DE1916055A1 - Aminoketones, their use and process for making same - Google Patents
Aminoketones, their use and process for making sameInfo
- Publication number
- DE1916055A1 DE1916055A1 DE19691916055 DE1916055A DE1916055A1 DE 1916055 A1 DE1916055 A1 DE 1916055A1 DE 19691916055 DE19691916055 DE 19691916055 DE 1916055 A DE1916055 A DE 1916055A DE 1916055 A1 DE1916055 A1 DE 1916055A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid addition
- aminoketones
- addition salts
- pharmaceutically acceptable
- corresponding pharmaceutically
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/10—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
- C07D295/104—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/108—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
OR. STiHIAN Q. SE8Z£OES PATENTANWALTOR. STiHIAN Q. SE8Z £ OES PATENT ADVOCATE
•Of DACHAU ImI MÖNCHEN AM HEIOEWEQ 2• Of DACHAU ImI MÖNCHEN AM HEIOEWEQ 2
itmrtitmrt
P 201P 201
Be s öhre ibung zur Patentanmeldung Note on applying for a patent
RIGHTKR GEDEON VIXiTESZSTI GYAR HT Budapest, UngarnRIGHTKR GEDEON VIXiTESZSTI GYAR HT Budapest, Hungary
betreffendconcerning
Aminoketone, ihre Verwendung und Verfahren »ur Herstellung derselben Aminoketones, their use and process for their preparation
Sie Erfindung betrifft neue aromatisch· Aminoketone« ihre Verwendung! insbesondere als ooronarisnenreiternd wirkende Mittel, und eto Verfahren zur Herstellung derselben.The invention relates to new aromatic aminoketones Use! especially as an ooronarisnenridden acting Means, and eto methods of making the same.
In der ungarischen Patentschrift Nr. 1 144· 997 ist die Herstellung von aromatischen Aminoketonen der allgemeinen FormelIn Hungarian patent specification No. 1 144 · 997 is Preparation of aromatic aminoketones of the general formula
ο - σο - σ
I ti,' I ti, '
Η4 Η 4
worin R^* für Halogen oder einen niederen Alkyl- oder Alkoxyreet (in den Beispielen sind nur Methyl- und Methoaqrreste erwähnt) steht, R2 , R- und Ii4 Alkylreste bedeuten, wobei diewherein R ^ * is halogen or a lower alkyl or alkoxy radical (in the examples only methyl and methoaqreste are mentioned), R 2 , R and Ii 4 mean alkyl radicals, where the
909640/1712909640/1712
Alkylreste Rp und R, mit dem benachbarten Stickstoffatom auch, au cyclischen Aminogruppen, beispielsweise Piperidino- oder Morpholinogruppen, vereinigt sein können, beschrieben. Bieaa Verbindungen, insbesondere das i-p-lOlyl-J-piperidine-^-metnylpropan-5-on, sind in der angeführten Patentschrift als zentrale Antinlcotinwirkungen aufweisende, mu3kelralaxanbe beziehungsweise muskelentspannende und gegen die Parkinsonaehe Krankheit wirksame Mittel beschrieben. Sie wurden durch Umsetzung von ringgub3tituierten Phenylalkylketonen mit dem passenden Αΐπϊη in Gegenwart von .Formaldehyd hergestellt.Alkyl radicals Rp and R, with the adjacent nitrogen atom, can also be combined with cyclic amino groups, for example piperidino or morpholino groups. Bieaa compounds, in particular ip-lOlyl-J-piperidine - ^ - metnylpropan-5-one, are described in the patent cited as having central antinicotine effects, muscle relaxant or muscle relaxing and effective against Parkinson's disease. They were prepared by reacting ring-substituted phenyl alkyl ketones with the appropriate Αΐπϊη in the presence of formaldehyde.
Dieselben Verbindungen und ihre in dar gleichen tfeiss erfolgende Herstellung sind auch in der japanischen Paten&veröffentlichung Nr. 20 390/65 beschrieben; als ihre pharnaakologischen Eigenschaften sind ebenfalls muskelrelaxante beziehungsweise rauskelentspannende und auch analgetischa beziehungsweise schmerzlindernde Wirkungen angegeben.These are the same connections and those that take place in them Manufacture are also in Japanese Patent & Publication No. 20 390/65; than their pharnaacological Properties are also muscle relaxant respectively relaxing and analgesic, respectively analgesic effects indicated.
Es wurde nun überraschenderweise festgestellt, daß die keine R^-Seitenkette aufweisenden und an Phenjrlring durch höhere, mindestens θ Kohlenstoffatome enthaltende Alkylreste subetituierten i-Cycloalkylenimino^-pkenylpropan^-one der allgemeinen FormelIt has now been found, surprisingly, that the having no R ^ side chain and attached to Phenjrlring by higher, Alkyl radicals containing at least θ carbon atoms substituted i-Cycloalkylenimino ^ -pkenylpropan ^ -one der general formula
worin R^ für einen Alkylrest mit 8 bis 12 Xohlenstoffatoiaen steht und η eine ganze Zahl von 2 bia 5 ist, und ihre pharmazeutisch brauchbaren Säureadditionssalze pharmakologische Eigenschaften von ganz anderer Art aufweisen. An Stelle der auf das Zentralnemrensyetem gerichteten und mucke Ire laxan tan Wirkungen, die boi diesen, am Phenylring durch höhere Alkylreste substituierten Aminopropiophenonen völlig in den Hintergrund tret Ui, zeigen diese neuen Verbindungen eine starkewhere R ^ is an alkyl radical having 8 to 12 carbon atoms and η is an integer from 2 to 5, and its pharmaceutical useful acid addition salts have pharmacological properties of a completely different kind. Instead of directed at the central nuclear system and mucke Irish laxan tan The effects of these aminopropiophenones substituted on the phenyl ring by higher alkyl radicals are completely in the background kick Ui, these new connections show a strong one
909840/Ί762 " " * ~909840 / Ί762 "" * ~
coronarienerweiternde beziehungsweise kranzarterienerweiternde Wirkung, die von einer vorteilhaften antißpaamodischen beziehungsweise krampflösenden Wirkung begleitet ist.coronary or coronary artery-widening Effect by a beneficial antißpaamodischen respectively antispasmodic effect is accompanied.
Gegenstand der Erfindung sind daher Aminoketone der allgemeinen FormelThe invention therefore relates to aminoketones of the general formula
r_/ Hr_ / H
worin H.. für einen Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen steht und η eine ganze Zahl von 2 .bis 5 ist, und ihre pharmazeutisch brauchbaren Säureadditionssalze.where H .. for an alkyl radical having 8 to 12 carbon atoms and η is an integer from 2 to 5, and its pharmaceutical useful acid addition salts.
Ferner sind erfindungsgemäß Arzneimittel, welche 1 beziehungsweise mehrere der obigen Verbindungen enthalten oder aus dieser beziehungsweise diesen bestehen, vorgesehen.Furthermore, according to the invention, medicaments which 1 or contain or consist of several of the above compounds.
Ein besonders vorteilhafter Vertreter der erfindungsgemäßen Verbindungsgruppe iat dae 1-Piperidino-3~(4'-n-oct7lphenyl)-propan-3-on, dessen vaeodilatorieehe beziehungsweise gefäßerweiternde Wirksamkeit die des Papaverin« weit übertrifft und dessen «•ronarienerweiternde Wirkung stärker und dauerhafter als die des N-Q-Phenylpropjl-(2)J-'1i1-4iphenylpropyl—(3)-amines ist.A particularly advantageous representative of the compound group according to the invention is 1-piperidino-3 ~ (4'-n-oct7lphenyl) propan-3-one, whose vaeodilatory or vasodilator effectiveness far exceeds that of papaverine and whose ronary-enlarging effect is stronger and more permanent than that of NQ-phenylpropyl- (2) J-'1 i is 1-4iphenylpropyl- (3) amines.
Die ei'findumrsgemäßen Verbindungen können in der Therapie als periphere gefäßerweiternde und coronarienerweiternde iiittel durch orale und parenterale, und zwar intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung angewandt werden. Die zu diesen Zwecken geeigneten Arzneimittelpräparate werden in Form von Tabletten, Dragees, Injektionslösungen, usw. nach bekannten Verfahrensweisen mit den üblichen pharmazeutischen Träserstoffen hergestellt. Die 1-iDalige orale Dosis der erfindungsgeiaäßen Verbindungen beträgt bei erwachsenen Patienten 25 bisThe compounds according to the invention can be used in therapy as peripheral vasodilators and coronary dilatants by oral and parenteral, intramuscularly or intravenous administration. The pharmaceutical preparations suitable for these purposes are in the form of Tablets, coated tablets, injection solutions, etc. according to known ones Procedures with the usual pharmaceutical carriers manufactured. The 1-iDal oral dose of the invention Compounds is 25 to in adult patients
1 21 2
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
100 mg; die 1-malige parenterale Dosis ist bei intramuskulärer Verabreichung 10 bis 50 mg und bei intravenöser Verabreichung 5 bis 25 mg. Die Tagesdosis kann etwa das 2- bis 3-fache der Obigen Einzeldosen betragen.100 mg; the 1-time parenteral dose is intramuscular Administration 10 to 50 mg and for intravenous administration 5 to 25 mg. The daily dose can be about 2 to 3 times the The above single doses.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach einer Ausführungsform der Erfindung in der Weise hergestellt werden, daß durch höhere Alkylgruppen substituierte Acetophenone der allgemeinen FormelThe compounds of the general formula I according to the invention can, according to one embodiment of the invention, in the manner be prepared that substituted by higher alkyl groups Acetophenone of the general formula
ZIZI
worin E^ wie oben festgelegt ist, mit sekundären cyclischen Aminen der allgemeinen Formelwhere E ^ is defined as above, with secondary cyclic Amines of the general formula
H " H "
worin η wie oben festgelegt ist, oder deren Säureadditioneaalzen in Gegenwart von Formaldehyd oder von während der Reaktion Formaldehyd abgebenden Substanzen umgesetzt werden und gegebenenfalls aus dem gegebenenfalls als unmittelbarea Reaktionsprodukt erhaltenen Säureadditionssalz des Aminoketones der Formel I das Aminoketon freigesetzt und/oder es in ein pharmazeutisch anwendbares Säureadditionesalz überführt wird.wherein η is as defined above, or their acid addition salts be reacted in the presence of formaldehyde or of substances releasing formaldehyde during the reaction, and optionally from the optionally as a direct reaction product obtained acid addition salt of the aminoketone of the formula I released the aminoketone and / or it in a pharmaceutically acceptable acid addition salt is transferred.
Sie Umsetzung des substituierten Acetophenone« der allgemeinen Formel II mit dem sekundären Amin der allgemeinen Formel III wird vorteilhafterweise in einem polaren Lösungsmittel bei Temperaturen bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches durchgeführt. Als Formaldehyd liefernde Verbindung wird zweokmäßigerweise Paraformal&ehyd eingesetzt und als Lösungsmittel wird vorteilhafterweise absolutes Äthanol verwendet.You implementation of the substituted acetophenone «the general Formula II with the secondary amine of general formula III is advantageously used in a polar solvent carried out at temperatures up to the boiling point of the reaction mixture. As a formaldehyde-producing compound Paraformal & ehyd is used twice and as a solvent absolute ethanol is advantageously used.
909840/1762 " 5 "909840/1762 " 5 "
Der Formaldehyd beziehungsweise die Formaldehyd abgebende Substanz wird zweckmäßigerweise in mehreren Portionen und vortailhafterweise in 2- bis 4-fächern Überschuß dem Reaktionsgemisch zugesetzt. -The formaldehyde or the formaldehyde emitting The substance is expediently in several portions and advantageously in a 2 to 4-fold excess Reaction mixture added. -
Die Umsetzung kann vorteilhafterweise auch so durchgeführt werden, daß dem als Reaktionsmedium verwendeten polaren Lösungsmittel, beispielsweise dem absoluten Äthanol, ein weiterei, mit dem während der Umsetzung gebildeten Wasser ein aseotropes Gemisch bildendes Lösungsmittel, beispielsweise Toluol, sugesetzt und ao das gebildete Wasser in Form eines asstotropen Gemisches laufend abdestilliert wird.The reaction can advantageously also be carried out in this way be that the polar solvent used as the reaction medium, such as absolute ethanol, a furtheri, with the water formed during the reaction, an aseotropic mixture forming solvent, for example Toluene, sugesetzt and ao the formed water in the form of a asstotropic mixture is continuously distilled off.
Die Reinigung des erhaltenen Reaktionsproduktes kann . zweckmäßigerweise so durchgeführt werden, daß das Reaktionsprodukt alkalisch gemacht und so aus dem als unmittelbares Reaktionsprodukt erhaltenen und möglicherweise mit dem als Auegangsverbindung verwendeten Aminaaiz verunreinigten Säureadditionssals des gewünschten Aminoketones die Base freigesetzt und mit einem organischen Lösungsmittel extrahiert wird und dann das gewünschte Produkt wieder in Form eines mit einer Mineralsäure gebildeten 3äureadditionssalzes isoliert wird.The purification of the reaction product obtained can. expediently be carried out so that the reaction product is made alkaline and so out of the as immediate Acid addition product obtained and possibly contaminated with the Aminaaiz used as starting compound of the desired aminoketones, the base is released and extracted with an organic solvent and then the desired product is isolated again in the form of a 3 acid addition salt formed with a mineral acid will.
Die Erfindung wird an Hand der folgenden nicht als Beschränkung aufzufassenden Beispiele näher erläutert. The invention is explained in more detail with reference to the following examples, which are not to be interpreted as limiting.
Es wurden 92,88 g 4-n-Ootylacetophenon (Kp 0,15 - 128 bis 1300O; ηψ · 1,5052), 48,4 g Piperidinhydrochlorid und 18 gThere were 92.88 g of 4-n-Ootylacetophenon (bp 0.15-128 to 130 0 O; ηψ · 1.5052), 48.4 g of piperidine hydrochloride and 18 g
Paraformaldehyd in 120 cm* absolutem Äthanol suspendiert. Das Gemisch wurde mit· 1 our konzentrierter Salzsäure angesäuert und 1 S-fcunde lang unter Rückfluß gekocht. Dabei depolymerisierte und löste sich der Paraformaldehyd langsam, worauf weitere 12 g Paraformaldehyd zugesetzt und das Gemisch noch Stunden zum Sieden erhitzt wurde. Nach Beendigung der ReaktionParaformaldehyde suspended in 120 cm * absolute ethanol. The mixture was acidified with 1% of concentrated hydrochloric acid and refluxed for 1 1/2 second. This depolymerized and the paraformaldehyde slowly dissolved, whereupon another 12 g paraformaldehyde was added and the mixture added Was heated to the boil for hours. After the reaction has ended
909840/1762 ~6~909840/1762 ~ 6 ~
wurde dae noch warme Gemisch in 500 car vorher fast bis zum Sieden erhitztes Aceton gegossen, der gefällte-Niederschlag wurde abfiltriert, in 300 cm* Wasser suspendiert und mit konzentriertem Ammoniak behandelt. Die so freigesetzte Base 1-Piperidino-3-(4'-n-octylphenyl)-propan-3-on wurde durch Extrahieren mit Äther isoliert. Hach Abdestillieren des Äthers wurden als Rückstand 60 g Base (etwa 45% der Theorie) erhalten. dies· Base wurde dann in einem Geniech aus Äthanol und Äther gelöst und die Lösung wurde mit einer ätherischen Lösung von trockenem Chlorwasserstoffgas versetzt. Das auf diese Weise erhaltene 1-Piperidino-3-(4'-n-octylphenyl)-propan-3-on-S| hydrochlorid (70,5 g) schaols bei 158 bis 1600O.the still warm mixture was poured into acetone which had been heated almost to boiling beforehand, the precipitate which had precipitated was filtered off, suspended in 300 cm * of water and treated with concentrated ammonia. The 1-piperidino-3- (4'-n-octylphenyl) propan-3-one base released in this way was isolated by extraction with ether. After the ether had been distilled off, 60 g of base (about 45% of theory) were obtained as residue. this base was then dissolved in a mixture of ethanol and ether, and an ethereal solution of dry hydrogen chloride gas was added to the solution. The 1-piperidino-3- (4'-n-octylphenyl) propan-3-one-S | obtained in this way hydrochloride (70.5 g) schaols at 158 to 160 0 O.
Es wurden 13»55 g Hexajnethyleniminhydroohlorid und 4,5 g Paraformaldehyd in 30 cnr Absolutem Äthanol suspendiert und mit 23,2 g 4-n-Qctylacetophenon und dann mit 0,25 car konzentrierter Salzsäure versetzt und das Gemisch wurde 1 Stunde lang unter Rückfluß gekocht. Zur erhaltenen klaren Lösung wurden weitere 3 S Paraf ormaldehyd zugegeben und das Gemisch wurde noch 2 Stunden gekocht. Nach dem Abkühlen wurde das ausgeschiedene Produkt durch Filtrieren abgetrennt. Ss wurden auf diese Welse 2,7 g 1-Hexamethylenimino-3-(4l-n-octylphenyl)-propan-3-on4i.Tdrochlorid als erste Gewinnung erhalten. Durch Einengen und Abkühlen der Mutterlauge wurden noch 22,5 S weniger reines HydroChlorid gewonnen. Biese Bohprodukte wurden vereinigt und aus Aceton mehrmals umkristalliert. Das auf diese Weise erhaltene reine Hydrochlorid schmolz bei 1480C.13.55 g of hexajnethylenimine hydrochloride and 4.5 g of paraformaldehyde were suspended in 30 cm of absolute ethanol, and 23.2 g of 4-n-octylacetophenone and then 0.25 of concentrated hydrochloric acid were added, and the mixture was refluxed for 1 hour . A further 3 S paraformaldehyde was added to the clear solution obtained and the mixture was boiled for a further 2 hours. After cooling, the precipitated product was separated off by filtration. 2.7 g of 1-hexamethyleneimino-3- (4 l -n-octylphenyl) propane-3-one-throchloride were obtained in this way as the first production. By concentrating and cooling the mother liquor, 22.5% less pure hydrochloride was obtained. These boh products were combined and recrystallized several times from acetone. The pure hydrochloride obtained in this way melted at 148 ° C.
Die vorteilhaften Eigenschaften von 1-Piperidino-^-(4'-n- -octylphenyl)-propan-3-on werden durch "die folgenden pharmakologischen Versuclisergebnisse veranschaulicht:The beneficial properties of 1-piperidino - ^ - (4'-n- -octylphenyl) -propan-3-one are by "the following pharmacological The test results illustrate:
909840/1762 " 7 "909840/1762 " 7 "
BAD ORaGfNAt.BAD ORaGfNAt.
Antispasmodische Wirkung in vitro gegen den durch submaximale Dosen von Bariumchlorid am Ileum (Krummdarm) von Meerschweinchen verursachten Krampf: i)Dcr.-Wert von 1-Piperidino-Antispasmodic effect in vitro against the submaximal Doses of barium chloride on the ileum (ileum) of Guinea pigs caused cramp: i) Dcr. Value of 1-piperidino-
-3-(4'-n-octylphenyl)-propan-3-on - 2,5 /ug/cnr ; EDc^-Wert von-3- (4'-n-octylphenyl) propan-3-one - 2.5 / ug / cnr; EDc ^ value of
Papaverin « 5%*± j&s/vm.J. Papaverine « 5 % * ± j & s / vm. J.
Vaaodilatorische Wirkung an der A. femoralis (Oberschenkelschlagader) von Katzen: Es wird durch intraarteriell verabreichte Dosen von 0,04 mg/kg beziehungsweise 0,12 mg/kg 1-Piperidino-3-(^-l~n-octylphen7l)-propan-3-on eine 50%-ige beziehungsweise 100%-ige Erhöhung der Blutdurchströmung erreicht, iriüsrend beim Papaverin dieselben Wirkungen erst durch Dosen von O1IJ mg/kg beziehungsweise 0,40 mg/kg erreicht werden.Vaaodilatory effect on the femoral artery (thigh artery) of cats: It is obtained by intraarterially administered doses of 0.04 mg / kg or 0.12 mg / kg of 1-piperidino-3 - (^ - l ~ n-octylphen7l) propane -3-one a 50% and 100% increase in blood flow achieved when iriüsrend papaverine same effects only after doses of O IJ 1 mg / kg or 0.40 mg / kg will be achieved.
Coronarienerweiternde Wirkung am Katzenhers in vivo: Ee wird duroh intravenöse (i.v.) Verabreichung von 0,48 mg/3cg be*iehungswei3e 1,1 mg/kg i-Piperidino-J-C^'-n-octylphenyl)-•propan-3-βη eine 50%-ige beziehungsweise 100%-ige Erhöhung der Blutdurehetrömuae trreicht, während voa lT-f3*Phenylprop7l-(2)]- -1l1-diphenylpropyl-(3)-amin intravenöse Dosen von 1,4-5 mg/kg beziehungsweise 4,7 mg/lcg zur Erreichung derselben Wirkungen erforderlich sind.Coronary-dilating effect on cats in vivo: Ee is done by intravenous (iv) administration of 0.48 mg / 3cg or 1.1 mg / kg i-piperidino-JC ^ '- n-octylphenyl) - • propane-3-βη a 50% or 100% increase in the blood flow rate occurs, while voa lT-f3 * Phenylprop7l- (2)] - -1 l 1-diphenylpropyl- (3) -amine intravenous doses of 1.4-5 mg / kg or 4.7 mg / lcg are required to achieve the same effects.
Pat eat ansprü ehePat eat claims before
9098A0/17629098A0 / 1762
Claims (19)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HURI000342 | 1968-03-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1916055A1 true DE1916055A1 (en) | 1969-10-02 |
Family
ID=11000824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691916055 Pending DE1916055A1 (en) | 1968-03-28 | 1969-03-28 | Aminoketones, their use and process for making same |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT284845B (en) |
BE (1) | BE730639A (en) |
CH (1) | CH505820A (en) |
DE (1) | DE1916055A1 (en) |
DK (1) | DK120155B (en) |
ES (1) | ES365335A1 (en) |
FR (1) | FR2004910A1 (en) |
GB (1) | GB1213963A (en) |
NL (1) | NL6904885A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2584715A1 (en) * | 1985-07-10 | 1987-01-16 | Lafon Labor | PHENYL- (3-HEXAMETHYLENEIMINOPROPYL) -CETONE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE IN THERAPEUTICS |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1574894A (en) * | 1977-06-02 | 1980-09-10 | Nippon Kayaku Kk | Derivative of a-methyl-aminopropiophenone and use thereof |
JPS54125630A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-29 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co | Novel propanone derivative*its manufacture and medical composition containing it as active component |
DE3019497A1 (en) * | 1980-05-22 | 1981-11-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AMINOPROPIOPHENONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS FUNGICIDES |
AU4261285A (en) * | 1984-06-01 | 1985-12-05 | Tokyo Tanabe Company Limited | 1-propanone derivatives |
US5057535A (en) * | 1985-04-11 | 1991-10-15 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Derivatives of an aminoketone |
JPH03115267A (en) * | 1989-09-28 | 1991-05-16 | Maruho Kk | Propiophenone derivative, its production and central muscle relaxant and antispasmodic agent containing the same |
-
1969
- 1969-03-13 GB GB1338869A patent/GB1213963A/en not_active Expired
- 1969-03-24 DK DK159469A patent/DK120155B/en unknown
- 1969-03-25 FR FR6908648A patent/FR2004910A1/fr not_active Withdrawn
- 1969-03-26 AT AT296869A patent/AT284845B/en not_active IP Right Cessation
- 1969-03-26 CH CH460469A patent/CH505820A/en not_active IP Right Cessation
- 1969-03-27 ES ES365335A patent/ES365335A1/en not_active Expired
- 1969-03-28 NL NL6904885A patent/NL6904885A/xx unknown
- 1969-03-28 BE BE730639D patent/BE730639A/xx unknown
- 1969-03-28 DE DE19691916055 patent/DE1916055A1/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2584715A1 (en) * | 1985-07-10 | 1987-01-16 | Lafon Labor | PHENYL- (3-HEXAMETHYLENEIMINOPROPYL) -CETONE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE IN THERAPEUTICS |
EP0210904A1 (en) * | 1985-07-10 | 1987-02-04 | LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite: | Phenyl-(3-hexamethylene iminopropyl) ketone, process for its preparation and therapeutical use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1213963A (en) | 1970-11-25 |
AT284845B (en) | 1970-09-25 |
DK120155B (en) | 1971-04-19 |
ES365335A1 (en) | 1971-03-01 |
FR2004910A1 (en) | 1969-12-05 |
NL6904885A (en) | 1969-09-30 |
CH505820A (en) | 1971-04-15 |
BE730639A (en) | 1969-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2257715C2 (en) | N-substituted 6-methylene-6-deoxy-14-hydroxydihydronormorphine derivatives | |
DE1916055A1 (en) | Aminoketones, their use and process for making same | |
DE3016752A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING 2-ISOPROPYLAMINOPYRIMIDINE HYDROXY DERIVATIVES | |
AT344151B (en) | PROCESS FOR PRODUCING NEW NAPHTHALIN DERIVATIVES | |
DE1963317A1 (en) | Chemical processes and products | |
DE1915230A1 (en) | Hydroxyphenylalkylamine derivatives and processes for their preparation | |
DE1695357A1 (en) | Process for the production of new compounds from hydroxocobalamin and amino acids with iodoarylalkylearboxylic acid structure | |
DE1934392C3 (en) | New 2-pyridylthioamides and process for their preparation | |
DE2403786A1 (en) | NEW DERIVATIVES OF CUMARINE | |
DE2624918A1 (en) | MEDICINAL PRODUCTS WITH ANTIARRHYTHMIC EFFECT | |
DE1695855B2 (en) | 4- (5-Isobutyl-2-pyrimidinyl) sulfonamidophenylacetic acid (2-methoxy-5-chloroanilide) and its salts with physiologically compatible bases | |
DE2316721A1 (en) | NEW BIGUANID SALT AND METHOD FOR MAKING THEM | |
DE1952800C3 (en) | 3,6-dimethyl-1,2,3,4,4a, 9a-hexahydro-gamma-carboline dihydrochloride | |
DE2043188A1 (en) | New oxazole indenvates, their manufacture and use | |
DE1958515A1 (en) | Quinazoline derivatives | |
DE2541933C2 (en) | 2- [4- (2-Ethoxy-2-phenyl-) ethylpiperazinyl -] - methyltetralol, process for its preparation and pharmaceutical agent containing it | |
DE2013668A1 (en) | New oxazolidin-2-ones, process for their preparation and their use | |
DE2357320C3 (en) | 3-methyl-8-methoxy- (3H) -l, 2,5,6tetrahydropyrazino- [1,23-ab] - ß-carboline, its salts and a process for their preparation and pharmaceuticals | |
DE1443376C3 (en) | Process for the preparation of 2-amino-alpha-substituted benzylideneamines, as well as new 2-amino-alpha-substituted benzylideneamines as such | |
AT275497B (en) | Process for the preparation of new 1-dialkylaminoadamantanes and their salts | |
DE2748794A1 (en) | MALONYL URINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME | |
AT273973B (en) | Process for the preparation of new oxazepines and thiazepines and their non-toxic acid addition salts | |
AT213395B (en) | Process for the preparation of the new β-hydroxybutyric acid cyclohexylamide | |
DE1493530C3 (en) | N, N-dimethyl-beta- (p-bromanilino> propionamide and process for making the same | |
DE1802631A1 (en) | Heterocyclic amino ketones c n s active |