DE19626839A1 - Dispersion resins for pigment coatings or formulations - Google Patents

Dispersion resins for pigment coatings or formulations

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DE19626839A1
DE19626839A1 DE19626839A DE19626839A DE19626839A1 DE 19626839 A1 DE19626839 A1 DE 19626839A1 DE 19626839 A DE19626839 A DE 19626839A DE 19626839 A DE19626839 A DE 19626839A DE 19626839 A1 DE19626839 A1 DE 19626839A1
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Franz Dr Weingart
Stephan Dr Bauer
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Abstract

Polymers (I), suitable as dispersion resins, are prepared by reacting polymers (II), obtained by reacting (A) compounds (III) with compounds (IX) containing an N-oxyl radical functional group, with (B) at least one compound (X) comprising the reaction product of 50-100 wt.% at least one compound (XI) and 0-50 wt.% at least one compound (XIX), in the presence of a compound (XXV) with an N-oxyl radical functional group, so that (I) comprise 10-90 wt.% (II) and 10-90 wt.% (X). (III) are chosen from (a) esters (IV) of alpha , beta -unsaturated carboxylic acids (V) and 1-25C alkyl alcohol(s) (VI), (b) esters (VII) of vinyl alcohol and 1-4C saturated carboxylic acids (VIII), (c) vinyl chloride and (d) styrene or vinyl benzene containing a 1-4C alkyl group as a ring substituent. (XI) are chosen from (a1) esters (XII) of alpha , beta -unsaturated carboxylic acids (XII) and 2-10C alkyl alcohol(s) (XIV) containing at least one polar or acidic group, (a2) amides (XVX) of alpha , beta -unsaturated carboxylic acids (XVI) and ammonia or 2-10C amines (XVII) containing at least one polar or acidic group, (a3) N-vinyl compounds (XVIII) and (a4) styrene sulphonic acid or a vinyl benzene sulphonic acid containing a 1-4C alkyl ring substituent. (XIX) are chosen from (b1) esters (XX) of alpha , beta -unsaturated carboxylic acids (XXI) and 1-25C alkyl alcohol(s) (XXII), (b2) esters (XXIII) of vinyl alcohol and 1-4C saturated carboxylic acids (XXIV), (b3) vinyl chloride and (b4) styrene or vinyl benzene containing a 1-4C alkyl ring substituent.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft als Dispergierharze geeignete Polymerisate I, erhältlich durch Umsetzung vonThe present invention relates to dispersing resins suitable Polymers I, obtainable by reacting

  • A. einem Polymerisat II, erhältlich durch Umsetzung von minde­ stens einer Verbindung III aus der Gruppe bestehend ausA. a polymer II, obtainable by reaction of mind least one compound III from the group consisting of
  • a) einem Ester IV ausa) an ester IV
  • a1) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure V unda1) an α, β-unsaturated carboxylic acid V and
  • a2) einem Alkylalkohol VI mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen,a2) an alkyl alcohol VI having 1 to 25 carbon atoms,
  • b) einem Ester VII ausb) an ester VII
  • b1) Vinylalkohol undb1) ethanol and
  • b2) einer gesättigten Carbonsäure VIII mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,b2) a saturated carboxylic acid VIII with 1 to 4 carbon atoms,
  • c) Vinylchlorid,c) vinyl chloride,
  • d) Styrol oder Vinylbenzole, die am Benzolring eine Alkyl­ gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tragen, in Gegenwart einer Verbindung IX, die eine N-Oxyl-Radikal-Funktion enthält, mitd) styrene or vinylbenzenes which have an alkyl on the benzene ring wear group with 1 to 4 carbon atoms, in the presence a compound IX that has an N-oxyl radical function contains, with
  • B. mindestens einer Verbindung X ausB. at least one compound X from
  • a) 50 bis 100 Gew.-% bezogen auf X mindestens einer Ver­ bindung XI aus der Gruppe bestehend ausa) 50 to 100 wt .-% based on X at least one ver bond XI from the group consisting of
  • a1) einem Ester XII ausa1) from an ester XII
  • a) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure XIII unda) an α, β-unsaturated carboxylic acid XIII and
  • b) einem Alkylalkohol XIV mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, der mindestens eine polare oder saure Gruppe trägt,b) an alkyl alcohol XIV having 2 to 10 carbon atoms, which carries at least one polar or acidic group,
  • a2) einem Amid XV ausa2) from an amide XV
  • a) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure XVI unda) an α, β-unsaturated carboxylic acid XVI and
  • b) Ammoniak oder einem Amin XVII mit 2 bis 10 Kohlenstoff­ atomen, das mindestens eine polare, oder saure Gruppe trägt,b) ammonia or an amine XVII with 2 to 10 carbon atoms that have at least one polar, or acidic group wearing,
  • a3) N-Vinyl-Verbindungen XVIII,a3) N-vinyl compounds XVIII,
  • a4) Styrolsulfonsäure oder einer Vinylbenzolsulfonsäure, die eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen am Ring trägt, unda4) styrene sulfonic acid or a vinylbenzenesulfonic acid, which have an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms Wearing ring, and
  • b) 0 bis 50 Gew.-% bezogen auf X mindestens einer Verbindung XIX aus der Gruppe bestehend ausb) 0 to 50% by weight, based on X, of at least one compound XIX from the group consisting of
  • b1) einem Ester XX ausb1) an ester XX
  • a) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure XXI unda) an α, β-unsaturated carboxylic acid XXI and
  • b) einem Alkylalkohol XXII mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen,b) an alkyl alcohol XXII with 1 to 25 carbon atoms,
  • b2) einem Ester XXIII aus b2) an ester XXIII  
  • a) Vinylalkohol unda) ethanol and
  • b) einer gesättigten Carbonsäure XXIV mit 1 bis 4 Kohlen­ stoffatomen,b) a saturated carboxylic acid XXIV with 1 to 4 carbons atoms of matter,
  • b3) Vinylchlorid,b3) vinyl chloride,
  • b4) Styrol oder Vinylbenzole, die am Benzolring eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tragen, in Gegenwart einer Verbindung XXV, die eine N-Oxyl-Radi­ kal-Funktion enthält,b4) styrene or vinylbenzenes, which have a Carry alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, in Presence of a compound XXV, which is an N-oxyl-Radi contains kal function,

wobei der Gewichtsanteil von II an dem Polymerisat I 10 bis 90 Gew.-% und der Gewichtsanteil der Gesamtmenge von X 10 bis 90 Gew.-% an dem Polymerisat I beträgt.wherein the weight fraction of II in the polymer I 10 to 90 % By weight and the proportion by weight of the total amount from X 10 to 90 % By weight of polymer I is.

Ferner betrifft sie die Verwendung solcher Polymerisate für Pigmentzubereitungen und pigmenthaltige Beschichtungen, sowie Pigmentzubereitungen aus einem Pigment und einem Polymerisat I.It also relates to the use of such polymers for Pigment preparations and pigmented coatings, as well Pigment preparations from a pigment and a polymer I.

Wäßrige und organische Suspensionen, die ein Pigment und ein Bin­ demittel enthalten, finden vielfache Anwendung zur Herstellung von Lacken (Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Ed., Vol. 20, S. 243-369, VCH Publishers Inc., Weinheim-New York, 1992).Aqueous and organic suspensions that are a pigment and a bin Containing detergents are widely used in manufacturing von Lacken (Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Ed., Vol. 20, pp. 243-369, VCH Publishers Inc., Weinheim-New York, 1992).

In derartigen Suspensionen soll das Pigment in der Regel sehr feinteilig sein und bleiben, ferner soll es sich schnell disper­ gieren lassen, und außerdem sollen die Suspensionen stabil blei­ ben. Da sich diese Forderungen mit reinen Pigmenten in aller Re­ gel nicht erfüllen lassen, ist es zweckmäßig, die reinen Pigmente zunächst in eine entsprechende geeignete Gebrauchsform zu über­ führen, wobei es sich meistens um Pigmentzubereitungen mit einem sogenannten Dispergierharz handelt.In such suspensions, the pigment is usually said to be very be and remain finely divided, furthermore it should disper quickly allow yaw, and the suspensions should also remain stable ben. Since these requirements apply to pure pigments in all areas gel can not be fulfilled, it is advisable to use the pure pigments first in a suitable form of use lead, which are mostly pigment preparations with a so-called dispersing resin.

Als Dispergierharze kommen grundsätzlich Polymere mit polaren, sauren oder basischen Gruppen in Betracht. Insbesondere anorgani­ sche Pigmente lagern sich an diese sogenannten Ankergruppen an, so daß die organophilen Teile der Harz-Moleküle nach außen ragen und die Pigmentteilchen auf diese Weise mit dem Bindemittel, in welches sie eingebettet sind, verträglich machen.In principle, polymers with polar, acidic or basic groups. In particular inorganic pigments attach to these so-called anchor groups, so that the organophilic parts of the resin molecules protrude outwards and the pigment particles in this way with the binder, in which they are embedded, make compatible.

Diese Dispergierharze können zwar helfen, Pigmentdispersionen zu stabilieren, jedoch ist die Dispersionsstabilität nicht ausrei­ chend für die besonders vorteilhaften feinteiligen Pigmente.These dispersing resins can help pigment dispersions stabilize, but the dispersion stability is not sufficient suitable for the particularly advantageous fine-particle pigments.

In der US-A 5 412 047 wurden Polymerisate, die saure oder polare Gruppen enthalten können, beschrieben, die durch Umsetzung von verschiedensten olefinisch ungesättigten Verbindungen in beliebi­ ger Reihenfolge und beliebiger Abmischung in Gegenwart einer Ver­ bindung, die eine N-Oxyl-Radikal-Funktion enthält, hergestellt werden können.US Pat. No. 5,412,047 describes polymers which are acidic or polar Groups may contain, described by the implementation of various olefinically unsaturated compounds in any order and any mixing in the presence of a ver  bond containing an N-oxyl radical function can be.

Derartige Polymerisate weisen aber den Nachteil auf, daß sie we­ der zu den üblicherweise hydrophilen Pigmenten, noch zu den im allgemeinen organophilen Bindemitteln eine ausgeprägte Affinität aufweisen. Somit bleibt sowohl die Dispergierwirkung, wie auch die Verankerung der Pigmente in der Bindemittelmatrix unbefriedi­ gend mit der Folge einer ungenügenden mechanischen Festigkeit, insbesondere Abriebfestigkeit, und Witterungsbeständigkeit, ins­ besondere Feuchtigkeitsbeständigkeit, der pigmenthaltigen Be­ schichtungen.However, such polymers have the disadvantage that they to the usually hydrophilic pigments, nor to those in general organophilic binders have a pronounced affinity exhibit. Thus, the dispersing effect remains as well the anchoring of the pigments in the binder matrix unsatisfied resulting in inadequate mechanical strength, especially abrasion resistance, and weather resistance, ins special moisture resistance, the pigment-containing Be layers.

Der Erfindung lagen Dispergierharze als Aufgabe zugrunde, mit de­ nen sich die beschriebenen Nachteile auf technisch einfache und wirtschaftliche Weise lösen lassen.The invention was based on dispersing resins as an object with de NEN the disadvantages described are technically simple and have it solved economically.

Demgemäß wurden die eingangs definierten Polymerisate I, ihre Verwendung für Pigmentzubereitungen und pigmenthaltige Beschich­ tungen, sowie Pigmentzubereitungen aus einem Pigment und einem Polymerisat I gefunden.Accordingly, the polymers I defined at the outset were theirs Use for pigment preparations and pigment-containing coatings and pigment preparations from one pigment and one Polymer I found.

Als Ester IV kommen in erster Linie Ester von α,β-ungesättigten Carbonsäuren V der FormelThe esters IV are primarily esters of α, β-unsaturated Carboxylic acids V of the formula

in Betracht, in der R¹, R² und R³ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkylreste darstellen, wobei Acrylsäure und Methacrylsäure bevorzugt sind. Es können auch Gemische von Estern verschiedener solcher Carbon­ säuren eingesetzt werden.into consideration, in which R¹, R² and R³ are hydrogen or C₁-C₄-alkyl radicals represent, with acrylic acid and methacrylic acid are preferred. Mixtures of esters of various such carbon can also be used acids are used.

Als Alkoholkomponente VI eignen sich neben den C₉ bis C₂₅-Alkoho­ len wie 2-Ethylhexanol, Nonanol, Stearylalkohol und Lauryl­ alkohol, bevorzugt die C₁ bis C₈-Alkohole, insbesondere Methanol, Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, n-Butanol, sek.-Butanol, tert.- Butanol, i-Butanol, tert.-Butan-1-ol sowie Gemische solcher Alko­ hole.As alcohol component VI are in addition to the C₉ to C₂₅ alcohol len such as 2-ethylhexanol, nonanol, stearyl alcohol and lauryl alcohol, preferably the C₁ to C₈ alcohols, especially methanol, Ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, sec-butanol, tert.- Butanol, i-butanol, tert-butan-1-ol and mixtures of such alcohols get.

Als Ester VII kommen Ester von Vinylalkohol und einer gesättigten Carbonsäure mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Ameisensäure, But­ tersäure und Isopropylcarbonsäure, insbesondere Essigsäure und Propionsäure. Es können auch Gemische von Estern verschiedener solcher Carbonsäuren eingesetzt werden.Esters VII are esters of vinyl alcohol and a saturated one Carboxylic acid with 1 to 4 carbon atoms such as formic acid, but tersäure and isopropylcarboxylic acid, especially acetic acid and  Propionic acid. Mixtures of different esters can also be used such carboxylic acids are used.

Ebenso eignen sich als Verbindung III olefinisch ungesättigte Verbindungen wie Vinylchlorid, Styrol, Vinylbenzole, die am Ben­ zolring eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tragen, wie 4-Ethylstyrol. Die Polymersiate II können aus einer Ver­ bindung III oder mehreren Verbindungen III aufgebaut sein.Likewise suitable as compound III are olefinically unsaturated ones Compounds such as vinyl chloride, styrene, vinylbenzenes, the Ben zolring carry an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, such as 4-ethyl styrene. The Polymersiate II can from a ver bond III or more compounds III can be built.

Als Verbindung IX, die eine N-Oxyl-Radikal-Funktion enthält, kom­ men 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO), 4-Oxo-2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy (4-Oxo-TEMPO), 2,6-Diphenyl-2,6-dimethyl-1-pipeidinyloxy, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, 2,2,5,5-Tetra­ methyl-1-pyrrolidinyloxy, 2,5-Diphenyl-2,5-dimethyl-1-pyrrolidi­ nyloxy, 3-Carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy und Di­ tert.-butylnitroxid, sowie Verbindungen IX wie beispielsweise in US-A 5 412 047 beschrieben, in Betracht. Es können auch Gemische verschiedener solcher Verbindungen eingesetzt werden.As compound IX, which contains an N-oxyl radical function, com 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO), 4-oxo-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (4-oxo-TEMPO), 2,6-diphenyl-2,6-dimethyl-1-pipeidinyloxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, 2,2,5,5-tetra methyl-1-pyrrolidinyloxy, 2,5-diphenyl-2,5-dimethyl-1-pyrrolidi nyloxy, 3-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy and Di tert-butyl nitroxide, and compounds IX such as in US-A 5 412 047. Mixtures can also be used various such compounds can be used.

Man kann die Polymerisate II nach allen bekannten Polymerisati­ onsmethoden herstellen, also z. B. durch Substanzpolymerisation, Dispersionspolymerisation sowie vorzugsweise durch Lösungspoly­ merisation.The polymers II can be prepared by all known polymers produce onsmethods, e.g. B. by bulk polymerization, Dispersion polymerization and preferably by solution poly merization.

Als Lösungsmittel eignen sich Alkohole, wie Isopropanol, Glycole, wie Ethandiol, Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, Glycerin und Dipropylenglycol, Ether wie Tetrahydrofuran (THF), Dioxan und Glycolether, N-Alkyl-pyrrolidinone, N-Alkyl-pyrrolidone, Amide, wie Dimethylacetamid, Dimethylformamid, Organosulfide, Sulfoxide, Sulfone, Ketone, wie Aceton und Methylethylketon, aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe wie Hexan und Toluol, Wasser sowie Gemische solcher Lösungsmittel.Suitable solvents are alcohols, such as isopropanol, glycols, such as ethanediol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin and dipropylene glycol, ethers such as tetrahydrofuran (THF), dioxane and Glycol ethers, N-alkyl-pyrrolidinones, N-alkyl-pyrrolidones, amides, such as dimethylacetamide, dimethylformamide, organosulfides, sulfoxides, Sulfones, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, aliphatic and aromatic hydrocarbons such as hexane and toluene, water and mixtures of such solvents.

Die Polymerisation wird in der Regel bei erhöhter Temperatur, vorteilhaft bei 100 bis 180°C, vorzugswiese 110 bis 175°C, ins­ besondere 130 bis 160°C durchgeführt.The polymerization is usually carried out at elevated temperature, advantageous at 100 to 180 ° C, preferred meadow 110 to 175 ° C, ins performed particularly 130 to 160 ° C.

Die Verbindung III kann dabei in einer Charge oder in mehreren Chargen in die Reaktionsmischung eingebracht werden, wobei im Falle von mehreren Chargen die Chargen die gleiche oder unter­ schiedliche Zusammensetzungen aufweisen können.The compound III can be in one batch or in several Batches are introduced into the reaction mixture, in which In case of multiple batches the batches are the same or under can have different compositions.

Zum Starten der Reaktion kann man zweckmäßigerweise einen radika­ lischen Initiator zugeben. Als Initiator kommen 2,4-Dimethyl-2,5-dibenzyl-peroxyhexan, tert.-Butyl-peroxybenzoat, Di-tert.-butyl-diperoxyphthalat, Methylethylketonperoxid, Dicumylperoxid, tert.-Butyl-peroxycrotonat, 2,2-Bis-tert.-bu­ tyl(peroxybutan), tert.-Butylperoxy-isopropylcarbonat, 2,5-Dimethyl-2,5-bis(benzoylperoxy)hexan, ter.-Butylperacetat, Di-tert.-butyl-diperoxyphthalat, 2,4-Pentadionperoxid, Di-tert.- butylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan, vor­ zugsweise tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat, tert.-Butylperoxypi­ valat, tert.-Amyl-peroxy-2-ethylhexanoat, insbesondere Azobisal­ kylnitrile wie Azobisisobutyronitril und Diaroylperoxide wie Dibenzoylperoxid sowie Mischungen solcher Verbindungen in Be­ tracht.To start the reaction, one can expediently use a radical Add the initiator. Come as an initiator 2,4-dimethyl-2,5-dibenzyl-peroxyhexane, tert-butyl-peroxybenzoate, Di-tert-butyl-diperoxyphthalate, methyl ethyl ketone peroxide,  Dicumyl peroxide, tert-butyl peroxycrotonate, 2,2-bis-tert-bu tyl (peroxybutane), tert-butylperoxy-isopropyl carbonate, 2,5-dimethyl-2,5-bis (benzoylperoxy) hexane, tert-butyl peracetate, Di-tert-butyl-diperoxyphthalate, 2,4-pentadione peroxide, di-tert.- butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (tert-butyl peroxy) hexane preferably tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, tert-butyl peroxypi valat, tert-amyl-peroxy-2-ethylhexanoate, especially azobisal kylnitrile such as azobisisobutyronitrile and diaroyl peroxides such as Dibenzoyl peroxide and mixtures of such compounds in Be dress.

Besonders geeignet sind Initiatoren mit einer Halbwertszeit von 1 Stunde bei 60 bis 90°C und einer Halbwertszeit von 10 Stunden bei 50 bis 80°C. Bei Verwendung von Initiatoren mit längerer Halb­ wertszeit können vorteilhaft Promotoren wie tertiäre Amine einge­ setzt werden.Initiators with a half-life of 1 are particularly suitable Hour at 60 to 90 ° C and a half-life of 10 hours at 50 to 80 ° C. When using initiators with a longer half value time promoters such as tertiary amines can advantageously be used be set.

Das molare Verhältnis zwischen der Verbindung IX und dem Initia­ tor sollte 0,5 bis 5, vorzugsweise 0,8 bis 4 betragen.The molar ratio between compound IX and the initia tor should be 0.5 to 5, preferably 0.8 to 4.

Die Polymerisate II können aus dem Reaktionsgemisch nach bekann­ ten Methoden, z. B. durch Fällen oder Extraktion, isoliert oder ohne Isolierung zur Weiterverarbeitung eingesetzt werden.The polymers II can be known from the reaction mixture ten methods, e.g. B. by precipitation or extraction, isolated or can be used for further processing without insulation.

Die Polymerisate II sollten vorteilhaft eine Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von über 1000, vorzugsweise 3000 bis 30000, und einen Quotienten aus Molekulargewicht (Gewichtsmittel) zu Moleku­ largewicht (Zahlenmittel) von kleiner 3, vorzugsweise kleiner 2 aufweisen.The polymers II should advantageously have a molecular weight (Weight average) of over 1000, preferably 3000 to 30000, and a quotient from molecular weight (weight average) to molecule Lar weight (number average) of less than 3, preferably less than 2 exhibit.

Als Ester XII kommen in erster Linie Ester von α,β-ungesättigten Carbonsäuren XIII der FormelAs esters XII come primarily esters of α, β-unsaturated Carboxylic acids XIII of the formula

in Betracht, in der R¹, R² und R³ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl­ reste darstellen, wobei Acrylsäure und Methacrylsäure bevorzugt sind. Es können auch Gemische von Estern verschiedener solcher Carbonsäuren eingesetzt werden. into consideration, in which R¹, R² and R³ are hydrogen or C₁-C₄-alkyl represent residues, with acrylic acid and methacrylic acid preferred are. Mixtures of esters of various such can also be used Carboxylic acids are used.  

Als Alkoholkomponente XIV eignen sich Diole wie 1,2-Ethandiol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, polar substituierte Alkohole wie N, N-Dimethylaminoethanol und Ethylenglycolmonoethylether, Alko­ hole, die saure Gruppen tragen, wie 2-Sulfoethanol (Isethion­ säure) und 3-Sulfopropanol sowie Gemische solcher Alkohole.Suitable alcohol components XIV are diols such as 1,2-ethanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, polar substituted alcohols such as N, N-dimethylaminoethanol and ethylene glycol monoethyl ether, Alko hole that carry acidic groups, such as 2-sulfoethanol (isethione acid) and 3-sulfopropanol and mixtures of such alcohols.

Als Amide XV kommen in erster Linie Amide von α,β-ungesättigten Carbonsäuren XVI der FormelAmides XV are primarily amides of α, β-unsaturated Carboxylic acids XVI of the formula

in Betracht, in der R¹, R² und R³ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl­ reste darstellen, wobei Acrylsäure und Methacrylsäure bevorzugt sind. Es können auch Gemische von Amiden verschiedener solcher Carbonsäuren eingesetzt werden.into consideration, in which R¹, R² and R³ are hydrogen or C₁-C₄-alkyl represent residues, with acrylic acid and methacrylic acid preferred are. Mixtures of amides of different types can also be used Carboxylic acids are used.

Als Aminkomponente eignen sich Ammoniak und Amine XVII, die min­ destens eine polare Gruppe, eine saure Gruppe oder eine Gruppe, die leicht in eine saure Gruppe übergehen kann wie Salze, tragen, wie 2-Methyl-2-aminopropansulfonsäure, 2-Aminoethansulfonsäure, 3-Aminopropansulfonsäure sowie deren Salze, bevorzugt Metallsalze sowie Gemische solcher Aminkomponenten.Suitable amine components are ammonia and amines XVII, the min at least a polar group, an acid group or a group, that can easily go into an acidic group like salts, carry, such as 2-methyl-2-aminopropanesulfonic acid, 2-aminoethanesulfonic acid, 3-aminopropanesulfonic acid and its salts, preferably metal salts and mixtures of such amine components.

Als polare Gruppen kommen in erster Linie OH-Gruppen, tertiäre Aminogruppen, Sulfongruppen und als saure Gruppen besonders die Sulfonsäure-, Phosphonsäure-, Phosphorsäure- sowie vor allem Carboxylgruppe in Betracht.The primary polar groups are OH groups, tertiary groups Amino groups, sulfone groups and especially as acidic groups Sulfonic acid, phosphonic acid, phosphoric acid and above all Carboxyl group into consideration.

Gruppen, die leicht in saure Gruppen übergehen, sind beispiels­ weise die Estergruppe oder Salze, vorzugsweise der Alkalimetalle wie Natrium oder Kalium.Groups that easily transition into acidic groups are examples as the ester group or salts, preferably the alkali metals like sodium or potassium.

Ebenso eignen sich als Verbindung XI N-Vinyl-Verbindungen XVIII, wie N-Vinylformamid, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vi­ nylimidazol, Vinylbenzolsulfonsäuren und Vinylbenzolsulfonsäuren, die am Benzolring eine Alkylgruppe insbesondere mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tragen sowie Mischungen solcher Verbindungen. Die Polymersiate I können eine Verbindung XI oder mehreren Verbindungen XI enthalten. Likewise suitable as compound XI are N-vinyl compounds XVIII, such as N-vinylformamide, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-Vi nylimidazole, vinylbenzenesulfonic acids and vinylbenzenesulfonic acids, an alkyl group on the benzene ring, in particular with 1 to 4 Carbon atoms and mixtures of such compounds. The polymers I can be one compound XI or more Compounds XI included.  

Als Ester XX kommen in erster Linie Ester von α,β-ungesättigten Carbonsäuren XXI der FormelAs esters XX come primarily esters of α, β-unsaturated Carboxylic acids XXI of the formula

in Betracht, in der R¹, R² und R³ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl­ reste darstellen, wobei Acrylsäure und Methacrylsäure bevorzugt sind. Es können auch Gemische von Estern verschiedener solcher Carbonsäuren eingesetzt werden.into consideration, in which R¹, R² and R³ are hydrogen or C₁-C₄-alkyl represent residues, with acrylic acid and methacrylic acid preferred are. Mixtures of esters of various such can also be used Carboxylic acids are used.

Als Alkoholkomponente XXII eignen sich neben den C₉ bis C₂₅-Alko­ holen wie 2-Ethylhexanol, Nonanol, Stearylalkohol und Lauryl­ alkohol, bevorzugt die C₁ bis C₈-Alkohole, insbesondere Methanol, Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, n-Butanol, sek. -Butanol, tert.- Butanol, i-Butanol, tert.-Butan-1-ol sowie Gemische solcher Alko­ hole.As alcohol component XXII are in addition to the C₉ to C₂₅ alcohol get like 2-ethylhexanol, nonanol, stearyl alcohol and lauryl alcohol, preferably the C₁ to C₈ alcohols, especially methanol, Ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, sec. -Butanol, tert.- Butanol, i-butanol, tert-butan-1-ol and mixtures of such alcohols get.

Als Ester XXIII kommen Ester von Vinylalkohol und einer gesättig­ ten Carbonsäure mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Ameisensäure, Buttersäure und Isopropylcarbonsäure, insbesondere Essigsäure und Propionsäure. Es können auch Gemische von Estern verschiedener solcher Carbonsäuren eingesetzt werden.As esters XXIII come esters of vinyl alcohol and one saturated ten carboxylic acid with 1 to 4 carbon atoms such as formic acid, Butyric acid and isopropyl carboxylic acid, especially acetic acid and Propionic acid. Mixtures of different esters can also be used such carboxylic acids are used.

Ebenso eignen sich als Verbindung XIX olefinisch ungesättigte Verbindungen wie Vinylchlorid, Styrol, Vinylbenzole, die am Ben­ zolring eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tragen, wie 4-Ethylstyrol sowie Gemische solcher Verbindungen.Likewise suitable as compound XIX are olefinically unsaturated ones Compounds such as vinyl chloride, styrene, vinylbenzenes, the Ben zolring carry an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, such as 4-ethylstyrene and mixtures of such compounds.

Der Gewichtsanteil der Verbindung X bezogen auf die Polymerisate I sollte 10 bis 90 Gew-% und der Gewichtsanteil der Polymerisate II bezogen auf die Polymerisate I 10 bis 90 Gew.-% betragen, wo­ bei der Gewichtsanteil der Verbindung XI bezogen auf die Ver­ bindung X 50 bis 100 Gew.-% und der Gewichtsanteil der Verbindung XIX an der Verbindung X 0 bis 50 Gew.-% betragen sollte.The proportion by weight of compound X, based on the polymers I should 10 to 90 wt .-% and the weight fraction of the polymers II based on the polymers I 10 to 90 wt .-%, where in the weight fraction of compound XI based on the ver bond X 50 to 100 wt .-% and the weight fraction of the compound XIX on the compound X should be 0 to 50% by weight.

Als Verbindung XXV, die eine N-Oxyl-Radikal-Funktion enthält, kommen 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO), 4-Oxo-2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy (4-Oxo-TEMPO), 2,6-Diphenyl-2,6-dimethyl-1-pipeidinyloxy, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, 2,2,5,5-Tetra­ methyl-1-pyrrolidinyloxy, 2,5-Diphenyl-2,5-dimethyl-1-pyrrolidi­ nyloxy, 3-Carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy und Di- tert.-butylnitroxid, sowie Verbindungen IX wie beispielsweise in US-A 5 412 047 beschrieben, in Betracht. Es können auch Gemische verschiedener solcher Verbindungen eingesetzt werden. Vorteilhaft kann die Verbindung XXV die gleiche chemische Zusammensetzung wie Verbindung IX aufweisen.As compound XXV, which contains an N-oxyl radical function, come 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO), 4-oxo-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (4-oxo-TEMPO), 2,6-diphenyl-2,6-dimethyl-1-pipeidinyloxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, 2,2,5,5-tetra methyl-1-pyrrolidinyloxy, 2,5-diphenyl-2,5-dimethyl-1-pyrrolidi nyloxy, 3-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy and di- tert-butyl nitroxide, and compounds IX such as in  US-A 5 412 047. Mixtures can also be used various such compounds can be used. Advantageous Compound XXV can have the same chemical composition as Have compound IX.

Man kann die Polymerisate I nach allen bekannten Polymerisations­ methoden herstellen, also z. B. durch Substanzpolymerisation, Dis­ persionspolymerisation sowie vorzugsweise durch Lösungspoly­ merisation.The polymers I can be obtained by all known polymerizations produce methods, e.g. B. by bulk polymerization, Dis persion polymerization and preferably by solution poly merization.

Als Lösungsmittel eignen sich Alkohole, wie Isopropanol, Glycole, wie Ethandiol, Polyethylenglycol, Polypropylenglycol, Glycerin und Dipropylenglycol, Ether wie Tetrahydrofuran (THF), Dioxan und Glycolether, N-Alkyl-pyrrolidinone, N-Alkyl-pyrrolidone, Amide, wie Dimethylformamid, Organosulfide, Sulfoxide, Ketone, wie Ace­ ton und Methylethylketon, aliphatische und aromatische Kohlen­ wasserstoffe wie Hexan und Toluol, Wasser sowie Gemische solcher Lösungsmittel.Suitable solvents are alcohols, such as isopropanol, glycols, such as ethanediol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin and dipropylene glycol, ethers such as tetrahydrofuran (THF), dioxane and Glycol ethers, N-alkyl-pyrrolidinones, N-alkyl-pyrrolidones, amides, such as dimethylformamide, organosulfides, sulfoxides, ketones, such as Ace clay and methyl ethyl ketone, aliphatic and aromatic carbons Hydrogen such as hexane and toluene, water and mixtures of these Solvent.

Die Polymerisation wird in der Regel bei erhöhter Temperatur, vorteilhaft bei 100 bis 180°C, vorzugswiese 110 bis 175°C, ins­ besondere 130 bis 160°C durchgeführt.The polymerization is usually carried out at elevated temperature, advantageous at 100 to 180 ° C, preferred meadow 110 to 175 ° C, ins performed particularly 130 to 160 ° C.

Dazu werden zweckmäßig die Polymerisate II vorgelegt. Die Ver­ bindung X kann dabei in einer Charge, in mehreren Chargen oder kontinuierlich in die Reaktionsmischung eingebracht werden, wobei im Falle von mehreren Chargen die Chargen die gleiche oder unter­ schiedliche Zusammensetzungen aufweisen können und im Falle der kontinuierlichen Zugabe während der Zugabe die Zusammensetzung der Verbindung X gleich bleiben oder sich ändern kann.For this purpose, the polymers II are advantageously submitted. The Ver Binding X can be in one batch, in several batches or are continuously introduced into the reaction mixture, wherein in the case of multiple batches, the batches are the same or under can have different compositions and in the case of continuous addition while adding the composition the connection X can remain the same or change.

Zum Starten der Reaktion kann man zweckmäßigerweise einen radika­ lischen Initiator zugeben. Als Initiator kommen 2,4-Dimethyl-2,5-dibenzyl-peroxyhexan, tert.-Butyl-peroxybenzoat, Di-tert.-butyl-diperoxyphthalat, Methylethylketonperoxid, Dicumylperoxid, tert.-Butyl-peroxycrotonat, 2,2-Bis-tert.-bu­ tyl(peroxybutan), tert.-Butylperoxy-isopropylcarbonat, 2,5-Dimethyl-2,5-bis(benzoylperoxy)hexan, ter.-Butylperacetat, Di-tert.-butyl-diperoxyphthalat, 2,4-Pentadionperoxid, Di-tert.- butylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(tert.-butylperoxy)hexan, vor­ zugsweise tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat, tert.-Butylperoxypi­ valat, tert.-Amyl-peroxy-2-ethylhexanoat, insbesondere Azobisal­ kylnitrile wie Azobisisobutyronitril und Diaroylperoxide wie Dibenzoylperoxid sowie Mischungen solcher Verbindungen in Be­ tracht. To start the reaction, one can expediently use a radical Add the initiator. Come as an initiator 2,4-dimethyl-2,5-dibenzyl-peroxyhexane, tert-butyl-peroxybenzoate, Di-tert-butyl-diperoxyphthalate, methyl ethyl ketone peroxide, Dicumyl peroxide, tert-butyl peroxycrotonate, 2,2-bis-tert-bu tyl (peroxybutane), tert-butylperoxy-isopropyl carbonate, 2,5-dimethyl-2,5-bis (benzoylperoxy) hexane, tert-butyl peracetate, Di-tert-butyl-diperoxyphthalate, 2,4-pentadione peroxide, di-tert.- butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (tert-butyl peroxy) hexane preferably tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, tert-butyl peroxypi valat, tert-amyl-peroxy-2-ethylhexanoate, especially azobisal kylnitrile such as azobisisobutyronitrile and diaroyl peroxides such Dibenzoyl peroxide and mixtures of such compounds in Be dress.  

Besonders geeignet sind Initiatoren mit einer Halbwertszeit von 1 Stunde bei 60 bis 90°C und einer Halbwertszeit von 10 Stunden bei 50 bis 80°C. Bei Verwendung von Initiatoren mit längerer Halb­ wertszeit können vorteilhaft Promotoren wie tertiäre Amine einge­ setzt werden.Initiators with a half-life of 1 are particularly suitable Hour at 60 to 90 ° C and a half-life of 10 hours at 50 to 80 ° C. When using initiators with a longer half value time promoters such as tertiary amines can advantageously be used be set.

Das molare Verhältnis zwischen der Verbindung XXV und dem Initia­ tor sollte 0,5 bis 5, vorzugsweise 0,8 bis 4 betragen.The molar ratio between the compound XXV and the initia tor should be 0.5 to 5, preferably 0.8 to 4.

Die Polymerisate I können aus dem Reaktionsgemisch nach bekannten Methoden, z. B. durch Fällen oder Extraktion, isoliert oder ohne Isolierung zur Weiterverarbeitung eingesetzt werden.The polymers I can from the reaction mixture according to known Methods, e.g. B. by precipitation or extraction, isolated or without Insulation can be used for further processing.

Die Polymerisate I weisen vorteilhaft ein Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von über 2000, vorzugsweise 3000 bis 50000, und einen Quotienten aus Molekulargewicht (Gewichtsmittel) zu Moleku­ largewicht (Zahlenmittel) von kleiner 3, vorzugsweise kleiner 2 auf.The polymers I advantageously have a molecular weight (Weight average) of over 2000, preferably 3000 to 50,000, and a quotient from molecular weight (weight average) to molecule Lar weight (number average) of less than 3, preferably less than 2 on.

Besonders geeignet sind Polymerisate I aus einem Gemisch aus 40 bis 60 Gew. -%, vorzugsweise 45 bis 55 Gew. -%, Acrylsäurebutyl­ ester und 40 bis 60 Gew. -%, vorzugsweise 45 bis 55 Gew. -%, Acryl­ säuremethylester mit einer Monomerenanzahl von 20 bis 30, vor­ zugsweise 24, 25 oder 26, als Verbindung III und 2-Acryl­ amido-2methylpropansulfonsäure mit einer Monomerenzahl Pn von 3 bis 7, vorzugsweise 4,5 oder 6, als Verbindung X, beispielsweise Polymerisate I aus einem Gemisch aus 50 Gew. -% Acrylsäurebutyl­ ester und 50 Gew. -%, Acrylsäuremethylester mit einer Monomerenan­ zahl von 25 als Verbindung III und 2-Acrylamido-2-methylpropan­ sulfonsäure mit einer Monomerenzahl Pn von 5 als Verbindung X.Polymers I from a mixture of 40 are particularly suitable to 60% by weight, preferably 45 to 55% by weight, butyl acrylic acid esters and 40 to 60% by weight, preferably 45 to 55% by weight, acrylic Acid methyl ester with a number of monomers from 20 to 30, before preferably 24, 25 or 26, as compound III and 2-acrylic amido-2-methylpropanesulfonic acid with a monomer number Pn of 3 to 7, preferably 4.5 or 6, as compound X, for example Polymers I from a mixture of 50% by weight of butyl acrylic acid ester and 50% by weight, methyl acrylate with a monomer number of 25 as compound III and 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid with a monomer number Pn of 5 as compound X.

Entsprechend ihrer stufenweisen Herstellung bestehen die erfindungsgemäßen Polymerisate I aus einem organophilen polymeren Kettenteil (Polymerisat II) und einem hydrophilen Kettenteil, der saure oder polare Gruppen trägt. Diese sauren oder polaren Grup­ pen haben zu zahlreichen Pigmenten, insbesondere oxidischen anor­ ganischen Pigmenten eine starke Affinität und lagern sich daher an deren Oberfläche an. Als Folge hiervon enthält man aus den Pigmenten und den Polymerisaten I durch übliches intensives Ver­ mischen Pigmentzubereitungen mit einer organophilen Hülle.According to their gradual production, the Polymers I according to the invention from an organophilic polymer Chain part (polymer II) and a hydrophilic chain part, the acidic or polar groups. This acidic or polar group Pen have numerous pigments, especially oxidic anor Ganic pigments have a strong affinity and therefore accumulate on their surface. As a result, one contains from the Pigments and the polymers I by usual intensive Ver mix pigment preparations with an organophilic shell.

Zur Herstellung der Pigmentzubereitungen werden die Pigmente, insbesondere Farbpigmente mit den Polymerisaten I und gegebenen­ falls Zusatzstoffen lösungsmittelfrei oder vorzugsweise in Gegen­ wart eines organischen Verdünnungsmittels in an sich bekannter Weise vermischt. Als Verdünnungsmittel eignen sich Kohlenwasser­ stoffe, insbesondere Toluol und Cyclohexan, Ketone, insbesondere Methylethylketon und Cyclohexanon, Ester, insbesondere Essig­ säureethylester, sowie Ether, insbesondere Tetrahydrofuran oder Dioxan. In manchen Fällen kommt auch Wasser in Betracht. Die Pigmentzubereitung kann aus dem Gemisch durch Entfernen des Verdünnungsmittels isoliert oder vorzugsweise ohne Isolierung zur Weiterverarbeitung eingesetzt werden.To prepare the pigment preparations, the pigments, in particular color pigments with the polymers I and given if additives are solvent-free or preferably in counter were an organic diluent in a known per se Way mixed. Hydrocarbons are suitable as diluents substances, in particular toluene and cyclohexane, ketones, in particular  Methyl ethyl ketone and cyclohexanone, esters, especially vinegar acid ethyl ester, and ether, in particular tetrahydrofuran or Dioxane. In some cases, water is also considered. The pigment preparation can be removed from the mixture by removing the Diluent isolated or preferably without isolation for Further processing can be used.

Die Pigmentzubereitungen lassen sich bequem und ohne unerwünschte Agglomerationen in organischen Bindemitteln einarbeiten.The pigment preparations can be conveniently and without unwanted Incorporate agglomerations in organic binders.

Dazu können die Pigmentzubereitungen in an sich bekannter Weise mit einem Bindemittel und gegebenenfalls Zusatzstoffen lösungs­ mittelfrei oder vorzugsweise in Gegenwart eines organischen Ver­ dünnungsmittels gemischt werden. Als organisches Verdünnungsmit­ tel eignen sich Kohlenwasserstoffe, insbesondere Toluol, Cyclo­ hexan und n-Alkane, Ketone, insbesondere Methylethylketon, Cyclo­ hexanon und Methylisobutylketon, Ester, insbesondere Essigsäure­ ethylester, sowie Ether, insbesondere Tetrahydrofuran und Dioxan.For this purpose, the pigment preparations can be carried out in a manner known per se with a binder and optionally additives medium-free or preferably in the presence of an organic ver be mixed with fertilizer. As an organic diluent tel are hydrocarbons, especially toluene, cyclo hexane and n-alkanes, ketones, especially methyl ethyl ketone, cyclo hexanone and methyl isobutyl ketone, esters, especially acetic acid ethyl ester, and ether, especially tetrahydrofuran and dioxane.

Als Bindemittel kommen bekanntermaßen Polyurethane, Polyacrylate, Polymethacrylate, Polyacrylamid, Vinylpolymere wie Polystyrol, Polyvinylchlorid, Polyvinylacetat, Polyvinylpropionat und Poly­ acrylnitril, cellulosehaltige Bindemittel wie Celluloseester, insbesondere Cellulosenitrate, Celluloseacetate, Celluloseaceto­ propionat und Celluloseacetobutyrat, Phenoxyharze und Epoxyharze in Betracht.As is known, polyurethanes, polyacrylates, Polymethacrylates, polyacrylamide, vinyl polymers such as polystyrene, Polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyvinyl propionate and poly acrylonitrile, cellulose-containing binders such as cellulose esters, in particular cellulose nitrates, cellulose acetates, cellulose aceto propionate and cellulose acetobutyrate, phenoxy resins and epoxy resins into consideration.

Als Zusatzstoffe finden bekanntermaßen Füllstoffe wie anorgani­ sche und organische Pigmente, z. B. Aluminiumoxid, Siliziumdioxid, Titandioxid, Ruß, Polyethylen, Polypropylen, Kreidungs­ inhibitoren, z. B. Antimonoxid, thixotrope Substanzen, z. B. amorphe Kieselsäure, Anwendung.As known, fillers such as inorganic are found as additives cal and organic pigments, e.g. B. aluminum oxide, silicon dioxide, Titanium dioxide, carbon black, polyethylene, polypropylene, chalking inhibitors, e.g. B. antimony oxide, thixotropic substances, e.g. B. amorphous silica, application.

Die Mischungen aus Pigmentzubereitung, Bindemittel und gegebenen­ falls Zusatzstoffen oder Lösungsmitteln dienen in üblicher Weise als Beschichtungsmittel.The mixtures of pigment preparation, binder and given if additives or solvents serve in the usual way as a coating agent.

Die Beschichtungsmittel können dabei die erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen allein oder im Gemisch mit anderen Pigmenten oder Pigmentzubereitungen enthalten.The coating compositions can be those according to the invention Pigment preparations alone or in a mixture with other pigments or contain pigment preparations.

Claims (11)

1. Als Dispergierharze geeignete Polymerisate I, erhältlich durch Umsetzung von
  • A. einem Polymerisat II, erhältlich durch Umsetzung von min­ destens einer Verbindung III aus der Gruppe bestehend aus
  • a) einem Ester IV aus
  • a1) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure V und
  • a2) einem Alkylalkohol VI mit 1 bis 25 Kohlenstoff­ atomen,
  • b) einem Ester VII aus
  • b1) Vinylalkohol und
  • b2) einer gesättigten Carbonsäure VIII mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
  • c) Vinylchlorid,
  • d) Styrol oder Vinylbenzole, die am Benzolring eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tragen, in Gegenwart einer Verbindung IX, die eine N-Oxyl-Radi­ kal-Funktion enthält, mit
  • B. mindestens einer Verbindung X aus
  • a) 50 bis 100 Gew.-% bezogen auf X mindestens einer Ver­ bindung XI aus der Gruppe bestehend aus
  • a1) einem Ester XII aus
  • a) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure XIII und
  • b) einem Alkylalkohol XIV mit 2 bis 10 Kohlenstoff­ atomen, der mindestens eine polare oder saure Gruppe trägt,
  • a2) einem Amid XV aus
  • a) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure XVI und
  • b) Ammoniak oder einem Amin XVII mit 2 bis 10 Kohlen­ stoffatomen, das mindestens eine polare,oder saure Gruppe trägt,
  • a3) N-Vinyl-Verbindungen XVIII,
  • a4) Styrolsulfonsäure oder einer Vinylbenzolsulfon­ säure, die eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen­ stoffatomen am Ring trägt, und
  • b) 0 bis 50 Gew.-% bezogen auf X mindestens einer Ver­ bindung XIX aus der Gruppe bestehend aus
  • b1) einem Ester XX aus
  • a) einer α,β-ungesättigten Carbonsäure XXI und
  • b) einem Alkylalkohol XXII mit 1 bis 25 Kohlenstoff­ atomen,
  • b2) einem Ester XXIII aus
  • a) Vinylalkohol und
  • b) einer gesättigten Carbonsäure XXIV mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
  • b3) Vinylchlorid,
  • b4) Styrol oder Vinylbenzole, die am Benzolring eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen tra­ gen, in Gegenwart einer Verbindung XXV, die eine N-Oxyl-Radikal-Funktion enthält,
1. Suitable as dispersing resins, polymers I, obtainable by reacting
  • A. a polymer II, obtainable by reacting at least one compound III from the group consisting of
  • a) an ester IV
  • a1) an α, β-unsaturated carboxylic acid V and
  • a2) an alkyl alcohol VI with 1 to 25 carbon atoms,
  • b) an ester VII
  • b1) ethanol and
  • b2) a saturated carboxylic acid VIII with 1 to 4 carbon atoms,
  • c) vinyl chloride,
  • d) styrene or vinylbenzenes which carry an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms on the benzene ring, in the presence of a compound IX which contains an N-oxyl-radical function, with
  • B. at least one compound X from
  • a) 50 to 100 wt .-% based on X at least one compound XI from the group consisting of
  • a1) from an ester XII
  • a) an α, β-unsaturated carboxylic acid XIII and
  • b) an alkyl alcohol XIV with 2 to 10 carbon atoms, which carries at least one polar or acidic group,
  • a2) from an amide XV
  • a) an α, β-unsaturated carboxylic acid XVI and
  • b) ammonia or an amine XVII with 2 to 10 carbon atoms which carries at least one polar or acidic group,
  • a3) N-vinyl compounds XVIII,
  • a4) styrenesulfonic acid or a vinylbenzenesulfonic acid which carries an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms on the ring, and
  • b) 0 to 50% by weight, based on X, of at least one compound XIX from the group consisting of
  • b1) an ester XX
  • a) an α, β-unsaturated carboxylic acid XXI and
  • b) an alkyl alcohol XXII with 1 to 25 carbon atoms,
  • b2) an ester XXIII
  • a) ethanol and
  • b) a saturated carboxylic acid XXIV with 1 to 4 carbon atoms,
  • b3) vinyl chloride,
  • b4) styrene or vinylbenzenes which carry an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms on the benzene ring, in the presence of a compound XXV which contains an N-oxyl radical function,
wobei der Gewichtsanteil von II an dem Polymerisat I 10 bis 90 Gew.-% und der Gewichtsanteil der Gesamtmenge von X 10 bis 90 Gew.-% an dem Polymerisat I beträgt.the weight fraction of II in the polymer I 10 to 90 wt .-% and the proportion by weight of the total amount from X 10 to 90% by weight of polymer I is. 2. Polymerisat I nach Anspruch 1, erhältlich aus Acrylsäure oder Methacrylsäure als Carbonsäure V.2. Polymer I according to claim 1, obtainable from acrylic acid or methacrylic acid as carboxylic acid V. 3. Polymerisat nach Anspruch 1 oder 2, erhältlich aus Methanol, Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, n-Butanol, sek.-Butanol, tert.-Butanol oder i-Butan-1-ol als Alkylalkohol VI.3. Polymer according to claim 1 or 2, obtainable from methanol, Ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol or i-butan-1-ol as alkyl alcohol VI. 4. Polymerisat I nach den Ansprüchen 1 bis 3, erhältlich aus Vinylacetat oder Vinylpropionat als Ester VII.4. Polymer I according to claims 1 to 3, obtainable from Vinyl acetate or vinyl propionate as ester VII. 5. Polymerisat I nach den Ansprüchen 1 bis 4, erhältlich aus Acrylsäure oder Methacrylsäure als Carbonsäure XIII.5. Polymer I according to claims 1 to 4, obtainable from Acrylic acid or methacrylic acid as carboxylic acid XIII. 6. Polymerisat I nach den Ansprüchen 1 bis 5, erhältlich aus 3-Sulfopropanol, 2-Sulfoethanol sowie den Salzen als Alkyl­ alkohol XIV.6. Polymer I according to claims 1 to 5, obtainable from 3-sulfopropanol, 2-sulfoethanol and the salts as alkyl alcohol XIV. 7. Polymerisat I nach den Ansprüchen 1 bis 6, erhältlich aus Acrylsäure oder Methacrylsäure als Carbonsäure XVI.7. Polymer I according to claims 1 to 6, obtainable from Acrylic acid or methacrylic acid as carboxylic acid XVI. 8. Polymerisat I nach den Ansprüchen 1 bis 7, erhältlich aus 2-Amino-2-methyl-propansulfonsäure, 2-Aminoethansulfonsäure, 3-Aminopropansulfonsäure sowie deren Salze als Amin XVII.8. Polymer I according to claims 1 to 7, obtainable from 2-amino-2-methyl-propanesulfonic acid, 2-aminoethanesulfonic acid, 3-aminopropanesulfonic acid and its salts as amine XVII. 9. Verwendung der Polymerisate I gemäß den Ansprüchen 1 bis 8 für Pigmentzubereitungen und pigmenthaltige Beschichtungen.9. Use of the polymers I according to claims 1 to 8 for pigment preparations and pigmented coatings. 10. Pigmentzubereitungen aus einem Pigment und einem Polymeri­ sat I gemäß den Ansprüchen 1 bis 8.10. Pigment preparations from a pigment and a polymer sat I according to claims 1 to 8.
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