DE1949606A1 - Hair treatment preparations - Google Patents

Hair treatment preparations

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DE1949606A1
DE1949606A1 DE19691949606 DE1949606A DE1949606A1 DE 1949606 A1 DE1949606 A1 DE 1949606A1 DE 19691949606 DE19691949606 DE 19691949606 DE 1949606 A DE1949606 A DE 1949606A DE 1949606 A1 DE1949606 A1 DE 1949606A1
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Stonier Robert Alden
Kirby Donald Howard
Berlin Norman Michal
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Wyeth Holdings LLC
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American Cyanamid Co
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Description

American öyanamid Company, Waynet lew Jerseyf Y.St»A.American Oyanamid Company, Wayne t Lew Jersey f Y.St »A.

HaarbehandlungsmittelHair treatment preparations

i=: essss:i =: essss:

Die Erfindung "besiebt sieb auf Haarfeebamdliragsffiittel, mit denen das Haar einige Seit in lorm gebalten oder fixiert werden kann und die das Eaar außerdem konditionieren.The invention "besieged on Haarfeebamdliragsffiittel, with whose hair is shaped or fixed on some sides in a lorm fashion and which also condition the ear.

Es wurden bereits Haarfixier- oder -behandlungsmittel entwickelt, "bei denen synthetische Haarfiatierharse in Kombination mit oberflächenaktiven Mitteln, gewöhnlich kationiaoben oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln^ Terwendet werden. Sypiscbe Beispiele für solche Barae sind Copolymere γόη Vinylacetat und Vinylpyrrolidon, öopolymera Ton YimylpyrOlidon und Vinylstearat und Copolymere von iaurylaethaerylat und mit Birnetby!sulfat ^aatarniertam Biäthylaminoäthy!methacrylate 'Sypiaohe Beispiele für die o'berfl&obenaktiYen Mitte! eimd kationisobe oberfläobenaktive Mittel wie öetyltrimetbylammoniumbromid und Stearyldisatbyrbenzylammoniumebloride Wenn das Hars und das oberflächenaktive Mittel in eisern flüchtigen organischen Lösungsmittel wie Itbylalkobol gelöst und auf Torher inHair fixatives or treatments have already been developed "where synthetic hair harnesses in combination with surfactants, usually cationic or amphoteric surfactants will. Typical examples of such barae are copolymers γόη vinyl acetate and vinylpyrrolidone, öopolymera Clay yimylpyrOlidon and vinyl stearate and copolymers of iaurylaethaerylat and with Birnetby! sulfate ^ aatarniertam Biäthylaminoäthy! Methacrylate 'Typical examples of the above & above activities in the middle! eimd cationic surface-active Agents such as acetyltrimethylammonium bromide and stearyldisatebyrbenzylammonium bromide When the Hars and the Surfactant Agent in iron volatile organic solvent like itbylalkobol dissolved and on Torher in

eine gewünschte Form-gebrachtes Haar aufgetragen werden, wird das Haar nach dem-Trocknen, des Mittels praktisch ohne * Kleben fixiert* Das so behandelte Haar kann durch Anfeuchten mit Wasser und Keuformen S©r Frisur wieder in Form gebracht werden.. Bas Haarfixiermittel läßt sich aus dem Haar durch Waschen mit einem milden H&arwaselnaittel leicht ©nt-" , fernen« ■a desired shaped hair can be applied, After drying, the hair becomes practically without means * Glued in place * The treated hair can be moistened Bred your hairstyle back into shape with water and Keuformen .. Bas hair fixative can be removed from the hair by washing with a mild watery detergent lightly © nt- ", distant «■

Um die Burcbträmkang des Haars mit dem Haarfixierbars und die Trocknung des lixierfilms auf dem Haar au fördern und ein Haarfixiermittel zu er sielen, das bei der Lagerung und bei der Anwendung auf'das Haar klar unä. stabil bleibt, ist es erforderlich, beträchtliche Mengen eines flüchtigen organischen Lösungsmittels in dem Eaarbebancllimgsmittel zu verwenden. Wegen seiner Yerträglielikeit mit anderen für Haar behandlungsmittel üblichen Bestandteilen und auch wegen seiner leichten Verfügbarkeit wird ein eänweirtiger Alkohol mit 1 bis 4 'Kohlenstoffatomen dafür "bevorzugt. Besonders vorteilhaft sind Äthylalkohol und leopropjlalkohol«. Mit einer beträchtlichen Menge Alkohol ist eine Menge von wenigstens 25 $, bezogen auf äae G-esämtgewicist des Haarbehandlungsmittels ,unter Ausschluß von Aerosoltreibmittel» falls ein solches verwendet wird«In order to promote the bursting of the hair with the hair fixable and the drying of the lixier film on the hair and to create a hair fixative that is clear when stored and when used on the hair. remains stable, it is necessary to use substantial amounts of a volatile organic solvent in the Eaarbebancllimgsmittel. Because of its compatibility with other components customary for hair treatment agents and also because of its ready availability, an alternative alcohol with 1 to 4 carbon atoms is preferred for it. "Ethyl alcohol and leopropyl alcohol" are particularly advantageous. With a considerable amount of alcohol, an amount of at least $ 25 , based on äae G-esämtgewicist of the hair treatment agent, excluding aerosol propellants "if one is used"

Is wäre in hohem Maße wünschenswert9 in Eombinatioß mit den oben -beschriebenen ZusaiDmensetsungen aus synthetischem Haarfixierhargj oberflächenaktivem Mittel unä Alkohol ©in Konditioniermittel zu verwenden. Beispielsweise ist bekannt» daß bestimmte Proteine und Proteinderivate gegen Haar Substantiv sind und dem Haar vorteilhaft© kosmetische Eigenschaften verleihen, d. h-· das Haar konditionieren.» indem si© as weich machen, seinen G-lans verbeasenjt es'revitalisieren» besonders nach dem Bleichen^ und ee allgemein dureli Yerbtaserung des Griffs9 der Fülligkelt,, der Struktur Wia d@s Amssefeena yersohönern.It would be highly desirable to use 9 in combination with the above-described compositions of synthetic hair fixative surfactant and alcohol in conditioning agents. For example, it is known that certain proteins and protein derivatives are nouns against hair and that they advantageously confer cosmetic properties on the hair; h- · condition the hair. " by softening them, verbeasenj t es'revitalizing their G-lans "especially after bleaching ^ and ee generally dureli yerbtaserung of the handle 9 of the filler, the structure Wia d @ s Amssefeena yersohönern.

Bie Wahl eiiies .geeigneten KonditioM@rmitt®lg is.t Jsiee^ im .;.""..■ 00382B/20U ■■ . .'" 'When choosing a suitable condition, it is possible to use it .;. "" .. ■ 00382B / 20U ■■. . '"'

BAD ORfQINALBAD ORfQINAL

Hinblick auf die Forderung, da,e Eigenschaften des Mittels, wie sie oben beschrieben wurden, zu erhalten und gleichzeitig Verträglichkeit des Konditioniermittels damit zu erzielen, schwierig. Besonders erschwerend ist, daß eine vorteilhafte Klasse von Konditioniermitteln, nämlich die Proteinderivate, in Mitteln mit hohem Alkoholgehalt zur Unlösliehkeit neigen. Infolgedessen entstehen in solchen Mitteln während oder kurz nach der Zubereitung Trübungen. Das Mittel hinterläßt selbstverständlich bei seiner Anwendung auf das Haar einen gut sichtbaren Rückstand, der für den kosmetischen Zweck, dem das Mittel dient, abträglich ist.With regard to the requirement that, e properties of the agent, as described above, and at the same time to achieve compatibility of the conditioning agent with it, difficult. What makes it particularly difficult is that an advantageous class of conditioning agents, namely the protein derivatives, become insoluble in agents with a high alcohol content tend. As a result, cloudiness occurs in such compositions during or shortly after preparation. The middle Of course, when it is applied to the hair, it leaves behind a clearly visible residue that is cosmetic The purpose served by the means is detrimental.

Weitere Schwierigkeiten entstehen, wenn in dem Haarbehandlungsmittel ein Parfüm verwendet wird, wie es gewöhnlich der Pail ist. Da die meisten Parfüms, die in Haarbehandlungsmitteln verwendet werden, Aldehydgruppen enthalten, muß ein Konditioniermittel ausgewählt werden, das mit dem Parfüm verträglich ist. Nachteiligerweise neigen bekanntlich Proteine •und Proteinderivate zur Umsetzung mit aldehydhaltigen Parfüms. Diese Unverträglichkeit zeigt sich an der Bildung von Trübungen in dem Mittel und auf dem Haar bei Anwendung des Mittels. Further difficulties arise when in the hair treatment agent a perfume is used, as is usually the pail. As most of the perfumes used in hair treatment products are used that contain aldehyde groups, a conditioning agent must be selected that will work with the perfume is tolerable. As is known, it is disadvantageous that proteins and protein derivatives tend to react with aldehyde-containing perfumes. This incompatibility is shown by the formation of opacities in the agent and on the hair when the agent is used.

Durch die Erfindung sollen daher Haarbehandlungsmittel geschaffen werden, die das Haar fixieren oder in 3?orm halten und es gleichzeitig konditionieren.The invention is therefore intended to create hair treatment compositions that fix the hair or hold it in 3? orm and condition it at the same time.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe durch Verwendung von bestimmten Proteinderivaten als Konditioniermittel in einem Haarbehandlungsmittel gelöst werden kann, das ein synthetisches Haarfixierharz, ein oberflächenaktives Mittel, das in dem Haarbehandlungsmittel kationi-Bche Eigenschaften aufweist, und beträchtliche Mengen eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen enthält. Das erfindungsgemäße HaarbehandlungszLttel' ist allgemein durch folgende Bestandteile gekennzeichnet}Surprisingly, it has now been found that this task by using certain protein derivatives as conditioning agents can be dissolved in a hair treatment agent, which is a synthetic hair setting resin, a surface-active Agent that is cationic in the hair treatment agent Has properties, and contains substantial amounts of a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms. The hair treatment agent according to the invention is generally characterized by the following components}

009826/2097009826/2097

■" 4 " Ί9496Ό6■ " 4 " Ί9496Ό6

(a) eine wirksame Menge eines synthetischen Haarfixierharzes, (a) an effective amount of a synthetic hair setting resin,

(b) etwa 0,03 bis etwa 3,0 # eines in dem Haarbehandlungsmittel kationiscben oberflächenaktiven Mittels, bezogen auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels,(b) about 0.03 to about 3.0 # of one in the hair treatment composition cationic surfactant based on the total weight of the hair treatment agent,

(c) etwa 0,05 bis etwa 15 $ eines Collagenproteinhydrolysats mit einem Molekulargewicht von etwa' 500 bis 2500,in dem praktisch sämtliche verfügbaren Amino- und Carboxylgruppen chemisch blockiert sind, bezogen auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels, und(c) about 0.05 to about 15 $ of a collagen protein hydrolyzate having a molecular weight of about 500 to 2500, in which practically all available amino and carboxyl groups are chemically blocked, based on the total weight of the hair treatment agent, and

(d) wenigstens 25 % eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gesamtgewicht des(d) at least 25 % of a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, based on the total weight of the

. Haarbehandlungsmittels.. Hair treatment preparations.

Die synthetischen Haarfixierharze sind bekannt. Beispiele dafür sind Copolymere von Vinylacetat und Vinylpyrrolidon, Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylstearat, Copolymere von Vinylpropionat und Vinylpyrrolidon, Copolymere von Methylacrylat und Vinylpyrrolidon, Copolymere von Laurylmethacrylat und Diäthylaminoäthylmethacrylat, quaternäre Ammoniumsalze eines Copolymeren von Laurylmethacrylat und Diäthylaminoäthylmethacrylat und Monoalkylester (C--G^.) von Copolymeren von Me thyIvinylather und Maleinsäureanhydrid, die mit einer Base wie 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol neutralisiert sind. Andere geeignete synthetische Haarfixierharze sind beispielsweise Vinylacetat-Crotonsäure-Polymere, die mit einer Base wie 2-Amino-2-methy1-1,3-propandiol neutralisiert sind (USA-Patentschrift 2 996 471) und Dimethylftydantoin-Formaldehyd-Harze. Von den genannten Harzen werden, die Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymeren und die Monoäthyl- und Monobutylester von Metbylvinylacetat-Maleineäureanhydrid-Copolymeren, die mit 2-Amino-2-metbyl-1,3-pro-The synthetic hair setting resins are known. Examples of this are copolymers of vinyl acetate and vinyl pyrrolidone, copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl stearate, copolymers of vinyl propionate and vinyl pyrrolidone, copolymers of methyl acrylate and vinyl pyrrolidone, copolymers of lauryl methacrylate and diethylaminoethyl methacrylate, quaternary Ammonium salts of a copolymer of lauryl methacrylate and diethylaminoethyl methacrylate and monoalkyl esters (C - G ^.) Of Copolymers of methyl vinyl ether and maleic anhydride, which is neutralized with a base such as 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol are. Other suitable synthetic hair setting resins are, for example, vinyl acetate-crotonic acid polymers, the neutralized with a base such as 2-amino-2-methy1-1,3-propanediol are (U.S. Patent 2,996,471) and dimethylftydantoin-formaldehyde resins. Of the resins mentioned, the vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers and the Monoethyl and monobutyl esters of methyl vinyl acetate-maleic anhydride copolymers, those with 2-amino-2-metbyl-1,3-pro-

pandiol neutralisiert siaJe bevorzugt»"pandiol neutralizes siaJ e preferentially »"

Me Monomerverbältnisss in diesen öopolymere-n können entsprechend der gewünschten. Wasserlösliche 1$ abgeändert werden. Beispielsweise ist bekannt* daß di@ Wasserlöslichkeit mit zunehmendem Yinylpyryoliöongehalt ansteigt» In den erfindungsgemäßsn Mitteln.ist die Wasserlöslichkeit das Harzes nicht entscheidend xmä kann EachBedarf verändert werden. Bie in Wasser etwas unlöslichen Harze" werden Jedooh bevorzugt, da diese Harze bei hoher feuchtigkeit weniger zu Slebrigkeit' neigen und bessere Haarfixiereigenschaften aufweisen. Ge©ign* sind Mittel mit einem Harzgebalt von etwa O85 bis etwa 10 $, besagen auf das Gesamtgewicht des Mittels, bevorzugt- wird ^eäoch sin Gehalt von etwa 1 bis etwa δ i». Die Harsmenge hängt selbstverständlich von dem gewünschten Grad der Haarfixierung unter Berücksichtigung der Tatsache, daß sich bei Anwesenheit von zuviel Harz in dem Haar Schuppen bilden und daß bei Anwesenheit von zu wenig Harz die Gefahr einer übermäßigen Erweichung des Harzes besteht, ab. " -The monomer ratio in these copolymers can be adjusted according to the desired. Water soluble $ 1 can be modified. For example, it is known that the water solubility increases with increasing yinylpyryolite content. In the agents according to the invention, the water solubility of the resin is not decisive ; each requirement can be changed. Bie in water somewhat insoluble resins "Jedooh are preferred, since these resins are less prone at high humidity to Slebrigkeit 'and have better Haarfixiereigenschaften. Ge © ign * are means with a Harzgebalt from about O to about 10 $, say 8 5 on the total weight of the agent is preferably-^ eäoch sin content of about 1 to about δ i ". the Harsmenge course, depends on the desired degree of hair setting in consideration of the fact that form in the presence of too much resin in the dandruff and that in the presence of if there is too little resin there is a risk of excessive softening of the resin. "-

Die oberflächenaktiven Mittel, die die Komponente (b) der erfindungsgemäßen Mittel bilden, bestehen aus kationischen Verbindungen im engen Sinn sowie amphoter en Verbindungen, die kationische Eigenschaften zeigen, wenn sie in dem erfindungsgesäßen Mittel verwendet werden. Typisch für die kationischen Verbindungen im engen Sinn sind Getyltrimethylammoniumbromid und Stearylderivate von tertiären Polyalkoxysmineii, wie sie beispielsweise in den USA-Patentschriften 3 123 640, 3 123 641 und 3 141 905 beschrieben sind. Zu den geeigneten amphoteren Verbindungen gehört die Klasse von Verbi2i4tmgsnt für die N-Oocos-ß-aminopropionsäure, Katrium- ^-coeüS'-S-aminopropionat, H-Iauryl/Myristyl-ß-aminopropioneäure, Binatrium-N-Talg-ß-oiminodipropionatj) Pinatrium» S-lauryl-S-iminodipröpionatj das ftatriumpartialeralz vonThe surface-active agents which form component (b) of the agents according to the invention consist of cationic compounds in the narrow sense and amphoteric compounds which exhibit cationic properties when they are used in the agent according to the invention. Typical of the cationic compounds in the strict sense are Getyltrimethylammoniumbromid and stearyl derivatives of tertiary Polyalkoxysmineii, as described for example in the US patents 3,123,640, 3,123,641 and 3,141,905. Suitable amphoteric compounds include the class of Verbi2i4tmgsn t for N-oocos-ß-aminopropionic acid, sodium- ^ -coeüS'-S-aminopropionate, H-lauryl / myristyl-ß-aminopropionic acid, disodium-N-tallow-ß- oiminodipropionatj) Pinatrium »S-lauryl-S-iminodipröpionatj the partial sodium salt of

BAD ORiQiNALBAD ORiQiNAL

00 08 28/2 09700 08 28/2 097

F-Iauryl-i-iminodipropionsäur© und andere solche Verbindungen, wie sie - in'den USA-Patentschrift. 2 468 012, 2 619 467, .2 816 920 und 2 993 071 genannt sind, Beispiele sind. Weitere geeignete amphotere Verbindungen sind die Sulfobetaine, zürn Beispiel Alkyl(G1η—oocos)^,Bimoniumsulfoiisäiir®betaiii.9 Alkyl(G-j g-cocos)-carboxylb@t$im oder S^rristylammoiiiiiMSJiilfonsäurebetain sowie Gemische solcher Verbindungen.F-lauryl-i-iminodipropionic acid and other such compounds as they - in the USA patent. 2,468,012, 2,619,467, 2,816,920 and 2,993,071 are examples. Further suitable amphoteric compounds are the sulfobetaines, for example alkyl (G 1 η-oocos) ^, Bimoniumsulfoiisäiir®betaiii.9 alkyl (Gj g-cocos) -carboxylb @ t $ im or S ^ rristylammoiiiiiMSJilfonsäurebetaine and mixtures of such compounds.

Im allgemeinen wird es bevorzugt» des, pH-Wert des erfinSungsgemäßen Mittels im sauren Gebiet zu halten, um die Siabstantivität des Mittels zu' erhalten, es ist jedoch zu "beachten, daß die Struktur das als Konäitionierbestandteil verwendeten Proteinderivats während der Lagerung oder des Gebrauses des Mittels zur Veränderung neigt, so daß nach erfolgter Zubereitung der pH-Wert nicht wirksam in einem ©ngen Bereist! gehalten werden kann. Zunächst soll der pH-Wert jedoch im sauren Gebiet, vorzugsweise bei etwa 3S5 Ms 6,5»'liegen.In general, it is preferred to keep the pH value of the agent according to the invention in the acidic range in order to maintain the stability of the agent, but it should be noted that the structure of the protein derivative used as conditioning component during storage or use the means for varying inclines, so that can not be effectively maintained in a © Travels to hang! after the preparation of the pH-value. First, however, the pH must be in the acidic region, preferably at about 3 S 5 Ms 6.5 » ' lie.

Der Bereich der Meng® an oberflächenaktivem Mittel ist von Bedeutung, da bei zu groSen Mengen an oberflächenaktivem Mittel die Gefahr besteht, daß ein matter Überzug auf dem Haar zurückbleibt. Im allgemeinen soll die Konzentration des oberflächenaktiven Mittels bei etwa 0,03. bis etwa 59Ö $9 vorzugsweise 0,05 bis 1,0 $, !bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, gehalten wurden. Wem die erfindtüsgsgsiaäSen Mittel in Gremspülmitteln verwendet werden^ beträgt äer bevorzugte Bereich der Menge an oberflächenaktivem Mittel 0,1 bis 2,0 $.The range of the amount® of surfactant is important because if the amount of surfactant is too large, there is a risk of leaving a dull coating on the hair. In general, the surfactant concentration should be about 0.03. to about 5 9 Ö $ 9 preferably 0.05 to 1.0 $,! were based on the weight of the total composition held. If the agents according to the invention are used in washing-up liquids, the preferred range of the amount of surface-active agent is 0.1 to 2.0.

Der Bestandteil (c) des erfindungsgemäßen Mittels Ist ein Gollagenproteinbydrolysat mit einem Molekulargewicht von etwa 500 bis etwa 2500 (mittleres Molekulargewicht etwa 100O)8 in dem praktisch sämtliche" verfügbaren Amino- und öarbsssy!gruppen durch Umsetzung mit einem niedermolekularen Material ehemisch blockiert sind.« Wegen der Hydrolyse ist dukt selbstverständlich ein PolypeptideComponent (c) of the agent according to the invention is a collagen protein hydrolyzate with a molecular weight of about 500 to about 2500 (average molecular weight about 100O) 8 in which practically all "available amino and carbase groups are previously blocked by reaction with a low molecular weight material." Because of hydrolysis, duct is of course a polypeptide

009828/2097009828/2097

■Unterschied dieses Konditioniermittels zu anderen, als Konditioniermitteli bekannten Proteinderivaten ist die chemische Blockierung der Amino- und Carboxylgruppen. Es wird angenommen, daß durch diese Modifizierung die Verträglichkeit des Konditioniermittels mit Alkoholen, besonders einwertigen wasserfreien Alkoholen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, ermöglicht/; Iss wird ferner angenommen, daß dieses Merkmal der Grund für die Verträglichkeit des Konditioniermittels mit Parfüms ist, wie sie gewöhnlich in solchen kosmetischen Produkten verwendet werden, da diese Parfüms im allgemeinen Aldehydgruppen enthalten, bei denen mit einer Umsetzung mit Amino- und Carboxylgruppen eines als Konditioniermittel verwendeten Proteinderivate zu rechnen ist. Das Konditioniermittel zeichnet sich auch dadurch aus, daß es mild kationisch ist. Diese Eigenschaft fördert die Substantivität des Proteins gegen das Haar.■ Difference between this conditioning agent and others as a conditioning agenti known protein derivatives is the chemical blocking of the amino and carboxyl groups. It will assumed that this modification makes the conditioning agent compatible with alcohols, particularly monohydric alcohols anhydrous alcohols with 1 to 4 carbon atoms, enabled /; Iss is also believed to be this Characteristic is the reason for the compatibility of the conditioning agent with perfumes, as they are usually found in such Cosmetic products are used as these perfumes generally contain aldehyde groups in which with a Reaction with amino and carboxyl groups of a protein derivative used as a conditioning agent to be expected is. The conditioning agent is also distinguished by the fact that it is mildly cationic. This property encourages Substantivity of the protein against the hair.

Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäß· als Konditioniermittel verwendeten Proteinderivats ist seine Löslichkeit in Wasser sowie Alkohol oder einacMischung aus Alkohol und Wasser. Aufgrund dieser Eigenschaft können die erfindungsgemäßen Mittel mit oder ohne beträchtliche Mengen an Wasser verwendet werden, sofern der Alkohol so gewählt wird, daß er mit Wasser : . mischbar ist. .Another feature of the protein derivative used according to the invention as a conditioning agent is its solubility in water as well as alcohol or a mixture of alcohol and water. Because of this property, the invention Means with or without substantial amounts of water can be used provided the alcohol is chosen to interact with water :. is miscible. .

Das als Konditioniermittel verwendete Proteinderivat wird in Mengen von etwa 0,05 bis etwa 15 9^» vorzugsweise 0,1 bis etwa 10 ^, bezogen auf das Gesamtgewicht des Bebandlungsaittels, eingesetzt.The protein derivative used as a conditioning agent is used in Amounts from about 0.05 to about 15 9 ^ »preferably 0.1 to about 10 ^, based on the total weight of the treatment equipment, used.

Der Bestandteil (d) der erfindungsgemäßen Mittel besteht aus einem einwertigen Alkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Typische Beispiele dafür sind Äthylalkohol, Isopropylalkohol oder primärer, sekundärer oder tertiärer-Buty!alkohol. Äthylalkohol ist der bevorzugte Alkohol, da er in allen Verhältnissen in Wasser löslioh ist. Der Alkohol wird in Mengen vonThe component (d) of the agents according to the invention consists of a monohydric alcohol with 1 to 4 carbon atoms. Typical examples are ethyl alcohol and isopropyl alcohol or primary, secondary or tertiary buty! alcohol. Ethyl alcohol is the preferred alcohol because it is soluble in water in all proportions. The alcohol is used in amounts of

009826/2097009826/2097

wenigstens 25 #, bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, angewandt. Die obere Grenze für die Alkoholmenge hängt von der gewünschten Trocknung und Durchtränkung sowie von Grenzen füi* den Flammpunkt des Mittels ab. Zwar ist ein Flammpunkt, der ausreichende Sicherheit bietet, bis zu Alkoholmengen von etwa 70 # gewährleistet, vorzugsweise beträgt die Alkoholmenge jedoch 50 bis etwa 60 #. Die hohe Alkoholkonzentration begünstigt nicht nur die Bildung klarer Mittel, sondern unterstützt auch die Auflösung des Parfüms und vermindert daher den Bedarf an höheren Konzentrationen des oberflächenaktiven Mittels*at least 25 # based on the weight of the total composition applied. The upper limit for the amount of alcohol depends on the desired drying and impregnation as well as on limits for the flash point of the agent. True is a Flash point, which offers sufficient safety, ensures up to alcohol amounts of about 70 #, is preferably however, the amount of alcohol is 50 to about 60 #. The high alcohol concentration not only favors the formation of clear means, but also supports the dissolution of the perfume and reduces it hence the need for higher concentrations of the surfactant *

Dem aus den oben beschriebenen wesentlichen Bestandteilen t bestehenden Mittel können zahlreiche weitere Bestandteile zugesetzt werden, wie sie auf dem Gebiet der Haarbehandlung üblich sind. Beispielsweise wird gewöhnlich ein Parfüm verwendet, im allgemeinen in Mengen von etwa 0,05 bis etwa 1,0 $>r bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels. Höhere Parfümkonzentrationen sollen vermieden werden, da bekannt ist, daß Parfüms das Haarfixierharz erweichen und einen anhaltenden oder unangenehmen Restgeruch hinterlassen können. Bevorzugt wird eine Parfümkonzentration von etwa 0,1 bis etwa 0,5 $>· Numerous further constituents, such as are customary in the field of hair treatment, can be added to the agent, which consists of the essential constituents described above. For example, a perfume is usually used, generally in amounts of about 0.05 to about 1.0 $> r based on the weight of the total composition. Higher perfume concentrations should be avoided, since it is known that perfumes can soften the hair-setting resin and leave behind a persistent or unpleasant residual odor. A perfume concentration of about 0.1 to about 0.5 $ is preferred.

Es ist zweckmäßig, mit dem erfindungsgemäßen Mittel einzeln oder in Mischung die verschiedenen bekannten Konservie- f rungsmittel für Proteinderivate zu verwenden, zum Beispiel Benzalkoniumchlorid, Methyl- oder Propylparaben, Formaldehyd (37 9^-ig) oder Dioxin. Bekannte Haargleitmittel sind ebenfalls zweckmäßige nach Bedarf verwendbare Additive. Dazu gehören beispielsweise Mineralöl, Polyalkylenglycole, Dimethylpolysiloxane, äthoxylierte lanolinöle oder Polyäthylenoxide. Ferner können weitere kosmetisch annehmbare Träger in kleineren Mengen vorhanden sein, zum Beispiel andere alkoholische Verbindungen wie Glycole (Äthylenglycol, Propyienglyool, Hexylenglyool) und Glycoläther, zum Beispiel die als ttCellosolvenMr und MOarbitolM-Lösungsmittel bekannten Stoffe·It is expedient, individually with the inventive composition or in a mixture, the various known preservatives f agent for protein derivatives to use, for example benzalkonium chloride, methyl- or propyl-paraben, formaldehyde (37 9 ^ -ig) or dioxin. Known hair lubricants are also useful additives that can be used as required. These include, for example, mineral oil, polyalkylene glycols, dimethylpolysiloxanes, ethoxylated lanolin oils or polyethylene oxides. Further, other cosmetically acceptable carriers in smaller amounts may be present, for example, other alcoholic compounds such as glycols (ethylene glycol, Propyienglyool, Hexylenglyool) and glycol ethers, such as cellosolves tt M r M and M Oarbitol -solvent known substances ·

0 0 9 8 2 6 r 2 0 91 ?. 0 0 9 8 2 6 r 2 0 9 1?.

Die erfindungsgemäßen Mittel te'ommn je nach der Auftragaart O "bis 75 $ Wässer enthalten.« Wenn "beispielsweise das Mittel auf das Haar aufgegossen und dann durch Kämmen darin verteilt werden soll, kann der Wassergehalt etwa 35 Ms etwa 75 #, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ausmachen. Das Mittel kann auch als Cremepülung mit !fisierwlrkung, als wässriges Sprühmittel oder als Aerosolsprühmittel angewandt werden. Wenn das erfindungsgemäile Mittel in dieser letzteren lorm angewandt wird, ist es "bis auf eine sehr kleine Menge Wasser, die bekanntermaßen tatsächlich die Korrosion des Aerosolbehälters verhindert, praktisch wasserfrei. Bei Verwendung als Aerosolsprühmittel wird die Alkoholmenge in defl erfindungsgemäSen Mitteln auf wenigstens etwa 90 G-öwichts-^ erhöht. Durch Sttsats des Treibmittels zu diesem Konzentrat wird ©ine Aerosolzusammensetzung gebildet, die aus etwa 50 bis etwa 70 $> treibmittel und dsm Konzentrat als Rest besteht» Geeignete treibmittel sind beispielsweise die Fluorkohlenstoffe und Kohlenwasserstoffe, dia einzeln oder in Mischung verwendet werden können.The compositions of the invention te'ommn depending on the Auftragaart O "to 75 $ waters contain." If "is intended, for example, cast the composition on the hair and then spread by combing therein, the water content may be about 35 ms about 75 #, based on the Total weight of the remedy. The agent can also be used as a cream rinse with fizzy effect, as an aqueous spray or as an aerosol spray. If the agent according to the invention is used in this latter standard, it is "practically anhydrous, except for a very small amount of water, which is known to actually prevent corrosion of the aerosol container. When used as an aerosol spray, the amount of alcohol in the agents according to the invention is at least about 90 g -weight- ^ increased. Due to the propellant content of this concentrate, an aerosol composition is formed which consists of about 50 to about 70 $> propellant and the concentrate as the remainder »Suitable propellants are, for example, the fluorocarbons and hydrocarbons, individually or in mixture can be used.

Nach der bevorzugten Auftragsart für das erfindungsgemäSe Mittel wird das Harz zunächst gewaschen. Dann wird das Haar mit einem Handtuch abgetrocknet, bis es in einem feuchten nichttropfenden Zustand vorliegt. Hierauf wird das Mittel auf das Haar gegossen und durch Kämmen im Haar gleichmäßig verteilt. Dann wird das Haar in form gebracht und getrocknet. Es ist ferner möglioh, das Mittel} besonders als Sprühmittel, auf Haar aufzubringen, das bereits durch Lockenwickler oder dergleichen in eine gewünschte SOrm gebracht ist.According to the preferred method of application for the agent according to the invention, the resin is first washed. Then the hair is towel dried until it is in a damp, non-dripping state. The agent is then poured onto the hair and distributed evenly through the hair by combing. Then the hair is shaped and dried. It is further möglioh, the agent} particularly as a spray, to apply to hair that is already brought by curlers or the like in a desired Sorm.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, in denen sich alle Teile und Prozentsätze auf das Gewicht beziehen, wenn nicbta anderes angegeben ist.The invention is further illustrated by the following examples explains where all parts and percentages are based refer to the weight, unless otherwise stated.

, 009826/2091, 009826/2091

B β ,InS111P, „ί,,,,β;.! jB β, I n S 111 P, "ί ,,,, β;.! j

Es wird folgendes Mittel hergesteiltsThe following means are produced

Qew.Qew.

Äthylalkohol, SDA-40 5O9OEthyl alcohol, SDA-40 5O 9 O

Harz1 (50 $ in Äthylalkohol) . 10,0Resin 1 ($ 50 in ethyl alcohol). 10.0

oberflächenaktives Mittel (94-100 $) O93Surfactant ($ 94-100) O 9 3

Parfüm3 " 0,3Perfume 3 "0.3

Farbstoff (0,2.· % in Wasser) 0,5Dye (0.2 % in water) 0.5

Formaldehyd (37 ^ig) 0,1Formaldehyde (37%) 0.1

Polypeptid MS4 (20 ^ in. Äthylalkohol) . 2,5Polypeptide MS 4 (20 ^ in. Ethyl alcohol). 2.5

Wasser bis auf 100Water up to 100

. Yinylpyrroliaoa-Vinylacetat, 50s50. Yinylpyrroliaoa vinyl acetate, 50s50

Stearyldimethylb&nzylammoniuiachloriäStearyldimethylb & nzylammoniuiachloriä

5 Fleuroma Goverome Ko«, 88 (aldehydhaltig) 5 Fleuroma Goverome Ko «, 88 (contains aldehyde)

Hydrolysat (Polypeptid) τοη Oollagenprotein, mittleres Molekulargewicht etwa 1,000, praktisoh alle Amino-Carboxy!gruppen durch Eeaktion mit niedermolekularem Material bl®skiert· Hergestellt von Stepan Ghsmioal Oompany* ■.Hydrolyzate (polypeptide) τοη collagen protein, middle Molecular weight about 1,000, practically all amino-carboxy groups blocked by reaction with low molecular weight material · Manufactured by Stepan Ghsmioal Oompany * ■.

008 8 26/209?008 8 26/209?

Das Mittel ist klar und trübt <sich nicht "bei längerem Stehen. Die Bestandteile sind in dem Mittel also vollkommen miteinander verträglich. Wenn das.Mittel durch Kämmen in gewaschenem und mit einem Handtuch bis zu einem feuchten aber nicht tropfenden Zustand getrockneten Haar verteilt und dann das Haar durch lockenwickler oder dergleichen in Form gebracht wird, behält das Haar nach dem Trocknen seine Form und weist verbesserten Glanz und verbesserte Geschmeidigkeit ohne Anzeichen für Schuppen oder andere Ablagerungen auf.The remedy is clear and does not cloud <to "prolonged standing. The ingredients are perfectly acceptable in the middle So with each other. If das.Mittel moist by combing in washed and with a towel up to but not dripping state-dried hair spread out and then the hair is shaped by curlers or the like, the hair will retain its shape after drying and will have improved shine and suppleness with no evidence of dandruff or other buildup.

Beispiel 2Example 2

Es werden 4 Zusammensetzungen hergestellt, die als Mittel A, B, C und D bezeichnet werden und mit dem Mittel von Beispiel 1 in jeder Hinsicht identisch sind mit der Ausnahme, daß anstelle von Polypeptid AAS ein anderes Proteinderivat verwendet wird. Das in jedem dieser Mittel verwendete Proteinderivat ist nachstehend angegeben.4 compositions are made, identified as agents A, B, C and D and with the agent of Example 1 are identical in all respects with the exception that another protein derivative is used instead of polypeptide AAS. That used in each of these remedies Protein derivative is given below.

,Proteinderivat, Protein derivative

A lanasan Cl A lanasan Cl

B WSP-XlOOO2 B WSP-X10000 2

0 . WSP-X2502 0 . WSP-X250 2

D . . " ' Polypeptid LSN5 D. . "'Polypeptide LSN 5

Mit Säure neutralisiertes basisches Hydrolysat von ■ Collagenprotein, Molekulargewicht etwa 10 000, hergestellt von Sandoz Chemical Company.Basic hydrolyzate of collagen protein, molecular weight approx. 10,000, made with acid-neutralized from Sandoz Chemical Company.

Enzymatisch^ Hydrolysate von Collagenprotein, hergestellt von Wilson Pharmaceutical & Chemical Corporation. WSP-X 1.000 ist ein weißes Pulver mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 10 000. WSP-X 250 ist eine 55 %-ige wässrige bernsteinfarbene Losung mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht y?£ 1 000. Beide sind vollständig wasserlöslich, ihre Alkohollöalichkeit ist jedoch begrenzt, »-"«βEnzymatically ^ hydrolyzates made from collagen protein by Wilson Pharmaceutical & Chemical Corporation. WSP-X 1,000 is a white powder with a average molecular weight of 10,000. WSP-X 250 is a 55% aqueous amber color Solution with an average molecular weight y? £ 1,000. Both are completely soluble in water, theirs Alcohol solubility is limited, »-" «β

009826/2097009826/2097

•χ ' - -• χ '- -

Entsalztes basisches Hydrolysat (freies Polypeptid) von Coilagenprotein, Molekulargewicht etwa 900 - 1500, vollständig wasserlöslich, jedoch begrenzte Alkohollöslicbkeitj hergestellt von Stepan Chemical Company.Desalted basic hydrolyzate (free polypeptide) of Coil layer protein, molecular weight approx. 900 - 1500, complete water soluble, but limited alcohol solubilityj manufactured by Stepan Chemical Company.

In jedem der Mittel A, B, C und D bildet sich in einigen ,-Stunden nach der Herstellung eine Trübung, was auf die
Unverträglichkeit dieser Proteinderivate in den Zubereitungen mit hohem Alkoholgehalt hinweist. In anderen Versuchen wurde festgestellt, daß 4ie Unverträglichkeit zum Teil durch die Anwesenheit des aldehydhaltigen Parfüms bedingt ist, da, die gleichen Mittel in Abwesenheit des Parfüms sich etwasweniger trüben.
In each of the agents A, B, C and D a cloudiness forms a few hours after production, which indicates the
Indicates incompatibility of these protein derivatives in preparations with a high alcohol content. In other experiments it was found that the intolerance is partly due to the presence of the aldehyde-containing perfume, since the same agents are somewhat less cloudy in the absence of the perfume.

; Beispiele 5-7 ' 1; Examples 5-7 '1

In der folgenden Tabelle sind weitere Beispiele für erfindungsgemäße Mittel .angegeben. Beispiel 5 zeigt eine Cremspülung, die außerdem Pixierwirkung hat.The following table shows further examples of the invention Medium. Indicated. Example 5 shows a cream rinse which also has a pixier effect.

0 0 9 8 2 6/20970 0 9 8 2 6/2097

Beispielexample Äthylalkohol, SDA-40Ethyl alcohol, SDA-40 33 44th 2626th 55 66th ιι 0,30.3 77th Harz: Yinylpyrrolidon-Yinylacetat, 50:50Resin: yinylpyrrolidone-yinylacetate, 50:50 4949 1,0 .1.0. 50,950.9 49,249.2 0,30.3 50,050.0 Monobutylester von Yinylmethyläther-Ma-
leinsäureanhydrid-Copolymer, mit 2-Amino-*
2-methyl-1,3-propandiol neutralisiert
Monoäthylester von Vinylmethyläther-Ma-
leinsäureanhydrid-Copolymer, mit 2-Amino-
2-methyl-1,3-propandiol neutralisiert
Vinylpyrrolidon-Vinylacetat, 70:30
Monobutyl ester of yinyl methyl ether ma
linic anhydride copolymer, with 2-amino- *
2-methyl-1,3-propanediol neutralized
Monoethyl ester of vinyl methyl ether Ma-
linic anhydride copolymer, with 2-amino
2-methyl-1,3-propanediol neutralized
Vinyl pyrrolidone vinyl acetate, 70:30
55 0,50.5
5? Oberflächen- Stearyldimethylbenzvlammonium-
™aktives Mittel: Chlorid (94$)
5? Surface stearyldimethylbenzylammonium
™ Active Agent: Chloride ($ 94)
0,30.3 2,02.0 1.0,01.0.0 0,10.1 2,02.0
£* . "Emcöl CC42"-Quaternäres Ammo-
^ niumchloridderivat von tertiärem
^j Polyalkoxyamin
2 "Sulfobetaine BCH"-Alkyl(Cocosfett)-
^1 ammoniumsulfonsäurebetain (50$)
£ *. "Emcöl CC42" -Quaternary Ammo-
^ nium chloride derivative of tertiary
^ j polyalkoxyamine
2 "Sulfobetaine BCH" alkyl (coconut fat) -
^ 1 ammonium sulfonic acid betaine ($ 50)
0,080.08 2,0
ad
100
2.0
ad
100
Gleitmittel: PolyalkylenglycolLubricant: polyalkylene glycol 0?20 ? 2 0,50.5 I
VJ
I
0,8
I.
VJ
I.
0.8
Alkoxyliertes Lanolinöl
Polysiloxanäther-Copolymer
Alkoxylated Lanolin Oil
Polysiloxane ether copolymer
0,30.3 0,30.3
Parfüm: Fleuroma Coverome Ko,88 (aldehydhaltig)Perfume: Fleuroma Coverome Ko, 88 (contains aldehyde) 0,50.5 0,50.5 0,10.1 0,10.1 0,10.1 0,30.3 0,30.3 Farbstoff (0,2$)Dye ($ 0.2) 2,5
ad .
100
2.5
ad.
100
30,0
ad
100
30.0
ad
100
"konservierungsmittel: Formaldehyd (37$)"Preservative: Formaldehyde ($ 37) 0,50.5 Polyj?.eptid ^AS (20$ in Äthylalkohol)
Vinylpyrrolidon/Styrol-Copolymer
Wasser
Polyj? .Eptid ^ AS ($ 20 in ethyl alcohol)
Vinyl pyrrolidone / styrene copolymer
water
0,5
0,4
ad
100
0.5
0.4
ad
100
j 0,1j 0.1
0,5
ad
I 100
0.5
ad
I 100

CD CD CDCD CD CD

Claims (10)

(a) eine wirksame Menge 8inea synthetischen Haarfixierharzes, (a) an effective amount of 8inea synthetic hair setting resin, (b) etwa 0,03 bis etwa 3,0 # eines oberflächenaktiven Mittels, bezagen auf das Gesamtgewicht des Behandlungsmlttels, das in dem Behandlungsmittel kationisch ist,(b) about 0.03 to about 3.0 # of a surfactant Means, based on the total weight of the treatment agent, that in the treatment agent is cationic is, (c) etwa 0,05 bis etwa 15 $ eines öollagenproteinhydrolysats Bit einem Molekulargewicht von etwa 500.bis etwa 2500,bezogen auf das Gesamtgewicht des Behandlungsmittels, in dem praktisch alle verfügbaren Amino·» und Carboxylgruppen chemisch blockiert sind; und(c) about 0.05 to about 15 $ of an oil collagen protein hydrolyzate bit having a molecular weight of about 500 to about 2500 based on the total weight of the treating agent in which virtually all of the available amino and carboxyl groups are chemically blocked ; and (d) wenigstens 25 % eines einwertigen Alkohols mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gewicht des gesamten Behandlungsmittels. (d) at least 25% of a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms based on the weight of the total treating agent. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,- daß die Menge des Bestandteils (a) etwa 0,5 bis etwa 10 $ und die Meng© des Bestandteils (d) etwa 40 bis etwa 60 #, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt. 2. Means according to claim 1, characterized in that - that the Amount of component (a) about 0.5 to about 10 $ and the amount © of component (d) about 40 to about 60 #, each based on the total weight of the agent. 3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil (a) ein Yinylpyrrolidon-Yinylacetat-Oopolymeree enthält.3. Means according to claim 2, characterized in that it as constituent (a) a yinylpyrrolidone-yinylacetate copolymers contains. 4. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzaiobnet, daß seals' Bestandteil (a) einen neutralisierten Monoalky!ester eines Oopolymeren aus Metbylvinylather4. Means according to claim 2, characterized gekennzaiobnet that seals' Component (a) is a neutralized monoalkyl ester of a copolymer of methyl vinyl ether anhydrid enthält".contains anhydride ". 009826/2097009826/2097 5. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil (b) Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid enthält.5. Composition according to claim 2, characterized in that it is as component (b) stearyldimethylbenzylammonium chloride contains. 6. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Bestandteil (d) Äthylalkohol enthält.6. Means according to claim 2, characterized in that it contains ethyl alcohol as component (d). 7. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein Parfüm mit Aldehydgruppen in einer Menge von etwa 0,05 bis etwa 1,0 #, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels^ enthält.7. Means according to claim 1, characterized in that it in addition, a perfume with aldehyde groups in a quantity from about 0.05 to about 1.0 # based on total weight of the means ^ contains. 8. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es. . zusätzlich -wenigstens etwa 30 Wasser, bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, enthält.8. Means according to claim 1, characterized in that it. . additionally -wenigstens about 30 i "water, based on the weight of the total composition contains. 9. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich eine wirksame Menge eines Haargleitmittels enthält.9. Means according to claim 3, characterized in that it additionally an effective amount of a hair lubricant contains. 10. Aerosolhaarsprühfixiermittel, gekennzeichnet durch ein praktisch wasserfreies Mittel nach Anspruch 1 und eine größere Menge eines Treibmittels.10. aerosol hair spray fixatives, characterized by a practically anhydrous agent according to claim 1 and a major amount of a propellant. 009826/2097009826/2097
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT988308B (en) * 1969-09-04 1975-04-10 Gen Chemicals And Cosmetics Lt PROCEDURE AND PREPARATIONS TO REINVIGORATE THE NAILS
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0034190A1 (en) * 1980-02-14 1981-08-26 Helene Curtis Industries, Inc. Creme rinses with hair holding properties

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