DE1967090C2 - Stoving enamel based on modified polyesters - Google Patents
Stoving enamel based on modified polyestersInfo
- Publication number
- DE1967090C2 DE1967090C2 DE1967090A DE1967090A DE1967090C2 DE 1967090 C2 DE1967090 C2 DE 1967090C2 DE 1967090 A DE1967090 A DE 1967090A DE 1967090 A DE1967090 A DE 1967090A DE 1967090 C2 DE1967090 C2 DE 1967090C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrazine
- stoving
- dicyandiamide
- stoving enamel
- reaction product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/421—Polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
- C08G63/6854—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft einen Einbrennlack auf der Grundlage von modifizierten Polyestern, die gegebenenfalls Imidringe enthalten können, üblichen Zusatzstoffen und organischen Lösungsmitteln sowie die Verwendung dieser Einbrennlacke zur Herstellung von elektrischen Leitern mit isolierenden Überzügen.The invention relates to a stoving enamel based on modified polyesters, which optionally Can contain imide rings, conventional additives and organic solvents as well as the Use of these stoving enamels for the production of electrical conductors with insulating coatings.
Es ist bekannt, elektrische Leiter dadurch mit isolierenden Überzügen zu versehen, daß sie mit Lösungen von Polyesterharzen beschichtet und die beschichteten isolierten Leiter anschließend auf erhöhte Temperaturen erhitzt werden, wobei sich ein Überzug aus dem eingebrannten Polyesterharz bildet (deutsche Auslegeschrift 10 33 291). Es ist weiterhin bekannt isolierende Überzüge mit verbesserten Eigenschaften dadurch zu erhalten, daß an Stelle der Lösungen von Polyesterharzen solche von modifizierten Polyesterharzen verwendet werden. Besondere technische Bedeutung haben in dieser Beziehung die durch fünfgliedrige Imidringe modifizierten Polyesterharze bzw. Polyesterimidharze erlangt (britische Patentschriften 937 377, 1082 181, 1067 541, 1067 542 und 1127214; belgische Patentschrift 6 63 429; französische Patentschrift 13 91834; Patentschrift 30 838 des Amtes für Erfindungsund Patentwesen in Ost-Berlin; deutsche Offenlegungsschriften 14 94454 und 14 94 413).It is known to provide electrical conductors with insulating coatings by providing them with solutions coated by polyester resins and then the coated insulated conductors to elevated temperatures be heated, forming a coating of the baked-on polyester resin (German Auslegeschrift 10 33 291). It is also known to provide insulating coatings with improved properties obtained that in place of the solutions of polyester resins those of modified polyester resins are used will. The five-membered imide rings are of particular technical importance in this regard modified polyester resins or polyesterimide resins obtained (British patents 937 377, 1082 181, 1067 541, 1067 542 and 1127214; Belgian patent specification 6 63 429; French Patent 13,91834; Patent specification 30 838 of the Office for Invention and Patent system in East Berlin; German Offenlegungsschriften 14 94454 and 14 94 413).
Die auf z. B. Kupferdraht eingebrannten Lackfilme dieser Drahtlacke haben eine ausgezeichnete thermische Stabilität, gute Lösungsmittelbeständigkeit, gute Flexibilität und ein einwandfreies Verhalten im sogenannten Wärmeschocktest. Die Bleistifthärte beträgt in der Regel 3 bis 411 und ist bisher ohne zu starken Flexibilitätsverlust auch nicht zu erhöhen.The on z. B. copper wire baked enamel films of these wire enamels have excellent thermal Stability, good solvent resistance, good flexibility and perfect behavior in the so-called Thermal shock test. The pencil hardness is usually 3 to 411 and so far has not been too strong Also not to increase the loss of flexibility.
Die modernen Herstellungsverfahren für elektrische Bauteile (wie die Einziehtechnik bei der Herstellung von Motoren und Rotoren) erfordern aber Lackdrähte mit höheren Oberflächenhärten. Wünschenswert sind Bleislifthiirten von über 5 II.The modern manufacturing processes for electrical components (such as the pull-in technology during manufacture motors and rotors) require enameled wires with a higher surface hardness. Are desirable Lead lift hardnesses over 5 II.
Der ürfindung liegt ti ie Aufgabenstellung zugrunde, die Eigenschaften der nach dem Stand der Technik erhältlichen I.iickisolierungcn insbesondere hinsichtlich einer größeren Harte zu verbessernThe finding is based on the task, the properties of those obtainable according to the state of the art To improve the insulation, especially with regard to a greater hardness
I-s wurde nun überraschenderweise gefunden, dal.t diese Aufgabenstellung In äußerst einfacher Weise dadurch gelöst werden kann, daß den zur Isolierung verwendeten Lacklösungen Reaktionsprodukte des Dicyandiamids mit Hydrazin zugesetzt werden.I-s has now surprisingly been found, dal.t this problem can be solved in an extremely simple manner that the used for insulation Lacquer solutions, reaction products of dicyandiamide with hydrazine are added.
Gegenstand der Erfindung ist demgemäß ein Einbrennlack auf der Grundlage von modifizierten Polyestern, die gegebenenfalls Imidringe enthalten können, üblichen Zusatzstoffen und organischen Lösungsmitteln, gemäß Patent 19 37 312, wobei der Einbrennlack gemäß der Erfindung dadurch gekennzeichnet ist daß er zusätzlich noch ein Reaktionsprodukt enthält das durch Umsetzung von Dicyandiamid mit Hydrazin im Molverhältnis zwischen 1:1 und 1:1.8 bei Raumtemperatur bis etwa 280"C hergestellt worden istThe invention accordingly provides a stoving enamel based on modified polyesters, which may contain imide rings, customary additives and organic solvents, according to patent 19 37 312, the stoving enamel according to the invention being characterized in that it also contains a reaction product obtained by reacting dicyandiamide with hydrazine in a molar ratio between 1: 1 and 1: 1.8 at room temperature until about 280 "C has been established
Außerdem ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung des vorstehend definierten Einbrennlacks zur Herstellung von elektrischen Leitern mit isolierenden Überzügen durch Beschichten der Leiter und Erhitzen der beschichteten Leiter auf Temperaturen über250aC.The invention additionally relates to the use of the above-defined baking finish for the production of electric conductors with insulating coatings by coating the conductor, and heating the coated conductor to temperatures über250 a C.
Unter Verwendung der Einbrennlacke gemäß der Erfindung bzw. bei Anwendung des Verfahrens gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter Beibehaltung aller sonstigen guten Eigenschaften der nach dem Stand der Technik erhältlichen isolierenden Überzüge solche erhalten, deren Härte um 2 bis 4 Härtegrade über denjenigen des Stands der Technik liegt. Die Lösungen gemäß der Erfindung enthalten also alle Komponenten, die nach dem Stand der Technik in solchen Lösungen enthalten sein können, wie sie zur Herstellung von isolierenden Überzügen auf Basis von Polyestern auf elektrischen Leitern verwundet werden. Diese einzelnen Reaktionskomponenten werden hier im einzelnen nicht aufgeführt. Es wird dazu beispielsweise auf die eingangs zitierten Patentschriften des Stands der Technik verwiesen. Besonders vorteilhaft ist das Verfahren zur Herstellung von isolierenden Überzügen gemäß der Erfindung anwendbar auf Lösungen von Polyesterharzen, die im Molekül fünfgliedrige Imidgruppen einkondensiert enthalten.Using the stoving enamels according to the invention or when using the method according to of the present invention are maintained all other good properties of the insulating coatings available according to the state of the art are those obtained whose hardness is 2 to 4 degrees of hardness above that of the prior art. The solutions according to the invention thus contain all components that are known from the prior art in such solutions may be included, as used for the production of insulating coatings based on polyesters electrical conductors are wounded. These individual reaction components are detailed here not listed. For this purpose, for example, the patent specifications of the prior art cited at the beginning Technology referenced. The process for producing insulating coatings is particularly advantageous According to the invention applicable to solutions of polyester resins which have five-membered imide groups in the molecule included condensed.
Die zur Erzielung des gewünschten technischen Effektes, d.h. einer Herstellung von Überzügen mit erheblich verbesserter Härte notwendigen Zusatzmengen an Reaktionsprodukten des Dicyandiamids mit Hydrazin sind im einzelnen abhängig von der Zusammensetzung der in den Lösungen enthaltenden Polyester-(imid)-Harze, siowie den in den Lösungen sonst vorhandenen Katalysatoren und Zusatzstoffen, wie organischen Titanaten und Metallsalzen. In der Regel wird eine stark verbesserte Härte um 2 bis 4II erzielt, wenn die erwähnten Reaktionsprodukte in Mengen von 0,1 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtlacklösung, zugesetzt werden. Die für die jeweilige Lacklösung optimale Menge an Reaktionsprodukt aus Dicyandiamid und Hydrazin kann vom Fachmann leicht durch einfache Versuche festgestellt werden. In der Regel wird man versuchen, die Zusatzmerige möglichst klein zu halten, da stark erhöhte Zusätze nicht mehr die Härte weiter verbessern, aber unter Umständen die Flexibilität der erhaltenen Überzüge erniedrigen.To achieve the desired technical effect, i.e. the production of coatings with Significantly improved hardness necessary additional amounts of reaction products of the dicyandiamide with hydrazine are in detail dependent on the composition of those contained in the solutions Polyester (imide) resins, as well as the catalysts and additives otherwise present in the solutions, such as organic titanates and metal salts. As a rule, the hardness is greatly improved by 2 to 4II achieved when the reaction products mentioned in amounts of 0.1 to 5, preferably 0.1 to 1 percent by weight, based on the total paint solution. The optimal one for the respective paint solution Amount of reaction product from dicyandiamide and hydrazine can easily be determined by a person skilled in the art by simple Attempts to be determined. As a rule, one will try to keep the extra meager as small as possible, since greatly increased additives no longer improve the hardness, but under certain circumstances the flexibility of the the coatings obtained.
Vorzugsweise werden gemäß der Erfindung solche Reaktionsprodukte des Dicyandiamids mit Hydrazin verwendet, die durch Umsetzung hei Temperaturen /wischen 30 und I 20 C erhalten wurden Die I imset/ung wird dabei zweckmäßig in einem mit Hydrazin mischbaren organischen I ösungsmiltel und/oder Wasser vorgenommen. Wenn die Reaktion in einem Lösungsmittel voriicivimmen wird, das als I ösiinusmittelSuch reaction products of dicyandiamide with hydrazine are preferably used according to the invention used, which were obtained by reaction at temperatures between 30 and I 20 C The I imset / ung is expediently in an organic solvent miscible with hydrazine and / or water performed. If the reaction will take place in a solvent that is used as a solvent
für den zum Beschichten der Leiter verwendeten Polyesterlack an sich benutzt wird, ist es nicht erforderlich, das Reaktionsprodukt des Dicyandiamids mit Hydrazin aus der Lösung zu isolieren. Es ist vielmehr möglich, die das Reaktionsprodukt des Dicyandiamids mit Hydrazin enthaltene Lösung ohne besondere Reinigung oder Isolierung den zum Beschichten der Leiter verwendeten Lacklösungen zuzusetzen. for the polyester varnish used to coat the conductors, it is not necessary to to isolate the reaction product of the dicyandiamide with hydrazine from the solution. It is rather, the solution containing the reaction product of dicyandiamide with hydrazine is possible without add special cleaning or insulation to the paint solutions used to coat the conductors.
Die durch Umsetzung von Dicyandiamid mit Hydrazin erhaltenen Reaktionsprodukte gemäß der Erfindung müssen nicht eine definierte chemische Verbindung sein. In Abhängigkeit von den Mengen des Dicyandiamids und Hydrazins werden in der Regel Gemische von verschiedenen chemischen Produkten erhalten. Diese Gemische sind gemäß der Erfindung brauchbar. Auch die Temperatur ist auf Art und Menge der Reaktionsprodukte von Einfluß. Bei Anwendung von geeigneten Mengen Dicyandiamid und Hydrazin (bzw. Hydrazindihydrohalogeniden) und den für die Reaktion angewandten Temperaturen kann beispielsweise in guter Ausbeute das 3,5-Diaminotriazol-(l,2,4) (USA.-Patentschrift2648 671) erhalten werden. Sofern bei der Herstellung dieses Triazols mit Hydrohalogeniden gearbeitet wird, ist es erforderlich, die bei der Umsetzung gebildeten Ammoniumhalogenide aus dem Reaktionssystem zu entfernen,,da diese störend für die Herstellung der isolierenden Überzüge sind. Falls jedoch vom Hydrazinhydrat ausgegangen wird, so daß sich im Reaktionsprodukt aus Dicyandiamid und Hydrazin als Nebenprodukt keine Salze befinden, kann - v.:e bereits ausgeführt - die Reaktionslösung als solche zugesetzt werfen.The reaction products obtained by reacting dicyandiamide with hydrazine according to the invention do not have to be a defined chemical compound. Depending on the amounts of the dicyandiamide and hydrazine, mixtures of different chemical products are usually obtained. These mixtures are useful in accordance with the invention. The temperature also has an influence on the type and quantity of the reaction products. If suitable amounts of dicyandiamide and hydrazine (or hydrazine dihydrohalides) are used and the temperatures used for the reaction are used, 3,5-diaminotriazole- (1,2,4) (US Pat. No. 2,648,671), for example, can be obtained in good yield. If hydrohalides are used in the production of this triazole, it is necessary to remove the ammonium halides formed during the reaction from the reaction system, since these interfere with the production of the insulating coatings. If, however, the starting point is hydrazine hydrate, so that there are no salts as a by-product in the reaction product of dicyandiamide and hydrazine, - v. : e already carried out - throw the reaction solution added as such.
Weiterhin kann auch das bei höherer Temperatur aus Dicyandiamid und Hydrazin entstandene Pyroguanazol (K. A. Hofmann und O. Ehr hard t, Ber. dtsch. ehem. Ges. 45/12 [1912], S. 2731 bis 2740) verwendet werden.Furthermore, the pyroguanazole formed at a higher temperature from dicyandiamide and hydrazine can also be used (K. A. Hofmann and O. Ehrhard t, Ber. Dtsch. Former Ges. 45/12 [1912], pp. 2731 to 2740) be used.
Die gemäß der Erfindung hergestellten Überzüge auf elektrischen Leitern zeigen eine Härte, die um
2 bis 4 Härtegrade über der Härte entsprechender Produkte des Stands der Technik liegen. Dies ist eine
Härtesteigerung, die bisher nicht für möglich gehalten wurde und mit Polyester-(imid)-Überzügen bisher
nicht erzielt werden konnte. Dies stellt einen ganz bedeutenden technischen Effekt dar.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.The coatings on electrical conductors produced according to the invention exhibit a hardness which is 2 to 4 degrees of hardness higher than the hardness of corresponding products of the prior art. This is an increase in hardness which was previously not considered possible and which could not be achieved with polyester (imide) coatings. This is a very important technical effect.
The following examples illustrate the invention.
Aus einem nach bekannten Verfahren hergestellten Polyesterharz ausFrom a polyester resin made by known processes
ίο 14 % Äthylenglykol,ίο 14% ethylene glycol,
21 % Tris-(2-hydroxyäthyl)-isocyanurat,
25% Dimethylterephthalat,
25% TrimelHthsäureanhydrid,
15% 4,4'-Diaminodiphenylmethan21% tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate,
25% dimethyl terephthalate,
25% trimethylic anhydride,
15% 4,4'-diaminodiphenyl methane
wira eine Lacklösung mit folgender Zusammensetzung hergestellt:wira produced a paint solution with the following composition:
a) 33% Polyester,
ίο 50% techn. Kresol,a) 33% polyester,
ίο 50% techn. Cresol,
16,7% Solventnaphtha,
0,3% Butyititanat, polymer.16.7% solvent naphtha,
0.3% butyl titanate, polymer.
Zu diesem Lack a), der dem Stand der Technik entr, spricht, wurden Zusätze vonFor this lacquer a), which corresponds to the state of the art, additions of
b)
c)
d)
e)
0
g)b)
c)
d)
e)
0
G)
0,2% 3,5-Diaminotriazol-( 1,2,4),
0,5% 3,5-Diaminotriazol-( 1,2,4),
1% 3,5-Diaminotriazol-( 1,2,4),0.2% 3,5-diaminotriazole (1,2,4),
0.5% 3,5-diaminotriazole (1,2,4),
1% 3,5-diaminotriazole (1,2,4),
1%
2%1%
2%
3%3%
einer weiter unten beschriebenen Lösung aus einem Reaktionsprodukt von Dicyandiamid und Hydrazina solution, described below, of a reaction product of Dicyandiamide and hydrazine
gemäß der Erfindung zugesetzt.added according to the invention.
Diese Lacke wurden in bekannter Weise mit einem horizontalen Drahtlackierofen von 3 m Länge bei einer Temperatur von 410 bis 450 C mittels Rolle und Filz in sechs Schichten auf einen Kupferdraht von 0,8 mm Durchmesser aufgetragen. Die Lackiergeschwindigkeit betrug 10 m/Min.These lacquers were applied in a known manner with a horizontal wire lacquering oven of 3 m length a temperature of 410 to 450 C by means of a roller and felt in six layers on a copper wire of 0.8 mm diameter applied. The painting speed was 10 m / min.
Die Prüfung der lackierten Drähte ergab folgende in der Tabelle genannten Werte:The test of the coated wires resulted in the following values given in the table:
BleistifthärtePencil hardness
Bleistifthärte nach 30 Minuten Lagerung inPencil hardness after 30 minutes of storage in
Äthanol bei 60 CEthanol at 60 C
Wärmeschocktest, 200 C, '/i StundeThermal shock test, 200 C, 1/1 hour
Wickelfestigkeit um Eigendurchmesser derWinding strength around the intrinsic diameter of the
Drähte nach Vordehnung von %Wires after pre-stretching of%
Die obenerwähnte Lösung eines Reaktionsproduktes aus Dicyandiamid und Hydrazin wurde wie folgt hergestellt;The above-mentioned solution of a reaction product of dicyandiamide and hydrazine became as follows manufactured;
42Og (5 Mol)42Og (5 moles)
1X)O g 1 X) O g
500 g500 g
340 g (\5 Mol)340 g (\ 5 mol)
Dicyandiamid.
Äthylenglykol,
Wasser und
llydni/inhydrat (XO'i.ig)Dicyandiamide.
Ethylene glycol,
water and
llydni / inhydrate (XO'i.ig)
werden in e nein Kolben unter Rühren Inrmsiiin auf 100 C erhitzt. Das abgespaltene Ammoniak wird in überschüssige 3 η-Salzsäure eingeleitet. Nach etwa 8 Stunden zeigt eine Titration der vorgelegten SnI?= saure an, daß lJ3.5"-.i der theoretisch /u erwartenden Ammoniakmenge aus dem Reaktionsgemisch entfernt ist. Wasser und ein geringer Ilydra/iiuihcrschuU werden anschließend im Wasserstrahlvakuum entfernt. Ms werden 1.58 kg einer klaren, gelhlichbraungerarbten Lösung erhalten, die als solche genial! der Erfindung verwendet werden kann.are heated to 100 ° C. in a flask while stirring. The split off ammonia is introduced into excess 3η hydrochloric acid. After about 8 hours, a titration of the SnI? = Acid submitted shows that 1.5 "- 1 of the theoretically expected amount of ammonia has been removed from the reaction mixture. Water and a small amount of Ilydra / IIUHCRUU are then removed in a water-jet vacuum. Ms 1.58 kg of a clear, yellowish-brown scarred solution are obtained, which as such can be used ingeniously according to the invention.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1967090A DE1967090C2 (en) | 1969-07-23 | 1969-07-23 | Stoving enamel based on modified polyesters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1967090A DE1967090C2 (en) | 1969-07-23 | 1969-07-23 | Stoving enamel based on modified polyesters |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1967090B1 DE1967090B1 (en) | 1977-11-17 |
| DE1967090C2 true DE1967090C2 (en) | 1978-07-13 |
Family
ID=5755933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1967090A Expired DE1967090C2 (en) | 1969-07-23 | 1969-07-23 | Stoving enamel based on modified polyesters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1967090C2 (en) |
-
1969
- 1969-07-23 DE DE1967090A patent/DE1967090C2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1967090B1 (en) | 1977-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1795637C3 (en) | Use of polyester imides for electrical insulation | |
| DE2840352A1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF ELECTRICALLY INSULATING, HIGHLY FLEXIBLE AND / OR LOOSE-CAPABLE COATING | |
| DE1495100B2 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING POLYESTERIMIDES | |
| DE1967090C2 (en) | Stoving enamel based on modified polyesters | |
| DE2600555C3 (en) | Process for producing lacquer from polyester-polyimide resin, in particular for covering electrical conductors | |
| DE1937312C3 (en) | Stoving enamel based on modified polyesters | |
| DE1644794A1 (en) | Paint mixture for stoving paint | |
| DE1937312B2 (en) | Stoving enamel based on modified polyesters | |
| EP0066194A2 (en) | Process for preparing an electrically insulating aqueous and thermosetting enamel, and its use | |
| EP0275008A2 (en) | Enamel powders coated with organopolysiloxanes for electrostatic powder deposition, and method of making the same | |
| DE1494454C2 (en) | Highly heat-resistant coatings provide electrical insulating varnish | |
| DE1937311C3 (en) | Stoving enamel containing organic solvents and polyester imides | |
| EP0102487B1 (en) | Unsaturated copolymerisable polyesters, process for their preparation and their use | |
| DE1957157B2 (en) | Solutions for the production of insulating, solderable coatings on electrical conductors | |
| DE2522386C3 (en) | Electrical insulating varnish | |
| DE1170096B (en) | Wire enamels for solderable enamelled wires | |
| DE1790228C3 (en) | Electric insulating varnish | |
| DE895180C (en) | Process for the production of oil-free electrical enamelled wires | |
| DE1494452C2 (en) | Highly heat-resistant coatings provide electrical insulating varnish | |
| DE931666C (en) | Method of painting electrical conductors with oven-drying paints | |
| DE1495359B2 (en) | Process for the production of polyesterimides | |
| DE2318864A1 (en) | Self adhesive insulated wire - for prodn of rigid self supporting coils | |
| DE1765680C (en) | Electrical conductor insulated with two layers of lacquer | |
| DE1966084B2 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INSULATING COVERS ON ELECTRICAL CONDUCTORS | |
| DE1790228B2 (en) | ELECTRIC INSULATING LACQUER |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EGA | New person/name/address of the applicant | ||
| 8340 | Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent |