DE1469791B2 - Process for dyeing TextH keratin fibers - Google Patents
Process for dyeing TextH keratin fibersInfo
- Publication number
- DE1469791B2 DE1469791B2 DE1469791A DE1469791A DE1469791B2 DE 1469791 B2 DE1469791 B2 DE 1469791B2 DE 1469791 A DE1469791 A DE 1469791A DE 1469791 A DE1469791 A DE 1469791A DE 1469791 B2 DE1469791 B2 DE 1469791B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- radical
- hydrogen
- lower alkyl
- solution
- polymercapto
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/14—Wool
- D06P3/20—Wool using mordant dyes using metallisable dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
- C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06P1/525—Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/10—Material containing basic nitrogen containing amide groups using reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/14—Wool
- D06P3/148—Wool using reactive dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Coloring (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
-N-N
wobei r und r' gleiche oder verschiedene niedrige Alkylradikale sind, die auch Teile eines Heterocyclus, wie Morpholin oder Piperidin, sein können, m 2, 3 oder 4 bedeutet.where r and r 'are identical or different lower alkyl radicals, which can also be parts of a heterocycle, such as morpholine or piperidine, m is 2, 3 or 4.
3030th
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Textil-Keratinfasern mit Reaktivfarbstoffen oder metallhaltigen Farbstoffen.The invention relates to a method for dyeing textile keratin fibers with reactive dyes or metal-containing dyes.
Es ist bereits bekannt, polysulfhydrierte Polymerisate zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften und zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern zu verwenden (vgl. französische Patentschrift 13 49 140). Bekannt ist auch ein Verfahren zur Färbung von keratinhaltigen Textilfasern mit Reaktivfarbstoffen (vgl. schweizerische Patentschrift 3 67 474), bei dem Monomercaptocarbonsäuren verwendet werden. Vergleichsversuche haben gezeigt, daß demgegenüber erfindungsgemäß überraschend bessere Ergebnisse erzielt werden.It is already known to use polysulfurized polymers to improve the mechanical properties and to be used for the permanent deformation of keratin fibers (see French patent specification 13 49 140). A method for dyeing keratin-containing textile fibers with reactive dyes is also known (cf. Swiss patent specification 3 67 474), in which monomercaptocarboxylic acids are used. Comparative experiments have shown that, in contrast, according to the invention, surprisingly better Results are achieved.
Außerdem ist bekannt, daß man beim Färben von Textil-Keratinfasern, besonders von Wolle, bei nahe dem Siedepunkt gelegenen Temperaturen arbeiten muß, um — was für ein wirtschaftlich brauchbares Färbeverfahren Voraussetzung ist — eine fast vollständige Erschöpfung des Bades zu erzielen. .It is also known that when dyeing textile keratin fibers, especially wool, at near the boiling point temperatures must work to - what an economically viable Dyeing process The prerequisite is - to achieve an almost complete exhaustion of the bath. .
Da es außerdem erwünscht ist, die Zahl der für das Färben von Keratinfasern geeigneten Farbstoffe zu vergrößern, hat man schon versucht, für Wolle Farbstoffe zu benutzen, die für das Färben anderer Fasern, besonders von Baumwolle, bekannt waren und sich durch besondere Eigenschaften auszeichnen.In addition, since it is desired to increase the number of dyes suitable for dyeing keratinous fibers , attempts have already been made to use dyes for wool that are used for dyeing other fibers, especially of cotton, were known and are characterized by special properties.
Unter diesen Baumwollfarbstoffen haben seit einigen Jahren die sogenannten »reaktiven« Farbstoffe Bedeutung erlangt, die die Färbung von Textilzelluloseprodukten unter günstigen Bedingungen ermögliehen. Der Vorteil dieser Farbstoffe liegt in der Intensität und Leuchtkraft der damit erzielbaren Färbungen sowie in deren Echtheitseigenschaften.For some years now, the so-called "reactive" dyes have been among these cotton dyes Gained importance, which allow the coloring of textile cellulose products under favorable conditions. The advantage of these dyes lies in the intensity and luminosity of the colorations that can be achieved with them as well as in their authenticity properties.
Es wurde bereits versucht, solche Farbstoffe für die Färbung von Wolle zu verwenden, wobei jedoch keine voll befriedigenden Ergebnisse erzielt wurden, auch nicht bei der Verwendung von Hilfsmitteln und bei der Einhaltung einer in der Nähe des Siedepunktes gelegenen Badtemperatur. Bisher zeigten also die reaktiven Farbstoffe für das Färben von Wolle nicht die gleichen Vorteile, wie beispielsweise für das Färben von Baumwolle.Attempts have already been made to use such dyes for dyeing wool, but none fully satisfactory results were achieved, not even with the use of aids and with maintaining a bath temperature close to the boiling point. So far they have shown reactive dyes for dyeing wool do not have the same advantages as, for example, for dyeing of cotton.
überraschenderweise fand man nun, daß Wolle, die einer erfindungsgemäßen Vorbehandlung unterworfen wurde, mit reaktiven Farbstoffen in einer für die industrielle Anwendung in Betracht kommenden Zeit und mit fast völliger Erschöpfung der Färbebäder gefärbt werden kann.Surprisingly, it has now been found that wool subjected to a pretreatment according to the invention was, with reactive dyes in a suitable for industrial application Time and can be dyed with almost complete exhaustion of the dye baths.
Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zum Färben von Textil-Keratinfasern mit Reaktivfarbstoffen oder metallhaltigen Farbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Keratinfasern 5 bis 60 Minuten lang bei Raumtemperatur oder nahe Raumtemperatur in ein Bad taucht, das aus einer wäßrigen Lösung mit einem pH-Wert von 7 bis 10 wenigstens einer Polymercaptoverbindung besteht, gegebenenfalls danach in einem Säurebad behandelt und schließlich im Färbebad färbt.The invention therefore relates to a method for dyeing textile keratin fibers with reactive dyes or metal-containing dyes, which is characterized in that the keratin fibers 5 to Immerse yourself in a bath consisting of a aqueous solution with a pH of 7 to 10 consists of at least one polymercapto compound, if necessary then treated in an acid bath and finally dyed in the dyebath.
Der Gehalt dieser Lösung an Polymercaptoverbindungen kann innerhalb weiter Grenzen variieren, er liegt aber im allgemeinen zwischen 0,1 und 10%, vorzugsweise bei 0,5 bis 2%.The content of polymercapto compounds in this solution can vary within wide limits, er but is generally between 0.1 and 10%, preferably 0.5 to 2%.
Der pH-Wert der Lösung der Polymercaptoverbindungen kann durch Zusatz von Alkalimetallljydroxyd, Ammoniak oder Aminen auf 7 bis 10 eingestellt werden.The pH value of the solution of the polymercapto compounds can be adjusted by adding alkali metal hydroxide, Ammonia or amines can be adjusted to 7-10.
Das Säurebad, das man gemäß der Erfindung zwischen dem Eintauchen in die Lösung der Polymercaptoverbindungen und dem eigentlichen Färbevorgang einschalten kann, besteht beispielsweise aus einer n/10 Mineralsäure, z. B. Schwefelsäure, oder aus einer organischen Säure, z. B. Essigsäure.The acid bath that is obtained according to the invention between immersion in the solution of the polymercapto compounds and can switch on the actual dyeing process, consists for example of one n / 10 mineral acid, e.g. B. sulfuric acid, or from an organic acid, e.g. B. acetic acid.
Für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können beispielsweise Polymercaptoverbindungen der folgenden Formel I verwendet werdenPolymercapto compounds, for example, can be used to carry out the process according to the invention of the following formula I can be used
R'"R '"
—CH-C-—CH-C-
-CH-CH--CH-CH-
R'R '
R" O=CR "O = C
C=OC = O
OH NROH NO
R1 R 1
SHSH
in welcher R1 ein Alkylenradikal mit vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen, das gegebenenfalls durch niedrige Alkylreste, die bis zu 4 C-Atome enthalten können, oder durch eine Carboxylgruppe oder eine Carbalkoxygruppe substituiert ist, R Wasserstoff oder ein niedriges Alkylradikal, wie CH3 oder C2H5 od. dgl., R' und R" Wasserstoff, ein niedriges Alkylradikal, ein Phenylradikal oder ein niedriges Alkoxyradikal, wobei R' und R" identisch oder verschieden sein können, R'" Wasserstoff, -OCOCH3, -COOCH3 pder —C=N und η eine ganze Zahl bedeutet.in which R 1 is an alkylene radical with preferably 2 to 4 carbon atoms, which is optionally substituted by lower alkyl radicals which can contain up to 4 carbon atoms, or by a carboxyl group or a carbalkoxy group, R is hydrogen or a lower alkyl radical, such as CH 3 or C 2 H 5 or the like, R 'and R "are hydrogen, a lower alkyl radical, a phenyl radical or a lower alkoxy radical, where R' and R" can be identical or different, R '"is hydrogen, -OCOCH 3 , -COOCH 3 or -C = N and η is an integer.
Unter die Formel I fallen z. B. die Polymercaptoverbindungen in welchen R' und R" je ein Wasserstoffatom und R'" -OCOCH3 oder -COOCH3 oder —CN bedeutet, ebenso die Polymercaptoverbindungen, in welchen R' ein Wasserstoffatom, R" CH3 und R'" -COOCH3 darstellt.The formula I include, for. B. the polymercapto compounds in which R 'and R "are each a hydrogen atom and R'" is -OCOCH 3 or -COOCH 3 or -CN, as well as the polymercapto compounds in which R 'is a hydrogen atom, R "CH 3 and R'" - COOCH represents 3 .
Die Polymercaptoverbindungen können auch der Formel II entsprechen:The polymercapto compounds can also correspond to the formula II:
R,„ R , "
R' R" O=C C=OR 'R "O = C C = O
I II I
OH N-R1 (CH2), N-R1 C=O CH-R2 (CH2), SHOH NR 1 (CH 2 ), NR 1 C = O CH-R 2 (CH 2 ), SH
in welcher R1 Wasserstoff oder ein niedriges Alkylradikal, wie CH3, C2H5 oder ein niedriges Hydroxyalkylradikal, wie -CH2-CH2-OH, R2 Wasserstoff oder —CH3, q eine zwischen 2 und 6 liegende ganze Zahl (Grenzwerte mit eingeschlossen) und ρ Ο oder 1, R' und R" Wasserstoff oder ein niedriges Alkylradikal bzw. ein Phenylradikal oder ein niedriges Alkoxyradikal, wobei R' und R" identisch oder verschieden sein können, R'" Wasserstoff, —OCOCH3, —C=N oder auch —COOCH3 und η eine ganze Zahl bedeutet.in which R 1 is hydrogen or a lower alkyl radical, such as CH 3 , C 2 H 5 or a lower hydroxyalkyl radical, such as -CH 2 -CH 2 -OH, R 2 is hydrogen or -CH 3 , q is an integer between 2 and 6 (Limits included) and ρ Ο or 1, R 'and R "hydrogen or a lower alkyl radical or a phenyl radical or a lower alkoxy radical, where R' and R" can be identical or different, R '"hydrogen, —OCOCH 3 , —C = N or —COOCH 3 and η is an integer.
Unter die Formel II fallen z. B. die Polymercapto-Verbindungen, in welchen R' und R" je ein Wasserstoffatom
und R'" —OCOCH3 oder -COOCH3
oder CN bedeutet, ebenso die Polymercaptoverbindungen, in welchen R' ein Wasserstoffatom, R"
-CH3 und R'" -COOCH3 darstellt.
Die Polymercaptoverbindungen können auch der nachfolgenden Formel III entsprechen, in welcher im
Molekül zugleich —SH-Gruppen und Alkyl- sowie Aminoalkylengruppen enthalten sind.The formula II includes, for. B. the polymercapto compounds in which R 'and R "are each a hydrogen atom and R'" is -OCOCH 3 or -COOCH 3 or CN, as well as the polymercapto compounds in which R 'is a hydrogen atom, R "-CH 3 and R '"-COOCH 3 represents.
The polymercapto compounds can also correspond to the following formula III, in which the molecule contains —SH groups and alkyl and aminoalkylene groups at the same time.
I CIl
I.
I CH-
I.
R'R '
COOH I.
COOH
co
I I.
co
I.
R'I.
R '
(III)(III)
in welcher R' und R" Wasserstoff oder ein niedriges Alkylradikal oder ein Phenylradikal oder ein niedriges Alkoxyradikal,
wobei R' und R" identisch oder verschieden sein können, R'" Wasserstoff oder — OCOCH3 oder
—COOCH3 oder auch—C=N, η eine ganze Zahl bedeutet.
Q stellt ein der Formel IV entsprechendes Radikal dar:in which R 'and R "are hydrogen or a lower alkyl radical or a phenyl radical or a lower alkoxy radical, where R' and R" can be identical or different, R '"is hydrogen or - OCOCH 3 or --COOCH 3 or also - C = N , η means an integer.
Q represents a radical corresponding to formula IV:
R1 R2 R 1 R 2
-N-CH-(CH2)--N-CH- (CH 2 ) -
NH-CO—CH-(CH2)p
Ri P NH-CO-CH- (CH2)
Ri
-SH-SH
(IV)(IV)
in welcher R1 H oder CH3, R2 H oder COOH, q eine radikal, R4 ein niedriges Alkylradikal oder ein Radikal ganze Zahl zwischen 1 und 5 (Grenzwerte mit einge- der Formel schlossen), q' O oder 1, ρ O oder 1 bedeutet. 6o .x in which R 1 H or CH 3 , R 2 H or COOH, q is a radical, R 4 is a lower alkyl radical or a radical integer between 1 and 5 (limit values including the formula included), q ' O or 1, ρ Means O or 1. 6o . x
Q' ist ein Radikal, der Formel V 'Q 'is a radical of the formula V'
N (CH2),,, ΟγΊ2 O Γι 2 R-4N (CH2) ,,, ΟγΊ2 O Γι 2 R-4
(V)(V)
in welcher R3 Wasserstoff oder ein niedriges Alkylwobei r und r' gleiche oder verschiedene niedrige Alkylradikale sind, die auch Teile eines Heterocyclus, wie Morpholin oder Piperidin, sein können, und m eine ganze Zahl, wie 2, 3 oder 4, bedeutet.in which R 3 is hydrogen or a lower alkyl, where r and r 'are identical or different lower alkyl radicals, which can also be parts of a heterocycle, such as morpholine or piperidine, and m is an integer, such as 2, 3 or 4.
Die Anteile der Substituenten Q und Q' können innerhalb sehr weiter Grenzen variieren, z. B. von 1 bis 99%, vorzugsweise von 20 bis 80%.The proportions of the substituents Q and Q 'can vary within very wide limits, e.g. B. from 1 to 99%, preferably from 20 to 80%.
Unter die Formel 111 fallen also z. B. die Polymercaptoverbindungen, in welchen R' und R" je ein Wasserstoffatom und R'" das Radikal -OCOCH3 oder —CN oder —COOCH3 bedeutet, sowie auch die Polymercaptoverbindungen, in welchen R' Wasserstoff, R" das Radikal -CH3 und R'" das Radikal—COOCH3 bedeutet.Formula 111 therefore includes, for example, B. the polymercapto compounds in which R 'and R "are each a hydrogen atom and R'" is the radical —OCOCH 3 or —CN or —COOCH 3 , as well as the polymercapto compounds in which R 'is hydrogen and R "is the radical -CH 3 and R '"means the radical —COOCH 3 .
Als Reaktivfarbstoffe können z. B. Farbstoffe verwendet werden, die reaktive Gruppen der folgenden Art enthalten:As reactive dyes, for. B. Dyes can be used which have reactive groups of the following Type included:
I Il - / V-Cl
I Il
Y
ClNN
Y
Cl
2020th
Monochlor-s-triazinMonochloro-s-triazine
Di- und TrichlorpyrimidinDi- and trichloropyrimidine
VinylsulfonVinyl sulfone
oder auch andere Gruppen, wieor other groups like
ÄthyleniminEthylene imine
/■/ ■
CH2 CH 2
-SO7-N-SO 7 -N
oder Epoxydor epoxy
oder Epichlorhydrinor epichlorohydrin
\ CH2 \ CH 2
R-CH2-CH2 OR-CH 2 -CH 2 O
R-CH2-CH2 OH ClR-CH 2 -CH 2 OH Cl
3535
4040
4545
5050
5555
überdies sind gewisse Farbstoffklassen, die nicht zu den die obigen Gruppen enthaltenden reaktiven Farbstoffen gehören, ebenfalls zum Färben von Keratinfasern geeignet, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren vorbehandelt wurden; dazu gehören z. B. metallhaltige Farbstoffe.moreover, certain classes of dyes are not the reactive dyes containing the above groups also belong to the dyeing of keratin fibers suitable that have been pretreated by the method according to the invention; these include B. metal-containing dyes.
Die Färbung von vorher gebleichten Keratinfasern erfolgt gemäß der Erfindung bei einer nahe der Raumtemperatur liegenden Temperatur. Für gewisse Färbstoffe, die nur eine schwache Reaktivität besitzen, und ebenso bei der Färbung ungebleichter Fasern ist es aber zweckmäßig, die Badtemperatur zu erhöhen.The dyeing of previously bleached keratin fibers takes place according to the invention at a temperature close to room temperature lying temperature. For certain dyes that have only a weak reactivity, and also when dyeing unbleached fibers it is advisable to increase the bath temperature.
In zahlreichen durchgeführten Versuchen konnte festgestellt werden, daß die nach dem Verfahren gemäß der Erfindung hergestellten Färbungen ausgezeichnete Eigenschaften besitzen.In numerous tests carried out it was found that the process according to The dyeings produced according to the invention have excellent properties.
Diese Färbungen sind außerordentlich stabil, was man in üblicher Weise durch 3 bis 4 Minuten langes Kochen gefärbter Muster in einer Essigsäurelösung, in l%igem Ammoniak, in Äthylalkohol oder in Dimethylformamid darlegen.These colorations are extremely stable, which is usually achieved by 3 to 4 minutes Cooking colored specimens in an acetic acid solution, in 1% ammonia, in ethyl alcohol or in dimethylformamide expound.
überdies sind die Färbungen sehr gleichförmig, so daß es nicht notwendig ist, für eine gegebene Gewichtsmenge Textilfasern ein verhältnismäßig großes Badvolumen aufzuwenden. In der Praxis werden mit 6 bis 71 Bad je Kilogramm behandeltem Material befriedigende Ergebnisse erzielt.moreover, the colorations are very uniform, so that it is not necessary for a given amount of weight Expend textile fibers a relatively large bath volume. In practice, with 6 to 71 baths per kilogram of treated material achieved satisfactory results.
Die gemäß der Erfindung erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch große Lebhaftigkeit aus und besitzen hohe Wasserechtheit.The dyeings obtained according to the invention are distinguished by great liveliness and have high water fastness.
Es wurde festgestellt, daß die Temperatur, bei der die vorher mit einer Polymercaptoverbindung imprägnierten Textilfasern in das Färbebad eingebracht wird, einen beachtlichen Einfluß ausübt, und zwar nicht auf die erzielbare Enderschöpfung des Bades, sondern auf die Geschwindigkeit mit der die Erschöpfung eintritt.It was found that the temperature at which the textile fibers previously impregnated with a polymercapto compound were introduced into the dyebath exerts a considerable influence, and not on the achievable final exhaustion of the bathroom, but rather the speed with which exhaustion occurs.
Die Folgen einer Temperaturänderung, denen das Färbebad unterworfen wird, verdienen besondere Aufmerksamkeit. Bei Farbstoffen, die von Natur aus eine gute Gleichförmigkeit der Färbung ergeben, ist es wünschenswert, die Färbegeschwindigkeit zu vergrößern, wodurch auch die Geschwindigkeit der Baderschöpfung erhöht wird. Bei Farbstoffen jedoch, die nur eine mittlere oder mittelmäßige Gleichförmigkeit der Färbung ergeben, kann es zweckmäßig sein, die Badtemperatur zu senken, um die Färbegeschwindigkeit zu vermindern, da wie bekannt, eine solche Verminderung der Färbegeschwindigkeit eine Verbesserung der Gleichförmigkeit der Färbung zur Folge hat.The consequences of a change in temperature to which the dyebath is subjected deserve particular Attention. For dyes that naturally give good uniformity of coloration, is it is desirable to increase the speed of staining, thereby reducing the rate of bath depletion is increased. In the case of dyes, however, that only have a medium or moderate uniformity result of the dyeing, it may be useful to lower the bath temperature to increase the dyeing speed to decrease, since, as is known, such a decrease in the dyeing speed is an improvement the uniformity of the color.
Durch zahlreiche Versuche wurde festgestellt, daß ausgezeichnete Ergebnisse selbst dann erhalten werden, wenn nur geringe Mengen Polymercaptoverbindung — bezogen auf das Gewicht der Keratinfasern -— verwendet werden. 'It has been found through numerous experiments that excellent results are obtained even when only small amounts of the polymercapto compound are used - based on the weight of the keratin fibers - may be used. '
Eine praktisch vollständige Erschöpfung der Färbebäder kann bei einer Temperatur von 50° C in 60 Minuten erhalten werden, wenn man mit Polymercaptoverbindungen vorbehandelte Keratinfasern verwendet, die nicht mehr als 0,5% fixierte SH-Radikale — bezogen auf das Gesamtgewicht — enthalten.A practically complete exhaustion of the dyebaths can take place at a temperature of 50 ° C in 60 minutes obtained when using keratin fibers pretreated with polymer capto compounds, which do not contain more than 0.5% fixed SH radicals - based on the total weight.
Unter diesen Temperaturbedingungen ist eine Steigerung des Gehaltes an Polymercaptoverbindung und an SH-Radikalen für die Erzielung besserer Ergebnisse nicht notwendig.Under these temperature conditions there is an increase in the content of polymercapto compound and of SH radicals for better results unnecessary.
Vergleicht man solche Färbungen mit Färbungen, die unter gleichen Temperaturbedingungen und mit der gleichen Farbstoffmenge, aber ohne vorhergehende Behandlung der Keratinfasern mit Polymercaptoverbindungen hergestellt wurden, so tritt nach 60 Minuten nur eine 25 bis 50% der Farbstoffmenge betragende Baderschöpfung ein, was bekanntlich für eine industrielle Verwendung dieses Verfahrens nicht genügt.If one compares such colorations with colorations, which under the same temperature conditions and with the same amount of dye, but without prior treatment of the keratin fibers with polymercapto compounds after 60 minutes, only 25 to 50% of the amount of dye occurs Bad exhaustion, which is not known for an industrial use of this process enough.
Beim Färben von Keratinfasern ohne vorausgegangenes Bleichen können gemäß der Erfindung die, Fasern vorerst einer Oxydationsbehandlung, z. B. mit Hypochlorit oder Wasserstoffsuperoxyd, unterworfen werden.When dyeing keratin fibers without prior bleaching, according to the invention, Fibers initially an oxidation treatment, z. B. with hypochlorite or hydrogen peroxide, subjected will.
509582/367509582/367
9 109 10
Man kann aber auch Textil-Keratinfasern färben, Erweichungspunkt von 1700C,But you can also dye textile keratin fibers, softening point of 170 0 C,
die keine Bleichbehandlung mitgemacht haben. Diese einen Schmelzpunkt von 235° Cwho have not undergone any bleaching treatment. This has a melting point of 235 ° C
Fasern werden zuerst bei einer Temperatur von 20 und einen Zersetzungspunkt vonFibers are first at a temperature of 20 and a decomposition point of
bis 50° C in eine basische Lösung von Polymercapto- 247° C aufweist 3 gup to 50 ° C in a basic solution of Polymercapto-247 ° C has 3 g
verbindungen getaucht, dann mit Wasser gespült und 5 Ammoniak (22° Be) 6 cm3 Connections dipped, then rinsed with water and 5 ammonia (22 ° Be) 6 cm 3
mit verdünnter Essigsäure behandelt. Nun werden die Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 treated with dilute acetic acid. Now the fill up with water to 100 cm 3
Keratinfasern in ein reaktive Farbstoffe enthaltendes . .. R Färbebad, beispielsweise bei einer Temperatur von osung 50°C, die bis zum Siedepunkt erhöht und auf dieser Polymercaptoverbindung, erhalten Höhe etwa 60 Minuten gehalten wird, getaucht. So- 10 durch Einwirkung von 1 gMol dann werden die Keratinfasern gespült, nachdem sie /i-Mercaptoäthylamin auf das gegebenenfalls in einem gebrauchten, mit verdünn- Copolymerisat Styrol/Maleinsäuretem Ammoniak auf einen pH-Wert von 7 eingestell- anhydrid, das ein niedriges MoIeten Färbebad behandelt wurden, um die geringe Menge kulargewicht, einen Schmelzbereich Farbstoff, die auf der Faser nicht fixiert war, auszu- 15 von 165 bis 180° C und eine Säurewaschen, zahl von 500 aufweist 3 gKeratin fibers into a reactive dye containing. .. R dyebath, for example at a temperature of solution 50 ° C, which is raised to the boiling point and kept on this polymercapto compound, obtained height for about 60 minutes, immersed. Then the keratin fibers are rinsed by the action of 1 gMol, after they have been adjusted to a pH of 7 with ammonia, which may be used in a used ammonia-styrene / maleic acid copolymer, which has a low molecular weight Dyebaths were treated to reduce the small amount of kular weight, a melting range of dye that was not fixed on the fiber, from 165 to 180 ° C and an acid wash number of 500 has 3 g
Bei dieser Arbeitsweise, die sich besonders auf Ammoniak (22° Be) 6 cm3 In this way of working, which is particularly sensitive to ammonia (22 ° Be) 6 cm 3
Textil-Keratinfasern, insbesondere auf nicht gebleichte - Mit Wasserauffüllen auf 100 cm3 Textile keratin fibers, especially on non-bleached ones - with water topping up to 100 cm 3
Wolle, bezieht, färbt man in der Flotte wie bei den ... „Wool, relates, is dyed in the liquor as with the ... "
klassischen Verfahren zum Färben von Wolle mit 20 Losung Cclassical method for dyeing wool with 20 solution C
reaktiven Farbstoffen, man erzielt jedoch im Ver- Polymercaptoverbindung, erhaltenreactive dyes, but obtained in the polymercapto compound
gleich zu diesen Verfahren sehr beachtliche Vorteile. durch Einwirkung von 1 gMolvery considerable advantages in addition to these processes. by exposure to 1 gmole
Vor allem wird die Zeit, während der die Wolle in /Ϊ-Mercaptoäthylamin auf dasIn particular, the time during which the wool in / Ϊ-mercaptoethylamine on the
der zum Sieden gebrachten Lösung eingetaucht bleibt, Copolymerisat Styrol/Maleinsäure-the boiled solution remains immersed, styrene / maleic acid copolymer
erheblich verkürzt, was die Beeinträchtigung des Aus- 25 anhydrid, das extrem niedrigesconsiderably shortened what the impairment of the anhydride, the extremely low
sehens und der Griffigkeit des Textilproduktes durch Molekulargewicht im Bereich vonand the grip of the textile product by molecular weight in the range of
eine solche Behandlung merklich vermindert. Es ist 400 bis 600, einen Schmelzbereichsuch treatment is markedly diminished. It's 400 to 600, a melting range
nämlich bekannt, daß eine längere Behandlung von (Fisher, Johns) von 80 bisnamely known that a prolonged treatment of (Fisher, Johns) from 80 to
Wolle beim Siedepunkt eine unerwünschte Verfilzung 90° C und eine Säurezahl von 390Wool has an undesirable matting at the boiling point of 90 ° C and an acid number of 390
hervorruft. 30 aufweist 3 gevokes. 30 has 3 g
Außerdem wird bei Anwendung des Verfahrens Ammoniak (22° Be) 6 cm3 In addition, when using the process, ammonia (22 ° Be) becomes 6 cm 3
gemäß der Erfindung eine bessere Fixierung der zur Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 According to the invention, a better fixation of the fill up with water to 100 cm 3
Verwendung gelangenden reaktiven Farbstoffe auf τ · ηUse reactive dyes to τ · η
der Keratinfaser und somit eine qualitätsmäßig bes- " Losung L)the keratin fiber and thus a high quality "solution L)
sere Färbung erzielt. 35 Polymercaptoverbindung, erhaltensere coloring achieved. 35 polymercapto compound
Die Behandlung der Textil-Keratinfasern kann auch durch Einwirkung von 1 gMolThe treatment of the textile keratin fibers can also be done by exposure to 1 gMol
so durchgeführt werden, daß man mit einer Lösung /3-Mercaptoäthylamin auf dasbe carried out so that one with a solution / 3-mercaptoethylamine on the
von Polymercaptoverbindungen imprägniert und ge- Copolymerisat Styrol/Maleinsäure-impregnated with polymer capto compounds and treated with styrene / maleic acid copolymers
gebenenfalls einer zweiten Behandlung unterwirft, anhydrid mit einem Molekular-if necessary subjected to a second treatment, anhydride with a molecular
durch welche die erwähnten Polymercaptoverbindun- 40 gewicht von etwa 3000 3 gby means of which the aforementioned Polymercaptoverbindun- 40 weight of about 3000 3 g
gen in den Fasern unlöslich gemacht und fixiert Ammoniak (22° Be) 6 cm3 genes made insoluble in the fibers and fixes ammonia (22 ° Be) 6 cm 3
werden. Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 will. Make up to 100 cm 3 with water
Für die Durchführung dieses Verfahrens kann man T .. p To carry out this procedure one can call T .. p
innerhalb eines basischen pH-Bereiches lösliche Poly- osungPolysolution soluble within a basic pH range
mercaptoverbindungen benutzen und diese in der 45 Polymercaptoverbindung, erhaltenUse mercapto compounds and get this in the 45 polymercapto compound
Faser durch darauffolgendes Eintauchen in ein Säure- durch Einwirkung von 1 gMolFiber by subsequent immersion in an acid - by exposure to 1 gmole
bad unlöslich machen. /S-Mercaptoäthylamin auf dasmake bad insoluble. / S-mercaptoethylamine on the
Durchgeführte Versuche haben ergeben, daß die Copolymerisat Äthylen/Maleineiner Imprägnierung mit Polymercaptoverbindungen Säureanhydrid, das die bei Lösung ATests carried out have shown that the ethylene / maleic copolymer Impregnation with polymercapto compounds acid anhydride, which is the same as in solution A
unterworfenen, getrockneten Textilfasern, wie Wolle, 5° angegebene Beschaffenheit hat 1,5 gsubjected, dried textile fibers, such as wool, 5 ° specified texture has 1.5 g
ohne Nachteile gelagert werden können. Es genügt, Ammoniak bis zu einem pH-Wertcan be stored without disadvantages. Suffice it to use ammonia up to a pH
für die erfindungsgemäße Durchführung der Färbung, von 9,5for carrying out the dyeing according to the invention, of 9.5
diese Fasern dann in ein entsprechendes Färbebad zu Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 these fibers then in an appropriate dye bath to fill up with water to 100 cm 3
tauchen. ..dive. ..
Gemäß der Erfindung können die folgenden Lö- 55 osungAccording to the invention, the following solutions can be used
sungen zum Imprägnieren von Textil-Keratinfasern Polymercaptoverbindung, erhaltenSolutions for the impregnation of textile keratin fibers polymercapto compound obtained
mit Polymercaptoverbindungen verwendet werden. durch Einwirkung von 1 gMolbe used with polymercapto compounds. by exposure to 1 gmole
/S-Mercaptoäthylamin auf das/ S-mercaptoethylamine on the
Losung A Copolymerisat Styrol/Maleinsäure-Solution A styrene / maleic acid copolymer
Polymercaptoverbindung, erhalten 60 anhydrid, das die bei Lösung BPolymercapto compound, obtained 60 anhydride, which in solution B
durch Einwirkung von 1 gMol bezeichnete Beschaffenheit hat 1,1 gThe quality indicated by the action of 1 gmole has 1.1 g
/9-Mercaptoäthylamin auf das Ammoniak bis zu einem pH-Wert/ 9-mercaptoethylamine on the ammonia up to a pH value
Copolymerisat Äthylen/Malein- von 9,5Ethylene / maleic copolymer of 9.5
säureanhydrid, das niedriges Mole- Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 acid anhydride, the low mole- fill up with water to 100 cm 3
kulargewicht und eine spezifische 65 ..gross weight and a specific 65 ..
Viskosität von 0,1, bestimmt an Losung uViscosity of 0.1, determined on solution u
einer l%igen Lösung in Dimethyl- Polymercaptoverbindung, erhaltena 1% solution in dimethyl polymercapto compound obtained
formamid bei 25° C, sowie einen durch Einwirkung von 1 gMolformamide at 25 ° C, as well as one by action of 1 gMol
/y-Mercaptoäthylamin auf das Copolymerisat Styrol/Maleinsäureanhydrid, das die bei Lösung C/ y-mercaptoethylamine on the Copolymer of styrene / maleic anhydride, which in solution C
bezeichnete Beschaffenheit hat has the designated quality
Ammoniak bis zu einem pH-WertAmmonia down to a pH
von from
Mit Wasser auffüllen auf Fill up with water
Lösung HSolution H
Polymercaptoverbindung, erhalten durch Einwirkung von 1 gMol Cystein auf das Copolymerisat Styrol/Maleinsäureanhydrid, das die bei Lösung B bezeichnetePolymercapto compound obtained by exposure to 1 gmol Cysteine on the styrene / maleic anhydride copolymer, which was used in solution B.
Beschaffenheit hat Has texture
Ammoniak bis zu einem pH-WertAmmonia down to a pH
von from
Mit Wasser auffüllen auf Fill up with water
Lösung ISolution I.
Polymercaptoverbindung, erhalten durch Einwirkung von 1 gMol /i-Mercaptoäthylamin auf das Copolymerisat Äthylen/Maleinsäureanhydrid, das die bei Lösung APolymercapto compound obtained by exposure to 1 gmol / i-mercaptoethylamine on the ethylene / maleic anhydride copolymer, that in solution A
bezeichnete Beschaffenheit hat has the designated quality
Ammoniak (22° Be) bis zu einemAmmonia (22 ° Be) up to one
pH-Wert von pH of
Mit Wasser auffüllen auf Fill up with water
Lösung JSolution J
Polymercaptoverbindung, erhalten durch Einwirkung von 1 gMol N-(/?-Aminoäthyl)-thioglykolamid auf das Copolymerisat Äthylen/ Maleinsäureanhydrid, das die bei Lösung A bezeichnete BeschaffenheitPolymercapto compound obtained by the action of 1 gmol of N - (/? - aminoethyl) thioglycolamide on the ethylene / maleic anhydride copolymer, which has the properties described in solution A.
hat (vgl. DT-OS 15 18 077) has (see DT-OS 15 18 077)
Ammoniak (220Be) bis zu einemAmmonia (22 0 Be) up to one
pH-Wert von pH of
Mit Wasser auffüllen auf Fill up with water
Lösung KSolution K
Polymercaptoverbindung, erhalten durch Kondensation von /?Mercaptoäthylamin mit dem Copolymerisat Acrylnitril/Maleinsäure-Polymercapto compound obtained by condensation of /? Mercaptoethylamine with the copolymer acrylonitrile / maleic acid
anhydrid (DT-OS 16 19 129) anhydride (DT-OS 16 19 129)
Ammoniak (22° Be) Ammonia (22 ° Be)
Mit Wasser auffüllen auf Fill up with water
Lösung LSolution L
Polymercaptoverbindung, erhalten durch Kondensation von ß-Mercaptoäthylamin und n-Butylamin mit dem Copolymerisat Äthylen/ Maleinsäureanhydrid, vgl. Lösung A,Polymercapto compound, obtained by condensation of ß-Mer captoäthylamine and n-butylamine with the ethylene / maleic anhydride copolymer, see solution A,
(DT-OS 15 95 064) 3 g(DT-OS 15 95 064) 3 g
Ammoniak (220Be) 6 cm3 Ammonia (22 0 Be) 6 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
Lösung MSolution M
Polymercaptoverbindung, erhalten ■ durch Kondensation von /?-Mercaptoäthylamin und N,N-Diäthylpropylendiamin mit dem Copolymerisat Methylmethacrylat/Maleinsäureanhydrid (DT-OS 15 95 064) .. 2,3 gPolymercapto compound, obtained ■ by condensation of /? - mercaptoethylamine and N, N-diethylpropylenediamine with the methyl methacrylate / maleic anhydride copolymer (DT-OS 15 95 064) .. 2.3 g
Ammoniak (22° Be) 5 cm3 Ammonia (22 ° Be) 5 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
- Lösung N- Solution N
Polymercaptoverbindung, erhalten 9;5 durch Kondensation von /?-Mer-Polymercapto compound, obtained 9 ; 5 by condensation of /? - mer-
100cm3 captoäthylamin und n-Butylamin100cm 3 of captoethylamine and n-butylamine
mit dem Copolymerisat Vinylacetat/Maleinsäureanhydrid with the vinyl acetate / maleic anhydride copolymer
,o (DT-OS 15 95 064) 3,2 g, o (DT-OS 15 95 064) 3.2 g
Ammoniak (22°Be) 6,4 cm3 Ammonia (22 ° Be) 6.4 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
Lösung OSolution O
g 15 Polymercaptoverbindung, erhalteng 15 polymercapto compound was obtained
durch Kondensation vonby condensation of
9,5 N-(//-Aminoäthyl)-thiogIycolamid9.5 N - (// - aminoethyl) thioglycolamide
lOo'cm3 mit dem Copolymerisat Äthylen/lOo'cm 3 with the copolymer ethylene /
Maleinsäureanhydrid, vgl. Lösung A,Maleic anhydride, see solution A,
(DT-OS 15 18 077) 1,2(DT-OS 15 18 077) 1.2
Ammoniak (22°Be) 2,5 cm3 Ammonia (22 ° Be) 2.5 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
Lösung PSolution P
Polymercaptoverbindung, erhaltenPolymercapto compound
g durch Kondensation von N-(Äthyl-g by condensation of N- (ethyl-
aminopropyl)-thioglycolamid mit 9,5 dem Copolymerisat Äthylen/aminopropyl) thioglycolamide with 9.5 the copolymer ethylene /
cm3 Maleinsäureanhydrid, vgl. Lösung A,cm 3 maleic anhydride, see solution A,
(DT-OS 15 18 077) 1,3 g(DT-OS 15 18 077) 1.3 g
Ammoniak (22°Be) 2,6 cm3 Ammonia (22 ° Be) 2.6 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
Lösung QSolution Q
Polymercaptoverbindung, erhalten durch Kondensation von
N-09-Aminohexyl)-thioglycolamid g mit dem Copolymerisat Äthylen/Polymercapto compound obtained by condensation of
N-09-aminohexyl) thioglycolamide g with the copolymer ethylene /
Maleinsäureanhydrid, vgl. Lösung A,Maleic anhydride, see solution A,
9,5 40 (DT-OS 15 18 077) 1,1 g9.5 40 (DT-OS 15 18 077) 1.1 g
cm3 Ammoniak (220Be) 2,2 cm3 cm 3 ammonia (22 0 Be) 2.2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
Lösung RSolution R
Polymercaptoverbindung, erhaltenPolymercapto compound
durch Kondensation von
N-(/?-Aminoäthyl)-thioglycolamid 0,9 g mit dem Copolymerisat Vinyl-by condensation of
N - (/? - Aminoethyl) thioglycolamide 0.9 g with the copolymer vinyl
1,8 cm3 acetat/Maleinsäureanhydrid1.8 cm 3 acetate / maleic anhydride
cm3 50 (DT-OS 1518 077) Igcm 3 50 (DT-OS 1518 077) Ig
Ammoniak (22°Be) 2cm3 Ammonia (22 ° Be) 2cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 Make up to 100 cm 3 with water
5555
g Wollgewebe werden bei Raumtemperaturg of wool fabric are at room temperature
Minuten lang in die Lösung A getaucht. NachImmersed in solution A for minutes. To
Trocknung spült man mit n/10 Essigsäure und färbtDrying, rinsing with n / 10 acetic acid and dyeing
den Stoff durch Eintauchen in ein Färbebad folgender Zusammensetzung:the fabric by immersion in a dye bath of the following composition:
Rubin-Cibacrone CI Nr. 17 912 0,2 gRubin-Cibacrone CI No. 17 912 0.2 g
Eisessig 2 cm3 Glacial acetic acid 2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 200 cm3 Make up to 200 cm 3 with water
Man färbt 30 Minuten bei Raumtemperatur, dann spült man reichlich mit Wasser, trocknet an der Luft und erhält eine schöne kastanienbraunorange Färbung (übliche Farb-Echtheitsprobe durch Kochen).Dyeing is carried out for 30 minutes at room temperature, then rinsed copiously with water and air-dried and receives a beautiful maroon-orange color (usual color fastness test by boiling).
25 g Wollgarn werden bei Raumtemperatur 15 Minuten lang in die Lösung G eingetaucht. Nach Trocknung spült man mit verdünnter Schwefelsäure und färbt die Wolle durch Eintauchen in ein Färbebad folgender Zusammensetzung:25 g of wool yarn are immersed in solution G for 15 minutes at room temperature. To Drying, rinsing with dilute sulfuric acid and dyeing the wool by immersing it in a dye bath the following composition:
Scharlach-Cibacrone 2 G CIScarlet Cibacrone 2 G CI
Nr. 17 910 0,2 gNo. 17 910 0.2 g
Eisessig 2 cm3 Glacial acetic acid 2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 200 cm3 Make up to 200 cm 3 with water
Man färbt bei Raumtemperatur 60 Minuten, dann spült man reichlich mit Wasser, trocknet an der Luft und erhält eine schöne, scharlachrote Färbung (übliehe Farb-Echtheitsprobe durch Kochen).Dyeing is carried out at room temperature for 60 minutes, then rinsed copiously with water and air-dried and receives a beautiful, scarlet color (usual color fastness test by boiling).
10 g Wollgewebe werden bei Raumtemperatur 15 Minuten lang in die Lösung C getaucht. Nach Trocknung spült man mit n/10 Essigsäure und färbt den Stoff durch Eintauchen in ein Färbebad folgender Zusammensetzung:10 g of woolen fabric are immersed in solution C for 15 minutes at room temperature. To Drying is rinsed with n / 10 acetic acid and the fabric is dyed by immersing it in a dye bath as follows Composition:
Grün-Neolane BL CI 13 425 0,2 gGreen Neolane BL CI 13 425 0.2 g
Eisessig 2 cm3 Glacial acetic acid 2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 200 cm3 Make up to 200 cm 3 with water
Man färbt 30 Minuten bei Raumtemperatur, dann spült man reichlich mit Wasser, trocknet an der Luft und erhält eine intensive Grünfärbung (übliche Färb-Echtheitsprobe durch Kochen).Dyeing is carried out for 30 minutes at room temperature, then rinsed copiously with water and air-dried and receives an intense green color (usual color fastness test by cooking).
10 g Wollgewebe werden bei Raumtemperatur 15 Minuten lang in die Lösung A getaucht. Nach Trocknen an der Luft spült man mit n/10 Essigsäure und färbt den Stoff durch Tauchen in eine Farbstofflösung folgender Zusammensetzung:10 g of woolen fabric are immersed in solution A for 15 minutes at room temperature. To Air-dry, rinse with 10 acetic acid and dye the fabric by immersing it in a dye solution the following composition:
Schwarz-Neolane 2 R CI Nr. 15 691 0,2 gSchwarz-Neolane 2 R CI No. 15 691 0.2 g
Eisessig 2 cm3 Glacial acetic acid 2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 200 cm3 Make up to 200 cm 3 with water
Man färbt 15 Minuten bei 4O0C, dann spült man reichlich mit Wasser, trocknet an der Luft und erhält nach der üblichen Echtheitsprobe durch Kochen eine intensive Schwarzfärbung.Dyeing is 15 minutes at 4O 0 C, then rinsed thoroughly with water and dried in the air and, after the usual fastness test by cooking an intense black coloration.
B e i sp iel 5Example 5
10 g Wollgewebe werden bei Raumtemperatur 15 Minuten lang in die Lösung K getaucht. Nach Lufttrocknung spült man mit n/10 Essigsäure und färbt den Stoff durch Tauchen in ein Färbebad, folgender Zusammensetzung:10 g of woolen fabric are immersed in solution K for 15 minutes at room temperature. To Air drying, rinsing with n / 10 acetic acid and dying the fabric by immersing it in a dye bath, as follows Composition:
Grün-Neolane BL CI Nr. 13 425 ... 0,2 gGreen Neolane BL CI No. 13 425 ... 0.2 g
Eisessig 2 cm3 Glacial acetic acid 2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 200 cm3 Make up to 200 cm 3 with water
Man färbt 30 Minuten bei Raumtemperatur, dann spült man reichlich mit Wasser, trocknet an der Luft und erhält, nach der üblichen Echtheitsprobe durch Kochen, eine intensive Grünfärbung.Dyeing is carried out for 30 minutes at room temperature, then rinsed copiously with water and air-dried and, after the usual fastness test by boiling, receives an intense green color.
10 g Wollgewebe werden bei Raumtemperatur 15 Minuten lang in die Lösung A getaucht. Nach dem Auswringen spült man mit n/10 Essigsäure und färbt den Stoff durch Tauchen in eine Farbstofflösung folgender Zusammensetzung:10 g of woolen fabric are immersed in solution A for 15 minutes at room temperature. To After wringing it out, it is rinsed with n / 10 acetic acid and the fabric is dyed by immersing it in a dye solution the following composition:
Schwarz-Neolane 2 R, CI.Black-Neolane 2 R, CI.
Nr. 15 691 0,2 gNo. 15 691 0.2 g
Eisessig 2 cm3 Glacial acetic acid 2 cm 3
Mit Wasser auffüllen auf 200 cm3 Make up to 200 cm 3 with water
Man färbt 15 Minuten bei 400C, dann spült man reichlich mit Wasser, trocknet an der Luft und erhält nach der üblichen Echtheitsprobe durch Kochen eine intensive Schwarzfärbung.It is dyed for 15 minutes at 40 ° C., then rinsed copiously with water, dried in the air and, after the usual fastness test by boiling, an intense black coloration is obtained.
B e i s ρ i e 1 7B e i s ρ i e 1 7
Man verwendet eine Polymercaptolösung folgender Zusammensetzung:A Polymercapto solution of the following composition is used:
Polysulfhydryliertes Polymerisat erhalten durch Umsetzung von /f-Mercapto-äthylamin mit Äthylen/ Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat im Verhältnis von 1 gMol /J-Mercapto-äthylamin pro Mischpolymerisat-Struktureinheit 3 gPolysulfhydrylated polymer obtained by reacting / f-mercapto-ethylamine with ethylene / Maleic anhydride copolymer in a ratio of 1 gmol / I-mercaptoethylamine per copolymer structural unit 3 g
NH^OH-Lösung von 22° B zurNH ^ OH solution of 22 ° B for
Einstellung von pH 7Adjustment of pH 7
Wasser zum Auffüllen auf 100 cm3 Water to make up to 100 cm 3
Man behandelt 10 g Wollgewebe mit der obigen Lösung, indem man bei Umgebungstemperatur 20 Minuten eintaucht. Nach dem Auswringen wird das Gewebe gefärbt, indem man es in eine Färbelösung folgender Zusammensetzung eintaucht:Treat 10 g of woolen fabric with the above solution by stirring at ambient temperature Immersed for 20 minutes. After wringing out, the fabric is stained by placing it in a staining solution the following composition is immersed:
Rouge brillant Procion H-7 BRouge brilliant Procion H-7 B
(CI. Nr. 18 105).. 0,2 g(CI. No. 18 105) .. 0.2 g
Eisessig 2 cm2 Glacial acetic acid 2 cm 2
Wasser zum Auffüllen auf 200 cm3 Water to make up to 200 cm 3
Die Färbung erfolgt während 30 Minuten bei Umgebungstemperatur, man spült mit viel Wasser, wringt aus und nimmt die übliche Echtheitsprobe durch Kochen vor. Man erhält eine schöne Rotfärbung.The dyeing takes place for 30 minutes at ambient temperature, rinsing with plenty of water and wringing and carries out the usual authenticity test by boiling. A nice red color is obtained.
B e i spi e 1 8Example 1 8
Man behandelt 10 g Wollgewebe mit der Lösung A, indem man bei Umgebungstemperatur 20 Minuten« lang eintaucht. Nach dem Auswringen wird das Gewebe durch Eintauchen in eine Färbelösung folgender Zusammensetzung gefärbt:10 g of woolen fabric are treated with solution A by stirring at ambient temperature for 20 minutes. immersed for a long time. After wringing out, the tissue becomes as follows by immersing it in a staining solution Composition colored:
Rubis Cidacrone R (C I. Nr. 17 912) 0,2 gRubis Cidacrone R (C I. No. 17 912) 0.2 g
Eisessig .......; 2 cm3 Glacial acetic acid .......; 2 cm 3
Wasser zum Auffüllen auf ......... 200 cm3 Water to fill up to ......... 200 cm 3
Man färbt 30 Minuten lang bei Umgebungstemperatur, spült mit reichlich Wasser, wringt aus und nimmt die übliche Echtheitsprobe für Wollfärbungen durch Kochen vor. Man erhält eine schöne orangefarbene kastanienbraune Färbung.Dye for 30 minutes at ambient temperature, rinse with copious amounts of water, wring out and performs the usual fastness test for wool dyeing by boiling. You get a nice orange one maroon coloration.
Claims (5)
OH NRR 'R "O = CC = O
OH NO
R1 I.
R 1
OH N-R1
(CH2),
N-R1
C=O
CH-R2
(CH2)p
SH- CH-CH-R "O = CC = O
OH NR 1
(CH 2 ),
NR 1
C = O
CH-R 2
(CH 2 ) p
SH
Q'R '"COOH CO
Q '
Applications Claiming Priority (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU45729 | 1964-03-23 | ||
| LU45729 | 1964-03-23 | ||
| FR978830 | 1964-06-19 | ||
| FR978830A FR1449595A (en) | 1964-06-19 | 1964-06-19 | New polysulfhydryl polymers and their applications |
| LU47298A LU47298A1 (en) | 1964-03-23 | 1964-11-06 | |
| LU47298 | 1964-11-06 | ||
| LU47746A LU47746A1 (en) | 1964-03-23 | 1965-01-07 | |
| LU47746 | 1965-01-07 | ||
| FR2338A FR88903E (en) | 1964-06-19 | 1965-01-18 | New polysulfhydryl polymers and their applications |
| LU48144A LU48144A1 (en) | 1964-03-23 | 1965-03-08 | |
| LU48144 | 1965-03-08 | ||
| DEO0010725 | 1965-03-19 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1469791A1 DE1469791A1 (en) | 1969-01-30 |
| DE1469791B2 true DE1469791B2 (en) | 1976-01-08 |
| DE1469791C3 DE1469791C3 (en) | 1976-08-26 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH453285A (en) | 1967-10-14 |
| GB1104988A (en) | 1968-03-06 |
| DE1469791A1 (en) | 1969-01-30 |
| NL6503668A (en) | 1965-09-24 |
| BE661515A (en) | 1965-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2554156A1 (en) | PROCESS FOR DYING YARNS AND TEXTILE MATERIALS MADE FROM NATURAL AND SYNTHETIC POLYAMIDE FIBERS | |
| DE2738497C3 (en) | Process for dyeing and, if necessary, the simultaneous finishing of textiles | |
| DE1469791C3 (en) | Process for dyeing textile keratin fibers | |
| DE2527962A1 (en) | METHOD FOR TREATMENT OF CELLULOSE FIBERS | |
| DE2732216A1 (en) | COLORING PROCESS IN THE PRESENCE OF METALLIONS TO MAKE COMPLEX BINDING SUBSTANCES | |
| DE1469791B2 (en) | Process for dyeing TextH keratin fibers | |
| DE2453146A1 (en) | Improving light fastness of colour on polypropylene - using known u.v. -absorbing cpds | |
| DE4112228A1 (en) | METHOD FOR COLORING CELLULOSE WITH SULFUR DYES | |
| DE2164734C3 (en) | Process for the continuous, uniform dyeing of cotton piece goods with anomalous fibers | |
| DE2244060B2 (en) | Process for evenly dyeing wool that has been made felt-free with polyimine or polyamine resin | |
| DE2052151C3 (en) | Process for dyeing acid-modified synthetic textile fibers | |
| DE898437C (en) | Process for improving the optical properties of natural fibers and synthetic fibers of non-polymeric structure | |
| DE2843321A1 (en) | MONOAZO DYE AND USE OF THE SAME | |
| DE2853652A1 (en) | Tone-on-tone and multitone dyeing of synthetic fibres - using polymerised quat. ammonium salts as reserving agents | |
| DE2023179C (en) | Process for coloring and printing textile fibers | |
| DE2023179A1 (en) | Process for dyeing and printing textile fibers | |
| DE2512520C2 (en) | PROCESS FOR DYING CELLULOSE FIBERS, NITROGEN FIBERS, SYNTHETIC FIBERS AND THEIR MIXTURES | |
| DE1619643C3 (en) | Process for coloring textile fibers | |
| DE1619334C (en) | Aid for fixing cationic dyes on acrylonitrile polymer fibers | |
| DE3105906A1 (en) | METHOD FOR CONTINUOUSLY DYING WOOL FIBERS | |
| DE874753C (en) | Process for matting textiles | |
| DE1947089C (en) | Process for coloring and printing textile thread or fibers | |
| AT153974B (en) | Process for improving the fastness of dyeings with water-soluble dyes on fibers, fabrics and the like. like | |
| DE3105907A1 (en) | METHOD FOR CONTINUOUS DYEING AND PRINTING OF WOOL FIBERS | |
| DE1444003C (en) | Process for the optical brightening of materials made of synthetic polyesters and polyamides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |