DE19750421A1 - Sunflower wax incorporated into a variety of cosmetic preparations for human hair - Google Patents
Sunflower wax incorporated into a variety of cosmetic preparations for human hairInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Sonnenblumenwachs zur Herstellung von Haarbehandlungsmitteln und ein Verfahren zur Behandlung von Haaren.The invention relates to the use of sunflower wax for the production of Hair treatment products and a method for treating hair.
Das menschliche Haupthaar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zube reitungen behandelt. Dazu gehört beispielsweise die Reinigung der Haare mit Shampoos und Duschpräparaten und das Bleichen, Farben und Verformen von Haaren mit Wellmit teln, Tönungsmitteln und Stylingpräparaten. Als Folge bestimmter Haarbehandlungen kann es zu unerwünschten Beeinträchtigungen der Haarstruktur kommen. Diese Beeinträchti gungen zeigen sich u. a. in einer schlechten Naß- und Trockenkämmbarkeit, einer ver stärkten elektrostatischen Aufladung, verstärkter Sprödigkeit, verringerter Höchstreißkraft und Reißdehnung der Haare sowie einem verschlechterten äußeren Erscheinungsbild der Frisur.The human hair is today in many ways with hair cosmetic accessories horse riding. This includes, for example, cleaning the hair with shampoos and shower preparations and the bleaching, coloring and shaping of hair with Wellmit agents, tinting agents and styling preparations. As a result of certain hair treatments can there is an undesirable impairment of the hair structure. This impairment conditions show u. a. in poor wet and dry combability, a ver increased electrostatic charge, increased brittleness, reduced maximum tear strength and elongation at break of the hair as well as a deteriorated external appearance of the Hairstyle.
Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, diese Mißstände zu bekämpfen. Dabei wurden u. a. spezielle Nachbehandlungsmittel entwickelt, die insbesondere zur Verbesserung der Struktur und der Eigenschaften geschädigter Haare, d. h. zur Wiederherstellung der physi kalischen Eigenschaften gesunder Haare dienen. Weiterhin wurden Wirkstoffkombinatio nen gefunden, deren Einarbeitung in bekannte Haarbehandlungsmittel den genannten Haar schädigungen in möglichst großem Umfang vorbeugen soll, oder auf andere Weise das Erscheinungsbild der behandelten Haare verbessert. There has been no shortage of attempts to combat these abuses. Here u. a. developed special after-treatment agents, which are particularly used to improve the Structure and properties of damaged hair, d. H. to restore the physi serve the calic properties of healthy hair. Furthermore, drug combinations NEN found their incorporation into known hair treatment agents the hair mentioned prevent damage to the greatest extent possible, or in another way Improved appearance of the treated hair.
Es besteht weiterhin ein Bedarf an haarkosmetischen Zubereitungen, die sich durch eine Verringerung der unerwünschten Beeinträchtigungen der Haare auszeichnen und gleich zeitig weitere positive Effekte bezüglich der Pflegeeffekte aufweisen.There is still a need for hair cosmetic preparations that are characterized by a Reduce unwanted hair impairment and equalize have further positive effects in terms of nursing effects.
Es wurde nunmehr gefunden, daß die Verwendung von Sonnenblumenwachsen in Haarbe handlungsmitteln zu überraschend guten Ergebnissen führt. Insbesondere im Hinblick auf die Verminderung der Splißbildung zeigte die erfindungsgemäße Anwendung der Sonnen blumenwachse gute Ergebnisse. Gleichzeitig wird bei Verwendung von Sonnenblumen wachs in Haarbehandlungsmitteln die Naß- und Trockenkämmbarkeit deutlich verbessert sowie der Glanz der Haare erhöht.It has now been found that the use of sunflower waxes in Haarbe means leads to surprisingly good results. Especially with regard to the reduction in the formation of split ends showed the use of the sun according to the invention flower waxes good results. At the same time when using sunflowers wax in hair treatment agents significantly improves wet and dry combability as well as the shine of the hair increases.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Sonnenblumenwachsen zur Herstellung von Haarbehandlungsmitteln.The invention relates to the use of sunflower waxes for the production of hair treatment products.
Es gibt keine allgemein gültige Definition dessen, was ein Wachs ist. Üblicherweise be stehen Wachse aus komplexen Mischungen. Gemäß einer Definition der DGF (Deutsche Gesellschaft für Fettforschung) sind Wachse über ihre physikochemischen Eigenschaften definiert (Ullmann, 28, S 105 (1996)). Eine einfache Möglichkeit Wachse zu unterschei den ist anhand der Herkunft; so gibt es natürliche Wachse, die sich wiederum in pflanzliche und tierische Wachse gliedern, als auch synthetische Wachse.There is no general definition of what a wax is. Usually be are waxes from complex mixtures. According to a definition by the DGF (Deutsche Society for Fat Research) are waxes about their physicochemical properties defined (Ullmann, 28, S 105 (1996)). An easy way to differentiate waxes that is based on the origin; So there are natural waxes, which in turn are plant-based and animal waxes, as well as synthetic waxes.
Gegenstand der DE 42 06 154 sind beispielsweise kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Apfelwachs. Dabei zeichnen sich Hautpflegemittel enthaltend Apfelwachs durch eine be sondere Hautschutzwirkung aus, während Haarbehandlungsmittel eine gute Naß- und Trockenkämmbarkeit ergeben und dem Haar einen guten Griff und gepflegtes Aussehen verleihen.DE 42 06 154 relates, for example, to cosmetic compositions containing Apple wax. Skin care products containing apple wax are characterized by a be special skin protection effect, while hair treatment a good wet and Dry combability and give the hair a good grip and well-groomed appearance to lend.
Neben den bereits erwähnten Apfelwachsen ist aus der Literatur auch der Einsatz be stimmter anderer Wachse, in kosmetischen Mitteln bekannt. Seit altersher am bekanntesten ist das Bienenwachs, dessen Verfügbarkeit jedoch begrenzt ist. Candelilla- und Carnauba- Wachs sind kommerziell erhältlich und werden überwiegend in Lippenstiften eingesetzt. Sie sind jedoch hart und spröde, weisen einen hohen Schmelzpunkt auf und sind in übli chen kosmetischen Mitteln nur schlecht emulgierbar (SÖFW, 123, S. 658ff (1997)). In addition to the apple waxes already mentioned, the use is also from the literature other waxes, known in cosmetic products. Best known since ancient times is beeswax, but its availability is limited. Candelilla and Carnauba Wax is commercially available and is mainly used in lipsticks. However, they are hard and brittle, have a high melting point and are bad Chen cosmetic products only poorly emulsifiable (SÖFW, 123, pp. 658ff (1997)).
Unter Sonnenblumenwachs im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Wachse zu verste hen, die bei der Herstellung von Sonnenblumenöl anfallen. Es handelt sich dabei um Wachse aus der Hülle der Sonnenblumenkerne. Beim Verpressen der ganzen Kerne zu Sonnenblumenöl fallen mit dem Öl als Nebenbestandteile die Wachse an. Diese Wachse müssen dann in einem zusätzlichen Verfahrensschrift aus dem Öl abgetrennt werden. Übli cherweise werden die so als Nebenbestandteil erhaltenen Wachse wieder dem Preßrück stand zugeschlagen, während das Öl das eigentliche Wertprodukt darstellt. Die gemäß den üblichen, aus der Literatur bekannten Verfahren gewonnenen Wachse eignen sich zum er findungsgemäßen Einsatz. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäß einzusetzenden Wachse wie in der Literatur Oil & Fats International 10, S. 19ff (1994 ) beschrieben, ge wonnen. Die so anfallenden Sonnenblumenwachse können noch bis zu 85 Gew.-% Trigly ceride, bis zu 4 Gew.-% freie Fettsäuren und bis zu 5 Gew.-% Mono- und Diglyceride enthalten, d. h. der Anteil am eigentlichen Wachs beträgt mindestens 6 Gew.-%. Bei dem Wachs handelt es sich um Wachsester, d. h. Ester langkettiger Fettsäuren mit langkettigen Fettalkoholen (Fette Seifen Abstrichmittel, 70, S. 234ff (1968)). Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Sonnenblumenwachse mit einem Anteil an freien Fettsäu ren von 0,1 bis 30, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-%, einem Anteil an Mono und Diglyceri den von 0 bis 20, insbesondere 0 bis 2 Gew.-% und einem Anteil an Triglyceriden von 0 bis 70, insbesondere 0 bis 50 Gew.-% sowie einem Anteil an Wachsestern von 5 bis 99,9, insbesondere 46 bis 99,9 Gew.-% eingesetzt. Besonders bevorzugt sind nahezu reine Son nenblumenwachsester, enthaltend 99,9 Gew.-% Wachsester und 0,1 Gew.-% freie Fettsäu ren. Die erfindungsgemäß einzusetzenden Wachsester weisen vorzugsweise eine C-Ket tenlänge von 42 bis 50 C-Atomen auf. Besonders bevorzugt werden Sonnenblumenwachse mit einer Iodzahl von weniger als 10, insbesondere weniger als 5, eingesetzt.For the purposes of the present invention, sunflower wax means waxes hen that arise in the production of sunflower oil. It is about Grow from the shell of the sunflower seeds. When pressing the whole cores too Sunflower oil is produced with the oil as a minor component of the waxes. These waxes must then be separated from the oil in an additional procedure. Usual The waxes thus obtained as a secondary component are returned to the press back stood up, while the oil is the actual valuable product. The according to the Waxes obtained by conventional methods known from the literature are suitable for the purpose use according to the invention. Those to be used according to the invention are preferably used Waxes as described in the literature Oil & Fats International 10, p. 19ff (1994), ge won. The sunflower waxes obtained in this way can still contain up to 85% by weight of trigly ceride, up to 4% by weight of free fatty acids and up to 5% by weight of mono- and diglycerides included, d. H. the proportion of the actual wax is at least 6% by weight. In which Wax is a wax ester, i. H. Long chain fatty acid esters with long chain Fatty alcohols (Fette Seifen Abstrichmittel, 70, p. 234ff (1968)). Preferred in the sense of The present invention uses sunflower waxes with a proportion of free fatty acid ren from 0.1 to 30, in particular 0.1 to 2 wt .-%, a proportion of mono and diglyceri from 0 to 20, in particular 0 to 2% by weight and a triglyceride content of 0 up to 70, in particular 0 to 50% by weight and a proportion of wax esters from 5 to 99.9, in particular 46 to 99.9% by weight. Almost pure Son are particularly preferred nenflower wax esters, containing 99.9% by weight of wax esters and 0.1% by weight of free fatty acid ren. The wax esters to be used according to the invention preferably have a C-ket length of 42 to 50 carbon atoms. Sunflower waxes are particularly preferred with an iodine number of less than 10, in particular less than 5, used.
Bei den Haarbehandlungsmitteln, in denen erfindungsgemaß die Sonnenblumenwachse eingesetzt werden können, kann es sich um die aus dem Markt bekannten Haarbehand lungsmittel mit den üblichen Bestandteilen handeln. Das Sonnenblumenwachs kann den fertigen Formulierungen vorzugsweise in Mengen von 0,05 bis 10, insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-% Aktivsubstanz (AS), zugefügt werden. Aktivsubstanz (AS) bezieht sich dabei im Zusammenhang mit Sonnenblumenwachs in der vorliegenden Anmeldung auf die Wachs ester. In the hair treatment compositions in which the sunflower waxes according to the invention can be used, it can be the hair hand known from the market act with the usual ingredients. Sunflower wax can do that finished formulations preferably in amounts of 0.05 to 10, in particular 0.5 to 2 % By weight of active substance (AS) are added. Active substance (AS) refers to the Relation to sunflower wax in the present application on the wax ester.
Die weiteren Bestandteile der erfindungsgemäß verwendeten Haarbehandlungsmittel sind von der Art des Haarbehandlungsmittels abhängig.The other constituents of the hair treatment compositions used according to the invention are depending on the type of hair treatment product.
Prinzipiell umfassen die erfindungsgemäß verwendeten Formulierungen aber alle bekann ten Arten von Haarbehandlungsmitteln wie z. B. Haarshampoos, Haarspülungen, Haarkon ditioniermittel, Haarkuren, Haarfestiger, Haarsprays, Fönwellen, Dauerwellmittel und Haarfärbemittel. Haarkuren und Haarkonditioniermittel, insbesondere solche Mittel, die morgens auf das Haar aufgetragen werden, um diesem für den weiteren Verlauf des Tages eine bestimmte Festigung zu geben, sowie Haarshampoos stellen bevorzugte Formen der erfindungsgemäßen Mittel dar.In principle, however, the formulations used according to the invention include all known ten types of hair treatment agents such. B. hair shampoos, hair rinses, hair cones ditioning agents, hair treatments, hair setting agents, hair sprays, blow dryers, permanent waving agents and Hair dye. Hair treatments and hair conditioning agents, in particular those agents which applied to hair in the morning to keep it going throughout the day to give a certain firming, as well as hair shampoos represent preferred forms of agents according to the invention.
Abhängig von der Art des Haarbehandlungsmittels können die erfindungsgemäßen Zube reitungen alle in solchen Mitteln bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Zubereitungen mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich dabei als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus den nichtionischen Tensiden auszuwählen.Depending on the type of hair treatment agent, the accessories according to the invention contain all active ingredients, additives and auxiliary substances known in such agents. In In many cases, the preparations contain at least one surfactant, in principle both anionic as well as zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants are suitable. In many cases, it has proven advantageous to remove the surfactants select the nonionic surfactants.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Po
lyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether
gruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Nonionic surfactants contain z as a hydrophilic group. B. a polyol group, a poly lyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such connections are, for example
- - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen oxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,- Adducts of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide on linear and branched fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
- - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,C 12 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
- - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizi nusöl,- Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened rizi nut oil,
- - Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester- Addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters
- - Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.- Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides.
Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 4 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaf ten werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.The alkylene oxide addition products have proven to be preferred nonionic surfactants saturated linear fatty alcohols and fatty acids with 4 to 20 moles of ethylene oxide each Mole of fatty alcohol or fatty acid has been proven. Preparations with excellent properties ten are also obtained if they are fatty acid esters of nonionic surfactants contain ethoxylated glycerin.
In einer weiteren Ausführungsform kann es bevorzugt sein, als nichtionische Tenside Al kylpolyglykoside der allgemeinen Formel RO-(Z)x auszuwählen. Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet.In a further embodiment, it may be preferred to select alkyl polyglycosides of the general formula RO- (Z) x as nonionic surfactants. These connections are characterized by the following parameters.
Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch ver zweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphati sche Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindun gen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.The alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be both linear and ver be branches. Primary linear and methyl-branched aliphati in the 2-position are preferred leftovers. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds predominate genes with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können lediglich einen bestimm ten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkyl reste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der je weiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can only determine one ten alkyl radical R contain. Usually, these connections are based on natural fats and oils or mineral oils. In this case lie as alkyl residues R mixtures according to the starting compounds or according to each processing these connections.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R
Alkylpolyglycosides in which R
- - im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen,essentially from C 8 and C 10 alkyl groups,
- - im wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen,essentially from C 12 and C 14 alkyl groups,
- - im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder- essentially from C 8 - to C 16 alkyl groups or
- - im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.- consists essentially of C 12 - to C 16 alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galac tose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.Any mono- or oligosaccharides can be used as sugar building block Z. Usually sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding Oligosaccharides used. Examples of such sugars are glucose, fructose and galac tose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 1,6 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,1 bis 1,4 beträgt.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 Sugar units. Alkyl polyglycosides with x values from 1.1 to 1.6 are preferred. All alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.4 are particularly preferred.
Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungs gemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylen oxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten.The alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also be used according to the invention according to be used. These homologues can average up to 10 ethylene contain oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die
Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe.
Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie
z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkyl
gruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Poly
glykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten
sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Ka
lium- und Aminonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3
C-Atomen in der Alkanolgruppe,
Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups can be contained in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and aminonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group,
- - lineare und verzweigte Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),- linear and branched fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (soaps),
- - Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
- - Acylsarcoside mit 10 bis 18 C--Atomen in der Acylgruppe,Acyl sarcosides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
- - Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl taurides with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
- - Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl isethionates with 10 to 18 carbon atoms in the acyl group,
- - Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,- Monosulfonic succinate and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the Alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
- - lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
- - lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms,
- - Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,- Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms,
- - Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12,
- - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,Mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030,
- - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354,- Sulphated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ether according to DE-A-37 23 354,
- - Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindun gen gemäß DE-A-39 26 344,- Sulfonates of unsaturated fatty acids with 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds gene according to DE-A-39 26 344,
- - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.- esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide on fatty alcohols with 8 to 22 Represent carbon atoms.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergrup pen im Molekül und Sulfobernsteinsäuremono und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ethers carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups pen in the molecule and sulfosuccinic acid mono and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl ester with 8 to 18 C- Atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.
Als zwitterionisehe Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die soge nannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2- Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Coc amidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) - or SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2 - Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Coc amidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen ver standen, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsar cosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N- Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C11-18- Acylsarcosin.Ampholytic surfactants are those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 18 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 11-18 acylsarcosine.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren katio nischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoni umchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoni umchlorid.Examples of the katio which can be used in the hair treatment compositions according to the invention African surfactants are especially quaternary ammonium compounds. Are preferred Ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammoni umchloride and trialkylmethylammoniumchloride, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, Stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammoni umchloride.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Coming; ein stabilisiertes Trime thylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Herstel ler: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).Also suitable according to the invention are cationic silicone oils such as those in the Commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Coming; a stabilized trim thylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino modified silicone, also called amodimethicone), SM-2059 (manufacturer ler: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil-Quat 3270 and 3272 (Manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quaternium-80).
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.Alkylamidoamines, especially fatty acid amidoamines like the one under the name Tego Amid®S 18 available stearylamidopropyldimethylamine, stand out next to one good conditioning effect especially due to its good biodegradability.
Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die Produkte Dehyquart® AU-46, Dehyquart®F-30 und Dehyquart®F- 75 sowie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldial koyloxyalkyl-ammoniummethosulfate.Quaternary ester compounds are also very readily biodegradable "Esterquats", such as the products Dehyquart® AU-46, Dehyquart®F-30 and Dehyquart®F- 75 and the methylhydroxyalkyldial sold under the trademark Stepantex® koyloxyalkyl ammonium methosulfates.
Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylket tenlängen erhält.The compounds with alkyl groups used as surfactants can in each case be act uniform substances. However, it is usually preferred in the manufacture these substances from natural vegetable or animal raw materials, so that one Mixtures of substances with different alkyl kets depending on the respective raw material ten lengths.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Pro dukte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalko hol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen wer den dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ether carbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren ver wendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.In the case of surfactants, the addition products of ethylene and / or propylene oxide Representing fatty alcohols or derivatives of these adducts, both Pro products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrowed Homolog distribution can be used. Under "normal" homolog distribution understood mixtures of homologues that are used in the implementation of fatty alcohols hol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or Alkali metal alcoholates obtained as catalysts. Narrow homolog distributions who on the other hand, if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates as catalysts ver be applied. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
Die Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 65 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 2 bis 50 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 8 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Niotenside sind bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,5 bis 5 Gew. %, enthalten.The surfactants in the agents according to the invention are usually in amounts of 0.1 to 65% by weight, preferably in amounts of 2 to 50% by weight and very particularly preferably in Amounts of 8 to 20 wt .-%, based on the total agent. Are non-ionic surfactants preferably in amounts of 0.1 to 10% by weight, in particular in amounts of 0.5 to 5% by weight. %, contain.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zube reitungen zusätzlich noch einen haarkonditionierenden Wirkstoff. Bevorzugte haarkon ditionierende Wirkstoffe können die bereits oben aufgeführten kationischen Tenside sein.In a further preferred embodiment, the accessories according to the invention contain a hair-conditioning agent. Preferred hair con ditioning agents can be the cationic surfactants already listed above.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von haarkonditionierenden Wirkstoffen sind Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden., deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200°C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsi loxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.Another preferred group of hair conditioning agents are siloxanes. These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Are suitable both volatile and non-volatile siloxanes, such as non-volatile siloxanes Compounds are understood. Their boiling point at normal pressure above 200 ° C. lies. Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as polydimethylsi loxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated Polydialkylsiloxane and Polydialkylsiloxane, the amine and / or hydroxy groups contain.
Eine weitere Gruppe haarkonditionierender Wirkstoffe sind kationische Polymere.Another group of hair conditioning agents are cationic polymers.
Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymeren enthalten innerhalb des Po lymergerüstes kationische Gruppen. Diese Gruppen können Teil der Polymerkette sein; sie können sich aber auch in Seitenketten befinden, die über Zwischenglieder mit einer Haupt kette verbunden sind. Übliche kationische Gruppen enthalten quartäre Stickstoff- oder Phosphoratome. Gruppen mit quartären Stickstoffatomen sind dabei bevorzugt. Die quartä ren Stickstoffatome können dabei sowohl 4 unterschiedliche oder z. T. gleiche Substituen ten tragen, als auch Teil eines Ringsystems sein. Bevorzugte kationische Gruppen sind Ammonium- und Imidazoliniumgruppen.The cationic polymers which can be used according to the invention contain within the bottom cationic groups. These groups can be part of the polymer chain; she can also be located in side chains, which have intermediate links with a main chain are connected. Common cationic groups contain quaternary nitrogen or Phosphorus atoms. Groups with quaternary nitrogen atoms are preferred. The quartary Ren nitrogen atoms can be 4 different or z. T. same substitutes wear, as well as be part of a ring system. Preferred cationic groups are Ammonium and imidazolinium groups.
Eine Reihe von für die Haarpflege geeigneten kationischen Polymeren sind dem Fachmann bekannt und als Handelsprodukte erhältlich.A number of cationic polymers suitable for hair care are known to the person skilled in the art known and available as commercial products.
Beispiele für solche Polymeren sind:
Examples of such polymers are:
- - quaternierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Poly mer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat H 100, Celquat L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate.- Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat® and Poly mer JR® are commercially available. The compounds Celquat H 100, Celquat L 200 and Polymer JR®400 are preferred quaternized cellulose derivatives.
- - quaternierte Guar-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Cosmedia Guar® und Jaguar® im Handel erhältlich sind. Bevorzugte Guar-Derivate sind beispielsweise Cosmedia Guar® C-261 und JaguarR® C 13-S.- Quaternized guar derivatives, as are commercially available under the names Cosmedia Guar® and Jaguar®. Preferred guar derivatives are for example Cosmedia Guar® C-261 and Jaguar ® R C 13-S.
- - Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacry lats- und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrroli don-Dimethylaminomethacrylat-Copolymere sowie das Vinylpyrrolidon-Methacryl amidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734, Gafquat®755 bzw. Gafquat®HS100 im Handel er hältlich.- Copolymers of vinyl pyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoacrylic lat and methacrylate, such as vinyl pyrrole quaternized with diethyl sulfate don-dimethylaminomethacrylate copolymers and vinylpyrrolidone methacrylic amidopropyltrimethylammonium chloride copolymers. Such connections are under the names Gafquat®734, Gafquat®755 and Gafquat®HS100 in trade true.
- - Copolymerisate des Vinylpyrrolidons mit Vinylimidazoliummethochlorid, wie sie un ter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden.- Copolymers of vinyl pyrrolidone with vinyl imidazolium methochloride, such as un under the name Luviquat®.
- - Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Ami den von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoni umchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.- Polymer Dimethyldiallylammoniumsalze and their copolymers with esters and Ami that of acrylic acid and methacrylic acid. The under the names Merquat®100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat®550 (dimethyldiallylammoni umchloride-acrylamide copolymer) commercially available products are examples of such cationic polymers.
- - Kationisch derivatisierte Silikonöle, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodi methicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 7232 (Her steller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).- Cationically derivatized silicone oils, such as those commercially available Products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodi methicon), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino modified Silicon, which is also called Amodimethicone), SM-2059 (Manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil®-Quat 3270 and 7232 (manufacturer Steller: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quaternium-80).
- - Chitosan und dessen Derivate.- Chitosan and its derivatives.
Schließlich können auch Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Ke phaline als haarkonditionierende Wirkstoffe eingesetzt werden.Finally, phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and Ke phaline can be used as hair conditioning agents.
Bevorzugt sind die haarkonditionierenden Wirkstoffe in Mengen von 0,1-5 Gew.-%, be zogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.The hair-conditioning active ingredients are preferred in amounts of 0.1-5% by weight pulled on the entire preparation, included.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können neben den oben genannten nichtionogenen Polymeren gewünschtenfalls auch noch weitere nichtionogene Polymere enthalten. The hair treatment compositions according to the invention can in addition to those mentioned above nonionic polymers, if desired, also other nonionic polymers contain.
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:
Suitable nonionic polymers are, for example:
- - Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzei chen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol®VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtioni sche Polymere.- Vinyl pyrrolidone / vinyl ester copolymers, such as those under the trademark Chen Luviskol® (BASF) are sold. Luviskol®VA 64 and Luviskol® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers are also preferred nonioni cal polymers.
- - Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhy droxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden.- Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hy droxypropyl cellulose, as they are for example under the trademark Culminal® and Benecel® (AQUALON) are sold.
- - Schellack- Shellac
- - Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.- Polyvinylpyrrolidones, such as those under the name Luviskol® (BASF) are sold.
Üblicherweise sind solche weiteren nichtionogenen Polymere aber gegenüber den Polyme ren mit den Einheiten gemäß Formel (I) in untergeordneten Mengen eingesetzt. Eine Aus nahme bilden lediglich solche Polymere, die gleichzeitig die Funkion eines Verdickungs mittels zur Einstellung der Viskosität ausüben.Such other nonionic polymers are usually compared to the polymers ren used with the units of formula (I) in minor amounts. An out The only form are those polymers that simultaneously function as a thickener use to adjust the viscosity.
Eine weitere fakultative Komponente der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel stel
len anionische Polymere dar, von denen dem Fachmann eine Vielzahl von Handelspro
dukten bekannt sind. Als Beispiele werden genannt:
Another optional component of the hair treatment compositions according to the invention is represented by anionic polymers, of which a large number of commercial products are known to the person skilled in the art. Examples are:
-
- Copolymere der Acrylsäure und/oder Methacrylsäure oder deren Ester mit C10-30-Al
kylacrylaten, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Pemulen® vertrieben wer
den.
Polymere und Copolymere der Crotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat-Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropionat-Croton säure-Copolymere. Verbindungen dieser Art sind unter den Markenbezeichnungen Re syn® (NATIONAL STARCH), Luviset® (BASF) und Gafset® (GAF) im Handel; die Produkte Luviset®CA-66 und Luviset®CAP können bevorzugt sein.- Copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid or their esters with C 10-30 alkyl acrylates, such as those sold under the name Pemulen®, for example.
Polymers and copolymers of crotonic acid with esters and amides of acrylic and methacrylic acid, such as vinyl acetate-crotonic acid and vinyl acetate-vinyl propionate-crotonic acid copolymers. Compounds of this type are commercially available under the brand names Re syn® (NATIONAL STARCH), Luviset® (BASF) and Gafset® (GAF); the products Luviset®CA-66 and Luviset®CAP can be preferred. - - Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, erhältlich beispielsweise unter dem Waren zeichen Luviflex® (BASF). Ein bevorzugtes Polymer ist das unter der Bezeichnung Luviflex® VBM-3 5 (BASF) erhältliche Vinylpyrrolidon/Acrylat-Terpolymere.- Vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, available for example under the goods logo Luviflex® (BASF). A preferred polymer is under the designation Luviflex® VBM-3 5 (BASF) available vinyl pyrrolidone / acrylate terpolymers.
- - Acrylsäure/Ethylacrylat/tert.Butylacrylamid-Terpolymere, die beispielsweise unter der Bezeichnung Ultrahold® strong (BASF) vertrieben werden, sowie Methacryl säure/Ethylacrylaut-Butylacrylat-Terpolymer, die unter der Bezeichnung Luvi mer®100P (BASF) vertrieben werden.- Acrylic acid / ethyl acrylate / tert-butyl acrylamide terpolymers, for example under the name Ultrahold® strong (BASF) are sold, as well as methacrylic acid / ethyl acrylate butyl acrylate terpolymer, which is marketed under the name Luvi mer®100P (BASF) are sold.
Weitere Bestandteile der erfindungsgemäßen Mittel können beispielsweise sein:
Further components of the agents according to the invention can be, for example:
- - Strukturanten wie Maleinsäure,- structurants such as maleic acid,
- - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate und Xanthan-Gum,Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates and xanthan gum,
- - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,- perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
- - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,- Solubilizers, such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol,
- - Farbstoffe,- dyes,
- - Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,- anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazol,
- - weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,- other substances for adjusting the pH value,
- - Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine,- Active ingredients such as allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts, plant extracts and vitamins,
- - Lichtschutzmittel,- light stabilizers,
- - Konsistenzgeber wie Polyolester oder Polyolalkylether,- consistency enhancers such as polyol esters or polyol alkyl ethers,
- - weitere Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine und Fettalkohole,- Other fats and waxes, such as walrus, beeswax, montan wax, paraffins and Fatty alcohols,
- - Fettsäurealkanolamide,- fatty acid alkanolamides,
- - Komplexbildner wie EDTA, EDETA, NTA und Phosphonsäuren, Complexing agents such as EDTA, EDETA, NTA and phosphonic acids,
- - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,- Swelling and penetration substances such as glycerin, propylene glycol monoethyl ether, carbonates Hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary Phosphates,
- - Trübungsmittel wie Latex,Opacifiers such as latex,
- - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,- pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate,
- - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie- blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air and
- - Antioxidantien,- antioxidants,
- - direktziehende Farbstoffe,direct dyes,
- - sogenannte Kuppler- und Entwicklerkomponenten als Oxidationsfarbstoffvorprodukte,- so-called coupler and developer components as oxidation dye precursors,
- - Reduktionsmittel wie z. B. Thioglykolsäure und deren Derivate, Thiomilchsäure, Cy steamin, Thioäpfelsäure und 2-Mercaptoethansulfonsäure,- Reducing agents such. B. thioglycolic acid and its derivatives, thiolactic acid, Cy steamin, thio malic acid and 2-mercaptoethanesulfonic acid,
- - Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Kaliumbromat und Natriumbromat.- Oxidizing agents such as hydrogen peroxide, potassium bromate and sodium bromate.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Mittel können als Lösung, Lotion, Emulsion, Mi kroemulsion, Creme oder Gel formuliert sein. Die Formulierung als Lösung, Emulsion oder Mikroemulsion mit einem Wassergehalt von 50 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das ge samte Mittel, kann bevorzugt sein.The agents that can be used according to the invention can be used as a solution, lotion, emulsion, mi kroemulsion, cream or gel. The formulation as a solution, emulsion or microemulsion with a water content of 50 to 90 wt .-%, based on the ge whole means, may be preferred.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die Mittel in Form von Schaum aerosolen konfektioniert werden. Dabei ist sowohl die Formulierung mit einem verflüssig ten Gas als Treibmittel als auch in Form sogenannter Pumpsprays möglich, bei denen der zum Versprühen benötigte Druck durch mechanisches Pumpen aufgebaut wird. Stickstoff Luft, Kohlendioxid, Propan, Butan, Isobutan, Pentan und Dimethylether sind bevorzugte Treibmittel. Wenngleich Fluorchlor- und Chlorkohlenwasserstoffe hinsichtlich der erziel ten Aerosoleigenschaften exzellente Treibmittel sind, so ist doch ihre Verwendung als Treibmittel in den erfindungsgemäßen Mitteln aufgrund der bekannten Ozon-Problematik weniger bevorzugt.In a further preferred embodiment, the agents can be in the form of foam aerosols are made up. Both the formulation is liquefied th gas as a blowing agent as well as in the form of so-called pump sprays, in which the pressure required for spraying is built up by mechanical pumping. nitrogen Air, carbon dioxide, propane, butane, isobutane, pentane and dimethyl ether are preferred Propellant. Although fluorochlorinated and chlorinated hydrocarbons are achieved in terms of aerosol properties are excellent propellants, so their use as Blowing agents in the agents according to the invention due to the known ozone problem less preferred.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, bei dem ein Haarbehandlungsmittel enthaltend Sonnenblumenwachs auf das Haar aufgebracht wird und nach einer Einwirkzeit wieder ausgespült wird. Another object of the present invention relates to a method for treatment of hair in which a hair treatment composition containing sunflower wax is applied to the Hair is applied and rinsed out after a contact time.
Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, bei dem das Haarbehandlungsmittel enthaltend Sonnenblumenwachs auf das Haar aufgebracht wird und dort verbleibt.The invention also relates to a method for treating hair, in which the hair treatment composition containing sunflower wax is applied to the hair and stays there.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist nicht auf Haare bzw. Haarbehandlungsmittel im engeren Sinne beschränkt, sondern umfaßt sämtliche keratinische Fasern, wie Pelze, Wolle, Federn und insbesondere das menschliche Haar.The use according to the invention is not limited to hair or hair treatment agents limited in the narrow sense, but includes all keratin fibers, such as furs, wool, Feathers and especially human hair.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.The following examples are intended to explain the invention in more detail.
Es wurde zu diesem Zweck eine 1 5gew.-%ige Sonnenblumenwachscreme verwendet. Das
Sonnenblumenwachs wurde gemäß aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren her
gestellt und in folgenden Produkten getestet:
A 1 5% by weight sunflower wax cream was used for this purpose. The sunflower wax was produced according to methods known from the prior art and tested in the following products:
- 1. Handelsübliche Kurpackung (Rinse off)1. Commercial rinse pack
- 2. Handelsübliche Sofortkur (Leave on)2. Commercial instant cure (leave on)
-
3. Handelsübliches Kur Shampoo 4. Texapon® NSO-Lösung (14%ig, pH 6,5)
Die Haarpflegeprodukte wurden im normalen Zustand und mit Zusatz von 1 Gew.-% AS Sonnenblumenwachs getestet.3. Commercial Kur shampoo 4. Texapon® NSO solution (14%, pH 6.5)
The hair care products were tested in the normal state and with the addition of 1% by weight of AS sunflower wax. -
5. Handelsübliches Shampoo mit Fruchtwachsen
Rezepturen 1 bis 4 stellen - bei Zusatz von 1 Gew.-%AS Sonnenblumenwachs - erfin dungsgemäße Beispiele dar während Rezeptur 1 bis 4 ohne Sonnenblumenwachs und Rezeptur 5 als Vergleichsbeispiele dienen.5. Commercial shampoo with fruit waxes
Recipes 1 to 4 represent examples according to the invention, with the addition of 1% by weight of AS sunflower wax, while recipes 1 to 4 without sunflower wax and recipe 5 serve as comparative examples.
Vorbehandlung der Haare: asiatische Haarsträhnen (Alkinco 6610) wurden zunächst mit Natriumlaurylethersulfat (10 gew.-%ige Lösung in Wasser) 15 min im Ultraschallbad ge reinigt, 5 min ausgewaschen, abgetrocknet und im feuchten Zustand mit je 1 bis 1,5g der zu testenden Rezepturen bestrichen.Pretreatment of hair: Asian strands of hair (Alkinco 6610) were initially used Sodium lauryl ether sulfate (10% by weight solution in water) in an ultrasonic bath for 15 min cleans, washed for 5 min, dried and in the moist state with 1 to 1.5 g each coated recipes to be tested.
Nach 5 min wurden die Strähnen erneut 5 min ausgewaschen und über einem Warmluftge bläse getrocknet. After 5 minutes, the strands were washed out again for 5 minutes and over a warm air oven bladder dried.
Dieses Shampoonieren, Waschen und Behandeln wurde anschließend mit den o.g. Rezep turen 5 mal wiederholt, wobei beim Shampoonieren allerdings auf das Ultraschallbad ver zichtet wurde und die Behandlungsdauer nur 10 min betrug.This shampooing, washing and treatment was then carried out with the above-mentioned Recipe repeated 5 times, but when shampooing the ultrasonic bath was canceled and the treatment time was only 10 min.
Nach den Behandlungen wurden die Strähnen im Klimaraum bei 23°C und 40% Luft feuchtigkeit konditioniert.After the treatments, the tresses were in the climatic room at 23 ° C and 40% air moisture conditioned.
Die Haarsträhnen wurden nach der Vorbehandlung im Splißerzeuger gekämmt. Bei diesem Apparat handelt es sich um einen rotierenden Kunststoffzylinder, auf dem zwei Kämme mit Fingern aus doppelseitigem Schmirgelpapier (Korn 240) befestigt sind. Vor jeder Mes sung werden, um jeweils konstante Oberflächenrauheiten zu garantieren, neue Schmirgel kämme eingesetzt und der Zylinder mit Ethanol gereinigt. Die Strähnen werden in einer rotierende Spannvorrichtung befestigt, so daß die Haare während des Kämmens (Splei ßens) langsam um ihre Längsachse rotieren.The tresses of hair were combed in the split ends after the pretreatment. With this Apparatus is a rotating plastic cylinder on which two combs are attached with fingers made of double-sided emery paper (grain 240). Before every measurement solution to guarantee constant surface roughness, new emery combs inserted and the cylinder cleaned with ethanol. The strands are in one rotating tensioner attached so that the hair during combing (splicing ßens) rotate slowly around its longitudinal axis.
Für die Auswertung des entstandenen Splisses wurde ein Verfahren entwickelt, das auf Wägung der während des Spleißvorgangs abgerissenen Haarspitzen (bis zu einer Länge von 3 cm) beruht. Aus ihrem Gewicht läßt sich der erzeugte Spliß errechnen.For the evaluation of the split ends, a procedure was developed that is based on Weighing of the hair tips torn off during the splicing process (up to a length of 3 cm). The split ends produced can be calculated from their weight.
Für die Messung der Naßkämmbarkeit (NK) wurden die sauer gereinigten Haare (europäi sches Haar, Typ 6634 der Firma Alkinco, für die NK: 12cm lang, 1g schwer) vor der Null messung mediumblondiert und unmittelbar vor der NK-Messung zusätzlich geätzt. Nach Einwirkung der Formulierung (5 Minuten, 1g Produkt pro 1g Haar) wurde mit 1l Was ser (38°C) je Strähne eine Minuten gespült (alle bis auf das Leave-on Produkt). Jede Messung wurde mit 20 Haarsträhnen durchgeführt.For the measurement of wet combability (NK) the acid cleaned hair (European nice hair, type 6634 from Alkinco, for the NK: 12cm long, 1g heavy) before the zero measurement medium-blonded and additionally etched immediately before the NK measurement. After exposure to the formulation (5 minutes, 1 g of product per 1 g of hair), 1 l of Was water (38 ° C) rinsed for one minute per strand (all except the leave-on product). Every measurement was done with 20 strands of hair.
Die Ergebnisse der Naßkämmarbeitsmessungen sind der Tabelle 2 zu entnehmen. The results of the wet combing work measurements are shown in Table 2.
Bezogen auf die Naßkämmarbeit konnte in allen Haarpflegeprodukten durch Zugabe von Sonnenblumenwachs (1 Gew.-%AS) eine deutliche Naßkämmbarkeitsverbesserung erzielt werden (zwischen 2 und 76%).In relation to wet combing, the addition of Sunflower wax (1 wt.% AS) achieved a significant improvement in wet combability (between 2 and 76%).
Zur Bestimmung der Trockenkämmbarkeit (FK) wurden die sauer gereinigten Haare (eu ropäisches Haar, Typ 6634 der Firma Alkinco für die TK: 15cm lang, 2g schwer) vor der Nullmessung mediumblondiert.To determine dry combability (FK), the acid-cleaned hair (eu Roman hair, type 6634 from Alkinco for the TK: 15cm long, 2g heavy) in front of the Zero measurement medium-blonde.
Nach Einwirkung der Formulierung (5 Minuten, 1g Produkt pro 1g Haar) wurde die Haare mit 1l Wasser (38°C)je Strähne eine Minuten gespült (alle bis auf das Leave-on Produkt) und anschließend im warmen Luftstrom ca. 2h getrocknet.After exposure to the formulation (5 minutes, 1g product per 1g hair) the hair became rinsed with 1 liter of water (38 ° C) for one strand per strand (all except the leave-on product) and then dried in a warm air stream for approx. 2 hours.
Die Messungen der elektrostatischen Aufladung und der Trockenkämmarbeit wurden bei einem eingestellten Klima von 20% relative Feuchtigkeit (r.F.) und 30°C durchgeführt. Die Konditionierungszeit der Haarsträhnen betrug 12 Stunden.The measurements of the electrostatic charge and the dry combing work were carried out a set climate of 20% relative humidity (RH) and 30 ° C. The Conditioning of the strands of hair was 12 hours.
Für die Trockenkämmarbeit wurden 10 Kämmungen je Strähne durchgeführt, und die benötigte Arbeit gemessen. Jede Messung wurde mit 20 Haarsträhnen durchgeführt.For the dry combing work, 10 combs were carried out per strand, and the needed work measured. Each measurement was made with 20 strands of hair.
Die Meßergebnisse der Trockenkämmbarkeit sind in der Tabelle 3 aufgeführt. The results of dry combability are shown in Table 3.
Die elektrostatische Aufladung wurde parallel mit der Trockenkämmarbeit unter Zulassung der elektrostatischen Aufladung untersucht. Die eigentliche Messung erfolgte über den Ladungsabgriff an einem doppelten Faraday-Käfig nach Durchführung der 10 Kämmungen.The electrostatic charge was approved in parallel with the dry combing work the electrostatic charge examined. The actual measurement took place over the Load tapping on a double Faraday cage after performing the 10 combs.
Die Meßdaten der elektrostatischen Aufladung sind in der Tabelle 4 aufgelistet. The measurement data of the electrostatic charge are listed in Table 4.
Hinsichtlich der Trockenkämmarbeit führt das Sonnenblumenwachs zu einer Erhöhung des Kämmwiderstandes gegenüber den "ursprünglichen" Rezepturen. Der Frisurenhalt wird durch das Sonnenblumenwachs unterstützt.With regard to dry combing, sunflower wax leads to an increase in Combing resistance to the "original" recipes. The hairstyle hold will supported by the sunflower wax.
Nur bei dem handelsüblichen Shampoo wird die hohe Rest-Trockenkämmbarkeit der "nor malen" Rezeptur durch das Sonnenblumenwachs reduziert. Das Frisurenstyling ist aber wei terhin optimal gewährleistet (vergleichbar mit dem Vergleichsprodukt mit Fruchtwachsen).The high residual dry combability of the "nor paint "recipe reduced by the sunflower wax. The hairstyle styling is white optimally guaranteed (comparable to the comparative product with fruit waxes).
Bezüglich der Elektrostatik zeigt die Rezepturergänzung mit dem Sonnenblumenwachs zu den jeweiligen Haarpflegeprodukten eine Reduzierung der Elektrostatik. Der "fly-away-Ef fekt" des Haares wird dadurch gemindert.Regarding electrostatics, the addition of the recipe shows with the sunflower wax the respective hair care products a reduction in electrostatics. The "fly-away-ef fect "of the hair is reduced.
Die für die Glanzmessung verwendeten Euro-Naturhaar-Strähnen ("Klebetressen dicht", der Firma Kerling, 22 cm lang, 1,5 cm breit, ca. 2g schwer) wurden zunächst mit einer 14 gew.-%igen Texapon® NSO-Lösung (pH 6,5) gewaschen (15 Minuten) und anschließend mit Leitungswasser ausgespült.The strands of Euro natural hair used for the gloss measurement ("adhesive wicks tight", the Kerling, 22 cm long, 1.5 cm wide, approx. 2 g in weight) were first used with a 14 wt .-% Texapon® NSO solution (pH 6.5) washed (15 minutes) and then rinsed with tap water.
Danach wurden die Haare mit einem gleichmäßigen Fettsäurefilm glanzmindernd vorbe handelt, indem die Haartressen zunächst für 20 Minuten in etwa 1 Liter einer 1%igen Lö sung einer handelsüblichen Kernseife (DALLI-Werke, 52220 Stolberg, UBA02500166, Pflegekernseife aus reinen Pflanzenöl, unparfümiert, gelöst in demin. Wasser) bei 45°C belassen und anschließend 2× in je 2 Liter demineralisierten Wasser gespült wurden. Die Haarsträhnen wurden daraufhin unter konditionierten Bedingungen (22°C, 55% r.F.) über Nacht flach liegend getrocknet.After that, the hair was finished with an even film of fatty acid to reduce gloss acts by first tressing the hair in about 1 liter of a 1% solution for 20 minutes solution of a commercial core soap (DALLI-Werke, 52220 Stolberg, UBA02500166, Care core soap made from pure vegetable oil, unscented, dissolved in demin. Water) at 45 ° C and then rinsed twice in 2 liters of demineralized water. The tresses of hair were then treated under conditioned conditions (22 ° C, 55% RH). dried flat lying overnight.
Am Folgetag wurden die vorbehandelten Haartressen (5 Haartressen/Testprodukt) in der Glanzapperatur vermessen (Dabei erhält man bestimmte Werte als Bildpunkte, die daher ohne Einheit [o.E.] angegeben sind).The following day, the pretreated hair tresses (5 hair tresses / test product) in the Measure the gloss apparatus (this gives certain values as pixels, which is why without unit [o.E.] are specified).
Daran anschließend erfolgte die Produktbehandlung bei der 2g Testprodukt/Haartresse auf gebracht und nach 5 Minuten Einwirkungszeit, 1 Minute lang mit Leitungswasser ausgewa schen wurde. Danach wurde die Haarsträhne wieder unter konditionierten Bedingungen flach liegend getrocknet.This was followed by product treatment for the 2g test product / hair tress brought and after 5 minutes of exposure, for 1 minute with tap water was After that, the strand of hair became flat again under conditioned conditions dried flat.
Nach der Trocknungs- und Konditionierungsphase wurde erneut eine Glanzmessung durch geführt.After the drying and conditioning phase, a gloss measurement was carried out again guided.
Jede Haartresse wurde sowohl im unbehandelten (=vorbehandelt mit Kernseife) als auch im behandelten Zustand (=nach Behandlung mit dem Testprodukt) jeweils 5× bezüglich des Glanzes vermessen. Daraus ergibt sich eine Anzahl von 50 Messungen pro Wirknachweis.Each hair tress was both in the untreated (= pretreated with core soap) and in the treated state (= after treatment with the test product) each 5 × with respect to the Measure gloss. This results in a number of 50 measurements per knitting effect.
Zur Beurteilung des Glanzverhaltens wurden die fünf Meßreihen je Haartresse zu einem Mittelwert zusammengefaßt, so daß abschließend pro Wirknachweis 10 Mittelwert-Meßrei hen (5× unbehandelt gegen 5× behandelt) gegeneinander verglichen wurden.To assess the gloss behavior, the five series of measurements per hair tress were combined into one Summarized mean value, so that finally 10 mean value measurement series per proof of action hen (5 × untreated versus 5 × treated) were compared.
Für die statistische Auswertung wurde die Teststatistik eines Student'schen t-Tests (abhän gig, zweiseitiger Test, gepaart) angewendet. Als Prüfgröße wurden hierzu die Maxima der 10 Mittelwert-Meßreihen verwendet und zu einem Vorher- und Nachher-Wert gemittelt.For the statistical evaluation, the test statistics of a Student's t-test (dependent gig, two-sided test, paired) applied. The maxima of the 10th Average measurement series used and averaged to a before and after value.
Die Mittelwertdifferenzen der Vorher-/Nachher-Messungen siehe Tabelle 5. The mean differences between the before / after measurements see Table 5.
Claims (10)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997150421 DE19750421A1 (en) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | Sunflower wax incorporated into a variety of cosmetic preparations for human hair |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997150421 DE19750421A1 (en) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | Sunflower wax incorporated into a variety of cosmetic preparations for human hair |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE19750421A1 true DE19750421A1 (en) | 1999-03-25 |
Family
ID=7848691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1997150421 Withdrawn DE19750421A1 (en) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | Sunflower wax incorporated into a variety of cosmetic preparations for human hair |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19750421A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0943313A2 (en) * | 1998-01-23 | 1999-09-22 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Hair cosmetics containing sunflower wax and possibly jojoba wax |
WO2001012134A2 (en) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Wax dispersion that can be cold-worked |
-
1997
- 1997-11-14 DE DE1997150421 patent/DE19750421A1/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0943313A2 (en) * | 1998-01-23 | 1999-09-22 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Hair cosmetics containing sunflower wax and possibly jojoba wax |
EP0943313A3 (en) * | 1998-01-23 | 2001-04-04 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Hair cosmetics containing sunflower wax and possibly jojoba wax |
WO2001012134A2 (en) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Wax dispersion that can be cold-worked |
WO2001012134A3 (en) * | 1999-08-12 | 2002-05-02 | Henkel Kgaa | Wax dispersion that can be cold-worked |
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