DE19810530A1 - Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement - Google Patents

Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement

Info

Publication number
DE19810530A1
DE19810530A1 DE1998110530 DE19810530A DE19810530A1 DE 19810530 A1 DE19810530 A1 DE 19810530A1 DE 1998110530 DE1998110530 DE 1998110530 DE 19810530 A DE19810530 A DE 19810530A DE 19810530 A1 DE19810530 A1 DE 19810530A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lithium hydroxide
mortar
concrete
concrete structures
post
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE1998110530
Other languages
German (de)
Inventor
Peter Lunk
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MBT Holding AG
Original Assignee
MBT Holding AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MBT Holding AG filed Critical MBT Holding AG
Priority to DE1998110530 priority Critical patent/DE19810530A1/en
Publication of DE19810530A1 publication Critical patent/DE19810530A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5072Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with oxides or hydroxides not covered by C04B41/5025
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/60After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
    • C04B41/61Coating or impregnation
    • C04B41/65Coating or impregnation with inorganic materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0068Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
    • C04B2103/0094Agents for altering or buffering the pH; Ingredients characterised by their pH

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)

Abstract

A mortar and concrete post-treatment agent, comprising a concentrated aqueous lithium hydroxide solution, is new. An Independent claim is also included for post-treating mortar and concrete structures by applying the above solution and allowing the solution to diffuse into the structures. Preferred Features: The solution is a saturated aqueous solution of 200 g/l lithium hydroxide monohydrate.

Description

Die Erfindung betrifft ein Nachbehandlungsmittel für Betonstrukturen und seine An­ wendung zum Schutz von Betonstrukturen.The invention relates to an aftertreatment agent for concrete structures and its type application to protect concrete structures.

Ein bekanntes Problem, das bei zunehmendem Alter von Betonstrukturen auftritt, ist die sogenannte Karbonatisierung, d. h. die im frischen Beton vorherrschenden alkali­ schen Bedingungen werden durch Eindringung der in der Luft vorhandenen Kohlen­ säure angetastet und es herrscht mehr und mehr eine unerwünschte saure Umgebung vor, indem die Passivierung der Bewehrung aufgehoben wird und somit Korrosion auftreten kann.A known problem that occurs with the age of concrete structures is the so-called carbonation, d. H. the predominant alkali in fresh concrete These conditions are created by the penetration of the coals present in the air acid and there is more and more an undesirable acidic environment by removing the passivation of the reinforcement and thus corrosion can occur.

Es wurden schon verschiedene Methoden zur Vorbeugung der Karbonatisierung ver­ sucht, die Ergebnisse waren jedoch im allgemeinen unzufriedenstellend oder die ange­ wandten Methoden sehr umständlich und kostspielig.Various methods of preventing carbonation have been used seeks, but the results have generally been unsatisfactory or indicated applied methods very cumbersome and costly.

Nun wurde gefunden, daß durch die Nachbehandlung von Betonstrukturen mit einem neuartigen chemischen Mittel eine länger andauernde Alkalisierung der Betonstruktu­ ren erreicht und damit eine Absenkung des pH-Wertes wirkungsvoll vorgebeugt wer­ den kann.It has now been found that the aftertreatment of concrete structures with a novel chemical means a longer lasting alkalization of the concrete structure and thus effectively prevent a drop in the pH value can.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein Nachbehandlungsmittel für Mörtel- und Be­ tonstrukturen, das aus einer konzentrierten wäßrigen Lösung von Lithiumhydroxid besteht. Lithiumhydroxid ist als Zusatzmittel für Zementzubereitungen wie Mörtel und Beton bekannt und wird dort als Mittel zur Verhinderung der negativen Alkali- Aggregat-Reaktion eingesetzt. Aus der japanischen Patentpublikation Kokai 62- 117957 ist es bekannt, daß Lithiumhydroxid zusammen mit einer Silikatverbindung zur Reparatur von Betonstrukturen eingesetzt wird. Es wurde dabei beobachtet, daß bei der Anwendung von Lithiumhydroxid die Korrosion der Bewehrung verhindert wird. Die Patentschrift bezieht sich jedoch primär auf die Verwendung von Silikatver­ bindungen zur Reparatur von Betonstrukturen, d. h., das Ziel einer solchen Reparatur ist es, die Oberflächendruckfestigkeit sowie die Dichtigkeit des Bauteils zu erhöhen und somit eine Reduktion des Schadstoffeintrages herbeizuführen. Im wesentlichen wurde gefunden, daß bei einer vorgängigen Applikation einer alkalischen Lösung (Li­ thiumhydroxid) die Eindringtiefe der Silikatverbindungen größer wird, ein Korro­ sionsschutz der Bewehrung erreicht wird und sich die Oberflächendruckfestigkeit der behandelten Betonstruktur erhöht. Es wurde erkannt, daß sich bei der Applikation ei­ ner Silikatverbindung zusammen mit einer alkalischen Lösung der pH-Wert des Be­ tons erhöht und damit ein Korrosionsschutz der Bewehrung erreicht wird. Es wurde jedoch nicht versucht, durch die Applikation einer reinen alkalischen Lösung (Li­ thiumhydroxid), eine Erhöhung des pH-Wertes herbeizuführen, da der Mechanismus der im Beton ablaufenden Reaktion nicht erkannt wurde. Es wurde nicht erkannt, daß die Applikation von reinem Lithiumhydroxid eine Erhöhung des pH-Wertes des kar­ bonisierten Betons zur Folge hat und somit eine Repassivierung der nichtrostenden Bewehrung erzielt wird. Daß bei der Karbonatisierung von Lithiumhydroxid ein Pro­ dukt entsteht (Lithiumcarbonat), das einen pH-Wert von mehr als 10,5 garantiert, wur­ de ebenfalls nicht erkannt. Es wurde bis jetzt nicht versucht, Lithiumhydroxid zur Vorbeugung der Absenkung des pH-Wertes unter 10,5 einzusetzen und dafür nur eine konzentrierte einfache wäßrige Lösung von Lithiumhydroxid als Nachbehandlungs­ mittel zu verwenden.The invention therefore relates to an aftertreatment agent for mortar and Be clay structures obtained from a concentrated aqueous solution of lithium hydroxide consists. Lithium hydroxide is used as an additive for cement preparations such as mortar and concrete, where it is used as a means of preventing negative alkali Aggregate reaction used. From Japanese patent publication Kokai 62- 117957 it is known that lithium hydroxide is used together with a silicate compound used to repair concrete structures. It was observed that prevents corrosion of the reinforcement when using lithium hydroxide will. However, the patent relates primarily to the use of silicate powder bonds for repairing concrete structures, d. i.e., the goal of such a repair is to increase the surface compressive strength and the tightness of the component and thus bring about a reduction in pollutant input. Essentially it was found that with a previous application of an alkaline solution (Li thium hydroxide) the depth of penetration of the silicate compounds increases, a corro sion protection of the reinforcement is achieved and the surface compressive strength of the treated concrete structure increases. It was recognized that during the application ei ner silicate compound together with an alkaline solution the pH of the Be tons increased and thus a corrosion protection of the reinforcement is achieved. It was however, no attempt is made to apply a pure alkaline solution (Li thium hydroxide) to bring about an increase in the pH value, since the mechanism the reaction taking place in the concrete was not recognized. It was not recognized that the application of pure lithium hydroxide increases the pH of the kar bonized concrete and thus repassivation of the non-rusting Reinforcement is achieved. That there is a pro in the carbonation of lithium hydroxide product is created (lithium carbonate), which guarantees a pH value of more than 10.5 de also not recognized. No attempt has been made to date to use lithium hydroxide Use prevention of the lowering of the pH value below 10.5 and only one concentrated simple aqueous solution of lithium hydroxide as an aftertreatment medium to use.

Es wurde nun festgestellt, daß durch Applikation dieser wäßrigen Lösung von Li­ thiumhydroxid auf der Oberfläche von Mörtel- und Betonstrukturen eine andauernde Alkalisierung dieser Strukturen und damit ein Schutz vor der Absenkung des pH-Wer­ tes zu erreichen ist, indem die alkalischen Bedingungen, wie sie im frischen Mörtel und Beton vorherrschen, verstärkt werden und selbst bei länger andauernder Einwir­ kung von Kohlensäure aufrecht erhalten bleiben, da das bei der Karbonatisierung von Lithiumhydroxid entstehende Li2CO3 einen konstanten pH-Wert von größer als 10,5 aufweist.It has now been found that by applying this aqueous solution of lithium hydroxide on the surface of mortar and concrete structures, permanent alkalinization of these structures and thus protection against the lowering of the pH value can be achieved by using the alkaline conditions as they are prevail in fresh mortar and concrete, are strengthened and are maintained even with prolonged exposure to carbonic acid, since the Li 2 CO 3 resulting from the carbonation of lithium hydroxide has a constant pH of greater than 10.5.

Als wäßrige Lösung von Lithiumhydroxid wird vorzugsweise eine möglichst konzen­ trierte, d. h. eine gesättigte Lösung von ca. 200 g Lithiumhydroxid-Monohydrat pro Li­ ter Wasser bei 20°C verwendet. Diese wird mit bekannten Hilfsmitteln auf der Ober­ fläche von Mörtel- oder Betonstrukturen gestrichen bzw. diese Strukturen werden mit der Lösung geflutet, so daß sie möglichst tief eindringt und bis ins Innere dieser Struk­ turen diffundieren kann und für eine durchgehende Alkalisierung der gesamten Struk­ turen sorgen kann. Der pH-Wert einer erfindungsgemäßen Lösung liegt zwischen 12 und 14,7; der pH-Wert der Mörtel- und Betonstrukturen wird damit auf 10,5 bis 12,5 eingestellt und bleibt während Monaten und Jahren auf dieser Höhe, falls die behan­ delte Oberfläche nicht der Witterung ausgesetzt ist. Auch eine längere Einwirkung von Kohlensäure hat darauf keinen Einfluß und die so nachbehandelten Mörtel- und Betonstrukturen bleiben bis in einer Tiefe von 15 bis 20 mm gegen Karbonatisierung geschützt. Da Lithiumhydroxid und Li2CO3 eine relativ hohe Löslichkeit besitzen, können die beiden Substanzen ausgewaschen werden. Durch eine Versiegelung oder durch erneute Applikation von Lithiumhydroxid kann der pH-Wert von größer als 10 jedoch problemlos gewährleistet werden.The aqueous solution of lithium hydroxide used is preferably a concentrated as possible, ie a saturated solution of about 200 g of lithium hydroxide monohydrate per liter of water at 20 ° C. This is painted with known tools on the upper surface of mortar or concrete structures or these structures are flooded with the solution so that they penetrate as deeply as possible and diffuse into the interior of these struc- tures and ensure a continuous alkalization of the entire struc- tures can. The pH of a solution according to the invention is between 12 and 14.7; The pH value of the mortar and concrete structures is thus adjusted to 10.5 to 12.5 and remains at this level for months and years if the treated surface is not exposed to the weather. Even prolonged exposure to carbonic acid has no effect and the mortar and concrete structures that have been treated in this way remain protected against carbonation up to a depth of 15 to 20 mm. Since lithium hydroxide and Li 2 CO 3 have a relatively high solubility, the two substances can be washed out. By sealing or reapplying lithium hydroxide, the pH value of greater than 10 can, however, be guaranteed without any problems.

In der Praxis erfolgt die Anwendung des erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmit­ tels wie folgt:
Eine Realkalisation mit Lithiumhydroxid-Monohydrat kommt bei Bauteilen zum Ein­ satz, bei denen die Karbonatisierungsfront die erste Lage der Bewehrungseisen er­ reicht hat und der Korrosionsfortschritt gering ist oder bei Bauteilen, bei denen einer Absenkung des pH-Wertes und einer Depassivierung der Bewehrung präventiv vorge­ beugt werden soll.
In practice, the aftertreatment agent according to the invention is used as follows:
Realkalization with lithium hydroxide monohydrate is used for components in which the carbonation front has reached the first layer of the reinforcing iron and the progress of corrosion is low, or for components in which a lowering of the pH value and depassivation of the reinforcement is prevented shall be.

Korrodierende Bewehrungseisen müssen freigelegt, entrostet und reprofiliert werden. Die Applikation der gesättigten Lithiumhydroxid-Monohydrat-Lösung erfolgt mittels Tränken oder Fluten (Spritzen, Rollen oder ähnliche Applikationsarten) des betreffen­ den Bauteiles. Die Dauer der Applikation, d. h. die Anzahl Arbeitsgänge, ist vom Saugvermögen des vorhandenen Betons abhängig. Mittels der kappilaren Saugkraft sollten Eindringtiefen über 20 mm erreicht werden. Bei mehrmaliger Applikation muß zwischen den einzelnen Arbeitsgängen ein Klima mit hoher Luftfeuchtigkeit (bis zu 100% rLf.) erzeugt werden, um ein Auskristallisieren des Lithiumhydroxid- Monohydrats, und somit eine Verstopfung der Poren, zu verhindern. Um ein Auswa­ schen des Lithiumhydroxid-Monohydrats während der Applikation zu verhindern, muß sichergestellt sein, daß kein Wasser auf die Oberfläche gelangt. Da Lithium­ hydroxid-Monohydrat eine höhere Löslichkeit besitzt als Calciumhydroxid, kann eine Versiegelung auf die behandelte Oberfläche appliziert werden, damit einem längerfri­ stigen Auswaschen vorgebeugt werden kann, und so ein hoher pH-Wert des behandel­ ten Betons erhalten bleibt. Durch das bei der Karbonatisierung von Lithiumhydroxid- Monohydrat gebildete Li2CO3 wird ein alkalisches Milieu mit einem pH-Wert von größer als 10,5 gewährleistet.Corroding rebars must be exposed, derusted and re-profiled. The saturated lithium hydroxide monohydrate solution is applied by means of soaking or flooding (spraying, rolling or similar types of application) of the relevant component. The duration of the application, ie the number of work steps, depends on the suction capacity of the existing concrete. Penetration depths of more than 20 mm should be achieved by means of the capillary suction force. In the case of repeated application, a climate with high humidity (up to 100% RH) must be created between the individual work steps in order to prevent the lithium hydroxide monohydrate from crystallizing and thus clogging the pores. In order to prevent the lithium hydroxide monohydrate from being washed out during application, it must be ensured that no water gets onto the surface. Since lithium hydroxide monohydrate has a higher solubility than calcium hydroxide, a sealant can be applied to the treated surface so that long-term washing can be prevented and a high pH value of the treated concrete is maintained. The Li 2 CO 3 formed during the carbonation of lithium hydroxide monohydrate ensures an alkaline environment with a pH of greater than 10.5.

Beispielexample

Ein Gebäude in Zürich wurde 1930 erstellt. Die Fassaden bestehen zu einen Teil aus gemauerten und zum anderen Teil aus betonierten Wänden, die alle verputzt wurden. Da der Putz stark verschmutzt war und Risse aufwies, wurde eine Zustandsaufnahme durchgeführt.A building in Zurich was constructed in 1930. The facades consist of one part brick and partly concrete walls, all of which were plastered. Since the plaster was heavily soiled and cracked, a status report was made carried out.

Dabei wurden folgende Messungen am Objekt durchgeführt:
The following measurements were carried out on the object:

  • - Messen der Einbettungstiefe der Bewehrung mit dem "Profometer 3".
    Die Einbettungstiefe der Bewehrung wurde auf elektromagnetischem Weg mit Hil­ fe des "Profometer 3" bestimmt.
    Sie lag zwischen 40 und 50 mm, wobei die durchschnittliche Putzstärke von ca. 25 mm in Abzug gebracht werden muß.
    - Measure the embedment depth of the reinforcement with the "Profometer 3".
    The embedment depth of the reinforcement was determined by electromagnetic means using the "Profometer 3".
    It was between 40 and 50 mm, whereby the average plaster thickness of approx. 25 mm must be deducted.
  • - Ermitteln des pH-Wertes von Mörtel und Beton in verschiedenen Tiefen mit flüs­ sigem Universalindikator. Der pH-Wert an der Oberfläche lag um 6,0, bei der Be­ wehrung um 8,0. - Determine the pH value of mortar and concrete at different depths with fluids sigem universal indicator. The pH on the surface was around 6.0, at the Be currency by 8.0.
  • - Bestimmen der Karbonatisierungstiefe mit Thymolphtalein.
    Der Putz war vollständig karbonatisiert. Die gesamte Karbonatisierungstiefe betrug mehr als 50 mm. Auch hier ist die durchschnittliche Putzstärke von 25 mm in Ab­ zug zu bringen.
    - Determination of the carbonation depth with thymolphthalein.
    The plaster was completely carbonated. The total carbonation depth was more than 50 mm. Here, too, the average plaster thickness of 25 mm must be deducted.
  • - Erfassen des Korrosionszustandes der Bewehrung durch Freispitzen derselben.
    Die 50 mm tief eingebettete Bewehrung (∼25 mm im Beton) korrodierte mäßig, diejenige auf 40 mm (∼15 mm im Beton) korrodierte stark. Sie wies zum Teil Blattrost auf und führte zur Abplatzung der darüberliegenden Schichten.
    - Detection of the corrosion status of the reinforcement by free-cutting the reinforcement.
    The reinforcement embedded 50 mm deep (∼25 mm in the concrete) corroded moderately, the one at 40 mm (∼15 mm in the concrete) corroded heavily. It partly showed leaf rust and caused the layers above to flake off.
  • - Messen der Oberflächendruckfestigkeiten der Werkstoffe mit dem "Schmidt-Rück­ prallhammer".
    Die Oberflächendruckfestigkeit des Putzes lag zwischen 36 und 40 N/mm2, jene des darunterliegenden Betons bei 50 N/mm2.
    - Measuring the surface compressive strengths of the materials with the "Schmidt rebound hammer".
    The surface compressive strength of the plaster was between 36 and 40 N / mm 2 , that of the underlying concrete was 50 N / mm 2 .
Vorgehen bei der ApplikationProcedure for the application

Nach dem Entfernen des Verputzes und der Zementhaut mittels Höchstdruck wurden diejenigen Bewehrungsstäbe hydrodynamisch freigespitzt, welche Blattrost aufwiesen.After removing the plaster and the cement skin using maximum pressure those rebars with a hydrodynamic taper that had leaf rust.

Diese Stellen wurden danach mit mineralischem Mörtel reprofiliert.These areas were then reprofiled with mineral mortar.

Nach der Trocknungszeit (Betonfeuchtigkeit (4%) wurde die Fassade zehn Mal mit einer gesättigten Lösung von 200 g Lithiumhydroxid-Monohydrat pro Liter Wasser geflutet.After the drying time (concrete moisture (4%), the facade was covered ten times a saturated solution of 200 g lithium hydroxide monohydrate per liter of water flooded.

Zwischen den einzelnen Arbeitsgängen mußte darauf geachtet werden, daß die Be­ tonoberfläche nicht abtrocknete. Zum einen wurde darauf geachtet, daß während dem Fluten die Fassadenoberfläche immer mattfeucht war. Zum anderen wurde während der Nacht dafür gesorgt, daß die relative Luftfeuchtigkeit in Fassadennähe 100% be­ trug.Care had to be taken between the individual work steps that the Be clay surface did not dry off. On the one hand, care was taken that during the Flood the facade surface was always slightly damp. The other was during at night ensured that the relative humidity near the facade was 100% wore.

Messungen nach der ApplikationMeasurements after application

Zwölf Stunden nach der Applikation wurde der Beton bis auf eine Tiefe von 70 mm aufgespitzt und mit einer 2%-igen Thymolphtaleinlösung besprüht. Diese schlägt bei einem pH-Wert von 9,5 von farblos auf violett um.Twelve hours after application, the concrete was hardened to a depth of 70 mm Sharpened and sprayed with a 2% thymolphthalein solution. This helps a pH of 9.5 from colorless to purple around.

Die so sichtbar gemachte Eindringungstiefe des Lithiumhydroxids wurde gemessen und statistisch ausgewertet.The depth of penetration of the lithium hydroxide made visible in this way was measured and statistically evaluated.

Folgende Werte wurden dabei ermittelt:
The following values were determined:

Gewogenes MittelWeighted mean 10,6 mm10.6 mm Minimumminimum 4,1 mm4.1 mm Maximummaximum 17,0 mm17.0 mm StandardabweichungStandard deviation 2,7 mm2.7 mm StichprobenmengeSample quantity 22,0 mm22.0 mm

Bei Messungen 36 Stunden nach dem Auftrag konnten Eindringtiefen von über 20 mm festgestellt werden.Measurements taken 36 hours after application showed penetration depths of over 20 mm can be determined.

Claims (4)

1. Nachbehandlungsmittel für Mörtel- und Betonstrukturen, bestehend aus einer kon­ zentrierten wäßrigen Lösung von Lithiumhydroxid.1. Post-treatment agent for mortar and concrete structures, consisting of a con centered aqueous solution of lithium hydroxide. 2. Nachbehandlungsmittel gemäß Anspruch 1, bestehend aus einer gesättigten Lö­ sung von 200 g Lithiumhydroxid-Monohydrat pro Liter Wasser.2. Aftertreatment agent according to claim 1, consisting of a saturated Lö Solution of 200 g lithium hydroxide monohydrate per liter of water. 3. Verfahren zur Nachbehandlung von Mörtel- und Betonstrukturen, dadurch gekenn­ zeichnet, daß man eine konzentrierte wäßrige Lösung von Lithiumhydroxid auf die Oberfläche dieser Strukturen aufbringt und hineindiffundieren läßt.3. Process for the aftertreatment of mortar and concrete structures, thereby marked records that a concentrated aqueous solution of lithium hydroxide is on applies the surface of these structures and allows it to diffuse into them. 4. Verwendung einer konzentrierten wäßrigen Lösung von Lithiumhydroxid zur Nachbehandlung von Mörtel- und Betonstrukturen zum Zweck einer Vorbeugung der Absenkung des pH-Wertes unter 10,5.4. Use of a concentrated aqueous solution of lithium hydroxide for Post-treatment of mortar and concrete structures for the purpose of prevention the lowering of the pH value below 10.5.
DE1998110530 1998-03-11 1998-03-11 Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement Withdrawn DE19810530A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998110530 DE19810530A1 (en) 1998-03-11 1998-03-11 Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998110530 DE19810530A1 (en) 1998-03-11 1998-03-11 Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19810530A1 true DE19810530A1 (en) 1999-09-16

Family

ID=7860512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1998110530 Withdrawn DE19810530A1 (en) 1998-03-11 1998-03-11 Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19810530A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69822605T2 (en) Process for the rehabilitation and / or protection of reinforcing steel in hardened concrete by applying corrosion inhibiting compositions to the surface
DE69018510T2 (en) Process for the rehabilitation of internally reinforced concrete by chlorine removal.
DE60109586T2 (en) FLEXIBLE SEALING
EP0264540B1 (en) Method for the corrosion prevention of steel constructions or steel reinforcements of building structures
DE2220378C2 (en) Surface protection of porous materials
EP0263918B1 (en) Process for restoring the rear-surface layers of building constructions reinforced with structural steel
DE3510818A1 (en) METHOD FOR INHIBITING CORROSION ON STEEL MATERIALS
DE3212588A1 (en) CORROSION-RESISTANT MORTAR MIXTURE FOR REPAIRING CORROSION-DAMAGED CONCRETE BUILDINGS
DE69728288T2 (en) COMPOSITION AND METHOD OF ASBEST REMOVAL
EP0264541B1 (en) Method for the depth repairing of building structures reinforced with steel
DE2617685B2 (en) Plaster composition for building material
DE19810530A1 (en) Post-treatment agent for protecting mortar and concrete structures against carbonation and corrosion of reinforcement
DE3512322A1 (en) PLASTERING SYSTEM
DE60003242T2 (en) POTASSIUM MONOFLUORPHOSPHATE AS A CORROSION INHIBITOR
DE2354213A1 (en) SOLUTION AND PROCEDURE FOR THE PROTECTION OF BUILDINGS
DE3405917C2 (en)
DE3804741C2 (en) Mortar with a means of draining and / or keeping masonry dry
DE2343457A1 (en) AQUATIC HYDROPHOBIC EMULSION FOR HYDRAULIC BINDERS
EP0058657A1 (en) Method and device for cleaning stone buildings
DE2945300C2 (en) Process for treating the surface of wood made fire-resistant
DE2556539A1 (en) PROCEDURE FOR PROTECTING FIBERGLASS IN ALKALINE ENVIRONMENTS
DE3442368A1 (en) METHOD FOR SEALING CONCRETE AND NATURAL STONES
DE2749059C2 (en) Method of making a neutron-safe concrete
DD291074A5 (en) Sanierputzmörtel
DE862666C (en) Process for the production of fire protection solutions

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal