DE19540463A1

DE19540463A1 - Gegen unreine Haut, leichte Formen der Akne und grampositive Bakterien wirksame Wirkstoffkombinationen aus Nitrilen und Arylverbindungen

Info

Publication number: DE19540463A1
Application number: DE1995140463
Authority: DE
Inventors: Florian Dr Wolf; Martina Liebl; Jan-Henric Dr Riedel
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1995-10-30
Filing date: 1995-10-30
Publication date: 1997-05-07

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffe und Zubereitungen, solche Wirkstoffe enthaltend, welche gegen unreine Haut wirksam sind.

Bei der unreinen Haut sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundärinfektio nen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in Zu sammenhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.

Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffe nen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von un reiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf, diesem Zustande abzuhelfen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen unreine Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu finden.

Es wurde gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Aufgaben, daß die Verwendung von Wirkstoffkombinationen, bestehend aus

(I) einem oder mehreren ein- und/oder mehrfach halogenierten Nitrilen und/oder Dinitrilen und/oder Trinitrilen und/oder Tetranitrilen der allgemeinen Struktur wobei Q ein Halogen- oder ein Wasserstoffatom darstellt und wobei X, Y und Z unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe Q, -CN, -H, verzweig tes oder unverzweigtes C₁-₁₈-Alkyl, p eine Zahl von 0-10 und k eine Zahl von 0-18 darstellt, und wobei gewährleistet sein muß, daß das oder die Nitrile ein zeln bzw. in Kombination kosmetisch bzw. pharmazeutisch akzeptabel ist bzw. sind und
(II) einer oder mehreren Arylverbindungen der allgemeinen Strukturformel wobei R¹ darstellen kann: H, CH₃, OCH₃, NH₂, und wobei bis zu fünf gleiche oder verschiedene Reste R¹ bzw. beliebige Kombinationen gleicher und ver schiedener solcher Reste innerhalb eines Moleküls auftreten können, entspre chend n = 1-5, wobei A darstellen kann: H, Methyl, Ethyl
wobei der Index q Werte von 0-10 annehmen kann
wobei der Index m Werte von 0-10 annehmen kann,
wobei der Index y die Werte 0 oder 1 annehmen kann,
wobei der Index x die Werte 0 oder 1 annehmen kann, und wobei innerhalb eines Moleküls, wenn m < 1, für einzelne Kohlenstoffatome x identische, aber auch unterschiedliche Werte annehmen kann, und
wobei gewährleistet sein muß, daß die Arylverbindung bzw. -verbindungen einzeln oder in Kombination kosmetisch bzw. pharmazeutisch akzeptabel ist bzw. sind,

zur Prophylaxe und Bekämpfung des Erscheinungsbildes der unreinen Haut, der Akne bzw. als Wirkprinzip gegen grampositive Bakterien, insbesondere Propionibacterium acnes den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.

Es hat sich in erstaunlicher Weise herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirk stoffkombinationen das Wachstum von grampositiven Bakterien, insbesondere Pro pionibacterium acnes verhindern, und dies in synergistischer Weise, also überadditiv in bezug auf die Einzelkomponenten.

Die antimikrobielle Wirkung mancher halogenierter Nitrile ist an sich bekannt. So wird in der DE-OS 21 64 723 ein Verfahren zur Bekämpfung von Mikrobenwachstum, na mentlich von Bakterien, Algen und Fungi, beschrieben, welches dadurch gekenn zeichnet ist, daß man das zu schützende Medium mit einer antimikrobiell wirksamen Menge eines 2-Halogen-2-halogenmethylglutarodinitrils, insbesondere des 2-Brom-2- brommethylglutarodinitrils, in Kontakt bringt.

Es sind ferner einige Arbeiten bekannt, welche sich mit synergistischen Kombinatio nen auf der Basis des 2-Brom-2-brommethylglutarodinitrils befassen, beispielsweise die EP-OS 98 410 und die EP-OS 196 452. Im Stande der Technik beschriebene Synergisten sind z. B. Isothiozolinonderivate. Diese Schriften konnten aber keinen Hinweis auf die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geben.

Es ist schließlich aus der DE-OS 37 40 186 bekannt, Phenoxyethanol als antimikrobi ell wirksamen Bestandteil kosmetischer Desodorantien einzusetzen. Dieser Stand der Technik betrifft jedoch seinerseits synergistische Wirkstoffkombinationen mit anderen Substanzen, welche nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind und ihre Verwendung zur Bekämpfung den menschlichen Schweiß zersetzender Bakterien. Er konnte daher keinen Hinweis auf die erfindungsgemäßen, synergistisch wirkenden Wirkstoffkombinationen und ihre antimycotische Wirksamkeit geben.

Erfindungsgemäß bevorzugte Nitrilverbindung ist das 2-Brom-2-brommethylglutarodinitril. Es ist gekennzeichnet durch die Strukturformel

Erfindungsgemäß bevorzugte Arylverbindung werden gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol.

Phenoxyethanol ist gekennzeichnet durch die Strukturformel

Anisalkohol ist gekennzeichnet durch die Strukturformel

2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol ist gekennzeichnet durch die Strukturformel

Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen sind vorteilhaft dadurch gekenn zeichnet, daß das oder die ein- und/oder mehrfach halogenierten Nitrile und/oder Di nitrile und/oder Trinitrile und/oder Tetranitrile in Konzentrationen von 0,001-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05-5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegen.

Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen sind weiterhin besonders vorteil haft dadurch gekennzeichnet, daß die Arylverbindung oder die Arylverbindungen in Konzentrationen von 0,001-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05-5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegen.

Erfindungsgemäß werden die Wirkstoffkombinationen bevorzugt in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt in einem Gehalt von 0,005- 50,0 Gew.-%, insbesondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bevorzugt sind. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzun gen 0,02-10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungs gemäßen Wirkstoffkombinationen, ganz besonders vorteilhaft 0,5-3,0 Gew.-%, je weils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen lassen sich ohne Schwierigkeiten in gängige kosmetische oder dermatologische Formulierungen einarbeiten, vorteilhaft in Pumpsprays, Aerosolsprays, Crèmes, Salben, Tinkturen, Lotionen und dergleichen.

Es ist auch möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoff kombinationen mit anderen Wirkstoffen zu kombinieren, beispielsweise mit antimikro biell wirksamen Stoffen.

Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen abzupuffern. Vorteil haft ist ein pH-Bereich von 3,5-7,5. Besonders günstig ist es, den pH-Wert in einem Bereich von 4,0-6,0 zu wählen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut oder der Haare im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pfle genden Kosmetik dienen.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologi schen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.

Kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsion, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, eine Hydro dispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdic kungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substan zen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikon derivate.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:

- Wasser oder wäßrige Lösungen;
- Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizi nusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugswei se Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und ana loge Produkte.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwen det. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien ver wendet werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Ami nosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Camosin, L- Camosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β- Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroli ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Gly cerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thio dipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nu kleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homo cysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Che latoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hy droxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und De rivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydro guajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren De rivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten De rivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) die ser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun gen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulie rung, zu wählen.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fet te, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.

Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend ge nanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.

Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wach se, Fettalkohole oder Fettsäureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte sowie des odorierende Stifte ("Deo-Sticks").

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmeti sche oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchti gen, verflüssigten Treibmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) ge eignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund sätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe (FKW) und Fluorchlorkohlen wasserstoffe (FCKW).

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen enthal ten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Fil tersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, ins besondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Son nenschutzmittel dienen.

Kosmetische Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können auch anorga nische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Be sonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.

Die kosmetischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie übli cherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden.

Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substan zen zum Verhindern das Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die Zubereitung selbst zu färben, Elektrolyte, Zubereitungen gegen das Fetten der Haare.

Erfindungsgemäße wäßrige kosmetische Reinigungsmittel oder für die wäßrige Reini gung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentrate können anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweise herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums, Alkylsulfate, Alkylethersul fate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate, Sulfoacetate, Sulfobetaine, Sarcosinate, Ami dosulfobetaine, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester, Alkylethercarboxylate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Alkylbetaine und Amidobetaine, Fettsäurealka nolamide, Polyglycolether-Derivate.

Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Sie enthalten vorzugswei se mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Tensiden Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, bei spielsweise Parfüm, Verdicker, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanz agentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel oder eine Wasch-, Dusch- oder Badezubereitung darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemi sche daraus, eine erfindungsgemäße Wirkstoffkombination im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Sub stanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Sham poonierungsmittel, bzw. der Wasch-, Dusch- oder Badezubereitung, vorliegen.

Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonie rung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehand lung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoho lische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht-ionische oder kationische oberflächenaktive Substanzen, deren Kon zentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese kosmetische oder dermatologische Zubereitung kann auch ein Aerosol mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.

Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbe sondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßri ge, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein ka tionisches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemi sche davon sowie die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen. Die Menge der verwendeten Hydrochinonderivate liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ioni sche Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den bei den organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationi sche oberflächenaktive Substanzen. Anionische Emulsionen sind vorzugsweise vom Typ einer Seife und enthalten mindestens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder propoxylierte organische Verbindung mit anionischem oder nicht-ionischem Charak ter.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare können als Gele vorliegen, die neben den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombi nationen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln noch organische Ver dickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-De rivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropyicellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdic kungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist im Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevor zugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.

Vorzugsweise beträgt die Menge der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Die folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen ver deutlichen. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. Die in den Beispielen geschilderten Wirkstoffkombinationen setzen sich wie folgt zusammen:

Kombination A: 50 Gew.-% Phenoxyethanol + 50 Gew.-% 2-Brom-2-brommethyl-glu tarodinitril
Kombination B: 50 Gew.-% Anisalkoholol + 50 Gew.-% 2-Brom-2-brommethyl-glu tarodinitril
Kombination C: 50 Gew.-% 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol + 50 Gew.-% 2-Brom-2- brommethyl-glutarodinitril

Beispiel 1

Beispiel 2

Beispiel 3

Beispiel 4

Beispiel 5

Beispiel 6

Beispiel 7

Beispiel 8

Beispiel 9

Beispiel 10

Beispiel 11

Beispiel 12

Beispiel 13

Beispiel 14

Beispiel 15

Beispiel 16

Beispiel 17

Beispiel 18

Beispiel 19

Beispiel 20

Beispiel 21

Beispiel 22

Die durch Zusammenmischung der jeweiligen Bestandteile erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan-Butan-Gemisch (2 : 7) im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.

Beispiel 23

Beispiel 24

Beispiel 25

Beispiel 26

Claims

1. Verwendung von Wirkstoffkombinationen, bestehend aus

(I) einem oder mehreren ein- und/oder mehrfach halogenierten Nitrilen und/oder Dinitrilen und/oder Trinitrilen und/oder Tetranitrilen der allgemeinen Struktur wobei Q ein Halogen- oder ein Wasserstoffatom darstellt und wobei X, Y und Z unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe Q, -CN, -H, verzweig tes oder unverzweigtes C_1-18-Alkyl, p eine Zahl von 0-10 und k eine Zahl von 0-18 darstellt, und wobei gewährleistet sein muß, daß das oder die Nitrile ein zeln bzw. in Kombination kosmetisch bzw. pharmazeutisch akzeptabel ist bzw. sind und
(II) einer oder mehreren Arylverbindungen der allgemeinen Strukturformel wobei R¹ darstellen kann: H, CH₃, OCH₃, NH₂, und wobei bis zu fünf gleiche oder verschiedene Reste R¹ bzw. beliebige Kombinationen gleicher und ver schiedener solcher Reste innerhalb eines Moleküls auftreten können, entspre chend n = 1-5, wobei A darstellen kann: H, Methyl, Ethyl
wobei der Index q Werte von 0-10 annehmen kann
wobei der Index m Werte von 0-10 annehmen kann,
wobei der Index y die Werte 0 oder 1 annehmen kann,
wobei der Index x die Werte 0 oder 1 annehmen kann, und wobei innerhalb eines Moleküls, wenn m<1, für einzelne Kohlenstoffatome x identische, aber auch unterschiedliche Werte annehmen kann, und
wobei gewährleistet sein muß, daß die Arylverbindung bzw. -verbindungen ein zeln oder in Korhbination kosmetisch bzw. pharmazeutisch akzeptabel ist bzw. sind,

zur Prophylaxe und Bekämpfung des Erscheinungsbildes der unreinen Haut, der Akne bzw. als Wirkprinzip gegen grampositive Bakterien, insbesondere Propionibac terium acnes.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als halogeniertes Dinitril das 2-Brom-2-brommethylglutarodinitril gewählt wird.

3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Arylverbindung das Phenoxyethanol gewählt wird.

4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 in kosmetischen Zube reitungen in einem Gehalt von 0,005-50,0 Gew.-%, insbesondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bevorzugt sind. Vor teilhaft enthalten die Zusammensetzungen 0,02-10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen, ganz beson ders vorteilhaft 0,5-3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.