DE19839261C2

DE19839261C2 - Hair-fixing agents with amphoteric polymers

Info

Publication number: DE19839261C2
Application number: DE1998139261
Authority: DE
Inventors: Juergen Schmenger; Harald Wendel; Guenther Lang
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 1998-08-28
Filing date: 1998-08-28
Publication date: 2002-11-14
Anticipated expiration: 2018-08-29
Also published as: DE19839261C1

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein haarfestigendes Mittel mit einem Gehalt an einer Polymerkombination aus ampho teren oder zwitterionischen, silikonfreien Polymeren und amphoteren oder zwitterionischen Silikonpolymeren.The invention relates to a hair-setting agent with a content of a polymer combination of ampho or zwitterionic, silicone-free polymers and amphoteric or zwitterionic silicone polymers.

Haarbehandlungsmittel zur Festigung der Haare dienen dazu, der Frisur eine festen Halt zu geben. Zu diesem Zweck werden in der Regel Zusammensetzungen verwendet, welche mindestens ein filmbildendes und haarfestigendes Polymer enthalten. Häufig haben die verwendeten Polymere neben der erwünschten, haarfestigenden Wirkung noch unerwünschte Nebeneffekte. Hierzu zählt, daß sich das Haar nach der Anwendung rauh, unflexibel, stumpf oder klebrig anfühlt. Gesucht werden daher Zusammensetzungen, die sowohl das Haar festigen, als auch haarpflegende Eigenschaften besitzen. Unter haarpflegenden Eigenschaften sind solche fühlbaren Eigenschaften zu verstehen, die dem Haar einen weichen, elasti schen, glatten und nicht klebrigen Eindruck verleihen. Es ist bekannt, daß durch einen Zusatz von sogenannten Weich machern harte, spröde oder rauhe Polymerfilme weicher gemacht werden können. In der Regel nehmen jedoch die Festi gungseigenschaften durch einen Zusatz von Weichmachern rapide ab. Außerdem kann es durch einen Weichmacherzu satz zu Beeinträchtigungen der Klarheit der Filme kommen.Hair treatment products to strengthen the hair serve to give the hairstyle a firm grip. To this end As a rule, compositions are used which comprise at least one film-forming and hair-setting polymer contain. Frequently, the polymers used in addition to the desired, hair-setting effect still unwanted Side effects. This includes the fact that the hair after use rough, inflexible, dull or sticky feels. Searched Therefore, compositions which both firm the hair and have hair care properties. Under hair care properties are understood to be such tactile properties that give the hair a soft, elastic give a smooth, non-sticky impression. It is known that by an addition of so-called soft Hard, brittle or rough polymer films can be softened. As a rule, however, take the Festi tion properties by adding plasticizers rapidly from. In addition, it can be added by a plasticizer come to impairing the clarity of the films.

Es bestand somit die Aufgabe, ein Haarbehandlungsmittel zu finden, welches den behandelten Haaren einen festen Halt verleiht und gleichzeitig haarpflegende Eigenschaften, insbesondere einen weichen, elastischen, glatten und nicht klebrigen Griff besitzt. Es wurde nun gefunden, daß ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an einer Mischung aus geeigneten haarfestigenden, nicht-silikonhaltigen, amphoteren oder zwitterionischen Polymeren mit amphoteren oder zwitterionischen Silikonpolymeren dem Haar sowohl einen festen Halt gibt, als auch einen Pflegeeffekt aufweist.It was therefore the task of finding a hair treatment agent which the treated hair a solid Gives support and at the same time hair care properties, especially a soft, elastic, smooth and not has a sticky handle. It has now been found that a hair treatment composition containing a mixture of suitable hair-setting, non-silicone-containing, amphoteric or zwitterionic polymers with amphoteric or zwitterionic silicone polymers give the hair both a firm hold, as well as a care effect.

Außerdem werden Haarbehandlungsmittel mit haarfestigender Wirkung, wie beispielsweise Haarsprays, üblicherweise in Zubereitungen verwendet, welche einen hohen Anteil an leicht flüchtigen, organischen Verbindungen, den sogenann ten VOC's (volatile organic compounds) enthalten. Aufgrund von Umweltschutzgesichtspunkten sowie zu erwartender gesetzlicher Reglementierungen besteht ein Bedarf, den Gehalt an VOC's, zu denen u. a. auch die bisher in Haarsprays üblichen, alkoholischen Lösungsmittel und übliche Treibgase, wie Propan/Butan, gehören, möglichst weit zu reduzieren. Dies ist beispielsweise durch eine Erhöhung des Wasseranteils möglich. Eine Erhöhung des Wasseranteils führt jedoch zu einer Reihe von neuen Problemen. Hierzu gehört u. a. eine schlechtere Lösungsmittelverträglichkeit von vielen übli cherweise verwendeten, festigenden Polymeren, schlechtere Sprühcharakteristik, verlängerte Trockenzeiten etc.In addition, hair-treatment agents with hair-setting action, such as hair sprays, are common used in preparations containing a high proportion of volatile organic compounds, the so-called VOCs (volatile organic compounds). Due to environmental considerations as well as expected There is a need to regulate the content of VOCs to which u. a. also in hairsprays so far conventional, alcoholic solvents and common propellants, such as propane / butane, include, as far as possible to reduce. This is possible, for example, by increasing the proportion of water. An increase in the proportion of water, however, leads to a series of new problems. This includes u. a. a worse solvent compatibility of many übli used, firming polymers, poorer spray characteristics, extended drying times, etc.

Es stellt eine besondere Schwierigkeit dar, wässrige oder wässrig-alkoholische Haarsprays herzustellen, die hinsicht lich der üblicherweise an ein Haarspray zu stellenden Qualitätsanforderungen gleichwertig sind mit rein alkoholischen Haarsprays. Die Hauptkriterien Haarfestigung, Haarvernetzung, Griff (Rauhigkeit, Klebrigkeit, Glattheit) und Trocken zeit der wässrigen oder wässrig-alkoholischen Haarsprays wurden sowohl von Endverbrauchern als auch von Friseuren bisher immer als unakzeptabel schlechter beurteilt.It is a particular difficulty to produce aqueous or aqueous-alcoholic hair sprays that respect Lich are usually to be submitted to a hairspray quality requirements are equivalent to pure alcoholic Hairsprays. The main criteria hair fixation, hair crosslinking, grip (roughness, stickiness, smoothness) and dry The time of aqueous or aqueous-alcoholic hair sprays were both end consumers and hairdressers hitherto always assessed as unacceptably worse.

Es bestand daher die Aufgabe, Zusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, mit denen die Formulierung von festi genden Haarbehandlungsmitteln mit einem reduzierten Gehalt an VOC's möglich ist und die in ihrer Qualität an rein al koholische Haarsprays heranreicht.It was therefore an object to provide compositions with which the formulation of festi hair treatment products with a reduced content of VOC's is possible and the quality of their pure Al comes close to kola hair sprays.

Gegenstand der Erfindung ist ein Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an:
The invention relates to a hair treatment composition containing:

A) at least one silicone-free, hair-setting polymer selected from amphoteric and zwitterionic Polymers and
B) at least one amphoteric or zwitterionic silicone polymer.

Als amphotere Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung werden solche Polymere verstanden, welche sowohl kationische oder durch Protonierung kationisierbare Gruppen als auch anionische oder durch Deprotonierung anionisier bare Gruppen enthalten. Kationische Gruppen sind beispielsweise quaternäre Amingruppen; kationisierbare Gruppen sind beispielsweise primäre, sekundäre oder tertiäre Amingruppen. Anionische Gruppen sind beispielsweise Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat-, Phosphat- oder Phosphonatgruppen. Anionisierbare Gruppen sind beispielsweise die protonierten Formen der genannten, anionischen Gruppen.As amphoteric polymers in the context of the present invention, those polymers are understood which both cationic or protonation cationizable groups as well as anionic or anionic by deprotonation contain bare groups. Cationic groups are, for example, quaternary amine groups; cationizable groups are, for example, primary, secondary or tertiary amine groups. Anionic groups are, for example, carboxylate, Sulphate, sulphonate, phosphate or phosphonate groups. Anionizable groups are, for example, the protonated Forms of said anionic groups.

Unter filmbildenden, haarfestigenden Polymeren sollen solche Polymere verstanden werden, welche allein in 0,1 bis 5%iger, wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung angewandt, in der Lage sind, auf dem Haar einen Po lymerfilm abzuscheiden und auf diese Weise das Haar zu festigen.Film-forming, hair-setting polymers are to be understood as meaning those polymers which are available in 0.1 to 5%, aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution applied, are able to hair on the butt To deposit lymerfilm and thus fix the hair.

Das Mittel liegt in Form eines Aerosol- oder Nonaerosol-Haarsprays, eines Haarschaumes, eines Haargels, eines Haarwachses, einer Haarcreme oder einer Haarlotion vor.The agent is in the form of an aerosol or nonaerosol hair spray, a hair foam, a hair gel, a Hair wax, a hair cream or a hair lotion.

Das amphotere oder zwitterionische Polymer (A) liegt vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent in dem erfindungsgemäßen Mittel vor. Das Silikon polymer (B) liegt vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent in dem erfindungsgemäßen Mittel vor. Das Verhältnis von Polymer (A) zu Silikonpolymer (B) beträgt vorzugsweise von 1000 : 1 bis 1 : 5, besonders bevorzugt von 100 : 1 bis 1 : 1.The amphoteric or zwitterionic polymer (A) is preferably in an amount of 0.01 to 20% by weight, more preferably in an amount of from 0.5 to 10% by weight in the composition of the invention. The silicone Polymer (B) is preferably in an amount of 0.1 to 20% by weight, more preferably in an amount of 0.5 to 10 weight percent in the inventive agent before. The ratio of polymer (A) to silicone polymer (B) is preferably from 1000: 1 to 1: 5, more preferably from 100: 1 to 1: 1.

Die Polymere (A) und (B) werden so gewählt, daß sie miteinander verträglich sind. Unter dem Begriff "verträglich" wird verstanden, daß bei Mischung von Polymer (A) mit Polymer (B) keine spontane Ausklumpung erfolgen soll. Die Polymermischung soll im Haarbehandlungsmittel so vorliegen, daß das erfindungsgemäße Mittel durch handelsübliche Applikationsformen leicht auf dem Haar verteilbar ist und einen unsichtbaren, festigenden Film auf dem Haar ausbildet, ohne daß auf dem Haar eine Verklumpung festzustellen ist.The polymers (A) and (B) are chosen so that they are compatible with each other. By the term "compatible" is understood that when mixing of polymer (A) with polymer (B) no spontaneous Ausklumpung should take place. The Polymer mixture should be present in the hair treatment agent so that the agent according to the invention by commercial Application forms easily spread on the hair and forms an invisible, firming film on the hair, without a clumping on the hair.

Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem wäßrigen, in einem alkoholischen oder in einem wäßrig-alko holischen Milieu konfektioniert. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwen deten, niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol, enthalten sein. Des weiteren können Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 90 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 50 Gewichtsprozent, eingesetzt werden. Besonders geeignet sind un verzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe, wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte, wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin und Propylen glykol in einer Menge bis 30 Gewichtsprozent.The agent of the invention is preferably in an aqueous, in an alcoholic or in an aqueous-alko made up of a holistic milieu. As alcohols, in particular those commonly used for cosmetic purposes Deten, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol. of Further, solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C in an amount from 0.1 to 90% by weight, preferably from 1 to 50% by weight. Particularly suitable are un branched or branched hydrocarbons, such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons, such as Cyclopentane and cyclohexane. Further, particularly preferred, water-soluble solvents are glycerol and propylene glycol in an amount of up to 30% by weight.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorliegen. Besonders bevorzugt ist der pH- Bereich zwischen 2,5 und 8. Liegt das erfindungsgemäße Mittel im sauren Bereich vor, so kann es organische oder anor ganische Säuren enthalten, wie beispielsweise Ameisensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Pyrroli doncarbonsäure, Zitronensäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Salzsäure, Phosphorsäure u. a. Liegt das erfindungsgemäße Mittel im basischen Bereich vor, so kann es organische oder anorganische Basen enthalten, wie beispielsweise Aminoal kohole, wie z. B. Aminomethylpropanol (AMP), Triethanolamin oder Monoethanolamin, Ammoniak, Alkali- oder Erdal kalihydroxide, wie z. B. NaOH und andere.The agent according to the invention can be present in a pH range from 2.0 to 9.5. Particularly preferred is the pH Range between 2.5 and 8. If the agent according to the invention in the acidic range, it may be organic or anor ganic acids such as formic acid, tartaric acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, pyrroli doncarboxylic acid, citric acid, sulfuric acid, acetic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and the like; a. Is the invention In the basic range, it may contain organic or inorganic bases, such as aminoal alcohols, such as. As aminomethylpropanol (AMP), triethanolamine or monoethanolamine, ammonia, alkali or Erdal kalihydroxide, such as. NaOH and others.

Die amphoteren Polymere (A) können Homo- oder Copolymere sein, wobei die kationischen bzw. kationisierbaren Gruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren ent halten sind. Das amphotere Polymer kann gegebenenfalls mit neutralen Comonomeren polymerisiert sein, die weder ka tionische bzw. kationisierbare Gruppen noch anionische bzw. anionisierbare Gruppen enthalten. Derartige, neutrale Co monomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacry lamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders be vorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.The amphoteric polymers (A) may be homo- or copolymers, wherein the cationic or cationizable Groups either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more of the monomers ent are holding. Optionally, the amphoteric polymer may be polymerized with neutral comonomers which are neither ka cationic or cationizable groups contain anionic or anionizable groups. Such, neutral co monomers are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and dialkyl methacrylate lamid, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, wherein the alkyl groups of these monomers preferably C1 to C7 alkyl groups, especially be preferably C1 to C3 alkyl groups.

Das amphotere Polymer (A) kann ein Copolymer sein, welches gebildet ist aus mindestens einer ersten Monomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte Säuregruppe aufweist und mindestens einer zweiten Mo nomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte, basische Gruppe aufweist.The amphoteric polymer (A) may be a copolymer formed from at least a first type of monomer, which has at least one neutralized or unneutralized acid group and at least one second mo nomerart, which has at least one neutralized or unneutralized, basic group.

Geeignete Monomere des amphoteren Copolymers (A), welche Säuregruppen aufweisen, sind ungesättigte, radika lisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe, z. B. eine Carbonsäuregruppe, tragen, insbe sondere Carboxyvinylmonomere, wie z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure oder Maleinsäure bzw. deren Mo noester, von denen Acrylsäure und Methacrylsäure bevorzugt sind.Suitable monomers of the amphoteric copolymer (A) having acid groups are unsaturated radic polymerizable compounds which contain at least one acid group, eg. As a carboxylic acid group, in particular special Carboxyvinylmonomere, such as. As acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid or maleic acid or their mo noester, of which acrylic acid and methacrylic acid are preferred.

Geeignete Monomere des amphoteren Copolymers (A), welche neutralisierte oder nicht neutralisierte, basische Grup pen aufweisen, sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte, basische Gruppe tragen. Als basische Gruppen kommen insbesondere primäre, sekundäre oder ter tiäre Amine in Betracht, wobei das Aminstickstoffatom auch Teil eines Ringes sein kann.Suitable monomers of the amphoteric copolymer (A), which neutralized or unneutralized basic group have unsaturated, radically polymerizable compounds which at least one neutralized or non-neutralized, basic group. As basic groups are in particular primary, secondary or ter Tien amines, wherein the amine nitrogen atom may also be part of a ring.

Beispiele für derartige geeignete, amphotere Copolymere (A) sind Copolymere, gebildet aus Alkylacrylamid (insbeson dere Octylacrylamid), Alkylaminoalkylmethacrylat (insbesondere t-Butylaminoethylmethacrylat) und zwei oder mehr Monomeren, bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ester, wie sie zum Beispiel unter dem Handelsnamen Amphomer® oder Amphomer® LV-71 der Firma NATIONAL STARCH, USA erhältlich sind.Examples of such suitable amphoteric copolymers (A) are copolymers formed from alkylacrylamide (esp octylacrylamide), alkylaminoalkyl methacrylate (especially t-butylaminoethyl methacrylate) and two or more Monomers consisting of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, as for example under the trade name Amphomer® or Amphomer® LV-71 from NATIONAL STARCH, USA.

Das amphotere Polymer (A) kann auch ein Copolymer sein, welches gebildet ist aus mindestens einer ersten Mono merart, welche quaternäre Amingruppen aufweist und mindestens einer zweiten Monomerart, welche Säuregruppen auf weist, oder das amphotere Polymer (A) kann Monomere enthalten, welche sowohl quaternäre Amingruppen als auch Säu regruppen enthalten, wie beispielsweise Monomere mit zwitterionischen Gruppen, wie z. B. Carboxybetain- oder Sulfo betaingruppen.The amphoteric polymer (A) may also be a copolymer formed from at least a first mono merart, which has quaternary amine groups and at least one second type of monomer, which acid groups on or the amphoteric polymer (A) may contain monomers containing both quaternary amine groups and acid contain groups such as monomers with zwitterionic groups, such as. B. Carboxybetain- or sulfo betaine.

Geeignete Monomere eines amphoteren Copolymers (A), welche quaternäre Amingruppen aufweisen, sind ungesät tigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine quaternäre Amingruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere oder quaternisierte Derivate von Carboxyvinylmonomeren, wie z. B. quaterni sierte Acrylamide oder Methacrylamide. Beispiele hierfür sind Acrylamidoalkyltrialkylammoniumhalogenide oder Me thacrylamidoalkyltrialkylammoniumhalogenide, Trialkylmethacryloxyalkylammoniumhalogenide, Trialkylacryloxyal kylammoniumhalogenide, Dialkyldiallylammoniumhalogenide oder quaternäre Vinylammoniummonomere mit cycli sche, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen, wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z. B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alkylvinylpyrrolidon-Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen, wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3- Alkylgruppen. Bevorzugt sind Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und Methacrylamidopropyltrimethylam moniumchlorid.Suitable monomers of an amphoteric copolymer (A) having quaternary amine groups are unsatd radical-polymerizable compounds which carry at least one quaternary amine group, in particular ammonium-substituted vinyl monomers or quaternized derivatives of carboxyvinyl monomers, such as. Eg quaterni based acrylamides or methacrylamides. Examples of these are acrylamidoalkyltrialkylammonium halides or Me thacrylamidoalkyltrialkylammonium halides, trialkylmethacryloxyalkylammonium halides, trialkylacryloxyal kylammonium halides, dialkyldiallylammonium halides or quaternary vinylammonium monomers with cycli cal, cationic nitrogen-containing groups such as pyridinium, imidazolium or quaternary pyrrolidones, z. B. Alkylvinylimidazolium, alkylvinylpyridinium, or alkylvinylpyrrolidone salts. The alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups, such as, for example, C 1 - to C 7 -alkyl groups, more preferably C 1 - to C 3 -alkyl groups. Alkyl groups. Preferred are acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and methacrylamidopropyltrimethylam ammonium chloride.

Beispiele für derartige, als Komponente (A) geeignete Copolymere sind Copolymere von Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-47), wie sie beispielsweise von der Firma Calgon unter der Handelsbezeichnung Merquat® 2001 vertrieben werden; Copolymere aus Acrylamido propyltrimethylammoniumchlorid und Acrylaten, wie sie beispielsweise von der Firma Stockhausen unter der Handels bezeichnung W 37194 erhältlich sind, oder Copolymere aus Acrylamid, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid, 2-Amidopropylacrylamidsulfonat und Dimethylaminopropylamin (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-43), wie sie beispielsweise von der Firma Societé Francaise Hoechst unter der Handelsbezeichnung Bozequat® 4000 vertrieben wer den.Examples of such copolymers suitable as component (A) are copolymers of acrylic acid, methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-47), as for example sold by Calgon under the trade name Merquat® 2001; Copolymers of acrylamido propyltrimethylammonium chloride and acrylates, as described for example by Stockhausen under the trade W 37194 or copolymers of acrylamide, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 2-Amidopropylacrylamidsulfonat and Dimethylaminopropylamin (INCI name: Polyquaternium-43), as they marketed for example by Societé Francaise Hoechst under the trade name Bozequat® 4000 the.

Geeignete Monomere mit zwitterionischen Gruppen enthalten die funktionelle Gruppe -NRR'⁺-Z-COO^-, wobei R und R' unabhängig voneinander Alkylgruppen mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen oder einen Benzylrest und Z eine Alkylengruppe mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 3 C-Atomen bedeuten, wobei die Reste R und R' so verbunden sein kön nen, daß sie einen das N-Atom enthaltenden Ring bilden, welcher vorzugsweise 6gliedrig ist. Ein bevorzugtes Monomer ist Methacryloylethylbetain.Suitable monomers having zwitterionic groups contain the functional group -NRR ' ⁺ -Z-COO ^- , where R and R' independently of one another are alkyl groups having 1 to 24, preferably 1 to 4 C atoms or a benzyl radical and Z is an alkylene group having 1 to 24 , preferably 1 to 3 carbon atoms, wherein the radicals R and R 'can be connected such that they form a ring containing the N atom, which is preferably 6-membered. A preferred monomer is methacryloylethylbetaine.

Beispiele für derartige, als Komponente (A) geeignete Polymere mit Betaingruppen tragenden Monomeren sind Co polymere aus Methacryloylethylbetain und zwei oder mehr Monomeren von Acrylsäure oder deren einfachen Estern und sind bekannt unter der INCI-Bezeichnung Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer. Geeignete Polymere wer den unter der Handelsbezeichnung DIAFORMER® von der Firma Clariant vertrieben, insbesondere die Typen Z-301, Z- 400, Z-AT, Z-SM und Z-W. Geeignet sind auch die zwitterionischen, amphoteren Polymere, die in der JP 10-29919 oder in der JP 10^-25344 beschrieben sind.Examples of such, as component (A) suitable polymers with beta-containing monomers are copolymers of Methacryloylethylbetain and two or more monomers of acrylic acid or their simple esters and are known under the INCI name methacryloyl ethyl betaine / acrylate copolymer. Suitable polymers who the sold under the trade name DIAFORMER® from Clariant, in particular the types Z-301, Z-400, Z-AT, Z-SM and ZW. Also suitable are the zwitterionic, amphoteric polymers which are described in JP 10-29919 or in JP 10 ^- 25344.

Das amphotere Silikonpolymer der Komponente (B) kann ein Polymer sein, welches gebildet ist aus mindestens einer Monomerart, welche sowohl mindestens eine quaternäre Amingruppe als auch mindestens eine neutralisierte oder un neutralisierte Säuregruppe aufweist. Geeignete Monomere enthalten beispielsweise die funktionelle Gruppe -NRR'⁺Z- COO^-, wobei R und R' unabhängig voneinander Alkylgruppen mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen oder einen Benzylrest und Z eine Alkylengruppe mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 3 C-Atomen bedeuten, wobei die Reste R und R' so verbunden sein können, daß sie einen das N-Atom enthaltenden Ring bilden. Ein bevorzugtes Monomer ist [- Si(CH₃)(R2)-O-], wobei R2 für die Gruppe -(CH₂)₃-O-CH₂-CHOH-CH₂-N(CH₃)₂ ⁺-CH₂-COO^- steht.The amphoteric silicone polymer of component (B) may be a polymer formed from at least one type of monomer having both at least one quaternary amine group and at least one neutralized or unneutralized acid group. Suitable monomers contain, for example, the functional group -NRR ' ⁺ Z-COO ^- , where R and R' independently of one another are alkyl groups having 1 to 24, preferably 1 to 4 C atoms or a benzyl radical and Z is an alkylene group having 1 to 24, preferably 1 to 3 carbon atoms, wherein the radicals R and R 'may be connected so that they form a ring containing the N atom. A preferred monomer is [- Si (CH ₃ ) (R ₂ ) -O-] where R _{2 is} the group - (CH ₂ ) ₃ -O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ -N (CH ₃ ) ₂ ⁺ -CH ₂ -COO ^- stands.

Erfindungsgemäß als Komponente (B) besonders geeignete Silikonpolymere sind die Betaingruppen enthaltenden Si loxane, welche in der EP 0 166 122 A sowie in der EP 0 164 668 A2 schrieben werden. Die in diesen europäischen Pa tentanmeldungen beschriebenen Betain-Siloxane sind hiermit Bestandteile dieser Anmeldung. Die Betain-Siloxane be sitzen die allgemeine Formel (I):
Silicone polymers which are particularly suitable according to the invention as component (B) are the beta-groups-containing siloxanes which are described in EP 0 166 122 A and in EP 0 164 668 A2. The betaine siloxanes described in these European patent applications are hereby incorporated into this application. The betaine siloxanes are the general formula (I):

R1₂R2SiO-[SiR1₂O-]_x[SiR1R2O]_y-SiR1₂R2 (I),
R1 ₂ R2SiO- [SiR1 ₂ O-] _x [SiR1R2O] _y -SiR1 ₂ R2 (I),

wobei die Substituenten R1 gleich oder verschieden sind und C1- bis C18-Alkylgruppen, Arylreste oder einen Polyoxy alkylenrest bedeuten, jedoch mindestens 70% der Reste R1 Methylreste sind, R2 gleich R1 sein kann, wobei mindestens ein Rest R2 entweder die Gruppe -(CH₂)3-O-CH₂-CHR3-CH₂R4 oder die Gruppe -A-CONH-B-NR5R6⁺-(CH₂)_n-COO^- ist, wobei R3 und R4 verschieden sind und ein Rest ein Hydroxylrest und der andere Rest die Gruppe -NR5R6⁺-(CH₂)_n- COO^- ist und R5 und R6 gleich oder verschieden sind und einen C1- bis C4-Alkylrest oder einen Benzylrest bedeuten, n gleich 1, 2 oder 3 ist, x einen Wert von 0 bis 200 und y einen Wert von 1 bis 50 hat.wherein the substituents R1 are the same or different and are C1 to C18 alkyl groups, aryl radicals or a polyoxyalkylene radical, but at least 70% of the radicals R1 are methyl radicals, R2 can be R1, where at least one radical R2 is either the group - (CH ₂₎ 3-O-CH ₂ CH ₂ -CHR3-R4 or the group -A-CONH-B-NR5R6 ⁺ -, wherein R3 and R4 are different and one radical is a hydroxyl radical and ^- (CH ₂₎ _n --COO other radical is the group -NR 5 R 6 ⁺ - (CH ₂ ) _n - COO ^- and R 5 and R 6 are the same or different and are a C 1 to C 4 alkyl radical or a benzyl radical, n is 1, 2 or 3, x is a value from 0 to 200 and y has a value from 1 to 50.

Besonders bevorzugt als Komponente (B) ist ein Betain-Silikon der Formel Me₃SiO-[SiMe₂O-]_x[SiMeR2O]_y-SiMe₃, wobei der Rest R2 für die Gruppe -(CH₂)₃-O-CH₂-CHOH-CH₂-NMe₂ ⁺-CH₂-COO^- steht. Ein derartiges Betain-Silikon ist unter der INCI-Bezeichnung Dimethicone Propyl PG-Betaine bekannt und wird von der Firma Goldschmidt unter der Handelsbezeichnung Abil® B 9950 vertrieben.Particularly preferred as component (B) is a betaine silicone of the formula Me ₃ SiO- [SiMe ₂ O-] _x [SiMeR ₂ O] _y -SiMe ₃ , where the radical R _{2 is} the group - (CH ₂ ) ₃ -O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ -NMe ₂ ⁺ -CH ₂ -COO ^- stands. Such a betaine silicone is known by the INCI name Dimethicone Propyl PG-Betaine and is sold by Goldschmidt under the trade name Abil® B 9950.

Wenn die Polymere (A) und (B) Säuregruppen enthalten, so können die Säuregruppen in dem erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel unneutralisiert, teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen. Sie liegen vorzugsweise zu 50 bis 100% in anionischer bzw. neutralisierter Form vor. Als Neutralisationsmittel können für kosmetische Zwecke geeig nete organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind Aminoalkohole, wie z. B. Amino methylpropanol (AMP), Triethanolamin oder Monoethanolamin, Ammoniak, Alkali- oder Erdalkalihydroxide, wie z. B. NaOH und andere.If the polymers (A) and (B) contain acid groups, then the acid groups in the inventive Hair treatment agent unneutralized, partially or completely neutralized. They are preferably 50th to 100% in anionic or neutralized form. As a neutralizing agent may be suitable for cosmetic purposes nete organic or inorganic bases are used. Examples of bases are amino alcohols, such as. B. amino methylpropanol (AMP), triethanolamine or monoethanolamine, ammonia, alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, such as. B. NaOH and others.

Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch weitere übliche, kosmetische Zusätze enthalten, wie beispielsweise nichtfestigende, nichtionische Polymere, wie zum Beispiel Polyethylenglykole oder Copolymere aus Ethylenglykol und Propylenglykol; nichtfestigende, anionische Polymere und nichtfestigende, natürliche Polymere sowie deren Kombination, insbesondere zur Verwendung als Verdicker in einer Menge von vorzugsweise 0,01-50 Gewichts prozent; Parfümöle in einer Menge von vorzugsweise 0,01-5 Gewichtsprozent; Trübungsmittel, wie zum Beispiel Ethy lenglykoldistearat, in einer Menge von vorzugsweise 0,01-5 Gewichtsprozent; Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen, oberflächenaktiven Substanzen, wie Fettalko holsulfate, ethoxylierte Fettalkohole, Fettsäurealkanolamide, wie zum Beispiel die Ester der hydrierten Rizinusölfettsäu ren in einer Menge von vorzugsweise 0,1-30 Gewichtsprozent; ferner Feuchthaltemittel, Farbstoffe, Lichtschutzmittel, Antioxidantien, Glanzgeber und Konservierungsstoffe in einer Menge von vorzugsweise 0,01-10 Gewichtsprozent ent halten.Of course, the compositions according to the invention may also contain other customary cosmetic additives, such as For example, non-solidifying nonionic polymers such as polyethylene glycols or copolymers Ethylene glycol and propylene glycol; non-solidifying, anionic polymers and unnatural, natural polymers as well their combination, in particular for use as thickener in an amount of preferably 0.01-50 weight percent; Perfume oils in an amount of preferably 0.01-5% by weight; Opacifiers, such as Ethy glycol distearate, in an amount of preferably 0.01-5% by weight; Wetting agents or emulsifiers from the Classes of anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, such as fatty alcohol hydrosulfates, ethoxylated fatty alcohols, fatty acid alkanolamides, such as, for example, the esters of hydrogenated castor oil fatty acids in an amount of preferably 0.1-30% by weight; also humectants, dyes, light stabilizers, Antioxidants, brighteners and preservatives in an amount of preferably 0.01-10 weight percent ent hold.

Von den Verdickern, die in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein können, sind Homopolymere der Acrylsäure mit einem Molekulargewicht von 2.000.000 bis 6.000.000 zu nennen, die beispielsweise von der Firma BF Goodrich/ USA unter der Handelsbezeichnung Carbopol® vertrieben werden. Als weitere Verdicker kann das erfindungsgemäße Mittel ein Acrylsäurehomopolymer mit einem Molekulargewicht von 4.000.000 enthalten, das beispielsweise von der Firma BF Goodrich unter der Handelsbezeichnung Carbopol® 940 vertrieben wird. Weitere Verdicker sind beispiels weise die von der Firma BF Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® ETD 2001 oder von der Firma Protex/Frank reich unter dem Handelsnamen Modarez® V 600 PX vertriebene Acrylsäurehomopolymer, das von der Firma Hoechst/ Deutschland unter dem Handelsnamen Hostacerin® PN 73 vertriebene Polymer aus Acrylsäure und Acrylamid (Natrium salz) mit einem Molekulargwicht von 2.000.000 bis 6.000.000 und das von der Firma Alban Muller, Montreuil/Frank reich unter dem Handelsnamen Amigel® vertriebene Sclerotium Gum. Besonders bevorzugt sind die Copolymere der Acrylsäure oder der Methacrylsäure, wie sie zum Beispiel unter dem Handelsnamen Carbopol® 1342 oder Pemulen® TR1 der Firma Goodrich, USA, vertrieben werden.Of the thickeners that may be included in the composition of the invention are homopolymers of acrylic acid having a molecular weight of 2,000,000 to 6,000,000, which is available, for example, from BF Goodrich / USA under the trade name Carbopol®. As a further thickener, the inventive Contains an acrylic acid homopolymer having a molecular weight of 4,000,000, the example of the BF Goodrich company under the trade name Carbopol® 940 is sold. Further thickeners are for example as that of the company BF Goodrich under the trade name Carbopol® ETD 2001 or by the company Protex / Frank marketed under the trade name Modarez® V 600 PX acrylic acid homopolymer available from the company Hoechst / Germany sold under the trade name Hostacerin® PN 73 polymer of acrylic acid and acrylamide (sodium salt) with a molecular weight of 2,000,000 to 6,000,000 and that from the company Alban Muller, Montreuil / Frank richly sold under the trade name Amigel® Sclerotium gum. Particularly preferred are the copolymers of Acrylic acid or methacrylic acid, as for example under the trade name Carbopol® 1342 or Pemulen® TR1 Goodrich, USA.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in verschiedenen Applikationsformen Anwendung finden, wie beispielsweise in Aerosolzubereitungen als Schaum oder als Spray, des weiteren als Non-Aerosol, welches mittels einer Pumpe oder als "Pump and Spray" zum Einsatz kommt. Der Einsatz in üblichen O/W- und W/O-Emulsionen ist ebenso möglich wie in Anwendungsformen als Gel, Wachs, Lotion oder Mikroemulsion. Das erfindungsgemäße Mittel kann auch als färbendes oder pflegendes Haarbehandlungsmittel, wie zum Beispiel als Farbfestiger und Haarspülung, formuliert sein.The agent according to the invention can be used in various forms of application, such as in Aerosol preparations as a foam or as a spray, further as a non-aerosol, which by means of a pump or as "Pump and Spray" is used. The use in usual O / W and W / O emulsions is just as possible as in Application forms as gel, wax, lotion or microemulsion. The agent according to the invention can also be used as a coloring or nourishing hair treatment agent, such as, for example, as a color stabilizer and hair conditioner.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Aerosol-Haarsprays oder Ae rosol-Haarlackes vor und enthält zusätzlich 15 bis 85 Gewichtsprozent, bevorzugt 25 bis 75 Gewichtsprozent, eines Treibmittels und wird in einem Druckbehälter abgefüllt. Als Treibmittel sind beispielsweise niedere Alkane, wie zum Beispiel n-Butan, i-Butan und Propan, oder auch deren Gemische sowie Dimethylether oder Fluorkohlenwasserstoffe, wie F 152a (1,1-Difluorethan) oder F 134 (Tetrafluorethan) sowie ferner bei den in Betracht kommenden Drücken gas förmig vorliegende Treibmittel, wie beispielsweise N₂, N₂O und CO₂ sowie Gemische der vorstehend genannten Treib mittel geeignet. Besonders bevorzugt sind solche Aerosol-Haarsprays oder Aerosol-Haarlacke, welche nicht mehr als 80 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 55 Gew.-% flüchtiger, organischer Bestandteile enthalten.In a preferred embodiment, the composition of the invention is in the form of an aerosol hair spray or Ae rosol hair lacquer and additionally contains 15 to 85 weight percent, preferably 25 to 75 weight percent, of a propellant and is filled in a pressure vessel. Suitable blowing agents are, for example, lower alkanes, such as n-butane, i-butane and propane, or mixtures thereof, and dimethyl ether or fluorocarbons, such as F 152a (1,1-difluoroethane) or F 134 (tetrafluoroethane) and further in the in Considering pressing gases present propellant, such as N ₂ , N ₂ O and CO ₂ and mixtures of the above propellant suitable medium. Particular preference is given to those aerosol hair sprays or aerosol hair lacquers which contain not more than 80% by weight, in particular not more than 55% by weight, of volatile organic constituents.

Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines versprühbaren Non-Aerosol-Haarsprays oder eines Non-Aerosol- Haarlacks vorliegt, so wird es mit Hilfe einer geeigneten, mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht. Unter me chanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Flüssigkeit ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete, mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine handelsübliche Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener, elastischer Behälter, in dem das erfindungsge mäße, kosmetische Mittel unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters beim Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden.When the composition according to the invention is in the form of a sprayable non-aerosol hair spray or a non-aerosol Hair varnish is present, it is sprayed using a suitable, mechanically operated spray device. Under me chanical spraying devices are to be understood as devices which allow the spraying of a liquid without Allow use of a propellant. As a suitable mechanical spray device, for example, a commercial spray pump or provided with a spray valve, elastic container in which the erfindungsge according to the cosmetic product is filled under pressure, wherein the elastic container expands and out of the means is discharged continuously due to the contraction of the elastic container when opening the spray valve used become.

Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines festigenden Haarschaumes (Mousse) vorliegt, so ist mindestens ei nes der Polymere schaumbildend, oder es enthält zusätzlich mindestens eine für diesen Zweck bekannte, übliche, schaum gebende Substanz. Das Mittel wird mit oder ohne Hilfe von Treibgasen oder chemischen Treibmitteln verschäumt und als Schaum in das Haar eingearbeitet und ohne Ausspülen im Haar belassen. Das erfindungsgemäße Mittel weist als zu sätzliche Komponente eine mechanische Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung auf. Unter mechanischen Schäumvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Verschäumen einer Flüssigkeit mit oder ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete, mechanische Schäumvorrichtung kann beispielsweise ein handelsüblicher Pumpschäumer oder ein Aerosolschaumkopf verwendet werden.If the agent according to the invention is in the form of a firming hair foam (mousse), then at least ei Of the polymers foaming, or it additionally contains at least one known for this purpose, the usual foam giving substance. The agent is foamed with or without the aid of propellants or chemical blowing agents and as a foam incorporated into the hair and leave without rinsing in the hair. The inventive composition has to be additional component on a mechanical device for foaming the composition. Under mechanical Foaming devices are to be understood as devices which allow the foaming of a liquid with or without Allow use of a propellant. As a suitable, mechanical foaming, for example, a Commercially available pump foamer or aerosol foam head can be used.

Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines festigenden Haargels vorliegt, so enthält es zusätzlich mindestens eine gelbildende Substanz, beispielsweise die oben aufgeführten Verdickungsmittel in einer Menge von vorzugsweise 0,05 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gewichtsprozent. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise von 500 bis 50.000 cSt, besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 cSt bei 25°C.If the agent according to the invention is in the form of a setting hair gel, it additionally contains at least a gelling substance, for example the thickeners listed above in an amount of preferably 0.05 to 10, more preferably from 0.1 to 2 weight percent. The viscosity of the gel is preferably 500 to 50,000 cSt, more preferably from 1,000 to 15,000 cSt at 25 ° C.

Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form einer festigenden Haarlotion vorliegt, so liegt es als nicht-viskose Lösung, Dispersion oder Emulsion mit einem Gehalt an mindestens 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 20 bis 95 Gewichtspro zent eines kosmetisch verträglichen Alkohols vor. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke übli cherweise verwendeten, niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol, verwendet werden.When the composition according to the invention is in the form of a firming hair lotion, it is a non-viscous solution, Dispersion or emulsion containing at least 10% by weight, preferably 20 to 95% by weight cent of a cosmetically acceptable alcohol. As alcohols, in particular the übli for cosmetic purposes used, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, such as, for example, ethanol and isopropanol, be used.

Unter Haarbehandlung soll die Behandlung des menschlichen Kopfhaares vor allem zum Zweck der Herstellung einer Frisur oder zur Pflege der Haare verstanden werden.Hair treatment is the treatment of the human head hair mainly for the purpose of producing a Hairstyle or hair care.

Das erfindungsgemäße Mittel wird angewendet, indem eine für die gewünschte Festigung ausreichende Menge in oder auf dem trockenen Haar oder nach der Haarwäsche in oder auf dem feuchten, handtuchgetrockneten Haar verteilt wird. Die anzuwendende Menge hängt von der Haarfülle ab und beträgt typischerweise 5 bis 30 g. Das Mittel wird vorzugs weise nicht ausgespült, verbleibt also auf dem Haar. Anschließend wird das Haar gegebenenfalls durchgekämmt oder zur Frisur geformt und gegebenenfalls getrocknet. Die Frisurenerstellung kann aber auch bereits vor der Aufbringung des Mittels erfolgen, insbesondere wenn das Mittel in Form eines Sprays vorliegt.The agent according to the invention is applied by adding a sufficient amount for the desired solidification in or on dry hair or after shampooing in or on damp, towel-dried hair. The amount to be applied depends on the amount of hair and is typically 5 to 30 g. The remedy is preferred not rinsed out, so it remains on the hair. Then the hair is optionally combed or to Hairstyle shaped and optionally dried. But the hairstyle can also before the application of the Be done by means, especially if the agent is in the form of a spray.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail.

Examples example 1 Comparative tests

Es wurden verschiedene Silikonverbindungen als Zusätze zu einer typischen, für ein Haarspray geeigneten Festiger lösung untersucht. Beurteilt wurden Löslichkeits- und Filmbildungseigenschaften. Die Rezeptur hatte die folgende Zu sammensetzung: Various silicone compounds were added to a typical, suitable for a hair spray Festiger solution investigated. Solubility and film forming properties were evaluated. The recipe had the following to composition:

3,0 g3.0 g Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch)Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch) 0,5 g0.5 g 2-Amino-2-methylpropanol-12-amino-2-methylpropanol-1 2,0 g2.0 g Silikonverbindung gemäß Tabelle 1Silicone compound according to Table 1 3,0 g3.0 g Wasserwater 91,5 g91.5 g Ethanolethanol AL=L<100,0 gAL = L <100.0 g

Tabelle 1 Table 1

Löslichkeits- und Filmbildungseigenschaften von silikonhaltigen Festigerlösungen Solubility and film-forming properties of silicone-containing fixing solutions

Die Festigerlösung mit dem Zusatz des Betain-Silikons bildet klare Filme und verleiht dem Haar, wenn sie mittels Pro pan/Butan versprüht wird, eine gute Festigung und gleichzeitig einen weichen, elastischen, glatten und nicht klebrigen Eindruck.The fixer solution with the addition of betaine-silicone forms clear films and gives the hair when using Pro pan / butane is sprayed, a good firming and at the same time a soft, elastic, smooth and non-sticky Impression.

Example 2 Aerosol hair spray with care effect

3,0 g3.0 g Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch)Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch) 0,5 g0.5 g 2-Amino-2-methylpropanol-12-amino-2-methylpropanol-1 1,5 g1.5 g Dimethicone Propyl PG-Betain (Abil® B 9950, Goldschmidt)Dimethicone Propyl PG-Betaine (Abil® B 9950, Goldschmidt) 0,4 g0.4 g Parfümölperfume oil 61,6 g61.6 g Ethanolethanol 33,0 g33.0 g Propan/Butan 2,7Propane / butane 2.7 AL=L<100,0 gAL = L <100.0 g

Nach der Anwendung wird auf dem Haar ein weicher, elastischer, glatter und nicht klebriger Polymerfilm erhalten. After application, a soft, elastic, smooth and non-sticky polymer film is obtained on the hair.

Example 3 Aerosol Hairspray, 55% VOC

4,5 g4.5 g Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch)Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch) 0,8 g0.8 g 2-Amino-2-methylpropanol-12-amino-2-methylpropanol-1 2,5 g2.5 g Dimethicone Propyl PG-Betain (Abil® B 9950, Goldschmidt)Dimethicone Propyl PG-Betaine (Abil® B 9950, Goldschmidt) 0,4 g0.4 g Parfümölperfume oil 36,8 g36.8 g Wasserwater 20,0 g20.0 g Ethanolethanol 35,0 g35.0 g Dimethyletherdimethyl ether AL=L<100,0 gAL = L <100.0 g

Example 4 Mousse in aerosol form

6,0 g6.0 g Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch)Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch) 1,0 g1.0 g 2-Amino-2-methylpropanol-12-amino-2-methylpropanol-1 2,5 g2.5 g Dimethicone Propyl PG-Betain (Abil® B 9950, Goldschmidt)Dimethicone Propyl PG-Betaine (Abil® B 9950, Goldschmidt) 0,5 g0.5 g Parfümölperfume oil 1,5 g1.5 g Cetylstearylalkohol, ethoxyliert mit 20 mol EthylenoxidCetylstearyl alcohol ethoxylated with 20 moles of ethylene oxide 10,0 g10.0 g Ethanolethanol 70,5 g70.5 g Wasserwater 8,0 g8.0 g Propan/Butan 5,0Propane / butane 5.0 AL=L<100,0 gAL = L <100.0 g

Example 5 pump spray

5,00 g5.00 g Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch)Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer®, National Starch) 0,85 g0.85 g 2-Amino-2-methylpropanol-12-amino-2-methylpropanol-1 1,50 g1.50 g Dimethicone Propyl PG-Betain (Abil® B 9950, Goldschmidt)Dimethicone Propyl PG-Betaine (Abil® B 9950, Goldschmidt) 0,30 g0.30 g Parfümölperfume oil 2,35 g2.35 g Ethanolethanol AL=L<100,00 gAL = L <100.00 g

Claims

1. Hair treatment products containing:

A) at least one silicone-free, hair-setting polymer selected from amphoteric and zwitterionic ionic polymers and
B) at least one betaine siloxane of the general formula:
R1 ₂ R2SiO- [SiR1 ₂ O-] _x [SiR1R2O] _y -SiR1 ₂ R2,
where the substituents R 1 are identical or different and denote C 1 - to C 18 -alkyl groups, aryl radicals or a polyoxyalkylene radical, but at least 70% of the radicals R 1 are methyl radicals, R 2 can be R 1, where at least one radical R _{2 is} either the group - (CH ₂ ) ₃ -O-CH ₂ CH ₂ -CHR3-R4 or the group -A-CONH-B-NR5R6 ⁺ - (CH ₂₎ n-COO ^-, wherein R3 and R4 are different and one radical is a hydroxyl radical and the other Radical is the group -NR 5 R 6 ⁺ - (CH ₂ ) n-COO ^- and R 5 and R 6 are identical or different and denote a C 1 - to C 4 -alkyl radical or a benzyl radical, n is 1, 2 or 3, x is a value from 0 to 200 and y has a value from 1 to 50.

2. Composition according to claim 1, characterized in that It is 0.01 to 20% by weight of the amphoteric Contains polymers (A).

3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it is 0.1 to 20 weight percent of the polymer (B).

4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises the components (A) and (B) in the ratio of 1000: 1 to 1: 5.

5. Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the polymer (A) is a copolymer is, which is formed from at least a first Monomer species containing at least one neutralized or has not neutralized acid group and at least one second type of monomer, which min at least one neutralized or not neutralized, having basic group.

6. Composition according to claim 5, characterized in that the acid group of the first monomer type a carbon is acid group and that the basic group of second monomer is a primary, secondary or tertiary amine group is.

7. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized characterized in that the amphoteric polymer (A) is selected from amphoteric copolymers which are formed from at least a first type of monomer, which has at least one quaternary amine group and at least one second type of monomer which at least one neutralized or unneutralized Has acid group.

8. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized characterized in that the amphoteric polymer (A) is selected from amphoteric polymers which are formed from at least one type of monomer, which both at least one quaternary amine group and at least one neutralized or unneutralized Has acid group.

9. Composition according to claim 8, characterized in that the amphoteric polymer (A) is selected from amphoteric polymers which are formed from at least one type of monomer which contains the functional group -NRR ' ⁺ -Z-COO ^- , wherein R and R 'independently of one another are alkyl groups having 1 to 24 C atoms or a benzyl radical and Z is an alkylene group having 1 to 24 C atoms, it being possible for the radicals R and R' to be linked in such a way that they form a ring containing the N atom.

10. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the amphoteric polymer (A) is selected from copolymers of acrylic acid, Methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethyl ammonium chloride; Copolymers of acrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride and acrylates; copolymers of acrylamide, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 2-amidopropylacrylamide sulfonate and dimethyl aminopropylamine, and copolymers of methacryloyl ethyl betaine and two or more monomers of acrylic acid or its simple esters.

11. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the polymer (B) is a betaine siloxane of the general formula:
Me ₃ SiO- [SiMe ₂ O-] _x [SiMeR ₂ O] _y -SiMe ₃
where R _{2 is} the group - (CH ₂ ) ₃ -O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ -NMe ₂ ⁺ -CH ₂ -COO ^- , x is a value from 0 to 200 and y is a value of 1 until 50 has.

12. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it together with suitable propellant is present as aerosol spray.

13. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it is aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic base is made up.

14. Composition according to claim 13, characterized in that it is not more than 80% by weight more volatile, more organic Contains ingredients.

15. Composition according to claim 14, characterized in that it is not more than 55% by weight more volatile, more organic Contains ingredients.