DE19511669A1 - Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners - Google Patents

Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners

Info

Publication number
DE19511669A1
DE19511669A1 DE1995111669 DE19511669A DE19511669A1 DE 19511669 A1 DE19511669 A1 DE 19511669A1 DE 1995111669 DE1995111669 DE 1995111669 DE 19511669 A DE19511669 A DE 19511669A DE 19511669 A1 DE19511669 A1 DE 19511669A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alcohol
dimer
trimer
thickeners
alkoxylates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE1995111669
Other languages
German (de)
Inventor
Udo Dr Hees
Peter Dr Daute
Alfred Dr Westfechtel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE1995111669 priority Critical patent/DE19511669A1/en
Priority to PCT/EP1996/001218 priority patent/WO1996030490A1/en
Priority to EP96908095A priority patent/EP0817831A1/en
Publication of DE19511669A1 publication Critical patent/DE19511669A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

The invention concerns the use of dimeric alcohol and/or trimeric alcohol alkoxylates as thickeners for aqueous surfactants. The dimeric alcohol and trimeric alcohol alkoxylates have both detergent and thickening properties. They are used in particular in detergents and cleaning agents as well as in hair and body-care agents.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Dimeral­ kohol- und Trimeralkoholalkoxylaten als Verdickungsmittel für wäßrige oberflächenaktive Mittel. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkohol­ alkoxylaten als Verdickungsmittel in Wasch- und Reinigungsmit­ teln, die anionische und/oder nichtionische Tenside enthalten.The present invention relates to the use of dimeral alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners for aqueous surfactants. The invention relates also the use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners in washing and cleaning agents agents containing anionic and / or nonionic surfactants.

Stand der TechnikState of the art

Verdickungsmittel sind meist organische, hochmolekulare Stof­ fe, die Flüssigkeiten, in der Regel Wasser, aufsaugen und da­ bei aufquellen. Sie gehen dabei in zähflüssige, echte oder kolloide Lösungen über und verdicken die Flüssigkeit, Lösung oder Emulsion, der sie zugesetzt wurden. Die Verdickungsmittel werden häufig Emulsionen zugegeben, um die Viskosität der äu­ ßeren Phase (in der Regel der wäßrigen Phase) zu erhöhen, wo­ durch gleichzeitig eine Erhöhung der Stabilität der Emulsion erreicht wird. Sie werden in einer Vielzahl von technischen, kosmetischen, pharmazeutischen oder diätetischen Präparaten zugesetzt, z. B. Cremes, Reinigungsmitteln, Appreturen, Druck­ farben, Anstrichdispersionen, Klebstoffen, Puddings, Schlank­ heitsmitteln und dergleichen. Thickeners are mostly organic, high-molecular substances fe, the liquids, usually water, soak up and there with swelling. You go into viscous, real or colloidal solutions over and thicken the liquid, solution or emulsion to which they have been added. The thickeners emulsions are often added to adjust the viscosity of the increase phase (usually the aqueous phase) where by simultaneously increasing the stability of the emulsion is achieved. They are used in a variety of technical, cosmetic, pharmaceutical or dietetic preparations added, e.g. B. creams, cleaning agents, finishes, printing colors, paint dispersions, adhesives, puddings, slim means and the like.  

Als Verdickungsmittel sind solche pflanzlichen Ursprungs, wie z. B. Agar-Agar, Gummiarabicum, Algensäuren, Dextrin, Stärke und Stärkederivate sowie Pektine, oder solche tierischen Ur­ sprungs, wie z. B. Gelatine, Albumine oder Casein, synthetische Produkte wie Polyacryl- und Polyvinylverbindungen sowie anor­ ganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren und Tonmine­ ralien, bekannt.As thickeners are those of vegetable origin, such as e.g. B. agar-agar, gum arabic, algal acids, dextrin, starch and starch derivatives as well as pectins, or such animal origin jump, such as As gelatin, albumins or casein, synthetic Products such as polyacrylic and polyvinyl compounds as well as anor ganic compounds such as B. polysilicic acids and clay mines ralien, known.

Den voranstehend genannten Verdickungsmitteln ist gemeinsam, daß sie in der Regel keine anderen aktiven Eigenschaften als die verdickende bzw. gelbildende Eigenschaft aufweisen. Das hat zum einen den Vorteil, daß sie die Wirkung der Mittel, de­ nen sie zugesetzt werden, nicht nachteilig beeinflussen. So besitzen die den Lebensmitteln zugesetzten Verdickungsmittel keinen Nährwert und keinen Eigengeschmack. Auf anderen Gebie­ ten ist es jedoch vorteilhaft, wenn die zugesetzten Zusatz­ stoffe die Wirkung der Mittel unterstützen oder einen aktiven Beitrag dazu leisten.The above-mentioned thickeners have in common that they usually have no other active properties than have the thickening or gel-forming property. The has the advantage, on the one hand, that the effect of the means, de If they are added, do not adversely affect them. So have the thickeners added to the food no nutritional value and no own taste. In other areas However, it is advantageous if the added additive substances support the effect of funds or an active Contribute to it.

Bei der Herstellung von Reinigungsmitteln ist es beispielswei­ se erwünscht, die Menge der Zusatzstoffe, die keinen aktiven Beitrag zur Reinigungswirkung leisten, so gering wie möglich zu halten. Besonders erwünscht sind Mittel, die Mehrfachfunk­ tionen aufweisen.In the manufacture of cleaning agents, for example se desired, the amount of additives that are not active Contribute to the cleaning effect as little as possible to keep. Means, multi-radio, are particularly desirable have ions.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Mit­ tel zur Verfügung zu stellen, das als Verdickungsmittel in oberflächenaktiven Mitteln geeignet ist und gleichzeitig waschaktive Eigenschaften aufweist. The present invention was based on the task of a tel to provide that as a thickener in Surfactants is suitable and at the same time has wash-active properties.  

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalkoxylaten als Verdickungs­ mittel für wäßrige oberflächenaktive Mittel.The present invention relates to the use of Dimer alcohol and / or trimer alcohol alkoxylates as thickeners agents for aqueous surfactants.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß Dimeralkohol- und Trimeralkoholalkoxylate eine verdickende Wirkung in oberflä­ chenaktiven Mitteln haben und gleichzeitig waschaktive Eigen­ schaften aufweisen.Surprisingly, it was found that dimer alcohol and Trimer alcohol alkoxylates have a thickening effect in the surface have active and detergent properties have shafts.

Unter oberflächenaktiven Mitteln sind insbesondere Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel sowie Mittel zur Haar- und Körper­ pflege zu verstehen.Surface-active agents include in particular washing, Dishwashing and cleaning agents as well as hair and body products care to understand.

Dimeralkohol- und TrimeralkoholalkoxylateDimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates

Dimeralkohole sind im Handel erhältliche Verbindungen und kön­ nen beispielsweise durch Reduktion von Dimerfettsäureestern gewonnen werden. Trimeralkohole können analog aus den Trimer­ fettsäureestern hergestellt werden [vgl. P. Daute et al., Fat. Sci. Technol. 95 (1993), S. 91ff.]. Dimer- und Trimerfettsäu­ ren selbst können z. B. durch Oligomerisierung von ungesättig­ ten Fettsäuren erhalten werden. Die Dimer- und Trimerfettsäu­ ren sind in der Regel Gemische aus acyclischen und cyclischen Dicarbonsäuren mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffato­ men [vgl. A. Hinze in Fette & Öle, 26 (1994)].Dimer alcohols are commercially available compounds and can for example by reducing dimer fatty acid esters be won. Trimeral alcohols can be made analogously from the trimer fatty acid esters are produced [cf. P. Daute et al., Fat. Sci. Technol. 95 (1993), pp. 91ff.]. Dimer and trimer fatty acid ren themselves z. B. by oligomerization of unsaturated th fatty acids are obtained. The dimer and trimer fatty acid are usually mixtures of acyclic and cyclic Dicarboxylic acids with an average of 36 to 44 carbon atoms men [cf. A. Hinze in Fette & Öle, 26 (1994)].

Aus den Dimer- und Trimeralkoholen können die Dimer- und Tri­ meralkoholalkoxylate in an sich bekannter Weise durch Alkoxy­ lierung erhalten werden. Bevorzugt werden Dimeralkohole mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffatomen oder Trimeralko­ hole mit durchschnittlich 54 bis 66 Kohlenstoffatomen einge­ setzt. Zu den bevorzugt eingesetzten Alkoxylaten gehören bei­ spielsweise die Ethoxylate und die Propoxylate oder Addukte die sowohl Ethoxy- als auch Propoxygruppen im Molekül enthal­ ten. Besonders bevorzugt werden Addukte mit durchschnittlich 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol technischen Dimer- und/oder Trimeralkohol-Gemisch eingesetzt, die gegebenenfalls auch durchschnittlich 1 bis 5 Mol Propylenoxid pro Mol Alkohol ent­ halten können. Die angegebenen Alkoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Dimer- und Trimeralkoholalkoxylate weisen eine eingeengte Ho­ mologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE).From the dimer and trimer alcohols, the dimer and tri mineral alcohol alkoxylates in a manner known per se by alkoxy be obtained. Dimer alcohols are preferred an average of 36 to 44 carbon atoms or trimeralko catch up with an average of 54 to 66 carbon atoms puts. The preferred alkoxylates include for example the ethoxylates and the propoxylates or adducts  which contain both ethoxy and propoxy groups in the molecule Adducts with an average of 1 up to 20 moles of ethylene oxide per mole of technical dimer and / or Trimer alcohol mixture used, if necessary also on average 1 to 5 moles of propylene oxide per mole of alcohol can hold. The specified degrees of alkoxylation statistical averages that are for a specific product can be an integer or a fractional number. Preferred Dimer and trimer alcohol alkoxylates have a restricted Ho molog distribution on (narrow range ethoxylates, NRE).

Werden die Dimeralkohol- und Trimeralkoholalkoxylate als Ver­ dickungsmittel in Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln einge­ setzt, so enthalten diese Mittel bevorzugt noch weitere anio­ nische und/oder nichtionische Tenside. Die Wirkung der enthal­ tenden Tenside wird von den Dimeralkohol- und Trimeralkohol­ alkoxylaten unterstützt.Are the dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as Ver Thickener in detergents, dishwashing detergents and cleaning agents sets, these agents preferably contain further anio niche and / or nonionic surfactants. The effect of the ent tendency surfactants is from the dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates supported.

Anionische und nichtionische TensideAnionic and nonionic surfactants

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsul­ fonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäu­ ren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersul­ fate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren, Isethionate, Sarcosinate, Tauride, Alkyloligoglykosidsulfate und Alkyl- (ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglykol­ ether enthalten, können sie eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of anionic surfactants are alkylbenzenesul fonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, Glycerin ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfofatty acid ren, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulf fate, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, Fatty acid amide (ether) sulfates, sulfosuccinates, sulfosuccinamates, Sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids, isethionates, Sarcosinates, taurides, alkyl oligoglycoside sulfates and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants polyglycol Containing ether, they can be conventional, preferably however, have a narrow homolog distribution.

Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkohol­ polyglykolether, Alkylphenylpolyglykolether, Fettsäurepolygly­ kolester, Fettsäureamidpolyglykolether, Fettaminpolyglykol­ ether, alkoxylierte Triglyceride, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäureglucamide, Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbi­ tanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglykoletherketten enthalten, können sie eine konventionel­ le, vorzugsweise jedoch eingeengte, Homologenverteilung auf­ weisen.Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ether, alkylphenyl polyglycol ether, fatty acid polygly kolester, fatty acid amide polyglycol ether, fatty amine polyglycol  ethers, alkoxylated triglycerides, alk (en) yl oligoglycosides, Fatty acid glucamides, polyol fatty acid esters, sugar esters, Sorbi tanesters and polysorbates. Unless the nonionic surfactants Containing polyglycol ether chains, they can be conventional le, but preferably narrowed, homolog distribution point.

Um beim Einsatz der Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalk­ oxylate eine zufriedenstellende verdickende Wirkung und ggf­ gleichzeitig waschaktive Wirkung zu erreichen, werden die Sub­ stanzen bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, beson­ ders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Wasch- und Reinigungsmittel, eingesetzt.To when using the dimer alcohol and / or trimer alcohol oxylates a satisfactory thickening effect and if necessary to achieve wash-active effect at the same time, the sub punch preferably in an amount of 0.1 to 30 wt .-%, esp ders preferably 1 to 10 wt .-%, based on the washing and Detergent.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken. The following examples are intended to be the subject of the invention explain in more detail without restricting it.  

BeispieleExamples

Die in der folgenden Tabelle 1 dargestellten Rezepturen wurden auf ihre Waschaktivität und ihre verdickende Wirkung unter­ sucht. Die Rezepturen enthielten jeweils 10 Gew.-% Aktivsub­ stanz. Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Rezep­ turen im Vergleich mit den Rezepturen, die nur Tensid enthiel­ ten, eine deutliche höhere Viskosität aufwiesen und gleichzei­ tig wurde eine höhere Aktivwaschkraft festgestellt.The recipes shown in Table 1 below were: on their washing activity and their thickening effect is looking for. The formulations each contained 10% by weight of active substance punch. It was found that the recipes according to the invention compared to the formulations that only contained surfactant ten, had a significantly higher viscosity and at the same time A higher active washing power was determined.

Tabelle 1 Table 1

¹ Zur Prüfung des Reinigungsvermögens diente die unten nach "Seifen-Öle-Fette-Wachse", 112, 371, (1986) beschriebene Testmethode. Danach wurde das zu prüfende Reinigungsmittel in Form einer 1 gew.-%igen wäßrigen Lösung (10 g/l) auf eine künstlich angeschmutzte Kunststoffoberfläche gegeben. Als künstliche Anschmutzung für die verdünnte Anwendung des Reinigungsmittels wurde ein Gemisch aus Ruß, Maschinenöl, Triglycerid gesättigter Fettsäuren und niedrigsiedendem aliphatischen Kohlenwasserstoff verwendet. Die Testfläche von 26 × 28 cm wurde mit Hilfe eines Flächenstreichers gleichmäßig mit 2 g der künstlichen Anschmutzung beschich­ tet.
Ein Kunststoffschwamm wurde jeweils mit 10 ml der zu prü­ fenden 1%igen Reinigungsmittellösung getränkt und mecha­ nisch auf der schmutzbeschichteten Testfläche bewegt, auf die ebenfalls 10 ml der zu prüfenden, 1%igen Reinigungs­ mittellösung aufgebracht waren. Nach 10 Wischbewegungen wurde die gereinigte Testfläche unter fließendes Wasser ge­ halten und der lose sitzende Schmutz entfernt. Die Reini­ gungswirkung der so gereinigten Kunststoffoberfläche wurde mit Hilfe eines Remissionsfarbmeßgerätes "Microcolor" (Dr. B. Lange) ermittelt. Die Meßgröße ist dabei der Weißgrad. Als Weiß-Standard diente die saubere weiße Kunststoffober­ fläche; der Weißgrad der sauberen, weißen Kunststoffober­ fläche entspricht 100% RV (Reinigungsvermögen). Der Weiß­ grad einer angeschmutzten und anschließend gereinigten Kunststoffoberfläche entspricht demgemäß einem Wert zwi­ schen 0% und 100% RV. Die RV-Werte stellen jeweils Mittel aus Dreifachbestimmungen dar.
Die Meßwerte wurden in Relation zum Reinigungsergebnis ei­ nes als Standard benutzten leistungsstarken Allzweckreini­ gers gesetzt.The test method described below according to "Soap-oil-fat-waxes", 112, 371, (1986) was used to test the cleaning ability. The cleaning agent to be tested was then applied in the form of a 1% strength by weight aqueous solution (10 g / l) to an artificially soiled plastic surface. A mixture of carbon black, machine oil, triglyceride, saturated fatty acids and low-boiling aliphatic hydrocarbon was used as artificial soiling for the dilute use of the cleaning agent. The test area of 26 × 28 cm was evenly coated with 2 g of the artificial soiling with the aid of an area coater.
A plastic sponge was impregnated with 10 ml of the 1% cleaning solution to be tested and moved mechanically on the dirt-coated test surface, to which 10 ml of the 1% cleaning solution to be tested were also applied. After 10 wiping movements, the cleaned test area was kept under running water and the loose dirt was removed. The cleaning effect of the plastic surface cleaned in this way was determined with the aid of a remission color measuring device "Microcolor" (Dr. B. Lange). The measurand is the degree of whiteness. The clean white plastic surface served as the white standard; the whiteness of the clean, white plastic surface corresponds to 100% RV (cleaning ability). The whiteness of a soiled and then cleaned plastic surface corresponds to a value between 0% and 100% RV. The RV values each represent means from triplicate determinations.
The measured values were set in relation to the cleaning result of a high-performance all-purpose cleaner used as standard.

Die als Standard benutzte leistungsstarke Formulierung hatte die Zusammensetzung:The powerful formulation used as standard had the composition:

8% Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz
2% Addukt von C₁₂-C₁₄-Alkylepoxid + Ethylenglykol + 10 Mol Ethylenoxid
2% Na-gluconat
0,1% Polyethylenglykol mit einem Molgewicht von ca. 6 000 000 Polyox WSR 205 der Fa. UCC)
² Die Viskosität wurde mit einem Höppler-Kugelfallviskosime­ ter bei 20°C bestimmt.
³ Das Aussehen der Tensidlösungen wurde wie folgt bewertet:8% alkylbenzenesulfonate Na salt
2% adduct of C₁₂-C₁₄ alkyl epoxide + ethylene glycol + 10 moles of ethylene oxide
2% Na gluconate
0.1% polyethylene glycol with a molecular weight of approx. 6,000,000 Polyox WSR 205 from UCC)
2 The viscosity was determined using a Höppler falling ball viscometer at 20 ° C.
3 The appearance of the surfactant solutions was evaluated as follows:

Claims (5)

1. Verwendung von Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalk­ oxylaten als Verdickungsmittel für wäßrige oberflächenak­ tive Mittel.1. Use of dimer alcohol and / or trimer alcohol oxylates as thickeners for aqueous surfaces tive means. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktiven Mittel anionische und/oder nicht­ ionische Tenside enthalten.2. Use according to claim 1, characterized in that the surfactants are anionic and / or not contain ionic surfactants. 3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man Dimeralkohole mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffatomen oder Trimeralkohole mit durchschnittlich 54 bis 66 Kohlenstoffatomen einsetzt.3. Use according to one of claims 1 or 2, characterized ge indicates that dimer alcohols with average 36 to 44 carbon atoms or trimer alcohols uses an average of 54 to 66 carbon atoms. 4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man als Dimeralkohol- und/oder Trimer­ alkoholalkoxylate Addukte von Ethoxylate mit durch­ schnittlich 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol technischen Dimer- und/oder Trimeralkohol-Gemisch einsetzt.4. Use according to one of claims 1 to 3, characterized ge indicates that as a dimer and / or trimer alcohol alkoxylate adducts of ethoxylates with through on average 1 to 20 moles of ethylene oxide per mole of technical Dimer and / or trimer alcohol mixture used. 5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man die Dimeralkohol- und/oder Trimer­ alkoholalkoxylate den oberflächenaktiven Mitteln in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Mittel ein­ setzt.5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized ge indicates that the dimer alcohol and / or trimer alcohol alkoxylates the surfactants in one Amount of 0.1 to 30 wt .-%, based on the agent puts.
DE1995111669 1995-03-30 1995-03-30 Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners Withdrawn DE19511669A1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995111669 DE19511669A1 (en) 1995-03-30 1995-03-30 Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners
PCT/EP1996/001218 WO1996030490A1 (en) 1995-03-30 1996-03-21 Use of dimeric alcohol and trimeric alcohol alkoxylates as thickeners
EP96908095A EP0817831A1 (en) 1995-03-30 1996-03-21 Use of dimeric alcohol and trimeric alcohol alkoxylates as thickeners

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995111669 DE19511669A1 (en) 1995-03-30 1995-03-30 Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19511669A1 true DE19511669A1 (en) 1996-10-02

Family

ID=7758153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1995111669 Withdrawn DE19511669A1 (en) 1995-03-30 1995-03-30 Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0817831A1 (en)
DE (1) DE19511669A1 (en)
WO (1) WO1996030490A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999023173A1 (en) * 1997-11-04 1999-05-14 Cognis Deutschland Gmbh Use of dimerdiolalkoxylates as additives in the production of pigment concentrates
DE102008042715A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 Basf Se New polyether polyol obtained by attaching alkylene oxide to hydrogen functional compound, which is a mixture of e.g. an oligomeric fatty alcohol and/or a bifunctional alcohol and/or a polyether alcohol, useful to produce polyurethane

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3889657B2 (en) * 2002-04-24 2007-03-07 クローダジャパン株式会社 Dimer diol derivative and composition containing dimer diol derivative

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3061547A (en) * 1955-01-17 1962-10-30 Atlas Chem Ind Hydraulic fluid composition and thickening agent therefor
JPS5813530A (en) * 1981-07-20 1983-01-26 Kao Corp 2,3-dialkoxypropyl glyceryl ether, its preparation, and cosmetic containing the same
DE3600263A1 (en) * 1986-01-08 1987-07-09 Hoechst Ag POLYESTERS MODIFIED WITH FATTY ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR INCREASING THE VISCOSITY IN SURFACTANT-CONTAINING PREPARATIONS
CA1319319C (en) * 1986-03-17 1993-06-22 Donald Charles Mente Thickening aqueous systems
DE3829840A1 (en) * 1987-09-26 1989-07-27 Akzo Gmbh THICKENING AGENT
DE3829839A1 (en) * 1988-09-02 1990-03-08 Akzo Gmbh THICKENING AGENT FOR AQUEOUS SYSTEMS
DE3843224A1 (en) * 1988-12-22 1990-06-28 Huels Chemische Werke Ag THICKENERS FOR TENSIDES AND TENSIDE SYSTEMS

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999023173A1 (en) * 1997-11-04 1999-05-14 Cognis Deutschland Gmbh Use of dimerdiolalkoxylates as additives in the production of pigment concentrates
US6312513B1 (en) 1997-11-04 2001-11-06 Cognis Deutschland Gmbh Pigment concentrates containing dimerdiolalkoxylate additives, and methods of preparing same
DE102008042715A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 Basf Se New polyether polyol obtained by attaching alkylene oxide to hydrogen functional compound, which is a mixture of e.g. an oligomeric fatty alcohol and/or a bifunctional alcohol and/or a polyether alcohol, useful to produce polyurethane

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996030490A1 (en) 1996-10-03
EP0817831A1 (en) 1998-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19756454C1 (en) Surface-active compositions, especially cosmetics, containing glycerol carbonate as emulsifier
EP0724426B1 (en) Skin-cleansing agents, methods of preparing them and their use
EP1352628B1 (en) Aqueous pearlescent concentrate
EP0288919B1 (en) Gelled foam bath concentrate
EP2902010B1 (en) Aqueous tenside compositions
EP1064349A2 (en) Aqueous multiphase detergents
DE19730649C1 (en) Skin-compatible detergent mixture with good cleaning, rewetting and conditioning power
DE19732015C1 (en) Self-emulsifying formulation useful in production of cosmetics, e.g. hair conditions
EP0804280A1 (en) Emulsifying agents
EP1002038B1 (en) Aqueous pearlescent concentrates
EP0910328B1 (en) Aqueous nacreous lustre concentrate
DE69932706T2 (en) IMPROVED ALKANOLAMIDE
EP0912700B1 (en) Aqueous nacreous lustre concentrates
DE19511669A1 (en) Use of dimer alcohol and trimer alcohol alkoxylates as thickeners
EP0906389B1 (en) Use of hydroxycarboxylic acid esters as thickeners
EP1117758B1 (en) Syndet soap bars
DE4026809A1 (en) Liq. aq. washing compsn. - contains anionic surfactant, nonionic surfactant and alkyl poly:glycoside as thickener, improving washing
DE19652302C1 (en) Stable, homogeneous cosmetic skin care preparation
DE19738645C1 (en) Water-miscible cationic surfactant concentrates
EP0579606A1 (en) Fatty acid monoglyceride polyglycol ether sulphosuccinates, their method of preparation and their use
DE19724867C1 (en) Use of emulsifier mixtures in pharmaceutical, cosmetic and shampoo compositions
DE2111233A1 (en) Cleansing composition based on fatty acids
EP1028696B1 (en) Use of mixtures for producing make-up removers
EP3104834A1 (en) Microemulsions, and cosmetic cleansing agents containing microemulsions
EP1000135B1 (en) Aqueous pearlescent concentrates

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee