DE1932789C3

DE1932789C3 - Probe device for generating anaerobic conditions on the surface of nutrient media

Info

Publication number: DE1932789C3
Application number: DE19691932789
Authority: DE
Inventors: Anmelder Gleich
Original assignee: Fink, Aaron J., Dr., San Jose, Calif. (V.StA.)
Priority date: 1968-11-25
Filing date: 1969-06-27
Publication date: 1976-08-12

Description

1515th

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Sondenvorrichtung zum Erzeugen anaerober Verhältnisse an der Oberfläche von Nährböden.The present invention relates to a probe device to create anaerobic conditions on the surface of culture media.

Die derzeit gebräuchlichen bakteriologischen Untersuchungen umfassen eine primäre Isolationsphase, während der festgestellt wird, ob eine bakterielle Infektion vorliegt, und eine anschließende differenzierende Auswertungsstufe, bei der die Art oder die Gattung der Bakterien bestimmt werden. Diese Stufen werden gewöhnlich nacheinander durchgeführt und ^a5 erfordern verschiedene Laboratoriumsgeräte und -hilfsmittel sowie verschiedene Verfahren. Für jede Stufe oder Phase wird ein Zeitraum von etwa 18 bis 24 Stunden benötigt, so daß fast zwei Tage verstreichen, bevor über das Vorliegen einer Infektion und den Bakterientyp Gewißheit erlangt werden kann. Es geht also für den behandelnden Ar/t viel Zeit verloren, bis das richtige Antibiotikum um! die richtige Dosis ermittelt worden ist.The bacteriological tests currently in use include a primary isolation phase, during which it is determined whether a bacterial infection is present, and a subsequent differentiating evaluation stage in which the species or genus of the bacteria are determined. These steps are usually carried out in sequence and ^a 5 require various laboratory equipment and tools as well as various methods. A period of about 18 to 24 hours is required for each stage or phase, so that almost two days can elapse before any certainty about the presence of an infection and the type of bacteria can be ascertained. So a lot of time is lost for the treating doctor before the right antibiotic is used! the correct dose has been determined.

Die Untersuchung einer von einem Patienten oder anderen Untersuchungsobjekt entnommenen Probe mittels einer Bakterienkultur erfordert derzeit außerdem eine Anzahl von Gefäßen oder Behältern, wie Petrischalen und Probiergläser mit verschiedenen Nährböden. Bei einem bekannten Untersuchungsverfahren, das sich speziell für eine differentielle Analyse eignet, wird z. B. ein bestimmtes Nährbodenmedium, wie Eisentrisacharid-Agar-Agar (TSI) separat und unabhängig in ein Probierröhrchen so eingebracht, daß ein massiver Klumpen und eine schräge Abstrichfläche zur Verfügung stehen. Mit einer sterilen Drahtschleife wird dann eine Probe des verdächtigen Materials entnommen und die Drahtschleife wird zuerst in den Klumpen gestoßen und dann über die Anstrichfläche gestrichen, um die Probe auf die Oberfläche des TSI-Agars aufzuimpfen. Auf diese Weise werden auf der Abstrichfläche aerobe Verhältnisse und in der Masse des Klumpens anaerobe Verhältnisse für die Bakterienkulturen geschaffen.The examination of a sample taken from a patient or other examination object by means of a bacterial culture currently also requires a number of vessels or containers, such as Petri dishes and test glasses with different culture media. In a known examination method, which is especially suitable for a differential analysis, is z. B. a certain culture medium, like iron trisaccharide agar agar (TSI) separately and independently introduced into a test tube in such a way that that a massive lump and an inclined swab surface are available. With a sterile wire loop A sample of the suspicious material is then taken and the wire loop is first inserted into poked the lump and then brushed across the paint area to apply the sample to the surface of the TSI agar. In this way, aerobic conditions are created on the swab surface and in the Mass of the lump created anaerobic conditions for the bacterial cultures.

TSI-Agar-Agar ist ein für differentielle Untersuchungen in Probierröhrchen allgemein verwendetes Nährbodenmedium. TSI- und auch Harnstoff-Agar-Agar werden als erstes differenzierendes Untersuchungsmedium verwendet, nachdem die primäre Kulturphase ergeben hat, daß eine bakterielle Infektion vorliegt. Die Impfung des TSI-Agar-Agars erfolgt im allgemeinen mittels einer reinen Kulturprobe, um eine differenzierte Identifikation zu erreichen. Im ungeimpften Zustand ist TSI-Agar-Agar normalerweise orange-rot gefärbt und hat einen im alkalischen Bereich liegenden p_H-Wert von 7,4. TSÜ-Nährbodenmaterial enthält drei Zucker, nämlich Glucose, Lactose und Saccharose, außerdem zusätzlich Phenolrot und Ferrosulfat. Die Glucpsekonzenitration beträgt etwa ein Zehntel der Konzentralion der Lactose und Saccharose, wodurch eine ausschließliche Fermentation der Glucose erkannt werden kann. Die bei der Fermentation der Glucose entstehende geringe Säuremenge wird im Abstrich rasch oxydiert, wenn dieser dem atmosphärischen (aeroben) Sauerstoff frei ausgesetzt ist, und die Farbe der Abstrichfläche wird daher rasch von Gelb (saurer p_H-Wert) wieder zurück zu dem dem ungeimpften, alkalischen Zustand entsprechenden Rot zurückwechseln oder Rot (alkalisches p_H) bleiben. Im Gegensatz dazu bleibt die gelbe Säurereaktion bei dem niedrigeren Sauerstoffpartialdruck (anaerobe Verhältnisse) im Klumpen erhalten. Zur Förderung der aeroben Verhältnisse auf dem Abstrich ist ein freier Luftaustausch wesentlich, was normalerweise dadurch erreicht wird, daß man die üblichen Schraubklappen durch lose Wattestopfen ersetzt.TSI-Agar-Agar is a culture medium generally used for differential investigations in test tubes. TSI and urea agar agar are used as the first differentiating test medium after the primary culture phase has shown that a bacterial infection is present. The TSI agar agar is generally inoculated using a pure culture sample in order to achieve a differentiated identification. In unvaccinated state TSI agar-agar is normally colored orange-red and has a lying in the alkaline range _pH-value of 7.4. TSÜ nutrient medium contains three sugars, namely glucose, lactose and sucrose, as well as phenol red and ferrous sulfate. The glucose concentration is about a tenth of the concentration of lactose and sucrose, which means that it is only glucose that is fermented. The formed during the fermentation of glucose small amount of acid is rapidly oxidized in the smear when this oxygen to the atmospheric (aerobic) is freely exposed, and the color of the smear surface is therefore rapidly from yellow (acidic _pH value) back to the the unvaccinated , switch back alkaline state corresponding red or red (alkaline p _H) remain. In contrast, the yellow acid reaction remains in the lump at the lower oxygen partial pressure (anaerobic conditions). To promote the aerobic conditions on the smear, a free exchange of air is essential, which is normally achieved by replacing the usual screw caps with loose cotton plugs.

Ein häufig in Urin vorkommender Organismus, z. B. Proteus mirabilis, fermentiert Glucose, jedoch nicht Laktose, und ergibt daher im Klumpen eine saure Reaktion (gelb) und auf dem Abstrich eine alkalische Reaktion (rot). Ein solcher Organismus kann die Ferrosulfatverbindung durch Bildung von Schwefelwasserstoff-Gas beeinflussen, so daß sich in dem anaerobischen Klumpen in dem Probierröhrchen eine schwarze Färbung entwickelt, die ein zusätzliches Unterscheidungsmerkmal darstellt. Eine weitere Eigenschaft von TSI-Agar-Agar ist die Möglichkeit des Auftretens von Gasbläschen im anaeroben Klumpen im Röhrchen, was z. B. typisch für das Bakterium E. coli ist. Es bedarf deshalb kaum einer Erwähnung, daß die Aufrechterhaltung von anaeroben Verhältnissen und die Förderung des Bakterienwachstums unter diesen Verhältnissen äußerst erwünscht sind.An organism commonly found in urine, e.g. B. Proteus mirabilis, fermented glucose, however not lactose, so it gives an acidic reaction (yellow) in the lump and an alkaline reaction on the smear Reaction (red). Such an organism can make the ferrous sulfate compound by forming hydrogen sulfide gas affect, so that in the anaerobic lump in the sample tube developed black color, which is an additional distinguishing feature. Another quality of TSI agar agar is the possibility of the appearance of gas bubbles in the anaerobic lump in the tube, which z. B. is typical of the bacterium E. coli. It hardly needs to be mentioned that the maintenance of anaerobic conditions and the promotion of bacterial growth under these conditions are extremely desirable.

Der vorliegenden Erfindung liegt dementsprechend die Aufgabe zugrunde, bakterielle Untersuchungen unter anaeroben Verhältnissen rasch, zuverlässig, einfach und billig durchführen zu können, wobei geeignete Anfangsbedingungen, insbesondere Sterilität, gewährleistet sind, so daß Fehler auf ein Minimum herabgesetzt werden können.Accordingly, the present invention is made The underlying task is to carry out bacterial examinations under anaerobic conditions quickly, reliably, and simply and can be carried out cheaply, with suitable initial conditions, in particular sterility, are guaranteed, so that errors can be reduced to a minimum.

Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung mit einer Sondenvorrichtung zum Erzeugen anaerober Verhältnisse an der Oberfläche von Nährböden gelöst, wie sie im Patentanspruch gekennzeichnet ist.This object is achieved according to the invention with a probe device for generating anaerobic conditions dissolved on the surface of nutrient media, as characterized in the claim.

Die Erfindung wird im folgenden an Hand der Zeichnung näher erläutert, es zeigtThe invention is explained in more detail below with reference to the drawing, it shows

Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer Kulturvorrichtung oder Nährbodenanordnung;1 shows a perspective view of a culture device or nutrient medium arrangement;

Fig. 2 eine teilweise geschnittene Seitenansicht der Anordnung gemäß Fig. 1;Fig. 2 is a partially sectioned side view of the Arrangement according to FIG. 1;

Fig. 3 eine Seitenansicht einer anaeroben Sondenvorrichtung, die gemäß der Erfindung in Kombination mit einer Kulturplatte verwendet wird;Fig. 3 is a side view of an anaerobic probe device which according to the invention in combination used with a culture plate;

Fig. 4 eine Draufsicht auf die anaerobe Sondenvorrichtung; 4 is a plan view of the anaerobic probe device;

Fig. 5 A und 5B Darstellungen von Einrichtungen, wie sie gemäß dem Stande der Technik für Bakterienkulturen in einem einzigen Medium verwendet wurden. 5A and 5B representations of devices, as used in the prior art for bacterial cultures in a single medium.

In Fig. 1 und 2 ist eine zum einmaligen Gebrauch bestimmte Kulturplatte oder Schale 10 dargestellt, die mehrere rechteckige Abschnitte qder Fächer 12 a bis 12e enthält, die durch Rippen 14 abgegrenzt sind, die sich von der einen Seite der Schale 10 über deren Breite zur anderen Schale erstrecken. Die Schale kann mit einem Decke! 16 verschlossen werden, der ver-In Figs. 1 and 2, a single-use culture plate or dish 10 is shown which a plurality of rectangular sections q of the compartments 12 a to 12 e, which are delimited by ribs 14, the extend from one side of the shell 10 across its width to the other shell. The shell can with a blanket! 16 are closed, the

bältnisinäßig gut paßt, aber trotzdem iim geschlossenen Zustand noch einen genügenden Luftaustausch ermöglicht. Die Schale 10 und der Deckel 16 bestehen vorzugsweise aus einem transparenten Kunststoff, wie Polystyrol, der billig fett, so daß die Anordnung nach einmaligem Gebrauch weggeworfen werden kann.Fits well, but still allows a sufficient exchange of air when closed. The tray 10 and lid 16 are preferably made of a transparent plastic, such as polystyrene, which is cheap and fat so that the assembly can be discarded after a single use.

Jedes Fach 12 enthält ein Nährbodemmaterial 18, das für die Kultur bestimmter Bakterientypen geeignet ist. Die unterteilte rechteckige Schale 10 kann z. B. Bliut-Agar-Agar im Fach 12a, EMB-Agar-Agar im Fach 12b, MacConkey-Agar-Agar im Fach 12c, Harnstoff-Agar-Agar im Fach 12<f und TSI-Agar-Agar im Fach 12e enthalten.Each compartment 12 contains a nutrient medium 18 which is suitable for the culture of certain types of bacteria. The divided rectangular shell 10 can, for. B. Blood agar agar in compartment 12a, EMB agar agar in compartment 12b, MacConkey agar agar in compartment 12c, urea agar agar in compartment 12 <f and TSI agar agar in compartment 12e.

Die Fächer 12 haben jeweils annähernd die gleichen Abmessungen und enthalten entsprechende Mengen Agar-Agar. Das praktisch gleichzeitige Einbringen eines Fremdstoffes oder einer zu untersuchenden Probe in die verschiedenen Fächer stellt daher einen »Bezugszustand« her, bezüglich dessen das anschließende Bakterienwachstum in den verschiedenen Fächern gleichzeitig gemessen werden kann. Die Messungen können visuell oder auf andere Weise einfach und zweckmäßig durchgeführt werden, da sich alle Nährböden und Kulturen nebeneinander in ein und derselben Schale befinden und leiicht meßbare Flächen darbieten.The compartments 12 each have approximately the same dimensions and contain corresponding Quantities of agar-agar. The practically simultaneous introduction of a foreign substance or one to be examined Rehearsing in the various subjects therefore establishes a "reference state" with respect to which the subsequent bacterial growth in the various compartments can be measured simultaneously. the Measurements can be taken visually or in some other simple and convenient way, since all nutrient media and cultures are next to each other in one and the same dish and are easily measurable Present areas.

Außerdem können am Boden bestimmter oder aller Fächer Eichmarken oder Markierungslinien vorgesehen sein, durch die die Flächen der Fächer in gleiche Zonen unterteilt werden, die eine schnelle Zählung ermöglichen. Die Schnellzählzonen 22 können, wenn sie vollständig von Bakterienkolonien bedeckt sind, einer bestimmten Bakterieazahl entsprechen. Auf diese Weise können ein praktischer Arzt oder ein Laborant schnell den Grad der Infektion eiines Patienten bestimmen, nachdem man die Bakterien, ζ. Β eine vorgegebene Zeit, in einem Brutofen hat wachsen lassen. In addition, calibration marks or marking lines can be provided on the bottom of certain or all compartments be, by which the surfaces of the compartments are divided into equal zones, which allows a quick count enable. The quick counting zones 22, when they are completely covered by bacterial colonies, correspond to a certain number of bacteria. In this way, a general practitioner or a laboratory technician can quickly determine the degree of infection in a patient after examining the bacteria, ζ. Β one given time to grow in an incubator.

Gemäß Erfindung wird eine SondenvoiTichtung 20 in Verbindung mit Analysen- oder Bestimmungsnährböden, wie TSI-Agar-Agar 18? verwendet, um anaerobe Verhältnisse zu schaffen und eine differenzierende Analyse durchzuführen. Die Sondenvorrichtung, die in den Fig. 3 und 4 genauer dargestellt ist, weist eine konvexe Fläche 22 auf, von deren Mitte ein Vorsprung oder Zapfen 24 vorsteht. Auf der entgegengesetzten Fläche ist ein Handgriff 26 vorgesehen, der ein bequemes Erfassen der Sondenvorrichtung ermöglicht. Der Handgriff 26 verbinder; auch ein Beschmutzen der Oberfläche 22 und des Zapfens 24, die mit den zu untersuchenden Bakterien versehen werden. Die Sondenvorrichtung 20 wird vorzugsweise aus einem preiswerten, klaren Kunststoff hergestellt, so daß man sie jeweils nach Gebrauch ohne weiteres wegwerfen kann.According to the invention, a probe seal 20 is used in conjunction with analytical or determination media, such as TSI agar agar 18? used to create anaerobic conditions and to carry out a differentiating analysis. The probe device, which is shown in more detail in Figures 3 and 4, has a convex surface 22 from the center of which a protrusion or peg 24 protrudes. A handle 26 is provided on the opposite surface, which enables the probe device to be grasped comfortably. The handle 26 connector; also soiling of the surface 22 and the pin 24, which are provided with the bacteria to be examined. The probe device 20 is preferably made of an inexpensive, clear plastic so that it can be readily discarded after use.

In der Praxis werden bestimmte Mengen oder geeichte Tropfen der Probe aseptisch mittels einer Pipette praktisch gleichzeitig auf die verschiedenen Nährböden 18 aufgebracht. Insbesondere bringt man zwei abgemessene Tropfen auf getrennte Stellen des differenzierenden Nährbodens aus TSI-Agar-Agar 18c Innerhalb der von einem der Tropfen eingenommenen Fläche wird die Sondenvorrichtung 20 eingesetzt, wobei der Zapfen 24 die Oberfläche des Nährbodens 18e durchstößt. Die Vorrichtung 20 wird mittels des Handgriffes 26 so auf dem TSI-Agar-Agar-NähTboden gedrückt, bis sich der größere T?il der konvexen Oberfläche 22 in inniger Berührung mit der Oberfläche des Agar-Aga* befindet und dadurch etwa eingeschlossene Luftblasen verdrängt werden. Durch die konvexe Form der Oberfläche 22 ist ge-In practice, specific amounts or calibrated drops of the sample are aseptically applied to the various nutrient media 18 practically simultaneously by means of a pipette. In particular, two measured drops are placed on separate locations on the differentiating culture medium made of TSI agar-agar 18c. The probe device 20 is inserted within the area occupied by one of the drops, the pin 24 penetrating the surface of the culture medium 18e. The device 20 is pressed by means of the handle 26 on the TSI-agar-agar-suture base until the larger part of the convex surface 22 is in intimate contact with the surface of the agar-agar * and thereby any enclosed air bubbles are displaced . The convex shape of the surface 22 is

S währleistet, daß die Luft aus dem Bereich zwischen der Oberfläche des Nährbodens 18e und der Oberfläche 22 der Sondenvorrichtung 20 herausgedrückt wird und wirklich anaerobe Verhältnisse geschaffen werden. Der Zapfen 24 führt etwas von der Probe undS ensures that the air is pressed out of the area between the surface of the nutrient medium 18e and the surface 22 of the probe device 20 and that really anaerobic conditions are created. The pin 24 carries something of the sample and

*° den in ihr enthaltenen Bakterien in die unter der Oberfläche befindliche Masse des Nährbodenmaterials mit sich und impft dadurch den Nährboden in der Tiefe. Durch den eingedrungenen Zapfen 24 und den Kontakt zwischen der konvexen Fläche 22 und* ° the bacteria it contains in the under the The mass of the nutrient medium located on the surface and thereby inoculates the nutrient medium into the depth. Through the penetrated pin 24 and the contact between the convex surface 22 and

¹S der Oberfläche des Nährbodens, der durch den eingedrungenen Zapfen und die Haftung infolge der Oberflächenspannung aufrechterhalten wird, ergibt sich ein Bereich erheblicher Breite für eine anaerobe Kultur. Die Haftung, die Oberflächenspannung und die Fixierung des Zapfens verhindern auch, daß die Sondenvorrichtung 20 unter der Einwirkung der Schwerkraft oder anderer Kräfte aus dem Nährboden herausfällt, wenn die Kulturschale umgedreht, also mit dem Dekkel nach unten angeordnet wird, um Feuchtigkeit zu beseitigen. Nach dem Einsetzen der Sondenvorrichtung wird der verbleibende Teil des TSI-Agar-Agar mit einem rechtwinklig abgeknickten Stab überstrichen, um einen Probierröhrchenabstrich nachzubil- ¹ 1/2 of the surface of the nutrient medium, which is maintained by the penetrated cones and the adhesion due to the surface tension, results in an area of considerable width for an anaerobic culture. The adhesion, the surface tension and the fixation of the pin also prevent the probe device 20 from falling out of the nutrient medium under the action of gravity or other forces when the culture dish is turned over, i.e. with the lid facing down, in order to remove moisture. After inserting the probe device, the remaining part of the TSI-Agar-Agar is wiped over with a right-angled rod in order to simulate a test tube smear.

■ den. Der Zapfen bildet die Verhältnisse im Klumpen des Probierröhrchens nach.■ the. The spigot simulates the conditions in the lump of the sample tube.

Die Kulturschale wird dann in einen Kulturofen gebracht, in dem sich die Bakterien sowohl unter aeroben als auch anaeroben Bedingungen, entwickeln. Dadurch, daß sowohl primäre Isolationsnährböden oder Medien als auch differenzierende Bestimmungsnährböden oder Medien im gleichen Behälter angeordnet sind, so daß gleichzeitig eine bakterielle Entwicklung und Analyse unter sowohl aeroben als auch anaeroben Bedingungen stattfinden kann, wird die Untersuchungszeit ganz erheblich verkürzt. Die Impfsonden-Vorrichtungen 20 bewirken ein viel schnelleres Bakterienwachstum unter anaeroben Bedingungen, als es bisher möglich war.The culture dish is then placed in a culture oven, in which the bacteria are both aerobic as well as anaerobic conditions. In that both primary isolation culture media or media as well as differentiating nutrient media or media arranged in the same container are so that simultaneously bacterial development and analysis under both aerobic and aerobic conditions anaerobic conditions can take place, the examination time is shortened considerably. The inoculation tube devices 20 cause bacteria to grow much faster under anaerobic conditions than was previously possible.

Die Fig. 5 A und 5B zeigen die Vorrichtungen und Verfahren, die bisher bei Bakterienkulturen verwendet wurden. Zur Impfung eines differenzierenden Bestimmungs-Mediums 30, z. B. TSI-Agar-Agar in einem Probierröhrchen 32 wurde eine Drahtschleife 28, die eine Probe der zu untersuchenden Substan? enthielt, verwendet. Das Nährbodenmaterial 30 ist so im Probierröhrchen 32 angeordnet, daß es eine schräge Abstrichfläche 34 und einen Klumpen oder eine Kompakte 36 bildet, wie oben erwähnt wurde. Die Drahtschleife 28 wird zuerst durch Erhitzen mittels eines Bunsenbrenners 38 .sterilisiert, dann in die zu untersuchende Substanz eingetaucht, anschließend in die Masse 36 gestoßen und schließlich über die Abstrichfläche 34 der differenzierenden Nährbodensubsianz 30 gestrichen. Durch das Hineinstoßen in die Masse 36 werden die gewünschten anaeroben Bedingungen für das Bakterien wachstum geschaffen, das sich anschließend durch eine Änderung der Farbe und das Entstehen von Gasbläschen 40 bemerkbar macht Gleichzeitig findet auf der Abstrichfläche ein aerobes Bakterienwachstum statt. Um ein aerobes Bakterienwachstum auf dem Abstrich ohne übermäßige Ansammlung von Feuchtigkeit, Staub oder Verunreinigungen zu ermöglichen, wird das Probierröhrchen 32FIGS. 5A and 5B show the devices and Methods previously used in bacterial cultures. For inoculation of a differentiating determination medium 30, e.g. B. TSI agar agar in a test tube 32, a wire loop 28, which is a sample of the substance to be examined? contained, used. The nutrient medium 30 is so in Sampling tube 32 arranged so that there is an inclined swab surface 34 and a lump or a Compact 36 forms as mentioned above. The wire loop 28 is first by means of heating a Bunsen burner 38 .sterilized, then into the closed the substance to be examined is immersed, then pushed into the mass 36 and finally over the swab surface 34 of the differentiating nutrient medium subsidence 30 was deleted. By pushing into the Mass 36 creates the desired anaerobic conditions for bacterial growth is then noticeable through a change in color and the formation of gas bubbles 40 At the same time, aerobic bacterial growth takes place on the swab surface. About aerobic bacterial growth on the smear without excessive accumulation of moisture, dust, or contaminants the sample tube 32

mit einer porösen Wattekappe 42 verschlossen. Bei diesem Verfahren ist das anaerobe Wachstum verhältnismäßig langsam, da der durch die Drahtschleife anfänglich infizierte Bereich verhältnismäßig klein ist, jedenfalls viel kleiner als die breite Impffläche, die bei Verwendung der Sondenvorrichtung gemäß der Erfindung zur Verfügung steht.closed with a porous wadding cap 42. With this procedure, the anaerobic growth is proportionate slowly, as the area initially infected by the wire loop is relatively small, in any case much smaller than the wide inoculation area, which when using the probe device according to the Invention is available.

Die Sondenvorrichtung braucht beispielsweise nicht, wie in der Zeichnung gezeigt, rechteckig zu sein, sondern kann auch eine elliptische, trapezförmige oder andere Gestalt haben. Es wurde jedoch gefunden, daß die oben beschriebene Sondenvorrichtung die optimale und wirksamste Analyse der Bakterienentwicklung ermöglicht, da sie aus einem billigen Kunststoff bestehen und daher nach einmaligen Gebrauch weggeworfen werden kann. Man kann somit auf eine wiederholte Reinigung, Sterilisation usw. verzichten. Da die Sondenvorrichtung am besten aus einem klaren Kunststoff besteht, können Farbwechsel und das Wachstum von Bakterienkolonien leicht visuell beobachtet werden, was eine rasche und einwandfreie Bestimmung gestattet.For example, the probe device does not need to be rectangular, as shown in the drawing, but can also have an elliptical, trapezoidal or other shape. However, it was found that the probe device described above is the optimal and most effective analysis of bacterial development made possible because they are made of a cheap plastic and therefore after a single use can be thrown away. You can therefore expect repeated cleaning, sterilization, etc. dispense. Since the probe assembly is best made of a clear plastic, color changes can occur and the growth of bacterial colonies easily visually can be observed, which allows a quick and accurate determination.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen1 sheet of drawings

Claims

Claim:

Probe device for generating anaerobic conditions on the surface of nutrient media, characterized in that it consists of a curved plate with one of its convex Surface (22) protruding from the center pin (24) and one attached to its concave surface Handle (26) consists.