DE1597564C - Photographic recording material with a thermophotographic, optionally sensitized, layer - Google Patents
Photographic recording material with a thermophotographic, optionally sensitized, layerInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein photographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer thermophotographischen, gegebenenfalls sensibilisierten Schicht, die ■ eine photoisomerisierbare Verbindung enthält, die durch Belichtung' in ein Reaktionsprodukt mit einem geometrischen Isomeren übergeführt wird, dessen Erweichungspunkt unter dem Erweichungspunkt der photoisomerisierbaren Verbindung liegt.The invention relates to a photographic recording material with a thermophotographic, optionally sensitized layer which ■ contains a photoisomerizable compound, which are converted into a reaction product with a geometric isomer by exposure to light whose softening point is below the softening point of the photoisomerizable compound located.
Es ist bekannt, in der Reproduktionstechnik photographische Aufzeichnungsmaterialien zu verwenden, die aus einem Schichtträger und einer darauf aufgetragenen Schicht bestehen, deren Löslichkeitseigenschaften sich bei der Einwirkung von Licht ändern. Bei den bekannten Verfahren wird das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial zunächst bildgerecht belichtet und hierauf mit einem Lösungsmittel entwickelt, durch das entweder nur die belichteten oder nur die unbelichteten Bezirke der Schicht selektiv gelöst und entfernt werden. Auf diese Weise'wird ein Bild aus den vom Schichtträger nicht abgelösten Bezirken erhalten.It is known to use photographic recording materials in reproduction technology, which consist of a substrate and a layer applied to it, their solubility properties change when exposed to light. In the known method, the light-sensitive Recording material first exposed in an image-appropriate manner and then developed with a solvent, through which either only the exposed or only the unexposed areas of the layer are selective loosened and removed. In this way, an image is not detached from the layer support Districts received.
Es ist ferner bekannt, z; B. aus der USA.-Patentschrift 1 965 710, zur Herstellung graphischer Reproduktionen ein photographisches Aufzeichnungsmaterial, bestehend aus einem Schichtträger und einer lichtempfindlichen Schicht, die eine monomere Verbindung enthält, welche bei Belichtung nach einer Photoisomerisation einer Polymerisation in ein höherschmelzendes, nichtkristallines Produkt unterliegt, zu verwenden. Auch bei diesem Verfahren wird mit einem flüssigen Lösungsmittel entwickelt, das die nicht polymerisierten Monomeren aus der lichtempfindlichen Schicht herauslöst.It is also known e.g. From U.S. Patent 1,965,710 for making graphic reproductions a photographic recording material consisting of a support and a light-sensitive layer which contains a monomeric compound which, when exposed after a Photoisomerization is subject to polymerization into a higher-melting, non-crystalline product use. This process, too, is developed with a liquid solvent, which they do not polymerized monomers dissolved out of the photosensitive layer.
Es ist weiterhin bekannt, z. B. aus der deutschen Patentschrift 660 662, zur Herstellung von geätzten Zeichnungen durch Photogravüre auf Glas auf die Glasunterlage eine Schicht aufzutragen, die als lichtempfindliche Körper Stereoisomere von Stoffen enthält, die mehrere Äthylenketten besitzen, deren Kohlenstoffatome nicht mit den Carbonylgruppen verbunden zu sein brauchen und der Harze, Gummi oder Isonitroseacetophenon als Trägerkolloid und zur Erhöhung der Haftfestigkeit ein natürliches oder synthetisches Wachs, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 2 Gewichtsprozent, zugeführt sind.It is also known, e.g. B. from German Patent 660 662, for the production of etched Drawings by photo-engraving on glass to apply a layer on the glass base, which is called light-sensitive Body contains stereoisomers of substances that have several ethylene chains, their carbon atoms need not be linked to the carbonyl groups and the resins, rubber or Isonitrose acetophenone as a carrier colloid and a natural or synthetic one to increase the adhesive strength Wax, preferably in amounts of 1 to 2 percent by weight, are supplied.
Auch bei diesem bekannten Verfahren werden zunächst durch Photoisomerisation Isomere erzeugt, die dann unter dem Einfluß von Licht zu schwerlöslichen Polymeren photopolymerisiert werden. Die Entwicklung der belichteten Schichten erfolgt daher auch bei diesem Verfahren auf flüssigem Wege mit einem Lösungsmittel.In this known process, too, isomers are initially generated by photoisomerization then photopolymerized under the influence of light to form poorly soluble polymers. The development of the exposed layers is therefore also carried out in this process in a liquid way with a Solvent.
Aufgabe der Erfindung ist, ein photographisches Aufzeichnungsmaterial anzugeben, dessen lichtempfindliche Schicht eine photoisomerisierbare Verbindung enthält, jedoch vielseitiger als die bisher bekannten photoisomerisierbare Verbindungen enthaltenden Aufzeichnungsmaterialien verwendet werden kann.The object of the invention is to provide a photographic recording material whose light-sensitive Layer contains a photoisomerizable compound, but more versatile than those previously known Photoisomerizable compounds containing recording materials are used can.
Der Gegenstand der Erfindung geht von einem photographischen Aufzeichnungsmaterial mit einer thermophotographischen, gegebenenfalls sensibilisierten Schicht aus, die eine photoisomerisierbare Verbindung enthält, die durch Belichtung in ein Reaktionsprodukt mit einem geonetrischen Isomeren übergeführt wird, dessen Erweichungspunkt unter dem Rrweichunusnunkt der nhotoisomerisierbaren Ver-The object of the invention is based on a photographic recording material with a thermophotographic, optionally sensitized Layer made of which contains a photoisomerizable compound which is converted into a reaction product with a geonetrical isomer by exposure to light the softening point of which is below the soft point of the nhotoisomerizable
bindung liegt, und ist dadurch gekennzeichnet, daß es als photoisomerisierbare Verbindungen enthält:bond, and is characterized in that it contains as photoisomerizable compounds:
trans-2-Styrylpyridin, · . .trans-2-styrylpyridine, ·. .
trans-4-Styrylpyridin,trans-4-styrylpyridine,
trans-Stilben, " "trans-stilbene, ""
trans-p'-Äthylchalcon,trans-p'-ethyl chalcone,
trans-2-Styrylfuran,trans-2-styrylfuran,
trans-2-Styrylthiophen,trans-2-styrylthiophene,
trans-l-Methyl-2-styrylpyrrol,trans-l-methyl-2-styrylpyrrole,
trans-1,2-Difuryläthylen,trans-1,2-difurylethylene,
trans,trans-2,5-Distryrylthiophen, trans,trans-2,5-Distryry If uran, trans,trans-l-Methyl-2,5-distryrylpyrroI, Cinnamylidenacetylchlorid,trans, trans-2,5-distryrylthiophene, trans, trans-2,5-distryry If uran, trans, trans-1-methyl-2,5-distryrylpyrroI, cinnamylidene acetyl chloride,
l,l-Dicyano-4-phenyl-l,3-butadien, !,l-Dicano^-methyM-phenyl-ljS-butadien, l,l-Dicyano-2-methyl-4-(p-methylphenyl)-l, l-Dicyano-4-phenyl-l, 3-butadiene,!, l-Dicano ^ -methyM-phenyl-ljS-butadiene, l, l-dicyano-2-methyl-4- (p-methylphenyl) -
1,3-butadien,
Cinnamylidenacetylazid,
l_-(4'-Nitrobenzoyl)-4-phenyl-l,3-butadien, Äthylen-bis-(styrylacrylat),
Butenly-bis-(styrylacrylat),
Diäthyl-p-phenylendiacrylat,
Dibutyl-p-phenylendiacrylat,
l-Cyano-l-carbomethoxy^-methyl^-phenyl-1,3-butadiene,
Cinnamylidene acetylazide,
l _- (4'-nitrobenzoyl) -4-phenyl-l, 3-butadiene, ethylene bis (styryl acrylate),
Butenly bis (styryl acrylate),
Diethyl p-phenylene diacrylate,
Dibutyl-p-phenylene diacrylate,
l-cyano-l-carbomethoxy ^ -methyl ^ -phenyl-
1,3-butadien,
l-Cyano-l-carbäthoxy^-methyM-phenyl-1,3-butadiene,
l-cyano-l-carbethoxy ^ -methyM-phenyl-
1,3-butadien, '1,3-butadiene, '
2-Äthylhexyl-2-cyano-5-(4-nitrophenyl)-2-ethylhexyl-2-cyano-5- (4-nitrophenyl) -
2,4-pentadienoat,
2-Äthylhexyl-2-cyano-5-(2-furyl)-2,4-pentadienoate,
2-ethylhexyl-2-cyano-5- (2-furyl) -
2,4-pentadienoat,
Bis-(2-äthylhexyl)-5,5'-(p-phenylen)-bis-(2-cyano-2,4-pentadienoat), 2,4-pentadienoate,
Bis (2-ethylhexyl) -5,5 '- (p-phenylene) -bis- (2-cyano-2,4-pentadienoate),
Diäthyl-5,5'-(p-phenylen)-bis-(2,4-pentadienoat), Bis^-äthylhexylHJ'-ip-phenylenVbis-icyano-Diethyl-5,5 '- (p-phenylene) -bis- (2,4-pentadienoate), bis ^ -äthylhexylHJ'-ip-phenylenVbis-icyano-
2,4,6-heptatrienoat) oder
2-Äthyloctyl-4-(j3-benzoylvinyl)-cinnamat.2,4,6-heptatrienoate) or
2-Ethyloctyl-4- (j3-benzoylvinyl) cinnamate.
Wird die thermophotographische Schicht eines Aufzeichnungsmaterials nach der Erfindung mit aktinischem Licht bildgerecht belichtet, so ändern sich die Erweichungs- oder Klebrigkeitseigenschaften der lichtempfindlichen Schicht. Wird die Schicht nun auf eine Temperatur oberhalb des Erweichungs- oder Klebrigkeitspunktes der lichtempfindlichen Schicht in den belichteten Bezirken und unterhalb des Erweichungspunktes der lichtempfindlichen Schicht in den unbelichteten Bezirken erhitzt, so erweicht das durch Belichtung gebildete Isomer in den belichteten Bezirken, so daß diese auf ein Bildempfangsblatt übertragen werden können.Used as the thermal photographic layer of a recording material exposed according to the invention with actinic light in an image-appropriate manner, the change Softening or stickiness properties of the photosensitive Layer. If the layer is now at a temperature above the softening or tackiness point of the photosensitive layer in the exposed areas and below the softening point If the light-sensitive layer is heated in the unexposed areas, it softens through Exposure isomer formed in the exposed areas, so that these transfer to an image-receiving sheet can be.
Andererseits kann das erhaltene klebrige Bild aber auch in situ durch Verwendung von Tonerteilchen oder Farbstoffen entwickelt werden.On the other hand, the sticky image obtained can also be in situ by using toner particles or Dyes are developed.
Die photoisomerisierbare Verbindung ist somit die Ursache für die durch Einwirkung von Licht bedingte funktionell Erniedrigung des Erweichungs- oder Klebrigkeitspunktes der Schicht.The photoisomerizable compound is thus the cause of the exposure caused by light functional lowering of the softening or tack point of the layer.
Die photoisomerisierbare Verbindung geht bei der Belichtung in ein geometrisches Isomer mit einem niedrigeren Erweichungs- oder Klebrigkeitspunkt über, während die photoisomerisierbare Verbindung in den unbelichteten Bezirken unverändert bleibt.The photoisomerizable compound changes into a geometric isomer with a upon exposure lower softening or tack point, while the photoisomerizable compound is in the unexposed areas remains unchanged.
Beim Aufzeichnungsmaterial der Erfindung werden im Gegensatz zu den bekannten photoisomerisierbare Verbindungen enthaltenden Aufzeichnungsmaterialien somit nicht die verschiedenen Löslichkeitseigenschaf-In the recording material of the invention, in contrast to the known photoisomerizable Compounds containing recording materials therefore do not have the various solubility properties
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ten von photoisomerisierten und photopolymerisierten einen Gewichtsteil photoisomerisierbare Verbindung Verbindungen einerseits und nicht photoisomerisierten 0,2 bis 70, vorzugsweise 40 bis 70 Gewichtsteile Binde-Verbindungen andererseits ausgenutzt, sondern viel- mittel.th of photoisomerized and photopolymerized one part by weight of photoisomerizable compound Compounds on the one hand and non-photoisomerized 0.2 to 70, preferably 40 to 70 parts by weight of binding compounds on the other hand, exploited, but rather mediocre.
mehr die verschiedenen Erweichungspunkte von photo- Wird der thermophotographischen Schicht zurthe more the different softening points of photo- is used for the thermophotographic layer
isomerisierten und nicht photoisomerisierten Verbin- 5 Einleitung der Photoisomerisierung ein Sensibilisie-isomerized and non-photoisomerized compound 5 initiation of photoisomerization a sensitization
dungen. rungsmittel einverleibt, so kann dieses beispielsweisefertilize. incorporated, this can, for example
Durch die Erfindung wird somit ein Aufzeichnungs- aus einem Benzothiazol oder einer Pyrylium- odeiThe invention thus makes a recording from a benzothiazole or a pyrylium odei
material geschaffen, das unter Ausnutzung der ver- Thiapyryliumverbindung bestehen,created material that consist of the use of the thiapyrylium compound,
schiedenen Erweichungspunkte von geometrischen Die zur Herstellung der thermophotographischendifferent softening points of geometric die for the manufacture of thermophotographic
Isomeren äußerst vielfältig verwendet werden kann. io Schicht verwendete Beschichtungsmasse kann je nachIsomers can be used extremely diverse. The coating compound used may vary depending on the layer
Die angegebenen, zur Herstellung der thermo- dem beabsichtigten Verwendungszweck weitere Zu-The specified, further additions for the manufacture of the thermodynamic intended purpose
photographischen Schicht geeigneten photomerisier- sätze enthalten. Diese Zusätze können dazu dienen,photomerization rates suitable for the photographic layer. These additives can be used to
baren Verbindungen sind bei Raumtemperatur feste die Flexibilität der Schicht oder die Eigenschaften derAvailable compounds are the flexibility of the layer or the properties of the solid at room temperature
Verbindungen. Der Erweichungspunkt der photo- Oberfläche zu modifizieren, die Schicht anzufärbenLinks. To modify the softening point of the photo surface, to color the layer
isomerisierbaren Verbindung ist so hoch, daß sie bei 15 oder die Haftung der Schicht auf dem Schichtträgerisomerizable compound is so high that it at 15 or the adhesion of the layer to the support
den normalerweise während der Lagerung und des zu verändern, insbesondere zu verbessern.to change, in particular to improve, the normally during storage and the.
Transportes auftretenden Temperaturen nicht er- Zur Verringerung der Menge des BindemittelsThe temperatures that occur during transport are not used. To reduce the amount of binding agent
weichen, klebrig werden oder gar schmelzen. können gegebenenfalls feste Füllstoffteilchen zugesetztsoft, sticky or even melt. solid filler particles can optionally be added
Neben der Photoisomerisierung können gegebenen- werden.In addition to photoisomerization, there can be given.
falls zusätzlich noch andere photochemische Reak- 20 Eine besonders vorteilhafte Ausführungsform einesif in addition there are other photochemical reactions
tionen, wie beispielsweise Photooxydationen und/oder Aufzeichnungsmaterials nach der Erfindung ist da-functions such as photo-oxidations and / or recording material according to the invention is there-
Photoreduktionen, auftreten. durch gekennzeichnet, daß die thermophotographischePhotoreductions, occur. characterized in that the thermophotographic
Vorzugsweise enthält die thermophotographische Schicht auf einen Schichtträger angeordnet ist undThe thermophotographic layer preferably contains and is arranged on a layer support
Schicht zusätzlich ein thermoplastisches polymeres daß sich über der Schicht gegebenenfalls noch eineLayer in addition a thermoplastic polymer that is possibly another one over the layer
Bindemittel. Die thermophotographische Schicht kann 25 poröse Schicht befindet, die für das durch BelichtungBinder. The thermophotographic layer can be located 25 porous layer, which is suitable for exposure by exposure
selbsttragend sein. gebildete geometrische Isomer in seinem klebrigenbe self-supporting. formed geometric isomer in its sticky
Vorzugsweise wird die thermophotographische Zustand permeabel ist.Preferably the thermophotographic state is permeable.
Schicht mit photoisomerisierbarer Verbindung und Vorzugsweise weist das Aufzeichnungsmaterial nach einem filmbildenden thermoplastischen polymeren der Erfindung einen flexiblen Schichtträger auf. Bindemittel jedoch auf einen Schichtträger aufgetra- 30 Beispiele für geeignete, flexible Schichtträger sind: gen. Geeignete thermoplastische Polymere, die sich Papier, mit Polyäthylen beschichtete Papiere, Perais Bindemittel zur Herstellung der thermophoto- gaminpapier, Metallfolien und Folien aus Polystyrol, graphischen Schichten eignen, sind z. B.: olefinische Cellulosenitrat, Celluloseacetat, Celluloseacetat-Buty-Polymerisate und Mischpolymerisate, wie beispiels- rat, Celluloseacetat-Propionat sowie Polyestern, wie weise Polyäthylen, Polystyrol, Butadien-Styrol-Misch- 35 beispielsweise Polyäthylenterephthalat. Die eine photopolymerisate, Polyäthylenoxyde, Polyvinylchloride, isomerisierbare Verbindung enthaltende oder aus einer Polyvinylacetat, Vinylchlorid-Vinylacetat-Mischpoly- photoisomerisierbaren Verbindung bestehende lichtmerisate, Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisate, empfindliche Beschichtungsmasse kann nach üblichen Polyvinylacetat, Mischpolymerisate aus Vinyliden- Verfahren, beispielsweise durch Extrusion, durch chlorid mit anderen Monomeren, wie z. B. Vinyl- 40 Trichterbeschichtung, durch Tauchbeschichtung, mitacetat, Acrylnitril und Äthylacrylat, Polyacrylat- und tels eines Beschichtungsmessers u. dgl. auf einen -methacrylatester, wie beispielsweise Poly(äthylacrylat) Schichtträger aufgetragen werden, und Poly(butylmethacrylat), Polyester und Mischpoly- Bei der Herstellung einer zum Auftragen auf einen ester von Glykolen und zweibasischen Säuren, wie Schichtträger geeigneten Beschichtungsmasse hat es beispielsweise Terephthal-, Isophthal-, Sebacin- und 45 sich als zweckmäßig erwiesen, die einzelnen Bestand-Adipinsäuren, Celluloseester, wie beispielsweise Cellu- teile der Beschichtungsmasse in einem Lösungsmittel loseacetat und Celluloseacetatbutyrat, sowie Cellu- aufzulösen. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsloseäther, wie beispielsweise Methoxyäthylcellulose. weise solche Kohlenwasserstoffe, wie Benzol und Vorzugsweise besteht das thermoplastische Polymer Toluol, Ketone, wie Aceton, 2-Butanon, Methyläthylder Schicht aus einem Mischpolymerisat aus Butadien 50 keton und 4-Methyl-2-pentanon, chlorierte Kohlen- und Styrol oder Vinylchlorid und Vinylacetat oder Wasserstoffe, wie Methylenchlorid, Äthylenchlorid und einer Mischung aus einem Mischpolymerisat aus Tetrachlorkohlenstoff.Layer with photoisomerizable compound and preferably the recording material has a film-forming thermoplastic polymer of the invention has a flexible support. However, binders are applied to a substrate. Examples of suitable, flexible substrate are: gen. Suitable thermoplastic polymers which can be paper, polyethylene coated papers, Perais Binder for the production of thermophotogamin paper, metal foils and foils made of polystyrene, graphic layers are suitable, for. E.g .: olefinic cellulose nitrate, cellulose acetate, cellulose acetate buty polymers and copolymers such as, for example, cellulose acetate propionate and polyesters such as as polyethylene, polystyrene, butadiene-styrene mixed 35, for example, polyethylene terephthalate. The one photopolymer, Polyethylene oxides, polyvinyl chlorides, isomerizable compound containing or from a Polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate mixed poly- photoisomerizable compound existing light merisate, Ethylene-vinyl acetate copolymers, sensitive coating material can be used according to the usual Polyvinyl acetate, copolymers from vinylidene processes, for example by extrusion, by chloride with other monomers, such as. B. Vinyl 40 funnel coating, by dip coating, with acetate, Acrylonitrile and ethyl acrylate, polyacrylate and by means of a coating knife and the like on one - methacrylate esters, such as poly (ethyl acrylate) substrates, are applied, and poly (butyl methacrylate), polyester and mixed poly- In making one for applying to one It has esters of glycols and dibasic acids, such as coating materials suitable for coating For example, terephthalic, isophthalic, sebacic and 45 have proven to be useful, the individual constituent adipic acids, Cellulose esters, such as, for example, cell parts of the coating composition in a solvent loose acetate and cellulose acetate butyrate, as well as cellulose dissolve. Suitable solvents are unprecedented ethers, such as methoxyethyl cellulose. wise such hydrocarbons as benzene and The thermoplastic polymer is preferably made up of toluene, ketones such as acetone, 2-butanone, methylethylder Layer made from a copolymer of butadiene 50 ketone and 4-methyl-2-pentanone, chlorinated carbon and styrene or vinyl chloride and vinyl acetate or hydrogens such as methylene chloride, ethylene chloride and a mixture of a copolymer of carbon tetrachloride.
Vinylidenchlorid und Acrylnitril und einem Misch- Ein photographisches Aufzeichnungsmaterial nachVinylidene chloride and acrylonitrile and a mixed A photographic recording material
polymerisat aus Poly(tetramethylenterephthalatseba- der Erfindung enthält in der Regel auf dem Schicht-polymer made of poly (tetramethylene terephthalate bath the invention usually contains on the layer
cat). 55 träger eine einzige, die photoisomerisierbare Verbin-cat). 55 supports a single, the photoisomerizable compound
AIs Bindemittel für die lichtempfindliche Schicht dung enthaltende oder aus einer solchen Verbindung können gegebenenfalls auch Mischungen thermo- bestehende Schicht. Andererseits kann die thermoplastischer Harze, beispielsweise Mischungen von photographische Schicht jedoch auch aus zwei oder zwei oder mehreren der angegebenen Harze, verwendet mehreren dünnen Lagen aufgebaut sein. Die Dicke werden. Die Viskosität und Klebrigkeit der thermo- 60 der die photoisomerisierbare Verbindung enthaltenden photographischen Schicht läßt sich durch spezielle oder aus dieser bestehenden Schicht kann sehr verAuswahl der Polymeren sowie durch Zugabe von schieden sein und beispielsweise 0,00254 bis 0,254, Plastifizierungsmitteln oder Füllstoffen steuern. vorzugsweise 0,0508 bis 0,2032 mm betragen, jedochAs a binder for the photosensitive layer, a compound containing or composed of such a compound If necessary, mixtures of thermo-existing layer can also be used. On the other hand, the thermoplastic Resins, for example mixtures of photographic layer, but also of two or two or more of the specified resins, can be used to build up several thin layers. The fat will. The viscosity and tackiness of the thermo- 60 of the photoisomerizable compound containing Photographic layer can be selected by special or consisting of this layer the polymers as well as be separated by adding and, for example, 0.00254 to 0.254, Control plasticizers or fillers. preferably 0.0508 to 0.2032 mm, however
Das Verhältnis von photoisomerisierbarer Verbin- auch beträchtlich stärker sein.The ratio of photoisomerizable compounds can also be considerably stronger.
düngen zum Bindemittel kann sehr verschieden sein. 65 Die Verarbeitung eines Aufzeichnungsmaterials nachfertilizing to the binding agent can be very different. 65 The processing of a recording material according to
Zweckmäßig liegt das Verhältnis von photoisomeri- der Erfindung erfolgt in typischer Weise dadurch, daßThe ratio of photoisomeric of the invention is expediently carried out typically in that
sierbarer Verbindung zu Bindemittel bei 1:0 bis 1:80 die thermophotographische Schicht mit aktinischemsizable connection to binder at 1: 0 to 1:80 the thermophotographic layer with actinic
auf Gewichtsbasis. In der Regel verwendet man auf Licht durch ein Negativ belichtet wird, wodurch dieon a weight basis. Usually one uses light through a negative is exposed, whereby the
5 65 6
Isomerisierung der photoisomerisierbaren Verbindung fangsblatt übertragen, so daß auf diesem ein gedrucktesIsomerization of the photoisomerizable compound transfer sheet, so that a printed on this
herbeigeführt wird. Hierbei entstehen an den Stellen, Bild erhalten wurde. Die in den unbelichteten Bezirkenis brought about. This results in the places where the image was obtained. Those in the unexposed districts
wo Licht durch das Negativ gelangt ist, niedriger der beschichteten Oberfläche vorhandene photoiso-where light has passed through the negative, the photoiso-
schmelzende Bezirke. Die bildgerecht belichtete, merisierbare Verbindung blieb bei der angewandtenmelting districts. The image-correctly exposed, merisable compound remained with the one used
thermophotographische Schicht wird nun auf eine 5 Temperatur fest und wurde nicht übertragen.
Temperatur oberhalb des Erweichungspunktes des
Reaktionsprodukts in den Bildbezirken erhitzt, wobeiThe thermal photographic layer has now set to a temperature and has not been transferred.
Temperature above the softening point of the
Reaction product heated in the image areas, wherein
die belichteten Bezirke selektiv klebrig werden. Die Beispiel 2
Erhitzungstemperatur muß jedoch interhalb des Erweichungspunktes oder Klebrigkeitspunktes der in io Durch Auflösen von 2 g trans-2-Stilbazol in 8 g
den Nichtbildbezirken unverändert gebliebenen photo- Methyläthylketon und Zugabe der erhaltenen Lösung
isomerisierbaren Verbindung liegen. Die klebrig ge- zu einer Lösung von 10 g eines Mischpolymerisates aus
wordenen Bildbezirke können dann in verschiedenster Vinylchlorid und Vinylacetat in 40 g Methyläthylketon
Weise entwickelt werden. wurde eine Beschichtungsmasse hergestellt. Die er-the exposed areas become selectively tacky. The example 2
However, the heating temperature must be within the softening point or stickiness point of the compound isomerizable by dissolving 2 g of trans-2-stilbazole in 8 g of the non-image areas and adding the resulting solution. The sticky to a solution of 10 g of a copolymer from image areas that have been developed can then be developed in a wide variety of vinyl chloride and vinyl acetate in 40 g of methyl ethyl ketone. a coating compound was prepared. Which he-
Die Entwicklung der Schicht kann einerseits in der 15 haltene Beschichtungsmasse wurde mittels eines Weise durchgeführt werden, daß man auf die klebrigen Trichterbeschichtungsverfahrens auf einen aus PolyBezirke ein haftendes, optisch dichtes Pulver aufbringt. (äthylenterephthalat) bestehenden Schichtträger in Vorzugsweise werden die klebrigen Bildbezirke jedoch einer Dicke von 0,0508 bis 0,2032 mm aufgetragen, auf ein Bildempfangsblatt übertragen und darauf in Nach dem Verdunsten des Lösungsmittels blieb auf noch klebrigem Zustand entwickelt. Ferner kann der 20 dem Träger ein Polymerfilm mit darin eingeschlosthermophotographischen Schicht jedoch auch ein senen, feinen, plättchenförmigen Kristallen von transoptisch dichter Farbstoff oder eine Verbindung, die 2-Stilbazol zurück.The development of the layer can on the one hand in the 15 holding coating mass was by means of a Way to be carried out that one on the tacky funnel coating process on one of poly districts applies an adhesive, optically dense powder. (ethylene terephthalate) existing substrate in Preferably, however, the sticky image areas are applied to a thickness of 0.0508 to 0.2032 mm, transferred to an image-receiving sheet and left on after the solvent had evaporated developed in a sticky state. Further, the support can be provided with a polymer film having thermophotographic incorporated therein Layer however also a thin, fine, platelet-shaped crystals from transoptic dense dye or a compound that returns 2-stilbazole.
zur Bildung eines optisch dichten Materials fähig ist, Die beschichteten Seiten von mehreren in der beeinverleibt werden, so daß nach der Übertragung der schriebenen Weise hergestellten thermophotographiklebrigen Bildbezirke auf ein Bildempfangsblatt auf 25 sehen Materialien wurden mittels einer Höhensonne diesem ohne weitere Entwicklung direkt ein sichtbares von 275 Watt aus einer Entfernung von 25,4 cm durch Bild erhalten wird. ein photographisches Strichnegativ belichtet. Diecapable of forming an optically dense material, the coated sides of several incorporated in the are, so that after the transfer in the manner described thermophotographic sticky Image areas on an image receiving sheet on 25 materials were identified by means of a sun lamp without further development, a visible 275 watts directly through it from a distance of 25.4 cm Image is obtained. exposed a photographic line negative. the
Das nach Belichtung und Erhitzen der thermophoto- einzelnen thermophotographischen Materialien wur-That after exposure and heating of the thermophoto- individual thermophotographic materials was
graphischen Schicht erhaltene klebrige Bild kann mit den 10 bis 15 Minuten lang belichtet, wobei in denThe sticky image obtained in the graphic layer can be exposed for 10 to 15 minutes, being in the
Hilfe der üblichen bekannten Entwicklerpulver ent- 30 belichteten Bezirken der Schicht jeweils ein schwaches,With the help of the usual known developer powder, a weak,
wickelt, d. h. sichtbar gemacht werden. Geeignete sichtbares Bild erschien.wraps, d. H. be made visible. Appropriate visible image appeared.
Entwicklerpulver bestehen beispielsweise aus: Glyco- Hierauf wurden die belichteten Materialien auf 90° C podium, Talkum, Schwefel, Ruß, Aluminiumbronze, erhitzt. Dabei wurden die Bildbezirke der thermo-Küpfer u. dgl. Ebenso können pulverisierte Farbstoffe graphischen Schichten klebrig, während die Hinteroder gegebenenfalls auch gefärbte Kunstharzpulver 35 grundbezirke fest blieben.Developer powders consist, for example, of: Glyco- The exposed materials were then heated to 90 ° C podium, talc, sulfur, soot, aluminum bronze, heated. The picture districts became the thermo-Küpfer Likewise, powdered dyes can make graphic layers sticky while the backing or the like If necessary, colored synthetic resin powder 35 basic districts remained solid.
verwendet werden. Andererseits kann die eine photo- Noch während des Erhitzens wurden die thermoisomerisierbare Verbindung enthaltende oder aus einer photographischen Materialien gegen die Oberfläche solchen Verbindung bestehende Schicht auch einen von Empfangsblättern, welche aus mit einem Silikat-Farbkuppler und eine Kupplerverbindung enthalten. überzug versehenen Aluminiumfolien bestanden, ge-In diesem Falle wird bei der Belichtung der Schicht in 40 preßt, wobei auf diese positive Bilder übertragen dieser in den belichteten Bezirken eine Kupplungs- wurden.be used. On the other hand, the one photo- Even during heating, the thermoisomerizable one Compound containing or of a photographic material against the surface Such a compound layer also includes one of receiving sheets, which are made with a silicate color coupler and contain a coupler compound. coated aluminum foils, ge-In In this case, the layer in 40 is pressed during exposure, and positive images are transferred to it these became a coupling in the exposed areas.
reaktion eingeleitet, bei der ein Farbstoff und somit Mit einem einzigen thermophotographischen Ma-reaction initiated in which a dye and thus with a single thermophotographic ma-
ein sichtbares Bild entsteht, welches auf ein Bild- terial konnten in der beschriebenen Weise bis zu viera visible image is created, which up to four could on one image material in the manner described
empfangsblatt übertragen werden kann. Beispiele für lesbare Übertragungskopien hergestellt werden,
geeignete Farbbildner sind: Azidobenzimidazolderi- 45Receipt sheet can be transmitted. Examples of legible transmission copies are made,
suitable color formers are: Azidobenzimidazolderi- 45
vate, Phenoxazine, Phenothiazine sowie Azide. B e i s ρ i e 1 3vate, phenoxazines, phenothiazines and azides. B e i s ρ i e 1 3
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näherThe following examples are intended to further illustrate the invention
veranschaulichen. Nach dem im Beispiel 2 beschriebenen Verfahrenillustrate. Following the procedure described in Example 2
wurde eine entsprechende Beschichtungsmasse herge-a corresponding coating compound was produced
Beispiell 5° stellt, welcher jedoch zur Sensibilisierung 100 mgFor example 5 °, which, however, is 100 mg for sensitization
4-(4-n-Amyloxyphenyl)-2,6-bis-(4-äthylphenyl)-thia-4- (4-n-amyloxyphenyl) -2,6-bis- (4-ethylphenyl) -thia-
Eine dünne, mit einem Silikatüberzug versehene pyryliumperchlorat einverleibt wurden. Die erhalteneA thin, silicate-coated pyrylium perchlorate was incorporated. The received
Aluminiumfolie wurde auf einer Seite mit einer Beschichtungsmasse wurde nach dem im Beispiel 2Aluminum foil was coated on one side with a coating compound according to that in Example 2
lOgewichtsprozentigen Lösung von trans-2-Stilbazol beschriebenen Verfahren auf einen aus Poly(äthylen-10 weight percent solution of trans-2-stilbazole described process on a poly (ethylene-
in Methyläthylketon beschichtet. Nach dem Ver- 55 terephthalat) bestehenden Schichtträger aufgetragen,coated in methyl ethyl ketone. Applied after the terephthalate) existing layer base,
dunsten des Lösungsmittels blieb auf der Aluminium- Das erhaltene thermophotographische Material wurdeEvaporation of the solvent remained on the aluminum. The photographic material obtained was
folie eine Schicht aus großen flachen Kristallen zurück. hierauf, wie im Beispiel 2 beschrieben, belichtet.foil back a layer of large flat crystals. then, as described in Example 2, exposed.
Die beschichtete Seite des erhaltenen thermophoto- Hierbei konnte festgestellt werden, daß zur HerstellungThe coated side of the obtained thermophoto- Here it could be determined that for production
graphischen Materials wurde hierauf 5 Minuten lang eines Bildes einer Schärfe, wie es gemäß Beispiel 2 beigraphic material was then for 5 minutes an image with a sharpness as in Example 2 at
mittels einer Höhensonne von 275 Watt aus einer 60 Verwendung einer nichtsensibilisierten lichtempfind-by means of a sunlamp of 275 watts from a 60 use of a non-sensitized light-sensitive
Entfernung von 25,4 cm durch ein photographisches liehen Schicht durch lOminütige Belichtung erhaltenDistance of 25.4 cm through a photographic layer obtained by 10 minute exposure
Strichnegativ belichtet. Nach der Belichtung wurde wurde, im vorliegenden Fall eine Belichtung vonLine negative exposed. After the exposure was, in the present case, an exposure of
die Aluminiumfolie gleichmäßig auf 80 bis 82° C er- lediglich 5 Minuten erforderlich war. Im übrigenthe aluminum foil evenly to 80 to 82 ° C - only 5 minutes was required. Furthermore
hitzt, wodurch die belichteten Bezirke aufgeschmolzen besaß der Sensibilisator eine gelbe Färbung, wodurchheats, which melted the exposed areas, the sensitizer had a yellow color, as a result
wurden. Daraufhin wurde die Folie gegen ein Emp- 65 sich das erzeugte Bild von den Nichtbildbezirkenbecame. Thereupon the film was placed against a perception of the image generated from the non-image areas
fangsblatt aus Büroschreibpapier gepreßt. Das aufge- schärfer abhob. Die Übertragung des Bildes erfolgte,Cover sheet pressed from office writing paper. That took off more sharply. The image was transferred
schmolzene Material aus den belichteten Bezirken der wie im Beispiel 2 beschrieben, bei einer Temperaturmelted material from the exposed areas as described in Example 2, at one temperature
beschichteten Oberfläche wurde dabei auf das Emp- von 900C.coated surface was on the receiving of 90 0 C.
7 87 8
Beispiel 4 BeispieleExample 4 examples
Durch Zugabe von 2,0 g trans-4-Styrylpyridin und Durch Auflösen von 0,5 g 2-Azido-l-(N-carbo-8 g Methyläthylketon zu 8 g einer 20°/0igen Lösung butoxymethylcarbamyl)-benzimidazol und 0,02 g Beneines Mischpolymerisates aus Vinylchlorid und Vinyl- 5 zo(b)phenoxazin gemeinsam mit 1,0 g trans-2-Styrylacetat in Methyläthylketon wurde eine Beschichtungs- pyridin in 10 ml Methyläthylketon und anschließende masse hergestellt. Die erhaltene Beschichtungsmasse Zugabe der erhaltenen Lösung zu 5 g einer 20°/0igen wurde mittels eines Trichterbeschichtungsverfahrens Lösung eines Mischpolymerisates aus Vinylchlorid unter Verwendung eines 0,1016 mm Trichters auf und Vinylacetat in Methyläthylketon wurde eine lichteinen aus Poly(äthylenterephthalat) bestehenden io empfindliche, Farbkuppler enthaltende Beschichtungs-Schichtträger aufgetragen. Das erhaltene trockene masse hergestellt. Die erhaltene Beschichtungsmasse thermophotographische Material wurde dann in der wurde unter Verwendung eines 0,1524 mm Trichters im Beispiel 2 angegebenen Weise 10 Minuten lang mittels eines Trichterbeschichtungsverf ahrens auf einen belichtet. Die Bildübertragung erfolgte durch Erhitzen aus Poly(äthylenterephthalat) bestehenden Schichtdes belichteten Materials auf eine Temperatur von 15 träger aufgetragen. Nach mehreren Tagen war die 120°C und Anpressen des erhitzten Materials gegen getrocknete Oberfläche des erhaltenen thermophotoein Empfangsblatt. . graphischen Materials vollständig mit einer Kristall-. . schicht überzogen. Das erhaltene thermophotogra-Beispiel 5 phische Material wurde in mehrere Streifen zer-By the addition of 2.0 g of trans-4-Styrylpyridin and by dissolving 0.5 g of 2-azido-l- (N-carbo-8 g methyl ethyl ketone 8 g of a 20 ° / 0 solution butoxymethylcarbamyl) benzimidazole, and 0 .02 g of Beneines copolymer of vinyl chloride and vinyl 5 zo (b) phenoxazine together with 1.0 g of trans-2-styryl acetate in methyl ethyl ketone, a coating pyridine was prepared in 10 ml of methyl ethyl ketone and then a composition. The resulting coating mass addition of the obtained solution to 5 g of a 20 ° / 0 igen was by means of a funnel coating process solution of a copolymer of vinyl chloride using a 0.1016 mm funnel and vinyl acetate in methyl ethyl ketone was a light one consisting of poly (ethylene terephthalate) io sensitive, Coating supports containing color couplers are applied. The obtained dry mass is made. The obtained coating composition of the thermal photographic material was then exposed on a plate using a 0.1524 mm funnel in Example 2 for 10 minutes by a funnel coating method. The image transfer was carried out by heating the exposed material consisting of a poly (ethylene terephthalate) layer to a temperature of 15 mm. After several days, the temperature was 120 ° C and the heated material had been pressed against the dried surface of the resulting thermophoto a receiving sheet. . graphic material completely with a crystal. . layer covered. The obtained thermophotographic example 5 phische material was divided into several strips
Durch Zugabe von 1,0 g trans-2-Styrylpyridin zu 20 schnitten, welche aus einer Entfernung von 25,4 cm
einer Lösung von 10 g eines Mischpolymerisates aus mittels einer Höhensonne von 275 Watt belichtet
Butadien und Styrol in 90 g Methyläthylketon wurde wurden. Die Belichtungszeiten lagen zwischen 1 und
eine Beschichtungsmasse hergestellt. Kurz vor dem 10 Minuten. In sämtlichen belichteten Matrizen wur-Auftragen
der erhaltenen Beschichtungsmasse auf den braunviolette Auskopierbilder erzeugt. Die Übereinen
Träger wurde ihr eine Spur des im Beispiel 3 25 tragung der in den Bildbezirken gebildeten, gefärbten
angegebenen Thiapyryliumsensibilisators einverleibt. Isomeren erfolgte durch Anpressen der auf 90° C er-Nach
dem Beschichten des Trägers wurde das er- hitzten Matrizen an die Oberflächen von Aluminiumhaltene
thermophotographische Material in der im folien, Papierblättern und Poly(äthylenterephthalat)-Beispiel
2 beschriebenen Weise 10 Minuten lang be- filmen. Um die Übertragung zu erleichtern, wurde
lichtet und zur thermischen Übertragung der bei der 30 zum Anpressen der Matrizen auf die Empfangsblätter
Belichtung entstandenen Bildbezirke auf ein Emp- eine Walze verwendet. In manchen Fällen konnten von
fangsblatt auf eine Temperatur von 83 bis 85° C er- einer einzigen Matrize drei und mehr Kopien erhalten
hitzt. Hierbei wurden von einer einzigen Matrize zwei werden,
klare Übertragungsbilder erhalten.By adding 1.0 g of trans-2-styrylpyridine, 20 pieces were cut, which were exposed from a distance of 25.4 cm to a solution of 10 g of a copolymer made of butadiene and styrene in 90 g of methyl ethyl ketone using a sunlamp of 275 watts. The exposure times were between 1 and a coating compound produced. Just before the 10 minutes. In all exposed matrices, the coating material obtained was applied to the brown-violet copy images. A trace of the colored thiapyrylium sensitizer formed in Example 3, which was formed in the image areas, was incorporated into the carrier. After coating the support, the heated matrices were applied to the surfaces of aluminum-containing thermal photographic material in the manner described in the foils, paper sheets and poly (ethylene terephthalate) example 2 for 10 minutes. film. In order to facilitate the transfer, the image areas were exposed and used for the thermal transfer of the image areas created during the 30 exposure for pressing the matrices onto the receiving sheets onto a receiving roller. In some cases, three or more copies of the catch sheet could be obtained by heating a single stencil to a temperature of 83 to 85 ° C. Here, two of a single die were made,
Obtain clear transmission images.
35 B e i s ρ i e 1 935 B e i s ρ i e 1 9
B e i sp i e 1 6Eg 1 6
Es wurde eine entsprechende BeschichtungsmasseThere was a corresponding coating compound
Durch Auflösen gleicher Teile trans-Stilben und wie im Beispiel 8 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, eines Mischpolymerisates aus Vinylchlorid und Vinyl- daß als Bindemittel ein Mischpolymerisat aus Butadien acetat in Methyläthylketon wurde eine Beschichtungs- 40 und Styrol und an Stelle von trans-2-Styrylpyridin masse hergestellt. Die erhaltene Beschichtungsmasse trans-p'-Äthylchalcon verwendet wurden. Das Aufwurde in der im Beispiel 4 angegebenen Weise auf tragen der erhaltenen Beschichtungsmasse auf Schichteinen Polyesterträger aufgetragen. Nach dem Trocknen trägern erfolgte in der beschriebenen Weise. Das erwurde das erhaltene thermophotographische Material haltene Material wurde aus einer Entfernung von in der im Beispiel 4 beschriebenen Weise 30 Minuten 45 25,4 cm 10 Minuten lang mittels einer Höhensonne lang durch eine Vorlage belichtet und hierauf auf eine von 275 Watt durch ein photographisches Strich-Temperatur von .92° C erhitzt. Bei dieser Temperatur negativ belichtet. Hierbei wurde ein braunviolettes wurde das bei der Belichtung gebildete Isomer von den Bild erhalten. Das in den Bildbezirken gebildete Isomer Bildbezirken durch Anpressen des erhitzten thermo- wurde aus diesen auf ein Empfangsblatt übertragen, photographischen Materials gegen ein Empfangsblatt 50 indem die Matrize auf eine Temperatur von etwa auf das Empfangsblatt übertragen. 40° C erhitzt und hierauf gegen ein EmpfangsblattBy dissolving the same parts trans-stilbene and prepared as in Example 8, but with the exception a mixed polymer of vinyl chloride and vinyl that as a binder is a mixed polymer of butadiene acetate in methyl ethyl ketone was a coating 40 and styrene and instead of trans-2-styrylpyridine mass produced. The obtained dope trans-p'-ethyl chalcone was used. That up in the manner indicated in Example 4 to apply the coating composition obtained on layers Polyester carrier applied. After drying, the supports were carried out in the manner described. That became the obtained thermophotographic material holding material was from a distance of in the manner described in Example 4 for 30 minutes 45 25.4 cm for 10 minutes by means of a sun lamp long exposed through an original and then to a temperature of 275 watts through a photographic line temperature heated to .92 ° C. Negative exposure at this temperature. This turned a brownish-purple the isomer formed on exposure was obtained from the image. The isomer formed in the image areas Image areas by pressing the heated thermo- was transferred from these to a receiving sheet, photographic material against a receiver sheet 50 by bringing the stencil to a temperature of about transferred to the receipt sheet. 40 ° C and then against a receiving sheet
gepreßt wurde. Beispiel 7was pressed. Example 7
Es wurde eine entsprechende Beschichtungsmasse 55 B e 1 s ρ 1 e 1 10 wie im Beispiel 6 hergestellt, welche jedoch gleicheA corresponding coating compound 55 B e 1 s ρ 1 e 1 10 produced as in example 6, but which are the same
Gewichtsteile trans-p'-Äthylchalcon und eines Misch- Es wurde eine entsprechende Beschichtungsmasse, polymerisates aus Butadien und Styrol enthielt. Die wie im Beispiel 9 beschrieben, hergestellt, wobei jedoch Herstellung und das Auftragen der Beschichtungs- an Stelle der im Beispiel 8 genannten farbbildenden masse auf den Träger erfolgten, wie im Beispiel 5 60 Kuppler 2-Azido-benzazol und Benzo(a)phenothiazin beschrieben. Die erhaltene Matrize wurde hierauf, verwendet wurden. Das Auftragen der erhaltenen wie im Beispiel 2 beschrieben, 10 Minuten lang be- Beschichtungsmasse und die Belichtung des erhaltenen lichtet. Nach der Belichtung wurde ein klares Bild mit thermophotographischen Materials erfolgten in bekristallinem Hintergrund sichtbar. Durch Erhitzen der schriebener Weise. Das bei der Belichtung entstandene Matrize auf etwa 40° C und Übertragung des Isomers 65 Bild war zwar nicht stark gefärbt, doch das hierbei aus den Bildbezirken auf Poly(äthylenterephthalat)- gebildete Isomer konnte aus den Bildbezirken bei filmträger, Aluminiumfolien oder Papierblätter wurden einer Temperatur von etwa 40° C auf ein Empfangsblatt Übertragungsbilder hergestellt. übertragen werden.Parts by weight of trans-p'-ethyl chalcone and a mixed It was a corresponding coating mass, polymer from butadiene and styrene contained. The as described in Example 9, prepared, however Production and application of the coating instead of the color-forming ones mentioned in Example 8 mass on the carrier, as in Example 5, 60 couplers 2-azido-benzazole and benzo (a) phenothiazine described. The obtained die was then used. Applying the received as described in Example 2, 10 minutes loading coating mass and the exposure of the obtained clears. After exposure, a clear image was made with photographic material in crystalline Background visible. By heating in the manner written. The result of the exposure The template at around 40 ° C and transfer of the isomer 65 image was not strongly colored, but this one from the pictorial districts on poly (ethylene terephthalate) - isomer formed from the pictorial districts at Film support, aluminum foils or paper sheets were placed on a receiving sheet at a temperature of about 40 ° C Transfer images produced. be transmitted.
9 109 10
B e i s ρ i e 1 11 15 ml 2-Butanon verdünnt wurde. Die erhaltene Be-If 1 11 15 ml 2-butanone was diluted. The received
schichtungsmasse wurde auf einen aus Poly(äthylen-layering compound was applied to a poly (ethylene
Eine Lesung von 0,5 g trans-2-Styrylfuran in 5 ml terephthalat) bestehenden Schichtträger aufgetragen
Methyläthylketon wurde zu 2,5 g einer 20°/0igen und bei Raumtemperatur trocknen gelassen. Das er-Lösung
eines Mischpolymerisates aus Vinylchlorid 5 haltene Material wurde 15 Sekunden lang durch ein
und Vinylacetat in Methyläthylketon zugegeben. Die Strichnegativ in einem üblichen Kopiergerät beerhaltene
Lösung wurde unter Verwendung eines lichtet. Durch Kaskadenentwicklung mit aus einem
0,1524 mm Trichters mittels eines Trichterbeschich- Styrolpolymerisat und Ruß bestehenden schwarzen
tungsverfahrens auf einen aus Poly(äthylenterephtha- pulvrigen Tonerteilchen wurde ein schwarzes positives
lat) bestehenden Filmträger aufgetragen. Nach dem io Bild erhalten. Der spektrale Empfindlichkeitsbereich
Trocknen wurde das erhaltene thermophotographische des in der beschriebenen Weise hergestellten Materials
Material 30 Minuten lang aus einer Entfernung von erstreckte sich von 300 bis 400 nm.
25,4 cm mittels einer Höhensonne von 275 Watt durch Das in diesem Beispiel sowie in den späteren Beiden
Schichtträger hindurch gegen ein photographisches spielen verwendete Kopiergerät bestand aus einem
Strichnegativ exponiert. Die belichtete Matrize wurde 15 handelsüblichen Umlaufkopiergerät mit einer 45,72cm
auf eine Temperatur von 110° C erhitzt. Das bei der langen, umhüllten Fluoreszenzlampe, welche pro
Belichtung gebildete Isomer wurde bei dieser Tem- Zentimeter etwa 0,33 Watt ausstrahlte. Während der
peratur aus den Bildbezirken des thermophotographi- Belichtung durchlief das thermophotographische Maschen
Materials auf ein aus einem Aluminiumblatt mit terial die Kopiervorrichtung in einem Abstand von
aufgerauhter Oberfläche bestehendes Empfangsblatt 20 etwa 2,54 cm von der Umhüllung der Fluoreszenzübertragen,
lampe.A reading of 0.5 g of trans-2-styrylfuran in 5 ml of terephthalate) existing layer support applied methyl ethyl ketone to 2.5 g of a 20 ° / 0 igen and allowed to dry at room temperature. The er solution of a copolymer of vinyl chloride 5 holding material was added for 15 seconds by a and vinyl acetate in methyl ethyl ketone. The line negative solution obtained in a conventional copier was exposed using a light. A black positive lat) film carrier was applied by cascade development using a 0.1524 mm funnel using a funnel-coated styrene polymer and carbon black black processing method on a poly (ethylene terephthalate powdery toner particles). Received after the io picture. The spectral sensitivity range drying was the obtained thermophotographic of the material prepared in the manner described for 30 minutes from a distance of extended from 300 to 400 nm.
The copier used against a photographic game in this example as well as in the later two substrates consisted of an exposed line negative. The exposed matrix was heated to a temperature of 110 ° C. with a 45.72 cm. The isomer formed by the long, enveloped fluorescent lamp, which was formed per exposure, was emitting about 0.33 watts at this temperature. During the temperature of the image areas of the thermophotographic exposure, the thermophotographic mesh material was transferred about 2.54 cm from the envelope of the fluorescent lamp to a receiving sheet 20 made of an aluminum sheet with material from the copier at a distance from the roughened surface.
Beispiel 12 Beispiel 15Example 12 Example 15
Eine Lösung von- 1,0 g trans-2-Styrylthiophen in Eine Lösung von 0,1 g Bis-(2-äthylhexyl-5,5'-(p-phe-A solution of 1.0 g of trans-2-styrylthiophene in a solution of 0.1 g of bis (2-ethylhexyl-5,5 '- (p-phe-
10 ml Methyläthylketon wurde zu 10 ml einer 10°/0igen 25 nylen)-bis-(2-cyano-2,4-pentadienoat), 36 ml einer10 ml of methyl ethyl ketone was 10 ml of a 10 ° / 0 igen 25 nylen) bis (2-cyano-2,4-pentadienoate), 36 ml of a
Lösung eines Mischpolymerisates aus Butadien und 10°/0igen Lösung eines Mischpolymerisates aus Viny-Solution of a copolymer of butadiene and 10 ° / 0 by weight solution of a copolymer of vinylidene
Styrol in Methyläthylketon zugegeben. Die erhaltene lidenchlorid und Acrylnitril in Butanon, 32 ml einerAdded styrene in methyl ethyl ketone. The obtained lidenchlorid and acrylonitrile in butanone, 32 ml of a
Lösung wurde unter Verwendung eines 0,1524 mm lO°/oigen Lösung von Poly [tetramethylenterephthalat-Solution was made using a 0.1524 mm 10% solution of poly [tetramethylene terephthalate
Trichters mittels eines1 Trichterbeschichtungsverfahrens (30°/0)—Sebacat(70 %)] in 2-Butanon und 32 mlFunnel using a 1 funnel coating process (30 ° / 0 ) sebacate (70%)] in 2-butanone and 32 ml
auf einen aus Poly(äthylenterephthalat) bestehenden 30 2-Butanon wurde in einer Dicke von 0,0508 mm, ge-on a poly (ethylene terephthalate) consisting of 30 2-butanone was in a thickness of 0.0508 mm,
Schichtträger aufgetragen. Nach dem Trocknen wurde messen in feuchtem Zustand, auf übliche SchichtträgerLayer carrier applied. After drying, measurements were made in the moist state on the usual support
das erhaltene thermophotographische Material 20 Mi- aufgetragen. Hierbei entfielen auf eine Trägerflächethe obtained thermophotographic material was coated 20 mi. This accounted for a support surface
nuten lang aus einer Entfernung von 25,4 cm mittels von 1 dm2 etwa 0,11 mg lichtempfindliche Verbindung,grooves long from a distance of 25.4 cm by means of 1 dm 2 about 0.11 mg of photosensitive compound,
einer Höhensonne von 275 Watt durch den Schicht- Die spektrale Ansprechbarkeit des erhaltenen thermo-a sunlamp of 275 watts through the layer- The spectral responsiveness of the thermo-
träger hindurch gegen· ein photographisches Strich- 35 photographischen Materials lag bei 320 bis 500 nm.through the carrier against a photographic line photographic material was 320 to 500 nm.
negativ exponiert. Nach der Belichtung wurde das Das durch Auftragen der Beschichtungsmasse aufnegatively exposed. After exposure, the die was applied by applying the coating material
thermophotographische Material auf eine Temperatur die Träger erhaltene thermophotographische Materialthermal photographic material to a temperature of the support obtained thermal photographic material
von 91° C erhitzt. Das bei der Belichtung gebildete wurde 10 Sekunden lang aus einer Entfernung vonheated from 91 ° C. That formed upon exposure was taken for 10 seconds from a distance of
Isomer konnte bei dieser Temperatur aus den Bild- 20,32 cm mit einer Nitraphotlampe von 250 WattIsomer could be extracted at this temperature from the image 20.32 cm with a nitraphot lamp of 250 watts
bezirken des thermophotographischen Materials auf 40 belichtet und hierauf mit einem aus einem Styrolpoly-districts of the thermal photographic material exposed to 40 and then with a styrene poly
ein aus einer Aluminiumfolie bestehendes Empfangs- merisat bestehenden schwarzen Tonerpulver kaskaden-a black toner powder consisting of an aluminum foil cascade
blatt durch Zusammenpressen der beschichteten entwickelt. Es wurden schwarze positive Bilder er-sheet developed by compressing the coated. Black positive images were
Oberfläche der Matrize und der Aluminiumfolie halten.Hold the surface of the die and the aluminum foil.
übertragen werden. B e i s ρ i e 1 16be transmitted. B e i s ρ i e 1 16
Beispiel 13 Eine Lösung von 0,1g 2-Äthylhexyl-2-cyano-Example 13 A solution of 0.1 g of 2-ethylhexyl-2-cyano-
Nach dem im Beispiel 2 beschriebenen Verfahren 5-(2-furyl)-2,4-pentadienoat in 3 ml einer 10°/oigenFollowing the procedure described in Example 2 5- (2-furyl) -2,4-pentadienoate in 3 ml of a 10 ° / o by weight
wurden weitere thermophotographischen Materialien Lösung eines Mischpolymerisates von Vinyliden-were other thermophotographic materials solution of a copolymer of vinylidene
hergestellt. Nach der Belichtung wurden die Materia- chlorid und Acrylnitril in 2-Butanon wurde zu 1,5 mlmanufactured. After exposure, the material chloride and acrylonitrile in 2-butanone became 1.5 ml
lien auf eine Temperatur von 90°C erhitzt und mit 50 einer 10°/0igen Lösung von Poly[tetramethylentereph-lien heated to a temperature of 90 ° C and 50 with a 10 ° / 0 solution of poly [tetramethylene terephthalate
aus einem Styrolpolymerisat und Ruß bestehenden thalat(30 °/0)—Sebacat(70 °/0)] in 2-Butanon zugegeben, thalate (30 ° / 0 ) - sebacate (70 ° / 0 )] in 2-butanone, consisting of a styrene polymer and carbon black,
schwarzen Tonerteilchen überbürstet. Die Toner- worauf die erhaltene viskose Lösung mit 5 ml 2-Buta-black toner particles brushed over. The toner whereupon the viscous solution obtained with 5 ml of 2-buta
teilchen blieben lediglich an den aufgeschmolzenen non verdünnt wurde. Die erhaltene Beschichtungs-particles only remained on the melted non-diluted. The obtained coating
Bildbezirken haften, wobei ein sichtbares Bild ent- masse wurde dann auf einen Schichtträger aufgetragenImage areas adhere, a visible image being demassed, then applied to a layer support
stand. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur 55 und bei Raumtemperatur trocknen gelassen. Die erhal-was standing. After cooling to room temperature 55 and allowed to dry at room temperature. The received
härteten die Bildbezirke wieder aus und verloren ihre tenen Materialien wurden 30 Sekunden in einerhardened the image areas again and lost their ten materials were 30 seconds in one
Klebrigkeit. Die miteinander verschweißten Toner- Kopiervorrichtung durch ein Strichnegativ belichtet,Stickiness. The toner copier, which is welded together, is exposed through a line negative,
teilchen ergaben auf jedem thermophotographischen Durch Kaskadenentwicklung mit einem aus einemparticles gave on each thermal photographic by cascade development with one of one
Material ein sichtbares Bild. Styrolpolymerisat und Ruß bestehenden schwarzenMaterial a visible image. Black styrene polymer and carbon black
_,..... 60 Tonerpulver wurden schwarze positive Bilder er-_, ..... 60 toner powder produced black positive images
BeisPie114 .. halten Beis P ie114 .. hold
Durch Zugabe einer Lösung von 1 g 2-Äthylhexyl- B e i s υ i e 1 17
2-cyano-5-(4-nitrophenyl)-2,4-pentadienoat in 30 mlBy adding a solution of 1 g of 2-ethylhexyl-Bis υ ie 1 17
2-cyano-5- (4-nitrophenyl) -2,4-pentadienoate in 30 ml
einer 10°/o'gen Lösung eines Mischpolymerisates aus Aus 0,05 g Diäthyl-5,5'-(p-phenylen)-bis-(2,4-penta-a 10 ° / s o'g solution of a copolymer of from 0.05 g of diethyl-5,5 '- (p-phenylene) bis (2,4-penta-
Vinylidenchlorid und Acrylnitril in 2-Butanon zu 65 dienoat), 9 ml einer 10°/0igen Lösung eines Misch-Vinylidene chloride and acrylonitrile in 2-butanone to 65 dienoate), 9 ml of a 10 ° / 0 solution of a mixed
15 ml einer 10°/0igen Lösung von Poly[tetramethylen- polymerisates aus Vinylidenchlorid und Acrylnitril in15 ml of a 10 ° / 0 solution of poly [tetramethylene polymer of vinylidene chloride and acrylonitrile in
terephthalat (30 °/0) — Sebacat (70 °/0)] in 2-Butanon 2-Butanon, 8 ml einer 10°/0igen Lösung von PoIy-terephthalate (30 ° / 0) - sebacate (70 ° / 0)] in 2-butanone 2-butanone, 8 ml of a 10 ° / 0 solution of poly-
wurde eine viskose Lösung hergestellt, welche mit [tetramethylenterephthalat(3O°/o)—Sebacat(70 °/0)] ina viscous solution was prepared, which with [tetramethylene terephthalate (30%) sebacate (70 ° / 0 )] in
2-Butanon und 8 ml 2-Butanon wurde eine Beschichtungsmasse hergestellt. Die erhaltene Beschichtungsmasse wurde auf aus Poly(äthylenterephthalat) und Polyäthylen bestehende Filmträger in einer Dicke von 0,0508 mm, gemessen in feuchtem Zustand, aufgetragen. 2-butanone and 8 ml of 2-butanone became a coating material manufactured. The coating composition obtained was made of poly (ethylene terephthalate) and Polyethylene film base in a thickness of 0.0508 mm, measured when wet, applied.
Das durch Auftragen der Beschichtungsmasse auf den Poly(äthylenterephthalat)träger erhaltene thermophotographische Material wurde in einer Kopiervorrichtung bei einer Durchlaufgeschwindigkeit von 9,144 m pro Minute belichtet und mit einem aus einem Styrolpolymerisat und Ruß bestehenden schwarzen Tonerpulver kaskadenentwickelt. Hierbei wurden schwarze positive Bilder erhalten.The thermophotographic obtained by applying the coating composition to the poly (ethylene terephthalate) support Material was fed into a copier at a line speed of 9.144 m per minute and exposed with a black one consisting of a styrene polymer and carbon black Cascade developed toner powder. As a result, black positive images were obtained.
Die im vorliegenden und in späteren Beispielen verwendete Kopiervorrichtung bestand aus einer handelsüblichen Transportbandkopiervorrichtung mit einer Quecksilberhochdrucklampe von 1200 Watt. Die Kopiervorrichtung arbeitete mit einer Leistung von 29,53 Watt pro Zentimeter Kolben der Quecksilberlampe. Während der Belichtung wurde das thermophotographische Material durch ein Diffusionsglas aus einer Entfernung von etwa 2,54 cm bestrahlt. The copier used in the present and later examples consisted of one commercially available conveyor belt copier with a high-pressure mercury lamp of 1200 watts. The copier operated with an output of 29.53 watts per centimeter of the bulb of the mercury lamp. During the exposure, the thermal photographic material was exposed through a diffusion glass from a distance of about 2.54 cm.
Aus 0,025 g Bis-(2-äthylhexyl)-7,7'-(p-phenylen)-bis-(2-cyano-2,4,6-heptatrienoat), 9 ml einer 10°/oigen Lösung eines Mischpolymerisates aus Vinylidenchlorid und Acrylnitril in 2-Butanon, 8 ml einer 10°/oigen Lösung von Polytetramethylenterephthalat^0/,,)— Sebacat(70°/0)] in 2-Butanon und 8 ml 2-Butanon wurde eine Beschichtungsmasse hergestellt. Die erhaltene Beschichtungsmasse wurde auf einen aus Poly(äthylenterephthalat) bestehenden Schichtträger in einer Dicke von 0,0508 mm, gemessen in feuchtem Zustand, aufgetragen. Das erhaltene thermophotographische Material wurde nach dem Trocknen in einer Kopiervorrichtung bei einer Durchlaufgeschwindigkeit von 9,144 m/Min, durch ein Strichnegativ belichtet und hierauf mit einem aus einem Styrolpoly-} merisat und Ruß bestehenden schwarzen Tonerpulver kaskadenentwickelt. Hierbei wurden schwarze positive Bilder erhalten.From 0.025 g of bis (2-ethylhexyl) -7,7 '- (p-phenylene) -bis- (2-cyano-2,4,6-heptatrienoat), 9 ml of a 10 ° / o by weight solution of a copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile in 2-butanone, 8 ml of a 10 ° / o solution of polytetramethylene ^ 0 / ,,) - sebacate (70 ° / 0)] in 2-butanone and 8 ml of 2-butanone, a coating composition was prepared. The coating composition obtained was applied to a support made of poly (ethylene terephthalate) in a thickness of 0.0508 mm, measured in the moist state. The resulting thermophotographic material was dried in a copier at a speed of 9.144 m / min, exposed through a line negative and then developed in cascade with a black toner powder consisting of a styrene polymer and carbon black. As a result, black positive images were obtained.
Durch Auflösen von 0,05 g 2-Äthyloctyl-4-(j3-benzoylvinyl)-cinnamat in 10 ml 2-Butanon wurde eine Lösung hergestellt. Die erhaltene Lösung wurde auf einen aus Poly(äthylenterephthalat) bestehenden Schichtträger in einer Dicke von 0,0508 mm, gemessen in feuchtem Zustand, und auf einen aus Polyäthylen bestehenden Schichtträger in einer Dicke von 0,1016 mm, gemessen in feuchtem Zustand, aufgetragen. Nach kurzem Antrocknen wurden die Oberflächen der aufgetragenen Schichten leicht gerieben, um die Kristallisation einzuleiten. Die fertigen thermophotographischen Materialien wurden in einer Kopiervorrichtung bei einer Durchlaufgeschwindigkeit von 9,144 m/Min, durch ein Negativ belichtet und hierauf mit einem aus einem Styrolpolymerisat und Ruß bestehenden schwarzen Tonerpulver kaskadenentwickelt. Hierbei entstanden schwarze positive Bilder. Der Empfindlichkeitsbereich der erhaltenen thermophotographischen Materialien reichte von 300 bis 380 nm.By dissolving 0.05 g of 2-ethyl octyl 4- (j3-benzoyl vinyl) cinnamate a solution was prepared in 10 ml of 2-butanone. The resulting solution was on a layer support made of poly (ethylene terephthalate) with a thickness of 0.0508 mm in the wet state, and on a layer support made of polyethylene with a thickness of 0.1016 mm, measured when wet, is applied. After a short drying time, the surfaces became of the applied layers rubbed lightly to initiate crystallization. The finished thermophotographic Materials were fed into a copier at a line speed of 9.144 m / min, exposed through a negative and then with one made from a styrene polymer and carbon black existing black toner powder. This resulted in black positive images. The sensitivity range of the obtained thermal photographic materials ranged from 300 to 380 nm.
Die im Beispiel 15 hergestellte Beschichtungsmasse wurde auf einen Papierträger aufgetragen und hierauf 8 Sekunden lang aus einer Entfernung von 25,4 cm mit einer Höhensonne von 275 Watt belichtet. Hierauf wurde das erhaltene Material in ein Farbstoffbad eingetaucht, welches aus einer wäßrigen, eine geringe Menge Äthanol enthaltenden Lösung von p-Rosanilinhydrochlorid bestand. Die Farbstofflösung blieb an den belichteten Bezirken haften, wodurch ein positives Farbstoffbild erhalten wurde. Die erhaltene Kopie konnte als Farbstoff übertragungs-(»spirit duplicating«)-Matrize verwendet werden, wobei der Farbstoff auf ein feuchtes Empfangsblatt übertragen wurde. Auf diese Weise konnten bis zu vier Kopien hergestellt werden, bevor ein erneutes Einfärben der Matrize erforderlichThe coating composition produced in Example 15 was applied to a paper support and then applied for 8 seconds from a distance of 25.4 cm exposed to a sun of 275 watts. The resulting material was then placed in a dye bath immersed, which from an aqueous, a small amount of ethanol containing solution of p-rosaniline hydrochloride duration. The dye solution adhered to the exposed areas, producing a positive Dye image was obtained. The copy obtained could be used as a dye transfer (“spirit duplicating”) template can be used with the dye transferred to a damp receiver sheet. To this Thus, up to four copies could be made before the stencil had to be recolored
war.was.
Die im Beispiel 15 hergestellte Beschichtungslösung wurde auf einen Schichtträger aufgetragen und 30 Sekunden lang in einer Kopiervorrichtung durch ein Strichnegativ belichtet. Hierauf wurde das belichtete thermophotographische Material in eine äthanolische Silbernitratlösung eingetaucht. Schließlich wurde das thermophotographische Material getrocknet und 5 Minuten lang aus einer Entfernung von 25,4 cm mit einer Höhensonne von 275 Watt belichtet. Hierbei konnte ein positives Silberauskopierbild erhalten werden.The coating solution prepared in Example 15 was applied to a support for 30 seconds long exposed in a copier through a line negative. This was then exposed thermal photographic material immersed in an ethanolic silver nitrate solution. Eventually that was Thermophotographic material and dried for 5 minutes from a distance of 10 inches with a Sunlight of 275 watts exposed. In this way, a positive silver copying image could be obtained.
Die im Beispiel 15 hergestellte Beschichtungslösung wurde auf einen Papierträger aufgetragen und hierauf 10 Sekunden lang aus einer Entfernung von 25,4 cm durch ein Strichnegativ belichtet. Das thermophotographische Material wurde hierauf mit Kupferpulver kaskadenentwickelt, wobei ein positives Kupferbild erhalten wurde. Das erhaltene Kupferbild stellte einen elektrischen Leiter dar. ■" '■The coating solution prepared in Example 15 was applied to and on a paper support Exposed for 10 seconds through a line negative from a distance of 25.4 cm. The thermophotographic Material was then cascade developed with copper powder, leaving a positive copper image was obtained. The copper picture obtained represented an electrical conductor. ■ "'■
Dies Beispiel zeigt die Verwendung einer porösen, permeablen Deckschicht, welche bezweckt, die von dem thermophotographischen Material auf das Empfangsblatt übertragene Menge des klebrigen Materials zu dosieren. Die Deckschicht reguliert somit die Übertragung des klebrigen Materials von dem thermophotographischen Material auf das Empfangsblatt, wodurch eine größere Anzahl gleichmäßigerer Kopien hergestellt werden können. Weiterhin können bei Verwendung einer derartigen Deckschicht die das photoisomerisierbare Material enthaltenden ,oder aus diesem bestehenden Schichten dicker gemacht werden, ohne daß darunter die Bildschärfe leidet. Ferner kann durch derartige Deckschichten das Festkleben des thermophotographischen Materials am Empfangsblatt während der Übertragung verhindert werden.This example shows the use of a porous, permeable cover layer, which is intended to be used by The amount of tacky material transferred from the thermal photographic material to the receiving sheet to dose. The cover layer thus regulates the transfer of the tacky material from the thermophotographic Material on the receiver sheet, resulting in a greater number of more uniform copies can be produced. Furthermore, when using such a top layer, the layers containing photoisomerizable material or made thicker from this material, without the image sharpness suffering. Furthermore, the sticking of the Thermal photographic material on the receiving sheet during transfer can be prevented.
Durch Auflösen von trans-2-Stilbazol in Methyläthylketon wurde eine 4°/0ige Lösung hergestellt. Die erhaltene Lösung wurde auf einen 20,32 cm breiten, mit Polyäthylen beschichteten Papierstreifen in der Weise aufgetragen, daß pro Quadratdezimeter Trägerfläche etwa 75,35 mg Beschichtungslösung entfielen. Beim Trocknen der aufgetragenen Lösung blieb auf dem Träger eine Schicht aus großen flachen Kristallen von trans-2-Stilbazol zurück. Auf einen Teil der auf-A 4 ° / 0 solution was prepared by dissolving trans-2-stilbazole in methyl ethyl ketone. The resulting solution was applied to a 20.32 cm wide, polyethylene-coated paper strip in such a way that about 75.35 mg of coating solution were used per square decimeter of support area. When the applied solution dried, a layer of large flat crystals of trans-2-stilbazole remained on the support. On part of the
getragenen Schicht wurde unter Anwendung von Hitze und Druck ein Stück eines Kunstseidengewebes mit einer Maschenweite von 0,038 mm (400 mesh) auflaminiert.The worn layer became a piece of rayon fabric using heat and pressure laminated with a mesh size of 0.038 mm (400 mesh).
Hierauf wurde ein Probestreifen mit der darauf aufgetragenen porösen permeablen Schicht und ein weiterer Probestreifen ohne die darauf aufgetragene poröse permeable Schicht 5 Minuten lang aus einer Entfernung von 25,4 cm mit einer Höhensonne von 275 Watt durch ein Strichnegativ belichtet. Die be- ίο schichtete Seite wurde hierauf in Kontakt mit einem einfachen, weißen, kalandrierten Papier bei einer Temperatur von 850C durch einen von Stahlwalzen gebildeten Spalt laufen gelassen. Mit derselben Probe konnten sechs aufeinanderfolgende Übertragungen durchgeführt werden.A sample strip with the porous permeable layer applied thereon and a further sample strip without the porous permeable layer applied thereon were then exposed for 5 minutes from a distance of 25.4 cm with a sunlamp of 275 watts through a line negative. The coated side was then allowed to run in contact with a simple, white, calendered paper at a temperature of 85 ° C. through a gap formed by steel rollers. Six consecutive transfers could be made on the same sample.
Die von den mit der porösen permeablen Schicht bedeckten Bezirken hergestellten Übertragungsbilder besaßen von einer Kopie zur nächsten Kopie eine gleichmäßigere Dichte als entsprechende Kopien, die unter Verwendung eines nicht abgedeckten thermophotographischen Materials hergestellt wurden. Weiterhin konnten von den mit der porösen permeablen Schicht bedeckten Bezirke mehr Kopien lesbarer Qualität erhalten werden als von den Bezirken, welche nicht mit einer porösen, permeablen äußeren Schicht ausgerüstet waren.The transfer images made of the areas covered with the porous permeable layer had a more uniform density from one copy to the next than corresponding copies that using an uncovered thermal photographic material. Farther could more readable copies of the areas covered with the porous permeable layer Quality can be obtained as from the districts, which do not have a porous, permeable outer layer were equipped.
Zur Herstellung der Deckschicht können beispielsweise auch noch Polyvinylalkohol, Aluminiumoxydfasern, Gelatine u. dgl. verwendet werden. Die Herstellung und das Auftragen derartiger Überzüge wird beispielsweise in der USA.-Patentschrift 3 260 612 beschrieben. For example, polyvinyl alcohol, aluminum oxide fibers, Gelatin and the like can be used. The manufacture and application of such coatings is for example, in U.S. Patent 3,260,612.
Claims (6)
Cinnamylidsnacetylazid,
l-(4'-Nitrobenzoyl)-4-phenyl-l,3-butadien, ^ Äthylen-bis-(styrylacrylat),
Butylen-bis-(styrylacrylat),
Diäthyl-p-phenylendiacrylat,
Dibutyl-p-phenylendiacrylat,
l-Cyano-l-carbomethoxy^-methyM-phenyl-1,3-butadiene,
Cinnamylide snacetylazide,
1- (4'-nitrobenzoyl) -4-phenyl-1,3-butadiene, ^ ethylene-bis- (styryl acrylate),
Butylene bis (styryl acrylate),
Diethyl p-phenylene diacrylate,
Dibutyl-p-phenylene diacrylate,
l-cyano-l-carbomethoxy ^ -methyM-phenyl-
l-Cyano-l-carbäthoxy^-methyM-phenyl-1,3-butadiene,
l-cyano-l-carbethoxy ^ -methyM-phenyl-
2-Äthylhexyl-2-cyano-5-(4-nitrophenyl)-1,3-butadiene,
2-ethylhexyl-2-cyano-5- (4-nitrophenyl) -
Bis-(2-äthylhexyl)-5,5'-(p-phenylen>dienoat,
Bis (2-ethylhexyl) -5,5 '- (p-phenylene>
Diäthyl-5,5'-(p-phenylen)-bis-(2,4-penta-bis- (2-cyano-2,4-pentadienoate),
Diethyl-5,5 '- (p-phenylene) -bis- (2,4-penta-
Bis-(2-äthylhexyl)-7,7'-(p-phenylen)-bis-(cy-dienoat),
Bis- (2-ethylhexyl) -7,7 '- (p-phenylene) -bis- (cy-
2-Äthyloctyl-4-(/3-benzoylvinyl)-cinnamat.ano-2,4,6-heptatrienoate),
2-Ethyloctyl-4 - (/ 3-benzoylvinyl) cinnamate.
Family
ID=
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