DE19827434C2 - Hair dyes and processes for their preparation - Google Patents
Hair dyes and processes for their preparationInfo
- Publication number
- DE19827434C2 DE19827434C2 DE1998127434 DE19827434A DE19827434C2 DE 19827434 C2 DE19827434 C2 DE 19827434C2 DE 1998127434 DE1998127434 DE 1998127434 DE 19827434 A DE19827434 A DE 19827434A DE 19827434 C2 DE19827434 C2 DE 19827434C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- fatty acid
- hair
- total composition
- calculated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarfärbemittel auf Basis einer feinen wäßrigen Emulsion, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, mit verbesserter Viskositätsstabili tät, die durch Vermischen bei Raumtemperatur herstellbar ist.The present invention relates to hair colorants based on a fine aqueous emulsion, containing at least one oxidation dye precursor, with improved viscosity stability that can be produced by mixing at room temperature.
Permanente Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen erfreuen sich einer weiten Verbreitung. Ihre Anwendung erfolgt in der Regel dergestalt, daß eine flüssige, zumeist als wäßrige Emulsion vorliegende, mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, im allgemei nen mindestens eine Entwickler- und mindestens eine Kupplersubstanz, enthaltende Zusam mensetzung unmittelbar vor der Anwendung mit einer Peroxid enthaltenden Zusammenset zung vermischt, und die Mischung auf das Haar aufgebracht wird.Permanent hair dyes based on oxidation dyes enjoy a wide variety Distribution. Their application is usually in such a way that a liquid, mostly as aqueous emulsion present, at least one oxidation dye precursor, in general NEN at least one developer and at least one coupler substance containing composition composition immediately before use with a composition containing peroxide tongue mixed, and the mixture is applied to the hair.
Dabei ist die Einhaltung gewisser Viskositätsverhältnisse zweckmäßig. Es hat sich jedoch gezeigt, daß diese Emulsionen häufig thixotrope Eigenschaften aufweisen, d. h., bei der Lage rung in der Dose oder Tube ihre Viskosität erhöhen, was dann bei der Applikation und der Vermischung mit der Peroxid-Zusammensetzung Probleme bereitet. Darüber hinaus müssen diese Emulsionen durch Vermischen der Phasen bei erhöhter Temperatur hergestellt werden, was einen hohen Zeit- und Energieaufwand bedingt.It is advisable to maintain certain viscosity ratios. It has, however has shown that these emulsions often have thixotropic properties; i.e. at the location tion in the can or tube increase their viscosity, which is then during the application and the Mixing with the peroxide composition causes problems. In addition, need these emulsions are produced by mixing the phases at elevated temperature, which requires a lot of time and energy.
Aus der DE 40 05 008 A1 ist bereits ein Oxidationshaarfärbemittel bekannt, das durch Vermischen von einer flüssigen Farbträgermasse mit einer Viskosität unter 100 m Pa.s bei 30°C mit einer ein Oxidationsmittel und 2,5 bis 12 Gew.-% eines C10-C24-Fettalkohols enthaltenden Emulsion erhalten wird.From DE 40 05 008 A1 an oxidation hair colorant is already known, which by mixing a liquid color carrier mass with a viscosity below 100 m Pa.s at 30 ° C with an oxidizing agent and 2.5 to 12 wt .-% of a C 10 -C 24 -fatty alcohol-containing emulsion is obtained.
Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, diese Probleme zu vermeiden und feine stabile Haarfärbeemulsionen zur Verfügung zu stellen, die sich bei Raumtemperatur herstellen lassen und aufgrund ihrer Feinheit auch eine gute Vermischbarkeit mit dem Oxida tionsmittel, d. h. im Regelfall Wasserstoffperoxid, gewährleisten, was wiederum zu einer gleichmäßigen Verteilung des fertigen Färbemittels auf dem Haar und damit zu einer guten Färbeleistung führt.The invention is therefore based on the task of avoiding these problems and To provide fine stable hair dye emulsions that are at room temperature can be produced and, due to their fineness, also easy to mix with the oxide media, d. H. usually hydrogen peroxide, which in turn ensures a even distribution of the finished dye on the hair and thus a good one Dyeing performance leads.
Erfindungsgemäß wurde nämlich festgestellt, daß stabile, feine, wäßrige Haarfärbe-
Emulsionen, die mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt enthalten, dann erhalten
werden, wenn sie ein Gemisch aus
According to the invention it has been found that stable, fine, aqueous hair dye emulsions which contain at least one oxidation dye precursor are obtained when they are a mixture of
- a) 5 bis 10 Gew.-% mindestens einer C12-C18-Fettsäure,a) 5 to 10% by weight of at least one C 12 -C 18 fatty acid,
- b) 5 bis 25 Gew.-% mindestens eines C10-C22-Fettalkoholethoxylats, undb) 5 to 25% by weight of at least one C 10 -C 22 fatty alcohol ethoxylate, and
- c) 5 bis 30% Gew.-% mindestens eines flüssigen Zuckerfettsäureesters, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung der Emulsion, enthalten.c) 5 to 30% by weight of at least one liquid sugar fatty acid ester, each calculated on the overall composition of the emulsion.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Fettsäure Ölsäure einge setzt, doch ist auch die Verwendung anderer Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Li nolsäure, Linolinensäure und Fettsäuregemischen wie Cocosfettsäure möglich. Der Schmelz punkt dieser Fettsäuren sollte vorzugsweise unter 50°C liegen.According to a preferred embodiment of the invention, oleic acid is used as the fatty acid sets, but the use of other fatty acids such as lauric acid, myristic acid, Li Noleic acid, linolinic acid and mixtures of fatty acids such as coconut fatty acid are possible. The enamel point of these fatty acids should preferably be below 50 ° C.
Die bevorzugte Menge der Fettsäure liegt bei etwa 3 bis 8, insbesondere bei etwa 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.The preferred amount of the fatty acid is about 3 to 8, in particular about 5% by weight, calculated on the total composition.
Als C10-C22-Fettalkoholethoxylat werden vorzugsweise Lauryl-, Kokos- und Oleylalkohol- Ethylenoxid-Kondensate in einer Menge von etwa 5 bis 25, insbesondere etwa 10 bis 20, bei spielsweise etwa 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.The C 10 -C 22 fatty alcohol ethoxylate is preferably lauryl, coconut and oleyl alcohol-ethylene oxide condensates in an amount of about 5 to 25, in particular about 10 to 20, for example about 15% by weight, calculated on the total composition, used.
Bevorzugte flüssige Zuckerfettsäureester sind Saccharose- und Glucosediester, insbesondere Dioleate. Von diesen sind wiederum Glucose- und Methylglucosedioleat in einer Menge von etwa 10 bis 25, vor allem etwa 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, besonders geeignet.Preferred liquid sugar fatty acid esters are sucrose and glucose diesters, in particular Dioleate. Of these, in turn, glucose and methyl glucose dioleate are in an amount of about 10 to 25, especially about 15% by weight of the total composition is particularly suitable.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der Komponenten a) zu c) liegt bei 1 : 5 bis 1 : 1, insbeson dere etwa 1 : 2 bis 1 : 3; dabei wird eine in ihren Eigenschaften optimale Haarfärbung erhalten.The preferred weight ratio of components a) to c) is 1: 5 to 1: 1, in particular which are about 1: 2 to 1: 3; this results in a hair color that is optimal in terms of its properties.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Haarfärbeemulsion erfolgt vorzugsweise durch Zusammenrühren von etwa 20 bis 40 Gewichtsteilen der Ölphase, enthaltend minde stens eine C10-C18-Fettsäure, mindestens ein C10-C22-Fettalkoholethoxylat und mindestens einen flüssigen Zuckerfettsäureester mit etwa 80 bis 60 Gewichtsteilen einer wäßrigen Phase, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt und mindestens ein wasserlösli ches Tensid, bei etwa 15 bis etwa 35°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, d. h. etwa 20 bis 25°C.The aqueous hair dye emulsion according to the invention is preferably prepared by stirring together about 20 to 40 parts by weight of the oil phase, containing at least one C 10 -C 18 fatty acid, at least one C 10 -C 22 fatty alcohol ethoxylate and at least one liquid sugar fatty acid ester with about 80 to 60 Parts by weight of an aqueous phase containing at least one oxidation dye precursor and at least one wasserlösli Ches surfactant, at about 15 to about 35 ° C, preferably at room temperature, ie about 20 to 25 ° C.
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Haarfärbeemulsionen liegt vorzugsweise bei etwa 10.000 und 30.000, insbesondere bei etwa 15.000 bis 25.000, beispielsweise bei etwa 20.000 m.Pa.s, gemessen bei 20°C im Brookfield-Viskosimeter RVT.The viscosity of the hair dye emulsions according to the invention is preferably around 10,000 and 30,000, especially around 15,000 to 25,000, for example around 20,000 m.Pa.s, measured at 20 ° C in a Brookfield RVT viscometer.
Die Wasserphase kann wasserlösliche Emulgatoren enthalten.The water phase can contain water-soluble emulsifiers.
Als solche können insbesondere anionische Tenside verwendet werden.Anionic surfactants in particular can be used as such.
Geeignete anionaktive Tenside im Rahmen der Erfindung sind insbesondere in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,4 bis 2,5 Gew.-% der Gesamtzusam mensetzung (einsatzfertige Emulsion) enthalten. Suitable anionic surfactants in the context of the invention are in particular in an amount from about 0.25 to about 5 weight percent, preferably about 0.4 to 2.5 weight percent of the total composition (ready-to-use emulsion) included.
Dabei handelt es sich um solche vom Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Alkylphosphat-Typ, vor allem natürlich diejenigen, die in Haarbehandlungsmitteln üblicherweise zum Einsatz ge langen, insbesondere die bekannten C10-C18-Alkylsulfate und die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C12-C14-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylen oxidgruppen im Molekül, Acylaminocarbonsäusen wie Lauroylsarkosinat und -glutamat, wei terhin Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und an schließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergen tien darstellen.These are those of the sulfate, sulfonate, carboxylate and alkyl phosphate type, especially of course those that are usually used in hair treatment agents, especially the known C 10 -C 18 alkyl sulfates and the corresponding ether sulfates, for example C 12 -C 14 alkyl ether sulphate, lauryl ether sulphate, in particular with 1 to 4 ethylene oxide groups in the molecule, acylaminocarboxylic acids such as lauroyl sarcosinate and glutamate, furthermore monoglyceride (ether) sulphates, fatty acid amide sulphates, which are obtained by ethoxylation and subsequent sulphation of fatty acid alkanolamides their alkali salts and salts of long-chain mono- and dialkyl phosphates, which are mild, skin-friendly detergents.
Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und Alkalisalze von Sulfobernsteinsäurehalbestern, beispielsweise das Dina triumsalz des Monooctylsulfosuccinats, und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxy sulfosuccinate.In the context of the invention, further suitable anionic surfactants are α-olefin sulfonates or their salts and alkali salts of sulfosuccinic acid half-esters, for example Dina trium salt of monooctyl sulfosuccinate, and alkali salts of long-chain monoalkylethoxy sulfosuccinate.
Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der
Formel
Suitable surfactants of the carboxylate type are alkyl polyether carboxylic acids and their salts of the formula
R-(C2H4O)n-O-CH2COOX,
R- (C 2 H 4 O) n -O-CH 2 COOX,
worin R eine C8-C20-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C12-C14-Alkylgruppe, n eine Zahl von 1
bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium,
Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann,
bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbonsäuren der allgemeinen Formel
wherein R is a C 8 -C 20 alkyl group, preferably a C 12 -C 14 alkyl group, n is a number from 1 to 20, preferably 2 to 17, and XH or preferably a cation from the group consisting of sodium, potassium, magnesium and ammonium, which may optionally be hydroxyalkyl-substituted, and alkylamido polyether carboxylic acids of the general formula
worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.in which R and X have the meanings given above and n is in particular a number from 1 to 10, preferably 2.5 to 5, stands.
Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den Han delsnamen "AKYPO®" und "AKYPO-SOFT®". Such products have been known for a long time and are on the market, for example under the Han brand names "AKYPO®" and "AKYPO-SOFT®".
Auch C8-C20-Acylisethionate können, allein oder im Gemisch mit anderen Tensiden, einge setzt werden, ebenso Sulfofettsäuren und deren Ester.C 8 -C 20 acyl isethionates can also be used, alone or in a mixture with other surfactants, as can sulfo fatty acids and their esters.
Gegebenenfalls können auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside als wasserlösliche Emulgatoren eingesetzt werden, insbesondere im Gemisch mit anionaktiven Tensiden, wobei die Gesamtmenge vorzugsweise bei etwa 0,25 bis 5, insbesondere etwa 0,5 bis 2,5 Gew.-% der Färbeemulsion liegen soll.If necessary, amphoteric or zwitterionic surfactants can also be used as water-soluble ones Emulsifiers are used, in particular in a mixture with anionic surfactants, wherein the total amount preferably about 0.25 to 5, in particular about 0.5 to 2.5 wt .-% the dye emulsion should lie.
Als solche sind insbesondere die verschiedenen bekannten Betaine wie Fettsäureamido alkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfobetain, zu nennen; auch langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat, Cocoaminopropionat und Natriumcoco amphopropionat und -acetat haben sich als geeignet erwiesen.As such, the various known betaines such as fatty acid amido are in particular alkylbetaines and sulfobetaines, for example laurylhydroxysulfobetaine, may be mentioned; even long chain alkyl amino acids such as cocoaminoacetate, cocoaminopropionate, and sodium coco Amphopropionate and acetate have proven to be suitable.
Im einzelnen können Betaine der Struktur
In particular, betaines can have the structure
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten,
Sulfobetaine der Struktur
where R is a C 8 -C 18 alkyl group and n is 1 to 3, sulfobetaines of the structure
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten,
und Amidoalkylbetaine der Struktur
where R is a C 8 -C 18 alkyl group and n is 1 to 3, and amidoalkyl betaines of the structure
wobei R eine C8-C18-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, eingesetzt werden. where R is a C 8 -C 18 alkyl group and n is 1 to 3, are used.
Auch die Verwendung nichtionischer wasserlöslicher Tenside, z. B. von C8-C18-Alkylpoly glucosiden mit einem Polymerisationsgrad von 1 bis 5, ist in den genannten Mengen alleine oder im Gemisch mit anionischen und/oder amphoteren bzw. zwitterionischen oberflächenak tiven Substanzen möglich.The use of nonionic water-soluble surfactants, e.g. B. of C 8 -C 18 alkyl poly glucosides with a degree of polymerization of 1 to 5, is possible in the amounts mentioned alone or in a mixture with anionic and / or amphoteric or zwitterionic surface active substances.
Auch Aminoxide und Fettsäuremono- und -dialkanolamide sind einsetzbar.Amine oxides and fatty acid mono- and dialkanolamides can also be used.
Weitere geeignete Tenside sind auch kationische Tenside wie die bekannten quaternären Ammoniumverbindungen mit einer oder zwei Alkyl- bzw. Alkenylgruppen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen im Molekül, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 7,5, vorzugsweise 0,25 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung.Other suitable surfactants are also cationic surfactants such as the known quaternary surfactants Ammonium compounds with one or two alkyl or alkenyl groups with 10 to 22 Carbon atoms in the molecule, in particular in an amount of 0.1 to 7.5, preferably 0.25 to 5, particularly preferably 0.5 to 2.5% by weight of the total composition.
Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im Gemisch mit einander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Di methyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Behenyltrimonium chlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylammoniumchlorid, Benzyl tetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyl-dihydriertes-Talgammoniumchlorid, Lauryl pyridiniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Lauryltrimethyl ammoniumchlorid, Tris-(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridiniumchlorid, etc.Suitable long-chain quaternary ammonium compounds, alone or in admixture with can be used with each other are in particular cetyltrimethylammonium chloride, Di methyldicetylammonium chloride, trimethylcetylammonium bromide, behenyltrimonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, dimethylstearylbenzylammonium chloride, benzyl tetradecyldimethylammonium chloride, dimethyl-dihydrogen tallow ammonium chloride, lauryl pyridinium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, tris (oligooxyethyl) alkyl ammonium phosphate, cetylpyridinium chloride, Etc.
Grundsätzlich sind alle quaternären Ammoniumverbindungen geeignet, die im CTFA Interna tional Cosmetic Ingredient Dictionary unter der Bezeichnung "Quaternium" aufgeführt sind.In principle, all quaternary ammonium compounds are suitable that are included in the CTFA Internals tional Cosmetic Ingredient Dictionary are listed under the designation "Quaternium".
Die erfindungsgemäße Haarfärbeemulsion enthält mindestens ein Oxidationsfarbstoffvor produkt, zweckmäßigerweise ein Gemisch aus mindestens einer Entwickler- und mindestens einer Kupplersubstanz.The hair dye emulsion according to the invention contains at least one oxidation dye product, expediently a mixture of at least one developer and at least a coupler substance.
Diese sind an sich bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, Grundla gen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 784-799, beschrieben.These are known per se and, for example, in the monograph by K. Schrader, Grundla gene and formulations of cosmetics, 2nd edition (1989), pp 784-799, described.
Beispielhafte Entwicklersubstanzen sind insbesondere 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diamino toluol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, 1,2,4-Triaminobenzol, 2-(2,5-Di aminophenyl)ethanol, 2-(2'-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und 1-Amino-4-bis-(2'-hy droxyethyl)-aminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze; beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-Methyl)- aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino- 3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4-Aminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodophenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6- Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3- [bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, 1,3-Diaminotoluol, α-Naphthol, 1,4-Diamino-2-chlor benzol, 4,6-Dichlorresorcin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2- methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)-benzol, ohne daß diese beispielhafte Aufzählung Anspruch auf Voll ständigkeit erheben könnte.Exemplary developer substances are in particular 1,4-diaminobenzene and 2,5-diamino toluene, tetraaminopyrimidines, triaminohydroxypyrimidines, 1,2,4-triaminobenzene, 2- (2,5-di aminophenyl) ethanol, 2- (2'-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene and 1-amino-4-bis- (2'-hy hydroxyethyl) aminobenzene or their water-soluble salts; exemplary coupler substances are resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4- (N-methyl) - aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N, N-dimethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5-amino-2-methylphenol, 6-amino 3-methylphenol, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 4-aminodiphenylamine, 4,4'-diaminodophenylamine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6- Diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1-amino-3- [bis (2'-hydroxyethyl) amino] benzene, 1,3-diaminotoluene, α-naphthol, 1,4-diamino-2-chloro benzene, 4,6-dichlororesorcinol, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2- methylenedioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol, and / or 1-methoxy-2-amino-4- (2'- hydroxyethylamino) benzene, without this exemplary list being exhaustive persistence.
Entwickler- und Kupplersubstanzen sind vorzugsweise im Molverhältnis 1 : 3 bis 5 : 1, insbe sondere etwa 1 : 1 und etwa 3 : 1, enthalten; ihr Anteil in der erfindungsgemäßen Farbemulsion kann jeweils etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-%, je nach gewünschter Färbung, betragen.Developer and coupler substances are preferably in a molar ratio of 1: 3 to 5: 1, esp special about 1: 1 and about 3: 1, included; their proportion in the color emulsion according to the invention can in each case be about 0.1 to about 5% by weight, depending on the desired coloration.
Diese Oxidationsfarbstoffvorprodukte sind zweckmäßigerweise bereits in der wäßrigen Phase enthalten; sie können jedoch auch, falls erwünscht, dem Fertigprodukt zusammen mit der Öl phase oder im Anschluß daran zugesetzt werden.These oxidation dye precursors are expediently already in the aqueous phase contain; however, if desired, they can also be added to the finished product together with the oil phase or subsequently added.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nu anceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.The compositions according to the invention can, if desired, also so-called Nu anceure to fine-tune the desired color tone, especially direct ones Dyes.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2- Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von et wa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxi dationsmittel).Such nuance acids are, for example, nitro dyes such as 2-amino-4,6-dinitrophenol, 2- Amino-4-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, etc., preferably in amounts of et wa 0.05 to 2.5%, in particular 0.1 to 1% by weight of the paint composition (without Oxi medication).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, Stabilisatoren, Fette und Öle, Verdickungsmittel, Kom plexbildner, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und bei spielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmeti ka", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind.The hair dyes according to the invention can have the basic and customary in such agents Additives, conditioning agents, stabilizers, fats and oils, thickeners, com Contain plexing agents, etc., which are known to the person skilled in the art from the prior art and are at for example in the monograph by K. Schrader, "Basics and recipes of cosmetics ka ", 2nd edition (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782 to 815.
Die erfindungsgemäß hergestellten Färbeemulsionen weisen vorzugsweise einen im alkali schen Bereich liegenden pH-Wert, insbesondere zwischen etwa 8 und etwa 12,5, vorzugswei se zwischen 8,5 und 11, auf. The dye emulsions prepared according to the invention preferably have an alkali pH value lying between the range, in particular between about 8 and about 12.5, preferably se between 8.5 and 11.
Zur Applikation wird die erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt-Emulsion mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, bei spielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.The oxidation dye precursor emulsion according to the invention is used for application mixed with an oxidizing agent. The preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide for example in 2 to 6 percent concentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.However, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide can also be used will.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.The pH of the ready-to-use hair dye, i.e. H. after mixing with peroxide, can be used in weakly acidic, i.e. H. a range from 5.5 to 6.9, in the neutral as well as in the alkaline range, d. H. between pH 7.1 and 10.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen erläutert. In the following, the invention is explained with the aid of exemplary embodiments.
Als wäßrige Phase wurde die folgende Zusammensetzung verwendet:
The following composition was used as the aqueous phase:
In 68 Gewichtsteile dieser Zusammensetzung wurden bei 20 bis 25°C jeweils 32 Gewichtstei le der folgenden Ölphase mit einer Rührgeschwindigkeit von etwa 9.000 bis 10.000 U/min während 1 bis 2 Minuten gerührt.In 68 parts by weight of this composition were 32 parts by weight at 20 to 25 ° C le of the following oil phase with a stirring speed of about 9,000 to 10,000 rpm stirred for 1 to 2 minutes.
Die Zusammensetzungen Nr. 1, 2 und 6 stellen feine, stabile Emulsionen dar, die sich ausge zeichnet mit 6%-iger H2O2-Lösung vermischen lassen und eine intensive, stabile, lang anhal tende Mittelblondfärbung des Haares ergeben.The compositions nos. 1, 2 and 6 are fine, stable emulsions that can be mixed excellently with 6% H 2 O 2 solution and result in an intense, stable, long-lasting medium blonde hair color.
Die Zusammensetzungen Nr. 4 und 5 ergaben keine Emulsion, sondern gelartige, schwer handhabbare Produkte; Zusammensetzung Nr. 3 stellte ein dünnflüssiges, unbrauchbares Pro dukt dar.The compositions Nos. 4 and 5 did not give an emulsion but gave a gel-like, heavy one manageable products; Composition No. 3 was a thin, unusable pro Dukt dar.
Daraus ergibt sich der überraschende Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.This results in the surprising advantage of the compositions according to the invention.
Claims (7)
- a) 2,5 bis 10 Gew.-% mindestens einer C12-C18-Fettsäure;
- b) 5 bis 25 Gew.-% mindestens eines C10-C22-Fettalkoholethoxylats; und
- c) 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines flüssigen Zuckerfettsäureesters, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthält.
- a) 2.5 to 10% by weight of at least one C 12 -C 18 fatty acid;
- b) 5 to 25% by weight of at least one C 10 -C 22 fatty alcohol ethoxylate; and
- c) 5 to 30% by weight of at least one liquid sugar fatty acid ester, calculated in each case on the total composition of the agent.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998127434 DE19827434C2 (en) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Hair dyes and processes for their preparation |
DE19922851A DE19922851C2 (en) | 1998-06-19 | 1999-05-19 | Hair Dye |
DE59907416T DE59907416D1 (en) | 1998-06-19 | 1999-06-07 | Hair dye and process for its manufacture |
AT99110868T ATE252362T1 (en) | 1998-06-19 | 1999-06-07 | HAIR DYE PRODUCTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
EP99110868A EP0965324B1 (en) | 1998-06-19 | 1999-06-07 | Hair dye composition and process for producing same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998127434 DE19827434C2 (en) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Hair dyes and processes for their preparation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19827434A1 DE19827434A1 (en) | 1999-12-23 |
DE19827434C2 true DE19827434C2 (en) | 2000-08-17 |
Family
ID=7871456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1998127434 Expired - Fee Related DE19827434C2 (en) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Hair dyes and processes for their preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19827434C2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102016207569A1 (en) * | 2016-05-03 | 2017-11-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Solids-stabilized color creams and kit for dyeing hair |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4005008A1 (en) * | 1990-02-19 | 1991-08-22 | Wella Ag | OXIDATIVE HAIR AGENT FROM A LIQUID PAINT CARRIER MASS AND AN EMULSION-SUBMERSIBLE, OXIDATING COMPOSITION AND METHOD FOR OXIDATIVELY HAIR IRRADIATING |
-
1998
- 1998-06-19 DE DE1998127434 patent/DE19827434C2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4005008A1 (en) * | 1990-02-19 | 1991-08-22 | Wella Ag | OXIDATIVE HAIR AGENT FROM A LIQUID PAINT CARRIER MASS AND AN EMULSION-SUBMERSIBLE, OXIDATING COMPOSITION AND METHOD FOR OXIDATIVELY HAIR IRRADIATING |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19827434A1 (en) | 1999-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1036557B1 (en) | Preemulsion and its use for making hair dyes as well as a method for making hair dye emulsions | |
DE19815338C1 (en) | Time- and energy saving production of stable aqueous hair color emulsions | |
DE19901886C2 (en) | Process for the preparation of a hair dye | |
DE10112437C2 (en) | Hair dyes | |
EP3191076B1 (en) | Dye composition with special non-ionic linear silicone polymers | |
EP1138316B1 (en) | Process and composition for oxidative dyeing of human keratinic fibres | |
EP0998897B1 (en) | Method for manufacturing stable aqueous hair dye emulsions | |
EP0965324B1 (en) | Hair dye composition and process for producing same | |
DE19815341C1 (en) | Stable aqueous emulsions for permanent hair colors | |
EP0257399B1 (en) | Hair dyeing composition | |
DE19827434C2 (en) | Hair dyes and processes for their preparation | |
DE20104441U1 (en) | Hair Dye | |
DE60124889T2 (en) | Hair dyes containing pyrazoloazole dyes | |
DE10112436B9 (en) | Hair dye containing a pyrazolo [5,1c] -1,2,4-triazole derivative | |
DE19735852C2 (en) | Hair dye | |
DE29811032U1 (en) | Hair dye | |
DE29902452U1 (en) | Pre-emulsion for the production of a hair dye | |
WO2016131631A1 (en) | Dyes for keratin fibers, containing a combination of three colorants | |
WO2016162131A1 (en) | Oxidation dyes comprising a combination of silicon-block copolymers and phospholipids | |
DE20104442U1 (en) | Hair Dye | |
EP1222912A2 (en) | Hair dye and process for dyeing human hair | |
EP1166758A1 (en) | Method for oxidative dying of human hair | |
DE3914394A1 (en) | Oxidn. hair dye contg. 1,3-di:ethyl-2,5-di:aminobenzene - as developer, producing stable, deep shades and physiologically well tolerated | |
DE102015225561A1 (en) | Hair dye with cationic phospholipid and polydimethylsiloxane | |
DE20100420U1 (en) | Hair Dye |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
AG | Has addition no. |
Ref country code: DE Ref document number: 19922851 Format of ref document f/p: P |
|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 D |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |