DE1504972B2 - RIGID, REINFORCED PANEL - Google Patents
RIGID, REINFORCED PANELInfo
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- DE1504972B2 DE1504972B2 DE19651504972 DE1504972A DE1504972B2 DE 1504972 B2 DE1504972 B2 DE 1504972B2 DE 19651504972 DE19651504972 DE 19651504972 DE 1504972 A DE1504972 A DE 1504972A DE 1504972 B2 DE1504972 B2 DE 1504972B2
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- E04C2/00—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels
- E04C2/02—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials
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- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/06—Fibrous reinforcements only
- B29C70/10—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres
- B29C70/12—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of short length, e.g. in the form of a mat
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Description
Zwar ist aus den Unterlagen des belgischen Patents Die Anwendung des eingangs beschriebenen Ver-It is true that from the documents of the Belgian patent the application of the
fahrens des Hauptpatents erlaubt auch im vorliegenden Verwendung können die Festigkeit'^igenschaften derDriving the main patent allows also in the present use can reduce the strength properties of the
Fall die Herstellung verstärkter Tafeln unter Verwen- Erzeugnisse ohne nennenswerte Herabsetzung derIn the case of the manufacture of reinforced panels using products without any significant reduction in the
dung von Polystyrol welches kleinere Anteile an Verformbarkeit verbessert werden. Die längeren Fa-formation of polystyrene which smaller proportions of deformability are improved. The longer fa-
Polyvinylchlorid enthält. Das Verfahren ist selbstver- sern können aus Asbest, Glas oder einem organischenContains polyvinyl chloride. The process is self-assuring can be made from asbestos, glass or an organic
ständlieh auch auf die Herstellung von Tafeln anwend- 5 Stoff bestehen. Allgemein gesagt, können etwa 80 bisconsistently also apply to the manufacture of panels. Generally speaking, can be around 80 to
bar, in welchen andere polymere Bestandteile als die 100% anorganische Fasern mit einer Länge unterbar, in which other polymeric components than the 100% inorganic fibers with a length below
vorwiegend aus Styrol, Methylmethacrylat oder Acryl- 25 mm und 0 bis 20 % Fasern mit einer Länge zwischenmainly made of styrene, methyl methacrylate or acrylic - 25 mm and 0 to 20% fibers with a length between
nitril oder Gemischen dieser Substanzen aufgebauten 25 und 50 mm verwendet werden,nitrile or mixtures of these substances are used with a 25 and 50 mm structure,
neben einem kleineren Anteil an Polyvinylchlorid vor- Nachstehend wird die Erfindung an einem BeispielIn addition to a smaller proportion of polyvinyl chloride, the invention is illustrated below using an example
liegen. Das Polyvinylchlorid wird vorzugsweise in 10 erläutert.lie. The polyvinyl chloride is preferably illustrated in FIG.
körniger Form in die teigähnliche Masse eingeführt. 45,4 kg einer 60%igen Lösung eines Mischpoly-granular form introduced into the dough-like mass. 45.4 kg of a 60% solution of a mixed poly-
Dies kann in einfacher Weise dadurch erreicht werden, merisates aus Styrol und dem Diester aus MaleinsäureThis can be achieved in a simple manner by merisates from styrene and the diester from maleic acid
daß man Polyvinylchloridpulver in die Lösung gibt, und einem Cg-Alkohol in Toluol, 0,68 kg Stearinsäure,that polyvinyl chloride powder is added to the solution, and a Cg alcohol in toluene, 0.68 kg of stearic acid,
in der ein Teil der Polymerbestandteile gelöst ist. 19,7 kg Polyvinylchloridpulver, 17,5 kg pulverisiertesin which some of the polymer components are dissolved. 19.7 kg polyvinyl chloride powder, 17.5 kg powdered
Soll Antimonr. yd verwendet weiden, so kann dieses 15 Talkum zh Füllmaterial, 1,1 kg einer Stabilisatorebenfalls in diese Lösung eingemischt werden. Das mischung für Polyvinylchlorid und 8,6 kg Antimon-Styrol soll vorzugsweise nicht als einfaches Styrol- oxyd wurden in etwa 45 Minuten zusammengemischt, Homopolymerisat vorliegen, sondern in Form eines so daß man eine Lösungsmittelphase erhielt. Außer-Mischpolymerisates mit einem Diester aus Maleinsäure dem wurde eine wäßrige Phase hergestellt, indem man und einem Q-Alkohol. Das Styrolmischpolymerisat 20 6,6 kg einer wäßrigen Pigmentdispersion in 49,9 kg kann auch unter Verwendung entsprechender anderer einer wäßrigen Polystyrolemulsion mit 50% Feststoff-Ester aus ungesättigten Dicarbonsäuren und Alkoholen gehalt einmischte. 79,2 kg einer Mischung aus Asbestmittlerer Kettenlänge oder Mischungen solcher Aiko- fasern der Güteklasse 3 und 4 wurden mit etwa einem hole gewonnen werden, da der Esteranteil als Weich- Drittel der Lösungsmittelphase in einem Stiftmischer macher für das Stvrol wirkt. 25 (Spike-Mixer) 50 Minuten lang vermischt; danachShould antimony no. yd are used, this 15 talc zh filler, 1.1 kg of a stabilizer can also be mixed into this solution. The mixture for polyvinyl chloride and 8.6 kg of antimony-styrene should preferably not be mixed together as simple styrene oxide in about 45 minutes, and be present in the form of a homopolymer, so that a solvent phase is obtained. In addition to the copolymer with a diester of maleic acid, an aqueous phase was prepared by adding and a Q alcohol. The styrene copolymer 20 6.6 kg of an aqueous pigment dispersion in 49.9 kg can also be mixed in using a corresponding other aqueous polystyrene emulsion with 50% solid ester of unsaturated dicarboxylic acids and alcohols. 79.2 kg of a mixture of medium chain length asbestos or mixtures of such Aiko- fibers of quality class 3 and 4 were obtained with about one hole, since the ester part acts as a soft third of the solvent phase in a stick mixer for the stvrol. 25 (spike mixer) mixed for 50 minutes; thereafter
Die als Verstärkungsmittel verwendeten Fasern und wurde die restliche Lösungsmittelphase zugefügt una in die Lösungsmittel entsprechen im wesentlichen den im 5 bis 10 Minuten eingemischt. Anschließend wurde Hauptpatent beschriebenen Die Bewegungsfreiheit die wäßrige Phase zugegeben und das Durchmischen der Fasern begünstigt die Vertorml arkeit der Tafeln. weitere 15 bis 20 Minuten fortgesetzt, wodurch man Um ein Optimum der Verformbarkeit zu erzielen, 30 eine teigähnliche Masse erhielt. Die so hergestellte sollten die Fasern kurz sein; je langer andererseits die teigähnliche Masse wurde in den Spalt eines Walzen-Fasern sind, um so besser werden die Festigkeitseigen- kalanders der im Patent 1 504 949 beschriebenen Art schäften. Es ist in hohem Maße erwünscht, daß die eingeführt. Auf der großen Walze, die auf einer anorganischen Fasern einen hinreichend großen Anteil Temperatur von etwa 140 C gehalten wurde, wurde an Asbestfasern aufweisen; zweckmäßig beträgt der 35 eine Tafel gebildet, indem man den Spalt um 0,001 cm Anteil der Asbestfasern 20 bis 100% der gesamten pro Umdrehung mit Hilfe einer Sperrklauenvorrich-Fasermasse. Auch Glasfasern können verwendet tung vergrößert, bis die Platte die gewünschte Stärke werden, und es ist zweckmäßig, eine Mischung von aufweist. Vier Platten von je 0,1 cm Stärke werden Asbest und Glasfasern zu verarbeiten. Es ist festge- dann unter Druck in einer Presse bei 15O0C miteinstellt worden, daß »geöffnete« Asbestfasern mit einer 40 ander verbunden.The fibers used as reinforcing agents and the remaining solvent phase were added and mixed into the solvents essentially corresponding to those in 5 to 10 minutes. Then the main patent described The freedom of movement, the aqueous phase was added and the mixing of the fibers promoted the Vertorml arkeit the panels. continued for a further 15 to 20 minutes, as a result of which, in order to achieve optimum deformability, a dough-like mass was obtained. The fibers so produced should be short; On the other hand, the longer the dough-like mass has been in the gap of a roller, the better the self-strength calenders of the type described in Patent 1,504,949 will work. It is highly desirable that the introduced. On the large roller, which was kept at a sufficiently high temperature of about 140 C on an inorganic fiber, was to have asbestos fibers; appropriately, the 35 is a board formed by opening the gap by 0.001 cm. The proportion of asbestos fibers 20 to 100% of the total per revolution with the aid of a locking claw device fiber mass. Glass fibers can also be used until the sheet has the desired strength, and it is convenient to use a mixture of these. Four panels, each 0.1 cm thick, will be used to process asbestos and glass fibers. It has been fixed then miteinstellt under pressure in a press at 15O 0 C that "open" asbestos fibers with a 40 on the other connected.
durchschnittlichen Länge von etwa 4 bis 5 mm und auf Das so hergestellte Laminat in Tafelform ist für eineaverage length of about 4 to 5 mm and on. The laminate in sheet form thus produced is for one
Stapel geschnittene Glasfasern mit einer Stapellänge weitere Verformung geeignet.Stacks of cut glass fibers with a staple length suitable for further deformation.
von 6,4 bis etwa 25 mm Länge besonders geeignet sind. Gegebenenfalls können eine oder mehrere Ober-6.4 to about 25 mm in length are particularly suitable. If necessary, one or more upper
Auch können Mischungen aus kurzen Fasern mit un- flächenschichten auf die Laminate aufgebracht wer-Mixtures of short fibers with non-surface layers can also be applied to the laminates
terschiedlichen Anteilen langer, d. h. beispielsweise bis 45 den; nach dieser Behandlung können die Platten bei-different proportions of longer, d. H. for example up to 45 den; after this treatment, the panels can
50 mm, Fasern zur Verarbeitung kommen. Bei ihrer spielsweise als Wandverkleidungen verwendet werden.50 mm, fibers are used for processing. For example, they can be used as wall coverings.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2474964A GB1049296A (en) | 1964-06-15 | 1964-06-15 | Manufacture of thermoplastic sheet |
Publications (2)
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---|---|
DE1504972A1 DE1504972A1 (en) | 1972-01-05 |
DE1504972B2 true DE1504972B2 (en) | 1972-09-28 |
Family
ID=10216650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19651504972 Pending DE1504972B2 (en) | 1964-06-15 | 1965-06-14 | RIGID, REINFORCED PANEL |
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GB (1) | GB1049296A (en) |
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1964
- 1964-06-15 GB GB2474964A patent/GB1049296A/en not_active Expired
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- 1965-06-14 DE DE19651504972 patent/DE1504972B2/en active Pending
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- 1965-06-15 NL NL6507619A patent/NL6507619A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT280615B (en) | 1970-04-27 |
DE1504972A1 (en) | 1972-01-05 |
GB1049296A (en) | 1966-11-23 |
NL6507619A (en) | 1965-12-16 |
BE665397A (en) | 1965-12-14 |
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