DE19629345A1 - Wood preservative, esp. for protection of dry wood - Google Patents

Wood preservative, esp. for protection of dry wood

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Abstract

A wood preservative, esp. for the protection of dry wood from harmful insects, comprises conventional carriers and adjuvants and: a) 0.5-0.00005 wt. % based on the final formulation of one or more insect hormones or analogues or mimetics; and opt. b) triazole cpds. Component a) is a substance which controls oogenesis, moulting and/or pupation of insects or their larvae. When triazole cpds. (b) are present, a synergistic effect is produced.

Description

Die Erfindung betrifft ein Holzschutzmittel, das insbe­ sondere für den Schutz von Holz gegenüber holzzerstö­ renden Insekten geeignet ist. Das Mittel enthält übli­ che Trägerstoffe und Hilfsmittel und ist sowohl für den vorbeugenden Schutz von Holz als auch für die Bekämp­ fung eines bestehenden Befalls geeignet.The invention relates to a wood preservative, in particular especially for the protection of wood against wood destruction insects. The remedy contains evil che Carriers and auxiliaries and is for both preventive protection of wood as well as for the fighters suitable for an existing infestation.

Zum Schutz von Holz vor Zerstörung und Qualitätsminde­ rung durch Befall von Schadorganismen, insbesondere durch Insekten- und Pilzbefall, werden in erheblichem Umfang chemische Mittel mit biozider Wirkung gegen den jeweiligen Schadorganismus eingesetzt. Gegenüber holzzerstörenden Insekten werden bislang Insektizide eingesetzt, die als Neurotoxine einen sehr unspezifi­ schen Wirkmechanismus haben und deren Potential an mög­ lichen Nebenwirkungen in der Umwelt relativ groß ist. Aus diesem Grund zeigen die meisten der bisher einge­ setzten Präparate mehr oder weniger starke Nachteile im Hinblick auf ihre Umweltverträglichkeit und hinsicht­ lich potentieller Nebenwirkungen bei unsachgemäßer Anwendung.To protect wood from destruction and loss of quality tion by infestation with harmful organisms, in particular due to insect and fungal infestation, become considerable Scope of chemical agents with biocidal activity against the each harmful organism used. Across from Wood-destroying insects have so far been used as insecticides used as a very unspecific neurotoxins mechanism of action and their potential side effects in the environment is relatively large. Because of this, most of the so far show up put preparations more or less strong disadvantages in With regard to their environmental compatibility and respect potential side effects with improper Application.

In dieser Situation besteht ein hoher Bedarf an umwelt­ verträglichen Holzschutzmitteln, bei denen das Gesund­ heitsrisiko für den Verarbeiter und Endverbraucher auch bei unsachgemäßer Anwendung auf das technisch machbare Minimum reduziert ist. Der Weg, der mit biologischen oder biogenen Holzschutzmitteln beschritten wurde, hat sich bislang als nicht zielführend erwiesen. Alle bis­ her unter dem Begriff "biologische Holzschutzmittel" angebotenen Substanzen, die beispielsweise Balsam­ terpentinöl und Holzessig enthalten, konnten die an Holzschutzmittel gestellten Anforderungen nicht erfül­ len. Insbesondere gegen die hauptsächlichen Holzzerstö­ rer, den Hausbockkäfer (Hylotrupes bajulus), den Holz­ wurm (Anobium punctatum) und den Splintholzkäfer (Lyc­ tus brunneus) ist es nach wie vor notwendig, hochaktive chemische Mittel einzusetzen.In this situation there is a high need for the environment compatible wood preservatives, in which the healthy security risk for processors and end users too in the event of improper use on what is technically feasible Minimum is reduced. The path with biological or biogenic wood preservatives have so far proven to be unsuccessful. All up forth under the term "biological wood preservatives" offered substances, for example balm Containing turpentine oil and wood vinegar  Wood preservatives do not meet the requirements len. Especially against the main wood destruction rer, the longhorn beetle (Hylotrupes bajulus), the wood worm (Anobium punctatum) and the sapwood beetle (Lyc tus brunneus) it is still necessary to be highly active use chemical agents.

Aus dem integrierten Pflanzenschutz ist die Verwendung von Insektenhormonen zur Bekämpfung eines Insektenbe­ falls seit langem bekannt. Insbesondere werden hier Analoga und Mimetika von Häutungs- und Verpuppungshor­ monen eingesetzt, also Insekten-Juvenilhormonanaloga und Ecdyson-Agonisten. Diese Mittel sind aufgrund ihres Hormoncharakters bereits bei geringsten Anwendungskon­ zentrationen hochselektiv insektenwirksam, wobei die Selektivität soweit geht, daß teilweise sogar nur ein­ zelne Insektenordnungen (z. B. Käfer usw.) erfaßt werden und Nutzinsekten aus anderen Ordnungen (z. B. Hautflüg­ ler usw.) weitestgehend verschont bleiben.The use is from the integrated crop protection of insect hormones to control an insect bug if known for a long time. In particular, here Analogs and mimetics of molting and pupation Monen used, so insect juvenile hormone analogues and ecdysone agonists. These funds are due to their Hormonal character even with the slightest application con highly selective insect-effective concentrations, with the Selectivity goes so far that sometimes even only one individual insect orders (e.g. beetles, etc.) can be recorded and beneficial insects from other orders (e.g. Hautflüg remain largely unaffected.

Im Holzschutz wurden diese Mittel bislang nicht einge­ setzt, weil diese Wirkstoffgruppe noch nicht zu Verfü­ gung stand, als die Ablösung der Organochlor-Insekti­ zide erfolgte und sich damals die synthetischen Pyrethroide als vorteilhafte Alternative anboten. Darüberhinaus war die erste Generation der Insektenhor­ monanaloga noch mit einigen Nachteilen behaftet (hoher Dampfdruck, Hydrolyselabilität) und kam daher für den Einsatz in Holzschutzmitteln nicht in Frage.These funds have not yet been used in wood protection sets because this group of active ingredients is not yet available stood as the detachment of the organochlorine insect zide took place and at that time the synthetic Offer pyrethroids as an advantageous alternative. In addition, the first generation was the insect horn monanalogues still have some disadvantages (higher Vapor pressure, hydrolysis stability) and therefore came for the Use in wood preservatives out of the question.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Holz­ schutzmittel bereitzustellen, das den bisher eingesetz­ ten Holzschutzmitteln zumindest gleichwertig ist und den heutigen Anforderungen an Umweltverträglichkeit und toxikologischer Unbedenklichkeit genügt. Das Mittel soll langandauernd wirken, einen zuverlässigen Schutz insbesondere gegen den Befall durch holzzerstörende Insekten bieten und das damit imprägnierten Holz soll - nach Ablauf der Gebrauchsdauer der Konstruktion - problemlos wiederverwendbar oder ohne Folgen für die Umwelt beseitigbar sein.The invention has for its object a wood To provide protection that the previously used wood preservatives is at least equivalent and the current requirements for environmental compatibility and toxicological harmlessness is sufficient. The middle should have a long-lasting effect, reliable protection especially against infestation by wood-destroying  Offer insects and the wood impregnated with them - after the useful life of the construction - easily reusable or without consequences for the Environment can be eliminated.

Diese Aufgabe wird mit einem Holzschutzmittel der ein­ gangs genannten Art gelöst, das, jeweils in einer Kon­ zentration von 0,00005 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, ein oder mehrere Insektenhormone und/oder deren Analoga oder Mimetika enthält, die den Verlauf der Eientwicklung, Häutung oder Verpuppung von Insekten zu steuern vermögen. Ggf. enthält das Mittel noch Triazol-Verbindungen, insbesondere Triazol-Fungi­ zide, die einen synergistischen Effekt herbeiführen.This task is done with a wood preservative gangs mentioned solved, that, each in a con concentration of 0.00005 to 0.5 wt .-%, based on the entire formulation, one or more insect hormones and / or their analogs or mimetics containing the Course of egg development, molting or pupation of To control insects. Possibly. contains the remedy still triazole compounds, especially triazole fungi zide that produce a synergistic effect.

Erfindungsgemäß werden unter den zum Einsatz kommenden Insektenhormonen Juvenilhormone und Ecdyson sowie deren Analoga und Mimetika verstanden. Diese Hormone greifen in die hormonellen Regelkreise von Insekten ein, sie steuern im befruchteten Ei die Embryonalentwicklung, im Larvenstadium die Häutungen und induzieren am Ende des Larvenstadiums die Verpuppung und Entwicklung zum Alt­ tier. Solange das Juvenilhormon ausgeschüttet wird, verbleibt das Insekt im Larvenstadium, wobei die ein­ zelnen Häutungen durch zusätzliche Ecdysonausschüttung induziert werden. Nach Abfall des Juvenilhormonspiegels am Ende der Larvenphase bewirkt die Ecdysonausschüttung die Verpuppung.According to the invention are among those used Insect hormones juvenile hormones and ecdysone and their Analogues and mimetics understood. These hormones are attacking into the hormonal control circuits of insects, they control the embryonic development in the fertilized egg, in Larval stage the molt and induce at the end of the Larval stage pupation and development to the old animal. As long as the juvenile hormone is released, the insect remains in the larval stage, the one individual molting due to additional ecdysone release be induced. After the juvenile hormone level has dropped at the end of the larval phase, ecdysone is released the pupation.

Der Eingriff der Insektenhormone in die hormonellen Re­ gelkreise kann zur Bekämpfung von Schadinsekten einge­ setzt werden. So ist bekannt, daß die Juvenilhormone ovizid wirken können. Beim Einwirken auf die voll ent­ wickelte Larve führen sie zu einer künstlichen Verlän­ gerung des Larvenstadiums, zu überzähligen Häutungen und letztendlich zum Absterben der Larve. Die Anwendung von Ecdyson führt bei Insektenlarven zu einer Reihe von spontanen Häutungen und meistens zum Absterben der Larve. Bei Überdosierung von Ecdyson und Ecdyson-Agoni­ sten kann auch eine vorzeitige Verpuppung und Metamor­ phose zum Alttier erzwungen werden; hierbei entstehen äußerlich deformierte (verkrüppelte) Insekten, die darüberhinaus fortpflanzungsunfähig sind. In jedem Fall kann durch gezielten Einsatz der Insektenhormone die Vermehrung von Insekten gestört oder verhindert werden, sei es dadurch, daß die Eier zum Absterben gebracht werden oder dadurch, daß die Ausbildung des fertigen Insekts gestört wird. Darüber hinaus greifen diese Insektenhormone auch in die Regelkreise des fertigen Insekts ein und können dort Fehlfunktionen (Chemosteri­ lisation usw.) auslösen.The intervention of the insect hormones in the hormonal Re Gel circles can be used to control insect pests be set. So it is known that the juvenile hormones can be ovicidal. When acting on the fully ent wrapped larva they lead to an artificial extension of the larval stage, to excess molting and ultimately death of the larva. The application from Ecdyson leads to a number of insect larvae  spontaneous molting and mostly to the death of the Larva. If Ecdyson and Ecdyson-Agoni are overdosed Early pupation and metamorphosis can also occur phose to be forced to the old animal; arise here externally deformed (crippled) insects, the are also unable to reproduce. In any case can by the targeted use of the insect hormones Reproduction of insects can be disturbed or prevented, be it because the eggs died be or that the training of the finished Insect is disturbed. They also apply Insect hormones also in the control loops of the finished one Insect and there can malfunction (chemosteri triggering etc.).

Parallel zu den eigentlichen Juvenilhormonen und Ecdys­ onen wurden eine Reihe von Analoga und Mimetika entwik­ kelt, die eine vergleichbare Wirkung auf die hormonel­ len Regelkreise von Insekten ausüben. Dabei handelt es sich sowohl um strukturell verwandte Verbindungen, d. h. um Derivate des Ecdysons und der Juvenilhormone, als auch um chemische Verbindungen, die trotz struktureller Andersartigkeit eine vergleichbare Wirkung ausüben. Letzeres gilt insbesondere für die Juvenilhormone, die in zahlreichen Varianten bekannt sind und für die eine große Zahl von Analoga entwickelt wurden. Erfindungsge­ mäß können die Hormone selbst, also die Insektenjuve­ nilhormone und Ecdysteroide, allein oder in Kombina­ tion, wie auch ihre Mimetika und Analoga eingesetzt werden. Dabei ist darauf zu achten, daß jedes der Hor­ mone oder seine Analoga oder Mimetika in einer die Wir­ kung garantierenden Menge, also im Bereich von 0,00005 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, vorliegt. Vorzugsweise beträgt die Konzentration eines jeden Hormons oder Wirkstoffs in der Formulierung 0,001 bis 0,05 Gew.-%. Parallel to the actual juvenile hormones and ecdys A number of analogues and mimetics have been developed kelt, which has a comparable effect on the hormonel Exercise control loops of insects. This is what it is about are both structurally related compounds, i. H. derivatives of ecdysone and juvenile hormones, as also chemical compounds that despite structural Differences have a comparable effect. The latter applies in particular to the juvenile hormones that are known in numerous variants and for one large number of analogs have been developed. Invention Ge according to the hormones themselves, i.e. the insect juve nil hormones and ecdysteroids, alone or in combination tion, as well as their mimetics and analogues will. It is important to ensure that each of the Hor mone or its analogs or mimetics in one the we guaranteed quantity, i.e. in the range of 0.00005 up to 0.5% by weight, based on the entire formulation, is present. The concentration is preferably one any hormone or active ingredient in the formulation 0.001 to 0.05% by weight.  

Erfindungsgemäß geeignete Juvenilhormon-Analoga sind
Pyriproxyfen: 4-Phenoxyphenyl-(RS)-2-(2-pyridyl­ oxy) propylether,
Fenoxycarb: Ethyl[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat,
Kinopren: 2-Propynyl-(E)-3,7,11-trimethyl-2,4-dode­ cadienoat,
Methopren: Isopropyl-(2E,4E)-11-methoxy-3,7,11- trimethyl-2,4-dodecadienoat,
Hydropren: Ethyl-(E,E)-(R,S)-3,7,11-trimethyldodeca- 2,4-dienoat.Suitable juvenile hormone analogs according to the invention
Pyriproxyfen: 4-phenoxyphenyl (RS) -2- (2-pyridyl oxy) propyl ether,
Fenoxycarb: ethyl [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate,
Kinoprene: 2-propynyl- (E) -3,7,11-trimethyl-2,4-dode cadienoate,
Methoprene: isopropyl (2E, 4E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate,
Hydroprene: ethyl (E, E) - (R, S) -3,7,11-trimethyldodeca- 2,4-dienoate.

Von diesen sind Pyriproxyfen und Fenoxycarb bevorzugte Juvenilhormon-Analoga.Of these, pyriproxyfen and fenoxycarb are preferred Juvenile hormone analogues.

Als Ecdyson-Agonisten kommen in Frage
Tebufenozide: N-tert.-Butyl-N′-(4-ethylben­ zoyl)propylether,
RH-0345: (käferspezifische Variante des Tebufenozide),
RH-5849: (leicht käferspezifische Variante des Tebufenozide,
Azadirachtin bzw. Azadirachtanin.Possible ecdysone agonists
Tebufenozide: N-tert-butyl-N ′ - (4-ethylbenzoyl) propyl ether,
RH-0345: (beetle-specific variant of tebufenozide),
RH-5849: (slightly beetle-specific variant of the tebufenozide,
Azadirachtin or Azadirachtanin.

Von diesen sind Tebufenozide und RH-0345 (eine coleopterenspezifische Variante des Tebufenocide) bevorzugte Ecdyson-Agonisten.Of these, Tebufenozide and RH-0345 (one coleopter-specific variant of the Tebufenocide) preferred ecdyson agonists.

Besonders bevorzugt sind Holzschutzmittel, die eine Kombination der beiden Juvenilhormon-Analoga Pyriproxy­ fen und Fenoxycarb enthalten. Die beiden Wirkstoffe ergänzen sich in ihrer Wirkungsweise optimal dahinge­ hend, daß Fenoxycarb vor allem im Embryonalstadium und bei der Methamorphose Wirkung gegenüber den holzzerstö­ renden Insekten entfaltet, während Pyriproxyfen auch während des Larvenstadiums wirksam ist. Die Kombination dieser beiden Wirkstoffe vermag also in der Fraßumge­ bung der zu bekämpfenden Insekten über den gesamten für die Insektenentwicklung wichtigen Zeitraum eine hohe Wirkstoffkonzentration zu gewährleisten. Hinzu kommt, daß Fenoxycarb ausgesprochen ovizid auf Eier des Hausbockkäfers wirkt.Wood preservatives are particularly preferred Combination of the two juvenile hormone analogues pyriproxy fen and fenoxycarb included. The two active ingredients complement each other optimally in their mode of action that fenoxycarb especially in the embryonic stage and in the methamorphosis effect against the wood destroy insects unfolded, while pyriproxyfen too is effective during the larval stage. The combination  of these two active ingredients is therefore able to feed exercise of the insects to be controlled over the whole for the insect development important period a high To ensure drug concentration. Come in addition, that fenoxycarb pronounced ovicidal on eggs of the Longhorn beetle works.

Besonders bevorzugt ist ferner die Kombination wenig­ stens eines Juvenilhormon-Analogons mit einem Ecdyson- Agonisten, da diese Kombination die natürlichen Voraus­ setzungen für die Häutung von Insekten imitiert und die Larvenhäutung, unabhängig vom Entwicklungszustand der Larve, erzwingt. Die wiederholten, unzeitigen Häutungen führen zum vorzeitigen Absterben der Larve und sind damit geeignet, die gerade bei Holzinsekten extrem lan­ gen Larvenstadien (von 2 bis hin zu 12 Jahren) drastisch zu verkürzen und dadurch die Fraßschäden zu begrenzen. Gleichzeitig verhindert die Gegenwart des Juvenilhormons die Entwicklung des Embryos im Ei, so daß die Entwicklung der Insektenpopulation nachhaltig gestört und ein Neubefall sicher vermieden werden kann.The combination is also particularly preferred least a juvenile hormone analogue with an ecdysone Agonists because this combination is the natural advance mimicking insects and the Larval moult, regardless of the state of development of the Larva, enforces. The repeated, untimely molting lead to premature death of the larva and are thus suitable, which is extremely long especially with wooden insects larval stages (from 2 to 12 years) to drastically shorten and thereby damage the feeding limit. At the same time, the presence of the Juvenile hormone development of the embryo in the egg, so that the development of the insect population is sustainable disturbed and a new infestation can be safely avoided.

Es hat sich ferner gezeigt, daß es ausgesprochen zweck­ mäßig ist, das erfindungsgemäße Holzschutzmittel mit einem Fungizid auszurüsten. Dabei kommen insbesondere Triazol-Fungizide in Frage, die - neben ihrer eigentli­ chen fungiziden Wirkung - eine synergistische Wirkung zusammen mit den Hormonkomponenten entfalten, indem- die Wirkung derselben verstärkt bzw. die Ansprechschwelle herabgesetzt wird. Vermutlich erhöhen die Triazole die Durchlässigkeit der Zellmembran für diese Insektenhor­ mone. Dies erlaubt es, die Insektenhormone in durchweg geringeren Konzentrationen einzusetzen.It has also been shown to be extremely useful is moderate, the wood preservative according to the invention to equip a fungicide. Here come in particular Triazole fungicides in question - in addition to their actual Chen fungicidal effect - a synergistic effect unfold together with the hormone components by- the Effect strengthened the same or the response threshold is reduced. The triazoles probably increase the Permeability of the cell membrane for this insect hormone mone. This allows the insect hormones to be consistently use lower concentrations.

Als Fungizide kommen in erster Linie die bekannten Triazol-Fungizide in Frage, beispielsweise:
Propicoazol: 1-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1,3- dioxolan-2-yl)-methyl)1H-1,2,4-triazol,
Tebuconazol: alpha-[2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-alpha- (1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1- ethanol,
Azaconazol: 1-[2, 4-Dichlorphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl- methyl]-1H-1,2,4-triazol,
Fenbuconazol: (RS)-4-(4-Chlorphenyl)-2-phenyl-2-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl-methyl)butyronitril,
Myclobutanil: alpha-Butyl-alpha-(4-chlorphenyl)-1- 1,2,4-triazol-1-propennitril,
Triadimenol: 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-butan-2-ol.The known triazole fungicides are primarily considered as fungicides, for example:
Propicoazole: 1- (2,4-dichlorophenyl) -4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl) methyl) 1H-1,2,4-triazole,
Tebuconazole: alpha- [2- (4-chlorophenyl) ethyl] -alpha- (1,1-dimethylethyl) -1H-1,2,4-triazole-1-ethanol,
Azaconazole: 1- [2,4-dichlorophenyl) -1,3-dioxolan-2-ylmethyl] -1H-1,2,4-triazole,
Fenbuconazole: (RS) -4- (4-chlorophenyl) -2-phenyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl) butyronitrile,
Myclobutanil: alpha-butyl-alpha- (4-chlorophenyl) -1-1,2,4-triazole-1-propenenitrile,
Triadimenol: 1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) butan-2-ol.

Diese Triazol-Fungizide sind zweckmäßigerweise in einer Menge von 0,15 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,4 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf die gesamte anwendungsfertige Formulierung, zugegen.These triazole fungicides are advantageously in one Amount from 0.15 to 1.5 wt .-%, preferably from 0.4 to 0.8% by weight, based on the total ready-to-use Wording, present.

In Frage kommen ferner auch Nicht-Triazol-Fungizide, wobei die gleichen Konzentrationen im Holzschutzmittel eingesetzt werden, wie für die Triazol-Fungizide er­ wähnt. Zu nennen wären hier beispielsweise:
Nuarimol: alpha-(2-Chlorphenyl)-alpha-(4- fluorphenyl)-5-pyrimidinmethanol,
Fenarimol: alpha-(2-Chlorphenyl)-alpha-(4- chlorphenyl)-5-pyrimidinmethanol,
IPBC: 3-Iodpropargyl-N-butylcarbamat,
Tolylfluanid: N′-Dichlorfluormethylthio-N,N-dimethyl- N′-tolylsulfamid,
Dichlofluanid: N′-Dichlorfluormethylthio-N,N-dimethyl- N′-phenylsulfamid,
TIAA: 2,3-3-Triiodallylalkohol.Also suitable are non-triazole fungicides, the same concentrations being used in the wood preservative as he mentioned for the triazole fungicides. Examples include:
Nuarimol: alpha- (2-chlorophenyl) -alpha- (4-fluorophenyl) -5-pyrimidinemethanol,
Fenarimol: alpha- (2-chlorophenyl) -alpha- (4-chlorophenyl) -5-pyrimidinemethanol,
IPBC: 3-iodopropargyl-N-butyl carbamate,
Tolylfluanid: N'-dichlorofluoromethylthio-N, N-dimethyl-N'-tolylsulfamide,
Dichlofluanide: N'-dichlorofluoromethylthio-N, N-dimethyl-N'-phenylsulfamide,
TIAA: 2,3-3-triiodallyl alcohol.

Weiterhin können in diesem Zusammenhang als Nicht-Tria­ zol-Fungizide genannt werden
Xyligen Al: Tris-(N-cyclohexyldiazeniumdioxy)-alumi­ nium,
Cu-HDO: N-Nitroso-N-cyclohexyl-hydroxylamin-Kupfer,
quaternäre Ammoniumverbindungen,
Betaine: Didecylpolyoxyethylammoniumborat,
polychlorierte Kohlenwasserstoffe (PCP usw.),
Borverbindungen (Borsäure, Borax, usw.),
bei denen die Konzentration in der gebrauchsfertigen Formulierung etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% beträgt.In this context, non-triazole fungicides can also be mentioned
Xyligen Al: tris (N-cyclohexyldiazeniumdioxy) aluminum,
Cu-HDO: N-nitroso-N-cyclohexyl-hydroxylamine copper,
quaternary ammonium compounds,
Betaines: didecyl polyoxyethylammonium borate,
polychlorinated hydrocarbons (PCP etc.),
Boron compounds (boric acid, borax, etc.),
at which the concentration in the ready-to-use formulation is about 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight.

Darüberhinaus können üblicherweise im Holzschutz ver­ wandte Borverbindungen zugegen sein, beispielsweise Borsäure oder Borax, wie auch quaternäre Ammoniumver­ bindungen, etwa Trimethyldecylammoniumchlorid, in Men­ gen von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung. Die quaternären Ammoniumverbindungen haben dabei, über ihre fungizide und bakterizide Wirkung hinaus, die Eigenschaft, die erfindungsgemäßen Mittel zu stabilisieren, die Wirk­ stoffe in wäßriger Suspension zu halten und sie vor biologischem Abbau bei im Erdkontakt verbautem Holz zu schützen. Sie fördern den Imprägniereffekt und garan­ tieren ein besonders tiefes Eindringen in die Holzsub­ stanz, wo sie zur Immobilisierung der Wirkstoffe beitragen.In addition, usually in wood protection turned boron compounds, for example Boric acid or borax, as well as quaternary ammonium ver bonds, such as trimethyldecylammonium chloride, in Men gen from 1 to 50 wt .-%, preferably 5 to 25 wt .-%, based on the entire formulation. The quaternary Ammonium compounds are going through their fungicidal and bactericidal effect, the property that stabilizing agents according to the invention, the effect keep substances in aqueous suspension and pre biodegradation with wood installed in contact with the earth protect. They promote the impregnation effect and guaranteed animals penetrate particularly deeply into the wood sub punch where to immobilize the active ingredients contribute.

Darüberhinaus enthalten die erfindungsgemäßen Mittel neben der Wirkkomponenten mindestens einen Trägerstoff in fester oder flüssiger Form, beispielsweise ein Ver­ dünnungs- oder Lösungsmittel. Bindemittel können eben­ falls zugegen sein, sowie übliche weitere Zusätze.In addition, the agents according to the invention contain in addition to the active components, at least one carrier in solid or liquid form, for example a ver thinners or solvents. Binders can if present, as well as usual other additives.

Weitere, an sich bekannte Bestandteile der erfindungs­ gemäßen Mittel können beispielsweise Fixiermittel, Weichmacher, Emulgiermittel, Netzmittel, Lösungsvermittler sowie die Verarbeitung fördernde Mit­ tel sein. Zusatzmittel verschiedenster Art, wie Pig­ mente, Farbstoffe, Korrosionsschutzmittel, Geruchs­ korrigentien, pH-Regulierer, UV-Stabilisatoren können ebenfalls zugegen sein.Other known components of the Invention appropriate agents can, for example, fixatives,  Plasticizers, emulsifiers, wetting agents, Solution brokers as well as co-promoters be tel. All kinds of additives, such as Pig elements, dyes, anti-corrosion agents, odor Correctien, pH regulators, UV stabilizers can also be present.

Die erfindungsgemäßen Holzschutzmittel können als Kon­ zentrate oder als gebrauchsfertige Abmischung vorlie­ gen. Geeignete Formulierungen für Anstrichmittel, Tränkmittel, Spritzmittel sowie Mittel für die Druckim­ prägnierung weiß der Fachmann zu formulieren. Die Ap­ plikation erfolgt durch übliche Maßnahmen, wie Strei­ chen, Sprühen, Spritzen, Tauchen; als Imprä­ gnierverfahren sind Tränk-, Tauch-, Druck-, Vakuum- oder Doppelvakuumverfahren einsetzbar.The wood preservatives according to the invention can be used as Kon concentrates or as ready-to-use mix Suitable formulations for paints, Impregnating agent, spraying agent and agent for printing The expert knows how to formulate impregnation. The Ap plication takes place through usual measures, such as strikes spraying, spraying, dipping; as an imp gnier process are impregnation, immersion, pressure, vacuum or Double vacuum process can be used.

Als Lösungsmittel können polare oder unpolare organi­ sche Lösungsmittel, Wasser oder Mischungen der Vorge­ nannten eingesetzt werden, je nach Einsatzzweck und Wirkstoff bzw. Wirkstoffkombination. Die Verwendung von wäßrigen oder organisch-wäßrigen Lösungen, Emulsionen und/oder Suspensionen für erfindungsgemäße Zwecke ist bevorzugt. Zur Erhöhung oder Verbesserung der Löslich­ keit der Wirkstoffe im flüssigen Träger kann es zweck­ mäßig sein, Emulgatoren oder Lösungsvermittler zuzuset­ zen.Polar or non-polar organi cal solvents, water or mixtures of the Vorge are used, depending on the application and Active ingredient or combination of active ingredients. The use of aqueous or organic-aqueous solutions, emulsions and / or suspensions for purposes of the invention prefers. To increase or improve the solubility speed of the active ingredients in the liquid carrier, it can be useful be moderate to add emulsifiers or solubilizers Zen.

Als polare organische Lösungsmittel werden bevorzugt solche eingesetzt, die Hydroxy-, Ether-, Keto- oder Estergruppen enthalten. Insbesondere geeignet sind Al­ kohole, Glykole, Glykolether, Diacetonalkohol, was­ serunlösliche Polyole und deren Ester.Preferred polar organic solvents are those used, the hydroxy, ether, keto or Contain ester groups. Al is particularly suitable alcohols, glycols, glycol ethers, diacetone alcohol, what serum-insoluble polyols and their esters.

Als unpolare Lösungsmittel können aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe verwandt werden. As non-polar solvents, aliphatic or aromatic hydrocarbons can be used.  

Insbesondere werden schwerflüchtige wasserunlösliche ölige oder ölartige Lösungsmittel mit einer Verdun­ stungszahl über 35 und einem Flammpunkt oberhalb 30°C, vorzugsweise oberhalb 45°C, eingesetzt. Als derartige Lösungsmittel können entsprechende Mineralöle oder de­ ren Aromatenfraktionen oder mineralölhaltige Lösungs­ mittelgemische, vorzugsweise Testbenzin, Spindelöl, Pe­ troleum, Terpentinöl, Terpenkohlenwasserstoffe, aroma­ tenfreie Petroleumfraktionen oder Alkylbenzole verwandt werden.In particular, low volatility becomes insoluble in water oily or oily solvents with a thinner number above 35 and a flash point above 30 ° C, preferably used above 45 ° C. As such Solvents can be mineral oils or de aromatic fractions or mineral oil-containing solutions medium mixtures, preferably white spirit, spindle oil, Pe troleum, turpentine oil, terpene hydrocarbons, aroma related petroleum fractions or alkylbenzenes will.

Als organisch-chemische Bindemittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung in den vorgenannten organi­ schen Lösungsmitteln lösliche oder dispergierbare oder emulgierbare Kunstharze oder bindende trocknende Öle eingesetzt, insbesondere Bindemittel, die aus Acrylat­ harz, einem Vinylharz, z. B. Polyvinylacetat, einem Po­ lyesterharz, Polykondensations- oder Polyadditionsharz, Polyurethanharz, Alkydharz, Siliconharz, trocknenden pflanzlichen oder synthetischen Ölen oder physikalisch trocknenden Bindemitteln auf Basis eines Natur- oder Kunstharzes bestehen oder diese enthalten.As organic chemical binders are in the frame of the present invention in the aforementioned organi or soluble or dispersible solvents emulsifiable synthetic resins or binding drying oils used, especially binders made of acrylate resin, a vinyl resin, e.g. B. polyvinyl acetate, a butt polyester resin, polycondensation or polyaddition resin, Polyurethane resin, alkyd resin, silicone resin, drying vegetable or synthetic oils or physical drying binders based on a natural or Resin or contain synthetic resin.

Als Bindemittel werden insbesondere Kunstharze in Form einer Emulsion, Dispersion oder Lösung, vorzugsweise Alkydharze bzw. modifizierte Alkydharze oder Phenol­ harze, wie auch Kohlenwasserstoffharze, vorzugsweise Inden-Cumaronharze verwandt. Als Bindemittel können aber auch Bitumen oder bituminöse Substanzen bis zu 15 Gew.-% eingesetzt werden.Synthetic resins in particular are used as binders an emulsion, dispersion or solution, preferably Alkyd resins or modified alkyd resins or phenol resins, as well as hydrocarbon resins, preferably Related indene-coumarone resins. Can as a binder but also bitumen or bituminous substances up to 15 % By weight are used.

Alternativ zum Bindemittel oder ergänzend dazu können Fixierungsmittel und/oder Weichmacher eingesetzt wer­ den.As an alternative to or in addition to the binder Fixing agents and / or plasticizers used who the.

Als Emulgiermittel können anionische oder kationische Emulgatoren wie auch Emulgatorgemische eingesetzt wer­ den. Als Beispiele seien Alkyl-, Aryl- und Alkylaryl­ sulfonate sowie Phosphorsäurepartialester genannt, fer­ ner quarternäre Ammoniumverbindungen.Anionic or cationic can be used as emulsifiers Emulsifiers as well as emulsifier mixtures are used  the. Examples include alkyl, aryl and alkylaryl called sulfonates and phosphoric acid partial esters, fer a quaternary ammonium compound.

Vorzugsweise werden aber nichtionische Emulgatoren al­ lein oder im Gemisch eingesetzt, beispielsweise Alkyl­ polyglykolether- oder ester oder Alkylarylpolygly­ kolether- oder ester, Alkylphenolpolyglykolether, Poly­ oxyethylenderivate, Carbonsäurepolyethylenglykolester, Alkylolamide, eine Seitengruppe enthaltende ethoxy­ lierte Phenole, insbesondere ethoxyliertes Nonylphenol, oder ethoxylierte Fettsäuren, wie auch Fettsäureester von Polyhydroxyverbindungen, insbesondere Mono- und Di­ fettsäureester von Glycerin, Polyglycerin oder Glyce­ rinpolyethylen- oder polypropylenglykolethern.However, nonionic emulsifiers al used alone or in a mixture, for example alkyl polyglycol ether or ester or alkylaryl polygly kolether or ester, alkylphenol polyglycol ether, poly oxyethylene derivatives, carboxylic acid polyethylene glycol esters, Alkylolamides, a side group containing ethoxy lated phenols, especially ethoxylated nonylphenol, or ethoxylated fatty acids, as well as fatty acid esters of polyhydroxy compounds, especially mono- and di fatty acid esters of glycerin, polyglycerin or glyce rin polyethylene or polypropylene glycol ethers.

Die Emulgatoren können mit Netzmitteln kombiniert wer­ den, beispielsweise solchen auf Basis organischer Phos­ phoraminverbindungen.The emulsifiers can be combined with wetting agents the, for example those based on organic phos phoramine compounds.

Insbesondere zur Herstellung von Emulsionskonzentraten oder wasserhaltigen Holzschutzmitteln werden polare or­ ganische Lösungsmittel eingesetzt, vorzugsweise solche mit Hydroxyl-, Ether- oder Ketogruppen. Im Zusammenhang wird auf Ethylen- und Propylenglykol, deren Oligomere sowie die Monoalkylether derselben hingewiesen, insbe­ sondere auf Ethylenglykol, Diethylenglykol, Ethylgly­ kol, Butylglykol, Ethyldiglykol. Weiterhin ist Diace­ tonalkohol besonders geeignet.Especially for the production of emulsion concentrates or water-containing wood preservatives are polar or ganic solvents used, preferably such with hydroxyl, ether or keto groups. In connection is based on ethylene and propylene glycol, their oligomers as well as the monoalkyl ethers thereof, esp special on ethylene glycol, diethylene glycol, ethylgly kol, butyl glycol, ethyl diglycol. Furthermore, Diace clay alcohol particularly suitable.

Als Lösungsvermittler können auch anionenaktive oder kationenaktive, vorzugsweise jedoch nichtionische Ten­ side verwandt werden, welche die Wirkstoffe in Wasser in eine stabile Emulsion überführen können. Als Bei­ spiele für anionische Tenside seien Alkyl-, Aryl- und Alkylarylsulfonate genannt, für kationische Tenside quarternäre Ammoniumverbindungen. Beispiele nicht ioni­ scher Tenside sind Alkylpolyglykolether- oder ester und Alkylarylpolyglykolether- oder ester, Polyoxyethylende­ rivate, ethoxiliertes Nonylphenol, Fettsäureester von Polyhydroxyverbindungen, wie insbesondere Mono- und Di­ fettsäureester von Glycerin, Polyglycerin oder Glyce­ rinpolyethylen- oder polypropylenglykolethern zu nen­ nen.Anion-active or cationic, but preferably nonionic ten side, which are the active ingredients in water can be converted into a stable emulsion. As with games for anionic surfactants are alkyl, aryl and Called alkylarylsulfonates, for cationic surfactants quaternary ammonium compounds. Examples not ioni  shear surfactants are alkyl polyglycol ether or ester and Alkylaryl polyglycol ether or ester, polyoxyethylene end derivatives, ethoxylated nonylphenol, fatty acid esters from Polyhydroxy compounds, such as in particular mono- and di fatty acid esters of glycerin, polyglycerin or glyce rinpolyethylene or polypropylene glycol ethers nen.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich an sich bekannte Farbstoffe, Pigmente, wasserabweisende Mittel, Geruchskorrigentien und Inhibitoren bzw. Korrosions­ schutzmittel und dergleichen enthalten. Als weiterer Zusatz kann in dem erfindungsgemäßen Mittel ein Ami­ noalkohol zur pH-Wertregulierung und/oder als Coemulga­ tor enthalten sein, insbesondere Mono- oder Dietha­ nolamin.The agents according to the invention can in addition well-known dyes, pigments, water-repellent agents, Odor correctives and inhibitors or corrosion contain protective agents and the like. As another An additive can be added to the agent according to the invention No alcohol for pH regulation and / or as coemulga Tor included, especially Mono- or Dietha nolamin.

Für bestimmte Rezepturen kann es zweckmäßig sein, Anti­ schaummittel, wie Siliconentschäumer oder Alkylphos­ phate, vorzugsweise n-Butylphosphat, zuzusetzen.For certain recipes it can be useful to use Anti foaming agents, such as silicone defoamers or alkylphos phate, preferably n-butyl phosphate.

Weiterhin können andere Zusatzmittel, wie beispiels­ weise UV-Stabilisatoren, Verdickungsmittel, sowie Sik­ kative zugefügt werden. Als Sikkative, die vorzugsweise in- Kombination mit einem Bindemittel auf Basis eines pflanzlichen Öles verwandt werden, gelangen vorzugs­ weise Kobalt-, Zink-, Cer- und/oder Manganoctoat- und/oder naphthenat zur Verwendung.Furthermore, other additives, such as as UV stabilizers, thickeners, and Sik kative be added. As a desiccant, preferably in combination with a binder based on a vegetable oils are preferred as cobalt, zinc, cerium and / or manganoctoate and / or naphthenate for use.

Als Rückverdünnungsmittel zur Herstellung von anwen­ dungsfertigen Mitteln aus Konzentraten werden die vor­ genannten Verdünnungsmittel oder Verdünnungsmittelgemi­ sche, ggf. in Kombination mit Bindemitteln, Zusatzstof­ fen, Verarbeitungshilfsmitteln, Farbstoffen, Farbpig­ menten, UV-Stabilisatoren, Korrosionsinhibitoren und dergleichen eingesetzt. As a diluent for the production of applications ready-to-use concentrates mentioned diluent or diluent mixture cal, optionally in combination with binders, additive fen, processing aids, dyes, pigments elements, UV stabilizers, corrosion inhibitors and the like used.  

Zusätzlich können die erfindungsgemäßen Holzschutzmit­ tel ein Stabilisierungsmittel oder Stabilisierungsmit­ telgemisch auf Basis eines Aryl-, Alkyl- oder Arylakyl- Gruppen tragenden Phenols, eines Bisphenols oder Bisphenolderivats, eines Bis-hydroxyarylalkans oder Bis-hydroxyarlyalkanderivates, eines Polyoxypolyphenyl­ alkans und/oder mindestens eines Phosphatids enthalten.In addition, the wood preservatives according to the invention can a stabilizing agent or stabilizing agent mixture based on an aryl, alkyl or aryl alkyl Phenol, a bisphenol or Bisphenol derivative, a bis-hydroxyarylalkane or Bis-hydroxyarlyalkane derivative, a polyoxypolyphenyl contain alkane and / or at least one phosphatide.

Mit Hilfe des Stabilisierungsmittels werden die Wirk­ stoffe chemisch oder physikalisch stabil in dem Holz­ schutzmittel gehalten, selbst wenn der Anteil an ali­ phatischen Kohlenwasserstoffen sehr hoch ist.With the help of the stabilizing agent substances chemically or physically stable in the wood protection means held even if the stake in ali phatic hydrocarbons is very high.

Die erfindungsgemäßen Holzschutzmittel können in Form eines Konzentrates oder als anwendungsfertiges Mittel, beispielsweise als Anstrichmittel in Form einer Lasur, insbesondere einer Farblasur, oder als Tränkmittel vor­ liegen, wobei das anwendungsfertige Mittel eine ent­ sprechende Menge mindestens eines Verdünnungsmittels sowie ggf. weitere Verarbeitungs- und Zusatzstoffe ent­ hält.The wood preservatives according to the invention can be in the form a concentrate or as a ready-to-use agent, for example as a paint in the form of a glaze, especially a color glaze, or as a soaking agent lie, the ready-to-use agent ent speaking amount of at least one diluent as well as any other processing and additives holds.

Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der vor­ stehend beschriebenen Wirkstoffe zum Schutz technischer Materialien, insbesondere von Holz und Holzwerkstoffen, um diese vor Schädigung oder Zerstörung durch Schador­ ganismen, insbesondere Pilze und holzfressende Insekten zu bewahren. Im Rahmen dieser Verwendung wird das zu behandelnde Material, insbesondere Holz oder Holzwerk­ stoff, mit einer wirksamen Menge des erfindungsgemäßen Mittels behandelt.The invention further relates to the use of the front Active ingredients described to protect technical Materials, in particular wood and wood-based materials, to protect them from damage or destruction by schador ganisms, especially fungi and wood-eating insects to preserve. As part of this use, this becomes treating material, especially wood or woodwork substance, with an effective amount of the invention Treated by.

Die Behandlung des zu schützenden Materials erfolgt da­ durch, daß es nach bekannten Verfahren, wie beispiels­ weise Streichen, Spritzen, Sprühen oder unter Anwendung von Imprägnierverfahren, appliziert wird. The material to be protected is treated there by that it by known methods, such as wise brushing, spraying, spraying or using of impregnation processes.  

Dazu wird das zu schützende Holz mit einer Menge von 50 bis 1000 g, vorzugsweise 80 bis 500 g des erfindungsge­ mäßen Mittels pro m² Holzoberfläche behandelt.For this, the wood to be protected with a quantity of 50 up to 1000 g, preferably 80 to 500 g of the invention treated with moderate means per m² wooden surface.

Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich sowohl zur Be­ kämpfung eines akuten Befalls als auch zum vorbeugenden Schutz vor Insekten oder Pilzen. Bei akutem Befall wer­ den vorzugsweise Mittel eingesetzt, die sowohl ein Ju­ venilhormon-Analogon als auch Ecdyson-Agonisten enthal­ ten. Zur prophylaktischen Imprägnierung ist es aber im allgemeinen ausreichend, wenn nur eine dieser beiden Wirkstoffkomponenten in Verbindung mit einem Fungizid vorhanden ist.The agents according to the invention are suitable both for loading fighting an acute infestation as well as preventive Protection against insects or fungi. In the case of acute infestation, who the preferred means used both a Ju venil hormone analogue as well as ecdysone agonists For prophylactic impregnation, however, it is in generally sufficient if only one of these two Active ingredient components in combination with a fungicide is available.

Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert.The invention is illustrated by the examples below explained in more detail.

RahmenrezepturenGeneral recipes 1. Imprägnierung LSM1. Impregnation LSM

Alkydharz (z. B. Leinölalykd) 7-12 Gew.-%
Shellsol AB 2-3 Gew.-%
Testbenzin K 60 add 100 Gew.-%Alkyd resin (e.g. linseed oil alkyd) 7-12% by weight
Shellsol AB 2-3% by weight
White spirit K 60 add 100% by weight

2. Grundierung LSM2. Primer LSM

Alkydharz (z. B. Leinölalkyd) 12-16 Gew.-%
Shellsol AB 2-3 Gew.-%
Testbenzin K 60 add 100 Gew.-%Alkyd resin (e.g. linseed oil alkyd) 12-16% by weight
Shellsol AB 2-3% by weight
White spirit K 60 add 100% by weight

3. Lasur LSM3. Glaze LSM

Alkydharz (z. B. Sojaalkyd o. ä.) 16-22 Gew.-%
Shellsol AB 3 Gew.-%
Additive (Sicctiv, Antioxidant, Antiabsetzmittel) 1-2 Gew.-%
Anorg./Org. Pigmente 0,1-4 Gew.-%
Testbenzin K 60 add 100 Gew.-%Alkyd resin (e.g. soy alkyd or similar) 16-22% by weight
Shellsol AB 3% by weight
Additives (Sicctiv, Antioxidant, Anti-settling agent) 1-2% by weight
Inorg./Org. Pigments 0.1-4% by weight
White spirit K 60 add 100% by weight

4. Imprägnierungen, wäßrig4. Impregnations, watery

Selbstemulgierendes Alkydharz (Soja-Leinölalkyd ö. ä.) 7-12 Gew.-%
Shellsol AB 2 Gew.-%
Wasser add 100 Gew.-%Self-emulsifying alkyd resin (soybean linseed oil alkyd or similar) 7-12% by weight
Shellsol AB 2% by weight
Water add 100% by weight

5. Grundierungen, wäßrig5. Primers, watery

Selbstemulgierendes Alkydharz 8-12 Gew.-%
Acrylatpolymer 2-4 Gew.-%
Shellsol AB 2 Gew.-%
Butylglykol 3-4 Gew.-%
Additive (Siccativ, Antiabsetz­ mittel, Antioxidant, pH-Stabilisator) 2 Gew.-%
Wasser add 100 Gew.-%Self-emulsifying alkyd resin 8-12% by weight
Acrylate polymer 2-4% by weight
Shellsol AB 2% by weight
Butyl glycol 3-4% by weight
Additives (siccative, anti-settling agent, antioxidant, pH stabilizer) 2% by weight
Water add 100% by weight

6. Lasuren, wäßrig6. Glazes, watery

Alkydharz/Acrylat-Hybrid 16-22 Gew.-%
Shellsol AB 2 Gew.-%
Additive (Siccativ, Antiabsetz­ mittel, Antioxidant, pH-Stabilisator) 3-4 Gew.-%
Anorg./Org. Pigmente 0,1-4 Gew.-%
Butylglykol 4 Gew.-%
Wasser add 100 Gew.-%Alkyd resin / acrylate hybrid 16-22% by weight
Shellsol AB 2% by weight
Additives (siccative, anti-settling agent, antioxidant, pH stabilizer) 3-4% by weight
Inorg./Org. Pigments 0.1-4% by weight
Butyl glycol 4% by weight
Water add 100% by weight

7. KD-Imprägniermittel7. KD impregnating agent

Selbstemulgierendes Alkydharz 30 Gew.-%
Emulgator 10 Gew.-%
Butyldiglykol 30 Gew.-%
Wasser add 100 Gew.-%
Anwendungskonzentration 1 : 9Self-emulsifying alkyd resin 30% by weight
Emulsifier 10% by weight
Butyl diglycol 30% by weight
Water add 100% by weight
Application concentration 1: 9

Die vorstehenden Rahmenrezepturen wurden mit den nach­ stehend im einzelnen aufgeführten Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen, jeweils gelöst oder suspendiert in einer der Lösungsmittelkomponenten, versetzt.The framework recipes above were compared with the following active ingredients listed in detail or Active substance combinations, in each case dissolved or suspended in one of the solvent components.

Beispiel 1example 1

Die Imprägnierung LSM aus der Rahmenrezeptur 1 wurde mit den folgenden Wirkstoffen versetzt:
Pyriproxyfen 0,05 Gew.-%
Fenoxycarb 0,05 Gew.-%
Propiconazole 0,8 Gew.-%.The impregnation LSM from frame formulation 1 was mixed with the following active ingredients:
Pyriproxyfen 0.05% by weight
Fenoxycarb 0.05% by weight
Propiconazole 0.8% by weight.

Es ergab sich eine leicht im Anstrichverfahren aufzu­ bringende Imprägnierung mit ausgezeichneter Wirkung gegen Hausbock- und Pilzbefall.The result was an easy to apply in the painting process bringing impregnation with excellent effect against goat and fungus infestation.

Beispiel 2Example 2

Die Imprägnierung LSM aus der Rahmenrezeptur 1 wurde wie folgt mit Wirkstoffen versetzt:
Pyriproxyfen 0,01 Gew.-%
Tebufenozide 0,1 Gew.-%
Tebuconazole 0,6 Gew.-%.The impregnation LSM from frame formulation 1 was mixed with active ingredients as follows:
Pyriproxyfen 0.01% by weight
Tebufenozide 0.1% by weight
Tebuconazole 0.6% by weight.

Es ergab sich eine Imprägnierung, die durch Streichen oder Versprühen appliziert werden kann, und insbeson­ dere für insekten- und pilzgefährdete Holzkonstruktio­ nen geeignet ist. There was an impregnation by brushing or spraying can be applied, and in particular for insect and fungus-prone wooden construction suitable.  

Beispiel 3Example 3

Die Grundierung LSM der Rahmenrezeptur 2 wurde wie folgt modifiziert:
Pyriproxyfen 0,01 Gew.-%
Tebuconazole 0,5 Gew.-%.The primer LSM of frame formulation 2 was modified as follows:
Pyriproxyfen 0.01% by weight
Tebuconazole 0.5% by weight.

Die Grundierung kann vorteilhaft zur Behandlung von Holzoberflächen eingesetzt werden, die anschließend weiter zu beschichten sind.The primer can be beneficial for treating Wood surfaces are used, which are then to be coated further.

Beispiel 4Example 4

Die wäßrige Imprägnierung aus der Rahmenrezeptur 4 wurde mit der folgenden Wirkstoffkombination versetzt:
Fenoxycarb 0,01 Gew.-%
Pyriproxyfen 0,01 Gew.-%
Azadirachtin 0,5 Gew.-%
Myclobutanil 1,5 Gew.-%.The following combination of active ingredients was added to the aqueous impregnation from formulation 4:
Fenoxycarb 0.01% by weight
Pyriproxyfen 0.01% by weight
Azadirachtin 0.5% by weight
Myclobutanil 1.5% by weight.

Es wurde eine sprüh- und streichfähige wäßrige Imprä­ gnierung mit einem ausgezeichneten Schutz gegen Schadinsektenbefall erhalten, die durch Streichen, Tauchen oder Versprühen auf Konstruktionshölzer aufge­ bracht werden kann.It became a sprayable and spreadable aqueous impregnated gnierung with an excellent protection against Receive insect infestation caused by painting, Dip or spray on construction timber can be brought.

Beispiel 5Example 5

Beispiel 4 wurde mit der wäßrigen Grundierung gemäß Rahmenrezeptur 5 wiederholt. Die wäßrige Grundierung konnte durch Aufstreichen appliziert werden und bot einen guten Haftgrund für weitere Anstriche. Example 4 was carried out according to the aqueous primer Frame recipe 5 repeated. The watery primer could be applied by brushing and bot a good primer for further painting.  

Beispiel 6Example 6

Die wäßrige Lasur gemäß Rahmenrezeptur 6 wurde mit der folgenden Wirkstoffkombination versetzt:
Pyriproxyfen 0,01 Gew.-%
RH-0345 0,01 Gew.-%
Propiconazol 0,6 Gew.-%.The following combination of active ingredients was added to the aqueous glaze according to frame formulation 6:
Pyriproxyfen 0.01% by weight
RH-0345 0.01% by weight
Propiconazole 0.6 wt%.

Das Mittel eignet sich ausgezeichnet als Holzschutzla­ sur für bestehende, zu schützende Einrichtungen.The agent is excellent as a wood preservative sur for existing facilities to be protected.

Beispiel 7Example 7

Die gleiche wäßrige Lasur in Beispiel 6 wurde unter Verwendung von Nuarimol als Fungizid anstelle von Pro­ piconazol hergestellt.The same aqueous glaze in Example 6 was under Use Nuarimol as a fungicide instead of Pro Piconazole manufactured.

Beispiel 8Example 8

Ein Holzschutzmittel für die Kesseldruckimprägnierung von Bauholz wurde mit der Rahmenrezeptur 7 wie folgt mit Wirkstoff versetzt:
Fenoxycarb 0,05 Gew.-%
RH-0345 0,05 Gew.-%
quaternäre Ammoniumverbindung 10 Gew.-%
Propiconazole 0.4 Gew.-%
Tebuconazole 0.4 Gew.-%.A wood preservative for the boiler pressure impregnation of construction timber was mixed with active ingredient 7 as follows:
Fenoxycarb 0.05% by weight
RH-0345 0.05% by weight
quaternary ammonium compound 10% by weight
Propiconazole 0.4% by weight
Tebuconazole 0.4% by weight.

Das Imprägniermittel ist nach der Verdünnung im Ver­ hältnis 1 : 9 einsatzfähig und besonders für die dauer­ hafte Imprägnierung von Bauholz geeignet. The impregnating agent is in the Ver after dilution Ratio 1: 9 operational and especially for the long term adhesive impregnation of lumber suitable.  

Beispiel 9Example 9

Die Lasur LSM der Rahmenrezeptur 2 wurde mit der fol­ genden Wirkstoffkombination versetzt:
Pyriproxyfen 0,05 Gew.-%
Azadirachtin 0,05 Gew.-%
Fenarimol 1,2 Gew.-%.The glaze LSM of frame formulation 2 was mixed with the following combination of active ingredients:
Pyriproxyfen 0.05% by weight
Azadirachtin 0.05% by weight
Fenarimol 1.2% by weight.

Die Lasur ist insbesondere bei der Bekämpfung akuten Schadinsektenbefalls in bestehenden Holzkonstruktionen in bewohnten Gebäuden geeignet.The glaze is particularly acute when fighting Insect infestation in existing wooden structures suitable in inhabited buildings.

Beispiel 10Example 10

Die Imprägnierung der Rahmenrezeptur 4 wurde mit der folgenden Wirkstoffkombination versetzt:
Pyriproxyfen 0,05 Gew.-%
Fenoxycarb 0,05 Gew.-%
Propiconazole 0,08 Gew.-%
quaternäre Ammoniumverbindung 10 Gew.-%.The impregnation of frame formulation 4 was mixed with the following combination of active ingredients:
Pyriproxyfen 0.05% by weight
Fenoxycarb 0.05% by weight
Propiconazole 0.08% by weight
quaternary ammonium compound 10% by weight.

Die Imprägnierung ist besonders für die Behandlung bestehender Holzkonstruktionen, beispielsweise von Dachstühlen, geeignet um einem Befall vorzubeugen, aber auch um ihn zu bekämpfen.The impregnation is especially for the treatment existing wooden structures, for example from Roof trusses, suitable to prevent infestation, however also to fight him.

Beispiel 11Example 11

Beispiel 10 wurde mit der folgenden Wirkstoffkombina­ tion wiederholt:
Pyriproxyfen 0,05 Gew.-%
Azadirachtin 0,05 Gew.-%
Fenarimol 1,0 Gew.-%
quaternäre Ammoniumverbindung 12,5 Gew.-%.Example 10 was repeated with the following combination of active ingredients:
Pyriproxyfen 0.05% by weight
Azadirachtin 0.05% by weight
Fenarimol 1.0% by weight
quaternary ammonium compound 12.5% by weight.

Claims (16)

1. Holzschutzmittel, insbesondere für den Schutz von Holz gegen gegenüber trockenholzzerstörenden Insek­ ten, auf Basis üblicher Trägerstoffe und Hilfsmit­ tel, dadurch gekennzeichnet, daß es, jeweils in einer Konzentration von 0,5 bis 0,00005 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, ein oder meh­ rere Insektenhormone oder deren Analoga oder Mimetika enthält, die die Eientwicklung und/oder Häutung und/oder Verpuppung von Insekten und/oder Insektenlarven zu steuern vermögen, wobei ggf. durch Zugabe von Triazol-Verbindungen eine über­ additive Wirksamkeitssteigerung erzielt wird.1. Wood preservative, in particular for the protection of wood against dry wood-destroying insects th, based on conventional carriers and auxiliaries tel, characterized in that it, each in a concentration of 0.5 to 0.00005 wt .-%, based on the entire formulation, one or more insect hormones or their analogs or mimetics, which are able to control the egg development and / or molting and / or pupation of insects and / or insect larvae, with the addition of triazole compounds possibly achieving an increase in additive effectiveness becomes. 2. Holzschutzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es wenigstens ein Insekten-Juvenil­ hormon oder ein Juvenilhormonanalogon enthält.2. Wood preservative according to claim 1, characterized records that there is at least one insect juvenile contains hormone or a juvenile hormone analog. 3. Holzschutzmittel nach Anspruch 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es als Juvenilhormonanalogon Pyri­ proxyfen oder Fenoxycarb enthält.3. Wood preservative according to claim 2, characterized records that it is known as the juvenile hormone analogue Pyri contains proxyfen or fenoxycarb. 4. Holzschutzmitte nach Anspruch 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es Pyriproxyfen und Fenoxycarb in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 1 enthält.4. Wood preservative according to claim 3, characterized records that it is pyriproxyfen and fenoxycarb in contains a weight ratio of about 1: 1. 5. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden An­ sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Ecdyson-Agonisten enthält.5. Wood preservative according to one of the preceding An sayings, characterized in that there is a Contains ecdysone agonists. 6. Holzschutzmittel nach Anspruch 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es Tebufenozide, RH-0345, und/oder Azadirachtin enthält.6. Wood preservative according to claim 5, characterized records that it is tebufenozide, RH-0345, and / or  Contains Azadirachtin. 7. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden An­ sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es das oder jedes Insektenhormon in einer Konzentration von je­ weils 0,005 bis 0,001 Gew.-% enthält.7. Wood preservative according to one of the preceding An sayings, characterized in that it is the or each insect hormone in a concentration of each Weil contains 0.005 to 0.001 wt .-%. 8. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden An­ sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein oder mehrere Fungizide enthält.8. Wood preservative according to one of the preceding An sayings, characterized in that it additionally contains one or more fungicides. 9. Holzschutzmittel nach Anspruch 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Fungizid ein Triazol-Fungizid ist.9. Wood preservative according to claim 8, characterized records that the fungicide is a triazole fungicide is. 10. Holzschutzmittel nach Anspruch 9, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es ein oder mehrere Triazol-Fungi­ zide, ausgewählt aus Propiconazol, Tebuconazol, Azaconazol, Fenbuconazol, Myclobutanil und Triadi­ menol, enthält.10. Wood preservative according to claim 9, characterized records that there is one or more triazole fungi zide, selected from propiconazole, tebuconazole, Azaconazole, fenbuconazole, myclobutanil and triadi menol, contains. 11. Holzschutzmittel nach Anspruch 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es ein oder mehrere Nicht-Triazol- Fungizid enthält.11. Wood preservative according to claim 8, characterized records that there are one or more non-triazole Contains fungicide. 12. Holzschutzmittel nach Anspruch 11, dadurch gekenn­ zeichnet, daß es ein oder mehrere Nicht-Triazol-Fun­ gizide, ausgewählt aus Nuarimol, Fenarimol, IPBC, Tolylfluanid, Dichlofluanid und TIAA, enthält.12. Wood preservative according to claim 11, characterized records that there is one or more non-triazole fun gicides selected from Nuarimol, Fenarimol, IPBC, Tolylfluanid, dichlofluanid and TIAA contains. 13. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden An­ sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es eine qua­ ternäre Ammoniumverbindung und/oder ein Borsäurede­ rivat in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, enthält.13. Wood preservative according to one of the preceding An sayings, characterized in that it is a qua ternary ammonium compound and / or a boric acid rivat in an amount of 1 to 50 wt .-%, based on the entire formulation. 14. Holzschutzmittel nach Anspruch 12, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 5 bis 25 Gew.-% an quater­ nären Ammoniumverbindungen.14. Wood preservative according to claim 12, characterized  through a content of 5 to 25% by weight of quater nary ammonium compounds. 15. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden An­ sprüche in Form einer Lösung oder Suspension in ei­ nem wäßrigen oder nicht-wäßrigen Lösungsmittel.15. Wood preservative according to one of the preceding An sayings in the form of a solution or suspension in egg nem aqueous or non-aqueous solvent. 16. Holzschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 in Form eines verdünnbaren Konzentrats.16. Wood preservative according to one of claims 1 to 13 in the form of a dilutable concentrate.
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DE10129749B4 (en) * 2001-06-20 2005-11-03 Steffen, Günter A method of producing a wood preservative containing a water-soluble wood preservative varnish and an algicidal agent

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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