DE19648438A1 - Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors - Google Patents

Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors

Info

Publication number
DE19648438A1
DE19648438A1 DE19648438A DE19648438A DE19648438A1 DE 19648438 A1 DE19648438 A1 DE 19648438A1 DE 19648438 A DE19648438 A DE 19648438A DE 19648438 A DE19648438 A DE 19648438A DE 19648438 A1 DE19648438 A1 DE 19648438A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
agent
hard surfaces
cleaning
alkyl
surfactants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19648438A
Other languages
German (de)
Inventor
Udo Dr Hees
Eva Dr Kiewert
Rainer Dr Eskuchen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19648438A priority Critical patent/DE19648438A1/en
Publication of DE19648438A1 publication Critical patent/DE19648438A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Agent for cleaning of hard surfaces comprises 1-50 wt.%(based on the agent) of alkyl-oligo-glucosides of formula (I): R<1>-Gp (I) R<1> = a 9-11C alkyl residue which is at least partially branched; G = a glucose residue; p = 1.4-2.0.

Description

Gebiet der ErfindungField of the invention

Die Erfindung betrifft Mittel für die Reinigung harter Oberflächen mit einem Gehalt an ausge­ wählten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden.The invention relates to means for cleaning hard surfaces with a content of out chose alkyl and / or alkenyl oligoglycosides.

Stand der TechnikState of the art

Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Alkyloligoglucosiden sind bereits aus einer Vielzahl von Schriften des Stands der Technik bekannt. Stellvertretend sei auf die Europäischen Pa­ tentanmeldungen EP-A 0 199 765, EP-A 0 210 270, EP-A 0 214 285, EP-A 216 301, EP-A 0 282 863 (Henkel), EP-A 0 572 776 (Hüls), EP-A 0 388 810, EP-A 0 510 870 (Kao) und die Internationale Patentanmeldung WO 92/03582 (R) verwiesen. Offenbart wird in diesem Zusammenhang jedoch nur der Einsatz von linearen Alkyloligoglucosiden mit einem durch­ schnittlichen Polymerisationsgrad im Bereich von 1,3 bis 1,4.Detergents containing alkyl oligoglucosides are already from a variety of prior art documents known. Representing the European Pa Patent Applications EP-A 0 199 765, EP-A 0 210 270, EP-A 0 214 285, EP-A 216 301, EP-A 0 282 863 (Henkel), EP-A 0 572 776 (Hüls), EP-A 0 388 810, EP-A 0 510 870 (Kao) and the International Patent Application WO 92/03582 (R). It is revealed in this However, only the use of linear Alkyloligoglucosiden with a through average degree of polymerization in the range of 1.3 to 1.4.

In der Vergangenheit hat sich jedoch gezeigt, daß derartige Mittel hinsichtlich ihrer anwen­ dungstechnischen Eigenschaften nicht immer zufriedenstellende Ergebnisse zeigen. So weisen glucosidhaltige Reinigungsmittel bei hartnäckigen Verschmutzungen Mängel in der Reini­ gungsleistung auf. Sie sind mitunter schwer verdickbar, d. h. es bestehen Probleme, die Visko­ sität der Produkte auf einen Bereich einzustellen, der niedrig genug ist, um ein leichtes Dosie­ ren zu ermöglichen, aber andererseits hoch genug ist, um zu vermeiden, daß das Produkt von vertikalen Oberflächen zu rasch abfließt. Schließlich ist das Schaumvermögen, beispiels­ weise im Bereich der Teppichshampoos und Backofenreiniger, nicht immer ausreichend. Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, diesen Problemen abzuhelfen. In the past, however, it has been shown that such funds apply with regard to their technical properties do not always show satisfactory results. So wise glucoside cleaning agents for stubborn dirt defects in the Reini on performance. They are sometimes difficult to thicken, d. H. there are problems that Visko to adjust the product to a range low enough to allow for a low dose but on the other hand is high enough to avoid the product of vertical surfaces drains too quickly. Finally, the foaming power, for example wise in the field of carpet shampoos and oven cleaner, not always sufficient. The The object of the invention has thus been to remedy these problems.  

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Mittel zur Reinigung harter Oberflächen, enthaltend - bezogen auf die Mittel - 1 bis 50, vorzugsweise 1,5 bis 15 und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% Alkyl­ oligoglucoside der Formel (I),The invention relates to agents for cleaning hard surfaces, containing - related to the means - 1 to 50, preferably 1.5 to 15 and in particular 2 to 8 wt .-% alkyl oligoglucosides of the formula (I),

R¹O-[G]p (I)R¹O- [G] p (I)

in der R¹ für einen zumindest anteilig verzweigten Alkylrest mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen, G für einen Glucoserest und p für Zahlen von 1,4 bis 2,0 vorzugsweise 1,5 bis 1,7 steht.in the R¹ for an at least partially branched alkyl radical having 9 to 11 carbon atoms, G is a glucose residue and p is numbers of 1.4 to 2.0, preferably 1.5 to 1.7.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Alkyloligoglucoside auf Basis von kurzkettigen Oxoalkoholen innerhalb eines ausgewählten Bereiches des Polymerisationsgrades (DP) ein besseres Reinigungsvermögen zeigen als Glucoside auf Basis linearer Fettalkohole ver­ gleichbarer Kettenlänge und DP′s. Die Produkte lassen sich problemlos auf eine Anwen­ dungsviskosität einstellen und liefern auch in Gegenwart von starken Alkalien eine ausrei­ chende Menge stabilen Schaums.Surprisingly, it has been found that alkyl oligoglucosides based on short-chain Oxo alcohols within a selected range of the degree of polymerization (DP) show better cleaning power than glucosides based on linear fatty alcohols ver of the same chain length and DP's. The products can be easily applied to a user adjust viscosity and deliver even in the presence of strong alkalis amount of stable foam.

AlkyloligoglucosideAlkyloligoglucoside

Alkyloligoglucoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/03977 verwiesen. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an. Während p in einer gege­ benen Verbindung stets ganzzahlig sein muß, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyl­ oligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Der Alkylrest R¹ kann sich von primären Alkoholen mit 9 bis 11 Kohlen­ stoffatomen ableiten. Bevorzugte Ausgangsstoffe sind dabei Oxoalkohole einer entsprechen­ den Kettenlänge, die herstellungsbedingt 5 bis 25 Mol-% verzweigte Spezies enthalten kön­ nen. Das bevorzugte Ausgangsmaterial für die Herstellung der Alkyloligoglucoside ist ein Oxoalkohol der Shell mit der Bezeichnung Dobanol® 91. Alkyl oligoglucosides are known non-ionic surfactants, which according to the relevant Process of preparative organic chemistry can be obtained. Representative of the extensive literature is here on the writings EP-A1-0 301 298 and WO 90/03977 directed. The index number p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization (DP degree), d. H. the distribution of mono- and oligoglycosides. While p in a gege If the compound always has to be an integer, the value p is for a particular alkyl oligoglycoside an analytically determined arithmetic size, which is usually a fractional Number represents. The alkyl group R¹ can be derived from primary alcohols having 9 to 11 carbon atoms derive atoms. Preferred starting materials are oxo alcohols correspond to one the chain length, the manufacture of 5 to 25 mol% branched species may contain NEN. The preferred starting material for the preparation of the alkyl oligoglucosides is a Oxoalcohol of Shell with the name Dobanol® 91.  

Tensidesurfactants

Die erfindungsgemäßen Mittel können neben den Glykosiden weitere anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere und/oder zwitterionische Tenside enthalten.The compositions according to the invention may contain, in addition to the glycosides, further anionic, contain nonionic, cationic and / or amphoteric and / or zwitterionic surfactants.

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Ole­ finsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofett­ säuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Acyllactylate, Acyl­ tartrate, Acylglutamate, Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vor­ zugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of anionic surfactants are alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, Ole finsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfofet acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, Monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, Mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, acyl lactylates, acyl tartrates, acylglutamates, acylaspartates, alkyl oligoglucoside sulphates, protein fatty acid condensates (in particular vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. Unless the anionic surfactants containing polyglycol ether chains, these may be a conventional, before However, preferably have a narrow homolog distribution.

Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether. Alkylphenol­ polyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolygly­ colether alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Fettsäure-N-alkylgluca­ mide Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfett­ säureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise je­ doch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers. alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycols colether alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, fatty acid N-alkylgluca mide protein hydrolysates (in particular vegetable products based on wheat), polyolefin acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. Unless the nonionic Surfactants contain polyglycol ether chains, these can be a conventional, preferably depending but have a narrow homolog distribution.

Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminester-Salze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino­ propionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and Esterquats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts. Typical examples for amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, amino propionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.

Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hin­ sichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten bei­ spielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Der Anteil der weiteren Tenside an den erfindungsgemäßen Mitteln kann 1 bis 50 und vorzugsweise 2 bis 25 Gew.-% betragen. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. down The structure and production of these substances is an important part of the review For example, J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J. Falbe (ed.), "Catalysts, Surfactants and Mineral Oil Additives", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217. The proportion of other surfactants the agents according to the invention can be from 1 to 50 and preferably from 2 to 25% by weight.  

Weitere Hilfs- und ZusatzstoffeOther auxiliaries and additives

Die erfindungsgemäßen Mittel können weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten als da beispielsweise sind: Flüssige Builder und Sequestierungsmittel wie z. B. Citronensäure, Gluconsäure bzw. deren Alkalisalze, EDTA und/oder NTA, Lösungsvermittler wie z. B. Butylglucosid, Toluol-, Xylol- und/oder Cumolsulfonat, niedere aliphatische Alkohole wie z. B. Ethanol, Isopropylalkohol und/oder Propylenglycol, Fettsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen wie z. B. Kokos- oder Palinkernfettsäure, Dicarbonsäuren wie z. B. Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, Abrasivstoffe wie z. B. Quarzmehl, Schichtsilicate, Verdickungsmittel, Polymere wie z. B. Polyethylenglycole mit Molgewichten im Bereich von 100 000 bis 1 000 000 Dalton, Alkalibasen wie z. B. Natronlauge, Kalilauge, Ammoniaklösung oder Triethanolamin zur Einstellung eines basischen pH-Wertes sowie Parfüm- und Farbstoffe. Der Anteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50 und vor­ zugsweise 2 bis 25 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - ausmachen.The compositions of the invention may contain other conventional auxiliaries and additives than there For example: liquid builders and sequestering agents such as. Citric acid, Gluconic acid or its alkali metal salts, EDTA and / or NTA, solubilizers such. B. Butylglucoside, toluene, xylene and / or Cumolsulfonat, lower aliphatic alcohols such as z. As ethanol, isopropyl alcohol and / or propylene glycol, fatty acids with 8 to 22nd Carbon atoms such. As coconut or Palinkernfettsäure, dicarboxylic acids such. B. Succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid, abrasives such. Quartz flour, Phyllosilicates, thickeners, polymers such as. B. polyethylene glycols with molecular weights in the range of 100,000 to 1,000,000 daltons, alkali bases such. B. caustic soda, potassium hydroxide, Ammonia solution or triethanolamine to set a basic pH and Perfumes and dyes. The proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50 and before preferably from 2 to 25 wt .-% - based on the means - make up.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial Applicability

Die erfindungsgemäßen Mittel weisen ein vorteilhaftes Schaum- und Reinigungsvermögen auf. Sie besitzen eine ausreichende, jedoch nicht zu hohe Viskosität so daß eine Dosierung und ein Ablaufen an den zu reinigenden Flächen problemlos möglich ist. Typische Beispiele für Mittel, die diesem Zweck entsprechen, sind Allzweckreiniger Sanitärreiniger Fensterrei­ niger, Scheuermittel, Fußbodenreiniger, Teppichshampoos und Backofenreiniger. Der nicht­ wäßrige Anteil (entsprechend dem Aktivsubstanzgehalt) der Mittel beträgt üblicherweise 5 bis 75 Gew.-%. Für verdünnte Anwendungen liegt der Aktivsubstanzgehalt im Bereich von 5 bis 35 und vorzugsweise 7 bis 25 Gew.-%, für Konzentrate im Bereich von 35 bis 75 und vor­ zugsweise 50 bis 60 Gew.-%. The compositions of the invention have an advantageous foaming and cleaning power on. They have a sufficient, but not too high viscosity so that a dosage and a drain on the surfaces to be cleaned is easily possible. Typical examples for means that meet this purpose, all-purpose cleaners are sanitary cleaner fenestration niger, abrasives, floor cleaners, carpet shampoos and oven cleaners. Not aqueous content (corresponding to the active substance content) of the means is usually 5 to 75% by weight. For dilute applications, the active substance content is in the range of 5 to 35 and preferably 7 to 25 wt .-%, for concentrates in the range of 35 to 75 and before preferably 50 to 60 wt .-%.  

BeispieleExamples I. ReinigungsleistungI. Cleaning performance

Die Reinigungsleistung erfolgte nach der in Seifen-Öle-Fette-Wachse, 112, 371 (1986) be­ schriebenen Testmethode gegenüber einer künstlich angeschmutzte Kunststoffoberfläche. Die Testlösungen (pH = 9,4) wiesen die folgende Zusammensetzung auf (Wasser ad 100 Gew.-%):The cleaning performance was carried out according to the soap in oils-fats waxes, 112, 371 (1986) be wrote test method against an artificially soiled plastic surface. The Test solutions (pH = 9.4) had the following composition (water to 100% by weight):

Alkyloligoglucosidoligoglucoside 7,0 Gew.-%7.0% by weight C10/14-Fettalkohol+8,5 EOC 10/14 fatty alcohol + 8.5 EO 2,0 Gew.-%2.0% by weight C12/14-Fettalkohol+2 EO-sulfat-NatriumsalzC 12/14 fatty alcohol + 2 EO sulfate sodium salt 2,0 Gew.-%2.0% by weight C12/18-KokosfettsäureC 12/18 coconut fatty acid 0,4 Gew.-%0.4% by weight Natriumgluconatsodium gluconate 1,0 Gew.-%.1.0% by weight.

Als Anschmutzung für die verdünnte Anwendung des Reinigungsmittels diente ein Gemisch aus Ruß, Maschinenöl, Fett und niedrig siedenden Kohlenwasserstoffen. Die Testfläche von 26 × 28 cm wurde mit Hilfe eines Flächenstreichers gleichmäßig mit 2 g der künstlichen Anschmutzung beschichtet. Anschließend wurde ein Kunststoffschwamm mit jeweils 10 ml Testlösung getränkt und mechanisch auf der ebenfalls mit 10 ml der zu prüfenden Testlösung beschichteten Testfläche bewegt. Nach zehn Wischbewegungen wurde die gereinigte Test­ fläche unter fließendes Wasser gehalten und der lose sitzende Schmutz entfernt. Die Reini­ gungswirkung, d. h. der Weißgrad der so gereinigten Kunststoffoberfläche wurde gegenüber einem Standard (entsprechend 100%-Remission) photometrisch bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. Tabelle 2 enthält eine Reihe von Rezepturbeispielen. As a soiling for the diluted application of the cleaning agent was a mixture from soot, machine oil, grease and low-boiling hydrocarbons. The test area of 26 × 28 cm was evenly mixed with 2 g of the artificial Soiling coated. Subsequently, a plastic sponge with 10 ml Test solution soaked and mechanically on the also with 10 ml of the test solution to be tested moved coated test surface. After ten swipes, the cleaned test was surface under running water and removes loose dirt. The Reini effect, d. H. the whiteness of the thus cleaned plastic surface was opposite a standard (corresponding to 100% emission) determined photometrically. The results are summarized in Table 1. Table 2 contains a number of recipe examples.  

Tabelle 1 Table 1

Reinigungsleistung cleaning performance

II. Rezepturbeispiele II. Formulation Examples

Tabelle 2 Table 2

Mittel zur Reinigung harter Oberflächen Agent for cleaning hard surfaces

Tabelle 2 Table 2

Mittel zur Reinigung harter Oberflächen (Forts.) Hard Surface Cleaning Agents (cont.)

Claims (4)

1. Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend - bezogen auf die Mittel - 1 bis 50 Gew.-% Alkyloligoglucoside der Formel (I), R¹O-[G]p (I)in der R¹ für einen zumindest anteilig verzweigten Alkylrest mit 9 bis 11 Kohlen­ stoffatomen, G für einen Glucoserest und p für Zahlen von 1,4 bis 2,0 steht.An agent for the cleaning of hard surfaces, comprising - based on the means - 1 to 50 wt .-% Alkyloligoglucoside of formula (I), R¹O- [G] p (I) in the R¹ for an at least partially branched alkyl radical with to 11 carbon atoms, G stands for a glucose residue and p stands for numbers from 1.4 to 2.0. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen nicht-wäßrigen Gehalt von 5 bis 75 Gew.-% aufweisen.2. Composition according to claim 1, characterized in that it has a non-aqueous content from 5 to 75 wt .-% have. 3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.3. Composition according to claims 1 and 2, characterized in that they continue anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants contain. 4. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie die weiteren Tensiden in Mengen von 1 bis 50 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten.4. Composition according to claim 3, characterized in that it contains the further surfactants in Amounts of 1 to 50 wt .-% - based on the means - included.
DE19648438A 1995-12-06 1996-11-22 Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors Withdrawn DE19648438A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19648438A DE19648438A1 (en) 1995-12-06 1996-11-22 Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19545486 1995-12-06
DE19648438A DE19648438A1 (en) 1995-12-06 1996-11-22 Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19648438A1 true DE19648438A1 (en) 1997-06-12

Family

ID=7779332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19648438A Withdrawn DE19648438A1 (en) 1995-12-06 1996-11-22 Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19648438A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009024747A2 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Reckitt Benckiser Inc. Environmentally acceptable hard surface treatment compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009024747A2 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Reckitt Benckiser Inc. Environmentally acceptable hard surface treatment compositions
WO2009024747A3 (en) * 2007-08-17 2009-04-09 Reckitt Benckiser Inc Environmentally acceptable hard surface treatment compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0712436B1 (en) Low-foaming washing or cleaning agents
EP1126019B1 (en) Use of an aqueous multiphase cleaning agent for cleaning hard surfaces
DE19622968C2 (en) Aqueous pearlescent concentrates
EP0659207A1 (en) Detergent mixtures
DD295865A5 (en) LIQUID CLEANING AGENT
EP0743975B1 (en) Hard surface cleaning agent
WO2001021752A1 (en) Aqueous multi-phase cleaning agent
EP0666898B1 (en) Use of mixtures of nonionic surfactants
EP0910328B1 (en) Aqueous nacreous lustre concentrate
EP1029911A1 (en) Toilet cleaning gel
DE19853720A1 (en) Aqueous cleaners for hard surfaces, e.g. floors in public areas, contain surfactant, including anionic surfactant, and diquaternary polysiloxane to reduce drying time
EP1119607A1 (en) Hard soaps
EP1323817B1 (en) Cationic composition for hard surface cleaning
EP1141225A1 (en) Aqueous multi-phase cleaning agent
EP1129172B1 (en) Clear-rinsing agents for machine dishwashing
EP1117758B1 (en) Syndet soap bars
DE19719121C1 (en) Pearlescent hair treatment agent containing silicone with good stability even after length storage in warm conditions
DE19725964C1 (en) Fluid, biodegradable aqueous pearlescent concentrate used in surfactant formulation
DE19648438A1 (en) Agent for cleaning hard surfaces such as windows, ovens and floors
EP1250408B1 (en) Rinsing and cleaning agents
EP0763591A1 (en) Aqueous manual dishwashing composition
EP0930872A1 (en) Aqueous pearly lustre dispersions
DE19732709C1 (en) Aqueous pearlescent concentrates
DE19806496C2 (en) syndet soaps
DE19641277A1 (en) Syndet soaps

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee