DE1617076A1 - Aqueous cleaning and polishing solutions or dispersions of aminoalkylsiloxanes - Google Patents
Aqueous cleaning and polishing solutions or dispersions of aminoalkylsiloxanesInfo
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Description
- *.r ·. ι u υ ο u u MUifbiAiA, den 29. März 1967 Or. Pass, Rechtsanw-Ii Dr.Ru/gö- * .r ·. ι u υ ο u u MUifbiAiA, March 29, 1967 Or. Pass, Rechtsanw-Ii Dr.Ru/gö
in Gen. VoIIm. (HL-Nr. 52/64) %■ in Gen. VolIIm. (HL-No. 52/64) % ■
der Fa DOW CORNING Corp. 1617076of DOW CORNING Corp. 1617076
Midland/Mich. (USA)Midland / Me. (UNITED STATES)
DC 1542/815DC 1542/815
Wässrige Reinigungs- und Polierlösungen oder -dispersionen von AminoalkylsiloxanenAqueous cleaning and polishing solutions or dispersions of aminoalkylsiloxanes
In der canadischen Patentschrift 700 118 wird angegeben, daß Gegenstände durch Behandeln mit Lösungen von Salzen von Aminoalkylsiloxanen in Mischungen aus Isopropanol und Wasser eisabweisend gemacht werden können. Die lösungen, die in der genannten Patentschrift beschrieben werden, haben jedoch den Hachteil, daß sie bei längerem Lagern nicht beständig sind und Siloxane aus der wässrigen Phase abscheiden. Diese Erscheinung ist bei vielen Anwendungen, insbesondere in Haushalten, sehr unerwünscht. Canadian patent 700 118 states that Articles by treating with solutions of salts of aminoalkylsiloxanes Can be made ice-repellent in mixtures of isopropanol and water. The solutions in the said Patent specification, but have the disadvantage that they are not stable after long periods of storage and separate siloxanes from the aqueous phase. This appearance is in many applications, especially in households, very undesirable.
Die erfindungsgemäßen, wässrigen Lösungen oder Dispersionen von Aminoalkylsiloxanen sind stabil, d.h. sehr lagerbeständig und eignen sich zum Reinigen und Polieren verschiedener Oberflächen, wie solcher von Keramikfliesen, Glas-, Metall- und Kunststoff-Gegenstand en.The aqueous solutions or dispersions of aminoalkylsiloxanes according to the invention are stable, i.e. very stable in storage and are suitable for cleaning and polishing various surfaces such as ceramic tiles, glass, metal and plastic objects en.
109809/1868109809/1868
Gegenstand der Erfindung sind wässrige Eeinigungs- und Polierlösungen oder -dispersionen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wesentliche Bestandteile enthalten:The invention relates to aqueous cleaning and polishing solutions or dispersions, characterized in that they contain as essential components:
(1) 2 bis 20 Gewichtsprozent Aminsalze von Säuren mit dem Reaktionsprodukt aus (1) 2 to 20 weight percent amine salts made from acids with the reaction product
(A) 1 bis 20 Gewichtsteilen flüssiger, Si-gebundene Hydroxylgruppen aufweisender Methy!polysiloxane und(A) 1 to 20 parts by weight of liquid, Si-bonded hydroxyl groups having methy! polysiloxanes and
(B) 1 Gewichtsteil Silane der allgemeinen Formel(B) 1 part by weight of silanes of the general formula
H H-H H-
I t "I t "
worin R ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest, R1 Wasserstoff, ein Alkyl- oder Aminoalkylrest, R" ein einwertiger Kohlenwasserstoffrest, Y ein Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und η 0 oder 1 ist,where R is a divalent hydrocarbon radical, R 1 is hydrogen, an alkyl or aminoalkyl radical, R "is a monovalent hydrocarbon radical, Y is an alkyl radical with 1 to 5 carbon atoms and η is 0 or 1,
(2) 10 bis 25 Gewichtsprozent AlkawÄLe4 mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder tertiärer Terpinalkohole(2) 10 to 25 percent by weight of AlkawÄLe 4 with 1 to 4 carbon atoms or tertiary terpine alcohols
(3) 1 bis 15.Gewichtsprozent Alkohol-Äther der allgemeinen Formel(3) 1 to 15 percent by weight alcohol-ether of the general formula
B
AO(OH2CHO)xHB.
AO (OH 2 CHO) x H.
worin A ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, B Wasserstoff oder ein Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und - χ 1, 2 oder 3 ist, und wherein A is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, B is hydrogen or an alkyl radical having 1 to 3 carbon atoms and - χ 1, 2 or 3, and
(4) 40 bis 87 Gewichtsprozent Wasser, (4) 40 to 87 percent by weight water,
1098Q9/1868 -3-1098Q9 / 1868 -3-
wobei sich die Prozentsätze jeweils auf das Gesamtgewicht der Bestandteile (1) bis (4) beziehen.where the percentages are based on the total weight refer to components (1) to (4).
Bei den Bestandteilen (l) handelt es sich um bekannte Stoffe, die nach aus der canadischen Patentschrift 709 891 bekannten Terfahren hergestellt werden können.The constituents (l) are known substances, which can be produced according to methods known from Canadian patent specification 709 891.
Die flüssigen, Si-gebundenen Hydroxylgruppen aufweisenden Methy!polysiloxane (A), bei denen es sich ebenso wie bei allen übrigen hier beschriebenen Stoffe um bekannte Stoffe handelt, enthalten als Siloxan-Einheiten vorzugsweise ausschließlich Dimethylsiloxan-Einheiten0 Gegebenenfalls können neben den Dimethylsiloxan-Einheiten geringe Mengen, vorzugsweise nicht mehr als 10 Molprozent, an Siloxan-Einheiten, wie Monomethylsiloxan-s Trimethylsiloxan-j, Yinylmethylsiloxan-S Phenylmethylsiloxan-, Biphenylsiloxan- und/oder Äthylmethylsiloxan-Einheiten vorhanden sein.The liquid Si-bonded hydroxyl groups Methyl-polysiloxane (A), which are known substances as well as in all other described here substances, preferably as siloxane units exclusively dimethylsiloxane units 0 Optionally, in addition to dimethylsiloxane units small amounts, preferably not more than 10 mol percent, of siloxane units such as monomethylsiloxane s trimethylsiloxane-j, yinylmethylsiloxane S phenylmethylsiloxane, biphenylsiloxane and / or ethylmethylsiloxane units may be present.
Die Reste R in den Alkoxysilanen (B) können beliebige, zweiwertige Kohlenwasserstoffreste sein, wie Cyclohexylenreste, der Octadecamethylenrest 9 Phenylenreste sowie Reste der FormelThe radicals R in the alkoxysilane (B) can be any divalent hydrocarbon radicals such as cyclohexylene, phenylene, and the Octadecamethylenrest 9 radicals of the formula
CH2CH=CHCH2-, undCH 2 CH = CHCH 2 -, and
- 4 109809/1888 - 4 109809/1888
Beispiele für Alkyl- bzw. AminoalkyIreste Rf in den Alkoxysilanen (B) sind der Methyl- und Isopropylrest, Octg-decylreste und Reste der FormelExamples of alkyl or aminoalkyl radicals R f in the alkoxysilanes (B) are the methyl and isopropyl radical, octodecyl radicals and radicals of the formula
H - HH - H
H(NCH9CH9),-, (CH^)9NCH9CH9-, H9N(CH9) R- und C71HqNCH9CH9-H (NCH 9 CH 9 ), -, (CH ^) 9 NCH 9 CH 9 -, H 9 N (CH 9 ) R - and C 71 HqNCH 9 CH 9 -
Beispiele für Reste R" in den Alkoxysilanen (B) sind Alkylreste wie der Methyl-, Äthyl-, Isopropyl- und tert.-Butylrest sowie Octadecylreste, Alkenylreste wie der Vinyl-, Allyl- und Hexenylrest; cycloaliphatische Kohlenwasserstoffreste wie der Cyclopentyl-, Cyclohexyl und Methylcyclohexylrest sowie Cyclohexenylreste; aromatische KohTsnwasserstoffreste wie Phenyl-, Naphthyl-, Xenyl-, ToIy1- und Xylylreste; Aralkylreste wie Benzyl-, ß-Phenyläthyl- und ß-Phenylpropylreste.Examples of radicals R ″ in the alkoxysilanes (B) are alkyl radicals such as the methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl radical as well Octadecyl radicals, alkenyl radicals such as the vinyl, allyl and hexenyl radical; cycloaliphatic hydrocarbon radicals such as the cyclopentyl, cyclohexyl and methylcyclohexyl radical and cyclohexenyl radicals; aromatic hydrocarbon residues such as phenyl, naphthyl, xenyl, ToIy1 and xylyl residues; Aralkyl radicals such as benzyl, ß-phenylethyl and ß-phenylpropyl radicals.
Die Säuren, aus denen die Aminsalze hergestellt werden, können anorganisch wie Chlorwasserstoff-, Bromwasserstoff-, Salpeter-, Schwefel- und Pyrophosphorsäure oder organisch sein wie Ameisen-, Essig-, Propion-, Benzolsulfon-, Octadecylsulfon-, Trichloressig-, Benzoe-., Acryl-, Pikrin- und Malonsäure.The acids from which the amine salts are made can be inorganic such as hydrogen chloride, hydrogen bromide, nitric, Sulfuric and pyrophosphoric acid or organic such as formic, acetic, propionic, benzenesulphonic, octadecylsulphonic, trichloroacetic, Benzoic, acrylic, picric and malonic acids.
Bevorzugte Beispiele für Silane (B) sind Silane der FormelPreferred examples of silanes (B) are silanes of the formula
109809/1868109809/1868
(CH3)2NCH2CH2OH2Si(OCH5)3, C2H5N(CH2)(CH 3 ) 2NCH 2 CH 2 OH 2 Si (OCH 5 ) 3 , C 2 H 5 N (CH 2 )
H2N(OH2)5SiH 2 N (OH 2 ) 5 Si
-CH=CH9 CH,-CH = CH 9 CH,
NH2CH2CH2IiHCH2Si(OCH3)2 und CH5NHCH2OH2N(OH2) 3Si(OO3H5) 5 NH 2 CH 2 CH 2 IiHCH 2 Si (OCH 3 ) 2 and CH 5 NHCH 2 OH 2 N (OH 2 ) 3 Si (OO 3 H 5 ) 5
Beispiele für Alkanole (2) sind Methanol, Äthanol, Isopropanol, n-Butanol, tert.-Butanol, αύ-Terpineol, ß-Terpineol, 1-Terpineol und 1,8-Terpineol.Examples of alkanols (2) are methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, tert-butanol, αύ-terpineol, ß-terpineol, 1-terpineol and 1,8-terpineol.
Beispiele für Alkohol-Äther (3) sind solche der Formel .Examples of alcohol ethers (3) are those of the formula.
\ J\ J 1J I 1 J I
CH3OCH2CH2OH, C4H9O(CH2CHO)3H, C2H5O(CHpCHO)2H, und CH3O(CH2CH2O)3HCH 3 OCH 2 CH 2 OH, C 4 H 9 O (CH 2 CHO) 3 H, C 2 H 5 O (CHpCHO) 2 H, and CH 3 O (CH 2 CH 2 O) 3 H
Die erfindungsgemäßen Lösungen oder Dispersionen können durch Mischen der Bestandteile in beliebiger Reihenfolge hergestellt werden.The solutions or dispersions according to the invention can by Mixing the ingredients in any order.
Zusätzlich zu den wesentlichen Bestandteilen (1) bis (4) können die erfindungsgemäßen Lösungen oder Dispersionen gegebenenfalls Zusätze enthalten. Diese Zusätze können beispielsweise solche sein, die die reinigende Wirkung verstärken, wie für Reinigungszwecke übliche Schleifmittel, z.B. Aluminiumoxyd, Oalziumcarbonat, Diatomeenerde und andere als Schleifmittel verwendbare Stoffe auf Grundlage von Silioium-In addition to the essential components (1) to (4) The solutions or dispersions according to the invention can optionally contain additives. These additives can, for example be those that enhance the cleaning effect, such as abrasives customary for cleaning purposes, e.g. Aluminum oxide, calcium carbonate, diatomaceous earth and others than Abrasive materials based on silicon
109809/1888 original inspected109809/1888 originally inspected
IbI /U76IbI / U76
dioxyd, ferner Seifen und Tenside, wie niehtionogene Polyäthyienglykolderivate. Zu diesen gegebenenfalls verwendbaren Zusätzen gehören beispielsweise auch solche die den erfindungsgemäßen Lösungen einen angenehmen Geruch verleihen, wie Duftstoffe, Farbstoffe und Fungizide, wie quaternäre Ammoniumhalogenide und andere Stoffe, die das Wachstum von Pilzen oder anderen unerwünschten Lebewesen verhindern oder vermindern.Dioxide, also soaps and surfactants, such as non-ionogenic Polyäthyienglykolderivate. These optionally usable additives also include, for example, those according to the invention Give solutions a pleasant odor, such as fragrances, dyes and fungicides, such as quaternary ammonium halides and other substances that prevent or reduce the growth of fungi or other undesirable organisms.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu beschränken.The following examples are intended to illustrate the invention without restricting it.
Teile und Prozentsätze beziehen sich jeweils auf das Gewicht, soweit nichts anderes angegeben ist.Parts and percentages are based on weight, as far as nothing else is indicated.
1,25 Teile des Silans der Formel1.25 parts of the silane of the formula
H2WCH2GH2IiHGH2 G( CH3 )-2HGH2Si( GH3) 3
werden mit 3,75 Teilen des Siloxans der FormelH 2 WCH 2 GH 2 IiHGH 2 G (CH 3) - 2 HGH 2 Si (GH 3) 3
are with 3.75 parts of the siloxane of the formula
HO[Si(CH5)2O]13HHO [Si (CH 5 ) 2 O] 13 H
vermischt und 1 1/2 Stunden gerührt. Zu dem so erhaltenen Reaktionsprodukt werden 1,68 Teile Essigsäure gegeben. Das dabei entstandene mixed and stirred for 1 1/2 hours. 1.68 parts of acetic acid are added to the reaction product thus obtained. The resulting
ORiGtWiAL IHSFECTEDORiGtWiAL IHSFECTED
109809/1868 — - -7-109809/1868 - - -7-
Salz wird dann mit 14.32 Teilen Isopropanol und 5 Teilen des Alkohol-Äthers der iOrmelSalt is then added with 14.32 parts of isopropanol and 5 parts of the alcohol-ether of the iOrmel
CH-CH3S(CH2CHO)2H CH-CH 3 S (CH 2 CHO) 2 H
vermischt; das Gemisch wird unter Rühren zu 74 Teilen Wasser gegeben. Die so erhaltene Lösung ist auch nach längerem lagern noch unveräBdert und eignet sich ausgezeichnet zinn Reinigen, insbesondere von Keramik-Fliesen.mixed; the mixture becomes 74 parts of water with stirring given. The solution obtained in this way is still unchanged even after prolonged storage and is excellently suited for tin cleaning, especially of ceramic tiles.
37 <, 5 Teile des Silans der Formel37 <, 5 parts of the silane of the formula
v/erden mit 1295 Teilen des Siloxane der Formel HO[Si( CHj)2O]15Hv / ground with 12 9 5 parts of the siloxane of the formula HO [Si (CHj) 2 O] 15 H
vermischt usö 1 1/2 Stunden gerührt„ Zu dem so erhaltenen Reaktionsprodukt werden 6,8 feile Essigsäure und 43»2 Teile Isopropanol gegeben«, ■mixed usö stirred for 1 1/2 hours "To the reaction product thus obtained are added 6.8 parts acetic acid and 43" 2 parts isopropanol ", ■
ORIQIhSAL INSPECTEDORIQIhSAL INSPECTED
109809/1888 '109809/1888 '
161YU7B161YU7B
Mittels der so erhaltenen Aminsalz-Lösung wird dann eine Mischung der folgenden Zusammensetzung bereitet:Using the amine salt solution thus obtained, a mixture of the following composition is then prepared:
10 $ Aminsalz-Lösung$ 10 amine salt solution
10 fo zusätzliches Isopropanol10 fo additional isopropanol
1 fo zusätzliche Essigsäure
CH3 _1 fo additional acetic acid
CH 3 _
5 fo CH3O(CH2CHO)2H
74 fo Wasser5 fo CH 3 O (CH 2 CHO) 2 H
74 fo water
Die so erhaltene Lösung ist auch nach längerem Lagern noch unverändert und ein ausgezeichnetes Reinigungsmittel, insbesondere für Keramik-Fliesen.The solution obtained in this way is still unchanged even after prolonged storage and is an excellent cleaning agent, in particular for ceramic tiles.
59,859 Teile Wasser werden mit 2 Teilen Polyäthylenglykoltrimethylnonyläther, 2 Teilen Polyäthylenglykol-nonylphenyläther und 2 Teilen Dodecyldimethylbenzylammoniumchlorid als Fungizid gemischt. Zu dieser Mischung werden 22,32 Teile Isopropanol, 5 Teile des Alkohol—Äthers der Formel CH3 59.859 parts of water are mixed with 2 parts of polyethylene glycol trimethylnonyl ether, 2 parts of polyethylene glycol nonylphenyl ether and 2 parts of dodecyldimethylbenzylammonium chloride as a fungicide. 22.32 parts of isopropanol and 5 parts of the alcohol ether of the formula CH 3 are added to this mixture
CH2O(CH2CHO)2H und das Salz von 1,68 Teilen Essigsäure mit dem Reaktionsprodukt von 3,75 Teilen des Siloxans der FormelCH 2 O (CH 2 CHO) 2 H and the salt of 1.68 parts of acetic acid with the reaction product of 3.75 parts of the siloxane of the formula
f^AL INSPECTEDf ^ AL INSPECTED
- 9 -109809/1868- 9 -109809/1868
und 1,25 Teilen des Silans der Formeland 1.25 parts of the silane of the formula
CH,,
ι 3CH ,,
ι 3
H2ET(CHg)2IiHCJi2CHCH2Si(OCH5U gegeben. Zu der so erhaltenen Lösung werden 0,14 Teile Parfüm und 0,001 Teile Türkis-Farbe gegeben.H 2 ET (CHg) 2 IiHCJi 2 CHCH 2 Si (OCH 5 U. 0.14 part of perfume and 0.001 part of turquoise paint are added to the solution thus obtained.
Die so erhaltene Lösung ist auch nach längerem Lagern noch unverändert und ein gutes Reinigungs- und Poliermittel für die verschiedensten Oberflächen.The solution obtained in this way is still there even after prolonged storage unchanged and a good cleaning and polishing agent for a wide variety of surfaces.
In einem Homogenisiergerät werden 69,53 Teile Wasser mit 2 Teilen positiv geladenem kolloidalem Aluminiumoxyd vermischt.In a homogenizer, 69.53 parts of water are added 2 parts of positively charged colloidal aluminum oxide mixed.
Zu dieser Mischung werden 2 Teile Polyäthylenglykol-trimethylnonyläther, 2 Teile Polyäthylenglykol-nonylphenylather und 2 Teile Dodecyldimethylbenzylammoniumchlorid als Fungizid gegeben. Zu diesem Gemisch werden 14,38 Teile Isopropanol, 3»75 Teile des Alkohol-Äthers der Formel C.HqOCH2CH2OH und das Salz von 0,4 Teilen Salzsäure mit dem Reaktionsprodukt von 2,14 Teilen des Siloxane der FormelTo this mixture, 2 parts of polyethylene glycol trimethyl nonyl ether, 2 parts of polyethylene glycol nonyl phenyl ether and 2 parts of dodecyldimethylbenzylammonium chloride are added as a fungicide. 14.38 parts of isopropanol, 3 »75 parts of the alcohol ether of the formula C.HqOCH 2 CH 2 OH and the salt of 0.4 part of hydrochloric acid with the reaction product of 2.14 parts of the siloxane of the formula are added to this mixture
- 10 -- 10 -
ORiGiNAL INSPECTEDORiGiNAL INSPECTED
109809/1868109809/1868
- ίο -- ίο -
und 0,71 Teilen des Silans der Formeland 0.71 parts of the silane of the formula
CH, CH,
ι J t ■> CH, CH,
ι J t ■>
H2N( CH2) 2NHCH2CHCH2Si( OCH3 H 2 N (CH 2 ) 2 NHCH 2 CHCH 2 Si (OCH 3
gegeben. Zu der so erhaltenen Lösung werden schließlich 0,05 Teile Immergrün Parfüm, 0,05 Teile Kiefernbalsam-Parfum und 0p05 Teile Türkis-Farbe gegeben.given. Finally, 0.05 parts are added to the solution thus obtained Periwinkle perfume, 0.05 parts pine balm perfume and 0p05 parts Given turquoise color.
Die so erhaltene Zubereitung ist auch nach längerem Lagern noch unverändert und ein ausgezeichnetes Reinigungsmittel.The preparation obtained in this way is still unchanged even after prolonged storage and is an excellent cleaning agent.
38,05 Teile Wasser werden mit 25 Teilen einer 4 $igen Aufschlämmung von Bentonit in Wasser, 5 Teilen einer 2 #igen kolloidalen Aufschlämmung von Aluminiumoxyd in Wasser, 13,5 Teilen alpha-Terpineol, 3,75 Teilen Alkohol-Äther der Formel38.05 parts of water are mixed with 25 parts of a 4 $ slurry of bentonite in water, 5 parts of a 2 # colloidal slurry of aluminum oxide in water, 13.5 parts of alpha-terpineol, 3.75 parts alcohol-ether of the formula
C4H9OCH2CH2OHC 4 H 9 OCH 2 CH 2 OH
3 Teilen Polyäthylenglykol-trimethylnonylather, 3 Teilen Dodecyldimethylbenzylammoniumchlorid, 0,2 Teilen Türkis-Farbe, 1 Teil3 parts of polyethylene glycol trimethylnonyl ether, 3 parts of dodecyldimethylbenzylammonium chloride, 0.2 parts of turquoise color, 1 part
ORSaiMAL INßPc ORSaiMAL INßPc
_ iT_ iT
109809/1868109809/1868
161/1)76161/1) 76
Essigsäure und 7,5 Teile des Reaktionsproduktes aus 1,875 Teilen des SiIans der FormelAcetic acid and 7.5 parts of the reaction product from 1.875 parts of the silicon of the formula
H2NCH2OH2IaHCH2CHCH2Si ( OCH5 ) ^ und 5,625 Teilen des Siloxane der FormelH 2 NCH 2 OH 2 IaHCH 2 CHCH 2 Si (OCH 5 ) ^ and 5.625 parts of the siloxane of the formula
HO[Si(CH3)2O]15H,
das mit Essigsäure neutralisiert ist, vermischt.HO [Si (CH 3 ) 2O] 15 H,
which is neutralized with acetic acid, mixed.
Die so erhaltene Zubereitung ist auch nach längerem Lagern noch unverändert und ein ausgezeichnetes Reinigungsmittel.The preparation obtained in this way is still unchanged even after prolonged storage and is an excellent cleaning agent.
109809/1868109809/1868
Claims (3)
, ,nMR"
,, n
CH,3.Lösungen according to claim 1 and 2, characterized in that the reaction product (1) using silanes of the formula
CH,
HgN(CHg)gNHCHgCHCHgSi(OCH3)3, HgN(CHg)gNH(CHg)3Si(OCH3)3 oderι J
HgN (CHg) gNHCHgCHCHgSi (OCH 3 ) 3 , HgN (CHg) gNH (CHg) 3 Si (OCH 3 ) 3 or
HgN(CH2)gNHCHgCHCHgSi(OCH3)gCH, CH,
HgN (CH 2 ) gNHCHgCHCHgSi (OCH 3 ) g
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NL128101C (en) | 1969-09-15 |
AU417543B2 (en) | 1971-10-01 |
GB1154766A (en) | 1969-06-11 |
AU1559166A (en) | 1968-06-27 |
NL6702120A (en) | 1967-10-16 |
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