome im hydrophoben Rest aufweisen, sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Mono glyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fett säuretauride, Fettsäureglutamate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkyl amidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizen proteinen.Typical examples of suitable mild, i.e. H. particularly skin-compatible surfactants, which preferably 8 have up to 18 carbon atoms in the hydrophobic radical, are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, mono glyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fat acid taurides, fatty acid glutamates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkyl amidobetaines and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie poly ethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fett säurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren die nen.Substances such as lanolin and lecithin and poly ethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fat Acid alkanolamides are used, the latter simultaneously serving as foam stabilizers nen.
Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycol distearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stea rinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe min destens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stea rinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.Pearlescent waxes, for example, are: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stea rinic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids Fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fatty substances like for example fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which in total min have at least 24 carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stea rinsic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms and / or polyols with 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.
Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 14 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxy fettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar- Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner hö hermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologen verteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 14 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids into consideration. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or is preferred Fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar Guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, furthermore hermolecular polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® from Goodrich or Synthalene® from Sigma), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, Surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as for example pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with restricted homologs distribution or alkyl oligoglucosides as well as electrolytes such as table salt and ammonium chloride.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl aminohydroxypropyldiethylenthamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dime thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR-A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3- propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Legs quaternized hydroxyethyl cellulose obtained from Amerchol under the name Polymer JR 400® Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products from Poly glycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and dimethyl aminohydroxypropyldiethylenethamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dime thyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, such as. B. described in FR-A 2252840 and its crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as for example quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products from dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-1,3- propane, cationic guar gum, such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from the company Celanese quaternized ammonium salt polymers such as. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, VinylpyrrolidonlVinylacrylat-Copolymere, VinylacetatlButylmaleat/Iso bornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, un vernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acry lat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylatltert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro pylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrroli don/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidonl vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / iso bornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, un cross-linked and polyols cross-linked polyacrylic acids, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid / Acry lat copolymers, octylacrylamide / methyl methacrylate tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypro pyl methacrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinyl pyrrole don / dimethylaminoethyl methacrylate / vinyl caprolactam terpolymers and, if appropriate, derivatized Cellulose ethers and silicones in question.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor liegen können. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can lie. Todd also provides a detailed overview of suitable volatile silicones et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säu ren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Examples of biogenic active ingredients are tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, Ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acid ren, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts and vitamin complexes to understand.
Als Deowirkstoffe kommen z. B. Antiperspirantien wie etwa Aluminiumchlorhyrdate in Frage. Hierbei handelt es sich um farblose, hygroskopische Kristalle, die an der Luft leicht zerfließen und beim Eindampfen wäßriger Aluminiumchloridlösungen anfallen. Aluminiumchlorhydrat wird zur Herstellung von schweißhemmenden und desodorierenden Zubereitungen eingesetzt und wirkt wahrscheinlich über den partiellen Verschluß der Schweißdrüsen durch Eiweiß- und/oder Polysaccharidfällung [vgl. J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)]. Unter der Marke Locron® der Hoechst AG, Frankfurt/FRG, befindet beispielsweise sich ein Aluminiumchlorhydrat im Handel, das der Formel [Al2(OH)5Cl].2,5 H2O entspricht und dessen Einsatz besonders bevorzugt ist [vgl. J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)]. Neben den Chlorhydraten können auch Aluminiumhydroxylactate sowie saure Aluminium/Zirko niumsalze eingesetzt werden. Als weitere Deowirkstoffe können Esteraseinhibitoren zugesetzt werden. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopro pylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düssel dorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Wahr scheinlich wird dabei durch die Spaltung des Citronensäureesters die freie Säure freigesetzt, die den pH-Wert auf der Haut soweit absenkt, daß dadurch die Enzyme inhibiert werden. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremono ethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester. Antibakterielle Wirkstoffe, die die Keimflora beeinflussen und schweißzersetzende Bakterien abtöten bzw. in ihrem Wachstum hemmen, können ebenfalls in den Stiftzubereitungen enthalten sein. Beispiele hierfür sind Chitosan, Phenoxyethanol und Chlorhexidingluconat. Besonders wirkungsvoll hat sich auch 5-Chlor-2-(2,4-dichlorphen-oxy)-phenol erwiesen, das unter der Marke Irgasan® von der Ciba-Geigy, Basel/CH vertrieben wird.As deodorants come e.g. B. Antiperspirants such as aluminum chlorohydrates in question. These are colorless, hygroscopic crystals that easily dissolve in the air and arise when aqueous aluminum chloride solutions are evaporated. Aluminum chlorohydrate is used to manufacture antiperspirant and deodorant preparations and is likely to act by partially occluding the sweat glands through protein and / or polysaccharide precipitation [cf. J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)]. For example, an aluminum chlorohydrate that corresponds to the formula [Al 2 (OH) 5 Cl] .2.5 H 2 O and whose use is particularly preferred is commercially available under the brand Locron® from Hoechst AG, Frankfurt / FRG. J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)]. In addition to the chlorohydrates, aluminum hydroxyl octates and acidic aluminum / zirconium salts can also be used. Esterase inhibitors can be added as further deodorant active ingredients. These are preferably trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and in particular triethyl citrate (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Dusseldorf / FRG). The substances inhibit enzyme activity and thereby reduce odor. The cleavage of the citric acid ester probably releases the free acid, which lowers the pH value on the skin to such an extent that the enzymes are inhibited. Further substances which can be considered as esterase inhibitors are dicarboxylic acids and their esters, such as, for example, glutaric acid, glutaric acid monoethyl ester, glutaric acid diethyl ester, adipic acid, adipic acid mono ethyl ester, adipic acid diethyl ester, malonic acid and malonic acid diethyl ester, hydroxy acid or citric acid, and their esters, for example cicarboxylic acid and their esters. Antibacterial agents that influence the bacterial flora and kill sweat-killing bacteria or inhibit their growth can also be contained in the stick preparations. Examples include chitosan, phenoxyethanol and chlorhexidine gluconate. 5-Chloro-2- (2,4-dichlorophen-oxy) phenol, which is sold under the Irgasan® brand by Ciba-Geigy, Basel / CH, has also proven to be particularly effective.
Als Antischuppenmittel können Climbazol, Octopirox und Zinkpyrethion eingesetzt werden. Ge bräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chito san, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen. Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.Climbazole, octopirox and zinc pyrethione can be used as antidandruff agents. Ge Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chito san, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds. Montmorillonite, clay minerals, pemules and alkyl-modified carbopol types (Goodrich) are used. Other suitable polymers or swelling agents can be reviewed by R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin
vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette
Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme
wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind
z. B. zu nennen:
UV light protection factors are understood to mean, for example, liquid or crystalline organic substances (light protection filters) present at room temperature, which are able to absorb ultraviolet rays and absorb the energy absorbed in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to release heat again. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances such. B. To name:
- - 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylben zyliden)campher wie in der EP-B1 0693471 beschrieben;- 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher and its derivatives, e.g. B. 3- (4-Methylbene cylidene) camphor as described in EP-B1 0693471;
- - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;- 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- 2-octyl (dimethylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäure propylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Oc tocrylene);- Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Oc tocrylene);
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylben zylester, Salicylsäurehomomenthylester;- Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-isopropylbene methyl ester, salicylic acid homomethyl ester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-meth oxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-meth oxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;- Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
- - Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Tria zon, wie in der EP-A1 0818450 beschrieben;- Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl tria zon, as described in EP-A1 0818450;
- - Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;Propane-1,3-diones, such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
- - Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP-B1 0694521 beschrieben.- Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as described in EP-B1 0694521.
Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
Possible water-soluble substances are:
- - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;- 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, Alkanolammonium and glucammonium salts;
- - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sul fonsäure und ihre Salze;- Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sul fonic acid and its salts;
- - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsul fonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.- Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-Oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesul fonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.
Ais typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl methan (Parsol 1789), oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Hierbei zeichnen sich Kombinationen aus Octocrylene bzw. Campherderivaten und Butyl Methoxydibenzoylmethane durch besondere Photostabilität aus. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage, wie beispiels weise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen.Typical UV-A filters are, in particular, derivatives of benzoylmethane, for example wise 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoyl methane (Parsol 1789), or 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione. The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures. Here stand out Combinations of octocrylene or camphor derivatives and butyl methoxydibenzoylmethane special photostability. In addition to the soluble substances mentioned come for this purpose too insoluble light protection pigments, namely finely dispersed metal oxides or salts in question, such as wise titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc), Barium sulfate and zinc stearate. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. They can have a spherical shape, but such particles can also be used come that have an ellipsoidal or otherwise different shape from the spherical shape have. Other suitable UV light protection filters can be found in P. Finkel's overview in SÖFW-Journal 122, 543 (1996).
Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Licht schutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Auro thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearyl thiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nuk leoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy tinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fett säuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg- Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Deri vate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy anisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.In addition to the two aforementioned groups of primary light stabilizers, secondary light stabilizers of the antioxidant type can also be used, which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), Auro thioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl) , Oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoxim in) in very low tolerable doses (e.g. B. pmol to µmol / kg), also (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phy tic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid , Biliary extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and their derivatives , α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxy anisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, superoxide dismutase, zinc ate (e.g. ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (e.g. B. selenium methionine), stilbenes and their derivatives (z. B. stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol,
Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vor
zugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Typische Beispiele sind
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. Typical examples are
- - Glycerin; - glycerin;
- - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, Hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
- - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;- Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
- - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
- - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels weise Methyl- und Butylglucosid;- Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as wise methyl and butyl glucoside;
- - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
- - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;- Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
- - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.- aminosugars, such as glucamine.
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para bene, Pentandiol und/oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-touluamid, 1,2- Pentandiol oder Insect repellent 3535 in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, para benzene, pentanediol and / or sorbic acid as well as those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance listed further substance classes. As insect repellents there are N, N-diethyl-m-touluamid, 1,2- Pentanediol or Insect repellent 3535 in question, dihydroxyacetone is suitable as a self-tanner.
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxy ethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethyl acetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpro pionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, ∝-Iso methylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Gera niol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damas-cone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural Fragrance substances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), Fruit peels (bergamot, lemon, oranges), roots (macis, angelica, celery, cardamom, costus, Iris, Calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (Tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), Resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Keep coming animal raw materials, such as civet and castoreum. Typical synthetic Fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type Hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxy ethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpro pionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and the aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, ∝-Iso methylionon and methylcedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, Gera niol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, mixtures of different fragrances are preferred used, which together create an appealing fragrance. Also essential oils less Volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, e.g. B. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, Vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, Benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, Lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β-Damas-cone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and Floramat used alone or in mixtures.
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.As dyes, the substances suitable and approved for cosmetic purposes can be used be used, such as the dye in the publication "Cosmetic Colorants" Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are put together. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the entire mixture used.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode. The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight on the middle - amount. The agents can be produced by customary cold or hot processes respectively; the phase inversion temperature method is preferably used.
Es wurden verschiedene Emulsionsgrundlagen hergestellt, indem man die Komponenten der Phase 1 bei ca. 120°C solange homogenisierte, bis eine klare Lösung entstand. Anschließend wurden die Bestandteile der Phase 2 sukzessive zugegeben, klar gelöst und die Mischung auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Viskosität wurde nach der Brookfield-Methode in einem RVF-Viskosimeter (23°C, Spindel 5, 10 UpM bzw. Spindel E, 5 UpM) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusam mengefaßt. Die Zubereitungen 1 bis 4 sind dabei erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 und V2 dienen zum Vergleich. Tabelle 2 enthält eine Reihe von Formulierungsbeispielen.Various emulsion bases were prepared by using the phase 1 components homogenized at approx. 120 ° C until a clear solution was obtained. Then the Phase 2 constituents added successively, clearly dissolved and the mixture to room temperature cooled down. The viscosity was determined using the Brookfield method in an RVF viscometer (23 ° C., Spindle 5, 10 rpm or spindle E, 5 rpm). The results are summarized in Table 1 quantified. Preparations 1 to 4 are according to the invention, the formulations V1 and V2 are used for comparison. Table 2 contains a number of formulation examples.
Claims (8)
- (a) Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 2,5 bis 10,
- (b) Ölkörper mit einer Polarität von kleiner oder gleich 5 Debey und
- (c) lipophile Wachse.
- (a) emulsifiers with an HLB value in the range from 2.5 to 10,
- (b) Oil bodies with a polarity less than or equal to 5 Debey and
- (c) lipophilic waxes.
(R1COO)n-X (I)
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für Lithium, Calcium, Magnesium, Aluminium oder Zink und n für eine Zahl entsprechend der Wertigkeit von X steht.6. Composition according to claim 5, characterized in that they contain metal soaps of the formula (I) as component (d),
(R 1 COO) n -X (I)
in which R 1 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X is lithium, calcium, magnesium, aluminum or zinc and n is a number corresponding to the valence of X.
- (a) 5 bis 60 Gew.-% Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 2, 5 bis 10,
- (b) 10 bis 80 Gew.-% Ölkörper mit einer Polarität von kleiner oder gleich 5 Debey,
- (c) 1 bis 40 Gew.-% lipophile Wachse und
- (d) 0 bis 20 Gew.-% Metallseifen,
- (a) 5 to 60% by weight of emulsifiers with an HLB value in the range from 2.5 to 10,
- (b) 10 to 80% by weight of oil bodies with a polarity of less than or equal to 5 Debey,
- (c) 1 to 40% by weight lipophilic waxes and
- (d) 0 to 20% by weight of metal soaps,
- (a) Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 2,5 bis 10,
- (b) Ölkörper mit einer Polarität von kleiner oder gleich 5 Debey und
- (c) lipophile Wachse
- (a) emulsifiers with an HLB value in the range from 2.5 to 10,
- (b) Oil bodies with a polarity less than or equal to 5 Debey and
- (c) lipophilic waxes
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843876A DE19843876A1 (en) | 1998-09-25 | 1998-09-25 | Self-emulsifying W / O emulsion bases |
| AU60844/99A AU6084499A (en) | 1998-09-25 | 1999-09-16 | Self-emulsifying water-in-oil emulsion bases |
| PCT/EP1999/006865 WO2000018357A1 (en) | 1998-09-25 | 1999-09-16 | Self-emulsifying water-in-oil emulsion bases |
| EP99947369A EP1115365A1 (en) | 1998-09-25 | 1999-09-16 | Self-emulsifying water-in-oil emulsion bases |
| JP2000571879A JP2002525301A (en) | 1998-09-25 | 1999-09-16 | Self-emulsifying water-in-oil emulsion base |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843876A DE19843876A1 (en) | 1998-09-25 | 1998-09-25 | Self-emulsifying W / O emulsion bases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19843876A1 true DE19843876A1 (en) | 2000-04-13 |
Family
ID=7882142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19843876A Ceased DE19843876A1 (en) | 1998-09-25 | 1998-09-25 | Self-emulsifying W / O emulsion bases |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1115365A1 (en) |
| JP (1) | JP2002525301A (en) |
| AU (1) | AU6084499A (en) |
| DE (1) | DE19843876A1 (en) |
| WO (1) | WO2000018357A1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002043672A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-06-06 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Fine-grained emulsions |
| EP1214930A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-19 | Schering Aktiengesellschaft | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations |
| DE10148264A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Decorative skin care product |
| DE10158838A1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-12 | Henkel Kgaa | Anti-fingerprint coating preparations for metal surfaces |
| US6860967B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-03-01 | Sca Hygiene Products Gmbh | Tissue paper penetrated with softening lotion |
| US6905697B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-06-14 | Sca Hygiene Products Gmbh | Lotioned fibrous web having a short water absorption time |
| US7604812B2 (en) | 2000-12-15 | 2009-10-20 | Patrick Franke | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations |
| DE102021000268A1 (en) | 2021-01-20 | 2022-07-21 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Cosmetic W/O emulsion free of mineral oil |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4861561B2 (en) * | 2001-02-23 | 2012-01-25 | 株式会社セラリカ野田 | Shellac-containing coating agent and process for producing the same |
| US7270828B2 (en) | 2001-06-20 | 2007-09-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition comprising hydrophobic gel |
| EP1397118A1 (en) * | 2001-06-20 | 2004-03-17 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition comprising polyol-in-silicone emulsion |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3846546A (en) * | 1966-12-08 | 1974-11-05 | Oreal | New emulsions, and cosmetic products made from such emulsions |
| LU78001A1 (en) * | 1977-08-22 | 1979-05-23 | Oreal | NEW COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF WATER-IN-OIL OR OIL-IN-WATER EMULSIONS |
| CA1295553C (en) * | 1986-12-12 | 1992-02-11 | Mohan Vishnupad | Water rinsable petroleum jelly water-in-oil emulsion |
| DE4337030A1 (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-04 | Henkel Kgaa | Process for the preparation of wax dispersions |
| DE4411557A1 (en) * | 1994-04-02 | 1995-10-05 | Henkel Kgaa | Process for the preparation of microemulsions |
-
1998
- 1998-09-25 DE DE19843876A patent/DE19843876A1/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-09-16 EP EP99947369A patent/EP1115365A1/en not_active Withdrawn
- 1999-09-16 WO PCT/EP1999/006865 patent/WO2000018357A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-09-16 AU AU60844/99A patent/AU6084499A/en not_active Abandoned
- 1999-09-16 JP JP2000571879A patent/JP2002525301A/en active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002043672A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-06-06 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Fine-grained emulsions |
| EP1214930A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-19 | Schering Aktiengesellschaft | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations |
| WO2002047642A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Schering Ag | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations |
| US7604812B2 (en) | 2000-12-15 | 2009-10-20 | Patrick Franke | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations |
| US6860967B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-03-01 | Sca Hygiene Products Gmbh | Tissue paper penetrated with softening lotion |
| US6905697B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-06-14 | Sca Hygiene Products Gmbh | Lotioned fibrous web having a short water absorption time |
| US8545861B2 (en) | 2001-01-19 | 2013-10-01 | Sca Hygiene Products Gmbh | Lotioned fibrous web having a short water absorption time |
| DE10148264A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Decorative skin care product |
| DE10148264B4 (en) * | 2001-09-28 | 2004-12-02 | Beiersdorf Ag | Cosmetic and / or dermatological preparations and their use |
| DE10158838A1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-12 | Henkel Kgaa | Anti-fingerprint coating preparations for metal surfaces |
| DE102021000268A1 (en) | 2021-01-20 | 2022-07-21 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Cosmetic W/O emulsion free of mineral oil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1115365A1 (en) | 2001-07-18 |
| WO2000018357A1 (en) | 2000-04-06 |
| AU6084499A (en) | 2000-04-17 |
| JP2002525301A (en) | 2002-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19917743C2 (en) | Deodorising preparations | |
| DE19828081C2 (en) | W / O emulsion bases | |
| DE19856555A1 (en) | Oil baths | |
| DE19837841A1 (en) | Improving the consistency of cold-produced cosmetic oil-in-water emulsions by adding an aqueous dispersion containing a wax and an emulsifier | |
| DE19919630A1 (en) | Sunscreen | |
| DE19843876A1 (en) | Self-emulsifying W / O emulsion bases | |
| DE19910704A1 (en) | Oil baths | |
| DE19851451A1 (en) | Cosmetic and / or pharmaceutical preparations | |
| DE19916211C2 (en) | Cosmetic and / or pharmaceutical preparations | |
| DE19842069A1 (en) | Moisture retaining agent having strong and lasting effect for use in cosmetics, especially for hair care, comprising cyclic carbonate | |
| DE19846773A1 (en) | Cosmetic compositions useful for preparing skin and hair care emulsions comprise a coco esterquat, oil and alcohol | |
| EP1162941A2 (en) | Sun protection agents | |
| DE19825462C2 (en) | Emulsifiers | |
| DE19916208A1 (en) | Sunscreen | |
| DE19828020B4 (en) | Use of mixtures containing linear fatty alcohols, 12-hydroxystearic acid, fatty ketones and / or fatty ethers as thickeners for cosmetic preparations in stick form | |
| DE19950017A1 (en) | Emulsifier mixture of high stability, useful in pharmaceutical and cosmetic compositions, prepared by reaction of fatty acid, sugar alcohol and glycerine carbonate | |
| EP0980683A1 (en) | Method of preparation of stable emulsions | |
| DE19827661A1 (en) | Using dialkyl carbonates to give effective removal of cosmetic oils, waxes, pigments and silicones | |
| DE19916210C2 (en) | Cosmetic preparations | |
| DE19838936A1 (en) | Cosmetic and / or pharmaceutical w / o emulsions | |
| DE19956603A1 (en) | Use of alkyl- and/or alkenyl-oligoglycoside fatty acid esters as pigment dispersants for production of cosmetic and/or pharmaceutical formulation, e.g. lipstick, eye shadow, make up or sun screen | |
| DE19853846A1 (en) | Use of esterquats as pigment dispersants | |
| DE19927168A1 (en) | Oil baths | |
| DE19956606A1 (en) | Use of alkyl- and/or alkenyl-oligoglycoside fatty acid esters in emulsions, useful in cosmetic or pharmaceutical creme, lotion or salve | |
| DE19830374A1 (en) | Cosmetic preparation which makes hair easier to comb and make skin soft to touch |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, 40589 DUESSELDOR |
|
| 8131 | Rejection |