DE1619101A1 - Process for the production of decay-resistant organic fibers - Google Patents

Process for the production of decay-resistant organic fibers

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DE1619101A1
DE1619101A1 DE19671619101 DE1619101A DE1619101A1 DE 1619101 A1 DE1619101 A1 DE 1619101A1 DE 19671619101 DE19671619101 DE 19671619101 DE 1619101 A DE1619101 A DE 1619101A DE 1619101 A1 DE1619101 A1 DE 1619101A1
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Guice Wilma Alma
Reeves Wilson Alvin
Donaldson Darrell James
Drake Jun George Lenton
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    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/50Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
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Description

9422 IH/A9422 IH / A

International Leadü»eInternational Leadü »e

Research. Organization, Inc«
292 Madison Avenue
Research. Organization, Inc "
292 Madison Avenue

Hew York, N.Yo 10017Hew York, N.Yo 10017

standsfähagen organischen Pasernstable organic fibers

Me Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von fäulniswiderstandsfählgen organischen- Fasern und bezieht sich insbesondere auf die Anwendung von Lösungen oder Emulsionen gewisser Organobleiverbindungen mit der Formel R- Pb-S-R auf hydrophiles organisches Fasermaterial.Me invention relates to a process for the production of rot-resistant organic fibers and relates in particular on the application of solutions or emulsions of certain organic lead compounds with the formula R-Pb-S-R on hydrophilic organic fiber material.

Der hier benutzte Ausdruck."fasriges organisches Material" schließt jedes hydrophile Material ein, doh«, organische Materialien, die Wasser ab- oder adsorbieren, wie Wolle, Yiskosekunstseide, Kupfer-Ammonium-Kunstseide, Ramie-Faser, ■Jute, Papier ododglo einschließlich ihrer chemischen oder physikalischen Modifikationen, die mit einer Flüssigkeit imprägniert und getrocknet werden können.As used herein, "fibrous organic material" includes any hydrophilic material, doh, "organic Materials that absorb or adsorb water, such as wool, yiskose rayon, copper-ammonium rayon, ramie fiber, ■ jute, paper ododglo including their chemical or physical modifications that can be impregnated with a liquid and dried.

9098 4 3/15559098 4 3/1555

.0/2.0 / 2

Sie können in Form freier Fasern, als Fasertenl^hen oder Garn vorliegen oder in Form gewebter oder nichtgewehter Materialien. Es wird der Ausdruck "gesponnene Textilien" bevorzugt wie für behandelte oder gewebte Materialien.They can be in the form of free fibers, as fiber strands or Yarn or in the form of woven or non-blown Materials. The term "woven fabrics" is preferred as for treated or woven materials.

Oer Ausdruck "fäulniswiderstandsfähi?" bezieht sich auf bakteriozide Chemikalien, die, v/enr. sie im Fasermaterial vorhanden sind, in der Lage sind, die Y/lrksamkeit von Organismen aufzuteilen oder zu verzögern, die normalerweise hydrophiles, organisches Fasermaterial zerstören. Ohne die Zugabe solcher bakteriozide!·· Chemikalien werden entschlichtete, gebeiste und gebleichte Materialien der genannten Art vollkommen in zwei bis vier Tagen in sogenannten 'Eingrabtests zerstört, was in nachfolgenden Beispielen näher erläutert wird.The expression "rot-resistant?" refers to bactericidal chemicals that, v / enr. them in the fiber material are present, are able to reduce the effectiveness of To divide up or delay organisms that normally destroy hydrophilic, organic fiber material. Without that Addition of such bacteriocidal! Chemicals are desized, Frosted and bleached materials of the type mentioned completely in two to four days in so-called 'burial tests destroyed, which is explained in more detail in the following examples will.

Es ist ein Vorteil der Erfindung, daß das organische ?asermaterial durch herkömmliche Techniken in herkömmlichen'Einrichtungen behandelt werden kann.It is an advantage of the invention that the organic fiber material by conventional techniques in conventional facilities can be treated.

Bislang hat die Schutzbehandlung von derartigen Materialien mit Rücksicht auf den Angriff bakterio^ider Organismen schwierige Probleme aufgeworfen, insbesondere bei der Herstellung von Textilien, die im freien benutzt werden, vo sie abwechselnd den unterschiedlichsten WitterungsverhMItnissen ausgesetzt sind oder bei· solchen Planen (Segeltuch), die mit einer Seite mit dem Boden in Berührung stehen. Tm Idealfall soll die Chemikalie, die die Widerstandsfähigkeit gesenSo far, the protective treatment of such materials has with regard to the attack of bacterial organisms posed difficult problems, particularly in the manufacture of textiles for outdoor use by them alternating different weather conditions are exposed or with such tarpaulins (canvas) that have one side in contact with the ground. Tm ideal is said to be the chemical that sifted the resistance

9 0 9843/1555 BAD original9 0 9843/1555 BAD original

einen "biologischen Angriff gewährleistet, leicht und einfach anwendbar sein. Sie soll in der La^e sein, das "betreffende Material vor abbauenden Organismen zu schützen oder bei geringer Konzentration die Organismen zu zerstören» Sie soll ferner über" lange Zeit wirksam bleiben. Sie darf nicht verfärbend wirken oder das Material physikalisch zerstören. Sie muß mit Farbstoffen verträglich sein, die aus dekorativen oder anderen Gründen, wie Wasserabstoßung, auf die Textilie auf- oder eingebracht sind.a "biological attack guaranteed, easy and simple be applicable. She should be able to do the "thing in question." To protect material from degrading organisms or, if the concentration is low, to destroy the organisms »You should also remain in effect for a long time. It must not have a discolouring effect or physically destroy the material. It must be compatible with dyes from decorative or other reasons, such as water repellency, on the fabric are applied or brought in.

Eine Behandlung von Textilien zu solchen Zwecken ist bekannt. Toxische Chemikalien, wie Quecksilberverbindungen, sind bereite benutzt worden, aber derartig behandelte Textilien können gefährlich für Mensch und Tier sein.It is known to treat textiles for such purposes. Toxic chemicals such as mercury compounds have already been used, but textiles treated in this way can be dangerous for humans and animals.

Die Behandlung mit bakterioziden Chemikalien führen in der Hegel zu einer Entfärbung oder Freilegung des Untergrundes. Viele Chemikalien sind teuer, während andere in großen Mengen angewandt werden müssen, die somit ebenfalls entsprechend teuer sind·Treatment with bacteriocidal chemicals result in the Hegel to discoloration or exposure of the subsurface. Many chemicals are expensive, while others have to be applied in large quantities, so they must be used accordingly are expensive

Demzufolge besteht in der Textilindustrie ein echtes Bedürfnis für ein wirksames Verfahren, mit dem fäulniserregende Organismen bzw, deren nachteilige Wirkungen ausgeschaltet werden können und das nicht die oben genannten lachteile aufweist.As a result, there is a real need in the textile industry for an effective method of fouling Organisms or whose adverse effects can be eliminated and not the disadvantages mentioned above having.

Es wurde nun gefunden, daß es durch Imprägnierung mit lösungen gewisser Organobleiverbindungen lEQjlicli ist, die hoohaktiven,It has now been found that by impregnation with solutions of certain organic lead compounds is lEQjlicli, the highly active,

'9 09843/1555'9 09843/1555

BADORiGiNAUBADORiGiNAU

zellulosezerstörenden Organismen zu zerstören bzw. zu bremsen und dadurch die betreffenden Materialien in, einfacher Weise fäulniswiderstandsfähig zu machen·To destroy or slow down cellulose-destroying organisms and thereby transform the relevant materials into, simpler Way to make rot-resistant

Ganz allgemein besteht das .erfindungsgemäße Verfahren in folgendem:In general, the method according to the invention consists in following:

1. Ansetzen einer Lösung oder einer Emulsion aus der Organobleiverbindung.1. Prepare a solution or an emulsion from the Organic lead compound.

2. Imprägnierung des organischen Fasermaterials mit der Bleilösung.2. Impregnation of the organic fiber material with the lead solution.

3. Entfernung des Lösungsüberschusses, indem das Pasermaterial durch ein Quetschwalzenpaar gedreht wird, das so eingestellt ist, daß etwa 60 - 120 Gew. # der Lösung, bezogen auf das Trockengewicht, im Gewebe verbleiben. 3. Removal of the excess solution by removing the fiber material is rotated by a pair of nip rollers, which is set so that about 60-120 wt. # the Solution, based on the dry weight, remain in the tissue.

4. Trocknung des Fasermaterialo.4. Drying of the fiber material.

Das Verfahren ist einfach und leicht anzuwenden. Geringe Konzentrationen der Organobleiverbindung führen zu einer vollständigen und schnellen Zerstörung der Organismen oder bremsen diese in ihrer Wirksamkeit ab, wobei eine unerwünschte Verfärbung, Toxizität oder Festigkeitsminderung vermieden werden.The procedure is simple and easy to use. Low concentrations of the organic lead compound lead to a complete and rapid destruction of the organisms or slow down their effectiveness, with an undesirable Discoloration, toxicity or deterioration in strength can be avoided.

Das erzielte Produkt ist vorteilhaft widerstandsfähig gegen mikrobiologischen Abbau, bleibt unverfärbt und behält seine chemischen Eigenschaften. Insbesondere ist des erzieüteThe product obtained is advantageously resistant to microbiological degradation, remains uncolored and retains its chemical properties. In particular, it is educated

909 843/1555 bad909 843/1555 ba d

Material außerordentlich widerstandsfähig gegen mechanische Beanspruchung οMaterial extremely resistant to mechanical Stress ο

•β• β

Ansatz der Organobleilösung Ans a Organobleilösung the tz

Die Organobleiverbindungen haben die Formel R, Pb~S-R, worin R ein Alkyl, Aryl, Cycloalkyl oder eine Kombination von diesen ist, Beispiele solcher Verbindungen sind: Triphenylthiomethylblei, Triphenylthioethylblei, Triphenylthiopropylblei, Triphenylthiobenzylblei und Triphenylthiophenjrlblei. Diese Organobleiverbindungen können durch bekannte chemische Methoden vorbereitet werden» Ausgezeichnete Ergebnisse werden erzielt, wenn das Material mit 0,1 bis 5,0 G-ew, $ der R-Z Pb-S-R-Lösung imprägniert wird und die Aufnahme 60 - 120 Gew., fo beträgt οThe organic lead compounds have the formula R, Pb ~ SR, where R is an alkyl, aryl, cycloalkyl or a combination of these, examples of such compounds are: triphenylthiomethyl lead, triphenylthioethyl lead, triphenylthiopropyl lead, triphenylthiobenzyl lead and triphenylthiophenyl lead. This organolead compounds can be prepared by known chemical methods "Excellent results are obtained when the material with 0.1 to 5.0 percent, of the $ RZ Pb-Sr solution is impregnated and the receptacle. 60 - 120 wt, fo is ο

Dje Organobleiverbindung kann in einem wässrigen Medium, wie Äthanol oder Isopropanol, gelöst werden, um Konzentrationen in der Größenordnung von 1- 1-0 Gew. fo zu erhalten. Wenn jedoch die Länge der Kohlenstoffkette in der Alkylgruppe wächst, sind gey/isse nichtwässri^e Lösungsmittel, wie Toluene, Petroleum, Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform und dgl., zufriefler-stel] ende Lösungsmittel. Die wässrigen oder nichtwässrigen Lösungsmittel können als solche benutzt werden oder die nichtwässrigen Lösungen von 31ei können emulgiert werden und Bmulclonji;] bilder. TItL _? Emulsionen können vom Typ Öl in Viraaser öler Wa3öer in Ul sein. Sie können oberflächenaktive Agentien enthalten, wasserabweisende Mittel, Harze und Färbemittel. Die Lösungen oder Emulsionen können duroh bekannte DJE organolead compound, in an aqueous medium, such as ethanol or isopropanol, are dissolved to concentrations of the order of 1- 1-0 wt. To obtain fo. However, as the length of the carbon chain in the alkyl group increases, non-aqueous solvents such as toluene, petroleum, carbon tetrachloride, chloroform and the like are satisfactory solvents. The aqueous or non-aqueous solvents can be used as such, or the non-aqueous solutions of 31ei can be emulsified and Bmulclonji;] bilder. TItL _? Emulsions can be r Aaser Oilers Wa3öer in Ul of the oil in Vi. They can contain surface active agents, water repellants, resins and colorants. The solutions or emulsions can be well known

'■" 9-0 9 B 4 3 / TS SB BAD ORiGiNAL'■ "9-0 9 B 4 3 / TS SB BAD ORiGiNAL

Methoden aufgebracht werden, wie durch Sprühen, Ausstrelchen, Eintauchen od.dgl.Methods are applied, such as by spraying, brushing, Immersion or the like.

Die Imprägnation des ffasermaterials The I mprägnation of FFAs erma teri as

Das organische Pasermaterial wird dann mit der R, Pb-S-R-Lösung imprägniert, indem das Material in die Lösung eingebracht und durchgezogen wird. Der LösungsmittelüberschuQ wird dann entfernt, indem das Material durch Quetschwalzen geführt wird. P Die Menge der im Material verbleibenden Lösung kann in der Größenordnung von 60 - 110 1^eW. $,bezogen auf das Trockengewicht des gewebten Materials, betragen. Vorzugsweise werden 80 - 100 Lt> im Material belassen oder die Aufnahme wird se eingestellt, daß 0,1 - 5,0 Gew. # der R,, Pb-S-R-Verbindung verbleiben bezogen auf das trockene fasrige Material.The organic fiber material is then impregnated with the R, Pb-SR solution by introducing the material into the solution and pulling it through it. The excess solvent is then removed by passing the material through nip rollers. P The amount of solution remaining in the material can be of the order of 60 - 110 1 ^ eW. $ based on the dry weight of the woven material. 100 L t> left in the material or the recording is set se that 0.1 - - 80 preferably are. 5.0 wt # of R ,, Pb-Sr compound based fibrous remain on the dry material.

Das Trocknen des fasrigen Materials The drying of the fibrous material

Das imprägnierte Material wird dann mit den üblichen Textil- ψ trocknungsverfahren getrocknet. Es wird Luft mit ca. 6 π -130 verwendet, vorzugsweise mit 75-90° 0* Die genaue Temperaturhöhe ist vom Lösungsmittel abhängig. Die unteren Temperaturen sind mehr für die niedrigsiedenden Lösungsnittpl g^ei-xnet. Liegt das R, Pb-S-R als eine harzartige üftnulsion vor, so können höhere Temperaturen in der SröPenordnung von ca. 130 - 160° 0 erforderlich sein, um das Harz zu fixieren.The impregnated material is then dried using the usual textile ψ drying methods. Air with approx. 6 π -130 is used, preferably with 75-90 ° 0 * The exact temperature depends on the solvent. The lower temperatures are more suitable for the low-boiling solvents. If the R, Pb-SR is in the form of a resin-like emulsion, higher temperatures in the order of about 130-160 ° 0 may be required to fix the resin.

Die derartig behandelten Textilmateriälien haben 10OfHs: ihre Festigkeit während der Testperiode behalten, haben sich nicht verfärbt, und ihre chemischen Eigenschaften blieben unver-The textile materials treated in this way have 10OfHs: theirs Maintained strength during the test period, did not discolor, and their chemical properties remained unchanged.

i 909843/1555i 909843/1555

ändert. Die behandelten organischen Fasern, insbesondere gewebte und ungewebte Wollgebinde, wurden dann unter die Erde gebracht, die hochaktive, zelluloseangreifende Organismen enthielt. In verschiedenen Zeitintervallen wurden Proben entnommen und nach der AATCC Standard Methode 30-1957 T-B-3 getestet, worunter ein Testverfahren zu verstehen ist, bei dem mit Wasser ausgelaugt wird, um die Beständigkeit von Textilfungiziden zu bestimmen. Die folgenden Tests wurden mit entschlichteten, gebeizten und gebleichten 54 x 48 Wollstücken durchgeführt, wobei sich folgendes ergab: (die Zahlenangabe 54 χ 48 bedeutet, daß es sich um Wollstücke handelt mit 54 Fäden pro Zoll in Kett.richtung und 48 Fäden in Schußrichtung)changes. The treated organic fibers, especially woven and non-woven wool bundles, were then placed under the Earth brought the highly active, cellulose-attacking organisms contained. Samples were taken at various time intervals and tested according to AATCC Standard Method 30-1957 T-B-3, which means a test procedure in which water is leached in order to test the resistance of textile fungicides to determine. The following tests were performed with desized, stained and bleached 54 x 48 pieces of wool carried out, whereby the following resulted: (the number 54 χ 48 means that it is a question of pieces of wool with 54 threads per inch in the warp direction and 48 threads in the weft direction)

Muster von unbehandelten entschlichteten, gebeizten und gebleichten Wollstücken der genannten Art wurden in ein Fäulnisbett gebracht und täglich inspiziert. Nach zwei Tagen wurden Zerfallserscheinungen festgestellt und nach vier Tagen eine völlige Auflösung«Samples of untreated desized, stained and bleached Pieces of wool of the type mentioned were placed in a bed of rotting and inspected daily. After two days were Disintegration observed and after four days a complete dissolution «

2 g Thiomethyltriphenylblei wurden in 198 g Äthanol gelöst. Entschlichtete, .gebeizte und gebleichte Wollstücke wurden eingetaucht und danach durch Quetschwalzen, die so eingestellt waren, daß ein Überschuß von etwa 100 ti (bezogen auf las Trockengewicht) in den Stücken verblieb.. Bei 85 C rurde getrocknet. Nach 42 Tafen eines Boder.-tests hatte das Material noch 100 c/o seiner ursprünglichen FeF4/r skeit.2 g of thiomethyl triphenyl lead were dissolved in 198 g of ethanol. Desized, stained and bleached pieces of wool were immersed and then passed through nip rollers which were set so that an excess of about 100 tons (based on the dry weight) remained in the pieces. Drying was carried out at 85 ° C. After 42 sheets of a Boder test, the material still had 100 c / o of its original FeF 4 / r strength.

9 0 9 8 4 3/1555 · ·/p 9 0 9 8 4 3/1555 · · / p

BADBATH

— ο —- ο -

Beispiel 3) Example 3)

12 1/2 g Thiopropyltriphenylblei wurde in 237»5 g Chloroform gelöst. Die nachfolgende Behandlung der Teststücke erfolgte wie im Beispiel 2. Die Muster hatten nach 70 Tagen noch 100 tfo ihrer ursprünglichen Festigkeit.12 1/2 grams of thiopropyl triphenyl lead was dissolved in 237.5 grams of chloroform. The subsequent treatment of the test pieces was carried out as in Example 2. After 70 days, the samples still had 100 tfo of their original strength.

Beispiel 4_)Example 4_)

8 ι Thionethjrltriphenylblei wurde in 192 g Chloroform gelöst. Ein Teil der Musterstücke gemäß Beispiel 1 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 behandelt. Die Muster wurden danach in Leitungswasser 24 Stunden gespült (siehe AATCC Test methode 3O-1957-T-O-1). Nach 56 Tagen der Bodenprobe hatten die I'uster noch ihre 100$ige Festigkeit.8 ι Thionethjrltriphenylblei was dissolved in 192 g of chloroform. A part of the sample pieces according to Example 1 were treated in the same manner as in Example 2. The samples were then rinsed in tap water for 24 hours (see AATCC test method 3O-1957-TO-1). After 56 days of soil testing, the samples still had their 100% strength.

9 ρ· Thioäthyltriphenylblei wurde in 291 g Chloroform gelöst. Die mit dieser Lösung behandelten Muster hatten nach 70 Tagen Bodenprobe noch ihre 100$ige Festigkeit.9 ρ · thioethyl triphenyl lead was dissolved in 291 g of chloroform. The samples treated with this solution had after 70 days Soil sample still has its 100 $ strength.

Beisp_iel_6_)Example_iel_6_)

Eine 5 ^i^e Lösurg aus Thioäthyltriphenylblei und ChD.oroform wurde angesetzt. Die damit behandelten Muster wurden 24 Stunden in Leitungswasser gespült. ITach 161 Ta?°n hatten die Muster noch ihre lOC^ige ursprüngliche Festigkeit.A 5 ^ i ^ e Lösurg from Thioäthyltriphenylblei and ChD.oroform was scheduled. The specimens treated with it were 24 hours rinsed in tap water. After 161 days, the pattern had still its original strength.

9 0 9 8 A 3 / 1 5 5 59 0 9 8 A 3/1 5 5 5

/q/ q

1S181011S18101

Eine 4*6 folge Lösung aus Thiaprppjltrdphenylhlei wtirde in Äthanol vor bereit et, die zur Imprägnation der Mugte?? gemäß Beispiel 1 benutzt wurde, wobei eine Abtuet§ellung ägr Muster derart erfolgte, daß 100 $ (bezogen auf das Troekenifewich·*') der Iiösujig in den Mustern verblieben» Nach 5.6 Tagen hatten die Muster noch im wesentliqhen ihre 1QQ$ige ursprüngliche festigkeit«, ' . Λ A solution of 4 * 6 follow Thiaprppjltrdphenylhlei wtirde in ethanol remains ready et necessary for impregnation of the Mugte ?? according to Example 1 was used, with a scuffing of the sample in such a way that $ 100 (based on the troekenifewich * * ') of the solution remained in the samples. After 5.6 days, the samples still had essentially their original strength «, '. Λ

54 x 48 Y/ollstücke ymrden mit eingr IJpsiung aus_ 0,5 g fhioäthyltripheni/lblei und 99,5 g lthane-1 imprägniert. Der Tiösungaübersehuß wurde bis auf 100 % (bezogen auf das Trocken gewicht) abgequetscht, Bei 8§ 0 wurde getrocknet. Ha,ch54 x 48 solid pieces yamrden impregnated with a single packing of 0.5 g of thioethyl triphenyl lead and 99.5 g of lthane-1. The excess of Tiösunga was squeezed off to 100% (based on the dry weight), at 8 § 0 was dried. Ha, ch

-O-O

14 Tagen Bodenprobe hatten die Muster noch ihre ursprünglieshe Bruchfestigkeit?After 14 days of soil testing, the samples were still in their original state Breaking strength?

Zusammenfassenfl ist festzustellen, daß bei den überraschenderweise d.ie Muster ihre ursprüngliehe. fegtigkeiit bei 4en Bodentests nicht vgrloren und bei leigpie.1 I nicht einmal nach -jg-j Tagen,In summary it can be stated that in the Surprisingly, the patterns look their original. sweeping ability not blurred in 4th soil tests and in leigpie.1 I not even after -y-y-y days,

A 3 / 1 S 5A 3/1 S 5

Claims (1)

m 1811101 m 1811101 ft)ft) An a pr ü e h eAn a pr ü e h e 1. Verfahren zur Herstellung von fäulniswiderstandsfäbigeri organischen Fasern Tdzw. Geweben oder Vliesen aus diepe.n fasern, gekennzeichnet durch:1. A process for the production of fäulniswiderstandsfäbigeri organic fibers Tdzw. Woven or fleece made from these fibers, characterized by: a) Ansatz einer Lösung aus einer 0,5 - 55figen bleiverbindung mit der Formel R~ Fb-S^-R, worin R ent weder mindestens ein Teil einer Sruppg van. Alkyl.-» Aryl™· und Cyclealkyl^ladikalen ia) Approach of a solution from a 0.5 - 55 figure Lead compound with the formula R ~ Fb-S ^ -R, where R ent neither at least part of a Sruppg van. Alkyl. Aryl ™ · and Cyclealkyl ^ ladical i b) Imprägnation des organischen Faserpia, te rials mit der Thio.^Organpble.ivsirbindung jb) Impregnation of the organic fiber material with the Thio. ^ Organpble.ivsirbinding j q) Entfernung des Thio^Organoblei-Lösungsüberschusses vermittels Quetschwalzen, die so eingestellt werden? daß 60 - 120 .Gew. fo der Lesung, bezogen auf das Trockengewicht des Pasermateriala, zurückbleiben, undq) Removal of the excess thio ^ organo lead solution by means of nip rollers, which are set in this way ? that 60 - 120 weight fo the reading, based on the dry weight of the Pasermateriala, and d) Trocknung des Fasematerials·d) drying of the fiber material ) 2, Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß als Fasennaterö-al Zellulasefaser verwendet ) 2, method according to claim 1, characterized in that cellulase fiber is used as Fasennaterö-al 3, Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die Thio-Organobleiverbindung minä§st§ns ein Teil einer Gruppe fh±Qnj^thyltriphenylble.i| ThiQätliyltriphenylb.lei und Thiopropyltriphenylblii igt,3, method according to claim 1, characterized that the thio-organic lead compound is at least part of a group fh ± Qnj ^ thyltriphenylble.i | ThiQätliyltriphenylb.lei and Thiopropyltriphenylblii igt, 4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche, 1 bis, 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine4. The method according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that a S098Ä3/1S55S098Ä3 / 1S55 je — - each - wässrige Lösung der Thio-Organoblerverbindung verwendet wird»aqueous solution of the thio organobler compound used will" ο Verfahren nacli Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß als nichtvi-ässriges Lösungsmittel eines aus der G-ruppe Chloroform, Pentan, Hexan, Heptan und als ü?hiol)leiverbindung Thiopropyltriphenylblei undο method according to claim 1, characterized thereby draws that as a non-aqueous solvent from the group of chloroform, pentane, hexane, heptane and as ü? hiol) leiver connection Thiopropyltriphenylblei and i verwendet wird.i is used. BAD ORIGINAL 9098/-3/1R5 5BATH ORIGINAL 9098 / -3 / 1R5 5
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