DE1617445A1 - Skin and hair care preparations - Google Patents
Skin and hair care preparationsInfo
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Description
Mittel zur Haut- und Haarpflege Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur Haut- und Haarpflege auf Fettsäurepolyglykolesterbasis. Skin and Hair Care Agents The present invention relates to an agent for skin and hair care based on fatty acid polyglycol esters.
Die Glätte und Geschmeidigkeit der menschlichen Haut und des Haares werden unter anderem von einem Ölfilm bewirkt, der die Oberfläche des Körpers und der Haare wie ein Mantel vor Übernässung oder Austrocknung schützt. Dieser natürliche Schutzfilm der Haut und des Haares wird heutzutage durch den Gebrauch von Spülmitteln, Schaumbädern und Shampoos stark beansprucht, vielfach zerstört. Die Bogen sind strohiges, glanzloses, schlecht frisierbares Haar und trockene, rissige Haut. Es besteht daher das Bedürfnis, den Bettmantel der Haut und der Haare zu ergänzen. Diese Aufgabe übernehmen in vielen Fällen die sogenannten Überfettungsmittel. Derartige Stoffe für die Haut und das Haar sollen haut- bzw. haaraffin sein.The smoothness and suppleness of human skin and hair are caused, among other things, by an oil film that covers the surface of the body and the hair like a coat protects against excessive moisture or dehydration. This natural Protective film of the skin and hair is nowadays created by the use of detergents, Foam baths and shampoos heavily used, often destroyed. The bows are straw, Dull, difficult to style hair and dry, cracked skin. It therefore exists the need to complement the bed-gown of the skin and hair. This task take over in many cases the so-called superfatting agents. Such substances for the skin and hair should be skin or hair affine.
Als derartige Stoffe für die Haut- und Haarpflege sind bereits geradkettige Fettsäurepolyglykolester, beispielsweise der Kokosölstearinsäure, eingesetzt worden. Die derartige Fettsäurepolyglykolester enthaltenden Mittel haben den Nachteil, keine ausreichende Haftfestigkeit zu besitzen und sich nicht so gleichmäßig zu verteilen, daß sie bis in alle Burchen und Fältchen der Haut gelangen. Außerdem haben diese bekannten Mittel eine verbesserungsbedürftige Netzwirkung und zeigen kein maximales Spreitvermögen.Such substances for skin and hair care are already straight-chain Fatty acid polyglycol esters, for example coconut oil stearic acid, have been used. The agents containing such fatty acid polyglycol esters have the disadvantage of not having any have sufficient adhesive strength and not spread so evenly, that they get into all the pits and wrinkles of the skin. Also have this known means have a network effect in need of improvement and show no maximum Spreading ability.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Mittel der eingangs beschriebenen Art zu schaffen, das von den vorstehenden Nachteilen frei und gegenüber dem Stand der Technik verbessert ist.The present invention is based on the object of a means of the type described to create that of the above disadvantages is free and improved over the prior art.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit einem Mittel zur Haut-und Haarpflege auf Fettsäurepolyglykolesterbasis gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es eine Mischung aus einem Alkyl-verzweigten Fettsäurepolyglykolester mit 4 Mol Xthylenoxyd und der allgemeinen Formel R-COO- (CH2CH2O) 4H wobei R einen Fettsäurerest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, der eine Niedrigalkylseitengruppe aufweist, und Nonylphenoloxäthylat enthält. Vorzugsweise leitet sich der Alkyl-verzweigte Fettsäurerest von der 2-Äthylhexansäure ab.This object is achieved according to the invention with an agent for skin and hair care solved on fatty acid polyglycol ester base, which is characterized in that it a mixture of an alkyl-branched fatty acid polyglycol ester with 4 moles of ethylene oxide and the general formula R-COO- (CH2CH2O) 4H where R is a fatty acid residue with 3 to 10 carbon atoms having a pendant lower alkyl group, and Contains nonylphenol oxyethylate. The alkyl-branched fatty acid residue is preferably derived from 2-ethylhexanoic acid.
Der Anteil des Alkyl-verzweigten Fettsäurepolyglykolesters in der Mischung mit Nonylphenoloxäthylat beträgt vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-%.The proportion of the alkyl branched fatty acid polyglycol ester in the Mixture with nonylphenol oxyethylate is preferably 10 to 40% by weight.
Das erfindungsgemäße Mittel besitzt im Vergleich mit dem geradkettige Fettsäurepolyglykolester enthaltenden Mitteln gemäß dem Stand der Technik die vorteilhaften Eigenschaften einer besseren Netzwirkung und eines besseren Spreitvermögens und zeigen außerdem eine in der praktisch Anwendung völlig ausreichende Haftfestigkeit. Die Überlegenheit des erfindungsgemäßen Mittels in Hinblick auf das praktisch besonders bedeutsame Spreitvermögen haben unter jeweils gleichen Bedingungen durchgeführte Versuche gezeigt, bei denen sich für eine 1/2,5-Mischung von 2-Äthylhexansäuretetrapolyglykolester und Nonylphenoloxäthylat (14 Mol Äthylenoxyd) ein Spreitwert von 105 ergeben hat, während bei den gleichen Bedingungen Ölsäurehexapolyglykolester einen Spreitwert von 79 und Rizinusfettsäurepolyglykol ester (30 Mol Äthylenoxyd) einen Spreitwert von 54 gezeigt haben.The agent according to the invention has in comparison with the straight-chain Agents according to the prior art containing fatty acid polyglycol esters are advantageous Properties of a better wetting effect and a better spreading ability and also show a completely sufficient adhesive strength in practical use. The superiority of the agent according to the invention with regard to the practical especially significant spreading ability have carried out under the same conditions in each case Experiments shown in which a 1 / 2.5 mixture of 2-ethylhexanoic acid tetrapolyglycol ester and Nonylphenoloxäthylat (14 mol ethylene oxide) has given a spread value of 105, while under the same conditions oleic acid hexapolyglycol ester has a spreading value of 79 and castor fatty acid polyglycol ester (30 mol of ethylene oxide) have a spreading value of 54 have shown.
Die erfindungsgemäß verwendeten Alkyl-verzweigten Fettsäurepolyglykolester können in bekannter Weise durch Umsetzung von Alkyl-verzweigten Fettsäuren mit Äthylenoxyd gemäß der nachstehenden Gleichung hergestellt werden, worin R die oben angegebene Bedeutung besitzt: R-COOH +4(CH2CH2O) # R-COO-(CH2CH2O)4H Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.The alkyl-branched fatty acid polyglycol esters used according to the invention can in a known manner by reacting alkyl-branched fatty acids with ethylene oxide can be prepared according to the equation below, wherein R is as given above Meaning has: R-COOH +4 (CH2CH2O) # R-COO- (CH2CH2O) 4H The following examples explain the invention.
Beispiel 1 Isopropylalkohol 45,0 Gew.-% 2-Äthylexansäuretetraglykolester 0,4 Gew.-% Nonylphenoloxäthylat mit 14 Mol äthylen oxyd 1,0 Gew.-% Undecylensäurepolydiäthanolamid 2,0 Gew.-% Parfumöl 0,4 Gew.-% Wasser ad l0Ö,0 Gew.-% Dieses Mittel kann als Haarwasser verwendet werden.Example 1 Isopropyl alcohol 45.0% by weight of 2-ethylexanoic acid tetraglycol ester 0.4% by weight of nonylphenol oxyethylate with 14 moles of ethylene oxide and 1.0% by weight of undecylenic acid polydiethanolamide 2.0% by weight perfume oil 0.4% by weight water to 10% by weight This means can be used as a hair tonic.
Beispiel 2 Alkylarylsulfonat-Triäthanolaminsalz 30,0 Gew.-% Kokosalkoholäthersulfat 25,0 Gew.-% 2-Äthylhexansäuretetraglykolester 2,0 Gew.-% Nonylphenoloxäthylat mit 14 Mol Äthylenoxyd 3,0 Gew.-% Parfumöl 3,0 Gew.-% Kochsalz 1,0' Gew.-% Wasser ad 100,0 Gew.-% Dieses Mittel eignet sich für Schaumbäder.Example 2 Alkylarylsulfonate triethanolamine salt 30.0% by weight coconut alcohol ether sulfate 25.0% by weight of 2-ethylhexanoic acid tetraglycol ester, 2.0% by weight of nonylphenol oxethylate with 14 moles of ethylene oxide 3.0% by weight perfume oil 3.0% by weight table salt 1.0% by weight water ad 100.0% by weight This agent is suitable for bubble baths.
Beispiel 3 Alkylarylsulfonat (Natriumsalz) 35 Gew.-% Fettalkoholsulfat 5 Gew.-* 2-Methyloctansäuretetraglykolester 1 Gew.-% Nonylphenoloxäthylat mit 14 Mol Äthylenoxyd 2 Gew.-Parfumöl 0,5 Gew.-% Wasser ad 100,0 Gew.-% Dieses Mittel ist als Geschirrspülmittel geeignet.Example 3 Alkylarylsulfonate (sodium salt) 35% by weight fatty alcohol sulfate 5 wt .- * 2-Methyloctansäuretetraglykolester 1 wt .-% Nonylphenoloxäthylat with 14 Moles of ethylene oxide 2% by weight perfume oil 0.5% by weight of water to 100.0% by weight of this agent is suitable as a dishwashing detergent.
Claims (3)
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Family Applications (1)
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2374027A1 (en) * | 1976-12-20 | 1978-07-13 | Henkel Kgaa | USE OF ALCOXYMETHYL ESTERS OF CARBOXYLIC ACIDS FOR THE IMPROVEMENT OF THE STRUCTURE OF DAMAGED HAIR |
WO1999006518A1 (en) * | 1997-07-30 | 1999-02-11 | Cognis Deutschland Gmbh | Thickened aqueous tenside solutions |
WO2008128892A1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Polyethylene glycol esters and cosmetic and/or dermatological preparations |
-
1967
- 1967-10-31 DE DE19671617445 patent/DE1617445C3/en not_active Expired
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WO2008128892A1 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Polyethylene glycol esters and cosmetic and/or dermatological preparations |
US8476318B2 (en) | 2007-04-23 | 2013-07-02 | Symrise Ag | Polyethylene glycol esters and cosmetic and/or dermatological preparations |
Also Published As
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DE1617445B2 (en) | 1974-07-25 |
DE1617445C3 (en) | 1975-03-27 |
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