DE1617692C

DE1617692C - Cosmetic compositions

Info

Publication number: DE1617692C
Authority: DE
Inventors: Gregoir Paris Vanlerberghe Guy Mitry Mory Kalopissis (Frankreich) F24j 1 00
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Publication date: 1971-08-26

Description

Es sind bereits zahlreiche nichtionogene Verbin- führen, bedingt die Bildung einer Mischung vonThere are already numerous non-ionic compounds, which require the formation of a mixture of

Jungen bekannt, deren Konstitution und Eigen- ' Stoffen, die eine oder mehrere lipophile Ketten imBoys known their constitution and their own substances, which contain one or more lipophilic chains in the

schäften oft sehr.wechselreich sind. Molekül enthalten. Wenn diese Produkte zu einerbusinesses are often very varied. Molecule included. When these products become a

Trotzdem besitzen die bekannten Verbindungen, Verwendung bestimmt sind, wo die Lösung im WasserEven so, the known compounds are intended to be used wherever the solution is in the water

die man aus gewohnten Stoffen erhält, nicht immer 5 notwendig ist, so muß man sie kostspieligen Reini-which are obtained from familiar fabrics are not always necessary, they have to be cleaned up costly.

alle gewünschten Eigenschaften für verschiedene An- gungsprozessen unterwerfen.subject all desired properties for various application processes.

Wendungen. Durch Einführung von hydrophilen SubstituentenTwists. By introducing hydrophilic substituents

So sind z. B. die Monoäther des Polyäthylen- in die Kohlenstoffkette oder durch Zufügung von Glycols, deren lipophile Kette mindestens 8 Kohlen- Äthylenoxyd auf die freien Hydroxygruppen kann stoffatome besitzt, die besten Wasch- und Schaum- Ίο man.die Löslichkeit dieser Verbindungen in Wasser mittel, aber sie greifen gewöhnlich die Schleimhäute verbessern. Solche Verbindungen bilden aber allgestark an. Wenn man sie außerdem mit kationischen mein keine guten Schaummittel, selbst wenn sie eine oberflächenaktiven Verbindungen mischt, so stellt Kohlenstoffkette von mittlerer Länge enthalten. Aus man eine synergistische Steigerung des Angriffs fest, diesem Grunde sind sie besser als Emulgatoren verweiche besonders unangenehm ist. 15 wendbar.So are z. B. the monoethers of polyethylene in the carbon chain or by the addition of Glycols, the lipophilic chain of which can contain at least 8 carbon ethylene oxide on the free hydroxyl groups Stoffatome has the best detergents and foam Ίο man.the solubility of these compounds in water medium, but they usually attack the mucous membranes improve. Such connections are all strong on. If you also use them with cationic my no good foaming agent, even if you have one Mixing surface-active compounds so constitutes containing carbon chain of medium length. Out if you find a synergistic increase in the attack, they are better than emulsifiers for this reason is particularly uncomfortable. 15 reversible.

Andererseits sind die Derivate der Polyole und Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf kosmegewisser Zucker und besonders die Ester wertvoll, tische, insbesondere als Haarwaschmittel oder als da sie unschädlich sind. Diese Verbindungen haben Emulgatoren verwendbare Zusammensetzungen, daiber auch gewisse Nachteile, die von ihrer Zusammen- durch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Versetzung herkommen. Besonders der nicht selektive 20 bindung der Formel (I) Charakter der Reaktionen, die zu diesen ProduktenOn the other hand, the derivatives of the polyols and The present invention relates to cosmopolitan Sugar and especially the esters are valuable, especially as a shampoo or as since they are harmless. These compounds have compositions useful for emulsifying agents also certain disadvantages, characterized by their combination, that they have at least one dislocation come here. Especially the non-selective 20 bond of the formula (I) Character of the reactions leading to these products

RO—£C₂H₃O(CH₂OCH₂CHOH —CH₂OH)^H (I)RO— £ C ₂ H ₃ O (CH ₂ OCH ₂ CHOH —CH ₂ OH) ^ H (I)

-nthält, in der R ein lineares oder verzweigtes, ge- sprechenden Verbindungen enthalten. Man kannContains, in which R contains a linear or branched, speaking compound. One can

sättigtes oder ungesättigtes, 8 bis 22 Kohlenstoff- diesen Lösungen entweder in der Kosmetik üblichesaturated or unsaturated, 8 to 22 carbon - these solutions are either common in cosmetics

atomeenthaltendes Kohlenwasserstoffradikal bedeutet Zusätze, z.B. Verdickungsmittel, oder andere obcr-Atoms-containing hydrocarbon radicals mean additives, e.g. thickeners, or other obcr-

iind Zwischengruppen enthält, Zwischengruppen, in 30 flächenaktive ionogene oder nichtionogene Verbin-iind contains intermediate groups, intermediate groups, in 30 surface-active ionic or non-ionic compounds

lenen sich Heteroatome befinden und in der η eine düngen hinzufügen. Die Haarwäsche mit diesenIf there are heteroatoms and add a fertilizer to the η. The hair wash with these

/.ahl niedriger oder gleich 5 bedeutet. Zusammenstellungen gibt den Haaren ein glänzendes/. number means less than or equal to 5. Composition gives the hair a shiny

Die Verbindungen der Formel (I) sind gute Reini- Aussehen, weichen Griff und antistatische Eigen-The compounds of formula (I) are good clean appearance, soft handle and antistatic properties

iungsmittel, Schäumer oder Emulgatoren. Diese zu- schäften. Man hat außerdem festgestellt, daß dieagents, foaming agents or emulsifiers. To buy them up. It was also found that the

,ätzliche, neben dem hydrophilen Charakter be- 35 Verbindungen der Formel (I) für kosmetische Zu-, corrosive compounds of the formula (I) which, in addition to their hydrophilic character, are useful for cosmetic

,tehende Eigenschaft, erlaubt ihre vorteilhafte Be- sammensetzungen als Grundlage für HaarfärbemittelThis property allows their advantageous compositions as a basis for hair colorants

nutzung in der Kosmetik, besonders als Haarwasch- benutzt werden können.Use in cosmetics, especially as a shampoo.

mittel. Weiterhin muß unterstrichen werden, daß Die Verbindungen der Formel (I), die in denmedium. Furthermore, it must be underlined that the compounds of formula (I) in the

diese Verbindungen als 5%ige wässerige Lösung kosmetischen Zusammensetzungen erfindungsgemäßthese compounds as a 5% aqueous solution cosmetic compositions according to the invention

keinen Angriff ausüben und von den Augenschleim- 40 enthalten sind, können nach der Offenlegungsschriftdo not exert an attack and are contained by the eye mucus 40, can according to the laid-open specification

häuten vertragen werden. Diese Eigenschaft ist klar 1 593 216 hergestellt werden. .skin can be tolerated. This property is clearly 1 593 216 produced. .

zutage getreten, indem man Versuche mit Augen Dieses Herstellungsverfahren entsteht durch einerevealed by experiments with eyes. This manufacturing process is created by a

:iner Gruppe von Kaninchen nach den von J. H. Polyadditionsreaktion zwischen einem Alkohol der: in a group of rabbits after the polyaddition reaction between an alcohol of the

Draize, G. Woodard, H. O. CaI very im Formel ROH, wobei R die für die Formel (I) an-Draize, G. Woodard, H. O. CaI very in the formula ROH, where R is the other for the formula (I)

■Journal of Pharmacology« (1944), Bd. 82, S. 377 45 gegebene Bedeutung hat, und/1 Molekülen des Allyl-■ Journal of Pharmacology «(1944), vol. 82, p. 377 45 has given meaning, and / 1 molecules of the allyl

Dis 389 und von J. H. Draize und E. A. Kelly glycidyläthers, wobei η eine Zahl niedriger oderDis 389 and by JH Draize and EA Kelly glycidyl ethers, where η is a number lower or

in »Proceeding of Scientific Section«, 17, S. 1 bis 4, gleich 10 darstellt, und entsteht später durch diein "Proceeding of Scientific Section", 17, pp. 1 to 4, equals 10, and is created later by the

1952, beschriebenen Methoden gemacht hat: keine Hydroxylierung des erhaltenen Produkts mittels einer1952, has made the methods described: no hydroxylation of the product obtained by means of a

Reizwirkung irgendwelcher Art wurde nach den organischen Persäure.Irritant effects of some kind were observed after the organic peracid.

obenerwähnten Versuchen an den Augenschleim- 50 Um den Erfindungsgegenständ verständlicher zuAbove-mentioned experiments on the eye mucus in order to make the subject matter of the invention more understandable

häuten der Kaninchen festgestellt. ^machen, werden nachfolgend einige Anwendungs-skinning of the rabbits was found. ^, some application

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammen-' - beispiele angeführt, auf die jedoch die ErfindungThe cosmetic compositions according to the invention - examples listed, but on which the invention

Setzungen bestehen vorzugsweise aus wässerigen Lö- keinesfalls beschränkt sein soll. . sungen, die etwa 1 bis 25% der der Formel (I) ent-Settlements are preferably made up of aqueous solvents - should in no way be restricted. . solutions which correspond to about 1 to 25% of the formula (I)

Beispiel I
Man bereitet eine wässerige Lösung folgender Zusammensetzung:Example I.
Prepare an aqueous solution of the following composition:

C₁₂H₂₅O-f C₂H₃O(C^₂OCH₂CHOHCH₂OH)JrHC ₁₂ H ₂₅ Of C ₂ H ₃ O (C ^ ₂ OCH ₂ CHOHCH ₂ OH) JrH

worin Man benetzt das Haar und bringt darauf IO cm³ in which one wets the hair and places 10 cm ^{3 on it}

der obigen Zusammensetzung auf. Es wird energischof the above composition. It's getting energetic

η einen statistischen Mittelwert von 2 massiert, dann gut mit Wasser gespült. Dann nimmtη massaged a statistical mean of 2, then rinsed well with water. Then take

darstellt IO g 65 man eine zweite Anwendung von 8 bis IO cm' desif IO g 65 is a second application of 8 to IO cm 'des

Cetyltrimethylammoniumbromid 3 g . Produkts vor. Man spült erneut und trocknet dasCetyltrimethylammonium bromide 3 g. Product. You rinse again and dry that

Milchsäure bis zu pH 5 ■ Haar. Man erhält so ein glänzendes, weiches undLactic acid up to pH 5 ■ hair. So you get a shiny, soft and

Mit Wasser auffüllen KK) g nicht elektrisches Haar. ■ Top up with water KK) g non-electric hair. ■

Claims

. Example!

Prepare an aqueous solution of the following composition:

Q ₂ H ₂₅ Of C ₂ H ₃ O (CH ₂ OCh ₂ CHOHCH ₂ OH) ^ - H

.... . «·„ Ι _t „τ To apply the shampoo, one wets first

η a statistical mean value of 2 in j i_ ■ .. j - - _L »«

dt lit 1Ou ^{ar un <1} ^ ¹⁰ B ^{1 then with an} energetic massage

"." ^A 5 ^se , "■ '■", "·""v"v'"r \\ '·' · ι ^l0 ' ⁽ ) ^{cmJ of the} above solution. One rinses abundantly

D. ethanolam.d a coconut fat acid .... Ig * ^ _once J,

Polyethylene Glyco (Mol. 5,000,000) 0.1 g _{d Lo} ^ ^ _{the hair and}

Top up with water H) O g ^ _{The sq} | _washed ^ _{jst shiny) wdch un (j}

This solution has a pH of 7.5. not electric.

Example 3

Prepare an emulsion of the following composition:

C ₁₈ H ₃₇ Of C ₂ H ₃ O (CH ₂ OCh ₂ CHOFICH ₂ OH) hH

in which it penetrates quickly into the skin and gives it to it

...., .... ■. ,, velvety appearance,

η a statistical mean of 3.5 *

represents 8 g ^2S claims:

Stearyl alcohol 4 g j Cosmetic composition, usable

Ql. ; ■ · ~ * £ as a shampoo, basis for hair coloring

yzenn g medium or emulsifiers, d u rc h ge k e η n-

^ater ^ 30 records that they have at least one connection

This emulsion is pleasant to use, of formula (I)

RO-f C ₂ H ₁ O (CH ₂ OCH ₂ CHOFl-CH ₂ OH) - ^ - H

contains, in which R is a linear oiler branched, claim 1, characterized in that the saturated or unsaturated, 8 to 22 carbon bonds of the formula (I) in aqueous solution, Hydrocarbon radicals containing atoms are preferably in a concentration between and possibly hydroxyl groups and 1 and 25%, are present.

Contains intermediate groups, intermediate groups, in 4 ° 3. Cosmetic composition according to

which are heteroatoms and in the; i claim 1, characterized in that they are in

means a number less than or equal to 5. In the form of a cream or gel.
2. Cosmetic composition according to