DE1479363A1

DE1479363A1 - Surgical catheter and method for making same

Info

Publication number: DE1479363A1
Application number: DE19631479363
Authority: DE
Inventors: Koehn Wilbur Raymond
Original assignee: KOEHN WILBUR RAYMOND
Current assignee: KOEHN WILBUR RAYMOND
Priority date: 1963-08-14
Filing date: 1963-08-14
Publication date: 1969-05-29

Description

Chirurgischer Katheter und Verfahren zu seiner Heretellung Die Erfindung betrifft chirurgische Katheter, insbesondere ein Verfahren zur Heratellung eines Katheters auf einer Nadel sowie die Kombination aus Nadel und Katheter, die das Einftihren des Katheters in den Eörper eines Patienten erleichtert. Surgical catheter and method of making it The invention relates to surgical catheters, in particular to a method of making one Catheter on a needle as well as the combination of needle and catheter that the Insertion of the catheter into a patient's body is facilitated.

Es ist in der Praxis üblich, bei Bluttransfusionen, intravenöser Ernährung oder beim Abziehen von FlUssigkeiten oder Gasen aus dem menschlichen Sbrper eine Hohlnadel am Ende eines Schlauahes zu befe#tigen und die Nadel in eine Vene oder einen anderen Körperhohlraum einzuführen. Das Medium wird dann von einem Vorrat durch den Schlauch und die Hohlnadel in den Körper eingeführt oder, falls es abgezogen werden soll, aus dem Körper durch die Nadel und den Sahlauoh abgezogen. Durch wiederholtee Einstechen in Venen mit Metallnadeln wird die Bildung von Venen-Thrombosen und subkutanen Hdmatoma begünstigt. Zur Verhütung dieser Auewirkung wird die Metallnadel manchmal im Körper belassen. Durch die Metallnadel kann jedoch eine Infektion entstehen, und der Kdrperteil, an dem die Nadel eingeführt ist, muS ruhig gestellt werden, was dem Patienten erhebliches Unbehagen bereitet. Dies trifft besonders fUr die Fälle zu in denen die Nadel in eine Vene eingefuhrt wird, z. B. in den Arm, in dem eine Relativbewegung ein Durchstechen der Vene und zusätzliche Traumata verursachen kann. Zur Verhinderung derartiger Relativbewegungen wird der Arm gewöhnlich in einer unveränderlichen Stellung festgeschnallt.It is common in practice for blood transfusions, intravenous feeding or when withdrawing liquids or gases from the human body Attach the hollow needle to the end of a loop and insert the needle into a vein or introduce another body cavity. The medium is then taken from a supply inserted through the tube and the hollow needle into the body or, if it is withdrawn is to be withdrawn from the body through the needle and the Sahlauoh. By repeating Pricking veins with metal needles will lead to the formation of venous and subcutaneous thrombosis Hdmatoma favors. To prevent this from happening, the metal needle is sometimes used left in the body. Through the However, metal needle can cause infection and the part of the body where the needle is inserted must be immobilized which causes considerable discomfort to the patient. This is particularly true For those cases in which the needle is inserted into a vein, e.g. B. in the arm, in which relative movement causes vein puncture and additional trauma can. To prevent such relative movements, the arm is usually in a Invariant position strapped.

Es ist daher wunschenswert, anstelle einer Metallnadel das Ende eines relativ weichen, biegsamen Kathetere in den Kbrper einzuführen, um dem Arm bzw. sonstigen Körperteil des Patienten eine Bewegungsmciglichkeit zu belassen.It is therefore desirable to use the end of a metal needle instead of a metal needle insert relatively soft, flexible catheters into the body in order to protect the arm or body. to allow other parts of the patient's body to move freely.

Die Erfindung bezweckt, ein Verfahren zu schaffen, bei dem ein Katheter unmittelbar auf einer Nadel, die dazu benutzt wird, das Ende des Katheters in eine Körperhöhlung einzufUhren, hergestellt wird.The invention aims to provide a method in which a catheter directly on a needle that is used to insert the end of the catheter into a To introduce body cavity is established.

Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung einer in sich geschlossenen, sterilen Einheit aus Nadel und Katheter, die sowohl die EinfUhrung des Katheterendes in eine Kdrperhöhlung als auch das Entfernen der Nadel aus dieser Höhlung erleichtert.Another object of the invention is to create a self-contained, sterile unit of needle and catheter, which both insert the catheter end into a body cavity as well as the removal of the needle from this cavity.

Die Erfindung bezweokt ferner, eine Einheit aus Katheter und Nadel derart zu schaffen, daß sie relativ einfach und kompakt im Aufbau, wirtschaftlich in der Herstellung und billig fUr nur einmaligen Gebrauoh ist, wobei die AusfUhrung ein zuverlksßigee EinfUhren des Endes eines Kunststoffkatheters in eine Körperhöhlung ermöglicht.The invention also aims at a unit of catheter and needle in such a way that they are relatively simple and compact in structure, is economical to manufacture and cheap for one-time use only, whereby the implementation of a reliable insertion of the end of a plastic catheter into allows a body cavity.

Einzelheiten und weitere Vorteile der Erfindung werden deutlicher aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiels anhand der Zeichnungen.Details and other advantages of the invention will become clearer from the following description of an exemplary embodiment with reference to the drawings.

In den Zeichnungen zeigt : Fig. 1 eine Seitenansicht einer Kombination aus Katheter und Nadel gemäß der Erfindung ; Fig. 1A vergrößert eine Ansicht des abgeschrägten Nadel-. endes und des Katheters mit abgerundeter Endkante ; Fige 2 eine Darstellung einer Möglichkeit zur Ausführung g des erfindungsgemäßen Verfahrens, wobei eine Nadel in eine Kunststoff enthaltende FlUssigkeit in einem Winkel zur Flüssigkeitsoberfläche eingetaucht wird derart, daß sie von einer ihrem spitzen Ende benachbarten Stelle an mit Kunststoff überzogen wird ; Fig. 3 eine Fig. 2 enteprechende Darstellung einer anderen Verfahrenamdgliohkeit, die Nadel derart durch ein Flüasigkeitsbad su bewegen, daß ein KunotstoffUbersug auf der Nadel enteteht desen Ende in etwa. dem abgeschrägten Ende der Nadel entepricht ; Fig. 4 eine mit oberzug versehene Nadel, die an ihrem spitzen Ende senkrecht aufgehdngt ist, so daß der flüssige Kunststoff herabfließt und einen tberzug bildet der neben dem spitzen Ende der Nadel eine dünne, abgerundete Kante hat und vom spitzen Nadelende aus nach und nach dicker wird ; Fig. 5 eine Fig. 4 entsprechende Ansicht, wobei der Kunststoffüberzug um den Umfang des Nadelgriffs herum zwecks Bildung des Katheters eingeschnitten und eine Kappe auf die Nadel und den Katheter aufgesetzt ist ; Fig. 6 eine Fig, 5 entsprechende Ansicht, bei der die Kappe entfernt und das eingeschnittene Ende des Kunststoffüberzuges vom Griff. abgestreift ist, um die Einheit gebrauchsfertig zu machen ; Fig* 7 das Einführen der Nadel mit Katheter in eine Körperhöhlung ; Fig. 8 eine Fig. 7 entsprechende Darstellung, wobei die Nadel aus dem Katheter herausgezogen wird ; Fig. 9 das Einsetzen des Ansatzstückes eines Schlauches in das konische Ende des Katheters, und Fig. 10 eine Fig. 9 entsprechende Ansicht mit einem Stöpsel, der zum Verachließen in den Katheter eingesetzt werden kann, Nach dom erfindungagemaSen Terfahron wird eine Xatheterrohre 2 aus eine Kunsthars direkt tut einer Nadel 3 hergestellt, mit der zusammen sie verwendet wird, so daß die Nadel einen Dorn bildet, der der Innenweite des Katheters die erforderliche Form gibt. Überraschenderweise kann der solchermaßen Auf der Nadel 3 geformte Katheter 2 leicht und schnell abgenommen werden, nachdem daß spitze Ende der Nadel und da benaohbarte Ende des Katheters in die Korperhohlung eingeführt worden sind, indem man lediglich mit der einen Hand die Nadel zurückzieht, während man mit der anderen den Katheter feethält.In the drawings: FIG. 1 shows a side view of a combination of catheter and needle according to the invention; 1A enlarges a view of the beveled needle. end and the catheter with rounded end edge; Fig 2 an illustration of a possibility for carrying out the method according to the invention, wherein a needle into a plastic-containing liquid at an angle to Liquid surface is immersed in such a way that it is pointed by one of its End adjacent point is coated with plastic; FIG. 3 corresponds to FIG. 2 Representation of another method possibility, the needle in such a way through a liquid bath move so that a plastic oversug arises on the needle, its end roughly. corresponds to the beveled end of the needle; 4 shows one with an upper pull provided needle, which is suspended vertically at its pointed end, so that the Liquid plastic flows down and forms a coating next to the pointed end the needle has a thin, rounded edge and from the pointed end of the needle gradually and after getting thicker; FIG. 5 shows a view corresponding to FIG. 4, with the plastic coating cut around the perimeter of the needle handle to form the catheter and a cap is fitted over the needle and catheter; Fig. 6 a fig, 5 corresponding view with the cap removed and the incised end the plastic cover of the handle. is stripped to the unit ready for use close ; 7 shows the introduction of the needle with catheter into a body cavity; 8 shows a representation corresponding to FIG. 7, the needle being withdrawn from the catheter will ; 9 shows the insertion of the end piece of a hose into the conical end of the catheter, and FIG. 10 shows a view corresponding to FIG. 9 with a plug, which can be inserted into the catheter to neglect, To domEnAGeS OF Invention Terfahron is a xatheter tube 2 made of synthetic resin directly does a needle 3 made with which it is used, so that the needle forms a mandrel that gives the inside width of the catheter the required shape. Surprisingly, the catheter 2 formed in this way on the needle 3 can easily and can be removed quickly after the pointed end of the needle and exposed there The end of the catheter has been inserted into the body cavity by merely sticking withdraw the needle with one hand while the catheter is withdrawn with the other fair.

Gem§ß der Erfindung wird eine Hohlnadel 3 verwendet, die an einem Ende 4 eine abgeschrägte Sohneidkante und am entgegengesetzten Ende einen Griff 5 hat. Die Nadel 3 muß eine glatte Oberfläche haben und auf ihrer gansen Lgnge gleiohen oder von ihrem spitsen Ende 4 aus naoh hinten sunehmonden Durohmeaaer aufweieen, die jedooh nioht nach hinten verjüngt aein oder eine Einbuohtung haben dard* Die Hohlnadel 3 kann in herkömmlicher Weise hergestellt sein, d. h. durch Ziehen einer nahtloden Röhre, z. B. aus rostfreiem Stahl, duroh eine Ziehform, und das Ende 4 kann duroh lohleifen auf einem Diagonalsohleifer (bias) angespitzt werden, damit eine scharfe 8ohneidkante entsteht. Der Griff 5 let ebenfalla hohl und umgibt den 8ohaft der Nadel nahe dem hinteren Ende. Auf diese Weiae kann Blut duroh die Nadel und den hohlen Griff fließen, wenn das epitse Ende 4 in eine Vene eingefiihrt ist. Der Griff 5 kann aus jedem geeigneten, chemisch neutralen Material hergestellt sein, das bei den zum Aushärten des Kunststoff-Katheters erforderlichen Temperaturen beständig inti s. B. aus Teflon odor Nylon oder jedem anderen, chemisch foutral* Kunststoff oder auoh aus Metall. Die Zeiohnungen zeigen, daß die Außenseite des Griffes einen konisch verjüngt an die Nadel 3 anaohließenden Abschnitt 6 und einen nach rückwärts an den konischen Abschnitt 6 anschließenden zylindrischen Abschnitt 7 hat. Das Innere des äußeren Bndes des Griffes 5 ist bei 8 konisch verjüngt, entsprechend der Form des Abschnitten 6. Die verjümgten Teile6 und 8 stellen Standard-Paßatüoke des Type Luer dart wobei das Paßstück 8 dasu dient, den Griff 7 auf einer herkdmmlichen, zum Halten von Nadel und Katheter beatimmten 8pritsenkörper aufzusetzen.According to the invention, a hollow needle 3 is used, which is attached to a End 4 a beveled rear edge and at the opposite end a handle 5 has. The needle 3 must have a smooth surface and smooth over its entire length or from their pointed end 4 from near the back they have sun-moon Durohmeaaer, However, they do not taper backwards or have a dard * The Hollow needle 3 can be manufactured in a conventional manner, i. H. by pulling one suture-loden tube, e.g. B. made of stainless steel, duroh a drawing die, and the end 4 can be sharpened duroh loafing on a diagonal soleplate (bias) so a sharp trailing edge arises. The handle 5 is also hollow and surrounds the 8ohaft the needle near the rear end. This way blood can flow through the needle and flow through the hollow handle when the epitic end 4 is inserted into a vein. The handle 5 can be made of any suitable, chemically neutral material, that is necessary for the hardening of the plastic catheter Temperatures resistant inti s. B. made of Teflon odor nylon or any other, chemically foutral * Plastic or made of metal. The news shows that the outside of the Handle a conically tapered to the needle 3 anaohließenden portion 6 and a backwards to the conical section 6 adjoining cylindrical section 7 has. The inside of the outer band of the handle 5 is tapered conically at 8, correspondingly the shape of section 6. The tapered parts 6 and 8 represent standard passports of the Luer dart type where the adapter 8 is used, the handle 7 on a conventional, To hold the needle and catheter, put on a ventilated syringe body.

Der Katheter 2 kann aus cedex beliebigen, geeigneten Kunsthors hergestellt sein, dan chemisch neutral, ungiftig und steif genug ist, um dem durch mensohliches Gewebe hindurahfUhrenden, spitzen Ende 4 der Nadel 3 su folgen, und das zugleich biegBam genug ist, sich der Form der Korperhohlungen, in die der Katheter eingeführt wird, anzupassen. Der Katheter 2 kann z. B. aus Plastiaolen oder Organiaolen eines Vinylharzee oder eines Polyäthylenharzes in Lösung oder Suspension bestehen.The catheter 2 can be made of any suitable synthetic material from cedex because it is chemically neutral, non-toxic and stiff enough to pass through human life Follow the tissue leading, pointed end 4 of the needle 3 below, and that at the same time Flexible enough to conform to the shape of the body cavities into which the catheter is inserted will adapt. The catheter 2 can, for. B. from plastiaols or organiaols one Vinyl resins or a polyethylene resin exist in solution or suspension.

In der hierin verwendeten Bedeutung des Begriffs Plastisol umfassen diese Partikel-Suspensionen des Kunotharzes in einem flüssigen Weichmacher; der Begriff Organlaole bedeutet ein Verdünnungemittel enthaltende Plastisole. Soll s. B. der Katheter 2 au Vinylharz hergestellt werden, so ist das Harz in feinkörniger Form in einem geeigneten Wotohmacher dispergiert, z. B. Diäthylphtalat, das durch Zugabe eines geeigneten Verdünntngsmittels noch weiter, auf eine erwünschte Konsistenz, serdUnnt werden kann. Geeignete VerdUnnungamittel sind z. B. Naphtha oder andere leichtflüchtige, fltssige Lösungsmittel fUr den Weichmacher, die nicht bewirken, daB die Vinylpartikel in Lösung gehen. Soll der Katheter aus Poly-Cthylen hergestellt werden, so kann das Hars in jeglichem geeigneten heißen Lösungsmittel gelöet werden, z. B. einem aus der Xylen, Toluol oder Amylacetat enthaltenden Gruppe, bei einer Temperatur von über 60°C. Statt in heißer Lösung kann das körnige Polyäthylenharz in einer kalten Suspension, z. B. in Xylen, dispergiert werden, wobei die Nadel 3 auf eine Temperatur von über 60° 0 erhitzt wird. Die erhitzte Nadel 108t dann die Harzkörner auf und bewirkt die Bildung eines dünnen, gleichförmigen $berzugs auf der Nadel und zugleich die Verdampfung des Lösungsmittels, so daß ein ununterbrochener Film aus reinem Kunststoff zurückbleibt. Obwohl hier die beiden Beispiele Vinyl-und Polyäthylenharze angeführt sind, können nattrlich auch Dispersionen, Suspensionen oder Lösungen beliebiger, anderer Kunetharze in einer zum Eintauchen geeigneten Konsistenz verwendet werden.As used herein, the term plastisol includes these particle suspensions of the Kuno resin in a liquid plasticizer; the The term organlaole means plastisols containing a diluent. Should s. B. the catheter 2 are made of vinyl resin, the resin is fine-grained Form dispersed in a suitable wholesaler, e.g. B. diethyl phthalate, which by Add a suitable one Thinner even further, on one Desired consistency that can become serious. Suitable diluents are e.g. B. naphtha or other volatile, liquid solvents for the plasticizer, which do not cause the vinyl particles to go into solution. Should the catheter be off Polyethylene are produced, so the Hars can be called in any suitable Solvents are dissolved, e.g. B. one of the xylene, toluene or amyl acetate containing Group, at a temperature above 60 ° C. Instead of hot solution, this can be granular Polyethylene resin in a cold suspension, e.g. B. in xylene, are dispersed, wherein the needle 3 is heated to a temperature of over 60 ° 0. The heated one Needle 108 then picks up the resin granules and causes a thin, uniform one to form Coating on the needle and at the same time the evaporation of the solvent, so that a uninterrupted film of pure plastic remains. Although here the two Examples of vinyl and polyethylene resins are given, of course, dispersions, Suspensions or solutions of any other Kunet resins in one for immersion appropriate consistency can be used.

Die Plastisol-oder Organisolsuspension oder-löeung des Kunststoffs wird in einen Behälter 10 gefüllt (Fig. 2 und 3) und auf derjenigen Temperatur und/oder Konsistenz gehalten, die erforderlich ist, um einen fltssigen Oberzug der erwünschten Dicke zu erzeugen, wenn die Nadel 3 hineingetaucht wird. Beim Eintauchen wird die ganse Nadel 3 soweit untergetaucht, daß sie mit Auenahme ihres spitzen Endee 4 ganz Uberzogen wird. Wird der Uberzug in der in Fig. 2 dargestellten Art hergestellt, so hält man die Nadel dabei derart schräg, daß das flache, abgeschrägte Ende 4 etwa parallel zur Oberfläche der im Behälter 10 befindlichen Kunststofflösung liegt. Das kann so geschehen, daß man die zu überziehende Nadel oder Nadeln 3 jeweils an einem Draht befestigt, der mit einem abgewinkelten Ende in das hohle Ende der Nadel gesteckt ist, so daß er die Nadel in der richtigen Winkelstellung hält. Eine oder mehrere Nadeln 3 werden dann so tief eingetaucht, da3 der Spiegel der das Plastikmaterial enthaltenden Flüssigkeit dicht neben und parallel zur abgeschrägten Fläche am Ende 4 der Nadel liegt (Fig. 2). Nach dem Eintauchen werden die Nadeln 3 aus dem Behälter herausgezogen und tragen dann einen Kunststoffüberzug.The plastisol or organol suspension or solution of the plastic is filled into a container 10 (Fig. 2 and 3) and on that temperature and / or Maintained consistency, which is necessary to obtain a liquid coating of the desired To produce thickness when the needle 3 is dipped into it. When immersed, the whole needle 3 is submerged so far that, with the exception of its pointed end 4, it is completely Covered will. If the coating is produced in the manner shown in FIG. 2, one holds the needle is so inclined that the flat, beveled end 4 is approximately parallel to the surface of the plastic solution located in the container 10. That can done in such a way that the needle or needles 3 to be coated are each attached to a wire attached, the angled end inserted into the hollow end of the needle so that it holds the needle in the correct angular position. One or more Needles 3 are then immersed so deep that the level of the plastic material containing liquid close to and parallel to the beveled surface at the end 4 of the needle is (Fig. 2). After immersion, the needles 3 are out of the container pulled out and then wear a plastic coating.

GemäB dem abgeänderten, in Fig. 3 gezeigten Verfahren wird der Überzug auf der Nadel 3 so hergestellt, daß man die Nadel senkrecht derart eintaucht, daß nur ihr spitzes Ende 4 hervorragt und sie dann in Querrichtung bewegt. Die horizontale Bewegung der Nadel durch das viskose Material bewirkt, daß dieses sich vor der Nadel in einer Welle staut und sie bis zu einer etwa zum abgeschrägten Ende 4 parallelen Ebene tberzieht.According to the modified method shown in FIG. 3, the coating made on the needle 3 so that the needle is immersed vertically in such a way that only protrudes its pointed end 4 and then moves it in the transverse direction. The horizontal Movement of the needle through the viscous material causes it to move in front of the needle accumulates in a wave and it is parallel to a beveled end 4 approximately Level covers.

Die mit einem Film des flüasigen Kunststoffes überzogene Nadel 3 wird dann an ihrem spitzen Ende 4 aufgehängt. Wird ein OrganiBol verwendet, so kann der tbersug zwecks Austreibons des verdünnenden Lösungsmittels bei niedriger Temperatur erwärmt werden. Während des Aufhängens tendiert der Überzug dazu, unter Schwer@wirkung an die Nadel dem Griff 5 herunterzulaufen und so eine allnämhlich dicker werd@@de àchiebt zu bilden, die von einemPunkt nahe der Spitze 4 der Nadel beginnend bis zuw unteren Ende dem Griffes 5 verläuft.The needle 3 coated with a film of the liquid plastic is then hung at its pointed end 4. If an OrganiBol is used, the Tbersug for the purpose of expelling the diluting solvent at low temperature warmed up will. During hanging, the cover tends to be exposed to gravity the needle to run down the handle 5 and so gradually becomes thicker starting from a point near the tip 4 of the needle down to the bottom End of the handle 5 runs.

Nach dos Abtropfen wird dits ganse in Fig. 4 dgrgentellto Einheit winwr Temperatur ausgesetzt, die don flüssigen Kunwt-Stoffüberzug trocknet bzw. aushärtet und eine stabilo Kunstwtoffwohioht billa Ist die Nadel z.B. mit dem Plasti@ol oder des Organitol veines Vinylharze@ überzogen, o wird wtwm 4 Minuten lang auf eine Temperatur von 176,5° @ erhitzt. Diese Temperatur von 176,5° 0 hErtot nioht nur don Kunstatoff, sondern sterilisiert dazu nooh die Nadel und don Kunststoffübersuge Werden die Nadel 3 und der Griff 5 vorerhitst und in eine kalte Suspension, z.B. mit Polyäthyl@n, eingetaucht, so bewirkt die wrhitzte Nadel, da9 die neben der Nadel befindli. ohen Kunststoffpartikel in LOaung gwhan, die au ! der OberflSohe geliert. Die weitere Erwärmung der gelierten Löaung auf der Nadel fuhrt dann zu einer vollstgndigen Auflösung der Polyäthylenharz-Partikelf, die auf these Weise mit dem feston Kdrpor des klaren Kunstatoffes vereohmolzen werden. Des wdtteren treibt die Hitze das Lösungsmittel aus dem Überzug heraus.After draining, the whole thing in Fig. 4 becomes the same unit exposed to temperature, the liquid Kunwt fabric cover dries or hardens and a stabilo Kunstwtoffwohioht billa If the needle e.g. with the Plasti @ ol or the Organitol veines Vinylharze @ coated, o wtwm for 4 minutes on heated to a temperature of 176.5 ° @. This temperature of 176.5 ° 0 hErtot nioht only the plastic, but nooh sterilize the needle and the plastic cover If the needle 3 and handle 5 are preheated and placed in a cold suspension, e.g. with polyethylene, immersed, the heated needle causes the needle next to the needle located without plastic particles in LOaung gwhan, the au! the surface gelled. The further heating of the gelled solution on the needle then leads to a complete Dissolution of the polyethylene resin particles, which in this way with the feston Kdrpor of the clear plastic are melted. Furthermore, the heat drives the solvent out of the coating.

Der fertige Überzug wird dann auf einer Kreislinie rings um den Umfang des Griffes 5 herum zwecks Fertigetellung des Katheter 2 singeschnitten. Dann wird auf die Nadel 3 und den darauf befindlichen Katheter 2 eine Kappe aufgesetzt, deren Ende den Kreisschnitt übergreift und die jenseits des Schnittes Miieht Kunststoffhülse 11 erfaßt. Auf diese Weise wird durch die @appe 9 eine luftdicht verschlessens, sterile Einheit geschaffen.The finished coating is then placed on a circular line around the perimeter of the handle 5 singeschnitted around for the purpose of finishing the catheter 2. Then it will be placed a cap on the needle 3 and the catheter 2 located thereon, the end overlaps the circular section and the plastic sleeve on the other side of the section 11 captured. In this way, an airtight closure is achieved by the @appe 9, sterile unit created.

Die Nadel 3 wird vorsugsweise zweimal in die Kunststoff enthaltende Flüssigkeit eing@taucht, und zwar bei verschiedenen Konsistenzen, so daß ein Kath@er gebildet wird, der eine relativ Unn und biogaso RUhre und in diokwrww und steiferes, koniaohww lato 12 hat.Es @ei beispielsweise angenommen, daß der Katheter aus einem Vinylhar@ hergestellt werden soll. Dann wird suerat die ganze Nadel, mit ausnahme ihres qpitzen Endes, in Organis@l des Vinylharze eingetauch, das etwa 50 % Weichmacher und genügend Verdünnungsmittel enthält, um beim Trooknon bswe Auwhärtwn einen Überzug su bilden, der an seisem der 8pite der Nadel benachbarten Bndw 0,127 mm - 0,203 mm (0.005-0. 008 Zoll) dick ist und an eines koniwohwn Absohnitt . 6 eine Dicke Ton 0, 254 mm-0, 33 mm (0. 010-0. 013 Zoll) aufweiet. Der Vinylüberzug wird dann bei einer Temperatur von 176, 5° 0 etwa 4 Minuten lang getrocknet. Dann wird nur dae ariffende 5 der Nadel 3 noch einmal in ein 35 % Woiohmaoher enthaltendes Plastisol des Vinylharzes eingetaucht, jedoch nur bis su der Verbindungsstelle zwischen Nadel und Griff. Dae zähflüeaigere Plastiaol lagert dann eine dickere Kunstatoffaohioht auf dem sich verjüngenden Abschnitt 6 des Griffes 5 ab. The needle 3 is preferably twice in the plastic containing Liquid is immersed in different consistencies, so that a catheter is formed, which is a relatively Unn and biogaso RUhre and in diokwrww and stiffer, koniaohww lato 12 hat.Es @ei assumed, for example, that the catheter consists of a Vinylhar @ is to be produced. Then suerat the whole needle, with the exception their tip end, immersed in organ @ oil of vinyl resin, which contains about 50% plasticizer and contains sufficient diluent to coat the Trooknon bswe Auwhärtwn see below, the bndw 0.127 mm - 0.203 mm adjacent to the 8pite the needle mm (0.005-0.008 inch) thick and on a koniwohwn section. 6 a thickness Clay 0.254mm-0.33mm (0.010-0.013 inches) whitened. The vinyl cover is then dried at a temperature of 176.5 ° 0 for about 4 minutes. Then just will The ariffende 5 of the needle 3 again in a plastisol containing 35% Woiohmaoher of the vinyl resin, but only to the point of connection between the needle and handle. The more viscous Plastiaol then stores a thicker Kunstatoffaohioht on the tapered section 6 of the handle 5.

Der zweite tberzug aus Vinylhars durchdringt don darunterliegenden $berzug, und dan Produkt wird wieder bei einer Temperatur von 176, 5° C etwa 4 Minuten lang getrocknet. Der sich ergebende Katheter besitst eine relativ weiche, biegeame Röhre die von einer dem spitzen Ende der Nadel benaohbarten Stelle bis zu dem Griff 5 reicht, sowie einen härteren und dickeren, konischen Endabschnitt 12. Verwendet man andere Kunstharze, so werden die die Kunststoffe enthaltenden Flüssigkeiten so eingeetellt, daB sie einen dünnen tberzug auf dem Schenkel der Nadel und einen dickeren und steiferen tberzug auf dem konischen Abschnitt 6 des Griffes 5 ergeben. The second layer of vinyl resin penetrates the underlying layer Coating, and then the product is again at a temperature of 176.5 ° C for about 4 minutes long dried. Which resulting catheter has a relatively soft, bendable tube from a point adjacent to the pointed end of the needle extends to the handle 5, as well as a harder and thicker, conical end section 12. If other synthetic resins are used, those containing the plastics will be used Liquids adjusted so that they have a thin coating on the thigh of the Needle and a thicker and stiffer cover on the conical section 6 of the Handle 5 result.

Bei Gebrauch wird das spitze Ende der Kombination aus Katheter 2 und Nadel 3 durch das Gewebe des menschlichen Körpers in einen Hohlraum eingefuhrt, z. B. in eine Vene, die in der Zeichnung schematisch dargestellt und mit dem Bezugszeichen V gekennzeichnet ist. Da das vordere Ende des Katheters 2 der Peripherie der Nadel 3, auf der es geformt wurde, dicht angepaßt ist und da dieses Ende des Katheters 2 infolge des Plastisolflusses an der Nadel entlang djinn ist, folgt es der Nadel in den Körper. Sind die Enden von Nadel und Katheter in einer Körperhöhlung angelangt, z. B. in der Vene Vm so fließt Blut durch die Hohlnadel 3 und den Hohlgriff 5 und zeigt dadurch an, daß das Ende des Katheters richtig eingesetzt ist (Fig. 7). Das rückwärtige Ende des Katheters 2 wird dann zwischen Zeigefinger und Daumen der einen Hand festgehalten, während Zeigefinger und Daumen der anderen Hand den Griff 5 der Nadel 3 fassen und relativ zum Katheter 2 zurückziehen (Fig. 8). Infolgs der erfindungsgemäHen Herstellung und der sich verjüngenden Dicke der Wand dwa Katheters 2 behilt der Katheter 2, ohne sikh zu krümmen, aeine ursprüngliche Form bei, während die Nadel 3 herausgezogen wird. Folglich bleibt das Ende des Katheters 2 in der Körperhöhlung, wthrend das Ende der Nadel 3 herausgezogen wird. Ist die Nadel 3 herausgezogen, so besitzt der Katheter 2 genügend Biegsamkeit, um sich der Form des Körperteils, in den er eingesetzt ist, anzupassen, ohne Gefahr, das umgebende Gewebe zu ritzen oder sonstwie zu verletzen.In use, the pointed end of the combination of catheter 2 and Needle 3 inserted through the tissue of the human body into a cavity, z. B. in a vein, which is shown schematically in the drawing and with the reference number V is marked. Because the front end of the catheter 2 of the periphery of the needle 3, on which it was molded, is tightly fitted and there this end of the catheter 2 is djinn due to the flow of plastisol along the needle, it follows the needle in the body. If the ends of the needle and catheter have reached a body cavity, z. B. in the vein Vm blood flows through the hollow needle 3 and the hollow handle 5 and thereby indicates that the end of the catheter is properly inserted (Fig. 7). That the rear end of the catheter 2 is then between the index finger and thumb of the one Hand held while the index finger and thumb of the other hand grip the handle 5 of the Grasp the needle 3 and withdraw it relative to the catheter 2 (FIG. 8). As a result of the invention Manufacture and the tapered thickness of the wall dwa catheter 2 is retained Catheter 2, without bending sikh, aan original shape at, while the needle 3 is being pulled out. As a result, the end of the catheter 2 remains in the body cavity while the end of the needle 3 is pulled out. Is the needle 3 pulled out, the catheter 2 has sufficient flexibility to accommodate the shape of the body part in which it is inserted, without risking the surrounding To cut or otherwise injure tissue.

Wie an frUherer Stelle gesagt, bilden die Nadel 3 und der Griff 5 einen Dorn, der das Innere des Katheters 2 formt. Auf diese Weise bildet der Innenkonus 8 am äußeren Ende des Griffes 5 ein Luer-Paßstück zum Befestigen der Nadel 3 an einem Standard-Spritzenkörper zum EinfUhren des Katheters 2, und der dickere Wandteil 12 des Katheters, der den konischen Abschnitt 6 des Griffes 5 umgibt, bildet einen konischen Anschluß, in den ein konisches Paßstück 13 eingesetzt werden kann, nachdem die Nadel 3 herausgezogen ist (Fig. 9), um so den Katheter an einen Schlauch 14 anzuschließen. Dann kann Flüssigkeit oder Gas durch den Katheter 2 entweder zugefiihrt oder abgezogen werden. Wenn es erforderlich ist, den Katheter 2 periodisch zu benutzen, wie z. Bo bei einer über einen langen Zeitraum periodisch durchgefthrtena intravenösen ErnChrungs 80 wird der Stdpßel 13 mit dem daran befestigten Schlauch 14 zwischenzeitlich duroh einen Terschlußstift bzw. Stopfen 15 ereetzt, der den Katheter verschließt.As mentioned earlier, the needle 3 and the handle 5 form a mandrel that forms the interior of the catheter 2. In this way the inner cone forms 8 at the outer end of the handle 5, a Luer adapter for attaching the needle 3 a standard syringe body for introducing the catheter 2, and the thicker wall part 12 of the catheter surrounding the conical section 6 of the handle 5 forms one conical connection into which a conical fitting 13 can be inserted after the needle 3 is withdrawn (FIG. 9) in order to attach the catheter to a tube 14 to connect. Then liquid or gas can either be supplied through the catheter 2 or deducted. If it is necessary to use the catheter 2 periodically, such as Bo in the case of a long-term periodic intravenous In the meantime, the stool 13 with the hose 14 attached to it becomes nutrition 80 duroh a Terschlußstift or plug 15 ereetzt, which closes the catheter.

Der VersohluBstift 15 kann aus einem geeigneten Kunststoff hergeotellt und mit einem Antikoagulan überzogen seing z. B. mit @@p^rin, um zu vermeiden, daß Blat @m Stopfen gerinnt bzw. anklebt. Der Verschlußstift 1@ kann such mit einer relavg<MMwBgM<B)t!tyie<W<Ttyathwn«in,<B.01-nis@hen @i@nverbindungen und quaternären Ammoniumverbindungen, die in der Stopfen eingearbeitet bzw. eingego@@en sind und die in den Stopfeen eingearbeitet bzw, eingego@@en sind und wiM baktariside Wirkung auwübwn, auch wenn sie mit abstand von dem Organismus angeordnet sind.The VersohluBstift 15 can be made of a suitable plastic and coated with an anticoagulant z. B. with @@ p ^ rin to to avoid that the leaf coagulates or sticks to the stopper. The locking pin 1 @ can search with a relavg <MMwBgM <B) t! tyie <W <Ttyathwn «in, <B.01-nis@hen @ i @ n compounds and quaternary ammonium compounds incorporated in the stopper or eingego @@ en and which are incorporated into the stopper or eingego @@ en and wiM bactaricidal effects, even if they are at a distance from the organism are arranged.

Neben einem Herstellungsverfahren fUr einen Katheter schafftsahafft diw Erfindung also auch eine neue Kombination einer Nadel 3 mit wiMm K thator 2. Inabooondor in Fig. 5 - 8 ist gezeigt, daX der Katheter 2 win abgoxohrXgtez Kndw 16 hmt, dM wumindest Mnnhwmd ptrtllwl zum flach abgeschrägten Ende 4 der Nadel 3 verläuft und dan eine wehr glatte, donne und abgorundete Protillinie 17 von der äußeren Peripherie don Nadelschaftes 3 sur äußeren Peripherie des Katheters 2 hat. Hinsu kommt, daB der Katheter 2 infolge seines Heratellungoverfahrens dicht und vollkommen auf dem Umfang der Nadel 3 aufliegt.In addition to a manufacturing process for a catheter, it also creates The invention thus also includes a new combination of a needle 3 with wiMm K thator 2. In Fig. 5-8 it is shown that the catheter 2 is detached from the tube 16 hmt, dM wumindest Mnnhwmd ptrtllwl to the flat beveled end 4 of the needle 3 runs and then a weir smooth, thin and rounded protiline 17 from the outer periphery of the needle shaft 3 on the outer periphery of the catheter 2. It is therefore evident that the catheter 2 is tight and tight as a result of its manufacturing process completely rests on the circumference of the needle 3.

Obschon hier alternative Verfahrenreohritte und nur eine Auaführungaform der Katheter/Nadel-Kombination nach der Erfindung beechrieben und dargestellt sind, verateht es sich, daß sowohl dan Verfahren als auch das Gerät nach der Erfindung abgeEndert bzw. in der Form gekndert verwirklioht werden kdnnen.Although there are alternative procedural steps and only one design the catheter / needle combination according to the invention are described and shown, It is clear that both the method and the device according to the invention can be changed or changed in form.

Claims

Claims: 1. A method for manufacturing a catheter a surgical needle that is used to insert the catheter into the body cavity, thereby k @ mmseichnet, that * in * needle (3) on a handle (5) in six in flwigwr phase The plastic hars located are immersed up to a plane adjacent to their n end will, us the needle and don handle with viner uninterrupted @ -non schioht of the liquid Harses su overlook; that then diwww unit (3.5) at the pointed end (4) of the needle is hung up so that Hrs can flow down through gravity and a tubular shape Wall forms from a thin end near the needle tip (4) along the needle shaft becomes thicker towards the handle; that attached the Kunetatofüberzug for the purpose of The transformation from the liquid to a solid phase is subjected to a heat treatment, then worn around the handle and then the end of the protrusion from the handle is stripped off, forming a catheter on the needle that is pulled out by moving the needle backwards while holding the catheter will.

2. The method according to claim 1 daduroh characterized in that the needle (3) has a flat, beveled end (4) that forms a son's rear edge, and da8 In the case of the tin immersion measure, the needle is inclined at an angle into the liquid plastic is immersed in such a way that the flat, beveled end of the The needle lies parallel to the surface of the liquid plastic solution, creating a The catheter is formed close to the beveled end of the needle and a parallel one has to that beveled end.

3. The method according to claim 1, characterized in that the needle has a flat, beveled end which forms a sharp cutting edge, and that During the thawing measure, the needle is immersed vertically and then moved horizontally is such that the liquid accumulates at an angle to the needle that is approximately parallel to the beveled end of the needle.

4. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that that before applying the tuberzuge or catheter a smooth, uninterrupted The surface of the needle and its handle are concentric with an axis of revolution it is provided that the outer diameter sensor, starting from the beveled needle tip, nowhere is removed, so that the split handle and needle are pulled back out of the catheter can be.

5. The method according to one of the preceding claims, characterized in that that a portion of the handle close to the needle with a conical widening is formed to form a conical fitting at the end of the catheter.

-Anspruoh 6- 6. The method according to claim 1, characterized characterized in that the plastic in the liquid phase is one of the groups comprised of vinyl and polyethylene resins.

7. The method according to claim 6, characterized in that the liquid Phase plastic is a plastisol of vinyl resin.

8. The method according to claim 6, characterized in that the liquid Phase located plastic from a heated solution of polyethylene and a Solvent.

9. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that that first the needle and the handle in a relatively thin mixture of the in liquid Phase of the existing plastic can be dipped to a first, durman tbersug to produce, and that then only the handle section in a thicker mixture of the in liquid phase plastic is dipped to a thicker and to produce a stiffer cover on the handle.

10. Surgical device having a shaft with a tip Needle, characterized in that the shaft (3) has a thickened end at its end Hub (7) aufweiet and that a one-piece catheter tube (2) made of plastic Hub and the shaft until just before the Tip (4) encloses and ends there in a lobons inclined to sur Nadelaohee.

11. Gerkt naoh claim 10, characterized in that the wall thickness of the catheter (2) from its front end adjacent to the needle tip (4) gradually increasing at the rear.

12. Apparatus naoh claim 10 or 11, characterized in that the Tip (4) of the needle beveled at the front end of the needle shaft (3) is formed with the scabbard approximately parallel to the inclined plane of the front Catheter end lies.

13 * device according to one of claims 10-12, characterized in that that the front end of the catheter has a rounded edge (Fig. 1A).

14. Device according to one of claims 10-13, characterized in that that the catheter auagebilden ale obersug on the shaft (3) and the handle (5) of the needle is.

15. Device according to one of claims 10-14, characterized in that that the portion (6) of the hub (7) adjacent to the needle is conical in such a way that that it requires an equally conical adapter (12) at the end of the catheter.

- Claim 16 - 16. Device according to one of the claims 10-159 characterized in that a pin-shaped plug (15) made of cast Plastic is provided for insertion into the catheter tube (2), the plastic contains a bacteriostat.

17. Device according to one of claims 10-16, characterized in that that a pin-shaped plug (15) made of plastic for insertion into the catheter tube (2) is provided, the surface of which is provided with an anticoagulant for blood is.

L e r s e i t e